CN116622637A - 一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,涉及到生物领域,包括培养箱、无菌培养皿和培养液罐,无菌培养皿可拆卸设置在培养箱中,培养箱的内部设置有转动机构并可带动无菌培养皿转动,培养液罐固定设置在培养箱的左侧上方,培养液罐的下端中部固定连接有注液管,注液管的另一端固定贯穿培养箱的左侧壁并延伸至无菌培养皿的上方左侧,培养液罐的内部还设置有自动启闭阀,自动启闭阀中的传动杆与转动机构中的转杆相互传动。本发明在对嗅上皮神经干细胞在培养箱中进行培养时,能够从培养箱内部对无菌培养皿中添加营养液,不需要将无菌培养皿取出,避免嗅上皮神经干细胞受到细菌污染,便于人们使用。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体为一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法。
背景技术
干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞,当前,干细胞和再生医学的研究已成为自然科学中最为引人注目的领域,其中嗅上皮神经干细胞作为神经来源的成体干细胞在神经损伤的修复中具有独特的优越性,哺乳动物嗅黏膜损伤后可自我修复,其嗅受体神经元在整个生命期可终生维持神经组织的持续自我更新。
当人们的脊髓损伤后,容易造成人们高位截瘫,从而影响人们行走,而目前,为对人们的脊髓进行治疗,人们会提取大鼠嗅球上皮的嗅觉干细胞进行培养,然后通过体外分离获得大鼠的嗅觉干细胞,具有体外增殖和分化能力,并且在没有神经支持的情况下可以分化为具有活性的嗅觉细胞,通过神经干细胞移植从而治疗骨髓损伤,而在对嗅觉干细胞进行培养时,需要将嗅觉干细胞放置在无菌培养皿中并置于培养箱中进行培养,培养时需要定期向无菌培养皿中添加营养液,但是,现有技术中,在对无菌培养皿中添加营养液时,需要将培养箱打开并将无菌培养皿取出才可添加,容易造成无菌培养皿中的干细胞受到细菌感染,影响嗅上皮神经干细胞培养。
发明内容
针对上述情况,为克服现有技术的缺陷,本发明提供一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,有效的解决了目前在对无菌培养皿中添加营养液时,需要将培养箱打开并将无菌培养皿取出才可添加,容易造成无菌培养皿中的干细胞受到细菌感染,影响嗅上皮神经干细胞培养的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,包括培养箱、无菌培养皿和培养液罐,所述无菌培养皿可拆卸设置在培养箱中,所述培养箱的内部设置有转动机构并可带动无菌培养皿转动,所述培养液罐固定设置在培养箱的左侧上方,所述培养液罐的下端中部固定连接有注液管,所述注液管的另一端固定贯穿培养箱的左侧壁并延伸至无菌培养皿的上方左侧,所述培养液罐的内部还设置有自动启闭阀,所述自动启闭阀中的传动杆与转动机构中的转杆相互传动,所述培养箱的前侧通过铰链转动连接有箱门,还包括以下步骤:
S1、嗅上皮组织获取,选取健康的若干雄性大鼠,并通过CO2对大鼠致死,然后断头后在显微镜下采用显微镊取下大鼠的嗅上皮组织,并将获取的嗅上皮组织放入盛有解剖液的试管中;
S2、制备单细胞悬液,在试管中放入含2.4U/ml中性蛋白酶PBS溶液中37℃消化45min,PBS溶液中止消化,在显微镜下,用显微器将嗅上皮的上皮层和固有层分离,分别放入PBS溶液中,上皮层组织放入含10μg/ml DNA酶和0.125%胰酶消化10mim,固有层组织0.25%Ⅰ型胶原酶37℃消化10min,将固有层及上皮层合并后,火焰抛光的巴尔德斯管轻轻吹打,再通过1000r/min离心10min,制得含10%FBS的DMEM/F12的溶液重悬细胞;
S3、细胞培养,将S2中的重悬细胞放入准备好的无菌培养皿中,并将无菌培养皿放置在培养箱中进行培养,并通过培养液罐向无菌培养皿中添加培养液,获得需要的嗅上皮神经干细胞。
优选的,所述转动机构包括伺服电机、转杆、支撑板和支撑轴,所述支撑板横向固定设置在培养箱的内部下方,所述培养箱通过支撑板分为培养腔和加热腔,所述加热腔的内部设置有水浴加热机构,所述伺服电机固定设置在培养箱的上内侧壁中部,且伺服电机的输出端通过联轴器与转杆的上端固定连接,所述支撑轴通过第一轴承转动设置在支撑板的上侧中部,所述无菌培养皿可拆卸设置在转杆和支撑轴之间。
优选的,所述无菌培养皿的上下两侧中部分别固定连接有第一圆柱和第二圆柱,所述第一圆柱和第二圆柱相反的两端分别固定连接有第一方形插杆和第二方形插杆,所述转杆的下端开设有圆槽,所述圆槽的内部滑动设置有圆杆,所述圆杆的上端固定连接有弹簧,所述圆槽的侧壁开设有两个对称分布的滑块,两个所述滑块均与圆杆的杆壁上端固定连接,所述圆杆的下端中部开设有可供第一方形插杆滑动插入的第一方形插槽,所述支撑轴的上端中部开设有可供第二方形插杆滑动插入的第二方形插槽。
优选的,所述无菌培养皿的内部固定连接有*型隔板并通过*型隔板分为多个培养槽。
优选的,所述水浴加热机构包括电加热棒,所述电加热棒固定设置在加热腔的内部,所述支撑板的上侧开设有多个均匀分布的透气孔,每个所述透气孔的内部均固定设置有透气海绵,所述加热腔的右侧下方固定连接有换水管,所述换水管上设置有控制阀;
优选的,所述自动启闭阀包括第一阀板、第二阀板、第三阀板和传动组件,所述第一阀板和第三阀板均横向设置在培养液罐的内部下方,且第三阀板的下侧和培养液罐的下内侧壁之间利用空隙,所述第二阀板横向设置在第一阀板和第三阀板之间,且第二阀板的上下两侧分别与第一阀板及第二阀板相抵并可进行滑动,所述第二阀板的上端中固定插接有驱动杆,所述驱动杆的上下两端均通过第二轴承分别与第一阀板及第三阀板转动连接,所述驱动杆的上端延伸至第一阀板的上侧,所述传动组件设置在培养液罐中,所述转杆通过传动组件可带动驱动杆转动,所述第一阀板、第二阀板及第三阀板的上表面分别开设有多个第一进液孔、多个第二进液孔及多个第三进液孔,多个所述第一进液孔与多个第三进液孔错位设置。
优选的,所述传动组件包括传动杆、第一锥齿轮、第二锥齿轮、直齿轮及冠齿轮,所述传动杆横向设置在培养液罐中,且传动杆的左端与第一锥齿轮固定连接,所述驱动杆的上端与第二锥齿轮固定连接,所述第一锥齿轮与第二锥齿轮啮合,所述传动杆的右端通过第三轴承与培养液罐的右侧壁及培养箱的左侧壁转动连接,且传动杆的右端延伸至培养箱的内部并与直齿轮固定连接,所述冠齿轮与转杆的杆壁固定套接,所述冠齿轮与直齿轮啮合连接。
优选的,所述箱门上设置有透明观察窗,所述培养液罐的前侧设置有透明刻度板。
本发明的技术效果和优点:
1、在将嗅上皮神经干细胞放入培养箱中进行培养时,需要添加培养液时,启动伺服电机,伺服电机带动转杆转动,转杆带动无菌培养皿转动,同时,转杆在转动时还会带动冠齿轮转动,冠齿轮带动直齿轮转动,直齿轮带动传动杆转动,传动杆带动第一锥齿轮转动,第一锥齿轮带动第二锥齿轮转动,第二锥齿轮带动驱动杆转动,驱动杆带动第二阀板转动,由于培养液罐中的营养液会进入第一阀板上的多个第一进液孔中,当第二阀板转动使其上的多个第二进液孔分别与多个第一进液孔对齐时,营养液进入多个第二进液孔中,此时多个第二进液孔与多个第三进液孔错位,第二阀板继续转动,当多个第二进液孔分别与多个第三进液孔对齐时,营养液进入多个第三进液孔中,从而能够使营养液流入注液管中并通过注液管流入无菌培养皿中,且由于无菌培养皿持续转动,能够对无菌培养皿中进行均匀添加营养液,不需要将无菌培养皿取出添加,避免无菌培养皿中的干细胞受到细菌污染,当不需要添加营养液时,伺服电机停止工作,第二阀板停止转动,且第二阀板上的多个第二进液孔无法同时与多个第一进液孔及多个第三进液孔对齐,从而能够停止添加营养液。
附图说明
图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1为本发明的整体结构示意图;
图2为本发明的正面剖面结构示意图;
图3为本发明的无菌培养皿和转杆及支撑轴的连接结构示意图;
图4为本发明的无菌培养皿的俯视结构示意图;
图5为本发明的第一阀板、第二阀板和第三阀板的分离示意图。
图中:1、培养箱;2、无菌培养皿;3、培养液罐;4、注液管;5、传动杆;6、转杆;7、箱门;8、伺服电机;9、支撑板;10、支撑轴;11、第一圆柱;12、第二圆柱;13、第一方形插杆;14、第二方形插杆;15、圆杆;16、弹簧;17、滑块;18、*型隔板;19、电加热棒;20、透气海绵;21、第一阀板;22、第二阀板;23、第三阀板;24、驱动杆;25、第一锥齿轮;26、第二锥齿轮;27、直齿轮;28、冠齿轮;29、透明观察窗;30、透明刻度板。
具体实施方式
本发明提供了如图1-5所示的一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,包括培养箱1、无菌培养皿2和培养液罐3,无菌培养皿2可拆卸设置在培养箱1中,培养箱1的内部设置有转动机构并可带动无菌培养皿2转动,培养液罐3固定设置在培养箱1的左侧上方,培养液罐3的下端中部固定连接有注液管4,注液管4的另一端固定贯穿培养箱1的左侧壁并延伸至无菌培养皿2的上方左侧,培养液罐3的内部还设置有自动启闭阀,自动启闭阀中的传动杆5与转动机构中的转杆6相互传动,培养箱1的前侧通过铰链转动连接有箱门7,还包括以下步骤:
S1、嗅上皮组织获取,选取健康的若干雄性大鼠,并通过CO2对大鼠致死,然后断头后在显微镜下采用显微镊取下大鼠的嗅上皮组织,并将获取的嗅上皮组织放入盛有解剖液的试管中;
S2、制备单细胞悬液,在试管中放入含2.4U/ml中性蛋白酶PBS溶液中37℃消化45min,PBS溶液中止消化,在显微镜下,用显微器将嗅上皮的上皮层和固有层分离,分别放入PBS溶液中,上皮层组织放入含10μg/ml DNA酶和0.125%胰酶消化10mim,固有层组织0.25%Ⅰ型胶原酶37℃消化10min,将固有层及上皮层合并后,火焰抛光的巴尔德斯管轻轻吹打,再通过1000r/min离心10min,制得含10%FBS的DMEM/F12的溶液重悬细胞;
S3、细胞培养,将S2中的重悬细胞放入准备好的无菌培养皿2中,并将无菌培养皿2放置在培养箱1中进行培养,并通过培养液罐3向无菌培养皿2中添加培养液,获得需要的嗅上皮神经干细胞。
如图2示,转动机构包括伺服电机8、转杆6、支撑板9和支撑轴10,支撑板9横向固定设置在培养箱1的内部下方,培养箱1通过支撑板9分为培养腔和加热腔,加热腔的内部设置有水浴加热机构,伺服电机8固定设置在培养箱1的上内侧壁中部,且伺服电机8的输出端通过联轴器与转杆6的上端固定连接,支撑轴10通过第一轴承转动设置在支撑板9的上侧中部,无菌培养皿2可拆卸设置在转杆6和支撑轴10之间。
如图3示,无菌培养皿2的上下两侧中部分别固定连接有第一圆柱11和第二圆柱12,第一圆柱11和第二圆柱12相反的两端分别固定连接有第一方形插杆13和第二方形插杆14,转杆6的下端开设有圆槽,圆槽的内部滑动设置有圆杆15,圆杆15的上端固定连接有弹簧16,圆槽的侧壁开设有两个对称分布的滑块17,两个滑块17均与圆杆15的杆壁上端固定连接,圆杆15的下端中部开设有可供第一方形插杆13滑动插入的第一方形插槽,支撑轴10的上端中部开设有可供第二方形插杆14滑动插入的第二方形插槽,当需要对无菌培养皿2进行安装时,将圆杆15向上挤压,将无菌培养皿2放置在支撑轴10和圆杆15之间,并使第一方形插杆13和第二方形插杆14分别与第一方形插槽及第二方形插槽对齐,松开圆杆15,圆杆15在弹簧16的作用下向下弹出,从而能够使第一方形插杆13和第二方形插杆14分别插入第一方形插槽及第二方形插槽中,从而能够对无菌培养皿2进行安装,且便于进行拆卸。
如图4示,无菌培养皿2的内部固定连接有*型隔板18并活性更好的通过*型隔板18分为多个培养槽,能够同时培养多组嗅上皮神经干细胞,便于人们选择活性更好的嗅上皮神经干细胞对人们进行治疗。
如图2示,水浴加热机构包括电加热棒19,电加热棒19固定设置在加热腔的内部,支撑板9的上侧开设有多个均匀分布的透气孔,每个透气孔的内部均固定设置有透气海绵20,加热腔的右侧下方固定连接有换水管,换水管上设置有控制阀,通过电加热棒19能够对加热腔中的纯净水进行加热,再通过热蒸汽对培养腔中进行加热,避免直接加热造成培养腔中干燥,且通过透气海绵20能够吸收过多的水汽,避免大量水汽进入培养腔中影响对嗅上皮神经干细胞的培养;
如图2和图5示,自动启闭阀包括第一阀板21、第二阀板22、第三阀板23和传动组件,第一阀板21和第三阀板23均横向设置在培养液罐3的内部下方,且第三阀板23的下侧和培养液罐3的下内侧壁之间利用空隙,第二阀板22横向设置在第一阀板21和第三阀板23之间,且第二阀板22的上下两侧分别与第一阀板21及第二阀板22相抵并可进行滑动,第二阀板22的上端中固定插接有驱动杆24,驱动杆24的上下两端均通过第二轴承分别与第一阀板21及第三阀板23转动连接,驱动杆24的上端延伸至第一阀板21的上侧,传动组件设置在培养液罐3中,转杆6通过传动组件可带动驱动杆24转动,第一阀板21、第二阀板22及第三阀板23的上表面分别开设有多个第一进液孔、多个第二进液孔及多个第三进液孔,多个第一进液孔与多个第三进液孔错位设置。
同时,传动组件包括传动杆5、第一锥齿轮25、第二锥齿轮26、直齿轮27及冠齿轮28,传动杆5横向设置在培养液罐3中,且传动杆5的左端与第一锥齿轮25固定连接,驱动杆24的上端与第二锥齿轮26固定连接,第一锥齿轮25与第二锥齿轮26啮合,传动杆5的右端通过第三轴承与培养液罐3的右侧壁及培养箱1的左侧壁转动连接,且传动杆5的右端延伸至培养箱1的内部并与直齿轮27固定连接,冠齿轮28与转杆6的杆壁固定套接,冠齿轮28与直齿轮27啮合连接。
如图1示,箱门7上设置有透明观察窗29,便于人们观察无菌培养皿2中嗅上皮神经干细胞的培养状况,培养液罐3的前侧设置有透明刻度板30,便于人们观察培养液罐3内部的营养液剩余量和添加量。
本发明工作原理:在将嗅上皮神经干细胞放入培养箱1中进行培养时,需要添加培养液时,启动伺服电机8,伺服电机8带动转杆6转动,转杆6带动无菌培养皿2转动,同时,转杆6在转动时还会带动冠齿轮28转动,冠齿轮28带动直齿轮27转动,直齿轮27带动传动杆5转动,传动杆5带动第一锥齿轮25转动,第一锥齿轮25带动第二锥齿轮26转动,第二锥齿轮26带动驱动杆24转动,驱动杆24带动第二阀板22转动,由于培养液罐3中的营养液会进入第一阀板21上的多个第一进液孔中,当第二阀板22转动使其上的多个第二进液孔分别与多个第一进液孔对齐时,营养液进入多个第二进液孔中,此时多个第二进液孔与多个第三进液孔错位,第二阀板22继续转动,当多个第二进液孔分别与多个第三进液孔对齐时,营养液进入多个第三进液孔中,从而能够使营养液流入注液管4中并通过注液管4流入无菌培养皿2中,且由于无菌培养皿2持续转动,能够对无菌培养皿2中进行均匀添加营养液,不需要将无菌培养皿2取出添加,避免无菌培养皿2中的干细胞受到细菌污染,当不需要添加营养液时,伺服电机8停止工作,第二阀板22停止转动,且第二阀板22上的多个第二进液孔无法同时与多个第一进液孔及多个第三进液孔对齐,从而能够停止添加营养液。
需要说明的是,在本文中,诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来,而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (8)
1.一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,包括培养箱(1)、无菌培养皿(2)和培养液罐(3),其特征在于,所述无菌培养皿(2)可拆卸设置在培养箱(1)中,所述培养箱(1)的内部设置有转动机构并可带动无菌培养皿(2)转动,所述培养液罐(3)固定设置在培养箱(1)的左侧上方,所述培养液罐(3)的下端中部固定连接有注液管(4),所述注液管(4)的另一端固定贯穿培养箱(1)的左侧壁并延伸至无菌培养皿(2)的上方左侧,所述培养液罐(3)的内部还设置有自动启闭阀,所述自动启闭阀中的传动杆(5)与转动机构中的转杆(6)相互传动,所述培养箱(1)的前侧通过铰链转动连接有箱门(7),还包括以下步骤:
S1、嗅上皮组织获取,选取健康的若干雄性大鼠,并通过CO2对大鼠致死,然后断头后在显微镜下采用显微镊取下大鼠的嗅上皮组织,并将获取的嗅上皮组织放入盛有解剖液的试管中;
S2、制备单细胞悬液,在试管中放入含2.4U/ml中性蛋白酶PBS溶液中37℃消化45min,PBS溶液中止消化,在显微镜下,用显微器将嗅上皮的上皮层和固有层分离,分别放入PBS溶液中,上皮层组织放入含10μg/ml DNA酶和0.125%胰酶消化10mim,固有层组织0.25%Ⅰ型胶原酶37℃消化10min,将固有层及上皮层合并后,火焰抛光的巴尔德斯管轻轻吹打,再通过1000r/min离心10min,制得含10%FBS的DMEM/F12的溶液重悬细胞;
S3、细胞培养,将S2中的重悬细胞放入准备好的无菌培养皿(2)中,并将无菌培养皿(2)放置在培养箱(1)中进行培养,并通过培养液罐(3)向无菌培养皿(2)中添加培养液,获得需要的嗅上皮神经干细胞。
2.根据权利要求1所述的一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,其特征在于:所述转动机构包括伺服电机(8)、转杆(6)、支撑板(9)和支撑轴(10),所述支撑板(9)横向固定设置在培养箱(1)的内部下方,所述培养箱(1)通过支撑板(9)分为培养腔和加热腔,所述加热腔的内部设置有水浴加热机构,所述伺服电机(8)固定设置在培养箱(1)的上内侧壁中部,且伺服电机(8)的输出端通过联轴器与转杆(6)的上端固定连接,所述支撑轴(10)通过第一轴承转动设置在支撑板(9)的上侧中部,所述无菌培养皿(2)可拆卸设置在转杆(6)和支撑轴(10)之间。
3.根据权利要求2所述的一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,其特征在于:所述无菌培养皿(2)的上下两侧中部分别固定连接有第一圆柱(11)和第二圆柱(12),所述第一圆柱(11)和第二圆柱(12)相反的两端分别固定连接有第一方形插杆(13)和第二方形插杆(14),所述转杆(6)的下端开设有圆槽,所述圆槽的内部滑动设置有圆杆(15),所述圆杆(15)的上端固定连接有弹簧(16),所述圆槽的侧壁开设有两个对称分布的滑块(17),两个所述滑块(17)均与圆杆(15)的杆壁上端固定连接,所述圆杆(15)的下端中部开设有可供第一方形插杆(13)滑动插入的第一方形插槽,所述支撑轴(10)的上端中部开设有可供第二方形插杆(14)滑动插入的第二方形插槽。
4.根据权利要求3所述的一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,其特征在于:所述无菌培养皿(2)的内部固定连接有*型隔板(18)并通过*型隔板(18)分为多个培养槽。
5.根据权利要求2所述的一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,其特征在于:所述水浴加热机构包括电加热棒(19),所述电加热棒(19)固定设置在加热腔的内部,所述支撑板(9)的上侧开设有多个均匀分布的透气孔,每个所述透气孔的内部均固定设置有透气海绵(20),所述加热腔的右侧下方固定连接有换水管,所述换水管上设置有控制阀。
6.根据权利要求1所述的一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,其特征在于:所述自动启闭阀包括第一阀板(21)、第二阀板(22)、第三阀板(23)和传动组件,所述第一阀板(21)和第三阀板(23)均横向设置在培养液罐(3)的内部下方,且第三阀板(23)的下侧和培养液罐(3)的下内侧壁之间利用空隙,所述第二阀板(22)横向设置在第一阀板(21)和第三阀板(23)之间,且第二阀板(22)的上下两侧分别与第一阀板(21)及第二阀板(22)相抵并可进行滑动,所述第二阀板(22)的上端中固定插接有驱动杆(24),所述驱动杆(24)的上下两端均通过第二轴承分别与第一阀板(21)及第三阀板(23)转动连接,所述驱动杆(24)的上端延伸至第一阀板(21)的上侧,所述传动组件设置在培养液罐(3)中,所述转杆(6)通过传动组件可带动驱动杆(24)转动,所述第一阀板(21)、第二阀板(22)及第三阀板(23)的上表面分别开设有多个第一进液孔、多个第二进液孔及多个第三进液孔,多个所述第一进液孔与多个第三进液孔错位设置。
7.根据权利要求6所述的一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,其特征在于:所述传动组件包括传动杆(5)、第一锥齿轮(25)、第二锥齿轮(26)、直齿轮(27)及冠齿轮(28),所述传动杆(5)横向设置在培养液罐(3)中,且传动杆(5)的左端与第一锥齿轮(25)固定连接,所述驱动杆(24)的上端与第二锥齿轮(26)固定连接,所述第一锥齿轮(25)与第二锥齿轮(26)啮合,所述传动杆(5)的右端通过第三轴承与培养液罐()的右侧壁及培养箱(1)的左侧壁转动连接,且传动杆(5)的右端延伸至培养箱(1)的内部并与直齿轮(27)固定连接,所述冠齿轮(28)与转杆(6)的杆壁固定套接,所述冠齿轮(28)与直齿轮(27)啮合连接。
8.根据权利要求1所述的一种用于治疗高位截瘫的干细胞培养方法,其特征在于:所述箱门(7)上设置有透明观察窗(29),所述培养液罐(3)的前侧设置有透明刻度板(30)。
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Cited By (2)
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CN116814380A (zh) * | 2023-08-30 | 2023-09-29 | 山东和康源生物育种股份有限公司 | 一种沙门氏菌样品的分离设备及方法 |
CN117343837A (zh) * | 2023-10-07 | 2024-01-05 | 中国人民解放军总医院第六医学中心 | 一种干细胞连续换液培养装置及其使用方法 |
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- 2023-07-05 CN CN202310821036.5A patent/CN116622637A/zh not_active Withdrawn
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CN117343837B (zh) * | 2023-10-07 | 2024-04-05 | 中国人民解放军总医院第六医学中心 | 一种干细胞连续换液培养装置及其使用方法 |
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