CN116715585A - 聚合性手性化合物、组合物、固化物及光学各向异性体 - Google Patents

聚合性手性化合物、组合物、固化物及光学各向异性体 Download PDF

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Abstract

公开了一种聚合性手性化合物，选自通式(I)的化合物。该化合物具有强HTP并且溶解性优异。此外，还公开了包含该化合物的聚合性液晶组合物，由组合物形成的固化物，由固化物形成的光学各向异性体，以及，光学各向异性体在光学、光电、电子、半导体组件或器件中的应用。

Description

聚合性手性化合物、组合物、固化物及光学各向异性体
技术领域
本发明涉及聚合性手性化合物，所述手性化合物的合成方法，包含所述手性化合物的聚合性液晶组合物，由所述液晶组合物形成的固化物，由所述液晶固化物形成的光学各向异性体，以及，所述光学各向异性体在光学、光电、电子、半导体组件或器件中的应用；属于光学材料技术领域。
背景技术
近年来，随着信息化社会的发展，显示器中的偏转板、相位差板等各种光学各向异性体的重要性日益提高。光学各向异性体除了需要满足所要求的光学特性之外，还需要满足所要求的聚合速度、溶解性、熔点、玻璃化转变温度、透明度、机械强度、表面硬度、耐热性和耐光性等多种特性中的一种或多种。由于光学各向异性体所必要的光学特性根据目的而不同，因此需要具有目标特性的化合物。
使用聚合性胆甾型液晶的圆偏光分离功能元件被有效用作辉度提高膜。胆甾型液晶，通常以通过在向列型液晶中添加光学活性化合物(以下，称为手性化合物)而调制。作为液晶显示器的光学补偿膜，为了从紫外线区域至可见光区域都获得圆偏光分离功能，需要形成螺距(P)非常短的螺旋结构。根据式(a)：P＝2Ltanθ可知，分子螺旋的节距P与液晶组合物中手性化合物的浓度c成反比。比例常数为手性化合物的螺旋扭力(HTP)，HTP＝1/rPc。为了得到短的节距，只要增加手性化合物的浓度或者增强扭力即可得到。
然而，如果大量配合手性化合物，则导致液晶性、溶解性、透明性等光学特性下降，同时昂贵的手性化合物引起高成本化，因此并不优选。因此，期望一种采用螺旋扭力强的聚合性手性化合物的液晶组合物。作为满足螺旋扭力强的化合物，已经公开了具有环结构的光学活性部位的手性化合物(参照引用文献1和2)。例如，基于1,4∶3,6-双脱水-D-甘露醇(异甘露醇)、双脱水-D-山梨醇(异山梨醇)、联萘酚等光学活性化合物。但是，这些光学活性化合物熔点高、溶解性差；与部分液晶化合物相溶性低(专利文献1)。为了提高溶解性而使用结构不对称的化合物，在溶解性方面观察到了一定程度的改善，但由于制造繁杂，存在导致制造成本高、光学各向异性体成本高的问题(专利文献2)。
现有技术文献
专利文献1∶日本特表平9 -506088号公报
专利文献2∶日本特开2003-137887号公报
因此，要求开发以下聚合性手性化合物，该化合物的使用能够解决上述技术问题。
发明内容
本发明要解决的问题是提供一种具有强HTP并且溶解性优异的聚合性手性化合物。进而，提供包含所述聚合性手性化合物的聚合性组合物、固化物及光学各向异性体。
发明人对聚合性化合物中的各种取代基进行研究，结果发现：具有特定结构的聚合性化合物可以解决前述问题，由此创造出本发明。
为实现上述目的，首先，本发明提供了一种聚合性手性化合物，所述手性化合物选自通式(I)的化合物，
式中，
P1和P2各自独立地表示聚合性基团；
L1和L2各自独立地表示碳数1-30的亚烷基；所述亚烷基可以为直链状，也可以具有支链基团；所述亚烷基中的一个或多个-CH2-可经-O-、-S-、-NH-、-NRa-、-CO-、-OCO-、-COO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-取代；
R1、R2和Ra各自独立地表示氢原子、碳数1-30的烷基、碳数1-30的卤代烷基、碳数1-30的烷氧基、碳数1-30的卤代烷氧基、碳数2-30的烯基、碳数2-30的卤代烯基、碳数2-30的烯氧基、碳数2-30的卤代烯氧基、碳数1-30的烷氧基羰基、碳数1-30的卤代烷氧基羰基、碳数1-30的烷基羰基、碳数1-30的卤代烷基羰基、碳数1-30的烷基酰氧基、碳数1-30的卤代烷基酰氧基、碳数6-30的烷基芳基、碳数6-30的芳基烷基、碳数6-30的烷基芳氧基、碳数6-30的芳基烷基氧基、碳数6-30的芳基羰基、碳数6-30的芳氧基羰基、碳数6-30的芳基羰基氧基和碳数6-30的芳氧基羰基氧基；所述烷基、烷氧基、烯基、烯氧基中的一个或多个-CH2-可经-O-、-S-、-NH-、-NRa-、-CO-、-OCO-、-COO-、-SCO-、-COS-取代；任选地，所述烷基、烷氧基、烯基、烯氧基中的一个或多个H原子可经卤素、卤素、氰基、羟基、硝基、羧基、氨基甲酰氧基、氨基、氨磺酰基、甲基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二异丙基氨基、三甲基甲硅烷基、二甲基甲硅烷基、硫代异氰基、碳数1-30的烷基、碳数1-30的卤代烷基、碳数1-30的烷氧基、碳数1-30的卤代烷氧基、碳数1-30的烷基酰氧基、碳数1-30的卤代烷基酰氧基或可聚合基团取代。
作为上下文所述的通式(I)的化合物，其中，烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷氧基羰基、卤代烷氧基羰基、烷基羰基、卤代烷基羰基、烷基酰氧基或卤代烷基酰氧基的碳数1-30可以为1-28、1-26、1-24、1-22、1-20、1-18、1-16、1-14、1-12、1-10、1-8、1-6、1-4、1-2等各个子范围及其组合；烯基、卤代烯基、烯氧基、卤代烯氧基的碳数可以为2-28、2-26、2-24、2-22、2-20、2-18、2-16、2-14、2-12、2-10、2-8、2-6、2-4、2-3等各个子范围及其组合。
作为上下文所述的通式(I)的化合物，其中，聚合性基团选自下列基团：
式中，R3各自独立地表示氢原子、卤素、氰基、碳数1-30的烷基、碳数1-30的卤代烷基、碳数1-30的烷氧基、碳数1-30的卤代烷氧基、碳数2-30的烯基、碳数2-30的卤代烯基、碳数2-30的烯氧基、碳数2-30的卤代烯氧基、碳数1-30的烷氧基羰基、碳数1-30的卤代烷氧基羰基、碳数1-30的烷基羰基、碳数1-30的卤代烷基羰基、碳数1-30的烷基酰氧基或碳数1-30的卤代烷基酰氧基。
作为上下文所述的通式(I)的化合物，其中，P1和P2各自独立地表示(P-1)和(P-2)的基团；优选地，P1和P2各自独立地表示(P-1)的基团。
在一个具体的实施方式中，P1和P2各自独立地表示丙烯酸酯基团。
作为上下文所述的通式(I)的化合物，其中，L1和L2各自独立地表示碳数1-20的亚烷基；所述亚烷基为直链状；所述亚烷基中的一个或多个-CH2-可经-O-、-CO-、-OCO-、-COO-、-OCOO-取代。
优选地，L1和L2各自独立地表示碳数1-16的亚烷基；所述亚烷基为直链状；所述亚烷基中的一个或多个-CH2-可经-O-、-CO-取代。
更优选地，L1和L2各自独立地表示碳数2-10的亚烷基。
进一步优选地，L1和L2各自独立地表示碳数3-8的亚烷基。
更优选地，L1和L2各自独立地表示碳数2-15的亚烷基。
作为上下文所述的通式(I)的化合物，其中，R1、R2和Ra各自独立地表示氢原子、卤素、氰基、羟基、硝基、羧基、氨基甲酰氧基、氨基、碳数1-10的烷基、碳数1-10的卤代烷基、碳数1-10的烷氧基、碳数1-10的卤代烷氧基。
优选地，R1、R2和Ra各自独立地表示氢原子、卤素、氰基、碳数1-10的烷基、碳数1-10的卤代烷基、碳数1-10的烷氧基、碳数1-10的卤代烷氧基。
更优选地，R1、R2和Ra各自独立地表示氢原子。
又一方面，本发明提供一种包含上下文所述聚合性手性化合物的聚合性液晶组合物，和/或，由所述组合物形成的固化物。
作为上下文所述的聚合性液晶组合物，其中，包含上下文所述聚合性手性化合物和母体液晶。
作为上下文所述的母体液晶，可由市购得到。
作为上下文所述的聚合性液晶组合物，进一步包含添加剂。
作为添加剂，包括，但不限于，聚合引发剂、增感剂、敏化剂、稳定剂、流平剂、表面活性剂、阻聚剂、抗氧化剂、着色剂、分散剂、润滑剂、疏水剂、粘合剂、流动改进剂、消泡剂、除气剂、稀释剂、触变剂、胶凝剂、催化剂、金属、金属络合物、发光材料，等等。
有利地，添加剂的含量为0.01-10wt％，优选为0.02-8wt％，更优选为0.05-5wt％，以及，最优选为0.1-2wt％，基于可聚合组合物的总重量。
作为上下文所述的聚合性液晶组合物，进一步包括有机溶剂。
作为上下文所述的有机溶剂，优选对聚合性液晶组合物溶解性良好，并且可在100℃以下干燥移除。
有机溶剂，没有特别限定，但优选聚合性液晶组合物显示良好溶解性的有机溶剂，优选为甲苯、二甲苯、异丙苯、均三甲苯等芳香族溶剂；乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯等酯类溶剂；甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮、环戊酮等酮类溶剂；四氢噻吩、1,2-二甲氧基乙烷、苯甲醚等醚类溶剂、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺类溶剂；丙二醇单甲基醚乙酸酯、二乙二醇单甲基醚乙酸酯、γ-丁内酯和氯苯等。
上下文所述的有机溶剂可以单独使用，也可以混合使用两种以上。
基于溶液稳定性考虑，优选使用酮类溶剂、醚系溶剂、酯系溶剂和芳香族溶剂中的一种或多种。
作为上下文所述的聚合性液晶组合物，其中，有机溶剂含量为25-95wt％，优选为30-90wt％，更优选为35-85wt％，以及，最优选为40-80wt％，基于聚合性液晶组合物的总重量。
在制备聚合性液晶组合物溶液时，为了促进聚合性液晶组合物溶解，有利地进行加热和/或搅拌。
作为上下文所述的固化物，其中，通过将上下文所述的聚合性液晶组合物涂布于基材上固化形成。
作为上下文所述的涂布法，可以采用涂敷器法、棒涂法、旋涂法、凹版印刷法、柔版印刷法、喷墨法、模涂法、CAP涂布法、浸渍等本领域公知的方法。涂布聚合性液晶组合物后，将其固化(干燥)。
有利地，固化采用聚合方式进行。在使聚合性液晶组合物聚合时，期望迅速进行聚合，因此优选通过照射紫外可见光或电子射线等活性能量射线的方式而使其聚合。使用紫外可见光的情况下，可以使用偏振光源，也可以使用非偏振光源。
作为上下文所述的固化物，基材，包括，但不限于，玻璃基材、金属基材、陶瓷基材、聚合物基材。进一步地，作为聚合物基材，例如可以是：纤维素衍生物、聚烯烃、聚酯、聚烯烃、聚碳酸酯、聚丙烯酸酯、聚芳酯、聚醚砜、聚酰胺、聚酰亚胺、聚苯硫醚、聚苯醚或聚苯乙烯，等等。
基于工艺适用性，尤其是基于耐热性和化学稳定性考虑，优选为聚酯、聚苯乙烯、聚烯烃、纤维素衍生物、聚芳酯、聚碳酸酯。
作为上下文所述的固化物，其中，所述基材上进一步包括取向膜。
作为上下文所述的固化物，取向膜材料，包括，但不限于，聚酰亚胺、聚硅氧烷、聚酰胺、聚乙烯醇、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚苯醚、聚芳酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、环氧树脂、丙烯酸树脂、环氧丙烯酸树脂、香豆素、查耳酮、肉桂酸酯、蒽醌、偶氮化合物、芳基乙烯化合物，等等。基于工艺适用性，尤其是基于耐热性和化学稳定性考虑，优选为聚酰亚胺。
有利地，取向膜经取向处理得到。取向处理可以是拉伸处理、摩擦处理、偏振紫外可见光照射、离子束处理等。优选取向处理优选为摩擦处理或偏振紫外可见光照射。
又一方面，本发明提供一种由上下文所述固化物形成的光学各向异性体和/或所述光学各向异性体在光学、光电、电子、半导体组件或器件中的用途。
上下文所述的用途，包括，但不限于，光学延迟膜(相位差膜)、光学补偿膜、视觉扩大膜、反射膜、选择反射膜、抗反射膜、增亮膜、液晶取向膜、偏光膜(偏转板)、偏光元件、圆偏光元件、椭圆偏光元件。优选光学延迟膜(相位差膜)、选择反射膜、偏光膜(偏转板)。
发明人发现，上下文所述的聚合性液晶手性化合物具有强HTP和低熔点。由于低熔点，因此具有与其它液晶化合物的优异溶解性，并且作为聚合性液晶组合物的构成材料是有用的。此外，由于制造方法也简便，还具有可以廉价制造的优点。由于本发明的聚合性手性化合物的扭力强，因此可以制作具有优异光学特性的光学各向异性体。本发明的光学各向异性体在偏转板、相位差板、选择反射板等用途中是有用的。
具体实施方式
在本发明中，进一步对技术术语作出详细解释和限定。
术语“液晶”或“介晶化合物”表示在一定条件下形成介晶相或液晶相的化合物。
术语“聚合性介晶”或“聚合性化合物”简称为RM，表示聚合性的液晶或介晶化合物，尤其表示单体化合物。
术语“单反应性”或“双反应性”表示聚合性介晶或聚合性化合物具有一个或两个聚合性基团。
术语“聚合性基团”表示通过光、热或催化剂等方式进行聚合而形成更高分子量的聚合物的基团。
术语“膜”表示具有机械稳定性的刚性或柔性涂层或层；任选地，膜可以是单独存在的；位于支持基材上面的；或者夹在两个基材之间。
术语“手性”表示不可与其镜像叠加的对象；“非手性”表示与其镜像相同的对象。
下面结合合成例和实施例，进一步说明本发明，并不限定本发明的应用。除非另有说明，实施例中的百分数一律是质量百分数。
实施例1-2：
手性剂A的制备:
在装有磁子的反应瓶中加入4-羟基丙烯酸丁酯50g，吡啶42g，二氯甲烷300ml，搅拌下滴加三光气的二氯甲烷溶液(35g三光气溶解于100ml二氯甲烷甲烷中)，滴加时控制温度0-5℃，滴加结束后0-5℃保温2小时，过滤，滤液用10％的盐酸100ml洗涤，然后水100ml洗一次，无水硫酸钠干燥，浓缩干后得65.2g中间体A-1，收率91％。
在反应瓶中投入50g的中间体A-1，33.3g的S-联萘酚，500ml二氯甲烷，搅拌降温至0℃，滴加二异丙基乙胺30g，滴加结束后0-5℃保温至反应终点，反应加入10％的盐酸100ml洗涤，然后用水洗至中性，无水硫酸钠干燥后浓缩，得到粘稠物76g。再用二氯甲烷柱层析，乙醇低温结晶，拉杆溶剂后得到54.2g浅黄色液体A，液相含量：97.2％，收率71.5％。H NMR(DMSO)：8.04-8.47(d,4H),7.82(d,2H),7.44-7.59(d,4H),7.09(d,2H),6.32(d,2H),6.05(d，2H),5.62(d，2H),4.21(t，4H),4.02(t，4H),1.71(m，8H)。
手性剂B的制备：
在装有磁子的反应瓶中加入50g的6-(4-羟基苯氧基)己基丙烯酸酯，21g吡啶，500ml二氯甲烷，搅拌下滴加三光气的二氯甲烷溶液(19g三光气溶解于50ml二氯甲烷中)，滴加时控制温度0-5℃，滴加结束后0-5℃保温2小时，过滤，滤液用10％的盐酸100ml洗涤，然后100ml水洗一次，无水硫酸钠干燥，浓缩干后得55.4g中间体B-1，收率89.6％。
在反应瓶中投入50g中间体B-1，20.5g的S-联萘酚，500ml二氯甲烷，搅拌降温至0-5℃，滴加二异丙胺17g，滴加结束后0-5℃保温至反应终点，反应加入10％的盐酸100ml洗涤，水洗至中性，无水硫酸钠干燥后浓缩，再用二氯甲烷柱层析，乙醇低温结晶，拉杆溶剂后得到43.2g白色固体B，液相含量：97.7％，收率：69.3％。H NMR(DMSO)：8.04-8.43(d,4H),7.80(d,2H),7.44-7.59(d,4H),7.21(d,4H),7.09(d,2H),6.98(d,4H),6.29(d,2H),6.11(d,2H),5.54(d,2H),4.12(t,4H),4.02(t,4H),1.43-1.71(m,16H)。
实施例3-4：
在经过平行摩擦的玻璃片制成的倾角为1°的斜劈形液晶盒中分别注入含有5％手性剂LC756及手性剂A、B的商用E7液晶，在偏光显微镜下观察，可以看到规则的条纹，这些条纹就是Cano纹，测定两条条纹的间距L，根据式(a)：P＝2Ltanθ可以测定螺距；测得的条纹间距计算后螺距，扭曲力(HTP)与螺距和质量浓度有下列关系：
HTP＝1/rPc；
其中：c是手性添加剂在主体材料中的质量浓度；P是手性向列相液晶的螺距；r为光学纯度，常视为1。最后计算得到目标化合物M的HTP值为下表：
表1
由表1可知，本发明手性化合物在相同添加浓度的情况下比商用常用的LC756有更高的HTP值。
实施例5-6：
使用旋涂法将取向膜用聚酰亚胺溶液涂布于厚度0.7mm的玻璃基材，在100℃干燥10分钟后，在200℃烧成60分钟，从而得到涂膜。对所得的涂膜进行摩擦处理。摩擦处理使用市售的摩擦装置进行。
对于通过在母体液晶(LC242)中添加5％的作为评价对象的化合物而调制的各个组合物，添加光聚合引发剂Irgacure907 1％、4-甲氧基苯酚0.1％和环己酮80％，调制涂布液。将该涂布液通过旋涂法涂布干摩擦后的玻璃基材。在80℃于燥1分钟后，进一步在120℃干燥1分钟。然后，使用高压汞灯，以40mW/cm2的强度照射紫外线25秒，从而制作了评价对象的膜。制作含有成为评价对象的化合物的膜各20片。
使用所制作的20片膜之中的10片，针对雾度、膜厚均匀性、取向不均、表面硬度和密合性，分别进行评价。评价结果示于下表2。
<雾度>雾度值由下述式表示，
雾度(％)＝Td/Tt×100(式中，Td表示扩散透过率，Tt表示全光线透过率。)测定时使用雾度测定装置(日本电色工业株式会社制NHD2000)，在所制作的10片膜的各膜上的5个位置进行测定，取其平均值。
<膜厚均匀性>计算用最大膜厚与最小膜厚之差除以平均膜厚得到的值(％)。测定时使用光干涉膜厚计，在所制作的10片膜的各膜上的25个位置进行测定。
<取向不均>
通过偏光显微镜观察来评价取向不均的程度。将在所制作的10片膜的各膜中观察到的取向缺陷的个数进行合计。
<表面硬度>在所制作的10片膜的各膜上的5个位置进行铅笔硬度评价(JISK5400)。
<密合性>
针对所制作的10片膜的各膜，利用棋盘格胶带试验(JIS K540O)进行评价。评价在所制作的10片膜的各膜中发生了剥离的格子数的平均值(％)。
结果参见表2。
表2
膜 评价化合物 雾度 膜厚均匀性 取向不均 表面硬度 密合性
实施例5 化合物A 0.3 0.5 0 F 0
实施例6 化合物B 0.2 0.6 0 F 0
由表1-2可知，本申请发明的化合物具有高的HTP值，同时在构成聚合性组合物时保存稳定性高，使用了含有本申请发明的化合物的组合物的光学各向异性体的雾度值小、膜厚均匀性高、取向不均少、表面硬度高、密合性高、紫外线照射后外观也良好、取向缺陷的发生少。因此，本申请发明的化合物作为聚合性组合物的构成部件有用。另外，使用了含有本申请发明的化合物的聚合性液晶组合物的光学各向异性体在光学膜等用途中有用。
应理解，本发明的具体实施方式仅用于阐释本发明的精神和原则，而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明的内容之后，本领域技术人员可以对本发明的技术方案作出各种改动、替换、删减、修正或调整，这些等价技术方案同样落于本发明权利要求书所限定的范围。

Claims (10)

1.一种聚合性手性化合物，其特征在于，所述手性化合物选自通式(I)的化合物，
式中，
P1和P2各自独立地表示聚合性基团；
L1和L2各自独立地表示碳数1-30的亚烷基；所述亚烷基可以为直链状，也可以具有支链基团；所述亚烷基中的一个或多个-CH2-可经-O-、-S-、-NH-、-NRa-、-CO-、-OCO-、-COO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-取代；
R1、R2和Ra各自独立地表示氢原子、碳数1-30的烷基、碳数1-30的卤代烷基、碳数1-30的烷氧基、碳数1-30的卤代烷氧基、碳数2-30的烯基、碳数2-30的卤代烯基、碳数2-30的烯氧基、碳数2-30的卤代烯氧基、碳数1-30的烷氧基羰基、碳数1-30的卤代烷氧基羰基、碳数1-30的烷基羰基、碳数1-30的卤代烷基羰基、碳数1-30的烷基酰氧基、碳数1-30的卤代烷基酰氧基、碳数6-30的烷基芳基、碳数6-30的芳基烷基、碳数6-30的烷基芳氧基、碳数6-30的芳基烷基氧基、碳数6-30的芳基羰基、碳数6-30的芳氧基羰基、碳数6-30的芳基羰基氧基和碳数6-30的芳氧基羰基氧基；所述烷基、烷氧基、烯基、烯氧基中的一个或多个-CH2-可经-O-、-S-、-NH-、-NRa-、-CO-、-OCO-、-COO-、-SCO-、-COS-取代；任选地，所述烷基、烷氧基、烯基、烯氧基中的一个或多个H原子可经卤素、卤素、氰基、羟基、硝基、羧基、氨基甲酰氧基、氨基、氨磺酰基、甲基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二异丙基氨基、三甲基甲硅烷基、二甲基甲硅烷基、硫代异氰基、碳数1-30的烷基、碳数1-30的卤代烷基、碳数1-30的烷氧基、碳数1-30的卤代烷氧基、碳数1-30的烷基酰氧基、碳数1-30的卤代烷基酰氧基或可聚合基团取代。
2.根据权利要求1所述的聚合性手性化合物，其中，聚合性基团选自下列基团：
式中，
R3各自独立地表示氢原子、卤素、氰基、碳数1-30的烷基、碳数1-30的卤代烷基、碳数1-30的烷氧基、碳数1-30的卤代烷氧基、碳数2-30的烯基、碳数2-30的卤代烯基、碳数2-30的烯氧基、碳数2-30的卤代烯氧基、碳数1-30的烷氧基羰基、碳数1-30的卤代烷氧基羰基、碳数1-30的烷基羰基、碳数1-30的卤代烷基羰基、碳数1-30的烷基酰氧基或碳数1-30的卤代烷基酰氧基。
3.根据权利要求2所述的聚合性手性化合物，其中，P1和P2各自独立地表示(P-1)的基团。
4.根据权利要求1所述的聚合性手性化合物，其中，L1和L2各自独立地表示碳数2-15的亚烷基。
5.根据权利要求1所述的聚合性手性化合物，其中，R1和R2各自独立地表示氢原子。
6.一种聚合性液晶组合物，其特征在于，包含根据权利要求1-5任一项所述的聚合性手性化合物。
7.根据权利要求6所述的聚合性液晶组合物，其中，进一步包含添加剂。
8.一种固化物，其特征在于，由根据权利要求6或7所述的聚合性液晶组合物形成。
9.一种光学各向异性体，其特征在于，由根据权利要求8所述的固化物形成。
10.根据权利要求9所述的光学各向异性体，其中，所述光学各向异性体选自光学延迟膜、选择反射膜、偏光膜。
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