CN117517692A - 样本分析仪、样本分析仪的检测方法 - Google Patents

Abstract

本申请实施例提供了一种样本分析仪、样本分析仪的检测方法，样本分析仪包括:反应容器、反应容器清洗组件、移液组件、检测装置以及控制器；其中反应容器清洗组件用于在反应容器加入试剂前或者检测结束后采用清洗液对反应容器进行清洗；移液组件至少用于将样本以及试剂加入所述反应容器中；检测装置用于对所述反应容器中的液体进行检测；控制器用于获取所述检测装置对所述反应容器中液体的检测信息，以及根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物，能够高效的确定清洗液中是否存在预设污染物。

Description

样本分析仪、样本分析仪的检测方法

技术领域

本申请涉及医学设备技术领域，尤其涉及一种样本分析仪、样本分析仪的检测方法。

背景技术

现有的全自动生化分析仪通常采用可反复使用的反应容器。在执行测试之后，反应容器内存有反应溶液，需要对其进行清洗以重复使用。但是对反应容器进行清洗的清洗液可能存在污染物，反应容器中残留的清洗液中的污染物会导致一些项目的检测结果受到影响。

发明内容

本申请提供了一种样本分析仪、样本分析仪的检测方法，能够高效的确定清洗反应容器的清洗液中是否存在预设污染物。

第一方面，本申请实施例提供了一种样本分析仪，包括：

反应容器，用于容置液体；

反应容器清洗组件，用于在反应容器加入试剂前或者检测结束后采用清洗液对反应容器进行清洗；

移液组件，至少用于将样本以及试剂加入所述反应容器中；

检测装置，用于对所述反应容器中的液体进行检测；

控制器，用于获取所述检测装置对所述反应容器中液体的检测信息，以及根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物。

第二方面，本申请实施例提供了一种样本分析仪的检测方法，包括：

采用清洗液对反应容器进行清洗；

将样本以及试剂加入所述反应容器中；

获取检测装置对所述反应容器中液体的检测信息；

根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物。

本申请实施例提供的样本分析仪、样本分析仪的检测方法，样本分析仪包括：反应容器、反应容器清洗组件、移液组件、检测装置以及控制器；其中反应容器清洗组件用于在反应容器加入试剂前或者检测结束后采用清洗液对反应容器进行清洗；移液组件至少用于将样本以及试剂加入所述反应容器中；检测装置用于对所述反应容器中的液体进行检测；控制器用于获取所述检测装置对所述反应容器中液体的检测信息，以及根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物，能够高效的确定清洗液中是否存在预设污染物。

应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请实施例的公开内容。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请实施例提供的一种样本分析仪的结构示意图；

图2是一实施方式中样本分析仪的示意性框图；

图3是另一实施方式中样本分析仪的示意性框图；

图4是一实施方式中样本分析仪的结构示意图；

图5是一实施方式中清洗液中不存在预设污染物检测信息的示意图；

图6是一实施方式中清洗液中存在预设污染物检测信息的示意图；

图7是本申请一实施例提供的一种样本分析仪的控制方法的流程示意图。

附图标记说明：

110、反应容器；120、反应容器清洗组件；130、移液组件；140、检测装置；150、控制器；160、液路支持组件；

10、功能模块；11、样本部件；12、样本分注机构；13、试剂部件；14、试剂分注机构；15、混匀机构；16、反应部件；17、光学检测装置；20、输入模块；30、显示模块；40、存储器；50、处理器；60、报警模块。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。

下面结合附图，对本申请的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

请参阅图1，图1是本申请实施例提供的一种样本分析仪的结构示意图。

在一些实施方式中，样本分析仪包括但不限于以下至少一种：生化分析仪、电解质分析仪、免疫分析仪、凝血分析仪、尿液分析仪。其中电解质分析仪例如为ISE(IonSelective Electrode，离子性电极)分析仪。

示例性的，该样本分析仪为生化分析仪中的生化分析模块，生化分析仪还可以包括ISE分析模块、免疫分析模块、凝血分析模块、尿液分析模块等中的至少一种。

在具体说明本发明之前，先对一些实施方式中的样本分析仪的结构进行一个说明。

请参照图2，一种实施例公开了一种样本分析仪，包括至少一个功能模块10(或者说一个或多个功能模块10)、输入模块20、显示模块30、存储器40、处理器50和报警模块60，下面分别说明。

每个功能模块10用于完成样本分析过程中所需要的至少一种功能，这些功能模块10共同配合来完成样本分析，得到样本分析的结果。请参照图3，为一种实施例的样本分析仪，其中对功能模块10进行了一些举例。例如功能模块10可以包括样本部件11、样本分注机构12、试剂部件13、试剂分注机构14、混匀机构15、反应部件16和光学检测装置17等。

样本部件11用于承载样本。一些例子中样本部件11可以包括样本分配模块(SDM，Sample Delivery Module)及前端轨道；另一些例子中，样本部10也可以是样本盘，样本盘包括多个可以放置诸如样本管的样本位，样本盘通过转动其盘式结构，可以将样本调度到相应位置，例如供样本分注机构12吸取样本的位置。

样本分注机构12用于吸取样本并排放到待加样的反应杯中。例如样本分注机构12可以包括样本针，样本针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动，从而样本针可以移动去吸取样本部件11所承载的样本，以及移动到待加样的反应杯，并向反应杯排放样本。

试剂部件13用于承载试剂。在一实施例中，试剂部件13可以为试剂盘，试剂盘呈圆盘状结构设置，具有多个用于承载试剂容器的位置，试剂部件13能够转动并带动其承载的试剂容器转动，用于将试剂容器转动到特定的位置，例如被试剂分注机构14吸取试剂的位置。试剂部件13的数量可以为一个或多个。

试剂分注机构14用于吸取试剂并排放到待加试剂的反应杯中。在一实施例中，试剂分注机构14可以包括试剂针，试剂针通过二维或三维的驱动机构来在空间上进行二维或三维的运动，从而试剂针可以移动去吸取试剂部件13所承载的试剂，以及移动到待加试剂的反应杯，并向反应杯排放试剂。

混匀机构15用于对反应杯中需要混匀的反应液进行混匀。混匀机构15的数量可以为一个或多个。

反应部件16具有至少一个放置位，放置位用于放置反应杯并孵育反应杯中的反应液。例如，反应部件16可以为反应盘，其呈圆盘状结构设置，具有一个或多个用于放置反应杯的放置位，反应盘能够转动并带动其放置位中的反应杯转动，用于在反应盘内调度反应杯以及孵育反应杯中的反应液。

光学检测装置17用于对孵育完成的反应液进行光测定，得到样本的反应数据。例如光学检测装置17对待测的反应液的发光强度进行检测，通过定标曲线，计算样本中待测成分的浓度等。在一实施例中，光学检测装置17分离设置于反应部件16的外面。

以上是对功能模块10的一些举例说明，下面继续对样本分析仪中的其他部件和结构进行说明。

输入模块20用于接收用户的输入。常见地，输入模块20可以是鼠标和键盘等，在一些情况下，也可以是触控显示屏，触控显示屏带来供用户输入和显示内容的功能，因此这种例子中输入模块20和显示模块30是集成在一起的。当然，在一些例子中，输入模块20甚至可以是带来识别语音的语音输入设备等。

显示模块30可以用于显示信息。在有的实施例中，样本分析仪本身可以集成显示模块，在有的实施例中，样本分析仪也可以连接一个计算机设备(例如电脑)，通过计算机设备的显示单元(例如显示屏)来显示信息，这些都属于本文中显示模块30所限定和保护的范围。

被便于说明，以下主要以样本分析仪为生化分析仪为例进行说明。

如图1所示，本申请实施例的样本分析仪包括：反应容器110、反应容器清洗组件120、移液组件130、检测装置140以及控制器150。

其中，反应容器110用于容置液体；举例而言，反应容器110包括反应杯。可选的，反应容器110可反复使用，例如在执行测试之后，反应容器110内存有反应液，需要对其进行清洗以重复使用。

反应容器清洗组件120用于在反应容器110加入试剂前或者检测结束后采用清洗液对反应容器110进行清洗。

示例性的，反应容器清洗组件120包括清洗液提供组件和排液组件；其中清洗液提供组件用于向反应容器110中注入清洗液，排液组件用于将反应容器110中的液体排出。举例而言，控制器150可以控制清洗液提供组件向反应容器110中注入清洗液，以及控制排液组件将反应容器110中的液体排出，以通过清洗液对反应容器110进行清洗。

可选的，清洗液包括碱性清洗液、酸性清洗液以及纯水中的至少一种，其中纯水可以为去离子水；当然也不限于此，例如清洗液也可以是氧化性清洗液。为便于说明，以下主要以清洗液为纯水为例进行说明。

在一些实施方式中，如图4所示，所述样本分析仪还包括液路支持组件160，液路支持组件160用于向反应容器清洗组件120提供清洗液。

示例性的，液路支持组件160包括供水组件，供水组件用于向反应容器清洗组件120提供纯水。举例而言，供水组件包括反渗透膜，反渗透膜的膜孔径非常小，因此能够有效地去除水中的溶解盐类、胶体、微生物、有机物等。

举例而言，清洗液提供组件包括依次连接的注液针、第一传输管路和连接在第一传输管路上的第一动力装置，第一动力装置用于将清洗液通过第一传输管路和注液针注入到反应容器110中。

举例而言，排液组件包括排液针、第二传输管路以及连接在传输管路上的第二动力装置(如排液泵),排液组件用于在第二动力装置的作用下将反应容器110中的液体排出。

具体的，移液组件130至少用于将样本以及试剂加入反应容器110中。示例性的，移液组件130包括样本针和试剂针，样本针用于将样本加入反应容器110中，所述试剂针用于将试剂加入反应容器110中。

具体的，检测装置140用于对反应容器110中的液体进行检测。示例性的，检测装置140包括光学检测装置，光学检测装置例如可以对待测的反应液的发光强度和/或吸光度。示例性的，控制器150基于定标曲线，可以根据光学检测装置检测的发光强度和/或吸光度确定样本中待测成分的浓度等。

在本申请实施例中，控制器150用于获取检测装置140对反应容器110中液体的检测信息，以及根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物。反应容器清洗组件120清洗后的反应容器110中会残留清洗液，或者残留清洗液中的部分成分，在清洗液中存在预设污染物的情况下，预设污染物会干扰检测装置140对反应容器110中液体的检测信息，如液体的吸光度，从而影响样本中待测成分的浓度的检测，影响样本分析的准确性。

在一些实施方式中，控制器150用于在第一预设项目的检测过程中，根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物。举例而言，所述第一预设项目包括甘油三酯(Triglyceride，TG)项目，以及所述预设污染物包括甘油，当然也不限于此，例如第一预设项目包括尿常规项目或血液酸碱度项目时，预设污染物为酸性污染物或者碱性污染物。

本申请的发明人发现，供水组件提供的清洗液有时存在甘油；例如在供水组件新更换的反渗透膜上含有甘油，在供水组件未冲洗干净时，供水组件的反渗透膜和/或其他滤膜上残留的甘油可能会进入清洗液。在样本分析仪在使用被甘油污染过的纯水进行检测时，有可能导致部分项目的检测结果受到影响。例如甘油三酯项目所用的试剂对甘油很敏感，反应容器110中残留的甘油会影响甘油三酯项目中样本的检测结果，例如得到的检测结果中甘油三酯的浓度高于样本中甘油三酯实际的浓度。

现有技术在检测纯水是否含有甘油时主要有以下几种方案：一是纯水注入到净水器内部，浸泡一段时间后，通过傅里叶变换红外光谱仪、气相色谱-质谱联用仪对浸泡水中的成分进行定性分析，定性判断纯水的水质中是否含有甘油；二是将纯水注入净水器内部，浸泡一段时间后，取定量浸泡水在红外灯的条件下烘干水分，判断残留物的性状，可以得出纯水中是否含有甘油。但是以上方案具有比较繁琐、延迟性、高成本和操作复杂等缺点。

本申请实施例通过获取样本分析仪的检测装置140对反应容器110中液体的检测信息，以及根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物，能够高效的确定清洗液中是否存在预设污染物。

可选的，在确定所述清洗液中是否存在预设污染物时，可以通过显示模块输出提示信息，提示信息例如为关于纯水水质的报警；当然也不限于此，例如可以通过蜂鸣器、指示灯等输出提示信息。以便用户对供水组件进行冲洗，以防止检测结果不准确。

可选的，还可以在确定所述清洗液中是否存在预设污染物时，中断对样本的检测过程。

在一些实施方式中，移液组件130用于在反应容器110中加入所述试剂之后，将样本加入反应容器110中形成反应液。即在对样本进行预设项目的检测时，先加预设项目的试剂，之后才加样本，样本与试剂混匀并孵育后进行检测。

示例性的，控制器150用于在反应容器110中加入所述样本之前，获取检测装置140对反应容器110中试剂的检测信息，以及根据所述试剂的检测信息确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物。

通常预设污染物与样本中的一些物质相同或者有相同的性质，或者预设污染物与反应液中的一些物质相同(如均为甘油)或者有相同的性质；因此在反应容器110中加入所述样本后反应液的检测结果不能较好的反映是否有预设污染物；在加入样本之前，试剂的检测信息可以较为准确的反映是否有预设污染物，根据所述试剂的检测信息可以较为准确的确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物。

举例而言，请参阅图5和图6，在T1时刻向反应容器110中加入所述试剂，在之后的T2时刻向反应容器110中加入样本。如图5所示，在T2时刻之前反应容器110中液体的检测信息，如吸光度(absorbance)A保持平稳，没有或者仅有细微的波动，而在T2时刻加入样本后，反应容器110中液体的吸光度A产生明显变化，如有上升的趋势；在一些实施方式中，T1时刻和T2时刻之间的检测信息可以称为试剂空白段。如图6所示，在T1时刻加入试剂时，由于预设污染物的存在，反应容器110中液体的吸光度产生较为明显的变化，即在清洗液含有预设污染物时会使试剂空白段发生明显异常。

示例性的，控制器150还可以用于根据试剂的检测信息进行试剂校准。举例而言，试剂为已知离子浓度的试剂，根据试剂的检测信息如电势可以判断试剂的离子浓度是否满足预设条件。举例而言，当试剂的检测信息对应的离子浓度与历史数据或预设数据之间的偏差处于预设范围内，则检测结果稳定，可以确定试剂校准成功；当试剂的检测信息对应的离子浓度与历史数据或预设数据之间的偏差超出预设范围，可以确定试剂未校准成功。

可选的，可以在在进行试剂校准时，获取检测装置140对反应容器110中试剂的检测信息，以及根据所述试剂的检测信息确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物。

示例性的，控制器150用于在所述试剂的检测信息包括所述预设污染物的信号特征时，确定所述清洗液中存在所述预设污染物。例如控制器150用于在所述试剂的检测信息包括所述预设污染物的信号特征时，确定所述试剂的检测信息满足预设的异常条件，以及在确定所述试剂的检测信息满足所述异常条件时确定所述清洗液中存在所述预设污染物。

其中所述信号特征包括但不限于以下至少一种：检测信号的幅值、检测信号的变化率、检测信号的频率。预设污染物的信号特征例如包括幅值超出预设幅值范围的检测信号、变化率超出预设变化率范围的检测信号、频率超出预设频率范围的检测信号。

举例而言，控制器150用于在所述试剂的吸光度大于或等于吸光度阈值时，确定所述试剂的检测信息包括所述预设污染物的信号特征。例如在甘油三酯项目中，所述试剂的吸光度大于或等于吸光度阈值时，确定所述试剂的检测信息包括甘油的信号特征。

举例而言，可以通过收集大量不同机型不同试剂批次的试剂空白段的检测信息确定所述吸光度阈值或者没有甘油污染时试剂的吸光度范围。当然也不限于此，例如可以根据甘油三酯项目时反应液的吸光度确定所述吸光度阈值。

在一些实施方式中，控制器150还用于在移液组件130将样本加入反应容器110中形成反应液后获取所述反应液的检测信息。举例而言，所述反应液的检测信息包括所述反应液的吸光度。当反应容器110中的预设污染物影响吸光度等检测信息时，也会影响反应液对应的样本的检测结果，因此有必要确定是否存在所述预设污染物。

举例而言，所述反应液的检测信息包括反应容器110中反应液对应的样本的检测结果，如甘油三酯的浓度，当然也不限于此。通过确定清洗液中是否有甘油以及提示用户及时处理，可以提高甘油三酯的浓度检测的准确性。

在一些实施方式中，控制器150用于当在连续多个样本(大于或等于预设数量)的检测过程中，均存在反应容器110中液体的检测信息满足预设的异常条件的情况时，确定所述清洗液中存在所述预设污染物。可以提高预设污染物检测的准确性，例如防止在仅有一个样本对应的检测信息因为除所述预设污染物之外的因素而异常的情况下误判所述清洗液中存在所述预设污染物。当然也不限于此，例如在个别样本的检测过程中存在检测信息满足预设的异常条件时即确定所述清洗液中存在所述预设污染物，可以提高预设污染物检测的灵敏度。

在一些实施方式中，控制器150用于当在预设时长内或者一批样本检测过程中有超过预设数量的样本的检测过程中，均存在反应容器110中液体的检测信息满足所述异常条件的情况时，确定所述清洗液中存在所述预设污染物。例如在预设时长内或者一批样本进行不同的检测项目时，仍可以根据预设项目中反应容器110中液体的检测信息确定所述清洗液中存在所述预设污染物。

举例而言，若相邻两次样本对应的检测信息满足所述异常条件，且所述相邻两次样本的时间间隔大于所述预设时长，可以确定检测信息满足所述异常条件不是所述预设污染物导致的。举例而言，若在不同批次仅有个别样本对应的检测信息满足所述异常条件，也可以确定检测信息满足所述异常条件不是所述预设污染物导致的。

可选的，在第一预设项目的检测过程中，若有样本对应的检测信息满足所述异常条件时，对第一预设项目的检测结果进行标记；在第一次标记检测结果后的一段时间内，对标记的检测结果进行计数，计数累计次数到达预设数量时确定所述清洗液中存在所述预设污染物，还可以输出响应的提示信息。

在另一些实施方式中，控制器150获取的检测信息包括反应容器110中反应液对应的样本的检测结果；以及控制器150用于根据所述样本的检测结果，确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物。

示例性的，所述样本的检测结果，如甘油三酯的浓度均有合理的范围，合理的范围可以覆盖大部分正常人群和异常人群的甘油三脂浓度；当所述样本的检测结果超出所述合理的范围时，可以确定所述清洗液中存在甘油等预设污染物。

示例性的，控制器150还用于获取所述样本的至少一个第二预设项目的检测结果，在所述第一预设项目的检测结果超出第一检测范围，且第二预设项目的检测结果未超出第二检测范围时，确定所述清洗液中存在所述预设污染物。

有些检测项目的检测结果之期具有关联性。举例而言，所述第一预设项目包括甘油三酯项目，所述第二预设项目包括高密度蛋白/低密度蛋白项目，当由样本的高密度蛋白/低密度蛋白项目的检测结果未超出第二检测范围时，可以确定该样本的甘油三酯浓度应该处于第一检测范围；而当实际检测的甘油三酯浓度超出所述第一检测范围时，可以确定所述清洗液中存在甘油。

在一些实施方式中，液路支持组件160还用于将所述清洗液加入反应容器110中，以使所述清洗液与所述试剂形成混合液。示例性的，控制器150用于获取反应容器110中混合液的检测信息，以及根据所述混合液的检测信息确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物。在清洗液中存在预设污染物时，通过加入较多的清洗液与试剂混合，可以时混合液中的预设污染物有较高的浓度，预设污染物对检测信息的影响较大，可以更准确的确定所述清洗液中是否存在预设污染物。

可选的，所述光学检测装置用于通过预设波长的光、预设波长范围的光，或者全波长的光对反应容器110中的液体进行检测。反应容器110中液体的检测信息包括一个或多个波长对应的检测信息。举例而言，在预设数量的波长对应的检测信息均满足所述异常条件时确定所述清洗液中存在所述预设污染物，可以提高预设污染物的检测准确性。

可选的，反应容器110中液体的检测信息包括光学检测装置的一个或多个采样值(如吸光度采样值)，或者可以连续获取一定时长内光学检测装置的采样值；例如根据反应容器110中试剂的一个或多个采样值或者一定时长内的采样值确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物。在某个样本的检测过程中，当预设数量的吸光度采样值大于或等于吸光度阈值时，确定所述清洗液中存在所述预设污染物。当通过较多的采样值确定所述清洗液中存在所述预设污染物时，可以提高预设污染物的检测准确性。

本申请实施例提供的样本分析仪，包括：反应容器、反应容器清洗组件、移液组件、检测装置以及控制器；其中反应容器清洗组件用于在反应容器加入试剂前或者检测结束后采用清洗液对反应容器进行清洗；移液组件至少用于将样本以及试剂加入所述反应容器中；检测装置用于对所述反应容器中的液体进行检测；控制器用于获取所述检测装置对所述反应容器中液体的检测信息，以及根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物，能够高效的确定清洗液中是否存在预设污染物。

请结合前述实施例参阅图7，图7是本申请一实施例提供的一种样本分析仪的检测方法的流程示意图。

如图7所示，样本分析仪的检测方法包括以下步骤S110至步骤S140。

步骤S110、采用清洗液对反应容器进行清洗；

步骤S120、将样本以及试剂加入所述反应容器中；

步骤S130、获取检测装置对所述反应容器中液体的检测信息；

步骤S140、根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物。

在一些实施方式中，所述获取检测装置对所述反应容器中液体的检测信息，包括：在第一预设项目的检测过程中，获取所述反应容器中液体的检测信息；所述第一预设项目包括甘油三酯项目，以及所述预设污染物包括甘油。

示例性的，所述检测装置包括光学检测装置，所述检测信息包括所述反应容器中液体的吸光度

示例性的，所述根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物，包括：当在连续多个样本的检测过程中，均存在所述反应容器中液体的检测信息满足预设的异常条件的情况，和/或在预设时长内或者一批样本检测过程中有超过预设数量的样本的检测过程中，均存在所述反应容器中液体的检测信息满足所述异常条件的情况时，确定所述清洗液中存在所述预设污染物。

示例性的，所述将样本以及试剂加入所述反应容器中，包括：在所述反应容器中加入所述试剂之后，将样本加入所述反应容器中形成反应液。

示例性的，所述获取检测装置对所述反应容器中液体的检测信息，包括：在所述反应容器中加入所述样本之前，获取所述检测装置对所述反应容器中试剂的检测信息。

示例性的，在所述试剂的检测信息包括所述预设污染物的信号特征时，确定所述试剂的检测信息满足预设的异常条件，以及在确定所述试剂的检测信息满足所述异常条件时确定所述清洗液中存在所述预设污染物。

示例性的，在所述试剂的吸光度大于或等于吸光度阈值时，确定所述试剂的检测信息包括所述预设污染物的信号特征。

示例性的，所述获取检测装置对所述反应容器中液体的检测信息，包括：将样本加入所述反应容器中形成反应液后获取所述反应液的检测信息，所述反应液的检测信息包括所述反应液的吸光度。

示例性的，所述反应容器中液体的检测信息包括所述反应容器中反应液对应的样本的检测结果；所述根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物，包括：根据所述样本的检测结果，确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物。

示例性的，所述方法还包括：获取所述样本的至少一个第二预设项目的检测结果。所述根据所述样本的检测结果，确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物，包括：在所述第一预设项目的检测结果超出第一检测范围，且第二预设项目的检测结果未超出第二检测范围时，确定所述清洗液中存在所述预设污染物。

示例性的，所述方法还包括：将所述清洗液加入所述反应容器中，以使所述清洗液与所述试剂形成混合液。可以获取所述反应容器中混合液的检测信息，以及根据所述混合液的检测信息确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物。

本申请实施例提供的样本分析仪的检测方法的具体原理和实现方式均与前述实施例的样本分析仪类似，此处不再赘述。

应当理解，在此本申请中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。

还应当理解，在本申请和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (13)

1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：

反应容器，用于容置液体；

反应容器清洗组件，用于在反应容器加入试剂前或者检测结束后采用清洗液对反应容器进行清洗；

移液组件，至少用于将样本以及试剂加入所述反应容器中；

检测装置，用于对所述反应容器中的液体进行检测；

控制器，用于获取所述检测装置对所述反应容器中液体的检测信息，以及根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物。

2.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器用于在第一预设项目的检测过程中，根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物；

所述第一预设项目包括甘油三酯项目，以及所述预设污染物包括甘油。

3.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述检测装置包括光学检测装置，所述检测信息包括所述反应容器中液体的吸光度。

4.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器用于当在连续多个样本的检测过程中，均存在所述反应容器中液体的检测信息满足预设的异常条件的情况，和/或在预设时长内或者一批样本检测过程中有超过预设数量的样本的检测过程中，均存在所述反应容器中液体的检测信息满足所述异常条件的情况时，确定所述清洗液中存在所述预设污染物。

5.如权利要求1-4中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述移液组件用于在所述反应容器中加入所述试剂之后，将样本加入所述反应容器中形成反应液；

所述控制器用于在所述反应容器中加入所述样本之前，获取所述检测装置对所述反应容器中试剂的检测信息，以及根据所述试剂的检测信息确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物。

6.如权利要求5所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器用于在所述试剂的检测信息包括所述预设污染物的信号特征时，确定所述试剂的检测信息满足预设的异常条件，以及在确定所述试剂的检测信息满足所述异常条件时确定所述清洗液中存在所述预设污染物。

7.如权利要求6所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器用于在所述试剂的吸光度大于或等于吸光度阈值时，确定所述试剂的检测信息包括所述预设污染物的信号特征。

8.如权利要求7所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器还用于在所述移液组件将样本加入所述反应容器中形成反应液后获取所述反应液的检测信息，所述反应液的检测信息包括所述反应液的吸光度。

9.如权利要求1-4中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器获取的检测信息包括所述反应容器中反应液对应的样本的检测结果；以及

所述控制器用于根据所述样本的检测结果，确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物。

10.如权利要求9所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制器还用于获取所述样本的至少一个第二预设项目的检测结果，在第一预设项目的检测结果超出第一检测范围，且第二预设项目的检测结果未超出第二检测范围时，确定所述清洗液中存在所述预设污染物。

11.如权利要求1-4中任一项所述的样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪还包括液路支持组件，所述液路支持组件用于向反应容器清洗组件提供清洗液；

所述液路支持组件还用于将所述清洗液加入所述反应容器中，以使所述清洗液与所述试剂形成混合液，所述控制器用于获取所述反应容器中混合液的检测信息，以及根据所述混合液的检测信息确定所述清洗液中是否存在所述预设污染物。

12.一种样本分析仪的检测方法，其特征在于，包括：

采用清洗液对反应容器进行清洗；

将样本以及试剂加入所述反应容器中；

获取检测装置对所述反应容器中液体的检测信息；

根据所述检测信息确定所述清洗液中是否存在预设污染物。

13.如权利要求12所述的检测方法，其特征在于，所述获取检测装置对所述反应容器中液体的检测信息，包括：

在第一预设项目的检测过程中，获取所述反应容器中液体的检测信息；

所述第一预设项目包括甘油三酯项目，以及所述预设污染物包括甘油。