CN117562846A - 一种眼膜及其制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及化学美妆技术领域,具体提供一种眼膜及其制备方法及应用。眼膜按质量比包括:70‑90份水、4‑6份丙二醇、4‑6份川芎提取物、4‑6份甘油葡糖苷、4‑6份人参提取物、3‑6份羟苯甲酯、2‑5份羟乙基纤维素、2‑6份黄原胶、3‑7份花椒‑连翘提取物、1‑4份冰片、5‑9份透明质酸钠、0.5‑1份乙醇。本发明提供的眼膜DPPH清除率高,具备较好的抗氧化性,且弹性蛋白酶抑制能力强,具备较好的润滑皮肤的效果。

Description

一种眼膜及其制备方法及应用
技术领域
本发明涉及化学美妆技术领域,具体提供一种眼膜及其制备方法及应用。
背景技术
随着现代社会的不断进步,人们生活节奏变快,压力变大,由于熬夜、看电脑、玩手机、作息不规律等各种坏习惯的因素,再加上环境的影响,可能会导致眼部皮肤干燥、暗沉,眼周皱纹增多等问题。
随着社会的消费升级以及对护肤的重视程度增加,眼膜作为一种常用的眼部皮肤护理产品受到了越来越多的关注,然而,目前眼膜的最主要作用是保水,即目前的眼膜难以实现更多的功能。
发明内容
本发明的目的是:提供一种以天然植物提取物为原料的眼膜,且该眼膜具备较好的抗氧化性及润滑皮肤的效果。
本发明提供的眼膜按质量比包括:70-90份水、4-6份丙二醇、4-6份川芎提取物、4-6份甘油葡糖苷、4-6份人参提取物、3-6份羟苯甲酯、2-5份羟乙基纤维素、2-6份黄原胶、3-7份花椒-连翘提取物、1-4份冰片、5-9份透明质酸钠、0.5-1份乙醇。
本发明提供的眼膜可以以液体眼膜的形式保存,也可以将贴膜作为主体材料,将本发明提供的眼膜浸透主体材料保存,其中,贴膜材料可以为蚕丝、纯棉等。
本发明提供的眼膜的制备方法包括如下步骤:将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶混合,得到第一混合物,将所述第一混合物升温;
将所述第一混合物降温,向所述第一混合物中加入花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇,得到第二混合物,将所述第二混合物降温并静置,得到眼膜。
作为一种可能的实现方式,所述第一混合物升温至80℃-85℃,并保持40-60min。若第一混合物的温度低于80℃,或升温保持时间低于40min,可能导致第一混合物无法分解出有效组分,进而导致所制备得到的眼膜清除DPPH的能力减弱和/或弹性蛋白酶抑制能力减弱。若第一混合物的温度高于85℃,或升温保持时间高于60min,可能导致第一混合物分解出的有效组分进一步分解为无效组分,进而导致所制备得到的眼膜清除DPPH的能力减弱和/或弹性蛋白酶抑制能力减弱。
作为一种可能的实现方式,所述第一混合物降温至45℃以下,并保持15-25min。若降温后的第一混合物高于45℃,则可能导致第一混合物与加入的花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇中的一个或多个进行反应,导致有效成分进一步反应生成无效成分,进而导致所制备得到的眼膜清除DPPH的能力减弱和/或弹性蛋白酶抑制能力减弱。
作为一种可能的实现方式,所述第二混合物降温至35℃以下,并保持15-25min。若降温后的第二混合物高于35℃,则可能导致第二混合物中的有效成分进一步反应生成无效成分,进而导致所制备得到的眼膜清除DPPH的能力减弱和/或弹性蛋白酶抑制能力减弱。
作为一种可能的实现方式,所述川芎提取物的制备方法包括如下步骤:
将川芎片粉碎得到川芎粉,将所述川芎粉醇提得到川芎提浸膏,将所述川芎提浸膏用乙酸乙酯萃取并脱除溶剂干燥,得到所述川芎提取物。
优选地,川芎片粉碎至100目。
作为一种可能的实现方式,将川芎粉醇提得到川芎提浸膏包括如下步骤:将川芎粉与乙醇混合后超声波辅助提取,加热回流,冷却后离心过滤,保留滤液,将滤渣醇提,合并两次滤液并脱除溶剂,得到川芎提浸膏。
优选地,超声波辅助提取参数为功率40w,时间30min。
优选地,川芎粉与乙醇的料液比为1:10。
优选地,滤渣醇提时,滤渣与乙醇的料液比为1:8。
优选地,所述脱除溶剂为减压脱除溶剂。
优选地,将川芎提浸膏用乙酸乙酯萃取包括如下步骤:将川芎提浸膏加水分散,然后加入乙酸乙酯萃取两次,合并两次萃取液。进一步的,川芎提浸膏、水、乙酸乙酯的质量比为1:5:10。
作为一种可能的实现方式,所述人参提取物的制备方法包括如下步骤:将人参浸泡得到人参液,将人参液醇提后用乙酸乙酯萃取并干燥,得到人参提取物。
优选地,人参浸泡得到人参液包括如下步骤:将人参置于蒸馏水中浸泡,并保留滤液与滤渣,将滤渣继续浸泡,合并滤液。
优选地,人参与蒸馏水的料液比为1:10。
优选地,滤渣与蒸馏水的料液比为1:8。
优选地,将人参液醇提后用乙酸乙酯萃取并干燥包括如下步骤:将人参液醇加热浓缩后置于乙醇中,得到人参-乙醇液,向人参-乙醇液中加入无水乙醇进行搅拌,静置,过滤,收集上清液。将人参-乙醇液除去乙醇后加入乙酸乙酯萃取4次,去除乙酸乙酯后,用真空干燥箱干燥,获得人参提取物。
进一步地,除去乙醇后的浓缩液与乙酸乙酯体积相同。
作为一种可能的实现方式,所述花椒-连翘提取物的制备方法包括如下步骤:将花椒、连翘混合并粉碎后,得到花椒-连翘粉末,对花椒-连翘粉末进行醇提,得到花椒-连翘提取物。
优选地,花椒、连翘质量比为1:1。
优选地,对花椒-连翘粉末进行醇提包括如下步骤:将花椒-连翘粉末与乙醇溶液按料液比1:20混合,70℃加热4h,冷却后抽滤,收集滤液,减压并脱除溶剂,得到花椒-连翘提取物。
本发明还提供上述眼膜或眼膜的制备方法在制备化妆品中的应用。
本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:
1)本发明提供的眼膜以天然植物川芎、人参、花椒、连翘做原料,对人体副作用极小,且本发明提供的眼膜DPPH清除率高,具备较好的抗氧化性,本发明提供的眼膜中弹性蛋白酶抑制能力强,具备较好的润滑皮肤的效果。
2)本发明提供的眼膜的制备方法简单,能够量产且成本低。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步描述。
本发明实施例的部分原料说明及来源如下:
川芎片、人参片、连翘片均来自漱玉平民药房。
下述料液比均为质量比。
实施例1
本实施例提供一种眼膜的制备方法,包括如下步骤:
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
其中,水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:80:5:5:5:5:4:4:3:5:2:7:1。
川芎提取物的制备方法包括如下步骤:
将川芎片用破壁机粉碎至100目并置于反应釜中,按料液比1:10向反应釜中加入90wt%乙醇溶液,超声波辅助(参数为功率40w,时间30min),加热回流2h,冷却后离心过滤,保留滤液。滤渣按料液比1:8加入90%乙醇溶液重复提取1次,合并两次提取滤液,减压浓缩脱除溶剂,得到川芎提浸膏。
将川芎提浸膏加入5倍质量的水将其分散,然后加入10倍质量的乙酸乙酯萃取两次,合并两次萃取液,减压脱除溶剂,干燥,得到川芎提取物。
人参提取物的制备方法包括如下步骤:
按料液比1:10将人参加入蒸馏水中浸泡12h。加热至100 ℃,并保温1h,过滤得到滤渣,按料液比1:8将滤渣加入蒸馏水中继续加热至120 ℃,并保温1h,重复1次。合并3次滤液得到人参液,将人参液加热浓缩后置于乙醇中,得到人参-乙醇液,人参-乙醇液中人参液的浓度为75%。向人参-乙醇液中加入无水乙醇进行搅拌,使醇含量达75%,静置12h,过滤,收集上清液。使用旋转蒸发仪除去乙醇后,加入等体积的乙酸乙酯萃取4次。使用旋转蒸发仪浓缩去除乙酸乙酯后,用真空干燥箱干燥,获得人参提取物。
花椒-连翘提取物的制备方法包括如下步骤:
将花椒、连翘片按1:1重量比置于破壁机中,粉碎至100目并置于圆底烧瓶中,在圆底烧瓶中加入料液比1:20的50%wt乙醇溶液,70℃加热4h,冷却后抽滤,收集滤液,减压并脱除溶剂,得到花椒-连翘提取物。
实施例2
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:70:4:6:4:6:3:5:6:7:4:5:1。
川芎提取物、人参提取物、花椒-连翘提取物的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
实施例3
