CN118059279A - 用于减少表面上恶臭的设备和方法 - Google Patents

Abstract

一种减少表面上恶臭的方法，包括在包括表面的环境中提供设备，其中所述表面具有选自含胺化合物和含硫醇化合物的含恶臭化合物。所述设备包括挥发性物质，所述挥发性物质具有挥发性含羰基化合物。将挥发性物质暴露于环境中，使得挥发性含羰基化合物蒸发并沉积在表面上。所述含羰基化合物在所述含恶臭化合物的存在下发生亲核加成。

Description

用于减少表面上恶臭的设备和方法

本申请是申请日为2018年10月31日、发明名称为“用于减少表面上恶臭的设备和方法”的中国专利申请No.201880067621.8的分案申请。

技术领域

本发明涉及用于减少封闭环境中的恶臭的设备和方法，以及演示用于减少表面上恶臭的挥发性物质的功效的方法。

背景技术

内部空间如住宅和车辆中的恶臭通常来源于主要恶臭源(实际产生恶臭的来源)，包括但不限于，烟草烟雾、食物、烹饪以及人类和宠物排出的废物。然而，如果恶臭分子从二次恶臭源释放到空气中，则恶臭也可由二次恶臭源(吸引和/或保持由主要恶臭源产生的恶臭的恶臭源)引起。例如，恶臭分子可被捕集在如地毯、织物、汽车座椅装饰等表面中或表面上，并且此类包含恶臭分子的表面成为二次恶臭源。恶臭分子也可沉积在墙壁表面上，诸如包括墙纸的墙壁上，以产生另外的或替代的二次恶臭源。这些和其他二次恶臭源可产生气味循环，并有助于封闭空间中的总体恶臭，并且通常是消费者认为是长期存在的恶臭或背景恶臭的原因。喷雾、蜡烛、油和凝胶形式的空气清新剂通常使用香料来掩蔽空气中的恶臭。然而，此类产品一般不旨在防止二次恶臭源将恶臭重新引入空气中。因此，这些已知的空气清新产品要么不能防止二次恶臭源将恶臭释放到空气中，要么如果直接施用到二次恶臭源(例如，在墙纸或织物上染色)或通过用高浓度的空气清新产品(例如掩盖性香味)填充空间而间接施用，则具有潜在的负面副作用。

因此，仍然需要一种减少封闭空间中恶臭的方法。另外，仍然需要一种降低二次恶臭源将恶臭释放到空气中的能力的方法。另外，期望提供一种演示挥发性物质减少表面上恶臭的功效的方法。

发明内容

本发明涉及减少表面上恶臭的方法，该方法包括以下步骤：

a)在包括表面的环境中提供设备，所述表面包含其上设置有含恶臭化合物的可渗透材料，所述含恶臭化合物选自：含胺化合物和含硫醇化合物，其中所述设备包括挥发性物质，所述挥发性物质具有挥发性含羰基化合物，所述挥发性含羰基化合物在25摄氏度下具有至少0.025托的蒸气压；和

b)将所述挥发性物质暴露于所述环境，使得所述挥发性含羰基化合物蒸发并沉积在所述表面的至少一部分上；

其中所述挥发性含羰基化合物在所述含恶臭化合物的存在下发生亲核加成。

附图说明

图1为根据本发明的用于减少无生命表面上恶臭的设备的部件的透视图；

图2为当图1所示设备被放置在支撑件上时处于水平取向的所述设备的侧剖视图；

图3为当图1所示设备被放置在支撑件上时处于垂直取向的所述设备的侧剖视图；

图4为根据本发明的用于减少无生命表面上恶臭的设备的变型的前方透视图；

图5为图4的设备的后方透视图；

图6为图4的设备的部件的透视图；

图7为图4的设备的侧剖视图；

图8为根据本发明的用于减少无生命表面上恶臭的设备的变型；

图9A为根据本发明的用于减少无生命表面上恶臭的设备的变型在启动之前的侧剖视图；

图9B为图9A的设备在启动之后的侧剖视图；

图9C为在车辆环境中使用的图9A和9B的设备的前方透视图；

图10为演示用于减少表面上恶臭的挥发性物质的功效的套件的示意图；

图11为示出pH指示剂与pH指示剂改变颜色的大致pH范围之间的关系及其颜色变化的图；

图12为演示根据本发明的用于减少无生命表面上恶臭的挥发性物质的功效的方法的流程图；

图13A至13C为演示根据本发明的用于减少无生命表面上恶臭的挥发性物质的功效的方法的产品演示流程图；

图14为根据恶臭中和测试方法的样品放置的示意图；

图15为根据恶臭性能测试方法的样品放置的示意图；

图16为绘制比较样品A和发明样品A的气相色谱质谱(GCMS)响应单位的图；

图17为比较样品A和发明样品A的色谱图；

图18为绘制比较样品B和发明样品B的GCMS响应单位的图；和

图19为比较样品B和发明样品B的色谱图。

具体实施方式

已发现，构成和/或包含在封闭空间中的材料在空气中气味的存在方面起重要作用。具体地讲，恶臭化合物诸如胺和硫醇通常被某些材料诸如可渗透材料吸收，并且在不以其他方式产生恶臭的时间段内再次被排放到空气中，从而导致长期存在的恶臭。还已令人惊讶地发现，在被动气流条件下可连续蒸发的挥发性含羰基化合物可吸附到表面上并有助于中和恶臭化合物，这可防止恶臭化合物随时间推移被排放回空气中。

本发明涉及一种用于在环境中尤其是在封闭空间内减少表面(通常为无生命表面)上的恶臭的方法和设备。所述方法和设备适用于多种用途，包括但不限于，空气清新、除臭、气味消除、恶臭抵消、害虫控制、昆虫控制、驱昆虫、药剂/药品、消毒剂、卫生处理、情绪增强、芳香疗法助剂、或需要用于调理、改性或以其他方式改变大气或环境的挥发性物质的任何其他用途。出于本公开的目的，但不旨在限制本发明的范畴，该方法将被描述为使用挥发性含羰基化合物的优化组合物来减少来自表面的恶臭的方法，所述组合物被允许从设备蒸发并且不通过气溶胶方式递送。本发明的设备可为通电的或非通电的。

“非通电的”是指所述设备是无源的并且不需要由外部能量源供电。具体地讲，所述设备不需要由热源、气源或电流源来提供动力。设备1也可被构造成通电装置。一种示例性通电装置可为电气装置。通电装置可为墙上电气插座或电池驱动的空气清新器，具有如上所述的吸芯和/或膜来传送清新组合物和/或自其蒸发清新组合物；或其他加热装置(例如，由诸如催化剂燃料系统的化学反应供电的装置；太阳能装置等)。

从本发明的设备蒸发挥发性含羰基化合物的技术效果是，可将其以连续方式沉积在表面上。具有沉积在材料上的挥发性含羰基化合物允许所述挥发性含羰基化合物与含恶臭化合物之间的亲核加成，从而产生中和含恶臭化合物的反应产物，如下述公式1所示。

公式1：

在公式1中，含胺化合物诸如伯胺R-NH2被示为含恶臭化合物的示例。挥发性含羰基化合物可为具有如下所示的相应化学结构的醛或酮：

当醛或酮与含胺化合物反应时，形成席夫碱。席夫碱为具有以下通式结构的亚胺化合物，并且其气味与含胺化合物相比一般较低。

再者，醛和/或酮也可与含硫醇化合物反应以在气相和/或液相中形成硫醇缩醛、半硫代缩醛和硫羟酸酯。含硫醇化合物产生基于硫的气味。

本发明可减少和/或消除对于提供能量源以递送用于减少恶臭的挥发性物质的需要，并且通过在含恶臭化合物所沉积的表面上中和所述含恶臭化合物来降低和/或防止恶臭。

以下术语是如本文所述定义的。未定义的术语应具有相关领域的技术人员所理解的它们的普通含义。

如本文所用，术语“含羰基化合物”是指包含以下结构的化合物：

其中R为烷基，并且R'选自：氢、取代或未取代的芳基。

如本文所用，术语“解吸”是指物质借以从表面或通过表面释放的现象。

如本文所用，术语“内部空间”是指住宅、商业或车辆环境中有限体积的空间。

如本文所用，术语“内部表面”是指内部空间中的物体表面。此类物体可包括但不限于墙壁、天花板、地板、墙板、窗户、门、装饰物、小地毯、地毯、墙壁、吊架、通风口、床、椅子、卫生间、冰箱、厨房橱柜、水槽、垃圾桶、窗帘、毛巾、衣物、汽车座椅、沙发、家具等。

如本文所用，术语“含恶臭化合物”是指选自以下的化合物：含胺化合物和含硫醇化合物。

如本文所用，术语“膜”是指允许物质的一些组分通过但阻挡其他组分的半透性材料。在通过的组分中，膜减缓组分的渗透，即一些组分比其他组分更快地渗透。此类组分可包括分子、离子或颗粒。

如本文所用，术语“中和”或“中和作用”是指化合物或产品的减少或消除含恶臭化合物的能力。气味中和作用可以是部分的，仅影响规定范围内的含恶臭化合物中的一些，或仅影响含恶臭化合物的一部分。可以通过产生一种新化学个体化学的反应、通过多价螯合、通过螯合作用、通过缔合作用、或通过任何其他使得含恶臭化合物不太恶臭或不恶臭的相互作用来中和含恶臭化合物。通过含恶臭化合物的变化可以将气味中和作用与气味掩蔽或气味阻断区分开，后两者与前者相反的是感知恶臭能力发生变化，而含恶臭化合物的状况没有任何相应的改变。

如本文所用，术语“可渗透材料”是指允许液体或气体通过的任何材料，并且包括但不限于干式墙、墙纸、木材、乙烯基、塑料、石膏、墙板、织物、装饰材料、纸、织造物、天然聚合物、合成聚合物和无机材料以及它们的混合物。可渗透材料还可包括在任何无生命表面上形成的残余物，并且包括但不限于无生命表面上的粉尘颗粒或油脂。

如本文所用，术语“无生命表面”是指包括但不限于织物、地毯、家用表面诸如台面、地板、垃圾桶、天花板、墙壁、地毯衬垫、空气过滤器等的表面。

如本文所用，术语“挥发性含羰基化合物”是指适用于非通电体系的含羰基化合物，其中所述含羰基化合物在25摄氏度下具有大于或等于0.025托的蒸气压。

如本文所用，术语“挥发性物质”是指如下物质，所述物质可在室温和大气压下蒸发而不需要额外的能量源。挥发性物质也可为完全由一种挥发性物质构成的组合物或完全由挥发性物质混合物(即，所述混合物具有不止一种挥发性组分)构成的组合物。此外，未必所述组合物的所有组分物质均为挥发性的。可使用任何量或呈任何形式的任何合适的挥发性物质，包括液体、固体、凝胶或乳液。适用于本文的物质可包括非挥发性化合物，诸如载体物质(例如，水、溶剂等)。还应当理解，当挥发性物质在本文中被描述为被“递送”、“排放”或“释放”时，这是指其挥发性组分的挥发，并不要求其非挥发性组分被排放。

如本文所用，术语“蒸发”或“蒸发作用”是指物质或化合物从固体和/或液相向蒸气的相变。

方法

一般来讲，本发明的方法包括在包括无生命表面的环境中提供包括挥发性羰基物质(下文更详细地描述)的设备。例如，挥发性物质可设置在设备诸如图1所示的空气清新设备1中。

无生命表面包含其上设置有含恶臭化合物的材料。含恶臭化合物可选自：含胺化合物和含硫醇化合物。允许挥发性含羰基化合物从设备蒸发并沉积在无生命表面上。挥发性含羰基化合物在含恶臭化合物的存在下发生亲核加成，以中和含恶臭化合物，从而减少无生命表面上的恶臭。效果是无生命表面不变成二次恶臭源。因此，在封闭空间中提供根据本发明的设备能够以被动和连续的方式减少无生命表面上的恶臭，并因此起到减少或消除二次恶臭源的作用。

该方法可用于连续去除封闭环境中例如住宅、建筑物和车辆的内部空间中的恶臭。恶臭可为任何不想要的气味，例如来自尿液、粪便、烹饪、吸烟等的气味。

挥发性物质

本发明的方法可使用空气清新组合物来实施，其中所述空气清新组合物包含，按所述空气清新组合物的重量计，至多100％、约4％至约100％、约15％至约100％、约65％至86％的挥发性物质。

本发明的挥发性物质的一个重要特征是其能够(例如，通过气相色谱)可测量地中和恶臭，而不是仅仅掩盖或掩蔽恶臭。在这种情况下，中和作用可具有提供恶臭的短期和长期减少的有益效果。在短期内，恶臭中和剂可减少空气中当前由(例如)人感测到的恶臭的水平。从长期来看，某些中和剂可有助于防止恶臭留在表面上而产生二次恶臭源。因此，通过选择和采用特定的恶臭中和剂，可防止恶臭从表面重新引入到环境中，这可有效地减少或消除长期存在的恶臭或背景恶臭。

本发明的挥发性物质可包括含羰基化合物的混合物。含羰基化合物的混合物可以按所述挥发性物质的重量计约等于或大于0.01％至约小于或等于100％的量，约0.01％至50％、约1％至40％、约4％至25％、约小于或等于5％至小于或等于25％的量存在。具有按重量计小于25％的含羰基化合物的效果是，使得能够形成添加下文所述的任选成分(诸如香料原料)的制剂空间以提供快乐体验。

在25摄氏度下测量，挥发性含羰基化合物的蒸气压可大于或等于0.025托，约0.025托至约30托。单独的挥发性含羰基化合物的蒸气压可使用高级化学开发实验室(“ACD”)(加拿大多伦多)VP计算模型(版本14.02)计算，提供以托为单位表示的25摄氏度下的蒸气压(VP)值。当挥发性含羰基化合物和含恶臭化合物沉积在内部空间中的相同内部表面上时，挥发性含羰基化合物通常在含恶臭化合物的存在下发生亲核反应，生成气味比含恶臭化合物更轻的反应产物。

挥发性含羰基化合物可选自：挥发性醛、酮以及它们的混合物。示例性挥发性醛和酮列于以下说明书中，并且根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)推荐的命名有机化合物的方法命名。

含羰基化合物可包含挥发性醛。部分挥发性的醛可认为是如本文所用的挥发性醛。如上所述，挥发性醛遵循席夫碱形成的路径与含胺化合物反应。挥发性醛也与含硫醇化合物反应，在气相和/或液相中形成硫醇缩醛、半硫代缩醛和硫羟酸酯。可使用的示例性挥发性醛包括但不限于如下表1所示的醛。含羰基化合物还可包含酮。可用于挥发性物质中的示例性酮包括但不限于下表2中所示的酮。

不受理论的束缚，据信选自下表1和2的含羰基化合物具有更高的与含恶臭化合物的反应性，因此在减少恶臭方面更有效。再者，来自表1和2的含羰基化合物可具有较低的含羰基化合物的最低未占据分子轨道(LUMO)能量与含恶臭化合物的最高占据分子轨道(HOMO)能量之间的差值，因此所述含羰基化合物可相对于具有较高差值的含羰基化合物更具反应性。

表1

表2

表3示出适用于本发明方法的挥发性醛的混合物，该混合物在本文中称为谐香剂A。

表3-谐香剂A

表4示出适用于本发明方法的挥发性醛的另一混合物，该混合物在本文中称为谐香剂B。

表4–谐香剂B

在根据本发明的方法中提供具有在上述指定范围内的挥发性醛混合物的挥发性物质，并且在实施例II中演示了表面上恶臭的有效减少。

任选成分

空气清新组合物可任选地包括气味掩蔽剂、气味封闭剂和/或稀释剂。“气味封闭”是指化合物钝化人类嗅觉的能力“气味掩蔽”是指化合物掩饰或隐藏恶臭化合物的能力。气味掩蔽可包括定量加入了具有不讨厌或愉悦气味的化合物，使其限制感知恶臭化合物的能力。气味掩蔽可涉及化合物的选择，所述化合物与预期的恶臭一起作用来改变对于恶臭组合物的组合所发出的总臭味的感知。示例性稀释剂包括二丙二醇甲基醚和3-甲氧基-3-甲基-1-丁醇、以及它们的混合物。

空气清新组合物也可以任选地包括单纯地提供快乐有益效果的香料原料(即，香料原料不中和恶臭但提供令人愉悦的香味)。

设备

本发明的方法可使用设备(诸如空气清新设备)来实施。预期所述设备可被构造成用于多种应用中，以将挥发性物质递送到大气和/或表面，只要挥发性物质从所述设备蒸发即可。出于本公开的目的，但不旨在限制本发明的范畴，该设备被描述为非通电设备。

例如，提供设备的步骤可包括提供用于液相或固相的挥发性物质的贮存器。设备1还可包括递送构件，所述递送构件被构造成容纳液相的挥发性物质并且允许液相的挥发性物质从其蒸发。递送构件可包括吸芯、可透气膜、凝胶、包括毡垫在内的多孔或半多孔基底。示例性递送构件可以是膜，其为允许物质的一些组分通过但阻挡其他组分的半透性材料。在通过的组分中，膜减缓组分的渗透，即一些组分比其他组分更快地渗透。此类组分可包括分子、离子或颗粒。图1示出根据本发明的设备1的分解图。设备1包括容器10，所述容器具有用于容纳液相或固相的挥发性物质的贮存器11。容器10可由蒸气基本上不可透过的基底制成，所述基底被设计成在其预期使用之前抵抗挥发性物质的汽相从设备1扩散。例如，容器10可由金属、玻璃、陶瓷、瓷、瓷砖和塑料制成，包括但不限于热塑性塑料和适于热成形、注塑和吹塑的其他已知材料。膜12可邻近贮存器11设置在容器10内，以允许挥发性物质的汽相通过。本发明的膜12可以是微孔膜，并且可具有约0.01至约0.06微米、约0.01至约0.05微米、约0.01至约0.04微米、约0.01至约0.03微米、约0.02至约0.04微米、约0.02微米的平均孔尺寸。再者，可将膜12填充上本领域已知的任何合适的填料和增塑剂。填料可包括硅粉、粘土、沸石、碳酸盐、木炭、以及它们的混合物。微孔膜12可填充有按总重量计约50％至约80％、约60％至约80％、约70％至约80％、约70％至约75％的二氧化硅。膜12的厚度可为约0.01mm至约1mm、介于约0.1mm至0.4mm之间、约0.15mm至约0.35mm、约0.25mm。

更进一步，微孔膜12的蒸发表面积可为约2cm²至约100cm²、约2cm²至约25cm²、约10cm²至约50cm²、约10cm²至约45cm²、约10cm²至约35cm²、约15cm²至约40cm²、约15cm²至约35cm²、约20cm²至约35cm²、约30cm²至约35cm²、约35cm²。适用于本发明的微孔膜包括如U.S.7,498,369中所述的任选地填充有二氧化硅的微孔超高分子量聚乙烯(UHMWPE)。此类UHMWPE微孔膜包括购自Daramic的Daramic^TM V5、购自DSM(Netherlands)的和购自PPG Industries的Teslin^TM、以及它们的组合。尽管描述了使用膜的设备1，但应当理解，吸芯也可用于根据本发明的设备和方法中。类似地，设备1也可被构造成具有加热元件或风扇以有利于挥发性物质从设备1中蒸发。

图2示出了处于水平取向的图1的组装设备1的示意图，其中挥发性物质13设置在容器10内。参见图2，容器10可包括端壁101、侧壁102、和位于侧壁102的周边104处的限定贮存器11的开口103。例如，如果容器12由热塑性塑料制成，则膜12可使用常规热缝合方法附接到容器10的周边104，以将挥发性物质13容纳在贮存器11内。

设备1可被构造成能够以任何期望的取向使用，包括但不限于，诸如图3中所示的垂直取向。图3示出了图1的设备1的侧面示意图，其中设备1与图1的设备1基本上相同，不同的是膜12包括设置成与挥发性物质13流体连通的第一表面121和面向环境且远离挥发性物质13的第二表面122。

图4示出了根据本发明的设备1的另一个实施例的前方透视图，图5示出了设备1在使用之前的后方透视图。图6示出图4和图5的设备1的内部部件。图4、5和6的设备1包括与图1的设备1基本上相同的特征，具有如下所述的附加部件。

参见图4和5，设备1包括外壳40，所述外壳具有前盖401和后框架402，前盖401和后框架402限定内部空间。后框架402具有基本上位于后框架402的中心的框架开口403(下文称为“开口”)。提供了相对于壳体40可移动的致动器404以用于启动设备1。致动器404可为例如设置在开口403内的按钮404(下文称为“按钮”)，并且可相对于后框架402移动，以令使用者能够启动设备1。包含挥发性物质13的容器10位于外壳40内。前盖401包括被配置用于显示容器10的窗口405。

当挥发性物质12为液体挥发性组合物时，设备1可包括可密封地附接到贮存器11并覆盖贮存器的可破裂基底60，以防止挥发性物质13被释放，直到设备1被启动。可破裂基底60可通过致动定位为邻近可破裂基底60的破裂机构61而破裂以释放挥发性物质13。破裂机构61包括通过弹力构件64可运动地附接到外框63的可动构件62。弹力构件64可由一根或多根弹簧65形成。一个或多个破裂元件66被布置在破裂机构61内，以刺穿可破裂基底60中的孔。破裂元件66可为针。如上文对于图1的描述，膜12可密封地附接到位于容器10的周边104处的凸缘67。膜12包封容器10、挥发性物质12、可破裂基底60和破裂机构61。膜12可被构造成在通过按钮404将压力或致动力施加在膜12上时屈曲。

