PL178798B1 - Silnie pieniący, delikatny, ciekły środek detergentowy - Google Patents

Silnie pieniący, delikatny, ciekły środek detergentowy

Info

Publication number
PL178798B1
PL178798B1 PL94304197A PL30419794A PL178798B1 PL 178798 B1 PL178798 B1 PL 178798B1 PL 94304197 A PL94304197 A PL 94304197A PL 30419794 A PL30419794 A PL 30419794A PL 178798 B1 PL178798 B1 PL 178798B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
surfactant
alkyl
water
weight
ethylene oxide
Prior art date
Application number
PL94304197A
Other languages
English (en)
Other versions
PL304197A1 (en
Inventor
Gilbert S. Gomes
Stephen Repinec
Rita Erilli
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of PL304197A1 publication Critical patent/PL304197A1/xx
Publication of PL178798B1 publication Critical patent/PL178798B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0094—High foaming compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C11D1/831—Mixtures of non-ionic with anionic compounds of sulfonates with ethers of polyoxyalkylenes without phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/126—Acylisethionates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143—Sulfonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146—Sulfuric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/667—Neutral esters, e.g. sorbitan esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Silnie pieniacy, delikatny, ciekly srodek detergentowy, znamienny tym, ze zawiera wagowo: (a) 1% do 10% rozpuszczalnego w wodzie niejonowego srodka powierzchniowo czyn- nego, wybranego z grupy obejmujacej produkty kondensacji pierwszorzedowych i drugorze- dowych C8 -C1 8 alkanoli z 5 do 30 molami tlenku etylenu, (b) 1% do 8% rozpuszczalnego w wodzie detergentu anionowego, który stanowi sól me- talu etoksylowanego C8 -C1 8 alkiloeterosiarczanu; (c) 20% do 40% rozpuszczalnego w wodzie srodka powierzchniowo czynnego typu parafinosulfonianu; (d) 0,5% do 6% srodka powierzchniowo czynnego typu estru kwasu siarkowego i alko- holu; i (e) uzupelnienie do 100% stanowi woda, jako srodowisko wodne, w którym rozpusz- czone sa wymienione srodki powierzchniowo czynne. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest silnie pieniący delikatny ciekły środek detergentowy oparty na niejonowym środku powierzchniowo czynnym, zawierający ponadto środek powierzchniowo czynny typu sulfonianu, typu alkilosiarczaou oraz środek powierzchniowo czynny typu etoksylowanego alkiloeterosiarczanu, w którym środki powierzchniowo czynne rozpuszczone są w środowisku wodnym.
Niejonowe środki powierzchniowo czynne są zazwyczaj chemicznie bierne oraz odporne na zmiany pH i dlatego są bardzo odpowiednie do mieszania i tworzenia preparatów z innymi materiałami. Dobrze znana jest doskonała efektywność niejonowych środków powierzchniowo czynnych przy usuwaniu tłustych zabrudzeń. Niejonowe środki powierzchniowo czynne znane są również z łagodnego oddziaływania na skórę ludzką. Jednakże niejonowe środki powierzchniowo czynne, jako grupa, znane sąjako słabe lub umiarkowane środki pieniące. Wskutek tego zastosowanie niejonowych środków powierzchniowo czynnych do środków detergentowych, od których wymaga się obfitej i trwałej piany, jest ograniczone. Przedmiotem znacznego zainteresowania jak również prób opracowania były silnie pieniące środki detergentowe z niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi jako głównym składnikiem aktywnym. Do tej pory osiągnięto niewiele.
Jest bardzo wiele znanych delikatnych ciekłych środków detergentowych, zawierających niejonowe środki powierzchniowo czynne w kombinacji z anionowymi środkami powierzchnio178 798 wo czynnymi i/lub środkami powierzchniowo czynnymi typu betainy, w których detergent niejonowy nie stanowi głównego składnika aktywnego, jak to przedstawiono w opisie patentowym USA nr 3 658 985, gdzie szampon oparty na anionowym środku powierzchniowo czynnym zawiera niewielką ilość akanoloamidu kwasu tłuszczowego. Z opisu patentowego USA nr 3 769 398 znany jest szampon oparty na betainie, zawierający niewielką ilość niejonowego środka powierzchniowo czynnego. W tym opisie patentowym skonstatowano, że użycie detergentów niejonowych w szamponach jest niekorzystne ze względu na ich własności słabo pieniące. W opisie patentowym USA nr 4 329 335 przedstawiono również szampon, zawierający środek powierzchniowo czynny typu betainy jako główny składnik i niewielkie ilości niejonowego środka powierzchniowo czynnego oraz mono- lub dietanoloamidu kwasu tłuszczowego. Z opisu patentowego USA nr 4 259 204 znany jest szampon zawierający 0,8-20% wagowych anionowego środka powierzchniowo czynnego typu estru kwasu fosforowego oraz jeden dodatkowy środek powierzchniowo czynny, który może być albo anionowym, albo amfoterycznym, albo niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym. W opisie patentowym USA nr 4 329 334 przedstawiono szampon oparty na anionowym i amfoterycznym środku powierzchniowo czynnym, zawierający znaczną ilość anionowego środka powierzchniowo czynnego i mniejsze ilości środków powierzchniowo czynnych typu betainy i typu niejonowego.
Z opisu patentowego USA nr 3 935 129 znany jest ciekły środek czyszczący oparty na krzemianie metalu alkalicznego i zawierający pięć podstawowych składników, a mianowicie, mocznik, glicerynę, trietanoloaminę, detergent anionowy i detergent niejonowy. Ilość detergentu anionowego i/lub niejonowego w tym ciekłym środku czyszczącym zależy od ilości zawartego w nim krzemianu. Jednakże w opisie patentowym nie omówiono własności pieniących takich środków detergentowych.
W opisie patentowym USA nr 4 129 515 przedstawiono ciekły środek detergentowy do prania tkanin o energicznym działaniu, zawierający mieszaninę zasadniczo równych ilości anionowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych, alkanoloaminy i sole magnezu oraz, ewentualnie, jako modyfikatory pienienia środka powierzchniowo czynne zawierające jony dwubiegunowe.
Z opisu patentowego USA nr 4 224 195 znany jest wodny środek detergentowy do prania skarpetek lub pończoch, zawierający określoną grupę detergentów niejonowych, a mianowicie, etoksylowane alkohole drugorzędowe, określoną grupę detergentów anionowych, a mianowicie, sól estru kwasu siarkowego i adduktu tlenku etylenu oraz alkoholu drugorzędowego, a także amfoteryczny środek powierzchniowo czynny, którym może być betaina, w którym głównym składnikiem może być albo anionowy albo niejonowy środek powierzchniowo czynny. Znane są również środki detergentowe zawierające same niejonowe środki powierzchniowo czynne, jak to przedstawiono w opisach patentowych USA nr nr 4 154 706 i 4 329 336, według których szampony zawierają dużo określonych niejonowych związków powierzchniowo czynnych w celu uzyskania pożądanych własności pieniących i detersyjnych pomimo faktu, że niejonowe środki powierzchniowo czynne zazwyczaj nie posiadają takich własności.
W opisie patentowym USA nr 4 013 787 przedstawiono polimer oparty na piperazynie w kompozycjach kondycjonujących i w szamponach, które mogą zawierać same niejonowe środki powierzchniowo czynne lub same anionowe środki powierzchniowo czynne.
Z opisu patentowego USA nr 4 671 895 znany jest ciekły środek detergentowy zawierający środek powierzchniowo czynny typu estru kwasu siarkowego i alkoholu (alkilosiarczanu), niejonowy środek powierzchniowo czynny, środek powierzchniowo czynny typu parafinosulfonianu, środek powierzchniowo czynny typu alkiloeterosiarczanu i wodę, lecz w opisie tym nie ujawniono jako składnika środka detergentowego środka powierzchniowo czynnego typu alkilopolisacharydu.
Z opisu patentowego USA nr 4 595 526 znany jest środek zawierający niejonowy środek powierzchniowo czynny, środek powierzchniowo czynny typu betainy, anionowy środek powierzchniowo czynny i jako stabilizator piany monoetanoloamid kwasu C12-C14 tłuszczowego.
178 798
Jednakże żaden z wyżej przytoczonych opisów patentowych nie przedstawia silnie pieniącego, ciekłego środka detergentowego, zawierającego jako cztery podstawowe składniki niejonowy środek powierzchniowo czynny, dodatkowy silnie pieniący anionowy środek powierzchniowo czynny typu sulfonianu, środek powierzchniowo czynny typu estru kwasu siarkowego i alkoholu (alkilosiarczanu) oraz środek powierzchniowo czynny typu etoksylowanego alkiloeterosiarczanu, nie zawierającego kwasu hydroksyetyloetylenodiaminotrioctowego (HEDTA), tlenku aminy, alkanoloamidów, glinek, materiałów ściernych, krzemionek, środków zagęszczających typu glinki lub polimerycznych, węglanów metali ziem alkalicznych, środka powierzchniowo czynnego typu alkiloglicyny, cyklicznego imidyniowego środka powierzchniowo czynnego, węglanów metali alkalicznych lub powyżej 3% wagowych kwasu tłuszczowego lub jego soli.
Obecnie stwierdzono, że silnie pieniący ciekły środek detergentowy można wytworzyć stosując niejonowy środek powierzchniowo czynny, który ma pożądane własności czyszczące i łagodnie działa na skórę ludzką.
Celem niniejszego wynalazku jest wytworzenie nowego ciekłego środka detergentowego zawierającego niejonowy środek powierzchniowo czynny, anionowy środek powierzchniowo czynny typu estru kwasu siarkowego i alkoholu, środek powierzchniowo czynny typu sulfonianu i środek powierzchniowo czynny typu etoksylowanego alkiloetero-siarczanu; który nie zawiera tlenku aminy, HEDTA, alkanoloamidów kwasów tłuszczowych, glinek, krzemionek, materiałów ściernych, środków zagęszczających typu glinki lub polimerycznych, węglanów metali alkalicznych, węglanów metali ziem alkalicznych, środka powierzchniowo czynnego typu alkiloglicyny, cyklicznego imidyniowego środka powierzchniowo czynnego lub ponad 3% wagowe kwasu tłuszczowego lub jego soli.
Ponadto celem niniejszego wynalazku jest wytworzenie nowego, ciekłego środka detergentowego o pożądanych własnościach silnie pieniących i czyszczących, który łagodnie działa na skórę ludzką.
Inne cele, zalety i nowe właściwości wynalazku częściowo zostaną przytoczone w następującym opisie, a częściowo staną się oczywiste dla znawców w tej dziedzinie po przestudiowaniu następującego opisu lub możnaje będzie poznać przez realizację praktycznąwynalazku. Cele wynalazku i płynące z niego korzyści można zrealizować i osiągnąć za pomocą środków i kombinacji szczególnie wskazanych w dołączonych zastrzeżeniach patentowych.
Aby osiągnąć powyższe i inne cele i zgodnie z celem niniejszego wynalazku, co zrealizowano w praktyce i szeroko opisano w niniejszym 'opisie patentowym, nowy, silnie pieniący, delikatny ciekły środek detergentowy według niniejszego wynalazku zawiera cztery podstawowe środki powierzchniowo czynne: rozpuszczalny w wodzie, etoksylowany, niejonowy środek powierzchniowo czynny, pieniący anionowy środek powierzchniowo czynny typu siarczanu, środek powierzchniowo czynny typu etoksylowanego alkiloeterosiarczanu i anionowy środek powierzchniowo czynny typu sulfonianu, przy czym środki powierzchniowo czynne są rozpuszczone w nośniku wodnym, ponadto środek nie zawiera tlenku aminy, HEDTA, alkanoloamidów kwasu tłuszczowego, glinek, krzemionek, materiałów ściernych, środków zagęszczających typu glinki lub polimerycznych, węglanów metali alkalicznych, węglanów metali ziem alkalicznych, środka powierzchniowo czynnego typu alkiloglicyny, cyklicznego imidyniowego środka powierzchniowo czynnego lub ponad 3% wagowe kwasu tłuszczowego lub jego soli.
Przedmiotem wynalazkujest silnie pieniący, delikatny, ciekły środek detergentowy, charakteryzujący się tym, że zawiera w przybliżeniu, wagowo:
(a) 1% do 10% rozpuszczalnego w wodzie niejonowego środka powierzchniowo czynnego, wybranego z grupy obejmującej produkty kondensacji pierwszorzędowych i drugorzędowych C8-C18alkanoli z 5 do 30 molami tlenku etylenu;
(b) 1 % do 8% rozpuszczalnego w wodzie detergentu anionowego, który stanowi sól metalu etoksylowanego C8-C18alkiloeterosiarczanu;
(c) 20% do 40% rozpuszczalnego w wodzie środka powierzchniowo czynnego typu parafinosulfonianu;
178 798 (d) 0,5% do 6% środka powierzchniowo czynnego typu estru kwasu siarkowego i alkoholu; i (e) uzupełnienie do 100%» stanowi woda, jako środowisko wodne, w którym rozpuszczone są wymienione środki powierzchniowo czynne.
Korzystnie środek jako niejonowy środek powierzchniowo czynny zawiera produkt kondensacji C8-C18alkanolu pierwszorzędowego z 5 do 30 molami tlenku etylenu.
Korzystnie środek dodatkowo zawiera środek konserwujący.
Środek korzystnie dodatkowo zawiera stabilizator barwy.
Korzystnie środek jako parafinosulfonian zawiera C10-C20parafinosulfonian sodu.
Korzystnie środekjako ester kwasu siarkowego i alkoholu zawiera ester kwasu siarkowego i C8-Ci8alkoholu.
Środek korzystnie dodatkowo zawiera środek powierzchniowo czynny typu alkilopolisacharydu.
Środek korzystnie dodatkowo zawiera białko.
Bardziej szczegółowo silnie pieniący, ciekły środek detergentowy zgodnie z wynalazkiem zawiera niejonowy środek powierzchniowo czynny wybrany z grupy obejmującej rozpuszczalne w wodzie etoksylowane pierwszorzędowe alkohole alifatyczne, etoksylowane drugorzędowe alkohole alifatyczne i produkty kondensacji alkoholi z mieszaniną tlenku etylenu i tlenku propylenu; anionowy środek powierzchniowo czynny typu estru kwasu siarkowego i alkoholu, środek powierzchniowo czynny typu rozpuszczalnych w wodzie soli C8-Ci6sulfonianu oraz środek powierzchniowo czynny typu etoksylowanego alkiloeterosiarczanu.
Silnie pieniące, oparte na niejonowym środku powierzchniowo czynnym, delikatne, ciekłe środki detergentowe zgodnie z wynalazkiem zawierają w przybliżeniu, wagowo: 1 do 10% wagowych rozpuszczalnego w wodzie, niejonowego środka powierzchniowo czynnego; 0,5 do 6% wagowych rozpuszczalnego lub dyspergowalnego w wodzie anionowego środka powierzchniowo czynnego typu estru kwasu siarkowego i alkoholu; 1 do 8% wagowych środka powierzchniowo czynnego typu etoksylowanego alkiloeterosiarczanu i 20 do 40% anionowego środka powierzchniowo czynnego typu sulfonianu; uzupełnienie do 100% wagowych stanowi woda, przy czym środki te nie zawierają tlenków amin, alkanoloamidów kwasu tłuszczowych (na przykład dietanoloamidu kwasów z oleju kokosowego), mrówczanu, węglanu wapnia, środków zagęszczających typy glinki lub polimerycznych, materiałów ściernych, glinek, krzemionek, środka powierzchniowo czynnego typu alkiloglicyny, cyklicznego imidyniowego środka powierzchniowo czynnego lub ponad 3% wagowe kwasu tłuszczowego jak również soli metalu kwasu tłuszczowego.
Niejonowy środek powierzchniowo czynny występuje w ilości około 1do 10% wagowych, korzystnie 2 do 9% wagowych środka i zapewnia bardzo dobrą efektywność w usuwaniu oleistych zabrudzeń oraz łagodne działanie na skórę ludzką.
Rozpuszczalne w wodzie niejonowe środki powierzchniowo czynne, wykorzystywane w niniejszym wynalazku, są dobrze znane na rynku i obejmują etoksylowane pierwszorzędowe alkohole alifatyczne, etoksylowane drugorzędowe alkohole alifatyczne, etoksylowane alkilofenole i produkty kondensacji mieszaniny tlenek etylenu-tlenek propylenu z pierwszorzędowymi alkoholami alifatycznymi, takie jak Pluofac (firmy BASF) i produkty kondensacji tlenku etylenu z estrami kwasu tłuszczowego i sorbitanu, takie jak Tween (firmy ICI). Niejonowymi, syntetycznymi detergentami organicznymi są zazwyczaj produkty kondensacji organicznych, alifatycznych lub alkiloaromatycznych związków hydrofobowych i hydrofilowych grup tlenku etylenu. W celu wytworzenia rozpuszczalnego w wodzie detergentu niejonowego praktycznie dowolny związek hydrofobowy zawierający grupę karboksylową, hydroksylową, amidową lub aminową z wolnym wodorem przyłączonym do azotu można poddawać kondensacji z tlenkiem etylenu lub z produktem jego polihydratacji, glikolem polietylenowym. Ponadto długość łańcucha polioksyetylenowego można regulować aby osiągnąć pożądaną równowagę pomiędzy fragmentami hydrofobowymi i hydrofilowymi.
Do grupy detergentów niejonowych należą produkty kondensacji wyższych alkoholi (na przykład alkanolu zawierającego około 8 do 18 atomów węgla w łańcuchu o konfiguracji prostej
178 798 lub rozgałęzionej) z około 5 do 30 molami tlenku etylenu, na przykład alkohol laurylowy lub mirystylowy skondensowany z około 16 molami tlenku etylenu (EO) tridekanol skondensowany z około 6 molami EO, alkohol mirystylowy skondensowany z około 10 molami EO na mol alkoholu, produkt kondensacji EO z frakcję alkoholi tłuszczowych z oleju kokosowego, zawierającą mieszaninę alkoholi tłuszczowych z łańcuchami alkilowymi o różnej długości, zawierającymi od 10 do około 14 atomów węgla i w którym to produkcie zawartość tlenku etylenu wynosi albo około 6 moli EO na mol sumy wszystkich alkoholi lub około 9 moli EO na mol alkoholu oraz etoksylowane alkohole z łoju, zawierające 6 moli EO do 11 moli EO na mol alkoholu.
Korzystną grupę powyższych niejonowych środków powierzchniowo czynnych stanowią produkty etoksylowane o nazwie Neodol (firmy Shell Co.), które są wyższymi pierwszorzędowymi alkoholami alifatycznymi zawierającymi około 9-15 atomów węgla, takimi jak C9-C11alkanole skondensowane z 7 do 10 molami tlenku etylenu (Neodol 91-8), C^-C^alkanole skondensowane z 6,5 molami tlenku etylenu (Neodol 23-6,5), C12-C15alkanole skondensowane z 12 molami tlenku etylenu (Neodol 25-12), C^-C^alkanole skondensowane z 13 molami tlenku etylenu (Neodol 45-13) i podobne. Takie etoksamery mają wartość HLB (równowagi hydrofobowo-lipofilowej) około 8 do 15 i łatwo dają emulsję typu olej w wodzie, podczas gdy etoksamery o wartościach HLB poniżej 8 zawierają poniżej 5 grup tlenku etylenu i przeważnie są słabymi emulgatorami i słabymi detergentami.
Ponadto zadowalającymi, rozpuszczalnymi w wodzie kondensatami alkoholi i tlenku etylenu są produkty kondensacji drugorzędowych alkoholi alifatycznych, zawierających 8 do 18 atomów węgla w łańcuchu o konfiguracji prostej lub rozgałęzionej, z 5 do 30 molami tlenku etylenu. Przykłady dostępnych na rynku detergentów niejonowych powyższego typu obejmują Cjj-C^alkanol drugorzędowy skondensowany albo z 9 molami EO (Tergitol 15-S-9) albo z 12 molami EO (Tergitol 15-S-12), wprowadzone na rynek przez firmę Union Carbide.
Do innych odpowiednich detergentów niejonowych należą produkty kondensacji jednego mola alkilofenolu, zawierającego od około 8 do 18 atomów węgla w grupie alkilowej o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, z około 5 do 30 molami tlenku etylenu. Charakterystycznymi przykładami etoksylowanych alkilofenoli są: nonylofenol poddany kondensacji z około 9,5 molami EO na mol nonylofenolu, dinonylofenol poddany kondensacji z około 12 molami EO na mol dinonylofenolu, dinonylofenol poddany kondensacji z około 15 molami EO na mol dinonylofenolu i diizooktylofenol poddany kondensacji z około 15 molami EO na mol diizooktylofenolu. Dostępne na rysunku niejonowe środki powierzchniowo czynne tego typu obejmują Igepal C0-630 (etoksylowany nonylofenol), wprowadzony na rynek przez firmę GAF Corporation.
Wśród zadawalających detergentów niejonowych znajdują się również rozpuszczalne w wodzie produkty kondensacji C8-C20alkanoli z mieszaniną tlenku etylenu i tlenku propylenu, w której stosunek wagowy tlenku etylenu do tlenku propylenu wynosi od 2,5:1 do 4:1, korzystnie 2,8:1 do 3,3:1, przy czym całkowita zawartość tlenku etylenu i tlenku propylenu (wliczaj ąc w to etanolowe lub propanolowe grupy końcowe) wynosi od 60-85% wagowych, korzystnie 70-80% wagowych. Detergenty takie są rozprowadzane na rynku przez firmę BASF-Wyandotte, a szczególnie korzystny detergent stanowi produkt kondensacji C10-C16alkanolu z mieszaniną tlenku etylenu i tlenku propylenu; stosunek wagowy tlenku etylenu do tlenku propylenu wynosi 3:1, a całkowita zawartość grup alkoksylowych około 75% wagowych.
W opisanym środku jako detergent niejonowy można wykorzystywać również produkty kondensacji 2 do 30 moli tlenku etylenu z mono- i triestrami kwasów C1()-C20alkano\vych i sorbitanu, o wartości HLB wynoszącej 8 do 15. Takie środki powierzchniowo czynne sądobrze znane i są wprowadzone na rynek przez firmę Imperial Chemical Industries pod nazwą handlową Tween. Do odpowiednich środków powierzchniowo czynnych należą monolaurynian sorbitanu polietoksylowany 4 molami tlenku etylenu, monostearynian sorbitanu polietoksylowany 4 molami tlenku etylenu, trioleinian sorbitanu polietoksylowany 20 molami tlenku etylenu oraz tristearynian sorbitanu polietoksylowany 20 molami tlenku etylenu.
Inne odpowiednie rozpuszczalne w wodzie detergenty niejonowe, które są mniej korzystne, są rozprowadzane na rynku pod nazwą handlową “Pluronic. Związki te wytwarza się przez
178 798 kondensację tlenku etylenu z bazą hydrofobową, wytworzoną w wyniku kondensacji tlenku propylenu z glikolem propylenowym. Ciężar cząsteczkowy hydrofobowej części cząsteczki jest rzędu 950 do 4000, a korzystnie 200 do 2 500. Przyłączenie rodników polioksyetylenowych do części hydrofobowej prowadzi do wzrostu rozpuszczalności cząsteczki jako całości, aby środek powierzchniowo czynny stał się rozpuszczalny w wodzie. Ciężar cząsteczkowy polimerów blokowych jest w zakresie od 1 000 do 15 000, a zawartość politlenku etylenu może wynosić od 20% do 80% wagowych. Korzystnie takie powierzchniowo czynne będąw postaci ciekłej, a zadawalające środki powierzchniowo czynne sądostępne na rynkujako typu L 62 i L 64, przy czym “Pluronic typu L62 i L64 oznaczają kopolimery blokowe tlenku etylenu (EO) i tlenku propylenu (PO) o strukturze (EO)x-(PO)y-(EO)x, gdzie “Pluronic” typu L62 ma masę cząsteczkową 2500 i zawartość EO 20%, natomiast “Pluronic” typu L64 ma masę cząsteczkową2900 i zawartość EO 40%.
Anionowe środki powierzchniowo czynne typu estrów kwasu siarkowego i alkoholi oraz typu sulfonianów, które można stosować w środku detergentowym według wynalazku, są rozpuszczalne w wodzie tak jak trietanoloamina i obejmują sole sodowe, potasowe, amonowe i etanoloamoniowe C8-Ci8alkilosiarczanów, takich jak laurylosiarczan, mirystylosiarczan i podobne; liniowe C8-Ci6alkilobenzenosulfbniany; C10-C2Qparafinosulfoniany i alfa-olefinosulfomany zawierające około 10-24 atomów węgla. Korzystnym środkiem powierzchniowo czynnym typu estru kwasu siarkowego i alkoholu jest C8 do C^alkilosiarczan, a jego zawartość w środku według wynalazku wynosi około 0,5 do 6% wagowych, natomiast korzystnym anionowym środkiem powierzchniowo czynnym typu sulfonianu jest C10_20parafinosulfonian, którego zawartość w środku według wynalazku wynosi około 20% do 40% wagowych.
Parafinosulfoniany mogą być monosulfonianami lub disulfonianami, a zazwyczaj stanowią ich mieszaniny, wytworzone przez sulfonowanie parafin o 10 do 20 atomów węgla. Korzystnymi parafinosulfonianami są parafinosulfoniany o łańcuchach węglowych C^-n, a bardziej korzystnie o łańcuchach C14_17. Parafinosulfoniany z grupą(ami) sulfbnianową(ymi) rozłożoną/ymi) wzdłuż łańcucha parafinowego znane są z opisów patentowych USA nr nr 2 503 280,2 507 088, 3 260 744 i 3 372 188 jak również z niemieckiego opisu patentowego nr 735 096. Związki takie można wytworzyć według sposobów podanych w opisach patentowych i wskazane jest, aby zawartość parafinosulfonianów poza zakresem C14.17 była niewielka i żeby zmniejszać ją, aby nie występowały żadne di- lub polisulfoniany.
Przykładami odpowiednich innych sulfonowanych detergentów anionowych są dobrze znane wyższe alkiloaromatyczne sulfoniany jednopierścieniowe, takie jak wyższe alkilobenzenosulfoniany zawierające 9 do 18 lub korzystnie 9 do 10 do 151^ib 16 atomów węgla w wyższej grupie alkilowej o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu lub C8_l4alkilotbluenbsultbniany. Korzystnym alkilobenzenosulfonianem jest liniowy alkilobenzenosulfonian o większej zawartości izomerów 3-fenylowych (lub wyższych) i odpowiednio mniejszej zawartości (dobrze jeśli poniżej 50%) izomerów 2-fenylbwych (lub niższych), taki jak sulfoniany, w których pierścień benzenowy jest przyłączony głównie w pozycji 3 lub wyższej (na przykład 4, 5, 6 lub 7) grupy alkilowej, a zawartość izomerów, w których pierścień benzenowy jest przyłączony w pozycji 2 lub 1 jest odpowiednio niska. Korzystne związki, zwłaszcza takie, w których grupy alkilowe zawierają 10 do 13 atomów węgla, przytoczono w opisie patentowym USA nr 3 320 174.
Środki powierzchniowo czynne typu etoksylowanych CJ-ujilkildeterosiarczanów majabudowę przedstawioną wzorem
R-(OCHCH2)nOSO3'M+ w którym n oznacza około 1 do około 22, bardziej korzystnie Ido 3, a R oznacza grupę alkilową o około 8 do około 18 atomach węgla, bardziej korzystnie 12 do 15 i frakcje naturalne, na przykład C^-^ C^.^, natomiast M oznacza kation amonowy lub kation metalu, najbardziej korzystnie sodu. Środek solubilizujący występuje w omawianym środku w ilości około 0,5 do około 8,0% wagowych, bardziej korzystnie około 1,0 do 7,0% wagowych.
178 798
Etoksylowane alkiloeterosiarczany można wytwarzać przez siarczanowanie produktu kondensacji tlenku etylenu i C8-0alkanolu i zobojętnienie wytworzonego produktu. Etoksylowane alkiloeterosiarczany różnią się do siebie liczbąatomów węgla w alkoholach i liczbąmoli tlenku etylenu, które przereagowały z jednym molem takiego alkoholu. Korzystnie etoksylowane alkiloeterosiarczany zawierają 12 do 15 atomów węgla w alkoholach i w ich grupach alkilowych, na przykład mirystylosiarczan sodu etoksylowany 3 molami tlenku etylenu.
Odpowiednie do stosowania w środkach według wynalazku są również etoksylowane C8_i8alkilofenyloeterosiaczany, zawierające od 2 do 6 moli tlenku etylenu w cząsteczce. Detergenty te można wytwarzać przez reakcję alkilofenolu z 2 do 6 molami tlenku etylenu i siarczanowanie oraz zobojętnienie powstałego etoksylowanego alkilofenolu. Zawartość środka powierzchniowo czynnego typu etoksylowanego alkiloeterosiarczanu wynosi około 1 do około 8% wagowych.
Niniejsze środki zawierają około 1 do około 4% wagowych, bardziej korzystnie około 0,5 do 3% wagowych środka powierzchniowo czynnego typu alkilopolisacharydu, jako środka poprawiającego pienienie. Środki powierzchniowo czynne typu alkilopolisacharydów, które stosuje się w połączeniu z wyżej wymienionym środkiem powierzchniowo czynnym zawierają grupy hydrofobowe o od około 8 do około 20 atomów węgla, korzystnie od około 10 do około 16 atomach węgla, a najbardziej korzystnie od około 12 do około 14 atomach węgla oraz polisacharydowe grupy hydrofilowe, mające od około 1,5 do około 10, korzystnie od około 1,5 do około 4, a najbardziej korzystnie od około 1,6 do około 2,7 jednostek sacharydowych (na przykład jednostek galaktozydowych, glukozydowych, fruktozydowych, glukozylowych, fruktozylowych i/lub galaktozylowych). Środki powierzchniowo czynne typu alkilopolisacharydów mogą zawierać mieszaniny reszt sacharydowych. Liczba x wskazuje ilość jednostek sacharydowych w poszczególnych środkach powierzchniowo czynnych typu alkilopolisacharydów. Dla indywidualnej cząsteczki alkilopolisacharydu x może przyjmować tylko wartości całkowite. W każdej fizycznej próbce środków powierzchniowo czynnych typu alkilopolisacharydu znajdują się zazwyczaj cząsteczki mające różne wartości x. Próbkę fizyczną można scharakteryzować przez średniąwartość x, a ta średnia wartość x może przyjmować wartości niecałkowite. W niniejszym opisie wartości x należy rozumieć jako wartości średnie. Grupa hydrofobowa (R) może być przyłączona w pozycjach 2-, 3- lub 4- zamiast w pozycji 1-, (dając w ten sposób na przykład glukozyl lub galaktozyl w przeciwieństwie do glukozydu lub galaktozydu). Jednakże korzystne jest przyłączenie w pozycji 1-, to jest glukozydy, galaktozyd, fruktozydy itd.. W korzystnym produkcie dodatkowe jednostki sacharydowe przeważnie przyłączone sąw pozycji 2- poprzednichjednostek sacharydowych. Może również występować przyłączenie w pozycjach 3-, 4- i 6-. Ewentualnie i mniej korzystnie grupę hydrofobową (R) i łańcuch polisacharydowy może łączyć łańcuch polialkoholanowy. Korzystną grupą alkoholanowąjest etanolan.
Do typowych grup hydrofobowych należą grupy alkilowe, nasycone lub nienasycone, rozgałęzione lub nierozgałęzione, zawierające od około 8 do około 20, korzystnie od około 10 do około 18 atomów węgla. Korzystnie grupa alkilowajest nasyconą grupą alkilowąo łańcuchu prostym. Grupa alkilowa może zawierać do 3 grup hydroksylowych i/lub łańcuch polialkoholanowy, który może zawierać do około 30, korzystnie mniej niż około 10 grup alkoholawych.
Odpowiednimi alkilopolisacharydami są decylo-, dodecylo-, tetradecylo-, pentadecylo-, heksadecylo- i oktadecylo-, di-, tri-, tetra-, penta- i heksaglukozydy, galaktozydy, laktozydy, fruktozydy, fruktozyle, laktozyle, glukozyle i/lub galaktozyle oraz ich mieszaniny'.
Alkilomonosacharydy są stosunkowo mniej rozpuszczalne w wodzie niż wyższe alkilopolisacharydy. Kiedy alkilomonosacharydy stosuje się w mieszaninie z alkilopolisacharydami, są one do pewnego stopnia rozpuszczone. Zastosowanie alkilomonosachrydów w mieszaninie z alkilopolisacharydami stanowi korzystny sposób realizacji praktycznej wynalazku. Odpowiednie mieszaniny obejmująalkilo-di-, -tri-, -tetra- i -pentaglukozydy, w których grupa alkilowa pochodzi od grup alkilowych alkoholi tłuszczowych z oleju kokosowego oraz alkilo-tetra-, -penta- i -heksaglukozydy, w których grupa alkilowa pochodzi od alkoholu z łoju.
178 798
Korzystnymi alkilopolisacharydami są alkilopoliglukozydy o następującym wzorze: R2O(CnH2nO)r(Z)x w którym Z pochodzi od glukozy; R oznacza grupę hydrofobową wybraną z grupy obejmującej alki, alkilofenyl, hydroksyalkilofenyl i ich mieszaniny, przy czym grupy alkilowe zawierająod około 10 do około 18,korzystnie od około 12do około 14 atomów węgla; n oznacza 2 lub 3, korzystnie 2; r oznacza od 0 do 10, korzystnie 0; a x oznacza od 1,5 do 8, korzystnie od 1,5 do 4, najbardziej korzystnie od 1,6 do 2,7. W celu wytworzenia takich związków alkohol o długim łańcuchu (R2OH) może być poddawany reakcji z glukozą w obecności katalizatora kwasowego aby otrzymać pożądany glukozyd. Alternatywnie alkilopoliglukozydy można wytwarzać sposobem dwuetapowym, w którym alkohol o krótkim łańcuchu (Cx_6, R,OH) poddaje się reakcji z glukozą lub poliglukozydem (x=2 do 4) w celu otrzymania alkiloglukozydu z grupą alkilową o krótkim łańcuchu (x=1 do 4), który to glukozyd z kolei poddaje się reakcji z alkoholem o dłuższym łańcuchu (R2OH), aby wyprzeć alkohol o krótkim łańcuchu i wytworzyć pożądany alkilopoliglukozyd. Jeżeli stosuje się sposób dwuetapowy, to zawartość alkiloglukozydu z grupą alkilową o krótkim łańcuchu w końcowym produkcie alkilopoliglukozydowym powinna wynosić poniżej 50%, korzystnie poniżej 10%, bardziej korzystnie poniżej około 5%, a najbardziej korzystnie powinna stanowić 0% alkilopoliglukozydu.
Ilość nieprzereagowanego alkoholu (zawartość wolnego alkoholu tłuszczowego) w pożądanym alkilopolisacharydzie jako środku powierzchniowo czynnym wynosi korzystnie poniżej około 2%, bardziej korzystnie poniżej około 0,5% wagowych w stosunku do całego alkilopolisacharydu. W niektórych zastosowaniach wskazanejest, aby zawartość alkilomonosacharydu wynosiła mniej niż około 10%.
Przez stosowany tutaj termin środek powierzchniowo czynny typu alkilopolisacharydu” należy rozumieć zarówno korzystne środki powierzchniowo czynne typu pochodnych glukozy i galaktozyjak i mniej korzystne środki powierzchniowo czynne typu alkilopolisacharydu. W całym niniejszym opisie termin alkilopoliglukozyd” jest stosowany w odniesieniu do alkilopoliglikozydów ponieważ stereochemia grupy sacharydowej zmienia się podczas reakcji wytwarzania.
Szczególnie korzystnym środkiem powierzchniowo czynnym typu glikozydu APG (czyli alkilopoliglikozydu) jest glikozyd APG 625 wytwarzany przez firmę Henkel Corporation z Ambler, Pensylwania. APG 625 jest alilopoliglikozydem niejonowym o wzorze:
CnH2n+10(C6H 10O5)xH w którym n=10 (2%); n=122 (65%); n=14 (21-28%); n=16 (4-8%) i n=18 (0,5%), a x (stopień polimeryzacji) = 1,6. APG 625 charakteryzuje: pH w zakresie od 6 do 10 (w 10% roztworze APG 625 w wodzie destylowanej); ciężar właściwy w temperaturze 25°C wynoszący 1,1 g/cm3; gęstość w temperaturze 25°C wynosząca 9,1 x 120 g/l (9,1 funtów/galon); obliczona wartość HLB wynosząca 12,1 i lepkość zmierzona na wiskozymetrze Brookfielda w temperaturze 35°C, trzpień obrotowy 21,5-10 obrotów/minutę, wynosząca 3 000 do 7 000 mPa · sek.
Środek niniejszy może zawierać jako składnik pochodne jedwabiu naturalnego i zazwyczaj stanowią one około 0,01 do 3,0% wagowych, korzystnie około 0,1 do 3,0% wagowych, a najbardziej korzystnie 0,2 do 2,5% wagowych ciekłego środka detergentowego.
Pochodne jedwabiu naturalnego obejmują włókna jedwabne i produkt hydrolizy włókien jedwabnych. Do wytwarzania ciekłego środka detergentowego włókna jedwabne można stosować w postaci proszku lub jako proszek produktu uzyskanego przez przemywanie i traktowanie włókien jedwabnych kwasem. Korzystnie włókna jedwabne stosuje się jako produkt wytworzony przez hydrolizę przy użyciu kwasu, alkaliów lub enzymu, jak przedstawiono w opisach patentowych uSa: Yoshiaki Abeiinni; nr 4 839 168; Taichi Watanube i inni, nr 5 009 813 i Marvin E. Goldberg, nr 5 069 898, z których każdy włączono do niniejszego opisu jako odnośnik bibliograficzny.
178 798
Inną pochodnąjedwabiu naturalnego, którą można wykorzystać w środku według niniejszego wynalazku, jest białko uzyskane z odklejania surowego jedwabiu, jak przedstawiono w opisie patentowym USA nr 4 839 165, którego autorem jest Udo Hoppe i inni, włączonym do niniejszego opisu jako odnośnik bibliograficzny. Głównym białkiem uzyskanym z surowego jedwabiu jest serycyna o wzorze empirycznym C15H25O3N5 i ciężarze cząsteczkowym 323,5.
Ponadto przykładem pochodnej jedwabiu naturalnego do stosowania w ciekłym środku detergentowym według niniejszego wynalazku jest drobny proszek fibroiny jedwabiu w postaci niewłóknistej lub rozdrobnionej,jak przedstawiono w opisie patentowym USA nr 4 233 212, którego autoremjest Kiyoshi Otoi i inni, włączonym do niniejszego opisujako odnośnik bibliograficzny.
Drobny proszek wytwarza się przez rozpuszczenie produktu uzyskanego w wyniku odklejania jedwabiu naturalnego w co najmniej jednym rozpuszczalniku wybranym spośród, na przykład, roztworu wodnego etylenodiaminomiedzi, roztworu wodorotlenku miedzi w roztworze wodnym amoniaku, alkalicznego roztworu wodnego wodorotlenku miedzi i gliceryny, roztworu wodnego bromku litu i roztworu wodnego chlorku, azotanu lub tiocyjanianu wapnia, magnezu lub cynkujak również roztworu wodnego tiocyjanianu sodu. Otrzymany roztwór fibroiny poddaje się następnie dializie. Dializowany roztwór wodny fibroiny, o zawartości fibroiny wynoszącej od około 3 do 20% wagowych, poddaje się co najmniej jednej obróbce mającej na celu koagulację i wytrącenie fibroinyjedwabiu, takiej jak, na przykład, przez dodanie soli koagulującej, przez napowietrzanie, przez koagulację w punkcie izoelektrycznym, przez wystawienie na działanie fali ultradźwiękowych, przez mieszanie przy dużej szybkości ścinania i podobnym.
Uzyskanym produktem jest fibroina jedwabiu w postaci żelu, który można wprowadzić bezpośrednio do ciekłego środka detergentowego lub można go odwodnić i wysuszyć na proszek, a następnie rozpuścić w ciekłym środku detergentowym.
Materiałyjedwabne, których można użyć do wytworzenia fibroinyjedwabiu, obejmująkokony, surowy jedwab, kokony odpadowe, odpadowy jedwab surowy, odpadowe włókna jedwabne i podobne. Materiał jedwabny poddaje się odklejaniu lub uwalnia się od serycyny stosując sposoby tradycyjne, takie jak na przykład przez przemywanie w ciepłej wodzie zawierającej środek powierzchniowo czynny lub enzym, a następnie suszenie. Uzyskany materiał rozpuszcza się w rozpuszczalniku i podgrzewa do temperatury od 60 do 95°C, korzystnie 70 do 85°C. Dalsze szczegóły sposobu wytwarzania fibroiny jedwabiu omówiono w opisie patentowym USA nr 4 233 212.
Korzystną pochodnąjedwabiu stanowi mieszanina dwóch lub więcej pojedynczych aminokwasów, które z natury występująw jedwabiu. Głównymi aminokwasami jedwabiu sąglicyna, alanina, seryna i tyrozyna.
Mieszaninę aminokwasów jedwabiu uzyskanych w wyniku hydrolizy jedwabiu o niskim ciężarze cząsteczkowym i mającym ciężar właściwy wynoszący co najmniej 1 wytwarza firma Croda, Inc. i sprzedaje pod nazwą handlową “CROSILK LIQUID“. Produkt ten typowo ma zawartość części stałych w zakresie od około 27 do 31% wagowych. Dalsze szczegóły na temat mieszaniny aminokwasów jedwabiu można znaleźć w opisie patentowym USA nr 4 906 460, którego autorem jest Wendy W. Kim i inni, włączonym do niniejszego opisu jako odnośnik bibliograficzny. Typowy skład aminokwasów w produkcie “CROSILK LIQU1D“ przedstawiono w następującej tabeli.
Aminokwas % wagowe
1 2
Alanina 28,4
Glicyna 34,7
Walina 2,0
Leucyna 1,2
Prolina 1,2
178 798
cd tabeli
1 2
Tyrozyna 0,6
Fenyloalanina 0,9
Seryna 15,4
Treonina 1,9
Arginina 1,5
Kwas asparaginowy 4,7
Kwas glutaminowy 4,1
Izoleucyna 0,8
Lizyna 1,4
Histydyna 0,8
Cystyna 0,1
Metionina 0,2
Razem 99,9
Kompozycje niniejsze mogą zawierać rozpuszczalnik modyfikujący lepkość w ilości około 0,1 do 5,0% wagowych, bardziej korzystnie około 0,5 do 4,0% wagowych. Środkiem modyfikującym lepkość jest alkohol o wzorze
R2-CH(ORi)-R3 w którym R1 = CH3, CH2CH3 R2 = CH3, CH2CH3 R3 = CH2OH, CH2CH2OH;
który korzystnie jest 3-metylo-3-metoksybutanolem.
3-metylo-3-metoksybutanol jest wprowadzony na rynek przez firmę Sattva Chemical Company ze Stamfordu, Connecticut i firmę Kuraray Co., Ltd., z Osaki, Japonia.
Kompozycja niniejsza może zawierać około 0,1 do 4,0% białka, wybranego z grupy obejmującej zhydrolizowane kolagenowe białko zwierzęce wytworzone przez hydrolizę enzymatyczną, białko roślinne i zhydrolizowane białko pszeniczne oraz ich mieszaniny.
Wszystkie cztery wymienione wyżej składniki omawianego delikatnego ciekłego środka detergentowego są rozpuszczalne w wodzie lub dyspergowalne w wodzie i pozostają takie podczas przechowywania.
Taka szczególna kombinacja anionowego środka powierzchniowo czynnego typu estru kwasu siarkowego i alkoholu, anionowego środka powierzchniowo czynnego typu parafinosulfonianu i anionowego środka powierzchniowo czynnego, który jest solą metalu alkalicznego lub amonową etoksylowanego C8-C18alkiloeterosiarczanu daje układ detergentowy, który współdziała z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym, aby wytworzyć ciekły środek detergentowy o pożądanym pienieniu, trwałości piany i własnościach detersyjnych oraz łagodnym działaniu na skórę ludzką. Nieoczekiwanie, uzyskany homogeniczny ciekły środek detergentowy wykazuje takie samo lub lepsze pienienie, zarówno co się tyczy początkowej objętości piany jak i trwałości piany w obecności brudu oraz skuteczność czyszczeniajak delikatny ciekły środek detergentowy (LDLD - light duty liquid detergent - delikatny ciekły środek detergentowy) oparty na anionowym środku powierzchniowo czynnym, co przedstawiono w następujących przykładach.
Podstawowe składniki, omówione powyżej, sąrozpuszczone w środowisku wodny, zawierającym wodę i ewentualnie składniki solubilizujące, takie jak mono- i di-hydroksy C2-C'3alkanole, na przykład etanol, izopropanol i glikol propylenowy. Do odpowiednich, rozpuszczalnych
178 798 w wodzie soli solubilizujących należą sole sodowe, potasowe, amonowe oraz mono-, di- i trietanoloamoniowe. Kiedy środowisko wodne stanowi głównie woda, to korzystnie zawiera ona środki solubilizujące w celu regulowania lepkości ciekłej kompozycji oraz regulowania własności związanych z mętnieniem i klarownością w niskich temperaturach. Zazwyczaj wskazane jest, aby zachować klarowność do temperatury w zakresie 5°C do 10°C. Zatem ilość środka solubilizującego wynosi zazwyczaj od około 1% do 15%, korzystnie 2% do 12%, a najbardziej korzystnie 3% do 8% wagowych środka detergentowego, przy czym ilość etanolu, kiedy występuje, wynosi 5% wagowych lub mniej w celu wytworzenia środka o temperaturze zapłonu powyżej około 46°C. Korzystny składnik solubilizujący stanowi mieszanina etanolu i albo ksylenosulfonianu sodu albo kumenosulfonianu sodu albo mieszaniny wymienionych sulfonianów bądź też etanol i mocznik. Aby zmienić temperaturę mętnienia niejonowego środka powierzchniowo czynnego i w ten sposób regulować mętnienie powstałego roztworu można dodać sole nieorganiczne, takie jak siarczan sodu, siarczan magnezu, chlorek sodu i cytrynian sodu w ilości 0,5 do 8,0% wagowych, korzystnie 1 do 6% wagowych. Jako środki solubilizujące można stosować różne inne składniki, takiejak mocznik w ilości około 0,5 do 4,0% wagowych lub mocznik w tej samej ilości w kombinacji z etanolem w ilości około 0,5 do 4% wagowych. Innym niezwykle efektywnym środkiem solubilizującym lub kosolubilizującym, używanym w ilości około 0,1 do 5% wagowych, bardziej korzystnie około 0,5% do 4% wagowychjest kwas izetionowy lub sól metalu alkalicznego kwasu izetionowego o wzorze:
CH2OHCH2SO3'X+ w którym X oznacza atom wodoru lub kation metalu alkalicznego, korzystnie sodu. Inne składniki, które dodaje się do środków w ilościach około 0,1 do 4% wagowych, stanowią środki zapachowe, wodorosiarczyn sodowy, ETDA, środek izoetionowy i białka, takie jak lekseina.
Powyższe składniki solubilizujące ułatwiąjąrównież wytwarzanie środków według wynalazku, ponieważ mają one tendencję do hamowania tworzenia się żelu.
Oprócz uprzednio wymienionych podstawowych i ewentualnie stosowanych składników delikatnego, ciekłego środka detergentowego, można również wykorzystywać normalnie stosowane i tradycyjne środki pomocnicze, pod warunkiem, że nie wywierają one niepożądanego wpływu na własności środka detergentowego. A zatem mogą być użyte różne środki barwiące i środki zapachowe; absorbery promieniowania nadfioletowego, takie jak Uvinul (kwas 5-benzoilo-4-hydroksy-2-metoksybenzenosulfonowy), który jest produktem firmy GAF Corporation: czynniki maskujące (jony), takie jak etylenodiaminotetraoctany; heptahydrat siarczanu magnezu; środki nadające efekt perłowy i substancje zmętniające; modyfikatory pH; itd.. Ilość takich materiałów pomocniczych jako całość będzie wynosiła około 1% do 15% wagowych środka detergentowego, a zawartość procentowa większości poszczególnych składników wyniesie maksymalnie 5% wagowych, a korzystnie poniżej około 2% wagowych. Mrówczan sodu może być zawarty w preparacie jako środek konserwujący w ilości 0,1 do 4,0%. Do innych środków konserwujących należą dibromodicyjanobutan, kwas cytrynowy, alkohol benzylowy i chlorowodorek poli/heksametyleno/biguanidyny i ich mieszaniny. Wodorosiarczyn sodu można użyć jako stabilizator barwy w ilości około 0,01 do 0,2% wagowych.
Niniejsze delikatne, ciekłe środki detergentowe, takie jak płyny do mycia naczyń wytwarza się łatwo stosując zwykłe sposoby mieszania z łatwo dostępnych składników, które podczas przechowywania nie wywierają niepożądanego wpływu na cały środek. Jednakże korzystnie jest, aby niejonowe środki powierzchniowo czynne mieszać ze składnikami solubilizującymi, na przykład etanolem, jeśli występuje, przed dodaniem wody, żeby zapobiec ewentualnemu tworzeniu się żelu. Układ środków powierzchniowo czynnych oparty na niejonowym środku powierzchniowo czynnym wytwarza się przez kolejne dodawanie podczas mieszania soli metalu alkalicznego etoksylowanego C8_8alkiloeterosiarczanu, a następnie środka powierzchniowo czynnego typu estru kwasu siarkowego i alkoholu oraz środka powierzchniowo czynnego typu parafinosulfonianu do niejonowego środka powierzchniowo czynnego, który uprzednio ewentualnie zmieszano ze środkiem solubilizującym, takim jak alkohol etylowy i/lub ksylenosulfonian
178 798 sodu, aby ułatwić rozpuszczenie środków powierzchniowo czynnych, a następnie dodanie podczas mieszania ilości wody zgodnej z recepturą środka, aby wytworzyć roztwór wodny środka detergentowego. Zastosowanie łagodnego ogrzewania (do 100°C) pomaga w rozpuszczeniu środka powierzchniowo czynnych. Lepkość reguluje się przez zmianę całkowitej zawartości procentowej składników aktywnych. Nie dodaje się środków zagęszczających typu glinki lub polimerycznych. We wszystkich przypadkach produkt będzie można nalewać z butelek o stosunkowo wąskich otworach (1,5 cm średnicy), a lepkość preparatu detergentowego nie będzie tak małajak wody. Wskazane jest, aby lepkość środka detergentowych w temperaturze pokojowej wynosiła co najmniej 100 mPa · sek, lecz może wynosić do około 1000 mPa · sek, według pomiarów przy użyciu wiskozymetru Brookfielda i stosowaniu trzpienia obrotowego nr 2 przy 30 obrotach/minutę. Lepkość środka może być zbliżona do lepkości środków detergentowych zaakceptowanych obecnie na rynku. Lepkość detergentu i sam detergent pozostajątrwałe podczas przechowywania przez długi okres czasu, bez zmiany barwy lub osadzania się nierozpuszczalnych substancji. pH tego produktujest zasadniczo obojętne dla skóry, na przykład około 4,5 do 8, a korzystnie około 7,0.
Produkty niniejsze mają nieoczekiwanie pożądane własności. Na przykład jakość piany i własności detersyjne sąrówne lub lepsze niż standardowych delikatnych ciekłych środków detergentowych, podczas gdy jako główny środek powierzchniowo czynny stosuje się niejonowy środek powierzchniowo czynny, a oprócz niego niewielkie ilości anionowego środka powierzchniowo czynnego, uzyskując w ten sposób mniej drażniący ciekły środek detergentowy w porównaniu ze standardowym delikatnym ciekłym środkiem detergentowym.
Następujące przykłady jedynie ilustrują wynalazek i nie stanowią jego ograniczenia.
Opis korzystnych praktycznych sposobów realizacji wynalazku
Przykład I. Następujące preparaty wytwarzano w temperaturze pokojowej, stosując zwykłe procedury mieszania cieczy, co opisano uprzednio. Ilość składników podano w % wagowych
A
Niejonowy środek powierzchniowo czynny Neodol 1-9 (alkohol Cu etoksylowany średnio 9 molami tlenku etylenu na mol alkoholu) 5,7
Laurylseterosiarczao sodu (AEOS) (2 EO) 2,85
Cs-Cioalkilosiarczan sodu 0,95
Środek zapachowy 0,25
Środek konserwujący KKM 446 (roztwór 1,2-dibroms-2,4-dicyjanobutaou i bromonitropropanodiolu 0,06
parafinssulfooian sodu 28,5
Białko pszeniczne 0,5
Lecytyna Mactan FLC (Norte) (lecytyna sojowa - produkt fosfolipidowy z firmy Norte) APG600 (alkilopoliglikozyd z grupąalkilowąpochodzącąz alkoholu tłuszczowego Ci6i8) 1,15
Woda reszta
Wygląd klarowny
Temperatura klarowności poniżej 13°C
Temperatura zmętnienia poniżej 0°C
Lepkość, pomiar na wiskozymetrze Brookfielda - trzpień obrotowy nr 2,30 obrotów/mmutę, cp 250
Dokonano porównania preparatu A z dostępnym na rynku delikatnym ciekłym środkiem detergentowym Palmowe1™. Preparat A daje takie same wyniki w stosunku do Palmolive w teście z zestawem minitalerzy jak również w teście ręcznego mycia naczyń. Preparat A wykazuje doskonałe pienienie w porównaniu z produktem handlowym Palmolive.
178 798
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz
Cena 4,00 zł.

Claims (8)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Silnie pieniący, delikatny, ciekły środek detergentowy, znamienny tym, że zawiera wagowo:
    (a) 1% do 10% rozpuszczalnego w wodzie niejonowego środka powierzchniowo czynnego, wybranego z grupy obejmującej produkty kondensacji pierwszorzędowych i drugorzędowych C8-C18alkanoli z 5 do 30 molami tlenku etylenu, (b) 1 % do 8% rozpuszczalnego w wodzie detergentu anionowego, który stanowi sól metalu etoksylowanego C8-Ci8alkiloeterosiarczanu;
    (c) 20% do 40% rozpuszczalnego w wodzie środka powierzchniowo czynnego typu parafinosulfonianu;
    (d) 0,5% do 6% środka powierzchniowo czynnego typu estru kwasu siarkowego i alkoholu; i (e) uzupełnienie do 100% stanowi woda, jako środowisko wodne, w którym rozpuszczone są wymienione środki powierzchniowo czynne.
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako niejonowy środek powierzchniowo czynny zawiera produkt kondensacji Cg-C^alkanolupierwszorzędowego z 5 do 30 molami tlenku etylenu.
  3. 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera środek konserwujący.
  4. 4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera stabilizator barwy.
  5. 5. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako parafinosulfonian zawiera CI0-C20p araffnosulfonian sodu.
  6. 6. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako ester kwasu siarkowy i alkoholu zawiera ester kwasu siarkowego i Cg-C^alkoholu.
  7. 7. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera środek powierzchniowo czynny typu alkilopolisacharydu.
  8. 8. Środek według zastrz. 10, znamienny tym, że dodatkowo zawiera białko.
PL94304197A 1993-07-09 1994-07-08 Silnie pieniący, delikatny, ciekły środek detergentowy PL178798B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/091,511 US5417891A (en) 1992-06-03 1993-07-09 High foaming nonionic surfactant based liquid detergent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL304197A1 PL304197A1 (en) 1995-01-23
PL178798B1 true PL178798B1 (pl) 2000-06-30

Family

ID=22228169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94304197A PL178798B1 (pl) 1993-07-09 1994-07-08 Silnie pieniący, delikatny, ciekły środek detergentowy

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5417891A (pl)
EP (1) EP0633307B1 (pl)
AT (1) ATE160816T1 (pl)
AU (1) AU676899B2 (pl)
CA (1) CA2127656A1 (pl)
DE (1) DE69407104T2 (pl)
DK (1) DK0633307T3 (pl)
GR (1) GR940100342A (pl)
HU (1) HUT68638A (pl)
NZ (1) NZ260849A (pl)
PL (1) PL178798B1 (pl)
PT (1) PT101538B (pl)
RO (1) RO114904B1 (pl)
ZA (1) ZA944976B (pl)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4236506A1 (de) * 1992-10-29 1994-05-05 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung wäßriger Lösungen anionischer Tenside mit verbesserter Kältestabilität
US5616548A (en) * 1993-07-14 1997-04-01 Colgate-Palmolive Co. Stable microemulsion cleaning composition
GB9322806D0 (en) * 1993-11-05 1993-12-22 Dow Europ Sa Aqueous alkaline composition
US5707955A (en) * 1996-07-15 1998-01-13 Colgate-Palmolive Co. High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US5780417A (en) * 1997-07-31 1998-07-14 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions
US6083897A (en) * 1998-08-28 2000-07-04 Huntsman Petrochemical Corporation Solubilization of low 2-phenyl alkylbenzene sulfonates
US6133217A (en) * 1998-08-28 2000-10-17 Huntsman Petrochemical Corporation Solubilization of low 2-phenyl alkylbenzene sulfonates
WO2000042140A1 (en) 1999-01-11 2000-07-20 Huntsman Petrochemical Corporation Surfactant compositions containing alkoxylated amines
AU2001253359A1 (en) * 2000-04-14 2001-10-30 Colgate-Palmolive Company High foaming, grease cutting light duty liquid detergent
US6746999B1 (en) * 2003-04-04 2004-06-08 Colgate-Palmolive Co. Light duty liquid cleaning compositions consisting of anionic surfactant mixtures
US7459420B2 (en) * 2004-12-01 2008-12-02 Vlahakis E Van Automatic dishwashing detergent comprised of ethylene oxide adduct and without phosphates
DE102009003008A1 (de) 2009-04-24 2010-11-25 MÜLLER, Andreas Vorrichtung zur Veränderung einer Blattfedercharakteristik
US20240150960A1 (en) * 2022-10-25 2024-05-09 Solenis Technologies, L.P. Black liquor treatment

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4076800A (en) * 1975-01-13 1978-02-28 The Procter & Gamble Company Protein-containing detergent compositions for protecting keratinous materials
DE2800519C2 (de) * 1977-01-06 1990-04-19 Colgate-Palmolive Co., New York, N.Y. Flüssiges Reinigungsmittel
EP0105556A1 (en) * 1982-09-30 1984-04-18 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Liquid detergent composition containing nonionic and ionic surfactants
DE3370164D1 (en) * 1982-10-28 1987-04-16 Procter & Gamble Liquid detergent compositions
US4671895A (en) * 1985-11-15 1987-06-09 Colgate-Palmolive Company Liquid detergent compositions
JPH078991B2 (ja) * 1989-07-18 1995-02-01 花王株式会社 中性液体洗浄剤組成物
US5190747A (en) * 1989-11-06 1993-03-02 Lion Corporation Oral or detergent composition comprising a nonionic surface active agent
US5073292A (en) * 1990-06-07 1991-12-17 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Heavy duty liquid detergent compositions containing enzymes stabilized by quaternary nitrogen substituted proteins
PT101012B (pt) * 1991-11-07 1999-07-30 Procter & Gamble Composicoes detergentes liquidas que compreendem ingredientes detergentes convencionais e compostos estabilizadores de cor
US5244593A (en) * 1992-01-10 1993-09-14 The Procter & Gamble Company Colorless detergent compositions with enhanced stability

Also Published As

Publication number Publication date
HUT68638A (en) 1995-07-28
CA2127656A1 (en) 1995-01-10
HU9402047D0 (en) 1994-09-28
PT101538A (pt) 1995-05-04
PT101538B (pt) 1999-12-31
US5417891A (en) 1995-05-23
AU676899B2 (en) 1997-03-27
DE69407104D1 (de) 1998-01-15
GR940100342A (en) 1995-10-31
EP0633307B1 (en) 1997-12-03
AU6488994A (en) 1995-01-19
ATE160816T1 (de) 1997-12-15
NZ260849A (en) 1996-10-28
ZA944976B (en) 1996-01-08
DE69407104T2 (de) 1998-07-09
RO114904B1 (ro) 1999-08-30
EP0633307A1 (en) 1995-01-11
PL304197A1 (en) 1995-01-23
DK0633307T3 (da) 1998-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5389305A (en) High foaming nonionic surfactant base liquid detergent
US5387375A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US5561106A (en) High foaming light duty liquid detergent composition comprising partially esterified ethoxylated polyhydric alcohol solubilizing agent
CA2002095C (en) High viscosity detergent gel composition and method of making same
US5385696A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
PL182047B1 (pl) Kompozycja czyszczaca PL PL PL
US5389304A (en) High foaming nonionic surfactant base liquid detergent
PL178798B1 (pl) Silnie pieniący, delikatny, ciekły środek detergentowy
WO1998012290A1 (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
EP0633308B1 (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US5610127A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US3888797A (en) Detergent composition
EP0748368A1 (en) Liquid detergent
AU678007B2 (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US5955411A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US5756441A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US5556577A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US6140290A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
US5789370A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
WO2003040278A1 (en) Light duty liquid cleaning compositions
US5869439A (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
WO1998050507A1 (en) High foaming nonionic surfactant based liquid detergent