CN116406363A - 四环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途 - Google Patents

四环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途 Download PDF

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CN116406363A CN202180057791.XA CN202180057791A CN116406363A CN 116406363 A CN116406363 A CN 116406363A CN 202180057791 A CN202180057791 A CN 202180057791A CN 116406363 A CN116406363 A CN 116406363A
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Abstract

本发明涉及四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的四环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为K‑Ras GTP酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
Figure DDA0004113494540000011

Description

四环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途
本申请要求以下中国专利申请的优先权：
1)发明名称为“四环类衍生物及其制备方法和医药上的用途”于2020年8月21日提交到中国专利局的中国专利申请202010847583.7；
2)发明名称为“四环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途”于2020年11月16日提交到中国专利局的中国专利申请202011277650.2；
3)发明名称为“四环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途”于2021年3月26日提交到中国专利局的中国专利申请202110323813.4；
4)发明名称为“四环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途”于2021年5月19日提交到中国专利局的中国专利申请202110543513.7；
5)发明名称为“四环类衍生物、其制备方法及其医药上的用途”于2021年7月20日提交到中国专利局的中国专利申请202110816014.0；
上述各优先权申请的内容均通过引用以整体并入本文。
技术领域
本发明涉及一种四环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为K-Ras GTP酶抑制剂的用途。
背景技术
RAS代表一组紧密相关的单体球状蛋白质(21kDa分子量)，其具有189个氨基酸且与质膜相连并且结合GDP或GTP。在正常发育或生理条件下，RAS通过接收生长因子和各种其它细胞外信号而被激活，负责调节细胞生长、存活、迁移和分化等功能。RAS起分子开关作用，RAS蛋白的开/关状态通过核苷酸结合确定，活性信号传导构象结合GTP，非活性构象结合GDP。当RAS包含结合的GDP时，其处于休眠或静止或关闭状态，并且是“非活化的”。当细胞暴露于某些生长促进刺激物进行响应时，RAS被诱导，并将结合的GDP转换为GTP。随着GTP被结合，RAS是“开启的”，并且能够与其它蛋白相互作用且活化其它蛋白(其“下游靶标”)。RAS蛋白本身具有极低的将GTP水解回到GDP并由此将自身变为关闭状态的固有能力。将RAS转换为关闭需要被称作GTP酶激活蛋白(GAPs)的外源性蛋白，其与RAS相互作用并且能大大促进GTP向GDP的转化。任何在RAS中的影响其与GAP相互作用或将GTP转化回到GDP的能力的突变，将会导致所述蛋白的延长的活化，并且因此产生到细胞的延长的信号， 该信号告知其继续生长和分裂。因此这些信号会使得细胞生长和分裂，过度活化的RAS信号转导可能最终导致癌症。
在结构上，RAS蛋白包含负责RAS的酶促活性-----鸟嘌呤核苷酸结合和水解(GTP酶反应)的G结构域。其还包括被称为CAAX盒的C端延伸区，其可被转译后修饰并且使该蛋白靶向膜。G结构域在尺寸上大约为21-25kDa并含有磷酸结合环(P-环)。P-环表示蛋白中结合核苷酸的囊袋，并且这是具有保守氨基酸残基的结构域的刚性部分，所述保守氨基酸残基是核苷酸结合和水解所必需的(甘氨酸12、苏氨酸26和赖氨酸16)。G结构域还含有所谓的开关I区(残基30-40)和开关II区(残基60-76)，其均为蛋白的动态部分，由于该动态部分具有在静止和负载状态之间进行转换的能力而常常被表示为“弹簧加载”机制。主要相互作用为由苏氨酸-35和甘氨酸-60与GTP的γ-磷酸所形成的氢键，其使开关I区和开关II区分别维持它们的活性构象。在水解GTP和释放磷酸盐之后，此两者松弛成无活性的GDP构象。
在RAS家族成员中，致癌突变最常见于KRAS(85％)，而NRAS(12％)和HRAS(3％)则较为少见。KRAS突变在美国三大致命癌症类型中普遍存在：胰腺癌(95％)、结肠直肠癌(45％)和肺癌(25％)，在包括多发性骨髓瘤、子宫癌、胆管癌、胃癌、膀胱癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、皮肤鳞状细胞癌、宫颈癌、睾丸生殖细胞癌等在内的其他癌症类型中也发现KRAS突变,而在乳腺癌、卵巢癌和脑癌中很少发现(<2％)。在非小细胞肺癌(NSCLC)中，KRAS G12C是最常见的突变，占所有KRAS突变的近一半，其次是G12V和G12D。在非小细胞肺癌中，特定等位基因突变频率的增加多来自经典的由吸烟诱导的典型突变(G:C至T:A置换)，从而导致了KRAS G12C(GGT至TGT)和G12V(GGT至GTT)突变。
大型基因组学研究表明，肺癌KRAS突变，包括G12C，与NSCLC中其它已知的驱动致癌突变(包括EGFR、ALK、ROS1、RET和BRAF)相互排斥，表明KRAS突变在肺癌中的独特性。而同时，KRAS突变经常与某些共突变同时发生，例如STK11、KEAP1和TP53，它们与突变的RAS合作将细胞转化为高度恶性和侵袭性的肿瘤细胞。
三种RAS癌基因构成了人类癌症中突变最频繁的基因家族。令人失望的是，尽管经过三十多年的研究努力，临床上仍然没有有效的抗RAS疗法，使用小分子靶向该基因是项挑战。因此，本领域迫切需要用于靶向RAS(例如，K-RAS，H-RAS和/或N-RAS)的小分子并且利用其治疗多种疾病，例如癌症。
目前，国内外对于KRAS抑制剂的临床开发竞争激烈，其中Mirati Therapeutics Inc公司研发的KRAS酶抑制剂MRTX-849已经进入临床二期，用于预防和治疗晚期实体瘤、转移性结直肠癌和转移性非小细胞肺癌等疾病。同时还有其他在研的KRAS抑制剂，包括AMG-510(Amgen Inc，phase 3)。早期的临床研究表明，KRAS抑制剂可控制和缓解非小细胞肺癌患者疾病进展，并且可降低晚期肺癌和大肠癌患者的肿瘤大小。目前已经公开了一系列的KRAS 抑制剂专利申请，其中包括WO2020047192、WO2019099524和WO2018217651等。表明KRAS抑制剂的研究和应用已取得一定的进展，然而，现有的KRAS抑制剂在有效性和安全性方面仍不够令人满意，提高的空间仍然巨大，仍有必要继续研究和开发新的KRAS抑制剂。
发明内容
本发明人在研究中意外发现，以下通式(I)所示的四环类衍生物，或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐可用作有效的KRAS抑制剂，且具有良好的有效性和安全性。
因此，在第一方面，本发明提供了一种通式(I)所示的四环类衍生物，或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000001
其中：
E选自
Figure PCTCN2021113452-APPB-000002
L选自化学键或C 1-C 6亚烷基；其中所述的亚烷基任选进一步被一个或更多个选自烷基、卤素或羟基的取代基所取代；优选地，L选自化学键、-CH 2-、-CH 2CH 2-或-CH(CH 3)-；更优选地，L为化学键；
X和Y各自独立地选自N或CR c；
Z选自O或NR 6；
环A选自5～8元单环杂环基或5～10元桥杂环基，其中所述的单环杂环基或桥杂环基内含有一个或多个N、O或S(O) r；
环B是一个含有2个氮原子的4～12元杂环；
环C选自芳基、杂芳基或稠合环；
R a选自氢原子或氟；
R b选自氢原子、-CH 2F、-CHF 2、
Figure PCTCN2021113452-APPB-000003
R c选自氢原子、卤素、烷基或烷氧基；其中所述的烷基或烷氧基任选进一步被一个或更多个选自卤素、羟基、氰基、烷基或烷氧基的取代基所取代；R c优选为卤素，更优选为氟或氯；
R 1选自氢原子、卤素、烷基或烷氧基；其中所述的烷基或烷氧基任选进一步被一个或更多个选自卤素、羟基、氰基、烷基或烷氧基的取代基所取代；R 1优选为氢原子；
R 2相同或不同，各自独立地选自氢原子、烷基、卤素、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-OR 7、-C(O)R 7、-C(O)OR 7、-NHC(O)R 7、-NHC(O)OR 7、-NR 8R 9、-C(O)NR 8R 9、-CH 2NHC(O)OR 7、-CH 2NR 8R 9或-S(O) rR 7；其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自烷基、卤素、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、氧代基(＝O)、-OR 7、-C(O)R 7、-C(O)OR 7、-NHC(O)R 7、-NHC(O)OR 7、-NR 8R 9、-C(O)NR 8R 9、-CH 2NHC(O)OR 7、-CH 2NR 8R 9或-S(O) rR 7的取代基所取代；
R 3选自烷基、芳基或杂芳基；其中所述的烷基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个R A所取代；R 3优选为杂芳基；
R A相同或不同，各自独立地选自烷基、卤素、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-OR 7、-C(O)R 7、-C(O)OR 7、-NHC(O)R 7、-NHC(O)OR 7、-NR 8R 9、-C(O)NR 8R 9、-CH 2NHC(O)OR 7、-CH 2NR 8R 9或-S(O) rR 7；其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自烷基、卤素、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-OR 7、-C(O)R 7、-C(O)OR 7、-NHC(O)R 7、-NHC(O)OR 7、-NR 8R 9、-C(O)NR 8R 9、-CH 2NHC(O)OR 7、-CH 2NR 8R 9或-S(O) rR 7的取代基所取代；其中至少一个R A选自-S(O) rR 7；优选地，R 3优选为杂芳基；其中所述的杂芳基进一步被2个R A所取代，其中一个R A选自烷基，另一个R A选自-S(O) rR 7；
R 4相同或不同，各自独立地选自氢原子、羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氘代烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R 7、-C(O)OR 7、-OC(O)R 7、-NR 8R 9、-C(O)NR 8R 9、-SO 2NR 8R 9或-NR 8C(O)R 9；R 4优选为氢原子、甲基、氘代甲基或＝O；
R 5相同或不同，各自独立地选自氢原子、卤素、羟基、烷基或烷氧基，优选为氢原子或烷基；
R 6选自氢原子、烷基、-C(O)R 13或-S(O) 2R 13；
R 7选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧 基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R 10、-C(O)OR 10、-OC(O)R 10、-NR 11R 12、-C(O)NR 11R 12、-SO 2NR 11R 12或-NR 11C(O)R 12的取代基所取代；
R 8和R 9各自独立地选自氢原子、羟基、卤素、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R 10、-C(O)OR 10、-OC(O)R 10、-NR 11R 12、-C(O)NR 11R 12、-SO 2NR 11R 12或-NR 11C(O)R 12的取代基所取代；
或者，R 8和R 9与它们相连接的原子一起形成一个4～8元杂环基，其中所述的4～8元杂环基内含有一个或更多个N、O或S(O) r，并且所述的4～8元杂环基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R 10、-C(O)OR 10、-OC(O)R 10、-NR 11R 12、-C(O)NR 11R 12、-SO 2NR 11R 12或-NR 11C(O)R 12的取代基所取代；
R 10、R 11和R 12各自独立地选自氢原子、烷基、氨基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
R 13为烷基，优选为甲基；
n选自0、1、2或3；
p选自0、1或2；
q选自0、1或2；
r选自0、1或2。
在本发明的优选方案中，通式(I)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其为通式(II)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000004
其中：
G选自O、C＝O或CR dR e；
W选自NR f、O或CR dR e；
条件为：当G为O时，W为CR dR e；
当W为NR f时，G为C＝O；
R d和R e相同或不同，各自独立地选自氢原子、卤素、烷基或烷氧基，优选为氢原子；
R f选自氢原子、烷基或氘代烷基，优选为烷基或氘代烷基，更优选为甲基或氘代甲基；
R 5选自氢原子或烷基，其中所述的烷基优选为甲基；
环C、R 2、R 3、R c、E、L和n的定义如通式(I)中所述。
在本发明的优选方案中，通式(II)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其为通式(III)或(IV)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000005
其中：环C、R 2、R 3、R 5、R c、E、L、G、W和n的定义如通式(II)中所述。
在本发明的优选方案中，通式(I)或(II)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其为通式(V)或(VI)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000006
其中：
R g选自氢原子、烷基或-SR 7，优选为甲基或-S-CH 3；
R h选自氢原子或烷基，优选为甲基或异丙基；
R 4选自烷基或氘代烷基，优选为甲基或氘代甲基；
R 7选自烷基，优选为甲基；
环C、R 2、R 5、R c、E和n的定义如通式(II)中所述。
在本发明的优选方案中，对于通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中E选自：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000007
在本发明的优选方案中，对于通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中
Figure PCTCN2021113452-APPB-000008
选自：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000009
在本发明的优选方案中，对于通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中R c选自卤素，优选为氟或氯。
在本发明的优选方案中，对于通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中：
R 2选自氢原子、卤素、羟基、烷基、烷氧基、环烷基或-NR 8R 9，其中所述的烷基、烷氧基或环烷基任选进一步被一个或更多个选自卤素、羟基、烷基、烷氧基或-NR 8R 9的取代基所取代；更优选地，R 2选自氟、氯、溴、羟基、氨基、甲基、乙基、三氟甲基、环丙基或
Figure PCTCN2021113452-APPB-000010
还更优选地，R 2为羟基或氟；
其中R 8和R 9的定义如通式(I)中所述。
在本发明的优选方案中，对于通式(I)、(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中R 3选自：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000011
其中：
R j选自氢原子、卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、烷基、烷氧基、-SR 7卤代烷基或卤代烷氧基，至少一个R j选自-SR 7；优选为烷基和-SR 7，更优选为甲基、乙基或异丙基；
R 7选自烷基，优选为甲基；
k选自0、1、2、3、4或5。
在本发明的优选方案中，对于通式(I)、(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中R 3选自：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000012
其中：
R j选自氢原子、卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、烷基、烷氧基、-SR 7卤代烷基或卤代烷氧基，至少一个Rj选自-SR 7；优选为烷基和-SR 7，更优选为甲基、乙基或异丙基；
条件是：
一个R j选自-SR 7；
另外一个R j选自烷基，其中所述的烷基优选为，甲基、乙基或异丙基；更优选为异丙基；
R 7选自烷基，优选地，R 7为甲基；
k为2。
在本发明的优选方案中，对于通式(I)、(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中：
R 3选自
Figure PCTCN2021113452-APPB-000013
在本发明的优选方案中，对于通式(I)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中R 4选自烷基或氘代烷基，优选为甲基或氘代甲基。
在本发明的优选方案中，对于通式(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中G为O，W为CH 2；
在本发明的优选方案中，对于通式(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中G为CH 2，W为O；
在本发明的优选方案中，对于通式(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中G为C＝O，W为NCH 3。
在本发明的优选方案中，对于通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中R 5选自氢原子或甲基。
在本发明的优选方案中，对于通式(I)、(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中：
L选自化学键、-CH 2-、-CH 2CH 2-或-CH(CH 3)-；更优选地，L为化学键。
在本发明的优选方案中，对于通式(I)、(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中：
L为化学键，且R 3为杂芳基；
更优选地，L为化学键，且R 3为甲硫基(-S-CH 3)取代的杂芳基；
特别优选地，L为化学键，且R 3为甲硫基取代的吡啶基；
尤其优选地，L为化学键，且R 3为
Figure PCTCN2021113452-APPB-000014
或者，在本发明的优选方案中，对于通式(V)和(VI)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中R g为-S-CH 3。
在本发明的优选方案中，对于通式(I)、(II)、(III)或(IV)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐而言，其中：
环C为双环杂芳基或萘基，所述双环杂芳基或萘基任选被羟基或氨基所取代；
更优选地，所述
Figure PCTCN2021113452-APPB-000015
为
Figure PCTCN2021113452-APPB-000016
本发明的典型化合物包括，但不限于：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000017
Figure PCTCN2021113452-APPB-000018
或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐。
注：如果在结构式和给出的该结构式的名称之间有差异，则以结构式为准。
进一步，本发明提供一种制备通式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐的方法，所述方法包括：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000019
使通式(IA)化合物与通式(IB)化合物在碱性条件下反应，任选进一步脱去保护基，得到通式(I)化合物的步骤；
其中：
X 1为离去基团，优选为氯；
环A、环B、环C、R 1～R 5、X、Y、Z、E、L、n、p和q的定义如通式(I)中所述。
更进一步，本发明提供一种通式(IA)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体其可药用的盐，
Figure PCTCN2021113452-APPB-000020
其中：环A、环B、环C、R 1～R 5、X、Y、Z、L、n、p和q的定义如通式(I)中所述。
通式(IA)的典型化合物包括，但不限于：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000021
Figure PCTCN2021113452-APPB-000022
或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐。
在另一方面，本发明提供一种药物组合物，所述的药物组合物含有有效剂量的通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，及任选的可药用的载体、赋形剂或它们的组合。
在另一方面，本发明提供一种抑制K-Ras GTP酶方法，其中所述的方法包括，给予对象(包括患者和健康受试者)一种药物组合物，所述的药物组合物含有有效剂量的通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，及任选的可药用的载体、赋形剂或它们的组合，其中K-Ras GTP酶优选为KRAS G12C酶。
本发明还提供了一种通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，或其药物组合物在制备用于治疗由KRAS突变介导的疾病的药物中的用途，其中所述的由KRAS突变介导的疾病选自癌症，其中所述的癌症选自胰腺癌、结肠直肠癌、肺癌、多发性骨髓瘤、子宫癌、胆管癌、胃癌、膀胱癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、皮肤鳞状细胞癌、宫颈癌、睾丸生殖细胞癌，优选为胰腺癌、结肠直肠癌和肺癌；其中所述的肺癌优选为非小细胞肺癌；其中所述的KRAS突变优选为KRAS G12C突变。
在另一方面，本发明提供一种通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，或其药物组合物在制备K-Ras GTP酶抑制剂中的用途，其中K-Ras GTP酶抑制剂优选为KRAS G12C抑制剂。
本发明的另一方面涉及一种预防和/或治疗KRAS突变介导的疾病的方法，其包括向患者施用治疗有效剂量的通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所述的化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式或其可药用盐或包含其的药物组合物，其中所述的KRAS突变优选为KRAS G12C突变。
本发明还提供了一种通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，或其药物组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途，其中所述的癌症选自胰腺癌、结肠直肠癌、肺癌、多发性骨髓瘤、子宫癌、胆管癌、胃癌、膀胱癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、皮肤鳞状细胞癌、宫颈癌、睾丸生殖细胞癌，优选为胰腺癌、结肠直肠癌和肺癌；其中所述的肺癌优选为非小细胞肺癌。
本发明的药物制剂可以经局部、口服、经皮、经直肠、经阴道、非经肠、鼻内、肺内、眼内、静脉内、肌肉内、动脉内、鞘内、囊内、皮内、腹膜内、皮下、角质层下或者通过吸入进行给药。含活性成分的药物组合物可以是适用于口服的形式，例如片剂、糖锭剂、锭剂、水或油混悬液、可分散粉末或颗粒、乳液、硬或软胶囊，或糖浆剂或酏剂。片剂可含有活性成分和用于混合的适宜制备片剂的无毒的可药用的赋形剂。
本发明的制剂适合以单位剂量的形式存在，并且所述制剂可借由在制药技术中所众所周知的任何方法进行制备。能够通过与载体物质进行组合，从而产生单一剂型的活性成分的量可以依据所治疗的宿主及特定给药模式而变化。能够通过与载体物质进行组合从而产生单一剂型的活性成分的量通常指的是能够产生治疗效果的化合物的量。
用于本发明化合物的局部或者透皮给药的剂型可包括粉末、喷雾剂、软膏剂、糊剂、乳膏剂、洗剂、凝胶剂、溶液、贴片及吸入剂。活性化合物可在无菌条件下与药学上可接受的载剂进行混合，并且其可与可能需要的任何防腐剂、缓冲剂或者推进剂进行混合。
当本发明的化合物以药物的形式对人类及动物进行给药时，所述化合物可单独提供或者以药物组合物的形式提供，所述药物组合物可含有与药学上可接受的载剂进行组合的活性成分，例如0.1％至99.5％(更优选地，0.5％至90％)的活性成分。
药学上可接受的载剂的实例包括但不限于：(1)糖，例如乳糖、葡萄糖及蔗糖；(2)淀粉，例如玉米淀粉及马铃薯淀粉；(3)纤维素及其衍生物，例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素及乙酸纤维素；(4)粉末状黄蓍胶；(5)麦芽；(6)明胶；(7)滑石；(8)赋形剂，例如可可脂及栓剂蜡；(9)油，例如花生油、棉籽油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油及大豆油；(10)二醇，例如丙二醇；(11)多元醇，例如甘油、山梨糖醇、甘露糖醇及聚乙二醇；(12)酯，例如油酸乙酯及 月桂酸乙酯；(13)琼脂；(14)缓冲剂，例如氢氧化镁及氢氧化铝；(15)海藻酸；(16)无热原水；(17)等渗盐水；(18)林格氏溶液(Ringer's solution)；(19)乙醇；(20)磷酸盐缓冲溶液；(21)环糊精，例如连接于纳米粒子的靶向配体，例如AccurinsTM；及(22)用于药物制剂中的其它无毒兼容物质，例如聚合物基组合物。
药学上可接受的抗氧化剂的实例包括但不限于：(1)水溶性抗氧化剂，例如抗坏血酸、半胱胺酸盐酸盐、硫酸氢钠、偏亚硫酸氢钠、亚硫酸钠及其类似物；(2)油溶性抗氧化剂，例如抗坏血酸棕榈酸酯、丁基化羟基苯甲醚(BHA)、丁基化羟基甲苯(BHT)、卵磷脂、五倍子酸丙酯、α-生育酚及其类似物；及(3)金属螯合剂，例如柠檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、山梨糖醇、酒石酸、磷酸及其类似物。固体剂型(例如胶囊、锭剂丸剂、糖衣锭、粉末、颗粒剂及其类似物)可包括一种或者多种药学上可接受的载剂，例如柠檬酸钠或者磷酸二钙，和/或以下任意其中之一：(1)填充剂或增量剂，例如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露糖醇及/或者硅酸；(2)黏合剂，例如羧甲基纤维素、海藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯啶酮、蔗糖和/或阿拉伯胶；(3)保湿剂，例如甘油；(4)崩解剂，例如琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、海藻酸、某些硅酸盐及碳酸钠；(5)溶解阻滞剂，例如石蜡；(6)吸收加速剂，例如四级铵化合物；(7)湿润剂，例如十六醇及甘油单硬脂酸酯；(8)吸收剂，例如高岭土及膨润土；(9)润滑剂，例如滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、月桂基硫酸钠及其混合物；和(10)着色剂。液体剂型可包括药学上可接受的乳液、微乳液、溶液、悬浮液、糖浆及酏剂。除活性成分之外，液体剂型可含有通常用于本技术领域中的惰性稀释剂，例如水或其它溶剂；增溶剂及乳化剂，例如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙脂、苯甲醇、苯甲酸苯甲酯、丙二醇、1,3-丁二醇、油(特别是棉籽油、花生油、玉米油、胚芽油、橄榄油、蓖麻油、及芝麻油)、甘油、四氢呋喃甲醇、聚乙二醇以及脱水山梨醇的脂肪酸酯、及其混合物。
除活性化合物之外，悬浮液也可含有助悬剂，例如乙氧基化异硬脂醇、聚氧化乙烯山梨糖醇及脱水山梨醇酯、微晶纤维素、氢氧化铝氧化物、膨润土、琼脂及黄蓍胶及其混合物。
除活性化合物之外，软膏剂、糊剂、乳膏剂以及凝胶剂也可含有赋形剂，例如动物脂肪及植物脂肪、油、蜡、石蜡、淀粉、黄蓍胶、纤维素衍生物、聚乙二醇、聚硅氧、膨润土、硅酸、滑石及氧化锌或者其混合物。
除活性化合物之外，粉末及喷雾剂也可以含有赋形剂，例如乳糖、滑石、硅酸、氢氧化铝、硅酸钙及聚酰胺粉末或者上述这些物质的混合物。所述喷雾剂可以含有其它的常用推进剂，例如氯氟烃、以及挥发性的未被取代的烃，例如丁烷及丙烷。
发明的详细说明
除非有相反陈述，否则本发明在说明书和权利要求书中所使用的部分术语定义如下：
“化学键”是指标示的取代基不存在，该取代基的两端部分直接连接成键。
“烷基”当作一基团或一基团的一部分时是指包括C 1-C 20直链或者带有支链的脂肪烃基团。优选为C 1-C 10烷基，更优选为C 1-C 6烷基，或者C 1-C 4烷基。烷基基团的实施例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2,3-二甲基丁基等。烷基可以是取代或未取代的。
“烯基”指由至少两个碳原子和至少一个碳-碳双键组成的如上定义的烷基，代表性实例包括但不限于乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-，2-或3-丁烯基等。优先选择的是C 2-C 10的烯基，更优选C 2-C 6烯基，最优选C 2-C 4烯基。烯基可以是任选取代的或未取代的。
“炔基”是指含有一个碳碳三键的脂肪烃基团，可为直链也可以带有支链。优先选择的是C 2-C 10的炔基，更优选C 2-C 6炔基，最优选C 2-C 4炔基。炔基基团的实施例包括，但不限于乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-、2-或3-丁炔基等。炔基可以是取代或未取代的。
“亚烷基”是二价烷基。优选为C 1-C 10亚烷基，更优选为C 1-C 6亚烷基，特别优选为C 1-C 4亚烷基。亚烷基基团的实施例包括但不限于亚甲基、亚乙基、-CH(CH 3) 2亚正丙基等。亚烷基可以是取代或未取代的。
“环烷基”是指饱和或部分饱和的单环、稠环、桥环和螺环的碳环。优选为C 3-C 12环烷基，更优选为C 3-C 8环烷基，最优选为C 3-C 6环烷基。单环环烷基的实施例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚三烯基、环辛基等，优选环丙基、环己烯基。环烷基可以是任选取代的或未取代的。
“杂环基”、“杂环”或“杂环的”在本申请中可交换使用，都是指非芳香性杂环基，其中一个或多个成环的原子是杂原子，如氧、氮、硫原子等，包括单环、稠环、桥环和螺环。优选具有5至7元单环或7至10元双或三环，其可以包含1,2或3个选自氮、氧和/或硫中的原子。“杂环基”的实例包括但不限于吗啉基，氧杂环丁烷基，硫代吗啉基，四氢吡喃基，1,1-二氧代硫代吗啉基，哌啶基，2-氧代哌啶基，吡咯烷基，2-氧代吡咯烷基，哌嗪-2-酮，8-氧杂-3-氮杂-双环[3.2.1]辛基和哌嗪基。杂环基可以是取代或未取代的。
“芳基”是指含有一个或者两个环的碳环芳香系统，其中所述环可以以稠合的方式连接在一起。术语“芳基”包括单环或双环的芳基，比如苯基、萘基、四氢萘基的芳香基团。优选芳基为C 6-C 10芳基，更优选芳基为苯基和萘基。芳基可以是取代或未取代的。
“杂芳基”是指芳香族5至6元单环或8至10元双环，其可以包含1至4个选自氮、氧和/或硫中的原子。优选为双环杂芳基，“杂芳基”的实施例包括但不限于以下这些：呋喃基，吡啶基，2-氧代-1,2-二氢吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，吡嗪基，噻吩基，异噁唑基，噁唑基，噁 二唑基，咪唑基，吡咯基，吡唑基，三唑基，四氮唑基，噻唑基，异噻唑基，1,2,3-噻二唑基，苯并间二氧杂环戊烯基，苯并噻吩基、苯并咪唑基，吲哚基，异吲哚基，1,3-二氧代-异吲哚基，喹啉基，吲唑基，苯并异噻唑基，苯并噁唑基，苯并异噁唑基，
Figure PCTCN2021113452-APPB-000023
杂芳基可以是取代或未取代的。
“稠合环”是指两个或两个以上环状结构彼此共用一对原子的多环基团，其中一个或更多个环可以含有一个或更多个双键，但至少一个环不具有完全共轭的π电子的芳香系统，其中环原子选自0个、一个或更多个选自氮、氧或S(O) r(其中r选自0、1或2)的杂原子，其余环原子为碳。稠合环优选包括双环或三环的稠合环，其中双环稠合环优选为芳基或杂芳基与单环杂环基或单环环烷基的稠合环。优选为7至14元，更优选为8至10元。“稠合环”的实施例包括但不限于：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000024
“烷氧基”是指(烷基-O-)的基团。其中，烷基见本文有关定义。C 1-C 6和C 1-C 4的烷氧基为优先选择。其实例包括，但不限于：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基等。
“卤代烷基”是指烷基任选进一步被一个或多个卤素所取代的基团，其中烷基见本文有关定义。
“氘代烷基”是指烷基任选进一步被一个或多个氘原子所取代的基团，其中烷基见本文有关定义。“氘代烷基”优选为氘代甲基，包括：一氘代甲基、二氘代甲基和三氘代甲基，优选为三氘代甲基。
“羟烷基”是指烷基任选进一步被一个或多个羟基所取代的基团，其中烷基见本文有关定义。
“卤代烷氧基”是指(烷基-O-)的烷基任选进一步被一个或多个卤素所取代的基团，其中烷氧基见本文有关定义。
“羟基”指-OH基团。
“卤素”是指氟、氯、溴和碘。
“氨基”指-NH 2。
“氰基”指-CN。
“硝基”指-NO 2。
“苄基”指-CH 2-苯基。
“羧基”指-C(O)OH。
“羧酸酯基”指-C(O)O-烷基或-C(O)O-环烷基，其中烷基、环烷基的定义如上所述。
“DMSO”指二甲基亚砜。
“BOC”指叔丁氧基羰基。
“Ts”指对甲苯磺酰基。
“T3P”指丙基磷酸酐。
“DPPA”指叠氮磷酸二苯酯。
“DEA”指二乙胺。
“TFA”指三氟乙酸。
“CaCl 2”指氯化钙。
“MgCl 2”指氯化镁。
“KCl”指氯化钾。
“NaCl”指氯化钠。
“Glucose”指葡萄糖。
“HEPES”指N-2-羟乙基哌嗪-N'-2-乙磺酸。
“EGTA”指乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸。
“取代的”指基团中的一个或更多个氢原子，优选为最多5个，更优选为1～3个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。不言而喻，取代基仅处在它们的可能的化学位置，本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定(通过实验或理论)可能或不可能的取代。例如，具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和(如烯属)键的碳原子结合时可能是不稳定的。
本说明书所述的“取代”或“取代的”，如无特别指出，均是指基团可被一个或更多个选自以下的基团取代：烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、卤素、疏基、羟基、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、氨基、卤代烷基、羟烷基、羧基、羧酸酯基、＝O、-C(O)R 7、-C(O)OR 7、-NHC(O)R 7、-NHC(O)OR 7、-NR 8R 9、-C(O)NR 8R 9、-CH 2NHC(O)OR 7、-CH 2NR 8R 9或-S(O) rR 7；
其中，R 7选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R 10、-C(O)OR 10、-OC(O)R 10、-NR 11R 12、-C(O)NR 11R 12、-SO 2NR 11R 12或-NR 11C(O)R 12的取代基所取代；
R 8和R 9各自独立地选自氢原子、羟基、卤素、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R 10、-C(O)OR 10、-OC(O)R 10、-NR 11R 12、-C(O)NR 11R 12、-SO 2NR 11R 12或-NR 11C(O)R 12的取代基所取代；
或者，R 8和R 9与它们相连接的原子一起形成一个4～8元杂环基，其中4～8元杂环基内含有一个或更多个N、O或S(O) r，并且所述的4～8元杂环基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R 10、-C(O)OR 10、-OC(O)R 10、-NR 11R 12、-C(O)NR 11R 12、-SO 2NR 11R 12或-NR 11C(O)R 12的取代基所取代；
R 10、R 11和R 12各自独立地选自氢原子、烷基、氨基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
r为0、1或2。
本发明化合物可以含有不对称中心或手性中心，因此以不同的立体异构体形式存在。所预期的是，本发明化合物的所有立体异构体形式，包括但不限于非对映异构体、对映异构体和阻转异构体(atropisomer)和几何(构象)异构体及它们的混合物，如外消旋体混合物，均在本发明的范围内。
除非另外指出，本发明描述的结构还包括此结构的所有异构体(如，非对映异构体、对映异构体和阻转异构体和几何(构象)异构体形式；例如，各不对称中心的R和S构型，(Z)和(E)双键异构体，以及(Z)和(E)构象异构体。因此本发明化合物的单个立体异构体以及对映体混合物、非对映异构体混合物和几何(构象)异构体混合物均在本发明范围内。
“可药用的盐”是指上述化合物能保持原有生物活性并且适合于医药用途的某些盐类。式(I)所表示的化合物的可药用的盐可以为金属盐、与合适的酸形成的胺盐。
“药物组合物”表示含有一种或更多种本文所述化合物或其生理学上可药用的盐或前体药物与其他化学组分的混合物，以及任选的其他组分例如生理学可药用的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药，利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
本发明化合物的合成方法
为了完成本发明的目的，本发明采用如下技术方案：
本发明通式(I)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐的制备方法，包括以下步骤：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000025
使通式(IA)化合物与通式(IB)化合物在碱性条件下反应，任选进一步脱去保护基，得到通式(I)化合物；
其中：
X 1为离去基团，优选为氯；
环A、环B、环C、R 1～R 5、X、Y、Z、E、L、n、p和q的定义如通式(I)中所述。
附图说明
图1为测试例6中本发明化合物17对NCI-H358细胞BALB/c裸鼠裸鼠移植瘤肿瘤体积变化图；
图2为测试例6中本发明化合物17对NCI-H358细胞BALB/c裸鼠裸鼠移植瘤肿瘤体重变化图。
具体实施方式
以下结合实施例用于进一步描述本发明，但这些实施例并非限制本发明的范围。
实施例
实施例给出了式(I)所表示的代表性化合物的制备及相关结构鉴定数据。必须说明，下述实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。 1HNMR图谱是用Bruker仪器(400MHz)测定而得，化学位移用ppm表示。使用四甲基硅烷内标准(0.00ppm)。 1HNMR的表示方法：s＝单峰，d＝双重峰，t＝三重峰，m＝多重峰，br＝变宽的，dd＝双重峰的双重峰，dt＝三重峰的双重峰。若提供偶合常数时，其单位为Hz。
质谱是用LC/MS仪测定得到，离子化方式可为ESI或APCI。
薄层层析硅胶板使用烟台黄海HSGF254或青岛GF254硅胶板，薄层色谱法(TLC)使用的硅胶板采用的规格是0.15mm～0.2mm，薄层层析分离纯化产品采用的规格是0.4mm～0.5mm。
柱层析一般使用烟台黄海硅胶200～300目硅胶为载体。
在下列实例中，除非另有指明，所有温度为摄氏温度；除非另有指明，各种起始原料和试剂来自市售或者是根据已知的方法合成，市售原料和试剂均不经进一步纯化直接使用；除非另有指明，市售厂家包括但不限于上海皓鸿生物医药科技有限公司，上海韶远试剂有限公司，上海毕得医药科技有限公司，萨恩化学技术(上海)有限公司和上海凌凯医药科技有限公司等。
CD 3OD：氘代甲醇。
CDCl 3：氘代氯仿。
DMSO-d 6：氘代二甲基亚砜。
实施例中如无特殊说明，反应中的溶液是指水溶液。
对化合物进行纯化，采用柱层析和薄层色谱法的洗脱剂体系，其中该体系选自：A：石油醚和乙酸乙酯体系；B：二氯甲烷和甲醇体系；C：二氯甲烷和乙酸乙酯体系；D：二氯甲烷和乙醇体系；E：四氢呋喃/石油醚体系；F：四氢呋喃和甲醇体系；其中溶剂的体积比根据化合物的极性不同而不同，也可以加入少量的酸性或碱性试剂进行调节，如醋酸或三乙胺等。
实施例1-化合物7
(2R,4aR)-3-丙烯酰基-10-(2-氨基-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
Figure PCTCN2021113452-APPB-000026
第一步
6-氯-5-氟-2-((2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)氨基)烟酸
将2-异丙基-4-甲基吡啶-3-胺1d(21.46g,142.86mmol)溶于200mL四氢呋喃中，降温至-78℃，氮气保护下滴加双(三甲基硅基)氨基锂(1.0M,238.11mL)，-78℃继续搅拌15分钟后，滴加2,6-二氯-5-氟烟酸1a(20g,95.24mmol)的四氢呋喃(100mL)溶液。-78℃下反应1小时后，25℃下继续反应3小时。反应结束后，将反应液倒入100mL冰水中，加入甲基叔丁基醚(100mL)。以2M稀盐酸调节水相酸碱度至pH＝4，分液，有机相以无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到6-氯-5-氟-2-((2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)氨基)烟酸7a(15g,46.33mmol)，产率：48.65％。
MS m/z(ESI):323.8[M+1] +
第二步
3-(6-氯-5-氟-2-((2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)氨基)吡啶-3-基)-2-硝基-3-氧代丙酸乙酯
将6-氯-5-氟-2-((2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)氨基)烟酸7a(5g,15.44mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(50mL)中，加入碳酸钾(6.40g,46.33mmol)和2-硝基乙酸乙酯(6.17g,46.33mmol)，再加入2-氯-1-甲基吡啶碘化物(7.89g,30.89mmol)，25℃下反应3小时。加入10mL乙酸乙酯和10mL饱和盐水，分液，有机相以无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物用快速硅胶柱层析法(洗脱剂：E体系)分离纯化，得到3-(6-氯-5-氟-2-((2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)氨基)吡啶-3-基)-2-硝基-3-氧代丙酸乙酯7b(2.3g,5.24mmol)，产率：33.94％。
MS m/z(ESI):438.9[M+1] +
第三步
7-氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2,4(1H,3H)-二酮
将3-(6-氯-5-氟-2-((2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)氨基)吡啶-3-基)-2-硝基-3-氧代丙酸乙酯7b(2.3g,5.24mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(20mL)中，加入碳酸铯(2.56g,7.86mmol)，50℃下搅拌反应16小时。反应结束后，冷却至25℃，加入10mL乙酸乙酯和10mL饱和盐水，分液，有机相以无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物用快速硅胶柱层析法(洗脱剂：E体系-F体系)分离纯化，得到7-氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2,4(1H,3H)-二酮7c(1.7g,4.33mmol)，产率：82.58％。
MS m/z(ESI):393.0[M+1] +
第四步
4,7-二氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2(1H)-酮
将7-氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2,4(1H,3H)-二酮7c(400mg,1.02mmol)溶于三氯氧磷(3mL)中，90℃下反应1小时。LC-MS监测反应进度。反应结束后，减压浓缩，得到的残留物用快速硅胶柱层析法(洗脱剂：E体系)分离纯化，得到4,7-二氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2(1H)-酮7d(350mg,851.14μmol)，产率：83.58％。
MS m/z(ESI):410.8[M+1] +
第五步
(3R,6R)-1-N-叔丁氧基羰基-4-(7-氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-3-硝基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-3-甲酸甲酯
将4,7-二氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2(1H)-酮7d(1.3g,3.16mmol)溶于乙腈(15mL)中，加入1-(叔丁基)-3-甲基(3R,6R)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯1j(1.63g,6.32mmol)，80℃下反应16小时。LC-MS监测反应进度。反应结束后，减压浓缩，得到的 残留物用快速硅胶柱层析法(洗脱剂：E体系)分离纯化，得到(3R,6R)-1-N-叔丁氧基羰基-4-(7-氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-3-硝基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-3-甲酸甲酯7e(1g,1.58mmol)，产率：49.97％。
MS m/z(ESI):633.0[M+1] +
第六步
(3R,6R)-1-N-叔丁氧基羰基-4-(3-氨基-7-氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-3-甲酸甲酯
将(3R,6R)-1-N-叔丁氧基羰基-4-(7-氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-3-硝基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-3-甲酸甲酯7e(1g,1.58mmol)和雷尼镍(10mg,157.96μmol)溶于四氢呋喃(10mL)中，置换氢气3次，氢气保护下，25℃反应2小时。过滤，将滤液减压浓缩，得到粗品(3R,6R)-1-N-叔丁氧基羰基-4-(3-氨基-7-氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-3-甲酸甲酯7f(0.83g,1.38mmol)，直接用于下一步反应。产率：87.13％。
MS m/z(ESI):603.3[M+1] +
第七步
(2R,4aR)-10-氯-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2-甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯
将(3R,6R)-1-N-叔丁氧基羰基-4-(3-氨基-7-氯-6-氟-1-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-3-甲酸甲酯7f(0.83g,1.38mmol)和碳酸钾(570.64mg,4.13mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中，50℃下反应1小时。反应结束后，加入10mL乙酸乙酯和10mL饱和盐水，分液，有机相以无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到粗品(2R,4aR)-10-氯-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2-甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯7g(0.7g,1.23mmol)，直接用于下一步反应。
MS m/z(ESI):571.0[M+1] +
第八步
(2R,4aR)-10-氯-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯
将(2R,4aR)-10-氯-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2-甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯7g(0.7g,1.23mmol)、碘甲烷 (521.98mg,3.68mmol)和碳酸钾(508.27mg,3.68mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中，25℃下反应16小时。加入10mL乙酸乙酯和10mL水，分液，有机相以无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物用快速硅胶柱层析法(洗脱剂：E体系)分离纯化，得到(2R,4aR)-10-氯-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯7h(0.45g,769.14μmol)，产率：62.74％。
MS m/z(ESI):585.0[M+1] +
第九步
(2R,4aR)-10-(2-((叔丁氧基羰基)氨基)-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯
将(2R,4aR)-10-氯-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯7h(0.12g,205.10μmol)、(2-((叔丁氧基羰基)氨基)-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)硼酸7i(192.05mg,615.31μmol)、四(三苯基膦)钯(23.70mg,20.51μmol)和磷酸钾(217.68mg,1.03mmo)溶于0.2mL水和1mL1,4-二氧六环的混合溶剂中，置换氮气3次，于氮气氛下，100℃下反应16小时。LC-MS监测反应进度。反应结束后，减压浓缩，得到的残留物用快速硅胶柱层析法(洗脱剂：E体系)分离纯化，得到(2R,4aR)-10-(2-((叔丁氧基羰基)氨基)-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯7j(0.1g,122.41μmol)，产率：59.68％。
MS m/z(ESI):817.4[M+1] +
第十步
(2R,4aR)-10-(2-氨基-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
将(2R,4aR)-10-(2-((叔丁氧基羰基)氨基)-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯7j(0.1g,122.41μmol)溶于二氯甲烷(2mL)中，加入三氟乙酸(300mg,2.63mmol)，20℃下反应16小时。减压浓缩，得到粗品(2R,4aR)-10-(2-氨基-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮7k(100mg,136.85μmol)，直接用于下一步反应。
MS m/z(ESI):617.5[M+1] +
第十一步
(2R,4aR)-3-丙烯酰基-10-(2-氨基-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
将丙烯酸(18.33mg,254.41μmol)、(2R,4aR)-10-(2-氨基-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮7k(110mg,150.54μmol)和N,N-二异丙基乙胺(194.56mg,1.51mmol)溶于乙腈(1mL)中，加入丙基磷酸酐(191.59mg,301.08μmol,50％purity)，25℃下反应16小时。反应结束后，加入20mL水，以乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，以无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物通过制备液相色谱仪分离纯化(分离柱：Boston Prime C18,150×30mm I.D.,5μm；流动相A：水(0.05％NH 3H 2O+10mM NH 4HCO 3)，流动相B：乙腈；流速：25mL/min)，得到(2R,4aR)-3-丙烯酰基-10-(2-氨基-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮7(30mg)。
MS m/z(ESI):671.1[M+1] +
实施例2-化合物8和化合物9
(2R,4aR,8R)-3-丙烯酰基-10-(2-氨基-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮8
(2R,4aR,8S)-3-丙烯酰基-10-(2-氨基-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮9
Figure PCTCN2021113452-APPB-000027
将(2R,4aR)-3-丙烯酰基-10-(2-氨基-7-氟苯并[d]噻唑-4-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮7(30mg)通过制备SFC手性拆分(柱型号：(s,s)WHELK-O1,250×30mm I.D.,5μm；流动相：A for CO 2and B for EtOH(0.1％NH 3H 2O)；柱压：100bar；流速：70mL/min；检测波长：220nm；柱温：40℃)纯化后，得到单一构型化合物8(较短保留时间)和单一构型化合物9(较长保留时间)。
单一构型化合物8(较短保留时间)：
MS m/z(ESI)：671.1[M+1] +
2.05mg；保留时间3.446分钟；手性纯度100％ee。
1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ8.46(d,J＝4.9Hz,1H),8.02-7.83(m,3H),7.25(d,J＝4.9Hz,1H),7.10-6.80(m,3H),6.24-6.08(m,1H),5.82-5.69(m,1H),5.17-4.37(m,2H),4.08-3.92(m,1H),3.75(br dd,J＝3.9,13.8Hz,1H),3.34(s,3H),3.02-2.71(m,3H),1.83(s,3H),1.62-1.45(m,3H),1.11(br d,J＝6.6Hz,3H),0.99(br d,J＝6.5Hz,3H).
单一构型化合物9(较长保留时间)：
MS m/z(ESI)：671.1[M+1] +
9.35mg；保留时间4.235分钟；手性纯度100％ee。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.47(d,J＝4.8Hz,1H),8.00-7.87(m,3H),7.25(d,J＝4.9Hz,1H),7.09-6.83(m,3H),6.23-6.09(m,1H),5.76-5.69(m,1H),5.10-4.42(m,2H),4.13-3.96(m,1H),3.75(dd,J＝4.0,14.0Hz,1H),3.37(s,3H),3.32-3.22(m,2H),2.99-2.77(m,1H),2.00(s,3H),1.60-1.51(m,3H),1.05(br d,J＝6.6Hz,3H),0.92(br d,J＝6.6Hz,3H).
实施例3-化合物10
(2R,4aR)-3-丙烯酰基-10-(6-氨基-3-氯吡啶-2-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
Figure PCTCN2021113452-APPB-000028
Figure PCTCN2021113452-APPB-000029
第一步
(2R,4aR)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-10-(三甲基锡烷基)-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯
将(2R,4aR)-10-氯-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯7h(0.1g,170.92μmol)、六甲基二锡(139.99mg,427.30μmol)和四(三苯基膦)钯(19.75mg,17.09μmol)溶于1,4-二氧六环(1mL)中，置换氮气三次，于氮气氛下，110℃下反应16小时。减压浓缩，得到的残留物用快速硅胶柱层析法(洗脱剂：E体系)分离纯化，得到(2R,4aR)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-10-(三甲基锡烷基)-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯10a(95mg,133.16μmol)，产率：77.91％。
MS m/z(ESI)：714.8[M+1] +
第二步
(2R,4aR)-10-(6-氨基-3-氯吡啶-2-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯
将(2R,4aR)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-10-(三甲基锡烷基)-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯10a(40mg,56.07μmol)、6-溴-5-氯吡啶-2-胺10b(13.96mg,67.28μmol)、碘化亚铜(1.07mg,5.61μmol)和四(三苯基膦)钯(3.24mg,2.80μmol)溶于1,4-二氧六环(0.5mL)中，置换氮气三次，于氮气氛下，100℃下反应16小时。减压浓缩，得到的残留物用快速硅胶柱层析法(洗脱剂：E体系)分离纯化，得到(2R,4aR)-10-(6-氨基-3-氯吡啶-2-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲 基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯10c(15mg,22.15μmol)，产率：39.51％。
MS m/z(ESI)：677.3[M+1] +
第三步
(2R,4aR)-10-(6-氨基-3-氯吡啶-2-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
将(2R,4aR)-10-(6-氨基-3-氯吡啶-2-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯10c(30mg,44.30μmol)溶于二氯甲烷(3mL)中，加入三氟乙酸(1g,8.77mmol)，20℃下反应16小时。减压浓缩，得到粗品(2R,4aR)-10-(6-氨基-3-氯吡啶-2-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮10d(30mg,51.99μmol)，直接用于下一步反应。
MS m/z(ESI)：577.0[M+1] +
第四步
(2R,4aR)-3-丙烯酰基-10-(6-氨基-3-氯吡啶-2-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
将丙烯酸(4.41mg,61.14μmol)、(2R,4aR)-10-(6-氨基-3-氯吡啶-2-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮10d(25mg,36.18μmol)和N,N-二异丙基乙胺(46.75mg,361.76μmol)溶于乙腈(5mL)中，加入丙基磷酸酐(46.04mg,72.35μmol,50％purity)，25℃下反应16小时。反应结束后，加入20mL水，以乙酸乙酯(20mL×2)萃取，合并有机相，以无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物通过制备液相色谱仪分离纯化(分离柱：Boston Prime C18,150×30mm I.D.,5μm；流动相A：水(0.05％NH 3H 2O+10mM NH 4HCO 3)，流动相B：乙腈；流速：25mL/min)，得到(2R,4aR)-3-丙烯酰基-10-(6-氨基-3-氯吡啶-2-基)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮10(13mg,20.60μmol)，产率：56.94％。
MS m/z(ESI):631.4[M+1] +
1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ8.46(dd,J＝2.3,4.8Hz,1H),8.09-7.99(m,1H),7.49(d,J＝8.8Hz,1H),7.26(dd,J＝4.9,12.3Hz,1H),7.10-6.80(m,1H),6.52(d,J＝8.9Hz,1H),6.33(br s,2H),6.22-6.11(m,1H),5.83-5.70(m,1H),5.10-4.29(m,2H),4.09-3.92(m,1H),3.74(dd,J＝4.0, 14.1Hz,1H),3.3-3.33(m,3H),2.97-2.72(m,2H),2.46-2.36(m,1H),2.04-1.75(m,3H),1.61-1.49(m,3H),1.14-0.83(m,6H).
实施例4-化合物11
(2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氟-10-(3-羟基萘-1-基)-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
Figure PCTCN2021113452-APPB-000030
第一步
(2R,4aR)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-10-(3-甲氧基萘-1-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯
将(2R,4aR)-10-氯-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯7h(100mg,170.92μmol)、(3-甲氧基萘-1-基)硼酸11a(103.58mg,512.76μmol)、四(三苯基膦)钯(19.75mg,17.09μmol)和磷酸钾(181.40mg,854.60μmol)溶于0.3mL水和1.5mL 1,4-二氧六环的混合溶 剂中，置换氮气3次，于氮气氛下，100℃下反应16小时。LC-MS监测反应进度。减压浓缩，得到的残留物用快速硅胶柱层析法(洗脱剂：E体系)分离纯化，得到(2R,4aR)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-10-(3-甲氧基萘-1-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯11b(0.1g,141.48μmol)，产率：82.78％。
MS m/z(ESI):707.7[M+1] +
第二步
(2R,4aR)-11-氟-10-(3-羟基萘-1-基)-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
将(2R,4aR)-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-10-(3-甲氧基萘-1-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯11b(70mg,99.04μmol)溶于5mL二氯甲烷中，加入三溴化硼(1.40g,5.59mmol)，20℃下反应16小时。加入10mL甲醇淬灭反应，减压浓缩，加入20mL水稀释反应，以乙酸乙酯(20mL×2)洗涤，收集水相，将水相冻干，得到粗品(2R,4aR)-11-氟-10-(3-羟基萘-1-基)-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮11c(100mg,168.73μmol)。
MS m/z(ESI):593.4[M+1] +
第三步
4-((2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-2,3,4,4a,5,6,7,8-八氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-10-基)萘-2-基丙烯酸丁酯
将(2R,4aR)-11-氟-10-(3-羟基萘-1-基)-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮11c(100mg,168.73μmol)和三乙胺(85.37mg,843.65μmol)溶于二氯甲烷(5mL)中，10℃下滴加丙烯酰氯(15.27mg,168.73μmol)，10～20℃下反应16小时。LC-MS监测反应进度。反应结束后，加入10mL水，以二氯甲烷(10mL×2)萃取，合并有机相，以无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，得到粗品4-((2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-2,3,4,4a,5,6,7,8-八氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-10-基)萘-2-基丙烯酸丁酯11d(150mg,214.05μmol)，直接用于下一步反应。
MS m/z(ESI):701.2[M+1] +
第四步
(2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氟-10-(3-羟基萘-1-基)-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
将4-((2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氟-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-2,3,4,4a,5,6,7,8-八氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-10-基)萘-2-基丙烯酸丁酯11d(150mg,214.05μmol)溶于1mL四氢呋喃中，滴加一水合氢氧化锂(26.95mg,642.16μmol)水溶液(1mL)，15℃下反应16小时。LC-MS监测反应进度。反应结束后，滴加1M稀盐酸调节pH至7，以乙酸乙酯(10mL×2)萃取，合并有机相，以无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物通过制备液相色谱仪分离纯化(分离柱：Boston Prime C18,150×30mm I.D.,5μm；流动相A：水(0.05％NH 3H 2O+10mM NH 4HCO 3)，流动相B：乙腈；流速：25mL/min)，得到(2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氟-10-(3-羟基萘-1-基)-8-(2-异丙基-4-甲基吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮11(26mg,40.20μmol)，产率：18.78％。
MS m/z(ESI):647.2[M+1] +
1H NMR(400MHz,DMSO-d 6)δ10.02(s,1H),8.42-8.37(m,1H),8.14-8.04(m,1H),7.75(d,J＝8.3Hz,1H),7.45-7.33(m,2H),7.27-7.12(m,3H),7.11-6.83(m,2H),6.22-6.12(m,1H),5.83-5.71(m,1H),5.05(br d,J＝13.8Hz,1H),4.81(br s,1H),4.63(br d,J＝13.3Hz,1H),4.46(s,1H),4.07-3.95(m,1H),3.77(dd,J＝4.1,14.2Hz,1H),3.54-3.41(m,2H),3.29-3.22(m,1H),2.95-2.79(m,1H),2.07-1.81(m,3H),1.64-1.52(m,3H),1.14-0.84(m,6H).
实施例5-化合物16
(2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
Figure PCTCN2021113452-APPB-000031
方法一：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000032
第一步
3-异氰酸-2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶
将2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-胺16a(3.38g,18.45mmol，根据专利WO2020239077自制而得)加入到四氢呋喃中(20mL)，降温至零摄氏度,加三乙胺(1.86g,18.45mmol)，分批次缓慢加三光气(5.48g,18.45mmol)，零摄氏度下反应0.5小时，过滤，得到3-异氰酸-2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶16b(3.83g)，产率：100％，未经纯化，直接进行下一步直接反应。
第二步
N-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-硝基乙酰胺
将硝基甲烷(1.12g,18.45mmol)加入到四氢呋喃中(20mL)，降温至零摄氏度，加叔丁醇钾(4.41g,36.9mmol)，零摄氏度下反应0.5小时，缓慢滴加3-异氰酸-2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶16b(3.83g,18.45mmol)，反应结束后，加入乙酸乙酯(30mL)和水(30mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(30mL×3)，无水硫酸钠干燥，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化，得到N-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-硝基乙酰胺16c(2.2g)，产率：44.95％。
MS m/z(ESI)：270.1[M+1] +
第三步
N-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-硝基-3-氧-3-(2,5,6-三氯吡啶-3-基)丙酰胺
将N-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-硝基乙酰胺16c(820mg,3.05mmol)，2,5,6-三氯烟酸4a(686.25mg,3.05mmol)，四甲基氟代脲六氟磷酸酯(1.2g,4.57mmol)和N,N-二异丙基乙胺(923mg,7.1mmol)加入到乙腈(20mL)，室温反应3小时。反应结束后，加乙酸乙酯(30mL)和水(30mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(30mL×3)，无水硫酸钠干燥，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化，得到N-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-硝基-3-氧-3-(2,5,6-三氯吡啶-3-基)丙酰胺16e(1.2g)，产率：82.56％。
MS m/z(ESI)：477.1[M+1] +
第四步
6,7-二氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2,4(1H,3H)-二酮
将N-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-硝基-3-氧-3-(2,5,6-三氯吡啶-3-基)丙酰胺16e(1.2g,2.52mol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(20mL)，加入碳酸铯(1.6g,5.04mmol)，加热到85℃，反应过夜。反应结束后，加乙酸乙酯(30mL)和水(30mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(30mL×3)，无水硫酸钠干燥，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化，得到6,7-二氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2,4(1H,3H)-二酮16f(980mg)，产率：87.64％。
MS m/z(ESI)：441.1[M+1] +
第五步
4,6,7-三氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2(1H)-酮
将6,7-二氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2,4(1H,3H)-二酮16f(610mg,1.38mol)加入三氯氧磷(10mL)，加热到110℃，反应3小时，反应结束后，将反应液倒 入冰水中，调PH至碱性，加二氯甲烷(50mL)萃取，无水硫酸钠干燥，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化，得到4,6,7-三氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2(1H)-酮16g(460mg)，产率72.24％。
MS m/z(ESI)：459.1[M+1] +
第六步
1-(叔丁基)-3-甲基(3R,6R)-4-(6,7-二氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯
将4,6,7-三氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2(1H)-酮16g(460mg,1mmol)、1-(叔丁基)-3-甲基(3R,6R)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯1j(309.42mg,1.15mmol)加入到乙腈(20mL)，氩气保护，回流过夜。反应结束后，加乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化，得到1-(叔丁基)-3-甲基(3R,6R)-4-(6,7-二氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯16i(544mg)，产率：80％。
MS m/z(ESI)：681.1[M+1] +
第七步
1-(叔丁基)-3-甲基(3R,6R)-4-(6,7-二氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-氨基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯
将1-(叔丁基)-3-甲基(3R,6R)-4-(6,7-二氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸16i(544mg,800μmol)加入到乙腈(20mL)，降温至零摄氏度，加入N,N-二异丙基乙胺(520.0mg,4.0mmol)和三氯硅烷(379.26mg,2.5mmol)，室温反应2小时，反应结束后，加乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化，得到1-(叔丁基)-3-甲基(3R,6R)-4-(6,7-二氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-氨基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯16j(420mg)，产率：81.37％。
MS m/z(ESI)：651.1[M+1] +
第八步
(2R,4aR)-10,11-二氯-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-甲基-5,7-二氧-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-甲酸叔丁酯
将1-(叔丁基)-3-甲基(3R,6R)-4-(6,7-二氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-氨基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯16j(420mg,651.22μmol)加入到N,N-二甲 基甲酰胺(10mL)，加入碳酸钾(179.73mg,1.31mmol)，室温反应3小时。反应结束后，加乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化，得到(2R,4aR)-10,11-二氯-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-甲基-5,7-二氧-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-甲酸叔丁酯16k(330mg)，产率：82.04％。
MS m/z(ESI)：619.1[M+1] +
第九步
(2R,4aR)-10,11-二氯-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-甲酸叔丁酯
将(2R,4aR)-10,11-二氯-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-甲基-5,7-二氧-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-甲酸叔丁酯16k(330mg,533.98μmol)和碳酸钾(147.72mg,1.06mmol)加入到丙酮(10mL)，滴加碘甲烷(149.46mg,1.06mmol)，加热回流2小时。反应结束后，加乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化，得到(2R,4aR)-10,11-二氯-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-甲酸叔丁酯16l(300mg)，产率：87.34％。
MS m/z(ESI)：633.1[M+1] +
第十步
(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-甲酸叔丁酯
将(2R,4aR)-10,11-二氯-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-甲酸叔丁酯16l(300mg,474.68μmol)、(2-氟-6-羟基苯基)三氟硼酸钾(155.22mg,712.02μmol)、[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(52.84mg,71.21μmol)和醋酸钾(139.16mg,1.42mmol)加入到13mL的混合溶剂中(1,4-二氧六环：水＝10：3)，加热至100℃，反应5小时。反应结束后，反应液冷却至室温，过滤，收集滤液，加乙酸乙酯(20mL)和水(10mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(10mL×3)，无水硫酸钠干燥，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化，得到(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-甲酸叔丁酯16m(150mg)，产率：43.67％。
MS m/z(ESI)：709.1[M+1] +
第十一步
(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
将(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-甲酸叔丁酯16m(150mg,207.75μmol)加入到二氯甲烷(5mL)，降温至零摄氏度，滴加盐酸二氧六环溶液(4M,2mL)，室温反应2小时。反应结束后，倒入冰水中，加入二氯甲烷(50mL)萃取，水相用饱和碳酸钠水溶液调弱碱性，加乙酸乙酯10mL和水(10mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(10mL×3)，无水硫酸钠干燥，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化，得到(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮16n(80mg)，产率：64.19％。
MS m/z(ESI)：609.1[M+1] +
第十二步
(2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
将(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮16n(80mg,131.34μmol)加入到二氯甲烷(5mL)，降温至零摄氏度，滴加三乙胺(26.53mg,262.68μmol)，继续缓慢滴加丙烯酰氯(12.92mg,142.71μmol)的二氯甲烷溶液，继续零摄氏度反应。反应结束后，室温下加二氯甲烷(10mL)和水(10mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(10mL×3)，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到的残留物制备分离，纯化得产物(2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮16(25mg)，产率：27.08％。
MS m/z(ESI)：663.1[M+1] +
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δ8.61(d,J＝5.3Hz,1H),8.29(s,1H),7.74(s,1H),7.24(d,J＝2.0Hz,1H),7.11(d,J＝5.4Hz,1H),7.08–6.99(m,1H),6.73–6.70(m,1H),6.69(t,J＝1.3Hz,1H),6.36(dd,J＝16.9,2.0Hz,1H),5.81(dd,J＝10.6,1.9Hz,1H),5.07(s,1H),4.77(d,J＝14.0Hz,1H),3.82(dd,J＝14.1,4.4Hz,1H),3.64(d,J＝4.0Hz,1H),3.49(s,3H),3.22(d,J＝12.2Hz,1H),3.00(dd,J＝12.0,3.6Hz,1H),2.53–2.46(m,1H),2.45(s,3H),1.68(s,3H),1.20(d,J＝6.7Hz,3H),0.95(d,J＝6.7Hz,3H).
方法二：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000033
第一步
6-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2,4(1H,3H)-二酮
将6,7-二氯-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2,4(1H,3H)-二酮16f(500mg,1.13mmol)加入到二氧六环(20mL)和水(5mL)的混合溶剂中，加入(2-氟-6-甲氧基苯基)硼酸16o(386mg,2.26mmol)、碳酸钠(220mg,2.26mmol)和四三苯基膦钯(12.7mg,0.01mmol)，氩气保护，加热到100℃过夜。反应结束后，过滤，收集滤液，加乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)萃取，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化得产 物6-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2,4(1H,3H)-二酮16p(530mg,1mmol)，产率72.24％。
MS m/z(ESI)：531.1[M+1] +
第二步
4,6-二氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2(1H)-酮
将6-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2,4(1H,3H)-二酮16p(530mg,1mmol)加入到三氯氧磷(10mL)中，加热到110℃反应3小时。将反应液倒入冰水中，饱和碳酸钠溶液调节体系至碱性，加入二氯甲烷(50mL)萃取，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化得产物4,6-二氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2(1H)-酮16q(439.2mg,800μmol)，产率80％。
MS m/z(ESI)：549.1[M+1] +
第三步
1-(叔丁基)3-甲基(3R,6R)-4-(6-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯
将4,6-二氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-1,8-萘啶-2(1H)-酮16q(267mg,487.8μmol)和1-(叔丁基)3-甲基(3R,6R)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯1j(196.8mg,731.7μmol)加入到乙腈(20mL)中，氩气保护，回流过夜。反应结束后，加乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化得产物1-(叔丁基)3-甲基(3R,6R)-4-(6-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯16r(300mg,390.24μmol)，产率80％。
MS m/z(ESI)：771.1[M+1] +
第四步
1-(叔丁基)3-甲基(3R,6R)-4-(3-氨基-6-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯
将1-(叔丁基)3-甲基(3R,6R)-4-(6-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-3-硝基-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯16r(300mg,390.24μmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(10mL)和乙腈(10mL)的混合溶剂中，降温至0℃，加入二异丙基乙胺(176mg,1.75mmol)和三氯硅烷(188.92mg,1.38mmol)，室温反应2小时。反应结束 后加乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化得产物1-(叔丁基)3-甲基(3R,6R)-4-(3-氨基-6-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯16s(230mg,320μmol)，产率82.04％。
MS m/z(ESI)：741.1[M+1]+
第五步
(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-甲氧基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯
将1-(叔丁基)3-甲基(3R,6R)-4-(3-氨基-6-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-1-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-氧代-1,2-二氢-1,8-萘啶-4-基)-6-甲基哌嗪-1,3-二羧酸酯16s(230mg,320μmol)加入到N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中，加入碳酸钾(88.32mg,640μmol)，室温反应3小时。反应结束后加乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：A体系)纯化得产物(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-甲氧基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯16t(182mg,256.48μmol)，产率80.04％。
MS m/z(ESI)：709.1[M+1] +
第六步
(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-甲氧基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯
将(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-甲氧基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2-甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯16t(182mg,256.48μmol)和碳酸钾(70.89mg,512.9μmol)加入到丙酮(5mL)中，滴加碘甲烷(72.46mg,512.96μmol)，加热回流2小时。反应结束后加乙酸乙酯(20mL)和水(20mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(20mL×3)，无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到的残留物用硅胶柱层析法(洗脱剂：B体系)纯化得产物(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-甲氧基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯16u(150mg,207.75μmol)，产率81％。
MS m/z(ESI)：723.1[M+1] +
第七步
(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
将(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-甲氧基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4,4a,5,6,7,8-八氢-3H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-3-羧酸叔丁酯16u(150mg,207.75μmol)加入到二氯甲烷(5mL)中，降温至0℃，滴加三溴化硼(1M,13.34mL)，转至室温反应过夜。反应结束后，倒入冰水(50mL)中，加二氯甲烷(50mL)萃取，水相用饱和碳酸钠水溶液调节至弱碱性，加乙酸乙酯(10mL)和水(10mL)萃取，合并有机相，用饱和食盐水洗(10mL×3)，无水硫酸钠干燥，得到粗品产物(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮16n(80mg,131.34μmol)，产率64.19％。
MS m/z(ESI)：609.1[M+1] +
第八步
(2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮
将(2R,4aR)-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮16n(80mg,131.34μmol)加入到二氯甲烷(5mL)中，降温至0℃，滴加三乙胺(26.53mg,262.68μmol)，继续缓慢滴加丙烯酰氯(12.92mg,142.71μmol)的二氯甲烷溶液，继续0℃反应。反应结束后，室温下加二氯甲烷(10mL)和水(10mL)萃取，有机相用饱和食盐水洗(10mL×3)，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到的残留物通过制备液相色谱仪分离纯化(分离柱：AKZONOBEL Kromasil；250×21.2mm I.D.；5μm；流动相A：0.05％TFA+H2O，流动相B：乙腈；流速：20mL/min)，得产物(2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮16(25mg,37.76μmol)，产率27.08％。
MS m/z(ESI)：663.1[M+1] +
1H NMR(400MHz,CDCl 3)δ8.61(d,J＝5.3Hz,1H),8.29(s,1H),7.74(s,1H),7.24(d,J＝2.0Hz,1H),7.11(d,J＝5.4Hz,1H),7.08–6.99(m,1H),6.73–6.70(m,1H),6.69(t,J＝1.3Hz,1H),6.36(dd,J＝16.9,2.0Hz,1H),5.81(dd,J＝10.6,1.9Hz,1H),5.07(s,1H),4.77(d,J＝14.0Hz,1H),3.82(dd,J＝14.1,4.4Hz,1H),3.64(d,J＝4.0Hz,1H),3.49(s,3H),3.22(d,J＝12.2Hz,1H),3.00(dd,J＝12.0,3.6Hz,1H),2.53–2.46(m,1H),2.45(s,3H),1.68(s,3H),1.20(d,J＝6.7Hz,3H),0.95(d,J＝6.7Hz,3H).
实施例6-化合物17和化合物18
Figure PCTCN2021113452-APPB-000034
将(2R,4aR)-3-丙烯酰基-11-氯-10-(2-氟-6-羟基苯基)-8-(2-异丙基-4-(甲硫基)吡啶-3-基)-2,6-二甲基-2,3,4,4a,6,8-六氢-1H-吡嗪并[1',2':4,5]吡嗪并[2,3-c][1,8]萘啶-5,7-二酮16(45mg)通过制备SFC手性拆分(柱型号：ChiralPak AD,250×30mm I.D.,10μm,250×30mm I.D.,10μm；流动相：A for CO 2and B for Ethanol；柱压：100bar；流速：80mL/min；检测波长：220nm；柱温：38℃)纯化后，得到单一构型化合物17(较短保留时间)和单一构型化合物18(较长保留时间)。
单一构型化合物17(较短保留时间)：
MS m/z(ESI)：663.2[M+1] +
20mg；保留时间1.109分钟；手性纯度100％ee。
单一构型化合物18(较长保留时间)：
MS m/z(ESI)：663.3[M+1] +
10mg；保留时间2.525分钟；手性纯度99.28％ee。
生物学评价
测试例1、本发明化合物与KRAS G12C蛋白共价结合能力测定
以下方法用于测定本发明化合物在体外条件下与重组人源KRAS G12C蛋白的共价结合能力。
将实验流程简述如下：使用反应缓冲液(20mM HEPES,150mM NaCl,1mM MgCl 2,1mM DTT)配置重组人源KRAS G12C蛋白(aa1-169)，浓度为4μM备用。受试化合物溶解于DMSO中制备为10mM贮存液，随后使用反应缓冲液进行稀释备用。首先向孔中加入1.5μL使用反应缓冲液稀释的受试化合物(反应体系终浓度为3μM)，随后加入23.5μL反应缓冲液混匀，随后加入25μL 4μM的重组人源KRAS G12C蛋白，室温条件下孵育5分钟后，加入5μL乙酸终止反应，并将样品转移至进样瓶中。使用Agilent 1290/6530仪器检测受试化合物与KRAS G12C蛋白发生共价结合的比率，样品在液相色谱柱(XBridge Protein BEH C4,
Figure PCTCN2021113452-APPB-000035
3.5μm,2.1mm×50mm)中分析，检测过程中流动相A是0.1％甲酸水溶液，流动相B是乙腈，流动相洗脱程序为：0～0.5分钟，保持流动相A：95％，2.5分钟时，流动相A变为30％，并保持0.5分钟，3.1分钟，流动相A变为95％，并保持1.9分钟；流速：0.5mL/min；最后使用MassHunter Workstation Software Bioconfirm Version B.08.00软件分析数据，获得受试化合物浓度在3μM，孵育5min条件与KRAS G12C蛋白共价结合率(Binding Rate)，见表1。
表1 本发明化合物与KRAS G12C蛋白的共价结合率
Figure PCTCN2021113452-APPB-000036
结论:本发明化合物与KRAS G12C蛋白有较好的共价结合率。
测试例2、本发明化合物对NCI-H358细胞增殖的抑制活性
以下方法用于测定本发明化合物对NCI-H358细胞增殖的影响。NCI-H358细胞(含有KRAS G12C突变)购于中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心，培养于含10％胎牛血清、100U青霉素，100μg/mL链霉素和1mM Sodium Pyruvate的RPMI 1640培养基中。细胞活力通过
Figure PCTCN2021113452-APPB-000037
Luminescent Cell Viability Assay试剂盒(Promega，货号G7573)进行测定。
实验方法按照试剂盒说明书的步骤操作，简述如下：受试化合物首先溶解于DMSO中制备为10mM贮存液，随后以培养基进行稀释，配制成测试样品，化合物的终浓度范围在1000nM-0.015nM。将处于对数生长期的细胞以800个细胞每孔的密度接种至96孔细胞培养板中，在37℃，5％CO 2培养箱中培养过夜，随后加入受试化合物后继续培养120小时。培养结束后，向每孔加入50μL体积的CellTiter-Glo检测液，震荡5分钟后静置10分钟，随后在酶标仪 上使用Luminescence模式读取样品各孔发光值。通过与对照组(0.3％DMSO)的数值进行比较计算化合物在各浓度点的百分比抑制率，之后在GraphPad Prism 5软件中以化合物浓度对数-抑制率进行非线性回归分析，获得化合物抑制细胞增殖的IC 50值，见表2。
表2 本发明化合物对NCI-H358细胞增殖抑制的IC 50数据
化合物编号 IC 50(nM)
7 67.2
10 73.4
16 39.9
17 21.1
18 98.5
结论:本发明的化合物对NCI-H358(人非小细胞肺癌)细胞具有较好的增殖抑制作用。
测试例3、本发明化合物对NCI-H358细胞中p-ERK1/2的抑制活性
以下方法用于测定本发明化合物对NCI-H358细胞中p-ERK1/2抑制活性。本方法使用Cisbio公司的Advanced phospho-ERK1/2(Thr202/tyr204)试剂盒(货号64AERPEH)，详细实验操作可参考试剂盒说明书。NCI-H358细胞(含有KRAS G12C突变)购于中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心。
将实验流程简述如下：NCI-H358细胞培养于含10％胎牛血清、100U青霉素，100μg/mL链霉素和1mM Sodium Pyruvate的RPMI 1640完全培养基中。NCI-H358细胞按每孔30000个铺于96孔板中，培养基为完全培养基，在37℃，5％CO 2培养箱内培养过夜。将受试化合物溶解于DMSO中制备为10mM贮存液，随后使用RPMI 1640基础培养基进行稀释，每孔加入90μL含对应浓度受试化合物的RPMI 1640基础培养基，受试化合物在反应体系中的终浓度范围为1000nM-0.015nM，置于细胞培养箱培养3小时40分钟。随后加入10μL用RPMI 1640基础培养基配制的hEGF(购自Roche，货号11376454001)，使其终浓度为5nM，置于培养箱培养20分钟。弃去细胞上清，使用冰浴的PBS清洗细胞，之后每孔加入45μL的1×cell phospho/total protein lysis buffer(Advanced phospho-ERK1/2试剂盒组分)进行裂解，96孔板置于冰上裂解半小时，随后参照Advanced phospho-ERK1/2(Thr202/tyr204)试剂盒说明书检测裂解液。最后在酶标仪以TF-FRET模式上测定在304nM的激发波长下，各孔发射波长为620nM和665nM的荧光强度，并计算各孔665/620的荧光强度比值。通过与对照组(0.1％DMSO)的荧光强度比值进行比较，计算受试化合物在各浓度下的百分比抑制率，并通过GraphPad Prism 5软件以受试化合物浓度对数值-抑制率进行非线性回归分析，获得化合物的IC 50值，见表3。
表3 本发明化合物对NCI-H358细胞中p-ERK1/2抑制活性的IC 50数据
化合物编号 IC 50(nM)
16 93.0
17 83.4
结论:本发明的化合物对NCI-H358细胞中p-ERK1/2具有较好的增殖抑制作用。
测试例4、本发明化合物的hERG钾离子通道抑制活性
1、细胞培养
1.1本试验所用的细胞为转染有hERG cDNA与稳定表达hERG通道的CHO细胞系(由丹麦Sophion Bioscience公司提供)，细胞代数为P17。细胞培养在含有下列成分的培养基中(皆来源于Invitrogen)：Ham’s F12培养基，10％(v/v)灭活的胎牛血清，100μg/mL潮霉素B，100μg/mL Geneticin。
1.2 CHO hERG细胞生长于含上述培养液的培养皿中，并在37℃、含5％CO 2的培养箱中进行培养。电生理实验之前24到48小时，CHO hERG细胞被转移到放置于培养皿中的圆形玻璃片上，并在以上相同的培养液及培养条件下生长。每个圆形玻片上CHO hERG细胞的密度需要达到绝大多数细胞是独立、单个的要求。
2、实验溶液
下列溶液(由Sophion推荐)用于电生理记录。
细胞内液和外液的组成成分
Figure PCTCN2021113452-APPB-000038
3、电生理记录过程
3.1电生理记录系统
全自动QPatch系统(Sophion，丹麦)用于作全细胞电流的记录。细胞钳制在-80mV的电压下。细胞钳制电压去极化到+20mV以激活hERG钾通道，2.5秒后再钳制到-50mV以消除失活并产生外向尾电流。尾电流峰值用作hERG电流大小的数值。
3.2 QPatch实验步骤
在初始阶段达成破膜的全细胞配置状态后，细胞记录至少120秒，以达到稳定。然后在整个过程中，上述的电压模式每15秒被应用到细胞。以上参数阈值记录中只有稳定细胞被允许进入药物处置的过程。含0.1％二甲基亚砜(溶剂)的外液应用到细胞，建立基线，再允许电流稳定3分钟。化合物溶液加入后细胞保持在测试环境中，直至该化合物的效果达到了稳定状态或以4分钟为限。在化合物不同浓度梯度的测试实验中，化合物由低到高浓度加至所钳制的细胞上。完成化合物测试后用外液清洗细胞直到电流恢复到稳定的状态。
4、化合物准备
4.1将10mM的化合物贮备液以梯度稀释的方式用细胞外液稀释成最终的μM浓度。
4.2最高测试浓度为30μM，依次为30,10,3,1,0.3和0.1μM共6个浓度。
4.3除了30μM的化合物DMSO的最终浓度为0.3％外，其它浓度化合物溶液中DMSO的最终浓度都为0.1％。所有的化合物溶液都经过常规的5到10分钟超声和振荡以保证化合物完全溶解。
5、数据分析
试验数据由Sophion提供的Qpatch分析软件，Excel以及Graphpad Prism等进行分析。
6、实验结果
本发明化合物对hERG电流的抑制结果如表4所示。
表4 本发明化合物对hERG电流的抑制结果
化合物编号 hERG IC 50(μM)
17 >30
结论：药物对于心脏hERG钾离子通道的抑制是药物导致QT延长综合症的主要原因。从实验结果可以看出来，本发明化合物17对心脏hERG钾离子通道没有明显抑制作用，可以避免高剂量时的心脏毒副作用。
测试例5、本发明化合物的ICR小鼠药代动力学研究
1、实验目的
以ICR小鼠为受试动物，采用LC/MS/MS法测定小鼠经灌胃给予对比例1和本发明的实施例17化合物，测定其不同时刻血浆中的药物浓度，研究本发明化合物在小鼠体内的药代动力学特征。
2、实验方案
2.1实验药品与动物
对比例1；实施例17化合物
ICR小鼠，雄性，29.2～34.9g，购买于北京维通利华实验动物技术有限公司。
2.2药物配制
灌胃给药制剂配制：称取适量待测化合物，加入适量DMSO:PEG 200＝5％:95％(v/v)，涡旋振荡，配置最终配置浓度为0.5mg/mL溶液。
2.3给药
ICR小鼠，待测化合物灌胃组(单组9只)。
灌胃组：禁食过夜后经灌胃给药(给药剂量5mg/kg，给药体积10mL/kg)，给药4小时后进食。
3、操作
灌胃组:于给药前和给药后0.25小时、0.5小时、1小时、2小时、4小时、8小时、12小时和24小时经眼眶静脉采约100μL血液。
全血样品置于EDTA-K2抗凝管中。离心分离血浆(离心条件：1500g，10分钟)。收集的上层血浆分析前存放于–40～–20℃条件下保存。
用LC-MS/MS测定化合物经灌胃给药后小鼠血浆中待测化合物含量。
4、药代动力学参数结果
本发明的化合物的药代动力学参数如表5所示。
表5 药代动力学参数结果
Figure PCTCN2021113452-APPB-000039
Figure PCTCN2021113452-APPB-000040
结论：与对比例1相比，本发明的化合物17的药代吸收良好，血药浓度、曲线下面积和半衰期均明显优于对比例1，具有较好的药代动力学性质。
注:对比例1为WO2021083167A1的化合物Z27-2，根据WO2021083167A1的实施例27制备而得，具体结构如下：
Figure PCTCN2021113452-APPB-000041
测试例6、本发明化合物在NCI-H358细胞BALB/c裸鼠皮下移植模型中的药效学测试
1.实验目的
本测试用来评价口服灌胃给药14天，每天一次，给予本发明化合物17在NCI-H358(人非小细胞肺癌)细胞株皮下移植BALB/c裸小鼠动物模型中的抗肿瘤作用和安全性。
2.受试物配制
2.1空白给药制剂配制：
配制适量体积的含有DMA(二甲基乙酰胺):30％Solutol HS 15:Saline(生理盐水)＝10:10:80(v/v/v)的制剂作为空白组给药试液。
2.2化合物17口服给药制剂配制
称取适量的化合物17于10mL离心管内，加入适量的DMA，涡旋振荡，使固体物质完全溶解，再加入适量体积的30％Solutol HS 15，涡旋振荡，混匀；再.加入生理盐水，使DMA:30％Solutol HS 15:Saline比例为10:10:80(v/v/v)，配制成浓度为1mg/mL给药制剂。
3.实验动物
BALB/c nude小鼠，雌性，6-7周(肿瘤细胞接种时的小鼠周龄)，12只，购自江苏集萃药康生物科技有限公司，许可证号：SCXK(苏)2019-0009，动物合格证编号：202113149。
4.细胞培养
NCI-H358细胞培养在含10％胎牛血清、1％丙酮酸钠和1％谷氨酰胺的RPMI 1640培养液中。收集指数生长期的NCI-H358细胞，细胞重悬于PBS中至适合浓度用于裸鼠皮下肿瘤接种。
5.动物接种及分组
雌性BALB/c裸小鼠背部右侧皮下接种约3.7×10 6NCI-H358细胞，待肿瘤平均体积达到约100-150mm 3时，根据肿瘤大小随机分组，每组6只，分为2组。
6.动物给药和观察
肿瘤接种后，建立皮下移植肿瘤模型。各治疗组及溶媒对照组口服灌胃给药14天。动物每日称重，测量肿瘤体积每周2次。
肿瘤体积(TV)、相对肿瘤增殖率(T/C)、相对肿瘤抑制率(TGI)和肿瘤抑制百分率(IR)计算公式如下：
(1)TV(肿瘤体积，tumor volume)＝1/2×a×b 2，其中a、b分别表示肿瘤的长和宽；
(2)T/C(相对肿瘤增殖率，％)＝T RTV/C RTV×100％，其中T RTV为治疗组的RTV，C RTV为对照组的RTV；
(3)TGI％(肿瘤生长抑制率)＝(1-T/C)×100％；其中，T和C分别为治疗组和对照组某一特定时间点的相对肿瘤体积。
(4)IR(％)(瘤重抑瘤率)＝(1-TW t/TW c)×100％，其中TW t为治疗组瘤重，TW c为对照组瘤重。
7.结果
本发明化合物17对NCI-H358细胞BALB/c裸鼠裸鼠移植瘤肿瘤体积变化图，见图1；
本发明化合物17对NCI-H358细胞BALB/c裸鼠裸鼠移植瘤肿瘤体重变化图，见图2。
表6 给药后第15天，化合物17NCI-H358细胞皮下移植瘤模型中各组药效分析表
Figure PCTCN2021113452-APPB-000042
备注：肿瘤体积数据以“平均值±标准误差”表示；
表7 在NCI-H358细胞皮下移植瘤模型中各组裸鼠肿瘤重量
Figure PCTCN2021113452-APPB-000043
备注：肿瘤体积数据以“平均值±标准误差”表示；
由表6～7、图1～2可知，在10mg/kg(po，qd)剂量下，本发明的化合物(以化合物17为例)在14天内对基于NCI-H358细胞建立小鼠体内肿瘤模型具有明显的生长抑制作用，且无明显的体重变化，具有良好的安全性和耐受性。

Claims (28)

  1. 一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐：
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100001
    其中：
    E选自
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100002
    L选自化学键或C 1-C 6亚烷基；其中所述的亚烷基任选进一步被一个或更多个选自烷基、卤素或羟基的取代基所取代；优选地，L选自化学键、-CH 2-、-CH 2CH 2-或-CH(CH 3)-；更优选地，L为化学键；
    X和Y各自独立地选自N或CR c；
    Z选自O或NR 6；
    环A选自5～8元单环杂环基或5～10元桥杂环基，其中所述的单环杂环基或桥杂环基内含有一个或更多个N、O或S(O) r；
    环B是含有2个氮原子的4～12元杂环；
    环C选自芳基、杂芳基或稠合环；
    R a选自氢原子或氟；
    R b选自氢原子、-CH 2F、-CHF 2、
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100003
    R c选自氢原子、卤素、烷基或烷氧基；其中所述的烷基或烷氧基任选进一步被一个或更多个选自卤素、羟基、氰基、烷基或烷氧基的取代基所取代；R c优选为卤素，更优选为氟或氯；
    R 1选自氢原子、卤素、烷基或烷氧基；其中所述的烷基或烷氧基任选进一步被一个或更多个选自卤素、羟基、氰基、烷基或烷氧基的取代基所取代；R 1优选为氢原子；
    R 2相同或不同，各自独立地选自氢原子、烷基、卤素、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-OR 7、-C(O)R 7、-C(O)OR 7、-NHC(O)R 7、-NHC(O)OR 7、-NR 8R 9、-C(O)NR 8R 9、-CH 2NHC(O)OR 7、-CH 2NR 8R 9或-S(O) rR 7；其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自烷基、卤素、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-OR 7、-C(O)R 7、-C(O)OR 7、-NHC(O)R 7、-NHC(O)OR 7、-NR 8R 9、-C(O)NR 8R 9、-CH 2NHC(O)OR 7、-CH 2NR 8R 9或-S(O) rR 7的取代基所取代；
    R 3选自烷基、芳基或杂芳基；其中所述的烷基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个R A所取代；R 3优选为杂芳基；
    R A相同或不同，各自独立地选自烷基、卤素、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-OR 7、-C(O)R 7、-C(O)OR 7、-NHC(O)R 7、-NHC(O)OR 7、-NR 8R 9、-C(O)NR 8R 9、-CH 2NHC(O)OR 7、-CH 2NR 8R 9或-S(O) rR 7；其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自烷基、卤素、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-OR 7、-C(O)R 7、-C(O)OR 7、-NHC(O)R 7、-NHC(O)OR 7、-NR 8R 9、-C(O)NR 8R 9、-CH 2NHC(O)OR 7、-CH 2NR 8R 9或-S(O) rR 7的取代基所取代；其中至少一个R A选自-S(O) rR 7；优选地，R 3优选为杂芳基；其中所述的杂芳基进一步被2个R A所取代，其中一个R A选自烷基，另一个R A选自-S(O) rR 7；
    R 4相同或不同，各自独立地选自氢原子、羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氘代烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R 7、-C(O)OR 7、-OC(O)R 7、-NR 8R 9、-C(O)NR 8R 9、-SO 2NR 8R 9或-NR 8C(O)R 9；R 4优选为氢原子、甲基、氘代甲基或＝O；
    R 5相同或不同，各自独立地选自氢原子、卤素、羟基、烷基或烷氧基，优选为氢原子或烷基；
    R 6选自氢原子、烷基、-C(O)R 13或-S(O) 2R 13；
    R 7选自氢原子、烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R 10、-C(O)OR 10、-OC(O)R 10、-NR 11R 12、-C(O)NR 11R 12、-SO 2NR 11R 12或-NR 11C(O)R 12的取代基所取代；
    R 8和R 9各自独立地选自氢原子、羟基、卤素、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R 10、-C(O)OR 10、-OC(O)R 10、-NR 11R 12、-C(O)NR 11R 12、-SO 2NR 11R 12或-NR 11C(O)R 12的取代基所取代；
    或者，R 8和R 9与它们相连接的原子一起形成一个4～8元杂环基，其中所述4～8元杂环基内含有一个或更多个N、O或S(O) r，并且所述的4～8元杂环基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、＝O、-C(O)R 10、-C(O)OR 10、-OC(O)R 10、-NR 11R 12、-C(O)NR 11R 12、-SO 2NR 11R 12或-NR 11C(O)R 12的取代基所取代；
    R 10、R 11和R 12各自独立地选自氢原子、烷基、氨基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选进一步被一个或更多个选自羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
    R 13选自烷基，优选为甲基；
    n选自0、1、2或3；
    p选自0、1或2；
    q选自0、1或2；
    r选自0、1或2。
  2. 根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其为通式(II)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐：
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100004
    其中：
    G选自O、C＝O或CR dR e；
    W选自NR f、O或CR dR e；
    条件为：当G为O时，W为CR dR e；
    当W为NR f时，G为C＝O；
    R d和R e相同或不同，各自独立地选自氢原子、卤素、烷基或烷氧基，优选为氢原子；
    R f选自氢原子、烷基或氘代烷基，优选为烷基或氘代烷基，更优选为甲基或氘代甲基；
    R 5选自氢原子或烷基，其中所述的烷基优选为甲基；
    环C、R 2、R 3、R c、E、L和n的定义如权利要求1中所述。
  3. 根据权利要求2所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其为通式(III)或(IV)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐：
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100005
    其中：环C、R 2、R 3、R 5、R c、E、L、G、W和n的定义如权利要求2中所述。
  4. 根据权利要求1或2所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其为通式(V)或(VI)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐：
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100006
    其中：
    R g选自氢原子、烷基或-SR 7，优选为甲基或-S-CH 3；
    R h选自氢原子或烷基，优选为甲基或异丙基；
    R 4选自烷基或氘代烷基，优选为甲基或氘代甲基；
    R 7选自烷基，优选为甲基；
    环C、R 2、R 5、R c、E和n的定义如权利要求2中所述。
  5. 根据权利要求1～4任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中E选自：
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100007
  6. 根据权利要求1～4任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中环C选自苯基、萘基、吡啶基、苯并噻唑基或苯并吡唑基，优选为苯基。
  7. 根据权利要求1～4任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100008
    选自：
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100009
  8. 根据权利要求1～4任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中R c选自卤素，优选为氟或氯。
  9. 根据权利要求1～4任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中：
    R 2选自氢原子、卤素、羟基、烷基、烷氧基、环烷基或-NR 8R 9，其中所述的烷基、烷氧基或环烷基任选进一步被一个或多个选自卤素、羟基、烷基、烷氧基或-NR 8R 9的取代基所取代；
    R 8和R 9的定义如权利要求1中所述。
  10. 根据权利要求9所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中R 2选自氟、氯、溴、羟基、氨基、甲基、乙基、三氟甲基、环丙基或
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100010
    优选为羟基或氟。
  11. 根据权利要求1～3任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中R 3选自：
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100011
    其中：
    R j选自氢原子、卤素、硝基、氰基、羟基、氨基、烷基、烷氧基、-SR 7、卤代烷基或卤代烷氧基，至少一个R j选自-SR 7；优选为烷基和-SR 7，更优选为甲基、乙基或异丙基；
    R 7选自烷基，优选为甲基；
    k选自0、1、2、3、4或5。
  12. 根据权利要求11所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中:
    一个R j选自-SR 7；
    另外一个R j选自烷基，其中所述的烷基优选为甲基、乙基或异丙基；更优选为异丙基；
    R 7选自烷基，优选地，R 7为甲基；
    k为2。
  13. 根据权利要求1～3任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中：
    R 3选自
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100012
  14. 根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中R 4选自烷基或氘代烷基，优选为甲基或氘代甲基。
  15. 根据权利要求2～3任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中G为O，W为CH 2；
  16. 根据权利要求2～3任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中G为CH 2，W为O；
  17. 根据权利要求2～3任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中G为C＝O，W为NCH 3。
  18. 根据权利要求1～4任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中R 5选自氢原子或甲基。
  19. 根据权利要求1～3任一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中：
    L选自化学键、-CH 2-、-CH 2CH 2-或-CH(CH 3)-；更优选地，L为化学键。
  20. 根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中所述的化合物为：
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100013
  21. 一种制备根据权利要求1所述的通式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐的方法，所述方法包括以下步骤：
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100014
    使通式(IA)化合物与通式(IB)化合物在碱性条件下反应，任选进一步脱去保护基，得到通式(I)化合物；
    其中：
    X 1为离去基团，优选为氯；
    环A、环B、环C、R 1～R 5、X、Y、Z、E、L、n、p和q的定义如权利要求1中所述。
  22. 一种通式(IA)所述的化合物或其立体异构体、互变异构体其可药用的盐，
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100015
    其中：环A、环B、环C、R 1～R 5、X、Y、Z、L、n、p和q的定义如权利要求1中所述。
  23. 根据权利要求22所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，其中所述的化合物为：
    Figure PCTCN2021113452-APPB-100016
  24. 一种药物组合物，所述的药物组合物含有有效剂量的根据权利要求1～20中任何一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，以及可药用的载体、赋形剂或它们的组合。
  25. 根据权利要求1～20中任何一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，或根据权利要求24所述的药物组合物在制备K-Ras GTP酶抑制剂中的用途，其中K-Ras GTP酶抑制剂优选为KRAS G12C抑制剂。
  26. 根据权利要求1～20中任何一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，或根据权利要求24所述的药物组合物在制备用于治疗由KRAS突变介导的疾病的药物中的用途，其中所述的由KRAS突变介导的疾病优选选自癌症，其中所述的癌症优选选自胰腺癌、结肠直肠癌、肺癌、多发性骨髓瘤、子宫癌、胆管癌、胃癌、膀胱癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、皮肤鳞状细胞癌、宫颈癌、睾丸生殖细胞癌，优选为胰腺癌、结肠直肠癌和肺癌，其中所述的KRAS突变优选为KRAS G12C突变。
  27. 根据权利要求1～20中任何一项所述的化合物或其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐，或根据权利要求24所述的药物组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途，其中所述的癌症选自胰腺癌、结肠直肠癌、肺癌、多发性骨髓瘤、子宫癌、胆管癌、胃癌、膀胱 癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、皮肤鳞状细胞癌、宫颈癌、睾丸生殖细胞癌，优选为胰腺癌、结肠直肠癌和肺癌。
  28. 根据权利要求26或27所述的用途，其中所述的肺癌为非小细胞肺癌。
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