CN117721037A - 一种解磷菌组合及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种解磷菌组合及其应用，涉及生物技术领域。该解磷菌组合包括假单胞菌A21和干燥杆菌B20；该假单胞菌A21于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.26782；该干燥杆菌B20于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCCNo.26783。该解磷菌组合与土壤的亲和性好，可以提高农作物对土壤磷元素的利用率，进而能够有效提高作物产量。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种解磷菌组合及其应用。
背景技术
土壤中存在大量的微生物，某些微生物可以通过释放有机酸、碳酸、硝酸和硫酸，来提高难溶性磷酸盐的溶解，从而改善农作物的磷素营养，这些微生物统称为解磷菌。解磷菌的应用，能够有效地提高农作物对土壤磷元素的利用率，从而可以降低磷肥施用量，减少土壤污染，为农业的可持续发展提供有力的协助。因此高效解磷菌的筛选成为农业科技工作者的研究热点，但是目前筛选出来的解磷菌通常会有土壤亲和性不好等缺点，从而容易导致解磷效果退化。
发明内容
本发明的目的是提供一种解磷菌组合及其应用，以解决上述现有技术存在的问题，该解磷菌组合与土壤的亲和性好，可以提高农作物对土壤磷元素的利用率，进而能够有效提高作物产量。
为实现上述目的，本发明提供了如下方案：
本发明提供一种解磷菌组合，包括假单胞菌(Pseudomonas fredenkscergensis)A21和干燥杆菌(Siccibacter colletis)B20；
所述假单胞菌A21于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.26782；
所述干燥杆菌B20于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.26783。
本发明还提供一种具有解磷作用的假单胞菌A21，所述假单胞菌A21于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.26782。
本发明还提供一种具有解磷作用的干燥杆菌B20，所述干燥杆菌B20于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.26783。
本发明还提供一种上述的解磷菌组合、假单胞菌A21或干燥杆菌B20在制备解磷菌菌剂中的应用。
本发明还提供一种解磷菌菌剂，活性成分包括上述的解磷菌组合、假单胞菌A21或干燥杆菌B20。
进一步地，所述解磷菌菌剂还包括菌剂辅料。
本发明还提供上述的解磷菌组合、假单胞菌A21、干燥杆菌B20或解磷菌菌剂在制备具有解磷作用的生物肥料中的应用。
本发明还提供一种具有解磷作用的生物肥料，活性成分包括上述的解磷菌组合、假单胞菌A21或干燥杆菌B20。
本发明还提供上述的解磷菌组合、假单胞菌A21、干燥杆菌B20、解磷菌菌剂或生物肥料在农业种植中的应用，所述解磷菌菌剂或所述生物肥料通过发挥解磷作用来提高农作物的产量。
进一步地，所述农作物包括辣椒。
本发明公开了以下技术效果：
本发明自辽宁省朝阳县北地水库采集薤白根际土壤中分离筛选得到了一株解磷菌——假单胞菌(Pseudomonas fredenkscergensis)A21，自辽宁省北票市哈尔脑大凌河边采集田旋花根际土壤中分离筛选得到了一株解磷菌——干燥杆菌(Siccibactercolletis)B20。本发明将B20和A21组合作为复合菌剂进行应用，二者与土壤的亲和性好，可以提高农作物对土壤磷元素的利用率，进而能够有效提高作物产量。
本发明为种植业提供了新的解磷菌复合菌剂，有利于降低磷肥施用量，减少土壤污染，为农业的可持续发展提供了有力的协助。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为测序后构建的A21菌株的进化树；
图2为测序后构建的B20菌株的进化树。
具体实施方式
现详细说明本发明的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本发明的限制，而应理解为是对本发明的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
应理解本发明中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本发明。另外，对于本发明中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值，以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本发明内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本发明仅描述了优选的方法和材料，但是在本发明的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
在不背离本发明的范围或精神的情况下，可对本发明说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本发明的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见得的。本发明说明书和实施例仅是示例性的。
关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
以下实施例中使用的培养基配方如下：
PVK液体培养基：葡萄糖10g，(NH4)2SO40.5 g，NaCl 0.3g，KCl 0.3g，MgSO4·7H2O0.3g，Ca3(PO4)210g，FeSO4·7H2O 0.03g，MnSO4·4H2O 0.03g，蒸馏水1000mL，pH 7.0-7.5；
PVK固体培养基：葡萄糖10g，(NH4)2SO40.5 g，NaCl 0.3g，KCl 0.3g，MgSO4·7H2O0.3g，Ca3(PO4)210g，FeSO4·7H2O 0.03g，MnSO4·4H2O 0.03g，琼脂粉20g，蒸馏水1000mL，pH7.0-7.5。
实施例1
假单胞菌(Pseudomonas fredenkscergensis)的分离、鉴定和保藏：
1.分离
自辽宁省朝阳县北地水库采集薤白根际土壤，取1g土壤样品加入到含19mL无菌水的三角瓶中，150r/min室温条件下振荡培养30min。梯度稀释，每个梯度取100μL放入培养皿中，采用混菌法，加入15mLPVK固体培养基，每个稀释度做三个重复，置于28℃培养箱培养3d，观察平板中菌落生长情况及溶磷圈的产生。挑取溶磷圈较大的菌落转入试管，并进行纯化和进一步的解磷能力测试。经反复纯化和筛选，得到一株具有解磷能力的菌株，命名为A21。
解磷能力测试方法：
分别挑取单菌落于PVK液体培养基中30℃、160r/min振荡培养5d，将发酵液50mL在10000转的离心条件下，离心10min，取上清液，用全自动流动分析仪进行有效磷测定。
2.鉴定
2.1形态学鉴定
A21菌株划线培养2d，观察单菌落形态，结果显示菌落圆形，乳白，色浅，光滑，平整，有光泽，边缘整齐。
2.2生理生化鉴定
A21菌株的生理生化鉴定结果见表1。
表1A21的生理生化鉴定结果
| 检测项目 | 检测结果 |
| 革兰氏染色 | - |
| 淀粉水解 | + |
| 甲基红试验 | + |
| 吲哚试验 | + |
| 葡萄糖发酵试验 | + |
| 过氧化氢酶活性 | + |
| D-甘露醇 | + |
| 酸性磷酸酶 | + |
注：“+”为阳性，“-”为阴性。
2.3分子生物学鉴定
对A21菌株进行分子生物学鉴定，16S测序扩增序列如SEQ ID NO.1所示，根据测序结果构建进化树，具体见图1。
SEQ ID NO.1：
TGGTAACCGTCCTCCCGAAGGTTAGACTAGCTACTTCTGGTGCAACCCACTCCCATGGTGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCGACATTCTGATTCGCGATTACTAGCGATTCCGACTTCACGCAGTCGAGTTGCAGACTGCGATCCGGACTACGATCGGTTTTATGGGATTAGCTCCACCTCGCGGCTTGGCAACCCTCTGTACCGACCATTGTAGCACGTGTGTAGCCCAGGCCGTAAGGGCCATGATGACTTGACGTCATCCCCACCTTCCTCCGGTTTGTCACCGGCAGTCTCCTTAGAGTGCCCACCATAACGTGCTGGTAACTAAGGACAAGGGTTGCGCTCGTTACGGGACTTAACCCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACAGCCATGCAGCACCTGTCTCAATGTTCCCGAAGGCACCGATCCATCTCTGGAAAGTTCATTGGATGTCAAGGCCTGGTAAGGTTCTTCGCGTTGCTTCGAATTAAACCACATGCTCCACCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCAATTCATTTGAGTTTTAACCTTGCGGCCGTACTCCCCAGGCGGTCAACTTAATGCGTTAGCTGCGCCACTAAGAGCTCAAGGCTCCCAACGGCTAGTTGACATCGTTTACGGCGTGGACTACCAGGGTATCTAATCCTGTTTGCTCCCCACGCTTTCGCACCTCAGTGTCAGTATCAGTCCAGGTGGTCGCCTTCGCCACTGGTGTTCCTTCCTATATCTACGCATTTCACCGCTACACAGGAAATTCCACCACCCTCTACCATACTCTAGCTTGTCAGTTTTGAATGCAGTTCCCAGGTTGAGCCCGGGGATTTCACATCCAACTTAACAAACCACCTACGCGCGCTTTACGCCCAGTAATTCCGATTAACGCTTGCACCCTCTGTATTACCGCGGCTGCTGGCACAGAGTTAGCCGGTGCTTATTCTGTCGGTAACGTCAAGACACCAACGTATTAGGTTAATGCCCTTCCTCCCAACTTAAAGTGCTTTACAATCCGAAGACCTTCTTCACACACGCGGCATGGCTGGATCAGGCTTTCGCCCATTGTCCAATATTCCCCACTGCTGCCTCCCGTAGGAGTCTGGACCGTGTCTCAGTTCCAGTGTGACTGATCATCCTCTCAGACCAGTTACGGATCGTCGCCTTGGTGAGCCATTACCCCACCAACTAGCTAATCCGACCTAGGCTCATCTGATAGCGCAAGGCCCGAAGGTCCCCTGCTTTCTCCCGTAGGACGTATGCGGTATTAGCGTCCGTTTCCGAGCGTTATCCCCCACTACCAGGCAGATTCCTAGGCATTACTCACCCGTCCGCCGCTCTCAAGAGAAGCAAGCTTCTCTCTACCGCTCGACTGCA。
上述鉴定结果显示，A21菌株为假单胞菌(Pseudomonasfredenkscergensis)。
3.菌种保藏
A21菌株已于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.26782。
实施例2
干燥杆菌(Siccibacter colletis)的分离、鉴定和保藏：
1.分离
自辽宁省北票市哈尔脑大凌河边采集田旋花根际土壤，取1g土壤样品加入到含19mL无菌水的三角瓶中，150r/min室温条件下振荡培养30min。梯度稀释，每个梯度取100μL放入培养皿中，采用混菌法，加入15mLPVK固体培养基，每个稀释度做三个重复，置于28℃培养箱培养3d，观察平板中菌落生长情况及溶磷圈的产生。挑取溶磷圈较大的菌落转入试管，并进行纯化和进一步的解磷能力测试。经反复纯化和筛选，得到一株具有解磷能力的菌株，命名为B20。
解磷能力测试方法：
分别挑取单菌落于PVK液体培养基中30℃、160r/min振荡培养5d，将发酵液50mL在10000转的离心条件下，离心10min，取上清液，用全自动流动分析仪进行有效磷测定。
2.鉴定
2.1形态学鉴定
B20菌株划线培养2d，观察单菌落形态，结果显示菌落圆形，乳白，色浅，中间凸起，表面光滑有光泽，边缘整齐。
2.2生理生化鉴定
B20菌株的生理生化鉴定结果见表2。
表2B20的生理生化鉴定结果
| 检测项目 | 检测结果 |
| 革兰氏染色 | - |
| 淀粉水解 | + |
| 甲基红试验 | + |
| 吲哚试验 | - |
| 葡萄糖发酵试验 | + |
| 过氧化氢酶活性 | + |
| 明胶化试验 | + |
| 酸性磷酸酶 | + |
注：“+”为阳性，“-”为阴性。
2.3分子生物学鉴定
对B20菌株进行分子生物学鉴定，16S测序扩增序列如SEQ ID NO.2所示，根据测序结果构建进化树，具体见图2。
SEQ ID NO.2：
ACGCTGGCGGCAGGCCTAACACATGCAAGTCGAACGGTAACAGGAAGCAGCTTGCTGCTTCGCTGACGAGTGGCGGACGGGTGAGTAATGTCTGGGGATCTGCCTGATGGAGGGGGATAACTACTGGAAACGGTAGCTAATACCGCATAACGTCGCAAGACCAAAGAGGGGGACCTTCGGGCCTCTTGCCATCAGATGAACCCAGATGGGATTAGCTAGTAGGTGGGGTAACGGCTCACCTAGGCGACGATCCCTAGCTGGTCTGAGAGGATGACCAGCCACACTGGAACTGAGACACGGTCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGCACAATGGGCGCAAGCCTGATGCAGCCATGCCGCGTGTATGAAGAAGGCCTTCGGGTTGTAAAGTACTTTCAGCGAGGAGGAAGGTGATGAGTTTAATACGCTCATCAATTGACGTTACTCGCAGAAGAAGCACCGGCTAACTCCGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGGAGGGTGCAAGCGTTAATCGGAATTACTGGGCGTAAAGCGCACGCAGGCGGTCTGTCAAGTCGGATGTGAAATCCCCGGGCTCAACCTGGGAACTGCATCCGAAACTGGCAGGCTTGAGTCTCGTAGAGGGGGGTGGAATTCCAGGTGTAGCGGTGAAATGCGTAGAGATCTGGAGGAATACCGGTGGCGAAGGCGGCCCCCTGGACGAAGACTGACGCTCAGGTGCGAAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGTCGACTTGGAGGTTGTTCCCTTGAGGAGTGGCTTCCGGAGCTAACGCGTTAAGTCGACCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGTTAAAACTCAAATGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGATGCAACGCGAAGAACCTTACCTGGCCTTGACATCCACGGAATTTGGCAGAGATGCCTTAGTGCCTTCGGGAACYGTGAGACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTTGTGAAATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTTATCCTTTGTTGCCAGCGATTCGGTCGGGAACTCAAAGGAGACTGCCGGTGATAAACCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCATCATGGCCCTTACGGCCAGGGCTACACACGTGCTACAATGGCGTATACAAAGAGAAGCGACCTCGCGAGAGCAAGCGGACCTCATAAAGTACGTCGTAGTCCGGATTGGAGTCTGCAACTCGACTCCATGAAGTCGGAATCGCTAGTAATCGTGGATCAGAATGCCACGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTGGGTTGCAAAAGAAGTAGGTAGCTTAACCTTCGGGAGGGCGCTTACCACTTTGTGATTCATGACTGGGG。
上述鉴定结果显示，B20菌株为干燥杆菌(Siccibacter colletis)。
3.菌种保藏
B20菌株已于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.26783。
实施例3
根据不同菌种间拮抗性、共生促生长特征，筛选无拮抗作用且相互促进的菌种组合，进行室内栽培试验，对有明显促进作物生长作用的组合再进行田间试验验证，计划筛选出1-2个解磷菌群。
基于上述目的，本实施例对13株菌(表3)进行复壮，使用十字交叉法对13株菌进行组合拮抗试验，结果表明，多数菌种间无明显拮抗作用；使用针刺法对13株菌进行组合溶磷试验，部分组合明显具有促进作用，根据拮抗性及相互促进作用试验，保留8个组合进行室内栽培试验，根据室内辣椒栽培试验结果，组合6提高辣椒产量为42.28％，具备进行田间试验的条件。
表313株待选菌株
具体试验及结果如下：
1.解磷菌间拮抗性测试
使用十字划线法，对表3所示13株菌的不同组合进行拮抗试验，试验结果表明，多数菌种间拮抗作用不明显，A15对C15和B19有轻微抑制作用，B15对B19和A20有轻微抑制作用，A19对多数菌种有轻微抑制作用，B21对C21和E21有轻微抑制作用，其他菌种间无抑制作用，可以进行组合试验。
2.不同组合促溶磷试验
使用针刺法对不同组合进行促溶磷试验，根据溶磷圈大小及溶磷圈增加幅度确定保留进一步试验组合。
2.1两种菌组合溶磷试验
两种菌组合进行溶磷试验，结果见表4，结果表明，两种菌组合，多数能增加溶磷圈直径。A15、B15和C15溶磷圈都比较小，但是都能提高与之组合菌种溶磷圈直径，A15+B20比B20溶磷圈增大58.1％，B15+B20比B20溶磷圈直径增加76.9％，C15+B20比B20溶磷圈直径增加56.4％；B19和B20溶磷圈不大，多数组合不能增加溶磷圈直径，但是B19+B20、B19+D21、B20+B21和B20+A21溶磷圈直径分别比单独使用溶磷圈直径增加了71.4％、50.8％、47.7％和62.0％；A20溶磷圈比较大，与其他菌组合溶磷圈变大，但是增幅不大；综合比较增幅及溶磷圈直径，保留A20+B20、A20+D21、A21+B21、B20+A21、A15+B21、B15+B20、A20+F21、C15+B20、B15+A20进行进一步试验。
表4两种解磷菌组合溶磷圈测试结果
注：“+”代表组合菌株相较于单菌柱的溶磷圈增大，“+”越多代表增加幅度越大；“-”代表组合菌株相较于单菌柱的溶磷圈减小，“-”越多代表减小幅度越大；“/”代表无作用。
2.2三种菌组合溶磷试验
三种菌组合进行溶磷试验，结果见表5，结果表明13个组合中，8个组合溶磷圈增大，并且只有1个增幅比较明显，其他增幅都不明显。
表5三种解磷菌组合溶磷测试结果
注：“+”代表组合菌株相较于单菌柱的溶磷圈增大，“+”越多代表增加幅度越大；“-”代表组合菌株相较于单菌柱的溶磷圈减小，“-”越多代表减小幅度越大；“/”代表无作用。
3.室内栽培试验
根据2.1和2.2的试验结果，保留C15+A20、B19+B20、A20+B20、B20+A21、A19+B19+A20和A20+A21+B21六个组合进行室内栽培试验。
3.1试验设置及处理
使用2加仑盆加土5公斤，进行栽培试验，试验于2022年5月23日在辣椒苗长出两片真叶阶段进行移栽，每盆移栽1棵植株，之后按照以下处理分组并施加不同组合的菌悬液：
处理Ⅰ：CK0(空白，清水3mL)；
处理Ⅱ：CK(液体培养基3mL)；
处理Ⅲ：C15(1.5mL)+A20(1.5mL)；
处理Ⅳ：B19(1.5mL)+B20(1.5mL)；
处理Ⅴ：A20(1.5mL)+B20(1.5mL)；
处理Ⅵ：B20(1.5mL)+A21(1.5mL)；
处理Ⅶ：A19(1mL)+B19(1mL)+A20(1mL)；
处理Ⅷ：A20(1mL)+A21(1mL)+B21(1mL)；
各菌悬液是将不同的菌接种于液体培养基发酵培养后，离心得到菌体，再用液体培养基重悬至菌液浓度为4×108CFU/mL。
液体培养基配方：葡萄糖10g/L、(NH4)2SO40.5 g/L、NaCl 0.3g/L、KCl 0.3g/L、MgSO4·7H2O 0.3g/L、Ca3(PO4)210g/L、FeSO4·7H2O 0.03g/L和MnSO4·4H2O 0.03g/L，pH7.0-7.5。
各处理组移栽前，每盆添加氮磷钾复混肥(氮磷钾比例为1：1：1，总养分≥45％)1g，坐果期(7月26日)追肥1次，每盆加氮磷钾复混肥0.5g，其他正常管理，10月8日试验结束，统计各处理组的产量。
3.2产量测试结果：产量测试结果(表6)表明，处理Ⅵ明显比其他处理产量高，与对照组CK相比，产量提高42.28％，比对照CK0相比，产量提高10.51％。
表6各处理组的产量统计结果
注：“/”代表相较CK0未增产。
3.3栽培后根际土壤细菌测试及结果
栽培试验结束后，分别对栽培后的各处理组的辣椒根际土壤进行细菌含量测试，方法如下：
取辣椒根(带根际土)1g，放入装有19mL无菌水三角瓶中，振荡30min，梯度稀释，取0.1mL悬液涂平板，32℃培养120h，菌落计数。
计数结果见表7，结果显示，B20和A21组合与土壤的亲和性好。
表7细菌总数(×108CFU/mL)和解磷菌数(×107CFU/mL)
| 处理 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | Ⅳ | Ⅴ | Ⅵ | Ⅶ | Ⅷ |
| 细菌 | 1.23 | 2.06 | 1.7 | 2.36 | 1.7 | 1.81 | 2.1 | 2.4 |
| 解磷菌 | 2.2 | 2.7 | 2.2 | 2.6 | 2.6 | 3.1 | 3.1 | 3.6 |
综上所述，以上试验结果表明，B20和A21组合与土壤的亲和性好，可以提高土壤磷元素的利用率，进而能够有效提高作物产量。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。
Claims (10)
1.一种解磷菌组合，其特征在于，包括假单胞菌(Pseudomonasfredenkscergensis)A21和干燥杆菌(Siccibacter colletis)B20；
所述假单胞菌A21于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.26782；
所述干燥杆菌B20于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.26783。
2.一种具有解磷作用的假单胞菌A21，其特征在于，所述假单胞菌A21于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.26782。
3.一种具有解磷作用的干燥杆菌B20，其特征在于，所述干燥杆菌B20于2023年3月9日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.26783。
4.一种如权利要求1所述的解磷菌组合、权利要求2所述的假单胞菌A21或权利要求3所述的干燥杆菌B20在制备解磷菌菌剂中的应用。
5.一种解磷菌菌剂，其特征在于，活性成分包括权利要求1所述的解磷菌组合、权利要求2所述的假单胞菌A21或权利要求3所述的干燥杆菌B20。
6.根据权利要求5所述的解磷菌菌剂，其特征在于，所述解磷菌菌剂还包括菌剂辅料。
7.一种如权利要求1所述的解磷菌组合、权利要求2所述的假单胞菌A21、权利要求3所述的干燥杆菌B20或权利要求5或6所述的解磷菌菌剂在制备具有解磷作用的生物肥料中的应用。
8.一种具有解磷作用的生物肥料，其特征在于，活性成分包括权利要求1所述的解磷菌组合、权利要求2所述的假单胞菌A21或权利要求3所述的干燥杆菌B20。
9.一种如权利要求1所述的解磷菌组合、权利要求2所述的假单胞菌A21、权利要求3所述的干燥杆菌B20、权利要求5或6所述的解磷菌菌剂或权利要求8所述的生物肥料在农业种植中的应用，其特征在于，所述解磷菌菌剂或所述生物肥料通过发挥解磷作用来提高农作物的产量。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述农作物包括辣椒。
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