CN116655444A - 一种高固含量低粘度热塑性推进剂及其制备方法 - Google Patents

一种高固含量低粘度热塑性推进剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN116655444A
CN116655444A CN202310654350.9A CN202310654350A CN116655444A CN 116655444 A CN116655444 A CN 116655444A CN 202310654350 A CN202310654350 A CN 202310654350A CN 116655444 A CN116655444 A CN 116655444A
Authority
CN
China
Prior art keywords
particle size
propellant
thermoplastic propellant
aluminum powder
class
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202310654350.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN116655444B (zh
Inventor
罗聪
李伟
黄谱
付晓梦
石柯
史钰
王鼎程
李春涛
王芳
孙鑫科
王艳薇
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei Institute of Aerospace Chemical Technology
Original Assignee
Hubei Institute of Aerospace Chemical Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei Institute of Aerospace Chemical Technology filed Critical Hubei Institute of Aerospace Chemical Technology
Priority to CN202310654350.9A priority Critical patent/CN116655444B/zh
Publication of CN116655444A publication Critical patent/CN116655444A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN116655444B publication Critical patent/CN116655444B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06DMEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
    • C06D5/06Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B21/00Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
    • C06B21/0008Compounding the ingredient
    • C06B21/0025Compounding the ingredient the ingredient being a polymer bonded explosive or thermic component
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B33/00Compositions containing particulate metal, alloy, boron, silicon, selenium or tellurium with at least one oxygen supplying material which is either a metal oxide or a salt, organic or inorganic, capable of yielding a metal oxide
    • C06B33/12Compositions containing particulate metal, alloy, boron, silicon, selenium or tellurium with at least one oxygen supplying material which is either a metal oxide or a salt, organic or inorganic, capable of yielding a metal oxide the material being two or more oxygen-yielding compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

提供了一种高固含量低粘度热塑性推进剂及其制备方法,推进剂包括以下质量百分含量的组分:粘合剂:4%‑10%;增塑剂:5%‑10%;金属燃料:15%‑20%;氧化剂:65%‑75%;小组分功能助剂:2.5%‑5%;所述小组分功能助剂为工艺助剂、燃烧性能调节剂中的至少一种;其中金属燃料为球形铝粉,所述球形铝粉为分别占热塑性推进剂质量的7%‑8%Q1粒径和Q3粒径与占热塑性推进剂质量的2%‑4%的Q5粒径的组合;氧化剂为高氯酸铵,选用热塑性推进剂质量的10%‑40%的Ⅰ类、热塑性推进剂质量的20%‑50%的Ⅲ类和为热塑性推进剂质量的10%‑20%的Ⅳ类高氯酸铵粒径的组合。

Description

一种高固含量低粘度热塑性推进剂及其制备方法
技术领域
本发明总体地涉及热塑性推进剂技术领域,具体地涉及一种高固含量低粘度热塑性推进剂及其制备方法。
背景技术
热塑性推进剂是以热塑性弹性体作为粘合剂的一类复合固体推进剂,具有一般高分子塑料的重复加工成型特性以及较低的环境污染性,并且还可以摆脱传统热固性推进剂药桨“适用期”的限制,因而作为绿色推进剂品种被广泛重视及研究。
相较于传统的热固性复合固体推进剂,热塑性推进剂在成型过程中需要升高温度到粘合剂熔融塑化温度然后通过压力成型,高含量固体填料使得其加工成型更为困难。
通过调节热塑性推进剂中铝粉和高氯酸铵的级配对高固含量的热塑性推进剂的配方进行改性,可有效优化推进剂的成型加工工艺性能。
目前常用的固体填料级配都是基于热固性复合推进剂配方设计的,并不适用于高固含量的热塑性推进剂,极大地影响热塑性推进剂的成型装药等加工过程。
发明内容
为了克服高固含量热塑性推进剂成型加工难,工艺复杂的问题,本发明提供了一种高固含量低粘度热塑性推进剂及其制备方法,本发明推进剂配方创造性的运用动态流变学方法研究了不同铝粉和高氯酸铵的粒径及级配对热塑性推进剂的表观粘度、复数粘度、储能模量及损耗模量等流变学参数的影响规律,提供了高固含量低粘度热塑性推进剂组成,并实现了低粘度热塑性推进剂的制备。
本发明的技术方案是,一种高固含量低粘度热塑性推进剂,包括以下质量百分含量的组分:粘合剂:3.2%-7.2%;增塑剂:4%-9%;金属燃料:15%-20%;氧化剂:65%-75%;小组分功能助剂:2.5%-5%;所述小组分功能助剂为工艺助剂、燃烧性能调节剂中的至少一种。
进一步的,上述粘合剂为聚氨酯类(TPU)、聚烯烃类(TPO)、聚酰胺类(TPAE)、聚酯类(TPEE)、乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)、乙烯-丙烯酸酯(EEA)中的至少一种。
进一步的,上述金属燃料为球形铝粉,所述球形铝粉的粒径为Q1、Q3和Q5三种粒径的组合,所述Q1球形铝粉粒径是指粒径分布从4μm-111μm,平均粒径为31.18μm的铝粉;所述Q3球形铝粉粒径是指粒径分布从1.4μm-39μm,平均粒径为12.35μm的铝粉;Q5球形铝粉粒径是指粒径分布从0.1μm-8μm,平均粒径为1.86μm的铝粉;其中Q1粒径铝粉和Q3粒径铝粉含量分别占热塑性推进剂质量的7%-8%,Q5铝粉的含量占热塑性推进剂质量的2%-4%。
进一步的,上述氧化剂为高氯酸铵,所述高氯酸铵选用Ⅰ类、Ⅲ类和Ⅳ类高氯酸铵粒径的组合,所述Ⅰ类高氯酸铵粒径是指高氯酸铵粒径分布从220μm到900μm,平均粒径为428.8μm;所述Ⅲ类高氯酸铵粒径是指高氯酸铵粒径分布从2μm到400μm,平均粒径为134.3μm;所述Ⅳ类高氯酸铵粒径是指高氯酸铵粒径分布从1.6μm到24μm,平均粒径为6.3μm;其中Ⅰ类AP粒径含量为热塑性推进剂质量的10%-40%,Ⅲ类粒径AP含量为热塑性推进剂质量的20%-50%,Ⅳ类粒径AP含量为热塑性推进剂质量的10%-20%。
进一步的,上述增塑剂为癸二酸二辛酯、邻苯二甲酸二甲酯、癸二酸二异辛酯、壬二酸二辛酯、己二酸二丁酯中的至少一种。
进一步的,上述工艺助剂为硼酸酯、钛酸酯、1,2-丙二醇、端羟基聚丁二烯中的至少一种;
所述燃烧性能调节剂为辛基二茂铁、正丁基二茂铁和二乙基二茂铁、三氯化二铁、硫化铅中的至少一种。
本发明同时提供了上述高固含量低粘度热塑性推进剂的制备方法,即,将各组分通过声共振无桨混合设备将原料混合均匀,即得所述高固含量低粘度热塑性推进剂。
进一步的,上述原料的混合是分批次分量混合,即先将粘合剂和增塑剂按量加入,再加入工艺助剂和金属燃料,混合均匀后最后加入氧化剂,更具体地,即先将EEA热塑性弹性体和DOS增塑剂按量加入,再加入工艺助剂HTPB和三种粒径的铝粉,混合均匀后最后按顺序加入Ⅳ类、Ⅲ类和Ⅰ类AP。
进一步的,上述混合温度在70-100℃,单次混合时间10-20min,混合批次1-3次。
相比于现有技术,本发明的有益效果体现如下:
本发明通过调节铝粉和高氯酸铵的粒径、级配进行推进剂配方设计,并利用动态流变学研究了不同配方的表观粘度、复数粘度、储能模量及损耗模量等流变学参数,实现了高固含量低粘度热塑性推进剂的配方优化,提供了高固含量低粘度的热塑性固体推进剂配方组成。
本发明提供的高固含量低粘度热塑性推进剂的制备方法,优化其成型加工性能,为热塑性推进剂的推广使用提供理论依据和技术支持。
附图说明
从下面结合附图对本发明实施例的详细描述中,本发明的这些和/或其它方面和优点将变得更加清楚并更容易理解,其中:
图1是不同配方的88%高固含量热塑性推进剂的表观粘度(η)曲线;
图2是不同配方的88%高固含量热塑性推进剂的应力应变曲线;
图3是不同配方的88%高固含量热塑性推进剂应力扫描得到的储能模量(G’)随角频率变化曲线;
图4是不同配方的88%高固含量热塑性推进剂应力扫描得到的损耗模量(G”)随角频率变化曲线;
图5是不同配方的88%高固含量热塑性推进剂应力扫描得到的复数黏度(η*)随角频率变化曲线。
具体实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本发明,下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明。
实施例1
本发明首先提供了不同的热塑性固体推进剂配方,并计算了每个配方的理论比冲,热塑性固体推进剂理论比冲按照QJ 1953-1990固体火箭发动机理论标准比冲计算获得。不同配方组成和固含量的热塑性推进剂的理论比冲,结果如表1所示。可以发现,固含量在88%时,热塑性推进剂的理论比冲最高。
表1热塑性推进剂不同配方组成及其对应的理论比冲
实施例2
基于实施例1的计算结果,所有热塑性推进剂的固含量均定为88%。将弹性体EEA、增塑剂DOS、工艺助剂HTPB、燃烧性能调节剂T27、金属燃料Al和高氯酸铵AP按相应的比例(表2中配方1-6所示的百分含量)称量备好,通过声共振无桨混合设备将相应的原料分量分批次混合均匀,其中混合温度95℃,单次混合时间时间为15min,混合批次为3次,配方1-6组成及所得产品的表观粘度如表2所示。
表2固含量为88%的不同热塑性推进剂配方及其性能
本发明同时利用高级扩展流变仪测试了不同配方的热塑性复合固体推进剂体系的流变参数,如图1-5所示:
其中图1所示的不同配方的88%高固含量热塑性推进剂的表观粘度曲线表明:进行过粒径筛选以及级配后的热塑性推进剂的表观粘度(剪切速率为1s-1)均小2000Pa.s,其中Q1:Q3:Q5=4:4:1以及Ⅰ类AP:Ⅲ类:Ⅳ类=4:2:1时,整个推进剂的粘度最小,为533.1Pa.s,并且这六种热塑推进剂均出现了剪切变稀现象,表现为典型的假塑性流体特征;
图2所示的不同配方的88%高固含量热塑性推进剂的应力应变曲线表明:六种配方的热塑性推进剂的应力应变曲线呈现出相同的趋势,均在剪切速率为1s-1附近出现了转折点,表明此时流体状态发生了改变,并且相同应变下,4号配方推进剂的应力最小,表明4号配方的推进剂流变性能最优;
图3和4所示的不同配方的88%高固含量热塑性推进剂应力扫描得到的储能和损耗模量随角频率变化曲线表明:所有推进剂的储能和损耗模量均随角频率的增加而增大,相同频率下,4号级配的热塑性推进剂的储能和损耗模量最小;此外,这六种配方的推进剂的损耗模量始终大于储能模量,表现出类液体的粘性特征;
图5所示的不同配方的88%高固含量热塑性推进剂应力扫描得到的复数黏度随角频率变化曲线,表现出和附图1相似的规律;结果表明经过调节固体填料级配后的热塑性推进剂的流变性能得到了显著改善。
以上已经描述了本发明的各实施例,上述说明是示例性的,并非穷尽性的,并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下,对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。因此,本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。

Claims (9)

1.一种高固含量低粘度热塑性推进剂,其特征在于,包括以下质量百分含量的组分:
粘合剂:3.2%-7.2%;
增塑剂:4%-9%;
金属燃料:15%-20%;
氧化剂:65%-75%;
小组分功能助剂:2.5%-5%;
所述小组分功能助剂为工艺助剂、燃烧性能调节剂中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的高固含量低粘度热塑性推进剂,其特征在于,所述粘合剂为聚氨酯类、聚烯烃类、聚酰胺类、聚酯类、乙烯-乙酸乙烯酯、乙烯-丙烯酸酯中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的高固含量低粘度热塑性推进剂,其特征在于,所述金属燃料为球形铝粉,所述球形铝粉为Q1、Q3和Q5三种球形铝粉粒径的组合,所述Q1球形铝粉粒径是指粒径分布从4μm-111μm,平均粒径为31.18μm的铝粉;所述Q3球形铝粉粒径是指粒径分布从1.4μm-39μm,平均粒径为12.35μm的铝粉;Q5球形铝粉粒径是指粒径分布从0.1μm-8μm,平均粒径为1.86μm的铝粉;其中Q1粒径铝粉和Q3粒径铝粉含量分别占热塑性推进剂质量的7%-8%,Q5粒径铝粉的含量占热塑性推进剂质量的2%-4%。
4.根据权利要求1所述的高固含量低粘度热塑性推进剂,其特征在于,
所述氧化剂为高氯酸铵,所述高氯酸铵选用Ⅰ类、Ⅲ类和Ⅳ类高氯酸铵粒径的组合,所述Ⅰ类高氯酸铵粒径是指高氯酸铵粒径分布从220μm到900μm,平均粒径为428.8μm;所述Ⅲ类高氯酸铵粒径是指高氯酸铵粒径分布从2μm到400μm,平均粒径为134.3μm;所述Ⅳ类高氯酸铵粒径是指高氯酸铵粒径分布从1.6μm到24μm,平均粒径为6.3μm;其中Ⅰ类AP粒径含量为热塑性推进剂质量的10%-40%,Ⅲ类粒径AP含量为热塑性推进剂质量的20%-50%,Ⅳ类粒径AP含量为热塑性推进剂质量的10%-20%。
5.根据权利要求1所述的高固含量低粘度热塑性推进剂,其特征在于,
所述增塑剂为癸二酸二辛酯、邻苯二甲酸二甲酯、癸二酸二异辛酯、壬二酸二辛酯、己二酸二丁酯中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的高固含量低粘度热塑性推进剂,其特征在于,
所述工艺助剂为硼酸酯、钛酸酯、1,2-丙二醇、端羟基聚丁二烯中的至少一种,所述工艺助剂占热塑性推进剂质量的0.8%-1.8%;
所述燃烧性能调节剂为辛基二茂铁、正丁基二茂铁和二乙基二茂铁、三氯化二铁、硫化铅中的至少一种。
7.一种如权利要求1-6任一项所述的高固含量低粘度热塑性推进剂的制备方法,其特征在于,将各组分通过声共振无桨混合设备将原料混合均匀,即得所述高固含量低粘度热塑性推进剂。
8.根据权利要求7所述的高固含量低粘度热塑性推进剂的制备方法,其特征在于,
原料的混合是分批次分量混合,即先将粘合剂和增塑剂按量加入,再加入工艺助剂和金属燃料,混合均匀后最后加入氧化剂。
9.根据权利要求7所述的高固含量低粘度热塑性推进剂的制备方法,其特征在于,混合温度在70-100℃,单次混合时间10-20min,混合批次1-3次。
CN202310654350.9A 2023-06-05 2023-06-05 一种高固含量低粘度热塑性推进剂及其制备方法 Active CN116655444B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310654350.9A CN116655444B (zh) 2023-06-05 2023-06-05 一种高固含量低粘度热塑性推进剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310654350.9A CN116655444B (zh) 2023-06-05 2023-06-05 一种高固含量低粘度热塑性推进剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN116655444A true CN116655444A (zh) 2023-08-29
CN116655444B CN116655444B (zh) 2024-04-19

Family

ID=87723889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310654350.9A Active CN116655444B (zh) 2023-06-05 2023-06-05 一种高固含量低粘度热塑性推进剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116655444B (zh)

Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT8847754A0 (it) * 1987-03-26 1988-03-21 Thiokol Morton Inc Poliesteri nitromalonati in qualita' di leganti per propellenti solidi e procedimento per la loro preparazione
WO1995009824A1 (en) * 1993-10-06 1995-04-13 Thiokol Corporation Bamo/ammo propellant formulations
CA2322096A1 (en) * 1999-11-08 2001-05-08 Anthony Joseph Cesaroni Thermoplastic polymer propellant compositions
US20040200553A1 (en) * 2003-03-10 2004-10-14 Amtower Paul K. Propellant formulation
CN105801327A (zh) * 2016-02-29 2016-07-27 湖北三江航天江河化工科技有限公司 一种复合固体推进剂及其制备方法
CN106831279A (zh) * 2016-11-28 2017-06-13 湖北航天化学技术研究所 一种室温固化推进剂
CN107641066A (zh) * 2016-12-19 2018-01-30 白海 一种固体火箭推进剂及制备方法
CN107867962A (zh) * 2017-08-18 2018-04-03 湖北航天化学技术研究所 一种热塑性复合固体推进剂及其制备方法
CN108530239A (zh) * 2018-06-29 2018-09-14 湖北航天化学技术研究所 一种高固体含量nepe固体推进剂浆料、推进剂及制备方法
CN109020766A (zh) * 2018-06-20 2018-12-18 湖北三江航天江河化工科技有限公司 一种复合固体推进剂及其制造方法
CN113979817A (zh) * 2021-11-22 2022-01-28 中国人民解放军国防科技大学 一种富氧固体推进剂及其制备方法
JP7024134B1 (ja) * 2020-12-02 2022-02-22 湖北航天化学技術研究所 温度感受性時間変化型高エネルギー固体推進剤
CN114276202A (zh) * 2021-12-13 2022-04-05 湖北航天化学技术研究所 一种热塑性复合固体推进剂及其制备方法
CN114736085A (zh) * 2022-04-15 2022-07-12 湖北航天化学技术研究所 一种热塑性复合固体推进剂及其制备方法
CN115894139A (zh) * 2022-12-08 2023-04-04 湖北三江航天江河化工科技有限公司 一种高固含量高燃速丁羟复合固体推进剂及其制备方法
CN116063136A (zh) * 2022-03-10 2023-05-05 北京理工大学 一种含苯基poss的端羟基聚丁二烯复合固体推进剂及其制备方法

Patent Citations (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT8847754A0 (it) * 1987-03-26 1988-03-21 Thiokol Morton Inc Poliesteri nitromalonati in qualita' di leganti per propellenti solidi e procedimento per la loro preparazione
WO1995009824A1 (en) * 1993-10-06 1995-04-13 Thiokol Corporation Bamo/ammo propellant formulations
CA2322096A1 (en) * 1999-11-08 2001-05-08 Anthony Joseph Cesaroni Thermoplastic polymer propellant compositions
US20040200553A1 (en) * 2003-03-10 2004-10-14 Amtower Paul K. Propellant formulation
CN105801327A (zh) * 2016-02-29 2016-07-27 湖北三江航天江河化工科技有限公司 一种复合固体推进剂及其制备方法
CN106831279A (zh) * 2016-11-28 2017-06-13 湖北航天化学技术研究所 一种室温固化推进剂
CN107641066A (zh) * 2016-12-19 2018-01-30 白海 一种固体火箭推进剂及制备方法
CN107867962A (zh) * 2017-08-18 2018-04-03 湖北航天化学技术研究所 一种热塑性复合固体推进剂及其制备方法
CN109020766A (zh) * 2018-06-20 2018-12-18 湖北三江航天江河化工科技有限公司 一种复合固体推进剂及其制造方法
CN108530239A (zh) * 2018-06-29 2018-09-14 湖北航天化学技术研究所 一种高固体含量nepe固体推进剂浆料、推进剂及制备方法
JP7024134B1 (ja) * 2020-12-02 2022-02-22 湖北航天化学技術研究所 温度感受性時間変化型高エネルギー固体推進剤
CN113979817A (zh) * 2021-11-22 2022-01-28 中国人民解放军国防科技大学 一种富氧固体推进剂及其制备方法
CN114276202A (zh) * 2021-12-13 2022-04-05 湖北航天化学技术研究所 一种热塑性复合固体推进剂及其制备方法
CN116063136A (zh) * 2022-03-10 2023-05-05 北京理工大学 一种含苯基poss的端羟基聚丁二烯复合固体推进剂及其制备方法
CN114736085A (zh) * 2022-04-15 2022-07-12 湖北航天化学技术研究所 一种热塑性复合固体推进剂及其制备方法
CN115894139A (zh) * 2022-12-08 2023-04-04 湖北三江航天江河化工科技有限公司 一种高固含量高燃速丁羟复合固体推进剂及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DONG G;LIU H Z;DENG L;ET AL: "Study on the interfacial interaction between ammonium perchlorate and hydroxyl-terminated polybutadiene in solid propellants by molecular dynamics simulation", E-POLYMERS, vol. 22, no. 1, 15 March 2022 (2022-03-15), pages 264 - 275 *
唐刚;罗运军;李霄羽: "热熔胶基推进剂的流变性能", 火炸药学报, vol. 45, no. 2, 15 April 2022 (2022-04-15), pages 264 - 270 *
王真: "GAP基含能热塑性弹性体推进剂的流变性能研究", 中国博士学位论文全文数据库•工程科技Ⅰ辑, no. 2019, 15 September 2019 (2019-09-15) *

Also Published As

Publication number Publication date
CN116655444B (zh) 2024-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107867961B (zh) 提高丁羟推进剂力学性能的方法及制备的丁羟推进剂
CN106631644B (zh) 一种具备优良低温适应性的叠氮推进剂及其制备方法
CN108147934B (zh) 一种低熔点热塑性固体推进剂及其制备方法
CA2093559C (en) Energetic binder and thermoplastic elastomer-based low vulnerability ammunition gun propellants with improved mechanical properties
CN110156548B (zh) 一种浇注型高能不敏感炸药及其制备方法
CN112898106B (zh) 一种平台燃烧的高燃速推进剂及其制备方法
CN109467495B (zh) 一种以聚醚-丁羟嵌段聚合物为粘合剂的固体推进剂
CN103554524B (zh) 一种单质炸药在含能复合材料中的超细化分散方法
CN108147932B (zh) 一种无氯低熔点热塑性燃气发生剂及其制备方法
CN116655444B (zh) 一种高固含量低粘度热塑性推进剂及其制备方法
CN114736085A (zh) 一种热塑性复合固体推进剂及其制备方法
CN108530239B (zh) 一种高固体含量nepe固体推进剂浆料、推进剂及制备方法
AU774892B1 (en) Polymer bonded energetic materials
CN102432405B (zh) 一种低密度炸药及其制备方法
US4412875A (en) Nitramine composite propellant compostion
CN114591126B (zh) 一种热固化智能火药及其制备方法
CN115894139A (zh) 一种高固含量高燃速丁羟复合固体推进剂及其制备方法
CN106748600B (zh) 含AlH3的高理论比冲和高密度推进剂及其制备方法
CN111925263B (zh) 一种高燃速叠氮类微烟推进剂及其制备工艺
CN109651027B (zh) 一种工艺性能改善的高固含量ddi-htpb推进剂及其加工工艺
CN113979817A (zh) 一种富氧固体推进剂及其制备方法
KR101296690B1 (ko) 열가소성 바인더를 사용하여 형상 변형이 가능한 혼합형 고체 추진제 조성물
CN108178715B (zh) 一种低燃温低残渣型燃气发生剂及其制备方法
CN110963874B (zh) 一种以聚酯-丁羟嵌段聚合物为粘合剂的固体推进剂
CN114907177B (zh) 一种具有高临界可控压强的电控固体推进剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant