CN116622560B - 一株含细菌叶绿素且产胞外多糖的赤杆菌scsio17413及其在岛礁结皮中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一株含细菌叶绿素且产胞外多糖的赤杆菌SCSIO17413及其在岛礁结皮中的应用。该赤杆菌命名为：赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413，其保藏编号为：GDMCC No：63181。本发明所提供的赤杆菌SCSIO 17413有较强的固砂能力，且细菌叶绿素含量高，可有效促进营养物质的积累，并可应用于岛礁荒漠化防治和岛礁生物土壤结皮构建。相较于物理固砂、化学固砂和植被的培植，利用微生物诱导并促进岛礁生物土壤结皮的形成来固砂，具有适应性强、成本低、见效快等优势。
Description
技术领域
本发明属于微生物领域，具体涉及一株含细菌叶绿素，且产胞外多糖的赤杆菌SCSIO 17413及其用于岛礁荒漠化防治和岛礁生物土壤结皮构建。
背景技术
赤杆菌属(Erythrobacter)属于变形菌门、α-变形菌纲、鞘脂单胞菌目、赤杆菌科。赤杆菌属需钠生长，不降解淀粉和明胶，硝酸盐还原反应为阴性，不能利用甲醇作为碳源，普遍能利用葡萄糖、丙酮酸盐、乙酸盐、丁酸盐和谷氨酸盐作为单一碳源。DNA G+C含量为58.2-67.7mol％。菌落颜色主要为赤色、橙色或粉色，细胞形态呈杆状。该属的部分物种被报道含有细菌叶绿素。
星罗棋布于南海的岛礁，南海岛礁多是由钙质砂构成，不利于植被的自然定殖。从环境和生物要素来看，这些珊瑚岛礁被视为海洋中的“荒漠”，缺少真正的土壤及淡水资源，且具有高盐、强碱、高温、强光等极端环境特点。然而，岛礁健康土壤资源和地下生态淡水资源是支撑南海岛礁动植物生态系统，实现宜居的生命之源。因此，如何改善和修复南海岛礁生态系统，促成岛礁的可持续自我发育，是实现“荒漠”岛礁向生态宜居岛礁健康发展的关键。在同为极端环境的荒漠生态系统中备受重视的生物土壤结皮(Biological SoilCrust)，为改变岛礁“荒漠”状态带来了极大的启发。
生物土壤结皮是土壤表层微小颗粒被生存在浅层、表层中，甚至到高出土表几毫米处的蓝细菌、硅藻或绿藻、微小真菌、地衣和苔藓植物，以及许多景观中常见的非维管束植物成分利用菌丝体、假根和分泌物“胶结”所形成的复杂的复合体，覆盖了陆地表面的12％，是陆地环境重要的组成部分。生物土壤结皮是自然界的拓荒者，在荒漠植被的恢复及稳定性维持方面发挥了重要作用，它可以提高土壤稳定性、改变土壤养分循环、减少养分流失、改善土壤微环境、增强土壤保水率与径流滞留，还具有抗侵蚀、固碳、固氮等重要生态学功能，可以为生态系统的健康发展奠定营养物质和土壤微环境基础，相比于现有的生态系统修复方法，被誉为“荒漠生态系统工程师”的生物土壤结皮将会使生态系统的修复变得更加环保、经济以及可持续。
由于具有良好的生态修复功能，生物土壤结皮已广泛运用在荒漠地区的生态修复工程，如在库布齐沙漠的流沙治理中，使用藻-草-灌-乔四位一体的模式进行，其中藻即蓝细菌生物土壤结皮。随着蓝细菌的接种以及结皮的构建，该地区环境逐渐改善，结实的生物土壤结皮大面积形成。如“沙漠生物地毯工程”等治理也已经开展，微生物固沙技术已经进入野外推广阶段，人工接种后若环境合适，结皮会大面积覆盖，达到固沙的作用。同时研究表明随着初级结皮的形成，表土吸收非降雨型水分的能力增强，持水量也明显增加。
好氧不产氧光合细菌(Aerobic Anoxygenic Phototrophic Bacteria)，是一类可以在有氧状态下产生细菌叶绿素，并利用细菌叶绿素介导进行光合作用，但不产氧气的细菌。好氧不产氧光合细菌因在海洋、沼泽等水环境中大量分布并对碳代谢有影响而备受关注。后来发现好氧不产氧光合细菌在林地、高原荒地和荒漠边缘等陆域生物土壤结皮生境中也大量存在，预示其在生物土壤结皮生态系统中有重要功能。好氧不产氧光合细菌是生物土壤结皮中最重要的功能组分，可利用生物土壤结皮中蓝细菌和其它光合自养生物无法利用的近红外光(760-1130nm)进行光合作用，而产生的ATP可补充其生长所需的能量，不仅减少了对环境中有机碳的消耗，而且增加了进入细胞的溶解有机物的量，这对好氧不产氧光合细菌在寡营养的南海岛礁地区拓殖具有重要意义。同时，好氧不产氧光合细菌类群可与生物土壤结皮中其它光合自养生物“精诚合作”，充分提升生物土壤结皮对太阳光的利用效率，进而显著促进生物土壤结皮的形成与发育。
赤杆菌虽含有细菌叶绿素，可产胞外多糖，但目前未见对赤杆菌促进岛礁结皮生长能力的相关研究报道。
发明内容
本发明的目的是提供一株从中国南海岛礁生物土壤结皮样品中分离获得的含细菌叶绿素并能够产胞外多糖的赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413菌株，为岛礁荒漠化防治和岛礁生物土壤结皮构建提供新的微生物资源。
本发明的赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413于2023年02月21日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，地址：广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，邮编：510070，保藏编号为：GDMCC No：63181。
本发明根据苯酚-硫酸法(Phenol-Sulphuric Acid Method)，利用葡萄糖标准曲线，测定菌株SCSIO 17413胞外多糖产量，结果显示其胞外多糖产量为0.014mg/mL。用赤杆菌SCSIO 17413的1/10R2A液体培养液均匀的喷洒在粒径小于1.25mm的无菌珊瑚砂时，经过60天的培养，发现其能够有效地促进土壤团聚体的形成，形成的土壤团聚体厚度为0.84±0.12cm，对其进行干筛时，留存率为46.98±4.58％。根据丙酮-甲醇萃取的方法，测定770nm波长下的吸光度，以吸光度增量与菌体重量增量的比值表征菌株SCSIO 17413细菌叶绿素含量变化，结果显示其吸光度增量为0.063/g。
本发明的第二个目的是提供一种生物制剂，其包含赤杆菌(Erythrobactertepidarius)SCSIO 17413。优选的，所述的生物制剂还包含能延长菌株活性时间的辅料，或其它生物制剂可接受的辅料。
本发明的第三个目的是提供赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413或含有该菌株的生物制剂在荒漠化防治中的应用。优选的，所述的荒漠化防治包括岛礁荒漠化防治。
优选的，所述的赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413在砂土表面促进形成生物土壤结皮，起到固砂作用。
优选的，是将赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413的菌液接种到需要培养生物土壤结皮的区域。所述的菌液是使用1/10R2A液体培养基培养赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413获得，所述的1/10R2A液体培养基的配方为：胰蛋白胨0.25g/L，酸水解酪蛋白0.5g/L，酵母浸粉0.5g/L，可溶性淀粉0.5g/L，磷酸氢二钾0.3g/L，硫酸镁0.1g/L，丙酮酸钠0.3g/L，蛋白胨0.25g/L，葡萄糖0.5g/L，溶剂为水，pH 7.2±0.2。
本发明的第四个目的是提供一种固砂的方法，包括以下步骤：将赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413的菌液接种到需要培养生物土壤结皮的区域。
本发明的第五个目的是提供上述固砂的方法在岛礁荒漠化防治中的应用。
本发明所提供的赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413胞外多糖产量为0.014mg/mL，具有较强的固砂能力，且细菌叶绿素含量高，可有效促进营养物质的积累以及岛礁生物土壤结皮的形成，并可应用于岛礁荒漠化防治和岛礁生物土壤结皮的构建。本发明首次公开了对赤杆菌促进结皮生长能力的定性定量研究。
本发明的赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413于2023年02月21日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，地址：广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，邮编：510070，保藏编号为：GDMCC No：63181。
附图说明
图1为赤杆菌SCSIO 17413对粒径小于1.25mm无菌珊瑚砂的固砂效果。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
实施例1：赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413的分离鉴定
1.样品采集
生物土壤结皮样品于2020年12月采自中国南海岛礁。样品采集后，迅速装入无菌的聚乙烯采样袋中，阴干，保存于室温。
2.分离培养基
分离培养基为1/10R2A琼脂培养基，为市售产品(海博生物)，其配方为：胰蛋白胨0.25g/L，酸水解酪蛋白0.5g/L，酵母浸粉0.5g/L，可溶性淀粉0.5g/L，磷酸氢二钾0.3g/L，硫酸镁0.1g/L，丙酮酸钠0.3g/L，蛋白胨0.25g/L，葡萄糖0.5g/L，琼脂1.5g/L，溶剂为水，pH7.2±0.2。其配制方法是将上述组分按其含量混合均匀，调pH值至7.2±0.2，灭菌消毒即得。
3.菌株的分离筛选
将结皮样品进行充分研磨并混匀，然后取2.0g置于装有18.0mL无菌去离子水的锥形瓶中，27℃、180r/min振荡摇匀2h，取1.0mL的样品悬液进行梯度稀释，分别取200μL原液及稀释10倍、100倍、1000倍、10000、100000倍的样品涂布于分离培养基上，每一处理设3个重复。27℃培养2-4天，根据菌落的形态，从平板上挑出单菌落，并在新鲜的培养基上进行四区划线纯化。由此分离纯化获得菌株SCSIO 17413。
对菌株SCSIO 17413使用细菌基因组DNA提取试剂盒(天根DP302)进行基因组DNA抽提，然后用通用引物27F(AGAGTTTGATCCTGGCTCAG)/1492R(GGTTACCTTGTTACGACTT)扩增16S rRNA基因片段并测序，其序列如SEQ ID NO.1所示。对16S rRNA基因序列通过EZBioCloud网站的在线比对，发现与其亲缘关系最近的物种是Erythrobactertepidarius，相似度为99.05％。对菌株SCSIO 17413使用好氧不产氧光合细菌生物标记物pufLM基因引物67F(TTCGACTTYTGGRTNGGNCC)/781R(CCAKSGTCCAGCGCCAGAANA)扩增pufLM基因片段并测序，其序列如SEQ ID NO.2所示，通过NCBI网站比对，发现扩增的片段是好氧不产氧光合细菌菌株光合反应中心亚基。因此，本发明的菌株SCSIO 17413是好氧不产氧光合细菌菌株，属于赤杆菌Erythrobacter属，将其命名为赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413，该菌于2023年02月21日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC)，地址：广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，邮编：510070，保藏编号为：GDMCC No：63181。
菌株SCSIO 17413的16S rRNA基因序列如下所示(SEQ ID NO.1)：GGGGATGCTAACTGCAAGTCGAACGAGACCTTCGGGTCTAGTGGCGCACGGGTGCGTAACGCGTGGGAACCTGCCCTTAGGTTCGGAATAACTCAGAGAAATTTGAGCTAATACCGGATAATGTCTTCGGACCAAAGATTTATCGCCTTTGGATGGGCCCGCGTTGGATTAGCTAGTTGGTGGGGTAAAGGCCTACCAAGGCGACGATCCATAGCTGGTCTGAGAGGATGATCAGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGGACAATGGGCGAAAGCCTGATCCAGCAATGCCGCGTGAGTGATGAAGGCCTTAGGGTTGTAAAGCTCTTTTACCCGGGATGATAATGACAGTACCGGGAGAATAAGCTCCGGCTAACTCCGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGGAGGGAGCTAGCGTTGTTCGGAATTACTGGGCGTAAAGCGCACGTAGGCGGCTTTTTAAGTCAGGGGTGAAATCCCGGGGCTCAACCCCGGAACTGCCCTTGAAACTGGGAAGCTAGAATCTTGGAGAGGCGAGTGGAATTCCGAGTGTAGAGGTGAAATTCGTAGATATTCGGAAGAACACCAGTGGCGAAGGCGACTCGCTGGACAAGTATTGACGCTGAGGTGCGAAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGATAACTAGCTGTCCGGGTTCATGGAACTTGGGTGGCGCAGCTAACGCATTAAGTTATCCGCCTGGGGAGTACGGTCGCAAGATTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCTGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGCAGAACCTTACCAGCCTTTGACATCCTAGGACGACTTCTGGAGACAGATTTCTTCCCTTCGGGGACCTAGTGACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCTCGTCCTTAGTTGCCATCATTAAGTTGGGCACTTTAAGGAAACTGCCGGTGATAAGCCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCCTCATGGCCCTTACAGGCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGCATCTACAGTGGGCAGCTATTCCGCAAGGATGCGCTAATCTCCAAAAGATGTCTCAGTTCGGATTGTCCTCTGCAACTCGAGGGCATGAAGGCGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCAGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTGGATTCACCCGAAGGCAGTGCGCTAACCGCAAGGAGGCAGCTTACCACGGGTT。
菌株SCSIO 17413的pufLM基因序列如下所示(SEQ ID NO.2)：GCCGCGGTCGGTGATCTGCTCGATCTCGCGCTCCCCGCCGTAGCGGCCGAGGGCAAGGATCGTCGCCCCGTGCATCGCAAAAAGCACCGCCGACCCGTAGAGGAAGACGATCGAGAGCGCGTGGAACGGATTGTAGAACAGGTTCCCGTAGACCAGCGAGAAGTTGTTGGTCCAGTCGAGGTGGCTGAAGATGCCGAAGGGCACGGCTTCAGACCACTGGCCGAGCAGCATCGGGCGGATGAAGCCCAGCACCAGGTAGAGCCAGATCGCCGATGCGAAGGCCCAGGGGATGTGCATGCCCATGCCGAGCGCCTTGGCGCGGCGATAGGTGCGCACCCACCACATCAGGATCGAGACCGTCAGGCAGAAGCCGGCCCAGATCCACCAGCCCCCTTCGTTCAGCGGCACGAAGGGGCTGAACCCGTATTCCGGCCCCGGAGGATTGAGCGTGAGCCAGAAGAACTCGCGCATGAAGACCTGCGGGCTCCACCCGGCCTGGGCCCAGAAGTTCAATCCGATGATGAGGATCGCCAGGGTGCCGAAGGCGAGGCTGATGACGCCGGTGGTGCCGAGGTAGATCGGCCCCCATTGCGCCTGCCCGATCTTGCCGAACCAGTAGGTGTAGCCCGTGAAGGGAATGCGGATGTCCTCGCCCGGGGCAAGGGGGATCCCCATTTCGGGGGGACCCTTGACCTGCACCTGGGTGAAGATGTTCTGATACGTCGCCATGGTTCAGGTGCTCCTTACGACCAGATCGGGATCTTCTTCCAGAAATCCCAGAATTCGATCCAGCTGCCGACATACAGAGTGCCGGAAATGACGATGCAGATGGCGCTCCAGAACCCGGCGTTGAGCGCCAGGAAGAGCCCCACCCGGTGGATGCCGAGCGTGCCGACCGAATAGCCGATGAAGTCCCGGAAATAGGTGTCTTCGTATTCGGGCGACTTGACGTCGGTGCCCCCGCTCGGATTGACCGCCGACAGCACCAGGCCGCCGTGCAGCGCGAGCGCGAGACAGTTCGTGAAGAAGAACGTGATCGCGAGCATGTGCACGGGGTTGTAGTGGAAGTTGCCGAAGGCGTAGCCGACGTTCGAGACCCACTCGAGGTGGGTCCAGATGCCGTAGGGGAAGCCGTTGCCCCACGCGCCCATCCACAGCGGACGGATCACGTTCAGCGAGACATAGGCGAACACCGCCACCGAGAAGGCGATCGGAACGGTGTAGGCCATGCCGAGCTTGCGCGAGATTTCCGCCTGCCGCAGCACCCACGAGACGAAGGCGATGACGGCGCAGCAGGTGATGATCTGCCAGTATCCGCCCTGTTCGAGCGGAGCGAGGCTGAGGCCGTATTCGACCGGCGGCGGGTTGATCGAAATGAGCCAGGGGTTGAGGGTCGGCCCTTGTGTGGCTGCAGCGAAGATCAGCGCGGTGCCAAGCAGCGCGCTGATAGCCGTCGTCA。
实施例2：赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413胞外多糖产量的测定
将赤杆菌SCSIO 17413接种于1/10R2A液体培养基中，培养基成分为胰蛋白胨0.25g/L，酸水解酪蛋白0.5g/L，酵母浸粉0.5g/L，可溶性淀粉0.5g/L，磷酸氢二钾0.3g/L，硫酸镁0.1g/L，丙酮酸钠0.3g/L，蛋白胨0.25g/L，葡萄糖0.5g/L，溶剂为水，pH 7.2±0.2，其配制方法是将上述成分按其含量混合均匀，调pH值，然后再灭菌即得。30℃、180r/min条件下，培养48h。将培养液经7000r/min离心15min去除菌体，接着将滤液倒入试管中，加入4倍体积的体积分数95％乙醇水溶液，4℃沉淀过夜。然后将混合液经7000r/min离心15min，去除上清液，收集沉淀物。所获得的沉淀物经无水乙醇、5.0mL 1mol/L NaCl溶液洗涤，于60℃水浴下水解1h。最后将液体除去，将沉淀物置于烘箱中60℃干燥30h，获得胞外多糖样品。
采用苯酚-硫酸法对胞外多糖样品进行多糖含量的测定。首先制作单糖标准曲线：准确称取葡萄糖(分析纯)10mg于100mL容量瓶中，加去离子水至刻度，分别吸取0.0mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL、1.2mL、1.4mL、1.6mL、1.8mL、2.0mL于试管中，各补水至2.0mL。然后加入60g/L苯酚1.0mL及浓硫酸(分析纯，95.5％)5.0mL，静置10min，摇匀，室温放置10min后，置于沸水浴中加热15min，于波长为490nm处测定其吸光度值。空白对照为不加葡萄糖的处理样品。横坐标为葡萄糖含量，纵坐标为光吸收值，绘制标准曲线。然后将制备的赤杆菌SCSIO 17413的胞外多糖样品重新溶于与原菌株培养液等体积的去离子水中，制成溶液。从样品溶液中移取1.0mL放进试管中，然后加水补至2.0mL。然后加入60g/L苯酚1.0mL及浓硫酸(分析纯，95.5％)5.0mL，静置10min，摇匀，室温放置10min后，置于沸水浴中加热15min，于波长为490nm处测定其吸光度值，以2.0mL去离子水按同样显色操作为空白对照，测出吸光度，根据标准曲线计算出多糖含量。检测结果表明赤杆菌SCSIO 17413用1/10R2A液体培养基培养48h，其胞外多糖产量为0.014mg/mL。
实施例3：赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413固砂能力的测定
将珊瑚砂过16目(筛孔1.25mm)筛具，获得粒径小于1.25mm的珊瑚砂，装于培养皿中，将其121℃灭菌25min，置于烘箱中60℃烘干并拌至松散均匀。将赤杆菌SCSIO 17413接种于1/10R2A液体培养基(同实施例2)中，30℃、180r/min条件下，振荡培养48h后，将菌液装于已浸泡过酒精的无菌的小喷壶中，均匀喷洒于珊瑚砂上，以灭菌的1/10R2A液体培养基为空白对照。于32℃培养60天后，对土壤团聚体的厚度进行测量。检测结果表明赤杆菌SCSIO17413能够有效地促进土壤团聚体的形成，当培养液均匀喷洒在粒径小于1.25mm的无菌珊瑚砂上时，形成的土壤团聚体厚度为0.84±0.12cm(图1)。将形成的土壤团聚体转移至孔径为1.25mm的筛子中，轻轻地左右摇动筛子，保持一致的动作频率，直至筛子上的土壤团聚体不再透过筛子，烘干称重，测得留存率为46.98±4.58％。而作为对照的1/10R2A液体培养基喷洒到珊瑚砂后，未形成土壤团聚体。
实施例4：赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413细菌叶绿素含量的测定
将赤杆菌SCSIO 17413接种于1/10R2A液体培养基(同实施例2)中，30℃、180r/min条件下，培养48h。将培养液分为两等份，进行4000r/min离心10min，倾倒上清液。一份在-80℃冰箱中冷冻2-3h，用冻干机进行冻干，菌体称重，使用丙酮-甲醇(体积比7:2)重悬，空白对照为仅加入丙酮-甲醇，无样品，4000r/min离心5min后，取上清液于770nm测定吸光度；另一份接种到50mL 1/10R2A液体培养基中，置于近红外光下培养(每天光照时间24h)三天后，进行4000r/min离心10min，倾倒上清液。在-80℃冰箱中冷冻2-3h，用冻干机进行冻干，菌体称重，使用丙酮-甲醇(体积比7:2)重悬，空白对照为仅加入丙酮-甲醇，无样品，4000r/min离心5min后，取上清液于770nm测定吸光度。测定显示其吸光度增量为0.063/g。
由此可见，本发明所提供的赤杆菌SCSIO 17413有较强的固砂能力，且细菌叶绿素含量高，可以应用于岛礁荒漠化防治和岛礁生物土壤结皮的构建。相较于物理固砂、化学固砂和植被的培植，利用微生物作为新型固砂及培养结皮方式，具有适应性强、成本低、见效快等优势。
以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413，其保藏编号为：GDMCC No：63181。
2.一种生物制剂，其特征在于，包含权利要求1所述的赤杆菌(Erythrobactertepidarius)SCSIO 17413。
3.根据权利要求2所述的生物制剂，其特征在于，所述的生物制剂还包含能延长菌株活性时间的辅料，或其它生物制剂可接受的辅料。
4.权利要求1所述的赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413或权利要求2所述的生物制剂在荒漠化防治中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述的荒漠化防治包括岛礁荒漠化防治。
6.根据权利要求4或5所述的应用，其特征在于，所述的赤杆菌(Erythrobactertepidarius)SCSIO 17413在砂土表面促进形成生物土壤结皮，起到固砂作用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，是将赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413的菌液接种到需要培养生物土壤结皮的区域。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的菌液是使用1/10R2A液体培养基培养赤杆菌(Erythrobacter tepidarius)SCSIO 17413获得，所述的1/10R2A液体培养基的配方为：胰蛋白胨0.25g/L，酸水解酪蛋白0.5g/L，酵母浸粉0.5g/L，可溶性淀粉0.5g/L，磷酸氢二钾0.3g/L，硫酸镁0.1g/L，丙酮酸钠0.3g/L，蛋白胨0.25g/L，葡萄糖0.5g/L，溶剂为水，pH7.2±0.2。
9.一种固砂的方法，其特征在于，将权利要求1所述的赤杆菌(Erythrobactertepidarius)SCSIO 17413的菌液接种到需要培养生物土壤结皮的区域。
10.权利要求9所述的方法在岛礁荒漠化防治中的应用。
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|---|
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| Notification that new names of prokaryotes, new combinations, and new taxonomic opinions have appeared in volume 70, part 8 of the IJSEM;Aharon Oren 等;《Int. J. Syst. Evol. Microbiol.》;第70卷;第5602-5608页 * |
| 赤杆菌科微生物分类研究进展;吴月红 等;《微生物学通报》;第43卷(第5期);第1082-1094页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116622560A (zh) | 2023-08-22 |
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