参见图7，为了启动设备1，使用者压下按钮404，直到其接触破裂机构61(通过膜12在朝向容器前端的方向X上的挠曲)，并且破裂机构61上的破裂元件66刺穿可破裂基底60。一旦可破裂基底60被刺穿，挥发性物质13就流出容器10，润湿膜12，然后通过从膜12蒸发而递送到周围大气中。具体地讲，当液相的挥发性物质13接触并铺展在膜12的第一表面121的至少一部分上时，会发生膜12的润湿。膜12被构造成防止液相的挥发性物质13流出膜12，但能够使汽相的挥发性物质13从第二表面122蒸发，使得挥发性物质13被递送到环境中。

挥发性物质13可通过吸芯递送，其中吸芯可被构造成具有各种不同的形状和尺寸。例如，吸芯可具有圆柱形或细长的立方体形状。吸芯可由长度和直径或宽度限定，取决于形状。吸芯可具有各种长度。例如，吸芯的长度可以在约1毫米(“mm”)至约100mm，或者约5mm至约75mm，或者约10mm至约50mm的范围内。吸芯可具有各种直径或宽度。例如，吸芯的直径或宽度可为至少1mm，或至少2mm，或至少3mm，或至少4mm。吸芯可表现出密度。吸芯密度可在约0.100g/cm³(“g/cc”)至约1.0g/cc的范围内。吸芯可包括多孔或半多孔基底。吸芯可由各种材料和构造方法构成，包括但不限于通过外包裹物(诸如非织造片外包裹物)压缩和/或成形为各种形状或由烧结塑料诸如PE、HDPE或其他聚烯烃制成的成束纤维。例如，吸芯可由塑性材料诸如聚乙烯或聚乙烯共混物制成。

图8示出了用于减少表面上恶臭的设备1的变型。除了外壳设计之外，图8的设备1包括图4的设备1的基本上相同的部件。具体地讲，图8的设备1不包括按钮并且具有与设备1的外壳40不同的外壳设计，差别之处在于，图8的外壳40被构造成可释放地接合包封容器10的膜12(其中膜12和容器10限定递送引擎)，使得设备1在插入递送引擎时被启动。

更进一步，图9A和9B示出了位于启动之前的第一位置(图9A)和位于启动之后的第二位置(图9B)的用于减少表面上恶臭的设备1的变型。图9A和9B的设备1与图4的设备1的不同之处在于，致动器404为用于在车辆环境中附接到排气孔900的可移动夹404，如图9C所示。可移动夹404可相对于外壳40旋转，以使膜12和破裂元件66的至少一部分朝向可破裂基底60移动并刺穿可破裂基底，并且从容器10释放挥发性物质13的至少一部分，使得挥发性物质13的一部分从设备1中蒸发。应当理解，致动器404可使用已知的机械方法被构造成线性移动或以旋转方式移动，以便使膜12和破裂元件66的至少一部分朝向可破裂基底60移动并刺穿可破裂基底。

DEMO套件

图10为便携式套件300的示意图，其用于演示根据本发明的视觉地演示用于减少表面上恶臭的挥发性物质的功效的方法。套件300可采用可用于销售目的和/或用于商店的显示器的形式。套件300包括第一室301和第二室302，室301和302各自限定能够分别接收至少一个无生命表面的封闭空间。具体地讲，第一室301包括第一无生命表面303，并且第二室302包括第二无生命表面304。每个室301,302可包括长度L、宽度W和高度H，并且封闭空间的体积可根据放置在封闭空间内的无生命表面的尺寸而变化。室301,302可被构造成独立的单元，其尺寸和构造用于在不同位置之间的可携性和便于运输，或为一体的以形成具有单独室的单个单元。室301,302可由透明或半透明材料制成或包括透明或半透明材料，以允许使用者从室302,301的外部观察到室301、302的内部。

第一无生命表面和第二无生命表面303,304可用能够在暴露于恶臭化合物时表现出颜色变化的pH指示剂进行预处理。恶臭化合物可属于酸性或碱性类型的恶臭，并且可相应地选择pH指示剂以使得能够目视检测恶臭化合物。例如，恶臭化合物可包含恶臭物质，所述恶臭物质选自：氨、细菌、硫醇、醛、胺、硫化物、脂肪酸、醇、以及它们的混合物。pH指示剂可包含pH敏感染料，诸如选自以下的染料：溴甲酚绿、溴甲酚紫、甲基橙、甲基红、溴百里酚蓝、百里酚蓝、苯酚红、中性红、甲酚红、甲酚酞、萘酚酞、酚酞、百里酚酞。图11为示出颜色指示剂与pH指示剂改变颜色的大致pH范围之间的关系及其颜色变化的图。应选择pH指示剂使得其随着恶臭物质的量变化而改变颜色。例如，pH指示剂可将颜色从低pH颜色改变为高pH颜色，以指示由恶臭化合物造成的pH水平的增加。

演示方法

图12为根据本发明的演示用于减少无生命表面上恶臭的挥发性物质的功效的方法500的简化流程图。方法500包括提供第一室301和第二室302的步骤501，然后是在第二室302中提供包含在设备1中的具有含羰基化合物的挥发性物质(图13A中示出)但在第一室301中不提供的步骤502。启动设备1，使得挥发性物质12蒸发并且将含羰基化合物沉积在第二无生命表面304的至少一部分上。在方法500的步骤503中，第一无气味的无生命表面303和第二无气味的无生命表面304直接暴露于引入到第一室和第二室301,302中的恶臭中。随着时间的推移，无气味的第一无生命表面303中的颜色从第一颜色变化到第二颜色，表明恶臭已变为附着到无气味的第一无生命表面301上。相比之下，当恶臭释放到第二室302中时，无气味的第二无生命表面302(其具有蒸发在其上的挥发性物质)中不存在或仅具有很小的颜色变化。方法500示出了提供具有挥发性物质的空间，以阻止恶臭从主要来源(即，抽水马桶)转移到二次来源(即，墙壁表面)的有益效果。

演示方法500也可如下文参考图13A、13B和13C使用套件300描述。具体地，图13A至13C示出了使用套件300来演示恶臭如何附着到表面上并保持在表面上的示例。出于本公开的目的，但不旨在限制本发明的范畴，套件300还可包括被布置成描绘微型模型空间的微型可定制部件(诸如微型模型家具、器具、硬件等)，以更好地向客户/消费者示出设备1在内部空间中的工作方式并演示根据本发明的方法500。应当理解，方法500也可在实际尺寸的内部空间或任何其他所需规模的空间中演示。

如图13A所示，套件300的第一室和第二室301,302被构造成显示两个微型模型浴室(下文称为“第一模型房间和第二模型房间301,302”)。当恶臭化合物存在于微型抽水马桶320和相同的内表面(例如后壁322和侧壁323、地垫324和毛巾325)中时，两者均具有发挥主要恶臭源作用的微型抽水马桶320。图13A示出了内表面在将恶臭引入到第一模型房间和第二模型房间301,302中之前的外观。第一模型房间和第二模型房间301,302的后壁322可包括已经用pH指示剂处理的无生命表面303,304，当存在恶臭分子时，所述pH指示剂将改变颜色。在执行方法500之前，第一无生命表面和第二无生命表面303,304应基本上没有恶臭(“无气味的”)并且可包含第一颜色A。将设备1提供在第二模型房间302中而不提供在第一模型房间301中。出于在短时间内向客户和/或消费者进行产品演示的目的，可将预定量(例如，0.1毫升至0.3毫升)的挥发性物质12的含羰基化合物预沉积在第二模型房间302的表面304上，以模拟预定时间的包含在设备1(被启动)中的挥发性物质12的含羰基化合物蒸发并沉积在第二模型房间302的表面304上。基于具有30cm H×25cm W×20cm L量纲的第二模型房间302的体积，预定量计算为4毫升至6毫升。然而，应该理解，包括含羰基化合物的挥发性物质可从设备1蒸发(诸如图1至9C中任一图所示)并沉积到第二模型房间302的无生命表面304上，以减少表面上的恶臭(诸如实施例III的结果所表明)。

图13B表示含恶臭化合物310如何经由包含该含恶臭化合物310的滴液器装置311被引入第一模型房间和第二模型房间301,302的相应环境中。具体地，将含恶臭化合物310加入两个模型房间301,302中诸如放置在其中的微型抽水马桶320中，并令其静置预定的时间段。预定的时间段可依据含恶臭化合物310在模型房间302中的浓度而变。恶臭化合物可被构造成以便表现出第二颜色B，诸如亮粉色(基于pH指示剂酚酞)，而无生命表面303,304的第一颜色A可能是不同的颜色，例如白色。

图13C表示第一模型房间和第二模型房间301,302在含恶臭化合物已经被引入该环境中后的外观。在一些表面上的粉色(由于pH指示剂改变颜色)显示，恶臭分子存在于表面上。如从图13C明显可见，没有设备1的第一模型房间301的表面上具有恶臭分子，而第二模型房间302(具有设备1)的表面没有指示其上附着有恶臭分子。这清楚地表明，设备1中的含羰基化合物已经阻止了恶臭化合物310沉积在包括该设备的模型房间中的表面上，和/或含羰基化合物中和了沉积在第二无生命表面304上的恶臭。无论哪种方式，第二表面304上恶臭分子的量比第一表面上显著降低。因此，第二表面304将不太可能发挥该房间二次气味源的作用。

所显示的具体颜色有助于清楚地观察恶臭化合物到第一无生命表面和第二无生命表面303,304的任何转移。然而，任何颜色都是可接受的，只要使用者能检测颜色间的差异即可。

图13C示出第一模型房间301中的第一无生命表面303，其不包括包含所述含羰基化合物的挥发性物质12(以设备1表示)，在第一表面303上具有与第一无生命表面303中存在的pH指示剂反应的恶臭颗粒。第一无生命表面303可表现出从第一颜色A到第二颜色C的颜色变化，其中第二颜色C可以对应于恶臭化合物12的颜色B。另一方面，在第二无生命表面304中没有产生颜色变化或产生很小的颜色变化(即，第二无生命表面304基本上是第一颜色A)，这表明具有沉积在第二无生命表面304上的挥发性物质已经中和并减少了存在于第二无生命表面304上的恶臭化合物。因此，阻止了恶臭从第二无生命表面304释放到空气中，因此恶臭没有从第二无生命表面304转移到空气中。

根据本发明的方法500的一种有益效果是，通过颜色变化视觉地演示空间中的无生命表面可变为二次恶臭源，其吸收恶臭并重新排放恶臭，因此创建气味在封闭空间诸如房屋内的循环。因此，在封闭空间内提供单独的含有包括含羰基化合物的化合物的挥发物或提供包括含有包括含羰基化合物的化合物的挥发物的设备，能减少无生命表面上的恶臭。随着时间的推移，这一方法提供从封闭空间消除二次恶臭源的被动而有效的方法。

测试方法

A.恶臭中和测试方法

这一测试方法用于检测挥发性物质对恶臭的中和，所述挥发性物质包含沉积在包含可渗透材料的无生命表面的至少一部分上的根据本发明的含羰基化合物。具体地讲，在含羰基化合物为含醛化合物诸如表1中所述的情况下，席夫碱的生成表明含羰基化合物发生亲核加成以中和恶臭。

实验中使用的设备和材料列于下表5中。

表5–设备/材料

所述测试方法在根据图14的成套装置中在23℃+/-0.1℃的平均温度和45％+/-0.5％的平均％相对湿度下进行。用于执行测试的步骤包括：

步骤1：通过在每个无生命表面上沉积22.2ng的表5的含恶臭的溶液来处理四个无生命表面，以形成四个含恶臭的无生命表面75。四个无生命表面未处理(“无气味的无生命表面76”)。

步骤2：将四个无气味的无生命表面置于第一壳体72中以限定比较样品A/比较样品B。另一不同组的四个含恶臭的无生命表面被置于第二壳体72中以限定发明样品A/发明样品B。

步骤3：将1.0ml的含羰基化合物移液到第一贮器77和第二贮器78中的每个中。将第一贮器77放置在第一壳体71中，而将另一个铝盘放置在第三壳体73中。

步骤4：通过将封盖安装在第一壳体71和第二壳体72的每个上将壳体71、72密封，并允许平衡30分钟的时间段。

步骤5：将比较样品A/比较样品B和发明样品A/发明样品B的所有无生命表面从相应的壳体中取出，并使用上文所述的GCMS设备和软件进行分析，以确定：

·根据本发明的恶臭中和(发明样品A/发明样品B)

·含羰基化合物在无生命表面上的蒸发和沉积(比较样品A/比较样品B)

B.恶臭性能测试方法

这一测试方法用于评估一种方法在减少或消除来自无生命表面和/或环境的恶臭方面的效果。实验中使用的设备和材料列于下表6中。

表6

所述测试方法在根据图15的成套装置中在22℃+/-0.1℃的平均温度和60％+/-5％的平均％相对湿度下进行。用于执行测试的步骤包括：

步骤1：将一组五个无生命表面151分别在包含主要恶臭源150的室171、172、173、174的每个中放置30分钟，以将五个无生命表面暴露于主要恶臭源，从而形成含恶臭的无生命表面(下文称为“二次恶臭源152”)。

步骤2：将根据本发明的包含具有含羰基化合物的挥发性物质的设备1置于室175和177的每个中。

步骤3：将无生命表面(也称为步骤1中获得的二次恶臭源)从室171、172、173、174转移到室175、176、177、178中并放置45分钟。

步骤4：由专门小组成员评估来自室175、176、177和178的无生命表面，其中每个专门小组成员评估来自室175、176、177、178中的任一个的一个无生命表面，并且根据基于使用下表7中所示量表的气味分级的强度评级将无生命表面的恶臭和/或香料气味分级。也可将室175、176、177、178中空气的恶臭和/或香料气味分级。这可有助于评估实际上不适于拆卸的表面(诸如干式墙)。然而，应当理解，可据此降低无生命表面的气味等级值，因为据信含恶臭的无生命表面起到辅助空气中恶臭的二次恶臭源的作用。

表7–气味评估量表

评分	对分数的相应描述
		0	无气味存在
10	非常轻微的气味“我认为有气味存在”
		20	轻微的气味“我察觉有点气味，但不能识别具体的气味
25	轻微的气味
		50	适中
75	强列气味
		100	极其强烈的气味

C.视觉演示测试方法

这一测试方法用于通过在封闭空间中提供包含根据本发明的含羰基挥发性化合物的设备，视觉地显示恶臭如何减少。实验中使用的设备和材料列于下表8中。

表8

测试方法在22℃+/-0.1℃的平均温度和60％+/-5％的平均％相对湿度下进行。用于执行测试的步骤包括：

步骤1：将用pH指示剂处理的无生命表面放置在第一室和第二室中每个的后壁的中心。

步骤2：在每个室中，将用于接收含恶臭化合物的贮器放置在距无生命表面20cm处。

步骤3：将包含根据本发明的含羰基化合物的设备启动并置于第一室中，并且定位在贮器和无生命表面之间(“测试室”)。第二室不具有设备或含羰基化合物(“对照室”)。

步骤4：将测试室和对照室封闭，并且使其静置8小时的时间段。

步骤5：在8小时的时间段结束时，打开测试室和对照室，并且将1ml至1.5ml的含恶臭化合物加入每个室的贮器中。封闭各室。

步骤6：在10分钟的时间段之后，观察室内无生命表面的颜色变化。

以下实施例进一步举例说明本发明，但不旨在对其进行限制。

实施例

实施例I

根据上文在测试方法中所述的恶臭中和测试方法，评价表9中的以下样品。

表9

使比较样品A和发明样品A稳定30分钟的时间段。在用于GCMS(气相色谱质谱)分析的时间段之后，检索上述样品中的每个无生命表面。参见图16和17，GCMS结果(参考图16)显示，在发明样品A中观察到席夫碱(1,2-丁基己-2-烯-1-亚胺)，这表明存在含羰基化合物(丁胺)与含羰基化合物(反式-2-己烯醛)的中和作用。具体地讲，在发明样品A上检测到很少的或检测不到丁胺。另外，结果还显示，含羰基化合物沉积在比较样品A的无生命表面上，这表明根据本发明的含羰基化合物即反式-2-己烯醛能够蒸发并沉积在无生命表面上。

使比较样品B和发明样品B稳定30分钟的时间段。在用于GCMS(气相色谱质谱)分析的时间段之后，检索上述样品中的每个无生命表面。参见图18和19，GCMS结果(参考图18)显示，在发明样品B中观察到席夫碱(1,2-苯基己-2-烯-1-亚胺)，这表明存在含羰基化合物(苯胺)与含羰基化合物((E)-己-2-烯醛)的中和作用。具体地讲，在本发明样品B上检测到很少的或检测不到苯胺。

实施例II

根据上文在测试方法中所述的恶臭性能测试方法，评价表10中的以下样品。用于制备样品的谐香剂C、D和E详述于下表11、12和13中。结果显示，具有包含能够蒸发并沉积在无生命表面上的含羰基化合物的挥发性物质的设备，在减少无生命表面上和/或封闭空间空气中恶臭的方面表现出改善的性能。

表10

表11–谐香剂C

表12–谐香剂D

表13–谐香剂E

表14、15和16显示，当发明样本C、D和E在包括织物、干式墙和壁纸在内的无生命表面上测试时，由专门小组成员基于气味分级(如表7中所示)提供的平均气味值。具体地讲，结果显示，当在环境中提供根据本发明的设备时，在无生命表面和环境空气中的恶臭减少。

表14–气味结果—发明样品C

表15–气味结果—发明样品D

表16–气味结果—发明样品E

表14、15和16中的结果显示，根据本发明的挥发性物质不需要香料原料来减少恶臭。即使诸如用于发明样品D和E那样加入香料原料，如发明样品D相对于发明样品C所示的分数从21改善至18，并且如发明样品E相对于发明样品C所示的分数从21改善至20，得分的差异很小。这表明，具有根据本发明的基本上不含香料原料的挥发性物质在减少无生命表面上恶臭从而消除二次恶臭源的方面是有效的，如上表中减少的空气气味值所示。根据上文在测试方法中所述的恶臭性能测试方法，还评估发明样品D和E在减少墙纸和干式墙(下文具体说明)上的恶臭中的有效性。结果示于下方。

表17–气味结果–发明样品D

表18–气味结果—发明样品E

当用发明样品E评估时，表18不包括表面的气味值结果，因为将干式墙提取以供专门小组成员进行气味评估是不切实际的。然而，如发明样品E的结果(表16中)所示，预计如果空气的气味值减少，则设置在相同空间中的表面的气味值也应减少。

实施例III

在诸如图5所示的设备中提供表19中的以下样品(发明样品F)，并且根据上文在测试方法中所述的恶臭性能测试方法进行评估。结果显示，具有包含能够蒸发并沉积在无生命表面上的含羰基化合物的挥发性物质的设备，在减少无生命表面上恶臭的方面表现出改善的性能。

表19–发明样品F

基于执行测试方法之后的观察结果，在没有设备的情况下，在对照室内的无生命表面中存在颜色变化，而在测试室内的无生命表面中不存在颜色变化。这表明，包含发明样品F的设备1使发明样品F中的化合物能够蒸发并沉积在表面上。当含恶臭化合物通过所述含恶臭化合物的蒸发而与无生命表面接触时，沉积在测试室中无生命表面上的化合物中和所述含恶臭化合物。这表明，具有包含在根据本发明的设备中的挥发性物质在减少无生命表面上的恶臭从而消除二次恶臭源方面是有效的。

实施例显示如下：

A.一种减少表面上恶臭的方法，所述方法包括以下步骤：

a)在包括表面的环境中提供设备，所述表面包含其上设置有含恶臭化合物的可渗透材料，所述含恶臭化合物选自：含胺化合物和含硫醇化合物，其中所述设备包括挥发性物质，所述挥发性物质具有挥发性含羰基化合物，所述挥发性含羰基化合物在25摄氏度下具有至少0.025托的蒸气压；和

b)将所述挥发性物质暴露于所述环境，使得所述挥发性含羰基化合物蒸发并沉积在所述表面的至少一部分上；

其中所述含羰基化合物在所述含恶臭化合物的存在下发生亲核加成。

B.根据A所述的方法，还包括通过步骤(b)中产生的反应产物中和所述含恶臭化合物的步骤(c)，从而减少所述表面上的恶臭。

C.根据A所述的方法，其中所述提供设备的步骤包括提供用于所述挥发性物质的贮存器，所述贮存器包括开口和可密封地覆盖所述贮存器的所述开口的膜，其中所述膜包括与所述挥发性物质流体接触的第一表面和面向所述环境并远离所述挥发性物质的第二表面。

D.根据C所述的方法，其中将所述挥发性物质暴露于所述环境的步骤包括润湿所述膜。

E.根据A、B、C或D中任一项所述的方法，其中所述挥发性含羰基化合物的蒸气压在25摄氏度下小于或等于30托。

F.根据A、B、C、D或E中任一项所述的方法，其中所述挥发性含羰基化合物选自：挥发性醛、酮、以及它们的混合物。

G.根据F所述的方法，其中所述挥发性含羰基化合物包含选自下列的至少一种挥发性醛：(E)-3-苯基丙-2-烯醛、苯甲醛、4-丙-2-基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、(2E,6Z)-壬-2,6-二烯醛、(E)-己-2-烯醛、

(2E,6Z)-十二碳-2,6-二烯醛、壬-2-烯醛、2,4,6-三甲基环己-3-烯-1-甲醛；3,5,6-三甲基环己-3-烯-1-甲醛、3-(6,6-二甲基-4-双环[3.1.1]

庚-3-烯基)-2,2-二甲基丙醛、壬醛、(E)-癸-4-烯醛、2,6-二甲基庚-5-烯醛、(Z)-壬-6-烯醛、7-甲氧基-3,7-二甲基辛醛、3-(4-甲基环己-3-烯-1-基)丁醛、3,7-二甲基辛-6-烯醛、2-甲基癸醛、2,4-二甲基环己-3-烯-1-甲醛、十一碳-10-烯醛、4,8-二甲基癸-4,9-二烯醛、辛醛、十一醛、癸醛、十一碳-9-烯醛、6-甲氧基-2,6-二甲基庚醛、3-(6,6-二甲基-4-双环[3.1.1]庚-3-烯基)丙醛、4,7-甲桥茚满-1-甲醛以及它们的混合物。

H.根据F所述的方法，其中所述挥发性含羰基化合物包含选自下列的至少一种酮：2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮、4,7,7-三甲基双环

[2.2.1]庚-2,3-二酮、1-苯乙酮、戊-2,3-二酮、4-甲氧基-2,5-二甲基呋喃-3-酮、4-羟基-2,5-二甲基呋喃-3-酮、(1S,5S)-2,6,6-三甲基双环

[3.1.1]庚-2-烯-4-酮、(1R,5R)-2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-4-酮、

3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮、3-甲基环戊-2-烯-1-酮、(5S)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、(5R)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、4-甲基戊-3-烯-2-酮、2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、

1-(1H-吡咯-2-基)乙烯酮、(5R)-5-甲基-2-丙-2-亚基环己-1-酮、4-甲基戊-3-烯-2-酮、2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、1-(1H-吡咯-2-基)乙烯酮、(5R)-5-甲基-2-丙-2-亚基环己-1-酮、4-苯基丁-2-酮、

3-氧代丁酸3-甲基丁酯、3-羟基丁-2-酮、(Z)-3,4,5,6,6-五甲基庚-3-烯-2-酮、醋酸3-氧代丁-2-酯、3-氧代丁酸甲酯、3-氧代丁酸乙酯、

(2R,5R)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-1-酮、2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-1-酮、(2S,5S)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-1-酮、2-乙基-4,4-二甲基环己-1-酮、1-(3,3-二甲基环己基)乙烯酮、(2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-酮、(2S,5R)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-酮、2,2,5-三甲基-5-戊基环戊-1-酮、3,3,5-三甲基环己-1-酮、2-环戊基环戊-1-酮、

(1S,4R,5R)-4-甲基-1-丙-2-基双环[3.1.0]己-3-酮、4-(2-甲基丁-2-基)

环己-1-酮、4,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-3-酮、6-甲基庚-5-烯-2-酮、

辛-2-酮、(1S,4R)-2,2,4-三甲基双环[2.2.1]庚-3-酮、庚-2-酮、2,2,4-三甲基双环[2.2.1]庚-3-酮、5-甲基庚-3-酮、辛-3-酮、以及它们的混合物。

I.根据A、B、C、D、E、F、G或H中任一项所述的方法，其中所述挥发性含羰基化合物的量按所述挥发性物质的重量计为大于或等于0.01％至小于或等于25％。

J.根据A、B、C、D、E、F、G、H或I中任一项所述的方法，其中

所述可渗透材料选自：织物、干式墙、织造物、纸、天然聚合物、合成聚合物和无机材料以及它们的混合物。

K.根据A、B、C、D、E、F、G、H、I或J中任一项所述的方法，其中所述挥发性物质包含选自下列的挥发性醛混合物：谐香剂A、谐香剂B以及它们的混合物。

L.一种用于减少表面上恶臭的设备，所述设备包括：

外壳，所述外壳包括后框架，所述后框架具有与所述框架开口间隔开的一个或多个孔；

致动器，所述致动器能够相对于所述后框架运动；

设置在所述外壳内的容器，所述容器包括贮存器，所述贮存器包含挥发性物质，所述挥发性物质具有在25摄氏度下具有大于或等于0.025托的蒸气压的含羰基化合物；开口；附接到所述开口并覆盖所述开口的可破裂基底以及与所述致动器对准的破裂元件，以；

在启动所述致动器时，所述破裂元件使所述可破裂基底破裂，由此包括所述挥发性含羰基化合物的所述挥发性物质的至少一部分蒸发并离开所述设备以进入所述环境；

其中所述挥发性物质的含羰基化合物可在含恶臭化合物的存在下发生亲核加成，所述化合物选自：含胺化合物和含硫醇化合物。

M.根据L所述的设备，其中所述致动器为可移动地设置在所述后框架的框架开口内的按钮。

N.根据M所述的设备，包括邻近所述可破裂基底设置并与所述按钮对准的膜。

O.根据L、M或N中任一项所述的设备，其中所述挥发性含羰基化合物选自：挥发性醛、酮以及它们的混合物。

P.根据O所述的设备，其中所述挥发性含羰基化合物包含选自下列的至少一种挥发性醛：(E)-3-苯基丙-2-烯醛、苯甲醛、4-丙-2-基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、(2E,6Z)-壬-2,6-二烯醛、(E)-己-2-烯醛、

(2E,6Z)-十二碳-2,6-二烯醛、壬-2-烯醛、2,4,6-三甲基环己-3-烯-1-甲醛；3,5,6-三甲基环己-3-烯-1-甲醛、3-(6,6-二甲基-4-双环[3.1.1]

庚-3-烯基)-2,2-二甲基丙醛、壬醛、(E)-癸-4-烯醛、2,6-二甲基庚-5-烯醛、(Z)-壬-6-烯醛、7-甲氧基-3,7-二甲基辛醛、3-(4-甲基环己-3-烯-1-基)丁醛、3,7-二甲基辛-6-烯醛、2-甲基癸醛、2,4-二甲基环己-3-烯-1-甲醛、十一碳-10-烯醛、4,8-二甲基癸-4,9-二烯醛、辛醛、十一醛、癸醛、十一碳-9-烯醛、6-甲氧基-2,6-二甲基庚醛、3-(6,6-二甲基-4-双环[3.1.1]庚-3-烯基)丙醛、4,7-甲桥茚满-1-甲醛以及它们的混合物。

Q.根据O所述的设备，其中所述挥发性含羰基化合物包含选自下列的至少一种酮：2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮、4,7,7-三甲基双环

[2.2.1]庚-2,3-二酮、1-苯乙酮、戊-2,3-二酮、4-甲氧基-2,5-二甲基呋喃-3-酮、4-羟基-2,5-二甲基呋喃-3-酮、(1S,5S)-2,6,6-三甲基双环

[3.1.1]庚-2-烯-4-酮、(1R,5R)-2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-4-酮、

3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮、3-甲基环戊-2-烯-1-酮、(5S)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、(5R)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、4-甲基戊-3-烯-2-酮、2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、

1-(1H-吡咯-2-基)乙烯酮、(5R)-5-甲基-2-丙-2-亚基环己-1-酮、4-甲基戊-3-烯-2-酮、2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、1-(1H-吡咯-2-基)乙烯酮、(5R)-5-甲基-2-丙-2-亚基环己-1-酮、4-苯基丁-2-酮、

3-氧代丁酸3-甲基丁酯、3-羟基丁-2-酮、(Z)-3,4,5,6,6-五甲基庚-3-烯-2-酮、醋酸3-氧代丁-2-酯、3-氧代丁酸甲酯、3-氧代丁酸乙酯、

(2R,5R)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-1-酮、2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-1-酮、(2S,5S)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-1-酮、2-乙基-4,4-二甲基环己-1-酮、1-(3,3-二甲基环己基)乙烯酮、(2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-酮、(2S,5R)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-酮、2,2,5-三甲基-5-戊基环戊-1-酮、3,3,5-三甲基环己-1-酮、2-环戊基环戊-1-酮、

(1S,4R,5R)-4-甲基-1-丙-2-基双环[3.1.0]己-3-酮、4-(2-甲基丁-2-基)

环己-1-酮、4,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-3-酮、6-甲基庚-5-烯-2-酮、辛-2-酮、(1S,4R)-2,2,4-三甲基双环[2.2.1]庚-3-酮、庚-2-酮、2,2,4-三甲基双环[2.2.1]庚-3-酮、5-甲基庚-3-酮、辛-3-酮、以及它们的混合物。

R.根据L、M、N、O、P或Q中任一项所述的方法，其中所述挥发性物质包含选自下列的挥发性醛混合物：谐香剂A、谐香剂B以及它们的混合物。

S.一种视觉地演示挥发性物质用于减少表面上恶臭的功效的方法，所述方法包括以下步骤：

a)在第一封闭环境中提供第一无生命表面，所述第一无生命表面的至少一部分用pH指示剂处理，其中所述pH指示剂具有第一颜色并且能够在与预定恶臭接触时发生颜色变化至不同于所述第一颜色的第二颜色；

b)在第二封闭环境中提供第二无生命表面，所述第二无生命表面的至少一部分用处理所述第一无生命表面的相同pH指示剂处理，所述第一无生命表面和所述第二无生命表面中的每个包括可渗透材料；

c)将具有含羰基化合物的挥发性物质提供到所述第二封闭环境中，使得所述挥发性物质蒸发并将含羰基化合物沉积在所述第二无生命表面的至少一部分上；和

d)将所述第一无生命表面和所述第二无生命表面两者在它们相应的第一环境和第二环境中暴露于包含所述预定恶臭的含恶臭化合物，其中所述含恶臭化合物选自含胺化合物和含硫醇化合物；其中所述含羰基化合物在设置在所述第二无生命表面的至少一部分上的所述含恶臭化合物的存在下发生亲核加成，使得设置在所述第二可渗透材料上的所述pH指示剂表现出与设置在所述第一无生命表面上的所述pH指示剂不同的颜色。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (11)

1.一种减少表面上恶臭的被动和连续的方法，所述方法包括以下步骤：

a)在包括表面的环境中提供设备，所述表面包含其上设置有含恶臭化合物的可渗透材料，所述含恶臭化合物选自：含胺化合物和含硫醇化合物，其中所述设备包括挥发性物质，所述挥发性物质具有挥发性含羰基化合物，所述挥发性含羰基化合物在25摄氏度下具有至少0.025托的蒸气压；和

b)通过将所述挥发性物质暴露于所述环境，被动地蒸发所述挥发性含羰基化合物，使得在蒸发后所述挥发性含羰基化合物沉积在所述表面的至少一部分上；

其中所述含羰基化合物在所述含恶臭化合物的存在下发生亲核加成；并且

其中所述被动地蒸发所述挥发性含羰基化合物的步骤不包括排放非挥发性化合物。

2.根据权利要求1所述的方法，还包括通过步骤(b)中产生的反应产物中和所述含恶臭化合物的步骤(c)，从而减少所述表面上的恶臭。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述提供设备的步骤包括提供用于所述挥发性物质的贮存器，所述贮存器包括开口和可密封地覆盖所述贮存器的所述开口的膜，其中所述膜包括与所述挥发性物质流体接触的第一表面和面向所述环境并远离所述挥发性物质的第二表面。

4.根据权利要求3所述的方法，其中将所述挥发性物质暴露于所述环境的步骤包括润湿所述膜。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述挥发性含羰基化合物的蒸气压在25摄氏度下小于或等于30托。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述挥发性含羰基化合物选自：挥发性醛、酮、以及它们的混合物。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述挥发性含羰基化合物包含选自下列的至少一种挥发性醛：(E)-3-苯基丙-2-烯醛、苯甲醛、4-丙-2-基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、(2E,6Z)-壬-2,6-二烯醛、(E)-己-2-烯醛、

(2E,6Z)-十二碳-2,6-二烯醛、壬-2-烯醛、2,4,6-三甲基环己-3-烯-1-甲醛；

3,5,6-三甲基环己-3-烯-1-甲醛、3-(6,6-二甲基-4-双环[3.1.1]庚-3-烯基)-2,2-二甲基丙醛、壬醛、(E)-癸-4-烯醛、2,6-二甲基庚-5-烯醛、(Z)-壬-6-烯醛、7-甲氧基-3,7-二甲基辛醛、3-(4-甲基环己-3-烯-1-基)丁醛、

3,7-二甲基辛-6-烯醛、2-甲基癸醛、2,4-二甲基环己-3-烯-1-甲醛、十一碳-10-烯醛、4,8-二甲基癸-4,9-二烯醛、辛醛、十一醛、癸醛、十一碳-9-烯醛、6-甲氧基-2,6-二甲基庚醛、3-(6,6-二甲基-4-双环[3.1.1]庚-3-烯基)丙醛、4,7-甲桥茚满-1-甲醛以及它们的混合物。

8.根据权利要求6所述的方法，其中所述挥发性含羰基化合物包含选自下列的至少一种酮：2,6,6-三甲基环己-2-烯-1,4-二酮、4,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2,3-二酮、1-苯乙酮、戊-2,3-二酮、4-甲氧基-2,5-二甲基呋喃-3-酮、4-羟基-2,5-二甲基呋喃-3-酮、(1S,5S)-2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-4-酮、(1R,5R)-2,6,6-三甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-4-酮、3,5,5-三甲基环己-2-烯-1-酮、3-甲基环戊-2-烯-1-酮、(5S)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、(5R)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、4-甲基戊-3-烯-2-酮、2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、1-(1H-吡咯-2-基)乙烯酮、(5R)-5-甲基-2-丙-2-亚基环己-1-酮、4-甲基戊-3-烯-2-酮、2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-2-烯-1-酮、1-(1H-吡咯-2-基)乙烯酮、(5R)-5-甲基-2-丙-2-亚基环己-1-酮、4-苯基丁-2-酮、3-氧代丁酸3-甲基丁酯、3-羟基丁-2-酮、(Z)-3,4,5,6,6-五甲基庚-3-烯-2-酮、醋酸3-氧代丁-2-酯、3-氧代丁酸甲酯、3-氧代丁酸乙酯、(2R,5R)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-1-酮、2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-1-酮、(2S,5S)-2-甲基-5-丙-1-烯-2-基环己-1-酮、2-乙基-4,4-二甲基环己-1-酮、1-(3,3-二甲基环己基)乙烯酮、

(2S,5S)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-酮、(2S,5R)-5-甲基-2-丙-2-基环己-1-酮、2,2,5-三甲基-5-戊基环戊-1-酮、3,3,5-三甲基环己-1-酮、2-环戊基环戊-1-酮、(1S,4R,5R)-4-甲基-1-丙-2-基双环[3.1.0]己-3-酮、4-(2-甲基丁-2-基)环己-1-酮、4,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-3-酮、6-甲基庚-5-烯-2-酮、辛-2-酮、(1S,4R)-2,2,4-三甲基双环[2.2.1]庚-3-酮、庚-2-酮、2,2,4-三甲基双环[2.2.1]庚-3-酮、5-甲基庚-3-酮、辛-3-酮、以及它们的混合物。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述挥发性含羰基化合物的量按所述挥发性物质的重量计为大于或等于0.01％至小于或等于25％。

10.根据权利要求1所述的方法，其中所述可渗透材料选自：织物、干式墙、织造物、纸、天然聚合物、合成聚合物和无机材料以及它们的混合物。

11.根据权利要求1所述的方法，其中所述挥发性物质包含选自下列的挥发性醛混合物：谐香剂A、谐香剂B以及它们的混合物。