CN117106255A - 一种电阻稳定pptc高分子组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请涉及导电高分子组合物技术领域，尤其涉及一种电阻稳定PPTC高分子组合物的制备方法。一种电阻稳定PPTC高分子组合物，包括以下质量份数的原料：有机聚合物40‑50份、接枝改性炭黑40‑50份、耐电压增强剂5‑8份、阻燃剂5‑10份，抗氧剂1‑2份，其中，所述接枝改性炭黑为丙烯酸乙酯接枝改性炭黑，所述丙烯酸乙酯接枝改性炭黑的颗粒粒径为50‑130纳米，通过使用丙烯酸乙酯接枝改性炭黑作为填料，改善填料与有机聚合物的相容性和结合性，从而提升其电阻值的稳定性，确保PPTC在各种环境下能够稳定工作，并具有较长的使用寿命。
Description
技术领域
本申请涉及导电高分子组合物技术领域，尤其涉及一种电阻稳定PPTC高分子组合物的制备方法。
背景技术
随着电子行业的发展，电子元器件小型化，智能化的要求越来越高。PPTC不但要求尺寸更小，电阻更低，并且性能稳定。对于低电阻的PPTC器件，目前PPTC材料主要有两大类。一种为金属基PPTC材料，以金属粉末(镍粉，铜粉)等为主要导电粒子。该PPTC材料具有电阻低，加工性能好，加工过程设备损耗小等优点，但其中的金属粒子在生产，储存，使用过程中易氧化，导致器件电阻升高。涂层在储存、运输、使用过程中存在涂层断裂导致隔氧涂层失效的风险。另一方面涂层厚度也影响了器件尺寸的进一步降低。另一种为碳化物基金属陶瓷材料，碳化物基金属陶瓷材料通常采用碳化钨，碳化钛等金属碳化物为导电粒子，可以提高PPTC器件的空气稳定性。但金属碳化物粒子与PPTC常用的聚合物基体之间粘结力差，在经过电流/电压作用下动作时候碳化物粒子易聚集，导致电阻增加。传统的PPTC高分子组合物在使用过程中，由于填料与聚合物之间的相容性和结合欠佳，导致电阻值的稳定性较差。当温度升高，高分子材料的电阻值会发生变化，用于过流保护器等领域的PPTC组合物无法提供稳定的电阻值。
发明内容
本申请目的在于针对当前技术的不足，提供一种电阻稳定PPTC高分子组合物的制备方法，采用丙烯酸乙酯接枝改性炭黑以提高与有机聚合物的相容性和结合性，并由此提升PPTC使用期间的电阻值稳定性。
第一方面，本申请提供一种电阻稳定PPTC高分子组合物采用如下技术方案：
一种电阻稳定PPTC高分子组合物，包括以下质量份数的原料：有机聚合物40-50份、接枝改性炭黑40-50份、耐电压增强剂5-8份、阻燃剂5-10份，抗氧剂1-2份，其中，所述接枝改性炭黑为丙烯酸乙酯接枝改性炭黑，所述丙烯酸乙酯接枝改性炭黑的颗粒粒径为50-130纳米。
通过采用上述技术方案，有机聚合物：有机聚合物在组合物中起到增强材料的柔韧性和可加工性的作用，可以提高材料的拉伸和弯曲性能。接枝改性炭黑：丙烯酸乙酯接枝改性炭黑增强了有机聚合物和炭黑的结合性和相容性。炭黑具有良好的导电性和尺寸稳定性，而丙烯酸乙酯接枝改性则可以提高与有机聚合物的相容性，从而增强了整个组合物的导电性能。耐电压增强剂：用于提高组合物对电压的耐受能力。阻燃剂：增加组合物的阻燃性能，避免在高温或受到火焰时发生燃烧。抗氧剂：防止组合物在使用过程中发生氧化反应，延长使用寿命。这些组分之间的协同作用是为了实现电阻值稳定性。通过接枝改性炭黑的加入，增强了有机聚合物和炭黑的结合性和相容性，从而提高了电阻稳定性，阻燃剂提高了组合物的阻燃性能，而抗氧剂延长了组合物的使用寿命。综合起来，这些组分协同作用，使得该电阻稳定PPTC高分子组合物具有优秀的电阻值稳定性，在各种条件下都能保持稳定的电性能。
优选的，丙烯酸乙酯接枝改性炭黑的制备方法，包括以下步骤：
S21、炭黑表面的羟甲基化：将100g炭黑，5g甲醛以及2g氢氧化钠和200mL纯水加入到反应器中，升温至50℃下，超声波搅拌2h，反应结束后，将炭黑进行过滤，然后水洗至炭黑的悬浊液呈中性将其过滤分离，炭黑置于烘箱中80℃下干燥24h，此时得到的炭黑为羟甲基炭黑；
S22、羟甲基化炭黑的表面接枝改性炭黑：在装有温度计、氮气接入口、搅拌器和滴加漏斗的四口反应器中，加入100g羟甲基化的炭黑，2mo1/L的丙烯酸乙酯乙醇溶液10L，通入氮气驱气后形成氮气保护，并使用超声波分散并加热至30℃，滴加25mmol/L的硝酸铈铵50mL引发聚合反应，反应时间5h，反应结束后将接枝炭黑水洗以除去炭黑表面的聚合物，然后离心，将炭黑置于烘箱中85℃下干燥24h，得到丙烯酸乙酯接枝改性炭黑。
通过采用上述技术方案，丙烯酸乙酯接枝改性炭黑起到两个重要的作用。首先，它提供表面增强剂的功能，提高有机聚合物与炭黑颗粒之间的相容性和结合性，有助于有效分散炭黑颗粒并增强材料的性能。其次，炭黑颗粒通过形成网络结构，能够提供电导路径，增加组合物的电导性能，提升PPTC高分子组合物的电阻值稳定性。
优选的，所述有机聚合物为乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物按照质量比3:5-8的组合物。
通过采用上述技术方案，有机聚合物为乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物按照质量比3:5-8的组合物中含有大量的乙烯-丙烯酸丁酯共聚物，能够与丙烯酸乙酯接枝改性炭黑相容和结合在一起，PPTC高分子组合物在使用过程中，丙烯酸乙酯接枝改性炭黑不会与有机聚合物脱落、分离，从而提升电阻值的稳定性。
优选的，所述耐电压增强剂为氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、碳化硅按照质量比1:1-3:2-4:3-5的组合物。
优选的，所述耐电压增强剂为氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、碳化硅按照质量比1:2:3:4的组合物。
优选的，所述氢氧化镁、所述氢氧化铝、所述二氧化硅、所述碳化硅的颗粒粒径均为60-120纳米。
通过采用上述技术方案，氢氧化镁：具有较高的绝缘性能，能够提高PPTC的耐电压性能，防止在高电压下产生击穿现象。氢氧化铝：同样具有较高的绝缘性能，能够进一步提高PPTC的耐电压性能。二氧化硅：改善组合物的流动性和加工性能，同时也能提高PPTC的绝缘性能和耐电压性能。碳化硅：具有较高的热导性能和耐高温特性，能够增强PPTC的热稳定性，防止在高温环境下使电阻发生异常变化。这些耐电压增强剂的组合物在本申请中通过不同成分之间的协同作用，有效地提高了PPTC的耐电压性能和稳定性，使其能够在各种工作条件下保持稳定的电阻值。
优选的，所述阻燃剂为三氧化二锑、聚氰胺氢溴酸钠、磷酸三甲苯酯中至少一种。
通过采用上述技术方案，阻燃剂的作用是提高材料的阻燃性能，即在遭受火焰或高温时能够减缓或阻止其燃烧。三氧化二锑、聚氰胺氢溴酸钠和磷酸三甲苯酯，它们能够有效地提高材料的阻燃性能，从而保护电阻器在意外火灾中的安全性。
优选的，所述抗氧剂为3-氨基丙基三乙氧基硅烷、丙酸正十八烷醇酯、四[β(3,5二叔丁基4羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中至少一种。
通过采用上述技术方案，抗氧剂可以抑制有机聚合物和接枝改性炭黑等组分的氧化反应，从而减轻电阻器材料在工作过程中由于氧化而导致的电阻值波动。3-氨基丙基三乙氧基硅烷、丙酸正十八烷醇酯和四[β(3,5二叔丁基4羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯都具有良好的抗氧化性能。它们可以有效地捕获和中和材料中的自由基，从而防止自由基引起的氧化反应的发生。此外，它们还能与材料中的其他成分发生反应，形成稳定的化学结构，进一步提高材料的耐氧化性能。这三种抗氧剂之间还可能存在协同作用。它们在材料中的共存可以相互促进，提高防护效果。同时，它们可能会与其他成分发生复杂的相互作用，对提高材料的电阻值稳定性起到协同作用，进一步提高电阻器材料的使用寿命。
第二方面，本申请提供一种电阻稳定PPTC高分子组合物的制备方法，采用如下的技术方案：
一种电阻稳定PPTC高分子组合物的制备方法，采用上述一种电阻稳定PPTC高分子组合物的原料，包括以下步骤：
S91、按照质量份数，将有机聚合物、接枝改性炭黑、耐电压增强剂、阻燃剂，抗氧剂加入到密炼机中，进行密炼，得到PPTC高分子组合物；
S92、将PPTC高分子组合物加入开炼机拉片，热压机模压，得到厚度为0.15-0.20mm的PPTC高分子组合物片。
优选的，在步骤S91中，所述密炼，其工艺参数为：温度为140-180℃，时间为6-12min，转速35Rpm。
综上所述，本申请的有益技术效果：
本申请通过采用丙烯酸乙酯接枝改性炭黑，提高了与有机聚合物的相容性和结合性，从而提升了PPTC在使用期间的电阻值稳定性。提高相容性：丙烯酸乙酯接枝改性炭黑可以与有机聚合物更好地相容，使其混合均匀，减少相分离或析出现象，相容性的提高提升PPTC材料的整体性能。提高结合性：丙烯酸乙酯接枝改性炭黑在材料中起到了增强填料的作用，能够与有机聚合物之间形成更强的结合力，有利于增强材料的强度和稳定性，降低电阻值的波动。提升电阻值稳定性：通过增加耐电压增强剂、阻燃剂和抗氧剂的质量份数，加上有机聚合物和丙烯酸乙酯接枝改性炭黑的相容性和结合性的改善，可以有效提高PPTC材料的电阻值稳定性。这意味着在长时间使用或极端工作条件下，PPTC材料的电阻值能够保持稳定，有效防止过流或过热等问题的发生。
总之，使用丙烯酸乙酯接枝改性炭黑，改善有机聚合物的相容性和结合性，从而提升其电阻值的稳定性，确保PPTC在各种环境下能够稳定工作，并具有较长的使用寿命。
具体实施方式
下面将结合实施例对本申请的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本申请，而不应视为限制本申请的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1
一种电阻稳定PPTC高分子组合物，包括以下质量份数的原料：有机聚合物40g、接枝改性炭黑40g、耐电压增强剂5g、三氧化二锑5g，3-氨基丙基三乙氧基硅烷1g，其中，所述接枝改性炭黑为丙烯酸乙酯接枝改性炭黑，其颗粒粒径为50-130纳米，所述有机聚合物为乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物按照质量比3:5的组合物，所述耐电压增强剂为氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、碳化硅按照质量比1:1:2:3的组合物，所述氢氧化镁、所述氢氧化铝、所述二氧化硅、所述碳化硅的颗粒粒径均为60-120纳米。
所述丙烯酸乙酯接枝改性炭黑的制备方法，包括以下步骤：
S21、炭黑表面的羟甲基化：将100g炭黑，5g甲醛以及2g氢氧化钠和200mL纯水加入到反应器中，升温至50℃下，超声波搅拌2h，反应结束后，将炭黑进行过滤，然后水洗至炭黑的悬浊液呈中性将其过滤分离，炭黑置于烘箱中80℃下干燥24h，此时得到的炭黑为羟甲基炭黑；
S22、羟甲基化炭黑的表面接枝改性炭黑：在装有温度计、氮气接入口、搅拌器和滴加漏斗的四口反应器中，加入100g羟甲基化的炭黑，2mo1/L的丙烯酸乙酯乙醇溶液10L，通入氮气驱气后形成氮气保护，并使用超声波分散并加热至30℃，滴加25mmol/L的硝酸铈铵50mL引发聚合反应，反应时间5h，反应结束后将接枝炭黑水洗以除去炭黑表面的聚合物，然后离心，将炭黑置于烘箱中85℃下干燥24h，得到丙烯酸乙酯接枝改性炭黑。
一种电阻稳定PPTC高分子组合物的制备方法，上述原料，包括以下步骤：
S91、将有机聚合物、接枝改性炭黑、耐电压增强剂、三氧化二锑、3-氨基丙基三乙氧基硅烷加入到密炼机中，进行密炼，密炼的温度为140℃，时间为6min，转速35Rpm,得到PPTC高分子组合物；
S92、将PPTC高分子组合物加入开炼机拉片，热压机模压，得到厚度为0.15mm的PPTC高分子组合物片。
实施例2
一种电阻稳定PPTC高分子组合物，包括以下质量份数的原料：有机聚合物50g、接枝改性炭黑50g、耐电压增强剂8g、聚氰胺氢溴酸钠、10g，丙酸正十八烷醇酯2g，其中，所述接枝改性炭黑为丙烯酸乙酯接枝改性炭黑，其颗粒粒径为50-130纳米，所述有机聚合物为乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物按照质量比3:8的组合物，所述耐电压增强剂为氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、碳化硅按照质量比1:3:4:5的组合物，所述氢氧化镁、所述氢氧化铝、所述二氧化硅、所述碳化硅的颗粒粒径均为60-120纳米。
所述丙烯酸乙酯接枝改性炭黑的制备方法，包括以下步骤：
S21、炭黑表面的羟甲基化：将100g炭黑，5g甲醛以及2g氢氧化钠和200mL纯水加入到反应器中，升温至50℃下，超声波搅拌2h，反应结束后，将炭黑进行过滤，然后水洗至炭黑的悬浊液呈中性将其过滤分离，炭黑置于烘箱中80℃下干燥24h，此时得到的炭黑为羟甲基炭黑；
S22、羟甲基化炭黑的表面接枝改性炭黑：在装有温度计、氮气接入口、搅拌器和滴加漏斗的四口反应器中，加入100g羟甲基化的炭黑，2mo1/L的丙烯酸乙酯乙醇溶液10L，通入氮气驱气后形成氮气保护，并使用超声波分散并加热至30℃，滴加25mmol/L的硝酸铈铵50mL引发聚合反应，反应时间5h，反应结束后将接枝炭黑水洗以除去炭黑表面的聚合物，然后离心将炭黑置于烘箱中85℃下干燥24h，得到丙烯酸乙酯接枝改性炭黑。
一种电阻稳定PPTC高分子组合物的制备方法，上述原料，包括以下步骤：
S91、将有机聚合物、接枝改性炭黑、耐电压增强剂、聚氰胺氢溴酸钠、丙酸正十八烷醇酯加入到密炼机中，进行密炼，密炼的温度为160℃，时间为9min，转速35Rpm,得到PPTC高分子组合物；
S92、将PPTC高分子组合物加入开炼机拉片，热压机模压，得到厚度为0.20mm的PPTC高分子组合物片。
实施例3
一种电阻稳定PPTC高分子组合物，包括以下质量份数的原料：有机聚合物45g、接枝改性炭黑45g、耐电压增强剂7g、磷酸三甲苯酯7g、四[β(3,5二叔丁基4羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯1.5g，其中，所述接枝改性炭黑为丙烯酸乙酯接枝改性炭黑，其颗粒粒径为50-130纳米，所述有机聚合物为乙烯-丙烯酸共聚物按照质量比3:7的组合物，所述耐电压增强剂为氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、碳化硅按照质量比1:2:3:4的组合物，所述氢氧化镁、所述氢氧化铝、所述二氧化硅、所述碳化硅的颗粒粒径均为60-120纳米。
所述丙烯酸乙酯接枝改性炭黑的制备方法，包括以下步骤：
S21、炭黑表面的羟甲基化：将100g炭黑，5g甲醛以及2g氢氧化钠和200mL纯水加入到反应器中，升温至50℃下，超声波搅拌2h，反应结束后，将炭黑进行过滤，然后水洗至炭黑的悬浊液呈中性将其过滤分离，炭黑置于烘箱中80℃下干燥24h，此时得到的炭黑为羟甲基炭黑；
S22、羟甲基化炭黑的表面接枝改性炭黑：在装有温度计、氮气接入口、搅拌器和滴加漏斗的四口反应器中，加入100g羟甲基化的炭黑，2mo1/L的丙烯酸乙酯乙醇溶液10L，通入氮气驱气后形成氮气保护，并使用超声波分散并加热至30℃，滴加25mmol/L的硝酸铈铵50mL引发聚合反应，反应时间5h，反应结束后将接枝炭黑水洗以除去炭黑表面的聚合物，然后离心，将炭黑置于烘箱中85℃下干燥24h，得到丙烯酸乙酯接枝改性炭黑。
一种电阻稳定PPTC高分子组合物的制备方法，上述原料，包括以下步骤：
S91、将有机聚合物、接枝改性炭黑、耐电压增强剂、磷酸三甲苯酯，四[β(3,5二叔丁基4羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯加入到密炼机中，进行密炼，密炼的温度为180℃，时间为12min，转速35Rpm,得到PPTC高分子组合物；
S92、将PPTC高分子组合物加入开炼机拉片，热压机模压，得到厚度为0.18mm的PPTC高分子组合物片。
实施例4
与实施例3相同，不同之处，在于阻燃剂为三氧化二锑2g、聚氰胺氢溴酸钠2g、磷酸三甲苯酯3g。
实施例5
与实施例3相同，不同之处，在于阻燃剂为三氧化二锑3.5g、聚氰胺氢溴酸钠3.5g。
实施例6
与实施例3相同，不同之处，在于阻燃剂为三氧化二锑3.5g、磷酸三甲苯酯3.5g。
实施例7
与实施例3相同，不同之处，在于阻燃剂为聚氰胺氢溴酸钠3.5g、磷酸三甲苯酯3.5g。
实施例8
与实施例4相同，不同之处，在于所述抗氧化剂为3-氨基丙基三乙氧基硅烷0.5g、丙酸正十八烷醇酯0.5g、四[β(3,5二叔丁基4羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯0.5g。
对比例1
与实施例4相同，不同之处，在于接枝改性炭黑改为采用普通的炭黑没有通过改性，其颗粒粒径为50-130纳米。
性质测试
将实施例1-8和对比例1制得的PPTC高分子组合物片，将上述PPTC高分子组合物片放入模具，同时将两张金属箔片分别放在PPTC高分子组合物片上下表面，经热压机压合，得到PPTC高分子组合物片与金属箔片的复合体，进行性能测试，结果如表1所示。
室温电阻测试：将PPTC复合体置于室温下，测量其电阻值；
室温电阻率计算：将室温电阻除以PPTC复合体截面积，得到室温电阻率；
寿命2000次循环电阻变化率测试：将PPTC复合体加入动作电流，开6秒，关120秒，重复以上循环2000次，然后测量电阻值并计算电阻变化率，电阻变化率计算公式为:((R2000-R0)/R0)×100％。其中，R0为初始电阻，R2000为2000次循环后的电阻；
耐久24小时电阻变化率测试：将PPTC复合体加入动作电流，使其发热，然后持续加热24小时。然后等冷却至室温，测量电阻值并计算电阻变化率,电阻变化率计算公式与寿命2000次循环电阻变化率相同；
阻燃性：根据GB/T2408-2008标准进行测试；
表1
由表1可知，实施例4-8制得的PPTC高分子组合物片的阻燃等级为V-0，为阻燃等级最高级，具有非常优异的阻燃性能和优良的电阻稳定性，寿命2000次循环电阻变化率和耐久24小时电阻变化率较低。
从表1可知，实施例4和实施例1-3制得的PPTC高分子组合物片的阻燃等级对比分析，采用所述阻燃剂为三氧化二锑、聚氰胺氢溴酸钠、磷酸三甲苯酯的组合物中比其单独一种的阻燃等级高，耐阻燃好。
由表1可知，实施例4和对比例1制得的PPTC高分子组合物片性能对比分析，采用本申请的丙烯酸乙酯接枝改性炭黑比普通的炭黑的性能更优异，特别是寿命2000次循环电阻变化率和耐久24小时电阻变化率，表明本申请的丙烯酸乙酯接枝改性炭黑跟有机聚合物为乙烯-丙烯酸共聚物按照质量比3:7的组合物的相容和结合在一起，PPTC高分子组合物在使用过程中，丙烯酸乙酯接枝改性炭黑不会与有机聚合物脱落、分离，从而提升电阻值的稳定性。
以上实施例仅用以解释说明本发明的技术方案而非对其限制，尽管上述实施例对本发明进行了具体的说明，相关技术人员应当理解，依然可对本发明的具体实施方式进行修改或者等同替换，而未脱离本发明精神和范围的任何修改和等同替换，其均应涵盖在本发明的权利要求范围之中。
Claims (10)
1.一种电阻稳定PPTC高分子组合物，其特征在于，包括以下质量份数的原料：有机聚合物40-50份、接枝改性炭黑40-50份、耐电压增强剂5-8份、阻燃剂5-10份，抗氧剂1-2份，其中，所述接枝改性炭黑为丙烯酸乙酯接枝改性炭黑，所述丙烯酸乙酯接枝改性炭黑的颗粒粒径为50-130纳米。
2.根据权利要求1所述一种电阻稳定PPTC高分子组合物，其特征在于，所述丙烯酸乙酯接枝改性炭黑的制备方法，包括以下步骤：
S21、炭黑表面的羟甲基化：将100g炭黑，5g甲醛以及2g氢氧化钠和200mL纯水加入到反应器中，升温至50℃下，超声波搅拌2h，反应结束后，将炭黑进行过滤，然后水洗至炭黑的悬浊液呈中性将其过滤分离，炭黑置于烘箱中80℃下干燥24h，此时得到的炭黑为羟甲基炭黑；
S22、羟甲基化炭黑的表面接枝改性炭黑：在装有温度计、氮气接入口、搅拌器和滴加漏斗的四口反应器中，加入100g羟甲基化的炭黑，2mo1/L的丙烯酸乙酯乙醇溶液10L，通入氮气驱气后形成氮气保护，并使用超声波分散并加热至30℃，滴加25mmol/L的硝酸铈铵50mL引发聚合反应，反应时间5h，反应结束后将接枝炭黑水洗以除去炭黑表面的聚合物，然后离心将炭黑置于烘箱中85℃下干燥24h，得到丙烯酸乙酯接枝改性炭黑。
3.根据权利要求1所述一种电阻稳定PPTC高分子组合物，其特征在于，所述有机聚合物为乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯-丙烯酸丁酯共聚物按照质量比3:5-8的组合物。
4.根据权利要求1所述一种电阻稳定PPTC高分子组合物，其特征在于，所述耐电压增强剂为氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、碳化硅按照质量比1:1-3:2-4:3-5的组合物。
5.根据权利要求4所述一种电阻稳定PPTC高分子组合物，其特征在于，所述耐电压增强剂为氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、碳化硅按照质量比1:2:3:4的组合物。
6.根据权利要求4所述一种电阻稳定PPTC高分子组合物，其特征在于，所述氢氧化镁、所述氢氧化铝、所述二氧化硅、所述碳化硅的颗粒粒径均为60-120纳米。
7.根据权利要求1所述一种电阻稳定PPTC高分子组合物，其特征在于，所述阻燃剂为三氧化二锑、聚氰胺氢溴酸钠、磷酸三甲苯酯中至少一种。
8.根据权利要求1所述一种电阻稳定PPTC高分子组合物，其特征在于，所述抗氧剂为、丙酸正十八烷醇酯、四[β(3,5二叔丁基4羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯中至少一种。
9.一种电阻稳定PPTC高分子组合物的制备方法，其特征在于，采用权利要求1-8任一所述一种电阻稳定PPTC高分子组合物的原料，包括以下步骤：
S91、按照质量份数，将有机聚合物、接枝改性炭黑、耐电压增强剂、阻燃剂，抗氧剂加入到密炼机中，进行密炼，得到PPTC高分子组合物；
S92、将PPTC高分子组合物加入开炼机拉片，热压机模压，得到厚度为0.15-0.20mm的PPTC高分子组合物片。
10.根据权利要求9所述一种电阻稳定PPTC高分子组合物的制备方法，其特征在于，在步骤S91中，所述密炼，其工艺参数为：温度为140-180℃，时间为6-12min，转速35Rpm。
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