CN116785360A - 一种抑制癌症配方 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种抑制癌症配方，癌症的发展与人体的免疫系统有复杂且密切的联系，癌症的发展就是免疫系统和癌细胞的战争；人体内的免疫T细胞可监测并清除癌细胞，癌细胞可以通过基因修改伪装自己逃避免疫系统的监测；健康细胞和癌细胞对配方溶液的吸收程度不同，癌细胞会利用氨基酸转运体，抢夺营养物质是健康细胞的几十倍甚至几百倍，所以，配方溶液因为氨基酸种类多被癌细胞优先争夺；癌细胞的缺点是膜结构相对健康细胞缺少糖蛋白粘性，因此有结构缺陷，利用氨基酸转运体+癌细胞膜缺陷，让配方溶液可抑制癌细胞繁殖，并且配方溶液可以抑制癌细胞沿着神经系统蔓延，本发明成本低，速度较快，效果更彻底，本发明配方长期使用有利于抑制各种癌症，有利于人类寿命和健康水平提升，本发明属于医疗范畴。

Description

一种抑制癌症配方

技术领域

本发明属于医学医疗领域，现代医学发现的癌症种类有一百种左右，癌症对人类健康、人类寿命、和人类生活质量都是严重的威胁，目前世界上癌症治疗前沿技术是靶点药物和抗体药物，传统的化疗因为副作用大，正在逐步被替代；本发明经过人体初步试验，发现配方的抑制癌症效果较好，本发明属于医疗技术领域。

背景技术

目前的国际先进的癌症治疗技术：癌症靶点药物和抗体药物、日本科学家在干细胞治疗涉及慢性肾炎、肝硬化肝癌、血管、乳腺癌、皮肤等再生、还有传统的化疗放疗；化疗副作用大，骨髓抑制、视力受损、筋腱受损、恶心、呕吐、肝肾损伤、免疫损伤、神经系统损伤、脱发掉发等；而癌症靶点药物和抗体药物比化疗好受很多，PD-(L)1单抗已获批适应症超过十多种，是属于广谱抗癌药物，患者使用后个体差异较大，部分患者有效，部分患者无效，而临床记录淋巴瘤效果较好，头部肿瘤效果较差；副作用主要是免疫性炎症，如免疫性肺炎、免疫性肝炎、免疫性肠炎、免疫性心肌炎；大量资金和药企聚集在癌症热门靶点PD-1、PD-L1、BTK等，竞争激烈；而实际上，可供选择的靶点非常多，抗体分子约1500个靶点，全世界有400多个靶点已有药物在开展临床试验，如TIGIT、OX40、TIM-3、HPK1、PI3K等热门靶点。有科研文章评论，近千个靶点，对应的抗体数字有几十万个，彻底根治癌症的道路还很漫长；

本发明是一种巧妙利用氨基酸转运体进行癌症抑制的方法，实验效果方面黑色素瘤清除彻底，治愈无疤痕，人体乳头瘤清除彻底，治愈无疤痕；淋巴肿瘤可以快速缩小，按照本发明的原理，可以运用在各种癌症治疗中，不仅仅是清除了癌症，还可以修补和再生损伤的组织和器官。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于，一种抑制癌症配方，配方具有副作用少，效果好，操作不复杂，这对于提高人类健康生活和生存质量有积极地意义。

一种抑制癌症配方，其特征在于，配方为：茶叶成分和氯化钠、氯化钾等任意药学的钠盐、钾盐、钙盐任意组合，或部分成分（维生素、氨基酸、茶多酚、生物碱、类脂）和氯化钠等任意药学钠盐、钾盐、钙盐任意组合；茶叶成分如：维生素（C、B1、B2、B3、B5、B6、B11、B12、P1、H、A、D、E、K等）、氨基酸（茶氨酸、天冬酰胺、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸等）、生物碱（咖啡碱、茶叶碱、可可碱等）、茶多酚（儿茶素、类黄酮、花色素类、酚酸类等）、类脂（磷脂、甘油酯、硫脂、糖脂）、无机物（钾、磷、钙、镁、铁、硫、铝、氟等）、有机酸、色素（叶绿素、花青素、胡萝卜素、叶黄素等）、芳香物质、酶等，不同茶叶成分有区别，比如目前发现茶叶的氨基酸有25种之多，不同茶叶氨基酸种类、茶多酚含量、无机物种类等略有不同；配方溶液之一，是氯化钠溶液达到氯离子盐度饱和状态（氯化钠达到饱和溶解最大值）和茶叶（如铁观音）成分达到或接近最高溶解浓度；配方溶液具有接近最强的药用亲油基作用；抑制癌症：配方溶液抑制癌细胞复制通过氨基酸转运体被癌细胞贴合吸引，药用亲油基作用破坏癌细胞细胞膜和抑制癌细胞细胞膜复制；抑制免疫系统识别功能错误，抑制免疫系统无法正常清除癌细胞和损伤细胞；抑制癌细胞侵蚀神经系统，并沿着神经系统四处扩散；抑制神经细胞膜膜内氯离子浓度和钠离子浓度降低，通过提升神经细胞膜（脂质双分子层，具有很好的绝缘性）膜外氯离子浓度和钠离子浓度，提升膜内氯离子浓度和钠离子浓度，保护和修复神经系统，抑制组织和器官损伤畸形生长和疤痕；抑制神经递质减少或者假性神经递质增多，种类丰富的健康神经递质是保持神经电信号系统电信号均衡性的关键；抑制病毒细菌繁殖，抑制并分解清除感染化脓、炎症、血氨成分、尿素、硝酸盐、自由基等对健康组织复制和再生不利的有害成分，抑制感染和炎症物质聚集粘连；配方溶液可抑制癌细胞；配方可抑制癌症病症包含以下至少一种病症，所述的至少一种病症选自以下组成的病症群组：脑癌、肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、宫颈癌、皮肤癌、其他癌等肿瘤，或肿瘤引起的机能衰退及其任意组合。

一种抑制癌症配方，其特征在于，根据权利要求1所述，配方溶液抑制癌细胞复制通过氨基酸转运体被癌细胞贴合吸引，药用亲油基作用破坏癌细胞细胞膜和抑制癌细胞细胞膜复制；抑制免疫系统识别功能错误，抑制免疫系统无法正常清除癌细胞和损伤细胞；氨基酸转运体癌细胞增殖的营养进入通道，如LAT1在脑癌、黑色素瘤等癌症中高表达，通过LAT1可以输送配方溶液贴近癌细胞，破坏癌细胞细胞膜和进入癌细胞；人谷氨酰胺转运体ASCT2在多种癌症中高表达，通过ASCT2输送配方成分贴近癌细胞，破坏癌细胞细胞膜和进入癌细胞。

一种抑制癌症配方，其特征在于，根据权利要求1所述，其中所述的配方，配方溶液作用在人体，抑制癌细胞侵蚀神经系统，并沿着神经系统四处扩散；抑制神经细胞膜膜内氯离子浓度和钠离子浓度降低，通过提升神经细胞膜（脂质双分子层，具有很好的绝缘性）膜外氯离子浓度和钠离子浓度，提升膜内氯离子浓度和钠离子浓度；抑制神经递质减少或者假性神经递质增多，种类丰富的健康神经递质是保持神经电信号系统电信号均衡性的关键；保护和修复神经系统，抑制损伤组织和器官畸形生长和疤痕。

一种抑制癌症配方，其特征在于，根据权利要求1所述，其中所述的配方，抑制并分解清除感染化脓、炎症、血氨成分、尿素、硝酸盐、自由基等对健康组织复制和再生不利的有害成分，抑制感染和炎症物质聚集粘连；抑制病毒细菌繁殖；配方溶液可抑制因感染细菌、病毒导致的癌症。

一种抑制癌症配方，其特征在于，根据权利要求1所述，其中所述的配方，配方溶液可抑制癌细胞；配方可抑制癌症病症包含以下至少一种病症，所述的至少一种病症选自以下组成的病症群组：脑癌、肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、宫颈癌、皮肤癌、其他癌等肿瘤，或肿瘤引起的机能衰退及其任意组合。

一种抑制癌症配方，其特征在于，根据权利要求1所述，根据权利要求1所述，在实际应用中，本发明配方不限于使用在人体任意部位组织癌症疾病治疗，也可使用在哺乳动物、宠物疾病治疗，本发明配方可以制作的成品方式形式，包含药片、针剂、雾化、膏药、敷贴、涂抹、穴位贴、雾化喷射、瓶装液体、胶囊等任意药学涉及的生产制造工艺方式形式及任意组合。

附图说明

附图1：X溶液清除苯并芘效果（十二立方米），配方溶液燃烧产物苯并芘的中和速度很快。

附图2：X溶液高浓度高盐度面部皮肤油脂清洁实验效果，配方溶液溶解面部油脂效果。

附图3：X溶液高浓度高盐度溶油脂实验，配方溶液溶解重度油垢效果。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下实施例，对本发明进行进一步详细说明，应当理解，此处所描述的具体实施案例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。

高剂量高浓度茶成分如铁观音茶成分，如维生素（C、B1、B2、B3、B5、B6、B11、B12、P1、H、A、D、E、K等）、氨基酸（茶氨酸、天冬酰胺、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸等）、生物碱（咖啡碱、茶叶碱、可可碱等）、茶多酚（儿茶素、黄酮类、花色素类、酚酸类等）、无机物（钾、磷、钙、镁、铁、硫、铝、氟等）、有机酸、类脂（磷脂、甘油酯、硫脂、糖脂）、色素（叶绿素、花青素、胡萝卜素、叶黄素等）、芳香物质、酶等高浓度和氯化钠的混合溶液，在实验中称为配方溶液。我们实验中用的茶水浓度尽量接近饱和浓度，浓度在4-7mg/ml以上，氯化钠盐度达到最高饱和溶解度，即最高盐度；称为X溶液。X溶液的实验我们依次进行，我们实验的X溶液具有本配方接近最高的药用亲油基功能：

附图1实验：苯并芘清除实验是基础实验，燃烧产物苯并芘是致癌物。

在体积12立方米的空间内，X溶液雾化充满整个空间，燃烧木材、纸质空气导入，一种情况是先雾化布满空间，在放入燃烧气体；另一种情况是先燃烧气体，在雾化X溶液混合；在X雾化和燃烧烟尘充分混合，十分钟左右进入，刺鼻气味已经大量减少，在二十分钟后，空间内闻不到刺鼻气味，苯并芘等燃烧产物被较快清除。

X溶液雾化之后，清除苯并芘、甲醛、尿酸、硫化氢、氨气等有害成分速度很快，较快清除气味，并清除，如配方溶液中的谷氨酸和钠离子可以和氨气快速结合，快速转换成中性无毒物质；

配方溶液中硝酸盐的溶解度、氨的溶解度极低，接近零，原因是氯离子的浓度达到最大值，可以祛除氨、尿酸和硝酸盐；

清除苯并芘和清除人体自由基是有类似之处，自由基是人体线粒体燃烧产物，自由基危害很大，会导致较多的炎症物质如脑神经元的炎性产物，危害大脑健康，及时清除自由基有利健康。

附图2实验：在人体脸部皮肤油脂分泌旺盛区域，把X溶液、肥皂液、洗衣粉液涂抹在三个位置，然后用干纸巾吸附擦拭，X溶液4-7秒清洁干净，而肥皂、洗衣粉溶液清洁效果不理想，在十秒以上，远未达到X溶液的清洁效果；X溶液的亲油基功能速度快，效果好。

清除油脂，本身说明了分散油脂的速度很快，用纸巾擦拭说明了药用亲油基的特殊性，因为用水冲，瞬间X溶液的亲油基能力就消失了，我们所说的药用亲油基就是区别于肥皂和洗衣粉的化学亲油基。

X溶液在分解分散油脂的速度上具有重要的优势，这种优势可以使用在人体炎症和腐败物的清除上，在人体内的炎性感染等有害物质，只有被快速分散和分解，才能够快速清除出人体。

附图3实验：溶解油脂实验：在三个透明容器中放置等量的厨房抽油烟机高粘度重度油垢，都是最高溶解浓度X溶液、肥皂溶液、洗衣粉溶液同时倒入，2分钟内，X溶液已经把70-80%的重度油垢浮在液体表面，而肥皂溶液和洗衣粉溶液，在半小时后，仅仅有5%左右的微量油垢浮出液体表面，X溶液分解重度油垢速度远超过肥皂和洗衣粉。

分解重度油垢的能力，说明的X溶液的解除油垢粘性的速度优势，肥皂和洗涤液可以抑制的细菌和病毒，X溶液都可以抑制，理论上当X溶液达到最大盐度，对人体有害细菌细菌和病毒是难以繁殖的；X溶液溶解重度油垢能力超过了化学肥皂和洗衣粉，说明了抑制病毒细菌能力会大于化学品，因此，只要证明X溶液在人体内部是安全可靠的，就是达标；

X溶液分解油垢的能力，使用在人体可以清除感染物如脓清除，耐药细菌导致的溃疡面感染面，堆积的大量脓，腐败纠缠物质和筋腱组织肌肉组织紧密粘连，X溶液可以轻松的完成无损伤的清除过程，疼痛小，不会损伤神经系统，20-40分钟溶液浸泡，脓成分部分漂浮，部分脱落，用棉签清除即可；而酒精、苯酚、双氧水等消毒液浸泡人体伤口，会导致组织受损发硬，神经电信号紊乱。

清理肺部有害物质难度很大，毕竟大肠还可以灌肠，而肺部清洗则困难的多，需要医疗机构完成，人体肺部感染细菌和病毒会有痰液、果冻状堵塞物质，日常的建筑灰尘等有害物也会累计在肺部，难以清除，X溶液雾化进入肺部30分钟左右（人体试验中，经常雾化超过1个多小时，无不适感），利用X溶液的极其高效的分解油垢能力，X溶液的药用亲油基能力，可以快速的分解清除肺部的堵塞物质，由肺部神经系统清理出人体。

我们在2013年雾霾实验中（2012年开始做雾霾治理研发），发现了X溶液雾化吸入肺中，能够逆向的把肺部垃圾清理出来，用时间仅需要20-30分钟，并且止咳仅需要2分钟内，随后的几年，肺部人体实验次数早已超过千次，每次的清洁肺部效果完全一致，稳定高效。

大脑的炎症物质如β淀粉蛋白和TAU纠缠蛋白，血氨高，脑部缺氧导致的炎症产物，自由基等等很难清除，X溶液雾化通过眼睛，进入大脑，X溶液的药用亲油基作用很容易穿越血脑屏障，快速进入大脑，不断逐步分解炎症感染产物、抑制高血氨，然后通过淋巴、脑脊液、血液、组织液交换把分解的感染物转移出大脑，排出体外，在分解分散炎症感染成分方面，X溶液具有非常明显的速度优势和优秀效果，。

根据基础实验总结：最高盐度的氯离子和钠离子，加上最高溶解浓度的氨基酸、维生素、生物碱、茶多酚、类脂等等集合体；可以发挥最大作用的亲油性—药用亲油基，分解油垢的速度是高浓度肥皂和洗衣粉的十几倍甚至更高；清除苯并芘、自由基、氨气、硝酸盐、尿酸等速度很快；X溶液和癌细胞相遇，癌细胞有膜结构缺陷，癌细胞骨架混乱，缺乏糖蛋白粘性，X溶液是无孔不入的亲油小分子产品，癌细胞需要大量的氨基酸，X溶液恰好可以提供，X溶液顺理成章贴合癌细胞，找到癌细胞的膜结构缺陷，进入癌细胞中，即使X溶液被稀释，但是在癌细胞中可以影响癌细胞的DNA复制，抑制癌细胞增殖。

人体癌症抑制实验：

黑色素瘤清除案例：

患者头部，耳部上方头发和皮肤交界处有4平方厘米的黑色素瘤，从一个小黑痣逐步长大，瘤体表面凸起不规则；在黑色素瘤表面用微针注射0.1毫升X溶液两次，剩下就是挑破瘤体皮肤，日常涂抹，保守治疗。

结痂，萎缩，结痂，萎缩。

两个月后，黑色素瘤完全消失，无疤痕痊愈，皮肤上没有一丝一毫的痕迹。

人体乳头瘤清除案例：

患者手部长出直径0.5厘米左右的数个圆凸起，不断长大：微针注射0.1毫升X溶液两次，剩下就是挑破瘤体皮肤，日常涂抹，保守治疗。

结痂萎缩，不断缩小，一个月完全消失，无疤痕痊愈，皮肤没有丝毫痕迹。

淋巴肿块抑制案例：

患者脖颈，持续四年时间里，抑制有大小四个淋巴肿块，涂抹X溶液每天两次，连续一周，肿块完全消失；不过淋巴肿块过些日子会随着体内有害物增多，又慢慢生成，继续涂抹，又消失不见，X溶液可以帮助淋巴系统分解分散有害物质；患者现在日常每周涂抹一两次，抑制淋巴肿块效果达到。

人体耐药细菌感染实验：（此案例作为抑制癌症后痊愈无疤痕参考）

再生案例：患者，小腿肌肉被利器划伤，未缝针，使用碘伏、苯酚、酒精，感染耐药细菌，感染加剧，皮肤肌肉被腐蚀呈现一个近似椭圆形小坑，小坑外圈硬块向上鼓起，肌肉被腐败物覆盖，脓性物质和筋腱肌肉紧密粘连，深度0.5-0.8厘米，开放创伤感染面积2.5厘米X1.5厘米，感染面周围皮肤下已经明显见到脓性物质，感染加重，创面继续增大；

使用X溶液浸泡伤口二十分钟，渗透感染部位，脓性物质被X溶液分解轻松脱离，清理干净粘连的脓性物质后，6小时左右结血痂；4-7天后形成在中心厚实血痂旁边，形成一圈薄如蝉翼的透明结痂，宽3毫米，然后不断在边缘透明结痂壳下方，每天流出少量糖浆色液体不断凝固，凝固后结痂不断缓慢增厚，如3D打印一样，在透明结痂下不断增高增厚结痂面，结痂面最厚度位置达到0.4-0.5厘米；

大约4周后，患者不慎碰掉结痂，结痂下皮肤肌肉已经再生三分之二，再生的皮肤、肌肉平整无疤痕，痂下约1.5平方厘米左右大面积，明显看到的有漂浮的脂肪、干细胞、修复液体等集结；结痂掉落后，溶液很快干缩，6小时后又一次重新结痂，4天后再次出现中间血痂边缘薄如蝉翼的透明结痂，小结痂，面积是之前的四分之一，小结痂边缘不断继续增厚，重复以上程序，最后结痂掉落，皮肤和肌肉完整再生，没有疤痕的复制，再生过程如按照程序一般，程序严谨规律。

过程中，受伤腿部筋腱会感觉轻微不适，需要每天补充涂抹X溶液多次即可缓解。

通过以上案例分析：配方溶液抑制耐药细菌；配方溶液保护修复和受损神经末梢，再生了神经末梢、毛细血管、肌肉、皮肤，并且无疤痕痊愈。结合黑色素瘤、人体乳头瘤抑制过程，结果都是无疤痕痊愈。

再生医学简单说就是加快了身体自我修复的速度，加快到有临床意义的范围内，本发明配方可抑制癌症，也是一种人体再生，加速自我修复和抑制损伤疤痕和畸形的方法。

以下是配方溶液的安全测试试验：

小鼠实验：配方溶液保持最大的浓度和盐度，过程中半密闭空间，老鼠，没有不适感，没有乱窜和惊叫不良反应。

在透明容器内（直径20厘米，高20厘米圆形柱体，半封闭，从上往下喷雾，雾量保持布满容器），每天雾化X溶液一小时，连续30天，小鼠无异常；对比雾化小鼠和未雾化小鼠，雾化小鼠比未雾化小鼠，排便多，灵活性强，力量增强。

小鼠耐药细菌实验（耐药细菌在室外河流边、土壤中存在，通过多点采集实验，来验证X溶液的抑制细菌病毒的能力），在老鼠皮下微量注射，四十多次，每次0.1毫升左右；

准备若干30毫升溶液玻璃瓶，分别放入少量土壤（河边淤泥、马路边、沾染痰液的土壤、公园草皮下土壤），少量动物粪便、少量不同树皮等等放置在X溶液中两个小时，然后注射到小鼠皮下，未见炎症反应，未见肿胀反应，土壤中的细菌病毒在X溶液中无法繁殖。

强效疏通肺部小鼠实验：

在透明容器中，放入两斤面粉，用气泵吹拂，让面粉粉尘在容器中处于持续空中飘浮状态，放入小鼠，两个小时后；小鼠由于吸入面粉，全身抽搐，类似帕森金患者，不停的颤动身体，极其虚弱，很难移动，处于危险生命体征；

更换同样大小透明容器，把小鼠放进去，X溶液雾化小鼠，20分钟后，小鼠身体不再抽搐颤动，恢复正常活动，一个小时后，小鼠完全恢复正常，行动敏捷，反应迅速。

实验结论：实验小鼠，肺部堵塞造成呼吸苦难，氧气输送障碍，出现大脑受损的前期状态，类似帕森金的不自觉颤动，配方溶液在最大浓度和最高盐度时，小鼠吸入肺中没有不良反应，小鼠眼睛没有损伤，小鼠疏通实验，快速拯救了小鼠，恢复肺部正常状态。X溶液雾化进入动物的肺部，疏通性有很强的的时间性，和肺部神经远配合，一方面X雾分解清除肺部堵塞物粘性、糖性；另一方面肺部神经元会指挥肺部免疫系统共同分泌黏滑液体，把堵塞物带出肺部。

X溶液在小鼠实验过程中，安全性良好，还帮助小鼠简单高效的清除了肺部堵塞。

人体安全性实验：

X溶液的浓度盐度达到最大峰值，茶成分和氯化钠的最高浓度最大盐度溶解度，作用在人体。

X溶液药用亲油基可以轻易输送X溶液成分进入人体皮肤下，粘膜内部和眼球内部、穿越血脑屏障到达脑部，X溶液成分快速被人体吸收，被人体转换成种类多数量多的神经递质，神经营养因子和神经胶质细胞修复营养成分，保护神经，修复和再生神经系统损伤；

X溶液的药用亲油基作用很容易穿越血脑屏障，快速进入大脑，不断分解炎症感染产物、抑制高血氨，然后通过淋巴、脑脊液、血液交换把分解的感染物转移出大脑，排出体外，在分解分散炎症感染成分方面，X溶液具有非常明显的速度优势和优秀效果，这都为人体再生实现打下了基础。

定时疏通人体实验：时间性和稳定性是和神经系统息息相关的。

X溶液雾化的疏通性，都是一个相同的时间，产生相同的效果。

如一，实验次数，几百次，X溶液肛门注入直肠1-4毫升，一分半钟，肠道蠕动，如同十岁左右的孩童排便，顺利通畅；同时X溶液的抗炎性和修补性，能够快速抑制痔疮、肛裂、肠癌等的炎症反应，并且使用X溶液排便，一般不会发生肛裂情况，因为在一分半时间内，已经做好了充分的润滑肠道准备，也不会发生努力排便，血压上升危险情况，排便过程轻松。

如二，实验次数，上千次，X溶液雾化肺部，20-30分钟吸入肺部，之后有强效疏通，痰液1-4毫升左右，一定出来，每次都是如此；

人体注射实验：

X溶液微量（0.1毫升左右）多点注射，在头皮，注射前，针刺无感觉，头皮上头发稀少，头皮完全没有疼痛感觉；经过注射4-7针，当时能够感觉到网状发散感受，4-7天左右，头皮时长感受到麻酥酥的，针刺有明显痛感产生；神经末梢网络的痛觉感受器在较短时间生长出来，两-三个月后，毛发开始较多生长出来；不仅仅是神经末梢的感受器再生，并且带来了头发的再生。

哈佛大学科学家发现：皮肤交感神经和间充质组织中的微小平滑肌相连，交感神经和肌肉之间存在神经肌肉接头，交感神经和毛囊生长细胞之间存在联系，退化的交感神经修补成功后，毛囊可以生长毛发。不过这位科学家是研究一种能够调节平滑肌形成蛋白质的“音猬因子”，研发方向和我们不同。

每天一次X溶液注入牙缝，牙齿和牙龈不用注射，只要把X溶液进入口腔牙缝，开始会感受到轻微疼痛刺激，沿着牙缝到牙骨，沿着牙神经发散到整个牙床，然后发麻，1分钟后，没有痛感，连续两天后，牙敏感明显降低，一到四周后，牙龈的肌肉生长会很明显，牙齿紧固，牙敏感减弱，牙结石减少。

X溶液抑制疼痛实验，肌肉酸疼，1分钟左右就可以快速抑制疼痛，抽筋、筋腱如脚后跟的疼痛涂抹X溶液，1分钟左右快速抑制，运动型的疼痛和酸疼，X溶液的涂抹都可以快速抑制和改善。

X溶液雾化实验：

配方溶液药用亲油基分解分散重度油垢的能力，可以通过现代医学的辅助，快速分解分散身体任意部位的（包括大脑）的感染炎症成分，然后血液、淋巴、脑脊液交换后排出人体，同时进入人体的成分转换成，健康的种类几十种的神经递质、神经营养因子和神经胶质细胞修复成分进入人体，修复神经系统，抑制疾病；

X溶液雾化眼睛一次30分钟左右，人体实验次数有两三千次以上，实验者有老年、中年人，X溶液最高浓度最高盐度，雾化眼睛感受是清凉，无任何疼痛，雾化的目的一是抑制头痛，感冒引起的头痛或者不明原因的头痛；目的之二是提升眼部视力，抑制炎症和裂缝发生；黄斑裂孔、玻璃体水肿、看物变形，飞蚊症，在X雾化1到8周后，黄斑裂孔看物变形明显改善，飞蚊症等减少，炎症明显改善，视力明显改善。

X溶液雾化，雾化眼睛可以明显改善睡眠质量，改善抑郁症；

X溶液对帕金森疾病的抑制作用，年老手抖，雾化眼睛可以很快抑制手抖状态，每天坚持雾化肺部和眼部，手抖症状可以很快抑制。

X溶液的肌肉生长实验：

大面积涂抹，每天20-40分钟，有益于清除皮肤组织的有害物，恢复神经末梢和毛细血管网，促进肌肉生长。连续使用，效果很好，是一种懒人也能维持肌肉强壮的方法。

X溶液能够把较多有益成分传入突触，经过突触的作用，导致丰富的神经递质产生，使人乐观，抑制不良情绪发生，同时雾化肺部，肺部的健康，促使氧供应的改善，对情绪有更好的影响，可抑制抑郁症。

X溶液提升神经递质种类和清除感染炎症物质，使睡眠质量明显提高，在实验中，有些不明原因的头痛感受，在X溶液持续的使用中，得到抑制，可改善睡眠，缓解头痛。

X溶液抗炎实验：

实验中，手部或者腿部的割伤、擦伤等，涂抹X溶液，抑制炎症和肿胀能力很强，生活中的伤口，海鱼割伤划伤等各种伤口处理起来很简单，涂抹之后，不会发炎，不会肿胀，并且抑制疼痛速度很快，自行痊愈。

以上实验中，在配方溶液最高浓度和最大盐度情况下，初步人体实验中X溶液安全、副作用极小，复制以上实验过程并不复杂，可以在任意实验室条件下或者临床试验中，进行操作，达到和本发明近似的效果。

本发明在具体使用中，提供一种抑制癌症配方，一种抑制癌症配方，配方为：茶叶成分和氯化钠、氯化钾等任意药学的钠盐、钾盐、钙盐任意组合，或部分成分（维生素、氨基酸、茶多酚、生物碱、类脂）和氯化钠等任意药学钠盐、钾盐、钙盐任意组合；茶叶成分如：维生素（C、B1、B2、B3、B5、B6、B11、B12、P1、H、A、D、E、K等）、氨基酸（茶氨酸、天冬酰胺、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸等）、生物碱（咖啡碱、茶叶碱、可可碱等）、茶多酚（儿茶素、类黄酮、花色素类、酚酸类等）、类脂（磷脂、甘油酯、硫脂、糖脂）、无机物（钾、磷、钙、镁、铁、硫、铝、氟等）、有机酸、色素（叶绿素、花青素、胡萝卜素、叶黄素等）、芳香物质、酶等，不同茶叶成分有区别，比如目前发现茶叶的氨基酸有25种之多，不同茶叶氨基酸种类、茶多酚含量、无机物种类等略有不同；配方溶液之一，是氯化钠溶液达到氯离子盐度饱和状态（氯化钠达到饱和溶解最大值）和茶叶（如铁观音）成分达到或接近最高溶解浓度；配方溶液具有接近最强的药用亲油基作用；抑制癌症：配方溶液抑制癌细胞复制通过氨基酸转运体被癌细胞贴合吸引，药用亲油基作用破坏癌细胞细胞膜和抑制癌细胞细胞膜复制；抑制免疫系统识别功能错误，抑制免疫系统无法正常清除癌细胞和损伤细胞；抑制癌细胞侵蚀神经系统，并沿着神经系统四处扩散；抑制神经细胞膜膜内氯离子浓度和钠离子浓度降低，通过提升神经细胞膜（脂质双分子层，具有很好的绝缘性）膜外氯离子浓度和钠离子浓度，提升膜内氯离子浓度和钠离子浓度，保护和修复神经系统，抑制组织和器官损伤畸形生长和疤痕；抑制神经递质减少或者假性神经递质增多，种类丰富的健康神经递质是保持神经电信号系统电信号均衡性的关键；抑制病毒细菌繁殖，抑制并分解清除感染化脓、炎症、血氨成分、尿素、硝酸盐、自由基等对健康组织复制和再生不利的有害成分，抑制感染和炎症物质聚集粘连；配方溶液可抑制癌细胞；配方可抑制癌症病症包含以下至少一种病症，所述的至少一种病症选自以下组成的病症群组：脑癌、肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、宫颈癌、皮肤癌、其他癌等肿瘤，或肿瘤引起的机能衰退及其任意组合。

药用亲油基作用，是配方溶液在分解重度油垢过程中被发现，在速度上是高浓度洗涤用品的十几倍；当然这种药用亲油基具有清除炎症物质的功效，分解油脂可以破坏非正常细胞的脂双层膜结构，如细菌和病毒的外壳，高浓度下同样可以分解癌细胞细胞膜；如在黑色素瘤的实验中，就是不断破坏癌细胞的细胞膜结构，清除了黑色素瘤；本配方成分进入血脑屏障后，浓度改变，药用亲油基分解分散炎症物质的能力减弱一些，在清除脑部血氨方面，依然可以高效完成，如谷氨酸和氨结合成为中性无毒成分；配方溶液在清理腐败物质上，实验中有详细介绍，在分解炎症蛋白方面有很好的效果，

配方溶液抑制癌细胞复制通过氨基酸转运体被癌细胞贴合吸引，药用亲油基作用破坏癌细胞细胞膜和抑制癌细胞细胞膜复制；抑制免疫系统识别功能错误，抑制免疫系统无法正常清除癌细胞和损伤细胞；癌细胞为了繁殖，会改变DNA，让免疫系统无法发现攻击它，会劫持血管，吸收脂肪、氨基酸和蛋白质，会释放抑制免疫系统的物质，进一步抑制免疫系统；NK细胞和细胞毒性T细胞释放穿孔素和颗粒酶，在肿瘤细胞表面穿孔，进而使癌细胞发生凋亡；肿瘤细胞通过基因变异，就可以不再表达那些被NK细胞识别的分子，免疫系统就无法感知癌细胞，导致癌细胞变得越来越多，一些肿瘤细胞会高度表达诸如PDL-1这种抑制T细胞活性的分子，PDL-1会和T细胞上的PD-1受体结合，并抑制其活性；除此之外，肿瘤细胞还能吸引那些具有抑制其他免疫细胞功能的免疫细胞促进肿瘤生长，这些免疫细胞包括调节T细胞及其他特定类型的骨髓细胞，所以说肿瘤微环境就是一场来自相互对立的免疫反应的战争，免疫系统实际上一方面攻击肿瘤细胞，一方面又帮助者肿瘤生长；

癌细胞蛋白质、核酸的合成异常旺盛，所以吸收营养的速度是健康细胞的几十倍，几百倍，X溶液能够很快的到达癌细胞表面，因为氨基酸转运体；因为大多数癌症药物不能足量的突破血脑屏障；血脑屏障是糖、水、氧气的进入大脑的通道，也是血液循环进入大脑的传递区域，血脑屏障有几种转运体，如LAT1是溶质转运蛋白家族成员，氨基酸转运体，在大脑、肝脏、骨髓等组织中大量存在，在癌细胞中表达活跃，被认为与恶性肿瘤的增殖有关联，LAT1由507个氨基酸组成，主要机制是通过给肿瘤细胞提供增殖所必须的氨基酸，配方溶液氨基酸种类较多，可利用LAT1，X溶液快速进入，癌细胞的膜结构是癌细胞的弱点（相对健康细胞），X溶液具有分解脂性包膜，渗透进入的作用，X溶液药用亲油基功能使X溶液贴附在癌细胞细胞膜上，药用亲油基作用，癌细胞的细胞膜会被渗透进入，X溶液进入癌细胞中，通过干扰快速分裂的肿瘤细胞的DNA复制，破坏脂类在癌细胞的细胞膜形成过程，发挥其细胞杀伤活性，从而抑制肿瘤，X溶液对健康细胞没有杀伤作用。

破坏癌细胞细胞膜的例子比如：哈里帕金斯医学研究所Duffy博士使用澳大利亚的蜜蜂和大黄蜂毒液，测试对乳腺癌临床亚型的影响，研究显示，高浓度的蜂毒肽可以在60分钟内完全破坏癌细胞的细胞膜，而且在杀死癌细胞的过程中，其浓度不会伤害到正常细胞。

肿瘤细胞膜表面含有较高量的唾液酸成分，而糖脂质减少，癌细胞大小不一致，细胞膜结构和健康细胞不同，癌细胞细胞膜结构骨架比较混乱，细胞膜没有健康细胞牢固；

如同高浓度蜂毒肽，高浓度的X溶液也会对癌细胞的细胞膜作用，不同在于，X溶液进入癌细胞的速度上要快的多，因为药用亲油基作用，吸收了X溶液癌细胞，在不同细胞中，较为明显，这样等于被免疫标识，不断的输送X溶液进入该肿瘤区域，癌细胞抢夺氨基酸的能力是健康细胞的几十倍，几百倍，此时可以利用癌细胞的弱点：氨基酸转运体、膜结构漏洞；癌细胞吸收氨基酸同时，不断的被X溶液渗透进入被标识，免疫系统会识别癌细胞是受损细胞，NK细胞和细胞毒性T细胞释放穿孔素和颗粒酶，在肿瘤细胞表面穿孔，进而使癌细胞彻底发生凋亡。

在人体试验中，把黑色素瘤表皮用针挑破，然后涂抹X溶液，每天一两次，几天后黑色素瘤就会结痂掉一块，旁边的正常细胞组织则完全没有损伤，一个4平方厘米的黑色素瘤在30天内，完全消失不见了，皮肤上连一个小疤痕都没有；身上和皮肤的黑痣都可以用这个方法无疤痕轻松除掉；人体乳头瘤的清除也是同样，挑破，涂抹，很快可以无疤痕治愈。

淋巴肿块，涂抹X溶液每天两次，连续一周，消失；不过淋巴肿块过些日子会随着体内有害物增多，又慢慢长出来，继续涂抹，又消失不见，X溶液可以帮助淋巴系统分解分散有害物质；

抑制癌细胞侵蚀神经系统，并沿着神经系统四处扩散；抑制神经细胞膜膜内氯离子浓度和钠离子浓度降低，通过提升神经细胞膜（脂质双分子层，具有很好的绝缘性）膜外氯离子浓度和钠离子浓度，提升膜内氯离子浓度和钠离子浓度，保护和修复神经系统，抑制组织和器官损伤畸形生长和疤痕；抑制神经递质减少或者假性神经递质增多，种类丰富的健康神经递质是保持神经电信号系统电信号均衡性的关键；

神经元保护是癌症抑制的重中之重，X溶液的吸收，使神经系统产生种类较多的神经递质，并且补充了神经营养因子和神经胶质细胞的修复营养液，让神经系统健康生长，修复和再生神经系统损伤；

人体试验中，配方溶液可以抑制癌细胞繁殖，渗透进入癌细胞的细胞膜抑制癌细胞的DNA繁殖，这样就达到了双重作用，抑制癌细胞侵蚀神经系统，并沿着神经系统四处扩散；所以，提供充分的配方溶液给癌症病人使用，可以达到双重效果。

X溶液在人体试验中，实现了头皮神经末梢再生，并长出了头发；牙龈实验中，顺利修复了牙神经敏感，抑制了牙周炎，随后牙龈肌肉生长；排便实验中，每次都是标准的2分钟（之内），肠道神经可以促使大肠蠕动；涂抹X溶液，1分钟抑制膝盖疼痛、筋腱疼痛、肌肉酸痛等等；说明X溶液对神经系统的作用稳定，速度较快；

但是神经系统对于癌细胞，竟然会成为助力：在实验室的培养皿里，当神经元混入癌细胞后，会加速癌症的生长；2013年，美国纽约爱因斯坦医学院把杀死神经的化学药物注射小鼠身体，这个小鼠已经植入了人类前列腺肿瘤细胞，而化学药物停止了癌细胞的生长。

癌细胞能侵入周围神经系统并沿着身体的神经高速公路系统扩散，往往会扩散到中枢神经系统的中心枢纽：大脑；艾滋病病毒、包括新冠病毒都在利用神经系统攻击人类，破坏人类健康组织。

配方溶液的安全性，可靠性，药用亲油作用，可以抑制癌细胞，同时保护神经系统，组织癌细胞沿着神经系统蔓延。

X溶液抑制黑色素瘤、抑制人乳头瘤、抑制艾滋病病毒（体外）实验可以在任意实验室实现过程，X溶液在正常组织，没有癌细胞情况下，神经系统是最快吸收X溶液的，人体神经元需要稳定的神经营养因子和神经递质资源，随着年龄增长，中老年时期，慢性病大量涌现，我们越来越发现通过胃肠道吸收的营养，无论我们吃的再多，吃的多么健康，都无法抑制身体健康状况的一步步下滑，而神经系统因为缺乏神经递质，睡觉质量越来越差；这一切结果指向就是，如果想要延缓神经系统老化，弱化；就必须不停的补充配方溶液，核心就是给神经系统提供营养液，就像我们每天要吃饭一样；看来未来我们人类注定要吃两种饭，一种是食物从口吃，一种是神经营养液，从皮肤和粘膜吸收：营养=营养液+食物。

所以，当X溶液出现在神经系统面前时候，当X溶液能够提供给神经元种类多，数量足的神经递质的时候，神经系统会努力的吸收其中的有益成分。

神经细胞膜上有一些特殊的蛋白质，如钠泵、钠离子通道、钙离子通道、钾离子通道、乙酰胆碱受体、谷氨酸受体等等，形成一套特殊的的电信号系统，神经细胞膜是一种脂质双分子层，具有很好的电绝缘性，（配方溶液称为） X溶液通过提升膜外氯离子浓度和钠离子浓度，短时间提升膜内的氯离子浓度和钠离子浓度，我们在实验中提供了一次皮肤和肌肉再生实验，实验中，神经系统电信号化学信号作用下，神经末梢再生，带来肌肉、毛细血管再生、皮肤再生；当然缺不了神经系统和免疫系统配合，转运脂肪干细胞到再生修复位置，这个过程，不需要人工介入，不用体外培养干细胞，针剂注射过程；再生效果还是不错的；神经系统对X溶液的耐受程度很高，并且和X溶液非常亲和，X溶液导致氯离子浓度和钠离子浓度在神经细胞膜外提高，可以加快神经系统损伤的修复速度；

比如头部疼痛，脑梗患者经常发生不明原因的头痛，医学检查是血管畸形，患者雾化配方溶液作用在眼睛上，一次30分钟，两三天雾化一次，经过1个月治疗，患者没有发生一次头痛，患者坚持每周雾化一次，坚持一年多，头痛没有发作一次；可能是病人的痛苦，别人感受不到，患者头痛经常发作持续时间超过了十多年，这一年多没有任何头痛的感受，患者感觉很好。

从原理上说，X溶液中的成分进入眼部，被吸收后快速转换成种类丰富的人体神经递质，这些种类丰富的神经递质，对脑健康有益，并且X溶液中的成分进入大脑后，可以逐步分解分散炎性物质和降低血氨，对脑神经元损伤修补有益，神经元的修补和再生，对脑血管损伤的修补和再生有益。

神经递质对很多疾病有重要影响，如多巴胺和乙酰胆碱神经递质失衡，可能导致帕金森，如多巴胺神经递质减少，可能导致抑郁症，如AD老年痴呆患者的乙酰胆碱、谷氨酸、5羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺神经递质明显低于健康人，如肝脏疾病导致血脑屏障通透性改变，导致苯乙胺和酪胺进入血脑屏障，经过羟化，形成苯乙醇胺和羟苯乙醇胺，结构上和去甲肾上腺素和多巴胺相抵，竞争性的取代真性神经递质去甲肾上腺素和多巴胺，可导致脑部神经元病变；人体脑部炎症神经元受损或者年龄增长导致脑神经元退化，导致神经递质减少或者假性神经递质增多，神经递质是电信号传递的关键点之一，已发现的神经递质种类有上百种，不同的神经递质组合产生不同的信息指令，配方溶液中的成分可以快速被神经系统吸收，并产生种类众多的有益人体健康的神经递质，如同恢复到年轻时候的神经递质种类和数量，从而促使人体健康电信号、化学信号等种类数量恢复到年轻状态。

我们身体的各个组织器官，健康都需要神经元参与，在冠状病毒的科学研究中，提到冠状病毒会劫持肺部神经元，让免疫系统弱化，同样，耐药细菌如金色葡萄球菌和绿农杆菌也表现为劫持人体神经元，导致长期感染炎症；神经元的重要性不言而喻，而神经营养因子如NGF、BDNF、NT-3等因为老化等各种原因，逐步变得稳定性差，供应能力弱化，同样神经递质的减少和功能弱化，也是人体疾病和老化的结果；生物电的本质是离子的跨膜流动，神经电信号系统，随着缺氧、疾病、老化等原因，神经递质的种类和数量不断减少，导致大脑中枢神经系统疾病、抑郁症等的产生；X溶液能够在较短时间恢复大量的神经末梢感受器（如头皮实验），部分说明了X溶液能够被突触囊泡胞吞之后作为神经递质，传递健康生长信号，同时神经营养因子不稳定性，在X溶液的参与下，也得到了较好的改变，因此才会有神经末梢感受器的再生过程顺利进行。

抑制电信号系统电信号混乱（如使用酒精、双氧水、碘伏、苯酚等导致混乱），手术中，医生使用苯酚作为消毒水，避免感染；酒精会导致电信号混乱，同样苯酚等都会对神经系统的电信号有不利影响，如果更换成X溶液，伤疤在人体出现可以大幅度减少；X溶液处理伤口，有利于伤口疤痕愈合，同样X溶液的抑制感染的能力，抑制细菌病毒的能力很强，可以考虑用在今后的临床手术治疗中和病人术后伤口康复的维护上使用，减少疤痕产生。

抑制病毒细菌繁殖，X溶液对耐药细菌的抑制作用很明显，如创伤弧菌大于8%盐度就无法繁殖，X溶液盐度比8%高很多，所以X溶液可以抑制耐药细菌繁殖；抑制病毒方面，肥皂、洗衣粉能杀死的病毒如带状疱疹病毒、艾滋病毒等损伤神经组织的病毒，X溶液可以更快的抑制其繁殖过程。

抑制并分解清除感染化脓、炎症、血氨成分、尿素、硝酸盐、自由基等对健康组织复制和再生不利的有害成分，抑制感染和炎症物质聚集粘连是再生准备第三要素；X溶液氯离子达到最高浓度，硝酸盐、铵盐、氨气在溶液中的浓度值达到最低，人体内，健康细胞的氯离子浓度在健康细胞的健康控制范围，达到最高，可以抑制血氨、硝酸盐、尿素；X溶液清除分解苯并芘高效，清除自由基高效，X溶液可以高效分解人体内的炎症物质、感染物质，如感染的脓状成分粘连在筋腱血管皮肤上，甚至是组织内部，X溶液覆盖20-40分钟，可以用轻松干净的去除，同时抑制创伤面的病毒细菌繁殖，疼痛小，效率高，并且清除的很干净；肺部堵塞清除，雾化进入粘膜层，20-30分钟，脓状物质，果冻状物质可以被分解和脱离粘性，同时X溶液修复肺神经系统损伤，肺神经元电信号加强，和免疫系统一起，快速把被分解的炎性物质清理出肺部，吐出口腔；X溶液雾化眼睛，有益成分输入大脑，可以逐步分解炎症物质，如抑制β淀粉蛋白、T蛋白纠缠炎症物质、高血氨等，被分解的炎症物质，可以随着脑脊液、血液、淋巴交换过程被带出大脑，排出人体；当然不是说要做到100%清除有害物，只要减少有害物对再生过程是有益的。

本发明配方抑制癌症的原理：利用氨基酸转运体+癌细胞膜缺陷，药用亲油基发挥作用抑制癌细胞繁殖，同时保护神经系统免受癌细胞伤害，所有满足该原理的癌症，都可以抑制，抑制癌症的最终目的是为了人类的健康，希望大家都健康，免受癌症折磨。

本发明在具体使用中，提供一种抑制癌症配方，根据权利要求1所述，配方溶液抑制癌细胞复制通过氨基酸转运体被癌细胞贴合吸引，药用亲油基作用破坏癌细胞细胞膜和抑制癌细胞细胞膜复制；抑制免疫系统识别功能错误，抑制免疫系统无法正常清除癌细胞和损伤细胞；氨基酸转运体癌细胞增殖的营养进入通道，如LAT1在脑癌、黑色素瘤等癌症中高表达，通过LAT1可以输送配方溶液贴近癌细胞，破坏癌细胞细胞膜和进入癌细胞；人谷氨酰胺转运体ASCT2在多种癌症中高表达，通过ASCT2输送配方成分贴近癌细胞，破坏癌细胞细胞膜和进入癌细胞。

在肝癌、乳腺癌和结肠癌中高表达，而谷氨酰胺同时是人体肌肉氨基酸中占据50%以上的重要成分；为了抑制癌细胞，很多专家采用饿死癌细胞的方法，阻止癌细胞摄取氨基酸，比如范德尔比特的研究人员开发了V-9302,一种高效的谷氨酰胺转运蛋白小分子抑制剂，在小鼠模型中阻断ASCT2能够阻止癌细胞生长；

配方溶液刚好相反，是让癌细胞吃饱，氨基酸转运体把配方溶液带入了癌细胞，癌细胞的细胞膜结构和正常健康细胞不同，容易被X溶液进入，并且有破坏癌细胞膜，抑制了癌细胞的繁殖，也就是说，癌细胞吸收配方溶液越多，癌细胞被抑制的越快；

癌细胞为了繁殖，会改变DNA，让免疫系统无法发现攻击它，会劫持血管，吸收脂肪、氨基酸和蛋白质，会释放抑制免疫系统的物质，进一步抑制免疫系统；NK细胞和细胞毒性T细胞释放穿孔素和颗粒酶，在肿瘤细胞表面穿孔，进而使癌细胞发生凋亡；肿瘤细胞通过基因变异，就可以不再表达那些被NK细胞识别的分子，免疫系统就无法感知癌细胞，导致癌细胞变得越来越多，一些肿瘤细胞会高度表达诸如PDL-1这种抑制T细胞活性的分子，PDL-1会和T细胞上的PD-1受体结合，并抑制其活性；除此之外，肿瘤细胞还能吸引那些具有抑制其他免疫细胞功能的免疫细胞促进肿瘤生长，这些免疫细胞包括调节T细胞及其他特定类型的骨髓细胞，所以说肿瘤微环境就是一场来自相互对立的免疫反应的战争，免疫系统实际上一方面攻击肿瘤细胞，一方面又帮助者肿瘤生长。

癌细胞蛋白质、核酸的合成异常旺盛，所以吸收营养的速度是健康细胞的几十倍，几百倍，X溶液能够很快的到达癌细胞表面，因为氨基酸转运体，如LAT1是溶质转运蛋白家族成员，氨基酸转运体，在大脑、肝脏、骨髓等组织中大量存在，在癌细胞中表达活跃，被认为与恶性肿瘤的增殖有关联，LAT1由507个氨基酸组成，主要机制是通过给肿瘤细胞提供增殖所必须的氨基酸，配方溶液氨基酸种类较多，可利用LAT1，X溶液中氨基酸进入癌细胞中，X溶液药用亲油基功能使X溶液大量贴附在癌细胞细胞膜上，药用亲油基作用越强，癌细胞的细胞膜会被较快破坏，X溶液进入癌细胞中，通过干扰快速分裂的肿瘤细胞的DNA复制，破坏脂类在癌细胞的细胞膜形成过程，发挥其细胞杀伤活性，从而抑制肿瘤。

破坏癌细胞细胞膜的例子比如：哈里帕金斯医学研究所Duffy博士使用澳大利亚的蜜蜂和大黄蜂毒液，测试对乳腺癌临床亚型的影响，研究显示，高浓度的蜂毒肽可以在60分钟内完全破坏癌细胞的细胞膜，而且在杀死癌细胞的过程中，其浓度不会伤害到正常细胞；

配方溶液的高浓度，和蜂毒的高浓度，区别在于疼痛感受不一样，配方溶液抑制黑色素瘤、人体乳头瘤，几乎无痛感；类似的是高浓度，破坏癌细胞膜，不伤害正常细胞。

肿瘤细胞膜表面含有较高量的唾液酸成分，而糖脂质减少，癌细胞大小不一致，细胞膜结构和健康细胞不同，癌细胞细胞膜结构骨架比较混乱，细胞膜没有健康细胞牢固，而吸收了X溶液的破壁癌细胞，这样等于被免疫标识，不断的输送X溶液进入该肿瘤区域，癌细胞会不断地吸收氨基酸，不断的被X溶液破壁被标识，免疫系统会识别癌细胞是受损细胞，NK细胞和细胞毒性T细胞释放穿孔素和颗粒酶，在肿瘤细胞表面穿孔，进而使癌细胞彻底发生凋亡。

在人体试验中，把黑色素瘤表皮用针挑破，然后涂抹X溶液，每天一两次，几天后黑色素瘤就会结痂掉一块，旁边的正常细胞组织则完全没有损伤，一个4平方厘米的黑色素瘤在30天内，完全消失不见了，皮肤上连一个小疤痕都没有；身上和皮肤的黑痣都可以用这个方法无疤痕轻松除掉；人体乳头瘤的清除也是同样，挑破，涂抹，很快可以无疤痕治愈。

淋巴肿块，涂抹X溶液每天两次，连续一周，消失；不过淋巴肿块过些日子会随着体内有害物增多，又慢慢长出来，继续涂抹，又消失不见，X溶液可以帮助淋巴系统分解分散有害物质；

X溶液抑制癌症的方法，可以广泛使用在胃癌、肝癌、肾癌、胰腺癌、脑癌抑制中。

本发明在具体使用中，提供一种抑制癌症配方，根据权利要求1所述，其中所述的配方，配方溶液作用在人体，抑制癌细胞侵蚀神经系统，并沿着神经系统四处扩散；抑制神经细胞膜膜内氯离子浓度和钠离子浓度降低，通过提升神经细胞膜（脂质双分子层，具有很好的绝缘性）膜外氯离子浓度和钠离子浓度，提升膜内氯离子浓度和钠离子浓度；抑制神经递质减少或者假性神经递质增多，种类丰富的健康神经递质是保持神经电信号系统电信号均衡性的关键；保护和修复神经系统，抑制损伤组织和器官畸形生长和疤痕。

黑色素瘤实验；在人体试验中，把黑色素瘤表皮用针挑破，然后涂抹X溶液，每天一两次，几天后黑色素瘤就会结痂掉一块，旁边的正常细胞组织则完全没有损伤，一个4平方厘米的黑色素瘤在30天内，完全消失不见了，皮肤上连一个小疤痕都没有；

通过这个实验，抑制了癌细胞，原因是通过的氨基酸转运体和癌细胞细胞膜缺陷弱点，配方溶液进入癌细胞中抑制了癌细胞繁殖，而膜缺陷被X溶液进一步放大，造成损伤，被免疫识别，被当做损伤细胞清理掉；

这些在配方溶液进入人体后，神经系统可以快速吸收后转变成神经系统需要神经递质、神经营养因子和神经胶质细胞修补营养成分。

神经细胞膜上有一些特殊的蛋白质，如钠泵、钠离子通道、钙离子通道、钾离子通道、乙酰胆碱受体、谷氨酸受体等等，形成一套特殊的的电信号系统，神经细胞膜是一种脂质双分子层，具有很好的电绝缘性，（配方溶液称为） X溶液通过提升膜外氯离子浓度和钠离子浓度，短时间提升膜内的氯离子浓度和钠离子浓度，当然这个过程是种类较多的神经递质一起共同完成；这个过程在黑色素瘤的实验中就是由神经系统电信号化学信号引导，精致生长，避免再生疤痕和畸形出现。

当然结果很好，黑色素瘤没有疤痕的痊愈，详细分析说明在上一条权利说明中有具体说明。

本发明在具体使用中，提供一种抑制癌症配方，根据权利要求1所述，其中所述的配方，抑制并分解清除感染化脓、炎症、血氨成分、尿素、硝酸盐、自由基等对健康组织复制和再生不利的有害成分，抑制感染和炎症物质聚集粘连；抑制病毒细菌繁殖；配方溶液可抑制因感染细菌、病毒导致的癌症。

配方溶液在基础实验中，快速清除了苯并芘，并且在重度油垢的分解中，在速度上是高浓度肥皂和洗衣粉的十几倍；X溶液在实验中对苯并芘、硫化氢、尿酸、氨气、硝酸盐、甲醛有分解效果，对人体自由基清除有效果；配方溶液不仅分解重度油垢速度快，分解感染脓状物粘连速度快，分解肺部堵塞物速度很快。

配方溶液中成分可以抑制高血氨，一方面是氯离子浓度达到最高值，氨和硝酸盐含量较快降低；另一方面谷氨酸和钠离子进入人体后，和血氨结合成为中性无毒物质。

脑部炎症物质如TAU蛋白纠缠，X溶液雾化眼睛，经过多次使用，有效成分进入脑部，可快速抑制脑部炎症，逐步分解脑部炎症物质，通过脑脊液、血液和淋巴液清理出人体。

再生实验从另一角度说明了：只有炎症和感染无被清除的比较理想，才有可能是实现无瘢痕痊愈过程。而配方溶液可以从肌肤组织中分解炎症物质，逐步清除人体，当然这个过程不是一蹴而就，需要多次的使用后产生好的效果；不论脑部炎症还是身体炎症物质。

人体实验中，配方溶液浸泡脓状物30分钟左右，脓状物漂浮起来，剩下的部分，用棉签轻松除掉，用配方溶液冲洗伤口，6-8小时候，血痂出现。

在动物实验中，老鼠在面粉粉尘中，整整两个小时，老鼠肺部被面粉部分堵塞，身体颤抖、无法行走，拖延下去生命比较危险；把老鼠放入雾化环境，二十分钟，小鼠能够正常活动，一小时后，小鼠完全恢复灵活。

人体试验中，肺部实验次数，达到上千次，时长从2013年至今，20-30分钟，配方溶液雾化吸入肺中，可以清理出肺里的堵塞物，主要是配方溶液分解分散油脂，分解粘性很快，肺部深处的粘液可以较快的脱离肺粘膜，失去粘性，肺部的神经元和免疫系统，会快速把这些肺部垃圾输送出肺部，从口腔离开人体。

老年患者，长期哮喘驼背比较厉害，使用雾化溶液入肺的方法，每次20-30分钟，一周两次，持续一个月后，哮喘痊愈，之后，老人坚持每周雾化肺部，哮喘未发作，半年后，肺部检查肺部完全健康，驼背有改善，呼吸顺畅，经常出门旅游，不容易疲劳。

眼睛和大脑炎症治疗较为困难，有很多原因可以导致视神经萎缩，如炎症，压迫高眼压导致的青光眼、大脑疾病压迫视神经、缺血性视神经病变等等；眼部的神经元密布，随着年龄增长机能衰退、心肺功能弱化、血流速减慢、炎症等等问题的出现，眼睛疾病难以避免也会出现，尤其是眼部是神经元高度密集的区域，血流变慢，氧气供应减少，都会加速眼部神经的损伤后果；视神经属于中枢神经系统的一部分，一根神经120万根细小神经纤维，两只眼睛240万根细小神经纤维；属于精密异常的人体组织。

配方溶液雾化过程中眼睛感觉清凉，无任何痛感，连续雾化3-7天能够很快体验到炎症改善，视觉改善。

抑制细菌病毒繁殖；

耐药细菌是全球安全威胁，欧洲每年250万人感染耐药细菌，9万人死亡；我国重症病人耐药菌引起的死亡如肿瘤病人、化疗病人、血液病人，最终死亡都是感染，而主要是耐药菌感染；耐药菌产生的原因是大量使用抗生素导致细菌进化出抗生素基因，细菌向着抗生素进化。耐药菌在土壤、河流中及大自然环境里普遍分布，在欧洲，科学家采用100年前就有的噬菌体病毒治疗耐药菌，副作用低，但是污水分离、目标单一性等原因，噬菌体病毒成本很高。

X溶液在安全性和抑制细菌病毒方面，具有优势，比如创伤弧菌等食肉菌在8%氯化钠溶液中繁殖被抑制，配方溶液氯化钠含量远高于8%，同时因为药用亲油基作用，具有高效的渗透性，破坏病毒细菌的细胞壁速度很快，细菌病毒的结构瓦解分散，抑制繁殖；药用亲油基功能抗炎实验，抑制发炎和感染情况速度快，这对于医院的医生是很有用的，手术过程如果涉及到严重感染，难以开展有效的手术；药用亲油基贴合病毒细菌的速度很快，瓦解分散细菌病毒结构的速度很快，当然配方溶液在抑制淡水病毒细菌的优势很大，抑制盐水细菌病毒的优势较慢，比如创伤弧菌，配方溶液在浓度上盐度上达到最大值，可以最好的达到抑制病毒细菌的繁殖过程；如果有非常严重的食肉菌感染，只要开始就采用配方溶液干预治疗，可以最大程度的控制细菌感染，最大盐度最大浓度配方溶液在伤口上不会产生剧烈疼痛，是一种发麻的感受，人体组织器官完全可以耐受，因为治疗时间性也有限，对健康细胞无害，不会导致人体器官的损伤。

本发明在具体使用中，提供一种抑制癌症配方，根据权利要求1所述，其中所述的配方，配方溶液可抑制癌细胞；配方可抑制癌症病症包含以下至少一种病症，所述的至少一种病症选自以下组成的病症群组：脑癌、肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、宫颈癌、皮肤癌、其他癌等肿瘤，或肿瘤引起的机能衰退及其任意组合。

本发明配方抑制癌症的原理：利用氨基酸转运体+癌细胞膜缺陷，药用亲油基发挥作用抑制癌细胞繁殖，同时保护神经系统免受癌细胞伤害，所有满足该原理的癌症，都可以抑制。

癌细胞为了繁殖，会改变DNA，让免疫系统无法发现攻击它，会劫持血管，吸收脂肪、氨基酸和蛋白质，会释放抑制免疫系统的物质，进一步抑制免疫系统；NK细胞和细胞毒性T细胞释放穿孔素和颗粒酶，在肿瘤细胞表面穿孔，进而使癌细胞发生凋亡；肿瘤细胞通过基因变异，就可以不再表达那些被NK细胞识别的分子，免疫系统就无法感知癌细胞，导致癌细胞变得越来越多，一些肿瘤细胞会高度表达诸如PDL-1这种抑制T细胞活性的分子，PDL-1会和T细胞上的PD-1受体结合，并抑制其活性；除此之外，肿瘤细胞还能吸引那些具有抑制其他免疫细胞功能的免疫细胞促进肿瘤生长，这些免疫细胞包括调节T细胞及其他特定类型的骨髓细胞，所以说肿瘤微环境就是一场来自相互对立的免疫反应的战争，免疫系统实际上一方面攻击肿瘤细胞，一方面又帮助者肿瘤生长。

癌细胞蛋白质、核酸的合成异常旺盛，所以吸收营养的速度是健康细胞的几十倍，几百倍，X溶液能够很快的到达癌细胞表面，因为氨基酸转运体，如LAT1是溶质转运蛋白家族成员，氨基酸转运体，在大脑、肝脏、骨髓等组织中大量存在，在癌细胞中表达活跃，被认为与恶性肿瘤的增殖有关联，LAT1由507个氨基酸组成，主要机制是通过给肿瘤细胞提供增殖所必须的氨基酸，配方溶液氨基酸种类较多，可利用LAT1，X溶液中氨基酸进入癌细胞中，X溶液药用亲油基功能使X溶液大量贴附在癌细胞细胞膜上，药用亲油基作用越强，癌细胞的细胞膜会被较快破坏，X溶液进入癌细胞中，通过干扰快速分裂的肿瘤细胞的DNA复制，破坏脂类在癌细胞的细胞膜形成过程，发挥其细胞杀伤活性，从而抑制肿瘤。

神经元保护是癌症抑制的重中之重，X溶液的吸收，使神经系统产生种类较多的神经递质，并且补充了神经营养因子和神经胶质细胞的修复营养液，让神经系统健康生长，修复和再生神经系统损伤；

人体试验中，配方溶液可以抑制癌细胞繁殖，渗透进入癌细胞的细胞膜抑制癌细胞的DNA繁殖，这样就达到了双重作用，抑制癌细胞侵蚀神经系统，并沿着神经系统四处扩散；所以，提供充分的配方溶液给癌症病人使用，可以达到双重效果。

X溶液在人体试验中，实现了头皮神经末梢再生，并长出了头发；牙龈实验中，顺利修复了牙神经敏感，抑制了牙周炎，随后牙龈肌肉生长；排便实验中，每次都是标准的2分钟（之内），肠道神经可以促使大肠蠕动；涂抹X溶液，1分钟抑制膝盖疼痛、筋腱疼痛、肌肉酸痛等等；说明X溶液对神经系统的作用稳定，速度较快；

但是神经系统对于癌细胞，竟然会成为助力：在实验室的培养皿里，当神经元混入癌细胞后，会加速癌症的生长；2013年，美国纽约爱因斯坦医学院把杀死神经的化学药物注射小鼠身体，这个小鼠已经植入了人类前列腺肿瘤细胞，而化学药物停止了癌细胞的生长。

癌细胞能侵入周围神经系统并沿着身体的神经高速公路系统扩散，往往会扩散到中枢神经系统的中心枢纽：大脑；艾滋病病毒、包括新冠病毒都在利用神经系统攻击人类，破坏人类健康组织。

配方溶液的安全性，可靠性，药用亲油作用，可以抑制癌细胞，同时保护神经系统，组织癌细胞沿着神经系统蔓延。

X溶液抑制黑色素瘤、抑制人乳头瘤、抑制艾滋病病毒（体外）实验可以在任意实验室实现过程，X溶液在正常组织，没有癌细胞情况下，神经系统是最快吸收X溶液的，人体神经元需要稳定的神经营养因子和神经递质资源，随着年龄增长，中老年时期，慢性病大量涌现，我们越来越发现通过胃肠道吸收的营养，无论我们吃的再多，吃的多么健康，都无法抑制身体健康状况的一步步下滑，而神经系统因为缺乏神经递质，睡觉质量越来越差；这一切结果指向就是，如果想要延缓神经系统老化，弱化；就必须不停的补充配方溶液，核心就是给神经系统提供营养液，就像我们每天要吃饭一样；看来未来我们人类注定要吃两种饭，一种是食物从口吃，一种是神经营养液，从皮肤和粘膜吸收：营养=营养液+食物。

所以，当X溶液出现在神经系统面前时候，当X溶液能够提供给神经元种类多，数量足的神经递质的时候，神经系统会努力的吸收其中的有益成分。

抑制癌症是一个复杂的过程，我们的身体需要做多方面的工作：比如神经细胞膜上有一些特殊的蛋白质，如钠泵、钠离子通道、钙离子通道、钾离子通道、乙酰胆碱受体、谷氨酸受体等等，形成一套特殊的的电信号系统，神经细胞膜是一种脂质双分子层，具有很好的电绝缘性，（配方溶液称为） X溶液通过提升膜外氯离子浓度和钠离子浓度，短时间提升膜内的氯离子浓度和钠离子浓度，抑制神经细胞膜膜内氯离子浓度和钠离子浓度降低，通过提升神经细胞膜（脂质双分子层，具有很好的绝缘性）膜外氯离子浓度和钠离子浓度，提升膜内氯离子浓度和钠离子浓度来修复和再生神经系统损伤，并加快修复进程；抑制电信号系统电信号混乱（如使用酒精、双氧水、碘伏、苯酚等导致混乱）；抑制神经递质减少或者假性神经递质增多，种类丰富的健康神经递质是保持神经电信号系统电信号均衡性的关键，抑制病毒细菌繁殖，抑制并分解清除感染化脓、炎症、血氨成分、尿素、硝酸盐、自由基等对健康组织复制和再生不利的有害成分，抑制感染和炎症物质聚集粘连；抑制免疫系统识别功能错误，抑制免疫系统无法正常清除癌细胞和损伤细胞；

通过以上工作，实现抑制癌症过程。

抑制癌症后，修复癌症区域的损伤，组织损伤和器官损伤；在神经系统电信号和化学信号影响下，聚集集结干细胞、脂肪、修补营养液到达需要再生位置；同时抑制损伤组织再生修复异常或畸形；抑制疤痕生成；抑制再生系统功能损伤；精准的复制再生组织器官必须的毛细血管、神经末梢、肌肉、皮肤、骨骼、筋腱等等完成修复和再生过程。

脑癌、肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、宫颈癌、皮肤癌、其他癌等肿瘤，或肿瘤引起的机能衰退及其任意组合；有一个共同的特点，就是癌细胞需要吸收大量的氨基酸、脂肪、糖来增殖，本发明配方补充氨基酸给癌细胞，利用氨基酸转运体进入和靠近癌细胞，癌细胞越是大量吸收，配方溶液对癌细胞的抑制效果越好，所以，抑制多种癌症可以有效；

同时，配方溶液，保护神经系统，避免癌细胞沿着神经系统蔓延，同时抑制癌细胞中的病毒细菌繁殖，抑制炎症和清除炎症物质和感染物质；

比价全面的抑制癌细胞繁殖。

本发明在具体使用中，提供一种抑制癌症配方，根据权利要求1所述，根据权利要求1所述，在实际应用中，本发明配方不限于使用在人体任意部位组织癌症疾病治疗，也可使用在哺乳动物、宠物疾病治疗，本发明配方可以制作的成品方式形式，包含药片、针剂、雾化、膏药、敷贴、涂抹、穴位贴、雾化喷射、瓶装液体、胶囊等任意药学涉及的生产制造工艺方式形式及任意组合。

任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明展示的技术范围内，可轻易想到的配方的拆分，增加变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。

Claims (6)

1.一种抑制癌症配方，配方为：茶叶成分和氯化钠、氯化钾等任意药学的钠盐、钾盐、钙盐任意组合，或部分成分（维生素、氨基酸、茶多酚、生物碱、类脂）和氯化钠等任意药学钠盐、钾盐、钙盐任意组合；茶叶成分如：维生素（C、B1、B2、B3、B5、B6、B11、B12、P1、H、A、D、E、K等）、氨基酸（茶氨酸、天冬酰胺、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸等）、生物碱（咖啡碱、茶叶碱、可可碱等）、茶多酚（儿茶素、类黄酮、花色素类、酚酸类等）、类脂（磷脂、甘油酯、硫脂、糖脂）、无机物（钾、磷、钙、镁、铁、硫、铝、氟等）、有机酸、色素（叶绿素、花青素、胡萝卜素、叶黄素等）、芳香物质、酶等，不同茶叶成分有区别，比如目前发现茶叶的氨基酸有25种之多，不同茶叶氨基酸种类、茶多酚含量、无机物种类等略有不同；配方溶液之一，是氯化钠溶液达到氯离子盐度饱和状态（氯化钠达到饱和溶解最大值）和茶叶（如铁观音）成分达到或接近最高溶解浓度；配方溶液具有接近最强的药用亲油基作用；抑制癌症：配方溶液抑制癌细胞复制通过氨基酸转运体被癌细胞贴合吸引，药用亲油基作用破坏癌细胞细胞膜和抑制癌细胞细胞膜复制；抑制免疫系统识别功能错误，抑制免疫系统无法正常清除癌细胞和损伤细胞；抑制癌细胞侵蚀神经系统，并沿着神经系统四处扩散；抑制神经细胞膜膜内氯离子浓度和钠离子浓度降低，通过提升神经细胞膜（脂质双分子层，具有很好的绝缘性）膜外氯离子浓度和钠离子浓度，提升膜内氯离子浓度和钠离子浓度，保护和修复神经系统，抑制组织和器官损伤畸形生长和疤痕；抑制神经递质减少或者假性神经递质增多，种类丰富的健康神经递质是保持神经电信号系统电信号均衡性的关键；抑制病毒细菌繁殖，抑制并分解清除感染化脓、炎症、血氨成分、尿素、硝酸盐、自由基等对健康组织复制和再生不利的有害成分，抑制感染和炎症物质聚集粘连； 配方溶液可抑制癌细胞；配方可抑制癌症病症包含以下至少一种病症，所述的至少一种病症选自以下组成的病症群组：脑癌、肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、宫颈癌、皮肤癌、其他癌等肿瘤，或肿瘤引起的机能衰退及其任意组合。

2.根据权利要求1所述，配方溶液抑制癌细胞复制通过氨基酸转运体被癌细胞贴合吸引，药用亲油基作用破坏癌细胞细胞膜和抑制癌细胞细胞膜复制；抑制免疫系统识别功能错误，抑制免疫系统无法正常清除癌细胞和损伤细胞；氨基酸转运体癌细胞增殖的营养进入通道，如LAT1在脑癌、黑色素瘤等癌症中高表达，通过LAT1可以输送配方溶液贴近癌细胞，破坏癌细胞细胞膜和进入癌细胞；人谷氨酰胺转运体ASCT2在多种癌症中高表达，通过ASCT2输送配方成分贴近癌细胞，破坏癌细胞细胞膜和进入癌细胞。

3.根据权利要求1所述，其中所述的配方，配方溶液作用在人体，抑制癌细胞侵蚀神经系统，并沿着神经系统四处扩散；抑制神经细胞膜膜内氯离子浓度和钠离子浓度降低，通过提升神经细胞膜（脂质双分子层，具有很好的绝缘性）膜外氯离子浓度和钠离子浓度，提升膜内氯离子浓度和钠离子浓度；抑制神经递质减少或者假性神经递质增多，种类丰富的健康神经递质是保持神经电信号系统电信号均衡性的关键；保护和修复神经系统，抑制损伤组织和器官畸形生长和疤痕。

4.根据权利要求1所述，其中所述的配方，抑制并分解清除感染化脓、炎症、血氨成分、尿素、硝酸盐、自由基等对健康组织复制和再生不利的有害成分，抑制感染和炎症物质聚集粘连；抑制病毒细菌繁殖；配方溶液可抑制因感染细菌、病毒导致的癌症。

5.根据权利要求1所述，其中所述的配方，配方溶液可抑制癌细胞；配方可抑制癌症病症包含以下至少一种病症，所述的至少一种病症选自以下组成的病症群组：脑癌、肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、宫颈癌、皮肤癌、其他癌等肿瘤，或肿瘤引起的机能衰退及其任意组合。

6.根据权利要求1所述，根据权利要求1所述，在实际应用中，本发明配方不限于使用在人体任意部位组织癌症疾病治疗，也可使用在哺乳动物、宠物疾病治疗，本发明配方可以制作的成品方式形式，包含药片、针剂、雾化、膏药、敷贴、涂抹、穴位贴、雾化喷射、瓶装液体、胶囊等任意药学涉及的生产制造工艺方式形式及任意组合。