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:90:6:4:6:4:6:2:2:3:1:9:0.5。
川芎提取物、人参提取物、花椒-连翘提取物的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
实施例4
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:85:6:4.5:6:5.5:6:2:2:4:1:9:0.5。
川芎提取物、人参提取物、花椒-连翘提取物的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
实施例5
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:90:6:5.5:6:5:6:2:2:4.5:1:9:0.5。
川芎提取物、人参提取物、花椒-连翘提取物的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
对比例1
本对比例与实施例1的区别在于,不包括花椒-连翘提取物,并适当提高川芎提取物、人参提取物的比例。
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
其中,水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:80:5:7.5:5:7.5:4:4:3:2:7:1。
川芎提取物、人参提取物的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
对比例2
本对比例与实施例1的区别在于,不包括川芎提取物,并适当提高花椒-连翘提取物、人参提取物的比例。
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
其中,水、丙二醇、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:80:5:5:7.5:4:4:3:7.5:2:7:1。
人参提取物、花椒-连翘提取物的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
对比例3
本对比例与实施例1的区别在于,不包括人参提取物,并适当提高花椒-连翘提取物、川芎提取物的比例。
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
其中,水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:80:5:7.5:5:4:4:3:7.5:2:7:1。
川芎提取物、花椒-连翘提取物的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
对比例4
本对比例与实施例1的区别在于,不包括花椒-连翘提取物,并加入花椒提取物与连翘提取物。
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将花椒提取物、连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
其中,水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、花椒提取物、连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:80:5:5:5:5:4:4:3:2.5:2.5:2:7:1。
川芎提取物、人参提取物的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
花椒提取物的制备方法包括如下步骤:
将花椒置于破壁机中,粉碎至100目并置于圆底烧瓶中,在圆底烧瓶中加入料液比1:20的50%wt乙醇溶液,70℃加热4h,冷却后抽滤,收集滤液,减压并脱除溶剂,得到花椒提取物。
连翘提取物的制备方法包括如下步骤:
将连翘片置于破壁机中,粉碎至100目并置于圆底烧瓶中,在圆底烧瓶中加入料液比1:20的50%wt乙醇溶液,70℃加热4h,冷却后抽滤,收集滤液,减压并脱除溶剂,得到连翘提取物。
对比例5
本对比例与实施例1的区别在于,改变人参提取物的制备方法。
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
其中,水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:80:5:5:5:5:4:4:3:5:2:7:1。
川芎提取物、花椒-连翘提取物的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
人参提取物的制备方法包括如下步骤:
将人参片置于破壁机中,粉碎至100目并置于圆底烧瓶中,在圆底烧瓶中加入料液比1:25的50%wt乙醇溶液,90℃加热5h,冷却后抽滤,收集滤液,减压并脱除溶剂,得到人参提取物。
对比例6
本对比例与实施例1的区别在于,改变人参提取物的加入时间。
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将人参提取物、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
其中,水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:80:5:5:5:5:4:4:3:5:2:7:1。
川芎提取物、人参提取物、花椒-连翘提取物的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
对比例7
本对比例与实施例1的区别在于,改变川芎提取物的加入时间。
对乳化锅进行消毒,将水、丙二醇、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶加入乳化锅,在20-50r/min的转速下搅拌分散均匀。匀速搅拌下升温至80℃-85℃,匀速搅拌保温40-60min。
在匀速搅拌下降温至45℃以下,将川芎提取物、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇加入乳化锅,匀速搅拌20分钟,再降温至35℃以下,搅拌20分钟,出料得半成品眼膜。
将半成品眼膜放置静置间静置24小时,得到眼膜。
其中,水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶、花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇的质量比为:80:5:5:5:5:4:4:3:5:2:7:1。
川芎提取物、人参提取物、花椒-连翘提取物的制备方法与实施例1相同,在此不再赘述。
通过测试DPPH的清除率来评估实施例1-5和对比例1-7制得眼膜的抗氧化性能,结果如表1所示。具体评价方法包括:将15ml眼膜分别加入4mL DPPH(100μM,在99wt%乙醇中)溶液中,混合均匀,在暗处孵育60min。然后使用紫外可见分光光度计测量混合溶液在517nm处的吸光度值(使用仅含DPPH的溶液作为对照组)。使用以下等式计算:DPPH清除率=(对照组吸光度-各实施例或对比例组吸光度)/对照组吸光度×100%。
表1
从表1可以看出,实施例1-5所制备的眼膜较对比例1-7所制备的眼膜具备更强的DPPH清除能力,且在实施例1-5中,实施例1所制备的眼膜清除DPPH能力最强,说明实施例1所选用的原料比例能够使眼膜达到较佳的抗氧化效果。
从对比例1-3可以看出,在本申请实施例中,花椒-连翘提取物、川芎提取物、人参提取物为保证眼膜清除DPPH能力,即保证眼膜抗氧化性必不可少的部分。
从对比例4可以看出,花椒、连翘混合提取具有配合作用,即花椒、连翘混合提取可以保证眼膜清除DPPH能力,但二者单独提取则无法保证眼膜清除DPPH能力。
从对比例5可以看出,在眼膜中加入实施例1-5中人参提取物的提取方法得到的人参提取物,可以有效保证眼膜清除DPPH能力,但在眼膜中加入采用其他提取方法得到的人参提取物,则无法保证眼膜清除DPPH能力。
从对比例6、对比例7可以看出,改变人参提取物或川芎提取物的加入时间,大大降低了眼膜清除DPPH能力。
通过测试弹性蛋白酶抑制率来评估实施例1-5和对比例1-7制得眼膜的紧致及抗衰老性能,结果如表2所示。具体评价方法包括:按照实验室方法(酶抑制率法)QTTZ-XZ-37《化妆品抗皱、抗衰、抗氧化和紧致功效验证检测细则》的检测方法对样品的弹性蛋白酶的抑制率进行测定,通过与阴性对照进行比对,来判定样品是否具有紧致效果。
具体包括如下步骤:准确称取样品,对样品进行提取预处理;预处理后的样品与弹性蛋白酶溶液反应,同时设阴性对照与空白对照;按检测试剂盒操作,测OD值;根据标准曲线得出弹性蛋白酶的含量;计算弹性蛋白酶抑制率。其中,抑制率(%) =(1-T/C) ×100;T–样品溶液的弹性蛋白酶含量;C–阴性对照弹性蛋白酶含量。
本试验结果表征为样品对弹性蛋白酶的抑制率,如果测试样品组与阴性对照相比有抑制作用,且测试样品与阴性对照相比具有显著性差异,均说明受试产品具有紧致效果。显著性差异经 SPSS 软件统计分析,当显著性因子P<0.05认为具有显著差异。
表2
经SPSS软件分析,采取双尾检验,显著性因子P<0.05,说明实施例1-5的样品眼膜具有紧致功效。
从表2可以看出,实施例1-5所制备的眼膜较对比例1-7所制备的眼膜具备更强的弹性蛋白酶抑制能力,且在实施例1-5中,实施例4所制备的眼膜弹性蛋白酶抑制能力,说明实施例1所选用的原料比例能够使眼膜达到较佳的紧致效果。
从对比例1-3可以看出,在本申请实施例中,花椒-连翘提取物、川芎提取物、人参提取物为保证眼膜弹性蛋白酶抑制能力,即保证眼膜紧致效果必不可少的部分。
从对比例4可以看出,花椒、连翘混合提取具有配合作用,即花椒、连翘混合提取可以保证眼膜弹性蛋白酶抑制能力,但二者单独提取则无法保证眼膜弹性蛋白酶抑制能力。
从对比例5可以看出,在眼膜中加入实施例1-5中人参提取物的提取方法得到的人参提取物,可以有效保证眼膜弹性蛋白酶抑制能力,但在眼膜中加入采用其他提取方法得到的人参提取物,则无法保证眼膜弹性蛋白酶抑制能力。
从对比例6、对比例7可以看出,改变人参提取物或川芎提取物的加入时间,大大降低了眼膜弹性蛋白酶抑制能力。
以上所揭露的仅为本发明的优选实施例而已,当然不能以此来限定本发明之权利范围,因此依本发明申请专利范围所作的等同变化,仍属本发明所涵盖的范围。

Claims (10)

1.一种眼膜,其特征在于,按质量比包括:70-90份水、4-6份丙二醇、4-6份川芎提取物、4-6份甘油葡糖苷、4-6份人参提取物、3-6份羟苯甲酯、2-5份羟乙基纤维素、2-6份黄原胶、3-7份花椒-连翘提取物、1-4份冰片、5-9份透明质酸钠、0.5-1份乙醇。
2.权利要求1所述的眼膜的制备方法,其特征在于,将水、丙二醇、川芎提取物、甘油葡糖苷、人参提取物、羟苯甲酯、羟乙基纤维素、黄原胶混合,得到第一混合物,将所述第一混合物升温;
将所述第一混合物降温,向所述第一混合物中加入花椒-连翘提取物、冰片、透明质酸钠、乙醇,得到第二混合物,将所述第二混合物降温并静置,得到眼膜。
3.根据权利要求2所述的眼膜的制备方法,其特征在于,所述第一混合物升温至80℃-85℃,并保持40-60min。
4.根据权利要求2所述的眼膜的制备方法,其特征在于,所述第一混合物降温至45℃以下,并保持15-25min。
5.根据权利要求2所述的眼膜的制备方法,其特征在于,所述第二混合物降温至35℃以下,并保持15-25min。
6.根据权利要求2所述的眼膜的制备方法,其特征在于,所述川芎提取物的制备方法包括如下步骤:
将川芎片粉碎得到川芎粉,将所述川芎粉醇提得到川芎提浸膏,将所述川芎提浸膏用乙酸乙酯萃取并脱除溶剂干燥,得到所述川芎提取物。
7.根据权利要求6所述的眼膜的制备方法,其特征在于,将川芎粉醇提得到川芎提浸膏包括如下步骤:将川芎粉与乙醇混合后超声波辅助提取,加热回流,冷却后离心过滤,保留滤液,将滤渣醇提,合并两次滤液并脱除溶剂,得到川芎提浸膏。
8.根据权利要求2所述的眼膜的制备方法,其特征在于,所述人参提取物的制备方法包括如下步骤:将人参浸泡得到人参液,将人参液醇提后用乙酸乙酯萃取并干燥,得到人参提取物。
9.根据权利要求2所述的眼膜的制备方法,其特征在于,所述花椒-连翘提取物的制备方法包括如下步骤:将花椒、连翘混合并粉碎后,得到花椒-连翘粉末,对花椒-连翘粉末进行醇提,得到花椒-连翘提取物。
10.如权利要求1所述的眼膜或如权利要求2-9中任一项所述的眼膜的制备方法在制备化妆品中的应用。
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