CN112437656A - 硅氧烷替代品 - Google Patents
硅氧烷替代品 Download PDFInfo
- Publication number
- CN112437656A CN112437656A CN201980048462.1A CN201980048462A CN112437656A CN 112437656 A CN112437656 A CN 112437656A CN 201980048462 A CN201980048462 A CN 201980048462A CN 112437656 A CN112437656 A CN 112437656A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- premix
- carbon atoms
- liquid
- atmospheric pressure
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 64
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 98
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 64
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 64
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 64
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 64
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 63
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 50
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 44
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 44
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 16
- FVKRIDSRWFEQME-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCC(C)C FVKRIDSRWFEQME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 13
- 229940078565 isoamyl laurate Drugs 0.000 claims description 13
- UTEGPGXBIXWSQE-UHFFFAOYSA-N 2-heptanoyloxypropyl heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC(C)OC(=O)CCCCCC UTEGPGXBIXWSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KGKQNDQDVZQTAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)(C)C KGKQNDQDVZQTAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 10
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 9
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 claims description 9
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000208467 Macadamia Species 0.000 claims description 6
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AZTORLUDPYUCLK-UHFFFAOYSA-N bis(3-methylbutyl) decanedioate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCC(C)C AZTORLUDPYUCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 claims description 6
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BYQPMKXSZDJZAW-UHFFFAOYSA-N 1-octanoyloxybutyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC(CCC)OC(=O)CCCCCCC BYQPMKXSZDJZAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PZJLFHDNXGAZHU-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(pentanoyloxy)propyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCC)COC(=O)CCCC PZJLFHDNXGAZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OQBIVESRYIWBPL-UHFFFAOYSA-N decan-4-yl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC(CCC)CCCCCC OQBIVESRYIWBPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001954 decanoic acid esters Chemical class 0.000 claims description 5
- PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)OCCCCCCCC PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 5
- OAQWWRSICWQQSE-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CCCCCCC(C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C OAQWWRSICWQQSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 31
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- PZSVQBDGEXLFEQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-heptanoyloxypropoxy)propyl heptanoate Chemical compound C(CCCCCC)(=O)OC(C)COC(C)COC(CCCCCC)=O PZSVQBDGEXLFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007869 Guerbet synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFGDLJQUJQUEI-UHFFFAOYSA-N dodecyl decanoate dodecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC.CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC XJFGDLJQUJQUEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- PJHKBYALYHRYSK-UHFFFAOYSA-N triheptanoin Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCC PJHKBYALYHRYSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940078561 triheptanoin Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种产品、所述产品用于增加低粘度硅氧烷替代品的粘度的用途以及所形成的组合物和所形成的组合物用作硅氧烷替代品的用途。本发明的产品包含含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物。
Description
本发明涉及一种产品、所述产品增加低粘度硅氧烷替代品粘度的用途以及所形成的组合物和所形成的组合物用作硅氧烷替代品的用途。
由于其良好的肤感和铺展性，硅氧烷或聚硅氧烷广泛用于化妆品中。另外，它们特别适用于化妆品组合物如护肤和护发产品中。
硅氧烷的品种繁多，从粘度低于50mPa.s的低粘度硅氧烷到粘度为50-100000mPa.s的中高粘度硅氧烷。它们的用途取决于最终产品。
但在化妆品中使用硅氧烷也有一些问题，尤其是当其施用于皮肤时，因为硅氧烷很容易渗入皮肤。
过去几年中也开发了许多替代品。但现有替代品主要替代粘度不超过50mPa.s、甚至大多数情况下不超过20mPa.s的低粘度硅氧烷。
仍需要找到粘度至少为50mPa.s的硅氧烷替代品，这些替代品具有硅氧烷的优点，同时避免其缺点。
具体地，有利的是找到一种安全的化妆品中可接受的替代品，其具有以下特性：
-良好的肤感，
-良好的铺展性，和
-粘度范围大。
令人惊奇的是，已经发现醇和乙基纤维素聚合物的组合制剂可以增加一些低粘度硅氧烷替代品的粘度。
事实上，虽然乙基纤维素聚合物是疏水性的，但并不意味着它能溶解在任何有机相中。具体地，很难使其溶解在一些低粘度硅氧烷替代品如月桂酸异戊酯和二庚酸丙二醇酯、商购的具有非常好的肤感和铺展性能的低粘度硅氧烷替代品中。
本发明的产品确实可溶解到低粘度硅氧烷替代品中，并因此能够在25℃和零剪切速率下达到从中到高粘度的宽粘度范围，特别是50-100000mPa.s，更特别为50-5000mPa.s。
因此，本发明涉及一种产品，其包含含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物，二者作为组合制剂同时使用或单独使用。
本发明的产品是单独并置但功能上相互作用的各个组分，具体为醇和乙基纤维素聚合物(“组分套件”)。
含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇可包含一个或多个羟基，例如一个或两个或三个羟基。
所述醇优选只由碳、氢和氧原子组成。
所述醇优选为支链醇。所述醇具体选自Guerbet醇、二聚二醇和/或聚(二聚二醇)。
Guerbet醇是一种支链醇，其通过包括一种或多种伯醇的脱氢和缩合的Guerbet反应获得。
正如本领域熟练技术人员所知，二聚二醇是环状和非环状异构体的混合物。它通常通过如下过程获得：
-不饱和脂肪酸或其酯的二聚反应，随后分别使酸或酯基还原为羟基，或
-不饱和脂肪醇的二聚反应。
所述不饱和脂肪酸或其酯和所述不饱和脂肪醇优选分别为单羧酸或酯和一元醇，所述脂肪酸或脂肪醇的各烃链包含18-24、优选18-22个碳原子。同样，所述二聚二醇分子优选包含36-48个碳原子，更优选为36-44个碳原子。
在本申请中，如果不另外指出，所应用的所有数值范围均应理解为包含边界值。
所述二聚二醇优选包含大于50wt％、更优选大于70wt％的非环状异构体，所述重量百分比以二聚二醇的总重量为基础给出。对于二聚二醇的总重量，其指所有二聚二醇分子的重量。
聚(二聚二醇)是聚合的二聚二醇，其通常作为制备二聚二醇过程中的副产品得到。它包含由醚官能基团连接的至少两个二聚二醇单元。聚合度优选在2-5间变化，更优选为2-3。
所述聚(二聚二醇)分子优选包含72-96、更优选72-88个碳原子。
所述聚(二聚二醇)可以为不同聚合度的聚(二聚二醇)分子的混合物。以聚(二聚二醇)的总重量计，聚(二聚二醇)优选包含至少50wt％的聚合度为2的聚(二聚二醇)分子。具体地，以聚(二聚二醇)的总重量计，聚(二聚二醇)包含至少50wt％的含72个碳原子的聚(二聚二醇)分子。聚(二聚二醇)的总重量指所有聚(二聚二醇)分子的重量。
在本发明的产品中，可以应用含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇的混合物。
所述含有至少36个碳原子的醇优选在23℃、更优选在20℃和常压下为液态。
所述含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇优选包含不大于144、更优选不大于88、甚至更优选不大于72个碳原子。所述醇优选包含36个碳原子。具体地，所述醇选自由硬脂醇和/或异硬脂醇制备的Guerbet醇和由油酸或油醇制备的二聚二醇。所述醇有利地为由油酸或油醇制备的二聚二醇。
乙基纤维素聚合物为纤维素的衍生物，其中重复葡萄糖单元上的一些羟基转化为乙氧基。具体地，所述乙基纤维素聚合物具有通式(I)：
其中
-R1、R2和R3相同或不同，表示H或CH2CH3，和
-n为整数，为至少2。
以乙基纤维素聚合物重量计，在商购的乙基纤维素聚合物中，乙氧基含量为45-51％，优选为48-49.5wt％。乙基纤维素聚合物的特征在于当它们在25℃下基于含甲苯:乙醇的80:20(wt/wt)的混合物的溶液重量以5wt％的浓度稀释时的粘度。本发明可以应用粘度为4-350mPa.s、优选为7-200mPa.s、更优选为45-100mPa.s的乙基纤维素聚合物。
替代地，可以应用具有不同粘度的乙基纤维素聚合物的混合物。
在本发明的产品中，(含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇)/(乙基纤维素聚合物)的重量比优选为2-9999，更优选为6-499，甚至更优选为9-399。
本发明的产品优选用于增加液体、优选为疏水性液体的粘度。
在优选的实施方案中，本发明产品的各组分同时应用，例如以预混料的形式同时应用。含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物首先一起混合形成预混料。“预混料”指本发明的产品处于预混合形式。
替代地，在另一个实施方案中，本发明产品的各组分单独应用。将含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物单独和/或相继与第三液体组分混合。因此，本发明涉及包含含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物的预混料。
具体地，本发明的产品为凝胶状预混料。
“凝胶状预混料”指能让光线通过(半透明或透明)的具有可塑一致性的产品。
乙基纤维素聚合物的含量可低至预混料重量的0.01wt％。根据乙基纤维素聚合物的粘度及其在预混料中的含量，可以获得粘度范围较宽的预混料。在25℃和零剪切速率下，预混料的动态粘度可以在2.5至高于3000Pa.s间变化。但因为预混料的粘度随温度下降，有可能加热更粘稠的预混料，优选在80℃或更低温度下，以使它们可倾倒，如实施例1第1.4点所示。
所述(凝胶状)预混料优选包含或由如下组分组成：
-70-99.99％、优选80-99.9％、更优选85-99.8％、甚至更优选90-99.7wt％的一种或多种含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇，和
-0.01-30％、优选0.1-20％、更优选0.2-15％、甚至更优选0.3-10wt％的一种或多种乙基纤维素聚合物，
所述重量百分比以(凝胶状)预混料的总重量计。
在特别优选的凝胶状预混料中，含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇为由油酸或油醇制备的二聚二醇。在本发明的特别优选的凝胶状预混料中应用的乙基纤维素聚合物优选具有100mPa.s的粘度(如上面所定义)。
本发明的凝胶状预混料具有一些流变性能。具体地，所述凝胶状预混料具有剪切变稀特性和触变性。
剪切变稀指化合物或化合物的混合物的粘度在受到越来越大的应力(如剪切速率)时降低。不同预混料的剪切变稀特性在实施例1表2中给出。
触变性指化合物或化合物的混合物的粘度在受到越来越大的剪切速率时降低，而当剪切停止时其粘度恢复。正如图1所示，当施用于凝胶状预混料的剪切速率降低时，应力路径滞后，形成滞后回路并返回至低于初始剪切应力值的点，这是最具触变性的材料的特征。
本发明的凝胶状预混料在剪切停止后恢复了它们的初始粘度和凝胶状结构。
本发明还涉及制备凝胶状预混料的方法，所述方法包括如下步骤：
i)使含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇与乙基纤维素聚合物混合以获得预混料；
ii)在温度高于乙基纤维素聚合物的玻璃转化温度的温度下在搅拌下加热所述预混料；和
iii)在搅拌下冷却所述预混料以获得凝胶状预混料。
含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物如上文所述，包括优选和有利的特征和实施方案。
优选实施步骤ii)直到乙基纤维素聚合物完全溶解。
如果应用多于一种的乙基纤维素聚合物，则在高于最高玻璃转化温度的温度下实施步骤ii)。
在步骤iii)中，优选以0.6℃/min或更低的速率冷却预混料。控制这种慢速冷却直到达到温度45℃，优选直到40℃，更优选直到35℃。
