CN117638002A - 由不同过程形成的多层涂层 - Google Patents

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Abstract

本公开提供了“由不同过程形成的多层涂层”。一种用于形成锂离子电池的一个或多个层的方法包括依序将湿涂层和独立材料层沉积到移动基板上以在基板上形成第一双层的步骤。第一双层包括湿涂层衍生层和独立材料层。第一双层被热辊压以形成第二双层，其中湿涂层衍生层被至少部分地干燥并粘附到独立材料层。

Description

由不同过程形成的多层涂层
技术领域
在至少一个方面，提供了一种用于连续地形成锂离子电池的层的方法和系统。
背景技术
多层涂层提供提高的性能并允许以更高分辨率定制活性材料。此类多层涂层可能具有诸如高能量和高功率的属性。然而，由于重复的冗余过程，多层的处理可能会引入低效率。例如，较大和较小NCM阴极层的双层涂层可能涉及运行多个涂覆步骤，这可以将过程时间增加至少两倍。
因此，需要有效地集成不同层和活性材料的混合工艺。
发明内容
在至少一个方面，提供了一种用于形成锂离子电池的一个或多个层的方法。所述方法包括依序将湿涂层和独立材料层沉积到移动基板上以在基板上形成第一双层的步骤。第一双层包括湿涂层衍生层和独立材料层。第一双层被热辊压以形成第二双层，其中湿涂层衍生层被至少部分地干燥并粘附到独立材料层。
在另一个方面，提供了一种用于连续地形成锂离子电池的一个或多个层的多层涂覆系统。所述多层涂覆系统包括：湿涂层站，所述湿涂层站将湿涂层沉积到移动基板上；以及独立材料层站，所述独立材料层站将独立材料层施加到湿涂层以形成第一双层。第一双层包括湿涂层衍生层和独立材料层。多层涂覆系统还包括热辊压站，所述热辊压站对第一双层进行热辊压以形成第二双层，其中湿涂层衍生层被至少部分地干燥并粘附到独立材料层。
前述发明内容仅是说明性的，并且不意图以任何方式进行限制。除了上述说明性方面、实施例和特征之外，通过参考附图和以下具体实施方式，其他方面、实施例和特征将变得显而易见。
附图说明
为进一步理解本公开的本质、目标和优点，应参考以下详细说明，结合以下附图阅读，其中相同附图标号表示相同要素，在附图中：
图1A是描绘用于用多层涂覆系统连续地形成锂离子电池的一个或多个层的方法的示意性流程图。
图1B是描绘用于用多层涂覆系统连续地形成锂离子电池的一个或多个层的方法的示意性流程图。
图2A是包括通过图1A的方法形成的锂离子电池的一个或多个层的电池电芯的示意性横截面。
图2B是包括通过图1A的方法形成的锂离子电池的一个或多个层的电池电芯的示意性横截面。
图3是包括图2A或图2B的电池电芯的电池组的示意性横截面。
具体实施方式
现在将详细参考本发明的当前优选的组合物、实施例和方法，其构成发明人当前已知的实践本发明的最佳模式。附图不一定按比例绘制。然而，应当理解，所公开实施例仅仅是可以各种形式和替代形式体现的本发明的示例。因此，本文公开的具体细节并不解释为限制性，而仅解释为用于本发明的任何方面的代表性基础和/或用于教导本领域技术人员以各种方式采用本发明的代表性基础。
除非在示例中或在另外明确指示的情况下，否则本说明书中指示反应和/或使用的材料量或条件的所有数值量应理解为用字词“约”修饰，以描述本发明最广泛的范围。在所陈述的数值极限内的实践通常是优选的。同样，除非明确陈述为相反：当给定的化学结构包括化学部分(例如，芳基、烷基等)上的取代基时，所述取代基被归为包含给定结构的更一般的化学结构；否则百分比、“份数”和比率值均以重量计；术语“聚合物”包括“低聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”等；除非另有指示，否则为任何聚合物提供的分子量是重量平均分子量；针对给定目的合适或优选的一组或一类材料的描述结合本发明暗示该组或该类的成员中的任何两个或更多个的混合物同等地合适或优选；用化学术语对成分的描述是指添加到说明书中指定的任何组合时的成分，并且不一定排除一旦混合后混合物的成分之间的化学相互作用；首字母缩写词或其他缩写词的第一定义适用于本文中具有相同缩写词的所有后续使用，并且进行必要的修改而适用于最初定义的缩写词的常规语法变体；并且，除非明确陈述为相反，否则通过与之前或之后针对同一性质所提及的相同技术来确定性质的度量。
还必须注意，除非上下文另外明确指明，否则如说明书和所附权利要求中所使用，单数形式“一个”、“一种”和“所述”包括复数个指示物。例如，以单数形式提及部件意在包括多个部件。
如本文所用，术语“约”意指所讨论的量或值可以是指定的特定值或其邻域中的某个其他值。通常，表示某个值的术语“约”意图表示在所述值的+/-5％内的范围。作为一个示例，短语“约100”表示100+/-5的范围，即，95至105的范围。通常，当使用术语“约”时，可以预期在指示值的+/-5％的范围内可以获得根据本发明的类似结果或效果。
如本文所使用的，术语“和/或”意指可以存在所述组的元素中的全部或仅一个。例如，“A和/或B”应意指“仅A或仅B，或A和B两者”。在“仅A”的情况下，所述术语还覆盖不存在B的可能性，即“仅A，但无B”。
还应理解，本发明不限于下文描述的具体实施例和方法，因为具体部件和/或条件当然可能会发生变化。此外，本文所使用的术语仅用于描述本发明的特定实施例的目的，而并不意图以任何方式进行限制。
术语“包含”与“包括”、“具有”、“含有”或“特征在于”同义。这些术语是包括性的和开放式的，并且不排除另外的未叙述的要素或方法步骤。
短语“由……组成”排除权利要求中未指定的任何要素、步骤或成分。当该短语出现在权利要求的主体的条款中而不是紧接在前序之后时，它仅限制该条款中阐述的要素；其他要素不从整个权利要求中排除。
短语“基本上由……组成”将权利要求的范围限于指定的材料或步骤，加上不会实质上影响所要求保护的主题的一个或多个基本和新颖特性的那些材料或步骤。
短语“由……构成”意指“包括……”或“由……组成”。通常，该短语用于表示对象由材料形成。
相对于术语“包括”、“由……组成”和“基本上由……组成”，在本文中使用这三个术语中的一者的情况下，当前公开和要求保护的主题可包括其他两个术语中的任一者的使用。
术语“一个或多个”意指“至少一个”，并且术语“至少一个”意指“一个或多个”。术语“一个或多个”和“至少一个”包括“多个”作为子集。在改进方案中，“一个或多个”包括“两个或更多个”。
术语“基本上”、“总体上”或“约”在本文中可以用来描述所公开或要求保护的实施例。术语“基本上”可以修饰本公开中所公开或要求保护的值或相对特性。在此类实例中，“基本上”可表示其所修饰的值或相对特性在值或相对特性的±0％、0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％或10％内。
还应了解，整数范围明确包括所有中间整数。例如，整数范围1至10明确包括1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。相似地，范围1至100包括1、2、3、4、……、97、98、99、100。相似地，当需要任何范围时，作为上限与下限之间的差值除以10的增量的中间数值可被视为替代的上限或下限。例如，如果范围是1.1至2.1，则以下数值1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9和2.0可被选择作为下限或上限。
当提及数字量时，在改进方案中，术语“小于”包括不包括在内的下限，所述不包括在内的下限是在“小于”之后指示的数字的5％。例如，在改进方案中，“小于20”包括不包括在内的下限1。因此，“小于20”的这个改进方案包括1和20之间的范围。在另一个改进方案中，术语“小于”包括不包括在内的下限，所述不包括在内的下限按优先级升序为在“小于”之后指示的数字的20％、10％、5％或1％。
术语“正极”意指当锂离子电池电芯或电池放电时电流从其流出的电池电芯电极。有时，“正极”被称为“阴极”。
术语“负极”意指当锂离子电池电芯放电时电流流向其的电池电芯电极。有时，“负极”被称为“阳极”。
术语“电芯”或“电池电芯”意指由至少一个正极、至少一个负极、电解质和分隔膜制成的电化学电芯。
术语“电池”或“电池组”意指由至少一个电池电芯制成的蓄电装置。在改进方案中，“电池”或“电池组”是由多个电池电芯制成的蓄电装置。
缩略语：
“LCO”意指锂钴氧化物。
“NCM”意指锂镍钴锰氧化物。
“NCMA”意指锂镍钴锰氧化铝。
“NCA”意指锂镍钴氧化铝。
“LFP”意指磷酸铁锂。
“LMP”意指磷酸锰锂。
“LVP”意指磷酸钒锂。
“LMO”意指锰酸锂。
参考图1A和图1B，示意性地示出了用于用多层涂覆系统连续地形成锂离子电池的一个或多个层的方法。多层涂覆系统10和10'包括湿涂层站12、独立材料层站14和热辊压站16。所述方法包括依序将湿涂层20从湿涂层站12以及将独立材料层22从独立材料层站14沉积到移动基板24上以在基板上形成第一双层26的步骤。湿涂层站的示例包括狭缝模头系统、凹版印刷系统、倒逗号系统等。湿式涂覆系统12可以将活性材料浆料直接施加到移动基板上。
仍然参考图1A和图1B，第一双层26包括湿涂层衍生层和独立材料层。第一双层通过热辊压站16进行热辊压以形成第二双层28，其中湿涂层衍生层被至少部分地干燥。此外，压制可以将湿涂覆层至少部分地粘附到独立材料层。在改进方案中，在加热(例如，从约70℃至100℃)下(温和地)压制第一双层以形成第二双层。然后可以例如通过干燥器32进一步干燥第二双层28。在图1A中描绘的变型中，在施加独立材料层之前施加湿涂层。在如图1B中描绘的另一个变型中，在施加独立材料层之后施加湿涂层。在该变型中，可以实施用于将独立材料层有效地粘附到基板的表面底涂。
在变型中，基板24是集电器。因此，基板24可以由金属构成。合适的金属的示例包括但不限于铝、铜、铂、锌、钛等。在双层28包括正极活性材料的情况下，集电器通常由铝构成。
在一个变型中，湿涂层衍生层包括第一正极活性材料，并且独立材料层各自包括第二正极活性材料，使得第二双层为正极。在变型中，主正极材料包括量为主正极材料的总重量的约35重量％至约75重量％的镍。在一些改进方案中，主正极材料包括量为主正极材料的总重量的至少30重量％、35重量％、40重量％、45重量％、50重量％或55重量％的镍，并且按优先级升序至多占主正极材料的总重量的99重量％、95重量％、90重量％、85重量％、80重量％或70重量％。在改进方案中，第一正极活性材料可以包括选自由以下各者组成的组的组分：锂镍钴锰氧化物(NCM)、锂镍钴铝氧化物(NCA)、锂镍钴锰铝氧化物(NCMA)以及它们的组合。在改进方案中，第一正极活性材料不同于第二正极活性材料。在另一个改进方案中，第一正极活性材料与第二正极活性材料相同。在另一个改进方案中，第一正极活性材料具有与第二正极活性材料不同的平均粒径和粒径分布。当第一正极活性材料与第二正极活性材料相同时，此后一种改进方案特别适用。在进一步的改进方案中，第一正极活性材料具有比第二正极活性材料更大的平均粒径。
在另一个变型中，独立材料层包括干涂层粘合剂。干涂层粘合剂可以包括选自由聚乙烯、聚丙烯、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯以及它们的组合组成的组的组分。在改进方案中，干涂层粘合剂具有大小足以使锂离子通过的孔。孔可具有大于的平均大小。在改进方案中，孔具有大于/>的平均大小。在变型中，湿涂层衍生层包括正极活性材料。在改进方案中，第二双层包括附接到分隔件的正极。
参考图2A，提供了可以由图1的第二双层28构造的可再充电锂离子电池电芯的示意图。电池电芯40包括正极42。正极42包括设置在根据图1A的方法制造的基板24上方的第二双层28。在该变型中，第二双层28是正极活性层，并且基板24是正极集电器。通常，正极集电器是由诸如铝、铜、铂、锌、钛等金属构成的金属板或金属箔。目前，铝最常用于负极集电器。电池电芯40还包括负极46和插置在正极与负极之间的分隔件48。类似地，负极46包括负极集电器50和设置在负极集电器上方并且通常接触负极集电器的负极活性材料层52。通常，负极集电器50是由诸如铝、铜、铂、锌、钛等金属构成的金属板或金属箔。目前，铜最常用于负极集电器。电池电芯浸没在由电池电芯壳体56封闭的电解质54中。电解质50吸收到分隔件36中。换句话说，分隔件48包括电解质，从而允许锂离子在负极与正极之间移动。电解质包括非水有机溶剂和锂盐。非水有机溶剂用作用于传输参与电池的电化学反应的离子的介质。
参考图2B，提供了可以由图1的第二双层28构造的可再充电锂离子电池电芯的示意图。电池电芯40’包括正极42。正极42包括设置在根据图1A的方法制造的基板24上方的第二双层28。在该变型中，基板24是如上所述的正极集电器。第二双层28包括正极活性层58和分隔件48。电池电芯40’还包括负极46和插置在正极与负极之间的分隔件48。类似地，负极46包括负极集电器50和设置在负极集电器上方并且通常接触负极集电器的负极活性材料层52，如上所述。电池电芯浸没在由电池电芯壳体56封闭的电解质54中。电解质50吸收到分隔件36中。换句话说，分隔件48包括电解质，从而允许锂离子在负极与正极之间移动。如上所述，电解质包括非水有机溶剂和锂盐。非水有机溶剂用作用于传输参与电池的电化学反应的离子的介质。
参考图3，提供了结合有图2A至图2B的电池电芯的可再充电锂离子电池的示意图。可再充电锂离子电池60包括图2中的设计的至少一个电池电芯。通常，可再充电锂离子电池60包括图2A或图2B的设计的多个电池电芯62i，其中i是每个电池电芯的整数标签。标签i从1到nmax，其中nmax是可再充电锂离子电池60中的电池电芯的总数。
参考图2A至图2B和图3，分隔件48将负极46与正极32物理地分离，从而防止短路，同时允许输送锂离子以进行充电和放电。因此，分隔件48可以由适合于该目的的任何材料构成。可以构成分隔件48的合适材料的示例包括但不限于聚四氟乙烯(例如，)、玻璃纤维、聚酯、聚乙烯、聚丙烯以及它们的组合。分隔件48可以是织造织物或非织造织物的形式。分隔件36可以是非织造织物或织造织物的形式。例如，聚烯烃基聚合物分隔件(诸如聚乙烯和/或聚丙烯)通常用于锂离子电池。为了确保耐热性或机械强度，可以使用包括陶瓷或聚合物材料涂层的涂覆的分隔件。
参考图2和图3，电解质54包括溶解在非水有机溶剂中的锂盐。因此，电解质54包括锂离子，所述锂离子可以在充电期间嵌入正极活性材料中并且在放电期间嵌入阳极活性材料中。锂盐的示例包括但不限于LiPF6、LiBF4、LiSbF6、LiAsF6、LiC4F9SO3、LiClO4、LiAlO2、LiAlCl4、LiCl、LiI、LiB(C2O4)2以及它们的组合。在改进方案中，电解质包括量为约0.1M至约2.0M的锂盐。
仍然参考图2和图3，电解质包括非水有机溶剂和锂盐。有利地，非水有机溶剂用作用于传输离子的介质，并且具体地，用作用于传输参与电池的电化学反应的锂离子的介质。合适的非水有机溶剂包括碳酸酯基溶剂、酯基溶剂、醚基溶剂、酮基溶剂、醇基溶剂、非质子溶剂以及它们的组合。碳酸酯基溶剂的示例包括但不限于碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸甲丙酯、碳酸乙丙酯、碳酸甲乙酯、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、碳酸亚丁酯以及它们的组合。酯基溶剂的示例包括但不限于醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、γ-丁内酯、癸内酯、戊内酯、甲瓦龙酸内酯、己内酯以及它们的组合。醚基溶剂的示例包括但不限于二丁醚、四乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、二甲氧基乙烷、2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃等，并且酮基溶剂可以包括环己酮等。醇基溶剂的示例包括但不限于甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇等。非质子溶剂的示例包括但不限于：腈(诸如R-CN)(其中R是可以包括双键、芳环或醚键的C2-20直链、支链或环状烃)、酰胺(诸如二甲基甲酰胺)、二氧戊环(诸如1,3-二氧戊环)、环丁砜等。有利地，可以单独使用非水有机溶剂。在其他变型中，可以使用非水有机溶剂的混合物。此类混合物通常被配制成优化电池性能。在改进方案中，通过混合环状碳酸酯和线性碳酸酯来制备碳酸酯基溶剂。在变型中，电解质54还可以包括碳酸亚乙烯酯或碳酸亚乙酯基化合物以增加电池循环寿命。
参考图2B和图3，负极46可以通过锂离子电池领域技术人员已知的方法来制造。如上所示制造正极。通常，将活性材料(例如，负极活性材料)与导电材料和粘合剂在溶剂(例如，N-甲基吡咯烷酮)中混合成活性材料组合物并将所述组合物涂覆在集电器上。在正极的情况下，使用上述涂覆系统来涂覆活性材料组合物。
参考图2A至图2B和图3，正极活性材料层包括正极活性材料、粘合剂和导电材料。本文使用的正极活性材料可以是锂离子电池领域技术人员已知的那些正极材料。具体地，正极可以由可以充分经历锂嵌入和脱嵌的锂基活性材料形成。正极32的活性材料可以包括一种或多种过渡金属，诸如锰(Mn)、镍(Ni)、钴(Co)、铬(Cr)、铁(Fe)、钒(V)以及它们的组合。常见类别的正极活性材料包括具有层状结构的锂过渡金属氧化物和具有尖晶石相的锂过渡金属氧化物。具有层状结构的锂过渡金属氧化物的示例包括但不限于：锂钴氧化物(LiCoO2)、锂镍氧化物(LiNiO2)、锂镍锰钴氧化物(例如，Li(NixMnyCoz)O2)，其中0≤x≤1，0≤y≤1，0≤z≤1，并且x+y+z＝1)、锂镍钴金属氧化物(例如，LiNi(1-x-y)CoxMyO2)，其中0<x<1，0<y<1，并且M是Al、Mn)。也可以使用其他已知的锂过渡金属化合物，诸如磷酸铁锂(LiFePO4)或氟磷酸铁锂(Li2FePO4F)。在某些方面，正极32可以包括包含锰的电活性材料，诸如锂锰氧化物(Li(1+x)Mn(2-x)O4)；混合锂锰镍氧化物(LiMn(2-x)NixO4)，其中0≤x≤1；和/或锂锰镍钴氧化物。
用于正极活性材料的粘合剂可以增加正极活性材料颗粒彼此以及与正极集电器42的粘合性质。合适的粘合剂的示例包括但不限于聚乙烯醇、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、二乙酰纤维素、聚氯乙烯、羧化聚氯乙烯、聚氟乙烯、含环氧乙烷的聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯、聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、丁苯橡胶、丙烯酸酯丁苯橡胶、环氧树脂、尼龙等，以及它们的组合。导电材料为正极10提供导电性。合适的导电材料的示例包括但不限于天然石墨、人造石墨、炭黑、乙炔黑、科琴黑、碳纤维、铜、金属粉末、金属纤维以及它们的组合。金属粉末和金属纤维的示例由镍、铝、银等构成。
参考图2A至图2B和图3，负极活性材料层52包括负极活性材料，包括粘合剂，并且任选地包括导电材料。本文使用的负极活性材料可以是锂离子电池领域技术人员已知的那些负极材料。负极活性材料包括但不限于碳基负极活性材料、硅基负极活性材料以及它们的组合。合适的碳基负极活性材料可以包括石墨和石墨烯。合适的硅基负极活性材料可以包括选自硅、氧化硅、在表面上涂覆有导电碳的氧化硅和在表面上涂覆有导电碳的硅(Si)中的至少一者。例如，氧化硅可以由式SiOz描述，其中z为0.09至1.1。碳基负极活性材料、硅基负极活性材料的混合物也可以用于负极活性材料。
负极粘合剂增加负极活性材料颗粒彼此以及与集电器的粘合属性。所述粘合剂可以是非水粘合剂、水性粘合剂或它们的组合。非水粘合剂的示例可以是聚氯乙烯、羧化聚氯乙烯、聚氟乙烯、含环氧乙烷的聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯、聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺酰亚胺、聚酰亚胺或它们的组合。水性粘合剂可以是橡胶基粘合剂或聚合物树脂粘合剂。橡胶基粘合剂的示例包括但不限于丁苯橡胶、丙烯酸酯化丁苯橡胶、丙烯腈-丁二烯橡胶、丙烯酸橡胶、丁基橡胶、氟橡胶以及它们的组合。聚合物树脂粘合剂的示例包括但不限于聚乙烯、聚丙烯、乙烯丙烯共聚物、聚环氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮、表氯醇、聚磷腈、聚丙烯腈、聚苯乙烯、乙烯丙烯二烯共聚物、聚乙烯基吡啶、氯磺化聚乙烯、胶乳、聚酯树脂、丙烯酸树脂、酚醛树脂、环氧树脂、聚乙烯醇以及它们的组合。
虽然上文描述了示例性实施例，但这些实施例并不意图描述本发明的所有可能形式。而是，说明书中使用的词语是描述性词语而不是限制性词语，并且应理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，可以进行各种改变。另外，可以将各种实施的实施例的特征进行组合，以形成本发明的另外的实施例。
根据本发明，一种用于形成锂离子电池的一个或多个层的方法包括：依序将湿涂层和独立材料层沉积到移动基板上以在所述基板上形成第一双层，所述第一双层包括湿涂层衍生层和独立材料层；以及对第一双层进行热辊压以形成第二双层，其中湿涂层衍生层被至少部分地干燥并粘附到独立材料层。
在本发明的一个方面，在施加独立材料层之前施加湿涂层。
在本发明的一个方面，在施加独立材料层之后施加湿涂层。
在本发明的一个方面，基板是集电器。
在本发明的一个方面，基板由金属构成。
在本发明的一个方面，湿涂层衍生层包括第一正极活性材料，并且独立材料层各自包括第二正极活性材料，使得第二双层为正极。
在本发明的一个方面，第一正极活性材料包括选自由锂镍钴锰氧化物(NCM)、锂镍钴铝氧化物(NCA)、锂镍钴锰铝氧化物材料(NCMA)以及它们的组合组成的组中的组分。
在本发明的一个方面，第一正极活性材料不同于第二正极活性材料。
在本发明的一个方面，第一正极活性材料与第二正极活性材料相同。
在本发明的一个方面，第一正极活性材料具有与第二正极活性材料不同的平均粒径和粒径分布。
在本发明的一个方面，第一正极活性材料具有比第二正极活性材料更大的平均粒径。
在本发明的一个方面，独立材料层包括干涂层粘合剂。
在本发明的一个方面，干涂层粘合剂包括选自由聚乙烯、聚丙烯、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯以及它们的组合组成的组的组分。
在本发明的一个方面，干涂层粘合剂具有大小足以使锂离子通过的孔。
在本发明的一个方面，孔具有大于的平均大小。
在本发明的一个方面，湿涂层衍生层包括正极活性材料。
在本发明的一个方面，第二双层包括附接到分隔件的正极。
根据本发明，提供了一种用于连续地形成锂离子电池的一个或多个层的多层涂覆系统，所述多层涂覆系统具有：湿涂层站，所述湿涂层站将湿涂层沉积到移动基板上；独立材料层站，所述独立材料层站将独立材料层施加到湿涂层以形成第一双层，所述第一双层包括湿涂层衍生层和独立材料层；以及热辊压站，所述热辊压站对第一双层进行热辊压以形成第二双层，其中湿涂层衍生层被至少部分地干燥并粘附到独立材料层。
根据实施例，湿涂层衍生层包括第一正极活性材料，并且独立材料层各自包括第二正极活性材料，使得第二双层为正极。
根据实施例，湿涂层衍生层包括第一正极活性材料，并且独立材料层是分隔件。

Claims (15)

1.一种用于形成锂离子电池的一个或多个层的方法，其包括：
依序将湿涂层和独立材料层沉积到移动基板上以在所述基板上形成第一双层，所述第一双层包括湿涂层衍生层和所述独立材料层；以及
对所述第一双层进行热辊压以形成第二双层，其中所述湿涂层衍生层被至少部分地干燥并粘附到所述独立材料层。
2.如权利要求1所述的方法，其中在施加所述独立材料层之前施加所述湿涂层。
3.如权利要求1所述的方法，其中在施加所述独立材料层之后施加所述湿涂层。
4.如权利要求1所述的方法，其中所述基板是集电器。
5.如权利要求4所述的方法，其中所述湿涂层衍生层包括第一正极活性材料，并且所述独立材料层各自包括第二正极活性材料，使得所述第二双层为正极。
6.如权利要求5所述的方法，其中所述第一正极活性材料包括选自由锂镍钴锰氧化物(NCM)、锂镍钴铝氧化物(NCA)、锂镍钴锰铝氧化物材料(NCMA)以及它们的组合组成的组的组分。
7.如权利要求5所述的方法，其中所述第一正极活性材料与所述第二正极活性材料相同。
8.如权利要求7所述的方法，其中所述第一正极活性材料具有与所述第二正极活性材料不同的平均粒径和粒径分布。
9.如权利要求7所述的方法，其中所述第一正极活性材料具有大于所述第二正极活性材料的平均粒径。
10.如权利要求1所述的方法，其中所述独立材料层包括干涂层粘合剂。
11.如权利要求10所述的方法，其中所述干涂层粘合剂包括选自由聚乙烯、聚丙烯、聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯以及它们的组合组成的组的组分。
12.如权利要求10所述的方法，其中所述干涂层粘合剂具有大小足以使锂离子通过的孔。
13.如权利要求12所述的方法，其中所述孔具有大于的平均大小。
14.如权利要求10所述的方法，其中所述湿涂层衍生层包括正极活性材料。
15.如权利要求10所述的方法，其中所述第二双层包括附接到分隔件的正极。
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