CN116535941B - 一种耐候防腐蚀粉末涂料及其制备工艺 - Google Patents
一种耐候防腐蚀粉末涂料及其制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116535941B CN116535941B CN202310130158.XA CN202310130158A CN116535941B CN 116535941 B CN116535941 B CN 116535941B CN 202310130158 A CN202310130158 A CN 202310130158A CN 116535941 B CN116535941 B CN 116535941B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- powder coating
- weather
- corrosion
- resistant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 62
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 40
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 40
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical class C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 33
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 24
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 18
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims description 17
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 16
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 16
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 14
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims description 8
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LFKLPJRVSHJZPL-UHFFFAOYSA-N 1,2:7,8-diepoxyoctane Chemical compound C1OC1CCCCC1CO1 LFKLPJRVSHJZPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine Substances CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 amine diol Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 6
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 6
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 5
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 4
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims description 4
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 16
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical group C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000004844 aliphatic epoxy resin Substances 0.000 description 8
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 7
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 7
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 7
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 7
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 7
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 6
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 6
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 6
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 238000013035 low temperature curing Methods 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006845 Michael addition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000004841 bisphenol A epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005536 corrosion prevention Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical group OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/03—Powdery paints
- C09D5/033—Powdery paints characterised by the additives
- C09D5/038—Anticorrosion agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/08—Anti-corrosive paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/14—Gas barrier composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
本发明公开了一种耐候防腐蚀粉末涂料及其制备工艺，属于粉末涂料技术领域，包括以下重量份原料：环氧树脂90‑100份、磷酸改性超支化聚醚10‑15份、改性氟化石墨烯5‑10份、颜填料3‑7份、助剂0.2‑3份、固化剂10‑13份、流平剂0.5‑1份和脱气剂0.1‑0.5份；制备步骤如下：将助剂和磷酸改性超支化聚醚混合均匀，之后与剩余原料混合，用挤出机在80‑110℃下挤出，通过压片、冷却、粉碎，得到耐候防腐蚀粉末涂料；本发明在粉末涂料中引入磷酸改性超支化聚醚和改性氟化石墨烯，不仅与基体相容好，配合度高，且在发挥增韧环氧树脂的同时赋予耐候、耐腐蚀特性。
Description
技术领域
本发明属于粉末涂料技术领域，具体涉及一种耐候防腐蚀粉末涂料及其制备工艺。
背景技术
粉末涂料以细微的粉末状态存在，不含溶剂具有100％的固体粉末，涂覆后清除容易，施工后涂膜基本上不产生针孔，形成的涂膜耐久性好，相比于溶剂型涂料，少有或者无挥发性有机物释放，无味，是一种环境友好的防腐涂料，符合防腐行业发展原则，具有安全、环保、节能等方面优势，主要应用于金属型材表面防护领域。
环氧树脂因其价格适中、耐腐蚀性能好而被广泛应用，因此被认为是粉末涂料配方中最合适的树脂之一，以环氧树脂为基体的粉末涂料具有良好的附着力、机械性能、抗湿性能和耐腐蚀性。其主要缺点是耐候性不好，当暴露于紫外线下会粉化和泛黄因而不适合户外涂装，并且环氧树脂脆性差，抗冲击能力差，导致涂层性能不佳，为解决这些问题，目前通过在环氧树脂基料中加入聚酯树脂进行改善，如中国专利CN112029081 B公告的低温固化型金属粉末涂料、制备方法及所用聚酯树脂，该专利实现了粉末涂料的低温固化，但是引入的聚酯树脂本身耐候差，无法改善环氧树脂的耐候性，且由于存在酯基，在潮湿环境下易水解，在防腐蚀方面性能受到很大的削弱。
环氧树脂粉末涂料虽然有较好的附着力，但是和溶剂型涂料相比，附着力却差很多，在金属涂膜前必须对基材进行除锈、除油处理，否则附着力很差，这种施工前的表面处理所耗费用约占整个涂层价格的45％，对大型部件涂装更是困难重重。
因此，有必要提供一种附着力高的耐候防腐蚀粉末涂料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种耐候防腐蚀粉末涂料及其制备工艺，以解决背景技术中的问题。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种耐候防腐蚀粉末涂料，包括以下重量份原料：环氧树脂90-100份、磷酸改性超支化聚醚10-15份、改性氟化石墨烯5-10份、颜填料3-7份、助剂0.2-3份、固化剂10-13份、流平剂0.5-1份和脱气剂0.1-0.5份。
进一步地，磷酸改性超支化聚醚通过以下步骤制成：
步骤S1、将1,2,7,8-二环氧辛烷、受阻胺基二元醇和四丁基氯化铵加入烧瓶中，边搅拌边升温至120℃，保温反应5h，反应结束后，冷却至室温，加入四氢呋喃将产物溶解，之后用去离子水进行沉淀，反复处理三次后，得到的产物50℃下真空干燥至恒重，得到受阻胺基超支化聚醚；
步骤S2、将受阻胺基超支化聚醚和乙二醇单丁醚加入烧瓶中，升温至125℃，逐滴加入磷酸的乙二醇单丁醚溶液，控制滴加速度为1滴/秒，滴加结束后，保温搅拌反应2-3h，冷却至室温，减压蒸馏去除乙二醇单丁醚，得到磷酸改性超支化聚醚。
以1,2,7,8-二环氧辛烷和受阻胺基二元醇为原料，在四丁基氯化铵的催化作用下，制备出环氧基封端的受阻胺基超支化聚醚，进而利用磷酸与环氧基之间进行开环反应，引入磷酸酯基和羟基，得到磷酸改性超支化聚醚。
进一步地，步骤S1中1,2,7,8-二环氧辛烷、受阻胺基二元醇和四丁基氯化铵的质量比为35.5：49.5：1.4。
进一步地，步骤S2中受阻胺基超支化聚醚和磷酸的质量比为7.8-8.5：2.6-3.1。
进一步地，受阻胺基二元醇通过以下步骤制成：
向干燥的烧瓶中加入甲醇和2,2,6,6-四甲基哌啶胺，搅拌均匀后，加入三甲基丙烷单烯丙酯，缓慢升温至40℃，搅拌反应10h，反应结束后，减压蒸馏去除甲醇，得到受阻胺基二元醇，甲醇、2,2,6,6-四甲基哌啶胺和三甲基丙烷单烯丙酯的用量比为50-80mL：0.1mol：0.15mo l，以2,2,6,6-四甲基哌啶胺和三甲基丙烷单烯丙酯为原料，通过氨基与不饱和双键之间发生迈克尔加成反应，得到含有受阻胺结构的二元醇。
进一步地，改性氟化石墨烯通过以下步骤制成：
将氟化石墨烯粉末加入去离子水中，超声分散20-30mi n，之后加入乙酸锌和尿素，磁力搅拌10-15mi n后，超声处理20-40mi n转移至水热反应釜中，温度180℃下反应8-10h，反应完毕后过滤，滤饼用去离子水洗涤至洗涤液呈中性，60℃下干燥至恒重，得到中间产物，将中间产物置于乙醇水溶液中，超声20min后，加入氨丙基三乙氧基硅烷混合均匀后，70℃搅拌反应12h，离心，沉淀依次用无水乙醇和去离子水洗涤，干燥，得到改性氟化石墨烯。
进一步地，氟化石墨烯、去离子水、乙酸锌和尿素的用量比为0.16-0.2g：100mL：0.01mo l：0.05mo l，中间产物、乙醇水溶液和氨丙基三乙氧基硅烷的用量比为500mg：100mL：3-5mL，乙醇水溶液质量分数为70-90％。
进一步地，氟化石墨烯的含氟量为53-65wt％，厚度为5-10nm，片径为4-10μm，选用氟化石墨烯XF225和氟化石墨烯GCF080中的一种或两种。
氟化石墨烯具有低表面能、耐高温、耐腐蚀、耐摩擦等突出特点，但是其表面惰性大，在涂料基体中分散性差，本发明以氟化石墨烯表面含氧官能团为活性位点，使氧化锌在氟化石墨烯片层结构上生长，得到负载氧化锌的氟化石墨烯，即中间产物，并且为了提高中间产物与涂料基体之间的结合性，本发明利用氨丙基三乙氧基硅烷对其进行偶联改性，引入高活性氨基基团，得到改性氟化石墨烯。
一种耐候防腐蚀粉末涂料的制备工艺，包括以下步骤：
将助剂和磷酸改性超支化聚醚加入混合机中，转速500-1000r/min下分散5-10min，得到第一组分，将第一组分、环氧树脂、改性氟化石墨烯、颜填料、助剂、固化剂、流平剂和脱气剂混合，之后用挤出机在80-110℃下挤出，通过压片、冷却、粉碎至粒径为20-80μm，得到耐候防腐蚀粉末涂料。
进一步，环氧树脂由双酚型环氧树脂、酚醛型环氧树脂和脂肪族环氧树脂按照质量比40-60：10-20：1-10组成，双酚型环氧树脂由双酚A型环氧树脂、双酚S型环氧树脂和双酚F型环氧树脂中一种或几种组成，酚醛环氧树脂为瑞士Ciba-Geigy公司的CTABAradur7255或陶氏的DER672U，脂肪族环氧树脂可选用陶氏的DER732或DER736。
进一步地，颜填料为钛白粉、氧化铁红、群青、铁黄、酞青蓝和酞青绿中的任意一种或几种组合。
进一步地，助剂为羟基硅油或有机硅改性羟基丙烯酸酯(WE-9610D)。
进一步地，固化剂为赢创B1530，该固化剂为封闭型异氰酸酯类固化剂，其-NCO的含量为14-15％。
进一步地，流平剂为丙烯酸类流平剂，如GLP588、PV88、P67、P200。
进一步地，脱气剂为安息香。
本发明的有益效果：
1、本发明提供一种以环氧树脂为主料的粉末涂料，不仅具有高附着力，还具有优异的耐候性和耐腐蚀性能，非常适用于金属表面防腐处理。
2、本发明将磷酸改性超支化聚醚加入涂料基体中，有诸多优点，首先是柔性聚醚链结构的引入能够替代易水解的聚酯树脂对环氧树脂起到增韧增强作用，并且醚键较为稳定，能够克服聚酯树脂削弱涂层防腐性能的难题，其次该磷酸改性超支化聚醚含有受阻胺结构，能够分解氢过氧化物，淬灭基发态氧，捕获自由基，提高涂层的耐候性能，再者磷酸改性超支化聚醚结构中存在大量的空腔，空腔一方面能够对自由基起到温度、包覆的作用，抑制涂层的老化，另一方面空腔通过吸收分散能量起到增韧效果；最后磷酸改性超支化聚醚末端含有大量活性基团(羟基、环氧基、磷酸基)，这些活性基团的引入一方面增加了涂料中极性基团的含量，提高涂层对金属基材的结合性，尤其是磷酸基，其能够与金属材料反应，形成离子键，提高附着力；另一方面提供良好的界面相互作用并参与固化反应形成交联网络，增韧增强涂层。
3、本发明将改性氟化石墨烯加入涂料基体中，基于氟化石墨烯的二维结构，其能够在涂层中形成“迷宫效应”，延长氧气、水、离子和电解质传输的渗透路径，增强涂层的阻隔性能；氟化石墨烯自身具有低表面能，在涂层中形成疏水网络，增强涂层的防水性能，其表面负载的氧化锌一方面发挥氧化锌自身的耐候除菌特性，另一方面作为微型填充颗粒，分散于氟化石墨烯无法填充的微小空间中，提高涂层致密性、增强涂层阻隔性能。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种磷酸改性超支化聚醚，通过以下步骤制成：
步骤S1、将35.5g 1,2,7,8-二环氧辛烷、49.5g受阻胺基二元醇和1.4g四丁基氯化铵加入烧瓶中，边搅拌边升温至120℃，保温反应5h，冷却至室温，加入四氢呋喃将产物溶解，之后用去离子水进行沉淀，反复处理三次后，得到的产物50℃下真空干燥至恒重，得到受阻胺基超支化聚醚；
步骤S2、将7.8g受阻胺基超支化聚醚和70mL乙二醇单丁醚加入烧瓶中，升温至125℃，逐滴加入2.6g磷酸和20mL乙二醇单丁醚组成的混合溶液，控制滴加速度为1滴/秒，滴加结束后，保温搅拌反应2h，冷却至室温，减压蒸馏去除乙二醇单丁醚，得到磷酸改性超支化聚醚。
其中，受阻胺基二元醇通过以下步骤制成：
向干燥的烧瓶中加入50mL甲醇和0.1mol 2,2,6,6-四甲基哌啶胺，搅拌均匀后，加入0.15mol三甲基丙烷单烯丙酯，缓慢升温至40℃，搅拌反应10h，反应结束后，减压蒸馏去除甲醇，得到受阻胺基二元醇。
实施例2
本实施例提供一种磷酸改性超支化聚醚，通过以下步骤制成：
步骤S1、将35.5g 1,2,7,8-二环氧辛烷、49.5g受阻胺基二元醇和1.4g四丁基氯化铵加入烧瓶中，边搅拌边升温至120℃，保温反应5h，冷却至室温，加入四氢呋喃将产物溶解，之后用去离子水进行沉淀，反复处理三次后，得到的产物50℃下真空干燥至恒重，得到受阻胺基超支化聚醚；
步骤S2、将8.5g受阻胺基超支化聚醚和80mL乙二醇单丁醚加入烧瓶中，升温至125℃，逐滴加入3.1g磷酸和20mL乙二醇单丁醚组成的混合溶液，控制滴加速度为1滴/秒，滴加结束后，保温搅拌反应3h，冷却至室温，减压蒸馏去除乙二醇单丁醚，得到磷酸改性超支化聚醚。
其中，受阻胺基二元醇通过以下步骤制成：
向干燥的烧瓶中加入80mL甲醇和0.1mol 2,2,6,6-四甲基哌啶胺，搅拌均匀后，加入0.15mol三甲基丙烷单烯丙酯，缓慢升温至40℃，搅拌反应10h，反应结束后，减压蒸馏去除甲醇，得到受阻胺基二元醇。
对比例1
将实施例1中受阻胺基二元醇替换成三羟甲基乙烷，其余原料及制备过程同实施例1。
对比例2
本对比例为实施例2步骤S1所得受阻胺基超支化聚醚。
实施例3
本实施例提供一种改性氟化石墨烯，通过以下步骤制成：
将0.16g氟化石墨烯XF225粉末加入100mL去离子水中，超声分散20mi n，之后加入0.01mo l乙酸锌和0.05mo l尿素，磁力搅拌10mi n后，超声处理20mi n转移至水热反应釜中，温度180℃下反应8h，反应完毕后过滤，滤饼用去离子水洗涤至洗涤液呈中性，60℃下干燥至恒重，得到中间产物，将500mg中间产物置于100mL质量分数90％乙醇水溶液中，超声20mi n后，加入3mL氨丙基三乙氧基硅烷混合均匀后，70℃搅拌反应12h，8000r/mi n下离心处理，沉淀依次用无水乙醇和去离子水洗涤，干燥，得到改性氟化石墨烯。
实施例4
本实施例提供一种改性氟化石墨烯，通过以下步骤制成：
将0.2g氟化石墨烯GCF080粉末加入100mL去离子水中，超声分散30mi n，之后加入0.01mo l乙酸锌和0.05mo l尿素，磁力搅拌15mi n后，超声处理40mi n转移至水热反应釜中，温度180℃下反应10h，反应完毕后过滤，滤饼用去离子水洗涤至洗涤液呈中性，60℃下干燥至恒重，得到中间产物，将500mg中间产物置于100mL质量分数70％乙醇水溶液中，超声20mi n后，加入5mL氨丙基三乙氧基硅烷混合均匀后，70℃搅拌反应12h，8000r/mi n下离心处理，沉淀依次用无水乙醇和去离子水洗涤，干燥，得到改性氟化石墨烯。
对比例3
本对比例提供一种改性氟化石墨烯，通过以下步骤制成：
将500mg氟化石墨烯XF225粉末置于100mL质量分数90％乙醇水溶液中，超声20min后，加入3mL氨丙基三乙氧基硅烷混合均匀后，70℃搅拌反应12h，8000r/mi n下离心处理，沉淀依次用无水乙醇和去离子水洗涤，干燥，得到改性氟化石墨烯。
实施例5
一种耐候防腐蚀粉末涂料，包括以下重量份原料：环氧树脂90份、实施例1磷酸改性超支化聚醚10份、实施例3改性氟化石墨烯5份、颜填料3份、助剂0.2份、固化剂10份、流平剂0.5份和安息香0.1份。
该耐候防腐蚀粉末涂料的制备工艺，包括以下步骤：
将助剂和磷酸改性超支化聚醚加入混合机中，转速500r/min下分散5min，得到第一组分，将第一组分、环氧树脂、改性氟化石墨烯、颜填料、助剂、固化剂、流平剂和安息香混合，之后用挤出机在80-110℃下挤出，通过压片、冷却、粉碎至粒径为20-80μm，得到耐候防腐蚀粉末涂料。
其中，环氧树脂由双酚A型环氧树脂、酚醛型环氧树脂和脂肪族环氧树脂按照质量比40：10：1组成，酚醛环氧树脂可选用瑞士Ciba-Geigy公司的CTABAradur7255，脂肪族环氧树脂为陶氏的DER732，颜填料为钛白粉，助剂为羟基硅油，固化剂为赢创B1530，流平剂为丙烯酸类流平剂GLP588。
实施例6
一种耐候防腐蚀粉末涂料，包括以下重量份原料：环氧树脂95份、实施例1磷酸改性超支化聚醚12份、实施例4改性氟化石墨烯8份、颜填料5份、助剂2份、固化剂11份、流平剂0.8份和安息香0.4份。
该耐候防腐蚀粉末涂料的制备工艺，包括以下步骤：
将助剂和磷酸改性超支化聚醚加入混合机中，转速800r/min下分散6min，得到第一组分，将第一组分、环氧树脂、改性氟化石墨烯、颜填料、助剂、固化剂、流平剂和安息香混合，之后用挤出机在80-110℃下挤出，通过压片、冷却、粉碎至粒径为20-80μm，得到耐候防腐蚀粉末涂料。
其中，环氧树脂由双酚型环氧树脂、酚醛型环氧树脂和脂肪族环氧树脂按照质量比50：15：5组成，双酚型环氧树脂为双酚S型环氧树脂，酚醛环氧树脂为陶氏的DER672U，脂肪族环氧树脂为DER736，颜填料为氧化铁红，助剂为羟基硅油，固化剂为赢创B1530，流平剂为丙烯酸类流平剂PV88。
实施例7
一种耐候防腐蚀粉末涂料，包括以下重量份原料：环氧树脂100份、实施例2磷酸改性超支化聚醚15份、实施例4改性氟化石墨烯10份、颜填料7份、助剂3份、固化剂13份、流平剂1份和安息香0.5份。
该耐候防腐蚀粉末涂料的制备工艺，包括以下步骤：
将助剂和磷酸改性超支化聚醚加入混合机中，转速1000r/min下分散10min，得到第一组分，将第一组分、环氧树脂、改性氟化石墨烯、颜填料、助剂、固化剂、流平剂和安息香混合，之后用挤出机在80-110℃下挤出，通过压片、冷却、粉碎至粒径为20-80μm，得到耐候防腐蚀粉末涂料。
其中，环氧树脂由双酚型环氧树脂、酚醛型环氧树脂和脂肪族环氧树脂按照质量比60：20：1-10组成，双酚型环氧树脂为双酚S型环氧树脂，酚醛环氧树脂为瑞士Ciba-Geigy公司的CTABAradur7255，脂肪族环氧树脂为陶氏的DER732，颜填料为钛白粉，助剂为羟基硅油，固化剂为赢创B1530，流平剂为丙烯酸类流平剂GLP588。
对比例4
将实施例5中磷酸改性超支化聚醚替换成对比例1中物质，其余原料及制备过程同实施例5。
对比例5
将实施例5中磷酸改性超支化聚醚替换成对比例2中物质，其余原料及制备过程同实施例5。
对比例6
将实施例5中改性氟化石墨烯替换成对比例3中物质，其余原料及制备过程同实施例5。
对实施例5-7和对比例4-6以电晕喷枪静电喷涂在1.0mm厚的冷轧钢板上，之后在180℃下烘烤15min，涂层厚度60μm，对涂层进行测试，测试项目如下：
(一)参照标准GB/T9286-1998测试附着力；
(二)测试耐腐蚀性能：
耐酸性测定：将涂料板的2/3分别浸泡在温度为25℃、质量分数为4.5％的硫酸溶液中，每隔24小时后取出，用水清洗涂料板后用吸湿纸擦拭表面，检查漆膜表面有无变色、失光、小泡、斑点、脱落等情况；
耐碱性测定：将涂料板的2/3分别浸泡在温度为25℃、质量分数为4.5％的氢氧化钠溶液中，每隔24小时后取出，用水清洗涂料板后用吸湿纸擦拭表面，检查漆膜表面有无变色、失光、小泡、斑点、脱落等情况，观察涂膜有无开裂、起泡、剥离等情况；
(三)参考标准GB/T1771-1991，测试耐盐雾性能(1500h)，观察涂膜由于开裂、起泡、剥离等情况；
(四)参考标准Qualicoat 12th 2.12，测试耐人工气候老化性能，QUV2000h，计算光泽保持率。
结果如表1所示：
表1
| 项目 | 附着力 | 耐酸性(30d) | 耐碱性(30d) | 耐盐雾性 | 光泽保持率(％) |
| 实施例5 | 0级 | 无变化 | 无变化 | 无变化 | 96.2 |
| 实施例6 | 0级 | 无变化 | 无变化 | 无变化 | 97.9 |
| 实施例7 | 0级 | 无变化 | 无变化 | 无变化 | 98.7 |
| 对比例4 | 0级 | 无变化 | 无变化 | 无变化 | 88.5 |
| 对比例5 | 1级 | 无变化 | 无变化 | 无变化 | 95.9 |
| 对比例6 | 0级 | 有褶皱气泡 | 有褶皱气泡 | 有微裂纹 | 84.2 |
由表1可以看出，相比于对比例4-6，实施例5-7所制备的耐候防腐蚀粉末涂料不仅附着力高，且耐腐蚀、耐盐雾性和耐候性强。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (6)
1.一种耐候防腐蚀粉末涂料，其特征在于，包括以下重量份原料：环氧树脂90-100份、磷酸改性超支化聚醚10-15份、改性氟化石墨烯5-10份、颜填料3-7份、助剂0.2-3份、固化剂10-13份、流平剂0.5-1份和脱气剂0.1-0.5份；
其中，磷酸改性超支化聚醚通过以下步骤制成：
将受阻胺基超支化聚醚和乙二醇单丁醚混合，125℃下逐滴加入磷酸的乙二醇单丁醚溶液，滴加结束后，保温搅拌反应2-3h，得到磷酸改性超支化聚醚；
受阻胺基超支化聚醚通过以下步骤制成：
将1,2,7,8-二环氧辛烷、受阻胺基二元醇和四丁基氯化铵混合，边搅拌边升温至120℃，保温反应5h，得到受阻胺基超支化聚醚；
受阻胺基二元醇通过以下步骤制成：
将甲醇和2,2,6,6-四甲基哌啶胺混合，加入三甲基丙烷单烯丙酯，缓慢升温至40℃，搅拌反应10h，得到受阻胺基二元醇；
改性氟化石墨烯通过以下步骤制成：
将氟化石墨烯粉末加入去离子水中，超声分散后加入乙酸锌和尿素，磁力搅拌后，超声处理20-40min转移至水热反应釜中，温度180℃下反应8-10h，过滤，滤饼洗涤，干燥，得到中间产物，将中间产物置于乙醇水溶液中，超声后，加入氨丙基三乙氧基硅烷混合均匀后，70℃搅拌反应12h，离心，沉淀洗涤，干燥，得到改性氟化石墨烯。
2.根据权利要求1所述的一种耐候防腐蚀粉末涂料，其特征在于，受阻胺基超支化聚醚和磷酸的质量比为7.8-8.5：2.6-3.1。
3.根据权利要求1所述的一种耐候防腐蚀粉末涂料，其特征在于，1,2,7,8-二环氧辛烷、受阻胺基二元醇和四丁基氯化铵的质量比为35.5：49.5：1.4。
4.根据权利要求1所述的一种耐候防腐蚀粉末涂料，其特征在于，甲醇、2,2,6,6-四甲基哌啶胺和三甲基丙烷单烯丙酯的用量比为50-80mL：0.1mol：0.15mol。
5.根据权利要求1所述的一种耐候防腐蚀粉末涂料，其特征在于，氟化石墨烯、去离子水、乙酸锌和尿素的用量比为0.16-0.2g：100mL：0.01mol：0.05mol，中间产物、乙醇水溶液和氨丙基三乙氧基硅烷的用量比为500mg：100mL：3-5mL。
6.根据权利要求1所述的一种耐候防腐蚀粉末涂料的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
将助剂和磷酸改性超支化聚醚混合均匀，得到第一组分，将第一组分、环氧树脂、改性氟化石墨烯、颜填料、助剂、固化剂、流平剂和脱气剂混合，用挤出机在80-110℃下挤出，通过压片、冷却、粉碎至粒径为20-80μm，得到耐候防腐蚀粉末涂料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310130158.XA CN116535941B (zh) | 2023-02-17 | 2023-02-17 | 一种耐候防腐蚀粉末涂料及其制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310130158.XA CN116535941B (zh) | 2023-02-17 | 2023-02-17 | 一种耐候防腐蚀粉末涂料及其制备工艺 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116535941A CN116535941A (zh) | 2023-08-04 |
| CN116535941B true CN116535941B (zh) | 2023-12-01 |
Family
ID=87445873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310130158.XA Active CN116535941B (zh) | 2023-02-17 | 2023-02-17 | 一种耐候防腐蚀粉末涂料及其制备工艺 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116535941B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104745043A (zh) * | 2015-01-29 | 2015-07-01 | 江苏华光新材料科技有限公司 | 重防腐型粉末涂料配方及其制备方法 |
| CN105085376A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-11-25 | 江苏裕兴薄膜科技股份有限公司 | 一种含受阻胺基团的二元醇单体及其聚酯共聚物 |
| CN111944386A (zh) * | 2020-08-27 | 2020-11-17 | 安徽桑瑞斯环保新材料有限公司 | 一种石墨烯改性粉末涂料及其制备方法 |
| CN113881315A (zh) * | 2021-10-28 | 2022-01-04 | 江苏卓奇新材料科技有限公司 | 一种超支化改性环氧粉末涂料及其制备方法 |
| CN114479613A (zh) * | 2022-02-21 | 2022-05-13 | 华南理工大学 | 一种环氧树脂粉末涂料及其制备方法和应用 |
-
2023
- 2023-02-17 CN CN202310130158.XA patent/CN116535941B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104745043A (zh) * | 2015-01-29 | 2015-07-01 | 江苏华光新材料科技有限公司 | 重防腐型粉末涂料配方及其制备方法 |
| CN105085376A (zh) * | 2015-09-07 | 2015-11-25 | 江苏裕兴薄膜科技股份有限公司 | 一种含受阻胺基团的二元醇单体及其聚酯共聚物 |
| CN111944386A (zh) * | 2020-08-27 | 2020-11-17 | 安徽桑瑞斯环保新材料有限公司 | 一种石墨烯改性粉末涂料及其制备方法 |
| CN113881315A (zh) * | 2021-10-28 | 2022-01-04 | 江苏卓奇新材料科技有限公司 | 一种超支化改性环氧粉末涂料及其制备方法 |
| CN114479613A (zh) * | 2022-02-21 | 2022-05-13 | 华南理工大学 | 一种环氧树脂粉末涂料及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116535941A (zh) | 2023-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114456386B (zh) | 一种反应型环氧改性有机硅树脂及无溶剂耐高温涂料 | |
| CN1374991A (zh) | 有改良外观、改良边角遮盖力和减少焊缝的阴极电涂组合物 | |
| CN108193199B (zh) | 一种铁件耐腐蚀防锈转化成膜液 | |
| CN107573845A (zh) | 一种有机硅超耐候型抗开裂防腐涂料 | |
| WO2009021779A2 (de) | Anorganisch-modifizierte polyesterbindemittelzubereitung, verfahren zur herstellung und ihre verwendung | |
| CN112852273B (zh) | 一种水性哑光抗刮涂料及其应用 | |
| CN101693801A (zh) | 一种稀土改性外墙水性氟碳涂料及其制备方法 | |
| KR102103537B1 (ko) | 기능성 코팅제 | |
| CN111253825B (zh) | 水性丙烯酸接枝改性聚硅氧烷涂料及制备方法和应用 | |
| CN110157333A (zh) | 一种水性防腐涂料及其制备方法 | |
| CN111234667A (zh) | 柴油发动机用水性丙烯酸聚氨酯面漆及其制备方法 | |
| CN116535941B (zh) | 一种耐候防腐蚀粉末涂料及其制备工艺 | |
| CN112552796A (zh) | 一种金属鳞片型双组分重防腐涂料及其制备方法 | |
| CN113956442B (zh) | 聚氨酯改性的非离子型水性胺类环氧树脂固化剂的制备方法 | |
| CN115678403A (zh) | 一种水性电子元件绝缘涂料及其制备方法 | |
| CN114149729B (zh) | 一种防腐导静电的无溶剂聚脲涂料及其制备方法和应用 | |
| CN109111783B (zh) | 一种纯聚酯粉末涂料体系用固化剂及其制备方法 | |
| CN112322174A (zh) | 一种高耐久水性聚氨酯户外木器漆及其制备方法 | |
| JP4998376B2 (ja) | 屋外塗料用ポリエステル樹脂組成物及びその水分散体 | |
| CN114702894B (zh) | 一种水性单层uv哑光黑涂料 | |
| CN112898864B (zh) | 一种防腐蚀的环氧树脂涂料 | |
| JP4380982B2 (ja) | 屋外塗料用ポリエステル樹脂及びその水分散体 | |
| CN117844328A (zh) | 一种高耐候水性环氧改性聚丙烯酸酯涂料及其制备方法 | |
| CN113897132A (zh) | 一种内墙涂料及其制备方法和应用 | |
| CN118027796A (zh) | 一种用于外幕墙的高性能水性涂料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20231110 Address after: 511500 No.9, Zhiyuan Road, Guangzhou (Qingyuan) industrial transfer park, Shijiao Town, Qingcheng District, Qingyuan City, Guangdong Province Applicant after: QINGYUAN DAODUN NEW MATERIAL CO.,LTD. Address before: 516223 Factory Building in Changjian District, Qiaobei Industrial Zone, Changbu Village, Xinwei Town, Huiyang District, Huizhou City, Guangdong Province Applicant before: Guangdong inking Technology Co.,Ltd. |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |