CN116376731A - 一种异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用 - Google Patents
一种异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116376731A CN116376731A CN202310594948.3A CN202310594948A CN116376731A CN 116376731 A CN116376731 A CN 116376731A CN 202310594948 A CN202310594948 A CN 202310594948A CN 116376731 A CN116376731 A CN 116376731A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- prinsepia utilis
- utilis royle
- extract
- yeast
- prinsepia
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000727169 Prinsepia utilis Species 0.000 title claims abstract description 128
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 title description 33
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 20
- 244000286779 Hansenula anomala Species 0.000 claims abstract description 13
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 49
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 49
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 41
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 27
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 15
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims description 12
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 9
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 claims description 9
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 claims description 9
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 9
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 claims description 9
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 claims description 9
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 claims description 9
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 8
- 241001237431 Anomala Species 0.000 claims description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 6
- 241000235342 Saccharomycetes Species 0.000 claims description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 claims 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 abstract description 16
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 abstract description 9
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 abstract description 9
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 abstract description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 abstract description 4
- 235000014683 Hansenula anomala Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 32
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 12
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 11
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 6
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 6
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 5
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1OC2=CC(C)=C(C)C=C2C(=O)C=1CN(C)CCN(C)CC(C1=CC=CC=C11)=CN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 4
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 4
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 4
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001092483 Prinsepia Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 3
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 3
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 2
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 2
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- -1 DPPH free radical Chemical class 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 description 1
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 description 1
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000008997 Prinsepia uniflora Nutrition 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000220222 Rosaceae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000029687 Wikstroemia indica Species 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N anthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3CC2=C1 RJGDLRCDCYRQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009924 canning Methods 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 description 1
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009629 microbiological culture Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
- C12P1/02—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using fungi
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
- C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
- C12N1/165—Yeast isolates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/85—Products or compounds obtained by fermentation, e.g. yoghurt, beer, wine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/80—Food processing, e.g. use of renewable energies or variable speed drives in handling, conveying or stacking
- Y02P60/87—Re-use of by-products of food processing for fodder production
Abstract
本发明提供一种异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用。所述异常威克汉姆酵母菌为异常威克汉姆酵母菌Wickerhamomyces anomalus WX3‑1菌株,保藏编号为CCTCC NO:M 2022757,保藏时间为2022年05月30日。本发明利用从青刺果果实上分离到的异常威克汉姆酵母WX3‑1菌株,对榨油后的青刺果油粕进行发酵,能够制备得到具有抑制TNF‑α和IL‑6炎症因子、具有镇定舒缓功效的青刺果提取物。
Description
技术领域
本发明属于微生物培养技术领域,具体涉及一种异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用。
背景技术
青刺果是一种蔷薇科扁核木属的灌木,其果实、枝叶在云贵地区有较长食用历史。近年来随着青刺果油和青刺果提取物在食品和化妆品领域的广泛应用,人们也开始通过发酵的方式对青刺果的发酵液进行开发利用。
目前,青刺果的发酵主要是利用酿酒酵母或乳酸菌复合酶解技术制备青刺果发酵液,而青刺果发酵液的功效主要为美白、抗衰老、清除DPPH自由基等。如以酿酒酵母菌和乳酸菌为发酵菌种于30-40℃进行混合发酵,离心收集上清液,具有较好的自由基清除能力以及酪氨酸酶抑制能力,可用于美白抗衰老化妆品中。
CN107308226A公开了一种青刺果提取物及其制备方法和应用,该制备方法将青刺果加水或乙醇提取,获得青刺果粗提液;青刺果粗提液浓缩,上样至大孔吸附树脂,洗脱,分别收集各洗脱部位后减压蒸馏除去溶剂,相应地得到青刺果不同溶剂的洗脱部位。该青刺果提取物采用的是为榨干油前的青刺果作为原料,经过水提或醇提方法提取获得青刺果非油类提取物;且该方法制备得到青刺果油粕发酵液虽然自由基清除活性和促进人成纤维细胞增殖的作用较好,但抗炎功效有待提高。
CN109363984A公开了一种青刺果油粕发酵液及其制备方法和在化妆品中的应用。本发明包括如下步骤:步骤1、以青刺果油粕与水的混合物为发酵底物,加入酶进行酶解,以酿酒酵母菌为发酵菌种进行单独发酵,或以乳酸菌为发酵菌种进行单独发酵,或以酿酒酵母菌和乳酸菌为发酵菌种进行混合发酵,得到发酵产物;步骤2:取发酵产物,离心收集上清液,即为青刺果油粕发酵液。实验表明,本发明制备的青刺果发酵原浆具有较好的自由基清除能力以及酪氨酸酶抑制能力。该方法中采用了酿酒酵母菌或乳酸菌进行发酵得到青刺果油粕发酵液,但其在发酵前还需要加入酶进行酶解才能完成发酵;且该菌种制备得到青刺果油粕发酵液虽然自由基清除能力以及酪氨酸酶抑制能力较好,但抗炎功效有待提高。
CN105919889A公开了一种青刺果发酵原浆化妆品及其制备方法与应用,包括如下步骤:以青刺果为底物,以酿酒酵母为菌种,进行发酵,其活性成分为所述青刺果发酵原浆;产品的功能为:抗氧化、清除DPPH自由基、抗衰老。该酿酒酵母制备得到青刺果发酵原浆虽然抗氧化能力较好,但抗炎功效仍有待提高。
上述公开的青刺果发酵产品选用的菌种均为应用较广的商业菌株,例如酿酒酵母或乳酸菌等,而功效关注于美白和抗衰老,却忽略了在民间使用青刺果时在镇定肌肤和舒缓方面的功效。
因此,亟待提供一种异常威克汉姆酵母,应用于制备青刺果提取物,使其具有优异的抗炎修复的功效。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用。本发明利用从生长于香格里拉维西县的青刺果果实上分离到的共生酵母菌,对榨油后的青刺果油粕进行发酵,制备能够抑制TNF-α和IL-6炎症因子、具有镇定舒缓功效的青刺果提取物。
为达到此发明目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供一种异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用,所述异常威克汉姆酵母菌为异常威克汉姆酵母菌Wickerhamomyces anomalus WX3-1菌株,保藏编号为CCTCC NO:M 2022757,保藏时间为2022年05月30日。
其保藏单位为中国典型培养物保藏中心,保藏地址为:中国,武汉,武汉大学。
本发明采用了分离自香格里拉维西县生长的青刺果果实上分离到的异常威克汉姆酵母WX3-1菌株进行发酵,异常威克汉姆酵母WX3-1菌株作为青刺果果实的共生菌能够更好的分解其营养。
在本发明中,所述异常威克汉姆酵母菌WX3-1菌株的来源如下所示:
(1)选取分离自生长于香格里拉维西县的青刺果果实的样本,使用液体培养基28~32℃(例如可以是28℃、29℃、30℃、31℃、32℃等)培养18~24 h(例如可以是18 h、19 h、20h、21 h、22 h、23 h、24 h等)后,将增菌液涂布在固体培养基上,挑取出不同形态的菌落后在固体培养基表面划线纯化,挑取单菌落使用液体培养基扩大培养,再使用甘油进行保藏;
(2)针对保藏的3株单菌进行显微形态观察,筛选出具有酵母菌形态特征的一株进行鉴定。
第二方面,本发明提供一种青刺果提取物的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:在含青刺果油粕的料液中接种所述的异常威克汉姆酵母菌WX3-1菌株后,进行发酵,制备得到所述青刺果提取物。
在本发明中,采用了从香格里拉维西县分离到的菌株对青刺果榨取青刺果油后剩余的油粕进行发酵,有效地提高了对青刺果的利用率,制备得到的青刺果提取物中富含皂苷、多糖、黄酮等物质,使得其对炎症细胞分泌的TNF-α和IL-6炎症因子的抑制效果得到了进一步地提升;此外,还增加了当地农户采摘青刺果带来的收益;开发利用本地植物和微生物资源,提升本地植物产业价值。
优选地,所述发酵的温度为26~36℃,例如可以是26℃、27℃、28℃、29℃、30℃、31℃、32℃、33℃、34℃、35℃、36℃等,所述发酵的时间为48~96 h,例如可以是48 h、54 h、60h、66 h、72 h、78 h、84 h、90 h、96 h等。
优选地,所述发酵在摇床中进行,摇床的转速为100~200 rpm,例如可以是100rpm、120 rpm、140 rpm、160 rpm、180 rpm、200 rpm等。
优选地,所述发酵完成后还需依次进行灭菌、过滤、离心后收集上清液,得到所述青刺果提取物。
优选地,所述灭菌的温度为110~125℃,例如可以是110℃、115℃、120℃、125℃等,所述灭菌的时间为15~30 min,例如可以是15 min、20 min、25 min、30 min等。
优选地,所述过滤采用孔径为1~10 μm(例如可以是1 μm、2 μm、3 μm、4 μm、5 μm、6μm、7 μm、8 μm、9 μm、10 μm等)的HPP滤膜。
优选地,所述离心的转速为2000-8000 rpm(例如可以是2000 rpm、3000 rpm、4000rpm、5000 rpm、6000 rpm、7000 rpm、8000 rpm等),离心的时间为10-30 min(例如可以是10min、12 min、15 min、18 min、20 min、22 min、25 min、28 min、30 min等)。
优选地,在接种前所述异常威克汉姆酵母菌需要进行活化,所述活化包括以下步骤:将异常威克汉姆酵母WX3-1菌株接种于活化培养基中,进行活化培养,得到活化的菌种液。
优选地,所述活化培养基按质量浓度计包括:动物组织胃蛋白酶水解物4-6 g/L、胰酪胨4-6 g/L、葡萄糖18-22 g/L。
在所述活化培养基中,动物组织胃蛋白酶水解物的浓度为4-6 g/L,例如可以是4g/L、4.5 g/L、5 g/L、5.5 g/L、6 g/L等。
在所述活化培养基中,胰酪胨的浓度为4-6 g/L,例如可以是4 g/L、4.5 g/L、5 g/L、5.5 g/L、6 g/L等。
在所述活化培养基中,葡萄糖的浓度为18-22 g/L,例如可以是18 g/L、19 g/L、20g/L、21 g/L、22 g/L等。
优选地,所述活化培养的温度为26~36℃,例如可以是26℃、28℃、30℃、32℃、34℃、36℃等,所述活化培养的时间为18~24 h,例如可以是18 h、19 h、20 h、21 h、22 h、23h、24 h等。
优选地,所述活化培养的完成后菌液中酵母菌的含量在105 CFU/mL以上,例如可以是105 CFU/mL、2×105 CFU/mL、5×105 CFU/mL、8×105 CFU/mL、106 CFU/mL、5×106 CFU/mL、107 CFU/mL、5×107 CFU/mL等。
优选地,所述含青刺果油粕的料液中,青刺果油粕的含量为0.5~10 wt%,例如可以是0.5 wt%、1 wt%、2 wt%、3 wt%、4 wt%、5 wt%、6 wt%、7 wt%、8 wt%、9 wt%、10 wt%等。
优选地,所述含青刺果油粕的料液中,溶剂选自纯水、生理盐水或磷酸缓冲液中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述含青刺果油粕的料液中,活化的菌种液的接种量为1-5 vol%,例如可以是1 vol%、2 vol%、3 vol%、4 vol%、5 vol%等。
第三方面,本发明提供一种青刺果提取物,所述青刺果提取物由如上述青刺果提取物的制备方法制备得到。
优选地,所述青刺果提取物的pH为6以下,例如可以是6、5.8、5.6、5.4、5.2、5、4.5、4等。
优选地,所述青刺果提取物中异常威克汉姆酵母WX3-1的含量在105 CFU/mL以上,例如可以是105 CFU/mL、5×105 CFU/mL、106 CFU/mL、5×106 CFU/mL、107 CFU/mL等。
第四方面,本发明提供一种第三方面所述的青刺果提取物在制备具有抗炎功效的化妆品中的应用。
本发明利用从生长于香格里拉维西县的青刺果果实上分离到的共生酵母菌,对榨油后的青刺果油粕进行发酵,制备能够抑制TNF-α和IL-6炎症因子、具有镇定舒缓功效的发酵液。
第五方面,本发明提供一种化妆品,其特征在于,所述化妆品包括所述的青刺果提取物。
优选地,所述青刺果提取物占所述化妆品总质量的0.001-20%,例如可以是0.001%、0.01%、0.1%、1%、2%、4%、6%、8%、10%、12%、14%、16%、18%、20%等。
优选地,所述化妆品原料还包括溶剂和/或辅料。
优选地,所述溶剂选自纯化水、生理盐水、磷酸缓冲液、甘油、丁二醇或丙二醇中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述辅料选自乳酸、苯氧乙醇、山梨酸钾或苯甲酸钠中的任意一种或至少两种的组合。
相对于现有技术,本发明具有以下有益效果:
(1)本发明利用从生长于香格里拉维西县的青刺果果实上分离到的共生酵母菌,对榨油后的青刺果油粕进行发酵,有效地提高了对青刺果的利用率,制备得到的青刺果提取物中富含皂苷、多糖、黄酮等物质;
(2)本发明制备得到的青刺果提取物能够抑制TNF-α和IL-6炎症因子,具有镇定舒缓的功效;
(3)本发明制备得到的青刺果提取物在无菌条件下加入溶剂等辅料配制成化妆品原料,罐装后可储存12个月以上。
附图说明
图1为实施例1提供的青刺果提取物对TNF-α的抑制作用示意图。
图2为实施例1提供的青刺果提取物对IL-6的抑制作用示意图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
下述实施例中采用的异常威克汉姆酵母菌命名为异常威克汉姆酵母(Wickerhamomyces anomalus)WX3-1菌株,保藏单位为中国典型培养物保藏中心,保藏时间为2022年05月30日,保藏编号为CCTCC NO:M 2022757,地址为:中国,武汉,武汉大学。
实施例1
本实施例提供一种青刺果提取物的制备方法,所述青刺果提取物的制备方法包括以下步骤:
(1)将异常威克汉姆酵母WX3-1菌株接种于活化培养基中,在30℃下活化培养20h,得到酵母菌的含量在105CFU/mL以上活化后的菌种液;
其中,所述活化培养基按质量浓度计包括:动物组织胃蛋白酶水解物5 g/L、胰酪胨5 g/L、葡萄糖20 g/L,溶剂为水;
(2)在含5 wt%青刺果油粕的水溶液中接种2 vol%的活化后的菌种液,在30℃下发酵72 h,且所述发酵在摇床中进行,摇床的转速为150 rpm,得到发酵液,再在120℃下灭菌20 min,采用孔径为10 μm的HPP滤膜过滤,最后以3000 rpm的转速离心15 min,收集上清液,得到所述青刺果提取物。
实施例2
本实施例提供一种青刺果提取物的制备方法,所述青刺果提取物的制备方法包括以下步骤:
(1)将异常威克汉姆酵母WX3-1菌株接种于活化培养基中,在26℃下活化培养24h,得到酵母菌的含量在105 CFU/mL以上活化后的菌种液;
其中,所述活化培养基按质量浓度计包括:动物组织胃蛋白酶水解物4 g/L、胰酪胨6 g/L、葡萄糖18 g/L,溶剂为水;
(2)在含5 wt%青刺果油粕的水溶液中接种3 vol%的活化后的菌种液,在26℃下发酵96 h,且所述发酵在摇床中进行,摇床的转速为200 rpm,得到发酵液,再在110℃下灭菌30 min,采用孔径为10 μm的HPP滤膜过滤,最后以3000 rpm的转速离心15 min,收集上清液,得到所述青刺果提取物。
实施例3
本实施例提供一种青刺果提取物的制备方法,所述青刺果提取物的制备方法包括以下步骤:
(1)将异常威克汉姆酵母WX3-1菌株接种于活化培养基中,在36℃下活化培养18h,得到酵母菌的含量在105 CFU/mL以上活化后的菌种液;
其中,所述活化培养基按质量浓度计包括:动物组织胃蛋白酶水解物6 g/L、胰酪胨4 g/L、葡萄糖22 g/L,溶剂为水;
(2)在含5 wt%青刺果油粕的水溶液中接种4 vol%的活化后的菌种液,在36℃下发酵48 h,且所述发酵在摇床中进行,摇床的转速为100 rpm,得到发酵液,再在125℃下灭菌15 min,采用孔径为10 μm的HPP滤膜过滤,最后以3000 rpm的转速离心15 min,收集上清液,得到所述青刺果提取物。
实施例4
本实施例提供一种青刺果提取物的制备方法,所述青刺果提取物的制备方法包括以下步骤:
(1)将异常威克汉姆酵母WX3-1菌株接种于活化培养基中,在30℃下活化培养20h,得到酵母菌的含量在105 CFU/mL以上活化后的菌种液;
其中,所述活化培养基按质量浓度计包括:动物组织胃蛋白酶水解物5 g/L、胰酪胨5 g/L、葡萄糖20 g/L,溶剂为水;
(2)在含5 wt%青刺果油粕的水溶液中接种2 vol%的活化后的菌种液,在40℃下发酵45 h,且所述发酵在摇床中进行,摇床的转速为150 rpm,得到发酵液,再在120℃下灭菌20 min,采用孔径为10 μm的HPP滤膜过滤,最后以3000 rpm的转速离心15 min,收集上清液,得到所述青刺果提取物。
实施例5
本实施例提供一种青刺果提取物的制备方法,所述青刺果提取物的制备方法包括以下步骤:
(1)将异常威克汉姆酵母WX3-1菌株接种于活化培养基中,在30℃下活化培养20h,得到酵母菌的含量在 105 CFU/mL以上活化后的菌种液;
其中,所述活化培养基按质量浓度计包括:动物组织胃蛋白酶水解物5 g/L、胰酪胨5 g/L、葡萄糖20 g/L,溶剂为水;
(2)在含5 wt%青刺果油粕的水溶液中接种2 vol%的活化后的菌种液,在20℃下发酵100 h,且所述发酵在摇床中进行,摇床的转速为150 rpm,得到发酵液,再在120℃下灭菌20 min,采用孔径为10 μm的HPP滤膜过滤,最后以3000 rpm的转速离心15 min,收集上清液,得到所述青刺果提取物。
对比例1
本对比例提供一种青刺果提取物的制备方法,所述青刺果提取物的制备方法包括以下步骤:
(1)将酿酒酵母CICC1002(购于中国工业微生物菌种保藏中心)接种于活化培养基中,在36℃下活化培养48 h,得到酵母菌的含量在105 CFU/mL以上活化后的菌种液;
其中,所述活化培养基按质量浓度计包括:动物组织胃蛋白酶水解物5 g/L、胰酪胨5 g/L、葡萄糖20 g/L,溶剂为水;
(2)在含5 wt%青刺果油粕的水溶液中接种2 vol%的活化后的菌种液,在30℃下发酵72 h,且所述发酵在摇床中进行,摇床的转速为150 rpm,得到发酵液,再在120℃下灭菌20 min,采用孔径为10 μm的HPP滤膜过滤,最后以3000 rpm的转速离心15 min,收集上清液,得到所述青刺果提取物。
对比例2
本对比例提供一种青刺果提取物的制备方法,所述青刺果提取物的制备方法包括以下步骤:
(1)将植物乳杆菌CICC20272(购于中国工业微生物菌种保藏中心)接种于活化培养基中,在36℃下活化培养48 h,得到嗜酸乳杆菌的含量在 106 CFU/mL以上活化后的菌种液;
其中,所述活化培养基为MRS液体培养基;
(2)在含5 wt%青刺果油粕的水溶液中接种2 vol%的活化后的菌种液,在30℃下发酵72 h,且所述发酵在摇床中进行,摇床的转速为150 rpm,得到发酵液,再在120℃下灭菌20 min,采用孔径为10 μm的HPP滤膜过滤,最后以3000 rpm的转速离心15 min,收集上清液,得到所述青刺果提取物。
测试例1
理化性能测试
测试样品:实施例1-5和对比例1-2提供的青刺果提取物;
测试方法:采用pH计(厂家:梅特勒,型号:FE28)测试各样品液的pH,每组样品分别测试3次,记录平均值;采用硫酸蒽酮法测试各样品液的多糖含量,每组样品分别测试3次,记录平均值;
具体测试结果如表1所示:
表1
由表1所示,本发明制备得到的青刺果提取物pH为6以下,总糖含量含量在3.1 mg/mL以上,其中异常威克汉姆酵母菌WX3-1的含量在105 CFU/mL以上,且发酵液散发青刺果和酵母菌混合香气。
测试例2
MTT法测定青刺果发酵提取物最大安全浓度
测试样品:实施例1提供的青刺果提取物;
测试方法:将细胞密度调整为1×105 cell/mL,按照每孔200 μL的体积接种细胞至96孔板中,放入培养箱孵育(37℃、5%CO2)。24 h后取出96孔板,弃除旧培养基,调零孔和空白对照组每孔加200 μL基础培养基,实验组每孔加200 μL用基础培养基配制的样品,按照每组每个浓度3个复孔进行布板。然后放回培养箱培养(37℃,5% CO2);加药处理后24 h,取出96孔板,每孔加入MTT工作液(5mg/mL)20 μL,放回培养箱继续培养4 h,然后弃除孔内液体,每孔重新加入150 μL DMSO,振摇10 min后于490 nm波长处测定吸光度(OD值);
具体测试结果如表2所示:
表2
由表2所示,青刺果发酵提取物浓度≤0.3125%时,细胞活力均值为88.98%,接近90%,因此选择0.3125%作为最大安全浓度进行抗炎活性测试。
测试例3
抗炎活性测试
测试样品:实施例1-3提供的青刺果提取物;
测试方法:
(1)青刺果发酵提取物对LPS致巨噬细胞Raw264.7细胞分泌TNF-α的作用:选择细胞活力≥90%对应的样品浓度为最大作用浓度,作为实验组样品待测液;以地塞米松(100 μg/mL)为阳性对照进行实验。给药培养后取细胞上清液用ELISA试剂盒测定细胞上清中TNF-α浓度;其中,空白对照组记为BC、LPS刺激组记为NC、阳性对照组地塞米松记为PC;
(2)青刺果发酵提取物对LPS致巨噬细胞Raw264.7细胞分泌IL-6的作用:选择细胞活力≥90%对应的样品浓度为最大作用浓度,作为实验组样品待测液;以地塞米松(100 μg/mL)为阳性对照进行实验;给药培养后取细胞上清液用ELISA试剂盒测定细胞上清中IL-6浓度;其中,空白对照组记为BC、LPS刺激组记为NC、阳性对照组地塞米松记为PC;
具体测试结果如表3所示:
表3
由表3所示,采用本发明所述异常威克汉姆酵母WX3-1菌制备得到的青刺果提取物可明显抑制TNF-α的分泌,使TNF-α的含量降至800 pg/mL以下,抑制率达到40%以上;可明显抑制IL-6的分泌,使IL-6的含量降至430 pg/mL以下,抑制率达到22 %以上。
如图1所示,LPS刺激(NC)后细胞TNF-α浓度显著升高(***P<0.001),阳性对照地塞米松(100 μg/mL)可明显抑制TNF-α的分泌(###P<0.001),说明本次刺激条件有效;实施例1提供的青刺果提取物0.3125%和0.156%浓度对LPS致巨噬细胞Raw264.7细胞分泌的TNF-α均有抑制作用(###P<0.001),差异具有统计学意义。
如图2所示,与空白对照组(BC)相比,LPS刺激(NC)后IL-6浓度显著升高(***P<0.001),地塞米松(100μg/mL)可明显抑制IL-6的分泌(###P<0.001),说明本次刺激条件有效;实施例1提供的青刺果提取物0.3125%和0.156%对LPS致巨噬细胞Raw264.7细胞分泌的IL-6均有抑制作用(###P<0.001),差异均有统计学意义。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明所述异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述工艺步骤才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明所选用原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
Claims (10)
1.一种异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用,其特征在于,所述异常威克汉姆酵母菌为异常威克汉姆酵母菌Wickerhamomyces anomalus WX3-1菌株,保藏编号为CCTCC NO:M 2022757,保藏时间为2022年05月30日。
2.一种青刺果提取物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:在含青刺果油粕的料液中接种如权利要求1所述的异常威克汉姆酵母WX3-1菌株后,进行发酵,制备得到所述青刺果提取物。
3.根据权利要求2所述青刺果提取物的制备方法,其特征在于,所述发酵的温度为26~36℃,所述发酵的时间为48~96 h,所述发酵在摇床中进行,摇床的转速为100~200 rpm。
4.根据权利要求2所述青刺果提取物的制备方法,其特征在于,所述发酵完成后还需依次进行灭菌、过滤、离心后收集上清液,得到所述青刺果提取物;
其中,所述灭菌的温度为110~125℃,所述灭菌的时间为15~30 min;所述过滤采用孔径为1~10 μm的HPP滤膜;所述离心的转速为2000-8000 rpm,离心的时间为10-30 min。
5.根据权利要求2所述青刺果提取物的制备方法,其特征在于,在接种前所述异常威克汉姆酵母菌需要进行活化,所述活化包括以下步骤:将异常威克汉姆酵母WX3-1菌株接种于活化培养基中,进行活化培养,得到活化的菌种液;
其中,所述活化培养基按质量浓度计包括:动物组织胃蛋白酶水解物4-6 g/L、胰酪胨4-6 g/L、葡萄糖18-22 g/L;所述活化培养的温度为26~36℃,所述活化培养的时间为18~24h;所述活化培养的完成后菌液中酵母菌的含量在105 CFU/mL以上。
6.根据权利要求2所述青刺果提取物的制备方法,其特征在于,所述含青刺果油粕的料液中,青刺果油粕的含量为0.5~10 wt%;
其中,所述含青刺果油粕的料液中,溶剂选自纯水、生理盐水或磷酸缓冲液中的任意一种或至少两种的组合;所述含青刺果油粕的料液中,活化的菌种液的接种量为1-5 vol%。
7.一种青刺果提取物,其特征在于,所述青刺果提取物由如权利要求2-6中任一项所述青刺果提取物的制备方法制备得到。
8.根据权利要求7所述的青刺果提取物,其特征在于,所述青刺果提取物的pH为6以下;其中,异常威克汉姆酵母WX3-1的含量在105 CFU/mL以上。
9.一种根据权利要求6或7所述的青刺果提取物在制备具有抗炎功效的化妆品中的应用。
10.一种化妆品,其特征在于,所述化妆品包括权利要求6或7所述的青刺果提取物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310594948.3A CN116376731B (zh) | 2023-05-25 | 2023-05-25 | 一种异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202310594948.3A CN116376731B (zh) | 2023-05-25 | 2023-05-25 | 一种异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116376731A true CN116376731A (zh) | 2023-07-04 |
CN116376731B CN116376731B (zh) | 2023-08-15 |
Family
ID=86965966
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202310594948.3A Active CN116376731B (zh) | 2023-05-25 | 2023-05-25 | 一种异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116376731B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116463227A (zh) * | 2023-05-25 | 2023-07-21 | 云南英格生物技术有限公司 | 一种具有修复功效的异常威克汉姆酵母菌及其培养方法和应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201620400A (zh) * | 2014-12-15 | 2016-06-16 | Fong Miao Biotech Corp | 全果果汁的製法及其成品 |
CN106234895A (zh) * | 2016-07-30 | 2016-12-21 | 大连工业大学 | 一种白刺果乳酸菌发酵饮料及其制备方法 |
CN107513477A (zh) * | 2017-09-27 | 2017-12-26 | 程龙凤 | 一种扁核木果酒的酿造方法 |
CN109363984A (zh) * | 2018-10-18 | 2019-02-22 | 浙江大学自贡创新中心 | 一种青刺果油粕发酵液及其制备方法和在化妆品中的应用 |
CN114469802A (zh) * | 2022-01-24 | 2022-05-13 | 拜斯特药业(广州)有限公司 | 一种含青刺果油的组合物及其分散方法和应用 |
CN116115542A (zh) * | 2022-12-16 | 2023-05-16 | 北京工商大学 | 一种发酵乳液、含其皮肤外用剂及其制备方法和应用 |
-
2023
- 2023-05-25 CN CN202310594948.3A patent/CN116376731B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201620400A (zh) * | 2014-12-15 | 2016-06-16 | Fong Miao Biotech Corp | 全果果汁的製法及其成品 |
CN106234895A (zh) * | 2016-07-30 | 2016-12-21 | 大连工业大学 | 一种白刺果乳酸菌发酵饮料及其制备方法 |
CN107513477A (zh) * | 2017-09-27 | 2017-12-26 | 程龙凤 | 一种扁核木果酒的酿造方法 |
CN109363984A (zh) * | 2018-10-18 | 2019-02-22 | 浙江大学自贡创新中心 | 一种青刺果油粕发酵液及其制备方法和在化妆品中的应用 |
CN114469802A (zh) * | 2022-01-24 | 2022-05-13 | 拜斯特药业(广州)有限公司 | 一种含青刺果油的组合物及其分散方法和应用 |
CN116115542A (zh) * | 2022-12-16 | 2023-05-16 | 北京工商大学 | 一种发酵乳液、含其皮肤外用剂及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
SHIQI HUANG: "Bioaccessibility and antioxidant activity of phenolics in native and fermented Prinsepia utilis Royle seed during a simulated gastrointestinal digestion in vitro", 《JOURNAL OF FUNCTIONAL FOODS》, vol. 37, pages 354 * |
安全: "青刺果酵母发酵液活性成分分析及其抗氧化活性研究", 《湖北农业科学》, vol. 56, no. 7, pages 1326 - 1329 * |
高凡丁: "发酵青刺果种子的酚类物质组成及抗氧化活性分析", 《云南民族大学学报: 自然科学版》, vol. 27, no. 3, pages 167 - 175 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116463227A (zh) * | 2023-05-25 | 2023-07-21 | 云南英格生物技术有限公司 | 一种具有修复功效的异常威克汉姆酵母菌及其培养方法和应用 |
CN116463227B (zh) * | 2023-05-25 | 2024-01-12 | 云南英格生物技术有限公司 | 一种具有修复功效的异常威克汉姆酵母菌及其培养方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116376731B (zh) | 2023-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN115105452B (zh) | 一种红茶发酵滤液及其制备方法和应用 | |
CN112426392A (zh) | 一种铁皮石斛提取物的制备方法 | |
CN116376731B (zh) | 一种异常威克汉姆酵母菌在制备青刺果提取物中的应用 | |
CN106726949B (zh) | 一种葡萄籽发酵原浆化妆品及其制备方法与应用 | |
CN111642622A (zh) | 一种发酵复合菌和桃金娘发酵提取物的制备及应用 | |
CN115572738A (zh) | 一种具有抗炎、舒缓和修护功效的铁皮石斛发酵液及其制备方法和应用 | |
CN113143812B (zh) | 一种卡瓦胡椒发酵物的制备方法和产品及其在化妆品中的应用 | |
CN111135123B (zh) | 一种卷柏发酵提取液的制备方法和应用 | |
CN113509415A (zh) | 一种积雪草发酵滤液的制备方法和产品及其应用 | |
CN114304335B (zh) | 一种发酵富集石斛叶活性成分的方法及其应用 | |
CN114246208A (zh) | 一种槐米发酵提取制备果蔬保鲜剂的方法 | |
CN111349678A (zh) | 一种油菜花粉多糖提取方法以及提取产物 | |
CN115569096B (zh) | 一种山茶花发酵滤液及发酵工艺 | |
CN112402334B (zh) | 青稞发酵提取物的应用 | |
CN116355816A (zh) | 一种发酵翅果油种子的微生物及其降血脂组合物 | |
CN116536368A (zh) | 一种海洋芽孢杆菌发酵产物、制备方法及其应用 | |
CN116162552A (zh) | 一种极端红曲霉高粱发酵产物的制备方法和应用 | |
CN111280353B (zh) | 一种冠突散囊菌发酵型苦瓜汁的制备方法 | |
CN114404344A (zh) | 酵母菌/大麦籽发酵产物,含其产品及其制备方法和应用 | |
CN111743837A (zh) | 一种具有美白功效的发酵中药面膜及其制备方法 | |
CN117625421B (zh) | 复合菌剂、铁皮石斛发酵液及其制备方法和应用 | |
CN115645330B (zh) | 一种天竺葵提取物及其制备方法与应用 | |
CN114869830B (zh) | 一种美白祛痘精华液及其制备方法 | |
CN116855392B (zh) | 一种鱼腥草发酵液及其制备方法与应用 | |
CN114617814B (zh) | 一种苦木提取物、其制备方法及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |