CN118028140A - 一种解淀粉芽孢杆菌sf883及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及生物防治技术领域，公开了一种解淀粉芽孢杆菌SF883及其应用。解淀粉芽孢杆菌SF883保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.28589。解淀粉芽孢杆菌SF883具有防治草莓炭疽病的作用，同时能够抑制多种植物病原菌的生长。

Description

一种解淀粉芽孢杆菌SF883及其应用
技术领域
本发明属于生物防治领域，具体地涉及一种解淀粉芽孢杆菌SF883及其应用。
背景技术
草莓是全球范围内种植的蔷薇科作物，可实现全年生产，适合露地、温室等多种形式有机或常规生产，草莓的各种病害发生也日益严重，草莓炭疽病已成为继灰霉病影响草莓经济的第二大病害，在世界各地草莓种植区均有发生。遇适宜条件，死亡现象频发，Denoyes和Baudry报道在田间条件适宜情况下，草莓炭疽病造成草莓减产最高可达80％。
草莓炭疽病的防控方面，利用化学杀菌剂和土壤熏蒸是迄今为止国外最常用的防治方法，杀菌剂应用占总生产成本的近15％，导致严重的农药残留过高，抗药性产生和环境污染等，常年的土壤熏蒸也造成土壤生态严重失衡。尽管如此，防治效果有时并不理想。而利用微生物农药的生物防治在这方面表现出极大的优势。研究表明，利用拮抗菌能有效防治草莓炭疽病。如赵玳琳等人筛选的棘孢木霉GYSW-6m1对草莓炭疽病的盆栽效果高达87.23％，并且具有促生作用；魏彩燕等鉴定出1株生防菌生防菌株MT-06对草莓炭疽病的生长抑制率达71-75％。陈娟等报道利用木霉菌Tr78制成的可湿性粉剂，通过定殖到草莓苗根表面达到对病害的防治效果。上述报道都为生防菌剂的开发提供了宝贵的生防资源。截止目前，国内登记的微生物农药共计443个，应用于草莓作物的微生物菌剂19个，多数用于防治白粉病和灰霉病，仅2个木霉产品登记防治枯萎病，1个芽孢杆菌产品登记用于防治草莓根腐病，没有登记用于防治草莓炭疽病的微生物农药。
因此，目前国内对于草莓炭疽病的防控，尤其以生物防治为核心的绿色防控还缺乏高效的菌剂产品及其配套应用技术，防治草莓炭疽病的微生物菌剂及其配套应用技术亟待研发。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一株解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)SF883，具有防治草莓炭疽病的作用，同时能够拮抗多种植物病原菌。
为了实现上述目的，本发明采取以下技术方案：
本发明提供一种解淀粉芽孢杆菌，所述解淀粉芽孢杆菌为Bacillusamyloliquefaciens SF883，保藏编号为CGMCC No.28589。
本发明中，所述解淀粉芽孢杆菌SF883的16S rDNA基因序列如SEQ ID NO:1所示，gyrB基因序列如SEQ ID NO:2所示。
本发明中，所述解淀粉芽孢杆菌SF883的形态特征为：表面褶皱且内有黏性物质，无色素产生。
本发明还包括上述解淀粉芽孢杆菌的培养物，所述培养物是将上述的解淀粉芽孢杆菌SF883在微生物培养基中培养得到的物质。
作为一种可选的实施方式，所述培养物包括解淀粉芽孢杆菌SF883的菌悬液、芽孢、发酵液和/或其代谢产物。
本发明的另一个目的还在于提供上述解淀粉芽孢杆菌SF883和/或其培养物在下述任意一项中的应用：
1)抑制植物病原菌；所述植物病原菌为下述至少一种：胶孢炭疽菌、立枯丝核菌、尖孢镰刀菌、大丽轮枝菌、拟盘多毛孢菌、灰葡萄孢菌、辣椒炭疽菌和辣椒疫霉；
2)制备1)所述植物病原菌的抑菌剂；
3)防治1)所述植物病原菌导致的植物病害；
4)制备3)所述植物病害的抑菌剂。
作为优选的，所述植物病害包括下述至少一种：草莓炭疽病、立枯病、枯萎病、黄萎病、根腐病、灰霉病、辣椒炭疽病和辣椒疫病。
本发明的另一个目的还在于提供一种防治草莓炭疽病的方法，在草莓栽培期，用所述解淀粉芽孢杆菌SF883或所述培养物浸泡草莓根部和/或灌根使用。
