CN117467791A - 一种检测新生隐球菌的引物对、方法以及试剂盒 - Google Patents

一种检测新生隐球菌的引物对、方法以及试剂盒 Download PDF

Info

Publication number
CN117467791A
CN117467791A CN202311314779.XA CN202311314779A CN117467791A CN 117467791 A CN117467791 A CN 117467791A CN 202311314779 A CN202311314779 A CN 202311314779A CN 117467791 A CN117467791 A CN 117467791A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cryptococcus neoformans
sample
primer pair
detected
primer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202311314779.XA
Other languages
English (en)
Inventor
薛新颖
王晨
刘文静
陶传敏
唐卓芸
胡琼洁
易玲玲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing Shijitan Hospital
Original Assignee
Beijing Shijitan Hospital
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing Shijitan Hospital filed Critical Beijing Shijitan Hospital
Priority to CN202311314779.XA priority Critical patent/CN117467791A/zh
Publication of CN117467791A publication Critical patent/CN117467791A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本申请涉及一种检测新生隐球菌的引物对、方法以及试剂盒。其中，该引物对包括正向引物和反向引物，正向引物的核苷酸序列如Seq ID No.1所示，反向引物的核苷酸序列如Seq ID No.2所示。通过本申请提供的引物对能够准确地检测新生隐球菌，帮助临床快速准确地诊断新生隐球菌引发的疾病，减少药物滥用。

Description

一种检测新生隐球菌的引物对、方法以及试剂盒
技术领域
本发明属于真菌病原学检测技术领域，具体涉及一种检测新生隐球菌的引物对、方法以及试剂盒。
背景技术
新生隐球菌和格特隐球菌两种主要的致病隐球菌。其中，新生隐球菌主要感染免疫抑制人群，近年来，随着器官抑制后免疫抑制剂的广泛使用、艾滋病等免疫疾病人群的基数的增加，新生隐球菌感染病例逐年增加，展现出较高的致病率和致死率，成为临床关注的重点。由于隐球菌的感染通常为隐形感染，在临床早期症状不具有典型性，容易被误诊为细菌性感染，故病原学检测成为诊断和治疗隐球菌病的重要依据。
常用的隐球菌检测法有墨汁染色法、培养鉴定法、抗原检测法等。其中，墨汁染色法的敏感度较低；培养鉴定法耗时较长，不利于临床快速诊断；抗原检测法可以快速检测隐球菌但并不能进一步区分隐球菌的种类，使得医师在诊断时无法指定更具有针对性的治疗方案。因此，如何准确地检测并鉴定新生隐球菌是一项亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明提供了一种检测新生隐球菌的引物对、方法、试剂盒以及该引物对在检测新生隐球菌中的应用，通过针对新生隐球菌的特定基因片段设计对应的引物对，能够准确地检测新生隐球菌，帮助提高新生隐球菌检测的准确性。
第一方面，本申请提供一种检测新生隐球菌的引物对，所述引物对包括正向引物和反向引物，所述正向引物的核苷酸序列如Seq ID No.1所示，所述反向引物的核苷酸序列如Seq ID No.2所示。
在一些实施例中，所述引物对用于识别所述新生隐球菌中如Seq ID No.3所示的核苷酸序列。
第二方面，提供一种检测新生隐球菌的方法，所述方法包括：获取待测样本的模板DNA；对所通过聚合酶链式反应PCR对所述模板DNA进行扩增以获取扩增结果，其中所述PCR的反应物包括第一方面任一实施例中的引物对和荧光染料；根据所述扩增结果判断所述待测样本中所述新生隐球菌的检测结果为阳性或阴性。
在一些实施例中，所述根据所述扩增结果判断所述待测样本中所述新生隐球菌的检测结果为阳性或阴性包括：在所述扩增结果中所述待测样本有荧光对数增长且循环阈值Ct小于或等于30.0的情况下，确定所述待测样本中的所述新生隐球菌的检测结果为阳性；或在所述扩增结果中所述待测样本没有荧光对数增长，确定所述待测样本中的所述新生隐球菌的检测结果为阴性；或在所述扩增结果中所述待测样本有荧光对数增长且循环阈值Ct大于30.0的情况下，确定所述待测样本中的所述新生隐球菌的检测结果为阴性。
第三方面，提供一种检测新生隐球菌的试剂盒，所述试剂盒包括本申请任一实施例中的引物对。
在一些实施例中，所述试剂盒还包括：缓冲液、模板DNA、DNA聚合酶和/或脱氧核苷三磷酸dNTP。
第四方面，提供一种本申请任一实施例中的引物对在检测新生隐球菌中的应用。
附图说明
图1为本申请实施例一种新生隐球菌的检测方法的示意性流程图。
图2为本申请实施例一种新生隐球菌的特异性扩增曲线图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本申请的技术方案作进一步介绍。
本申请所公开的“范围”以下限和上限的形式来限定，给定范围是通过选定一个下限和一个上限进行限定的，选定的下限和上限限定了特别范围的边界。这种方式进行限定的范围可以是包括端值或不包括端值的，并且可以进行任意地组合，即任何下限可以与任何上限组合形成一个范围。例如，如果针对特定参数列出了60-120和80-110的范围，理解为60-110和80-120的范围也是预料到的。此外，如果列出的最小范围值1和2，和如果列出了最大范围值3，4和5，则下面的范围可全部预料到：1-3、1-4、1-5、2-3、2-4和2-5。在本申请中，除非有其他说明，数值范围“a-b”表示a到b之间的任意实数组合的缩略表示，其中a和b都是实数。例如数值范围“0-5”表示本文中已经全部列出了“0-5”之间的全部实数，“0-5”只是这些数值组合的缩略表示。另外，当表述某个参数为≥2的整数，则相当于公开了该参数为例如整数2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12等。
在本申请的描述中，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
如果没有特别的说明，本申请所提到的“包括”和“包含”表示开放式，也可以是封闭式。例如，所述“包括”和“包含”可以表示还可以包括或包含没有列出的其他组分，也可以仅包括或包含列出的组分。
如果没有特别的说明，在本申请中，术语“或”是包括性的。举例来说，短语“A或B”表示“A，B，或A和B两者”。更具体地，以下任一条件均满足条件“A或B”：A为真（或存在）并且B为假（或不存在）；A为假（或不存在）而B为真（或存在）；或A和B都为真（或存在）。
如果没有特别的说明，本申请的所有实施方式以及可选实施方式可以相互组合形成新的技术方案。
新生隐球菌是一类能够引起人体严重感染的隐球菌，主要引起细胞免疫功能低下者，如器官移植、长期应用激素以及艾滋病患者并发隐球菌病。新生隐球菌通常通过胡须刀或皮肤黏膜破损处侵入人体，血行散播至脑、骨骼和皮肤。有研究统计，新生隐球菌引发的隐球菌病中有80%的病例中枢神经系统受损，引起慢性脑膜炎，此外，还可能引起肺炎及其他感染，例如侵害淋巴结、骨骼、皮肤等部位从而引发炎症或脓肿。
目前，对于新生隐球菌的临床检测方法主要依赖于墨汁涂片和真菌培养，以病原体的检出为确诊依据。在快速诊断方面，直接涂片墨汁染色虽然简便，但镜下观察相对困难，因而阳性检出率低，国外文献报道即使在连续多次检查情况下，阳性率也只有53％-56％，同时存在一定假阳性，且难以进行隐球菌计数。传统真菌培养一般需要数天，培养阳性率虽可达90％以上，但因周期长而延误诊断。另外，还有较为快速的抗原、抗体检测，尽管能够快速检测隐球菌但无法进一步区分隐球菌的类型，存在将新生隐球菌误报为格特隐球菌的情况，误导诊断方向。
有鉴于此，本申请提供了一种检测新生隐球菌的引物对，基于该引物对的聚合酶链式反应PCR能够准确、快捷地进行新生隐球菌检测。
首先本申请实施例提供一种检测新生隐球菌的引物对。
其中，该引物对包括正向引物和反向引物。正向引物的核苷酸序列如Seq ID No.1所示，反向引物的核苷酸序列如Seq ID No.2所示。
具体来说，发明人通过生物信息学方法，通过对新生隐球菌、格特隐球菌、金色葡萄球菌、克氏肺炎菌、大肠杆菌、白色念珠菌等细菌的全部基因组进行比较，不局限于单一的编码基因，而是在整个基因组层面寻找差异位点，从而设计出了核苷酸序列如Seq IDNo.1和Seq ID No.2所示的引物对。该引物对能够特异性识别只有新生隐球菌才有的如SeqID No.3所示的核苷酸序列。利用该引物对进行新生隐球菌检测能够高效、准确地检测新生隐球菌。
正向引物的核苷酸序列具体为：
GTACCACAGCCCCGATACAG。
反向引物的核苷酸序列具体为：
TGGATACACAAGGTGAGCAAC。
该引物对用于识别新生隐球菌中如Seq ID No.3所示的核苷酸序列。换言之，针对新生隐球菌设计的引物对能够特异性识别新生隐球菌中如Seq ID No.3所示的核苷酸序列。
上述引物对在检测和鉴定新生隐球菌时具有敏感性高、特异性强的明显优势。
本申请实施例还提供一种检测新生隐球菌的方法100。
图1为本申请实施例检测新生隐球菌的方法100的示意性流程图。如图1所示，方法100包括：
S101，获取待测样本的模板DNA。
S102，通过聚合酶链式反应PCR对模板DNA进行扩增以获取扩增结果。其中，PCR的反应物包括本申请任一实施例中的引物对和荧光染料。
S103，根据扩增结果判断待测样本中新生隐球菌的检测结果为阳性或阴性。
具体来说，S102中的荧光染料能够对DNA进行染色而不与DNA单链进行结合，其在游离状态下不发光，只有掺入DNA双链中才发光。示例性地，SYBR Green染料。在PCR扩增反应中，能够随着PCR特异性产物的指数扩增而使得荧光信号强度与PCR产物的数量呈正相关。由此，本申请提供的上述引物探针组合通过荧光定量PCR能够有效检测待测样本中是否存在新生隐球菌。
可选地，待测样本包括血液、体液、和/或肺部组织。
可选地，在S103中，根据扩增结果判断待测样本中新生隐球菌的检测结果为阳性或阴性包括：
在荧光对数有增长且Ct小于或等于30.0的情况下，判断待测样本中新生隐球菌为阳性；或
在荧光对数没有增长的情况下，判断待测样本中新生隐球菌为阴性；或
在荧光对数有增长且Ct大于30.0的情况下，判断待测样本中新生隐球菌为阴性。
本申请实施例还提供一种检测新生隐球菌的试剂盒，该试剂盒包括本申请任一实施例中的引物对。
可选地，该试剂盒还包括：缓冲液、模板DNA、脱氧核苷酸三磷酸dNTP和/或DNA聚合酶。
可选地，该试剂盒还包括MgCl2。
使用本申请实施例提供的试剂盒，能够准确、快速地检测新生隐球菌，并且具有操作简单、检测时间短、适应性强的优势，能够满足临床快速诊断的需求，为治疗方案的指定提供可靠的依据，为疾病的治疗节省宝贵的时间。
另外，本申请实施例还提供一种如上述任一实施例中的引物对在检测新生隐球菌中的应用。
接下来，对本申请提供的检测方法100的具体步骤做进一步介绍。应理解，下述实施例仅为了说明本申请的鉴定方法的实施方式，其中具体试剂用量或仪器的使用可根据需要调整，不构成对本申请实施例的限定。
实施例1：基因组DNA的提取
一、试验材料：待测样本
本申请所述的待测样本包括但不限于血液、体液或肺部组织。
二、主要试剂与仪器
DNA提取采用天根公司酵母基因提取试剂盒；引物和探针的合成由生物工程有限公司完成；Quanti Fast SYBR® Green PCR Kit购自Qiagen公司；荧光定量PCR仪购于Roche公司。
三、实验方法
按照DNA提取试剂盒说明书提取DNA，使用分光光度计，测定样品中DNA含量，测定OD260/OD280比值。本实施例中提供的待测样本中含有新生隐球菌和格特隐球菌。
实施例2：PCR扩增反应
2.1 隐球菌的PCR检测
一、试验材料
基因组DNA。具体的PCR反应体系详见表1。
二、主要试剂与仪器
表1：实时荧光PCR反应体系1 (25 μL)
三、实验方法
本实施例采用Qiagen公司的Quanti Fast SYBR® Green PCR Kit的PCR扩增试剂盒进行PCR扩增反应，PCR扩增过程可参见该试剂盒的产品使用说明书。
本实施例中，正向引物的核苷酸序列如Seq ID No.1所示，反向引物的核苷酸序列如Seq ID No.2所示。
本实施例中，PCR反应的扩增条件为：95oC预变性5min；95oC 10s，68oC 60s，45个循环，获得扩增结果。
四、分析判断扩增结果
图2为本申请实施例通过上述操作得到的新生隐球菌的扩增曲线。图2的扩增曲线中，纵坐标为相对荧光单位(Relative fluorescence unit, RFU)，横坐标为扩增的循环数目(cycle)。
如图2所示，在对待测样本的检测结果中，新生隐球菌被特异性扩增，具有荧光对数增长以及相应的扩增曲线，且Ct≤30.0。而平行实验的格特隐球菌无特异性扩增曲线。说明该引物对对新生隐球菌具有良好的特异性，能够特异性识别新生隐球菌中如Seq IDNo.3所示的核苷酸序列，即能够准确识别待测样本中的新生隐球菌。并且新生隐球菌的3条扩增曲线均具有几乎一致的荧光对数增长，说明通过该引物对检测新生隐球菌的方法具有良好的重复性。另外，图2中的模板DNA浓度为0.1 ng/μL，经过荧光PCR仍能有良好的荧光对数响应，说明通过该引物对检测新生隐球菌的方法具有优异的敏感性。
由此，本申请提供的引物对能够准确、高效地进行新生隐球菌检测。
综上所述，本申请提供的引物对对新生隐球菌具有良好的特异性，使用该引物对检测新生隐球菌的方法具有良好的重复性以及敏感性。通过本申请提供的含有该引物对的检测试剂盒对新生隐球菌进行检测，操作简单且结果可靠准确，能够帮助医师对隐球菌感染的疾病进行快速地诊断，有利于制定合适的治疗方法，减少药物滥用。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一种实现方式”、“一些实施例”、“示意性实施方式”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合实施方式或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施方式或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施方式或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施方式或示例中以合适的方式结合。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的范围。

Claims (7)

1.一种检测新生隐球菌的引物对，其特征在于，所述引物对包括正向引物和反向引物，所述正向引物的核苷酸序列如Seq ID No.1所示，所述反向引物的核苷酸序列如Seq IDNo.2所示。
2.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于，所述引物对用于识别所述新生隐球菌中如Seq ID No.3所示的核苷酸序列。
3.一种检测新生隐球菌的方法，其特征在于，所述方法包括：
获取待测样本的模板DNA；
通过聚合酶链式反应PCR对所述模板DNA进行扩增以获取扩增结果，其中所述PCR的反应物包括如权利要求1或2所述的引物对和荧光染料；
根据所述扩增结果判断所述待测样本中所述新生隐球菌的检测结果为阳性或阴性。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述根据所述扩增结果判断所述待测样本中所述新生隐球菌的检测结果为阳性或阴性包括：
在所述扩增结果中所述待测样本有荧光对数增长且循环阈值Ct小于或等于30.0的情况下，确定所述待测样本中的所述新生隐球菌的检测结果为阳性；或
在所述扩增结果中所述待测样本没有荧光对数增长，确定所述待测样本中的所述新生隐球菌的检测结果为阴性；或
在所述扩增结果中所述待测样本有荧光对数增长且循环阈值Ct大于30.0的情况下，确定所述待测样本中的所述新生隐球菌的检测结果为阴性。
5.一种检测新生隐球菌的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括如权利要求1或2所述的引物对。
6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括：缓冲液、模板DNA、DNA聚合酶和/或脱氧核苷三磷酸dNTP。
7.一种如权利要求1或2所述的引物对在检测新生隐球菌中的应用。
CN202311314779.XA 2023-10-11 2023-10-11 一种检测新生隐球菌的引物对、方法以及试剂盒 Pending CN117467791A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311314779.XA CN117467791A (zh) 2023-10-11 2023-10-11 一种检测新生隐球菌的引物对、方法以及试剂盒

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311314779.XA CN117467791A (zh) 2023-10-11 2023-10-11 一种检测新生隐球菌的引物对、方法以及试剂盒

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117467791A true CN117467791A (zh) 2024-01-30

Family

ID=89636976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202311314779.XA Pending CN117467791A (zh) 2023-10-11 2023-10-11 一种检测新生隐球菌的引物对、方法以及试剂盒

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN117467791A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110904225B (zh) 用于肝癌检测的组合标志物及其应用
CN110714090B (zh) 一种检测血浆中血流感染病原体游离核酸的试剂盒
CN110387421A (zh) 用于肺癌检测的DNA甲基化qPCR试剂盒及使用方法
CN112852984B (zh) 泌尿系统感染病原体的检测体系及其试剂盒和应用
CN111004862B (zh) 用于快速检测并鉴定隐球菌的引物和探针及其应用
CN113999933A (zh) 一种准确检测新生隐球菌的方法
TWI571514B (zh) 評估罹患大腸直腸癌風險的方法
CN116121439A (zh) 一种多重定量pcr检测真菌的方法以及试剂盒
CN117467791A (zh) 一种检测新生隐球菌的引物对、方法以及试剂盒
CN111455094B (zh) 检测深部感染真菌的组合物、试剂盒、用途及其方法
CN106048051B (zh) 一种克柔念珠菌荧光pcr检测试剂盒
CN115725754A (zh) 检测三种肺炎病原体的引物探针组合和试剂盒
CN112359125A (zh) 一种快速检测格特隐球菌的方法
CN114015764B (zh) 一种用于IgA肾病检测的系统、方法及方法的建立
CN114807416A (zh) 热带念珠菌的rpa-lfs检测引物探针组合及其应用
CN117051167A (zh) 一种检测隐球菌的引物对、方法以及试剂盒
CN117106966A (zh) 一种检测格特隐球菌的引物对、方法以及试剂盒
CN117051168A (zh) 一种检测隐球菌的引物探针组合、方法以及试剂盒
CN117165714A (zh) 一种检测新生隐球菌的引物探针组合、方法以及试剂盒
CN117265162A (zh) 一种检测格特隐球菌的引物探针组合、方法以及试剂盒
CN117344044A (zh) 检测肺部感染相关病原体的组合物、试剂盒及用途
CN107130015B (zh) 一种检测烟曲霉菌的荧光定量pcr试剂盒
CN110117655B (zh) 人rps29基因作为检测靶点在制备诊断白血病的试剂盒上的应用
CN116875716A (zh) 血流感染病原体联检并区分的组合物、试剂盒及用途
CN117089648A (zh) 检测VGIa型隐球菌的引物探针组合、方法及试剂盒

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination