CN117417260A - 有机材料、有机电致发光器件及电子装置 - Google Patents

有机材料、有机电致发光器件及电子装置 Download PDF

Info

Publication number
CN117417260A
CN117417260A CN202210798996.XA CN202210798996A CN117417260A CN 117417260 A CN117417260 A CN 117417260A CN 202210798996 A CN202210798996 A CN 202210798996A CN 117417260 A CN117417260 A CN 117417260A
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
carbon atoms
substituted
unsubstituted
independently selected
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210798996.XA
Other languages
English (en)
Inventor
马天天
杨雷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Lighte Optoelectronics Material Co Ltd
Original Assignee
Shaanxi Lighte Optoelectronics Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Lighte Optoelectronics Material Co Ltd filed Critical Shaanxi Lighte Optoelectronics Material Co Ltd
Priority to CN202210798996.XA priority Critical patent/CN117417260A/zh
Publication of CN117417260A publication Critical patent/CN117417260A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/54—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to two or three six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/57—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton
    • C07C211/58—Naphthylamines; N-substituted derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/57—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton
    • C07C211/61—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton with at least one of the condensed ring systems formed by three or more rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/86—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/88—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/91—Dibenzofurans; Hydrogenated dibenzofurans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/76—Dibenzothiophenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/06—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members
    • C07C2603/10—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings
    • C07C2603/12—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings only one five-membered ring
    • C07C2603/18—Fluorenes; Hydrogenated fluorenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/93—Spiro compounds
    • C07C2603/94—Spiro compounds containing "free" spiro atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

本申请涉及一种有机材料、有机电致发光器件和电子装置。本申请的有机材料具有如式1所示的结构，将该有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。

Description

有机材料、有机电致发光器件及电子装置
技术领域
本申请涉及有机材料技术领域，尤其涉及一种有机材料、有机电致发光器件及电子装置。
背景技术