作为一种实施方式，所述防治草莓炭疽病的方法包括，在草莓育苗期，用所述解淀粉芽孢杆菌SF883的发酵液稀释后蘸根和/或灌根使用。
优选的，所述解淀粉芽孢杆菌SF883发酵液的稀释倍数为1～50倍。
本发明的另一个目的还在于提供上述贝莱斯芽孢杆菌SF883和/或其培养物在下述任意一项中的应用：
A)促进草莓生长、开花和繁殖；
B)制备促进草莓生长、开花和繁殖的产品。
作为一种可实施方式，所述促进草莓生长和繁殖包括促进草莓叶面积、叶绿素含量、匍匐茎数量、匍匐茎苗数量、开花株数任意指标的提高。
本发明还提供了一种微生物菌剂或肥料，含有上述的解淀粉芽孢杆菌SF883和/或培养物。
本发明与现有技术相比，具有以下优点和效果：
本发明的解淀粉芽孢杆菌SF883能够有效防治草莓炭疽病，对草莓炭疽病的盆栽防效达到87.29％，田间防效达到72.88％，能有效减少草莓死苗率。施用本发明的生防菌解淀粉芽孢杆菌SF883处理后，草莓定植缓苗快、长势好。
在草莓育苗期，施用本发明的生防菌贝莱斯芽孢杆菌SF883后，草莓母苗生长健壮、匍匐茎抽生多且子苗繁殖数量多、发根快、开花株数多、生长健壮，表明生防菌SF883对草莓植株生长、匍匐茎生长和繁殖、草莓开花均有显著的促进作用。
本发明的解淀粉芽孢杆菌SF883具有广谱的抑制植物病原真菌生长的作用，抑制胶孢炭疽菌、立枯丝核菌、尖孢镰刀菌、大丽轮枝菌、拟盘多毛孢菌、灰葡萄孢菌、辣椒炭疽菌和辣椒疫霉等多种病原菌生长，对由多种病原菌(胶孢炭疽菌、立枯丝核菌、尖孢镰刀菌、拟盘多毛孢菌等)引起的草莓根部病害，灰霉菌引起的草莓叶片、果实的灰霉病，辣椒疫霉引起的辣椒疫病和辣椒炭疽菌引起的辣椒炭疽病等均有防效，可用于粮食作物、经济作物及药用植物等的病害防治。
保藏说明
解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens SF883于2023年10月8日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.28589；地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所。
附图说明
图1为解淀粉芽孢杆菌SF883 16S rDNA(左)和gyrB(右)扩增片段电泳图。
图2为SF883菌株16S rDNA系统发育树。
图3为SF883菌株gyrB系统发育树。
具体实施方式
本发明在河北省保定市顺平县连茬多年的发病草莓地块中，从健康草莓植株根际土壤中分离纯化得到了一株解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)SF883，该菌株具有良好的防治草莓炭疽病的作用，同时能够拮抗多种植物病原菌。
目前，该解淀粉芽孢杆菌SF883已经保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号：CGMCC No.28589；地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所；保藏日期：2023年10月8日，分类命名为解淀粉芽孢杆菌Bacillusamyloliquefaciens。
本发明的解淀粉芽孢杆菌SF883的形态特征为：表面褶皱且内有黏性物质，无色素产生。
本发明的解淀粉芽孢杆菌SF883的16S rDNA基因序列如SEQ ID NO:1所示，gyrB基因序列如SEQ ID NO:2所示，鉴定为解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens。
本发明中，上述解淀粉芽孢杆菌的培养物是指将解淀粉芽孢杆菌SF883在微生物培养基中培养得到的物质，包括但不限于解淀粉芽孢杆菌SF883的菌悬液、芽孢、发酵液和/或其代谢产物。此处的微生物培养基指的是能实现解淀粉芽孢杆菌SF883生长扩繁的培养基，包括但不限于LB培养基，以及在LB培养基上为实现解淀粉芽孢杆菌SF883更好生长或代谢的改进培养基。本领域技术人员可根据实际培养情形调节或改进培养基及培养条件。
本发明的解淀粉芽孢杆菌SF883及其培养物具有抑制多种植物病原菌的功能，能够作为植物病原菌抑菌剂的唯一或部分活性成分。作为一种实施方式，本发明的贝莱斯芽孢杆菌SF883及其培养物对胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、大丽轮枝菌(Verticilliumdahliae)、拟盘多毛孢菌(Neopestalotiopsis clavispora)、灰葡萄孢菌(Botrytiscinerea)、辣椒炭疽菌(Colletotrichum capsici)和辣椒疫霉菌(Phytophthora capsici)等多种植物病原真菌均具有抑制作用。
本发明的解淀粉芽孢杆菌SF883及其培养物通过抑制植物病原菌达到防治植物病害的作用，可以作为植物病害抑菌剂的唯一或部分活性成分。作为一种实施方式，本发明的植物病害包括下述至少一种：如，胶孢炭疽菌引起的草莓炭疽病、立枯丝核菌引起的立枯病、尖孢镰刀菌引起的枯萎病、大丽轮枝菌引起的黄萎病、拟盘多毛孢菌引起的根腐病、灰葡萄孢菌引起的灰霉病、辣椒炭疽菌引起的辣椒炭疽病、辣椒疫霉菌引起的辣椒疫病。特别的，本发明的贝莱斯芽孢杆菌SF883及其培养物能够防治多种病原菌引起的草莓病害，如胶孢炭疽菌、立枯丝核菌、尖孢镰刀菌、拟盘多毛孢菌等引起的草莓根部病害，以及灰葡萄孢菌引起的草莓叶、果实病害草莓灰霉病，形成一种微生物对草莓多种植物病原菌的防效。同时，本发明的贝莱斯芽孢杆菌SF883及其培养物也可以用于防治其他粮食作物、经济作物及药用植物等作物的病害。
本发明还提供了一种防治草莓炭疽病的方法，在草莓栽培期，用所述解淀粉芽孢杆菌SF883或其培养物以原液或其稀释液的形式浸泡草莓根部和/或灌根使用，优选使用1～3次。作为一种实施方式，在草莓育苗期，用所述解淀粉芽孢杆菌SF883的发酵液稀释后蘸根和/或灌根使用。优选稀释倍数为1～50倍，更优选的为2～40倍，或上述范围中的任意稀释倍数，如1倍、2倍、5倍、10倍、15倍、20倍、25倍、30倍、35倍、40倍、45倍和50倍。优选连续使用3次，作为一种实施方式，在育苗第1天、第7天和第10天连续使用，本领域技术人员可根据草莓生长和发病情况适时调整使用时间。通过实验证明，本发明的解淀粉芽孢杆菌SF883发酵液稀释10倍，在草莓育苗期浸泡根部和灌根使用，能够对草莓炭疽病有好的防治效果，盆栽防效达到87.29％，田间防效达到72.88％，能有效减少草莓死苗率。
本发明的贝莱斯芽孢杆菌SF883及其培养物具有促进草莓生长、开花和繁殖的作用，能够作为促进草莓生长、增产和促进繁殖产品的唯一或部分活性成分。作为一种实施方式，本发明的贝莱斯芽孢杆菌SF883及其培养物能够促进草莓叶面积、叶绿素含量、匍匐茎数量、匍匐茎苗数量、开花株数任意指标的提高。作为一种实施方式，将贝莱斯芽孢杆菌SF4的发酵液以原液或稀释液的形式浸泡草莓根部或者灌根，稀释倍数可选的为1～50倍，更优选的为2～40倍，或上述范围中的任意稀释倍数，如1倍、2倍、5倍、10倍、15倍、20倍、25倍、30倍、35倍、40倍、45倍和50倍。
本发明另一方面还提供一种微生物菌剂或肥料，含有本发明的解淀粉芽孢杆菌SF883和/或其培养物。本发明的微生物菌剂或肥料可以根据本领域技术人员熟知的方法生产。微生物菌剂或肥料的制剂类型可以为分散剂、悬浮剂、颗粒剂等形式。使用方式可以为喷施、撒施、沟施或随水灌溉施用。
在一个实施方案中，本发明的微生物菌剂或肥料还包括与本发明解淀粉芽孢杆菌SF883不同的微生物类型，不同微生物之间的复配使用，扩大微生物菌剂的宿主谱，提高对植物病原菌的防治效果。本发明的微生物肥料中还可包括植物生长所需要的有机无机肥料。将本发明的解淀粉芽孢杆菌SF883或其培养物与有机无机肥料共同制作成微生物菌肥，在防治植物病害的同时，提高微生物肥料的促生长效果。
在一个实施方案中，本发明解淀粉芽孢杆菌SF883或其培养物可经冷冻干燥、或溶于适当溶媒中制备微生物菌剂或肥料。冷冻干燥采用本领域中的常规方法。所述溶媒可选的为水、微生物培养基等。
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不限于以下实施例。以下实施例中所用植物病原菌来源于实验室保存的植物病原菌菌种，为已知的植物病原菌类型。实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1
植物根际微生物的分离和纯化
在保定市顺平县连续种植多年的草莓棚中选取健康植株，收集其根际土壤，充分混匀后称取1g加入到装有100mL灭菌水和玻璃珠的三角瓶中，28℃、200rpm振荡摇培10min，取出后静置20min进行梯度稀释，稀释液0.1mL涂布于LB平板，28℃恒温培养48h后挑取不同类型的单菌落进行纯化培养，获得4056株根际细菌用于后期的拮抗能力测定。
实施例2
根际微生物拮抗能力测定
采用平板对峙法，将新活化的炭疽菌菌落边缘，用打孔器(Φ＝6mm)打孔制成菌饼，将炭疽菌菌饼转接在新的PDA平板中央，再将新活化后的实施例1中纯化得到的细菌点接在距菌饼2cm处，每皿接种3个待测菌株。以只接种炭疽菌的平板为空白对照，指示炭疽菌的生长情况。25℃恒温培养，待空白对照即将长满整个培养皿时，测量炭疽菌的对照生长量(菌落半径d1)、处理生长量(接种细菌后的抑制生长半径d2)和炭疽菌生长边缘到待测细菌生长边缘距离d3，计算抑菌率和抑菌带。
抑菌率(％)＝(d1-d2)/d1×100；
抑菌带＝d3-d2。
结果：通过平板对峙试验，从分离的4056株根际细菌中筛选到抑菌带大于0.5cm或者抑菌率大于50％的拮抗菌232株用于生物测定试验。
实施例3
离体叶片试验筛选草莓炭疽病生防菌
发酵液的制备：将新活化的细菌单菌落转接至5mL试管，30℃、180rpm摇培12h，按照2％(V∶V)比例转接至100mL LB液体培养基中，30℃、180rpm摇培48h，得到生防菌发酵液。
挑选长势一致、无病、新鲜的草莓叶片，将其在待测生防菌发酵液中浸泡5s，晾干后在其表面接种直径5mm的炭疽菌菌饼，置于玻璃皿中保湿，25℃光照(光照∶黑暗＝12h∶12h)培养4-6天，调查叶片发病情况，测量病斑面积大小，计算病情指数及防效效果。以浸泡LB液体培养基的接菌叶片为空白对照。每处理设3个重复，每重复9个叶片。
病斑面积S＝π×a×b，其中a、b分别是病斑的长和宽，π为圆周率。
防治效果(％)＝(对照叶片病斑面积-处理叶片病斑面积)/对照叶片病斑面积×100。
结果：通过离体叶片法筛选到对草莓炭疽病防治效果大于85％的菌株56株，其中，SF883菌株的防效为94.34％。进一步通过盆栽试验进行复筛。
表1生防菌SF883对草莓炭疽病的离体叶片防效
注：数据分析采用SPSS软件进行独立样本T检验，表中同列中不同小写字母表示处理间差异显著(P<0.05)，下同。
实施例4
盆栽试验筛选草莓炭疽病生防菌
选取长势一致的草莓幼苗，将其根部在实施例3得到的复筛待测细菌稀释10倍的发酵液中浸泡10s，移栽至含有炭疽菌孢子的病土(1×105孢子/克土)中，浇灌150mL的10倍稀释发酵液，每周浇灌1次，连续浇灌3次。15-20天左右开始记录植株发病情况，计算死苗率和防治效果。
死苗率(％)＝(死苗数/总株数)×100
防控效果(％)＝[(对照死苗率-处理死苗率)/对照死苗率]×100
结果：通过温室盆栽试验评价了56株生防细菌。结果表明，SF883菌株对草莓炭疽病的防治效果为87.29％，防效较好。
表2生防菌SF883对草莓炭疽病的盆栽防效
实施例5
生防菌SF883抑菌谱测定
采用平板对峙法，测定生防菌SF883对胶孢炭疽菌、立枯丝核菌、尖孢镰刀菌、大丽轮枝菌、拟盘多毛孢菌、灰葡萄孢菌、辣椒疫霉和辣椒炭疽菌的试验。
采用平板对峙法，用打孔器(Φ＝6mm)将新活化的上述病原菌菌落边缘打孔制成菌饼，将其转接在新的PDA平板中央，再将新活化后的SF883菌株点接在距菌饼左右各2cm处。以只接种病原菌的平板为空白对照，指示病原菌的生长情况。25℃恒温培养，待空白对照即将长满整个培养皿时，测量病原菌的对照生长量(菌落半径d1)、处理生长量(接种细菌后的抑制生长半径d2)和病原菌生长边缘到待测细菌生长边缘距离d3，计算抑菌率和抑菌带。
抑菌率(％)＝(d1-d2)/d1×100；
抑菌带＝d3-d2。
结果表明，生防菌SF883对胶孢炭疽菌、立枯丝核菌、尖孢镰刀菌、大丽轮枝菌、拟盘多毛孢菌、灰葡萄孢菌、辣椒炭疽菌和辣椒疫霉都表现出较好的抑菌能力(图1)。
表3生防菌SF883对不同病原菌的抑制作用
实施例6
生防菌SF883菌株的分类鉴定
采用改良的CTAB法提取SF883菌株基因组，分别采用16SrDNA、gyrB基因序列的引物对SF883DNA进行扩增，PCR产物经1％琼脂糖凝胶进行电泳检测，并委托上海生工生物工程有限公司进行测序，测序结果在NCBI的GenBank数据库中进行同源性分析和多序列比对，根据比对结果应用MEGA软件构建系统发育树。
其中16S rDNA序列的通用引物为：
27F：5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3'，
1492R：5'-CTACGGCTACCTTGTTACGA-3'。
PCR反应体系：
10×Easy Taq Mix 25μL，DNA模板1.0μL，正向引物1.0μL，反向引物1.0μL，ddH2O22.0μL。
PCR反应程序：94℃5min；94℃45s，58℃45s，72℃1min，35cycles；72℃10min。
gyrB基因的通用引物为：
gyrB-F：5'-TTGRCGGHRGYGGHTATAAAGT-3'，
gyrB-R：5'-TCCDCCSTCAGARTCWCCCTC-3'。
PCR反应体系：
10×Easy Taq Mix 25μL，DNA模板1.0μL，正向引物1.0μL，反向引物1.0μL，ddH2O22.0μL。
PCR反应程序：94℃5min；95℃30s，58℃45s，72℃1min，35cycles；72℃5min。
引物由上海生物工程有限公司合成。采用16S rDNA和gyrB序列构建系统发育树，鉴定分类地位。
采用通用引物27F和1492R对SF883菌株DNA进行扩增，大小1420bp(图1左)，经NCBIblast比对以及构建系统发育树(图2)，结果显示其与芽孢杆菌属同源相似性大于或等于99.93％，因此确定SF883菌株为芽孢杆菌属。采用通用引物gyrB-F和gyrB-R进行PCR扩增，大小993bp(图1右)，经NCBI blast比对以及构建系统发育树(图3)，鉴定SF883为解淀粉芽孢杆菌。
实施例7
生防菌SF883对草莓炭疽病的田间小区试验
在草莓病圃中开展生防菌SF883对草莓炭疽病的田间防效试验。草莓品种为“红颜”，试验设4个处理：生防菌SF883灌根、商品菌剂(甲基营养型芽孢杆菌9912)灌根、化学药剂(450克/升咪鲜胺水乳剂)灌根和空白对照，每处理3次重复，小区随机分布。
处理使用方法如下：草莓苗移栽时，生防菌SF883发酵液稀释10倍后对草莓苗进行蘸根处理，定植当天第1次施用稀释10倍的发酵液灌根，定植7天第2次浇灌施用，10天后第3次滴灌，连续使用3次；商品菌剂定植时第1次滴灌，20天后第2次滴灌，用量1000克/亩，连续使用2次；化学药剂“咪鲜胺”，定植7天第1次喷雾，10天后第2次喷雾，用药量45mL/亩，连续使用2次。空白对照区未施用任何菌剂和化学药剂。其他农事操作均相同。草莓定植20-30天调查植株死苗率，计算防治效果。
病害调查方法：每处理随机设置3个调查点，每点60棵，调查草莓炭疽病的发生情况，记录该点植株死苗数和总株数，计算草莓死苗率和防控效果。
死苗率(％)＝(死苗数/总株数)×100
防控效果(％)＝[(对照死苗率-处理死苗率)/对照死苗率]×100
调查结果表明，空白对照区草莓炭疽病死苗率为84.45％，化学药剂处理死苗率为23.89％，防控效果为71.65％；生防菌SF883处理区死苗率为22.96％，防控效果为72.88％；商品菌剂死苗率为30.74％，防控效果为63.28％；相比于商品菌剂处理，生防菌SF883处理中草莓死苗率显著减低7.78％，对草莓炭疽病防效显著提高9.60％。相比于化学农药处理，生防菌SF883处理中草莓死苗率和对炭疽病的防效均无显著差异(P<0.05)。此外，施用生防菌SF883处理组，草莓定植后缓苗快、长势好。
实施例8
生防菌SF883对草莓的促生作用
在草莓育苗期开展生防菌SF883对草莓植株的促生试验。草莓移栽定植30天第一次浇灌生防菌SF883发酵液10倍稀释液，150mL/株，30天浇灌1次，连续浇灌3次。调查最大叶面积、叶绿素含量、匍匐茎数量、匍匐茎苗数量和开花株数等指标。
调查结果表明，在草莓育苗期，施用生防菌SF883后草莓母苗生长健壮、匍匐茎抽生多且子苗繁殖数量多、发根快、开花株数多、生长健壮，表明生防菌SF883对草莓植株生长、匍匐茎生长和繁殖、草莓开花增产均有显著的促进作用。具体表现如下：(1)施用生防菌SF883的母苗叶面积218.04cm2和叶绿素相对含量45.99SPAD，相比于对照母苗叶面积196.81cm2和叶绿素相对含量41.85SPAD均显著增加；(2)施用生防菌SF883的母苗匍匐茎的抽生数量为4.44根，相比于对照4.07根匍匐茎的数量显著增加；(3)施用生防菌SF883后1棵母苗匍匐茎苗的数量为7.39株，相比于对照6.09株，匍匐茎苗的数量也显著增加。(4)对不同处理区的草莓开花株数进行统计。结果表明，施用生防菌SF883开花株数显著高于空白对照。
表4生防菌SF883对草莓的促生作用
上述实施例为本发明最佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种解淀粉芽孢杆菌，其特征在于，所述解淀粉芽孢杆菌为Bacillusamyloliquefaciens SF883，保藏编号为CGMCC No.28589。
2.根据权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌，其特征在于，所述解淀粉芽孢杆菌SF883的16S rDNA基因序列如SEQ ID NO:1所示，gyrB基因序列如SEQ ID NO:2所示。
3.权利要求1或2所述解淀粉芽孢杆菌的培养物，其特征在于，所述培养物是将权利要求1～3任意一项所述的解淀粉芽孢杆菌SF883在微生物培养基中培养得到的物质。
4.根据权利要求3所述的培养物，其特征在于，所述培养物包括解淀粉芽孢杆菌SF883的菌悬液、芽孢、发酵液和/或其代谢产物。
5.权利要求1或2所述的解淀粉芽孢杆菌SF883和/或权利要求3或4所述培养物在下述任意一项中的应用：
1)抑制植物病原菌；所述植物病原菌为下述至少一种：胶孢炭疽菌、立枯丝核菌、尖孢镰刀菌、大丽轮枝菌、拟盘多毛孢菌、灰葡萄孢菌、辣椒炭疽菌和辣椒疫霉；
2)制备1)所述植物病原菌的抑菌剂；
3)防治1)所述植物病原菌导致的植物病害；
4)制备3)所述植物病害的抑菌剂。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述植物病害包括下述至少一种：草莓炭疽病、立枯病、枯萎病、黄萎病、根腐病、灰霉病、辣椒炭疽病和辣椒疫病。
7.一种防治草莓炭疽病的方法，其特征在于，在草莓栽培期，用权利要求1或2所述解淀粉芽孢杆菌SF883或权利要求3或4所述培养物浸泡草莓根部和/或灌根使用。
8.权利要求1或2所述的贝莱斯芽孢杆菌SF883和/或权利要求4或5所述培养物在下述任意一项中的应用：
A)促进草莓生长、开花和繁殖；
B)制备促进草莓生长、开花和繁殖的产品。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述促进草莓生长和繁殖包括促进草莓叶面积、叶绿素含量、匍匐茎数量、匍匐茎苗数量、开花株数任意指标的提高。
10.一种微生物菌剂或肥料，其特征在于，含有权利要求1～3任意一项所述的解淀粉芽孢杆菌SF883，和/或权利要求4或5所述的培养物。
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