CN116870103A - 竹液粒子复合物在促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中的应用 - Google Patents

竹液粒子复合物在促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中的应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及竹液粒子复合物在促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中的应用。其优点在于,竹液粒子复合物的皮肤伤口愈合治疗效果与质量浓度较高的竹液接近,这说明竹液粒子复合物能够增大微量竹液的皮肤渗透性,将竹液粒子复合物应用到药物或日化品中,能够有效促进皮肤伤口愈合。

Description

竹液粒子复合物在促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中的 应用
技术领域
本发明涉及生物技术领域,尤其是涉及竹液粒子复合物在促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中的应用。
背景技术
伤口愈合是一个动态而复杂的过程,包括连续的炎症、增殖和重塑阶段。在炎症阶段,免疫细胞被募集到伤口中,炎症阶段的细胞不仅能使伤口消毒,还能产生各种因子,在增殖期促进伤口快速愈合,甚至于促进血管生成。
然而如果没有及时控制炎症阶段的发展,伤口处就会形成瘢痕。而由瘢痕导致的皮肤毁容,皮肤组织生长受限,皮肤功能丧失等问题,会给病人带来身体上和精神上的双重折磨。
目前促进伤口愈合不留疤的药膏一般有重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶、重组表皮生长因子凝胶、红霉素软膏。此外,蜂蜜、生物碱、类黄酮、单宁、皂苷和多酚等天然产物也已被证明能促进伤口愈合。
现有技术表明竹液中黄酮与多酚类物质可促进皮肤伤口愈合,但是由于竹液有效成分的皮肤浸透性低且竹液特有的臭味不被使用者接受,因此竹液在促进皮肤伤口愈合领域还没被广泛使用。
发明内容
为了更加有效且安全地进行皮肤伤口愈合的治疗,本发明提供竹液粒子复合物在促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中的应用。
本发明的上述发明目的是通过以下技术方案得以实现的:
本发明提供竹液粒子复合物在促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中的应用。
优选地,所述竹液粒子复合物为竹液和碳酸磷灰石粒子形成的粒子复合物。
进一步优选地,竹液粒子复合物以液态或固态形式应用于促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中。
进一步优选地,竹液粒子复合物以溶液或者混悬剂形式应用于促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中。
优选地,药物或日化品为液体或者固体。
进一步优选地,药物或日化品为涂液制剂、喷雾制剂、混悬剂、膏体制剂、泡沫制剂中的任一种。
优选地,所述竹液粒子复合物促进真皮层细胞FGF-2分泌。
本发明的有益技术效果在于:
竹液粒子复合物的皮肤伤口愈合治疗效果与质量浓度较高的竹液接近,这说明竹液粒子复合物能够增大微量竹液的皮肤渗透性,将竹液粒子复合物应用到药物或日化品中,能够有效促进皮肤伤口愈合。
附图说明
图1为本发明实验例中的小鼠背部全层皮肤损伤治愈情况图;
图2a为本发明实验例中的Day14的皮肤伤口愈合评估统计图;
图2b为本发明实验例中的Day17的皮肤伤口愈合评估统计图;
图3为本发明实验例的鼠的皮肤病理HE染色分析图;
图4为本发明实验例的FGF-2免疫组化表达图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述;显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本申请保护的范围。
实施例
本发明提供竹液粒子复合物在促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中的应用。
优选地,竹液粒子复合物为竹液和碳酸磷灰石粒子形成的粒子复合物。
进一步优选地,竹液粒子复合物以液态或固态形式应用于促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中。
进一步优选地,竹液粒子复合物以溶液或者混悬剂形式应用于促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中。
优选地,药物或日化品为液体或者固体。
进一步优选地,药物或日化品为涂液制剂、喷雾制剂、混悬剂、膏体制剂、泡沫制剂中的任一种。
其中,所述竹液粒子复合物促进真皮层细胞FGF-2分泌。
应用实施例
竹液粒子复合物在促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中的应用,其中,竹液粒子复合物包括竹液和碳酸磷灰石粒子,竹液和碳酸磷灰石粒子形成粒子复合物,以质量百分比计,竹液和碳酸磷灰石粒子的相对含量为3.25%和96.75%。
一种制备上述竹液粒子复合物的方法,包括以下步骤:
S1、调制含竹液和含无机离子的混合物的水溶液100mL,其中,竹液含量以质量百分比计为5%,加入440mM的NaHCO3、9mM的NaH2PO4、58mM的CaCl2
S2、在20℃下搅拌3分钟后,4000rpm离心3分钟,得到的沉淀即为所述竹液粒子复合物。
其中,竹液的选取可以为竹炭灰提取液、竹子乙醇浸泡液、竹醋液、竹叶水煮液中的任一种或几种的组合。
作为其中的一些实施例,竹液制作方法任选其中一种:
一、将竹子粉碎并根据需要干燥,然后在减压条件下对竹子进行干馏,收集馏出物,减压条件采用100mmHg以下,优选为10~60mmHg;更优选为15~45mmHg的条件;减压干馏时,干馏产物的蒸馏温度取决于减压度,减压度大时低,减压度小时高,例如在20mmHg减压干馏时,干馏产物的蒸馏温度为180~200℃。
二、将粉碎后的竹子供给真空干馏装置,在温度约200℃、压力约20mmHg的条件下进行真空干馏,用乙醇稀释馏出物。
三、粗制竹醋液的简易精制主要采用自然静置法,将粗制竹醋液放在容器中静置一段时间,使其自然分层,上层为浅色澄清竹醋液,下层为深褐色竹焦油。也可用有机溶剂苯、氯矾按不同比例分别与竹醋液混合搅拌,静置后分为两层,将两层分离后取出溶液,经蒸馏取出溶剂并回收。目前也有采用其他简易精制法,如炭、活性炭、其它物品吸附精制法,将木炭、竹炭、活性炭等按一定比例与粗制竹醋液混合搅拌,静置,过滤。
本发明提供一种前述制作的竹液粒子复合物在促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中的应用。
上述药物或日化品以涂液制剂、喷雾制剂、混悬剂、膏体制剂、泡沫制剂的形式存在,将本申请的竹液粒子复合物加入药物或日化品中,能够有效促进皮肤伤口愈合。
实验例
实验环境:温度20~26℃,湿度40%~70%;
实验分组:实验分4组,每组4只;
1)0.2%竹叶组,含竹液的水溶液喷雾,竹液含量以质量百分比计,即制备竹液粒子复合物的步骤S1中所使用的同浓度竹液;
2)5%竹叶组,含竹液的水溶液喷雾,竹液含量以质量百分比计,即制备竹液粒子复合物的步骤S1中所使用的同浓度竹液;
3)竹叶粒子复合物组,将上述应用实施例步骤S2得到的沉淀溶解于50mL蒸馏水后得到喷雾;
4)碳酸磷灰石组,将440mM的NaHCO3、9mM的NaH2PO4、58mM的CaCl2加入水中制成总量为100mL的溶液喷雾;
动物造模:Day0麻醉动物背部脱毛,除正常组外,其余组构建全层皮肤损伤模型,在小鼠背部下方构建1个边长为10mm×10mm的正方形损伤,按分组每个伤口处喷药物2下,直至处死前。
从造模当天开始对创口动物做拍照观察,每2天拍摄观察1次伤口情况,即在造模当天、造模后第2、4、6、8、10、12、14、15、16、17、18天分别拍摄观察1次伤口情况;观察结束后处死各组小鼠取损伤部位组织,固定液固定后做病理HE染色、免疫组化检测FGF-2的表达。
实验结果及分析:
小鼠背部全层皮肤损伤治愈情况如图1所示。
Day14和Day17皮肤伤口愈合评估分别如图2a和图2b所示,与0.2%竹液和磷灰石组相比,5%竹液和竹液粒子复合物处理组有显著性的皮肤伤口愈合效果。统计学数值以平均±标准误差表示。统计学评价使用One-way ANOVATukey′s multiple comparisonstest,如果P<0.05,则判定为有显著性。
小鼠的皮肤病理HE染色分析如图3所示,0.2%竹液治疗组和磷灰石治疗组:模型组皮肤组织角质层出现角化,表皮层明显增厚,真皮层炎性细胞浸润;5%竹液,竹液粒子复合物处理后,皮肤角质层角化程度明显改善,表皮层明显变薄,以及炎性细胞浸润减少。
免疫组化检测FGF-2的表达如图4所示,与0.2%竹液和磷灰石组相比,5%竹液和竹液粒子复合物都显示真皮层细胞有FGF-2的表达。
FGF2在组织重塑、骨骼健康和再生方面发挥着积极的病理生理作用,例如神经元损伤的修复、皮肤伤口的愈合、关节保护和高血压的控制。目前FGF2重组蛋白治疗相关临床实验多围绕口腔、牙周炎、鼓膜穿孔、年龄相关性黄斑变性等疾病的修复治疗。
上述实验结果表明:
竹液粒子复合物对皮肤伤口愈合的治疗效果,有效阻止皮肤创伤引起的疤痕形成。皮肤创伤其中包括皮肤表层烫伤和皮肤深层创伤。
本申请的竹液粒子复合物的皮肤伤口愈合治疗效果与质量浓度较高的竹液接近,这说明竹液粒子复合物能够增大微量竹液的皮肤渗透性,从而放大竹液的抗炎症效果。病理组织学上,竹液粒子复合物明显减少炎性细胞浸润,具有抗炎症效果。
0.2%竹液治疗组和磷灰石治疗组的结果显示:皮肤组织角质层出现角化,表皮层明显增厚,真皮层炎性细胞浸润;5%竹液组的结果显示:竹液粒子复合物处理后,皮肤角质层角化程度明显改善,表皮层明显变薄,以及炎性细胞浸润减少。
本具体实施方式的实施例均为本发明的较佳实施例,并非依此限制本发明的保护范围,且上述实施例之间能够相互组合进行使用,故:凡依本发明的结构、形状、原理所做的等效变化,均应涵盖于本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.竹液粒子复合物在促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述竹液粒子复合物为竹液和碳酸磷灰石粒子形成的粒子复合物。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,竹液粒子复合物以液态或固态形式应用于促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,竹液粒子复合物以溶液或者混悬剂形式应用于促进皮肤伤口愈合的药物或日化品中。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,药物或日化品为液体或者固体。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,药物或日化品为涂液制剂、喷雾制剂、混悬剂、膏体制剂、泡沫制剂中的任一种。
7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述竹液粒子复合物促进真皮层细胞FGF-2分泌。
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