CN116570525A - 一种具有舒缓功效的组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

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CN116570525A CN202310790327.2A CN202310790327A CN116570525A CN 116570525 A CN116570525 A CN 116570525A CN 202310790327 A CN202310790327 A CN 202310790327A CN 116570525 A CN116570525 A CN 116570525A
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魏粉菊
刘金辉
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杨盛林
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Abstract

本申请公开了一种具有舒缓功效的组合物,包括多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物,及该组合物的制备方法和用途。本申请提供的组合物,将多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物两种主要成分结合,克服了生物活性物质功能性单一的缺陷,复配多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物可以协同增效,有效舒缓敏感肌肤,加速皮肤的修复过程。

Description

一种具有舒缓功效的组合物及其制备方法和用途
技术领域
本申请涉及化妆品技术领域,具体涉及一种具有舒缓功效的组合物及其制备方法和用途
背景技术
因人类的正常衰老是不可抗拒的自然进程,而人体衰老过程中的生理变化主要体现在机体组织细胞和构成物质的丧失,机体代谢率的减缓,机体和器官功能减退,最终导致产生肤色不均匀、暗淡、色斑等皮肤问题。衰老是不可避免的,但却可以延缓衰老。保持肌肤含水量、不断补充肌肤营养物质是延缓衰老的重要措施之一。同时处于青春期的众多青少年也面临肌肤爆痘,继而形成轻中度痤疮愈后不良,导致皮肤受损。如何利用生物活性分子减轻轻中度痤疮为青少年带来的影响是当下的重要研究课题方向。随着科学技术的快速发展,人民生活水平的不断提高,针对肌肤问题,时下年轻人多选择激光光子嫩肤术进行皮肤管理。激光光子嫩肤术虽能有效治疗肤色暗沉、改善毛孔等功效,但术后需注意防晒、术后早期色素沉淀等问题。如何有效缓解激光光子嫩肤术后的应激症状也是亟须研究的重要课题之一。
如何找到一种简单便捷、安全有效的使用方式,将不同的生物活性分子复配达到协同增效的作用,继而缓解肌肤衰老、促进轻中度痤疮愈合、光子嫩肤术后的有效护理成为重要的研究方向。
发明内容
为了解决现有技术中的技术问题,本申请提供了一种可以舒缓皮肤的组合物及其制备方法和用途,具体的,本申请采用如下技术方案,
1、一种具有舒缓功效的组合物,其中,包括多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物。
2、根据项1所述的组合物,其中,所述依克多因或其衍生物选自依克多因、依克多因甲酯、羟基依克多因中的一种或两种以上。
3、根据项1或2所述的组合物,其中,所述依克多因或其衍生物与多聚脱氧核糖核苷酸的质量比为(0.1-20):1。
4、根据项1-3中任一项所述的组合物,其中,还包括其他活性成分和/或辅料。
5、一种皮肤护理品,包括项1-4中任一项所述的组合物。
6、根据项5所述的皮肤护理品,以在组合物中的重量百分计,
所述依克多因或其衍生物为0.01~4.0%,多聚脱氧核糖核苷酸0.01~0.5%。
7、根据项5或6所述的皮肤护理品,其中,所述皮肤护理品包括皮肤修复液、液体敷贴精华液或皮肤喷雾。
8、一种制备项5-7任一项所述皮肤护理品的方法,包括,
将项1-4任一项所述的组合物加入到水性溶液中,充分搅拌至均匀状态,得到所述皮肤护理品。
9、项1-4中任一项所述的组合物或项5-6任一项所述的皮肤护理品或根据项8的方法制备的皮肤护理品在皮肤舒缓方面的应用。
发明效果
本申请提供的皮肤护理组合物,包括多聚脱氧核糖核苷酸、依克多因或其衍生物,将两种主要成分结合,克服了生物活性物质功能性单一的缺陷,复配多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物可以协同增效,有效舒缓敏感肌肤,加速皮肤的修复过程。
具体实施方式
以下对本申请的示范性实施例做出说明,其中包括本申请实施例的各种细节以助于理解,应当将它们认为仅仅是示范性的。因此,本领域普通技术人员应当认识到,可以对这里描述的实施例做出各种改变和修改,而不会背离本申请的范围和精神。同样,为了清楚和简明,以下的描述中省略了对公知功能和结构的描述。
本申请提供了一种具有舒缓功效的组合物,包括多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物。
本申请的多聚脱氧核糖核苷酸符合本领域内的一般定义,英文名称为Polydeoxyribonudeotide,即PDRN,是从鲑鱼细胞中提取的DNA片段。PDRN作为一种化妆品及医药原料,广泛的应用在医疗美容、日化产品、护肤产品、医疗器械、医药等领域。
本申请的依克多因符合本领域内的一般定义,化学名为2-甲基-1,4,5,6,-四氢嘧啶-4-羧酸,是一种存在于微生物中的氨基酸衍生物,属于环状氨基酸。本申请中的依克多因衍生物不受限制,可以是本领域内任何种类的依克多因的衍生物,只要能够与多聚脱氧核糖核苷酸组合使用起到舒缓皮肤的功效即可,包括但不限于经过化学基团修饰的依克多因或依克多因的盐、酯等,一种具体的实施方式中,所述依克多因或其衍生物选自依克多因、依克多因甲酯、羟基依克多因中的一种或两种以上。
本申请创新性的发现,多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物可以进行协同增效,不仅仅发挥各自的效果,同时组合使用对于舒缓敏感皮肤,加速皮肤修复过程具有更好的效果。
在本申请的组合中,所述依克多因或其衍生物与多聚脱氧核糖核苷酸各自的量不受限制,只要组合后能够起到舒缓皮肤的功效即可,一种具体的实施方式中,所述依克多因或其衍生物与多聚脱氧核糖核苷酸的质量比为(0.1-20):1,例如可以为0.2:1、0.3:1、0.4:1、0.5:1、0.6:1、0.7:1、0.8:1、0.9:1、1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1、11:1、12:1、13:1、14:1、15:1、16:1、17:1、18:1、19:1。
所述多聚脱氧核糖核苷酸的分子量不受限制,一种具体的实施方式中,分子量优选为40~800KD,例如可以为40KD、50KD、60KD、100KD、200KD、50KD、300KD、350KD、400KD、450KD、500KD、550KD、600KD、650KD、700KD、750KD,进一步优选为500~800KD。
本申请所述组合物还可以包括其他活性成分和/或辅料。
所述其他活性成分包括但不限于保湿成分、抗衰成分、美白成分、抗炎成分等。
一种具体的实施方式中,所述保湿成分包括甘油、丁二醇、戊二醇、聚乙二醇、丙二醇、已二醇、木糖醇、聚丙二醇、山梨糖醇、乳酸钠、尿素、羟乙基尿素、甲基葡糖聚醚、甲壳质衍生物、海藻糖、银耳多糖、泛醇、神经酰胺、天然植物提取物中的一种或两种以上。
所述辅料包括酸碱调节剂、渗透压调节剂、水等。
本申请还提供了一种皮肤护理品,包括上述组合物。
一种具体的实施方式中,在所述皮肤护理中,以在含有的上述组合物中的重量百分计,
所述依克多因或其衍生物为0.01~4.0%,例如可以为0.02%、0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%、2.6%、2.7%、2.8%、2.9%、3%、3.1%、3.2%、3.3%、3.4%、3.5%、3.6%、3.9%,所述多聚脱氧核糖核苷酸0.01~0.5%,例如可以为0.02%、0.03、0.04、0.05%、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%、0.36%、0.37%、0.38%、0.39%;
一种优选的实施方式中,所述依克多因或其衍生物为0.01~2.0%,多聚脱氧核糖核苷酸为0.01~0.2%;
进一步优选的实施方式中,所述依克多因或其衍生物为0.05~1.0%,多聚脱氧核糖核苷酸为0.05~0.1%。
在一种具体的实施方式中,所述皮肤护理中含有保湿成分,以在含有的上述组合物中的重量百分计,
所述保湿成分为4.0~10.0%,例如可以为4.0%、4.5%、5.0%、5.5%、6.0%、6.5%、7.0%、7.5%、8.0%、8.5%、9.0%、9.5%、10.0%,优选为5.0~9.0%;进一步优选为6.0~8.0%。
所述保湿成分如上所述任一种或多种。
本申请进一步提供了制备上述任一种皮肤护理品的方法,包括,
将上述组合物加入到水性溶液中,充分搅拌至均匀状态,得到所述皮肤护理品。
一种具体的实施方式中,将多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物加入到水性溶液中,充分搅拌至均匀状态,得到所述皮肤护理品。
一种具体的实施方式中,所述方法中使用到的水性溶液中可以含有其他活性成分和/或辅料。这些其他活性成分和/或辅料可以在多聚脱氧核糖核苷酸、依克多因或其衍生物加入到水性溶液中之后加入到水性溶液中,也可以在多聚脱氧核糖核苷酸、依克多因或其衍生物加入到水性溶液中之前加入到水性溶液中,也可以与多聚脱氧核糖核苷酸、依克多因或其衍生物同时加入到水性溶液中,使水性溶液中含有其他活性成分和/或辅料。
所述其他活性成分或辅料如上所述。
本申请进一步提供了上述任一种组合物或上述皮肤护理品或上述任一种方法制备的皮肤护理品在皮肤舒缓方面的应用。
如上所述任一种皮肤护理品可以是本领域内任何形式或功能的护理品,包括但不限于水、乳、膏、霜、精华液、防晒霜、油类、爽身类、沐浴类、眼周护肤类、面膜类、洗面类、卸妆类、粉底类、粉饼类、胭脂类、涂身彩妆类、描眉类、眼影类、眼睑类、眼毛类、眼部彩妆卸除剂、护唇膏类、亮唇油类、普色唇膏类、唇线笔、洗发类、剃须类、喷雾类、去角质类、脱毛类等。
在本申请的一些实施方式中,所述皮肤护理产品选自皮肤修复液、敷贴精华液、皮肤喷雾中的任意一种。
本申请提供的组合物包括多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物。依克多因或其衍生物和多聚脱氧核糖核苷酸组合使用可以起到协同增效的作用,在舒缓、改善皮肤状态方面具有协同效应,可以有效维持皮肤健康的微环境。
实施例
本申请对实验中所用到的材料以及试验方法进行一般性和/或具体的描述,在下面的实施例中,如果无其他特别的说明,%表示wt%,即重量百分数。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市购获得的常规试剂产品,其中,表1为实施例中所用到的主要原料的来源。
表1实施例中所用到的主要原料来源
原料 生产厂家
依克多因 华熙生物科技股份有限公司
羟基依克多因 华熙生物科技股份有限公司
依克多因甲酯 华熙生物科技股份有限公司
多聚脱氧核糖核苷酸 润辉生物技术(威海)有限公司
实施例1
采用以下方法制备皮肤护理品,
将0.01%的依克多因、0.1%的多聚脱氧核糖核苷酸(500KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
实施例2
将0.1%的依克多因、0.1%的多聚脱氧核糖核苷酸(500KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
实施例3
将0.2%的依克多因、0.1%的多聚脱氧核糖核苷酸(500KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
实施例4
将1.0%的依克多因、0.1%的多聚脱氧核糖核苷酸(500KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
实施例5
将2.0%的依克多因、0.1%的多聚脱氧核糖核苷酸(500KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
实施例6
将1.0%的依克多因、0.2%的多聚脱氧核糖核苷酸(500KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
实施例7
将0.2%的依克多因、0.1%的多聚脱氧核糖核苷酸(700KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
实施例8
将0.2%的依克多因甲酯、0.1%的多聚脱氧核糖核苷酸(500KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
实施例9
将0.2%的依克多因、0.1%的多聚脱氧核糖核苷酸(500KD)、0.2%的甘油加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
实施例10
将0.01%的依克多因、0.2%的多聚脱氧核糖核苷酸(500KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
对比例1
将0.1%的多聚脱氧核糖核苷酸(500KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
对比例2
将0.2%的多聚脱氧核糖核苷酸(500KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
对比例3
将0.2%的多聚脱氧核糖核苷酸(700KD)加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
对比例4
将0.01%的依克多因加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
对比例5
将0.1%的依克多因加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
对比例6
将0.2%的依克多因加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
对比例7
将1.0%的依克多因加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
对比例8
将2.0%的依克多因加入到水溶液中,充分搅拌至均匀状态,静置,得到皮肤护理品。
表2各实施例和对比例中皮肤护理品的具体信息
试验例1舒缓功效测试
组胺是生物体的一种化学传递介质,存在于人体的嗜碱粒细胞和肥大细胞的细胞质颗粒中,组胺的释放水平与皮肤的过敏、瘙痒等现象具有一定关系。研究表明,通过抑制组胺释放可以达到舒缓皮肤的功效。
首先采用移液枪吸取DMEM培养基吹散豚鼠肥大细胞,利用Hemacytometer来计数。然后使用DMEM稀释细胞,稀释到浓度为5×104cells/mL。将稀释后的细胞溶液分别接种到6Well pertri dish中,每个孔约1mL,即0.5×107cells/Well。将其放置在37℃,5% CO2的培养箱中培养24h,24h后将6Well pertri dish置于紫外灯下照射,诱导细胞产生过敏反应,释放组胺。同时待测样品用DMEM培养基稀释,样品加入后,放入37℃,5%CO2的培养箱中培养24h。24h后移取200微升的培养基进行组胺的衍生化反应。取100ul培养基于2mL的管中,依次加入饱和NaHCO3溶液、丹磺酰氯溶液,盖塞漩涡混合均匀后,于室温下避光反应1h。反应1h后加入20%氨水-乙腈溶液,静止30min终止反应。加入100ul乙腈后漩涡混合均匀,过0.45um滤膜进行HPLC分析。分别对实施例及对比例的组胺释放抑制率进行测量。
组合物的叠加效应我们用金氏公式:Q=E(a+b)/(Ea+Eb-Ea×Eb)(其中Q<0.55为明显拮抗,Q=0.55-0.85为拮抗,Q=0.85-1.15为相加,Q>1.15为增强)进行验证。
例如,当依克多因或其衍生物的浓度为0.01%时的组胺释放抑制率为17%,如对比例3;多聚脱氧核糖核苷酸的浓度为0.1%时的抑制率为26%,如对比例1;依克多因或其衍生物的浓度为0.01%与多聚脱氧核糖核苷酸的浓度为0.1%两者组合使用的抑制率为46%时,如实施例1,则,
Ea=依克多因或其衍生物的浓度为0.01%的抑制率=17%;
Eb=多聚脱氧核糖核苷酸的浓度为0.1%的抑制率=26%;
E(a+b)=依克多因或其衍生物的浓度为0.01%与多聚脱氧核糖核苷酸的浓度为0.1%两者组合使用的抑制率=46%,
带入公式可得Q依克多因或其衍生物-0.01%与多聚脱氧核糖核苷酸-0.1%=1.19。
同样按上述公式得到以上各个浓度组合的Q值。
测量结果如表3所示。
表3.各实施例及对比例制备组合物组胺释放抑制率结果
由表3可以看出,皮肤护理组合物实施例1-10均可有效抑制组胺释放。通过本申请制备的皮肤用组合物中依克多因或其衍生物与多聚脱氧核糖核苷酸可以有效提升组胺释放抑制率,远优于单一成分的组胺释放抑制率,表明依克多因或其衍生物与多聚脱氧核糖核苷酸在舒缓方面可以起到协同增效的作用。
试验例2人体皮肤舒缓效果测试
试验对象:招募皮肤存在红斑、瘙痒、脱皮等敏感型肌肤志愿者40人,随机分成4组,每组10人。
样品使用:每天均匀涂抹2次,每次1.0mL,连续使用30天,期间不可使用其他产品,同时设置空白对照组(不涂任何产品)。
试验结果:试用结束后观察志愿者皮肤状态,分为3个级别,效果明显(皮肤无红斑、瘙痒、脱皮)、效果一般(无脱皮、瘙痒)、效果较差。各实施例及对比例皮肤舒缓变化情况的结果如表4所示。
表4.各实施例及对比例组合物皮肤舒缓结果
组别 效果明显/人 效果一般/人 效果较差/人
实施例3 10 0 0
对比例1 2 5 3
对比例2 1 6 3
空白对照组 0 0 10
由表4可以看出,受试者在使用本申请的皮肤护理组合物后具有优异的皮肤舒缓效果,红斑、瘙痒、脱皮等现象得到明显缓解,而对比例1-2效果一般,空白对照组无效果。说明通过本申请制备的皮肤用组合物中多聚脱氧核糖核苷酸、依克多因及其衍生物在舒缓、改善皮肤状态方面具有协同效应,可以有效维持皮肤健康的微环境。
尽管以上结合对本申请的实施方案进行了描述,但本申请并不局限于上述的具体实施方案和应用领域,上述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的,而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本申请权利要求所保护的范围的情况下,还可以做出很多种的形式,这些均属于本申请保护之列。

Claims (9)

1.一种具有舒缓功效的组合物,其中,包括多聚脱氧核糖核苷酸和依克多因或其衍生物。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述依克多因或其衍生物选自依克多因、依克多因甲酯、羟基依克多因中的一种或两种以上。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中,所述依克多因或其衍生物与多聚脱氧核糖核苷酸的质量比为(0.1-20):1。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中,还包括其他活性成分和/或辅料。
5.一种皮肤护理品,包括权利要求1-4中任一项所述的组合物。
6.根据权利要求5所述的皮肤护理品,以在组合物中的重量百分计,
所述依克多因或其衍生物为0.01~4.0%,多聚脱氧核糖核苷酸0.01~0.5%。
7.根据权利要求5或6所述的皮肤护理品,其中,所述皮肤护理品包括皮肤修复液、液体敷贴精华液或皮肤喷雾。
8.一种制备权利要求5-7任一项所述皮肤护理品的方法,包括,
将权利要求1-4任一项所述的组合物加入到水性溶液中,充分搅拌至均匀状态,得到所述皮肤护理品。
9.权利要求1-4中任一项所述的组合物或权利要求5-6任一项所述的皮肤护理品或根据权利要求8的方法制备的皮肤护理品在皮肤舒缓方面的应用。
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