CN116445374A - 一株巨兽普里斯特氏菌及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一株巨兽普里斯特氏菌及其应用。本发明提供的巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.24890。该菌株能够耐受低温、高盐环境进行生长，施用于植物时能够显著提升植物的耐盐性和抗旱性，促进植物在高盐、干旱环境下的生长，延缓植物枯萎，可在农业生产实践中用于缓解植物盐胁迫和干旱胁迫，对于提高作物的产量和品质具有重要的应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及微生物技术领域，尤其涉及一株巨兽普里斯特氏菌及其应用。
背景技术
据统计，世界盐碱土面积约为1.125×109公顷，五分之一的灌溉地受到盐渍化，每年有百万公顷的土地因盐渍化而导致不适合农业生产。此外，全球范围内的干旱事件也在增加。目前土壤盐渍化和水资源匮乏已成为影响农业发展的全球性问题。水稻是全球的主要粮食作物之一，也是单子叶植物和农作物研究的主要模拟物种，对非生物胁迫极为敏感。黄瓜作为世界上栽培最广泛的蔬菜之一，具有根系浅、叶宽等干旱敏感型特征，这些特征使黄瓜对盐浓度和水分缺乏十分敏感，盐胁迫和干旱胁迫会严重影响其产量和品质。
通过培育抗盐耐旱作物、提高作物耐盐胁迫和干旱胁迫，是目前农业领域的重大需求之一。大量研究已经表明，植物与微生物互作对于植物营养获取、发育和对各种胁迫的耐受性至关重要，利用有益微生物提高植物抗逆性，具有环保、经济、可持续等优点，是作物选育之外的重要补充手段，受到广泛关注。研究和开发缓解植物盐胁迫和干旱胁迫的微生物菌株对提高作物产量和品质至关重要。
发明内容
本发明提供一株巨兽普里斯特氏菌及其应用。
具体地，本发明提供以下技术方案：
本发明提供巨兽普里斯特氏菌 （Priestia megaterium）WN088，该菌株于2022年6月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101），分类命名为Priestiamegaterium，保藏编号为CGMCC No. 24890。
巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088具有耐低温生长性能，在环境温度15 ℃ 条件下仍然能够生长；具有耐盐生长特性，在10-12%的NaCl 盐溶液条件下仍然能够生长；该菌株还能够显著提高植物的耐盐和抗旱能力，促进植物在干旱、高盐条件下的正常生长和产量提升。
基于巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088，本发明提供一种微生物制剂，所述微生物制剂包含选自所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088的菌体、菌粉、菌悬液、发酵液、发酵液提取物中的一种或多种。
上述微生物制剂可为固体制剂或液体制剂。
在本发明的一些实施方式中，所述微生物制剂包含巨兽普里斯特氏菌（Priestiamegaterium）WN088的菌体。
在本发明的一些实施方式中，所述微生物制剂包含巨兽普里斯特氏菌（Priestiamegaterium）WN088的菌悬液。
上述微生物制剂还可包含微生物制剂领域允许的载体或辅料，包括但不限于冻干保护剂、稻壳粉、草炭土、碳酸钙、滑石粉、凹凸棒土、硅藻土等。
本发明还提供以上所述的微生物制剂的制备方法，所述方法包括培养所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088的步骤。
优选地，所述培养为在15-37℃、pH 6.5-7.5条件下进行。
进一步优选地，所述培养为在25-37℃、pH 6.5-7.5条件下进行。
所述培养可采用常用的巨兽普里斯特氏菌培养基，包括但不限于LB培养基等。
基于巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088的特性和功能，本发明提供所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或所述微生物制剂在提高植物耐盐性中的应用。
上述耐盐性为植物对高浓度盐离子存在条件的耐受、抵抗能力。
本发明提供所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或所述微生物制剂在提高植物抗旱性中的应用。
上述抗旱性为植物对干旱条件的耐受、抵抗能力。
本发明提供所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或所述微生物制剂在提高植物耐盐性和抗旱性中的应用。
本发明提供所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或所述微生物制剂在提高植物在干旱和/或高盐环境的生长能力中的应用。
上述生长能力的提高可表现在选自株高、根长、地上鲜重、地上干重、根鲜重、根干重、地下鲜重、地下干重中的一种或多种指标显著增加。
本发明提供所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或所述微生物制剂在高盐和/或干旱环境下延缓植物枯萎中的应用。
本发明提供所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或所述微生物制剂在提高植物在干旱和/或高盐环境的产量中的应用。
本发明中，所述植物包括苔藓、蕨类、裸子植物、单子叶植物和双子叶植物。
优选地，所述植物包括但不限于水稻、黄瓜、拟南芥、小麦、玉米、花生、高粱、燕麦、黑麦、甘蔗、马铃薯、大豆、番茄等。
在本发明的一些实施方式中，所述植物为水稻或黄瓜。
本发明提供所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或所述微生物制剂在制备农用制剂中的应用。
优选地，所述农用制剂具有提高植物的耐盐和/或抗旱性的功能。
上述农用制剂的制备可采用选自巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088的菌体、菌粉、菌悬液、发酵液、发酵液提取物中的一种或多种。
本发明还提供所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或所述微生物制剂在选育具有提高植物耐旱和/或抗盐性功能的巨兽普里斯特氏菌中的应用。
本发明提供一种提高植物耐盐性和/或抗旱性的方法，所述方法包括：将所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或所述微生物制剂施用于植物。
上述施用可采用喷洒、浇灌、滴灌、喷雾、包被、注射或其他农业领域常用的施用方式，可进行一次性施用、重复施用或连续施用。
本发明的有益效果在于：本发明提供的巨兽普里斯特氏菌（Priestiamegaterium）WN088能够耐受低温、高盐环境进行生长，施用于植物时能够显著提升植物的耐盐性和抗旱性，促进植物在高盐、干旱环境下的生长，延缓植物枯萎，可在农业生产实践中用于缓解植物盐胁迫和干旱胁迫，对于提高作物的产量和品质具有重要的应用价值。
附图说明
为了更清楚地说明本发明或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例2中WN088菌株在不同温度条件下的生长曲线。
图2为本发明实施例2中WN088菌株在不同盐浓度条件下的生长曲线。
图3为本发明实施例3中WN088菌株对水稻植株生长的影响，其中，A为无盐胁迫且不加菌；B为无盐胁迫且加WN088菌株；C为100 mM NaCl胁迫处理且不加菌；D为100 mM NaCl胁迫处理且加WN088菌株。
图4 为本发明实施例3中WN088菌株缓解水稻盐胁迫下生长指标的测定，其中，A为水稻株高的统计；B为水稻根长的统计；C和D分别为水稻地上部分的鲜重和干重的统计结果；E和F分别为水稻根的鲜重和干重的统计结果。每瓶包含5株水稻苗，每个处理重复8瓶。“*”表示在p≤0.05水平上差异显著，“**”表示在p≤0.01水平上差异显著，“***”表示在p≤0.001水平上差异显著。深色柱为0 mM NaCl处理，浅色柱为100 mM NaCl处理。
图5 为本发明实施例3中WN088菌株对黄瓜生长的影响，其中，A为无盐胁迫且不加菌；B为无盐胁迫且加WN088菌株；C为100 mM NaCl胁迫处理且不加菌；D为100 mM NaCl胁迫处理且加WN088菌株。
图6 为本发明实施例3中WN088菌株缓解黄瓜盐胁迫下生长指标的测定，其中，A为黄瓜株高的统计；B为黄瓜根长的统计；C和D分别为黄瓜地上部分的鲜重和干重的统计结果；E和F分别为黄瓜根的鲜重和干重的统计结果。每瓶包含1株黄瓜苗，每个处理重复8瓶。“*”表示在p≤0.05水平上差异显著。深色柱为0 mM NaCl处理，浅色柱为100 mM NaCl处理。
图7 为本发明实施例3中WN088菌株对水稻生长的影响，其中，A为无干旱胁迫且不加菌；B为无干旱胁迫且加WN088菌株；C为10% PEG6000胁迫处理且不加菌；D为10% PEG6000胁迫处理且加WN088菌株。
图 8为本发明实施例3中WN088菌株缓解水稻干旱胁迫（10% PEG6000）下生长指标的测定，其中，A为水稻株高的统计；B为水稻根长的统计；C和D分别为水稻地上部分的鲜重和干重的统计结果；E和F分别为水稻根的鲜重和干重的统计结果。每瓶包含5株水稻苗，每个处理重复4瓶。“*”表示在p≤0.05水平上差异显著，“***”表示在p≤0.001水平上差异显著。深色柱为0% PEG6000处理，浅色柱为10% PEG6000处理。
图9为 本发明实施例3中WN088菌株对黄瓜地上部分生长的影响，其中，A为5%PEG6000胁迫且不加菌；B为5% PEG6000且加WN088菌株；C为10% PEG6000胁迫处理且不加菌；D为10% PEG6000胁迫处理且加WN088菌株。
图10为本发明实施例3中WN088菌株对黄瓜植株生长的影响，其中，A为5% PEG6000胁迫且不加菌；B为5% PEG6000且加WN088菌株；C为10% PEG6000胁迫处理且不加菌；D为10%PEG6000胁迫处理且加WN088菌株。
图11 为本发明实施例3中WN088菌株缓解黄瓜干旱胁迫下生长指标的测定，其中，A为黄瓜株高的统计；B为黄瓜根长的统计；C和D分别为黄瓜地上部分的鲜重和干重的统计结果；E和F分别为黄瓜根的鲜重和干重的统计结果。每瓶包含1株黄瓜苗，每个处理重复8瓶。“*”表示在p≤0.05水平上差异显著，“**”表示在p≤0.01水平上差异显著，“***”表示在p≤0.001水平上差异显著。深色柱为5% PEG6000处理，浅色柱为10% PEG6000处理。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明中的附图，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1 巨兽普里斯特氏菌WN088的分离和鉴定
巨兽普里斯特氏菌WN088从天津滨海新区盐碱土壤中经培养分离、纯化后获得，经鉴定，该菌株目前的分类地位为Priestia megaterium（原来的分类地位是 Bacillusmegaterium，巨大芽孢杆菌）。
巨兽普里斯特氏菌WN088已于2022年6月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101），分类命名为Priestia megaterium，保藏编号为CGMCC No. 24890。
实施例2 巨兽普里斯特氏菌WN088的特性分析
1、菌株WN088的耐低温生长特性
对菌株WN088的耐低温生长性能进行检测，具体方法如下：将WN088菌株接种到LB液体培养基中，放置在15、22、25、30、37 ℃的不同温度的恒温摇床中180 rmp振荡培养，定时测定并记录OD600值，直至OD值不再增大。
WN088菌株在不同温度条件下的生长曲线如图1所示，结果显示，菌株WN088在环境温度为15℃时仍能进行生长。
2、菌株WN088的耐盐生长特性
对菌株WN088的耐盐生长性能进行检测，具体方法如下：将WN088菌株分别接种到含1%、5%、10%、12% NaCl 的LB液体培养基中，放置到恒温摇床中37 ℃、180 rmp振荡培养，定时测定并记录OD600值。
WN088菌株在不同盐浓度条件下的生长曲线如图2所示，结果显示，菌株WN088在10-12%的NaCl盐溶液条件下仍然能够生长。
实施例3 巨兽普里斯特氏菌WN088提高植物耐盐和抗旱性能分析
一、实验材料
供试植物：‘9311’水稻；‘津春4号’黄瓜。
供试菌株：巨兽普里斯特氏菌WN088。
二、培养基及其试剂
（1）1/2 MS固体培养基：将2.2 g Murashige Skoog培养基（含维生素）干粉与8.0g植物凝胶溶于1 L无菌去离子水中，调整pH至5.8，121 ℃高压灭菌15 min。于超净台中分装至13 cm方形培养皿中。
（2）Kimura B营养液：将254 mg木村B水稻营养液干粉及0.2 mL配套5,000×钙浓缩液溶解至1 L无菌去离子水中，调整pH至5.8，121 ℃高压灭菌15 min。
（3）1/4 MS培养液：将1.1 g Murashige Skoog培养基（含维生素）干粉与8.0 g植物凝胶溶于1 L无菌去离子水中，调整pH至5.8，121 ℃高压灭菌15 min。
（4）LB培养液：TRYPTONE 5.0 g/L；YEAST 3.0 g/L；CaCl20.87g/L；琼脂粉15.0 g/L；蒸馏水定容至1 L。121 ℃、20 min高压蒸汽灭菌。固体培养基则添加15.0 g/L的琼脂粉。
（5）PEG6000和NaCl购买于国药集团化学试剂有限公司。
三、WN088菌悬液制备及植物幼苗培养
1、WN088菌悬液制备
（1）使用LB固体培养基活化WN088菌株：使用无菌枪头从WN088菌株甘油管中吸取100-200 μL转移至LB固体培养基上，使用连续划线法涂布，于30 ℃恒温培养1-2天。
（2）使用LB液体培养基扩繁WN088菌株：从平板上挑取单菌落，转移至LB液体培养基中。将培养基置于恒温摇床内，37 ℃、180 rmp条件下过夜培养，直至菌液浑浊。
（3）WN088菌悬液制备：将浑浊菌液（OD600≈1.0）于5000 rmp转速下4 ℃离心10min，弃去上清。加入一定体积的培养液重悬菌液，将菌液稀释OD600=1.0（现用现培养）。
2、水稻幼苗培养
（1）挑选饱满的水稻种子，去除水稻种子颖壳，弃去干瘪的种子，不要损伤胚，置于无菌三角瓶内。
（2）加入75 %酒精，液面没过种子，消毒30 s，期间不停晃动瓶身，保证每粒种子都能与酒精充分接触，弃去酒精。
（3）加入2.5 %有效氯浓度的次氯酸钠溶液，液面没过种子，消毒15 min，期间不停晃动瓶身，弃去次氯酸钠。此步重复3次。
（4）加入无菌去离子水，液面没过种子，清洗10 min，期间不停晃动瓶身，弃去无菌水。此步重复3次。
（5）使用无菌镊子将种子整齐均匀的平铺于1/2 MS固体培养基表面，每皿可容纳10粒种子，将种子横向均匀排列于平板底部向上约5 cm 处，种子胚向上竖直放置，使用Parafilm封口膜封口。
（6）将培养皿竖直放置，于 25 ℃，16 小时(h)光照，21%湿度的培养间内培养7-9天。
（7）将培养皿上无菌且长势一致的水稻苗拔出，用无菌水洗去根上残留的培养基，移栽至无菌Kimura B营养液中，长至水稻苗两叶期。
3、黄瓜幼苗培养
（1）挑选饱满的黄瓜种子，弃去干瘪的种子，置于无菌三角瓶内。
（2）将黄瓜种子用无菌水浸泡6 h-8 h。
（3）加入75 %酒精，液面没过种子，消毒30 s，期间不停晃动瓶身，保证每粒种子都能与酒精充分接触，弃去酒精。
（4）加入2.0 %有效氯浓度的次氯酸钠溶液，液面没过种子，消毒15 min，期间不停晃动瓶身，弃去次氯酸钠。
（5）加入无菌去离子水，液面没过种子，清洗10 min，期间不停晃动瓶身，弃去无菌水。此步重复3次。
（6）使用无菌镊子将黄瓜种子置于滤纸上，黑暗条件下30℃催芽。
（7）黄瓜种子露白后播种于含蛭石的组培瓶中。
（8）组培瓶于 25 ℃，16 小时(h)光照，21%湿度的培养间内培养。
（9）黄瓜的子叶完全展开后，将组培瓶中的黄瓜移至无菌的1/4 MS营养液中进行水培，直至长至二叶一心期。
四、WN088菌株缓解水稻盐胁迫实验
1、以100 mM NaCl为盐胁迫的浓度，分为以下4组：
a)第一组：将2叶期水稻苗移至无菌Kimura B营养液中；
b) 第二组：将2叶期水稻苗移至无菌含100 mM NaCl的Kimura B营养液中；
c)第三组：将2叶期水稻苗移至含菌株WN088的Kimura B营养液中（按WN088菌悬液：Kimura B营养液=1：9体积比稀释）；
d)第四组：将2叶期水稻苗移至既含菌株WN088又含100 mM NaCl的Kimura B营养液中（按WN088菌悬液：含100 mM NaCl的Kimura B营养液=1：9体积比稀释）。
2、每瓶包含5株水稻幼苗，每个处理重复8瓶，水稻苗置于光照培养箱内培养，期间每三天左右补加对应的营养液，收集处理后第12 d的数据。
五、WN088菌株缓解黄瓜盐胁迫实验
1、以100 mM NaCl为盐胁迫的浓度，分为以下4组：
a)第一组：将二叶一心期的黄瓜苗移至无菌1/4 MS营养液中；
b) 第二组：将二叶一心期的黄瓜苗移至含WN088菌体的1/4 MS营养液中（按WN088菌悬液：Kimura B营养液=1：9体积比稀释）；
c)第三组：将二叶一心期的黄瓜苗移至含100 mM NaCl的1/4 MS营养液中；
d) 第四组：将二叶一心期的黄瓜苗移至既含WN088菌体又含100 mM NaCl的1/4MS营养液中（按WN088菌悬液：含100 mM NaCl的Kimura B营养液=1：9体积比稀释）。
2、每瓶含一株黄瓜苗，每个处理重复8瓶，黄瓜苗置于光照培养箱内培养，期间每三天左右补加对应的营养液，收集处理后第8 d的数据。
六、WN088菌株缓解水稻干旱胁迫实验
1、以质量分数为10% PEG6000为干旱胁迫的浓度，分为以下4组：
a)第一组：将2叶期水稻苗移至无菌Kimura B营养液中；
b) 第二组：将2叶期水稻苗移至无菌含10% PEG6000的Kimura B营养液中；
c)第三组：将2叶期水稻苗移至含菌株WN088的Kimura B营养液中（按WN088菌悬液：Kimura B营养液=1：9体积比稀释）；
d) 第四组：将2叶期水稻苗移至既含菌株WN088又含10% PEG6000的Kimura B营养液中（按WN088菌悬液：含10% PEG6000的Kimura B营养液=1：9体积比稀释）。
2、每瓶包含5株水稻苗，每个处理重复4瓶，水稻苗置于光照培养箱内培养，期间每三天左右补加对应的营养液，收集处理后第15 d的数据。
七、WN088菌株缓解黄瓜干旱胁迫实验
1、以质量分数为5%和10%的PEG6000为实验浓度，分为以下4组：
a)第一组：将二叶一心期的黄瓜苗移至含5% PEG6000的1/4 MS营养液中；
b) 第二组：将二叶一心期的黄瓜苗移至既含菌株WN088又含5% PEG6000的1/4 MS营养液中（按WN088菌悬液：含5% PEG6000的Kimura B营养液=1：9体积比稀释）；
c)第三组：将二叶一心期的黄瓜苗移至含10% PEG6000的1/4 MS营养液中；
d) 第四组：将二叶一心期的黄瓜苗移至既含菌株WN088又含10% PEG6000的1/4MS营养液中（按WN088菌悬液：含10% PEG6000的Kimura B营养液=1：9体积比稀释）。
2、每瓶包含1株黄瓜苗，每个处理重复8瓶，黄瓜苗置于光照培养箱内培养，期间每三天左右补加对应的营养液，收集处理后第15 d的数据。
八、实验结果
1、WN088菌株缓解水稻盐胁迫
无盐胁迫时，接种WN088菌株12 d后对水稻的生长无明显影响（图3和图4）。水稻幼苗在100 mM NaCl胁迫下生长12 d后，对照组叶片几乎枯萎皱缩，叶尖端析出白色盐霜；而WN088菌株能够显著缓解盐胁迫，使水稻枯萎主要集中在叶尖处（图3），且WN088菌株处理组的地上鲜重、地上干重、根鲜重和根干重显著增加（p<0.05），分别增加25.61%、17.42%、13.37%和16.67%（图4）。
2、WN088菌株缓解黄瓜盐胁迫
无盐环境下，接种WN088菌株8 d后对黄瓜的生长指标无明显影响（图5和图6）。在100 mM NaCl胁迫下，接种WN088菌株能够缓解盐胁迫对黄瓜的危害。图5表明，在100 mMNaCl胁迫的第3天，对照组叶片逐渐枯萎，而接种WN088菌株的黄瓜生长正常；在100 mMNaCl胁迫的第5天，对照组植株变黄、叶片萎嫣，而处理组仅叶片部分枯萎；在100 mM NaCl胁迫的第8天，对照组植株叶片已经干枯，而处理组叶片仍保持绿色，且两组的地上部分鲜重差异显著（p<0.05），处理组的地上部分鲜重增加28.59%（图5和图6）。由此可知，WN088菌株能够缓解盐胁迫对黄瓜的危害。
3、WN088菌株缓解水稻干旱胁迫
水稻在干旱胁迫下生长缓慢，叶尖卷曲、干枯，但接种WN088菌株后能够明显缓解水稻干旱胁迫的症状，且WN088菌株几乎不影响不受干旱胁迫的水稻形态（图7）。无PEG6000环境下，接种WN088菌株15 d后，水稻的生长指标无显著差异（图8）。在10% PEG6000胁迫处理15 d后，对照组叶严重卷曲、叶上部明显干枯、植株矮小，而接种WN088菌株的处理组叶微卷曲、叶尖顶部略有枯萎。与对照相比，根长增加36.75%且在0.01水平下差异显著，株高、地上鲜重、地上干重、地下鲜重、地下干重分别增加25.97%、54.17%、58.33%、85.13%、132.73%，且都在0.001水平下差异显著（图8）。
4、WN088菌株缓解黄瓜干旱胁迫
在5% PEG6000胁迫下，对照组黄瓜生长缓慢、叶片逐渐枯萎，但接种WN088菌株后能够缓解干旱胁迫（图9和图10），株高、地上鲜重、地上干重、根鲜重、根干重与对照相比差异显著（p<0.05），分别增加37.97%、224.49%、57.8%、174.19%和65.9%（图 11）。在10%PEG6000胁迫下，对照组和处理组的黄瓜逐渐萎嫣，处理组的叶片干枯速度缓于对照组（图9和图10），但两者的株高、根长、干重和鲜重等生长指标无显著差异（图11）。
在植物的整个生命周期中，各种不利自然因素，如高盐度、高温、干旱和紫外线(UV-B) 照射等，对作物的品质和产量都有严重影响。其中，就作物产量的不利影响而言，高盐度和干旱已被视为最有害的胁迫之一。高盐度对植物的影响包括破坏膜离子运输、破坏离子稳态、渗透失衡以及高浓度的Na+对细胞代谢的直接毒性。有益微生物菌株的使用，可以缓解不利因素对植物的影响，从而改善植物在这些胁迫下的生长。
本发明以‘9311’水稻和‘津春4号’黄瓜为实验材料，探究Priestia megateriumWN088缓解植物盐胁迫和干旱胁迫的能力。在100 mM NaCl胁迫条件下，接种WN088菌株的水稻地上鲜重、地上干重、根鲜重和根干重显著增加（p<0.05），分别增加25.61%、17.42%、13.37%和16.67%；在100 mM NaCl胁迫条件下，接种WN088菌株的黄瓜叶片枯萎明显延迟，且黄瓜地上部分鲜重与对照差异显著（p<0.05），增加28.59%。在10%PEG6000胁迫下，接种WN088的水稻株高、根长、地上鲜重、地上干重、地下鲜重、地下干重与对照相比显著增加（p<0.05），分别增加25.97%、36.75%、54.17%、58.33%、85.13%、132.73%；在5% PEG6000胁迫下，WN088菌株促进黄瓜株高、地上鲜重、地上干重、根鲜重、根干重分别增加37.97%、224.49%、57.8%、174.19%和65.9%，且在0.05水平下差异显著；在10% PEG6000胁迫下，虽然WN088菌株对黄瓜的生长指标无明显促进，但能够延迟黄瓜枯萎。综上所述，Priestia megaterium WN088能够协助植物抗盐胁迫和干旱胁迫，无盐胁迫和干旱胁迫时，接种WN088对水稻和黄瓜的促生作用不显著，但是可以显著增强植物在受到盐或干旱胁迫时的生物量，表明WN088菌株增强植物耐盐和耐旱不是通过WN088菌株的促生作用，而是WN088菌株可以诱导植物提高耐盐性和耐旱性。
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (10)
1.巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088，其特征在于，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No. 24890。
2.一种微生物制剂，其特征在于，所述微生物制剂包含选自权利要求1所述的巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088的菌体、菌粉、菌悬液、发酵液、发酵液提取物中的一种或多种。
3.权利要求2所述的微生物制剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括培养所述巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088的步骤。
4.根据权利要求3所述的微生物制剂的制备方法，其特征在于，所述培养为在15-37℃、pH 6.5-7.5条件下进行。
5.权利要求1所述的巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或权利要求2所述的微生物制剂在提高植物耐盐性中的应用。
6.权利要求1所述的巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或权利要求2所述的微生物制剂在提高植物抗旱性中的应用。
7.权利要求1所述的巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或权利要求2所述的微生物制剂在提高植物在干旱和/或高盐环境的生长能力中的应用。
8.权利要求1所述的巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或权利要求2所述的微生物制剂在提高植物在干旱和/或高盐环境的产量中的应用。
9.权利要求1所述的巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或权利要求2所述的微生物制剂在制备农用制剂中的应用。
10.一种提高植物耐盐性和/或抗旱性的方法，其特征在于，所述方法包括：将权利要求1所述的巨兽普里斯特氏菌（Priestia megaterium）WN088或权利要求2所述的微生物制剂施用于植物。
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| CN202310701097.8A CN116445374B (zh) | 2023-06-14 | 2023-06-14 | 一株巨兽普里斯特氏菌及其应用 |
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2023
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Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| HAU-HSUAN HWANG等: "A Plant Endophytic Bacterium Priestia megaterium StrainBP-R2 Isolated from the Halophyte Bolboschoenus planiculmis Enhances Plant Growth under Salt and Drought Stresses", 《MICROORGANISMS》, vol. 10, no. 10, pages 1 - 4 * |
| 刘泽: "耐盐促生菌的分离鉴定及盐碱条件下对油菜促生效果的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 基础科学辑》, no. 01, pages 008 - 146 * |
| 郭彦钊等: "旱区盐生植物根际促生菌的分离鉴定及其干旱、盐胁迫下促生特性", 《微生物学报》, vol. 63, no. 02, pages 610 - 622 * |
Also Published As
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