CN1197779C - 制备和冷却二氧化钛的方法和装置 - Google Patents

制备和冷却二氧化钛的方法和装置 Download PDF

Info

Publication number
CN1197779C
CN1197779C CNB018157734A CN01815773A CN1197779C CN 1197779 C CN1197779 C CN 1197779C CN B018157734 A CNB018157734 A CN B018157734A CN 01815773 A CN01815773 A CN 01815773A CN 1197779 C CN1197779 C CN 1197779C
Authority
CN
China
Prior art keywords
titanium dioxide
blade
screw
interchanger
heat exchanging
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB018157734A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1458906A (zh
Inventor
威廉·A·于伊尔
查尔斯·A·纳塔莉
哈里·E·弗林
比塔·菲利皮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kerr McGee Chemical Corp
Tronox LLC
Original Assignee
Kerr McGee Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24665571&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1197779(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Kerr McGee Chemical Corp filed Critical Kerr McGee Chemical Corp
Publication of CN1458906A publication Critical patent/CN1458906A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1197779C publication Critical patent/CN1197779C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/04—Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/04—Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047—Titanium dioxide
    • C01G23/07—Producing by vapour phase processes, e.g. halide oxidation
    • C01G23/075—Evacuation and cooling of the gaseous suspension containing the oxide; Desacidification and elimination of gases occluded in the separated oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/04—Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047—Titanium dioxide
    • C01G23/07—Producing by vapour phase processes, e.g. halide oxidation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Heat-Exchange Devices With Radiators And Conduit Assemblies (AREA)

Abstract

一种用于制备和冷却二氧化钛的改进方法和装置，所述二氧化钛通过气体四氯化钛和氧气反应制得，其中二氧化钛和气体反应产物与冲洗介质一起通过一个管式换热器从而得到冷却，所述冲洗介质用于除去管式换热器的内表面上的沉积物，通过在换热器内表面使用螺旋叶片和凹槽而使得所述粒状冲洗介质、粒状二氧化钛和气体反应产物均沿着一条螺旋路线流动。

Description

制备和冷却二氧化钛的方法和装置
                      技术领域
本发明涉及一种制备和冷却二氧化钛的方法和装置，更具体地说，涉及这样的一些方法和装置，其中可以更有效地冷却生成的二氧化钛和气体反应产物。
                      背景技术
在传统的使用氯化法制备二氧化钛的过程中，加热的气体四氯化钛和加热的氧气在一个管式反应器中以高流速相混合。在反应器中发生高温氧化反应，由此生成粒状固体二氧化钛和气体反应产物。通过把它们与一种用于除去换热器内部表面沉积物的冲洗介质一起经过一个换热器，从而冷却所述二氧化钛和气体反应产物。冲洗介质为粒状固体，比如沙、烧结或压缩的二氧化钛、岩盐或类似物。尽管使用冲洗介质，在已知方法中，在管式换热器的内部表面上的固体二氧化钛和其它沉积物仅被部分除去，从而留下沉积物，使得换热器的热传递效率降低。
                      发明概述
本发明提供了一种改进的方法和装置以制备和冷却粒状固体二氧化钛，其中气体四氯化钛和氧气如前所述在高温下反应，生成粒状固体二氧化钛和气体反应产物。然后在一个管式换热器中，通过与冷却介质进行换热冷却生成的粒状固体二氧化钛和气体反应产物。将冲洗介质注入到该换热器中，以从换热器的内表面除去二氧化钛和其它物质的沉积物。但是，按照本发明，为了提高表面沉积物的除去率，从而增加换热器的热传递效率，冲洗介质被引导沿着一条螺旋路线通过换热器。在通过换热器后，根据已知的常规方法，粒状固体二氧化钛从气体反应产物中分离开。
参照附图可更清楚地理解本发明。
                      附图简述
图1是管式换热段的侧视图，它包括按照本发明的螺旋叶片和凹槽；和
图2是沿图1中剖线2-2的端视图。
                      优选实施方案详述
按照氯化路线生产二氧化钛颜料，包括使加热的气体四氯化钛和加热的氧气在一个管式反应器中在高温下进行反应。四氯化钛可包含足够量的氯化铝以制备含0.3wt％-3wt％氧化铝的金红石颜料。通常，四氯化钛被预热到343℃(650°F)至982℃(1800°F)的温度范围，这取决于所使用的具体预热仪器。氧气通常预热到954℃(1750°F)至1871℃(3400°F)的温度。在一个1kg/cm2压力(一个大气压)下的氧化反应温度通常为至少1150℃，更优选在1260℃(2300°F)至1371℃(2500°F)的温度范围。反应生成粒状固体二氧化钛和气体反应产物。
按常规方法，反应产物被立即引入到一个长的管式换热器中，其中反应产物用冷却介质比如冷却水通过热交换而被冷却。长的管式换热器通常由许多单个的换热段组成，它们被密封固定在一起。换热段和换热器的总长度可以进行很大的变化，这取决于很多因素，比如二氧化钛生产率、所需的排出温度和换热器的直径及其它因素。因此，利用氯化法即氧化四氯化钛方法的商购二氧化钛生产器，使用改变直径和长度的换热器来冷却反应产物。在已知的实例中，换热段的内径为18cm(7英寸)，长为2.1m(7英尺)到4.9m(16英尺)。长的管式换热器经常也包括长0.3m(1英尺)到1.2m(4英尺)的接头段。当二氧化钛和气体反应产物通过长的管式换热器时，它们被冷却到700℃(1300°F)或更低。
为了防止形成在氧化反应中生成的二氧化钛和其它物质的沉积，冲洗介质与反应产物一起被注入到管式换热器中。可使用的冲洗介质的例子包括，但不限于沙、通过制粒、干燥并烧结而形成的二氧化钛和水的混合物、压缩的二氧化钛、岩盐、熔融氧化铝、二氧化钛和盐的混合物及类似物。混有二氧化钛的盐可以是氯化钾、氯化钠等等。
冲洗介质冲击换热器的内表面，从那里除去沉积物。当冲洗介质除去一些沉积物的时候，它常常没有除去所有的沉积物，结果，在换热器的内表面上留下一层沉积物。沉积物的残余层降低了被冷却的反应产物通过换热器壁与冷却介质的热传递速率。这因此显著降低了换热器的效率，并增加了制备二氧化钛的总成本，包括需要安装和维修一个更长的换热器和需要更多的冲洗介质。在反应产物被冷却后，使用传统已知的气固分离装置将粒状固体二氧化钛从气体反应产物和冲洗介质中分离。
本发明是基于发现了通过引导冲洗介质沿着一条螺旋路线通过换热器可提高换热器内表面沉积物的除去率。有多种技术可用于引导冲洗介质沿着一条螺旋路线通过换热器，现在优选的技术是在一个或多个单个换热段的至少一部分的内表面上提供一个或多个螺旋叶片。优选，对于18cm(7英寸)到28cm(11英寸)内径的换热段，在两个或多个单个换热段的2.4m(8英尺)部分上设置带有螺旋凹槽的两个或多个螺旋叶片。最优选地，带有4个到6个螺旋凹槽的4到6个螺旋叶片设置于这些段的螺旋部分。
现在参照附图来说明一个单个的具有18cm(7英寸)内径和4.9m(16英尺)长的换热段，它用于组成一个长的换热器来冷却反应产物，通常被标为数字10。换热段10包括延长经过其中的2.4m(8英尺)内部部分的带有4个凹槽14的4个螺旋叶片12。如图1所示，叶片12和凹槽14在换热器10的起始2.4m(8英尺)内表面长度上旋转。螺旋叶片和凹槽的转率是恒定的，通常在0.8°/cm(2度/英寸)至2.4°/cm(6度/英寸)之间，优选约1.8°/cm(4.5度/英寸)。如图2所示，螺旋叶片12和凹槽14具有弯曲的形状，且它们的横截面为矩形。通常，螺旋叶片旋转的高度、宽度和转率可使得对于在初始2.4m(8英尺)内表面长度上带有叶片的单个换热段在以最大反应产物流速通过该段时的最大压降为1 4.1g/cm2(0.2磅/平方英寸)。另一个要求是冲洗介质完全冲洗了包括螺旋凹槽表面的换热段的内表面。例如具有4.9m(16英尺)长、内表面直径18cm(7英寸)、并具有在其初始2.4m(8英尺)内表面上等距排列的4个具有矩形截面的弯曲叶片的换热段可以满足上述条件，所述叶片为1.3cm(0.5英寸)高、3.8cm(1.5英寸)宽、转率为1.7°/cm(4.3度/英寸)，所使用的冲洗介质比重为2，粒径为0.7mm(0.028英寸)，入口气体反应产物流速3kg/sec(6.6磅/秒)，温度为954℃(1750°F)。
如上所述，所有用于组成长的管式换热器的换热段可以包括螺旋叶片和凹槽。但通常在长的换热器内包括螺旋叶片和凹槽的换热段可通过几个不包括螺旋叶片和凹槽的换热段来分隔开。不包含叶片和凹槽的换热段的数目取决于这些换热段是否完全被所用操作条件下的冲洗介质完全清洗。
叶片可由耐腐蚀合金，比如镍和铬的合金制成，或者它们可由陶瓷耐磨损材料，比如氧化铝、碳化硅或类似物来形成。同样，叶片可以是中空的，以便冷却介质使它们温度更低，从而增加热传递并减少颜料沉积。
本发明的用于制备和冷却粒状固体二氧化钛的改进方法包括以下步骤：使加热的气体四氯化钛和加热的氧气在高温即至少1204℃(2200°F)下反应。生成粒状固体二氧化钛和气体反应产物。二氧化钛和气体反应产物与用于从换热器的内表面除去沉积物的冲洗介质一起被输送通过一个长的管式换热器，从而得到冷却。冲洗介质和粒状二氧化钛及气体产物被引导沿着一条螺旋路线流过长的管式换热器。按照现有的优选方法的实施方案，通过在长的管式换热器的所有或间隔部分的内表面上设置一个或多个螺旋叶片，粒状二氧化钛和气体反应产物被引导经过一条螺旋路线。
本发明的制备粒状固体二氧化钛的更具体的方法包括下列步骤：(a)使气体四氯化钛和氧气在至少约1204℃(2200°F)的温度下反应，生成粒状固体二氧化钛和气体反应产物；(b)在管式换热器中用冷却介质来冷却生成的粒状固体二氧化钛和气体反应产物至约704℃(1300°F)或更低；(c)向换热器内注入冲洗介质以从其内表面除去沉积物；(d)引导冲洗介质沿着一条螺旋路线通过换热器；和(e)将粒状固体二氧化钛从冲洗介质和气体反应产物中分离。
为了进一步说明本发明的改进方法和装置，给出了下列实施例。
                         实施例
进行一系列尝试来提高长的管式换热器的效率，它们被用于冷却用氯化法生成的二氧化钛和气体反应产物。换热器的设置决定了热传递效率，其由多段的水夹套管组成。冷却水流经夹套，来自反应器的由Cl2、TiO2颜料和5-10％O2混合物组成的反应产物流经管的内部。换热段约4.9m(16英尺)长，通过法兰连接在一起。外水管，称为跨接线，把某一段的水夹套与相邻段的水夹套相连。热电偶放置于各个跨接线内，在各段的入口处测量通过换热段的总水流。在各换热段内从反应产物流传递到水的热量通过入口和出口处的水的温差及水的流速来测定。通过反应器的质量守恒、通过反应物原料流加入到反应器的热量和从这些段的反应器上游的总热量损失来计算换热段的气体温度。通过从产物流的温度和转移到该换热段内的冷却水的热量来计算各个换热段的热传递系数。
将计算所得的热传递系数与关于不含颗粒气体的公开文献中获得的由经验热传递关系式所得的热传递系数进行比较。预期载荷颗粒的气体的关系式与纯净气体的关系式不同，但在换热段所测的系数和用于纯净气体的系数看起来似乎有一个相对恒定的比值。结果表明由经验关系式所计算的值和由实验所测的值之间的偏差在靠近长的换热器的出口处的换热段处比在入口处的换热段处要大得多。这个差值可能是由这些段上的沉积物引起的。接着进行试验来研究一种用于改进长的换热器的出口处的热传递的方法。所进行的试验使用长的换热器的最后8段。所有这些段为直径18cm(7英寸)、长约4.9m(16英尺)，除了最后一段为用于连接长的换热器和产物收集段的接头。接头段为1.2m(4英尺)长，比其它段的直径稍大。所有这些试验的结果列于下表。
                            试验1
进行一个对照试验，使用硅沙作为冲洗介质。将反应器的产物速率设定为一个值，即使热传递速率被显著改变，该值也能保持不变。计算所测热传递系数和理论热传递系数的比值。结果表明随着气体沿长的换热器移动，实际系数和理论系数之间的差值增加。
                            试验2
在第二个试验中，把一个装置放置于换热段的中间以切向引入N2至该段中，使冲洗介质沿氮气注入点下游的螺旋路线流动。反应器以约59-68kg/min(130-150磅/分钟)的速度生成TiO2颜料。经几分钟的时间将约5675立方分米(200标准立方英尺)的N2引入到该段中。结果在注入点下游的整个产物冷却器的热传递显著改进了。不局限于本发明，热传递的改进主要是由于更有效的冲洗，而不是增加的湍流。已发现支持该结论的证据，首先，在N2注射点下游距该点100个段直径处观测到热传递增加。计算结果和公开的数据表明由于湍流的任何热传递的增加会迅速下降并在下游约20个管直径处完全消失1，2。
发现的支持结论的其它证据是，在N2流已停止一段时间后，可继续观测到热传递增加。
                            试验3
通过凝集未成品的颜料，热处理该物质以生成适当硬的物质，然后筛选该物质，得到与所使用的硅沙的粒径分布相似的粒径分布，从而制备冲洗介质TiO2。TiO2冲洗介质在反应器的前部加入。本次试验结果与试验1的结果相类似。
                            试验4
如图1和2所示，具有螺旋叶片和凹槽的换热段安装在第6换热段。包括螺旋叶片和凹槽的换热段部分为该段的前2.4m(8英尺)部分。冲洗介质与试验3所使用的相同，产物速率与试验1和3相近。结果表明在紧接着第6段下游的第7段的平均热传递系数比试验3中第7段的平均热传递系数显著高。距螺旋叶片和凹槽的末端为9.8m(32英尺)或55个管直径的第8段的平均热传递系数比试验3中第8段的平均热传递系数稍高。
                            试验5
包括螺旋叶片和凹槽的换热段安装于第11段，进行和试验4相似的试验。结果表明即使第13段距离第11段的末端为7.9m(26英尺)或多于47个管直径，也能得到显著的改进。
                           其它试验
进行和试验5相似的试验，使用陶瓷螺旋叶片，它可以在预期有过度磨损或化学侵袭的地方有利地使用。带有陶瓷叶片的第12和第13段的热传递结果与试验5的相同。在带有叶片的段内的热传递取决于叶片材料的导热率和叶片的设计。在另一组试验中，当在没有螺旋叶片的情况下运行换热器时，测定离开袋滤器的气体温度。然后把叶片安装于第11段中，生产率上升，直到离开袋滤器的气体温度达到相同的温度。结果表明，在没有叶片时，每天97吨的生产率得到出口温度为187℃(369°F)；因为带有叶片时，可实现每天119吨的生产率(生产率提高23％)，其出口温度为184℃(363°F)。“INCONELTM”叶片运行30多个小时。在叶片上没有发现可测量的磨损，原始颜料质量为优。在叶片上没有发现沉积物。试验结果证实螺旋叶片和凹槽提高了冲洗介质的效率。
                表测量热传递系数与理论热传递系数的比值
    试验号     1     2     3     4     5
TiO2生产率 吨/天     104   108   105   108
螺旋叶片和凹槽(8’部分)的位置     无 无-在第8段注入N2    无   第6段  第11段
第6换热段比值     0.8   0.81   0.81
第7换热段比值     0.73   0.75   0.86   0.72
第8换热段比值     0.57   0.61   0.64   0.57
第9换热段比值     0.58   0.62   0.62   0.55
第10换热段比值     0.52   0.58   0.56   0.56
第11换热段比值     0.50   0.58   0.49
第12换热段比值     0.39   0.46   0.44   0.61
第13换热段比值     0.42   0.53   0.40   0.67
参考文件：
1.A.H.Algifri，R.K.Bhardwaj，Y.V.N.Rao；“Heat transfer in turbulent decayingswirl flow in a circular pipe”，Int.J.Heat & Mass Transfer，Vol.31(8)，pp.1563-1568(1988).
2.N.Hay，P.D.West；“Heat transfer in free swirling flow in a pipe”，Trans ASME J.Heat Transfer，97，pp.411-416(1975)

Claims (13)

1.一种制备二氧化钛的方法，其中气体四氯化钛和氧气反应，生成粒状固体二氧化钛和气体反应产物，二氧化钛和气体反应产物与冲洗介质一起通过一个管式换热器从而得到冷却，所述冲洗介质用于除去管式换热器的内表面上的沉积物，其特征在于所述冲洗介质、所述粒状二氧化钛和所述气体反应产物沿着一条螺旋路线流过所述管式换热器。
2.如权利要求1的方法，其中所述冲洗介质选自通过制粒、干燥并烧结而形成的二氧化钛和水的混合物、压缩的二氧化钛、岩盐、熔融氧化铝和二氧化钛及盐的混合物。
3.如权利要求2的方法，其中所述冲洗介质是通过制粒、干燥并烧结而形成的二氧化钛和水的混合物。
4.如权利要求1至3中任意一个的方法，其中混合物中的物质以与所述螺旋运动相关的转率0.8°/cm-2.4°/cm流动。
5.如权利要求4的方法，其中所述气体四氯化钛和氧气在至少1150℃的温度下反应，并且粒状固体二氧化钛和气体反应产物被冷却到700℃或更低。
6.一种长的管式换热器，用于冷却由气体四氯化钛和氧气在反应器中反应制得的粒状固体二氧化钛和气体反应产物，其特征在于所述换热器包括多个连接在一起的换热段，其中一个或多个，但不是所有的换热段在其内表面包含螺旋叶片，以使得粒状二氧化钛和气体反应产物沿着一条螺旋路线流过所述螺旋叶片。
7.如权利要求6的换热器，其中带有螺旋叶片的各个换热段包含在其中间带有4至6个螺旋凹槽的4至6个螺旋叶片。
8.如权利要求6或7的换热器，其中所述螺旋叶片围绕带有这些叶片的换热段的内表面均匀分布。
9.如权利要求8的换热器，其中所述螺旋叶片和凹槽具有弯曲的形状，且它们的横截面为矩形。
10.如权利要求8的换热器，其中所述螺旋叶片中的至少一些是中空的。
11.如权利要求8的换热器，其中在带有所述螺旋叶片的各个换热段内的螺旋叶片的特征在于具有恒定转率0.8-2.4°每厘米相关换热段。
12.如权利要求8的换热器，其中所述螺旋叶片由耐腐蚀的合金或陶瓷材料制成。
13.如权利要求8的换热器，其中在带有所述叶片的任意给定换热段内的叶片的数目、大小和转率经选择使得其中任意一个换热段的最大压降为14.1g/cm2或更小。
CNB018157734A 2000-09-18 2001-09-17 制备和冷却二氧化钛的方法和装置 Expired - Fee Related CN1197779C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/664,334 US6419893B1 (en) 2000-09-18 2000-09-18 Process for producing and cooling titanium dioxide
US09/664,334 2000-09-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1458906A CN1458906A (zh) 2003-11-26
CN1197779C true CN1197779C (zh) 2005-04-20

Family

ID=24665571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB018157734A Expired - Fee Related CN1197779C (zh) 2000-09-18 2001-09-17 制备和冷却二氧化钛的方法和装置

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6419893B1 (zh)
EP (1) EP1326804B1 (zh)
JP (1) JP2004509045A (zh)
KR (1) KR20030059134A (zh)
CN (1) CN1197779C (zh)
AT (1) ATE496006T1 (zh)
AU (2) AU9504601A (zh)
BR (1) BR0113958A (zh)
CZ (1) CZ2003747A3 (zh)
DE (1) DE60143902D1 (zh)
MX (1) MXPA03002302A (zh)
NO (1) NO20031203L (zh)
PL (1) PL360660A1 (zh)
RU (1) RU2245303C2 (zh)
SA (1) SA02220644B1 (zh)
TW (1) TW593154B (zh)
UA (1) UA74008C2 (zh)
WO (1) WO2002022504A1 (zh)
ZA (1) ZA200301574B (zh)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050201927A1 (en) * 2004-03-12 2005-09-15 Flynn Harry E. Process for improving raw pigment grindability
US20050249659A1 (en) * 2004-05-04 2005-11-10 Flynn Harry E Scour media for titanium dioxide production
CA2512317A1 (en) * 2004-07-20 2006-01-20 E.I. Dupont De Nemours And Company Process for making metal oxide nanoparticles
US7465430B2 (en) * 2004-07-20 2008-12-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Apparatus for making metal oxide nanopowder
US20060133989A1 (en) * 2004-11-30 2006-06-22 Sarracini Robert J Process and device for cooling inorganic pigments
ATE487677T1 (de) * 2005-09-16 2010-11-15 Tronox Llc Verfahren zur steuerung der teilchengrösse von nach dem chloridverfahren hergestelltem titandioxid
US20070072783A1 (en) * 2005-09-26 2007-03-29 Tronox Llc Scour medium for titanium dioxide production
US7247200B2 (en) * 2005-11-01 2007-07-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Titanium dioxide finishing process
US20080069764A1 (en) 2006-09-18 2008-03-20 Tronox Llc Process for making pigmentary titanium dioxide
DE102007048553A1 (de) * 2006-12-20 2008-06-26 Kronos International, Inc. Verfahren zur Herstellung von Titandioxid durch Oxidation von Titantetrachlorid
US7968077B2 (en) * 2006-12-20 2011-06-28 Kronos International, Inc. Method for manufacturing titanium dioxide by oxidizing of titanium tetrachloride
WO2010129847A2 (en) * 2009-05-08 2010-11-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process of using an improved flue in a titanium dioxide process
TW201522230A (zh) 2012-04-27 2015-06-16 Cristal Usa Inc 清洗顆粒及包含二氧化鈦顏料（ＴｉＯ）粒子之塗料
KR101382544B1 (ko) * 2012-07-13 2014-04-10 한국과학기술연구원 질소산화물 제거용 바나디아-티타니아 촉매 및 그 제조방법
CN107804870A (zh) * 2017-11-14 2018-03-16 黄林海 一种二氧化钛的生产方法
CN112552149B (zh) * 2020-11-03 2023-03-17 金华永和氟化工有限公司 一种制备全氟烷基乙烯基醚的反应系统及其方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3273599A (en) 1966-09-20 Internally finned condenser tube
US3443630A (en) 1967-06-19 1969-05-13 Du Pont Magnesium surface for cooling tio2
BE755089A (fr) * 1969-08-20 1971-02-22 Montedison Spa Reacteur et procede pour la fabrication de dioxyde de titane dequalite pigmentaire
US3615202A (en) * 1969-11-28 1971-10-26 David R Stern Process for the manufacture of titanium dioxide
US4066424A (en) 1976-10-13 1978-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Selectively recovering metal chlorides from gaseous effluent
US4462979A (en) 1982-02-25 1984-07-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing soft TiO2 agglomerates
US4937064A (en) 1987-11-09 1990-06-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process of using an improved flue in a titanium dioxide process
US5266108A (en) 1992-04-22 1993-11-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Using compacted titanium dioxide pigment particles in the cooling section of the chloride process for making TiO2
US5372639A (en) 1993-09-03 1994-12-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Use of a bimodal distribution of scrubs in a process for cooling a hot gaseous suspension
US5508015A (en) 1994-07-15 1996-04-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for controlling agglomeration in the manufacture of TiO2
US5538708A (en) 1994-12-06 1996-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Expansion section as the inlet to the flue in a titanium dioxide process
US5840112A (en) * 1996-07-25 1998-11-24 Kerr Mcgee Chemical Corporation Method and apparatus for producing titanium dioxide

Also Published As

Publication number Publication date
EP1326804A4 (en) 2005-04-06
JP2004509045A (ja) 2004-03-25
EP1326804B1 (en) 2011-01-19
US6419893B1 (en) 2002-07-16
WO2002022504A1 (en) 2002-03-21
AU2001295046B2 (en) 2005-11-10
DE60143902D1 (de) 2011-03-03
RU2245303C2 (ru) 2005-01-27
ZA200301574B (en) 2004-02-26
EP1326804A1 (en) 2003-07-16
BR0113958A (pt) 2003-07-29
KR20030059134A (ko) 2003-07-07
UA74008C2 (en) 2005-10-17
ATE496006T1 (de) 2011-02-15
MXPA03002302A (es) 2003-09-10
SA02220644B1 (ar) 2006-11-27
CZ2003747A3 (cs) 2003-09-17
TW593154B (en) 2004-06-21
NO20031203L (no) 2003-05-16
CN1458906A (zh) 2003-11-26
AU9504601A (en) 2002-03-26
NO20031203D0 (no) 2003-03-17
PL360660A1 (en) 2004-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1197779C (zh) 制备和冷却二氧化钛的方法和装置
US3361525A (en) Manufacture of oxides of the elements titanium, zirconium, iron, aluminum and silicon
AU2005203123B2 (en) Process for making metal oxide nanoparticles
AU2001295046A1 (en) Process for producing and cooling titanium dioxide
US6835361B2 (en) Processes and apparatus for reacting gaseous reactants containing solid particles
CA2559805A1 (en) Process for improving raw pigment grindability
JP2004509045A5 (zh)
JPS61118135A (ja) 高温度流体壁反応器
US4633935A (en) Method for the cooling of hot gaseous solids suspensions of titanium dioxide
JP2003193152A (ja) モリブデン金属及びそれらの製造
JP2000507690A (ja) 改良された熱交換器
WO2005113444A1 (en) Scour media for titanium dioxide production
US4053577A (en) Process for the gaseous phase production of metal oxide particles
US3519389A (en) Process for removing titanium dioxide scale from reactor walls
EP1339638B1 (de) Verfahren zur herstellung von hochreinem, granularem silizium
JP5323483B2 (ja) 研磨剤の生成方法及びルチル型二酸化チタンの製造方法におけるこの研磨剤の使用
EP1215174A1 (en) Highly white zinc oxide fine particles and method for preparation thereof
US3443630A (en) Magnesium surface for cooling tio2
US3488143A (en) Metal halides production in fluid bed
DE102007009709A1 (de) Solarthermische Prozesschemie insbesondere zur Herstellung von SiCI4
US3727378A (en) A process for cooling hot gas/solids suspensions
JPS59190208A (ja) 超微細炭化珪素粉末の製造方法
JP2668266B2 (ja) 高温高圧粗合成ガス流中の汚染物を変える方法
AU8373098A (en) Mineral flaky filler for composites
CN101102966A (zh) 冷却无机颜料的方法和设备

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20050420

Termination date: 20200917

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee