CN1211175A - 药物制剂以及一种人体的药物作用方法 - Google Patents

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Abstract

一种药物制剂,由以有效治疗量的作为载体的活性药物及来源于增效药物制剂生物能量传递的信息构成;增效药物制剂通过顺势疗法制得并且具有与活性药物相同的起始化学配方(组成)。在本发明的优选方案中,药物制剂代表含有有效治疗量活性药物的载体、以及与之结合(掺入、溶解或混合)的通过顺势疗法制得的增效药物制剂。后一制剂具有与有效治疗量活性药物相同的起始化学配方(组成)。有效治疗量的活性药物和增效药物制剂具有相似或不同的剂型。本发明通过下列步骤完成:(1)给予该药物制剂;或(2)将活性药物和由顺势疗法制得的增效药物制剂分别制剂,然后同时给药,并且该增效药物制剂具有与该活性药物相同的起始化学配方(或组成)。

Description

药物制剂以及一种人体的药物作用方法
技术领域
本发明涉及药物，即，适宜在顺势疗法和常规疗法结合治疗中应用的药物制剂。
发明背景
现代药物疗法需使用大量化学的或天然原料来源的(植物、矿物或动物的)药物制剂。这些制剂具有治疗价值并因此可在一定治疗剂量范围内使用。
仅含微量治疗物质的顺势治疗用药物业已公开，增效给药剂量需通过多次连续地稀释或振摇原型药物或它的研磨剂才能获得。
后者可以进一步转化成含有不同载体物质(下文中将称为“载体”)(水、盐水溶液、醇等)并通过顺势疗法在其生物活性物质上带有生物能量传递信息的制剂(即，顺势疗法用制剂上载有信息)；载体的能场具有特定的频谱(参见：德国专利2810344，分类号A61H 39/00,1984；俄国专利2033784，分类号A61H 39/00,1995；俄国专利2042349，分类号A61J 3/00,1995)。
在常规治疗和顺势疗法给药中的常用药物存在的主要缺点是：治疗功效的辨别需依赖于个体敏感性和患者的精神物理状态，以及可能出现的不利后作用。
一种已知的对人体产生治疗功效的方法是将药物制剂暴露在能够提高药物活性的外界物理因素下-γ-射线(俄国专利2034167分类号A61K 35/64,1995)。然而该方法却限制了治疗的应用范围。
发明说明
本发明的目的是开创：一类全新的可使所给药物具有更高治疗功效的药物制剂(药物剂型)；一种以人体为对象的不产生不利副作用、过敏和/或中毒反应的药物作用方法。
本发明提供一种带有在生物活性物质上的(生物能量)信息的载体的药物制剂；根据本发明，该制剂是由带有来源于增效药物制剂生物能量传递信息的有效治疗量的活性药物组成；增效药物制剂可由顺势疗法制得并且具有与活性药物相同的起始化学配方(组成)。本发明优选实施方案
本发明的药物制剂包括带有在生物活性物质上的信息的载体。在本发明中，该载体包括：(1)有效治疗量的活性药物；(2)通过顺势疗法制得的及与(1)混合或掺合的增效药物制剂。该增效制剂含有有效治疗量的与活性药物配方相同的起始化学配方(组成)。
优选该活性药物介于有效治疗量的范围内，同时与其混合的增效药物制剂优选具有相似(相同)的药物形式。
此外，本发明还提供在药物作用于对机体的过程中，将有效治疗量的药物与由顺势治疗方法制备的增效药物制剂同时使用。后一制剂具有与前者相同的起始化学配方(组成)。在此过程中，有效治疗量的药物与增效药物制剂可在生产时即制成结合的单一药物，或者分别以独立的药物形式同时给药，但两种情况下药物本身的制备是独立的。
总之，本发明请求保护一类(种)新的可定义为“双功能的(biphatic)”、将化学性质均一(以原有配方或组成形式)但对机体作用机制不同的有效治疗量药物和增效药物制剂的治疗功效结合在一起的药物制剂和/或药物形式。该结合使用能够提高生物活性并引发有益的形态学和功能上的变化，该变化以“全身性适应”的形式来应答于活性药物治疗作用的增强，但并不存在有患者个体差异性反应和不利副作用的危险。
此外，在本发明中，有效治疗量药物与增效制剂的“双功能”同步给药方案能够(1)使药物的常规剂量降低；(2)预防由酶“诱导”引起的耐受性；(3)防止由于负能平衡作用造成的药物过量以及对某些器官和整个机体的刺激作用。优选实施方式
施用称为“双功能”的药物制剂来达到药物对机体的作用功效。
在本发明中，上述药物制剂是由下列组成制得：由具有治疗特性的化植物、矿物或动物原料化学制得或衍生的药物(载体)；该制剂可以以任意剂型(固体、液体、软膏、注射用剂型)施用。
实施例1
在生物能量传递前。将作为载体的10ml0.5％的硫酸阿托品溶液(有效治疗量的药物)和作为生物活性物质的通过顺势疗法的连续稀释和振摇制得的硫酸阿托品(Atopini Sulfati)C30增效制剂分别放在两个独立的放置在导电平板上并由已知信号记录仪电路相连的容器中。在生物能量交换过程中，顺势疗法增效的起始活性物质-阿托品-内的信息被传递到载体上。增效阿托品具有与载体相同的化学配方并且其能场具有特定频谱。所得药物可在眼科领域中用作诊断用散瞳剂及炎症治疗剂；该药物可避免眼调节麻痹的副作用。实施例2
将0.01g增效顺势疗法制剂-水杨酸压制到含0.5g乙酰水杨酸的丸剂中。前者是采用顺势疗法并将中性物质-乳糖用C30的水杨酸溶液饱和后制得的。通过增效化作用，起始物质-乙酰水杨酸已在顺势疗法中被生物能量转移化成带有能量信息的药物形式，而后者可被进一步压制在具有与起始物质相同的化学配方的载体上。所得“双功能”药物被证明具备有效的止痛抗炎解热作用并且不产生副作用和过敏反应。该药物对流行性感冒的治疗功效得以加快并增强。实施例3
将通过顺势疗法制备的在第12个百分稀释度中的总重为0.005mg增效强的松龙掺入到载体-含有1.0ml强的松龙的丸剂中，掺入时可利用数根毛细管并以浸渗方式完成。所得“双功能”药物对碳水化合物和蛋白的代谢具有作用活性，这种作用应归功于已被强化的起始治疗物质的抗炎、脱敏和抗过敏特性。在对内分泌功能紊乱症的治疗中该药可以显著缓解重度代谢障碍，例如库兴氏综合症。在对肝硬化进行有益治疗时可避免不利的并发症。实施例4
将1.0ml的按照顺势疗法通过多次稀释和振摇制得的增效胰岛素C30与含有1.0ml(40U)注射用胰岛素的载体混合。在混合液中，上述激素被证明具有加强和延长的特定的碳水化合物代谢调节活性，即刺激组织内葡萄糖的同化和促进细胞对葡萄糖的摄取。所得“双功能”药物可以注射方式用于糖尿病的给药，并且具有低剂量下的治疗功效，还可减少副作用发生的危险。实施例5
将1.0ml的按照顺势疗法制备的软膏形式的增效药物金属锌掺入到含有10ml锌糊的载体中。所得“双功能”药物可在治疗皮肤病时施用。该药被证明具有增强的抗菌、消毒和收敛作用并且不对皮肤形成刺激。实施例6
在肿瘤治疗中，将20mg溶肉瘤素注射到含有数(10-15)滴口服的在C200百分稀释度的增效溶肉瘤素的10ml盐水中。该治疗作用可提供低毒的活性药物和强化的治疗功效。
工业实用性
为了制备包括作为载体的有效治疗量药物和可通过顺势疗法制得的带有生物能量传递信息并具有与载体相同的起始化学配方(组合物)的增效制剂在内的治疗用药物制剂，人们可利用已知的记录用装置和信号传递用装置(参见上述专利：德国专利2810344；俄国专利2033784；俄国专利2042349)。
上述增效制剂的制备过程是(1)将起始物质按照已知的顺势疗法并通过多次连续地稀释和振摇或将其与乳糖进行研制后制得，并且可以制成任意的常规剂型(例如，参见：顺势疗法药剂。说明和制备手册。维里马尔·斯瓦别博士《顺势疗法药剂制备手册》，1950年，德文翻译，维·衣·雷帕卡编辑，莫斯科，1967年)；和(2)掺入到载体-有效治疗量的药物中。该掺入步骤与载体制备是同时进行的，例如：将已经增效物质溶液浸渍过的乳糖片压制成活性药物的丸剂；将活性药物的丸剂浸渍在增效物质的稀释液中；将所述组分以相同的剂型(液体或软膏)进行混合。这些都是制药工业上可行的技术方法。

Claims (4)

1．一种药物制剂，包括带有在生物活性物质上信息的载体，其特征在于：载体为有效治疗量的活性药物，并且信息是自通过顺势疗法制得的增效制剂中以生物能量形式传递给载体；该增效药物制剂具有与活性药物相同的起始化学配方(或组成)。
2．一种药物制剂，包括带有在生物活性物质上信息的载体，其特征在于：载体为有效治疗量的活性药物，并且与该药物结合的是由顺势疗法制得的并具有与活性药物相同的起始化学配方(或组成)的增效药物制剂。
3．权利要求2中的药物制剂，其特征在于：活性药物和与之结合使用的增效制剂具有类似(相同)的剂型。
4．一种对于机体的药物作用方法，其中，将有效治疗量活性药物和通过顺势疗法制备的增效药物制剂同时给药，并且该增效制剂具有与活性药物相同的起始化学配方(或组成)。
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