CN117089124A - 一种基于肉桂精油的避孕套及其生产工艺 - Google Patents
一种基于肉桂精油的避孕套及其生产工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117089124A CN117089124A CN202311053335.5A CN202311053335A CN117089124A CN 117089124 A CN117089124 A CN 117089124A CN 202311053335 A CN202311053335 A CN 202311053335A CN 117089124 A CN117089124 A CN 117089124A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- essential oil
- cinnamon essential
- dispersion
- condom
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 title claims abstract description 74
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 title claims abstract description 71
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 title 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 claims abstract description 70
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000008234 soft water Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 46
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 28
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 26
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 24
- -1 methacryloyl ethyl sulfobetaine Chemical compound 0.000 claims abstract description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 22
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims abstract description 10
- GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N Cobalt-60 Chemical compound [60Co] GUTLYIVDDKVIGB-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000010008 shearing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims abstract description 3
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims abstract 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 43
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 43
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 43
- SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N Crocin Chemical compound C([C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)OC(=O)C(C)=CC=CC(C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1)O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SEBIKDIMAPSUBY-ARYZWOCPSA-N 0.000 claims description 27
- 239000009627 gardenia yellow Substances 0.000 claims description 27
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 17
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 10
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N methylsilane Chemical compound [SiH3]C UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 8
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 6
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 11
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 10
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical group CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-methyloxirane Chemical compound CC1OC1Cl LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Chemical compound CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000157835 Gardenia Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 241000282342 Martes americana Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035432 Unintended pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;zinc Chemical compound [Zn].OO DLINORNFHVEIFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical group NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008782 xin-kang Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/04—Macromolecular materials
- A61L31/042—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/005—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/146—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L7/00—Compositions of natural rubber
- C08L7/02—Latex
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/30—Compounds of undetermined constitution extracted from natural sources, e.g. Aloe Vera
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
Abstract
本发明涉及避孕套生产技术领域，具体为一种基于肉桂精油的避孕套及其生产工艺。步骤1：将肉桂精油、聚山梨酯‑80、软水、茶多酚、甘油、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱混合分散均匀，得到肉桂精油乳液；步骤2：将原料制备成分散体，得到分散体A、分散体B、分散体C；步骤3：将乳胶与肉桂精油乳液混合，剪切均质化；加入氢氧化钾，加入分散体A、分散体B、分散体C，搅拌混合，得到预硫化乳胶；步骤4：将预硫化胶依次进行停放、离心、放入预热模具调节停放、循环“浸渍‑热风定型”三次；钴‑60照射；软水湿润口子、卷边、胶膜干燥、浸氨水、浸隔离剂、脱膜、后硫化、拌粉油、后干燥、打冷、电检干燥的步骤，包装入库，得到避孕套。
Description
技术领域
本发明涉及避孕套生产技术领域，具体为一种基于肉桂精油的避孕套及其生产工艺。
背景技术
避孕套是一种降低女性非意愿妊娠风险、降低性传播感染风险的计生用品，具有安全可靠性。目前，避孕套的主要基材是天然乳胶，该物料具有良好的成膜性、弹性、安全性高等优点。随着人们对美好生活的向往，对避孕套的舒适性、抗菌性需求增加。
现有技术中，由于天然橡胶自身特点的限制，避孕套厚度小于0.05mm时容易破裂，因此，需要在避孕套减薄的基础上，提高胶膜的强度从而增强舒适性。现有技术中通常通过引入金属纳米粒子或者石墨烯等材质进行补强，但是该类材料对人体安全存在隐患，且环保性较低。另一方面，除了主要基材外，通过具有抗菌性的功能材料，从而赋予避孕套抗菌性也是人们所关心的方向之一。而抗菌性材料也常见引入纳米二氧化锌等材料，一是存在聚集、分散性或相容性问题，导致力学性能较低；二是该类材料引入，导致避孕套的环保性降低。
综上，解决上述技术缺陷，制备一种基于肉桂精油的避孕套具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于肉桂精油的避孕套及其生产工艺，以解决上述背景技术中提出的问题。
为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：
一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，包括以下步骤：
步骤1：将肉桂精油、聚山梨酯-80、软水、茶多酚、甘油、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱混合分散均匀，得到肉桂精油乳液；
步骤2：(1)将栀子黄分散在无水乙醇中，得到栀子黄溶液；将改性多孔淀粉分散在软水中，得到淀粉溶液，搅拌滴加栀子黄溶液，超声分散、离心冻干，得到原料A；将其在软水中，得到分散体A；(2)将己二醇二丙烯酸酯、表面活性剂、过氧化物依次分散在软水中，得到分散体B；(3)将硫化剂、促进剂依次分散在软水中，得到分散体C；
步骤3：将乳胶与肉桂精油乳液混合，剪切均质化；加入氢氧化钾，在25～35℃下搅拌6～8小时；在45～50℃下，加入分散体A、分散体B、分散体C，搅拌混合3～6小时，降至室温，得到预硫化乳胶；
步骤4：将预硫化胶依次进行停放、离心、放入预热模具调节停放、循环“浸渍-热风定型”三次；钴-60照射；软水湿润口子、卷边、胶膜干燥、浸氨水、浸隔离剂、脱膜、后硫化、拌粉油、后干燥、打冷、电检干燥的步骤，包装入库，得到避孕套。
较为优化地，所述预硫化乳胶包括如下组分，按照质量份数计，80～85份乳胶、15～20份肉桂精油乳液、0.08～0.1份氢氧化钾、0.5～1份栀子黄、5～10份改性多孔淀粉、3～4份己二醇二丙烯酸酯、0.15～0.2份表面活性剂、0.1～0.2份过氧化物、1～1.25份硫化剂、0.75～1份促进剂。
较为优化地，所述肉桂精油乳液包括如下组分，按照质量份数计，12～14份肉桂精油、50～54份聚山梨酯-80、19～23.8份软水、1～1.2份茶多酚、9.7～12.5份甘油、1.3～1.5份甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱。
较为优化地，改性多孔淀粉的制备方法为：将多孔淀粉加入至乙酸乙酯中搅拌均匀，加入环氧氯丙烷、3-氯丙基二烯丙基甲基硅烷、吡啶，在55～65℃下反应2～2.5小时，抽滤、洗涤干燥，得到改性多孔淀粉；其中，多孔淀粉、环氧氯丙烷、3-氯丙基二烯丙基甲基硅烷的质量比为10:(2～2.5):(1～1.5)。
较为优化地，所述乳胶包括质量比为4:1的天然乳胶和氨基化天然乳胶。
较为优化地，所述天然乳胶的固含量为58～60wt％；所述氨基化天然乳胶的制备方法为：将天然乳胶加入至碱液中搅拌均匀，氮气氛围下，加入二烯丙基胺、引发剂、活化剂，在50～55℃下反应20～24小时，洗涤干燥；将其分散在软水中，得到固含量为58～60wt％的氨基化天然乳胶；其中，天然乳胶、二烯丙基胺、引发剂、活化剂的质量比为100:(5～7):(0.3～0.8):(0.2～0.5)。
较为优化地，所述栀子黄溶液的浓度为0.5～1wt％；所述淀粉溶液的浓度为5～10wt％；所述分散体A的浓度为20～25wt％；所述分散B的浓度为3.2～5.4wt％；所述分散体C的浓度为45～50wt％。
较为优化地，步骤4中，停放时间为24～48小时；离心速率为10000～15000rpm；调节停放时间为6～8小时；热风定型温度为160～170℃；钴-60照射剂量为6～12KGy，时间为40～60分钟；胶膜干燥温度为80～100℃；后干燥温度为75～80℃。
较为优化地，浸氨水过程中的氨水溶度为0.5～0.8wt％；隔离剂为0.02～0.03wt％的白炭黑软水溶液；所述拌粉油过程中的粉油为肉桂精油乳液和淀粉的混合物，两者质量比为(5～4):1。
较为优化地，一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺制备得到的避孕套，所述避孕套的厚度为0.02～0.05mm。
与现有技术相比，有益效果为：
(1)方案中基于肉桂精油制备得到具有抗菌性、抗氧化活性的肉桂精油乳液；将其引入至预硫化乳胶，避免了金属类抗菌剂的引入，赋予了避孕套抗菌活性。方案中，肉桂精油乳液是以肉桂精油为基础，利用表面活性剂聚山梨酯-80进行乳化，同时引入茶多酚、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱的引入，有效增强了抗菌性和抗氧化性。其中，茶多酚的引入量需要限定，其过多量时，聚山梨酯-80会导致茶多酚的沉淀，降低稳定性。且为了增强肉桂精油的稳定性，还引入甘油进行调配，从而保证肉桂精油乳液的稳定性。
(2)方案中，为了增加肉桂精油乳液在避孕套交联网络中的亲和性、封装性，从而增强抗菌性能，方案中引入氨基化天然乳胶和改性多孔淀粉、己二醇二丙烯酸酯；增加交联网络，在增强减薄避孕套整体的厚度的基础上，增强力学性能。
其中，精油乳液(水包油)的引入会降低避孕套原料的交联性，从而降低整体力学性能。因此方案中，引入氨基化天然乳胶，其是利用不饱和键的反应接枝二烯丙基胺得到的，使其表面具有氨基，从而以其为媒介，增强与精油乳液的亲和性。同时，由于其存在的氨基，残留的不饱键；可以与改性多孔淀粉中的环氧基、烯丙基(改性多孔淀粉是基于氯化和羟基的反应，将环氧氯丙烷、3-氯丙基二烯丙基甲基硅烷接枝在淀粉的链段上，从而增加环氧基团和烯丙基)，产生氨基开环交联，不饱和键的交联，从而增强了致密性，有效提高的力学性能。
同时，方案中，为了有效增加不饱和键的交联网络，还另外添加了己二醇二丙烯酸酯，在钴-60照射下，有效交联，进一步提高了避孕套的强度，抑制减薄导致的破裂。
此外，方案中，进一步引入了栀子黄，为了提高其在整体避孕套中的分散性，通过利用多孔淀粉的孔隙结构，基于氢键作用力，预先负载栀子黄，从而利用改性多孔淀粉与氨基化天然乳胶之间的作用，将栀子黄有效均匀分散在避孕套中；与肉桂精油协同，进一步提高避孕套的抗菌性能。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，本发明所有涉及的原料的购买厂家没有任何特殊的限制示例性地包括：以下实施例中，肉桂精油的纯度为99％，由武汉能仁医药化工有限公司提供；栀子黄的纯度为99％，由河北创之源生物科技有限公司提供；天然乳胶的型号为巨胜牌，由湖北信康医药化工有限公司提供，其固含量为60wt％；多孔淀粉纯度为99％，由上海颖心实验室设备有限公司提供；聚山梨酯-80的含量为99％；茶多酚的纯度为99％；甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱的CAS号为3637-26-1；己二醇二丙烯酸酯的CAS号为6606-59-3；表面活性剂的型号为索维尔-RHODAPEX-la/300sb；过氧化物为2,5-二叔丁基过氧化-2,5-甲基己烷；硫化剂为硫磺；促进剂的型号为PX；环氧氯丙烷的CAS号为106-89-8；3-氯丙基二烯丙基甲基硅烷的CAS号为206450-45-5；二烯丙基胺的CAS号为124-02-7；引发剂为叔丁基过氧化氢；活化剂为四乙烯戊胺；以下份数为质量份。以下避孕套的生产规格为：厚度为避孕套的厚度为0.03mm，长度为160mm。
实施例1：一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，包括以下步骤：
步骤1：(1)将13.5份肉桂精油、53.5份聚山梨酯-80、21份软水、1份茶多酚、10.5份甘油、1.5份甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱依次加入至混合罐中，在5000rpm下搅拌10分钟，得到肉桂精油乳液；(2)将10份多孔淀粉加入至20份乙酸乙酯中搅拌均匀，加入2.5份环氧氯丙烷、1份3-氯丙基二烯丙基甲基硅烷、5份吡啶，在60℃下反应2小时，抽滤、洗涤干燥，得到改性多孔淀粉；(3)将100份天然乳胶加入至25份0.25wt％的氢氧化铵溶液中搅拌均匀，氮气氛围下，加入6份二烯丙基胺、0.7份引发剂、0.3份活化剂，在50℃下反应24小时，洗涤干燥；将其分散在软水中，得到固含量为60wt％的氨基化天然乳胶；
步骤2：(1)将0.6份栀子黄分散在无水乙醇中，得到浓度为0.6wt％的栀子黄溶液；将8.4份改性多孔淀粉分散在软水中，得到浓度为8.4wt％的淀粉溶液，搅拌滴加栀子黄溶液，超声分散、离心冻干，得到原料A；将其在软水中，得到浓度为20wt％的分散体A；(2)将3.5份己二醇二丙烯酸酯、0.2份表面活性剂、0.15份过氧化物依次分散在软水中，得到浓度为3.85wt％的分散体B；(3)将1.25份硫化剂、0.75份促进剂依次分散在软水中，得到浓度为50wt％的分散体C；
步骤3：将82份乳胶与18份肉桂精油乳液混合，剪切均质化；加入0.1份氢氧化钾，在30℃下搅拌8小时；在50℃下，加入分散体A、分散体B、分散体C，搅拌混合6小时，降至室温，得到预硫化乳胶；所述乳胶包括质量比为4:1的天然乳胶和氨基化天然乳胶；
步骤4：将预硫化胶依次进行停放24小时、在15000rpm下离心、放入预热模具调节停放8小时、循环“浸渍-热风定型”三次，热风定型温度为165℃；钴-60照射，剂量为8KGy，时间为60分钟；软水湿润口子、卷边、100℃胶膜干燥、浸氨水，氨水溶度为0.6wt％、浸隔离剂，隔离剂为0.02wt％的白炭黑软水溶液、脱膜、后硫化、拌粉油，粉油为质量比是4:1的肉桂精油乳液和玉米淀粉的混合物、80℃后干燥、打冷、电检干燥的步骤，包装入库，得到避孕套。
实施例2：一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，包括以下步骤：
步骤1：(1)将12份肉桂精油、52份聚山梨酯-80、23.8份软水、1.2份茶多酚、9.7份甘油、1.3份甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱依次加入至混合罐中，在5000rpm下搅拌10分钟，得到肉桂精油乳液；(2)将10份多孔淀粉加入至20份乙酸乙酯中搅拌均匀，加入2.5份环氧氯丙烷、1份3-氯丙基二烯丙基甲基硅烷、5份吡啶，在60℃下反应2小时，抽滤、洗涤干燥，得到改性多孔淀粉；(3)将100份天然乳胶加入至25份0.25wt％的氢氧化铵溶液中搅拌均匀，氮气氛围下，加入6份二烯丙基胺、0.7份引发剂、0.3份活化剂，在50℃下反应24小时，洗涤干燥；将其分散在软水中，得到固含量为60wt％的氨基化天然乳胶；
步骤2：(1)将1份栀子黄分散在无水乙醇中，得到浓度为1wt％的栀子黄溶液；将10份改性多孔淀粉分散在软水中，得到浓度为10wt％的淀粉溶液，搅拌滴加栀子黄溶液，超声分散、离心冻干，得到原料A；将其在软水中，得到浓度为20wt％的分散体A；(2)将3份己二醇二丙烯酸酯、0.15份表面活性剂、0.15份过氧化物依次分散在软水中，得到浓度为3.3wt％的分散体B；(3)将1份硫化剂、1份促进剂依次分散在软水中，得到浓度为50wt％的分散体C；
步骤3：将80份乳胶与20份肉桂精油乳液混合，剪切均质化；加入0.1份氢氧化钾，在30℃下搅拌8小时；在50℃下，加入分散体A、分散体B、分散体C，搅拌混合6小时，降至室温，得到预硫化乳胶；所述乳胶包括质量比为4:1的天然乳胶和氨基化天然乳胶；
步骤4：将预硫化胶依次进行停放24小时、在15000rpm下离心、放入预热模具调节停放8小时、循环“浸渍-热风定型”三次，热风定型温度为165℃；钴-60照射，剂量为8KGy，时间为60分钟；软水湿润口子、卷边、100℃胶膜干燥、浸氨水，氨水溶度为0.6wt％、浸隔离剂，隔离剂为0.02wt％的白炭黑软水溶液、脱膜、后硫化、拌粉油，粉油为质量比是4:1的肉桂精油乳液和玉米淀粉的混合物、80℃后干燥、打冷、电检干燥的步骤，包装入库，得到避孕套。
实施例3：一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，包括以下步骤：
步骤1：(1)将14份肉桂精油、52份聚山梨酯-80、19份软水、1份茶多酚、12.5份甘油、1.5份甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱依次加入至混合罐中，在5000rpm下搅拌10分钟，得到肉桂精油乳液；(2)将10份多孔淀粉加入至20份乙酸乙酯中搅拌均匀，加入2.5份环氧氯丙烷、1份3-氯丙基二烯丙基甲基硅烷、5份吡啶，在60℃下反应2小时，抽滤、洗涤干燥，得到改性多孔淀粉；(3)将100份天然乳胶加入至25份0.25wt％的氢氧化铵溶液中搅拌均匀，氮气氛围下，加入6份二烯丙基胺、0.7份引发剂、0.3份活化剂，在50℃下反应24小时，洗涤干燥；将其分散在软水中，得到固含量为60wt％的氨基化天然乳胶；
步骤2：(1)将0.5份栀子黄分散在无水乙醇中，得到浓度为0.5wt％的栀子黄溶液；将5份改性多孔淀粉分散在软水中，得到浓度为5wt％的淀粉溶液，搅拌滴加栀子黄溶液，超声分散、离心冻干，得到原料A；将其在软水中，得到浓度为20wt％的分散体A；(2)将4份己二醇二丙烯酸酯、0.15份表面活性剂、0.15份过氧化物依次分散在软水中，得到浓度为4.3wt％的分散体B；(3)将1份硫化剂、1份促进剂依次分散在软水中，得到浓度为50wt％的分散体C；
步骤3：将85份乳胶与15份肉桂精油乳液混合，剪切均质化；加入0.1份氢氧化钾，在30℃下搅拌8小时；在50℃下，加入分散体A、分散体B、分散体C，搅拌混合6小时，降至室温，得到预硫化乳胶；所述乳胶包括质量比为4:1的天然乳胶和氨基化天然乳胶；
步骤4：将预硫化胶依次进行停放24小时、在15000rpm下离心、放入预热模具调节停放8小时、循环“浸渍-热风定型”三次，热风定型温度为165℃；钴-60照射，剂量为8KGy，时间为60分钟；软水湿润口子、卷边、100℃胶膜干燥、浸氨水，氨水溶度为0.6wt％、浸隔离剂，隔离剂为0.02wt％的白炭黑软水溶液、脱膜、后硫化、拌粉油，粉油为质量比是4:1的肉桂精油乳液和玉米淀粉的混合物、80℃后干燥、打冷、电检干燥的步骤，包装入库，得到避孕套。
对比例1：一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，工艺过程参照实施例1，区别在于：方案中乳胶为单一的天然乳胶，不引入氨基化天然乳胶；其余与实施例1相同。
对比例2：一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，工艺过程参照实施例1，区别在于：更换肉桂精油乳液的配方，具体为：将13.5份肉桂精油、53.5份聚山梨酯-80、33份软水依次加入至混合罐中，在5000rpm下搅拌10分钟，得到肉桂精油乳液；其余与实施例1相同。
对比例3：一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，工艺过程参照实施例1，区别在于：不对多孔淀粉进行改性，直接引入多孔淀粉；具体为：将0.6份栀子黄分散在无水乙醇中，得到浓度为0.6wt％的栀子黄溶液；将8.4份多孔淀粉分散在软水中，得到浓度为8.4wt％的淀粉溶液，搅拌滴加栀子黄溶液，超声分散、离心冻干，得到原料A；将其在软水中，得到浓度为20wt％的分散体A；其余与实施例1相同。
对比例4：一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，工艺过程参照实施例1，区别在于：不引入改性多孔淀粉，具体为：将0.6份栀子黄分散在软水中，得到20wt％的分散体A；其余与实施例1相同。
对比例5：一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，工艺过程参照实施例1，区别在于：不引入己二醇二丙烯酸酯，具体为：将0.2份表面活性剂、0.15份过氧化物依次分散在软水中，得到浓度为0.35wt％的分散体B；其余与实施例1相同。
实验：将实施例1～3和对比例1～5中制备得到的避孕套进行性能测试。(1)将其裁剪成哑铃形状和直角形状试样进行拉伸强度和撕裂强度测试；(2)将避孕套裁剪成20mm的圆片，使用纸片扩散法测试抗菌性能，培养基为琼脂培养基；测试菌种为金黄色葡萄球菌(3.5×108CFU/mL)、大肠杆菌(4.0×108CFU/mL)、甲型溶血性链球菌(3.2×108CFU/mL)，在37℃下培养24小时，得到抑菌圈直径，用以表征抗菌性能。所得数据如下所示：
由上表中的数据可知：方案中基于肉桂精油制备得到的避孕套具有优异的力学性能和抗菌性能。对比实施例1和对比例1～5的数据可知：对比例1中，单一使用天然乳胶，降低了与肉桂精油的亲和性，降低了交联性，使得性能下降；对比例2中，由于更换了精油乳液配方，未引入活性成分茶多酚和甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱，使得抗菌性能下降。对比例3中由于未对多孔淀粉改性，而对比例4中未引入多孔淀粉，使得力学性能有不同程度降低；对比例5中，由于未引入己二醇二丙烯酸酯，降低了交联致密度，使得力学性能下降。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，其特征在于：包括以下步骤：
步骤1：将肉桂精油、聚山梨酯-80、软水、茶多酚、甘油、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱混合分散均匀，得到肉桂精油乳液；
步骤2：(1)将栀子黄分散在无水乙醇中，得到栀子黄溶液；将改性多孔淀粉分散在软水中，得到淀粉溶液，搅拌滴加栀子黄溶液，超声分散、离心冻干，得到原料A；将其在软水中，得到分散体A；(2)将己二醇二丙烯酸酯、表面活性剂、过氧化物依次分散在软水中，得到分散体B；(3)将硫化剂、促进剂依次分散在软水中，得到分散体C；
步骤3：将乳胶与肉桂精油乳液混合，剪切均质化；加入氢氧化钾，在25～35℃下搅拌6～8小时；在45～50℃下，加入分散体A、分散体B、分散体C，搅拌混合3～6小时，降至室温，得到预硫化乳胶；
步骤4：将预硫化胶依次进行停放、离心、放入预热模具调节停放、循环“浸渍-热风定型”三次；钴-60照射；软水湿润口子、卷边、胶膜干燥、浸氨水、浸隔离剂、脱膜、后硫化、拌粉油、后干燥、打冷、电检干燥的步骤，包装入库，得到避孕套。
2.根据权利要求1所述的一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，其特征在于：所述预硫化乳胶包括如下组分，按照质量份数计，80～85份乳胶、15～20份肉桂精油乳液、0.08～0.1份氢氧化钾、0.5～1份栀子黄、5～10份改性多孔淀粉、3～4份己二醇二丙烯酸酯、0.15～0.2份表面活性剂、0.1～0.2份过氧化物、1～1.25份硫化剂、0.75～1份促进剂。
3.根据权利要求1所述的一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，其特征在于：所述肉桂精油乳液包括如下组分，按照质量份数计，12～14份肉桂精油、50～54份聚山梨酯-80、19～23.8份软水、1～1.2份茶多酚、9.7～12.5份甘油、1.3～1.5份甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱。
4.根据权利要求1所述的一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，其特征在于：改性多孔淀粉的制备方法为：将多孔淀粉加入至乙酸乙酯中搅拌均匀，加入环氧氯丙烷、3-氯丙基二烯丙基甲基硅烷、吡啶，在55～65℃下反应2～2.5小时，抽滤、洗涤干燥，得到改性多孔淀粉；其中，多孔淀粉、环氧氯丙烷、3-氯丙基二烯丙基甲基硅烷的质量比为10:(2～2.5):(1～1.5)。
5.根据权利要求1所述的一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，其特征在于：所述乳胶包括质量比为4:1的天然乳胶和氨基化天然乳胶。
6.根据权利要求5所述的一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，其特征在于：所述天然乳胶的固含量为58～60wt％；所述氨基化天然乳胶的制备方法为：将天然乳胶加入至碱液中搅拌均匀，氮气氛围下，加入二烯丙基胺、引发剂、活化剂，在50～55℃下反应20～24小时，洗涤干燥；将其分散在软水中，得到固含量为58～60wt％的氨基化天然乳胶；其中，天然乳胶、二烯丙基胺、引发剂、活化剂的质量比为100:(5～7):(0.3～0.8):(0.2～0.5)。
7.根据权利要求1所述的一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，其特征在于：所述栀子黄溶液的浓度为0.5～1wt％；所述淀粉溶液的浓度为5～10wt％；所述分散体A的浓度为20～25wt％；所述分散B的浓度为3.2～5.4wt％；所述分散体C的浓度为45～50wt％。
8.根据权利要求1所述的一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，其特征在于：步骤4中，停放时间为24～48小时；离心速率为10000～15000rpm；调节停放时间为6～8小时；热风定型温度为160～170℃；钴-60照射剂量为6～12KGy，时间为40～60分钟；胶膜干燥温度为80～100℃；后干燥温度为75～80℃。
9.根据权利要求1所述的一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺，其特征在于：浸氨水过程中的氨水溶度为0.5～0.8wt％；隔离剂为0.02～0.03wt％的白炭黑软水溶液；所述拌粉油过程中的粉油为肉桂精油乳液和淀粉的混合物，两者质量比为(5～4):1。
10.根据权利要求1～9任一项所述的一种基于肉桂精油的避孕套的生产工艺制备得到的避孕套；其特征在于，所述避孕套的厚度为0.02～0.05mm。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311053335.5A CN117089124A (zh) | 2023-08-21 | 2023-08-21 | 一种基于肉桂精油的避孕套及其生产工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311053335.5A CN117089124A (zh) | 2023-08-21 | 2023-08-21 | 一种基于肉桂精油的避孕套及其生产工艺 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117089124A true CN117089124A (zh) | 2023-11-21 |
Family
ID=88771007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202311053335.5A Pending CN117089124A (zh) | 2023-08-21 | 2023-08-21 | 一种基于肉桂精油的避孕套及其生产工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117089124A (zh) |
-
2023
- 2023-08-21 CN CN202311053335.5A patent/CN117089124A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101725238B1 (ko) | 단백질-고분자-그래핀 옥사이드 나노복합체 및 이를 포함하는 필름 | |
| CN107602952B (zh) | 一种防过敏、抗菌防霉的天然胶乳海绵材料、其制备方法和应用 | |
| JPH02504403A (ja) | ラテックス組成物およびそれから製造される製品 | |
| US5877244A (en) | Latex rubber additive and latex rubber compounds | |
| CN110484165B (zh) | 一种耐高、低温环保型氯丁橡胶胶粘剂及制备方法 | |
| CN109971047B (zh) | 一种天然橡胶-白炭黑复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN111218119A (zh) | 一种可自修复、高强度、抗菌大豆蛋白膜及制备方法 | |
| CN117089124A (zh) | 一种基于肉桂精油的避孕套及其生产工艺 | |
| CN113788971A (zh) | 一种脱蛋白天然橡胶/壳聚糖复合膜及其制备方法 | |
| CN113214657A (zh) | 一种高强度、高导电性、柔性大豆蛋白膜及其制备方法 | |
| CN111234336B (zh) | 一种环氧化天然橡胶复合材料及其制备方法 | |
| CN115322492B (zh) | 一种车用减震器缓冲块材料及其制备方法 | |
| CN111518322A (zh) | 一种纤维素改性乳胶材料及其制备方法和应用 | |
| CN108342132A (zh) | 一种具有高阻隔性能的pvdc涂层材料及其制备方法 | |
| Sun et al. | Modification of natural rubber with methyl methacrylate and diacetone acrylamide polymers by O-carboxymethyl chitosan | |
| CN113174075A (zh) | 一种抑菌抗拉伸聚乙烯醇塑料薄膜及其制备方法 | |
| CN111548451A (zh) | 一种高性能橡胶阻尼材料及其制备方法 | |
| CN113717298B (zh) | 一种低蛋白天然浓缩胶乳的制备方法 | |
| CN110483850A (zh) | 一种乳胶海绵、制备方法及在内衣衬垫上的应用 | |
| CN111218039B (zh) | 一种抗菌天然橡胶及其制备方法和应用 | |
| CN114479347B (zh) | 一种改性环氧树脂组合物及其制备方法 | |
| CN116589731B (zh) | 一种可降解多层复合气泡膜及其制备方法 | |
| CN114507300A (zh) | 一种环氧树脂增韧剂及其制备方法和应用 | |
| CN109280231B (zh) | 一种不饱和酯改性的天然乳胶及其制备方法和应用 | |
| CN117866306A (zh) | 一种强韧天然环氧橡胶弹性体及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |