CN116283916A - 具有Axl与c-Met激酶抑制活性的化合物及其制备和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及具有Axl与c‑Met激酶抑制活性的化合物及其制备和应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在制备治疗和/或预防肿瘤相关疾病和/或激酶相关疾病的药物中的应用。

Description

具有Axl与c-Met激酶抑制活性的化合物及其制备和应用
本申请是2020年9月3日提交的发明名称为“具有Axl与c-Met激酶抑制活性的化合物及其制备和应用”的申请号为2020109160675的中国发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及药物领域，具体地涉及具有Axl与c-Met激酶抑制活性的化合物及其制备和应用。
背景技术
蛋白激酶是一种通过对蛋白质上特定氨基酸的磷酸化来调节各种细胞功能的蛋白质(酶)。蛋白质通过构象的改变来调节活性以及与其化组分结合能力。蛋白质激酶的活性指的是，激酶将磷酸基团结合到底物上的速率，该速率可以通过检测一定时间内转化为产物的底物的量来进行测定。底物的磷酸化发生在蛋白质激酶的活化位点上。
酪氨酸激酶是一种可以催化将三磷酸腺苷转移到蛋白质酪氨酸残基的蛋白质酶。这些激酶在生长因子传导引发细胞增殖、分化和迁移过程中扮演着重要的角色。
Axl(又名Ufo，Ark或Tyro7)是一种受体酪氨酸激酶，其与Tyro3及Mer共同组成受体酪氨酸激酶TAM亚家族。生长停滞特异性基因6(Gas6)所编码的蛋白分子为TAM亚家族成员的共同配体之一。Axl的激活，通过其同源蛋白配体生长停止特异性蛋白6(Gas6)的结合，通过其细胞外结构域的同型二聚化或经白介素IL-15受体或HER2的串扰，来进行。Axl在调控机体炎症免疫反应、维持机体吞噬作用的稳态、调节NK细胞的分化成熟等发挥重要的调节作用。Axl基因的表达改变已在各种人类癌症中被证实。Axl异常表达激活拮抗肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤细胞侵袭、转移，促进肿瘤血管新生，多环节推动了肿瘤的发生发展。尤其值得关注的是，近年研究显示，Axl过表达并且同EGFR结合所产生的二聚体是肿瘤细胞对EGFR抑制剂产生获得性耐药性的重要原因；临床前研究Axl抑制剂的联合用药可以有效克服EGFR抑制剂耐药。此外，Axl过表达异常激活与其他靶向抑制剂以及化疗药物的耐药也密切相关，提示了Axl可能具有广泛的联合用药的应用空间。与其他激酶不同的是，Axl在肿瘤微环境的巨噬细胞、树突状细胞中高表达，可以通过与肿瘤细胞以及其他基质细胞交互作用，协同促进肿瘤进展。因此，近年来，靶向Axl抑制剂的研发已成为抗肿瘤药物研究的前沿和热点。针对其开发的小分子抑制剂已经在肿瘤治疗中显示效应。
c-Met(又名酪氨酸蛋白激酶Met或HGFR)最初被鉴定为用化学致癌物处理的骨肉瘤细胞系中的MET癌基因。c-Met蛋白能够转化非致瘤细胞并赋予其以侵入和转移性质。致癌潜力是c-Met的自发二聚化和组成性激活的结果。HGF和MET的异常表达与广范围的实体肿瘤的发生和不良预后相关，所述实体肿瘤包括乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌等。体外和体内研究显示，c-Met激活的增加和失调引起与恶性表型相关的广范围的生物学响应。这些响应包括移动性/侵入增加，致瘤性增加，血管生成增强等。一旦在肿瘤细胞中异常活化并过度表达的HGF/c-Met信号通路被阻断，肿瘤细胞就会出现细胞形态改变、增值减缓、成瘤性降低、侵袭能力下降等一系列变化。
与蛋白激酶有关的其它病理状况还包括牛皮癣、肝硬化、糖尿病、血管发生、再狭窄、眼科疾病、类风湿关节炎和其它的炎症疾病、免疫疾病、心血管疾病如动脉硬化和多种肾病。
对于用作药剂的Axl与c-Met激酶抑制剂，存在着需求。
发明内容
本发明的目的在于提供一种式(I)所示化合物及其制备方法和其在抗肿瘤方面的用途。
本发明的第一方面，提供了一种式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物，
Figure BDA0003834962380000021
式中，T选自下组：取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的5-10元杂芳基；所述“取代”指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C3-C8环烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、氨基、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基和进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基；
U选自下组：取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基和取代或未取代的5-10元杂芳基；所述“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：羟基、进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基、进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基、进一步取代或未取代的C2-C6烯基、进一步取代或未取代的C2-C6炔基、进一步取代或未取代的C3-C11环烷基、进一步取代或未取代的5-10元芳基、进一步取代或未取代的3-11元杂环烷基、进一步取代或未取代的5-10元杂芳基、-C(＝O)Ra、-C(＝O)ORa、-C(＝O)NRaRb、-S(＝O)2Ra和-S(＝O)2NRaRb；
Q选自N或C-Rc；
V1、V2、V3、V4可相同或不同，分别独立地选自N或C-Rd；
Z选自式(II)、式(III)、式(IV)或式(V)所示基团：
Figure BDA0003834962380000031
W1、W2、W3、W4、Y1、Y2、Y3在每次出现时独立地选自：N或C-R1a；
M为C-H或N；
虚线表示的每个键选自下组：单键、双键；
X不存在，或者，X是C-Rl、N-Rl、O、S、N；
Rg、Rh、Ri、Rj、Rk每次出现时可独立地存在或不存在，条件是存在的Rg、Rh、Ri、Rj、Rk基团的数目使得保持B环各原子的化合价；或者，
Rg和Rh一起，或Ri和Rj一起，形成＝O；或者，
Rg与Ri中的任意一个可以与它们所连接的原子一起形成取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-15元杂环烷基或取代或未取代的5-10元杂芳基，且所形成的新环与B环为并环关系；
Rg、Rh、Ri、Rj、Rk、Rl、R5a在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的5-10元杂芳基、卤素、-CN、-C(＝O)Rm、-C(＝O)ORm、-C(＝O)NRmRn、-NC、-NO2、-NRmRn、-NRmC(＝O)Rn、-NRm(C＝O)ORn、-NRm(C＝O)NRnRo、-NRm(S＝O)2Rn、-NRm(S＝O)2NRnRo、-ORm、-OCN、-OC(＝O)Rm、-OC(＝O)NRmRn、-OC(＝O)ORm、-S(＝O)2NRmRn；所述“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基、进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基、进一步取代或未取代的C2-C6烯基、进一步取代或未取代的C2-C6炔基、进一步取代或未取代的C3-C11环烷基、进一步取代或未取代的5-10元芳基、进一步取代或未取代的3-11元杂环烷基、进一步取代或未取代的5-10元杂芳基、-C(＝O)Rm、-C(＝O)ORm、-C(＝O)NRmRn、-S(＝O)2Rm和-S(＝O)2NRmRn；
各R1a独立地选自下组：H、取代或未取代C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的5-10元杂芳基、卤素、-CN、-C(＝O)Rm、-C(＝O)ORm、-C(＝O)NRmRn、-NC、-NO2、-ORm、-OCN、-OC(＝O)Rm、-OC(＝O)NRmRn、-OC(＝O)ORm、-S(＝O)2NRmRn；所述“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C2-C6烯基、进一步取代或未取代的C2-C6炔基、卤素、进一步取代或未取代的-(CH2)t-(C3-C11环烷基)、进一步取代或未取代的-(CH2)t-(3-11元杂环烷基)、进一步取代或未取代的-(CH2)t-CN、进一步取代或未取代的-(CH2)t-ORm、进一步取代或未取代的-(CH2)t-NRpRq、进一步取代或未取代的-(CH2)t-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、进一步取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)NRpRq、进一步取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基、进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基、进一步取代或未取代的C3-C8环烷基、进一步取代或未取代的5-10元芳基、进一步取代或未取代的含有1-3个选自N、0和S杂原子的3-10元杂环烷基、进一步取代或未取代的5-10元杂芳基、-C(＝O)Rm、-C(＝O)ORm、-C(＝O)NRpRq、-S(＝O)2Rm和-S(＝O)2NRpRq；
各t独立地选自：0、1、2、3或4；
Ra、Rb、Rc、Re、Rf、Rm、Rn、Ro在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、和取代或未取代的5-10元杂芳基；
Rd选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8环烷基、卤素、羟基、氰基、氨基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C1-C6烷胺基和取代或未取代的C1-C6烷硫基；
Rp、Rq在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、和取代或未取代的5-10元杂芳基；或者，
Rp与Rq任意一个可以与它们所连接的原子一起形成取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基或取代或未取代的5-10元杂芳基；
T、U、Rg、Rh、Ri、Rj、Rk、Rl、R5a、R1a中的“进一步取代”或Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq中的“取代”，是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷硅基、卤代的C1-C6烷硅基、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-11元杂环烷基)、-O-(卤代的C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、-S(＝O)2-(C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)O-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)O-(C1-C6烷基)、-C(＝O)O-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)NRaRb、卤素、3-11元杂环烷基、氨基、被1-3个选自卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团所取代的苯基或未取代的苯基、氰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基。
在另一优选例中，所述化合物选自式(VI)或式(VII)所示化合物：
Figure BDA0003834962380000061
其中，T、U、Q、V1、V2、V3、V4、W1、W2、W3、W4的定义如上文所述；
R2a、R2b、R2c在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、卤素、取代或未取代的-(CH2)t-(C3-C11环烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-(3-11元杂环烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-CN、取代或未取代的-(CH2)t-OR2d、取代或未取代的-(CH2)d-NR2dR2e、取代或未取代的-(CH2)t-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)N-NR2dR2e、取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-(3-11元杂环烷基)；
R2d、R2e在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、和取代或未取代的5-10元杂芳基；或者
R2d与R2e任意一个可以与它们所连接的原子一起形成取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基或和取代或未取代的5-10元杂芳基；
R2a、R2b、R2c、R2d、R2e中的“取代”，是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷硅基、卤代的C1-C6烷硅基、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-11元杂环烷基)、-O-(卤代的C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、-S(＝O)2-(C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)O-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)O-(C1-C6烷基)、-C(＝O)O-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)NRaRb、卤素、C1-C6烷基取代或未取代的3-11元杂环烷基、氨基、被1-3个选自卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团所取代的苯基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、未取代的苯基、氰基；
各d、t独立地选自0、1、2、3或4；
Ra、Rb如上文所定义。
在另一优选例中，所述化合物选自式(IX)或式(X)所示化合物：
Figure BDA0003834962380000071
其中，T、U、Q、V1、V2、V3、V4、Re、Rf的定义如上文所述；
R3a、R3b、R3c、R3d、R3e在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、卤素、取代或未取代的-(CH2)t-(C3-C11环烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-(3-11元杂环烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-CN、取代或未取代的-(CH2)t-OR3f、取代或未取代的-(CH2)t-NR3fR3g、取代或未取代的-(CH2)t-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)N-NR3fR3g、取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)；
R3f、R3g在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、和取代或未取代的5-10元杂芳基；或者
R3f与R3g任意一个可以与它们所连接的原子一起形成取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基或取代或未取代的5-10元杂芳基；
R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g中的“取代”，是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷硅基、卤代的C1-C6烷硅基、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-11元杂环烷基)、-O-(卤代的C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、-S(＝O)2-(C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)O-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)O-(C1-C6烷基)、-C(＝O)O-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)NRaRb、卤素、3-11元杂环烷基、氨基、被1-3个选自卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团所取代的苯基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、未取代的苯基、氰基；
t独立地选自0、1、2、3或4；
Ra、Rb如上文所定义。
在另一优选例中，所述化合物选自式(XI)或式(XII)所示化合物：
Figure BDA0003834962380000081
其中，T、U、Q、V1、V2、V3、V4、M、Rg、Rh、Ri、Rj、Rk、虚线的定义如上文所述；
X1为N或O；
R4a选自下组：H、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基和取代或未取代的5-10元杂芳基；所述“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基、进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基、进一步取代或未取代的C2-C6烯基、进一步取代或未取代的C2-C6炔基、进一步取代或未取代的C3-C8环烷基、进一步取代或未取代的5-10元芳基、进一步取代或未取代的3-11元杂环烷基、进一步取代或未取代的5-10元杂芳基、-C(＝O)Ra、-C(＝O)ORa、-C(＝O)NRaRb、-S(＝O)2Ra和-S(＝O)2NRaRb；所述“进一步取代”是指被选自下组的一个或多个取代基取代：C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷硅基、卤代的C1-C6烷硅基、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-11元杂环烷基)、-O-(卤代的C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、-S(＝O)2-(C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)O-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)O-(C1-C6烷基)、-C(＝O)O-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)NRaRb、卤素、3-11元杂环烷基、氨基、被1-3个选自卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团所取代的苯基或未取代的苯基、氰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基；
Ra、Rb如上文所定义。
在另一优选例中，Q为C-H。
在另一优选例中，T选自下组：取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的5-10元芳基；所述“取代”指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C3-C8环烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、氨基、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基和进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基；所述“进一步取代”指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷硅基、卤代的C1-C6烷硅基、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-11元杂环烷基)、-O-(卤代的C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、-S(＝O)2-(C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)O-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)O-(C1-C6烷基)、-C(＝O)O-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)NRaRb、卤素、3-11元杂环烷基、氨基、被1-3个选自卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团所取代的苯基或未取代的苯基、氰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基；
Ra、Rb如上文所定义。
在另一优选例中，U选自下组：取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的5-10元芳基。
在另一优选例中，所述化合物选自表1所示化合物。
本发明的第二方面，提供了一种药物组合物，包含药学上可接受的载体和一种或多种治疗有效量的本发明第一方面所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物。
在另一优选例中，所述药物组合物的剂型选自下组：口服剂型、冻干制剂、注射剂。
本发明的第三方面，提供了一种本发明第一方面所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物的用途，用于制备药物，所述药物用于选自下组的用途：
1)用于预防和/或治疗肿瘤相关疾病；
2)用于预防和/或治疗蛋白酪氨酸激酶活性相关疾病。
在另一优选例中，所述肿瘤相关疾病选自下组：慢性粒细胞白血病、慢性骨髓性增生疾病、肺癌、皮肤癌、前列腺癌、食管癌、卵巢癌、胰腺癌、胃痛、胃癌、肝癌、甲状腺癌、肾癌、成胶质细胞瘤、恶性胶质瘤、乳腺癌、急性髓性白血病、结肠直肠癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、子宫癌、宫颈癌、恶性胶质瘤、眼色素层黑素瘤、骨肉瘤、软组织肉瘤、神经胶质瘤、黑色素瘤、头颈部癌症、膀胱癌、胆管癌、鼻咽癌、滑液肉瘤、横纹肌肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、骨髓瘤和淋巴瘤。
在另一优选例中，所述黑色素瘤为恶性黑色素瘤。
在另一优选例中，所述肺癌为非小细胞肺癌(NSCLC)。
在另一优选例中，所述蛋白酪氨酸激酶活性相关疾病选自下组：牛皮癣、肝硬化、糖尿病、血管发生、再狭窄、眼科疾病、炎症疾病、免疫疾病、心血管疾病。
在另一优选例中，所述炎症疾病选自下组：类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、肾炎、多发性硬化症、心肌炎。
在另一优选例中，所述心血管疾病选自下组：动脉硬化、肾病、高血压、心肌肥厚、心肌梗塞。
本发明的第四方面，提供了一种酪氨酸激酶抑制剂，包含抑制有效量的一种或多种本发明第一方面所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物。
在另一优选例中，所述抑制剂为Axl抑制剂。
在另一优选例中，所述抑制剂为c-Met抑制剂。
本发明的第五方面，提供了一种用于选自下组的用途的方法，
1)抑制酪氨酸激酶活性；
2)抑制Axl酶活性；
3)抑制c-Met酶活性；
4)抑制Axl酶活性和c-Met酶活性；
所述方法包括步骤：向所需患者施用抑制有效量的所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物。
在另一优选例中，所述方法是非诊断性的和/或非治疗性的。
本发明的第六方面，提供了一种用于选自下组的用途的方法：
1)预防和/或治疗肿瘤相关疾病；
2)预防和/或治疗蛋白酪氨酸激酶活性相关疾病；
3)预防和/或治疗Axl相关疾病；
4)预防和/或治疗c-Met相关疾病；
5)预防和/或治疗Gas6/Axl信号通路异常表达相关疾病；
6)预防和/或治疗HGF/c-Met信号通路异常表达相关疾病；
所述方法包括如下步骤：向所需患者施用预防和/或治疗有效量的所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物。
在另一优选例中，所述Gas6/Axl信号通路异常表达相关疾病选自下组：结肠癌、直肠癌、皮肤癌、胃癌、肺癌、子宫内膜癌、恶性黑色素瘤、甲状腺癌、神经胶质瘤、食管癌、前列腺癌、卵巢癌、乳腺痛等肿瘤发生与不良预后有关的疾病，以及其高表达可能介导的EGFR的获得性耐药。
在另一优选例中，所述HGF/c-Met信号通路异常表达相关疾病选自下组：乳腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌。
应理解，在本发明范围内中，本发明的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。
具体实施方式
本发明人经过长期而深入的研究，意外地研发出一种结构新颖、激酶抑制作用显著的通式(I)所示化合物。以本发明化合物制备的激酶抑制剂，可在nM水平上实现对Axl和/或c-Met酶活性的明显抑制作用，并且所述抑制剂在细胞水平对Axl或c-Met依赖的癌细胞增殖也具有显著抑制作用，这对于开发新型抗肿瘤药物具有重要意义。在此基础上，发明人完成了本发明。
术语
在本发明中，除非特别指出，所用术语具有本领域技术人员公知的一般含义。
在本发明中，术语“卤素”指F、Cl、Br或I。
在本发明中，“C1-C6烷基”是指包括1-6个碳原子的直链或支链的烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、新戊基、特戊基、或类似基团。
在本发明中，术语“C2-C6烯基”是指具有2至6个碳原子的含有一个双键的直链或支链烯基，非限制性地包括乙烯基、丙烯基、丁烯基、异丁烯基、戊烯基和己烯基等。
在本发明中，术语“C2-C6炔基”是指具有2至6个碳原子的含有一个三键的直链或支链炔基，非限制性地包括乙炔基、丙炔基、丁炔基、异丁炔基、戊炔基和己炔基等。
在本发明中，术语“C3-C11环烷基”是指在环上具有3至11个碳原子的环状烷基，非限制性地包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。术语“C3-C8环烷基”、“C3-C6环烷基”具有类似含义。前述“C3-C11环烷基”、“C3-C8环烷基”、“C3-C6环烷基”均为一价基团，术语“C3-C11亚环烷基”、“C3-C8亚环烷基”、“C3-C6亚环烷基”具有类似含义，但为二价基团。
在本发明中，术语“C1-C6烷氧基”是指具有1至6个碳原子的直链或支链烷氧基，非限制性地包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基和丁氧基等。优选为C1-C4烷氧基。
在本发明中，术语“C1-C6烷胺基”具有如下结构：-NH-C1-C6烷基或-N-(C1-C6烷基)2，其可以是单取代或二取代的：代表性实例包括但不限于甲胺基、乙胺基、丙胺基、异丙胺基、丁胺基、异丁胺基、仲丁胺基、叔丁胺基、二甲胺基、二乙胺基、二丙胺基、二异丙胺基、二丁胺基、二异丁胶基、二仲丁胺基、二叔丁胺基、或类似基团。
在本发明中，术语“C1-C6烷硫基”具有如下结构：-S-C1-C6烷基，代表性实例包括但不限于甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、或类似基团。
在本发明中，术语“C1-C6烷硅基”指被具有1-6个碳原子的直链或支链烷基取代的硅基，其可以是单取代、二取代或三取代的；代表性实例包括但不限于甲硅基、乙硅基、丙硅基、异丙硅基、丁硅基、异丁硅基、仲丁硅基、叔丁硅基、二甲硅基、二乙硅基、二丙硅基、二异丙硅基、二丁硅基、二异丁硅基、二仲丁硅基、二叔丁硅基、三甲硅基、三乙硅基、三丙硅基、三异丙硅基、三丁硅基、三异丁硅基、三仲丁硅基、三叔丁硅基、或类似基团。
在本发明中，术语“3-11元杂环烷基”为含1、2或3个选自N、O、S、Se的杂原子的3-11元杂环基，其中每个环烷基的环状体系可以是单环或多环的，包括(但并不限于)如下基团：四氢呋喃基、四氢吡喃基、四氢吡咯基、四氢噻吩基、哌啶基、氮杂环丁基、氮杂环庚基、吗啉基，或类似基团。术语“3-15元杂环烷基”具有类似含义。术语“3-11元杂环烷基”为一价基团，术语“3-11元亚杂环烷基”具有类似含义，但为二价基团。
在本发明中，术语“5-10元芳环”或“5-10元芳基”具有相同的含义，优选为“C6-C10芳基”。术语“C6-C10芳基”是指在环上不含杂原子的具有6至10个碳原子的芳香族环基，如苯基、萘基等。
在本发明中，术语“5-10元芳香杂环”或“5-10元杂芳基”具有相同的含义，指包含一个到多个杂原子的杂芳族基团，杂芳基的环状体系可以是单环或多环的。例如“C3-C10杂芳基”是指含有1～4个选自氧、硫、氮和硒中的杂原子以及3-10个碳原子的芳香杂环。非限制性例子包括：呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡唑基、吡咯基、N-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、四唑基等。所述杂芳基环可以稠合于芳基、杂环基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂芳基环。杂芳基可以是任选取代的或未取代的。
在本发明中，术语“卤代”是指被卤素取代。
在本发明中，术语“取代”指特定的基团上的一个或多个氢原子被特定的取代基所取代。特定的取代基为在前文中相应描述的取代基，或各实施例中所出现的取代基。除非特别说明，某个取代的基团可以在该基团的任何可取代的位点上具有一个选自特定组的取代基，所述的取代基在各个位置上可以是相同或不同的。本领域技术人员应理解，本发明所预期的取代基的组合是那些稳定的或化学上可实现的组合。所述取代基例如(但并不限于)：卤素、羟基、羧基(-COOH)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、3-至12元杂环基、芳基、杂芳基、C1-C8醛基、C2-C10酰基、C2-C10酯基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C10磺酰基等。
在本发明中，术语“多个”独立指2、3、4、5个。
在本发明中，所述化合物的手性碳原子可以任选地为R构型或S构型，或R构型和S构型的混合物。
除非特别说明，本发明所描述的结构式意在包括所有的同分异构形式(如对映异构，非对映异构和几何异构体(或构象异构体)：例如含有不对称中心的R、S构型，双键的(Z)、(E)异构体和(Z)、(E)的构象异构体。因此本发明的化合物的单个立体化学异构体或其对映异构体、非对映异构体或几何异构体(或构象异构体)的混合物都属于本发明的范围。
术语“互变异构体”表示具有不同能量的结构同分异构体可以超过低能垒，从而互相转化。比如，质子互变异构体(即质子移变)包括通过质子迁移进行互变，如1H-吲唑与2H-吲唑、1H-苯并[d]咪唑与3H-苯并[d]咪唑，化合价互变异构体包括通过一些成键电子重组而进行互变。
化合物
本发明提供了一种式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物，
Figure BDA0003834962380000141
式中，各基团定义如上文所述。
在另一优选例中，所述化合物选自表1所列化合物。
表1
Figure BDA0003834962380000142
/>
Figure BDA0003834962380000151
/>
Figure BDA0003834962380000161
/>
Figure BDA0003834962380000171
/>
Figure BDA0003834962380000181
/>
Figure BDA0003834962380000191
/>
Figure BDA0003834962380000201
/>
Figure BDA0003834962380000211
/>
Figure BDA0003834962380000221
/>
Figure BDA0003834962380000231
/>
Figure BDA0003834962380000241
/>
Figure BDA0003834962380000251
如本文所用，术语“药学上可接受的盐”指本发明化合物与酸或碱所形成的适合用作药物的盐。药学上可接受的盐包括无机盐和有机盐。一类优选的盐是本发明化合物与酸形成的盐。适合形成盐的酸包括但并不限于：盐酸、氢溴酸、氢氟酸、硫酸、硝酸、磷酸等无机酸；甲酸、乙酸、三氟乙酸、丙酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、苦味酸、苯甲酸、甲磺酸、乙磺酸、对甲苯磺酸、苯磺酸、萘磺酸等有机酸；以及脯氨酸、苯丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸等氨基酸。
另一类优选的盐是本发明化合物与碱形成的盐，例如碱金属盐(例如钠盐或钾盐)、碱土金属盐(例如镁盐或钙盐)、铵盐(如低级的烷醇铵盐以及其它药学上可接受的胺盐)，例如甲胺盐、乙胺盐、丙胺盐、二甲基胺盐、三甲基胺盐、二乙基胺盐、三乙基胺盐、叔丁基胺盐、乙二胺盐、羟乙胺盐、二羟乙胺盐、三羟乙胺盐，以及分别由吗啉、哌嗪、赖氨酸形成的胺盐。
术语“溶剂合物”指本发明化合物与溶剂分子配位形成特定比例的配合物。“水合物”是指本发明化合物与水进行配位形成的配合物。
术语“前药”包括其本身可以是具有生物学活性的或非活性的，当用适当的方法服用后，其在人体内进行代谢或化学反应而转变成式(I)的一类化合物，或式(I)的一个化合物所组成的盐或溶液。所述的前药包括(但不局限于)所述化合物的羧酸酯、碳酸酯、磷酸酯、硝酸酯、硫酸酯、砜酯、亚砜酯、氨基化合物、氨基甲酸盐、偶氮化合物、磷酰胺、葡萄糖苷、醚、乙缩醛等形式。
制备方法
下面更具体地描述本发明式(I)结构化合物的制备方法，但这些具体方法不对本发明构成任何限制。本发明化合物还可以任选将在本说明书中描述的或本领域已知的各种合成方法组合起来而方便地制得，这样的组合可由本发明所属领域的技术人员容易地进行。
反应在适合于试剂的溶剂中进行，并且所使用的材料适合于正在执行的转化。此外，在下面的合成方法的描述中，应该理解，所有提出的反应条件，包括溶剂的选择、反应气氛、反应温度、实验持续时间和后处理程序，被选择成应该被有机合成领域的技术人员容易地认可的、对于该反应来说标准的条件。
应该理解，本文中描述的实施例和实施方式仅仅是出于说明的目的，根据它们而产生的各种修改或改变将被建议给本领域技术人员，并且应该被包含在本申请的精神和范围以及权利要求书的范围之内。具体的化学转化列于随后的反应路线中，并且本领域技术人员将会认识到，可以使用各种不同试剂代替列出的试剂。
典型地，本发明化合物的制备工艺流程如下，其中所用原料和试剂如无特殊说明，均可通过商业途径购买。
在一定温度下，将式(a)化合物与式(b)化合物进行反应一段时间，从而形成式(I)化合物；
Figure BDA0003834962380000271
其中，T、U、Q、V1、V2、V3、V4、Z定义同前述。
药物组合物和施用方法
由于本发明化合物具有优异的激酶的抑制活性，尤其是Axl和c-Met激酶抑制活性，本发明化合物及其各种晶型，及其药学上可接受的无机或有机盐，水合物或溶剂合物，以及含有本发明化合物为主要活性成分的药物组合物可用于治疗、预防以及缓解与激酶尤其是Axl和/或c-Met活性或表达量相关的疾病。根据现有技术，本发明化合物可用于治疗以下疾病：癌症；所述的癌症包括慢性粒细胞白血病、慢性骨髓性增生疾病、肺癌、皮肤癌、前列腺癌、食管癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、肝癌、甲状腺癌、肾癌、成胶质细胞瘤、恶性胶质瘤、乳腺癌、急性髓性白血病、结肠直肠癌、子宫癌、宫颈癌、恶性胶质瘤、眼色素层黑素瘤、骨肉瘤、软组织肉瘤、神经胶质瘤、黑色素瘤、头颈部癌症、膀胱癌、胆管癌、鼻咽癌、滑液肉瘤、横纹肌肉瘤、纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、骨髓瘤和淋巴瘤。
本发明的药物组合物包含安全有效量范围内的本发明化合物或其药理上可接受的盐及药理上可以接受的赋形剂或载体。其中“安全有效量”指的是：化合物的量足以明显改善病情，而不至于产生严重的副作用。通常，药物组合物含有1-2000mg本发明化合物/剂，更佳地，含有50-200mg本发明化合物/剂。较佳地，所述的“一剂”为一个胶囊或药片。
“药学上可以接受的载体”指的是：一种或多种相容性固体或液体填料或凝胶物质，它们适合于人使用，而且必须有足够的纯度和足够低的毒性。“相容性”在此指的是组合物中各组份能和本发明的化合物以及它们之间相互掺和，而不明显降低化合物的药效。药学上可以接受的载体部分例子有纤维素及其衍生物(如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素钠、纤维素乙酸酯等)、明胶、滑石、固体润滑剂(如硬脂酸、硬脂酸镁)、硫酸钙、植物油(如豆油、芝麻油、花生油、橄榄油等)、多元醇(如丙二醇、甘油、甘露醇、山梨醇等)、乳化剂
Figure BDA0003834962380000281
润湿剂(如十二烷基硫酸钠)、着色剂、调味剂、稳定剂、抗氧化剂、防腐剂、无热原水等。
所述的药物组合物为注射剂、囊剂、片剂、丸剂、散剂或颗粒剂。
本发明化合物或药物组合物的施用方式没有特别限制，代表性的施用方式包括(但并不限于)：口服、瘤内、直肠、肠胃外(静脉内、肌肉内或皮下)、和局部给药。
用于口服给药的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在这些固体剂型中，活性化合物与至少一种常规惰性赋形剂(或载体)混合，如柠檬酸钠或磷酸二钙，或与下述成分混合：(a)填料或增容剂，例如，淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露醇和硅酸；(b)粘合剂，例如，羟甲基纤维素、藻酸盐、明胶、聚乙烯基吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；(c)保湿剂，例如，甘油；(d)崩解剂，例如，琼脂、碳酸钙、马铃薯淀粉或木薯淀粉、藻酸、某些复合硅酸盐、和碳酸钠；(e)缓溶剂，例如石蜡；(f)吸收加速剂，例如，季胺化合物；(g)润湿剂，例如鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯；(h)吸附剂，例如，高岭土；和(i)润滑剂，例如，滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基硫酸钠，或其混合物。胶囊剂、片剂和丸剂中，剂型也可包含缓冲剂。
固体剂型如片剂、糖丸、胶囊剂、丸剂和颗粒剂可采用包衣和壳材制备，如肠衣和其它本领域公知的材料。它们可包含不透明剂，并且，这种组合物中活性化合物或化合物的释放可以延迟的方式在消化道内的某一部分中释放。可采用的包埋组分的实例是聚合物质和蜡类物质。必要时，活性化合物也可与上述赋形剂中的一种或多种形成微胶囊形式。
用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳液、溶液、悬浮液、糖浆或酊剂。除了活性化合物外，液体剂型可包含本领域中常规采用的惰性稀释剂，如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，例知，乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺以及油，特别是棉籽油、花生油、玉米胚油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油或这些物质的混合物等。
除了这些惰性稀释剂外，组合物也可包含助剂，如润湿剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、矫味剂和香料。
除了活性化合物外，悬浮液可包含悬浮剂，例如，乙氧基化异十八烷醇、聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨醇酯、微晶纤维素、甲醇铝和琼脂或这些物质的混合物等。
用于肠胃外注射的组合物可包含生理上可接受的无菌含水或无水溶液、分散液、悬浮液或乳液，和用于重新溶解成无菌的可注射溶液或分散液的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或赋形剂包括水、乙醇、多元醇及其适宜的混合物。
用于局部给药的本发明化合物的剂型包括软膏剂、散剂、贴剂、喷射剂和吸入剂。活性成分在无菌条件下与生理上可接受的载体及任何防腐剂、缓冲剂，或必要时可能需要的推进剂一起混合。
本发明化合物可以单独给药，或者与其他药学上可接受的其他化合物(如抗肿瘤药物)联合给药。
本发明治疗方法可以单独施用，或者与其它治疗手段或者治疗药物联用。
使用药物组合物时，是将安全有效量的本发明化合物适用于需要治疗的哺乳动物(如人)，其中施用时剂量为药学上认为的有效给药剂量，对于60kg体重的人而言，日给药剂量通常为1～2000mg，优选5～500mg。当然，具体剂量还应考虑给药途径、病人健康状况等因素，这些都是熟练医师技能范围之内的。
与现有技术相比，本发明具有以下主要优点：
本发明化合物可有效抑制Axl酶和c-Met酶活性；
本发明化合物可有效抑制Axl依赖性细胞株和c-Met依赖性细胞株的增殖活性。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(New York:Cold Spring Harbor LaboratoryPress,1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。
除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
实施例1：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000301
/>
步骤1：制备2-[3-(4-氟苯基)脲基亚甲基]丙二酸二乙酯
Figure BDA0003834962380000302
将2-氨基亚甲基-丙二酸二乙酯(8.35g，44.6mmol)和4-氟苯基异氰酸酯(5.3mL，46.9mmol)溶解于12mL的1,2-二氯乙烷，滴入N,N-二异丙基乙基胺，而后在80℃搅拌过夜。将混合物降至室温，然后冰浴冷却，抽滤得固体，并用甲基叔丁基醚洗涤，抽干，得产品，产量：12.9g，产率：89％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.58(d,J＝12.5Hz,1H),10.42(s,1H),8.46(d,J＝12.5Hz,1H),7.56–7.45(m,2H),7.19(t,J＝8.9Hz,2H),4.19(dq,J＝27.1,7.1Hz,4H),1.25(dt,J＝8.9,7.1Hz,6H)。
步骤2：制备3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000303
将2-[3-(4-氟苯基)脲基亚甲基]丙二酸二乙酯(12.9g，39.6mmol)加入到57mL乙醇中，滴入乙醇钠(20％，溶于乙醇)，滴毕，继续于室温搅拌3小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释，用1mol/L盐酸洗涤二次，水洗涤一次，饱和氯化钠水溶液洗涤一次，最后将乙酸乙酯层浓缩，所得残留物用石油醚-乙酸乙酯(1/1)打浆，抽滤得固体，固体再用少量甲基叔丁基醚洗涤，抽干，得产品，产量：5.2g，产率：47％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.09(s,1H),8.26(s,1H),7.37–7.25(m,4H),4.18(q,J＝7.1Hz,2H),1.24(t,J＝7.1Hz,3H)。
步骤3：制备3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000311
将3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯(200mg，0.72mmol)、碘甲烷(0.134mL，2.16mmol)和无水碳酸钾(199mg，1.43mmol)加入到0.5mL的N,N-二甲基甲酰胺中，而后于65℃搅拌8小时。停止加热，降至室温，将反应混合物抽滤并用15mL乙酸乙酯洗涤，所得滤液用1mol/L碳酸钠水溶液洗涤一次，水洗一次，饱和氯化钠水溶液洗涤一次，而后乙酸乙酯层浓缩，抽干，得固体，产量：77mg，产率：92％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.32(s,1H),7.17(d,J＝6.6Hz,4H),4.34(q,J＝7.1Hz,2H),3.54(s,3H),1.35(t,J＝7.1Hz,3H)。
步骤4：制备3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000312
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯加于0.84mL二氧六环中，滴入浓盐酸0.31mL，而后将反应升温至75℃。6.5小时后停止加热，降至室温，而后搅拌下加入水，抽滤得固体，固体用水洗涤，再用石油醚洗涤，抽干，得产品，产量：91mg，产率：73％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ12.60(s,1H),8.81(s,1H),7.39–7.26(m,4H),3.47(s,3H)。
步骤5：制备4-((2-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯胺
Figure BDA0003834962380000321
将4-氨基-2-氟苯酚(704mg，5.5mmol)溶于5mL的N,N-二乙基乙酰胺，搅拌下加入叔丁醇钾(640mg，5.7mmol)而后于室温搅拌0.5小时。而后加入2,4-二氯吡啶(700mg，4.7mmol)，升温至85℃反应。4小时后停止加热，降至室温，将反应液倾入水中，乙酸乙酯萃取四次，合并乙酸乙酯层，饱和氯化钠水洗五次，最后有机相经无水硫酸钠干燥后浓缩，得粗品1.27g。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.26(d,J＝5.7Hz,1H),7.01(t,J＝9.0Hz,1H),6.96–6.88(m,2H),6.55–6.39(m,2H),5.53(s,2H)。
步骤6：制备3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380000322
将4-((2-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯胺(500mg，2.1mmol)、1-甲基吡唑-4-硼酸频那醇酯(546mg，2.6mmol)加于12mL二氧六环和2mL水的混合溶液中，再加入碳酸钾(871mg，6.3mmol)和四三苯基磷钯(243mg，0.2mmol)，而后于氩气保护下在100℃反应。12小时后停止加热，降至室温，将反应液将反应液倾入水中，乙酸乙酯萃取二次，合并乙酸乙酯层，饱和氯化钠水洗一次，最后有机相经无水硫酸钠干燥后浓缩，经柱层析纯化，得产品，产量：643mg，产率：100％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.32(dd,J＝5.8,0.5Hz,1H),7.86–7.81(m,2H),6.95–6.87(m,2H),6.57(ddd,J＝5.8,2.5,0.6Hz,1H),6.48(dd,J＝11.9,2.6Hz,1H),6.42(ddd,J＝8.6,2.7,1.2Hz,1H),3.88(s,3H),2.64(s,2H)。
步骤7：制备N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺(40mg，0.14mmol)、3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸(37mg，0.14mmol)、O-(7-氮苯并三氮唑)-N,N,N,N-四甲基脲六氟磷酸酯(62mg，0.17mmol)和三乙胺(28mg，0.28mmol)加于1mL的N,N-二甲基甲酰胺中，于室温搅拌。14小时后将反应液倾入水中，乙酸乙酯萃取三次，合并乙酸乙酯层，饱和氯化钠水洗五次，最后有机相经无水硫酸钠干燥后浓缩，经柱层析纯化得产品，产量：70mg，产率：94％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.02(s,1H),8.88(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.26(s,1H),8.00–7.94(m,2H),7.50(dd,J＝8.9,2.3Hz,1H),7.38(qd,J＝9.1,4.2Hz,5H),7.24(d,J＝2.5Hz,1H),6.65(dd,J＝5.9,2.4Hz,1H),3.86(s,3H),3.54(s,3H)。
实施例2：
1-乙基-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000331
步骤1，制备3-(4-氟苯基)-1-乙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000332
将碘甲烷替换为碘乙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：96％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.32(d,J＝1.8Hz,1H),7.17(d,J＝6.9Hz,4H),4.34(q,J＝7.0Hz,2H),3.95(q,J＝7.1Hz,2H),1.42(t,J＝7.3Hz,3H),1.35(t,J＝7.2Hz,3H)。
步骤2：制备3-(4-氟苯基)-1-乙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000341
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为3-(4-氟苯基)-1-乙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：78％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ12.62(s,1H),8.81(s,1H),7.42–7.28(m,4H),3.95(q,J＝7.1Hz,2H),1.25(t,J＝7.1Hz,3H)。
步骤3：制备1-乙基-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-乙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：99％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.02(s,1H),8.89(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.26(s,1H),8.02–7.93(m,2H),7.54–7.31(m,6H),7.24(d,J＝2.5Hz,1H),6.65(dd,J＝5.8,2.5Hz,1H),4.02(q,J＝7.0Hz,2H),3.86(s,3H),1.29(t,J＝7.1Hz,3H)。
实施例3：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000342
步骤1：制备3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000351
将碘甲烷替换为碘代异丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：86％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.43(s,1H),7.33–7.23(m,4H),4.68(p,J＝6.8Hz,1H),4.20(q,J＝7.1Hz,2H),1.35(d,J＝6.8Hz,6H),1.23(t,J＝7.1Hz,3H)。
步骤2：制备3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000352
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：100％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.68(s,1H),8.59(s,1H),7.35(qd,J＝9.0,6.0Hz,4H),4.72(p,J＝6.8Hz,1H),1.39(d,J＝6.8Hz,6H)。
步骤3：制备N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：95％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.04(s,1H),8.68(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.03–7.93(m,2H),7.55–7.47(m,1H),7.48–7.31(m,5H),7.25(d,J＝2.5Hz,1H),6.64(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.78(p,J＝6.8Hz,1H),3.86(s,3H),1.42(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例4：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000361
步骤1：制备3-(4-氟苯基)-1-丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000362
将碘甲烷替换为1-碘丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：88％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.29(s,1H),7.17(d,J＝6.9Hz,4H),4.34(q,J＝7.1Hz,2H),3.84(t,2H),1.82(h,J＝7.5Hz,2H),1.35(t,J＝7.1Hz,3H),1.00(t,J＝7.4Hz,3H)。
步骤2：制备3-(4-氟苯基)-1-丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000363
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为3-(4-氟苯基)-1-丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：61％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ12.29(s,1H),8.53(s,1H),7.23(d,J＝6.4Hz,4H),3.91(t,2H),1.83(h,J＝15.2,7.7Hz,2H),1.02(t,J＝7.4Hz,3H)。
步骤3：制备N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：98％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.04(s,1H),8.87(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),8.28(s,1H),8.03–7.94(m,2H),7.51(ddd,J＝8.9,2.6,1.2Hz,1H),7.48–7.29(m,5H),7.25(d,J＝2.4Hz,1H),6.65(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),3.99–3.86(m,2H),3.86(s,3H),1.71(hept,J＝7.6Hz,2H),0.98–0.83(m,3H)。
实施例5：
1-(环丙基甲基)-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000371
步骤1：制备1-环丙基甲基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000372
将碘甲烷替换为环丙基甲基溴，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：94％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.42(s,1H),7.22–7.09(m,4H),4.34(q,J＝7.1Hz,2H),3.74(d,J＝7.3Hz,2H),1.35(t,J＝7.1Hz,3H),1.30–1.16(m,1H),0.75–0.65(m,2H),0.46–0.38(m,2H)。
步骤2：制备1-环丙基甲基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000381
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为1-环丙基甲基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：93％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ12.35(s,1H),8.66(s,1H),7.24(d,J＝6.5Hz,4H),3.80(d,J＝7.4Hz,2H),1.25(ddd,J＝12.8,8.1,4.9Hz,1H),0.81–0.68(m,2H),0.51–0.39(m,2H)。
步骤3：制备1-(环丙基甲基)-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为1-环丙基甲基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：86％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.03(s,1H),8.93(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),8.28(s,1H),8.03–7.95(m,2H),7.55–7.42(m,3H),7.37(t,J＝8.8Hz,3H),7.25(d,J＝2.4Hz,1H),6.65(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),3.89–3.84(m,5H),1.30–1.23(m,1H),0.60–0.53(m,2H),0.49–0.41(m,2H)。
实施例6：
1-(环戊基甲基)-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000382
步骤1：制备1-(环戊基甲基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000391
将碘甲烷替换为环戊基甲基溴，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：57％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.65(s,1H),7.34–7.27(m,4H),4.21(q,J＝7.1Hz,2H),3.84(d,J＝7.5Hz,2H),2.25(p,J＝7.7Hz,1H),1.74–1.58(m,4H),1.58–1.45(m,2H),1.29–1.17(m,5H)。
步骤2：制备1-(环戊基甲基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000392
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为1-(环戊基甲基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：99％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.65(s,1H),8.79(s,1H),7.41–7.30(m,4H),3.88(d,J＝7.5Hz,2H),2.25(p,J＝7.6Hz,1H),1.76–1.57(m,4H),1.57–1.45(m,2H),1.29–1.17(m,2H)。
步骤3：制备1-(环戊基甲基)-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为制备1-(环戊基甲基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：74％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.94(s,1H),8.63(s,1H),8.41(d,J＝5.7Hz,1H),7.95–7.81(m,3H),7.30–7.26(m,5H),7.16(t,J＝8.6Hz,1H),7.00(d,J＝2.4Hz,1H),6.64(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),3.96(s,3H),3.93(d,J＝7.6Hz,2H),2.42(p,J＝7.7Hz,1H),1.90–1.80(m,2H),1.77–1.72(m,2H),1.68–1.60(m,2H),1.38–1.29(m,2H)。
实施例7：
1-烯丙基-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000401
步骤1：制备1-烯丙基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000402
将碘甲烷替换为烯丙基溴，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：75％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.29(s,1H),7.17(d,J＝6.9Hz,4H),6.02–5.87(m,1H),5.50–5.34(m,2H),4.49(d,J＝6.0Hz,2H),4.34(q,J＝7.1Hz,2H),1.35(t,J＝7.1Hz,3H)。
步骤2：制备1-烯丙基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000403
将1-烯丙基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯(159mg，0.5mmol)溶解于四氢呋喃，搅拌下滴入2mL的0.5mol/L氢氧化钠水溶液，而后继续搅拌。20分钟后停止搅拌，将反应混合物用乙酸乙酯-水分液，保留水层并用乙酸乙酯洗三次。水层调pH值约为2，而后用二氯甲烷萃取三次，合并，经无水硫酸钠干燥后浓缩，再经柱层析得产品，产率：53％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ12.28(s,1H),8.54(s,1H),7.23(d,J＝6.4Hz,4H),5.94(ddt,J＝16.7,10.3,6.3Hz,1H),5.52–5.39(m,2H),4.54(dt,J＝6.4,1.3Hz,2H)。
步骤3：制备1-烯丙基-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为1-烯丙基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：91％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.02(s,1H),8.81(s,1H),8.37(dd,J＝5.7,0.5Hz,1H),8.27(s,1H),8.02–7.94(m,2H),7.52(ddd,J＝8.8,2.5,1.2Hz,1H),7.47–7.41(m,2H),7.41–7.31(m,3H),7.25(d,J＝2.5Hz,1H),6.65(dd,J＝5.8,2.5Hz,1H),5.99(ddt,J＝17.2,10.3,5.5Hz,1H),5.43–5.25(m,2H),4.62(s,2H),3.86(s,3H)。
实施例8：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1-炔丙基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000411
步骤1：制备3-(4-氟苯基)-1-炔丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000412
将碘甲烷替换为炔丙基溴，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：77％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.61(s,1H),7.17(d,J＝6.4Hz,4H),4.68(d,J＝2.5Hz,2H),4.35(q,J＝7.1Hz,2H),2.63(t,J＝2.6Hz,1H),1.36(t,J＝7.1Hz,3H)。
步骤2：制备3-(4-氟苯基)-1-炔丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000421
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为3-(4-氟苯基)-1-炔丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例7中的步骤2，得产品，产率：28％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.87(s,1H),7.32–7.17(m,4H),4.74(d,J＝2.5Hz,2H),2.69(t,J＝2.6Hz,1H)。
步骤3：制备N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1-炔丙基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-炔丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：81％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.86(s,1H),8.96(s,1H),8.40(d,J＝5.7Hz,1H),7.88(dd,J＝11.3,6.3Hz,3H),7.27(s,5H),7.15(t,J＝8.7Hz,1H),6.99(d,J＝2.4Hz,1H),6.64(dd,J＝5.8,2.4Hz,1H),4.78(d,J＝2.6Hz,2H),3.95(s,3H),2.69(t,J＝2.5Hz,1H)。
实施例9：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-(2-羟乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000431
步骤1：制备3-(4-氟苯基)-1-(2-羟乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000432
将碘甲烷替换为2-溴乙醇，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：22％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.40(s,1H),7.16(d,J＝0.8Hz,4H),4.32(q,J＝7.1Hz,2H),4.07–3.98(m,2H),3.98–3.86(m,2H),2.40(s,1H),1.34(t,J＝7.1Hz,3H)。
步骤2：制备制备3-(4-氟苯基)-1-(2-羟乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000433
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为3-(4-氟苯基)-1-(2-羟乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：23％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.61(s,1H),8.66(s,1H),7.41–7.29(m,4H),5.00(t,J＝5.7Hz,1H),3.99(t,J＝5.1Hz,2H),3.64(q,J＝5.3Hz,2H)。
步骤3：N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-(2-羟乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-(2-羟乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：55％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.01(s,1H),8.76(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.03–7.94(m,2H),7.51(d,J＝9.0Hz,1H),7.47–7.32(m,5H),7.25(d,J＝2.5Hz,1H),6.66(dd,J＝5.8,2.4Hz,1H),5.04(t,J＝5.7Hz,1H),4.05(t,J＝5.1Hz,2H),3.86(s,3H),3.68(t,J＝5.3Hz,2H)。
实施例10：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000441
步骤1：制备3-(4-氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000442
将碘甲烷替换为2-溴乙基甲基醚，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：98％，直接投下一步。
步骤2：制备3-(4-氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000443
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为3-(4-氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：82％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ12.32(s,1H),8.59(s,1H),7.24(d,J＝6.4Hz,4H),4.16–4.08(m,2H),3.68–3.62(m,2H),3.39(s,3H)。
步骤3：制备N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-(2-甲氧基乙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：93％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.00(s,1H),8.75(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.01–7.95(m,2H),7.51(ddd,J＝8.9,2.5,1.1Hz,1H),7.48–7.42(m,2H),7.37(t,J＝8.8Hz,3H),7.25(d,J＝2.4Hz,1H),6.65(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.18(t,J＝5.0Hz,2H),3.86(s,3H),3.62(t,J＝5.1Hz,2H),3.32(s,3H)。
实施例11：
1-环戊基-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000451
步骤1：制备1-环戊基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000452
将碘甲烷替换为碘代环戊烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：44％，直接投下一步。
步骤2：制备1-环戊基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000461
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为1-环戊基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：73％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.65(s,1H),8.79(s,1H),7.41–7.30(m,4H),3.88(d,J＝7.5Hz,2H),2.25(p,J＝7.6Hz,1H),1.76–1.57(m,4H),1.57–1.45(m,2H),1.29–1.17(m,2H)。
步骤3：1-环戊基-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为1-环戊基-3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：83％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.02(s,1H),8.63(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.03–7.94(m,2H),7.51(d,J＝9.1Hz,1H),7.43(ddd,J＝8.4,5.4,2.7Hz,2H),7.36(t,J＝8.7Hz,3H),7.25(d,J＝2.4Hz,1H),6.65(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.86(p,J＝7.6Hz,1H),3.86(s,3H),2.09(d,J＝8.1Hz,2H),1.93–1.81(m,4H),1.65(d,J＝8.0Hz,2H)。
实施例12：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1,3-二(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000471
步骤1：制备1,3-二(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000472
将3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯(84mg，0.3mmol)和对氟苯硼酸(169mg，1.2mmol)、醋酸铜(111mg，0.9mmol)、吡啶(156mg，0.9mmol)和若干粒活化的
Figure BDA0003834962380000474
分子筛加入到2.5mL二氯甲烷中，暴露于空气中搅拌。23小时后停止搅拌，向反应液中加入二氯甲烷和饱和碳酸氢钠水溶液，摇匀，垫硅藻土抽滤，得滤液。所得滤液分液，水层再用二氯甲烷萃取二次，合并二氯甲烷层，用饱和氯化钠洗一次，而后经无水硫酸钠干燥后浓缩，再经柱层析纯化得产品，产率：82％。
1H NMR(300MHz,CD3OD)δ8.51(s,1H),7.61–7.47(m,2H),7.40–7.15(m,6H),4.29(q,J＝7.1Hz,2H),1.30(t,J＝7.1Hz,3H)。
步骤2：制备1,3-二(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000473
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为1,3-二(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：78％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.71(s,1H),8.51(s,1H),7.63–7.57(m,2H),7.43–7.29(m,6H)。
步骤3：制备N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1,3-二(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为1,3-二(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：86％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.87(s,1H),8.59(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.26(s,1H),7.96(s,1H),7.80(d,J＝8.8Hz,2H),7.69–7.61(m,2H),7.52–7.42(m,2H),7.46–7.34(m,3H),7.27–7.15(m,3H),6.65(dd,J＝5.6,2.4Hz,1H),3.86(s,3H)。
实施例13：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000481
步骤1：制备1-异丙基-2,4-二氧代-3-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000482
将异氰酸酯对氟苯基酯替换为异氰酸酯苯基酯，碘甲烷替换为碘代异丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤1至步骤4所示，得产品，产率：71％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.72(s,1H),8.60(s,1H),7.55–7.40(m,3H),7.35–7.28(m,2H),4.74(p,J＝6.8Hz,1H),1.40(d,J＝6.8Hz,6H)。
步骤2：N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为1-异丙基-2,4-二氧代-3-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：82％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.07(s,1H),8.69(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.03–7.95(m,2H),7.58–7.42(m,4H),7.41–7.32(m,3H),7.26(d,J＝2.5Hz,1H),6.65(dd,J＝5.6,2.5Hz,1H),4.79(p,J＝6.7Hz,1H),3.86(s,3H),1.43(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例14：
3-(4-氯苯基)-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000491
步骤1：制备3-(4-氯苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000492
将异氰酸酯对氟苯基酯替换为异氰酸酯对氯苯基酯，碘甲烷替换为碘代异丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤1至步骤4所示，得产品，产率：94％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.68(s,1H),8.59(s,1H),7.62–7.53(m,2H),7.41–7.32(m,2H),4.73(p,J＝6.8Hz,1H),1.39(d,J＝6.8Hz,6H)。
步骤2：3-(4-氯苯基)-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氯苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：89％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.01(s,1H),8.69(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.06–7.94(m,1H),7.98(s,1H),7.65–7.57(m,2H),7.54–7.32(m,4H),7.26(d,J＝2.4Hz,1H),6.65(dd,J＝5.8,2.4Hz,1H),4.78(p,J＝6.8Hz,1H),3.86(s,3H),1.43(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例15：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-对甲苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000501
步骤1：制备1-异丙基-2,4-二氧代-3-对甲苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000502
将异氰酸酯对氟苯基酯替换为异氰酸酯对甲苯基酯替，碘甲烷替换为碘代异丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤1至步骤4所示，得产品，产率：87％。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.72(s,1H),8.58(s,1H),7.29(d,J＝8.1Hz,2H),7.21–7.13(m,2H),4.73(p,J＝6.8Hz,1H),2.36(s,3H),1.38(d,J＝6.8Hz,6H)。
步骤2：N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-对甲苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为1-异丙基-2,4-二氧代-3-对甲苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：92％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.08(s,1H),8.66(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.26(s,1H),8.02–7.93(m,2H),7.52–7.42(m,1H),7.34(dd,J＝24.1,8.5Hz,3H),7.27–7.19(m,3H),6.65(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.77(p,J＝6.8Hz,1H),3.86(s,3H),2.38(s,3H),1.42(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例16：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-3-(4-甲氧基苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000511
步骤1：制备1-异丙基-3-(4-甲氧基苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000512
将异氰酸酯对氟苯基酯替换为异氰酸酯对甲氧基苯基酯，碘甲烷替换为碘代异丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤1至步骤4所示，得产品，产率：66％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ12.54(s,1H),8.59(s,1H),7.23–7.14(m,2H),7.11–7.02(m,2H),4.98(p,J＝6.7Hz,1H),3.88(s,3H),1.50(d,J＝6.8Hz,6H)。
步骤2：N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-3-(4-甲氧基苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为1-异丙基-3-(4-甲氧基苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：75％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.10(s,1H),8.66(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),7.98(dd,J＝12.9,2.4Hz,1H),7.97(s,1H),7.53–7.45(m,1H),7.36(t,J＝8.9Hz,1H),7.31–7.22(m,3H),7.09–7.00(m,2H),6.64(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),4.77(p,J＝6.8Hz,1H),3.86(s,3H),3.81(s,3H),1.42(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例17：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(3-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000521
步骤1：制备3-(3-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000522
将异氰酸酯对氟苯基酯替换为异氰-3-氟基苯酯，碘甲烷替换为碘代异丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤1至步骤4所示，得产品，产率：36％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.66(s,1H),8.59(s,1H),7.55(q,J＝7.8Hz,1H),7.36–7.24(m,2H),7.23–7.16(m,1H),4.73(p,J＝6.7Hz,1H),1.39(d,J＝6.8Hz,6H)。
步骤2：N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(3-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(3-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：75％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.00(s,1H),8.70(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.04–7.95(m,2H),7.63–7.47(m,2H),7.42–7.30(m,3H),7.26(td,J＝3.5,1.4Hz,2H),6.65(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.79(p,J＝6.7Hz,1H),3.86(s,3H),1.43(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例18：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(2-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000531
步骤1：制备1-异丙基-2,4-二氧代-3-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000532
将异氰酸酯对氟苯基酯替换为2-氟苯基异氰酸酯，碘甲烷替换为碘代异丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤1至步骤4所示，得产品，产率：84％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.65(s,1H),8.58(s,1H),7.43(ddt,J＝42.8,24.2,7.3Hz,4H),4.72(p,J＝6.8Hz,1H),1.40(d,J＝6.8Hz,6H)。
步骤2：N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-(2-氟苯基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为1-异丙基-2,4-二氧代-3-(2-氟苯基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：75％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.88(s,1H),8.73(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.04–7.95(m,2H),7.60–7.34(m,6H),7.26(d,J＝2.5Hz,1H),6.65(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.78(p,J＝6.7Hz,1H),3.86(s,3H),1.44(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例19：
3-(3,4-二氟苯基)-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000541
步骤1：制备3-(3,4-二氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000542
将异氰酸酯对氟苯基酯替换为异氰酸3,4-二氟苯酯，碘甲烷替换为碘代异丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤1至步骤4所示，得产品，产率：61％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.65(s,1H),8.58(s,1H),7.64–7.49(m,2H),7.23(ddt,J＝8.5,4.1,2.0Hz,1H),4.71(h,J＝6.8Hz,1H),1.38(d,J＝6.8Hz,6H)。
步骤2：3-(3,4-二氟苯基)-N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(3,4-二氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：74％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.97(s,1H),8.70(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),8.28(s,1H),8.08–7.95(m,1H),7.98(s,1H),7.62(ddd,J＝11.7,7.7,2.7Hz,2H),7.56–7.48(m,1H),7.42–7.27(m,2H),7.27(s,1H),6.65(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.79(p,J＝6.8Hz,1H),3.87(s,3H),1.43(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例20：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-(吡啶-4-基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000551
步骤1：制备1-异丙基-2,4-二氧代-3-(吡啶-4-基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000552
将异氰酸酯对氟苯基酯替换为4-异氰酸酯吡啶，碘甲烷替换为碘代异丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤1至步骤4所示，得产品，产率：97％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ12.19(s,1H),8.89–8.83(m,2H),8.62(s,1H),7.30–7.21(m,2H),4.97(hept,J＝6.8Hz,1H),1.51(d,J＝6.8Hz,6H)。
步骤2：N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-3-(吡啶-4-基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为1-异丙基-2,4-二氧代-3-(吡啶-4-基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：81％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.91(s,1H),8.80–8.73(m,2H),8.70(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.03–7.94(m,2H),7.55–7.45(m,3H),7.36(t,J＝9.0Hz,1H),7.25(d,J＝2.5Hz,1H),6.65(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.78(p,J＝6.8Hz,1H),3.86(s,3H),1.43(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例21：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000561
步骤1：制备1-异丙基-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000562
将异氰酸酯对氟苯基酯替换为4-异氰酸酯-1-甲基-1H-吡唑，碘甲烷替换为碘代异丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤1至步骤4所示，得产品，产率：100％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.72(s,1H),8.53(s,1H),7.86–7.80(m,1H),7.44(d,J＝0.9Hz,1H),4.72(p,J＝6.8Hz,1H),3.87(s,3H),1.37(d,J＝6.8Hz,6H)。
步骤2：N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为1-异丙基-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：99％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.08(s,1H),8.63(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.04–7.94(m,2H),7.87(s,1H),7.53–7.44(m,2H),7.37(t,J＝9.0Hz,1H),7.25(d,J＝2.5Hz,1H),6.65(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.77(p,J＝6.8Hz,1H),3.89(s,3H),3.86(s,3H),1.41(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例22：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-3-((1R,4R)-4-甲基环己基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000571
步骤1：制备1-异丙基-3-((1R,4R)-4-甲基环己基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380000572
将异氰酸酯对氟苯基酯替换为反式-4-甲基环己基异氰酸酯，碘甲烷替换为碘代异丙烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤1至步骤4所示，得产品，产率：91％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.91(s,1H),8.47(s,1H),4.83–4.57(m,2H),2.40–2.27(m,2H),1.75(d,J＝12.9Hz,2H),1.59(d,J＝12.1Hz,2H),1.49–1.28(m,7H),1.09–0.95(m,2H),0.89(d,J＝6.5Hz,3H)。
步骤2：N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-1-异丙基-3-((1R,4R)-4-甲基环己基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为1-异丙基-3-((1R,4R)-4-甲基环己基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：83％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.19(s,1H),8.53(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),8.01(d,J＝2.5Hz,1H),7.98(s,1H),7.58–7.48(m,1H),7.38(t,J＝8.9Hz,1H),7.26(d,J＝2.5Hz,1H),6.66(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.82–4.69(m,2H),3.86(s,3H),2.41(q,2H),1.77(d,J＝12.7Hz,2H),1.61(d,J＝11.9Hz,2H),1.45–1.33(m,7H),1.03(q,J＝12.6Hz,2H),0.90(d,J＝6.4Hz,3H)。
实施例23：
4-(4-氟苯基)-2-异丙基-N-(4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000581
/>
步骤1：制备4-对氟苯基硫代氨基脲
Figure BDA0003834962380000582
将85％水合肼溶液(2.06mL，36mmol)溶于异丙醇，加入4-氟苯基异硫氰酸酯(4.5g，30mmol)，室温搅拌。1小时后停止搅拌，过滤得固体并用异丙醇洗涤，得产品，产量：5.2g，产率：93％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ9.13(s,1H),7.66–7.54(m,2H),7.20–7.04(m,2H)。
步骤2：4-(4-氟苯基)-5-氧代-3-硫代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000583
将4-对氟苯基硫代氨基脲(2g，11mmol)和酮基丙二酸二乙酯(1.9g，11mmol)加入到40mL乙醇中，于90℃搅拌16小时，升温至140℃搅拌4小时。停止加热，降至室温，而后冰浴冷却，过滤得固体并用乙醇洗涤，得产品，产量：1g，产率：34％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ7.39–7.30(m,4H),4.30(q,J＝7.1Hz,2H),1.28(t,J＝7.1Hz,3H)。
步骤3：制备4-(4-氟苯基)-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000584
将乙酸(2.16mL，38mmol)和5mL的N,N-二甲基甲酰胺混合，搅拌下加入4-(4-氟苯基)-5-氧代-3-硫代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酸乙酯(550mg，2mmol)，搅拌下再加入1.8mL的30％的双氧水溶液，最后室温搅拌。72小时后停止搅拌，将反应液倾入水中，乙酸乙酯萃取二次，合并乙酸乙酯层，饱和氯化钠水洗5次，有机相浓缩，加入0.5mL甲基叔丁基醚和1mL石油醚，静置。4小时后出现黄色固体，将固体用甲基叔丁基醚打浆，得淡绿色固体为产品。产量：167mg，产率：30％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ13.13(s,1H),7.45–7.27(m,4H),4.29(q,J＝7.1Hz,2H),1.27(t,J＝7.1Hz,3H)。
步骤4：制备4-(4-氟苯基)-2-异丙基-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380000591
/>
将碘甲烷替换为碘代异丙烷，3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为4-(4-氟苯基)-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：93％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.25–7.14(m,4H),5.00(p,J＝6.6Hz,1H),4.42(q,J＝7.2Hz,2H),1.53–1.34(m,9H)。
步骤5：制备4-(4-氟苯基)-2-异丙基-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酸
Figure BDA0003834962380000592
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为4-(4-氟苯基)-2-异丙基-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：98％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.64(s,1H),7.45–7.31(m,4H),4.89–4.77(m,1H),1.31(d,J＝6.5Hz,6H)。
步骤6：制备4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380000601
将4-氨基-2-氟苯酚替换为对氨基苯酚，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤5至步骤6所示，得产品，产率：89％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.30(d,J＝5.7Hz,1H),8.21(s,1H),7.92(s,1H),7.12(d,J＝2.4Hz,1H),6.85(d,J＝8.7Hz,2H),6.63(d,J＝8.7Hz,2H),6.53(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),3.86(s,3H)。
步骤7：制备4-(4-氟苯基)-2-异丙基-N-(4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为4-(4-氟苯基)-2-异丙基-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：61％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.72(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.25(s,1H),7.96(s,1H),7.79(d,J＝8.9Hz,2H),7.47–7.35(m,4H),7.25–7.19(m,3H),6.66(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),4.89(p,J＝6.6Hz,1H),3.86(s,3H),1.37(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例24：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-4-(4-氟苯基)-2-异丙基-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000602
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为4-(4-氟苯基)-2-异丙基-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：48％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.87(s,1H),8.39(d,J＝5.7Hz,1H),8.28(s,1H),7.99(d,J＝0.8Hz,1H),7.95(dd,J＝12.7,2.5Hz,1H),7.58–7.51(m,1H),7.48–7.36(m,5H),7.26(d,J＝2.4Hz,1H),6.69(dd,J＝5.8,2.5Hz,1H),4.91(p,J＝6.6Hz,1H),3.87(s,3H),1.38(d,J＝6.6Hz,6H)。
实施例25：
3-(4-氟苯基)-1-异丙基-N-(4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000611
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：87％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.92(s,1H),8.66(s,1H),8.36(d,J＝5.7Hz,1H),8.25(s,1H),7.96(d,J＝0.8Hz,1H),7.77(d,J＝9.0Hz,2H),7.47–7.31(m,4H),7.23(d,J＝2.3Hz,1H),7.18(d,J＝9.0Hz,2H),6.63(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),4.77(p,J＝6.9Hz,1H),3.85(s,3H),1.42(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例26：
N-(2-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000621
步骤1：制备2-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380000622
将4-氨基-2-氟苯酚替换为4-氨基-3-氟苯酚，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤5至步骤6，得产品，产率：94％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.32(d,J＝5.7Hz,1H),8.23(s,1H),7.94(s,1H),7.14(d,J＝2.4Hz,1H),6.97(dd,J＝11.9,2.6Hz,1H),6.88–6.73(m,2H),6.58(dd,J＝5.8,2.5Hz,1H),5.17(s,2H),3.86(s,3H)。
步骤2：制备N-(2-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为2-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-吡啶)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：76％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.16(s,1H),8.69(s,1H),8.49–8.34(m,2H),8.27(s,1H),7.97(s,1H),7.49–7.23(m,6H),7.08(d,J＝8.9Hz,1H),6.71(s,1H),4.85–4.70(m,1H),3.86(s,3H),1.43(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例27：
N-(2,3-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000631
步骤1：制备2,3-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380000632
将4-氨基-2-氟苯酚替换为4-氨基-2,3-二氟苯酚，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤5至步骤6，得产品，产率：80％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.35(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),7.97(s,1H),7.20(d,J＝2.4Hz,1H),6.95–6.86(m,1H),6.64(d,J＝7.5Hz,2H),5.56(s,2H),3.86(s,3H)。
步骤2：制备N-(2,3-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为2,3-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：52％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.27(s,1H),8.71(d,J＝1.4Hz,1H),8.40(d,J＝5.7Hz,1H),8.26(d,J＝16.5Hz,2H),7.99(s,1H),7.48–7.32(m,4H),7.32–7.22(m,2H),6.77(dd,J＝5.9,2.4Hz,1H),4.78(p,J＝6.9Hz,1H),3.86(s,3H),1.43(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例28：
N-(3,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000641
步骤1：制备3,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380000642
将4-氨基-2-氟苯酚替换为4-氨基-3,5-二氟苯酚，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤5至步骤6，得产品，产率：94％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.34(d,J＝5.8Hz,1H),8.26(s,1H),7.96(d,J＝0.7Hz,1H),7.22(d,J＝2.5Hz,1H),6.63(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),6.41–6.30(m,2H),5.78(s,2H),3.85(s,3H)。
步骤2：制备N-(3,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为3,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：62％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.11(s,1H),8.69(s,1H),8.39(d,J＝5.7Hz,1H),8.29(s,1H),8.00(d,J＝0.7Hz,1H),7.79(d,J＝10.2Hz,2H),7.48–7.36(m,2H),7.40–7.28(m,2H),6.74(dd,J＝5.8,2.4Hz,1H),4.78(p,J＝6.8Hz,1H),3.86(s,3H),1.43(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例29：
N-(2,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000651
步骤1：制备2,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380000652
将4-氨基-2-氟苯酚替换为4-氨基-2,5-二氟苯酚，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤5至步骤6，得产品，产率：84％。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.35(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),7.97(d,J＝0.8Hz,1H),7.25–7.16(m,2H),6.74(dd,J＝12.3,8.3Hz,1H),6.62(dd,J＝5.8,2.4Hz,1H),5.52(s,2H),3.87(s,3H)。
步骤2：制备N-(2,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为2,5-二氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：56％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.35(s,1H),8.73(s,1H),8.49(dd,J＝12.4,7.2Hz,1H),8.39(d,J＝5.7Hz,1H),8.29(s,1H),8.00(s,1H),7.67–7.54(m,1H),7.48–7.32(m,4H),7.28(d,J＝2.5Hz,1H),6.74(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.79(p,J＝6.7Hz,1H),3.87(s,3H),1.44(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例30：
3-(4-氟苯基)-1-异丙基-N-(3-甲基-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000661
步骤1：制备3-甲基-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380000662
将4-氨基-2-氟苯酚替换为4-氨基-2-甲基苯酚，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤5至步骤6，得产品，产率：71％。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.29(d,J＝5.7Hz,1H),8.21(s,1H),7.92(d,J＝0.7Hz,1H),7.10(d,J＝2.3Hz,1H),6.76(d,J＝8.5Hz,1H),6.53–6.42(m,3H),5.06(s,2H),3.86(s,3H),1.96(s,3H)。
步骤2：制备3-(4-氟苯基)-1-异丙基-N-(3-甲基-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为3-甲基-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：70％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.91(s,1H),8.66(s,1H),8.33(d,J＝5.8Hz,1H),8.24(s,1H),7.95(s,1H),7.67(d,J＝8.3Hz,2H),7.43(ddt,J＝8.2,5.4,2.7Hz,2H),7.36(dd,J＝9.9,7.7Hz,2H),7.18(d,J＝2.5Hz,1H),7.09(d,J＝8.4Hz,1H),6.51(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),4.78(p,J＝6.8Hz,1H),3.85(s,3H),2.10(s,3H),1.42(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例31：
N-(4-((2-(1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000671
步骤1：制备4-((2-(1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯胺
Figure BDA0003834962380000672
将1-甲基吡唑-4-硼酸频那醇酯替换为4-吡唑硼酸频哪醇酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤6，得产品，产率：44％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.06(s,1H),8.36–8.28(m,2H),8.01(s,1H),7.26(d,J＝2.4Hz,1H),7.00(t,J＝9.0Hz,1H),6.56–6.47(m,2H),6.46–6.39(m,1H),5.46(s,2H)。
步骤2：制备N-(4-((2-(1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((2-(1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：26％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.04(s,1H),11.01(s,1H),8.66(s,1H),8.39–8.16(m,2H),8.15–7.92(m,2H),7.53–7.26(m,7H),6.60(dd,J＝5.8,2.4Hz,1H),4.76(p,J＝6.9Hz,1H),1.41(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例32：
N-(3-氟-4-((2-(1-(2-羟基-2-甲基丙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000681
步骤1：制备2-甲基-1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)丙-2-醇
Figure BDA0003834962380000682
将4-吡唑硼酸频哪醇酯(250mg，1.3mmol)溶于1.5mL的甲基环氧丙烷中，加入碳酸铯(65mg，0.2mmol)，充氩气保护，而后于120℃微波反应0.5小时。降至室温，将反应混合物抽滤并用二氯甲烷洗涤，保留滤液。滤液浓缩，经柱层析纯化得产品，产量：259mg，产率：75％。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.81(s,1H),7.69(s,1H),4.06(s,1H),4.06(s,2H),1.23(s,6H),1.14(s,12H)。
步骤2：制备1-(4-(4-(4-氨基-2-氟苯氧基)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙-2-醇
Figure BDA0003834962380000683
将1-甲基吡唑-4-硼酸频那醇酯替换为2-甲基-1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)丙-2-醇，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤6，得产品，产率：51％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.33(d,J＝5.7Hz,1H),8.18(s,1H),7.96(s,1H),7.17(d,J＝2.5Hz,1H),7.00(t,J＝9.0Hz,1H),6.61–6.48(m,2H),6.43(dd,J＝8.8,2.5Hz,1H),5.46(s,2H),4.73(s,1H),4.04(s,2H),1.07(s,6H)。
步骤3：制备N-(3-氟-4-((2-(1-(2-羟基-2-甲基丙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为1-(4-(4-(4-氨基-2-氟苯氧基)吡啶-2-基)-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙-2-醇，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：89％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.03(s,1H),8.68(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.22(s,1H),8.05–7.92(m,2H),7.59–7.20(m,7H),6.65(dd,J＝5.8,2.4Hz,1H),4.78(p,J＝6.6Hz,1H),4.72(s,1H),4.03(s,2H),1.42(d,J＝6.7Hz,6H),1.07(s,6H)。
实施例33：
N-(4-((2-(1-环丙基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000691
步骤1：制备4-溴-1-环丙基-1H-吡唑
Figure BDA0003834962380000692
将4-溴-1H-吡唑(176mg，1.2mmol)、环丙基溴(290μL，3.6mmol)和碳酸铯(780mg，2.4mmol)加入到1.5mL的N,N-二甲基甲酰胺中，而后于160℃反应。18小时后停止加热，降至室温，将反应混合物垫硅藻土过滤并用N,N-二甲基甲酰胺洗涤。将滤液浓缩，再经柱层析纯化，得产品，产量：153mg，产率：68％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.46(s,1H),7.41(s,1H),3.56(tt,J＝7.3,3.8Hz,1H),1.15–1.06(m,2H),1.06–0.96(m,2H)。
步骤2：制备1-环丙基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷-2-基)-1H-吡唑
Figure BDA0003834962380000701
将4-溴-1-环丙基-1H-吡唑(51mg，0.27mmol)、联硼酸频哪醇酯(75mg，0.29mmol)、醋酸钾(53mg，0.53mmol)和1,1-双(二-苯基磷基)二茂铁氯化钯(20mg，0.03mmol)加入到1.5mL二氧六环中，氩气保护下于95℃反应。18小时后停止加热，降至室温，将反应液用乙酸乙酯-饱和碳酸钠水溶液分液，有机层浓缩，再经柱层析纯化得产品，产量：32mg，产率：52％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.77–7.70(m,2H),3.63–3.52(m,1H),1.30(s,12H),1.09(ddt,J＝3.7,2.4,1.4Hz,2H),1.03–0.97(m,2H)。
步骤3：制备4-((2-(1-环丙基l-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯胺
Figure BDA0003834962380000702
将1-甲基吡唑-4-硼酸频那醇酯替换为1-环丙基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷-2-基)-1H-吡唑，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤6，得产品，产率：89％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.34(d,J＝5.8Hz,1H),7.95(s,1H),7.83(d,J＝0.8Hz,1H),7.01–6.89(m,2H),6.59(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),6.51(dd,J＝11.9,2.7Hz,1H),6.44(ddd,J＝8.6,2.7,1.2Hz,1H),3.85(s,2H),3.61(tt,J＝7.4,3.8Hz,1H),1.13(pd,J＝4.6,4.1,2.6Hz,2H),1.05–0.98(m,2H)。
步骤4：制备N-(4-((2-(1-环丙基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((2-(1-环丙基l-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：73％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.94(s,1H),8.69(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),7.97(s,1H),7.89–7.81(m,2H),7.24(s,5H),7.13(t,J＝8.7Hz,1H),6.97(d,J＝2.4Hz,1H),6.62(dd,J＝6.0,2.3Hz,1H),4.97(p,J＝6.8Hz,1H),3.63(tt,J＝7.4,3.9Hz,1H),1.50(d,J＝6.8Hz,6H),1.19–1.12(m,2H),1.07–1.00(m,2H)。
实施例34：
N-(3-氟-4-((2-(1-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000711
步骤1：制备2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙-1-醇
Figure BDA0003834962380000712
将4-吡唑硼酸频哪醇酯(1g，5.2mmol)、碳酸乙烯酯(0.9g，10.3mmol)和碳酸铯(3.3g，10.3mmol)加入到20mL的N,N-二甲基甲酰胺中，140℃反应。0.5小时后停止加热，降至室温，将反应混合物垫硅藻土过滤并用N,N-二甲基甲酰胺洗涤。将滤液浓缩，再经柱层析纯化，得产品，产量：0.9g，产率：74％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.88(s,1H),7.57(s,1H),4.86(s,1H),4.15(t,J＝5.6Hz,2H),3.71(t,J＝5.6Hz,2H),1.24(s,12H)。
步骤2：制备甲烷磺酸2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙酯
Figure BDA0003834962380000721
将2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙-1-醇(733mg，3.1mmol)和三乙胺(640μL)先后加入到24.4mL的N,N-二甲基甲酰胺中，冰浴冷却，而后搅拌下滴入甲烷磺酰氯(262μL，3.4mmol)，而后继续在冰浴条件反应。0.5小时后将反应浓缩，再经柱层析纯化，得产品，产量：312mg，产率：32％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.99(d,J＝0.7Hz,1H),7.63(d,J＝0.7Hz,1H),4.55(dd,J＝5.5,4.3Hz,2H),4.47(dd,J＝5.7,4.5Hz,2H),3.08(s,3H),1.25(s,12H)。
步骤3：制备1-甲基-4-(2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙基)哌嗪
Figure BDA0003834962380000722
将甲烷磺酸2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙酯(250mg，0.79mmol)和N-甲基哌嗪(875μL，7.9mmol)加入到1.5mL的N,N-二甲基甲酰胺中，50℃反应。2.5小时后停止加热，降至室温。得产品不经纯化直接投下一步。
步骤4：制备3-氟-4-((2-(1-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380000723
将1-甲基吡唑-4-硼酸频那醇酯替换为1-甲基-4-(2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)乙基)哌嗪，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤6，得产品，产率：56％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.35(d,J＝5.7Hz,1H),7.96(s,1H),7.86(s,1H),7.00–6.91(m,2H),6.64–6.44(m,3H),4.25(t,J＝6.7Hz,2H),3.82(s,2H),2.86(t,J＝6.7Hz,2H),2.66–2.40(m,8H),2.31(s,3H)。
步骤5：制备N-(3-氟-4-((2-(1-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为3-氟-4-((2-(1-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙基)-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：75％。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.73(s,1H),8.35(d,J＝5.8Hz,1H),8.20(s,1H),7.98(s,1H),7.94(dd,J＝12.6,2.5Hz,1H),7.36(ddd,J＝9.0,4.3,2.2Hz,3H),7.27(td,J＝8.8,2.3Hz,3H),7.21(d,J＝2.5Hz,1H),6.73(dd,J＝5.9,2.5Hz,1H),4.95–4.90(m,1H),4.31(t,J＝6.0Hz,2H),3.09–2.86(m,6H),2.79–2.50(m,7H),1.49(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例35：
N-(4-((2-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000731
步骤1：制备4-((2-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯胺
Figure BDA0003834962380000741
将1-甲基吡唑-4-硼酸频那醇酯替换为1,3-二甲基吡唑-4-硼酸频那醇酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤6，得产品，产率：72％。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.10(s,1H),7.14–6.86(m,2H),6.68–6.33(m,3H),5.47(s,2H),3.77(s,3H),2.35(s,3H)。
步骤2：制备N-(4-((2-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((2-(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：100％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.03(s,1H),8.68(s,1H),8.41(d,J＝5.7Hz,1H),8.14(s,1H),7.99(dd,J＝12.9,2.4Hz,1H),7.54–7.31(m,6H),7.05(d,J＝2.4Hz,1H),6.68(dd,J＝5.7,2.5Hz,1H),4.78(p,J＝6.8Hz,1H),3.76(s,3H),2.36(s,3H),1.42(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例36：
3-(4-氟苯基)-1-异丙基-N-(4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000751
步骤1：制备4-((3-溴吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380000752
将2,4-二氯吡啶替换为3-溴-4-氯吡啶，4-氨基-2-氟苯酚替换为对氨基苯酚，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤5所示，得产品，产率：100％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.65(s,1H),8.31(d,J＝5.6Hz,1H),6.86(d,J＝8.7Hz,2H),6.74–6.51(m,3H),5.21(s,2H)。
步骤2：制备4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380000753
将4-((2-氯吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯胺替换为4-((3-溴吡啶-4-基)氧基)苯胺，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤6所示，得产品，产率：100％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.79(s,1H),8.23(s,1H),8.18(d,J＝5.9Hz,1H),8.02(d,J＝0.8Hz,1H),6.86(d,J＝8.6Hz,2H),6.64(d,J＝8.7Hz,2H),6.56(d,J＝5.6Hz,1H),5.15(s,2H),3.89(s,3H)。
步骤3：制备3-(4-氟苯基)-1-异丙基-N-(4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：75％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.92(s,1H),8.86(s,1H),8.66(s,1H),8.28–8.22(m,2H),8.02(d,J＝0.8Hz,1H),7.81–7.74(m,2H),7.47–7.31(m,4H),7.22–7.14(m,2H),6.71(d,J＝5.6Hz,1H),4.83–4.72(m,1H),3.88(s,3H),1.42(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例37：
N-(4-(2-氨基-5-(3,4-二甲氧基苯基)吡啶-3-基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000761
步骤1：制备3-(4-氨基-2-氟苯基)-5-溴吡啶-2-基氨
Figure BDA0003834962380000762
将5-溴3-碘吡啶-2-基氨(300mg，1mmol)、4-氨基-2-氟苯硼酸频哪醇酯(238mg，1mmol)、碳酸钾(416mg，3mmol)和四三苯基磷钯(58mg，0.05mmol)加入到5mL二氧六环和0.5mL水的混合溶液中，氩气保护下85℃反应。16小时后降至室温，将反应液浓缩后再经柱层析纯化得产品，产量：219mg，产率：78％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.09(d,J＝2.4Hz,1H),7.45(d,J＝2.4Hz,1H),7.09(t,J＝8.3Hz,1H),6.55–6.45(m,2H),4.49(s,2H),3.91(s,2H)。
步骤2：制备3-(4-氨基-2-氟苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)吡啶-2-基氨
Figure BDA0003834962380000771
将3-(4-氨基-2-氟苯基)-5-溴吡啶-2-基氨(200mg，0.71mmol)、3,4-二甲氧基苯硼酸(142mg，0.78mmol)、碳酸钾(294mg，2.13mmol)和[1,1-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(29mg，0.04mmol)加入到2mL二氧六环和0.4mL水的混合溶液中，氩气保护下于100℃反应。4小时后降至室温，将反应液用乙酸乙酯-饱和碳酸钠水溶液分液，有机层经无水硫酸钠干燥后浓缩，再经柱层析纯化，得产品，产量：142mg，产率：42％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.21(d,J＝2.4Hz,1H),7.48(d,J＝2.5Hz,1H),7.15–6.99(m,3H),6.96(d,J＝8.4Hz,1H),6.50–6.37(m,2H),5.56–5.50(m,2H),5.45(s,2H),3.80(s,3H),3.75(s,3H)。
步骤3：制备N-(4-(2-氨基-5-(3,4-二甲氧基苯基)吡啶-3-基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为3-(4-氨基-2-氟苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)吡啶-2-基氨，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：69％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.04(s,1H),8.68(s,1H),8.28(d,J＝2.5Hz,1H),7.85(dd,J＝12.4,2.0Hz,1H),7.59(d,J＝2.5Hz,1H),7.49–7.30(m,6H),7.17–7.07(m,2H),6.96(d,J＝8.4Hz,1H),5.69(s,2H),4.77(p,J＝6.8Hz,1H),3.79(s,3H),3.74(s,3H),1.41(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例38：
N-(4-(2-氨基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-3-基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000781
步骤1：制备3-(4-氨基-2-氟苯基)-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基氨
Figure BDA0003834962380000782
将3,4-二甲氧基苯硼酸替换为1-甲基吡唑-4-硼酸频那醇酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例37中的步骤2，得产品，产率：66％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.16(d,J＝2.4Hz,1H),8.01(s,1H),7.75(d,J＝0.8Hz,1H),7.41(d,J＝2.3Hz,1H),7.00(t,J＝8.5Hz,1H),6.50–6.37(m,2H),5.54(s,2H),5.35(s,2H),3.82(s,3H)。
步骤2：制备N-(4-(2-氨基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-3-基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为3-(4-氨基-2-氟苯基)-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基氨，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：57％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.06(s,1H),8.69(s,1H),8.22(d,J＝2.3Hz,1H),8.03(s,1H),7.87(dd,J＝12.4,2.1Hz,1H),7.77(d,J＝0.8Hz,1H),7.53–7.31(m,7H),5.58(s,2H),4.78(p,J＝6.7Hz,1H),3.82(s,3H),1.43(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例39：
(R)-N-(4-(5-(4-((1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)-2-氨基吡啶-3-基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000791
步骤1：制备(R)-2-(4-((1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷
Figure BDA0003834962380000792
将4-羟基-3-甲氧硼酸频哪醇酯(167mg，0.67mmol)、(R)-甲烷磺酸-(1,4-二氧六环-2-基)甲酯(131mg，0.67mmol)(按专利US2014057927A1描述的方法制得)、碳酸钾(185mg，1.34mmol)加入到3.3mL的N,N-二甲基甲酰胺中，氩气保护下于90℃反应。16小时后降至室温，将反应液倾入水中，乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯层，饱和氯化钠水溶液洗涤五次，而后将有机层经无水硫酸钠干燥后浓缩，经硅胶柱层析纯化得产品，直接投下一步。
步骤2：制备(R)-5-(4-((1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)-3-(4-氨基-2-氟苯基)吡啶-2-基氨
Figure BDA0003834962380000801
将3,4-二甲氧基苯硼酸替换为(R)-2-(4-((1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼戊烷，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例37中的步骤2，得产品，产率：50％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.25(d,J＝2.4Hz,1H),7.54(d,J＝2.4Hz,1H),7.15(t,J＝8.3Hz,1H),7.07–6.91(m,3H),6.57–6.42(m,2H),4.62(s,2H),4.18–3.29(m,14H)。
步骤3：制备(R)-N-(4-(5-(4-((1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)-2-氨基吡啶-3-基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为(R)-5-(4-((1,4-二氧六环-2-基)甲氧基)-3-甲氧基苯基)-3-(4-氨基-2-氟苯基)吡啶-2-基氨，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：45％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.06(s,1H),8.69(s,1H),8.29(d,J＝2.5Hz,1H),7.87(dd,J＝12.3,2.0Hz,1H),7.61(d,J＝2.4Hz,1H),7.50–7.28(m,6H),7.17(d,J＝2.2Hz,1H),7.10(dd,J＝8.3,2.1Hz,1H),6.98(d,J＝8.4Hz,1H),5.72(s,2H),4.78(p,J＝6.7Hz,1H),3.97–3.36(m,12H),1.43(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例40：
N-(4-(2-氨基-5-(1H-吡唑-4-基)吡啶-3-基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000811
步骤1：制备3-(4-氨基-2-氟苯基)-5-(1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基氨
Figure BDA0003834962380000812
将3,4-二甲氧基苯硼酸替换为4-吡唑硼酸频哪醇酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例37中的步骤2，得产品，产率：36％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.81(s,1H),8.20(d,J＝2.4Hz,1H),8.07(s,1H),7.82(s,1H),7.46(d,J＝2.4Hz,1H),7.01(t,J＝8.5Hz,1H),6.51–6.39(m,2H),5.53(s,2H),5.31(s,2H)。
步骤2：制备N-(4-(2-氨基-5-(1H-吡唑-4-基)吡啶-3-基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为3-(4-氨基-2-氟苯基)-5-(1H-吡唑-4-基)吡啶-2-基氨，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：7％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.99(s,1H),8.71(s,1H),8.28(d,J＝2.2Hz,1H),7.84–7.76(m,3H),7.52(d,J＝2.2Hz,1H),7.39–7.30(m,2H),7.27(d,J＝3.0Hz,4H),4.98(p,J＝6.7Hz,1H),4.60(s,2H),1.51(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例41：
N-(4-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000821
步骤1：制备：4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
Figure BDA0003834962380000822
将4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(1g，6.6mmol)和2-氟-4-硝基苯酚(1.5g，9.8mmol)加入到5mL二苯醚中，氩气保护下于190℃反应。1小时后降至室温，将反应液倾入冷的乙酸乙酯中，静置，而后滤出固体，固体再经柱层析纯化得产品，产量：246mg，产率：14％。
步骤2：制备4-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯氨
Figure BDA0003834962380000823
将4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(100mg，0.37mmol)、锌粉(120mg，1.8mmol)、氯化铵(99mg，1.8mmol)加入到1.7mL四氢呋喃和3.4mL甲醇的混合溶液中，氩气保护下室温搅拌。20小时后停止搅拌，将反应液垫硅藻土过滤并用甲醇洗涤滤饼，滤液浓缩，再经柱层析纯化得产品，产量：20mg，产率：22％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.69(s,1H),8.02(d,J＝5.5Hz,1H),7.33(dd,J＝3.5,2.4Hz,1H),7.02(t,J＝9.0Hz,1H),6.51(dd,J＝13.2,2.6Hz,1H),6.43(ddd,J＝8.6,2.5,1.0Hz,1H),6.26(ddd,J＝15.9,4.5,1.4Hz,2H),5.44(s,2H)。
步骤3：制备N-(4-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯氨，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：68％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.78(s,1H),11.01(s,1H),8.67(s,1H),8.05(d,J＝5.4Hz,1H),7.96(dd,J＝13.0,2.5Hz,1H),7.51–7.31(m,7H),6.36(d,J＝5.5Hz,1H),6.24(dd,J＝3.5,1.9Hz,1H),4.76(p,J＝6.8Hz,1H),1.41(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例42：
N-(4-((3-溴-1H-吡唑并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000831
步骤1：制备3-溴-4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
Figure BDA0003834962380000832
将4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(273mg，1mmol)、溶于8ml的N,N-二甲基甲酰胺中，降温至0℃，而后加入N-溴代丁二酰亚胺(196mg，1.1mmol)，而后升至室温继续搅拌过夜。将反应液倾入水中，乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯层，经饱和氯化钠水溶液洗涤一次后浓缩，再经柱层析纯化，得产品，产量：348mg，产率：99％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.40(s,1H),8.41(dd,J＝10.7,2.7Hz,1H),8.28(d,J＝5.3Hz,1H),8.11(ddd,J＝9.2,2.8,1.4Hz,1H),7.73(d,J＝2.7Hz,1H),7.26(t,J＝8.7Hz,1H),6.80(d,J＝5.3Hz,1H)。
步骤2：制备4-((3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯胺
Figure BDA0003834962380000841
将3-溴-4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(50mg，0.14mmol)、还原铁粉(18mg，0.32mmol)和氯化铵(43mg，0.81mmol)加入到3mL乙醇和1mL水的混合溶液中，氩气保护下于90℃反应。2.5小时后降至室温，将反应液垫硅藻土过滤并用乙醇洗涤滤饼。滤液用乙酸乙酯和水分液，乙酸乙酯层经无水硫酸钠干燥后浓缩即得产品，产量：43mg，产率：94％。
步骤3：制备N-(4-((3-溴-1H-吡唑并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((3-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：43％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.18(s,1H),11.02(s,1H),8.68(s,1H),8.10(d,J＝5.4Hz,1H),7.99(dd,J＝13.0,2.5Hz,1H),7.63(d,J＝2.6Hz,1H),7.54–7.30(m,6H),6.32(d,J＝5.9Hz,1H),4.78(p,J＝7.3,6.8Hz,1H),1.42(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例43：
N-(3-氟-4-((5-苯基-7-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000851
步骤1：制备4-氯-5-碘-7-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
Figure BDA0003834962380000852
将钠氢(0.43g，11mmol)溶于10ml的N,N-二甲基甲酰胺中，搅拌10分钟后降温至0℃。将4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(2g，7.2mmol)溶于10ml的N,N-二甲基甲酰胺中，滴入到反应液中，继续于0℃继续搅拌0.5小时。将2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯(1.52ml，8.6mmol)溶于10ml的N,N-二甲基甲酰胺中，滴入到反应液中，而后于0℃继续搅拌0.5小时，最后升温到室温搅拌过夜。将反应液倾入水中，乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯层，经饱和氯化钠水溶液洗涤5次后浓缩，再经柱层析纯化，产量：2.4g，产率：81％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.70(s,1H),8.14(s,1H),5.60(s,2H),3.51(t,J＝8.1Hz,2H),0.82(t,J＝8.0Hz,2H),-0.10(s,9H)。
步骤2：制备4-氯-5-苯基-7-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
Figure BDA0003834962380000853
将4-氯-5-碘-7-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(1g，2.4mmol)、苯硼酸频哪醇(1.2g，0.6mmol)、三水合磷酸钾(0.78g，2.9mmol)和1,1-双(二-苯基磷基)二茂铁氯化钯(179mg，0.24mmol)加入到30mL四氢呋喃、3ml水中，再加入1.9ml三乙胺，最后氩气保护下于85℃反应。24小时后停止加热，降至室温，将反应液用乙酸乙酯-水分液，有机层浓缩，再经柱层析纯化得产品，产量：432mg，产率：49％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.72(s,1H),7.98(s,1H),7.56–7.50(m,2H),7.46(ddd,J＝7.7,6.4,1.4Hz,2H),7.39(tt,J＝9.5,3.1Hz,1H),5.69(s,2H),3.59(t,J＝8.0Hz,2H),0.85(dd,J＝8.5,7.5Hz,2H),-0.09(s,9H)。
步骤3：制备3-氟-4-((5-苯基-7-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380000861
将3-氟-4-羟基苯胺(216mg，1.7mmol)溶于20ml的N,N-二甲基甲酰胺中，降至0℃，加入钠氢(116mg，2.9mmol)，升至室温搅拌15分钟，而后加入4-氯-5-苯基-7-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(360mg，1mmol)，最后于室温搅拌过夜。将反应液用乙酸乙酯-饱和氯化铵水溶液分液，有机层经无水硫酸钠干燥后浓缩，再经柱层析纯化，得产品，产量：348mg，产率：77％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.47(s,1H),7.82–7.72(m,2H),7.47–7.28(m,4H),7.02(t,J＝8.6Hz,1H),6.58–6.41(m,2H),5.69(s,2H),3.75(s,2H),3.65–3.57(m,2H),1.00–0.90(m,2H),-0.03(s,9H)。
步骤4：制备N-(3-氟-4-((5-苯基-7-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为3-氟-4-((5-苯基-7-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：94％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.03(s,1H),8.69(s,1H),8.42(s,1H),8.01–7.91(m,2H),7.76(d,J＝7.6Hz,2H),7.52–7.27(m,9H),5.68(s,2H),4.78(p,J＝6.7Hz,1H),3.60(t,J＝8.0Hz,2H),1.43(d,J＝6.8Hz,6H),0.87(t,J＝8.0Hz,2H),-0.07(s,9H)。
实施例44：
N-(3-氟-4-((5-苯基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000871
将N-(3-氟-4-((5-苯基-7-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺(100mg，0.15mmol)加入到2ml的三氟乙酸中，搅拌过夜。向反应液中加入乙腈和氨水各4ml，搅拌40分钟，而后加入20ml乙酸乙酯，有机层用饱和氯化钠水溶液洗涤2次。有机层经无水硫酸钠干燥后浓缩，经柱层析纯化得产品，产量：63mg，产率：69％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.56(s,1H),11.03(s,1H),8.69(d,J＝1.0Hz,1H),8.33(d,J＝1.1Hz,1H),7.99–7.89(m,1H),7.77(dd,J＝5.2,2.8Hz,3H),7.53–7.33(m,8H),7.31–7.23(m,1H),4.78(p,J＝6.8Hz,1H),1.43(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例45：
N-(3-氟-4-((2-氧代-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000872
步骤1：制备3,3-二溴-4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮
Figure BDA0003834962380000881
将4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(100mg，0.37mmol)溶于6.5ml叔丁醇中，搅拌下分批加入三溴化吡啶(410mg，1.28mmol)，而后于室温搅拌过夜。将反应液浓缩，残余物用乙酸乙酯-水分液，有机层用饱和氯化钠水溶液洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后浓缩，再用二氯甲烷：甲醇＝10：1打浆，收产品，产量：98mg，产率：60％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.21(s,1H),8.50(dd,J＝10.2,2.7Hz,1H),8.26–8.21(m,1H),8.19(d,J＝6.0Hz,1H),7.72(t,J＝8.5Hz,1H),6.71(d,J＝6.1Hz,1H)。
步骤2：制备4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮
Figure BDA0003834962380000882
将3,3-二溴-4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮(68mg，0.15mmol)加入到5ml的甲醇中，加入钯碳60mg，于氢气氛下反应7小时，将反应液垫硅藻土抽滤并用甲醇洗涤滤饼，滤液浓缩得产品，产量：22mg，产率：56％。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.92(d,J＝6.2Hz,1H),6.97(t,J＝8.8Hz,1H),6.61–6.47(m,2H),6.40(d,J＝6.2Hz,1H),3.43(s,2H)。
步骤3：制备N-(3-氟-4-((2-氧代-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：29％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.07(s,1H),11.02(s,1H),8.67(s,1H),8.02–7.92(m,2H),7.54–7.27(m,6H),6.37(d,J＝6.1Hz,1H),4.77(p,J＝6.8Hz,1H),3.41(s,2H),1.42(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例46：
N-(3-氟-4-((3-氧代-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000891
步骤1：制备(3-氟-4-羟基苯基)氨基甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380000892
将4-氨基-2-氟苯酚(2g，15.7mmol)和三乙胺(4.4ml，31.5mmol)先后加入到50ml的四氢呋喃中，再加入二碳酸二叔丁酯(4.3ml，18.9mmol)，最后于室温搅拌过夜。将反应液浓缩，经柱层析纯化得产品，产量：685mg，产率：19％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.36(d,J＝12.4Hz,1H),6.94–6.77(m,2H),6.37(s,1H),5.11(s,1H),1.50(s,9H)。
步骤2：制备(4-((2-氨基-3-硝基吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380000893
将(3-氟-4-羟基苯基)氨基甲酸叔丁酯(400mg，1.8mmol)溶于8ml的N,N-二甲基甲酰胺中，加入叔丁醇钾(217mg，1.9mmol)，于室温搅拌1小时，而后滴入2-氨基-3-硝基-4-氯吡啶(306mg，1.8mmol)溶于8ml的N,N-二甲基甲酰胺的溶，最后于70℃反应过夜。将反应液用乙酸乙酯-饱和碳酸氢钠水溶液分液，有机层经无水硫酸钠干燥后浓缩即得产品，产量：632mg，产率：99％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.74(s,1H),7.99(d,J＝5.7Hz,1H),7.65–7.55(m,1H),7.36–7.24(m,2H),7.21(s,2H),5.94(dd,J＝5.7,1.0Hz,1H),1.48(s,9H)。
步骤3：制备(4-((2,3-二氨基吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380000901
将(4-((2-氨基-3-硝基吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯(632mg，1.7mmol)加入到10ml乙酸乙酯和18ml乙醇的混合溶液中，加入150mg钯碳，最后于氢气氛下反应7小时。将反应液垫硅藻土抽滤，滤液浓缩即得产品。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.60(s,1H),7.52(dd,J＝13.3,2.4Hz,1H),7.20(dd,J＝9.7,6.8Hz,2H),7.08(t,J＝9.1Hz,1H),5.82(d,J＝5.6Hz,1H),5.55(s,2H),4.47(s,2H),1.48(s,9H)。
步骤4：制备(3-氟-4-((3-氧代-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-基)氧基)苯基)氨基甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380000902
将(4-((2,3-二氨基吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)氨基甲酸叔丁酯(588mg，1.8mmol)溶于12ml的无水乙醇中，加入若干活化过的分子筛。搅拌下滴入乙醛酸乙酯(50％溶于甲苯，610μl，3mmol)，而后于室温搅拌过夜。将反应液垫硅藻土抽滤，滤液浓缩后经柱层析纯化得产品。产量：118mg，产率：18％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.94(s,1H),9.75(s,1H),8.34(d,J＝5.7Hz,1H),8.19(d,J＝2.0Hz,1H),7.64(d,J＝13.2Hz,1H),7.45–7.23(m,2H),6.53(dd,J＝5.7,1.1Hz,1H),1.49(s,9H)。
该反应同时得到(3-氟-4-((2-氧代-1,2-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-基)氧基)苯基)氨基甲酸叔丁酯，产量：325mg，产率：50％。结构式和氢谱信息如下，
Figure BDA0003834962380000911
/>
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.64(s,1H),9.76(s,1H),8.41(s,1H),8.32(d,J＝5.4Hz,1H),7.64(d,J＝13.0Hz,1H),7.42–7.28(m,2H),6.80(d,J＝5.4Hz,1H),1.49(s,9H)。
步骤5：制备8-(4-氨基-2-氟苯氧基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮
Figure BDA0003834962380000912
将(3-氟-4-((3-氧代-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-基)氧基)苯基)氨基甲酸叔丁酯(100mg，0.27mmol)和3ml的四丁基氟化铵(1M溶于四氢呋喃)，于75℃反应过夜。将反应液浓缩，加入30ml水，搅拌1小时，抽滤得固体。该固体用甲苯浸泡搅拌，并倾倒走上层液体，得固体即为产品。产量：54mg，产率：74％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.89(s,1H),8.32(d,J＝5.7Hz,1H),8.17(s,1H),7.05(t,J＝9.0Hz,1H),6.54(dd,J＝13.2,2.6Hz,1H),6.52–6.41(m,2H),5.53(s,2H)。
步骤6：制备N-(3-氟-4-((3-氧代-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-8-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为8-(4-氨基-2-氟苯氧基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：16％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.95(s,1H),11.05(s,1H),8.68(s,1H),8.36(d,J＝5.7Hz,1H),8.19(s,1H),8.02(dd,J＝13.0,2.4Hz,1H),7.53(d,J＝8.5Hz,1H),7.50–7.32(m,5H),6.62–6.57(m,1H),4.78(p,J＝6.9Hz,1H),1.43(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例47：
8-(4-(3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺基)苯氧基)-2,3-二氢-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-4-甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380000921
步骤1：制备2-氨基-3-羟基-4-溴吡啶溴化氢
Figure BDA0003834962380000922
将2-氨基-3-羟基吡啶(20g，182mmol)溶于100ml乙醇中，降至0℃，缓慢滴入液溴(18.6ml，363mmol)，滴毕升至室温搅拌过夜。将反应液倾入到800ml乙酸乙酯中，搅匀，抽滤得固体并用乙酸乙酯洗涤。得固体即为产品。产量：24g，产率：50％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.06(s,2H),7.41(d,J＝6.9Hz,1H),7.03(d,J＝6.9Hz,1H)。
步骤2：制备8-溴-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪
Figure BDA0003834962380000931
将2-氨基-3-羟基-4-溴吡啶溴化氢(10g，37mmol)、1,2-二溴乙烷(4.8ml，56mmol)和碳酸铯(36mg，111mmol)加入到100ml的乙腈中，于85℃反应48小时。将反应液抽滤，滤液浓缩后经柱层析纯化得产品。产量：1.17g，产率：14.7％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.40(d,J＝5.4Hz,1H),7.03(s,1H),6.70(d,J＝5.4Hz,1H),4.18(t,J＝4.4Hz,2H),3.47–3.39(m,2H)。
步骤3：制备8-溴-2,3-二氢-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-4-甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380000932
将8-溴-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪溶于10ml的四氢呋喃中，降至0℃。滴入双三甲基硅基胺基锂(1M溶于四氢呋喃，3.7ml，3.7mmol)。滴入二碳酸二叔丁酯(1ml，4.6mmol)。继续于0℃反应1.5小时。将反应液用乙酸乙酯-饱和氯化铵水溶液分液，有机层浓缩后经柱层析纯化得产品。产量：1.2g，产率：100％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.88(dd,J＝5.2,0.8Hz,1H),7.22(dd,J＝5.1,0.8Hz,1H),4.43–4.31(m,2H),4.02–3.89(m,2H),1.54(s,9H)。
步骤4：制备8-(4-(((苯甲氧基)甲酰基)氨基)苯氧基)-2,3-二氢-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-4-甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380000941
将8-溴-2,3-二氢-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-4-甲酸叔丁酯(756mg，2.4mmol)、(4-羟基苯基)氨基甲酸苄酯(700mg，2.9mmol)、磷酸钾(1.8g，8.6mmol)、醋酸钯(108mg，0.48mmol)和2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯(244mg，0.58mmol)加入到20ml甲苯中，氩气保护下于120℃反应16小时。将反应液用二氯甲烷：甲醇＝10：1稀释，而后垫硅藻土抽滤，滤液浓缩，经柱层析纯化得产品。产量：64mg，产率：4.6％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.91(d,J＝5.5Hz,1H),7.38(dddd,J＝14.5,6.8,5.7,3.8Hz,7H),7.07–7.00(m,2H),6.42(d,J＝5.5Hz,1H),5.21(s,2H),4.34(dd,J＝5.3,3.9Hz,2H),3.97(dd,J＝5.2,3.8Hz,2H),1.55(s,9H)。
步骤5：制备8-(4-氨基苯氧基)-2,3-二氢-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-4-甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380000942
将8-(4-(((苯甲氧基)甲酰基)氨基)苯氧基)-2,3-二氢-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-4-甲酸叔丁酯(64mg，0.134mmol)溶于3ml甲醇中，加入20mg钯碳，于氢气氛下搅拌7小时。将反应液垫硅藻土抽滤，滤液浓缩即得产品。产量：45.5mg，产率：99％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.87(d,J＝5.5Hz,1H),6.90(d,J＝8.8Hz,2H),6.69(d,J＝8.8Hz,2H),6.38(d,J＝5.5Hz,1H),4.36(t,J＝4.5Hz,2H),3.97(t,J＝4.5Hz,2H),1.54(s,9H)。
步骤6，制备8-(4-(3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺基)苯氧基)-2,3-二氢-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-4-甲酸叔丁酯
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为8-(4-氨基苯氧基)-2,3-二氢-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-4-甲酸叔丁酯，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：48％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.80(s,1H),8.68(s,1H),7.92(d,J＝5.5Hz,1H),7.65(d,J＝8.9Hz,2H),7.24(s,4H),7.05(d,J＝8.9Hz,2H),6.46(d,J＝5.5Hz,1H),4.96(p,J＝6.9Hz,1H),4.38–4.30(m,2H),3.97(t,J＝4.5Hz,2H),1.55(s,9H),1.49(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例48：
N-(4-((3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-8-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380000951
将8-(4-(3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺基)苯氧基)-2,3-二氢-4H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-4-甲酸叔丁酯溶于5ml的乙腈中，加入对甲苯磺酸一水合物(102mg，0.53ml)，滴入5滴甲醇，而后于室温反应24小时。补加102mg对甲苯磺酸一水合物，5滴甲醇，继续于室温搅拌。18小时后将反应液用乙酸乙酯-饱和碳酸氢钠水溶液分液，有机层浓缩后经柱层析纯化，得产品。产量：16mg，产率：59％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.80(s,1H),8.63(s,1H),7.69–7.61(m,2H),7.50–7.29(m,5H),7.02–6.93(m,2H),6.80(s,1H),6.06(d,J＝5.6Hz,1H),4.75(p,J＝6.8Hz,1H),4.07(t,J＝4.4Hz,2H),3.39(q,J＝3.7Hz,2H),1.40(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例49：
4-(5-(2-氟-4-(3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰氨基)苯氧基)-1-甲基-1H-吲唑-6-基)-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380000961
步骤1：制备4-溴-2-氟-5-硝基苯甲醛
Figure BDA0003834962380000962
将4-溴-2-氟-苯甲醛(1g，4.9mmol)溶于5mL浓硫酸，氩气保护下冰浴降至0℃反应。分批次加入硝酸钾(553mg，5.5mmol)，加毕，继续于0℃反应。2小时后将反应液倾入碎冰中，搅匀，过滤得固体即为产品，产量：1.2g，产率：95％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.13(s,1H),8.49(d,J＝6.5Hz,1H),8.22(d,J＝9.8Hz,1H)。
步骤2：制备6-溴-5-硝基-1H-吲唑
Figure BDA0003834962380000963
将4-溴-2-氟-5-硝基苯甲醛(2.5g，10mmol)溶于40mL的N,N-二甲基甲酰胺，室温下加入0.53mL的85％的水合肼的水溶液，而后在氩气保护下于150℃反应。1.5小时后将反应液浓缩后用乙酸乙酯稀释，乙酸乙酯层用饱和氯化钠水溶液洗涤5次，然后再经无水硫酸钠干燥后浓缩，再经柱层析纯化得产品，产量：2.1g，产率：88％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.74(s,1H),8.63(s,1H),8.35(s,1H),8.07(d,J＝1.1Hz,1H)。
步骤3：制备6-溴-1-甲基-5-硝基-1H-吲唑
Figure BDA0003834962380000971
将钠氢(0.7g，17.4mmol)溶于25mL重蒸的四氢呋喃中，氩气保护下冰浴降至0℃。加入6-溴-5-硝基-1H-吲唑(2g，8.3mmol)，继续于0℃反应0.5小时。然后缓慢滴加碘甲烷(2.1mL，33.9mmol)，滴毕升温至室温，继续搅拌。2小时后将反应液倾入冰水中，乙酸乙酯萃取2次，合并乙酸乙酯层，经饱和氯化钠水溶液洗涤一次后浓缩，再经柱层析纯化，得产品，产量：0.72g，产率：34％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.37(s,1H),8.13(s,1H),7.77(s,1H),4.11(s,3H)。
步骤4：制备6-溴-1-甲基-1H-吲唑-5-基氨
Figure BDA0003834962380000972
将6-溴-1-甲基-5-硝基-1H-吲唑(94mg，0.37mmol)、还原铁粉(205mg，3.7mmol)和氯化铵(10mg，0.18mmol)加入到3.7mL乙醇和0.7mL水的混合溶液中，氩气保护下于100℃反应。3小时后降至室温，将反应液垫硅藻土过滤并用乙醇洗涤滤饼。滤液浓缩即得产品，产量：89mg，产率：100％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.87–7.82(m,1H),7.76(d,J＝1.1Hz,1H),7.04(s,1H),5.00(s,2H),3.93(s,3H)。
步骤5：制备6-溴-1-甲基-1H-吲唑-5-醇
Figure BDA0003834962380000973
将6-溴-1-甲基-1H-吲唑-5-基氨(1g，4mmol)、8mL磷酸和3mL水混合，而后于氩气保护下在200℃反应。2小时后降至室温，将反应液倾入碎冰中，搅匀，待冰全部融化后用乙酸乙酯萃取二次，合并乙酸乙酯层，饱和氯化钠水溶液洗涤一次。乙酸乙酯层经无水硫酸钠干燥后浓缩即得产品，产量：0.86g，产率：93％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.94(s,1H),7.93(s,1H),7.86(s,1H),7.17(s,1H),3.97(s,3H)。
步骤6：制备6-溴-5-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1-甲基-1H-吲唑
Figure BDA0003834962380000981
将6-溴-1-甲基-1H-吲唑-5-醇(0.8g，3.5mmol)、3,4-二氟硝基苯(0.4mL，3.6mmol)和碳酸钾(0.7g，5.3mmol)加入到7.6mL的四氢呋喃中，氩气保护下于55℃反应。14小时后降至室温，将反应液浓缩，再经柱层析纯化即得产品，产量：1.06g，产率：83％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.36(dd,J＝10.8,2.7Hz,1H),8.29(d,J＝1.1Hz,1H),8.09(s,1H),8.00(ddd,J＝9.1,2.8,1.4Hz,1H),7.85(s,1H),6.86(t,J＝8.8Hz,1H),4.08(s,3H)。
步骤7：制备4-(5-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1-甲基-1H-吲唑-6-基)-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380000982
将6-溴-5-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1-甲基-1H-吲唑(0.90g，2.5mmol)、4-吡唑硼酸频那醇酯(0.87g，3.0mmol)、磷酸钾(1.02g，4.8mmol)、1,1-二(叔丁基磷)二茂铁氯化钯(32mg，0.05mmol)、二碳酸二叔丁酯(0.15mL，0.64mmol)加入到10.7mL四氢呋喃和2.3mL水的混合溶液中，氩气保护下于40℃反应。4小时后降至室温，将反应液浓缩，再经柱层析纯化得产品，产量：1.16g，产率：100％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.55(s,1H),8.40–8.27(m,3H),8.08(d,J＝1.0Hz,1H),7.95(ddd,J＝9.2,2.8,1.3Hz,1H),7.75(s,1H),6.87(t,J＝8.8Hz,1H),4.14(s,3H),1.57(s,9H)。
步骤8：制备4-(5-(4-氨基-2-氟苯氧基)-1-甲基-1H-吲唑-6-基)-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380000991
将4-(5-(2-氟-4-硝基苯氧基)-1-甲基-1H-吲唑-6-基)-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯(150mg，0.33mmol)、40mg钯碳、15mg偏钒酸铵加入到2mL四氢呋喃中，氢气氛下于40℃反应。6.5小时后降至室温，将反应液垫硅藻土过滤并用四氢呋喃洗涤滤饼。滤液浓缩，再经柱层析纯化得产品，产量：115mg，产率：82％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.67(s,1H),8.44(s,1H),8.13(s,1H),7.90(d,J＝1.1Hz,1H),7.02(s,1H),6.89(t,J＝9.1Hz,1H),6.52(dd,J＝13.3,2.5Hz,1H),6.39(dd,J＝8.5,2.4Hz,1H),5.37(s,2H),4.08(s,3H),1.60(s,9H)。
步骤9：制备4-(5-(2-氟-4-(3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰氨基)苯氧基)-1-甲基-1H-吲唑-6-基)-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-(5-(4-氨基-2-氟苯氧基)-1-甲基-1H-吲唑-6-基)-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率86％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.92(s,1H),8.65(s,1H),8.63(s,1H),8.40(s,1H),8.21(s,1H),7.95(dd,J＝13.2,1.5Hz,2H),7.49–7.24(m,6H),6.91(t,J＝9.2Hz,1H),4.92–4.63(m,1H),4.10(s,3H),1.58(s,9H),1.41(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例50：
N-(3-氟-4-((1-甲基-6-(1H-吡唑-4-基)-1H-吲唑-5-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380001001
将4-(5-(2-氟-4-(3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰氨基)苯氧基)-1-甲基-1H-吲唑-6-基)-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯(25mg，0.036mmol)分散于1mL二氯甲烷中，加入23μL三乙基硅烷和213μL三氟乙酸，而后于室温搅拌。1.5小时后将反应液小心地倾入到饱和碳酸氢钠水溶液中，乙酸乙酯萃取二次，合并乙酸乙酯层，饱和氯化钠水溶液洗一次。乙酸乙酯层浓缩后再经柱层析纯化即得产品，产量：10.8mg，产率：50％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.80(s,1H),8.67(s,1H),8.07(s,2H),7.84(d,J＝0.8Hz,1H),7.79(dd,J＝12.6,2.5Hz,1H),7.57(s,1H),7.25–7.20(m,5H),7.06(dt,J＝9.0,1.9Hz,1H),6.81(t,J＝8.9Hz,1H),4.95(p,J＝6.8Hz,1H),4.10(s,3H),1.48(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例51：
N-(4-((2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380001002
步骤1：制备4-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
Figure BDA0003834962380001003
将4-氯-7-氮杂吲哚(1g，6.5mmol)和硼烷二甲硫醚络合物(20mL，2mol/L)在搅拌下回流。16小时后将反应混合物用乙酸乙酯稀释，抽滤并保留滤液，滤液浓缩后经柱层析纯化得产品，产量：131.5mg，产率：13％。
1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.56(d,J＝5.9Hz,1H),6.47(d,J＝6.4Hz,1H),3.63(t,J＝8.6Hz,2H),3.09(t,J＝8.6Hz,2H)。
步骤2：制备4-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380001011
将4-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(100mg，0.65mmol)、4-二甲氨基吡啶(8mg，0.065mmol)和三乙胺(270μL，1.94mmol)加入到3mL的二氯甲烷中，冰浴降温。滴入二碳酸二叔丁酯(178μL，0.78mmol)，而后升至室温继续搅拌。42小时后将反应液浓缩，经柱层析纯化得产品。产量：43mg。产率：26％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.03(d,J＝5.8Hz,1H),7.01(d,J＝5.7Hz,1H),3.96(t,J＝8.5Hz,2H),3.04(t,J＝8.5Hz,2H),1.48(s,9H)。
步骤3：制备4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380001012
将4-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-甲酸叔丁酯(40mg，0.16mmol)、4-氨基-2-氟苯酚(40mg，0.31mmol)和碳酸铯(154mg，0.47mmol)加入到1.5mL的二甲基甲酰胺中，125℃反应。12小时后降至室温，将反应液用乙酸乙酯和水分液，乙酸乙酯层浓缩，再经柱层析纯化得产品，产量：21mg，产率：38％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.05(d,J＝5.9Hz,1H),6.91(t,J＝8.7Hz,1H),6.54–6.40(m,2H),6.17(dd,J＝6.0,1.1Hz,1H),4.02(t,J＝8.7Hz,2H),3.05(t,J＝8.6Hz,2H),1.55(s,9H)。
步骤4：制备4-(2-氟-4-(3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺基)苯氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-甲酸叔丁酯
Figure BDA0003834962380001021
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-甲酸叔丁酯，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率96％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.90(s,1H),8.67(d,J＝1.4Hz,1H),8.05(d,J＝6.0Hz,1H),7.81(d,J＝12.1Hz,1H),7.28–7.18(m,5H),7.07(t,J＝8.6Hz,1H),6.19(d,J＝5.9Hz,1H),4.95(p,J＝6.7Hz,1H),4.02(t,J＝8.6Hz,2H),3.04(t,J＝8.7Hz,2H),1.52(s,9H),1.49(d,J＝6.8Hz,6H)。
步骤5：制备N-(4-((2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)氧基)-3-氟苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将4-(5-(2-氟-4-(3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰氨基)苯氧基)-1-甲基-1H-吲唑-6-基)-1H-吡唑-1-甲酸叔丁酯替换为4-(2-氟-4-(3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺基)苯氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-甲酸叔丁酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例50，得产品，产率68％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.96(s,1H),8.65(s,1H),7.90(dd,J＝13.1,2.5Hz,1H),7.59(d,J＝6.0Hz,1H),7.45–7.29(m,5H),7.23(t,J＝9.0Hz,1H),6.48(s,1H),5.87(d,J＝6.1Hz,1H),4.76(p,J＝6.7Hz,1H),3.45(t,J＝8.4Hz,2H),2.83(t,J＝8.6Hz,2H),1.40(d,J＝6.7Hz,6H)。
实施例52：
3-(4-氟苯基)-1-乙基-N-(4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380001031
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-乙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：72％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.90(s,1H),8.86(s,2H),8.26–8.22(m,2H),8.04–7.99(m,1H),7.82–7.73(m,2H),7.48–7.30(m,4H),7.18(d,J＝8.9Hz,2H),6.70(d,J＝5.7Hz,1H),4.01(q,J＝6.9Hz,2H),3.88(s,3H),1.29(t,J＝7.1Hz,3H)。
实施例53：
3-(4-氟苯基)-1-甲基-N-(4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380001032
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：47％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.90(s,1H),8.85(s,2H),8.25(d,J＝2.8Hz,2H),8.04–7.98(m,1H),7.77(dd,J＝8.9,2.0Hz,2H),7.46–7.30(m,4H),7.22–7.12(m,2H),6.70(dd,J＝5.6,2.0Hz,1H),3.88(s,3H),3.53(s,3H)。
实施例54：
3-(4-氟苯基)-N-(4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-2,4-二氧代-1-((四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380001041
步骤1：制备3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1-((四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380001042
将碘甲烷替换为4-碘甲基四氢吡喃，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3所示，得产品，产率：68％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.61(s,1H),7.34–7.26(m,4H),4.20(q,J＝7.1Hz,2H),3.89–3.75(m,4H),3.24(t,J＝11.5Hz,2H),2.01–1.88(m,1H),1.55(d,J＝12.8Hz,2H),1.31–1.14(m,5H)。
步骤2：制备3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1-((四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380001051
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1-((四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：52％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ12.66(s,1H),8.75(s,1H),7.43–7.27(m,4H),3.92–3.78(m,4H),3.24(t,J＝11.1Hz,2H),2.05–1.87(m,1H),1.62–1.50(m,2H),1.33–1.15(m,2H)。
步骤3：制备3-(4-氟苯基)-N-(4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-2,4-二氧代-1-((四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-2,4-二氧代-1-((四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：71％。
1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ10.93(s,1H),8.86(s,1H),8.80(s,1H),8.28–8.22(m,2H),8.02(d,J＝0.8Hz,1H),7.77(d,J＝9.0Hz,2H),7.47–7.32(m,4H),7.18(d,J＝9.0Hz,2H),6.70(d,J＝5.7Hz,1H),3.95–3.81(m,7H),3.26(t,J＝11.4Hz,2H),1.99(s,1H),1.59(d,J＝11.8Hz,2H),1.35–1.20(m,2H)。
实施例55：
N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-(3-甲氧基丙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380001061
步骤1：制备3-(4-氟苯基)-1-(3-甲氧基丙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯
Figure BDA0003834962380001062
将碘甲烷替换为3-溴丙基甲基醚，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤3，得产品，产率：96％。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.34(s,1H),7.16(d,J＝7.0Hz,4H),4.33(q,J＝7.1Hz,2H),4.00(t,J＝6.6Hz,2H),3.44(t,J＝5.6Hz,2H),3.34(s,3H),2.01(p,J＝6.2Hz,2H),1.35(t,J＝7.1Hz,3H)。
步骤2：制备3-(4-氟苯基)-1-(3-甲氧基丙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸
Figure BDA0003834962380001063
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯替换为3-(4-氟苯基)-1-(3-甲氧基丙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸乙酯，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤4，得产品，产率：52％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.62(s,1H),8.72(s,1H),7.35(d,J＝6.7Hz,4H),3.98(t,J＝7.5Hz,2H),3.40(t,J＝5.1Hz,2H),3.23(s,3H),1.89(p,2H)。
步骤3：制备N-(3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-(3-甲氧基丙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-(3-甲氧基丙基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：60％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.02(s,1H),8.80(s,1H),8.38(d,J＝5.7Hz,1H),8.27(s,1H),7.98(dd,J＝12.8,2.4Hz,1H),7.98(s,1H),7.55–7.48(m,1H),7.47–7.32(m,5H),7.25(d,J＝2.4Hz,1H),6.65(dd,J＝5.8,2.4Hz,1H),4.05(t,J＝6.8Hz,2H),3.86(s,3H),3.42(t,J＝6.0Hz,2H),3.25(s,3H),1.93(p,J＝6.4Hz,2H)。
实施例56：
4-(4-氟苯基)-2-异丙基-N-(4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酰胺
Figure BDA0003834962380001071
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为4-((3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为4-(4-氟苯基)-2-异丙基-3,5-二氧代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-甲酸，其余其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：60％。
