CN117683641A - 一种嗜松篮状菌ca5及应用 - Google Patents

一种嗜松篮状菌ca5及应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了嗜松篮状菌CA5及应用，属于茶树根腐病原菌拮抗菌株筛选技术领域，嗜松篮状菌(Talaromycespinophilus)CA5于2023年9月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20231797，分类命名为Talaromycespinophilus CA5，所述的嗜松篮状菌CA5的发酵原液、菌悬液和难挥发性代谢物可有效抑制茶树根腐病原菌生长，为茶树根腐病的防治提供了微生物资源和技术支持。并且该菌株对茄子褐纹病、马铃薯早疫病、茭白根腐病、玉米大斑病、柑橘沙皮病、辣椒枯萎病、黄精炭疽病、茭白根腐病、草莓疫病等8种植物病原菌具有广谱抑菌效果，具有广泛的应用前景。

Description

一种嗜松篮状菌CA5及应用
技术领域
本发明涉及茶树根腐病原菌拮抗菌株筛选技术领域，更具体地说是涉及一种嗜松篮状菌CA5及应用。
背景技术
茶树根腐病是一种土传病害，病原菌通过侵染茶树根部导致茶树叶片枯萎脱落、根部腐烂，该病害的发生具有很强的隐蔽性，发病初期不易觉察，以后病情逐渐发展，茶树地上部分生长稀疏，叶片发黄，芽梢少而瘦小，严重时整株枯死，损害具有不可逆性，给茶叶生产造成了巨大的经济损失。前期研究中，报道了一种引起茶树根腐病的病原菌Fusariumcugenangense，归属于尖孢镰刀菌物种复合物(FOSC)中的一个特异性菌株。众所周知，尖孢镰刀菌物种复合物是一种具有很强致病能力的土传病原菌，寄主分布范围广，可导致上百种植物感染根部病害，如百香果茎基腐病、枸杞根腐病、北沙参根腐病、辣椒根腐病等，能感染广泛的重要的农业和园艺植物宿主，导致冠或根腐烂、维管枯萎等，给经济作物生产带来巨大的负面影响。其病原菌主要寄生于植株根际土壤中，在土壤中长期积累，侵染性极强。
目前茶树根腐病的防治方法主要有农业、化学和生物防治，主要以化学防治为主，随着化肥和农药使用零增长计划的提出，寻找安全无污染的病害防治方法成为农业生产中面临的主要难题。其中生物防治以其绿色无污染，对环境友好的优势成为当下研究的热点之一。生物防治具有对环境友好、保护土壤结构和不会造成病原菌产生抗药性等优点，符合国家绿色可持续发展战略。从环境中筛选的菌株，包括Bacillus、Pseudomonas、Trichoderma已被广泛用于生物防治。生防真菌作为植物微生物系统的组成部分，能通过多种机制促进植物生长，可以最大限度地减少因土壤和作物中的化学投入而造成的生态威胁，具有很好的前景。生防真菌在作物根腐病上的防治已有较多报道，例如，张富美等从蓝莓组织中分离出一株球孢瓶束霉A.sphaerospora，对蓝莓根腐病具有良好的防治作用；李梦玮等从健康花椒侧根中分离出1株内生真菌—草酸青霉Penicilium oxalicum，对花椒根腐病有较好的防治效果；韩忠明等从防风根际土壤中筛选得到1株桃色顶孢霉Acremoniumpersicinum，对防风根腐病具有良好的防治作用；姚晨虓等从烟草根腐病根际土壤中筛选到11株对烟草根腐病具有良好防治作用的真菌；申光辉等从草莓根际土壤中筛选出一株青霉属(Penicillium)真菌和一株土曲霉(Aspergillus terreus)，对草莓根腐病防治具有较高的潜在应用价值。
分离获得对病原菌有高效抑制作用的生防菌是开展茶树根腐病生防工作的必要前提。因此，筛选更多高效防治茶树根腐病的生防微生物、为茶树根腐病提供良好防效的生防真菌资源是本领域技术人员亟需解决的技术问题。
发明内容
本发明以茶树根腐病病原菌Fusarium cugenangense为靶标菌，从茶树根腐病根际土壤中分离筛选拮抗真菌，并对拮抗效果较好的菌株进行形态学、生理生化特征和分子生物学鉴定，并对其进行生物学特性测定、防病促生指标测定、抑菌谱测定以及发酵产物不同组分的抑菌活性测定，以期为茶树根腐病的生物防治工作提供新的菌种资源和技术支持。
本发明的目的之一是提供一种嗜松篮状菌CA5，所述嗜松篮状菌(Talaromycespinophilus)CA5于2023年9月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20231797，分类命名为Talaromyces pinophilus CA5。
本发明的另一目的是提供所述的嗜松篮状菌CA5的发酵原液、菌悬液和难挥发性代谢物在抑制茶树根腐病原菌中的应用。
本发明的另一目的是提供所述的嗜松篮状菌CA5在抑制其他8种植物病原菌中的应用，以证明所述嗜松篮状菌CA5具有广谱抑菌效果，其他8种植物病原菌包括茄子褐纹病病菌、马铃薯早疫病病菌、茭白根腐病病菌、玉米大斑病病菌、柑橘沙皮病病菌、辣椒枯萎病病菌、黄精炭疽病病菌和草莓疫病病菌。
本发明的另一目的是提供所述的嗜松篮状菌CA5在植物促生中的应用。
在上述应用中，嗜松篮状菌CA5具有分解有机磷和无机磷能力、解钾能力、产铁载体能力、固氮能力、产氨能力和产IAA能力。
经由上述技术方案可知，本发明以茶树根腐病病原菌为靶标菌，从茶树根腐病根际土壤中分离筛选拮抗真菌，并对拮抗效果较好的菌株进行形态学、生理生化特征和分子生物学鉴定，并对其进行生物学特性测定、防病促生指标测定、抑菌谱测定以及发酵产物不同组分的抑菌活性测定，以期为茶树根腐病的生物防治工作提供新的菌种资源和技术支持。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1附图为菌株CA5对茶树根腐病原菌的平板抑制作用；A.处理组B.对照；
图2附图为菌株CA5对茶树根腐病原菌菌丝生长的影响；A.对照B：处理；
图3附图为菌株CA5菌落及显微特征；A、B菌落正反面形态C.菌丝、孢子形态；
图4附图为菌株CA5基于ITS序列构建的系统进化树；
图5附图为菌株CA5的生物学特性研究；A.不同碳源；B.不同氮源；C.不同碳氮比；D.不同金属离子；E.不同NaCl浓度；F.不同pH值；
图6附图为菌株CA5的促生能力检测图；A.纤维素酶；B.β-1，3葡聚糖酶；C.解无机磷能力；D.解有机磷能力；E.解钾能力；F.产铁载体能力；G.固氮能力；H.产氨能力；I.产IAA能力；
图7附图为菌株CA5挥发性和难挥发性代谢物的抑菌活性图；A.挥发性代谢物(左：处理，右：对照)；B.难挥发性代谢物(左：处理，右：对照)。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例中的供试材料：
茶树根腐病的病原菌Fusarium cugenangense，归属于尖孢镰刀菌物种复合物(FOSC)中的一个特异性菌株，由本实验室分离并保存。
土壤采集于湖南农业大学茶学长安教学基地的根腐病菌侵染的茶树根际土壤。
实施例1拮抗菌株的分离与筛选
参照魏琪等方法采用稀释涂布平板法，取1g土壤加入到9mL无菌水中，振荡器振荡数分钟后，无菌水分别稀释到10-1～10-7。各梯度分别取100μL涂布于PDA培养基平板上，每个稀释梯度3次重复，25℃恒温箱中倒置培养7d，待平板上长出菌落后，挑取单菌落进行纯化并保存。采用平板对峙法对分离的拮抗菌进行拮抗菌筛选，以茶树根腐病原菌为靶标菌，对分离出的真菌采用平板对峙法进行筛选。用打孔器分别在纯化好的根际真菌与病原菌边缘打孔，得到直径为5mm的菌饼。将病原菌菌饼接入直径为75mm的PDA培养皿中央，在距病原菌菌饼20mm的两个对称点接入根际真菌菌饼，以只接病原菌为对照，重复3次，置于25℃黑暗下倒置培养7d，选择具有拮抗效果的真菌进行测量并拍照，计算每株菌株的抑菌率。
抑菌率(％)＝[(对照菌落直径－处理菌落直径)/对照菌落直径]×100％结果显示，通过稀释涂布法共分离到38株真菌菌株，将分离得到的真菌与茶树根腐病原菌进行平板对峙试验，筛选出5株对茶树根腐病原菌具有抑菌效果的拮抗真菌，最终筛选出1株对茶树根腐病原菌的抑制效果明显且稳定的拮抗真菌CA5(表1，图1)，菌株CA5拮抗茶树根腐病病菌后的病原菌菌落直径为15.81mm，抑菌率达77.39％，说明拮抗菌CA5对茶树根腐病原菌的拮抗效果较好。因此，选定菌株CA5进行后续研究。
实施例2菌株CA5对病原菌的拮抗作用
将载玻片放入培养皿中倒入一层薄薄PDA平板,在一侧接入病原菌菌饼，另一侧接入拮抗菌菌饼，以不接拮抗菌为对照，每个处理设3次重复，培养7d后于光学显微镜下观察病原菌菌丝形态特征。
结果显示，通过光学显微镜观察病原菌菌丝形态，对照组菌丝平滑、粗细均匀、细长无膨大无断裂(图2A)；而受到菌株CA5抑制的茶树根腐病原菌菌丝生长异常，出现断裂、扭曲、膨大现象(图2B)；说明菌株CA5可通过影响茶树根腐病原菌的菌丝生长来达到抑菌效果。
表1菌株CA5对茶树根腐病原菌菌丝的抑制效果
注：数据以平均值±标准差表示，同列数据后不同小写字母表示差异显著(P＜0.05)。
实施例3菌株CA5的鉴定
形态学鉴定菌株在PDA中25℃暗培养7d，菌落直径为46.80mm,菌落为一个形状规则的圆形，边缘整齐，气生菌丝不发达，菌落正面颜色为粉白色，菌落背面产粉红色色素。显微镜下观察到孢子为小型椭圆颗粒，呈链状或团簇状连接在一起。据以上菌落培养生长形态特征，参照《真菌鉴定手册》进行比对，将其初步鉴定为嗜松篮状菌Talaromycespinophilus(图3)。
生理生化特征研究生理生化试验结果表明，菌株CA5的甲基红试验M.R、明胶液化试验Gelatin liquefaction、过氧化氢酶试验Hydrogenperoxidase test、精氨酸脱羧酶试验Arginine decarboxylase均为阳性，乙酰甲基试验V.Ptest、产硫化氢H2S production为阴性；菌株能够分解葡萄糖、乳糖、麦芽糖、果糖、蔗糖、甘露醇(表2)。
分子生物学鉴定菌株CA5的ITS序列长度为530bp。将该序列上传至GenBank数据库进行同源性比对，发现菌株CA5与嗜松篮状菌Talaromyces pinophilus的相似度达98％。选择相似性较高的菌株ITS序列构建系统发育树(图4)。结合形态特征及分子生物学鉴定结果最终确定菌株CA5为嗜松篮状菌Talaromyces pinophilus。所述嗜松篮状菌(Talaromycespinophilus)CA5于2023年9月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20231797，分类命名为Talaromyces pinophilus CA5。
菌株CA5的生物学特性研究
不同营养对菌株CA5菌丝生长的影响：菌株CA5在含果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和葡萄糖的培养基中菌丝生长速率分别为5.24mm/d、5.05mm/d、5.64mm/d、3.59mm/d和4.75mm/d，5种碳源相比，其在含麦芽糖的培养基上的生长速率显著高于含果糖、蔗糖、乳糖和葡萄糖的培养基；菌株CA5在含硝酸钾、酵母膏、硫酸铵、蛋白胨和硝酸钠的培养基中菌丝生长速率分别为4.18mm/d、4.32mm/d、3.79mm/d、4.75mm/d和4.38mm/d，5种氮源相比，菌株在含蛋白胨培养基的生长速率显著高于其他氮源培养基；菌株在碳氮比为20：1，40：1，60：1和80：1的基础培养基中生长速率分别为5.50mm/d、5.07mm/d、5.28mm/d和4.74mm/d，前三者和碳氮比80/1相比具有显著性差异；菌株在含Na+，Mn2+，K+，Fe3+和Mg2+的培养基中生长速率分别为4.36mm/d、5.33mm/d、4.38mm/d、4.17mm/d和4.75mm/d，其中菌株在含Mn2+的生长速率显著高于其他四种金属离子培养基(图5A-D)。
不同NaCl浓度对菌株CA5菌丝生长的影响：NaCl对菌株CA5的菌丝生长有显著影响，在NaCl浓度为1％时，菌丝生长最快，生长速率为11.62mm/d；随着盐度的提高，菌丝生长受到抑制，在浓度为9％时，生长速率为2.74mm/d，在浓度为10％时，菌落完全不生长(图5E)。
不同pH对菌株CA5菌丝生长的影响：pH对菌株CA5的菌丝生长有显著性差异，其在pH值5.0～12的生长速率为12.28～13.5mm/d，最适pH值为6.0，生长速率为13.5mm/d(图5F)。
表2菌株CA5的生理生化特性
测定项目 结果 测定项目 结果
甲基红试验 + 葡萄糖 +
乙酰甲基试验 - 乳糖 +
明胶液化 + 麦芽糖 +
过氧化氢酶 + 果糖 +
精氨酸脱羧酶 + 蔗糖 +
产硫化氢 - 甘露醇 +
注：+：阳性；-：阴性。
实施例4菌株CA5的促生指标测定
菌株CA5在纤维素酶检测平板、β-1，3-葡聚糖酶检测平板产生透明圈，说明该菌株具有分泌纤维素酶和β-1，3-葡聚糖酶能力，而几丁质酶、淀粉酶和蛋白酶检测平板上没有透明圈，说明产生的几丁质酶、淀粉酶和蛋白酶酶活力不足(图6A、B)；菌株在有机磷和无机磷检测平板以及解钾检测平板上生长均产生了透明圈，说明该菌株具有分解有机磷和无机磷能力以及解钾能力(图6C-E)；菌株在CAS双层培养基上生长产生了红紫色晕圈，说明该菌株具有产铁载体能力(图6F)；菌株CA5在无氮培养基上继代培养5代仍能生长,说明该菌株具有固氮能力(图6G)；以不接菌的培养基为对照,向对照和菌液上清液中加入纳氏试剂，上清液变为橙黄色表明菌株CA5具有产氨的能力(图6H)；以IAA标准溶液为阳性对照、无菌水为空白对照、未加色氨酸为阴性对照，经过Salkowski比色法试验，经过处理的液体颜色变粉，说明该菌株具有产IAA能力(图6I，表3)。
表3菌株CA5的促生能力检测
促生能力检测 结果 促生能力检测 结果
纤维素酶 + 解有机磷能力 +
β-1，3葡聚糖酶 + 解钾能力 +
淀粉酶 - 产铁载体能力 +
蛋白酶 - 固氮能力 +
几丁质酶 - 产氨能力 +
解无机磷能力 + 产IAA能力 +
注：+：阳性；-：阴性。
实施例5菌株CA5的抑菌谱测定
拮抗菌株CA5的抑菌谱测定采用平板对峙法，用打孔器取直径为5mm的各供试病原菌菌饼置于培养皿中央，在距病原菌菌饼20mm的两个对称点接入直径为5mm拮抗真菌菌饼，以只接种各病原菌为对照，每个处理设3次重复，于25℃恒温箱培养7d后，测量抑菌圈直径，计算抑菌率。
拮抗菌株抗菌谱测定试验结果表明，菌株CA5对茄子褐纹病病菌P.vex ans、马铃薯早疫病病菌A.alternate、茭白根腐病病菌F.oxysporum、玉米大斑病病菌E.turcicum、柑橘沙皮病病菌D.citri、辣椒枯萎病菌F.oxysporum、黄精炭疽病病菌C.circinans、茭白根腐病病菌F.oxysporum、草莓疫病病菌P.fragariae8种植物病原菌均有明显的抑制作用，抑制率分别为80.13％、76.99％、68.80％、74.09％、74.09％、77.56％、73.42％、86.85％，说明该拮抗菌株拮抗效果较好，且具有广谱抑菌活性(表4)。
表4菌株CA5对8种植物病原菌的抑制作用
病原菌 菌落直径 抑菌率
茄子褐纹病病菌 1.14±015c 80.13±0.21b
马铃薯早疫病病菌 1.79±0.09ab 76.99±1.40b
茭白根腐病菌病菌 1.61±0.09bc 68.80±1.29d
玉米大斑病病菌 2.00±0.11a 74.09±1.69c
柑橘沙皮病病菌 1.98±0.07a 74.09±1.04c
辣椒枯萎病菌 1.68±0.03b 77.56±0.54b
黄精炭疽病病菌 1.62±0.08b 73.42±1.15c
草莓疫病病菌 1.36±0.04c 86.85±0.65a
注：数据以平均值±标准差表示，同列数据后不同小写字母表示差异显著(P＜0.05)。
实施例6菌株CA5挥发性和难挥发性代谢物的抑菌活性
挥发性代谢物抑菌活性采用对扣培养法：用打孔器取直径为5mm的拮抗菌菌饼接种在PDA平板中央，取大小相同的茶树根腐病原菌菌饼接种在另一个PDA平板中央，将2个接好菌的平板对扣，25℃暗培养7d；以接种病原菌的PDA平板扣上未接种病原菌的纯PDA平板为对照，每处理设3次重复，观察病原菌菌丝生长状况，采用十字交叉法测量病原菌的菌落直径并计算抑制率。
难挥发性代谢物的抑菌活性采用圆盘滤膜法：在倒好的PDA中央平铺灭菌的双层玻璃纸，用打孔器取直径为5mm的拮抗菌菌饼接入滤膜中央，25℃恒温暗培养5d后，用镊子轻轻将滤膜连同拮抗菌菌丝揭去，并在原位置接入直径为5mm的病原菌菌块，25℃恒温暗培养5d，以在新的PDA平板上只接种病原菌菌块作为对照。每处理设3个重复，观察菌落生长情况，采用十字交叉法测量病原菌菌落直径并计算抑菌率。
菌株CA5的挥发性代谢物和难挥发性代谢物对茶树根腐病原菌表现出不同程度的抑制作用(图7)，其中挥发性代谢物对茶树根腐病原菌的抑菌活性为14.90％；难挥发性代谢物对茶树根腐病原菌的抑菌活性为44.33％。
实施例7菌株CA5发酵产物不同组分的抑菌能力
参照张永芝等方法并有所改进，打取十个菌饼到装液量为200ml的PDB培养基中，180r/min、28℃培养7d，得到发酵液原液，将发酵原液12000r/mi n离心后用0.22um的无菌微孔滤膜过滤得到无菌发酵滤液，将离心后的沉淀用无菌水清洗三遍，再将洗净后的沉淀与等量无菌水混合得到菌悬液，发酵原液和菌悬液采用滤纸片法，无菌发酵滤液采用混合平板法，评估菌株CA5的发酵原液、菌悬液、无菌发酵滤液对病原菌的抑制作用。
对峙培养7d后，菌株CA5的发酵原液组平均菌落直径为1.86cm，抑制率为73.42％；菌悬液组平均菌落直径2.28cm，抑制率为67.32％；无菌发酵滤液组平均菌落直径为5.19cm，抑制率为25.75％，发酵原液组对病原菌生长的抑制率显著高于另外两组，由此可见，菌株CA5的发酵产物对茶树根腐病原菌都有抑制作用，发酵原液组抑菌能力最强，菌体和发酵滤液共同起主要抑菌作用，无菌发酵滤液对病原菌的抑制作用较弱(表5)。
表5菌株CA5发酵产物不同组分的抑菌能力
发酵产物类型 菌落直径 抑菌率
发酵原液 1.86±0.06c 73.42±0.86a
菌悬液 2.28±0.08b 67.32±1.20b
无菌发酵滤液 5.19±0.10a 25.75±1.54c
注：数据以平均值±标准差表示，同列数据后不同小写字母表示差异显著(P＜0.05)。
实施例8盆栽防效试验评估
选用两年生的易感茶树品种槠叶齐作为试验材料，拮抗菌发酵液中加入表面活性剂混匀备用。选取健康且长势相同的茶树盆栽分成4组，分别为病原菌发酵液处理组、菌株CA5发酵原液处理组、10倍菌株CA5发酵液处理组、50倍菌株CA5发酵液处理组，具体操作如下：采用20mL病原菌发酵液对所有4组茶苗进行灌根处理；病原菌发酵液处理1天后，采用20mL菌株CA5发酵原液、10倍菌株CA5发酵液、50倍菌株CA5发酵液对茶苗进行灌根处理3组，以上操作在第14d重复处理一次，每个处理重复4组，每组4盆盆栽，共64盆盆栽，于自然条件下培养，观察其发病状态。28d后调查并进行发病率调查和防效评估。发病率及防治效果分别按照以下公式进行计算：见表6。
发病率(％)＝(发病植株数/总株数)×100％
防治效果(％)＝(对照发病率-处理发病率)/对照发病率×100％
表6盆栽防效试验评估
处理 发病率(％) 防治效果(％)
病原菌发酵液 87.50％ —
菌株CA5发酵原液 31.25％ 64.29％
10倍菌株CA5发酵液 37.50％ 57.14％
50倍菌株CA5发酵液 50.00％ 42.86％
盆栽防效试验结果表明(表6)，在接种病原菌28d后发现，病原菌发酵液组的发病率为87.5％，菌株CA5发酵原液、10倍菌株CA5发酵液和50倍菌株CA5发酵液处理组的茶苗根腐病发病率分别为31.25％、37.50％和50.00％，茶苗根腐病防治效果分别为64.29％、57.14％和42.86％，发酵原液防治效果最佳，菌株CA5在防控茶树根腐病方面具有巨大应用潜力。
促生效果评估
选用两年生的易感茶树品种槠叶齐作为试验材料，拮抗菌发酵液中加入表面活性剂混匀备用。选取健康且长势相同的茶树盆栽分成4组，分别为清水处理对照组、菌株CA5发酵原液处理组、10倍菌株CA5发酵液处理组、50倍菌株CA5发酵液处理组，具体操作如下：采用20mL清水、菌株CA5发酵原液、10倍菌株CA5发酵液、50倍菌株CA5发酵液对茶苗进行灌根处理，在第14d重复处理一次，每个处理重复4组，每组4盆盆栽，共64盆盆栽，于自然条件下培养，在0d和28d测定株高，分析株高变化，见表7。
表7盆栽促生试验评估
处理 0d平均株高(cm) 28d平均株高(cm) 平均株高增长(cm)
清水对照 26.02±0.41 26.39±0.43 0.37
菌株CA5发酵原液 26.82±0.48 28.28±0.51 1.46
10倍菌株CA5发酵液 26.41±0.35 27.56±0.39 1.15
50倍菌株CA5发酵液 26.23±0.39 27.07±0.42 0.84
结果表明(表7)，与对照组相比，菌株CA5发酵原液、10倍菌株CA5发酵液、50倍菌株CA5发酵液处理的茶苗平均株高增长为0.37cm、1.46cm、1.15cm和0.84cm，发酵原液促生效果最佳，说明菌株CA5能促进茶树生长。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (5)

1.一种嗜松篮状菌CA5，其特征在于，所述嗜松篮状菌(Talaromyces pi nophilus)CA5于2023年9月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 20231797，分类命名为Talaromyces pinophilus CA5。
2.权利要求1所述的嗜松篮状菌CA5的发酵原液、菌悬液和难挥发性代谢物在抑制茶树根腐病原菌中的应用。
3.根据权利要求1所述的嗜松篮状菌CA5在抑制其他8种植物病原菌中的应用，其他8种植物病原菌包括茄子褐纹病病菌、马铃薯早疫病病菌、茭白根腐病病菌、玉米大斑病病菌、柑橘沙皮病病菌、辣椒枯萎病病菌、黄精炭疽病病菌和草莓疫病病菌。
4.根据权利要求1所述的嗜松篮状菌CA5在植物促生中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，嗜松篮状菌CA5具有分解有机磷和无机磷能力、解钾能力、产铁载体能力、固氮能力、产氨能力和产IAA能力。
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