随着电子技术的发展和材料科学的进步，用于实现电致发光或者光电转化的电子元器件的应用范围越来越广泛。有机电致发光器件(OLED)，通常包括相对设置的阴极和阳极，以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成，且一般包括有机发光层、空穴传输层、电子传输层等。当阴阳两极施加电压时，两电极产生电场，在电场的作用下，阴极侧的电子向电致发光层移动，阳极侧的空穴也向发光层移动，电子和空穴在电致发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，进而使得电致发光层对外发光。根据电子自旋的统计定理，以1﹕3的比例生成单重态激子及三重态激子。使用利用单重态激子的发光的荧光发光型有机电致发光器件内部量子效率的极限是25％。另一方面，已知使用利用三重态激子的发光的磷光发光型有机电致发光器件在自单重态激子有效率地进行系间跨越(intersystemcrossing)的情况下，内部量子效率可提高至100％。
尽管如此，但是目前，在有机电致发光材料方面，对于磷光材料，仍存在许多问题。例如：寿命短、效率低。因此，有必要开发新的材料，从而提高电子元器件的性能。
所述背景技术部分公开的上述信息仅用于加强对本申请的背景的理解，因此它可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。
发明内容
为解决上述问题，本申请目的在于提供一种有机材料及包含该有机材料的有机电致发光器件和电子装置，所述有机材料可以改善有机电致发光器件和电子装置的性能，例如降低器件的驱动电压，提升器件效率和寿命。
根据本申请的第一方面，提供一种有机材料，该有机材料具有如式1所示的结构：
其中，L选自碳原子数为6～12的取代或未取代的亚芳基；
所述L中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基或苯基；
L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为12～30的取代或未取代的亚杂芳基；
Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为12～30的取代或未取代的杂芳基；
所述L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为6～20的氘代芳基、碳原子数为12～20的杂芳基、碳原子数为3～10的环烷基；
任选地，在Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基形成环。
根据本申请的第二方面，提供一种有机电致发光器件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；所述功能层包含上述的有机材料。
根据本申请的第三方面，提供了一种电子装置，包括第二方面所述的有机电致发光器件。
本申请有机材料核心结构为苯并[c]菲于特定位点通过亚芳基与三芳基胺的结合。此结合方式使得化合物分子结构在保持较高的三重态能级的同时具有高的载流子传输能力，向客体材料的能量转移能力，以及结构本身激发态状态下的稳定性。将该类材料用作红色有机电致发光器件中发光层的主体材料时，可显著改善器件性能。
附图说明
附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。
图1是本申请一种的有机电致发光器件的结构示意图。
图2是本申请一种的电子装置的结构示意图。
附图标记
100、阳极 200、阴极 300、功能层 310、空穴注入层
320、空穴传输层 321、第一空穴传输层 322、第二空穴传输层 330、有机发光层
340、电子传输层 350、电子注入层 400、电子装置
具体实施方式
针对现有技术存在的上述问题，本申请的目的在于提供一种有机材料及包含该有机材料的有机电致发光器件和电子装置，所述有机材料可以改善有机电致发光器件和电子装置的性能，例如降低器件的驱动电压，提升器件效率和寿命。
根据本申请的第一方面，提供一种有机材料，该有机材料具有如式1所示的结构：
其中，L选自碳原子数为6～12的取代或未取代的亚芳基；
所述L中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基或苯基；
L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为12～30的取代或未取代的亚杂芳基；
Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为12～30的取代或未取代的杂芳基；
所述L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为6～20的氘代芳基、碳原子数为12～20的杂芳基、碳原子数为3～10的环烷基；
任选地，在Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基形成环。
本申请中，术语“任选”、“任选地”意味着随后所描述的事件或者环境可以发生也可以不发生。例如，“任选地，任意两个相邻取代基形成环”意味着这两个取代基可以形成环也可以不形成环，即包括：两个相邻的取代基形成环的情景和两个相邻的取代基不形成环的情景。再比如，“任选地，在Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基形成环”是指Ar1和Ar2中的任意两个相邻的取代基可以相互连接形成环，或者Ar1和Ar2中的任意两个相邻的取代基也可以各自独立的存在。“任意两个相邻”可以包括同一个原子上具有两个取代基，还可以包括两个相邻的原子上分别具有一个取代基；其中，当同一个原子上具有两个取代基时，两个取代基可以与其共同连接的原子形成饱和或不饱和的螺环；当两个相邻的原子上分别具有一个取代基时，这两个取代基可以稠合成环。
本申请中，所采用的描述方式“各……独立地为”与“……分别独立地为”和“……各自独立地为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。例如，其中，各q独立地为0、1、2或3，各R”独立地选自氢、氘、氟、氯”，其含义是：式Q-1表示苯环上有q个取代基R”，各个R”可以相同也可以不同，每个R”的选项之间互不影响；式Q-2表示联苯的每一个苯环上有q个取代基R”，两个苯环上的R”取代基的个数q可以相同或不同，各个R”可以相同也可以不同，每个R”的选项之间互不影响。
本申请中，“取代或未取代的”这样的术语是指，在该术语后面记载的官能团可以具有或不具有取代基(下文为了便于描述，将取代基统称为Rc)。举例来讲，“取代或未取代的芳基”是指具有取代基Rc的芳基或者没有取代的芳基。其中上述的取代基即Rc例如可以为氘、氰基、卤素基团、烷基、卤代烷基、氘代烷基、三烷基硅基、芳基、氘代芳基、杂芳基、环烷基等。取代的个数可以是1个或多个。
本申请中，“多个”是指2个以上，例如2个、3个、4个、5个、6个，等。
本申请中，取代或未取代的官能团的碳原子数，指的是所有碳原子数。举例而言，若L1为碳原子数为12的取代的亚芳基，则亚芳基及其上的取代基的所有碳原子数为12。
本申请中，芳基指的是衍生自芳香碳环的任选官能团或取代基。芳基可以是单环芳基(例如苯基)或多环芳基，换言之，芳基可以是单环芳基、稠环芳基、通过碳碳键共轭连接的两个或者更多个单环芳基、通过碳碳键共轭连接的单环芳基和稠环芳基、通过碳碳键共轭连接的两个或者更多个稠环芳基。即，除非另有说明，通过碳碳键共轭连接的两个或者更多个芳香基团也可以视为本申请的芳基。其中，稠环芳基例如可以包括双环稠合芳基(例如萘基)、三环稠合芳基(例如菲基、芴基、蒽基)等。芳基中不含有B、N、O、S、P、Se和Si等杂原子。芳基的实例可以包括但不限于，苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、联苯基、三联苯基、三亚苯基、苝基、苯并[9,10]菲基、芘基、苯并荧蒽基、基、螺二芴基等。本申请中，涉及的亚芳基是指芳基进一步失去一个氢原子所形成的二价基团。
本申请中，三联苯基包括
本申请中，取代的芳基的碳原子数，指的是芳基和芳基上的取代基的碳原子总数，例如碳原子数为18的取代的芳基，指的是芳基和取代基的总碳原子数为18。
本申请中，取代或未取代的芳基的碳原子数可以为6、10、12、13、14、15、16、17、18、20、25或30。在一些实施方案中，取代或未取代的芳基是碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基，另一些实施方式中，取代或未取代的芳基是碳原子数为6～25的取代或未取代的芳基，另一些实施方式中，取代或未取代的芳基是碳原子数为6～18的取代或未取代的芳基，另一些实施方式中，取代或未取代的芳基是碳原子数为6～12的取代或未取代的芳基。
本申请中，芴基可以被1个或多个取代基取代，其中，任意相邻的2个取代基可以彼此结合而形成取代或未取代的螺环结构。在上述芴基被取代的情况下，取代的芴基可以为： 等，但并不限定于此。
本申请中，作为L、L1、L2、Ar1和Ar2的取代基的芳基例如但不限于，苯基、萘基等等。
在本申请中，杂芳基是指环中包含1、2、3、4、5或6个杂原子的一价芳香环或其衍生物，杂原子可以是B、O、N、P、Si、Se和S中的一种或多种。杂芳基可以是单环杂芳基或多环杂芳基，换言之，杂芳基可以是单个芳香环体系，也可以是通过碳碳键共轭连接的多个芳香环体系，且任一芳香环体系为一个芳香单环或者一个芳香稠环。示例地，杂芳基可以包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、吩噁嗪基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、噻吩并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、异噁唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、吩噻嗪基、硅芴基、二苯并呋喃基以及N-苯基咔唑基、N-吡啶基咔唑基、N-甲基咔唑基等，而不限于此。
本申请中，取代或未取代的杂芳基的碳原子数可以选自12、13、14、15、16、17、18、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30。在一些实施方案中，取代或未取代的杂芳基是总碳原子数为12～20的取代或未取代的杂芳基，另一些实施方式中，取代或未取代的杂芳基是总碳原子数为1～18的取代或未取代的杂芳基。
本申请中，取代的杂芳基可以是杂芳基中的一个或者两个以上氢原子被诸如氘原子、卤素基团、-CN、芳基、杂芳基、三烷基硅基、烷基、环烷基、卤代烷基等基团取代。应当理解地是，取代的杂芳基的碳原子数，指的是杂芳基和杂芳基上的取代基的碳原子总数。
本申请中，碳原子数为1～10的烷基可以包括碳原子数1至10的直链烷基和碳原子数3至10的支链烷基。烷基的碳原子数例如可以为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10个，烷基的具体实例包括但不限于，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基等。
本申请中，卤素基团例如可以为氟、氯、溴、碘。
本申请中，芳基膦氧基的具体实例包括但不限于，二苯基膦氧基等。
本申请中，卤代烷基的具体实例包括但不限于，三氟甲基。
本申请中，碳原子数为3～10的环烷基的碳原子数例如可以为3、4、5、6、7、8或10。环烷基的具体实例包括但不限于，环戊基、环己基、金刚烷基。
本申请中，不定位连接键涉及的从环体系中伸出的单键其表示该连接键的一端可以连接该键所贯穿的环体系中的任意位置，另一端连接化合物分子其余部分。举例而言，如下式(f)中所示地，式(f)所表示的萘基通过两个贯穿双环的不定位连接键与分子其他位置连接，其所表示的含义，包括如式(f-1)～式(f-10)所示出的任一可能的连接方式。
再举例而言，如下式(X')中所示地，式(X')所表示的二苯并呋喃基通过一个从一侧苯环中间伸出的不定位连接键与分子其他位置连接，其所表示的含义，包括如式(X'-1)～式(X'-4)所示出的任一可能的连接方式。
在本申请一些实施方式中，L选自单键取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基。
可选地，所述L中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基或苯基。
进一步可选地，L选自亚苯基、亚萘基或亚联苯基。
在本申请的另一些实施方式中，L选自如下基团组成的组：
具体地，L选自如下基团组成的组：
在本申请一些实施方式中，L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、碳原子数为6～12的取代或未取代的亚芳基。
可选地，所述L1和L2中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基或苯基。
在本申请另一些实施方式中，L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基。
可选地，所述L1和L2中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基或苯基。
进一步可选地，L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基。
在本申请一些实施方式中，L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、取代或未取代的基团V，未取代的基团V选自如下基团组成的组：
其中，表示化学键；取代的基团V含有一个或多个取代基，所述取代基选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基或苯基；且当所述取代的基团V含有多个取代基时，所述取代基相同或者不相同。
可选地，L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键或如下基团组成的组：
在本申请一些实施方式中，Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6～25的取代或未取代的芳基、碳原子数为12～20的取代或未取代的杂芳基。
可选地，Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为6～12的芳基；
任选地，在Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基形成碳原子数为3～15的饱和或不饱和环。
可选地，在Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基形成环己烷环戊烷苯环、萘环或芴环/>
在本申请另一些实施方式中，Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基。
可选地，所述Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基或苯基。
在本申请一些实施方式中，Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自取代或未取代的基团W；其中，未取代的基团W选自如下基团组成的组：
取代的基团W中具有一个或两个以上取代基，取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基或苯基，且当基团W上的取代基个数大于1时，各取代基相同或不同。
可选地，Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自如下基团组成的组：
具体地，Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自如下基团组成的组：
进一步可选地，当Ar1和Ar2中至少一个选自取代或未取代的芴基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基时，本申请化合物分子空间构型更立体，从而可以提高T1水平，有效阻挡激子的扩散，整体上增加分子刚性和热稳定性，用作有机电致发光器件的有机发光层时，显著提高器件的使用寿命。
在本申请一些实施方式中，各自独立地选自以下基团组成的组：
在本申请一些实施方式中，选自如下基团组成的组：
/>
/>
/>
/>
在本申请一些实施方式中，所述有机材料选自如权利要求10所示的化合物。
根据本申请的第二方面，本申请提供一种有机电致发光器件，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于阳极和阴极之间的功能层；所述功能层包含本申请的有机化合物。
在本申请一些实施方式中，有机电致发光器件为红色有机电致发光器件。如图1所示，有机电致发光器件可以包括依次层叠设置的阳极100、第一空穴传输层320、第二空穴传输层330、有机发光层340、电子传输层350和阴极200。
可选地，阳极100包括以下阳极材料，其可选地是有助于空穴注入至功能层中的具有大逸出功(功函数，work function)材料。阳极材料具体实例包括：金属如镍、铂、钒、铬、铜、锌和金或它们的合金；金属氧化物如氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)和氧化铟锌(IZO)；组合的金属和氧化物如ZnO∶Al或SnO2∶Sb；或导电聚合物如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧基)噻吩](PEDT)、聚吡咯和聚苯胺，但不限于此。优选包括氧化铟锡(铟锡氧化物，indium tin oxide)(ITO)作为阳极的透明电极。
可选地，第一空穴传输层320和第二空穴传输330包括一种或者多种空穴传输材料，空穴传输材料可以选自咔唑多聚体、咔唑连接三芳胺类化合物或者其他类型的化合物。本领域技术人员可参照现有技术选择，本申请对此不做特殊的限定。在本申请一些实施方式中，第一空穴传输层320为HT-17，第二空穴传输层330为HT-19。
可选地，在阳极100和空穴传输层320之间还可以设置有空穴注入层310，以增强向空穴传输层320注入空穴的能力。空穴注入层310可以选用联苯胺衍生物、星爆状芳基胺类化合物、酞菁衍生物或者其他材料，本申请对此不做特殊的限制。所述空穴注入层310的材料例如可以选自如下化合物或者其任意组合；
在本申请一些实施方式中，空穴注入层310由HI-01组成。
可选地，有机发光层340可以由单一发光层材料组成，也可以包括主体材料和掺杂材料。可选地，有机发光层340由主体材料和掺杂材料组成，注入有机发光层340的空穴和注入有机发光层340的电子可以在有机发光层340复合而形成激子，激子将能量传递给主体材料，主体材料将能量传递给掺杂材料，进而使得掺杂材料能够发光。
有机发光层340的主体材料可以为金属螯合类化合物、双苯乙烯基衍生物、芳香族胺衍生物、二苯并呋喃衍生物或者其他类型的材料，本申请对此不做特殊的限制。
在本申请一种实施方式中，有机发光层340包含本申请有机材料。
可选地，本申请有机材料用作有机发光层340的主体材料(空穴型主体材料)。
在本申请一些实施方式中，有机发光层340的电子型主体材料为
有机发光层340的客体材料可以为具有缩合芳基环的化合物或其衍生物、具有杂芳基环的化合物或其衍生物、芳香族胺衍生物或者其他材料，本申请对此不做特殊的限制。客体材料又称为掺杂材料或掺杂剂。用于红色有机电致发光器件的红光磷光掺杂剂的具体实例包括但不限于，
在一种更具体的实施方式中，有机发光层340的主体材料为本申请的RH-01，客体材料为RD-01。
电子传输层350可以为单层结构，也可以为多层结构，其可以包括一种或者多种电子传输材料，电子传输材料可以选自但不限于，ET-01、LiQ、苯并咪唑衍生物、噁二唑衍生物、喹喔啉衍生物或者其他电子传输材料，本申请对比不作特殊限定。所述电子传输层350的材料包含但不限于以下化合物：
在本申请一些具体实施方式中，电子传输层350由ET-01和LiQ组成。
本申请中，阴极200可以包括阴极材料，其是有助于电子注入至功能层中的具有小逸出功的材料。阴极材料的具体实例包括但不限于，金属如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅或它们的合金；或多层材料如LiF/Al、Liq/Al、LiO2/Al、LiF/Ca、LiF/Al和BaF2/Ca。可选地，包括包含镁和银的金属电极作为阴极。
在本申请一些实施方式中，电子注入层360可以包括镱(Yb)。
本申请第三方面提供一种电子装置，包括本申请第二方面所述的电子元件。
按照一种实施方式，如图2所示，所提供的电子装置为电子装置400，其包括上述有机电致发光器件。电子装置400例如可以为显示装置、照明装置、光通讯装置或者其他类型的电子装置，例如可以包括但不限于电脑屏幕、手机屏幕、电视机、电子纸、应急照明灯、光模块等。
下面结合合成实施例来具体说明本申请的有机化合物的合成方法，但是本申请并不因此而受到任何限制。
本申请中未提到的合成方法的化合物的都是通过商业途径获得的原料产品。
本申请对提供的有机材料的合成方法没有特别限定，本领域技术人员可以根据本申请的有机材料结合制备例部分提供的制备方法确定合适的合成方法。本领域技术人员可以根据这些示例性的制备方法得到本申请提供的所有有机材料，在此不再详述制备该有机材料的所有具体制备方法，本领域技术人员不应理解为对本申请的限制。
化合物的制备
中间体m1的合成：
将sub 1(20.0g；65.1mmol)，4-氯苯硼酸(10.7g；68.4mmol)，四三苯基膦钯(1.5g；1.3mmol)，碳酸钾(18.0g；130.2mmol)，四丁基溴化铵(4.2g；13.0mmol)，甲苯(160mL)，乙醇(40mL)和去离子水(40mL)加入氮气保护的圆底烧瓶中，升温至75℃～80℃，搅拌反应18小时；将反应液降至室温，加入去离子水，分液，有机相水洗后使用无水硫酸镁干燥，减压除去溶剂；所得粗品使用二氯甲烷/正庚烷溶剂体系进行硅胶柱色谱提纯，得到白色固体中间体m1(17.1g；收率78％)
参照中间体m1的合成方法，使用下表1中所示的中间体化合物，区别在于用反应物A替代4-氯苯硼酸：
表1
化合物A3的合成：
将中间体m1(10.0g；29.5mmol)，N-苯基-4-联苯胺(7.2g；29.5mmol)，三(二亚苄基丙酮)二钯(0.3g；0.3mmol)，2-二环己基磷-2,6-二甲氧基联苯(0.2g；0.6mmol)，叔丁醇钠(4.3g；44.3mmol)和甲苯(100mL)加入氮气保护的圆底烧瓶中，搅拌条件下升温至105℃～110℃，反应12小时；将反应液降至室温，使用水洗后分离有机相，使用无水硫酸镁干燥，减压除去溶剂；使用二氯甲烷/正庚烷作为淋洗液对所得粗品进行硅胶柱色谱提纯，而后使用二氯甲烷/正庚烷混合溶剂进行重结晶提纯，得到白色固体化合物A2(10.6g；收率66％)
参照化合物A2的合成方法，合成下表2中化合物，区别在于用下表2中的反应物C替代中间体m1，反应物B替代N-苯基-4-联苯胺：
表2
/>
/>
/>
部分化合物质谱数据如下表3所示：
表3
/>
部分化合物核磁数据如下表4所示：
表4
有机电致发光器件的制备
实施例1：红色有机电致发光器件的制备
先通过以下过程进行阳极预处理：在厚度依次为的ITO/Ag/ITO基板上，利用紫外臭氧以及O2:N2等离子进行表面处理，以增加阳极的功函数，采用有机溶剂清洗ITO/Ag/ITO基板表面，以清除基板表面的杂质及油污。
在实验基板(阳极)上真空蒸镀HI-01以形成厚度为的空穴注入层(HIL)，然后在空穴注入层上真空蒸镀HT-17，形成厚度为/>的第一空穴传输层。
在第一空穴传输层上真空蒸镀化合物HT-19，形成厚度为的第二空穴传输层。
接着，在第二空穴传输层上，将RH-01:化合物A1:RD-01以48％：48％:4％的蒸镀速率比例进行共同蒸镀，形成厚度为的有机发光层(EML)。
在有机发光层上，将化合物ET-01和LiQ以1:1的重量比进行混合并蒸镀形成厚的电子传输层(ETL)，将Yb蒸镀在电子传输层上以形成厚度为/>的电子注入层(EIL)，然后将镁(Mg)和银(Ag)以1:9的蒸镀速率混合，真空蒸镀在电子注入层上，形成厚度为/>的阴极。
此外，在上述阴极上真空蒸镀CP-1，形成厚度为的有机覆盖层，从而完成红色有机电致发光器件的制造。
实施例2～28
除了在制作发光层时，以下表5中的化合物(统称为“化合物X”)代替实施例1中的化合物A2之外，利用与实施例1相同的方法制备有机电致发光器件。
比较例1～3
除了在制作发光层时，分别以化合物Ⅰ、化合物Ⅱ和化合物Ⅲ代替实施例1中的化合物A2之外，利用与实施例1相同的方法制备有机电致发光器件。
其中，在制备各实施例及比较例时，所用的主要化合物结构如下：
/>
对实施例1～28和比较例1～3制备所得的红色有机电致发光器件进行性能测试，具体在10mA/cm2的条件下测试器件的IVL性能，T95器件寿命在20mA/cm2的条件下进行测试，测试结果见表5。
表5
根据表5的数据可知，器件实施例1～28与比较例1～4相比，将本申请的有机材料用作红色有机发光层混合主体材料(空穴型主体材料)，电流效率至少提高了10.6％，寿命至少提高了17.3％。
本申请实施例有机材料与比较例1和2相比，电流效率至少提高了10.6％，寿命T95(h)至少提高了17.3％。究其原因，可能在于，本申请有机材料使用的苯并[c]菲的2号位作为与三芳胺的连接位点，通过降低分子的扭曲程度提高了共轭特性，使得器件具有降低的驱动电压，以及提升的发光效率。
本申请实施例有机材料与比较例3相比，电流效率至少提高了38％，T95寿命至少提高了25.8％。究其原因，可能在于，本申请有机材料由苯并[c]菲在特定位点通过亚芳基与三芳基胺结合而形成，这种连接方式使得材料具有较高的三重态能级，从而有效提地升了向客体的能量传输特性，使得器件具有较高的发光效率。
本申请有机材料由苯并[c]菲在特定位点通过亚芳基与三芳基胺结合而形成，化合物分子在保持较高的三重态能级的同时具有高的载流子传输能力，向客体材料的能量转移能力，以及结构本身激发态状态下的稳定性；将该类材料用作红色有机电致发光器件中发光层主体材料时，可使器件具有较低的工作电压，并具有较高的发光效率以及较长的寿命。特别地，当苯并[c]菲通过亚苯基连接三芳胺基团，且三芳胺中至少含有一个二苯并五元环类芳香基团(如：二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基或芴基)时，器件性能更优。
应当理解的是，本申请并不局限于上面已经描述并在附图中示出的精确结构，并且可以在不脱离其范围进行各种修改和改变。本申请的范围仅由所附的权利要求书来限制。

Claims (12)

1.一种有机材料，其特征在于，该有机材料具有如式1所示的结构：
其中，L选自碳原子数为6～12的取代或未取代的亚芳基；
所述L中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基或苯基；
L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为12～30的取代或未取代的亚杂芳基；
Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为12～30的取代或未取代的杂芳基；
所述L1、L2、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为1～10的氘代烷基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为6～20的氘代芳基、碳原子数为12～20的杂芳基、碳原子数为3～10的环烷基；
任选地，在Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基形成环。
2.根据权利要求1所述的有机材料，其特征在于，L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、碳原子数为6～12的取代或未取代的亚芳基；
优选地，所述L1和L2中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基或苯基。
3.根据权利要求1所述的有机材料，其特征在于，L1和L2相同或不同，分别独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基；
优选地，所述L1和L2中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基或苯基。
4.根据权利要求1所述的有机材料，其特征在于，L选自取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基；
优选地，所述L、L1和L2中的取代基相同或不同，分别独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基或苯基。
5.根据权利要求1所述的有机材料，其特征在于，Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6～25的取代或未取代的芳基、碳原子数为12～20的取代或未取代的杂芳基；
优选地，所述Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为6～12的芳基；
任选地，在Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基形成碳原子数为3～15的饱和或不饱和环。
6.根据权利要求1所述的有机材料，其特征在于，Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自取代或未取代的基团W；其中，未取代的基团W选自如下基团组成的组：
取代的基团W中具有一个或两个以上取代基，取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基或苯基，且当基团W上的取代基个数大于1时，各取代基相同或不同。
7.根据权利要求1所述的有机材料，其特征在于，Ar1和Ar2相同或不同，分别独立地选自如下基团组成的组：
8.根据权利要求1所述的有机材料，其特征在于，各自独立地选自以下基团组成的组：
9.根据权利要求1所述的有机材料，其特征在于，选自如下基团组成的组：
10.根据权利要求1所述的有机材料，其特征在于，所述有机材料选自如下化合物组成的组：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
11.有机电致发光器件，其特征在于，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；
所述功能层包含权利要求1～10任意一项所述的有机材料；
优选地，所述功能层包含有机发光层；
优选地，所述有机电致发光器件为红色有机电致发光器件。
12.电子装置，其特征在于，包括权利要求11所述的有机电致发光器件。
CN202210798996.XA 2022-07-08 2022-07-08 有机材料、有机电致发光器件及电子装置 Pending CN117417260A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210798996.XA CN117417260A (zh) 2022-07-08 2022-07-08 有机材料、有机电致发光器件及电子装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210798996.XA CN117417260A (zh) 2022-07-08 2022-07-08 有机材料、有机电致发光器件及电子装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117417260A true CN117417260A (zh) 2024-01-19

Family

ID=89523456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210798996.XA Pending CN117417260A (zh) 2022-07-08 2022-07-08 有机材料、有机电致发光器件及电子装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN117417260A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115028540B (zh) 有机电致发光材料、电子元件及电子装置
CN114133332B (zh) 有机化合物、电子元件及电子装置
CN115784904B (zh) 含氮化合物和电子元件及电子装置
CN113801026A (zh) 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置
CN115385898B (zh) 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
CN115894462B (zh) 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
CN115557937B (zh) 含氮化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置
CN115368294B (zh) 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
CN113896720B (zh) 有机化合物、电子元件及电子装置
CN117069701A (zh) 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
CN114133351B (zh) 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置
CN114989179B (zh) 有机化合物及使用其的有机电致发光器件和电子装置
CN115521214B (zh) 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
CN114335399B (zh) 有机电致发光器件及包括其的电子装置
CN114230472B (zh) 有机化合物、包含其的电子元件及电子装置
CN115490601B (zh) 有机化合物、电子元件及电子装置
CN114181166B (zh) 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
CN117417260A (zh) 有机材料、有机电致发光器件及电子装置
CN116444384A (zh) 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
CN116396277A (zh) 有机化合物、有机电致发光器件及电子装置
CN116478115A (zh) 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
CN116283720A (zh) 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置
CN117720545A (zh) 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
CN117430573A (zh) 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
CN116332945A (zh) 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication