CN1184001A - 膨润土吸附剂的生产工艺 - Google Patents

膨润土吸附剂的生产工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN1184001A
CN1184001A CN 96122367 CN96122367A CN1184001A CN 1184001 A CN1184001 A CN 1184001A CN 96122367 CN96122367 CN 96122367 CN 96122367 A CN96122367 A CN 96122367A CN 1184001 A CN1184001 A CN 1184001A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hours
water
sieve
sub
add
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 96122367
Other languages
English (en)
Inventor
汪平华
徐永荣
贺鸿
温澄
王强
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LIN'AN LISHENG CHEMICAL PLANT ZHEJIANG PROV
Original Assignee
LIN'AN LISHENG CHEMICAL PLANT ZHEJIANG PROV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LIN'AN LISHENG CHEMICAL PLANT ZHEJIANG PROV filed Critical LIN'AN LISHENG CHEMICAL PLANT ZHEJIANG PROV
Priority to CN 96122367 priority Critical patent/CN1184001A/zh
Publication of CN1184001A publication Critical patent/CN1184001A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

本发明公开了一种膨润土吸附剂的生产工艺,它包括首先将膨润土原矿粉碎加水搅拌,其中水:矿=1.2~3.5∶1,接着,加硫酸酸化,加酸量为10~40%wt;然后,水洗至pH=3~5,压滤后,滤料控制水分30~55%wt,直接挤压成型;再用200~600℃的过热蒸汽处理,最后粉碎、分筛、包装即可。本发明工艺简单,合理,所生产的产品几乎不含酸性物质,抗压力强度特别好,抗水性能好。

Description

膨润土吸附剂的生产工艺
本发明涉及吸附剂的生产工艺,尤其是涉及膨润土吸附剂(MC-02吸附剂)的生产工艺。
膨润土吸附剂主要用于芬烃联合装置中脱除微量烯烃及航空煤油、汽油、柴油、润滑油、溶剂油、变压器油、矿物油、蜡等的脱色精制。目前国内外同类产品是由膨润土为原料经分散、酸化、水洗、干燥、加水挤压成型,干燥、粉碎、焙烘等工序加工而成。采用这一工艺生产的产品,其产品质量存在以下几个方面的缺点:
1.产品抗水性能很差,遇水浸泡后即成糊状,使原本具有一定颗粒分布的均匀产品,变成一团糊状,发生这一情况后产品就不能使用了。
2.产品颗粒强度较差,颗粒抗压力一般在0.5牛顿/颗左右,由于强度较差,产品在搬运及运输过程中,或填塔过程中,容易破碎,使颗粒分布发生变化,影响使用效果。
3.产品游离的酸值较高,如以H2SO4计,一般在0.2%左右,残留的酸值越高对油品的质量影响较大,对使用油品的设备腐蚀程度越高。
本发明的目的是提供一种膨润土吸附剂的生产工艺。
为了达到上述目的本发明采取下列措施,它包括:
首先,将膨润土原矿粉碎至100~150目,加水搅拌,其中水∶矿(重量比)=1.2~3.5∶1,搅拌速度90~120r/min,搅拌时间2~4小时;
接着,加硫酸酸化,加酸量为10~40%wt,反应温度为80~100℃,保温时间4~6小时;
然后,水洗至PH=3~5,压滤后,滤料控制水份30~55%wt,直接进行挤压成型,或加硼砂或加硅溶胶添加剂挤压成型,
再采用200~600℃的过热蒸汽处理,处理时间为0.5~4小时;
最后,将其粉碎、分筛、包装或分筛后水洗,在110~280℃温度下干燥、包装即可。
本发明的优点:
1.本工艺压滤后膨润土滤料控制一定水份,直接(或添加硼砂、硅溶胶等)进行挤压成型,不但减少了传统的干燥,粉碎后,加水挤压成型的工序环节,有利于提高效益,而且质量更优。
2.本工艺不是采用传统工艺的焙烘工序,而采用过热蒸汽处理产品,是本工艺最大的特点。为了提高强度有的采用焙烘,也有的采用在隋性气体(如N2)的环境中370~982℃高温下焙烧而成。但本工艺采用流动的过热蒸汽通过物料,并控制蒸汽温度在200~450℃的相对较低温度,处理0.5~4hr后时即可达到目的。采用过热蒸汽处理的特点和作用是:
(1)过热蒸汽在此温度下不会破坏组份(尤其是膨润土)的性质,而对其组份中的有害物质如酸性物形成挥发物而随蒸汽排除,使样品几乎不含酸性物质。
(2)在此温度下用过热蒸汽处理的产品抗压力强度特别好,而抗水性能好。
采用本发明生产的MC-02吸附剂的优点是:
1.产品具有抗水性能,MC-02吸附剂用沸水浸泡一直搁置,颗粒分布不会变化,颗粒不会化开。
2.产品颗粒强度提高一倍以上,颗粒抗压力平均在1.0牛顿/颗以上,大减少了在搬运、反应塔装填过程中颗粒的破碎程度,使产品颗粒分布在使用过程中稳定不变,为用户提供了极大的方便。
3,产品的游离酸值极低,如以10%的水溶液煮沸后,用PH表示在5~7,使油品的质量有了保证。
下面结合实施例用详细说明。
MC~02吸附剂的生产工艺是:
首先,将膨润土原矿粉碎至100~150目,加水搅拌,其中水∶矿(重量比)=1.5~2.5∶1,搅拌速度75~120r/min,搅拌时间1.5~2小时;
接着,加硫酸酸化,加酸量为20~40%wt,反应温度为90~100℃,保温时间5~6小时;
然后,水洗至PH=4~5,压滤后,滤料控制水份35~45%wt,直接进行挤压成型,或加硼砂或加硅溶胶添加剂挤压成型;
再采用200~450℃的过热蒸汽处理,处理时间为1~1.5小时;
最后,将其粉碎、分筛、包装或分筛后水洗,在115~280℃温度下干燥、包装即可。
实施例:
首先,将膨润土原矿粉碎至100~150目,加水搅拌,其中水∶矿(重量比)=1.5∶1,搅拌速度100r/min,搅拌时间2小时;
接着,加硫酸酸化,加酸量为20%wt,反应温度为95℃,保温时间5小时;
然后,水洗至PH=4,压滤后,滤料控制水份40%wt,直接进行挤压成型,或加硼砂或加硅溶胶添加剂挤压成型;
再采用400℃的过热蒸汽处理,处理时间为1.2小时;
最后,将其粉碎、分筛、包装或分筛后水洗,在270℃温度下干燥、包装即可。

Claims (3)

1.一种膨润土吸附剂的生产工艺,其特征在于它包括:
首先,将膨润土原矿粉碎至100~150目,加水搅拌,其中水∶矿(重量比)=1.2~3.5∶1,搅拌速度90~120r/min,搅拌时间2~4小时;
接着,加硫酸酸化,加酸量为10~40%wt,反应温度为80~100℃,保温时间4~6小时;
然后,水洗至PH=3~5,压滤后,滤料控制水份30~55%wt,直接进行挤压成型,或加硼砂或加硅溶胶添加剂挤压成型;
再采用200~600℃的过热蒸汽处理,处理时间为0.5~4小时;
最后,将其粉碎、分筛、包装或分筛后水洗,在110~280℃温度下干燥、包装即可。
2.根据权利要求1所述的一种膨润土吸附剂的生产工艺,其特征在于它包括:
首先,将膨润土原矿粉碎至100~150目,加水搅拌,其中水∶矿(重量比)=1.5~2.5∶1,搅拌速度75~120r/min,搅拌时间1.5~2小时;
接着,加硫酸酸化,加酸量为20~40%wt,反应温度为90~100℃,保温时间5~6小时;
然后,水洗至PH=4~5,压滤后,滤料控制水份35~45%wt,直接进行挤压成型,或加硼砂或加硅溶胶添加剂挤压成型;
再采用200~450℃的过热蒸汽处理,处理时间为1~1.5小时;
最后,将其粉碎、分筛、包装或分筛后水洗,在115~280℃温度下干燥、包装即可。
3.根据权利要求1或2所述的一种膨润土吸附剂的生产工艺,其特征在于它包括:
首先,将膨润土原矿粉碎至100~150目,加水搅拌,其中水∶矿(重量比)=1.5∶1,搅拌速度100r/min,搅拌时间2小时;
接着,加硫酸酸化,加酸量为20%wt,反应温度为95℃,保温时间5小时;
然后,水洗至PH=4,压滤后,滤料控制水份40%wt,直接进行挤压成型,或加硼砂或加硅溶胶添加剂挤压成型;
再采用400℃的过热蒸汽处理,处理时间为1.2小时;
最后,将其粉碎、分筛、包装或分筛后水洗,在270℃温度下干燥、包装即可。
CN 96122367 1996-11-29 1996-11-29 膨润土吸附剂的生产工艺 Pending CN1184001A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 96122367 CN1184001A (zh) 1996-11-29 1996-11-29 膨润土吸附剂的生产工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 96122367 CN1184001A (zh) 1996-11-29 1996-11-29 膨润土吸附剂的生产工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1184001A true CN1184001A (zh) 1998-06-10

Family

ID=5127295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 96122367 Pending CN1184001A (zh) 1996-11-29 1996-11-29 膨润土吸附剂的生产工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1184001A (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100386278C (zh) * 2004-10-26 2008-05-07 上海申丰地质新技术应用研究所有限公司 一种钠基膨润土矿物复合水处理剂及其制备和应用
CN101757887A (zh) * 2010-03-08 2010-06-30 厦门大学 一种提高钙基膨润土cod吸附力的方法
CN101362073B (zh) * 2008-09-27 2010-10-13 山东大学 酸化污泥膨润土颗粒的制备方法
CN101502787B (zh) * 2009-02-09 2012-07-04 朱永林 高强度抗水性多功能高效颗粒活性白土制剂的制备方法及其应用
CN103981752A (zh) * 2014-04-29 2014-08-13 华南理工大学 一种应用于dcs的阳离子改性定着剂的制备方法
CN107349917A (zh) * 2017-07-20 2017-11-17 常熟联邦化工股份有限公司 高溶解性芳烃溶剂用脱色吸附剂及其制备方法
CN110013825A (zh) * 2019-04-04 2019-07-16 深圳清纳科技有限公司 一种活性粘土制备方法

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100386278C (zh) * 2004-10-26 2008-05-07 上海申丰地质新技术应用研究所有限公司 一种钠基膨润土矿物复合水处理剂及其制备和应用
CN101362073B (zh) * 2008-09-27 2010-10-13 山东大学 酸化污泥膨润土颗粒的制备方法
CN101502787B (zh) * 2009-02-09 2012-07-04 朱永林 高强度抗水性多功能高效颗粒活性白土制剂的制备方法及其应用
CN101757887A (zh) * 2010-03-08 2010-06-30 厦门大学 一种提高钙基膨润土cod吸附力的方法
CN101757887B (zh) * 2010-03-08 2012-07-04 厦门大学 一种提高钙基膨润土cod吸附力的方法
CN103981752A (zh) * 2014-04-29 2014-08-13 华南理工大学 一种应用于dcs的阳离子改性定着剂的制备方法
CN103981752B (zh) * 2014-04-29 2016-08-24 华南理工大学 一种应用于dcs的阳离子改性定着剂的制备方法
CN107349917A (zh) * 2017-07-20 2017-11-17 常熟联邦化工股份有限公司 高溶解性芳烃溶剂用脱色吸附剂及其制备方法
CN110013825A (zh) * 2019-04-04 2019-07-16 深圳清纳科技有限公司 一种活性粘土制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2501636C2 (zh)
EP2982649B1 (de) Verfahren zur herstellung von aktivkohle
DE3932122C2 (zh)
US4371454A (en) Process for preparing spherical carbon material and spherical activated carbon
DE2904429C3 (de) Kugelförmige Aktivkohle mit geringer Staubbildung und hoher physikalischer Festigkeit und Verfahren zu ihrer Herstellung
US4042486A (en) Process for the conversion of pitch into crystalloidal pitch
CN1184001A (zh) 膨润土吸附剂的生产工艺
JP2013542920A (ja) セルロースの同時の加水分解および水素化
US2546903A (en) Process of producing activated carbon
DE2629797C3 (de) Verfahren zum Transportieren von Kohle
CN1048955C (zh) 由沥青制备超高比表面积活性炭的方法
DE2261967A1 (de) Verfahren zur herstellung eines polymerisationskatalysators
DE2625625C2 (de) Körnige Aktivkohle und Verfahren zu ihrer Herstellung
US2008144A (en) Structural adsorptive carbon and process of making the same
DE2813755C3 (de) Verfahren zur Reinigung der Orthophosphorsäure
DE1592095A1 (de) Verfahren zur Dehydratisierung von wasserhaltigem Magnesiumchlorid
DE2014772A1 (de) Verfahren zur Behandlung von unreinem Aluminiumchlorid
Cloke Effect of process conditions on ash levels and trace elements in a coal liquefaction extract
CN1817793A (zh) 一种废弃白土制备超细硅酸铝的方法
DE2349163C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines porösen Kohlenstoffmaterials
CN1304788A (zh) 一种高比表面积活性炭
DD152524A5 (de) Harte koernige aktivkohle und verfahren zu ihrer herstellung
US1968845A (en) Process for producing activated carbon
CN115178240B (zh) 一种去除油茶籽油中邻苯二甲酸酯类塑化剂、制备方法及其使用方法
DE2258034A1 (de) Verfahren zur herstellung von pech und koks

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C01 Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication