CN118103016A - 矿脂替代物及包含它的化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及矿脂替代物，其包含：a)至少一种固体脂肪物质；b)至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯；和c)至少一种油，其中所述固体脂肪物质：所述糊状化合物：所述油的重量比为0.06‑16:1:0.06‑16。本发明还涉及包含该矿脂替代物的化妆品组合物。本发明还涉及用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容方法，该方法包括将如上所述的化妆品组合物施用到角蛋白材料。

Description

矿脂替代物及包含它的化妆品组合物
技术领域
本发明涉及矿脂替代物和包含它的组合物，特别是包含它的化妆品组合物。本发明还涉及用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容方法。
背景技术
矿脂是油性组分，并且它具有优异的屏障功能、高触变粘度特性和独特的合意的感官性质，其包括不发粘和易于以膜残留物铺展。因此，矿脂通常用作化妆品中的原材料以实现好的屏障功能和独特的感官特性。
然而，矿脂是来自石油工业的副产物，因此它由不可再生资源制造。
已经努力开发衍生自可再生资源的矿脂替代物。
存在涉及可持续的矿脂替代物的一些文献。例如，在Chen等人，Engineeringphytosterol-based oleogels for potential application as sustainablepetrolatum replacement,The RoyalSociety ofChemistry,2020,10,244-252中研究了工程化基于植物甾醇的油凝胶。一些矿脂替代物仍然含有来自不可再生资源的成分。
因此，仍然需要开发其中大部分材料来自可再生资源的矿脂替代物。
发明概述
因此，本发明的目的是开发衍生自可再生资源的矿脂替代物。
因此，根据第一方面，本发明提供了矿脂替代物，其包含：
a)至少一种固体脂肪物质；
b)至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯；和
c)至少一种油；
其中所述固体脂肪物质：所述糊状化合物：所述油的重量比为0.06-16:1:0.06-16。
已经发现，使用特定重量比的a)至少一种固体脂肪物质、b)至少一种选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯的糊状化合物和c)至少一种油的组合，可以获得矿脂替代物。
根据本发明的矿脂替代物具有矿脂状行为。
如本文所用，“矿脂状行为”是指矿脂替代物具有与矿脂相当的屏障功能、触变行为和感官特性，尤其是铺展行为、油脂质地和油脂膜。
根据本发明的矿脂替代物由可再生成分制造，并且可用于许多应用中，例如，它可用于化妆品组合物中。
根据第二方面，本发明提供了化妆品组合物，其包含：
a)至少一种固体脂肪物质；
b)至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯；和
c)至少一种油，
其中所述固体脂肪物质：所述糊状化合物：所述油的重量比为0.06-16:1:0.06-16；
其中相对于所述组合物的总重量计，所述固体脂肪物质：所述糊状化合物：所述油的总量为0.1重量％-50重量％。
根据第三方面，本发明提供了用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容方法，该方法包括将如上所述的化妆品组合物施用到角蛋白材料。
通过阅读以下的描述和实施例，本发明的其它优点和方面将更清楚地显现。
发明详述
除非另有限定，否则本文所用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的技术人员所通常理解的相同的含义。当本说明书中术语的定义与本发明所属领域的技术人员所通常理解的含义冲突时，应当应用本文所述的定义。
在下文中且除非另有说明，否则数值范围的界限包括在该范围内，特别是在表述“在…和…质检”(“between…and…”)和“…至…”(“from…to…”)中。
此外，本说明书中所用的表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或多个/种”。
在本申请的通篇中，术语“包含/包括/含有”应解释为包括所有具体提及的特征以及任选的、另外的、未指明的特征。如本文所用，术语“包含/包括/含有”的使用还公开了其中不存在除具体提及的特征之外的特征(即，“由…组成”)的实施方案。
除非另有说明，否则在说明书和权利要求书中使用的表示成分量等的所有数值应理解为由术语“约”修饰。因此，除非相反地指出，否则本文所述的数值和参数是能够按需要根据所需目的而改变的近似值。
出于本发明的目的，术语“角蛋白材料”意在覆盖人皮肤、粘膜例如唇部。根据本发明，最特别考虑面部皮肤和唇部。
除非另有说明，否则本发明中的所有百分比是指重量百分比。
固体脂肪物质
根据第一方面，根据本发明的矿脂替代物包含至少一种固体脂肪物质。
根据第二方面，根据本发明的化妆品组合物包含至少一种固体脂肪物质。
术语“脂肪物质”是指在室温(25℃)和在大气压力(1.013×105Pa)不可溶于水中的有机化合物(小于5重量％，优选小于1重量％，且甚至更优选小于0.1重量％的溶解度)。它们在其结构中具有至少一个包含至少6个碳原子的基于烃的链。此外，脂肪物质通常在相同的温度和压力条件下可溶于有机溶剂，例如氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙醇、苯、甲苯、四氢呋喃(THF)、液体石油膏(petroleumjelly)或十甲基环五硅氧烷中。
术语“固体脂肪物质”是指在室温(25℃)和在大气压力(760mmHg)为固体的脂肪物质。
优选地，固体脂肪物质衍生自植物来源或其它可再生来源。
优选地，固体脂肪物质具有不低于30℃的熔点。
固体脂肪物质的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)，例如由TA Instruments公司以名称“DSC Q100”销售的带有软件“TAUniversalAnalysis”的量热计测量。
测量方案如下：
使置于坩埚中的5mg固体脂肪物质样品以10℃/分钟的加热速率经受-20℃至100℃的第一次升温，然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃冷却至-20℃，并最后以5℃/分钟的加热速率经受-20℃至100℃的第二次升温。在第二次升温期间，测量作为温度的函数的由空坩埚和由包括样品的坩埚所吸收的功率的差异的变化。样品的熔点是对应于曲线的峰顶的温度值，该曲线代表作为温度的函数的吸收的功率的差异的变化。
优选地，固体脂肪物质是植物脂。
如本文所用，“植物脂”是指来自植物来源的脂。
优选地，固体脂肪物质选自牛油果树果(butyrospermum parkii(shea))脂、大花可可树(Theobroma Grandiflorum)籽脂、杏仁脂、芦荟脂、野杏仁脂、鳄梨脂、椰子乳油脂、cupuacu脂、dhupu脂、火麻仁(hemp)脂、霍霍巴(Simmondsia Chinensis(Jojoba))脂、烛果(kokum)脂、澳洲坚果脂、芒果(Mangifera Indica(Mango))籽脂、及其组合。
在一些实施方案中，所用的固体脂肪物质选自牛油果树果脂、大花可可树籽脂、及其组合。
有利地，相对于矿脂替代物的总重量计，固体脂肪物质以5重量％至80重量％，优选10重量％至50重量％，更优选25重量％至35重量％的量存在于根据本发明的矿脂替代物中。
有利地，相对于组合物的总重量计，固体脂肪物质以0.1重量％至50重量％，优选0.1重量％至20重量％的量存在于根据本发明的化妆品组合物中。
糊状化合物
根据本发明的第一方面，矿脂替代物包含至少一种糊状化合物，该糊状化合物选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯。
根据本发明的第一方面，化妆品组合物含至少一种糊状化合物，该糊状化合物选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯。
在表述“二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯”中，术语“其酯”意在表示多元醇的这些二聚亚油酸酯的衍生物中的一种，其通过多元醇的醇官能(其未用在与二亚油酸的酸官能的酯类型键中)与除二亚油酸之外的酸分子的一个或多个羧基官能的反应来获得，或者可选择地通过亚油酸二聚体(dilinoleic dimer)的酸官能(其未用在与多元醇的醇官能的酯类型键中)与除多元醇之外的醇分子的醇官能的反应来获得。
二聚亚油酸
适用于本发明中的二聚亚油酸可以通过至少一种亚油酸的聚合反应，尤其是分子间二聚来获得。
化合物的氧化稳定性可以通过氢化在二聚反应后剩余的双键来改善。
亚油酸二聚体还可以通过亚油酸的氢化形式的二聚来获得。
该酸或二酸的氢化形式可以是部分或完全的，并且例如可以对应于更氧化稳定的饱和形式。
如前所述，未参与与多元醇残基的酯键的二聚亚油酸残基的羧基官能可以参与与除该多元醇之外的醇分子的其它醇官能的其它酯键。
这些醇分子或残基可以是一元醇或多元醇。
作为适合用于本发明中的醇残基的实例，可以提及包含羟基官能并含有4至40个碳原子，特别是6至36个碳原子，特别是8至32个碳原子，特别是16至28个碳原子且更特别是18至24个碳原子的基于烃的化合物。
作为适合于本发明的一元醇的实例，可以以非限制性方式提及丁醇、戊醇、丙醇、己醇、庚醇、辛醇、癸醇、十二烷醇、十六烷醇、十八烷醇、二十烷醇、植物甾醇、异硬脂醇、硬脂醇、鲸蜡醇、山萮醇(behenol)等。
多元醇
术语“多元醇”意在表示任何包含至少两个羟基官能并且含有4至40个碳原子，特别是6至36个碳原子，特别是8至32个碳原子，特别是16至28个碳原子且更特别18至24个碳原子的基于烃的化合物。在适当的情况下，基于烃的链可以通过存在至少一个杂原子，且尤其是氧原子而被中断。
适合用于本发明中的多元醇或多元醇酯可以包含例如2至12个羟基官能，特别是2至8个羟基官能，且更特别是4至6个羟基官能。
在适当的情况下，除了已经用于与二聚亚油酸的酯键中的那些之外的羟基官能也可以经由与除二聚亚油酸之外的酸分子的反应性而完全或部分地用于其它酯键。适合用于本发明中的多元醇或其酯尤其可以选自直链、支链、环状或多环的、饱和或不饱和的醇。
因此，多元醇可以例如选自二元醇、三元醇、四元醇或五元醇、或其酯。
多元醇可以是二元醇或其酯，尤其选自脂肪醇二聚体、单甘油或聚甘油、C2-4单亚烷基或聚亚烷基二醇、1,4-丁二醇和季戊四醇。
作为也适合用于本发明中的二元醇的实例，可以以非穷举的方式提及丁二醇、戊二醇、丙二醇、己二醇(hexanediol)、己二醇(hexylene glycol)、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、1-癸二醇、十二烷二醇、十三烷二醇、十四烷二醇、十五烷二醇、十六烷二醇、十九烷二醇、十八烷二醇、环己烷二醇、双甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、木糖醇、山梨糖醇、乙二醇和亚二甲苯基二甲醇、及其异构体。
脂肪醇二聚体也可以是脂肪酸二聚体的氢化，例如催化氢化的产物，所述脂肪酸二聚体本身通过至少一种不饱和脂肪酸，尤其是C8至C34，尤其是C12至C22，特别是C16至C20且更特别是C18的二聚来获得。
根据一个特别的实施方案，脂肪醇二聚体可以是二元醇二聚体，其可以是二亚油二酸(dilinoleic diacid)的氢化产物。它可以为饱和的形式。
脂肪醇二聚体可以是例如亚油醇二聚体(dilinoleol dimer)。
作为可适合用于本发明中的二元醇的实例，尤其可以提及双甘油。
该化合物是由两分子甘油缩合而失去水分子所产生的甘油二聚体。
术语“双甘油”表示可以由这样的缩合产生的任何异构体组合，例如直链异构体、支链异构体和在适当情况下由双甘油分子的分子内脱水产生的环状异构体。
双甘油可以经由本领域技术人员已知的任何方法，且尤其是专利EP 0750848中描述的那些来获得。
作为可以与多元醇的一个或多个羟基官能(其未用于与二聚亚油酸的酯键中)相互作用的酸分子的实例，可以以非限制性方式提及衍生自异硬脂酸、山萮酸、植物甾酸(phytosteric acid)、硬脂酸或鲸蜡酸的分子。
适合用于本发明中的二聚亚油酸与多元醇的酯可以通过使多元醇或其酯与二聚亚油酸以约1.0:0.2-1.0的摩尔比反应来获得。
可适合用于本发明中的酯尤其可以通过使二聚亚油酸与二亚油醇以及，在适当情况下，至少一种另外的一元醇反应来获得，所述另外的一元醇尤其选自山萮醇、异硬脂醇、植物甾醇、硬脂醇和鲸蜡醇、及其混合物。
因此，用于本发明上下文中的酯可以例如以多种酯的混合物形式使用。
适合于本发明的二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯可以例如通过使甘油、异硬脂酸和二聚亚油酸尤其以1.0:0.2-1.0:0.5-0.9的摩尔比反应来获得。
作为适合于本发明的二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯的实例，可以提及专利申请JP 2004-256515和JP 2005-179377中描述的酯。
适合用于本发明中的二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯可以具有约2000至约25000g/mol，特别是约4000至约20000g/mol，特别是约7000至约15000g/mol且更特别是约8000至约10000g/mol的分子量。
根据一个实施方案，根据本发明的酯可以包含二聚亚油酸酯残基和与所述多元醇且尤其是与所述二元醇相关的残基的交替序列，所述多元醇或二元醇例如如上文所限定。
因此，以此类构造，所述序列的两个末端各自可以分别带有单元OR'和OR"，其中R'和R"彼此独立地代表氢原子，或者OR'和OR"彼此独立地代表基于C2至C36，尤其是C8至C24，特别是C12至C20且更特别是C16至C18烃的一元醇残基。
根据一个实施方案，R'和R"二者都可代表氢原子。
根据一个实施方案，OR'和OR"二者都可代表相同或不同的基于烃的一元醇残基。
作为可适合于本发明的基于烃的一元醇残基OR'和OR"的实例，可以提及脂肪醇残基。
根据一个实施方案，可适合用于本发明中的二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯可具有以下通式(I)：
R3-OCO-R1(-COO-R2-OCO-R1)n-COO-R3(I)
其中：
-COR1CO代表二聚亚油酸酯残基，
-OR2O表示具有16至68，24至44，特别是32至40，且更特别是36个碳原子的脂肪醇二聚体残基。
-OR3代表具有4至40，特别是6至36，特别是8至32，特别是16至28，且更特别是18至24个碳原子的一元醇残基，和
-n是1至15，特别是2至10，且更特别是5至7的整数。
根据一个实施方案，OR2O可代表二聚亚油醇残基。
此外，OR3可代表基于烃的一元醇残基，其选自例如山萮醇、异硬脂醇和植物甾醇残基、及其混合物。
根据另一实施方案，可适合用于本发明中的二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯可特别具有以下通式(II)：
其中：
-n是1至15，尤其是2至10，且特别是5至7的整数；
-OCR'1CO代表二聚亚油酸酯残基，
-OR'2O代表具有以下通式(III)的双甘油残基(diglyceryl residue)：
其中：
R'3代表H或OR'3代表具有8至34，尤其是12至22，特别是16至20且更特别是18个碳原子的脂肪酸残基。
根据一个实施方案，由OR'3所代表的脂肪酸残基可以是异硬脂酸残基(isostearyl residue)。
二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯的粘度可以根据本领域技术人员已知的任何方法，且尤其是根据下文所述的常规方法来测量。
适合用于本发明中的二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯的粘度可为约20000mPa.s至约5000000mPa.s，尤其是约40000mPa.s至约4500000mPa.s，且特别是约50000mPa.s至约4500000mPa.s。
粘度可以用装备有CP-25板和锥形几何的Anton Paar MCR 301流变仪在25℃在稳态流动测试下测量，其中剪切速率从1.0-1000s-1斜坡上升。然后使用在0.1/s的剪切速率的粘度测定粘度。
适合于本发明的二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯尤其可以选自具有以下INCI命名的酯：聚甘油-2异硬脂酸酯二聚亚油酸酯共聚物、双-山萮醇/异硬脂醇/植物甾醇二聚亚油醇二聚亚油酸酯、及其混合物。
此类化合物例如可以以参考名Hailucent ISDA(Kokyu Alcohol)和Plandool-G(Nippon Fine Chemical Company Ltd)获得。
有利地，相对于矿脂替代物的总重量计，糊状化合物以5重量％至80重量％，优选10重量％至50重量％，更优选25重量％至35重量％的量存在于根据本发明的矿脂替代物中。
有利地，相对于组合物的总重量计，糊状化合物以0.1重量％至20重量％，优选0.5重量％至15重量％，更优选0.5重量％至10重量％的量存在于根据本发明的化妆品组合物中。
油
根据第一方面，根据本发明的矿脂替代物包含至少一种油。
根据第二方面，根据本发明的化妆品组合物包含至少一种油。
术语“油”是指在室温(25℃)和在大气压(1.013x105Pa)为液体形式的任何脂肪物质。
优选地，油衍生自植物来源或其它可再生来源。
如本文所用，“植物油”是指从植物提取的油或从来自植物的成分合成的油。
优选地，植物油选自植物来源的油，例如植物甾醇酯，例如植物甾醇油酸酯、植物甾醇异硬脂酸酯和月桂酰/辛基十二烷基/植物甾醇谷氨酸酯，例如由Ajinomoto以名称Eldew PS203销售的，由甘油的脂肪酸酯构成的甘油三酯，其中的脂肪酸可具有C4至C24的链长，这些链可能是直链或支链的，以及饱和或不饱和的；这些油特别地为庚酸或辛酸甘油三酯、甜杏仁油、阿干树油、鳄梨油、花生(groundnut)油、山茶油、红花油、琼崖海棠(beauty-leaf)油、菜籽油、椰子油(或椰子仁油)、芫荽油、骨髓油、小麦胚芽油、霍霍巴油、亚麻油、澳洲坚果油、玉米胚芽油、榛子油、胡桃油、斑鸠菊(vernonia)油、野杏仁油、橄榄油、月见草油、棕榈油、西番莲油、葡萄籽油、玫瑰油、蓖麻油、黑麦油、芝麻油、米糠油、亚麻荠油、大豆油、向日葵油、巴卡斯果(pracaxi)油、巴巴苏油、蒙戈(mongongo)油、马鲁拉(marula)油、阿拉拉油、牛油果树果脂油、巴西坚果油；或可选择地辛酸/癸酸甘油三酯，例如由Stearinerie Dubois公司所销售的那些、由PT MUSIM MAS公司以名称E7000LR01-1/MB所销售的那些、或由Dynamit Nobel公司以名称Miglyol/>和/>所销售的那些、和Cognis公司以名称Fitoderm销售的精制的植物基全氢化角鲨烯；植物基角鲨烯，例如由Biosynthis公司以名称Squalive的名称所销售的。
更优选地，植物油选自甜杏仁油、阿干树油、鳄梨油、花生油、山茶油、红花油、琼崖海棠油、菜籽油、椰子油(或椰子仁油)、芫荽油、骨髓油、小麦胚芽油、霍霍巴油、亚麻油、澳洲坚果油、玉米胚芽油、榛子油、胡桃油、斑鸠菊油、野杏仁油、橄榄油、月见草油、棕榈油、西番莲油、葡萄籽油、玫瑰油、蓖麻油、黑麦油、芝麻油、米糠油、亚麻荠油、大豆油、向日葵油、巴卡斯果油、巴巴苏油、蒙戈油、马鲁拉油、阿拉拉油、牛油果树果脂油、巴西坚果油、辛酸/癸酸甘油三酯、及其混合物；更优选地选自大豆油、霍霍巴油、蓖麻油和椰子油(或椰子仁油)、辛酸/癸酸甘油三酯、及其混合物。
在一些实施方案中，所用的植物油是辛酸/癸酸甘油三酯。
作为来自其它可再生来源的油，可以提及来自微生物来源的油例如藻油，和来自矿物来源的油例如硅酮油。
有利地，相对于矿脂替代物的总重量计，油以5重量％至80重量％，优选10重量％至50重量％，更优选25重量％至35重量％的量存在于根据本发明的矿脂替代物中。
有利地，相对于组合物的总重量计，油以0.1重量％至50重量％，优选0.1重量％至20重量％的量存在于根据本发明的化妆品组合物中。
在一些实施方案中，矿脂替代物由以下各项组成：至少一种固体脂肪物质、至少一种选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯的糊状化合物和至少一种油，其中所述固体脂肪物质：所述糊状化合物：所述油的重量比为0.06-16:1:0.06-16。
在一些实施方案中，矿脂替代物包含以下各项：至少一种固体脂肪物质、至少一种选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯的糊状化合物；至少一种油，和任选的组分例如着色剂、抗氧化剂等，条件是该任选的组分不负面影响矿脂状行为，其中植物脂：糊状化合物：植物油的重量比为0.06-16:1:0.06-16。优选地，所述固体脂肪物质：所述糊状化合物：所述油的重量比为1-2:1:1-2；更优选地，1-2:1:1-1.5。
其它组分
除了至少一种固体脂肪物质、至少一种选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯的糊状化合物和至少一种油之外，根据本发明的化妆品组合物可包含通常用于所考虑领域中的其它组分。
例如，化妆品组合物可以进一步包含附加组分，所述附加组分选自化妆品活性成分、增稠剂、表面活性剂、抗氧化剂、保存剂、香料、中和剂、防腐剂、颜料和染料、及其混合物。
本领域技术人员的常规操作项是调节存在于根据本发明的化妆品组合物中的其它成分的性质和量，使得根据本发明使用的组合物的有利性质不受或基本上不受设想的添加的不利影响。
盖伦形式
本发明的化妆品组合物适合用作护肤产品、化妆产品。
根据本发明的矿脂替代物和化妆品组合物可以以常规方式制备。
根据第三方面，本发明提供了用于护理/化妆角蛋白材料的美容方法，该方法包括将如上所述的化妆品组合物施用到角蛋白材料。
以下实施例作为本发明的非限制性说明给出。
实施例
所用的主要原材料、其商品名及供应商列于表1中。
本发明实施例1-3和比较实施例1-3
根据表2中给出的组分的量制备本发明实施例(IE.)1-3和比较实施例(CE.)1-3的矿脂替代物。每种组分的量以活性材料相对于含有它的矿脂替代物总重量的重量％给出。
表2
本发明实施例1-3的矿脂替代物是根据本发明的矿脂替代物。
比较实施例1的矿脂替代物是包含聚酰胺-8而不是至少一种选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯的糊状化合物的矿脂替代物。
比较实施例2的矿脂替代物是包含聚(丙烯酸C10-30烷基酯)而不是至少一种选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯的糊状化合物的矿脂替代物。
比较实施例1-2的矿脂替代物是其中植物脂：糊状化合物：植物油的重量比为4/1/20(在0.06-16:1:0.06-16之外)的矿脂替代物。
制备方法：
制备以上实施例的详细过程如下：
1)称取所有成分于同一容器中；
2)温和加热直至所述成分完全熔化，将它们混合直至获得均匀的混合物；和
3)冷却该混合物，温和刮下。
评估
对以上获得的矿脂替代物以及矿脂的经表皮水损失(TEWL)、稠度指数的恢复、铺展、油脂质地和油脂膜进行评估。
经表皮水损失(TEWL)
为了通过对具有干皮肤的年龄在31和61岁之间的24名女性志愿者的临床研究来比较矿脂替代物与矿脂之间的屏障功能，将每个样品以2mg/cm2施加在志愿者的前臂上并在21℃，45±5％RH保持一小时。较低的TEWL越低表明较好的屏障功能。
稠度指数的恢复
稠度指数的恢复可用于表征材料的触变性质。较高的％恢复表明较强的触变行为，其中材料在剪切后可恢复至其原始粘度。
用装备有CP-25板和锥形几何的Anton Paar MCR 301流变仪在25℃在稳态流动测试下测量样品的粘度，其中剪切速率从20-200s-1斜坡上升，以得到初始粘度。随后立即进行200-20s-1的斜坡下降以获得其即时粘度恢复。在初始测量之后，收集样品并在相同的实验条件下在24小时后再次测量以收集24小时恢复。对每个样品测量三次重复。将幂律模型σ＝k×γn拟合到每个粘度对剪切速率流动曲线。幂律模型中的稠度系数k(Pa·s)的值为粘度的指示。计算即时和24小时后的％恢复的k。
感官
矿脂替代物的感官特性已经由训练的感官小组成员或志愿者评估，以比较铺展、油脂质地和油脂膜。
已经由7位训练的小组成员以15分享受标度用14次重复将矿脂替代物的感官特性与矿脂进行比较。已经用标准锚组对小组成员进行训练，所述标准锚组在整个15分标度中具有不同感官评分，并然后基于他们的训练使用锚作为参照对用于感官评估的样品进行评分。例如，如果小组用评分在1、5、10、15的锚进行训练，然后样品感觉在10和15之间，但是更接近10，那么则它可以是12。7个小组的平均评分可为12.4。
0.5mL的样品用于评估。铺展定义为在手上第10次运动期间铺展的样品的表面积的尺寸。油脂质地定义为在手臂上第10次运动期间铺展时的脂肪含量的感受。油脂膜定义为在等待两分钟的第20次运动期间保留在皮肤上的油脂膜的量。
集中在铺展、油脂质地和油脂膜上的矿脂替代物的感官特性也由5名志愿者与矿脂进行了比较。如果5名志愿者中至少4名感觉这些感官特性与矿脂类似，则认为它们是类似的。
评估结果概述在表3中。
表3
N/A：未测量
发现IE.1的矿脂替代物与矿脂在TEWL上不具有显著差异。同时，IE.1的矿脂替代物显示出比矿脂显著更好的稠度指数的恢复、更容易的铺展和更小的油脂性以及略微更高度油脂的膜。
可以得出结论，根据本发明的矿脂替代物可以用作矿脂替代物。
本发明实施例4和比较实施例4-5
根据表4中给出的组分的量制备本发明实施例(IE.)4和比较实施例(CE.)4-5的化妆品组合物。每种组分的量以活性材料相对于含有它的组合物总重量的重量％给出。
表4
本发明实施例4的化妆品组合物是根据本发明的化妆品组合物。
比较实施例4的化妆品组合物是不含选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯的糊状化合物的化妆品组合物。
比较实施例5的化妆品组合物是包含矿脂的化妆品组合物。
制备方法：
制备以上化妆品组合物的详细过程如下：
1.在单独的容器中加热相A和相B，直至所有材料完全溶解；
2.在均匀化时将相A加入相B，混合均匀然后冷却至室温；
3.用相C调节pH；
4.添加相D并混合直至体系均匀化；
5.添加相E并混合直至体系均匀化；和
6.添加相F并混合直至体系均匀化。
评估
将本发明实施例4和比较实施例的化妆品组合物的感官特性与含有相同重量矿脂的化妆品组合物(CE.5)进行比较。在化妆品组合物的施用期间和之后，对铺展、油脂性和油脂膜给予特别关注。
样品由5名志愿者评估，并且如果5名志愿者中至少4名感觉这些感官特性与矿脂类似，则认为它们是类似的。
评估结果概述在表5中。
表5
性质 IE.4 CE.4
铺展、油脂质地和油脂膜是否与含有矿脂的组合物类似？ 是 否
发现与含有相同重量矿脂的化妆品组合物相比，本发明实施例4的化妆品组合物在施用期间和之后具有类似的可铺展性、油脂膜和油脂质地。

Claims (15)

1.一种矿脂替代物，其包含：
a)至少一种固体脂肪物质；
b)至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯；和
c)至少一种油，
其中所述固体脂肪物质：所述糊状化合物：所述油的重量比为0.06-16:1:0.06-16。
2.根据权利要求1所述的矿脂替代物，其中所述固体脂肪物质选自牛油果树果脂、大花可可树籽脂、杏仁脂、芦荟脂、野杏仁脂、鳄梨脂、椰子乳油脂、cupuacu脂、dhupu脂、火麻仁脂、霍霍巴脂、烛果脂、澳洲坚果脂、芒果籽脂、及其组合。
3.根据权利要求1或2所述的矿脂替代物，其中相对于所述矿脂替代物的总重量计，所述固体脂肪物质以5重量％至80重量％，优选10重量％至50重量％，更优选25重量％至35重量％的量存在。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的矿脂替代物，其中所述至少一种糊状化合物选自式(I)的化合物：
R3-OCO-R1(-COO-R2-OCO-R1)n-COO-R3(I)
其中：
-COR1CO代表二聚亚油酸酯残基，
-OR2O表示具有16至68，24至44，特别是32至40，且更特别是36个碳原子的脂肪醇二聚体残基，
-OR3代表具有4至40，特别是6至36，特别是8至32，特别是16至28，且更特别是18至24个碳原子的一元醇残基，和
-n是1至15，特别是2至10，且更特别是5至7的整数。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的矿脂替代物，其中所述至少一种糊状化合物选自具有以下INCI命名的酯：聚甘油-2异硬脂酸酯二聚亚油酸酯共聚物、双-山萮醇/异硬脂醇/植物甾醇二聚亚油醇二聚亚油酸酯、及其混合物。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的矿脂替代物，其中相对于所述矿脂替代物的总重量计，所述糊状化合物以5重量％至80重量％，优选10重量％至50重量％，更优选25重量％至35重量％的量存在。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的矿脂替代物，其中所述油选自甜杏仁油、阿干树油、鳄梨油、花生油、山茶油、红花油、琼崖海棠油、菜籽油、椰子油(或椰子仁油)、芫荽油、骨髓油、小麦胚芽油、霍霍巴油、亚麻油、澳洲坚果油、玉米胚芽油、榛子油、胡桃油、斑鸠菊油、野杏仁油、橄榄油、月见草油、棕榈油、西番莲油、葡萄籽油、玫瑰油、蓖麻油、黑麦油、芝麻油、米糠油、亚麻荠油、大豆油、向日葵油、巴卡斯果油、巴巴苏油、蒙戈油、马鲁拉油、阿拉拉油、牛油果树果脂油、巴西坚果油、辛酸/癸酸甘油三酯、及其混合物；更优选地选自大豆油、霍霍巴油、蓖麻油和椰子油(或椰子仁油)、辛酸/癸酸甘油三酯、及其混合物。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的矿脂替代物，其中相对于所述矿脂替代物的总重量计，所述油以5重量％至80重量％，优选10重量％至50重量％，更优选25重量％至35重量％的量存在。
9.一种化妆品组合物，其包含：
a)至少一种固体脂肪物质；
b)至少一种糊状化合物，其选自二聚亚油酸与多元醇的酯或其酯；和
c)至少一种油，
其中所述固体脂肪物质：所述糊状化合物：所述油的重量比为0.06-16:1:0.06-16；
其中相对于所述组合物的总重量计，所述固体脂肪物质：所述糊状化合物：所述油的总量为0.1重量％-50重量％。
10.根据权利要求9所述的化妆品组合物，其中所述固体脂肪物质选自牛油果树果脂、可可籽脂、杏仁脂、芦荟脂、野杏仁脂、鳄梨脂、椰子乳油脂、cupuacu脂、dhupu脂、火麻仁脂、霍霍巴脂、烛果脂、澳洲坚果脂、芒果籽脂、及其组合。
11.根据权利要求9或10所述的化妆品组合物，其中所述至少一种糊状化合物选自式(I)的化合物：
R3-OCO-R1(-COO-R2-OCO-R1)n-COO-R3(I)
其中：
-COR1CO代表二聚亚油酸酯残基，
-OR2O表示具有16至68，24至44，特别是32至40，且更特别是36个碳原子的脂肪醇二聚体残基，
-OR3代表具有4至40，特别是6至36，特别是8至32，特别是16至28，且更特别是18至24个碳原子的一元醇残基，和
-n是1至15，特别是2至10，且更特别是5至7的整数。
12.根据权利要求9-11中任一项所述的化妆品组合物，其中所述至少一种糊状化合物选自具有以下INCI命名的酯：聚甘油-2异硬脂酸酯二聚亚油酸酯共聚物、双-山萮醇/异硬脂醇/植物甾醇二聚亚油醇二聚亚油酸酯、及其混合物。
13.根据权利要求9-12中任一项所述的化妆品组合物，其中所述油选自甜杏仁油、阿干树油、鳄梨油、花生油、山茶油、红花油、琼崖海棠油、菜籽油、椰子油(或椰子仁油)、芫荽油、骨髓油、小麦胚芽油、霍霍巴油、亚麻油、澳洲坚果油、玉米胚芽油、榛子油、胡桃油、斑鸠菊油、野杏仁油、橄榄油、月见草油、棕榈油、西番莲油、葡萄籽油、玫瑰油、蓖麻油、黑麦油、芝麻油、米糠油、亚麻荠油、大豆油、向日葵油、巴卡斯果油、巴巴苏油、蒙戈油、马鲁拉油、阿拉拉油、牛油果树果脂油、巴西坚果油、辛酸/癸酸甘油三酯、及其混合物；更优选地选自大豆油、霍霍巴油、蓖麻油和椰子油(或椰子仁油)、辛酸/癸酸甘油三酯、及其混合物。
14.根据权利要求9-13中任一项所述的化妆品组合物，其中所述固体脂肪物质：所述糊状化合物：所述油的重量比为1-2:1:1-2；更优选地，1-2:1:1-1.5。
15.一种用于护理和/或化妆角蛋白材料的美容方法，所述方法包括将如权利要求9-14中任一项所限定的化妆品组合物施用到所述角蛋白材料。
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