CN117538125B - 一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品及其制备方法，本发明通过获取生活饮用水，添加标准溶液、复配防腐剂，混匀、稀释、分装等一系列步骤制成，本发明制备的基质标准样品经过了严格的均稳性检验，具有均匀性好、稳定性高的优点，经检验证明，本标准样品在不同情况下运输均可以保证产品质量，满足不同区域的运输要求，保质期长，是一种有效可靠的实体标准样品，可用于相关的检测分析领域的质量控制，还可作为一种手段对参加检测的实验室或技术人员的分析能力进行认证考核，具有显著的经济价值和市场竞争力。
Description
技术领域
本发明涉及食品检测技术领域，具体涉及一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品及其制备方法。
背景技术
亚氯酸盐和氯酸盐是二氧化氯的主要副产物，它们会对人体健康造成不良影响，氯酸盐有很强的氧化性，易引起人体部分矿物质流失，亚氯酸盐长期接触可能引起人体内红细胞的改变。
水是维持生命和新陈代谢必不可少的物质，正常情况下，一个健康成年人每天需饮水1500-1700mL，生活饮用水水质直接关系到人体健康，据世界卫生组织调查，人类疾病的80%与水有关，水质不良可引起介水传染病、生物地球化学性疾病等多种疾病，国家标准《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2022）中也规定了2种阴离子的限值，分别为氯酸盐 0.7mg/L、亚氯酸盐 0.7 mg/L，因此对生活饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐进行检测是十分有必要的。目前的质量控制手段是将待测饮用水样品中添加纯的氯酸盐、亚氯酸盐标准品后进行检测分析，但这种方式会受标准品的准确度和实验人员的操作能力的影响，而且直接加标的方式无法真实反映氯酸盐、亚氯酸盐在生活饮用水中的存在状态，此方法的准确性不能得到保证，因此需要研发一种以生活饮用水为基体的氯酸盐、亚氯酸盐标准样品作为检测的质控手段。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品及其制备方法，所制备得到的标准样品经过了严格的均稳性检验，具有均匀性好、稳定性高的优点。
为了实现上述目的，本发明采取如下技术方案：
一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品的制备方法，包括如下步骤：
S1、将生活饮用水过膜备用；
S2、将2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、脱氢乙酸钠和ε-聚赖氨酸混合均匀，得到复配防腐剂；
S3、将氯酸盐标准溶液、亚氯酸盐标准溶液、复配防腐剂和生活饮用水混合均匀，随后分装，冷藏储存，即得到生活饮用水基质标准样品。
优选的，步骤S1中，生活饮用水经过0.22μm再生纤维素滤膜过滤。
优选的，步骤S2中，2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、脱氢乙酸钠和ε-聚赖氨酸的质量比为1-3:2-4:1-3:2-5；进一步优选的，2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、脱氢乙酸钠和ε-聚赖氨酸的质量比为2:3:2:3。
优选的，步骤S3中，氯酸盐标准溶液的浓度为1000mg/L，亚氯酸盐标准溶液的浓度为600mg/L。
优选的，步骤S3中，氯酸盐标准溶液、亚氯酸盐标准溶液、生活饮用水的体积比为7:7:1000。
优选的，步骤S3中，复配防腐剂和生活饮用水的质量比为0.5-0.8:100，进一步优选的，例如可以选为0.5:100、0.6:100、0.7:100、0.8:100。
本发明提供由上述制备方法所制备得到的含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品。
本发明还提供上述含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品在生活饮用水检测中的应用。
优选的，生活饮用水基质标准样品稀释后使用，稀释倍数为5-20倍，进一步优选的，稀释倍数为5、10、15、20倍。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
（1）本发明提供了一种生活饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐基质标准样品的制备方法，该方法通过获取生活饮用水，添加标准混合溶液、复配防腐剂，混匀、稀释、分装等一系列步骤制成，本发明制备的基质标准样品经过了严格的均稳性检验，具有均匀性好、稳定性高的优点，经检验证明，本标准样品在不同情况下运输均可以保证产品质量，满足不同区域的运输要求，保质期长，是一种有效可靠的实体标准样品，可用于相关的检测分析领域的质量控制，还可作为一种手段对参加检测的实验室或技术人员的分析能力进行认证考核，具有显著的经济价值和市场竞争力。
（2）本发明提供的2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮这两种活性成分作用范围广泛，与细胞膜接触几分钟后，立即可以渗透到膜内并抑制细胞内酶的活性，从而达到抑制细菌的作用；脱氢乙酸钠具有广谱抑菌性，对常引起食品腐败的酵母菌、霉菌作用极强；ε-聚赖氨酸抑菌谱广，是一种营养型抑菌剂，对于酵母属的尖锐假丝酵母菌、法红酵母菌、产膜毕氏酵母、革兰氏阳性菌中的耐热脂肪芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、革兰氏阴性菌中的产气节杆菌、大肠杆菌等都有明显的抑制和杀灭作用。并且聚赖氨酸对保加利亚乳杆菌，热链球菌，革兰氏阴性的大肠杆菌，沙门氏菌以及酵母菌的生长也有明显抑制效果。
（3）本发明的标准样品主要应用于实验室能力验证、内部质控、方法验证等活动；有助于实验室质量控制，使定量检测结果准确性得到保证；有助于加强生活饮用水生产质量安全控制，提升检验检测机构检测水平。
（4）均匀性是标准物质的基本属性。真实的实物标准样品由于其制备方法困难，投入资金高，投入时间长，目标成分代谢规律不明确等等多种因素影响，要获得均匀性合格的标准样品比较困难。而本发明确定了在规定的前提条件下，通过添加复配防腐剂制备的样品能够获得较好的均匀性。
（5）稳定性也是标准物质的基本属性，标准样品从制备到使用涉及贮存和运输过程，这可能会导致标准样品稳定性的变化，因此需要进行两方面的稳定性评估，一是依据样品包装和运输的形式，选择短期稳定性评估的温度。通常是在不同的温度条件下进行，考察温度对于标准物质特性值的影响；二是在规定的贮存条件下，在较长周期内定期对标准物质特性值进行检测，考察其保持在规定范围内的能力。按本发明制备的基质标准样品短期稳定性和长期稳定性均符合要求，在2-8℃储存环境下有效期为12个月。
（6）本发明实施例1样品经9家实验室检测，确定氯酸盐、亚氯酸盐标准值分别为6.53mg/L、3.98mg/L；本样品还可以用于考察实验室检测能力水平，通过34家实验室检测结果，并计算Z值，从而判定实验室检测能力是否达标。
附图说明
图1为实施例1中含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品上机图；
图2为对比例4中含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品上机图。
具体实施方式
以下通过具体较佳实施例对本发明作进一步详细说明，但本发明并不仅限于以下的实施例。
需要说明的是，无特殊说明外，本发明中涉及到的化学试剂均通过商业渠道购买。
实施例1
一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品的制备方法，包括如下步骤：
S1、使用格林摩尔生活饮用水，过0.22μm再生纤维素滤膜处理，备用；
S2、按质量比2:3:2:3将2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、脱氢乙酸钠和ε-聚赖氨酸混合均匀，得到复配防腐剂；
S3、将70mL氯酸盐标准溶液（1000mg/L）、70mL亚氯酸盐标准溶液（600mg/L）、60g复配防腐剂和10L生活饮用水混合均匀，随后使用棕色PET瓶进行分装，每瓶50mL，置于4℃冷藏保存，样品使用前进行10倍稀释。
实施例2
一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品的制备方法，包括如下步骤：
S1、使用格林摩尔生活饮用水，过0.22μm再生纤维素滤膜处理，备用；
S2、按质量比2:3:2:3将2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、脱氢乙酸钠和ε-聚赖氨酸混合均匀，得到复配防腐剂；
S3、将70mL氯酸盐标准溶液（1000mg/L）、70mL亚氯酸盐标准溶液（600mg/L）、50g复配防腐剂和10L生活饮用水混合均匀，随后使用棕色PET瓶进行分装，每瓶50mL，置于4℃冷藏保存，样品使用前进行10倍稀释。
实施例3
一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品的制备方法，包括如下步骤：
S1、使用格林摩尔生活饮用水，过0.22μm再生纤维素滤膜处理，备用；
S2、按质量比2:3:2:3将2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、脱氢乙酸钠和ε-聚赖氨酸混合均匀，得到复配防腐剂；
S3、将70mL氯酸盐标准溶液（1000mg/L）、70mL亚氯酸盐标准溶液（600mg/L）、80g复配防腐剂和10L生活饮用水混合均匀，随后使用棕色PET瓶进行分装，每瓶50mL，置于4℃冷藏保存，样品使用前进行10倍稀释。
对比例1
一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品的制备方法，包括如下步骤：
S1、使用格林摩尔生活饮用水，过0.22μm再生纤维素滤膜处理，备用；
S2、按质量比2:3:2:3将2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、脱氢乙酸钠和ε-聚赖氨酸混合均匀，得到复配防腐剂；
S3、将70mL氯酸盐标准溶液（1000mg/L）、70mL亚氯酸盐标准溶液（600mg/L）、30g复配防腐剂和10L生活饮用水混合均匀，随后使用棕色PET瓶进行分装，每瓶50mL，置于4℃冷藏保存，样品使用前进行10倍稀释。
对比例1与实施例1的区别在于复配防腐剂和生活饮用水的比例为0.3%。
对比例2
一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品的制备方法，包括如下步骤：
S1、使用格林摩尔生活饮用水，过0.22μm再生纤维素滤膜处理，备用；
S2、按质量比2:3:2:3将2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、脱氢乙酸钠和ε-聚赖氨酸混合均匀，得到复配防腐剂；
S3、将70mL氯酸盐标准溶液（1000mg/L）、70mL亚氯酸盐标准溶液（600mg/L）、100g复配防腐剂和10L生活饮用水混合均匀，随后使用棕色PET瓶进行分装，每瓶50mL，置于4℃冷藏保存，样品使用前进行10倍稀释。
对比例2与实施例1的区别在于复配防腐剂和生活饮用水的比例为1.0%。
对比例3
一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品的制备方法，包括如下步骤：
S1、使用格林摩尔生活饮用水，过0.22μm再生纤维素滤膜处理，备用；
S2、将70mL氯酸盐标准溶液（1000mg/L）和70mL亚氯酸盐标准溶液（600mg/L）和10L生活饮用水混合均匀，随后使用棕色PET瓶进行分装，每瓶50mL，置于4℃冷藏保存，样品使用前进行10倍稀释。
对比例4
一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品的制备方法，包括如下步骤：
S1、使用格林摩尔生活饮用水，过0.22μm再生纤维素滤膜处理，备用；
S2、按质量比2:3:2:3将2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、脱氢乙酸钠和ε-聚赖氨酸混合均匀，得到复配防腐剂；
S3、将70mL氯酸盐标准溶液（1000mg/L）、70mL亚氯酸盐标准溶液（600mg/L）、60g复配防腐剂和10L生活饮用水混合均匀，随后使用棕色PET瓶进行分装，每瓶50mL，置于4℃冷藏保存，样品使用前未进行稀释。
对实施例1和对比例1-4所制备的样品进行均匀性检验。检测方法采用GB/T5750.10-2023《生活饮用水标准检验方法 第10部分：消毒副产物指标》，统计方法采用单因子方差统计分析法，通过采用F检验对三个水平样品进行均匀性检验，具体方法为从上述各组制备的样品中随机抽取15袋，每个样品作为独立子样进行检测，每个子样也需进行三次平行结果测定，实验结果取平行测量的平均值。所有样品以随机次序在重复性条件下进行测试，检验结果如下表所示：
表1 实施例1样品中氯酸盐均匀性评估测量结果记录表
表2 实施例1样品中亚氯酸盐均匀性评估测量结果记录表
表3 对比例1样品中氯酸盐均匀性评估测量结果记录表
表4 对比例1样品中亚氯酸盐均匀性评估测量结果记录表
表5 对比例2样品中氯酸盐均匀性评估测量结果记录表
表6 对比例2样品中亚氯酸盐均匀性评估测量结果记录表
表7 对比例3样品中氯酸盐均匀性评估测量结果记录表
表8 对比例3样品中亚氯酸盐均匀性评估测量结果记录表
表9 对比例4样品中氯酸盐均匀性评估测量结果记录表
表10 对比例4样品中亚氯酸盐均匀性评估测量结果记录表
其中，对比例2的样品氯酸盐、亚氯酸盐检测统计结果F值大于临界值F，表明氯酸盐、亚氯酸盐在该条件下（采样时间为7天）不具备作为标准样品的价值。将上述数据进行单因素方差分析，可得出以下方差分析结果：在置信概率为0.95，自由度f1=4，f2=30情况下，通过F检验表可以得出，F0.05（4，30）=2.04，实施例1样品氯酸盐、亚氯酸盐F值分别是1.15、1.11<临界值F0.05（4，30），对比例1样品氯酸盐、亚氯酸盐F值分别是1.03、1.56<临界值F0.05（4，30），对比例3样品氯酸盐、亚氯酸盐F值分别是1.10、1.40<临界值F0.05（4，30），表明实施例1、对比例1、对比例3样品的组内和组间没有显著性差异，样品是均匀的，具备作为质量控制样品的要求。而E对比例4样品中的氯酸盐、亚氯酸盐因为干扰原因未检出，表明对比例4样品样品不满足作为标准样品的需求。
稳定性检验
对满足均匀性要求的样品进行稳定性的检测，选择实施例1的样品进行实验。根据JJF 1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》确定稳定性检验的统计方法为t分析检验法，采用特性值随时间变化曲线来判断样品特性值是否具有单方向变化趋势，用线性拟合模型评估标准样品的稳定性。稳定性检测包含两个方面：长期稳定性（贮藏稳定性）和的短期稳定性（运输稳定性）。按照先密后疏的抽样原则进行抽样，其中短期稳定性共设置6个取样时间点，4℃、20℃、40℃贮藏，长期稳定性检测共设置6个取样时间点，2-8℃贮藏。每个取样时间点随机抽取实施例1、对比例1、对比例3的3个样品，每个样品做两次平行，取三个子样的平均值来分析实施例1、对比例1、对比例3样品中氯酸盐、亚氯酸盐的含量，检验结果如下表所示：
表11 4℃下实施例1样品中氯酸盐、亚氯酸盐短期稳定性结果
表12 20℃下实施例1样品中氯酸盐、亚氯酸盐短期稳定性结果
表13 50℃下实施例1样品中氯酸盐、亚氯酸盐短期稳定性结果
表14 2-8℃下实施例1样品中氯酸亚氯酸盐长期稳定性结果
表15、4℃下对比例1样品中氯酸盐、亚氯酸盐短期稳定性结果
表16、20℃下对比例1样品中氯酸盐、亚氯酸盐短期稳定性结果
表17、50℃下对比例1样品中氯酸盐、亚氯酸盐短期稳定性结果
表18、对比例1样品中氯酸盐、亚氯酸盐长期稳定性结果
表19 4℃下对比例3样品中氯酸盐、亚氯酸盐短期稳定性结果
定值：
表20 20℃下对比例3样品中氯酸盐、亚氯酸盐短期稳定性结果
表21 50℃下对比例3样品中氯酸盐、亚氯酸盐短期稳定性结果
表22 2-8℃下对比例3样品中氯酸亚氯酸盐长期稳定性结果
从表11-表22可以看出，实施例1、对比例1、对比例3样品氯酸盐、亚氯酸盐在短期时间内均保持稳定，但对比例1、对比例3样品在长期稳定性试验中表现不稳定，说明复配防腐添加量低于范围、不添加任何防腐剂对本方法最终制备的基质标准样品均匀性影响显著。
从表11-表22可以看出，采用本发明实施例1方法制备的样品在短期稳定性和六个月的长期稳定性考察中|b1|均小于t0.95，n-2×s(b1)，该基体标准样品中的氯酸盐、亚氯酸盐含量趋于稳定，2-8℃储存环境下可确定为该基质标准样品的保存环境，有效期为6个月。
定值：
依据《JJF 1343-2012 标准物质定值的通用原则及统计学原理》的要求对实施例1的样品进行定值。采用9家实验室协同定值的方法进行该基质标准样品的定值，参加定值的实验室均为通过资质认定的实验室。定值实验室的检测结果通过夏皮洛-威尔克检验法检测数据是否服从正态分布，其次用格拉布斯检验各实验室内的数据是否有可疑值，采用科克伦检验判断各实验室间的数据是否具有同等精度，在满足上述要求的情况下，数据才具有代表性，方可参与定值结果统计分析，检验结果如下表所示：
表23 实施例1基质标准样品实验室间测定数据
表24 实施例1基质标准样品实验室间测定数据
正态性检验采用夏皮洛-威尔克检验法，查表可得W(n，p)=0.842（其中n=10，p=0.95），由于各家实验室数据经的W值均大于0.842，因此可以认为接受各家实验室检测数据为正态分布。
采用格拉布斯检验法检验各实验室组内检测结果是否具有可疑值，由格拉布斯临界值表可知λ（0.05,10）=2.290，结果表明检测结果最大残值绝对值均小于λ（0.05,10）*S，*代表乘号×，表明各家实验室定值结果之间无异常值，不存在可疑值，因此所有数据予以保留，可参与定值结果统计。
采用科克伦检验判定各家实验室定值结果之间是否等精度，科克伦检验要求C小于等于C(α,m,n)，表明各组数据平均值间为等精度，否则判定为离群值，计算定值结果时应去除该组数据，查临界表可知，C(0.05,8,10)=0.2829，表14显示氯酸盐、亚氯酸盐科克伦检验的C值分别为0.1917、0.1684，小于临界值，则实验室检测结果组间数据为等精度，所有数据应予以保留，可参与定值结果统计，9家实验室平均值检验结果见下表：
表25 9家实验室氯酸盐平均值检验结果
表26 9家实验室亚氯酸盐平均值检验结果
根据《JJF 1343-2012 标准物质定值的通用原则及统计学原理》的要求，在对各家实验室定值结果进行可疑值检验、等精度检验之后，还需对各家实验室定值结果的平均值检验是否存在显著性差异，是否满足数据分布的正态性。经计算，9家实验室平均值之间不存在显著性差异且符合正态性检验，数据满足统计要求，则实施例1制备的基质标准样品的标准值取各家实验室平均结果的均值，即实施例1制备的基质标准样品氯酸盐、亚氯酸盐的标准值分别为6.53mg/L、3.98mg/L。
不确定度
根据JJF 1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，标准物质的定值结果的不确定度由3部分组成：标准物质不均匀性引起的不确定度Ubb、标准物质不稳定性引起的不确定度Usts、标准物质定值过程引起的不确定度Uchar。通过计算各部分的不确定度可以确定合成不确定度U（y），置信度为95%水平，扩展不确定度U为两倍的合成不确定度：
U = 2×U（y）
均匀性引入的不确定度
根据JJF 1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，实施例1样品的瓶内方差小于样品的瓶间方差（），因此可估计得到瓶间均匀性标准偏差sbb等同于瓶间不均匀性导致的不确定度分量Ubb。故氯酸盐、亚氯酸盐分别为Ubb=0.16443 mg/L、0.07252mg/L。但由于Ubb<s2，表明估计得到的瓶间标准偏差小于重复性标准偏差对瓶间标准偏差的影响，此时标准物质不均匀性导致的不确定性可用下述公式计算。
其中：
MSwithin--瓶间均匀性评估中的测量重复性方差；
n--组内测量次数；
--MSwithin的自由度。
经计算，最终得到的均匀性导致的氯酸盐、亚氯酸盐不确定度分量Ubb分别为0.218mg/L、0.111mg/L。
稳定性引入的不确定度
根据JJF 1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》的要求，实施例1的样品稳定性变化趋势不明显。采用趋势分析法进行稳定性检验时，可按照公式：Usts=s(β1)·X=s(β1)（tml+tcert）计算稳定性引入的不确定度。已知本次标准物质氯酸盐、亚氯酸盐稳定性监测的s(β1)分别为0.01178、0.01132，s(β1)是斜率估计值的标准偏差；tml是赋值时间与初始稳定性监测时间点的间隔；tcert是在该时间内发布的证书有效期。tml=6，tcert=6。故氯酸盐、亚氯酸盐Usts分别为0.141mg/L、0.136mg/L。
定值引入的不确定度
实施例1样品定值采用的方式为使用多种已确证准确性的方法，由多个实验室合作定值。每个实验室仅提供一系列的观测值。根据标准要求，原则上，此种定值模式下平均值的标准偏差就是定值不确定度Uchar。
s值是九家实验室定值结果均值的标准偏差，p值是参与定值实验室总数，为9，经计算，最终得出实验室联合定值引入的氯酸盐、亚氯酸盐标准不确定度Uchar分别为0.1051mg/L、0.0553mg/L。
故计算可得总扩展合成不确定度氯酸盐、亚氯酸盐分别为U为8.6%、9.2%。实施例1的生活饮用水基质标准样品中氯酸盐、亚氯酸盐的最终确定的特性值为6.53±0.57mg/L（k=2）、3.98±0.37mg/L（k=2）。
最后需要说明的是：以上实施例不以任何形式限制本发明。对本领域技术人员来说，在本发明基础上，可以对其作一些修改和改进。因此，凡在不偏离本发明精神的基础上所做的任何修改或改进，均属于本发明要求保护的范围之内。
Claims (6)
1.一种含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、将生活饮用水过膜备用；
S2、将2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、脱氢乙酸钠和ε-聚赖氨酸混合均匀，得到复配防腐剂；
S3、将氯酸盐标准溶液、亚氯酸盐标准溶液、复配防腐剂和生活饮用水混合均匀，随后分装，冷藏储存，即得到生活饮用水基质标准样品；
步骤S2中，2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、脱氢乙酸钠和ε-聚赖氨酸的质量比为1-3:2-4:1-3:2-5；
步骤S3中，复配防腐剂和生活饮用水的质量比为0.5-0.8:100；氯酸盐标准溶液、亚氯酸盐标准溶液、生活饮用水的体积比为7:7:1000。
2.根据权利要求1所述的含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品的制备方法，其特征在于，步骤S3中，氯酸盐标准溶液的浓度为1000mg/L，亚氯酸盐标准溶液的浓度为600mg/L。
3.如权利要求1-2任一项所述制备方法所制备得到的含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品。
4.如权利要求3所述的含有氯酸盐、亚氯酸盐的生活饮用水基质标准样品在生活饮用水检测中的应用。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，生活饮用水基质标准样品稀释后使用。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，稀释倍数为5-20倍。
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