CN116785385B - 一种用于防治病毒性呼吸道疾病的中药组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于防治病毒性呼吸道疾病的中药组合物，属于中药技术领域。该技术方案以香茅、血苋、徐长卿、半枫荷、山药、王不留行、鹿衔草、赤芍八味药组方用来防治病毒性呼吸道疾病。本发明采用的八味药材，在现有技术的认知范围内对呼吸道疾病并无治疗效果。然而，本发明意外的发现，以上述八味药所构成的组方表现出了明显的病毒性呼吸道疾病治疗效果，可提高血清中抑炎细胞因子，缓解肺脏炎性细胞浸润，降低肺组织病毒载量，并显著降低实验动物的死亡率、延长生存时间。本发明不仅为病毒性呼吸道疾病的治疗提供了一种新的可选药物，而且其疗效显著，具有突出的技术优势。
Description
技术领域
本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种用于防治病毒性呼吸道疾病的中药组合物。
背景技术
目前对于病毒性呼吸道传染病，常用西药的主要治疗措施为抗病毒、对症治疗、支持治疗等。但对于一些病毒缺乏抗病毒特效药，对于引起的肺炎也同样缺乏良好的抗炎药，如解热镇痛抗炎药抗炎作用弱，不良反应多，甾体类抗炎药抗炎作用强，但副作用严重。中医药抗病毒作用独特、抗炎优势明显，并且副作用小，对于治疗病毒性呼吸道疾病具有巨大潜力。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：如何进一步扩展病毒性呼吸道疾病防治药物的可选范围。
为实现以上技术目的，本发明采用以下技术方案：
一种用于防治病毒性呼吸道疾病的中药组合物，包括以下成分：香茅，血苋，徐长卿，半枫荷，赤芍，山药，王不留行，鹿衔草。
作为优选，该中药组合物包括以下重量份的成分：香茅1～10份，血苋1～10份，徐长卿1～10份，半枫荷1～10份，赤芍1～10份，山药1～10份，王不留行1～10份，鹿衔草1～10份。
作为优选，该中药组合物的剂型为口服液或可溶性粉剂。
在以上技术方案的基础上，本发明进一步提供了上述中药组合物的制备方法，包括：取配方量的成分，加水浸泡，煎煮，静置于室温，过滤后固液分离去除药渣。
作为优选，还包括：对于去除药渣后所得的药液，调节其浓度至1g/mL；所述浓度为：香茅、血苋、徐长卿、半枫荷、赤芍、山药、王不留行、鹿衔草成分总量在所述药液中的浓度。
作为优选，所述浸泡时长为1～2h，所述煎煮时长为40min。
作为优选，所述固液分离是以3500r/min的转速离心5min。
本发明公开了一种用于防治病毒性呼吸道疾病的中药组合物。该技术方案以香茅、血苋、徐长卿、半枫荷、山药、王不留行、鹿衔草、赤芍八味药组方用来防治病毒性呼吸道疾病。
在现有技术的认知中，香茅具有祛风除湿、消肿止痛的功效；目前主要用于风湿疼痛、头痛、胃痛、腹痛、腹泻、月经不调、产后水肿、跌打淤血肿痛的治疗。血苋具有清热解毒，调经止血之功效；常用于治疗细菌性痢疾、肠炎、痛经、月经不调、血崩、吐血、衄血、便血。徐长卿具有祛风、化湿、止痛、止痒的功效；主要用于风湿痹痛，胃痛胀满，牙痛，腰痛，跌扑伤痛，风疹、湿疹等症。半枫荷具有祛风湿的功效；对于风湿性关节炎、类风湿性关节炎等疾病具有辅助治疗的效果。山药具有健脾益胃、滋肾益精的功效；主要用于治疗脾胃虚弱、肺肾亏虚、虚热消渴等症。中药材王不留行是一味活血化瘀药，具有活血通经，下乳消肿，利尿通淋的功效。鹿衔草祛风湿，强筋骨，止血；主要用于风湿痹痛，腰膝无力，月经过多，久咳劳嗽等症。赤芍是一味清热药，具有清热凉血，散瘀止痛的功效。
也就是说，在现有技术的认知范围内，以上药材对呼吸道疾病并无治疗效果。然而，本发明意外的发现，以上述八味药所构成的组方表现出了明显的病毒性呼吸道疾病治疗效果，可提高血清中抑炎细胞因子，缓解肺脏炎性细胞浸润，降低肺组织病毒载量，并显著降低实验动物的死亡率、延长生存时间。本发明不仅为病毒性呼吸道疾病的治疗提供了一种新的可选药物，而且其疗效显著，具有突出的技术优势。本发明可用于人和畜禽多种病毒性呼吸道疾病的防治。
附图说明
图1是本发明具体实施方式中，各组小鼠的肺组织病理学观察图。其中：A1为正常对照组肺脏(H.E100×)；A2为流感病毒模型组肺脏(H.E100×)；A3为地塞米松阳性对照组肺脏(H.E100×)；A4为本发明药液高剂量组肺脏(H.E100×)；A5为本发明药液中剂量组肺脏(H.E100×)；A6为本发明药液低剂量组肺脏(H.E100×)。
图2是本发明具体实施方式中，各组小鼠肺组织病毒载量结果图。其中：与空白组相比，*(P<0.05)；**(P<0.01)；与模型组相比，#(P<0.05)；##(P<0.01)。
图3是本发明具体实施方式中，各组小鼠血清中IL-10含量图。其中：与空白组相比，*(P<0.05)；**(P<0.01)；与模型组相比，#(P<0.05)；##(P<0.01)。
具体实施方式
以下将对本发明的具体实施方式进行详细描述。为了避免过多不必要的细节，在以下实施例中对属于公知的结构或功能将不进行详细描述。以下实施例中所使用的近似性语言可用于定量表述，表明在不改变基本功能的情况下可允许数量有一定的变动。除有定义外，以下实施例中所用的技术和科学术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。
徐长卿、血苋、半枫荷、赤芍、王不留行、鹿衔草各10g，香茅30g，山药20g(去皮切碎)，加入600ml水浸泡1-2h，浸泡结束后煮40min并放置于室温，将药液过滤后3500r/min离心5min，去除药液中的残渣。将所得药液的浓度浓缩至1g/mL，每毫升制剂中相当于含生药量1g，药液密封，4℃保存备用。
实验设计正常对照组(Control)、流感病毒模型组(Model)、地塞米松阳性对照组(DXMS)、本发明药液高剂量组(High)、本发明药液中剂量组(Middle)、本发明药液低剂量组(Low)、共六组，每组10只小鼠，雌雄各半，体重为18-22g。适宜环境饲养3d使其适应环境后进行实验，除正常对照组外，其他组小鼠注射1:6稀释后的舒泰注射液进行麻醉，麻醉完成后，分三次滴鼻给予血凝效价为27的流感病毒PR-8株150μL病毒液进行攻毒；正常对照组滴鼻给予150μL生理盐水。攻毒2h后，本发明药液高剂量组灌胃给予本发明药液0.2mL(浓度为成人量7.5倍)；本发明药液中剂量组灌胃给予本发明药液0.2mL(浓度为成人量5倍)；本发明药液低剂量组灌胃给予本发明药液0.2mL(浓度为正常成人量)；地塞米松阳性对照组给予地塞米松0.03mg/kg；正常对照组、流感病毒模型组、给予无菌水0.2mL，每组小鼠均连续给药7d，每天给药1次。
流感病毒PR-8株给小鼠攻毒后，适宜环境饲养，由小鼠自由采食及饮水，连续观察10d，记录各组小鼠死亡数量，结果见表1。与流感模型组相比，本发明药液中剂量组小鼠死亡率极显著降低(P<0.01)，本发明药液高剂量组、本发明药液低剂量组、地塞米松阳性对照组小鼠死亡率显著降低(P<0.05)。说明本发明药液及地塞米松均显著降低小鼠的死亡率(P<0.05)和延长生存时间。
表1小鼠死亡数量统计结果
注：与空白组相比，*(P<0.05)；**(P<0.01)；与模型组相比，#(P<0.05)；##(P<0.01)。
流感病毒PR-8株给小鼠攻毒后，适宜环境饲养，由小鼠自由采食及饮水，第五天取各组小鼠肺脏放入甲醛溶液(4％)中固定，24h后制作切片，对各组小鼠肺组织进行病理学观察，见图1。空白对照组肺组织结构正常(图1中A1)；流感病毒模型组肺脏表现为细支气管及肺泡腔内炎性细胞浸润，部分细支气管管腔内还可见脱落的细胞，箭头所示(图1中A2)；地塞米松阳性对照组肺组织结构正常，肺组织无炎性细胞浸润(图1中A3)；本发明药液低剂量组肺脏无明显病变，仅表现为肺脏间质少量炎细胞浸润(箭头所示)，肺泡腔内无炎细胞浸润(图1中A6)；本发明药液高剂量组肺脏间质内炎细胞浸润(箭头所示)，肺气肿，部分肺泡融合(三角形所示)(图1中A4)；本发明药液中剂量组肺脏间质内炎细胞浸润(箭头所示)，肺气肿，部分肺泡融合(三角形所示)(图1中A5)。
流感病毒PR-8株给小鼠攻毒后第五天，麻醉小鼠并脱臼处死，处死后采集肺组织，进行总RNA提取，反转录后进行荧光定量PCR检测，将测得结果代入已建立好的标准曲线公式，计算出小鼠肺组织病毒拷贝数。对各组小鼠肺组织中病毒载量的检测结果如图2所示，与流感病毒模型组相比，本发明药液三个剂量组(High组、Middle组、Low组)小鼠肺组织中病毒载量均极显著下降(P<0.01)，地塞米松阳性对照小鼠肺组织病毒载量无显著性差异(P＞0.05)。说明本发明药液可以抑制流感病毒复制。
H流感病毒PR-8株给小鼠攻毒后第五天，小鼠眼眶静脉丛采血，分离小鼠血清测定IL-10浓度。对各组小鼠血清中IL-10含量进行显著性分析，结果见图3，与流感病毒模型组相比，本发明药液三个剂量组及地塞米松阳性对照组极显著的提高了小鼠血清中IL-10的含量(P<0.01)；与空白对照组小鼠相比，流感病毒模型组小鼠血清中IL-10的含量无显著性差异(P＞0.05)。说明本发明药液可以提高小鼠血清中抑炎细胞因子IL-10的含量，具有抗炎作用。
以上对本发明的实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明。凡在本发明的申请范围内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种用于防治病毒性呼吸道疾病的中药组合物，其特征在于，该中药组合物由以下重量份的原料药制成：香茅1～10份，血苋1～10份，徐长卿1～10份，半枫荷1～10份，赤芍1～10份，山药1～10份，王不留行1～10份，鹿衔草1～10份；所述病毒性呼吸道疾病的致病病毒为流感病毒PR-8株。
2.根据权利要求1所述的一种用于防治病毒性呼吸道疾病的中药组合物，其特征在于，该中药组合物的剂型为口服液或可溶性粉剂。
3.权利要求1所述中药组合物的制备方法，其特征在于，包括：取配方量的原料药，加水浸泡，煎煮，静置于室温，过滤后固液分离去除药渣。
4.根据权利要求3所述中药组合物的制备方法，其特征在于，还包括：对于去除药渣后所得的药液，调节其浓度至1g/mL；所述浓度为：香茅、血苋、徐长卿、半枫荷、赤芍、山药、王不留行、鹿衔草原料药总量在所述药液中的浓度。
5.根据权利要求3所述中药组合物的制备方法，其特征在于，所述浸泡时长为1～2h，所述煎煮时长为40min。
6.根据权利要求3所述中药组合物的制备方法，其特征在于，所述固液分离是以3500r/min的转速离心5min。
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