CN116569175A - 试剂管理系统、试剂管理方法和计算机可读存储介质 - Google Patents

Abstract

一种试剂管理系统、试剂管理方法和计算机可读存储介质。试剂管理系统包括第一扫描装置(210)、样本分析仪(220)和处理器(230)，第一扫描装置(210)用于获取被放入仓储库的试剂的第一试剂信息以获取仓储库的入库试剂的数量，样本分析仪(220)的第二扫描装置(221)用于获取被装载到样本分析仪的试剂装载位的试剂的第二试剂信息以获取仓储库的出库试剂的第一数量，处理器(230)根据入库试剂的数量和出库试剂的第一数量获取仓储库的剩余试剂的第一数量作为仓储库的剩余试剂的实际数量。本系统根据入库试剂的数量和出库试剂的数量自动获取剩余试剂的实际数量，从而实现对仓储库的试剂库存的自动准确管理，减少、甚至无需人工干预。

Description

试剂管理系统、试剂管理方法和计算机可读存储介质 技术领域

本发明涉及体外诊断的试剂管理领域，特别涉及一种试剂管理系统、试剂管理方法和计算机可读存储介质。

背景技术

血液分析在临床试验中应用非常广泛。现有的用于分析血液的样本分析仪主要有血球仪、生化免疫仪器、特定蛋白分析仪等。在血液分析过程中，在检测血液样本之前通常需要使用试剂对该血液样本进行预处理，例如血球仪中的溶血试剂和荧光试剂、生化免疫仪器中的生化免疫诊断试剂(例如肿瘤诊断试剂)、特定蛋白分析仪中的乳胶试剂等。当分析仪中的试剂用完时，用户需要更换新试剂，以支持分析仪继续分析。

通常将装有试剂瓶的试剂盒从试剂仓库入库到实验室/检验科的冰箱内进行存储。在试剂从冰箱出库时，拆开试剂盒并将该试剂盒中的试剂瓶装载到分析仪上进行使用。然而，冰箱内试剂的库存数量依赖人工统计，准确性低而且容易出现错误。此外，试剂盒拆开后，该试剂盒中的试剂瓶的去向无法追溯，无法统计到试剂瓶的余量，进一步导致试剂库存数量不准确，试剂库存数量的不准确又不利地影响采购计划。

发明内容

本发明实施例提出一种试剂管理系统、试剂管理方法和计算机可读存储介质，通过自动获取仓储库的入库试剂的数量和出库试剂的数量，并根据入库试剂的数量和出库试剂的数量自动获取剩余试剂的实际数量，从而实现对仓储库的试剂库存的自动准确管理，减少了人工干预，甚至无需人工参与，进而大大降低了由于人工管理试剂带来的错误和风险。

本发明第一方面提供一种试剂管理系统，包括：

第一扫描装置，用于获取被放入仓储库的试剂的第一试剂信息以获取仓储库的入库试剂的数量；

样本分析仪，包括第二扫描装置，第二扫描装置用于获取被装载到样本分析仪的试剂装载位的试剂的第二试剂信息以获取仓储库的出库试剂的第一数量；和

处理器，用于分别接收第一扫描装置和第二扫描装置获取的入库试剂的数量和出 库试剂的第一数量，并根据入库试剂的数量和出库试剂的第一数量获取仓储库的剩余试剂的第一数量作为仓储库的剩余试剂的实际数量。

本发明第二方面提供一种试剂管理方法，包括如下步骤：

第一扫描装置获取被放入仓储库的试剂的第一试剂信息；

样本分析仪的第二扫描装置获取被装载到样本分析仪的试剂装载位的试剂的第二试剂信息；

处理器获取第一试剂信息并根据第一试剂信息获取仓储库的入库试剂的数量；

处理器获取第二试剂信息并根据第二试剂信息获取仓储库的出库试剂的第一数量；

处理器根据入库试剂的数量和出库试剂的第一数量获取仓储库的剩余试剂的第一数量作为仓储库的剩余试剂的实际数量。

本发明第三方面提供一种计算机可读存储介质，存储有可执行指令，配置为引起处理器执行可执行指令时，实现如上述的试剂管理方法。

通过本发明各方面，利用样本分析仪中的扫描装置所扫描得到的在该样本分析仪中装载的试剂的信息来自动获得出库试剂的数量，然后根据入库试剂的数量和出库试剂的数量自动获取剩余试剂的实际数量，从而实现对仓储库的试剂库存的自动准确管理，减少用户对试剂管理的干预，从而不仅减轻了用户的手动记录负担，而且也减少了人工错误及其带来的法规风险。

通过以下参照附图对本发明的示例性实施例的详细描述，本发明的其它特征及其优点将会变得清楚。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例提供的试剂管理系统的框架示意图；

图2是本发明实施例提供的样本分析仪的结构示意图；

图3是本发明实施例提供的试剂管理系统的另一框架示意图；

图4是本发明实施例提供的试剂管理方法的流程示意图；

图5是本发明实施例提供的试剂管理系统与外部试剂管理系统的连接示意图；

图6是本发明实施例提供的试剂管理方法的另一流程示意图；

图7是本发明实施例提供的试剂管理方法的又另一流程示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

本文中为部件所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。而本发明所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接。在本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

本发明提出一种能够自动统计和更新试剂库存的技术方案。

本发明实施例首先提供一种试剂管理系统。该试剂管理系统用于对仓储库内的试剂的库存、即剩余试剂的实际数量进行统计和管理。该仓储库可以是实验室或检验科的三级库，该三级库靠近样本分析仪设置，以便为样本分析仪就近提供试剂。三级库例如可以为冰箱、冷库等。

在仓储库内，试剂以装在试剂瓶中的形式存储。此外，试剂瓶也可以以装在试剂盒内的形式存储在仓储库内，即一个试剂盒内装有多个试剂瓶。试剂瓶是试剂的最小使用单元，而且试剂盒通常是最小销售单元和最小试剂库存管理单元，在试剂瓶从三级库出库时，拆开试剂盒并将试剂瓶装载到样本分析仪上使用。

在此，试剂瓶上设置有标签，该试剂瓶的标签可以是RFID标签、UDI编码、条码、二维码、ID卡中的任意一个。通过扫描装置(例如RFID扫描枪、条码扫描仪)对试剂瓶的标签的扫描可实现读取试剂瓶的标签中的数据。具体地，扫描装置可读取该试剂瓶的标签上承载的试剂信息，试剂信息可以包括试剂组分、有效期、生产日期、编号、生产厂家、生产批次、试剂容量、试剂余量中的一种或几种等。通常这些信息 会在试剂出厂的时候由厂家写入到试剂瓶的标签中，并且除了试剂余量信息外其他信息都不可更改。

此外，试剂盒上也设置有标签，该试剂盒的标签可以是RFID标签、UDI编码、条码、二维码、ID卡中的任意一个。通过扫描装置对试剂盒的标签的扫描可实现读取试剂盒的标签中的数据。该试剂盒的标签中的数据可以仅包括试剂盒的识别码，也可以包括试剂盒的识别码以及装在试剂盒中的试剂瓶的试剂信息。当试剂盒的标签中的数据仅包括试剂盒的识别码时，在外部试剂管理系统(例如工厂试剂管理系统)中存储有试剂盒的识别码以及该试剂盒中所装的试剂瓶的信息，试剂盒的识别码和试剂盒中所装的试剂瓶的信息相关联。通过扫描装置读取试剂盒的标签从而获取该试剂盒的识别码，并根据该识别码从外部试剂管理系统获取试剂盒中的试剂瓶的试剂信息。当试剂盒的标签中的数据包括试剂盒的识别码以及装在试剂盒中的试剂瓶的试剂信息时，通过扫描装置读取试剂盒的标签从而获取装在试剂盒中的试剂瓶的试剂信息。

在此特别有利的是，试剂以装在试剂瓶中的形式存储，并且试剂瓶以装在试剂盒内的形式存储在仓储库内。试剂盒上设有RFID标签，并且试剂盒中的试剂瓶上设有条码标签。

在另一些优选的实施例中，试剂盒上设置有UDI编码，该UDI编码包括全球贸易项目标识码、批号、生产日期、有效期、物料编码和追溯码。每个试剂盒的UDI编码中的追溯码是不同的，因此可通过追溯码对试剂盒进行识别。而且该追溯码与试剂盒中所装的试剂瓶的信息相关联。通过扫描装置读取试剂盒上的UDI编码以根据追溯码来获取装在试剂盒中的试剂瓶的试剂信息。

图1示出本发明一实施例提供的一种试剂管理系统200。该试剂管理系统200包括第一扫描装置210、样本分析仪220和处理器230。第一扫描装置210用于获取被放入仓储库的试剂的第一试剂信息以获取仓储库的入库试剂的数量。样本分析仪220包括第二扫描装置221，第二扫描装置221用于获取被装载到样本分析仪220的试剂装载位的试剂的第二试剂信息以获取仓储库的出库试剂的第一数量。处理器230被配置为与第一扫描装置和第二扫描装置通信连接并且用于分别接收第一扫描装置210获取的入库试剂的数量和第二扫描装置221获取的出库试剂的第一数量，并根据入库试剂的数量和出库试剂的第一数量获取仓储库的剩余试剂的第一数量作为仓储库的剩余试剂的实际数量。

该试剂管理系统200的处理器230根据第一扫描装置210获取的仓储库的入库试 剂的数量和第二扫描装置221获取的出库试剂的第一数量来获取仓储库的剩余试剂的实际数量，从而实现对仓储库的试剂库存的自动管理。由此，用户仅需要简单地将试剂瓶或试剂盒放入仓储库、例如三级库(第一扫描装置自动扫描仓储库内的试剂瓶或试剂盒的标签或者进一步由用户用第一扫描装置扫描一下入库的试剂瓶或试剂盒的标签)以及在使用时简单地将试剂瓶装载到样本分析仪，不再需要在试剂出库时人工记录出库数据，大大提高了试剂管理的效率，实现了自动统计和更新仓储库内的剩余试剂的数量。

在此，处理器可以是中央处理器，或者是其他通用处理器、数字信号处理器、专用集成电路、现成可编程门阵列或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。

在一些实施例中，样本分析仪220可以自动将出库试剂的第一数量上报至处理器230。在一个实施例中，样本分析仪220还包括控制器，控制器与第二扫描装置221和处理器230通信连接并且配置用于从第二扫描装置221接收出库试剂的第一数量，并将出库试剂的第一数量发送至处理器230，此时样本分析仪220的控制器自动将出库试剂的第一数量上传至处理器230。在另一个实施例中，处理器230直接与第二扫描装置221通信连接，第二扫描装置221获取出库试剂的第一数量后直接发送至处理器230。在另一些实施例中，处理器230可向样本分析仪220主动查询其获取的出库试剂的第一数量。

请参照图2示出的一个实施例的样本分析仪，该样本分析仪为生化/免疫仪器并且包括第二扫描装置221、样本部件222、样本分注机构223、试剂部件224、试剂分注机构225、混匀机构226、反应部件227和光测部件228等。

样本部件222用于承载待测样本。在一些例子中样本部件222可以包括样本分配模块及前端轨道；另一些例子中，样本部件222也可以是样本盘，样本盘包括多个可以放置样本管的样本位，样本盘构造为可转动的并且可以通过转动运动将各个样本位依次调度到相应位置，例如供样本分注机构223吸取样本的位置。

样本分注机构223用于吸取待测样本并将所吸取的待测样本排放到待加样的反应杯中。例如样本分注机构223可以包括样本针，样本针通过驱动机构在空间上进行二维或三维的运动，从而样本针可以移动去吸取样本部件222所承载的样本，以及移动到待加样的反应杯以向反应杯排放样本。

试剂部件224用于承载试剂。在一实施例中，试剂部件224可以为试剂盘，试剂盘呈圆盘状结构设置并且具有多个用于承载试剂瓶的试剂装载位，试剂部件224能够转动并带动其承载的试剂瓶转动，用于将试剂瓶转动到特定的位置，例如被第二扫描装置221扫描试剂瓶的位置或者被试剂分注机构225吸取试剂的位置。试剂部件224的数量可以为一个或多个。

第二扫描装置221用于对装载到试剂部件224上的试剂瓶进行扫描以获取被装载到样本分析仪220的试剂装载位的试剂的第二试剂信息，进而获取仓储库的出库试剂的第一数量。第二扫描装置221相对于试剂部件224固定设置或可拆卸地设置。

试剂分注机构225用于吸取试剂并将所吸取的试剂排放到待加试剂的反应杯中。在一实施例中，试剂分注机构225可以包括试剂针，试剂针通过驱动机构在空间上进行二维或三维的运动，从而试剂针可以移动去吸取试剂部件224所承载的试剂瓶中的试剂，以及移动到待加试剂的反应杯以向反应杯排放试剂。

混匀机构226用于对反应杯中需要混匀的反应液进行混匀。混匀机构226的数量可以为一个或多个。

反应部件227具有至少一个放置位，放置位用于放置反应杯并孵育反应杯中的反应液。例如，反应部件227可以为反应盘，其呈圆盘状结构设置并且具有一个或多个用于放置反应杯的放置位，反应盘能够转动并带动其放置位中的反应杯转动，用于在反应盘内调度反应杯以及孵育反应杯中的反应液。

光测部件228用于对孵育完成的反应液进行光测定，得到样本的反应数据。例如光测部件228对待测反应液的发光强度进行检测，通过定标曲线计算样本中待测成分的浓度等。在一实施例中，光测部件228设置于反应部件227的外侧。

当然，在其他实施例中，样本分析仪220也可以是血球分析仪或特定蛋白分析仪。

在本发明中，样本分析仪220的数量可以为一个或多个。在试剂管理系统200包括多个样本分析仪220的情况下，每个样本分析仪220均具有各自的第二扫描装置并且与处理器230通信连接。

图3示出本发明另一实施例提供的试剂管理系统200。该试剂管理系统200包括第一扫描装置210、样本分析仪220、处理器230、输入装置240和显示器250。其中，样本分析仪220包括第二扫描装置221。

第一扫描装置210用于获取被放入仓储库的试剂的第一试剂信息以获取仓储库的入库试剂的数量。

样本分析仪220包括第二扫描装置221，第二扫描装置221用于获取被装载到样本分析仪220的试剂装载位的试剂的第二试剂信息以获取仓储库的出库试剂的第一数量。

处理器230用于分别接收第一扫描装置210获取的入库试剂的数量和第二扫描装置221获取的出库试剂的第一数量，并根据入库试剂的数量和出库试剂的第一数量获取仓储库的剩余试剂的第一数量作为仓储库的剩余试剂的实际数量。

输入装置240用于接收用户的输入。常见地，输入装置240可以是鼠标和键盘等。在一些情况下，输入装置240也可以是触控显示屏，触控显示屏具有供用户输入和显示内容的功能，因此这种例子中输入装置240和显示器250是集成在一起的。当然，在一些例子中，输入装置240甚至可以是具有识别语音功能的语音输入设备等。

显示器250可以用于显示信息。在有的实施例中，样本分析仪可以连接一个计算机设备，通过计算机设备的显示器来显示信息，这些都属于本文中显示器250所限定和保护的范围。

在一些实施例中，处理器230被配置为实施本发明提供的下述方法的各个步骤。

图4示出本发明一实施例提供的试剂管理方法的流程图，该试剂管理方法包括如下步骤：

S10，第一扫描装置210获取被放入仓储库的试剂的第一试剂信息；

S20，样本分析仪220的第二扫描装置221获取被装载到样本分析仪220的试剂装载位的试剂的第二试剂信息；

S30，处理器230获取第一试剂信息并根据第一试剂信息获取仓储库的入库试剂的数量；

S40，处理器230获取第二试剂信息并根据第二试剂信息获取仓储库的出库试剂的第一数量；

S50，处理器230根据入库试剂的数量和出库试剂的第一数量获取仓储库的剩余试剂的第一数量作为仓储库的剩余试剂的实际数量。

在步骤S10中，在一些实施例中，第一扫描装置210可以对入库的每个试剂盒的标签逐个进行扫描以获取每个试剂盒内的试剂瓶的第一试剂信息。在另一些实施例中，第一扫描装置210还可以对入库的每个试剂瓶的标签逐个进行扫描以获取每个试剂瓶的第一试剂信息。第一试剂信息包括试剂组分、有效期、生产日期、编号、生产厂家、生产批次、试剂容量等。例如，第一扫描装置210可以通过对第一试剂信息中 的编号进行存储以获取仓储库的入库试剂的数量。第一扫描装置210可以为手持扫描枪，此时需要用户对被放入到仓储库的试剂盒或者试剂瓶手动扫描获取第一试剂信息。此处不限制第一扫描装置210在哪儿扫描，可以在入库时扫描，也可以在入库前扫描。第一扫描装置210还可以是固定设置在仓储库上的扫描装置，此时用户在将试剂盒放入到仓储库内时，第一扫描装置210可自动对放入到仓储库内的试剂盒进行自动扫描从而获取第一试剂信息。

在第一扫描装置210获得被放入仓储库的试剂的第一试剂信息之后，可以由第一扫描装置210自动上传到试剂管理系统200的服务器或处理器230，或者也可以经过用户确认后再上传。用户确认可以直接在第一扫描装置210处进行，也可以在PC端实现。PC端可以与第一扫描装置210连接以获取数据、例如第一试剂信息，或者也可以从试剂管理系统的服务器获取数据、例如第一试剂信息。

在一些实施例中，仓储库的试剂以装在试剂瓶中的形式存储，且试剂瓶以装在试剂盒内的形式存储在仓储库内，试剂盒上设置有标签，标签的内容包括该试剂盒的识别码以及装在该试剂盒中的试剂瓶的信息。S10步骤包括：通过第一扫描装置210对试剂盒的标签的扫描获取第一试剂信息。也就是说，此时仅通过第一扫描装置210对试剂盒标签的扫描就可获取第一试剂信息。

在另一些实施例中，试剂盒上设置有标签，标签的内容仅包括试剂盒的识别码；

第一扫描装置210获取被放入仓储库的试剂瓶的第一试剂信息包括：通过第一扫描装置210对试剂盒的标签的扫描获取识别码；

处理器230获取第一试剂信息包括：处理器230根据识别码从与试剂管理系统200通信连接的外部试剂管理系统获取第一试剂信息，在外部试剂管理系统中存储有试剂盒的识别码以及该试剂盒中所装的试剂瓶的信息，试剂盒中所装的试剂瓶的信息和试剂盒的识别码相关联。在该实施例中，试剂盒的标签内仅存储有识别码，因此标签的内存较小，进而降低试剂盒的成本。

在一些实施例中，外部试剂管理系统可以为工厂试剂管理系统，即试剂生产厂家的试剂管理系统。如图5a所示，试剂盒的识别码及其所关联的试剂瓶信息(例如试剂盒RFID标签信息及其所绑定的试剂瓶条码信息)存储在工厂试剂管理系统100、例如工厂试剂管理系统的服务器中，试剂管理系统200能够简单地根据由第一扫描装置210扫描得到的试剂盒识别码通过访问工厂试剂管理系统100的服务器获得与该识别码相关联的试剂瓶信息。在图5a所示的实施例中，工厂试剂管理系统100与本发 明的试剂管理系统200直接通信连接并且彼此之间直接交换数据。在另一些实施例中，如图5b所示，工厂试剂管理系统100与本发明的试剂管理系统200通过中间数据服务器300交换数据。也就是说，在试剂出厂时，工厂试剂管理系统100将试剂盒的识别码及其所关联的试剂瓶信息保存到中间数据服务器300上，本发明的试剂管理系统200能够简单地根据由第一扫描装置210扫描得到的试剂盒识别码通过访问中间数据服务器300获得与该识别码相关联的试剂瓶信息。

此外，在图5a和图5b所示的实施例中，当试剂盒上设置的标签为UDI编码时，该UDI编码包括试剂盒的追溯码，该追溯码及其所关联的试剂瓶信息可存储在工厂试剂管理系统100的服务器中，试剂管理系统200能够根据第一扫描装置210扫描得到的追溯码访问工厂试剂管理系统100的服务器获得与该追溯码相关联的试剂瓶信息。

在步骤S20中，在一些实施例中，在试剂出库并被装载到样本分析仪220时，第二扫描装置221通过对装载到样本分析仪220的试剂瓶自动扫描来获取第二试剂信息，进而获取仓储库的出库试剂的第一数量。同样的，第二试剂信息包括试剂组分、有效期、生产日期、编号、生产厂家、生产批次、试剂容量等。第二扫描装置221可以通过对第二试剂信息中的编号进行存储以获取仓储库的出库试剂的第一数量。处理器230在获取到入库试剂的数量和出库试剂的第一数量后，将入库试剂的数量减去出库试剂的第一数量即可获得剩余试剂的第一数量作为仓储库的剩余试剂的实际数量。

在另一实施例中，第一扫描装置210获取被放入仓储库的试剂瓶的第一试剂信息包括获取被放入仓储库的所有试剂瓶的编号并形成第一编号列表，第二扫描装置221通过对装载到样本分析仪220的试剂瓶自动扫描来获取第二试剂信息包括获取出库到样本分析仪220上的所有试剂瓶的编号并形成第二编号列表，处理器230接收第一编号列表和第二编号列表并将第二编号列表内记载的试剂瓶编号从第一编号列表中删除从而得到第三编号列表，那么留在第三编号列表中的试剂瓶编号就是仓储库内剩余试剂的试剂瓶编号，处理器对第三编号列表中的试剂瓶编号进行计数即可得到仓储库内试剂的库存。当试剂管理系统200包括多个样本分析仪220时，可通过第二扫描装置221对出库到其中相应的样本分析仪220的试剂瓶自动进行扫描，从而实现对试剂盒拆开后其内装的试剂瓶的去向进行追溯，例如追溯试剂瓶是否真实使用以及在哪个样本分析仪上使用。

在样本分析仪220的第二扫描装置221获取被装载到样本分析仪220的试剂装载 位的试剂的第二试剂信息之后，第二扫描装置221可以直接将第二试剂信息直接传输给处理器230或者间接通过样本分析仪220的控制器传输给处理器230，以便处理器230自动更新仓储库中的试剂库存。

在一些实施例中，从仓储库出库的试剂中除了被装载到样本分析仪220的试剂瓶以外还可能通过用户手动出库，这部分通过手动出库的试剂瓶的第三试剂信息需要用户输入，此处的用户输入可以通过手持扫描装置扫描，也可以是通过输入装置输入相关的第三试剂信息。因此，本发明实施例的试剂管理方法还包括如下步骤：处理器230获取用户输入的第三试剂信息以获取仓储库的出库试剂的第二数量，并根据剩余试剂的第一数量和出库试剂的第二数量获取仓储库的剩余试剂的第二数量作为仓储库的剩余试剂的实际数量。该实施例的试剂管理方法获取通过样本分析仪自动扫描获得的出库试剂的第一数量和通过用户输入获得的出库试剂的第二数量，从而对出库试剂的数量进行全面统计，这样可进一步提高对仓储库库存管理的准确度。

为了实现对出库试剂的去向追溯，本发明实施例的试剂管理方法还可以包括：处理器230使出库试剂的第一数量和/或出库试剂的第二数量以使用记录的形式在显示器250上显示，即处理器230将出库试剂的第一数量和/或出库试剂的第二数量以使用记录的形式输出到显示器250上显示。例如，在显示器250上设置有相应的显示组件来分别显示出库试剂的第一数量和/或出库试剂的第二数量。例如，在显示器250上设置有两个不同的显示组件来分别显示出库试剂的第一数量和出库试剂的第二数量，或者，在显示器250上设置有两个不同的显示组件来分别显示通过样本分析仪自动扫描得到的试剂编号列表和通过用户输入得到的试剂编号列表，用户能够清楚地知悉从仓储库出库的每个试剂瓶的去向，准确把握每个试剂瓶的真实使用情况。

在一些实施例中，本发明还具有查询并显示与某一瓶试剂相关的试剂瓶的试剂信息的功能，即，本发明的试剂管理方法还可以包括：处理器230获取用户输入的查询指令，该查询指令包括选定试剂瓶的试剂信息；处理器230根据第一试剂信息获取与选定试剂瓶相关的试剂瓶的试剂信息并将相关的试剂瓶的试剂信息输出到显示器250上显示，相关的试剂瓶包括与选定试剂瓶装在同一试剂盒内的试剂瓶和/或与选定试剂瓶属于同一生产批次的试剂瓶。该选定试剂瓶是用户选取的某一个试剂瓶，例如用户在进行样本分析或者某次检查时发现某一试剂瓶内的试剂有质量问题，则需要调取跟该瓶试剂同盒或同批次的试剂瓶的信息(名称、条码、有效期、生产厂家、所在试剂盒信息等)以排除异常试剂。此时，用户可以通过输入装置、例如通过显示器 250输入该某一个试剂瓶的试剂信息、例如该试剂瓶的身份信息、该试剂瓶所在的试剂盒的识别码或该试剂瓶的生产批次信息等，处理器230可基于该用户输入从入库到仓储库内的所有试剂瓶的第一试剂信息查找与该某一个试剂瓶装在同一试剂盒内的其他试剂瓶的试剂信息或者与该某一个试剂瓶属于同一生产批次的其他试剂瓶的试剂信息，然后处理器230将其他试剂瓶的试剂信息输出到显示器250上进行显示。

具体地，若要查找装在同一试剂盒内的其他试剂瓶，则可根据选定试剂瓶所在试剂盒的识别码或者追溯码查找与该识别码或者追溯码相关联的试剂瓶信息。若要查找同一生产批次的其他试剂瓶，可直接根据该选定试剂瓶的生产批次信息来查询。当然，也可以同时通过选定试剂瓶所在试剂盒的识别码或者追溯码以及选定试剂瓶的生产批次信息来查询与选定试剂瓶装在同一试剂盒内的试剂瓶和与选定试剂瓶属于同一生产批次的试剂瓶。

入库到仓储库内的试剂瓶在出库时可能被装载到不同的样本分析仪220上，还可能通过用户手动出库，也可能还没被出库(留在仓储库内)。为了使用户能够快速找到与选定试剂瓶相关的试剂瓶，本发明实施例的试剂管理方法还包括：处理器根据第一试剂信息、第二试剂信息和可能的第三试剂信息获取所述相关的试剂瓶的当前位置并将所述相关的试剂瓶的当前位置输出到显示器250上显示。此处的当前位置包括在样本分析仪220上、手动出库位置(用户输入第三试剂信息时可输入手动出库的位置)或者在仓储库内。这样用户可直接根据显示器250上显示的位置信息找到相关的试剂瓶。对于有多个样本分析仪220的试剂管理系统，可在显示器上明确显示相关的试剂瓶在多个样本分析仪中的哪一个样本分析仪上。进一步地，按照本发明的试剂管理方法还可以包括：处理器230使显示器显示仓储库的剩余试剂的实际数量，例如处理器230被配置为将仓储库的剩余试剂的实际数量输出到显示器上显示。

在一些实施例中，试剂管理方法还可以包括：当仓储库的剩余试剂的实际数量处于第一预设试剂库存范围之外时，处理器230输出库存预警。根据仓储库的库存容量设定第一预设试剂库存范围，当仓储库的剩余试剂的实际数量小于该第一预设试剂库存范围的最小值时，表示此时仓储库的剩余试剂的实际数量过少而不能满足用户使用需求，因此输出库存预警，以便提醒用户向仓储库内补充试剂。当仓储库的剩余试剂的实际数量大于该第一预设试剂库存范围的最大值，表示此时仓储库的剩余试剂的实际数量过多，输出库存预警以提醒用户无需再向仓储库放入试剂。

在另一些实施例中，试剂管理方法还可以包括：当总库存处于第二预设试剂库存 范围之外时，处理器230输出库存预警，总库存为剩余试剂的实际数量和样本分析仪220内装载的剩余试剂的数量之和。根据仓储库的库存容量和样本分析仪220的装载容量来设定第二预设试剂库存范围，当总库存小于该第二预设试剂库存范围的最小值时，表示此时总库存过少而不能满足用户使用需求，因此输出库存预警，以便提醒用户向仓储库内补充试剂。当仓储库的剩余试剂的实际数量大于该第二预设试剂库存范围的最大值，表示此时剩余试剂数量过多，输出库存预警以提醒用户无需再向仓储库放入试剂。

为了进一步提高试剂库存管理的准确性，用户通常需要定期进行人工盘库，以确认仓储库的剩余试剂的实际数量，因此，本发明的试剂管理方法还可以包括：处理器230获取用户输入的仓储库的剩余试剂的第三数量并在显示器250上显示剩余试剂的第三数量和/或剩余试剂的第三数量与剩余试剂的第一数量的差值。例如，用户通过输入装置输入仓储库的剩余试剂的第三数量、即人工统计的剩余实际数量，处理器230从输入装置获取由用户输入的第三数量并在显示器上显示第三数量和/或第三数量与第一数量的差值。当人工统计的剩余实际数量(第三数量)与自动统计的实际数量(第一数量或第二数量)不一致时，可以提醒用户。

在一些实施例中，当仓储库的试剂以装在试剂瓶中的形式存储时，剩余试剂的第一数量和剩余试剂的第三数量包括试剂瓶的数量。当仓储库的试剂瓶进一步以装在试剂盒内的形式存储时，剩余试剂的第一数量和剩余试剂的第三数量包括试剂盒的数量，可选地也可以进一步包括试剂瓶的数量。

在一个实施例中，剩余试剂的第一数量和第三数量可以是试剂盒的数量。用户通过手动扫描当前仓储库内的试剂盒的标签来获取第三数量或者通过输入装置手动输入仓储库内的当前试剂盒数量，此时第三数量为试剂盒的数量，并通过显示器250显示第三数量。显示器250上还可以显示剩余试剂的第一数量，此时第一数量是处理器230通过第一试剂信息和第二试剂信息和可选的第三试剂信息获取的剩余试剂的试剂盒的数量。进一步地，显示器250上还可以显示剩余试剂的第一数量(自动统计的试剂盒数量)和第三数量(手动统计的试剂盒数量)的差值，从而提示用户剩余试剂的第一数量是否准确。

在另一些实施例中，剩余试剂的第一数量和第三数量也可以是试剂瓶的数量。用户通过输入装置手动输入仓储库内的当前试剂瓶数量作为上述第三数量，并通过显示器250显示第一数量(自动统计的试剂瓶数量)、第三数量(手动输入的试剂瓶数量) 以及第一数量和第三数量的差值。具体地，用户通过手动扫描当前仓储库内的试剂盒的标签并通过试剂盒是否满盒计算当前仓储库内的试剂瓶的数量来作为剩余试剂的第三数量。此时在一个实施例中，显示器250上仅显示仓储库内所有试剂盒的编号列表；在另一个实施例中，显示器250上可显示试剂盒的编号列表，并在编号列表内分别显示装满试剂瓶的试剂盒的编号以及未装满试剂瓶的试剂盒的编号，且在未装满试剂瓶的试剂盒的编号后面括号内标注盒内实际剩余的试剂瓶的数量。例如，未装满试剂瓶的试剂盒中的试剂瓶的数量可以由人工获取的。本发明实施例的试剂库存管理方法通过定期进行人工盘库以对仓储库内试剂瓶的数量进行校正，进一步提高试剂管理的准确性。

在一些实施例中，试剂管理方法还可以包括：处理器230将剩余试剂的第三数量作为仓储库的剩余试剂的实际数量。经过人工盘库后，直接用剩余试剂的第三数量将剩余试剂的第一数量覆盖，以人工扫描获取的剩余试剂的第三数量为准。

为了对仓储库内剩余试剂的有效期进行有效管理，以避免因人工管理而造成试剂过期浪费，如图6所示，在一些实施例中，试剂管理方法还可以包括步骤S60：处理器230根据第一试剂信息和第二试剂信息获取仓储库内的剩余试剂的有效期。第一试剂信息包括所有入库试剂的编号和有效期，第二试剂信息包括由样本分析仪220的第二扫描装置获得的出库试剂的编号和有效期，那么将第二试剂信息所代表的试剂从第一试剂信息中删除，就可以获取仓储库内的剩余试剂的有效期。

同样的，在一些实施例中，当包括用户输入的第三试剂信息时，步骤S60可以包括：处理器230根据第一试剂信息、第二试剂信息和第三试剂信息获取仓储库内的剩余试剂的有效期。

在一些实施例中，如图6所示，试剂管理方法还可以包括S70：处理器230根据剩余试剂的有效期对有效期符合第一预设规则的试剂发出警告提示。该试剂管理方法针对临近有效期的试剂向用户发出警告提示，从而提醒用户可优先使用临近有效期的试剂，进而避免浪费。第一预设规则可由用户设定，也可以设置一个固定期限，例如，对于距离有效期一个月的试剂发出警告提示。在一个实施例中，用户在收到警告提示后通过对比警告提示信息和仓储库内试剂盒标签记载的信息进行人工对比来手动查找临近有效期的试剂盒。在另一个实施例中，试剂管理方法还可以自动将临近有效期的试剂盒的位置提示给用户，用户直接根据该位置提示找到试剂盒。

如图7所示，为了对试剂瓶的开瓶数据自动进行记录，以满足相关法规要求以及 避免由于人工记录而带来的遗漏风险，试剂管理方法还可以包括步骤S80：处理器230根据第二扫描装置221对装载到试剂装载位上的试剂瓶的扫描时间获取并存储试剂瓶的开瓶数据。其中，仓储库的试剂以装在试剂瓶中的形式存储，且试剂装载位上的试剂以装在试剂瓶中的形式被装载。具体地，样本分析仪220使用试剂时，每次都要扫描试剂瓶上的标签，第一次扫描时记为首次开瓶，后续扫描则不是首次开瓶，因此可通过样本分析仪220记录的对试剂瓶的标签的扫描时间线获取包括首次开瓶时间在内的开瓶数据。本实施例的样本分析仪可以仅记录试剂瓶的每次扫描数据，供用户核查。然而，样本分析仪也可以根据试剂瓶的首次开瓶时间自动计算该试剂瓶在每次被扫描时是否临近开瓶有效期，对于过期扫描行为向用户发出提示信息。

在一些实施例中，如图7所示，试剂管理方法还可以包括步骤S90：处理器230根据开瓶数据对开瓶后的有效期符合第二预设规则的试剂发出警告提示。第二预设规则根据不同试剂的要求相适应的设置。

在一些实施例中，试剂管理方法还可以包括：处理器230根据仓储库内的剩余试剂的实际数量和样本分析仪220内装载的剩余试剂的数量计算剩余测试数并使剩余测试数在显示器250上显示。该试剂管理方法通过将试剂的总库存转化为测试数上报给用户，用户通过显示器250可以明确获知到目前能够实施的测试数量。

本发明实施例还提供一种试剂管理系统包括存储器和耦接至存储器的处理器，处理器被配置为基于存储在存储器中的指令，执行如下步骤：

从第一扫描装置获取被放入仓储库的试剂的第一试剂信息以获取仓储库的入库试剂的数量；

从样本分析仪的第二扫描装置获取被装载到样本分析仪的试剂装载位的试剂的第二试剂信息以获取仓储库的出库试剂的第一数量；并且

根据入库试剂的数量和出库试剂的第一数量获取仓储库的剩余试剂的第一数量。

该处理器进一步配置用于执行上述按照本发明的试剂管理方法之一。

本发明实施例提供一种计算机可读存储介质，存储有可执行指令，配置为引起处理器230执行可执行指令时，实现上述实施例的试剂管理方法之一。

上述计算机可读存储介质可以是易失性存储器或非易失性存储器。其中，非易失性存储器可以是只读存储器、可编程只读存储器、可擦除可编程只读存储器、电可擦除可编程只读存储器、磁性随机存取存储器、快闪存储器、磁表面存储器、光盘、或只读光盘。易失性存储器可以是随机存取存储器。

本领域内的技术人员应明白，本发明的实施例可提供为方法、服务器、或计算机程序产品。因此，本发明可采用硬件实施例、软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本发明可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器和光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。

本发明是参照根据本发明实施例的方法、设备(服务器)和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解，可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。

这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品，该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。

这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。

最后应当说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制；尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细的说明，所属领域的普通技术人员应当理解：依然可以对本发明的具体实施方式进行修改或者对部分技术特征进行等同替换；而不脱离本发明技术方案的精神，其均应涵盖在本发明请求保护的技术方案范围当中。

Claims (39)

1. 一种试剂管理系统，其特征在于，包括：

   第一扫描装置，用于获取被放入仓储库的试剂的第一试剂信息以获取所述仓储库的入库试剂的数量；

   样本分析仪，包括第二扫描装置，所述第二扫描装置用于获取被装载到样本分析仪的试剂装载位的试剂的第二试剂信息以获取所述仓储库的出库试剂的第一数量；和

   处理器，用于分别接收所述第一扫描装置和所述第二扫描装置获取的所述入库试剂的数量和所述出库试剂的第一数量，并根据所述入库试剂的数量和所述出库试剂的第一数量获取所述仓储库的剩余试剂的第一数量作为所述仓储库的剩余试剂的实际数量。
2. 根据权利要求1所述的试剂管理系统，其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：根据所述第一试剂信息和所述第二试剂信息获取所述仓储库内的剩余试剂的有效期。
3. 根据权利要求1所述的试剂管理系统，其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：获取用户输入的第三试剂信息以获取所述仓储库的出库试剂的第二数量，并根据所述剩余试剂的第一数量和所述出库试剂的第二数量获取所述仓储库的剩余试剂的第二数量。
4. 根据权利要求3所述的试剂管理系统,其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：将所述仓储库的剩余试剂的第二数量作为所述仓储库的剩余试剂的实际数量。
5. 根据权利要求3所述的试剂管理系统,其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：所述试剂管理系统还包括显示器，所述处理器还被配置为执行如下步骤：将所述出库试剂的第二数量以使用记录的形式输出到所述显示器上显示。
6. 根据权利要求3所述的试剂管理系统，其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：根据所述第一试剂信息、所述第二试剂信息和所述第三试剂信息获取所述仓储库内的剩余试剂的有效期。
7. 根据权利要求2或6所述的试剂管理系统，其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：根据所述剩余试剂的有效期对有效期符合第一预设规则的试剂发出警告提示。
8. 根据权利要求1至7中任一项所述的试剂管理系统，其特征在于，所述仓储库的试剂以装在试剂瓶中的形式存储，且所述试剂瓶以装在试剂盒内的形式存储在所述仓储库内，所述试剂盒上设置有标签，所述标签的内容包括该试剂盒的识别码以及装在该试剂盒中的试剂瓶的信息，所述处理器还被配置为执行如下步骤：通过所述第一扫描装置对所述试剂盒的标签的扫描获取所述第一试剂信息。
9. 根据权利要求1至7中任一项所述的试剂管理系统，其特征在于，所述仓储库的试剂以装在试剂瓶中的形式存储，且所述试剂瓶以装在试剂盒内的形式存储在所述仓储库内，所述试剂盒上设置有标签，所述标签的内容仅包括所述试剂盒的识别码，所述处理器还被配置为执行如下步骤：通过所述第一扫描装置对所述试剂盒的标签的扫描获取所述识别码，并根据所述识别码从与试剂管理系统通信连接的外部试剂管理系统获取所述第一试剂信息，在所述外部试剂管理系统中存储有所述试剂盒的识别码以及该试剂盒中所装的试剂瓶的信息，所述试剂盒中所装的试剂瓶的信息和所述试剂盒的识别码相关联。
10. 根据权利要求8或9所述的试剂管理系统，其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：获取用户输入的查询指令，该查询指令包括选定试剂瓶的试剂信息；根据所述查询指令从所述第一试剂信息获取与选定试剂瓶相关的试剂瓶的试剂信息并将所述相关的试剂瓶的试剂信息输出到显示器上显示，所述相关的试剂瓶包括与所述选定试剂瓶装在同一试剂盒内的试剂瓶和/或与所述选定试剂瓶属于同一生产批次的试剂瓶。
11. 根据权利要求10所述的试剂管理系统，其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：

    根据所述第一试剂信息和所述第二试剂信息获取所述相关的试剂瓶的当前位置并将所述相关的试剂瓶的当前位置输出到显示器上显示；或者

    获取用户输入的第三试剂信息并根据所述第一试剂信息、所述第二试剂信息和所述第三试剂信息获取所述相关的试剂瓶的当前位置并将所述相关的试剂瓶的当前位置输出到显示器上显示。
12. 根据权利要求8或9所述的试剂管理系统，其特征在于，所述标签包括RFID标签、UDI编码、条码、二维码、ID卡中的至少一个。
13. 根据权利要求1至12中任一项所述的试剂管理系统，其特征在于，所述试剂管理系统还包括显示器，所述处理器还被配置为执行如下步骤：将所述仓储库的 剩余试剂的实际数量输出到所述显示器上显示。
14. 根据权利要求13所述的试剂管理系统，其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：将所述出库试剂的第一数量以使用记录的形式输出到所述显示器上显示。
15. 根据权利要求13所述的试剂管理系统，其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：根据所述仓储库内的剩余试剂的实际数量和/或所述样本分析仪内装载的试剂余量计算剩余测试数并将所述剩余测试数输出到所述显示器上显示。
16. 根据权利要求1至15中任一项所述的试剂管理系统，其特征在于，所述仓储库的试剂以装在试剂瓶中的形式存储，且所述试剂装载位上的试剂以装在试剂瓶中的形式被装载，所述处理器还被配置为执行如下步骤：根据所述第二扫描装置对装载到所述试剂装载位上的所述试剂瓶的扫描时间获取并存储所述试剂瓶的开瓶数据。
17. 根据权利要求16所述的试剂管理系统，其特征在于，根据所述开瓶数据对开瓶后的有效期符合第二预设规则的试剂发出警告提示。
18. 根据权利要求1至17中任一项所述的试剂管理系统，其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：当所述仓储库的剩余试剂的实际数量处于第一预设试剂库存范围之外时，输出库存预警；和/或，当总库存处于第二预设试剂库存范围之外时，输出库存预警，所述总库存为所述剩余试剂的实际数量和所述样本分析仪内装载的试剂数量之和。
19. 根据权利要求1至18中任一项所述的试剂管理系统，其特征在于，所述试剂管理系统还包括输入装置，所述处理器还被配置为执行如下步骤：从所述输入装置获取由用户输入的所述仓储库的剩余试剂的第三数量并在显示器上显示所述剩余试剂的第三数量和/或所述剩余试剂的第三数量与所述剩余试剂的第一数量的差值。
20. 根据权利要求19所述的试剂管理系统，其特征在于，所述处理器还被配置为执行如下步骤：将所述剩余试剂的第三数量作为所述仓储库的剩余试剂的实际数量。
21. 一种试剂管理方法，其特征在于，包括如下步骤：

    第一扫描装置获取被放入仓储库的试剂的第一试剂信息；

    样本分析仪的第二扫描装置获取被装载到样本分析仪的试剂装载位的试剂的第二试剂信息；

    处理器获取所述第一试剂信息并根据所述第一试剂信息获取所述仓储库的入库 试剂的数量；

    处理器获取所述第二试剂信息并根据所述第二试剂信息获取所述仓储库的出库试剂的第一数量；

    处理器根据所述入库试剂的数量和所述出库试剂的第一数量获取所述仓储库的剩余试剂的第一数量作为所述仓储库的剩余试剂的实际数量。
22. 根据权利要求21所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：处理器根据所述第一试剂信息和所述第二试剂信息获取所述仓储库内的剩余试剂的有效期。
23. 根据权利要求21所述的试剂管理方法，其特征在于，包括如下步骤：处理器获取用户输入的第三试剂信息以获取所述仓储库的出库试剂的第二数量，并根据所述剩余试剂的第一数量和所述出库试剂的第二数量获取所述仓储库的剩余试剂的第二数量作为所述仓储库的剩余试剂的实际数量。
24. 根据权利要求23所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：处理器使所述出库试剂的第二数量以使用记录的形式在显示器上显示。
25. 根据权利要求23所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：处理器根据所述第一试剂信息、所述第二试剂信息和所述第三试剂信息获取所述仓储库内的剩余试剂的有效期。
26. 根据权利要求22或25所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：处理器根据所述剩余试剂的有效期对有效期符合第一预设规则的试剂发出警告提示。
27. 根据权利要求21至26中任一项所述的试剂管理方法，其特征在于，所述仓储库的试剂以装在试剂瓶中的形式存储，且所述试剂瓶以装在试剂盒内的形式存储在所述仓储库内，所述试剂盒上设置有标签，所述标签的内容包括该试剂盒的识别码以及装在该试剂盒中的试剂瓶的信息；第一扫描装置获取被放入仓储库的试剂瓶的第一试剂信息包括：通过所述第一扫描装置对所述试剂盒的标签的扫描获取所述第一试剂信息。
28. 根据权利要求21至26中任一项试剂管理方法，其特征在于，所述仓储库的试剂以装在试剂瓶中的形式存储，且所述试剂瓶以装在试剂盒内的形式存储在所述仓储库内，所述试剂盒上设置有标签，所述标签的内容仅包括所述试剂盒的识别码；

    第一扫描装置获取被放入仓储库的试剂瓶的第一试剂信息包括：通过所述第一扫 描装置对所述试剂盒的标签的扫描获取所述识别码；

    处理器获取所述第一试剂信息包括：处理器根据所述识别码从与试剂管理系统通信连接的外部试剂管理系统获取所述第一试剂信息，在所述外部试剂管理系统中存储有所述试剂盒的识别码以及该试剂盒中所装的试剂瓶的信息，所述试剂盒中所装的试剂瓶的信息和所述试剂盒的识别码相关联。
29. 根据权利要求27或28所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：处理器获取用户输入的查询指令，该查询指令包括选定试剂瓶的试剂信息；处理器根据所述查询指令从所述第一试剂信息获取与选定试剂瓶相关的试剂瓶的试剂信息并将所述相关的试剂瓶的试剂信息输出到显示器上显示，所述相关的试剂瓶包括与所述选定试剂瓶装在同一试剂盒内的试剂瓶和/或与所述选定试剂瓶属于同一生产批次的试剂瓶。
30. 根据权利要求29所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：

    处理器根据所述第一试剂信息和所述第二试剂信息获取所述相关的试剂瓶的当前位置并将所述相关的试剂瓶的当前位置输出到显示器上显示；或者

    处理器获取用户输入的第三试剂信息以获取所述仓储库的出库试剂的第二数量，且处理器根据所述第一试剂信息、所述第二试剂信息和所述第三试剂信息获取所述相关的试剂瓶的当前位置并将所述相关的试剂瓶的当前位置输出到显示器上显示。
31. 根据权利要求21至30中任一项所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：处理器使所述仓储库的剩余试剂的实际数量在显示器上显示。
32. 根据权利要求21至31中任一项所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：处理器使所述出库试剂的第一数量以使用记录的形式在显示器上显示。
33. 根据权利要求21至32中任一项所述的试剂管理方法，其特征在于，所述仓储库的试剂以装在试剂瓶中的形式存储，且所述试剂装载位上的试剂以装在试剂瓶中的形式被装载，所述试剂管理方法还包括：处理器根据所述第二扫描装置对装载到所述试剂装载位上的所述试剂瓶的扫描时间获取并存储所述试剂瓶的开瓶数据。
34. 根据权利要求33所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：处理器根据所述开瓶数据对开瓶后的有效期符合第二预设规则的试剂发出警告提示。
35. 根据权利要求21至34中任一项所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：处理器根据所述仓储库内的剩余试剂的实际数量和所述样本分析仪内装载的剩余试剂的数量计算剩余测试数并使所述剩余测试数在显示器上显示。
36. 根据权利要求21至35中任一项所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：当所述仓储库的剩余试剂的实际数量处于第一预设试剂库存范围之外时，处理器输出库存预警；和/或，当总库存处于第二预设试剂库存范围之外时，处理器输出库存预警，所述总库存为所述剩余试剂的实际数量和所述样本分析仪内装载的剩余试剂的数量之和。
37. 根据权利要求21至35中任一项所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：处理器获取用户输入的所述仓储库的剩余试剂的第三数量并在显示器上显示剩余试剂的第三数量和/或剩余试剂的第三数量与所述剩余试剂的第一数量的差值。
38. 根据权利要求37所述的试剂管理方法，其特征在于，所述试剂管理方法还包括：处理器将所述剩余试剂的第三数量作为所述仓储库的剩余试剂的实际数量。
39. 一种计算机可读存储介质，其特征在于，存储有可执行指令，配置为引起处理器执行所述可执行指令时，实现权利要求21至38中任一项所述的试剂管理方法。