CN116421649A - 一种肉苁蓉饮片的炮制方法 - Google Patents

一种肉苁蓉饮片的炮制方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于中药炮制方法的技术领域,本发明提供了一种肉苁蓉饮片的炮制方法。本发明的方法包括如下步骤:(1)肉苁蓉经微波处理后切片,得到片状肉苁蓉;(2)将片状肉苁蓉浸泡于酒精中,取出进行第一次烘干;(3)将步骤(2)中烘干的片状肉苁蓉再次浸泡于酒精中,取出进行第二次烘干,即得肉苁蓉饮片。本发明提供的炮制方法,不仅提高了有效成分的溶出量,而且浸出速率也大大提高,浸泡10min后有效成分基本完全溶出,浸泡至1h后浸出率已经大于90%。

Description

一种肉苁蓉饮片的炮制方法
技术领域
本发明涉及中药炮制的技术领域,尤其涉及一种肉苁蓉饮片的炮制方法。
背景技术
肉苁蓉(学名:Cistanche deserticolaMa),别名疆芸、寸芸、苁蓉、查干告亚(蒙语),属濒危种。高大草本,高40~160厘米,大部分地下生。主产于新疆、内蒙古阿拉善盟,甘肃、宁夏也有分布。肉苁蓉是一种寄生在沙漠树木梭梭根部的寄生植物,从梭梭寄主中吸取养分及水分。素有“沙漠人参”之美誉,具有极高的药用价值,是中国传统的名贵中药材。肉苁蓉作为珍贵的中药材,具有补肾阳;益精血;润肠道的功效。主肾阳虚衰;精血不足之阳痿;遗精;白浊;尿频余沥;腰痛脚弱;耳鸣目花;月经衍期;宫寒不孕;肠燥便秘。其主要活性成分包括苯乙醇苷类、环烯醚萜类、木质素苷类、寡糖脂类及多元醇等物质;其中苯乙醇苷类的化合物包括肉苁蓉苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷等。
肉苁蓉的炮制最早记载于南北朝刘宋时代,从唐、宋、元、明、清炮制历史的沿革中,一致保留着肉苁蓉酒浸炮制工艺。现代的炮制亦以酒炖或酒蒸为主,民间则采用将新鲜肉苁蓉肉质茎置于阳光下晒干,或阴凉处阴干,或盐渍后晒干,或切块、切片后晒干等。但这些古方的药物溶出度比较低,不能较好的发挥药物药物价值,造成资源浪费。
发明内容
本发明的目的在于提供一种肉苁蓉饮片的炮制方法,能够提高肉苁蓉饮片中有效成分的溶出度,提高药用价值。
为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
本发明提供了一种肉苁蓉饮片的炮制方法,包括如下步骤:
(1)肉苁蓉经微波处理后切片,得到片状肉苁蓉;
(2)将片状肉苁蓉浸泡于酒精中,取出进行第一次烘干;
(3)将步骤(2)中烘干的片状肉苁蓉再次浸泡于酒精中,取出进行第二次烘干,即得肉苁蓉饮片。
优选的,所述微波处理的温度为150~180℃,功率为500~1000W,时间为1~5h。
优选的,所述片状肉苁蓉的厚度为5~10mm。
优选的,步骤(2)中所述酒精的浓度为18~20%,所述酒精的用量为肉苁蓉质量的2~3倍,浸泡时间为3~4h。
优选的,步骤(2)中所述第一次烘干的温度为60~65℃,的片状肉苁蓉的水分含量低于15%。
优选的,步骤(3)中所述酒精的浓度为18~20%,所述酒精的用量为肉苁蓉质量的20~25%,浸泡时间为1~2h。
优选的,步骤(3)中所述第二次烘干的温度为60~65℃,第二次烘干后的片状肉苁蓉的水分含量低于8%。
优选的,步骤(3)之后再重复步骤(3)1~2次。
本发明还提供了一种按照上述炮制方法制备的肉苁蓉饮片。
本发明采用微波处理技术和多次酒精浸泡技术炮制肉苁蓉,不仅提高了其有效成分的溶出量,而且浸出速率也大大提高,浸泡10min后有效成分基本完全溶出,浸泡至1h后浸出率已经大于90%。本发明中微波处理能够杀灭肉苁蓉中酶类,减少有效成分的降解,提高有效成分的含量;且酶解还具有破坏细胞壁的作用,有利于细胞中有效成分的溶出;多次酒精浸泡、烘干处理技术能够提高有效成分的浸出率。
具体实施方式
本发明提供了一种肉苁蓉饮片的炮制方法,包括如下步骤:
(1)肉苁蓉经微波处理后切片,得到片状肉苁蓉;
(2)将片状肉苁蓉浸泡于酒精中,取出进行第一次烘干;
(3)将步骤(2)中烘干的片状肉苁蓉再次浸泡于酒精中,取出进行第二次烘干,即得肉苁蓉饮片。
本发明的肉苁蓉原料经过除杂、浸泡清洗处理后,进行微波处理,然后切成薄片,得到片状肉苁蓉。
在本发明中,所述微波处理的温度优选为150~180℃,进一步优选为165℃;所述微波处理的功率优选为500~1000W,进一步优选为800W;所述微波处理的时间优选为1~5h,进一步优选为2~4h,再进一步优选为3h。
在本发明中,所述薄片的厚度优选为5~10mm,进一步优选为7~8mm。
将切好的片状肉苁蓉浸泡于酒精中,取出后进行第一次烘干。
在本发明中,所述酒精的浓度优选为18~20%,进一步优选为20%;所述酒精的用量优选为肉苁蓉质量的2~3倍,进一步优选为3倍;所述酒精浸泡的时间优选为3~4h。进一步优选为3h。
在本发明中,所述第一次烘干的温度优选为60~65℃,进一步优选为60℃;第一次烘干后优选片状肉苁蓉的水分含量低于15%。
将第一次烘干处理后的片状肉苁蓉再次浸泡于酒精中,取出后进行第二次烘干,即得肉苁蓉饮片。
在本发明中,所述酒精的浓度优选为18~20%,进一步优选为20%;所述酒精的用量优选为肉苁蓉质量的20~25%,进一步优选为25%;所述酒精浸泡的时间优选为1~2h,进一步优选为1.5h。
在本发明中,所述第二次烘干的温度优选为60~65℃,进一步优选为60℃;第二次烘干后优选片状肉苁蓉的水分含量低于8%。
在本发明中,在步骤(3)之后还优选再重复步骤(3)1~2次。
本发明还提供了一种按照上述炮制方法制备的肉苁蓉饮片。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明,但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
称取荒漠肉苁蓉原药除去杂质,清洗干净,晾干表面水分,置于微波炉中在功率800W、温度165℃下,微波处理3h;取出切成5mm厚的薄片,加入荒漠肉苁蓉原药质量3倍的20%的酒精,浸泡3h;取出后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为12%;取出后再次浸泡于20%的酒精中1.5h,此时酒精的加入量为荒漠肉苁蓉原药质量的25%;浸泡结束后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为5%,即得到肉苁蓉饮片。
实施例2
称取荒漠肉苁蓉原药除去杂质,清洗干净,晾干表面水分,置于微波炉中在功率500W、温度150℃下,微波处理4h;取出切成10mm厚的片状,加入荒漠肉苁蓉原药质量2倍的20%的酒精,浸泡3h;取出后放入烘箱中在65℃下烘干至肉苁蓉含水量为15%;取出后浸泡于18%的酒精中1h,此时酒精的加入量为荒漠肉苁蓉原药质量的20%;浸泡结束后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为8%,即得到肉苁蓉饮片。
实施例3
称取荒漠肉苁蓉原药除去杂质,清洗干净,晾干表面水分,置于微波炉中在功率1000W、温度180℃下,微波处理2h;取出切成8mm厚的薄片,加入荒漠肉苁蓉原药质量2.5倍的18%的酒精,浸泡4h;取出后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为10%;取出后浸泡于20%的酒精中2h,此时酒精的加入量为荒漠肉苁蓉原药质量的25%;浸泡结束后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为5%,即得到肉苁蓉饮片。
实施例4
称取荒漠肉苁蓉原药除去杂质,清洗干净,晾干表面水分,置于微波炉中在功率800W、温度165℃下,微波处理3h;取出切成5mm厚的薄片,加入荒漠肉苁蓉原药质量3倍的20%的酒精,浸泡3h;取出后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为12%;取出后再次浸泡于20%的酒精中1.5h,此时酒精的加入量为荒漠肉苁蓉原药质量的25%;浸泡结束后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为5%;取出后再次浸泡于20%的酒精中1h,此时酒精的加入量为荒漠肉苁蓉原药质量的20%;浸泡结束后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为5%;即得到肉苁蓉饮片。
实施例5
称取荒漠肉苁蓉原药除去杂质,清洗干净,晾干表面水分,置于微波炉中在功率500W、温度150℃下,微波处理4h;取出切成7mm厚的片状,加入荒漠肉苁蓉原药质量2倍的20%的酒精,浸泡3h;取出后放入烘箱中在65℃下烘干至肉苁蓉含水量为15%;取出后浸泡于18%的酒精中1h,此时酒精的加入量为荒漠肉苁蓉原药质量的20%;浸泡结束后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为8%;取出后再次浸泡于18%的酒精中1h,此时酒精的加入量为荒漠肉苁蓉原药质量的20%;浸泡结束后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为5%,即得到肉苁蓉饮片。
对比例1
称取荒漠肉苁蓉原药除去杂质,清洗干净,晾干表面水分,置于微波炉中在功率500W、温度150℃下,微波处理4h;取出切成10mm厚的片状,加入荒漠肉苁蓉原药质量2倍的20%的酒精,浸泡3h;取出后放入烘箱中在65℃下烘干至肉苁蓉含水量为8%,即得到肉苁蓉饮片。
对比例2
称取荒漠肉苁蓉原药除去杂质,清洗干净,晾干表面水分,置于微波炉中在功率800W、温度165℃下,微波处理3h;取出切成5mm厚的薄片,放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为8%,即得到肉苁蓉饮片。
对比例3
称取荒漠肉苁蓉原药除去杂质,清洗干净,晾干表面水分,切成5mm厚的薄片,加入荒漠肉苁蓉原药质量3倍的20%的酒精,浸泡3h;取出后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为12%;取出后再次浸泡于20%的酒精中1.5h,此时酒精的加入量为荒漠肉苁蓉原药质量的25%;浸泡结束后放入烘箱中在60℃下烘干至肉苁蓉含水量为5%,即得到肉苁蓉饮片。
实验例1
用80℃的水浸泡实施例1~5和对比例1~3的肉苁蓉饮片,每克饮片加10mL热水,分别浸泡10min、1h和8h后,取浸泡液对有效成分含量进行检测,检测结果见表1。
表1有效成分含量测定结果
Figure BDA0004121945100000051
由以上实验结果可知,本发明提供的炮制方法,不仅提高了有效成分(松果菊苷和毛蕊花糖苷)的溶出量,而且浸出速率也大大提高,浸泡10min后有效成分基本完全溶出,浸泡至1h后浸出率已经大于90%。而对比例1浸泡1h后松果菊苷为78.2%,毛蕊花糖苷为81.2%;对比例2浸泡1h后松果菊苷为56.5%,毛蕊花糖苷为75.9%;对比例3浸泡1h后松果菊苷为63.9%,毛蕊花糖苷为76.3%(上述浸出率数据均以浸泡8h的浸出量为最终浸出量计算)。且最终的溶出量也远低于实施例1~5的溶出量。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种肉苁蓉饮片的炮制方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)肉苁蓉经微波处理后切片,得到片状肉苁蓉;
(2)将片状肉苁蓉浸泡于酒精中,取出进行第一次烘干;
(3)将步骤(2)中烘干的片状肉苁蓉再次浸泡于酒精中,取出进行第二次烘干,即得肉苁蓉饮片。
2.如权利要求1所述的一种肉苁蓉饮片的炮制方法,其特征在于,所述微波处理的温度为150~180℃,功率为500~1000W,时间为1~5h。
3.如权利要求1所述的一种肉苁蓉饮片的炮制方法,其特征在于,所述片状肉苁蓉的厚度为5~10mm。
4.如权利要求1所述的一种肉苁蓉饮片的炮制方法,其特征在于,步骤(2)中所述酒精的浓度为18~20%,所述酒精的用量为肉苁蓉质量的2~3倍,浸泡时间为3~4h。
5.如权利要求1或4所述的一种肉苁蓉饮片的炮制方法,其特征在于,步骤(2)中所述第一次烘干的温度为60~65℃,第一次烘干后的片状肉苁蓉的水分含量低于15%。
6.如权利要求1所述的一种肉苁蓉饮片的炮制方法,其特征在于,步骤(3)中所述酒精的浓度为18~20%,所述酒精的用量为肉苁蓉质量的20~25%,浸泡时间为1~2h。
7.如权利要求1或6所述的一种肉苁蓉饮片的炮制方法,其特征在于,步骤(3)中所述第二次烘干的温度为60~65℃,第二次烘干后的片状肉苁蓉的水分含量低于8%。
8.如权利要求7所述的一种肉苁蓉饮片的炮制方法,其特征在于,步骤(3)之后再重复步骤(3)1~2次。
9.按照权利要求1~8任一项所述的炮制方法制备的肉苁蓉饮片。
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