有利地，含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇为二聚二醇或聚(二聚二醇)，则凝胶状预混料是透明的。所述醇优选为由油酸或油醇制备的二聚二醇，这样获得的凝胶状预混料是透明、无味和无色的。另外，本发明的凝胶状预混料有利地用于化妆品中，如剪切变稀增稠剂。
本发明涉及本发明产品用于增加选自如下的低粘度硅氧烷替代品的粘度的用途：月桂酸异戊酯、二庚酸丙二醇酯、异壬酸异壬酯、trieptanoin、椰子辛酸酯/癸酸酯、澳洲坚果油酸乙酯、辛基十二醇橄榄油酸酯、癸二酸二异戊酯、二辛酸/二癸酸丁二醇酯、新戊酸异癸酯、异硬脂酸甲基庚基酯、新戊酸异癸酯、二辛基醚、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚基酯和它们的混合物。
含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物如上文所述，包括优选和有利的特征和实施方案。
低粘度硅氧烷替代品根据化妆品成分国际命名法(INCI)命名。
本发明所涵盖的低粘度硅氧烷替代品均可由可再生来源、特别是植物油获得。
所述低粘度硅氧烷替代品优选选自月桂酸异戊酯、二庚酸丙二醇酯、异壬酸异壬酯、trieptanoin、椰子辛酸酯/癸酸酯、澳洲坚果油酸乙酯、辛基十二醇橄榄油酸酯、癸二酸二异戊酯和它们的混合物。
更优选地，本发明的产品用于增加月桂酸异戊酯和/或二庚酸丙二醇酯的粘度。
在一个实施方案中，本发明产品的各组分单独应用。单独和/或相继使含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物与低粘度硅氧烷替代品混合。具体地，首先使所述醇与低粘度硅氧烷替代品混合，然后再与乙基纤维素聚合物混合。
在另一个实施方案中，本发明产品的各组分同时应用。按上述方法，首先使含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇与乙基纤维素聚合物一起混合，优选为凝胶状预混料的形式。然后使预混料或优选的凝胶状预混料与低粘度硅氧烷替代品混合。
正如实施例2所示，当与所述低粘度硅氧烷替代品混合时，含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物单独和分别对低粘度硅氧烷替代品的粘度影响较差。但混合后，它们使低粘度硅氧烷替代品的粘度增加，该粘度远高于每种组分单独与低粘度硅氧烷替代品混合后的粘度增加之和。另外，当同时使用本发明产品的两种组分时，特别是当两种组分预混合并且所得预混料呈凝胶外观时，协同效应更高
一种增加选自如下的低粘度硅氧烷替代品的粘度的方法，包括使所述低粘度硅氧烷替代品与本发明的产品混合、优选与本发明的(凝胶状)预混料混合的步骤：月桂酸异戊酯、二庚酸丙二醇酯、异壬酸异壬酯、trieptanoin、椰子辛酸酯/癸酸酯、澳洲坚果油酸乙酯、辛基十二醇橄榄油酸酯、癸二酸二异戊酯、二辛酸/二癸酸丁二醇酯、新戊酸异癸酯、异硬脂酸甲基庚基酯、新戊酸异癸酯、二辛基醚、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚基酯和它们的混合物。
本发明还涉及包含或由如下组分组成的组合物：
-选自如下的低粘度硅氧烷替代品：月桂酸异戊酯、二庚酸丙二醇酯、异壬酸异壬酯、trieptanoin、椰子辛酸酯/癸酸酯、澳洲坚果油酸乙酯、辛基十二醇橄榄油酸酯、癸二酸二异戊酯、二辛酸/二癸酸丁二醇酯、新戊酸异癸酯、异硬脂酸甲基庚基酯、新戊酸异癸酯、二辛基醚、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚基酯和它们的混合物；
-含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇；和
-乙基纤维素聚合物。
低粘度硅氧烷替代品、含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物如上所述，包括优选和有利的特征和实施方案。
在本发明的组合物中，(含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇)/(乙基纤维素聚合物)的重量比优选为2-9999，更优选为6-499，甚至更优选为9-399。
以组合物的重量计，低粘度硅氧烷替代品的含量优选为1-99wt％。
以组合物的重量计，含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物的含量优选为1-99wt％,优选为3-99wt％。具体地，以组合物的重量计，含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物的含量优选为至少0.95％，优选为至少1.5％，更优选为至少2.5wt％。
以组合物的重量计，乙基纤维素聚合物的含量优选为至少0.05％，优选为至少0.1wt％。
在优选的实施方案中，本发明的组合物包含或由如下组分组成：
-至少40wt％、优选至少50wt％的低粘度硅氧烷替代品；
-至少2.85wt％、优选至少5wt％的含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇；和
-至少0.15wt％、优选至少0.3wt％的乙基纤维素聚合物。
含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物的组合能够改变低粘度硅氧烷替代品的流变特性。实际上，如实施例3第3.2点所示，本发明的组合物是剪切变稀的。
有利地，在本发明的组合物中：
-所述低粘度硅氧烷替代品选自月桂酸异戊酯、二庚酸丙二醇酯和它们的混合物；和
-含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇为由油酸或油醇制备的二聚二醇。
这些具体的组合物为透明、无味和无色的。
本发明的特别优选的组合物包含或由如下组分组成：
-40-97wt％的选自月桂酸异戊酯、二庚酸丙二醇酯和它们的混合物的低粘度硅氧烷替代品；
-2.85-59.85wt％的由油酸或油醇制备的二聚二醇；
-0.15-9wt％的乙基纤维素聚合物。
在这种特别优选的组合物中，(由油酸或油醇制备的二聚二醇)/(乙基纤维素聚合物)的重量比优选为9-399。
所述乙基纤维素聚合物的粘度优选为100mPa.s(如上面所定义)。
本发明还涉及通过使含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇、乙基纤维素聚合物和低粘度硅氧烷替代品混合而制备本发明组合物的方法。
含有至少36个碳原子和在25℃和常压下为液态的醇、乙基纤维素聚合物和低粘度硅氧烷替代品如上所述，包括优选和有利的特征和实施方案。
在第一个实施方案中，本发明组合物的制备方法包括如下步骤：
i)使低粘度硅氧烷替代品与含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇混合；
ii)在搅拌下向步骤i)制备的混合物中加入乙基纤维素聚合物以获得组合物，该组合物被加热至高于乙基纤维素聚合物的玻璃转化温度的温度；
iii)在搅拌下使所述组合物冷却。
在步骤ii)中，如果应用多种乙基纤维素聚合物，则所述组合物在高于最高玻璃转化温度的温度下加热。所述组合物优选在该温度下保持，直到乙基纤维素聚合物完全溶解。
在步骤iii)中，优选以0.6℃/min或更低的速率使所述温度冷却下来，直到达到温度45℃，优选为40℃，更优选为35℃。
在第二个实施方案中，本发明组合物的制备方法包括如下步骤：
i)按照上述方法制备凝胶状预混料；
ii)使所述凝胶状预混料与低粘度硅氧烷替代品混合。
在步骤ii)中，温度优选为80℃或更低，更优选为60℃或更低。凝胶状预混料可以处于40-60℃的温度。优选实施步骤ii)，直到获得均匀组合物。优选将凝胶状预混料添加到低粘度硅氧烷替代品中。
在不加热或在80℃或更低的温度下加热时，所述凝胶状预混料在上文所定义的低粘度硅氧烷替代品中溶解，这是优点所在，特别是对热敏性低粘度硅氧烷替代品来说。
有利地，在本发明的组合物中，含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇为二聚二醇或聚(二聚二醇)。所述组合物是透明的。所述醇优选为由油酸或油醇制备的二聚二醇。所获得的组合物是透明的且经常是无色的。
本发明涉及本发明的组合物用作硅氧烷替代品的用途。
具体地，所述组合物用作中高粘度硅氧烷替代品，更具体用作在25℃和零剪切速率下粘度为50-100000mPa.s、优选为50-5000mPa.s、更优选为60-3000mPa.s的硅氧烷替代品。
另外，本发明的组合物是剪切变稀的。向低粘度硅氧烷替代品中加入含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物，将赋予其剪切变稀特性(实施例3表6)。这对于本发明的组合物来说是一个附加优点。硅氧烷本身不是剪切变稀的。
本发明的组合物可以用在化妆品组合物中。
因此，本发明还涉及含本发明产品或本发明组合物、活性组分和/或颜料或着色剂的化妆品组合物。
以化妆品组合物的重量计，本发明组合物的用量可以为1-99wt％，优选为2-75wt％，更优选为3-60wt％。
所述化妆品组合物可以为不同粘度范围内的液体、油包水乳液、凝胶或固体形式。
所述化妆品组合物可以是化妆品、护肤产品或护发产品，如眼影、唇膏、唇彩、防晒产品、清洁产品、卸妆乳、护肤霜或护发素。
所述化妆品组合物可进一步包含通常用于化妆品中的附加组分，如表面活性剂和防腐剂。
在如下实施例中参考附图进一步描述本发明：
-图1的图线表示了预混料1的应力随所施加的剪切速率的变化，预混料1在95wt％的二聚二醇中包含5wt％的乙基纤维素聚合物。
-图2的图线表示了预混料1的动态粘度随温度的变化，预混料1在95wt％的二聚二醇中包含5wt％的乙基纤维素聚合物。
实施例中应用的材料：
-含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇：
-二聚二醇：来自Oleon的Radianol 1990，其由油酸获得，是含36个碳原子的二聚二醇异构体的混合物，其中直链异构体的含量为混合物重量的76wt％；
-聚(二聚二醇)，其为来自粗二聚反应、接着进行加氢反应的Radianol 1990的精馏的滤液,包含聚(二聚二醇)的混合物，其中至少50wt％的聚(二聚二醇)包含72个碳原子；
-异C36醇，为由异硬脂醇获得的Guerbet醇；
-乙基纤维素聚合物:
-Ethocel Std.4；
-Ethocel Std.7；
-Ethocel Std.45；
-Ethocel Std.100；
-Ethocel Std.200；
其中，产品名称中的数字表示5wt％(以溶液的重量计)的Ethocel在溶剂中的溶液在25℃下的粘度，其中溶剂由80wt％甲苯和20wt％乙醇组成；所有物质均来自DowChemical Company；
-低粘度硅氧烷替代品：
οA1:月桂酸异戊酯:来自Oleon的Jolee 7750；
οA2：二庚酸单丙二醇酯：来自Oleon的Jolee 7202
οA3：triheptanoin：来自Oleon的Radia 2375；
οA4：异壬酸异壬酯：来自Oleon的Jolee 7710；
οA5：二辛酸/二癸酸丁二醇酯：来自Oleon的Jolee 7214。
实施例1本发明产品(为凝胶状预混料的形式)的优点
1.1本发明凝胶状预混料的制备
将含有至少36个碳原子且在25℃下为液态的醇置于烧杯中。在搅拌条件下，向所述醇中加入乙基纤维素聚合物。
在搅拌下将预混料加热至150℃约10分钟，直到乙基纤维素聚合物完全溶解，以获得均匀透明的溶液。然后在缓慢搅拌下，以0.6℃/min的速度将预混料的温度冷却至35℃。然后获得凝胶状预混料。
用于制备凝胶状预混料的组分量如下表1所示：
表1：本发明的凝胶状预混料的含量
1.2凝胶状预混料的剪切变稀特性
应用TA instruments的Discovery HR-1流变仪测量每种产品的动态粘度，其中应用锥板系统，带有锥SST ST 40MM 2DEG Smart Swap，角度为1:59:50°，截锥为53μm.
对于每种凝胶状预混料，在制备24小时后在25℃下测量其粘度：当预混料在240s内经受0.1s-1到300s-1的低剪切速率时，在对数标度下(其值接近对应于Newtonian平台上的零,称为“零剪切速率”粘度)，即该粘度是恒定的。
结果示于表2。
表2：在不同剪切速率下本发明的凝胶状预混料的动态粘度
可以看出，当剪切速率增加时预混料粘度降低。本发明的凝胶状预混料是剪切变稀的。
1.3凝胶状预混料的触变特性
对于该试验，使用了与前面所述相同的流变仪。使预混料1经受从0.1s-1增加至300s-1的剪切速率，随后再从300s-1降至0.1s-1。所建立的滞后回路(图1)表示了应力随剪切力的变化。可以看到，下行曲线远低于上行曲线。可以得出结论，所述预混料是触变性的。
1.4凝胶状预混料的粘度-温度关系
对于该试验，使用了与前面所述相同的流变仪。在温度从10℃升高到80℃的条件下，使预混料1经受10s-1的剪切速率。表3汇总了在50℃和80℃下测量的动态粘度。
表3:在不同温度下在10s-1剪切速率下凝胶状预混料1的动态粘度
温度曲线(图2)表明，高动态粘度随温度下降。在60℃或更高的温度下，可以很容易地铸塑或泵送预混料。
实施例2本发明产品对各种低粘度硅氧烷替代品粘度的协同效果
2.1本发明组合物的制备
a)应用凝胶状预混料
为了制备组合物1和3，分别将50g A1和A2放入反应器中。在搅拌下，将加热至40-60℃温度的50g凝胶状预混料1加入到各低粘度硅氧烷替代品中。
b)不用凝胶状预混料
为了制备组合物2和4，在室温下分别将50g A1和A2在反应器中与47.5g醇混合。在搅拌下，向混合物中加入2.5g乙基纤维素聚合物，然后在150℃下加热10min直到完全透明。
然后在缓慢搅拌下以0.6℃/min的速率使组合物慢慢冷却至35℃。
2.2对比组合物的制备
为了制备对比组合物1和3，在室温下在恒速搅拌下分别向97.5g A1和A2中缓慢加入2.5g乙基纤维素聚合物。在低速搅拌下使温度升至150℃。然后在低速搅拌下以0.6℃/min的速率使对比组合物冷却，直到35℃。
为了制备对比组合物2和4，在室温下在搅拌下将47.5g醇分别加入52.5g A1和A2中。
2.3本发明产品对低粘度硅氧烷替代品的增稠作用
按实施例1.2所述的方法测量动态粘度。
下表4汇总了在Newtonian平台(粘度恒定)上针对每种低粘度硅氧烷替代品和组合物所获得的结果。
表4：低粘度硅氧烷替代品、对比组合物和本发明组合物在25℃下的动态粘度
可以看出，本发明组合物的动态粘度远高于含相同低粘度硅氧烷替代品和乙基纤维素聚合物或二聚二醇的相应对比组合物的动态粘度。
另外，含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇与乙基纤维素聚合物的组合对低粘度硅氧烷替代品的粘度有协同影响效应，这可以通过比较对比组合物1和2的粘度值与组合物1和2任一个的粘度值以及比较对比组合物3和4的粘度值与组合物3和4任一个的粘度值得到验证。
实施例3本发明组合物的剪切变稀特性
3.1制备本发明组合物5-9
用表5所述量和组分按实施例2.1a)所述方法制备组合物5-9。
表5：本发明组合物5-9的含量
3.2本发明产品对低粘度硅氧烷替代品的剪切变稀效果
在不同剪切速率下的动态粘度按实施例1.2所述的方法来确定。
每种组合物获得的结果汇总在下表6中。
表6：在不同剪切速率下的动态粘度
可以看出，当剪切速率增加时本发明组合物的粘度降低。本发明的组合物是剪切变稀的。
实施例4：对比预混料和对比组合物
4.1对比预混料
应用5g环己醇和95g的Ethocel Std.100按实施例1.1所述制备对比预混料1。对比预混料在零剪切速率下的动态粘度为30800mPa.s。
4.2对比组合物
按实施例2.1a)所述的方法混合50wt％的对比预混料1与50wt％的月桂酸异戊酯(A1)，制备对比组合物1。
该对比组合物在不同剪切速率下的动态粘度在表7中给出。
表7：对比组合物1在不同剪切速率下的动态粘度
Claims (9)
1.包含含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇和乙基纤维素聚合物的产品，二者作为组合制剂同时使用或单独使用，其中(含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇)/(乙基纤维素聚合物)的重量比在2-9999之间。
2.权利要求1的产品，其中所述产品为凝胶状预混料。
3.制备凝胶状预混料的方法，包括如下步骤：
i)使含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇与乙基纤维素聚合物混合以获得预混料；
ii)在高于乙基纤维素聚合物的玻璃转化温度下在搅拌下加热所述预混料；和
iii)在搅拌下冷却所述预混料以获得凝胶状预混料。
4.权利要求1或2的产品的用途，用于增加选自如下的低粘度硅氧烷替代品的粘度：月桂酸异戊酯、二庚酸丙二醇酯、异壬酸异壬酯、trieptanoin、椰子辛酸酯/癸酸酯、澳洲坚果油酸乙酯、辛基十二醇橄榄油酸酯、癸二酸二异戊酯、二辛酸/二癸酸丁二醇酯、新戊酸异癸酯、异硬脂酸甲基庚基酯、新戊酸异癸酯、二辛基醚、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚基酯和它们的混合物。
5.组合物，包含或由如下物质组成：
-选自如下的低粘度硅氧烷替代品：月桂酸异戊酯、二庚酸丙二醇酯、异壬酸异壬酯、trieptanoin、椰子辛酸酯/癸酸酯、澳洲坚果油酸乙酯、辛基十二醇橄榄油酸酯、癸二酸二异戊酯、二辛酸/二癸酸丁二醇酯、新戊酸异癸酯、异硬脂酸甲基庚基酯、新戊酸异癸酯、二辛基醚、碳酸二辛酯、辛酸丙基庚基酯和它们的混合物；
-含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇；和
-乙基纤维素聚合物。
6.权利要求5的组合物，其中：
-所述低粘度硅氧烷替代品选自月桂酸异戊酯、二庚酸丙二醇酯和它们的混合物；
-含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇为由油酸或油醇制备的二聚二醇。
7.制备权利要求5或6的组合物的方法，通过混合含有至少36个碳原子且在25℃和常压下为液态的醇、乙基纤维素聚合物和低粘度硅氧烷替代品进行。
8.权利要求5或6的组合物作为硅氧烷替代品的用途。
9.包含权利要求1或2的产品或权利要求5或6的组合物、活性组分和/或颜料或着色剂的化妆品组合物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP18188686.2A EP3610846A1 (en) | 2018-08-13 | 2018-08-13 | Silicone alternatives |
| EP18188686.2 | 2018-08-13 | ||
| PCT/EP2019/071311 WO2020035387A1 (en) | 2018-08-13 | 2019-08-08 | Silicone alternatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN112437656A true CN112437656A (zh) | 2021-03-02 |
| CN112437656B CN112437656B (zh) | 2024-04-26 |
Family
ID=63244470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201980048462.1A Active CN112437656B (zh) | 2018-08-13 | 2019-08-08 | 硅氧烷替代品 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210161794A1 (zh) |
| EP (1) | EP3610846A1 (zh) |
| JP (1) | JP7479346B2 (zh) |
| KR (1) | KR20210075974A (zh) |
| CN (1) | CN112437656B (zh) |
| BR (1) | BR112021002099A2 (zh) |
| WO (1) | WO2020035387A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4014956A1 (en) * | 2020-12-17 | 2022-06-22 | Oleon N.V. | Transparent gel |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101790553A (zh) * | 2007-07-26 | 2010-07-28 | 株式会社资生堂 | 氧化烯衍生物及含有该衍生物的皮肤外用剂 |
| CN104114234A (zh) * | 2011-11-14 | 2014-10-22 | 伊诺莱克斯投资公司 | 个人护理制剂中硅氧烷流体的天然硅氧烷替代物 |
| CN105636576A (zh) * | 2013-10-31 | 2016-06-01 | 道康宁公司 | 包含羧基官能化弹性体的化妆品组合物 |
| CN107072926A (zh) * | 2014-06-30 | 2017-08-18 | 莱雅公司 | 包含亲脂性胶凝剂、至少两种不同的填料以及油相的无水组合物 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4656367B2 (ja) * | 2003-07-18 | 2011-03-23 | 東洋製罐株式会社 | 酸素吸収性材料、酸素吸収性樹脂組成物及び酸素吸収性積層体 |
| WO2011138678A2 (en) * | 2010-05-04 | 2011-11-10 | Foamix Ltd. | Compositions, gels and foams with rheology modulators and uses thereof |
| FR3046417B1 (fr) * | 2015-12-31 | 2020-10-16 | Oleon Nv | Polyester epaississant et/ou rheofluidifiant |
| FR3054792A1 (fr) * | 2016-08-04 | 2018-02-09 | L'oreal | Composition aqueuse comprenant de l’alkylcellulose et une huile hydrocarbonee aromatique et procede de traitement la mettant en oeuvre |
-
2018
- 2018-08-13 EP EP18188686.2A patent/EP3610846A1/en active Pending
-
2019
- 2019-08-08 JP JP2021507446A patent/JP7479346B2/ja active Active
- 2019-08-08 BR BR112021002099-3A patent/BR112021002099A2/pt unknown
- 2019-08-08 US US17/265,907 patent/US20210161794A1/en active Pending
- 2019-08-08 CN CN201980048462.1A patent/CN112437656B/zh active Active
- 2019-08-08 WO PCT/EP2019/071311 patent/WO2020035387A1/en active Application Filing
- 2019-08-08 KR KR1020217007563A patent/KR20210075974A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101790553A (zh) * | 2007-07-26 | 2010-07-28 | 株式会社资生堂 | 氧化烯衍生物及含有该衍生物的皮肤外用剂 |
| CN104114234A (zh) * | 2011-11-14 | 2014-10-22 | 伊诺莱克斯投资公司 | 个人护理制剂中硅氧烷流体的天然硅氧烷替代物 |
| CN105636576A (zh) * | 2013-10-31 | 2016-06-01 | 道康宁公司 | 包含羧基官能化弹性体的化妆品组合物 |
| CN107072926A (zh) * | 2014-06-30 | 2017-08-18 | 莱雅公司 | 包含亲脂性胶凝剂、至少两种不同的填料以及油相的无水组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20210161794A1 (en) | 2021-06-03 |
| JP2021534137A (ja) | 2021-12-09 |
| JP7479346B2 (ja) | 2024-05-08 |
| EP3610846A1 (en) | 2020-02-19 |
| BR112021002099A2 (pt) | 2021-05-04 |
| CN112437656B (zh) | 2024-04-26 |
| WO2020035387A1 (en) | 2020-02-20 |
| KR20210075974A (ko) | 2021-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2582275B2 (ja) | シリコーンゲル組成物並びにこれを含有する化粧料 | |
| DE60312194T2 (de) | Silikonelastomerzusammensetzungen | |
| EP1064909B1 (en) | High internal aqueous phase water-in-oil type emulsion cosmetic composition | |
| WO2009139094A1 (ja) | 使用感と保存安定性に優れた化粧料およびその製法 | |
| CN101113193A (zh) | 嵌段聚合物及其制备方法 | |
| CN105960227A (zh) | 亚稳o/w乳液 | |
| CN114224753A (zh) | 一种油包水型乳化组合物、粉底液及其制备方法 | |
| EP3187166B1 (fr) | Polyester epaississant et/ou rheofluidifiant | |
| CN113143786A (zh) | 一种丝绒哑光质地唇釉及其制备方法 | |
| CN112437656B (zh) | 硅氧烷替代品 | |
| CN103096871A (zh) | 水包油型化妆材料 | |
| CN106102705A (zh) | 不含乳化剂的乳化化妆品组合物 | |
| CN113164360B (zh) | 化妆品用组合物 | |
| JP2001002521A (ja) | 転相感の優れた高内水相油中水型乳化化粧料 | |
| CN106102698B (zh) | 包含表面活性剂和亲水性活性成分的组合物 | |
| KR20060070845A (ko) | 고점도의 반고형 화장료 조성물 및 그의 제조방법 | |
| JP2001002925A (ja) | 高内水相油中水型乳化化粧料 | |
| CN112675073A (zh) | 一种天鹅绒质地的组合物和口红 | |
| JP2002145733A (ja) | 固形状油中水型乳化化粧料 | |
| JP2017193498A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| JP2018035104A (ja) | 液状油性の皮膚洗浄用組成物 | |
| KR102476191B1 (ko) | 천연 오일을 혼입하는 실리콘 탄성중합체 겔 | |
| JP2010001260A (ja) | 油中水型乳化化粧料 | |
| US20240058227A1 (en) | Transparent gel | |
| KR102715462B1 (ko) | 순간유화를 통해 고함량의 오일을 포함하는 듀얼 화장품 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |