CN1185481A - 以山萮酸为珠光成分和月桂基醚硫酸酯盐为分散剂的可流动的珠光水分散体 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种含于一种水分散体中的含5—30%山萮酸的可流动珠光母料,该水分散体含1—50%C12－C14醚硫酸盐或酰基肌氨酸盐以及需要的话,0.1—10%的多元醇。本发明的组合物可用于液体表面活性剂配方中。

Description

以山萮酸为珠光成分和月桂基醚硫酸酯盐为 分散剂的可流动的珠光水分散体
本发明涉及可流动的或可泵送的含5-30％珠光成分的珠光水分散体。
为了使表面活性剂配方具有更加漂亮的外观，从而提高商业价值，常常要配入珠光分散体。其实例包括液体洗涤和液体清洁产品(如地板清洗剂、餐具洗涤组合物)以及液体化妆制品(如护肤用品与体用清洁产品、香波、沐浴产品等)。珠光分散体能使表面活性剂配方呈现丝光感或产生一种珍珠样的光泽外观。这种效果是因分散的、基本上呈叶状的珠光成分的晶体发生光散射而产生的。
先有技术的珠光分散体主要包含至少一种珠光化合物、至少一种分散剂和水。珠光化合物的实例是脂肪酸单烷醇酰胺、脂肪酸二烷醇酰胺、乙二醇的单酯或双酯或它们的混合物、丙二醇或它的低聚物、亚烷基二醇与脂肪酸的单酯或双酯、脂肪酸和它们的金属盐、丙三醇与羧酸的单酯或多酯以及各种类型的酮基砜(keto sulfones)。
以上述珠光化合物为基础的珠光母料是从如德国专利申请1669152、日本专利56/71021(化学文摘(Chem.Abstr.)95/156360)。德国专利申请3411328及3519081中获知的。
由这些文献获知的珠光母料中含有作为珠光物质之一的脂肪酸单烷醇酰胺或脂肪酸二烷醇酰胺。然而，烷醇酰胺和它们的衍生物已被怀疑会形成亚硝胺。因此，最好在配制化妆制品时不添加这类烷醇酰胺及烷醇酰胺的衍生物。
然而，在已知的珠光母料中取消脂肪酸烷醇酰胺会明显地降低珠光效果。因此，德国专利3724547已提出采用基本线型饱和脂肪酸，尤其是山萮酸作为珠光物质。
欧洲专利0449904提出：为了在最终成品中获得满意的珠光效果，必须采用显著高浓度的珠光物质。该专利也指出了以脂肪酸、脂肪酸盐和脂肪酸酯为珠光成分的那些珠光产品为何只是低热稳定性的，并在贮存期内，这种珠光成分在常用浓度下会部分地或完全溶解在表面活性剂配方中。这些缺点意味着这种系统的产品还不能在市场上销售。
因此，本发明目的是开发一种不含脂肪酸烷醇酰胺或脂肪酸酯、具有良好贮存稳定性的并具有与先有技术相当珠光效应的珠光产品。
已出乎意料地发现，包含由山萮酸(作为珠光成分)与月桂基醚硫酸酯的碱金属盐(作为分散剂)相结合的珠光母料，在1-5天内能产生优良的珠光效应。
因此，本发明提供的珠光分散体包含：
A)5-30(重量)山萮酸和/或山萮酸盐；
B1)1-50(重量)％一种或多种下式化合物
R1-O-(C2H4O)n-SO3 -X+
式中R1是C12-C14烷基，
n是2或3，以及
X+是碱金属离子或铵离子，或
B2)1-50(重量)％一种或多种下式化合物
R2-COO-CH2-CH2-SO3 -X+
式中R2是C8-C18烷基，
X+是碱金属离子或铵离子，或
B3)1-50(重量)％B1)和B2)规定的化合物的混合物，以及
C)水和任选的其它化妆品成分，补充至100(重量)％。
优选的X为钠或钾，n优选为2，优选采用10-20(重量)％山萮酸。B1)所规定的物质优选用量为10％以上至50(重量)％，特别为10％以上至30(重量)％。B2)规定的物质优选用量为1-20(重量)％，具体说为2-16(重量)％。优选采用的山萮酸盐是碱金属盐和铵盐，具体说是钠盐和钾盐。
根据本发明的珠光分散体可包含(作为另一种常规成分)高达10(重量)％的C2-C8多元醇，优选多元醇是C2-C6多元醇，具体说是乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、丙三醇、二甘醇和三甘醇、赤藓醇、阿糖醇、阿东糖醇、木糖醇、山梨醇、甘露糖醇及卫矛醇。其它常规成分的实例包括防腐剂和缓冲液。
根据本发明的珠光水分散体是可流动的和可泵送的，因此，能毫无困难地适用于采用自动泵送、计量和混合设备中。它们与先有技术分散液相比具有下列优点：
它们在罗斯-迈尔斯(Ross-Miles)泡沫试验中具有较好的发泡性能，
不采用硬脂酸二醇酯或硬脂酸乙二醇酯或酯类，
制备该珠光水分散体不需要醇类，
没有可亚硝化的胺和烷醇酰胺，
制备时对工艺条件控制和设备的要求较低，
制得的珠光母料是低粘度的，因此很容易泵送。低粘度对珠光母料的热/冷性能也会产生有利的影响。
根据本发明的珠光分散体优选按下述步骤制备：首先将水和分散剂置于混合容器(可加热的反应罐)中加热到约70℃-约90℃，将山萮酸置于另一个反应罐中，通常在温度约70℃-约90℃下熔融至成为均匀的熔体。借助搅拌，将均匀地熔化的山萮酸导入温度为约70℃-约90℃的水/分散剂混合物中。为了对制得的分散体进行热处理和均化处理，借助搅拌，在约70℃-约90℃温度下保温约15-30分钟。在继续搅拌下将分散体分段冷却到25℃。在大多数情况下，珠光母料的粘度很低，因此不需采用特殊的搅拌设备如均化器或其它高速混合装置。在冷却过程中山萮酸会结晶出来的，以及低粘度珠光母料可在25℃下排放。
根据本发明的珠光分散体适用于制备各种具有珠光的液体水性表面活性剂配方。例如，珠光分散体可加入液体轻型洗涤剂、通用洗涤剂、手工餐具洗涤组合物、漂洗助剂、液体洗涤制品及消毒洗涤剂、液体皂、洗发香波、发用调理剂、染发剂、卷发剂、泡沫浴、洗面液、淋浴用香波以及二合一配方中。根据本发明的珠光分散体能增强洗发香波的调理效果，具体说增强了含有水可溶的和/或水不溶的已分散成份如聚硅氧烷衍生物(二甲聚硅氧烷)的二合一香波的调理效果。
根据本发明的珠光水分散体在低温下能容易地结合入各种表面活性剂配方，因此，表面活性剂配方可达到预期的珠光效果。珠光分散体的所需用量为1-10(重量)％，优选2-5(重量)％(以待处理的表面活性剂配方重量计)。在室温下借助搅拌将所述量的珠光分散体最好作为最后一种成分添加到表面活性剂配方中。大约1-5天后，配方中珠光母料呈现出珠光光彩和稠厚性。制得的最终成品具有优异稳定的珠光。
其中能采用根据本发明的珠光分散体的表面活性剂组合物叙述于下。
适用的阴离子表面活性剂包括磺酸盐、硫酸盐、羧酸盐、磷酸盐以及所述化合物的混合物。适用的阳离子是碱金属(例如钠或钾)或碱土金属(如钙或镁)、铵包括单、二或三乙醇铵阳离子在内的取代铵化合物，以及各阳离子的混合物。下述类型的阴离子表面活性剂是特别有利的：如下述的烷基酯磺酸盐、烷基酯硫酸盐、烷基醚酯硫酸盐、烷基苯磺酸盐、仲链烷磺酸盐以及皂类。
烷基酯磺酸盐包括如在The Journal of the American OilChemlists Society 52(1975)，PP 323-329中所述的采用气体SO3磺化的线型C8-C20羧酸(即脂肪酸)酯。适用的原料是天然脂，例如牛脂、棕榈油或椰子油，但也可以是合成的脂肪酸酯。优选的烷基酯磺酸盐，特别在洗衣用洗涤剂方面用的是具有下式的化合物：
R1-CH-COOR
   |
   SO3M式中R1是C8-C20烃基，优选烷基，R是C1-C6烃基，优选烷基。M是与烷基酯磺酸盐形成水溶性盐的阳离子。适用的阳离子是钠、钾、锂或铵阳离子如单乙醇胺、二乙醇胺及三乙醇胺。R1优选C10-C16烷基，R优选甲基、乙基或异丙基，R1是C10-C16烷基的甲基酯磺酸盐是特别优选的。
就烷基酯硫酸盐而言，它是化学式为ROSO3M的水溶性盐或酸，式中R最好为C10-C24烃基，优选为C10-C20烷基或羟烷基，特别优选的是C12-C18烷基或羟烷基，M是氢或阳离子，如碱金属阳离子(如钠、钾、锂)、铵或取代的铵如甲铵、二甲铵和三甲铵阳离子以及季铵阳离子如四甲基铵和二甲基哌啶鎓阳离子和由烷基胺如乙基胺、二乙基胺、三乙基胺以及它们的混合物衍生的季铵阳离子。对于低洗涤温度(如低于约50℃)来说，C12-C16烷基链是优选的，而对高洗涤温度(如高于约50℃)来说，C16-C18烷基链是优选的。
烷基醚酯硫酸盐是化学式为RO(A)mSO3M的水溶性盐或酸，式中R是未取代的C10-C24烷基或羟烷基，优选C12-C20烷基或羟烷基，特别优选C12-C18烷基或羟烷基。A是乙氧基或丙氧基单元，m是大于0的数，优选为约0.5与约6之间，特别优选为约0.5与约3之间的数，M是氢原子或阳离子，如钠、钾、锂、钙、镁、铵或取代的铵阳离子。取代铵阳离子的具体实例是甲基、二甲基、三甲基铵和季铵阳离子如四甲基铵和二甲基哌啶鎓阳离子以及由烷基胺如乙基胺、二乙基胺、三乙基胺及它们的混合物衍生的季铵阳离子。可给出的实例是C12-C18脂肪醇醚酯硫酸盐，其中环氧乙烷含量是每摩尔脂肪醇醚酯硫酸盐为1、2、2.5、3或4摩尔以及其中M是钠或钾。
在仲链烷磺酸盐中，烷基基团可以是饱和的或是不饱和的，支化的或线型的并且可以是被羟基基团取代的基团。除了碳链的始端和末端伯甲基上没有磺基基团外，整个碳链的各个位置都可被磺基取代。优选的仲链烷磺酸盐含约9-25个碳原子，优选含约10-约20个碳原子，特别优选含约13-约17个碳原子的线型烷基链。优选阳离子的实例是钠、钾、铵、单、二或三乙醇胺、钙或镁。
其它适用的阴离子表面活性剂是链烯基或烷基苯磺酸盐。该链烯基或烷基基团可以是支化的或是线型的，并且可以是被羟基取代的基团。优选的烷基苯磺酸盐含具有约9-25个碳原子，优选约10-约13个碳原子的线型烷基链，阳离子是钠、钾、铵、单、二或三乙醇铵、钙或镁以及它们的混合物。对于温和的表面活性剂系统来说，镁是优选的阳离子，而钠优选供标准洗涤用途。这一原则同样适用于链烯基苯磺酸盐。
术语阴离子表面活性剂也包括用三氧化硫磺化C12-C24，优选C14-C16α-烯烃，并随后经中和而制得的烯烃磺酸盐。由于制造工艺原因，这类烯烃磺酸盐可能含少量羟基链烷磺酸盐及链烷二磺酸盐。α-烯烃磺酸盐的具体混合物在3332880中已有说明。
其它的优选阴离子表面活性剂是羧酸盐，例如脂肪酸皂以及类似的表面活性剂。这类皂可以是饱和的或不饱和的并可含有各种取代基，如羟基基团或α-磺酸盐基团。具有约6-约30个碳原子，优选约10-约18个碳原子的线型的饱和或不饱和烃基是优选的。
适用的阴离子表面活性剂也包括酰氨基羧酸的盐、由脂肪酰氯与肌氨酸钠在碱性介质反应制得的酰基肌氨酸盐；由脂肪酰氯与寡肽反应制得的脂肪酸-蛋白质缩合产物；烷基磺酰氨基羧酸盐、烷基醚羧酸盐与烷芳基醚羧酸盐；C8-C24烯烃磺酸盐、如英国专利1082179中所述的由碱土金属柠檬酸盐热解产物磺化制得的磺化多羧酸；烷基甘油硫酸酯、脂肪酰基甘油硫酸酯、烷基酚醚酯硫酸盐；伯基链烷磺酸盐；烷基磷酸酯、烷基醚磷酸酯；羟乙磺酸盐如酰基羟乙磺酸盐；N-酰基牛磺酸盐；烷基琥珀酸酯、磺基琥珀酸酯、磺基琥珀酸单酯(特别是饱和的及不饱和的C12-C18单酯)及磺基琥珀酸双酯(特别是饱和的及不饱和的C12-C18双酯)；酰基肌氨酸盐；烷基多糖化合物的硫酸酯(如烷基多苷的硫酸酯)；支化的伯烷基酯硫酸盐及烷基聚乙氧基羧酸盐如以化学式RO(CH2CH2)kCH2COO-M+表示的化合物，式中R是C8-C22烷基，k是0-10的数以及M是阳离子、树脂酸或氢化树脂酸；如松香或氢化松香或妥尔油树脂及妥尔油树脂酸。还有一些实例在表面活性剂及洗涤剂(Surface Active Agent and Detergents)(Vol.I和II，Schwartz，Perry and Berch)中已有叙述。
适用的非离子表面活性剂的例子是下述类型的化合物：
烷基酚的聚环氧乙烷、聚环氧丙烷和聚环氧丁烷缩合物。
这些化合物包括具有C6-C20的烷基基团(可以是线型的或是支化的)的烷基酚与烯化氧的缩合产物。优选的这类化合物是每摩尔烷基酚拥有约5-25摩尔的环氧乙烷。可商购的这类表面活性剂是例如IgepalCO-630、TritonX-45、X-114、X-100及X102以及Arkopal-N品级(Hoechst AG提供)。
脂族醇与约1-约25摩尔环氧乙烷的缩合产物。
脂族醇中的烷基链可以是线型的或支化的，可以是伯烷基或仲烷基，并且通常含约8-约22个碳原子。特别优选的是C10-C20脂族醇与每摩尔醇为约2-约18摩尔环氧乙烷的缩合产物。烷基链可以是饱和的，或还可不饱和的。醇乙氧基化物中的环氧乙烷同系物具有窄的(“窄范围乙氧基化物”)或宽的(“宽范围乙氧基化物”)分布。可商购的这类非离子表面活性剂的实例是Teritol15-S-9(C11-C15线型仲醇与9摩尔环氧乙烷的缩合产物)、Tergitol24-L-NMW(C12-C14线型伯醇与6摩尔环氧乙烷的缩合产物，具有窄分子量分布)。这类产品也包括Genapol品级(Hoechst AG提供)。
环氧乙烷同由环氧丙烷与丙二醇缩合而成的疏水基的缩合产物。
这些化合物的疏水部分优选分子量约1500与约1800之间。将环氧乙烷加成到这种疏水部分上能提高其在水中的溶解度。当聚氧亚乙基含量达到缩合物总重量的约50％，相当于与至多约40摩尔环氧乙烷相缩合时产物呈液体。可商购的这类产物的实例是Pluronic品级(BASF提供)和Genapol PF品级(Hoechst AG提供)。
环氧乙烷同由环氧丙烷与乙二胺的反应产物的缩合物。
这类化合物的疏水单元是由乙二胺与过量环氧丙烷的反应产物所构成的，并通常分子量为约2500-约3000。将环氧乙烷加成到这种疏水单元上直至产物中聚氧亚乙基含量达到约40-约80％(重量)及分子量达到约5000-约11000。可商购的这类化合物实例是Tetronic品级(BASF)和Genapol PN品级(Hoechst AG)。
半极性非离子表面活性剂
这种特殊类型的非离子化合物包括水溶性氧化胺、水溶性氧化膦及水溶性亚砜，每类化合物都具有约10-约18个碳原子的烷基基团。下式的氧化胺也是半极性非离子表面活性剂：
Figure A9712306000101
式中R是具有约8-约22个碳原子的烷基、羟烷基或烷基苯基基团，R2是具有约2-3个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基基团或它们的混合物，每个R1基是具有1-约3个碳原子的烷基或羟烷基基团，或是具有约1-约3个环氧乙烷单元的聚环氧乙烷基团。该两R1基团能经一个氧原子或氮原子而彼此连接，从而形成一个环。这种类型的氧化胺具体说是C10-C18烷基二甲基氧化胺及C8-C12烷氧乙基二羟乙基氧化胺。
脂肪酰胺
脂肪酰胺具有下述化学式：式中R是具有约7-约21个碳原子，优选约9至-17个碳原子的烷基，各R1基是氢、C1-C4烷基、C1-C4羟烷基或(C2H4O)xH，其中x可在约1-约3之间不等。优选的是C8-C20酰胺、单乙醇酰胺、二乙醇酰胺及异丙醇酰胺。
其它适用的非离子表面活性剂，具体说是烷基寡苷及链烯基寡苷；其脂烷基中含8-20个，优选12-18个碳原子的脂肪酸聚乙二醇酯或脂肪胺聚乙二醇酯；烷氧基化的三甘油胺(triglycamine)、混合醚或混合醛(formals)；脂肪酸N-烷基葡糖酰胺(glucamides)；蛋白质水解物；氧化膦或二烷基亚砜。
两性和两性离子表面活性剂的典型实例是烷基甜菜碱、烷基酰胺甜菜碱、氨基丙酸酯、氨基甘氨酸酯或具有下式的两性咪唑啉化合物：
Figure A9712306000112
式中R1是C8-C22烷基或链烯基，R2是氢或CH2CO2M，R3是CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，R4是氢，CH2CH2OH或CH2CH2COOM，Z是CO2M或CH2CO2M，n是2或3，优选2，M是氢或如碱金属、碱土金属、氨或链烷醇铵的阳离子。
优选的具有该化学式的两性表面活性剂是单羧酸盐及二羧酸盐。它们的实例是椰油基两性羧基丙酸盐、椰油基酰胺基羧基丙酸、椰油基两性羧基甘氨酸盐(也称为椰油基两性二乙酸盐)以及椰油基两性乙酸盐。
其它优选的两性表面活性剂是烷基二甲基甜菜碱和烷基二聚乙氧基甜菜碱，其中烷基是具有约8-约22个碳原子，优选8-18个碳原子，而特别优选约12-约18个碳原子的线型或支化烷基基团。这些化合物是有市售的，例如Hoechst AG销售的Genagen LAB(商标名)。
采用的阳离子表面活性剂是下述类型的季铵盐：式中，R1＝C8-C24正或异烷基，优选C10-C18正烷基，
R2＝C1-C4烷基，优选甲基，
R3＝R1或R2
R4＝R2或羟乙基或羟丙基或它们的低聚物，
X-＝适宜的阴离子。
阳离子表面活性剂的实例是二硬脂基二甲基氯化铵、二牛脂-烷基二甲基氯化铵、二牛脂-烷基甲基羟丙基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵或相应的苄基衍生物，如十二烷基二甲基苄基氯化铵。环季铵盐如烷基吗啉衍生物也可采用。
除季铵化合物外，也可能采用咪唑啉化合物(1)和咪唑啉衍生物(2)：
Figure A9712306000122
式中R＝C8-C24正或异烷基，优选C10-C18正烷基；
X＝溴化物、氯化物、碘化物及甲硫酸盐阴离子；
A＝-NH-CO-、-CO-NH-、-O-CO-、-CO-O-，
含酯季铵盐是另一类适用的阳离子表面活性剂。这些表面活性剂是烷醇胺与脂肪酸反应后并随之经通常的烷基化剂或羟烷基化剂季铵化的产物。
优选的烷醇胺是具有下式的化合物：
Figure A9712306000131
式中R1＝C1-C3羟烷基，优选羟乙基以及
R2，R3＝各自独立地为R1或C1-C3烷基，优选甲基。
三乙醇胺及甲基二乙醇胺是特别优选的。
供制备含酯季铵盐的更特别优选的原料是氨基甘油衍生物，例如二甲基氨基丙二醇。
烷基化或羟烷基化试剂是烷基卤，优选氯化甲烷、硫酸二甲酯、环氧乙烷及环氧丙烷。
下式化合物是含酯季铵盐的实例：
Figure A9712306000132
式中R-C-O是从C8-C24饱和或不饱和脂肪酸得到的。这类脂肪酸的实例是己酸、辛酸、氢化的及未氢化的或部分氢化的牛脂脂肪酸、硬脂酸、油酸、亚麻酸、山萮酸、棕榈硬脂酸、肉豆蔻酸以及反油酸。n为0-10之间，优选0-3，特别优选0-1。
实施例
在下述实施例中，对根据本发明的珠光分散体作了说明。所列的数量都是重量百分比。珠光分散体都是按上述方法制备的。对制得3天后的水分散体进行流动性能试验和在香波配方中的珠光特性试验。该两项试验结果只是单纯地由与商购产品作目视比较得出的。试验结果列于下表。
EuperlanPK3000(Henkel提供)用作对照实施例(在表中称为“对照”)。将EuperlanPK 3000以5％浓度配入香波配方中，与表I中本发明实施例所采用的相同。
EuperlanPK 3000是一种以一和二硬脂酸一甘醇酯作为珠光成分的珠光剂。它还含烷基酰胺基丙基甜菜碱、醇乙氧基化物和氯化钠。
下面表I和表II中商购产品的定量数据是以纯物质计算的，不是以商购的稀溶液为基准计算的。
表I
  实施例No.         成分   混合顺序   在香波中浓度5％，4℃，评价    在香波中浓度5％，25℃，评价   在香波中浓度5％，45℃，评价 母料(3天)
 NG 160/96       4％SCID12％Genapol LRO14％硬脂酸   SCID，水LRO至90℃加酸熔化  清彻的溶液(1)      两相(1)   稍混浊的溶液(1)    固态
 NG 162/96       4％SCID12％Genapol LRO硬脂酸/棕榈酸各7％   SCID，水LRO至90℃加酸熔化  清彻的溶液(1)      两相(1)    清彻的溶液(1)    固态
 NG 163/96       4％SCID12％Genapol LRO14％棕榈酸   SCID，水LRO至90℃加酸熔化  清彻的溶液(1)    清彻液体+固体微粒(1)    清彻的溶液(1)    固态
 NG 165/96根据本发明       4％SCID12％Genapol LRO14％山萮酸   SCID，水LRO至90℃加酸熔化     乳浊状，稍呈PL(2-3)  与对照例(5)相同    稍呈PL玻璃状(2-3)    液态
 NG 166/96       4％SCID12％Genapol LRO14％花生酸   SCID，水LRO至90℃加酸熔化  乳浊状溶液(2)    PL与对照例(4)相近    清彻的溶液(1)    液态
   实施例No.           成分      混合顺序     在香波中浓度5％，25℃，评价   母料(3天)
   NG 175/96       4％ SCID14％山萮酸12％ Gen.CAB0.45％苯甲酸钠    SCID+水+CAB+苯甲酸盐，90℃/山萮酸熔化  混浊，稍呈PL(2-3)     液态
   NG 176/96      4％ SCID14％山萮酸12％ PIantaren 20000.45％苯甲酸钠    SCID+水+CAB+苯甲酸盐，90℃/山萮酸熔化    乳浊状混浊(2)    触变性的
   NG 177/96      4％ SCID14％山萮酸12％ Plantaren 20000.45％苯甲酸钠    SCID+水+CAB+苯甲酸盐，90℃/山萮酸熔化    乳浊状混浊(2)     液态
   NG 178/96        4％ SCID14％山萮酸12％ Gen.UD 500.45％苯甲酸钠    SCID+水+CAB+苯甲酸盐，90℃/山萮酸熔化    明显的PL(3-4)     粘稠
   实施例No.          成分     混合顺序    在香波中浓度5％，25℃，评价   母料(3天)
  NG 180/96         4％ SCID14％ 山萮酸12％ Hostacerin DGL0.45％苯甲酸钠    SCID+水+DGL+苯甲酸钠，90℃/山萮酸熔化    稍呈PL(2-3)     奶油状
  NG 181/96         4％ SCID14％山萮酸12％ Gen.C1000.45％苯甲酸钠    SCID+水+CAB+苯甲酸钠，90℃/山萮酸熔化 混浊，稍呈PL(2-3)     奶油状
  NG 182/96         4％ SCID14％山萮酸6％ Gen.C1006％ Hostacerin DGL0.45％苯甲酸钠   SCID+水+混合物+苯甲酸盐，90℃/山萮酸熔化     混浊，PL(3)     粘稠
  NG 184/96        4％ SCID14％山萮酸6％ Plantaren 12006％Gen.C1000.45％苯甲酸钠   SCID+水+混合物+苯甲酸盐，90℃/山萮酸熔化       PL(3)     液态
表II
实施例No. ％GenapolLRO ％山萮酸(85％) ％SCID PL 粘度，20℃(毫帕·秒)第7周
NG2/97 12 14 1 4-5 1530
NG3/97 12 14 2 5 1740
NG4/97 12 14 3 5 1850
NG6/97 14 14 1 4-5 1250
NG7/97 14 14 2 5 1110
NG12/97 16 14 1 4-5 1760
NG15/97 16 14 2 5 19800
NG16/97 16 14 3 5 18000(35天)
NG20/97 18 14 1 4 20000
NG33/97 20 14 1 3 18000(35天)
NG43/97 12 16 1 4 6250
NG44/97 12 16 2 4 5550
NG45/97 12 16 3 4 7800
珠光等级评价
1＝清彻的溶液，
2＝混浊，无珠光，
3＝稍呈珠光，
4＝珠光与对照例接近，
5＝珠光与对照例相同。
Gen，CAB＝GeanapolCAB＝烷基酰胺丙基甜菜碱(30％)，
Gen，UD50＝GenapolUD050＝C11-氧代醇聚乙二醇醚+5EEO，
Gen，C100＝GenapolC100＝C10/18脂肪醇聚乙二醇醚+10EO，
Genapol LRO＝28％烷基醚硫酸酯，钠盐水溶液，
HostacerinDGL＝乙氧基化脂肪酸聚甘油酯，
Plantaren1200和2000＝烷基多苷(Henkel提供)SCID＝HostaponSCID＝酰基羟乙磺酸盐，PL＝珠光。

Claims (13)

1.一种珠光分散体包括：
A)5-30(重量)％山萮酸和/或山萮酸盐；
B1)1-50(重量)％一种或多种具有下式的化合物：
R1-O-(C2H4O)n-SO3 -x+
式中R1是C12-C14烷基，
n是2或3，及
X+是一种碱金属离子或铵离子，或
B2)1-50(重量)％一种或多种具有下式的化合物：
R2-COO-CH2CH2-SO3 -x+
式中，R2是C8-C18烷基
X+是一种碱金属离子或铵离子，或
B3)1-50(重量)％B1)和B2)规定的化合物的混合物，以及
C).水和任选的其它常用成分，补充至100(重量)％。
2.根据权利要求1的珠光分散体，其中n＝2。
3.根据权利要求1和/或2的珠光分散体，其中x是钠或钾。
4.根据权利要求1-3的一项或多项珠光分散体，其中采用10-20(重量)％山萮酸。
5.根据权利要求1-4的一项或多项珠光分散体，其中B1)和B2)规定的化合物的用量各自独立地为1-20％，特别为2-16(重量)％。
6.根据权利要求1-5的一项或多项珠光分散体，该分散体含防腐剂和/或缓冲液。
7.根据权利要求1-6的一项或多项珠光分散体，该分散体含最高达10(重量)％的C2-C8多元醇。
8.根据权利要求7的珠光分散体，其中采用C2-C6多元醇。
9.根据权利要求7或8的珠光分散体，其中采用的多元醇是乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇、赤藓醇、阿糖醇、阿东糖醇、木糖醇、山梨醇、甘露糖醇、半乳糖醇或它们的混合物。
10.一种表面活性剂配方包含1-10(重量)％权利要求1-9一项或多项的珠光分散体。
11.液体轻型洗涤剂、通用洗涤剂、手工餐具洗涤组合物、漂洗助剂、液体清洁剂及消毒洗涤剂、液体皂、洗发香波、发用调理剂、染发剂、卷发剂、泡沫浴、皮肤清洁剂、淋浴用香波或二合一配方，每一配方中都含根据权利要求1-9的一项或多项所述的珠光分散体。
12.根据权利要求1-4任一项或多项所述的珠光分散体，不含C2-C8多元醇，和其中B1)中定义的化合物的用量为10％以上至50％(重量)。
13.根据权利要求1-4任一项或多项所述的珠光分散体，不含C2-C8多元醇，和其中B1)中定义的化合物的用量为10％以上至30％(重量)。
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