CN1204954C - 包括基于吸附剂的气体储存和输送系统的气柜装置 - Google Patents

包括基于吸附剂的气体储存和输送系统的气柜装置 Download PDF

Info

Publication number
CN1204954C
CN1204954C CNB018089798A CN01808979A CN1204954C CN 1204954 C CN1204954 C CN 1204954C CN B018089798 A CNB018089798 A CN B018089798A CN 01808979 A CN01808979 A CN 01808979A CN 1204954 C CN1204954 C CN 1204954C
Authority
CN
China
Prior art keywords
gas
supply system
storage
gas supply
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB018089798A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1452507A (zh
Inventor
格伦M·汤姆
詹姆斯V·麦克马纳斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Entegris Inc
Original Assignee
Advanced Technology Materials Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/564,323 external-priority patent/US6406519B1/en
Application filed by Advanced Technology Materials Inc filed Critical Advanced Technology Materials Inc
Publication of CN1452507A publication Critical patent/CN1452507A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1204954C publication Critical patent/CN1204954C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C7/00Methods or apparatus for discharging liquefied, solidified, or compressed gases from pressure vessels, not covered by another subclass
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C11/00Use of gas-solvents or gas-sorbents in vessels
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C13/00Details of vessels or of the filling or discharging of vessels
    • F17C13/04Arrangement or mounting of valves
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C13/00Details of vessels or of the filling or discharging of vessels
    • F17C13/04Arrangement or mounting of valves
    • F17C13/045Automatic change-over switching assembly for bottled gas systems with two (or more) gas containers
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2205/00Vessel construction, in particular mounting arrangements, attachments or identifications means
    • F17C2205/03Fluid connections, filters, valves, closure means or other attachments
    • F17C2205/0302Fittings, valves, filters, or components in connection with the gas storage device
    • F17C2205/0338Pressure regulators
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2205/00Vessel construction, in particular mounting arrangements, attachments or identifications means
    • F17C2205/03Fluid connections, filters, valves, closure means or other attachments
    • F17C2205/0388Arrangement of valves, regulators, filters
    • F17C2205/0391Arrangement of valves, regulators, filters inside the pressure vessel
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2223/00Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel
    • F17C2223/01Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel characterised by the phase
    • F17C2223/0107Single phase
    • F17C2223/0123Single phase gaseous, e.g. CNG, GNC
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2223/00Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel
    • F17C2223/03Handled fluid before transfer, i.e. state of fluid when stored in the vessel or before transfer from the vessel characterised by the pressure level
    • F17C2223/038Subatmospheric pressure
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17CVESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
    • F17C2270/00Applications
    • F17C2270/05Applications for industrial use
    • F17C2270/0518Semiconductors

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Drying Of Semiconductors (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

供气系统包括一个气柜(402),气柜是一个包括气体配送管线和一个或多个基于吸附剂的气体储存和配送容器(433、460和462)的密封壳体,这些储存和配送容器固定在密封壳体中并一起与气体输送管线气流连通。密封壳体可以在低压或负压下工作,这样就提高了密封壳体中气体储存和配送容器(433、460和462)气体泄漏时的安全性。该供气体系统可以连接半导体加工设备中的气体消耗装置使用,如离子注入机、腐蚀室或化学气相沉积反应器。

Description

包括基于吸附剂的气体储存和输送系统的气柜装置
相关申请的交叉引用
本专利是递交于1998年5月21日,未审的美国专利申请号09/082,596的部分继续申请。专利09/082,596是1997年4月11日递交给美国专利商标局的申请号为08/809,019专利的部分继续申请。依据35 USC 371条款,美国专利商标局是指定/选定部门。根据递交于1995年10月13日的PCT国际申请号PCT/US95/13040,指定美国为指定国,并要求美国专利申请号08/322,224的优先权,该专利递交于1994年10月13日,并于1996年5月21日授权为美国专利5,518,528。
发明背景
发明领域
总的说来,本发明涉及一个气体储存和配送系统,它可以对储存容器中的气体试剂,如氢化物和卤化物气体进行择性选配送。这些气体吸附在固体吸附剂介质中,在配送过程中从吸附剂介质中脱附而释放出来。本发明更具体涉及包括一个或多个基于吸附剂的气体储存和配送容器的气柜装置。这些储存和配送容器与气体配送管线和(或)其它流动管线相联,以便从容器和气柜中选择性地将气体配送到下游处理装置如半导体加工设备。
相关技术描述
在半导体材料和器件加工以及其它不同的工业过程和应用中,需要提供氢化物和卤化物气体的可靠气源。很多这样的气体,如硅烷、锗烷、氨气、磷化氢、胂、乙硼烷、锑化氢、硫化氢、硒化氢、碲化氢和对应的化合物以及其它卤化物(氯、溴、碘和氟)化合物等,出于毒性和安全考虑,必须在工业设备中小心保存和处理。
在离子注入过程中,气态砷化氢和磷化氢通常用作提供砷(As)源和磷(P)源。由于它们剧毒和较高的蒸汽压,在半导体工业中,它们的使用、运输和储存都带来了重要的安全问题。典型的离子注入系统在高达1500psig(磅/平方英寸)的压力下使用经过稀释的AsH3和PH3的混合物。这些高压气缸的灾难性泄漏会对加工工人带来严重的伤害甚至导致死亡。
基于这些考虑,对于砷和磷物质,离子注入使用者必须选择固态源或气态源。通过As和P接通一个使用固态源的离子注入机需要长达90分钟的时间,同样的物质如果使用气体源只需要15分钟。但是两种使用最多的气体源AsH3和PH3都具有很大的毒性,由于处理这些气体中的安全问题,它们的使用得到了广泛的关注。许多离子注入系统使用稀释的氢化物混合物(10~15%)作为气源,这些气源在400~1800psig压力下储存于0.44升或2.4升的汽缸中。出于对这些压力作用下汽缸气体泄漏的担心,使用者不得不寻求更安全的替代物。
Karl O Knollmueller申请的公布于1988年5月17日的美国专利4,744,221公开了一种胂的储存和输送方法。它是在约-30℃~约30℃温度范围内通过将胂与孔洞尺寸为5~15埃的多孔沸石接触而起作用。胂吸附在沸石上,加热沸石到175℃的温度下并保持足够的时间使胂从沸石材料中释放从而达到配送的目的。
Knollmueller专利提供的方法有它的缺点,因为它要求提供用于沸石材料的加热装置,其结构设置必须加热沸石到足够的温度才能从沸石中脱附需要数量的胂。
采用在存放吸附胂的沸石容器外加装加热夹套或其它装置有一些问题,因为容器通常有很大的热容,这样就会给配送操作带来很大的延时。此外,胂加热会发生分解,生成氢气,这样就会给工艺系统带来爆炸危险。这些热作用下胂的分解将会导致工艺过程的气压显著上升。从系统寿命和工作效率看,这是极为不利的。
在沸石床内布置加热线圈或其它加热元件来提供热量本身也是有问题的,因为用此类装置很难对沸石床进行均匀加热而使胂气均匀释放。
采用对流过容器中沸石床的运载气体进行加热可能能够解决上述的问题,但为了使胂脱附,携带气体的温度可能会过高,也可能不适合于胂气的最终使用,这样就需要冷却或其它处理来对配送气体的最终使用进行调节。
本发明将建立一个气体储存和配送系统,它可用于试剂气体,如氢化物和卤化物气体的储存和配送。这个系统克服了前述Knollmueller专利中所使用的方法的缺点。
本系统适合于包括氢化物和卤化物气体在内的广泛的试剂气体的储存和配送。这个系统还能够选择性地用于室温水平,但同样能够有效利用物理吸附剂介质如沸石材料的高储存(吸附)能力。
本发明概要
本发明涉及一个供气系统。该供气系统包括一个气柜,气柜是一个包括气体配送管线和一个或多个基于吸附剂的气体储存和配送容器的密封壳体。这些储存和配送容器设于密封壳体中,并共同与气体配送管线气流连通。
密封壳体可以保持在低压或负压下,这样就提高了密封壳体中气体储存和配送容器气体泄漏时的安全性。该供气体系统可以连接半导体加工设备中的气体消耗装置使用,如离子注入机、腐蚀室或化学气相沉积反应器。
基于吸附剂的气体储存和配送系统包括一个用于气体储存和配送的吸附-脱附装置。这些气体选自氢化物气体、卤化物气体、有机金属试剂气体(如第五族化合物)。吸附-脱附装置包括:
储存和配送容器,它用于存放固相物理吸附剂介质,并让气体选择性地流入和流出该容器;
固相物理吸附剂介质,它置放于前述具有内压的储存和配送容器中;
吸附于固相物理吸附剂介质中的吸附气体;
配送装置,它与储存和配送容器相连并气流连通,用来提供上述储存和配送容器一个低于前述内压的外部压力,从而实现固相物理吸附剂介质中吸附气体的脱附,并使这些脱附气体流过配送装置。
固相物理吸附剂介质不含痕量组分,这些痕量组分选自水、金属、及过渡金属氧化物(如氧化物、亚硫酸盐、硝酸盐等)。痕量组分在浓度高时可以分解上述储存和配送容器中的吸附气体。
在此装置中,以物理吸附剂介质的重量计,固相物理吸附剂介质的该痕量组分,包括水、过渡金属氧化物,所述物理吸附剂介质含有痕量组分小于百万分之350,小于百万分之100更好,小于百万分之10会更好,最好是小于百万分之一的痕量组分。
在本发明装置中,以物理吸附剂介质的重量计,包括水和过渡金属氧化物在内痕量组分在固相物理吸附剂介质中的浓度,在前述内压和25℃条件下经过一年,不足以分解所吸附气体重量的5%,甚至不超过1%。
另一方面,本发明与吸附-脱附装置有关。该吸附-脱附装置可以用于对包括氢化物气体、卤化物气体和有机金属第五族化合物在内的气体的储存和配送。该装置包括:
储存和配送容器,它用于存放固相物理吸附剂介质,并让气体选择性地流入和流出该容器;
固相物理吸附剂介质,它置放于前述具有内压的储存和配送容器中;
以物理方式吸附在上述固相物理吸附剂介质中的吸附气体。
配送装置,它与储存和配送容器相连并与之气流连通,用来提供上述储存和配送容器一个低于前述内压的外部压力,从而实现固相物理吸附剂介质中吸附气体的脱附,并使这些脱附气体流过配送装置。
以物理吸附剂介质的重量计,包括水-金属和过渡金属氧化物在内的痕量组分在固相物理吸附剂介质中的浓度,在25℃条件下经过一周,分解的吸附气体不足以使内部气压上升超过25%,甚至不超过10%。
在此装置中,以物理吸附剂介质的重量计,固相物理吸附剂介质的痕量组分,包括水、过渡金属氧化物,所述物理吸附剂介质含有痕量组分要小于百万分之350,小于百万分之100更好,小于百万分之10会更好,最好是小于百万分之一的痕量组分。
另一方面,本发明还与用于三氟化硼的储存和配送的吸附-脱附装置有关,该装置包括:
储存和配送容器,用于盛放对三氟化硼有吸附亲合力的固相物理吸附剂介质,并使三氟化硼气体有选择性地流入和流出该容器;
对三氟化硼有吸附亲合力的固相物理吸附剂介质,它置于具有内部气压的储存和配送容器中;
三氟化硼气体,它以物理方式吸附在上述固相物理吸附介质上;以及
配送容器,它与储存和配送容器相连并与之气流连通,用于提供给储存和配送容器一个低于前述内压的外部压力,从而实现从固相物理吸附剂介质中脱附三氟化硼,并使脱附的三氟化硼流过配送装置。
虽然本发明中的系统通常最好只在压差下工作,考虑到随后要配送的气体的吸附和脱附,本系统有时也利用置于储存和配送容器中的加热器对固相物理吸附剂介质进行选择性加热,以达到通过热作用提高从固相物理吸附剂介质脱附气体的目的。
虽然含有较大空洞尺寸的铝矽酸盐组合物,如具有空洞尺寸约20~约40埃的所谓的中薄空洞组合物,同样可能用于本发明,但优选的固相物理吸附剂介质是由空洞尺寸约4~约13埃的结晶铝矽酸盐混合物组成。这种结晶铝矽酸盐混合物的一个例子是5A分子筛和优选没有粘结剂的分子筛。虽然分子筛材料如结晶铝矽酸盐混合物和碳分子筛在很多情况是优先选择,但固相物理吸附剂介质也可以包括其它材料如硅石、氧化铝、大网状高聚物、硅藻土、碳等。吸附剂材料可能适合于经过处理以确保缺乏痕量组分,因痕量组分会使储存和配送系统功能劣化。比如,为了使碳吸附剂不含痕量组分如金属和过渡金属氧化物,碳吸附剂可能要经过氢氟酸等的冲洗处理。可能有用的碳材料包括具有高度均匀球状颗粒外形的所谓的珠状活化碳,如BAC-MP、BAC-LP和BAC-G-70R,这些都可以从美国纽约州美洲Kreha公司获得。
本发明装置可以用储存和配送容器中的固相物理吸附剂介质和具有对吸附气体污染物如分解产物有吸附亲合力的化学吸附剂材料建造。比如,这种化学吸附剂材料可能具有对非惰性大气气体的吸附亲合力。可能有用的化学吸附剂材料包括这些污染物的清除剂,可以从如下物质中选取
A)含有载体的清除剂。该载体与清除剂相连,但不是共价键联结;载体是一种能够在这些污染物存在的情况下提供阴离子的化合物;这些阴离子具有反应活性从而实现污染物的去除,这里的化合物是从下面的一组物质中选择的一种或多种物质:
i)碳负碳离子源化合物,其相应的质子化负碳离子化合物的pKa值为约22~36;以及
ii)阴离子源化合物,通过负碳离子源化合物与吸附气体反应得到;以及
B)由如下物质组成的清除剂
i)惰性载体,其表面积为约50~约1000m2/g,至少在约250℃仍保持热稳定性;
ii)活性净化物质,它在载体上的浓度是每升载体约0.01~约1.0摩尔,通过在载体上沉积一种第四族金属得到,金属选自钠、钾、铷、铯和它们的混合物、合金及在载体上的热解产物。
作为一个例子,这些化学吸附剂材料可以由一种清除剂组分组成,清除剂组分从三苯甲基锂和砷化钾中选取。
至于配送气体污染物的吸附,可以采用很多的清除剂或化学吸附剂材料,包括在一些专利中披露的清除剂组合物。这些专利包括:1988年8月2日授权给Glenn M Tom等人的美国专利4,761,395以及以GlennM Tom和James V McManus名义申请的,在1994年6月29日递交的申请号为08/084,414的美国专利。在这里引用它们作为参考。
使用化学吸附剂材料时,化学吸附剂材料可以作为一个独立的料床使用,并与物理吸附剂介质床气体连通;或者,化学吸附剂随机或有选择性地分散在储存和配送容器中的物理吸附剂介质材料料床上。
本发明在另一个方面涉及离子注入系统。该系统包括一个用作试剂源材料的试剂源和一个离子注入设备。该设备与试剂源相连,并与之气流连通。试剂源是上文提到的一种。
本发明在另一方面还涉及气体试剂供应过程。这些气体试剂是从一组包括氢化物气体、卤化物气体和有机金属第五族化合物中在内的试剂中选取。这些供应过程包括:
提供储存和配送容器,储存和配送容器中装有固相物理吸附剂介质,这些固相物理吸附剂介质对气体试剂具有物理吸附亲合力;
以物理吸附的方式将吸附气装载到固体物理吸附介质,吸附气从一组包括氢化物气体和卤化硼气体在内的物质中选择,以产生装载吸附气的物理吸附剂介质。
通过减压脱附,对装载吸附气体的物理吸附剂介质进行脱附,以实现气体配送;
固相物理吸附剂介质不含痕量组分,这些痕量组分来源于水、金属、及过渡金属氧化物。痕量组分在浓度足够高时可以分解上述储存和配送容器中的吸附气体。
在一个更特殊的方面,本发明还涉及三氟化硼的储存和配送的吸附-脱附过程,该过程包括:
提供储存和配送容器,该容器包含固相物理吸附剂介质,这些固相物理吸附剂介质具有对三氟化硼的物理吸附亲合力。
以物理吸附方式将三氟化硼装载到固相物理吸附介质,以产生装载三氟化硼的物理吸附剂介质;
通过减压脱附,对装载三氟化硼的物理吸附剂介质进行选择性脱附,以实现气体配送。
本发明另一个装置涉及吸附-脱附装置,该装置用于可吸附在固相物理吸附剂介质上的气体的储存和配送,这个装置包括:
储存和配送容器,用于存放固相物理吸附剂介质,并让气流选择性地流进和流出该容器;
固相物理吸附剂介质,它置于具有内压的储存和配送器中;
以物理方式吸附在固相物理吸附介质上的吸附气;
配送容器,它与储存和配送容器相连并与之气流连通,用于提供给储存和配送容器一个低于前述内压的外部压力,从而实现从固相物理吸附剂介质中脱附吸附气体,并使脱附气体流过配送装置;
低温泵,它与配送装置相连,用于脱附气体的增压及增压气体的排放。
本发明的过程还涉及可吸附在固相物理吸附剂介质上的气体的储存和配送过程,该过程包括:
提供装有固相物理吸附剂介质的储存和配送容器;
将这些气体吸附在固相物理吸附剂介质上;
在储存和配送容器外建立一个低于内压的外部压力,以实现从固相物理吸附剂介质中脱附吸附气体,并使脱附气从储存和配送容器中流出;
用低温泵将从储存和配送容器中脱附的气体泵入一个预设的压力,该预设压力高于从储存和配送容器中流出的脱附气的压力。
在前述的所有方面,本发明的气体储存和配送容器可以用在配备有气体配送管线并与流动管线相连的气柜中,用于吸附材料中脱附气体的配送,并使脱附气体流经流动管线,然后流出气柜到耗气装置。气体储存和配送容器以及气体配送管线可以与泵、风扇、吹风机、涡轮、喷射器、喷射泵、压缩机、低温泵或其它动力流动装置相连,用以提供压降和将气体从容器中的吸附材料抽出,使之流入气体配送管线。
本发明在另一方面涉及半导体加工系统,该系统包括一个前述类型的气柜,并与半导体加工处理装置相连。
通过随后的描述和附加的权利要求,本发明的其它方面、特征及
实施方式将更加清楚。
图形简要说明
图1是胂的吸附等温线,以胂的含量(以g/升沸石5A计)对气压对数作图(单位托torr)。
图2是胂的吸附等温线,以胂的含量(以g磷化氢/升沸石5A计)对气压对数作图(单位托)。
图3是根据本发明一种实施方式的储存和输送系统图解。
图4是储存及输送系统连续传输寿命曲线,以胂的压力(单位托)对操作时间(小时)作图。
图5是气缸压力(托)对时间(秒)以及温度(℃)(右侧y轴)对时间(秒)变化图,来说明以室内气体反填充(backfilling)储存和输送磷化氢气体的装置时,温度和气压上升情况。
图6模拟了发生最坏情况的排放事故时,胂存储和传输装置与胂的标准气缸中,胂释放量(单位克)与时间(秒)的关系。
图7是本发明另一种实现方式中低温泵的储存和输送系统透视示意图。
图8是装载两种铁含量不同的分子筛吸附材料的存储和传输系统,气缸压力(绝对压强)随消失时间(秒)的变化情况。
图9是发明一种实现方式中,装载有吸附剂和配送系统的气柜装配正视图。
本发明及申请装置的详细说明
特此公布这里涉及的全部专利申请和专利如下:
美国专利申请号No.08/809,019提出申请时间1997年4月11日;
PCT国际申请号No.PCT/US95/13040提出申请时间1995年10月13日;
美国专利申请号No.08/322,244提出申请时间1994年10月13日;
美国专利申请号No.08/650,633提出申请时间1996年5月20日;
美国专利申请号No.08/650,634提出申请时间1996年5月20日;
美国专利申请号No.08/742,856提出申请时间1996年11月1日;
美国专利申请号No.08/859,172提出申请时间1997年5月20日;
该发明提供的一个气柜装置,其中包含着一个新型的气体储存和输送系统作为气源的供气装置,应用于如氢化物和卤化物气体,第五组有机金属化合物,如胂、磷化氢、氯气、NF3、BF3、BCl3、乙硼烷(B2H6及其氘系物,B2D6)、HCl、HBr、HF、HI、六氟化钨和(CH3)3Sb的离子注入过程。这种新的气源系统包括一个密闭的气室,比如气缸,气缸中包含有需要配送的气体如胂和磷化氢,这些气体吸附在沸石或其它适宜的物理吸附剂介质材料上。就胂和磷化氢来说,沸石可将这两种物质的蒸汽压降低到1个大气压。
储存和输送系统初始是在大气压下,故其气体释放速率主要受扩散而不是气压差控制。储存和输送系统不小心泄漏而引起爆炸浓度经测定低于1/2IDLH。有关储存和输送系统与标准气缸气体释放速率的比较将在后面进行更为详尽的讨论,结果表明本发明的储存和输送装置及方法比压缩的气源安全约1×105倍。
尽管以下有关该发明的说明主要以胂和磷化氢的存储和输送为例,但要认识到该发明并不是局限于此,其应用很广,包括不同的氢化物和卤化物气体,如硅烷、乙硼烷、胂、磷化氢、氯气、BCl3、BF3、B2D6、六氟化钨、氟化氢、氯化氢、碘化氢、溴化氢、锗烷、氨气、锑化(三)氢、硫化氢、硒化氢、碲化氢及相应和其它的卤化物(氯、溴、碘和氟)气体化合物,如NF3和有机金属化合物,如第五组化合物如(CH3)3Sb。
该发明这种≤0psig压力下储存和输送胂和磷化氢的新装置和方法可大大降低这些气体的危害。该方法可将这些气体吸附到物理吸附剂介质如沸石5A上。通过将这些气体吸附到沸石或适合的固态物理吸附剂介质上,这些气体的蒸汽压可降至≤0psig。当驱动的压力降低时,系统中气体释放的潜能也就大大降低了。共同点是,存储和输送系统包含一个标准气缸及汽缸阀门,内装载有脱水沸石5A。然后将汽缸充满1个大气压的氢气。虽然以下的说明主要指采用沸石,但该项发明可广泛应用于其它物理吸附剂介质材料,如硅藻土、硅石、钒土、大网状高聚物(如安伯来特树脂,Rohm & Hass公司,费城,宾州),碳(如粒状活性炭)等。
沸石是碱金属或碱性土族元素的多孔铝矽酸盐晶体,可用以下化学计量式表示:
Mx/n[(AlO2)x(SiO2)y]zH2O其中x和y是整数,y/x等于或大于1,n是阳离子M的化合价,z是每个单体中水分子的数目。每克沸石5A具有~2.5×1021个氢化物吸附位点。在25℃和1个大气压下,1升沸石能够吸附约100g磷化氢和200g胂。图1和2分别为胂和磷化氢的吸附等温线。
这些吸附等温线是对于1升的汽缸,蒸汽压相对所吸附氢化物的变化情况。吸附等温线可用于确定输送氢化物气体的量。从吸附等温线可以看出,在50-760托,大约50%的氢化物被吸附。这就是在实际情况下具体的存储和输送系统可输送的氢化物的数量。
从储存和输送系统出来的气体流量可通过储存和输送系统与离子注入真空室或其它后序使用点之间的压力差确定。采用一些装置如质量流控制器,当装有吸附剂的容器内压力下将时,可以获得稳定的流量。
根据发明的一种合适的沸石为吸附剂的储存和传输系统见图3。
图3所示的储存和输送系统中,有一个气体储存汽缸10,其中可以填充一层合适的物理吸附材料,如沸石吸附剂或上面详述的其它合适的物理吸附介质。汽缸10内装有物理吸附剂介质,上面吸附着一种或多种气体组分,比如胂和磷化氢(phosphine)。
汽缸10与主管12相连,此处还安装了汽缸阀门14,用于控制从汽缸10内流出的气体,此阀门在汽缸隔离阀16的上游,汽缸隔离阀可以选择性启动,来断开汽缸10和管线12的连接。
主管上安装有一个支管接头18,通过此接头,主管12与支管清除管线20连接并气流连通,而清洗管线上装有惰性气体清洗隔离阀22,在汽缸10进行有效输送气体前,主管可通过此阀门清洗惰性气体。
在接头18的下游连续连接有2个过滤组件28和30,在它们中间还有一个压力传感器32,比如它的操作压力范围约为0-25psia。
总管12与气体过滤器30后面的支管接头34相连,支管接头上还连有旁路导管36及其上面的旁路隔离阀38。接头34后面的总管12上装有气体流动开关阀40,在其后面连接有质量流控制器,用来控制调节通过总管12配送的氢化物和卤化物气体。质量流控制器42的后面,主管12通过管接接头44与分配管线46连接,分配管线上连有流量控制阀48,主管12也通过管接接头50与旁路管线36气流连通。图中排放管线46与离子源发生装置,即图示元件52相连。排放管线46的另一末端54可以与另外的气体配送装置相连并气流连通,这对于图3所示的存储和输送系统末端气体的利用是合理且必要的。
图4表明,流速为1sccm时,分子筛4X(2.35升)在胂的储存和输送装置中的传输寿命为~1000小时。
使用寿命测定是在与图3所示相似的存储和输送系统装置中进行的。
除了安全方面的优势,本项专利中以沸石为吸附剂的存储技术输送的气量更大。表1对通常所用的高压气源与储存和传输系统输送氢化物的能力进行了比较。
                        表1
储存和输送系统汽缸与标准高压汽缸输送能力比较(输送量g)
气体  400PSIG 15%  400ml储存和输送系统  2.3升存储和输送系统
胂        6                40                   225
磷化氢    3                18                   105
储存和传输系统输送的氢化物约为标准汽缸输送量的5-20倍,且很少需要更换汽缸,这样就提高了注入设备的产量,又由于多数气体事故发生在汽缸更换时,故安全性也得到了进一步提高。
由于储存和输送系统在低于大气压下工作,故对空气偶然进入磷化氢储存和输送系统所引起的相关安全问题进行了考察。磷化氢会自发地与空气按照下面的方程式反应:
P4O10的Hf=-720千卡/摩尔
一个关心的极限问题及对其的直观预料就是反应中过热将致使气压大幅度偏移甚至导致汽缸爆炸。但是,研究证实,由于大部分产生的热会被沸石吸收,故发生空气进入的事故是可以控制的。图5所示为0.5升磷化氢储存和传输系统回灌室内气体的实验中,温度和压力的上升情况,以汽缸压力(托)对时间(秒)作图。
图5所示存储和输送磷化氢的系统初始压力是50托。回灌开始后,用储存和输送系统内的热电偶监测反应温度的变化。与空气的反应使汽缸内温度上升了35℃。汽缸压力的测定采用电容压力传感器。所记录的最大压力是~800托。由于床层温度的上升使得压力上升到1个大气压以上。从实验数据可以推断,对于处于部分使用中的磷化氢存储和输送系统,空气的回灌不会是重要的安全隐患。由于胂在室温下与空气反应比较慢,故没有对有关胂的的情况进行研究。
图3及以上描述了储存和输送设备氢化物的释放情况。存储和输送系统中胂的释放速率经测定为3.8mg/min。尽管较小,这个速率比通过扩散方程计算得到数值高3个数量级。有人会怀疑实验中所使用的设备是由于离析效应而出现错误的高释放速率。但是该实验给出的最差的释放速率,仍然只比标准高压汽缸释放速率低10-5倍。图6是标准汽缸相比胂的储存和输送系统的释放速率。
目前,此发明中储存和输送设备产生的胂和磷化氢的纯度是非同寻常的。所能检测到的唯一明显不纯的气体是H2。氢气的水平在10-1000ppm之间变化。既然目前H2在高压汽缸中用作稀释剂,故其存在不会给储存和输送设备及方法的操作效率带来问题。采用气象色谱和质谱确定了氢化物的纯度。
储存和输送系统输送的胂和磷化氢要与离子注入过程完全适合。对储存和输送系统配送的As和P同来自标准气源的As和P进行离子注入比较,发现两种方法从喷口产生的晶片产量完全相同。
本发明所采用的储存和输送设备及方法与目前采用的高压汽缸相比,提供了一个更为安全的储存和配送氢化物和卤化物气体的方法。该发明提供了在0psig下从汽缸或其它容器中输送、存储和释放气体的可能。此项发明基于发现氢化物和卤化物气体能够被物理吸附到适合的载体材料如沸石微孔上,并由此大大降低了存储和配送气体所需的压力。
本发明在实际应用中只要对吸附材料轻微加热,靠所谓的热助传送,就可能增大脱附气体传输速率,使流速达到500sccm甚至更高。但是,在绝热操作(不向吸附剂介质提供额外的热或热能)下,单独靠含吸附剂的容器与半导体减少的压力之间的压差(或其它工业和制造业),如离子注入、分子束外延生长和化学汽相沉积等,该发明在许多应用也能达到较高的气体传输速率。
本发明设备可以作为独立设备安装在含有多组件的气柜内,如装有3个吸附剂容器,将每个进气管合在一起,用以选择性传输从一个或多个容器内流出的气体。气柜甚至可以具有独立的热电偶,或气体温度感应/监测设备或组件,以防止容器或气柜内使用的其它组件过热。
另外,汽柜还可以安装与加热元件相连的可熔熔丝,有选择对容器及其包含的吸附剂升温;或安装喷水装置;排热传感器;毒性气体监测装置,发现有毒气体时,关闭设备;洗刷或吸附装置,及过量压力和温度的控制装置等。通过这种储存和输送设备,在15psig下,很容易达到500sccm的气体传输速率。
本发明的优先方案是,固相物理吸附介质不含痕量组分,这些痕量组分选自于水、金属和过渡金属氧化物,其浓度不足以分解存储和配送容器内吸附的气体。此类有效吸附剂介质可商购自ZeochemCompany(Louisville KY),商品名为Zeochem Binderless 5A sorbent,其是分子式为(CaO·Na2O)·Al2O3·2SiO2·xH2O。
这样,可以知道,在任何水、金属或过渡金属氧化物存在明显的吸附剂物质将引起吸附气体的不利的高水平分解。在分子筛和缺少此类“污染物”的其他物质中,吸附气体降解水平以及相应的压力水平将保持在响应的低值。考虑到大多数具体的分子筛材料,大量此类吸附剂都含有具有前述分解促进剂的粘土或其他矿物质结合剂,其不利地降低了储存和输送系统装置及方法的性能。
以实施例的方式,上述无粘结剂的Zeochem物质不含可检测金属杂质,而其他常规的分子筛材料,例如,Linde 5A沸石具有相当含量的铁。其后,无粘结剂的沸石具有每年约1-2%胂(arsine)的分解水平(在含有此类沸石的胂储存及输送系统装置中),而Linde 5A沸石具有约每天1/10的胂分解量。采用无粘结剂的沸石,在含有吸附剂物质的容器中的压力增加低于每周5%,而在相应的储存及输送系统装置中的Linde 5A沸石(含粘结金属组分)则每天压力升高9psig(60%)。
本发明的首选实施方案中,固相物理吸附介质的痕量组分,选自水、过渡金属氧化物,占物理吸附剂介质的重量比要小于百万分之350,小于百万分之100较好,小于百万分之10更好,最好水、过渡金属氧化物这些痕量组分占吸附剂的重量比小于百万分之1。
因此,固相物理吸附介质中,这些选自水和过渡金属氧化物的痕量组分(如氧化物,亚硫酸盐,硝酸盐)的浓度,按占物理吸附介质的重量比计,最好在25℃和上述内部压力下,1年时间内不足以分解所吸附气体重量的5%。
在某些应用中,要求从储存和输送设备提供的气体压力比储存和输送系统中装有吸附剂容器内的压力高,此时,可以采用文丘里泵来提升气体压力,使其高于汽缸源头的气压(汽缸指装有吸附剂及所吸附的欲配送气体)。尽管文丘里泵的安装可使配送气体的压力达到选择压力,但由于载气被汽缸内配送的气体夹带,使配送气体被载气稀释。
这种稀释效应会明显限制整个操作过程,例如这样就需要从储存和输送系统中出来的气体是高纯干净的气体。也可以采用机械装置替代文丘里泵,但是机械泵的不足在于其具有许多活动组件,会产生诸如在泵内形成颗粒和/或夹带润滑油等问题。
在这种情况下,储存和输送系统最好在高压、高纯度以及干净的环境中完成供气过程,故在储存和输送设备内装配低温泵就更为有利。
根据该发明的一个实施方案,图7是低温泵的存储和输送设备透视示意图。
在此低温泵系统中,主要汽缸102内装有合适的吸附材料(图中未示),如分子筛,上面吸附着相应要配送的气体,汽缸装有阀头组件104包括主要汽缸阀门106,在配送过程开始时,该阀门处于“关”的位置。
阀头104与导管108相连,导管上装有隔离阀110、质量流控制器112、隔离阀114和低温泵116。导管108返过来又与导管109相连,导管109上带有隔离阀108和122、产品配送调节装置130,该装置上面还带有排放口134可以与下级操作系统相连。与导管109相连的是中间压力存储容器120。
连接到导管108上的低温泵116从液氮(或其它合适的低温液体或流体)入口128及液氮出口126处提供液氮,液体冷冻剂流动途中从入口128和出口126处提供中间介质,低温泵缠绕有加热元件124。低温泵制冷剂进出口可以与适当的液体制冷剂源相连,比如制冷空气分离装置或以液氮或其它冷冻剂为冷源的制冷汽缸。低温泵由此形成低温冷阱装置。这样,低温泵的出口与隔离阀122相连,并且中间压力汽缸120被隔离阀122分开。
压力传感器111与导管108相连,并安装在汽缸102,用来监测汽缸内压力,并通过调节阀门108对其作出反应。
以下对图7中储存和输送系统操作的说明主要是以硅烷为汽缸102内吸附的气体,且要在适当的高压下传输,氮作为低温泵116内制冷剂及工作流体。硅烷的沸点是-111.5℃,熔点是185℃,氮的沸点是-195.8℃。
以硅烷为例说明是因为硅烷在压力适当升高时相对比较难传输(与其它带氢原子的气体如胂相比,胂具有更高的沸点和凝固点,需要更少的冷冻剂,更易于实现低温抽吸。)
如果最初,阀门110、114和106都打开,关闭阀门118和122且在真空下,并且低温泵内的温度降到液氮温度时,即使供气汽缸102内的压力相对较低,硅烷也会凝固并在低温泵内冻结。
质量流量控制器112可以准确测定传输到低温泵116内的气体。这种准确测定是很重要的,因为要避免低温泵的超高压。在这种操作条件下,硅烷将超过临界温度,低温泵内的最后压力也可能会升到很高。
当适当量的气体被传输到低温泵116后,阀门110和114被关闭。冷凝的硅烷温度会升高到与周围环境温度相同。可以通过加热设备124进行加热,图中所示装置中装有加热带,但其它合适的加热设备也可用于该装置。由于加热会使硅烷发生分解,对其纯度和稳定性带来不利影响,因此没有必要将硅烷加热到高温,以提高配送气体产品的稳定性和纯度。
在低温泵内预热后,硅烷的压力大大提高,气体得到有效压缩,处于高纯状态,避免了与带有许多活动组件的机械泵接触而导致的气体产品污染问题。
在此条件下整个系统中的气体库存量将会很低,而在此压力下大多数的硅烷气体以低压存在于装吸附剂的容器汽缸102内。
开启阀门118就会使气体进入中间压力汽缸120,如果阀门122开启,产品硅烷气体就会通过排放口134流到后序操作过程,并受到带有调控设备130的监测装置的(例如流体压力)监测。调控设备130装配有压力传感器132,它安装在系统中并与其它阀门和低温泵组件连接,以确保传送的产品气体处于所选压力和容积流动速率。
相应地,不同阀门、质量流控制器、低温泵、传感器和调控器可以与任何适当的方式相互连接,例如,同循环定时器和过程安全系统连接,以易于控制和重复的方式,按照需要进行硅烷或其它气体的传输。
因此,要对图7中所示系统的运作进行合理安排,以免受到干扰或妨碍后序过程物流。质量流控制器和压力传感器采集的低温泵和中间压力罐信号可用于自动处理系统。低温泵可以循环地将从储存和输送系统处理的气体输送到中间压力汽缸120中,以保持调控器出口压力稳定。
例1
在储存和输送汽缸中,对两种分子筛吸附材料对胂的分解作用进行了比较评价,这两种分子筛是:Linde 5A分子筛(Union Carbide公司,丹伯里,康涅狄格州),在以下将其称为吸附剂A,另外一种是Zeochem 5A分子筛(Zeochem,路易思维尔,肯塔基州),以下将其称之为吸附剂B。吸附剂A和吸附剂B都是合成的铝矽酸钙晶体,具有5埃的孔径,但吸附剂A包含粘土粘合剂,而吸附剂B则无粘合剂。
图II是对吸附剂A和吸附剂B的定量分析,来说明二者组分的差别,浓度以ppm计,偏差±50%。
                     表II
吸附剂A和吸附剂B的定量分析,以百万分之一(ppm)计
                   吸附剂A                 吸附剂B
铝                 主要a                  主要
钡                 <372                   <301
铍                 <372                   <301
钙                 主要                    主要
钴                 <372                   <301
铬                 <372                   <301
铜                 <372                   <301
铁                 3084                    <301
镓                 <372                   <301
镁                 556                     <301
锰                 <372                   <301
钼                 <372                   <301
镍                 <372                   <301
磷                 <372                   <301
铅                 <372                   <301
硅                 主要                    主要
锡                 <372                   <301
锶                 <372                   <301
钛                 <372                   <301
钒                 <372                   <301
锌                 <372                   <301
锆                 <372                   <301
%硅                   21.19             19.70
%铝                   19.11             17.39
%钙                   7.21              7.45
a“主要”这里是指至少占分子筛重量的5%。
表II数据表明,吸附剂B中除了包含主要组分分子筛、钙、铝和硅外,测定的其它所有元素的含量皆为痕量(此处痕量定义为某特定组分含量少于500ppm),但吸附剂A包含大量的铁(3084ppm)及比痕量略微多一些的镁。
在两种吸附剂材料的对比实验中,每个相同的汽缸填充了相应的分子筛材料(第一个汽缸填充吸附剂A,第二个汽缸中填充吸附剂B),汽缸中的每一种吸附剂材料上装载了同样量的胂气体。由于胂按照反应As As+1.5H2分解,而氢气又不被分子筛吸附,故在每个汽缸中装载分子筛后,监测汽缸中压力上升的情况。监测在恒温下进行。
引起压力变化与时间的关系见图8,是以压力(单位psia)对消失时间(分钟)作图。图中可以看出,曲线A是包含吸附剂A的汽缸中气体压力变化情况,250小时后达到约37.5psia,曲线B是包含吸附剂B的汽缸中气体压力变化情况,在同样的受试时间内没有出现压力的升高。
吸附剂A和吸附剂B之间性能的差异是很显著的,尽管二者成份完全相同。吸附剂A中铁的浓度超过痕量范围,而使含吸附剂A的汽缸中胂分解,从而引起压力的大幅度增加,而吸附剂B使胂处于不分解的状态,没有产生氢气,增加压力。
因此,所采用的吸附剂中杂质如铁的含量不超过痕量,可以抑制带氢原子的气体如胂、磷化氢等的分解,这是一个重大发现。而铁通常存在于商业分子筛及包含矿物和粘土粘合剂的吸附材料中,且其加入到吸附剂组份中用来提高吸附材料的结构稳定性和完整性。
图9是发明装置中气柜组合400的正视图,其中包括装有吸附剂的气体存储和配送装置。
此气柜组合包括气柜402,气柜有两侧壁404和406,底板408,后墙410和顶板411同前门414和420构成外壳。外壳和各个门围成内部空间412。
门可以布置成合适的自关和自插型。为此,门414要有插销元件418,使锁424在门420上。门414和420可以称斜角和/或安装垫圈,这样关门会形成气密密封。
如图所示门414和420可以分别安装窗子416和422。窗子可以用金属丝加固和/或用韧度强的玻璃,以防破损,同时也要保留足够的面积,使观察内部容器412和管道426时的视线不受阻挡。
图中管道426可以与一入口连接管线430相连,该管线可以与供气容器433连接可进行密闭的气流传送。
管道426可以包含任何适宜的组件,包括如流速控制阀、质量流控制器,过程气体监测设备,用于监测从供气容器配送气体的过程条件,如压力、温度、流速、浓度及同类其它条件,管道控制器,包括自动转换装置,当多个容器安装在气柜内时可以进行供气设备的切换,泄漏检测装置,自动清洗装置及相连的执行器,当检测到一个或多个供气容器泄漏时可以清除气柜内的气体。
管道426与出口428在气柜柜壁404处相连,出口428反过来与从供气容器向与气柜相连的下游气体消耗装置输入气体的管线相连。气体消耗装置可以包括例如离子注入机、影印跟踪仪、化学气相沉积反应器、扩散室、等离子发生器、氧化室等。管道426的构建和布置可以将使气柜供气容器中配送的气体以预定的流速送到气体消耗装置。
气柜的顶上安装了一个显示器472,其与柜内容器中的管道和辅助元件相连,用来监测气柜内供气容器配送气体的过程。
在气柜的顶部还安装了排气扇,通过连接头476与排放管478,并按照箭头E所指方向排除气柜中容器内的气体。排气扇474可以按适当的旋转速度运转,使气柜内的容器产生预订的真空度或负压,可以作为进一步防护措施,防止气柜内气体发生不希望的泄漏。排放管可以与装置气体处理单元相连(图略),例如与去除排放中泄漏气体的清洗或提取单元相连。为达到此目的,使空气流入,比如气柜可以安装门,使周围气体净流入,作为清扫或清除气体,将气柜容器内的气体清除。为了使周围气体进入,门应该作通气孔,或建立其它通气方式。
供气容器433可由气体密闭性好的容器,比如那种用于传统高压汽缸的圆柱型容器组成,器壁432围成容器的内部空间。固相吸附介质,例如物理吸附材料象碳、分子筛、硅石、氧化铝等,置于容器内部。吸附剂可以是上面所述的一种,为了配送气体,它需要有较强的吸附亲和力和吸附容量。
对于某些应用,如半导体制造业,它们对所配送的试剂气体纯度要求极高,例如要求“7-9”个纯度,或最好“9-9”个纯度,甚至更高,那么吸附剂材料杂质必须相当少,最好完全没有杂质,这些杂质会使容器内存储的气体分解,造成容器内的压力远远高于预定的存储压力。
例如,本发明中装载吸附剂的储存和输送系统中,其气体存储通常和理想的状态是不要超过大气压,例如,在范围约25-800torr。在此大气压或低于大气压下会更加安全和稳定,而此大气压是不足以用于高压压缩汽缸的。
为了使本发明中装载吸附剂的储存和输送系统能够配送高纯气体,供气容器要经过适当的前期准备工作,比如容器的烘干和/或清洗,以确保容器本身不含有杂质,这些杂质会脱气或对后序装载吸附剂的存储和输送系统的配气过程带来不利影响。另外,吸附剂本身应该经过适当的准备工作,比如吸附剂装载到供气容器之前,经过预处理以确保吸附材料脱去所有的附加的物质,或者吸附剂装到容器内后,要经过烘干和/或净化。
图9所示,供气容器433是细长形,垂直竖立,底端座落在气柜底板408上,顶部瓶颈部分436被阀头438防漏密封。供气容器加工时,填充吸附剂后,吸附气体装载到吸附剂之前或之后,阀头438应在容器颈口处紧闭,例如通过焊接、铜焊或锡焊,并用合适的密封材料压紧接头固定夹,使容器与阀头在颈口接头处密封防漏。
阀头438与管接422相连,使容器与相应的管道和流动装置相连,可以对容器内的气体进行选择性配送。阀头配有手轮439,用于手动开启或关闭阀头处的阀门,使气体流入或禁止流入与之相连的管道。另外,阀头还可以装配自动阀门启动器,使之与流量控制装置相连,这样在配送气体时可以使气流流量保持在需要的范围。
在操作中,供气容器433与总管的外面管路/流动管线之间存在压差,使得吸附材料所吸附的气体脱附,并从容器内流出进入总管线426。因此要产生传质的浓度推动力,靠此推动力,气体从吸附剂上脱附,进入到没有气体的容器中,当阀头上的阀门开启时,就可以从容器内流出。
另一方面,配送的气体至少部分可以依靠热脱附作用从容器433的吸附材料上解析出来。要达到此目的,气柜底板408上要有一个电动电阻加热区,容器安装在底板上,底板的电动电阻加热会使热量从容器内转移到其中的吸附材料上。加热结果会使存储的气体从容器内的吸附剂上脱附,被随后输送。
为此,可采用另外一种方法,即用加热夹套或加热毯包裹或围绕容器外层,对容器加热,使容器及其内部物质适当升温,来实施存储气体的脱附及后序的气体配送。
作为另一种的方法,容器内所存储气体的脱附可同时靠压差脱附和热作用脱附的推动力来进行。
作为另外一个替代方法,供气容器可增加一个载气入口449,它与气柜内部或外部的载气气源(未示出)相连。这个气源能够提供合适的气流,诸如惰性气体或其它对后序气体消耗装置不会产生危害的气体。通过这种方式,气体能够流经供气容器并产生浓度梯度,从而影响容器内吸附剂上气体的脱附。因此,载气可以是氮气、氩气、氪气、氙气和氦气等。
如图9所示,供气容器433通过一般的皮带紧固件446和448固定在气柜中。也可以采用其它的紧固件,如颈环,或者采用其它保护结构,如在地面上挖出凹坑,气柜底部放入坑内,从而使气柜内部的组件固定。
虽然图9所示气柜只表示出容器433,但图中该气柜可以有一个、两个或三个供气容器。除容器433外,第二个可选的容器460和第三个可选的容器462以虚线的方式示于图9中。可选容器460用皮带紧固件464和466连接,而可选容器462用皮带紧固件468和470连接。
很明显本发明的气柜在外观上将会有较大的差别,因为它可以有一个或不止一个供气容器。以这种方式,一个单一的密封壳体可以有任意多个供气容器,因此与传统高压压缩气气缸相比它具有更好的安全性和可靠性。
通过这种方式,可以提供多种多样的装有吸附剂的供气容器,这样可以为下级的耗气设备提供不同气体的供应源,或者提供装有相同气体的多个供气容器。在气柜中多个供气容器中的气体可以是同一种气体,也可以是不同的气体。各个容器可以同时工作为下级耗气装置提供气源,也可以通过循环计时程序和自动控制的阀门/管线操作装置,依次先后打开各个容器以提供连续的运行,或者按下级耗气装置的工艺要求进行工作。
显示器472可以通过程序与相关的计算机或微处理器相连,以提供工作状态的可视化的输出指示,如流入下级装置的配送气体量、配送操作的剩余时间和剩余气体体积等。显示器可以用于提供气柜维修时间和频率或其它任何与气柜的操作、使用和维修有关的相应信息的输出指示。
显示器也可以包括听得见的报警输出手段,提示气柜中供气容器的更换、气体泄漏、循环即将终止、或者是气柜的操作、使用和维修中有用的事件、状态或操作条件。
因此,本发明的气柜装置将会有很大的应用价值,因为它可以具有不同的外形和功能,可为下级耗气装置,如半导体生产设备,提供灵活的试剂气体供气装置。
因此本发明能够用于半导体材料和器件的生产加工和其它耗气工艺过程中。它可以为这些过程提供可靠的随选气源,比如氢化物气体、卤化物气体和气态有机金属第五族化合物,比如包括:硅烷、乙硼烷、锗烷、氨气、磷化氢、胂、锑化氢、硫化氢、硒化氢、碲化氢、三氟化硼、六氟化钨、氯气、氯化氢、溴化氢、碘化氢和氟化氢。
在本发明中,在相对较低的压力,气体能够安全地以吸附状态存在于吸附剂介质中,并很容易地配送到耗气装置。本发明通过提供经济可靠的气源,克服了传统高压气缸中的危险和气体处理的问题。

Claims (72)

1.一种供气系统,包括一个气柜,气柜是一个包括气体配送管线和一个或多个基于吸附剂的气体储存和配送容器的密封壳体,这些储存和配送容器固定在密封壳体中并一起与气体输送管线气流连通。
2.根据权利要求1的供气系统,还进一步包括使密封壳体工作在低于大气压条件下的装置。
3.根据权利要求1的供气系统,还进一步包括连接气体配送管线到耗气装置的装置。
4.根据权利要求1的供气系统,其中在气体储存和配送容器中的气体在25~800托的压力下。
5.根据权利要求1的供气系统,其中的密封壳体包括一个气体储存和配送容器。
6.根据权利要求1的供气系统,其中的密封壳体包括超过一个气体储存和配送容器。
7.根据权利要求1的供气系统,其中密封壳体中每个基于吸附剂的气体储存和配送容器包括:
储存和配送容器,用于存放固相物理吸附剂介质,并让气体选择性地流入和流出该容器;
置放于具有内压的储存和配送容器中的固相物理吸附剂介质;
以物理方式吸附于固相物理吸附介质中的吸附气体;
气体配送管线,它与储存和配送容器相连并气流连通,用于提供储存和配送容器一个低于内压的外部压力,实现固相物理吸附剂介质中吸附气体的脱附,并使这些脱附气体流过配送装置;
其中的固相物理吸附剂介质,其不含选自水、金属及过渡金属氧化物的化合物;或者,其含有这些化合物,所述化合物浓度不足以分解储存和配送容器中的吸附气体。
8.根据权利要求7的供气系统,以物理吸附剂介质的重量计,供气系统中固相物理吸附剂介质含有重量比少于百万分之350的痕量组分,这些痕量组分选自水和过渡金属氧化物的物质。
9.根据权利要求7的供气系统,以物理吸附剂介质的重量计,供气系统中固相物理吸附剂介质含有重量比少于百万分之100的痕量组分,这些痕量组分选自水和过渡金属氧化物的物质。
10.根据权利要求7的供气系统,以物理吸附剂介质的重量计,供气系统中固相物理吸附剂介质含有重量比不大于百万分之一的痕量组分,这些痕量组分选自水和过渡金属氧化物的物质。
11.根据权利要求7的供气系统,以物理吸附剂介质的重量计,供气系统中固相物理吸附剂介质中痕量组分的浓度,在所述的内压和25℃条件下经过一年,不足以分解重量比超过5%的吸附气体,这些痕量组分选自水和过渡金属氧化物的物质。
12.根据权利要求7的供气系统,供气系统中的过渡金属氧化物从一组包含氧化物、亚硫酸盐和硝酸盐的物质中选取。
13.根据权利要求7的供气系统,供气系统中的吸附气体是氢化物气体。
14.根据权利要求7的供气系统,供气系统中的吸附气体从一组包括硅烷、乙硼烷、胂、磷化氢、氯气、BCl3、BF3、B2D6、六氟化钨、(CH3)Sb、氟化氢、氯化氢、碘化氢、溴化氢,锗烷、氨气、锑化氢、硫化氢、硒化氢、碲化氢和NF3的气体中选取。
15.根据权利要求7的供气系统,供气系统中的吸附气体是三氟化硼。
16.根据权利要求7的供气系统,其中供气系统还进一步包括置于储存和配送容器中的加热器,用以对固相物理吸附剂介质进行选择性加热,以达到通过热作用提高从固相物理吸附介质脱附吸附气体的目的。
17.根据权利要求7的供气系统,其中供气系统中的固相物理吸附剂介质包括一种从硅石、碳、分子筛、氧化铝、大网状高聚物、硅藻土和铝矽酸盐中选取的物质。
18.根据权利要求7的供气系统,其中供气系统中的固相物理吸附剂介质由结晶铝矽酸盐混合物组成。
19.根据权利要求18的供气系统,其中供气系统中的结晶铝矽酸盐混合物中的空洞尺寸为4~13埃。
20.根据权利要求18的供气系统,其中供气系统中的结晶铝矽酸盐混合物由5A分子筛组成。
21.根据权利要求18的供气系统,其中供气系统中的结晶铝矽酸盐混合物由不含粘结剂的分子筛组成。
22.根据权利要求7的供气系统,其中供气系统中固相物理吸附剂介质存在于储存和配送容器中,该容器包含对吸附气体污染物有吸附亲合力的化学吸附剂材料。
23.根据权利要求22的供气系统,其中供气系统中的化学吸附剂材料具有对非惰性大气气体有吸附亲合力。
24.根据权利要求22的供气系统,其中供气系统中的化学吸附剂材料由从包括下面材料在内的一组材料中选取的清除剂组成:
A)含有载体的清除剂,该载体与清除剂相连,但不是共价键联结,载体是一种能够在这些污染物存在的情况下提供阴离子的化合物,这些阴离子具有反应活性从而实现污染物的去除,这里的化合物是从下面的一组物质中选择的一种或多种物质:
i)负碳离子源化合物,其相应的质子化负碳离子化合物的pKa值为22~36;
ii)阴离子源化合物,通过负碳离子源化合物与吸附气体反应得到;以及
B)由如下物质组成的清除剂
i)惰性载体,其表面积为50~1000m2/g,至少在250℃仍保持热稳定性;
ii)活性净化物质,它在载体上的浓度是每升载体0.01~1.0摩尔,通过在载体上沉积一种第四族金属得到,金属从钠、钾、铷、铯和它们的混合物、合金及在载体上的热解产物中选取。
25.根据权利要求22的供气系统,其中供气系统中化学吸附剂材料从三苯甲基锂和砷化钾中选取。
26.一种供气系统,包括一个气柜,气柜是一个包括气体配送管线和一个或多个基于吸附剂的气体储存和配送容器的密封壳体,这些储存和配送容器固定在密封壳体中并一起与气体输送管线气流连通,每个基于吸附剂的气体储存和配送容器包括:
储存和配送容器,用于存放固相物理吸附介质,并让气体选择性地流入和流出该容器;
置放于具有内压的储存和配送容器中的固相物理吸附介质;
以物理方式吸附于固相物理吸附介质中的吸附气体;
气体配送管线,它与储存和配送容器相连并气流连通,用于提供储存和配送容器一个低于内压的外部压力,实现固相物理吸附剂介质中吸附气体的脱附,并使这些脱附气体流过配送装置;
以物理吸附剂介质的重量计,其中的固相物理吸附剂介质中痕量组分的浓度,在25℃条件下经过一周,分解的吸附气体不足以使内部气压上升超过5%,这些痕量组分选自水和过渡金属氧化物。
27.根据权利要求26的供气系统,其中以物理吸附剂介质的重量计,供气系统中固相物理吸附剂介质含有重量比少于百万分之350的痕量组分,这些痕量组分来源于一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
28.根据权利要求26的供气系统,其中以物理吸附剂介质的重量计,供气系统中固相物理吸附剂介质含有重量比少于百万分之100的痕量组分,这些痕量组分来源于一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
29.根据权利要求26的供气系统,其中以物理吸附剂介质的重量计,供气系统中固相物理吸附剂介质含有重量比不大于百万分之一的痕量组分,这些痕量组分来源于一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
30.根据权利要求26的供气系统,其中以物理吸附剂介质的重量计,供气系统中固相物理吸附剂介质中痕量组分的浓度,在所述的内压和25℃条件下经过一年,不足以分解重量比超过5%的吸附气体,这些痕量组分来源于一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
31.根据权利要求26的供气系统,其中供气系统中的过渡金属氧化物从一组包括氧化物、亚硫酸盐和硝酸盐的物质中选取。
32.根据权利要求26的供气系统,其中供气系统中的吸附气体为氢化物气体。
33.根据权利要求26的供气系统,其中供气系统中的吸附气体从一组包括硅烷、乙硼烷、胂、磷化氢、氯气、BCl3、BF3、B2D6、六氟化钨、(CH3)Sb、氟化氢、氯化氢、碘化氢、溴化氢,锗烷、氨气、锑化氢、硫化氢、硒化氢、碲化氢和NF3的气体中选取。
34.根据权利要求26的供气系统,其中供气系统中吸附气体为三氟化硼。
35.一种三氟化硼供气系统,包括一个气柜,气柜是一个包括气体配送管线和一个或多个基于吸附剂的气体储存和配送容器组成的密封壳体,这些容器固定在密封壳体中,共同并与气体配送管线气流连通,每个基于吸附剂的储存和配送容器包括:
储存和配送容器,用于盛放对三氟化硼有吸附亲合力的固相物理吸附剂介质,同时使三氟化硼气体有选择性地流入和流出该容器;
对三氟化硼有吸附亲合力的固相物理吸附剂介质,它置于具有内部气压的储存和配送容器中;
以物理方式吸附在上述固相物理吸附介质上的三氟化硼气体;
气体配送管线,它与储存和配送容器相连并气流连通,用于提供给储存和配送容器一个低于内压的外部压力,从而实现从固相物理吸附介质中脱附三氟化硼,并使脱附三氟化硼流过气体配送管线。
36.一种离子注入系统,该系统包括一个用作试剂源材料的试剂源和一个离子注入仪器,该仪器与试剂源相连并气流连通,试剂源包括:
一个气柜,它是一个包括气体配送管线和一个或多个基于吸附剂的气体储存和配送容器组成的密封壳体,这些容器固定在密封壳体中,并一起与气体配送管线气流连通,每个基于吸附剂的气体储存和配送容器包括:
储存和配送容器,用于盛放固相物理吸附剂介质,同时让气体选择性地流进和流出容器;
置放于具有内压的储存和配送容器中的固相物理吸附剂介质;
以物理方式吸附于固相物理吸附剂介质上的吸附气体;以及
气体配送管线,它至少是流动管线的一部分,流动管线连接储存和配送容器和离子注入设备,彼此间有气流交换,流动管线用于提供上述储存和配送容器一个低于其外部压力的内压,从而实现从固相物理吸附介质中脱附吸附气体,并使脱附气体流过流动管线到达离子注入设备;
其中的固相物理吸附剂介质不含选自水、金属及过渡金属氧化物在内的的痕量组分,这些痕量组分在浓度足够高时可以分解储存和配送容器中的吸附气体。
37.一个气体试剂供气方法,它包括:
提供一个储存和配送容器,该容器包含对气体试剂具有物理吸附亲合力的固相物理吸附剂介质;
通过物理吸附方式,将吸附气体装载入固相物理吸附剂介质,以产生装载吸附气体的物理吸附剂介质;
将储存和配送容器安装在气柜中,气柜是一个包含气体配送管线的密封壳体;
将气体储存和配送容器与气体配送管线相连,以气流连通;
通过减压脱附,对装载吸附气体的物理吸附介质进行选择性脱附,从而使脱附的吸附气体流入气体配送管线和配送中;
其中的固相物理吸附剂介质,其不含选自水、金属及过渡金属氧化物的化合物;或者,其含有这些化合物,所述化合物的浓度不足以分解储存和配送容器中的吸附气体。
38.根据权利要求37的方法,其中以物理吸附剂介质的重量计,固相物理吸附剂介质含有重量比少于百万分之350的痕量组分,这些痕量组分选自一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
39.根据权利要求37的方法,其中以物理吸附剂介质的重量计,固相物理吸附剂介质含有重量比少于百万分之100的痕量组分,这些痕量组分选自一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
40.根据权利要求37的方法,其中以物理吸附剂介质的重量计,固相物理吸附剂介质含有重量比不大于百万分之一的痕量组分,这些痕量组分选自一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
41.根据权利要求37的方法,其中以物理吸附剂介质的重量计,固相物理吸附剂介质中痕量组分的浓度,在所述的内压和25℃条件下经过一年,不足以分解重量比超过5%的吸附气体,这些痕量组分选自一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
42.根据权利要求37的方法,其中过渡金属氧化物从一组由氧化物、亚硫酸盐和硝酸盐组成的物质中选取。
43.根据权利要求37的方法,其中吸附气体是氢化物气体。
44.根据权利要求37的方法,其中吸附气体从一组包括硅烷、乙硼烷、胂、磷化氢、氯气、BCl3、BF3、B2D6、六氟化钨、(CH3)Sb、氟化氢、氯化氢、碘化氢、溴化氢,锗烷、氨气、锑化氢、硫化氢、硒化氢、碲化氢和NF3的气体中选取。
45.根据权利要求37的方法,其中吸附气体是三氟化硼。
46.根据权利要求37的方法,其中还进一步包括对固相物理吸附剂介质进行选择性加热,以达到通过热作用提高从固相物理吸附剂介质脱附吸附气体的目的。
47.根据权利要求37的方法,其中固相物理吸附剂介质由从一组包括硅石、碳分子筛、氧化铝、大网状高聚物、硅藻土、碳和铝矽酸盐组成的一组物质中选择的一种材料。
48.根据权利要求37的方法,其中固相物理吸附介质由结晶铝矽酸盐混合物组成。
49.根据权利要求48的方法,其中结晶铝矽酸盐混合物中的空洞尺寸为4~13埃。
50.根据权利要求48的方法,其中结晶铝矽酸盐混合物由5A分子筛组成。
51.根据权利要求48的方法,其中结晶铝矽酸盐混合物由没有粘结剂的分子筛组成。
52.根据权利要求37的方法,其中固相物理吸附剂介质存在于储存和配送容器中,容器中包含对所述吸附气体污染物有吸附亲合力的化学吸附剂材料。
53.根据权利要求37的方法,其中吸附气体由一种杂质组分组成,为了从吸附气体中去除杂质组分,储存和配送容器中的固相物理吸附剂介质与一种杂质清除剂一起提供。
54.根据权利要求52的方法,其中化学吸附剂材料具有对非惰性大气气体的吸附亲合力。
55.根据权利要求52的方法,其中化学吸附剂材料包含一种清除剂,它从下面的物质中选取:
A)含有载体的清除剂,该载体与清除剂相连,但不是共价键联结,载体是一种能够在这些污染物存在的情况下提供阴离子的化合物,这些阴离子具有反应活性从而实现污染物的去除,这里的化合物是从下面的一组物质中选择的一种或多种物质:
i)负碳阴离子源化合物,其相应的质子化负碳离子化合物的pKa值为22~36;
ii)阴离子源化合物,通过负碳离子源化合物与吸附气体反应得到;以及
B)由如下物质组成的清除剂
i)惰性载体,其表面积为50~1000m2/g,至少在250℃仍保持热稳定性;以及
ii)活性净化物质,它在载体上的浓度是每升载体0.01~1.0摩尔,通过在载体上沉积一种第四族金属得到,金属从钠、钾、铷、铯和它们的混合物、合金及在载体上的热解产物中选取。
56.根据权利要求52的方法,其中化学吸附剂材料从砷化钾和三苯甲基锂中选取。
57.一个气体试剂供气方法,它包括:
提供一个储存和配送容器,该容器包含对气体试剂具有物理吸附亲合力的固相物理吸附剂介质;
通过物理吸附方式,将吸附气体装载入固相物理吸附剂介质,以产生装载吸附气体的物理吸附剂介质;
将储存和配送容器安装在气柜中,气柜是一个包含气体配送管线的密封壳体;
将气体储存和配送容器与气体配送管线相连,以气流连通;
通过减压脱附,对装载吸附气体的物理吸附介质进行选择性脱附,从而使脱附的吸附气体流入气体配送管线和配送中;
以物理吸附剂介质的重量计,其中的固相物理吸附剂介质中痕量组分的浓度,在25℃条件下经过一周,分解的吸附气体不足以使内部气压上升超过25%,这些痕量组分选自一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
58.根据权利要求57的方法,其中以物理吸附剂介质的重量计,固相物理吸附剂介质含有重量比少于百万分之350的痕量组分,这些痕量组分来源于一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
59.根据权利要求57的方法,其中以物理吸附剂介质的重量计,固相物理吸附剂介质含有重量比少于百万分之100的痕量组分,这些痕量组分来源于一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
60.根据权利要求57的方法,其中以物理吸附剂介质的重量计,固相物理吸附剂介质含有重量比不大于百万分之一的痕量组分,这些痕量组分来源于一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
61.根据权利要求57的方法,其中以物理吸附剂介质的重量计,固相物理吸附剂介质中痕量组分的浓度,在所述的内压和25℃条件下经过一年,不足以分解重量比超过5%的吸附气体,这些痕量组分来源于一组包括水和过渡金属氧化物的物质。
62.根据权利要求57的方法,其中过渡金属氧化物从一组由氧化物、亚硫酸盐和硝酸盐组成的物质中选取。
63.根据权利要求57的方法,其中吸附气体是氢化物气体。
64.根据权利要求57的方法,其中吸附气体从一组包括硅烷、乙硼烷、胂、磷化氢、氯气、BCl3、BF3、B2D6、六氟化钨、(CH3)Sb、氟化氢、氯化氢、碘化氢、溴化氢,锗烷、氨气、锑化氢、硫化氢、硒化氢、碲化氢和NF3的气体中选取的。
65.根据权利要求57的方法,其中吸附气体是三氟化硼。
66.一个用于三氟化硼储存和配送的吸附-脱附方法,它包括:
提供一个储存和配送容器,该容器包含对三氟化硼具有物理吸附亲合力的固相物理吸附剂介质;
通过物理吸附方式,将三氟化硼装载入固相物理吸附剂介质,以得到装载三氟化硼的物理吸附剂介质;
将储存和配送容器安装在气柜中,气柜是一个包含气体配送管线的密封壳体;
将气体储存和配送容器与气体配送管线相连,以气流连通;
通过减压脱附,对装载三氟化硼的物理吸附介质进行三氟化硼的选择性脱附,从而使脱附的三氟化硼气体流入气体配送管线进行配送。
67.一种供气系统,包括一个气柜,气柜是一个包括气体配送管线和一个或多个基于吸附剂的气体储存和配送容器组成的密封壳体,这些容器固定在密封壳体中,并与气体配送管线气流连通,通过用低温泵与气体配送管线连接,对从气体储存和配送容器中抽出的脱附气体增压,并对增压气体进行排放。
68.一个气体试剂供气方法,它包括:
提供一个储存和配送容器,该容器包含对气体试剂具有物理吸附亲合力的固相物理吸附剂介质;
通过物理吸附方式,将吸附气体装载入固相物理吸附剂介质,以得到装载吸附气体的物理吸附剂介质;
将储存和配送容器安装在气柜中,气柜是一个包含气体配送管线的密封壳体;
将气体储存和配送容器与低温泵相连,以气流连通;
将低温泵与气体配送管线相连,以气流连通;
采用压差作用下的脱附,对装载吸附气体的物理吸附介质进行选择性脱附,使脱附的吸附气体流入低温泵;以及
用低温泵将从储存和配送容器中脱附的气体泵入一个预设的压力,该预设压力高于从储存和配送容器中流出的脱附气的压力。
69.一种供气系统,包括一个气柜,气柜是一个包括气体配送管线和一个或多个基于吸附剂的气体储存和配送容器组成的密封壳体,这些容器固定在密封壳体中一起与气体配送管线气流连通,气体配送管线由热监测和控制装置组成以保持供气系统预设的特征温度。
70.根据权利要求69的方法,还进一步包括:一个对容器和吸附剂进行选择性加强加热的加热元件;一个用于气柜灭火的洒水系统;一个气柜排放气体温度监测的散热传感器;一个毒气监控器,用于当检测到毒气时关闭系统;一个用于对气柜泄漏气体进行大量吸附的气体洗涤器;过量压力和过量温度控制器。
71.一个半导体加工设备,它包括:
一个由气柜组成的供气系统,气柜是一个包括气体配送管线和一个或多个基于吸附剂的气体储存和配送容器组成的密封壳体,这些容器固定在密室中一起与气体配送管线气流连通;以及
一个半导体加工工艺装置,它使用上述供气系统提供的气体,并通过流动管线与供气系统相连,流动管线包括使气体从供气系统流到半导体加工工艺装置的气体配送管线。
72.根据权利要求71的半导体加工设备,半导体加工处理装置包括一个从如下设备中选取的处理装置:化学气相沉积反应器、离子注入机、影印跟踪仪、腐蚀室、微孔扩散盒及等离子体发生器。
CNB018089798A 2000-05-03 2001-04-27 包括基于吸附剂的气体储存和输送系统的气柜装置 Expired - Lifetime CN1204954C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/564,323 US6406519B1 (en) 1998-03-27 2000-05-03 Gas cabinet assembly comprising sorbent-based gas storage and delivery system
US09/564,323 2000-05-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1452507A CN1452507A (zh) 2003-10-29
CN1204954C true CN1204954C (zh) 2005-06-08

Family

ID=24254011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018089798A Expired - Lifetime CN1204954C (zh) 2000-05-03 2001-04-27 包括基于吸附剂的气体储存和输送系统的气柜装置

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1284806A4 (zh)
JP (1) JP2003532034A (zh)
KR (1) KR100858077B1 (zh)
CN (1) CN1204954C (zh)
AU (1) AU2001257439A1 (zh)
WO (1) WO2001083084A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103503113A (zh) * 2011-04-25 2014-01-08 应用材料公司 化学输送系统
US10052623B2 (en) 2015-06-29 2018-08-21 Industrial Technology Research Institute Inorganic material for removing harmful substance from wastewater and method of preparing the same, and method for wastewater treatment
TWI785406B (zh) * 2020-04-01 2022-12-01 台灣積體電路製造股份有限公司 離子植入機毒性氣體輸送系統及其輸送方法

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7300038B2 (en) * 2002-07-23 2007-11-27 Advanced Technology Materials, Inc. Method and apparatus to help promote contact of gas with vaporized material
US6921062B2 (en) 2002-07-23 2005-07-26 Advanced Technology Materials, Inc. Vaporizer delivery ampoule
US6991671B2 (en) * 2002-12-09 2006-01-31 Advanced Technology Materials, Inc. Rectangular parallelepiped fluid storage and dispensing vessel
JP4652785B2 (ja) * 2004-11-29 2011-03-16 株式会社日立国際電気 基板処理装置
KR100675063B1 (ko) * 2005-06-27 2007-01-29 울산화학주식회사 저온액화가스의 충전방법
KR100820377B1 (ko) * 2006-07-07 2008-04-10 김재윤 질소가스충진기
GB2441056A (en) * 2006-08-18 2008-02-20 Nomenca Ltd Gas canister security retention cabinet
US20080241805A1 (en) 2006-08-31 2008-10-02 Q-Track Corporation System and method for simulated dosimetry using a real time locating system
US8499789B2 (en) * 2008-05-29 2013-08-06 Tescom Corporation Mobile gas supply system
KR101933225B1 (ko) * 2010-01-14 2018-12-27 엔테그리스, 아이엔씨. 환기 가스 관리 시스템 및 공정
US8858819B2 (en) 2010-02-15 2014-10-14 Air Products And Chemicals, Inc. Method for chemical mechanical planarization of a tungsten-containing substrate
TWI525042B (zh) * 2010-09-16 2016-03-11 首威公司 氟化氫供應單元
CN109972119A (zh) 2012-05-31 2019-07-05 恩特格里斯公司 基于源试剂的用于批量沉积的高物质通量流体的输送
JP2014207200A (ja) * 2013-04-16 2014-10-30 東京電力株式会社 ナトリウム−硫黄電池における火災の消火方法
CN103638890B (zh) * 2013-11-19 2016-01-06 全椒南大光电材料有限公司 高纯安全气体源的制备方法
US20170248275A1 (en) * 2014-10-03 2017-08-31 Entegris, Inc. Pressure-regulated gas supply vessel
US10247363B2 (en) 2015-02-12 2019-04-02 Entegris, Inc. Smart package
FR3039622B1 (fr) * 2015-07-31 2018-03-02 Air Liquide Electronics Systems Installation de distribution de gaz de travail.
CN107364659B (zh) * 2017-07-31 2023-06-27 浙江巨化装备制造有限公司 一种无水氟化氢的安全储存设备及其制造方法
CN107883184B (zh) * 2017-10-27 2020-02-11 北京空间技术研制试验中心 用于航天器的高压气瓶承载装置
CN108421365A (zh) * 2018-03-19 2018-08-21 杭州正大重工机械有限公司 一种有机废气收集和处理系统
KR102040716B1 (ko) * 2018-07-10 2019-11-06 에이엠티 주식회사 가스통 자동 교체방법
KR102132173B1 (ko) * 2019-01-22 2020-07-10 주식회사 원익홀딩스 가스실린더의 가스공급장치용 캐비닛
CN113631254B (zh) * 2019-03-27 2023-12-19 引能仕株式会社 氢气供给装置和氢气供给方法
KR102229474B1 (ko) * 2020-08-31 2021-03-17 서갑수 가스 공급 조절 박스
US11493909B1 (en) * 2021-04-16 2022-11-08 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company Ltd. Method for detecting environmental parameter in semiconductor fabrication facility
US11629821B1 (en) 2022-01-19 2023-04-18 Praxair Technology, Inc. Gas dosing apparatus with directional control valve
US12018800B2 (en) 2022-03-29 2024-06-25 Praxair Technology, Inc. Method and system for optimized gas delivery with automated redundant pressure regulation safety feature
CN115957717A (zh) * 2022-12-20 2023-04-14 张家港安储科技有限公司 一种单块多孔无机材料吸附剂及其应用
CN116371142B (zh) * 2023-06-01 2023-10-03 中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司 烟气低温吸附再生系统和吸附剂加热输送装置
CN116624753B (zh) * 2023-06-16 2023-11-07 福建德尔科技股份有限公司 一种三氟化氯充装方法及系统
KR102716664B1 (ko) * 2024-07-08 2024-10-11 김형호 반도체 제조공정용 케미컬 저장용기

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56158126A (en) * 1980-05-12 1981-12-05 Taikisha Ltd Adsorber-desorber
US4378982A (en) * 1981-08-28 1983-04-05 Greene & Kellogg, Inc. Compact oxygen concentrator
DE3440260C1 (de) * 1984-11-03 1986-04-03 Deutsche Gesellschaft für Wiederaufarbeitung von Kernbrennstoffen mbH, 3000 Hannover Verfahren zur Vorbereitung einer Saugkokille fuer die Aufnahme von verglasten radioaktiven Abfallstoffen nach der Absaugmethode und Vorrichtung zur Durchfuehrung des Verfahrens
JPS6346164A (ja) * 1986-08-13 1988-02-27 株式会社明電舎 インプラント材料の製造方法
US5112367A (en) * 1989-11-20 1992-05-12 Hill Charles C Fluid fractionator
US5213769A (en) * 1991-10-30 1993-05-25 Whitlock Walter H Mixture forming method and apparatus
US5512087A (en) * 1992-05-12 1996-04-30 Newport Petroleum Petroleum vapor control apparatus
FR2695568B1 (fr) * 1992-09-14 1994-10-21 Air Liquide Procédé et installation de séparation de gaz par perméation.
JP2813856B2 (ja) * 1993-11-29 1998-10-22 日本エア・リキード株式会社 シリンダ付ガス供給装置
US5518528A (en) * 1994-10-13 1996-05-21 Advanced Technology Materials, Inc. Storage and delivery system for gaseous hydride, halide, and organometallic group V compounds
US5704967A (en) * 1995-10-13 1998-01-06 Advanced Technology Materials, Inc. Fluid storage and delivery system comprising high work capacity physical sorbent
JP3117610B2 (ja) * 1994-12-08 2000-12-18 川崎製鉄株式会社 ジボランガス収納・供給方法およびその設備
US5953682A (en) * 1997-02-14 1999-09-14 Millipore Corporation Automated gas cylinder tracking system
US6199384B1 (en) * 1999-07-09 2001-03-13 American Air Liquide Inc. System and method for controlled delivery of liquefied gases including control aspects

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103503113A (zh) * 2011-04-25 2014-01-08 应用材料公司 化学输送系统
CN103503113B (zh) * 2011-04-25 2016-02-17 应用材料公司 化学输送系统
US10052623B2 (en) 2015-06-29 2018-08-21 Industrial Technology Research Institute Inorganic material for removing harmful substance from wastewater and method of preparing the same, and method for wastewater treatment
TWI785406B (zh) * 2020-04-01 2022-12-01 台灣積體電路製造股份有限公司 離子植入機毒性氣體輸送系統及其輸送方法
US11527380B2 (en) 2020-04-01 2022-12-13 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Ion implanter toxic gas delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
CN1452507A (zh) 2003-10-29
KR20030034065A (ko) 2003-05-01
EP1284806A4 (en) 2006-03-15
KR100858077B1 (ko) 2008-09-11
EP1284806A1 (en) 2003-02-26
AU2001257439A1 (en) 2001-11-12
JP2003532034A (ja) 2003-10-28
WO2001083084A1 (en) 2001-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1204954C (zh) 包括基于吸附剂的气体储存和输送系统的气柜装置
JP4934526B2 (ja) 気体化合物の貯蔵と送出のシステム
US6540819B2 (en) Gas cabinet assembly comprising sorbent-based gas storage and delivery system
US5704967A (en) Fluid storage and delivery system comprising high work capacity physical sorbent
EP0854749B1 (en) Fluid storage and delivery system comprising high work capacity physical sorbent
WO2003041843A1 (en) Fluid storage and delivery system utilizing low heels carbon sorbent medium
US20220128196A1 (en) Adsorbent-type storage and delivery vessels with high purity delivery of gas, and related methods
US20220112986A1 (en) Storage and Delivery Veseel for Storing GeH4, Using a Zeolitic Adsorbent
US20230094492A1 (en) Adsorbent-type storage and delivery vessels with high purity delivery of gas, and related methods

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: ANGES INC.

Free format text: FORMER OWNER: ADVANCED TECHNOLOGY MATERIALS, INC.

Effective date: 20150519

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20150519

Address after: Massachusetts, USA

Patentee after: MYKROLIS Corp.

Address before: American Connecticut

Patentee before: Advanced Technology Materials, Inc.

C56 Change in the name or address of the patentee
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Massachusetts, USA

Patentee after: Entergris Co.

Address before: Massachusetts, USA

Patentee before: MYKROLIS Corp.

CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20050608

CX01 Expiry of patent term