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.70(s,1H),8.85(s,1H),8.27–8.20(m,2H),8.01(s,1H),7.83–7.73(m,2H),7.47–7.32(m,4H),7.20(d,J＝9.0Hz,2H),6.70(d,J＝5.6Hz,1H),4.88(p,J＝6.6Hz,1H),3.87(s,3H),1.36(d,J＝6.6Hz,6H)。
实施例57：
N-(3-氯-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380001081
步骤1：制备3-氯-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380001082
将4-氨基-2-氟苯酚替换为4-氨基-2-氯苯酚，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤5至步骤6，得产品，产率：91％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.35(d,J＝5.8Hz,1H),7.86(d,J＝4.2Hz,2H),6.98–6.90(m,2H),6.79(d,J＝2.7Hz,1H),6.60(dd,J＝8.6,2.7Hz,1H),6.55(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),3.92(s,3H),3.81(s,2H)。
步骤2：制备N-(3-氯-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为3-氯-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-吡啶)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：59％。
1H NMR(400MHz,Acetone-d6)δ11.05(s,1H),8.66(s,1H),8.37(d,J＝5.7Hz,1H),8.23(d,J＝2.5Hz,1H),8.11(s,1H),7.93(d,J＝0.8Hz,1H),7.66(dd,J＝8.8,2.6Hz,1H),7.50–7.40(m,2H),7.39–7.26(m,3H),7.14(d,J＝2.4Hz,1H),6.59(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),4.93(p,J＝6.8Hz,1H),3.90(s,3H),1.50(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例58：
3-(4-氟苯基)-1-异丙基-N-(3-甲氧基-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
Figure BDA0003834962380001091
步骤1：制备3-甲氧基-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺
Figure BDA0003834962380001092
将4-氨基-2-氟苯酚替换为4-氨基-2-甲氧基苯酚，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤5至步骤6，得产品，产率：64％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.32(d,J＝5.8Hz,1H),7.88–7.84(m,2H),6.95(d,J＝2.4Hz,1H),6.89(d,J＝8.4Hz,1H),6.57(dd,J＝5.8,2.4Hz,1H),6.37(d,J＝2.5Hz,1H),6.29(dd,J＝8.4,2.6Hz,1H),3.93(s,3H),3.74(s,3H),3.72(s,2H)。
步骤2：制备3-(4-氟苯基)-1-异丙基-N-(3-甲氧基-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酰胺
将3-氟-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺替换为3-甲氧基-4-((2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡啶-4-基)氧基)苯胺，3-(4-氟苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸替换为3-(4-氟苯基)-1-异丙基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲酸，其余所需原料、试剂及制备方法同实施例1中的步骤7，得产品，产率：72％。
1H NMR(400MHz,Acetone-d6)δ10.96(s,1H),8.66(s,1H),8.30(d,J＝5.7Hz,1H),8.08(s,1H),7.90(s,1H),7.70(d,J＝2.4Hz,1H),7.52–7.38(m,3H),7.38–7.28(m,2H),7.13(d,J＝8.6Hz,1H),7.06(d,J＝2.4Hz,1H),6.53(dd,J＝5.7,2.4Hz,1H),4.94(p,J＝6.8Hz,1H),3.90(s,3H),3.81(s,3H),1.51(d,J＝6.8Hz,6H)。
实施例59：化合物分子水平对激酶活性的影响
1、ELISA法检测化合物对Axl、c-Met激酶酶活的影响
(1)酶反应底物Poly(Glu,Tyr)4:1用无钾离子的PBS(10mM磷酸钠缓冲液，150mMNaCl，pH＝7.2-7.4)稀释成20μg/mL，125μL/孔包被酶标板，置37℃反应12-16小时。弃去孔中液体。洗板，用T-PBS(含0.1％Tween-20的无钾离子的PBS，200μL/孔)洗板三次，每次5分钟。于37℃烘箱中干燥酶标板1-2小时。
(2)每孔加入以反应缓冲液(50mM HEPES pH＝7.4,50mM MgCl2,0.5mM MnCl2,0.2mM Na3VO4,1mM DTT)稀释的ATP溶液49μL，每孔中加入1μL待测试化合物，再加入50μL以反应缓冲液稀释的Axl或c-Met激酶域重组蛋白启动反应，每次实验需设无ATP对照孔两孔。置37℃摇床(100rpm)反应1小时。弃去孔中液体，T-PBS洗板三次。
(3)加入抗体PY99稀释液(抗体用含BSA 5mg/mL的T-PBS 1:500稀释)，100μL/孔，37℃摇床反应0.5小时。弃去孔中液体，T-PBS洗板三次。
(4)加入辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠二抗稀释液(抗体用含BSA 5mg/mL的T-PBS1:2000稀释)，100μL/孔，37℃摇床反应0.5小时。弃去孔中液体，T-PBS洗板三次。
(5)加入2mg/mL的OPD显色液100μL/孔(用含有0.03％H2O2的0.1M柠檬酸－柠檬酸钠缓冲液(pH＝5.4)稀释)，25℃避光反应1-10分钟。
(6)加入2M H2SO4 50μL/孔中止反应，用可调波长式微孔板酶标仪VERSAmax读数，波长为490nm。
(7)结果分析
Figure BDA0003834962380001101
IC50值采用酶标仪随机附带软件以四参数法回归求得。
2、实验结果：
表2：化合物对Axl和c-Met酶活抑制活性
Figure BDA0003834962380001102
/>
Figure BDA0003834962380001111
/>
Figure BDA0003834962380001121
其中，A表示IC50小于(≤)10nM
B表示IC50小于(≤)100nM且大于(＞)10nM
C表示IC50大于(＞)100nM
“NT”表示未试验。
从表2可以看出，本发明化合物对Axl酶和c-Met酶在浓度为nM水平具有明显的抑制作用。
实施例60：化合物细胞水平活性
1、BaF3-TEL-AXL细胞增殖影响测定法
BaF3-TEL-AXL细胞中TEL-AXL融合蛋白表达在胞浆中，为Axl依赖性敏感细胞株；BaF3本底细胞不具增殖存活能力，外加IL-3才能增殖存活。
化合物对BaF3-TEL-AXL细胞的增殖抑制作用以CCK-8细胞计数试剂盒(Dojindo)检测。具体步骤如下：处于对数生长期的BaF3-TEL-AXL细胞按合适密度接种至96孔培养板中，培养过夜后，加入不同浓度的化合物作用72小时，并设定溶剂对照组(阴性对照)。待化合物作用细胞72小时后，化合物对细胞增殖的影响采用CCK-8细胞计数试剂盒(Dojindo)检测，每孔加入10μL CCK-8试剂，置于37℃培养箱中放置2-4小时后，用全波长式微孔板酶标仪SpectraMax 190读数，测定波长为450nm。
采用以下列公式计算化合物对肿瘤细胞生长的抑制率(％)：
抑制率(％)＝(OD对照孔-OD给药孔)/OD对照孔×100％
IC50值采用酶标仪随机附带软件以四参数法回归求得。
2、MKN45细胞增殖影响测定法
MKN45是胃癌细胞株，MET基因扩增导致Met持续活化细胞株，为c-Met依赖性肿瘤细胞株。
化合物对MKN45细胞的增殖抑制作用采用磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)蛋白染色法检测。具体步骤如下：处于对数生长期的MKN45细胞按合适密度接种至96孔培养板中，培养过夜后，加入不同浓度的化合物作用72小时，每个浓度设三复孔，并设定溶剂对照组(阴性对照)。作用结束后，弃去培养液，加入10％(w/v)三氯乙酸(100μL/孔)于4℃固定1小时，随后用蒸馏水冲洗五次，待在室温下干燥后，每孔加入SRB溶液100μL，室温下孵育染色15min后，用1％冰乙酸冲洗洗去未结合的SRB，室温下干燥后，每孔加入10mM Tris溶液100μL，全波长式微孔板酶标仪SpectraMax 190，515nm波长下测定OD值。
采用以下列公式计算化合物对肿瘤细胞生长的抑制率(％)：
抑制率(％)＝(OD对照孔-OD给药孔)/OD对照孔×100％
IC50值采用酶标仪随机附带软件以四参数法回归求得。
3、试验结果：
按照上述细胞增殖影响测定方法对实施例中的若干个化合物进行试验，结果显示化合物No.41、No.50等化合物对BaF3-TEL-AXL细胞增殖抑制的IC50值小于10nM，对MKN45细胞增殖抑制IC50值小于100nM。
从上述试验结果可以看出本发明化合物对于Axl依赖性细胞株和c-Met依赖性细胞株的增殖活性具有显著的抑制作用。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

Claims (10)

1.一种式(I)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物，
Figure FDA0003834962370000011
式中，T选自下组：取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的5-10元杂芳基；所述“取代”指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C3-C8环烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、氨基、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基和进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基；
U选自下组：取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基和取代或未取代的5-10元杂芳基；所述“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：羟基、进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基、进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基、进一步取代或未取代的C2-C6烯基、进一步取代或未取代的C2-C6炔基、进一步取代或未取代的C3-C11环烷基、进一步取代或未取代的5-10元芳基、进一步取代或未取代的3-11元杂环烷基、进一步取代或未取代的5-10元杂芳基、-C(＝O)Ra、-C(＝O)ORa、-C(＝O)NRaRb、-S(＝O)2Ra和-S(＝O)2NRaRb；
Q选自N或C-Rc；
V1、V2、V3、V4可相同或不同，分别独立地选自N或C-Rd；
Z选自式(II)、式(III)、式(IV)或式(V)所示基团：
Figure FDA0003834962370000021
W1、W2、W3、W4、Y1、Y2、Y3在每次出现时独立地选自：N或C-R1a；
M为C-H或N；
虚线表示的每个键选自下组：单键、双键；
X不存在，或者，X是C-Rl、N-Rl、O、S、N；
Rg、Rh、Ri、Rj、Rk每次出现时可独立地存在或不存在，条件是存在的Rg、Rh、Ri、Rj、Rk基团的数目使得保持B环各原子的化合价；或者，
Rg和Rh一起，或Ri和Rj一起，形成＝O；或者，
Rg与Ri中的任意一个可以与它们所连接的原子一起形成取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-15元杂环烷基或取代或未取代的5-10元杂芳基，且所形成的新环与B环为并环关系；
Rg、Rh、Ri、Rj、Rk、Rl、R5a在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的5-10元杂芳基、卤素、-CN、-C(＝O)Rm、-C(＝O)ORm、-C(＝O)NRmRn、-NC、-NO2、-NRmRn、-NRmC(＝O)Rn、-NRm(C＝O)ORn、-NRm(C＝O)NRnRo、-NRm(S＝O)2Rn、-NRm(S＝O)2NRnRo、-ORm、-OCN、-OC(＝O)Rm、-OC(＝O)NRmRn、-OC(＝O)ORm、-S(＝O)2NRmRn；所述“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基、进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基、进一步取代或未取代的C2-C6烯基、进一步取代或未取代的C2-C6炔基、进一步取代或未取代的C3-C11环烷基、进一步取代或未取代的5-10元芳基、进一步取代或未取代的3-11元杂环烷基、进一步取代或未取代的5-10元杂芳基、-C(＝O)Rm、-C(＝O)ORm、-C(＝O)NRmRn、-S(＝O)2Rm和-S(＝O)2NRmRn；
各R1a独立地选自下组：H、取代或未取代C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的5-10元杂芳基、卤素、-CN、-C(＝O)Rm、-C(＝O)ORm、-C(＝O)NRmRn、-NC、-NO2、-ORm、-OCN、-OC(＝O)Rm、-OC(＝O)NRmRn、-OC(＝O)ORm、-S(＝O)2NRmRn；所述“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C2-C6烯基、进一步取代或未取代的C2-C6炔基、卤素、进一步取代或未取代的-(CH2)t-(C3-C11环烷基)、进一步取代或未取代的-(CH2)t-(3-11元杂环烷基)、进一步取代或未取代的-(CH2)t-CN、进一步取代或未取代的-(CH2)t-ORm、进一步取代或未取代的-(CH2)t-NRpRq、进一步取代或未取代的-(CH2)t-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、进一步取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)NRpRq、进一步取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基、进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基、进一步取代或未取代的C3-C8环烷基、进一步取代或未取代的5-10元芳基、进一步取代或未取代的含有1-3个选自N、0和S杂原子的3-10元杂环烷基、进一步取代或未取代的5-10元杂芳基、-C(＝O)Rm、-C(＝O)ORm、-C(＝O)NRpRq、-S(＝O)2Rm和-S(＝O)2NRpRq；
各t独立地选自：0、1、2、3或4；
Ra、Rb、Rc、Re、Rf、Rm、Rn、Ro在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、和取代或未取代的5-10元杂芳基；
Rd选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8环烷基、卤素、羟基、氰基、氨基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C1-C6烷胺基和取代或未取代的C1-C6烷硫基；
Rp、Rq在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、和取代或未取代的5-10元杂芳基；或者，
Rp与Rq任意一个可以与它们所连接的原子一起形成取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基或取代或未取代的5-10元杂芳基；
T、U、Rg、Rh、Ri、Rj、Rk、Rl、R5a、R1a中的“进一步取代”或Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq中的“取代”，是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷硅基、卤代的C1-C6烷硅基、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-11元杂环烷基)、-O-(卤代的C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、-S(＝O)2-(C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)O-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)O-(C1-C6烷基)、-C(＝O)O-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)NRaRb、卤素、3-11元杂环烷基、氨基、被1-3个选自卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团所取代的苯基或未取代的苯基、氰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基。
2.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物，其特征在于，所述化合物选自式(VI)或式(VII)所示化合物：
Figure FDA0003834962370000041
其中，T、U、Q、V1、V2、V3、V4、W1、W2、W3、W4的定义如权利要求1所述；
R2a、R2b、R2c在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、卤素、取代或未取代的-(CH2)t-(C3-C11环烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-(3-11元杂环烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-CN、取代或未取代的-(CH2)t-OR2d、取代或未取代的-(CH2)d-NR2dR2e、取代或未取代的-(CH2)t-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)N-NR2dR2e、取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-(3-11元杂环烷基)；
R2d、R2e在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、和取代或未取代的5-10元杂芳基；或者
R2d与R2e任意一个可以与它们所连接的原子一起形成取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基或和取代或未取代的5-10元杂芳基；
R2a、R2b、R2c、R2d、R2e中的“取代”，是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷硅基、卤代的C1-C6烷硅基、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-11元杂环烷基)、-O-(卤代的C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、-S(＝O)2-(C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)O-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)O-(C1-C6烷基)、-C(＝O)O-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)NRaRb、卤素、C1-C6烷基取代或未取代的3-11元杂环烷基、氨基、被1-3个选自卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团所取代的苯基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、未取代的苯基、氰基；
各d、t独立地选自0、1、2、3或4；
Ra、Rb如权利要求1所定义。
3.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物，其特征在于，所述化合物选自式(IX)或式(X)所示化合物：
Figure FDA0003834962370000051
其中，T、U、Q、V1、V2、V3、V4、Re、Rf的定义如权利要求1所述；
R3a、R3b、R3c、R3d、R3e在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、卤素、取代或未取代的-(CH2)t-(C3-C11环烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-(3-11元杂环烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-CN、取代或未取代的-(CH2)t-OR3f、取代或未取代的-(CH2)t-NR3fR3g、取代或未取代的-(CH2)t-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)N-NR3fR3g、取代或未取代的-(CH2)t-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)；
R3f、R3g在每次出现时独立地选自下组：H、取代或未取代C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基、和取代或未取代的5-10元杂芳基；或者
R3f与R3g任意一个可以与它们所连接的原子一起形成取代或未取代的5-10元芳基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基或取代或未取代的5-10元杂芳基；
R3a、R3b、R3c、R3d、R3e、R3f、R3g中的“取代”，是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷硅基、卤代的C1-C6烷硅基、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-11元杂环烷基)、-O-(卤代的C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、-S(＝O)2-(C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)O-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)O-(C1-C6烷基)、-C(＝O)O-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)NRaRb、卤素、3-11元杂环烷基、氨基、被1-3个选自卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团所取代的苯基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、未取代的苯基、氰基；
t独立地选自0、1、2、3或4；
Ra、Rb如权利要求1所定义。
4.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物，其特征在于，所述化合物选自式(XI)或式(XII)所示化合物：
Figure FDA0003834962370000071
其中，T、U、Q、V1、V2、V3、V4、M、Rg、Rh、Ri、Rj、Rk、虚线的定义如权利要求1所述；
X1为N或O；
R4a选自下组：H、卤素、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C2-C6烯基、取代或未取代的C2-C6炔基、取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的3-11元杂环烷基、取代或未取代的5-10元芳基和取代或未取代的5-10元杂芳基；所述“取代”是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的基团取代：进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基、进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基、进一步取代或未取代的C2-C6烯基、进一步取代或未取代的C2-C6炔基、进一步取代或未取代的C3-C8环烷基、进一步取代或未取代的5-10元芳基、进一步取代或未取代的3-11元杂环烷基、进一步取代或未取代的5-10元杂芳基、-C(＝O)Ra、-C(＝O)ORa、-C(＝O)NRaRb、-S(＝O)2Ra和-S(＝O)2NRaRb；所述“进一步取代”是指被选自下组的一个或多个取代基取代：C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷硅基、卤代的C1-C6烷硅基、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-11元杂环烷基)、-O-(卤代的C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、-S(＝O)2-(C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)O-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)O-(C1-C6烷基)、-C(＝O)O-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)NRaRb、卤素、3-11元杂环烷基、氨基、被1-3个选自卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团所取代的苯基或未取代的苯基、氰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基；
Ra、Rb如权利要求1所定义。
5.根据权利要求1-4任一所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物，其特征在于，Q为C-H。
6.根据权利要求1-4任一所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物，其特征在于，T选自下组：取代或未取代的C3-C11环烷基、取代或未取代的5-10元芳基；所述“取代”指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：进一步取代或未取代的C1-C6烷基、进一步取代或未取代的C3-C8环烷基、卤素、羟基、巯基、氰基、氨基、进一步取代或未取代的C1-C6烷氧基、进一步取代或未取代的C1-C6烷胺基和进一步取代或未取代的C1-C6烷硫基；所述“进一步取代”指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代的C1-C6烷硫基、C1-C6烷硅基、卤代的C1-C6烷硅基、-O-(C3-C8环烷基)、-O-(3-11元杂环烷基)、-O-(卤代的C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(C1-C6烷基)、-S(＝O)2-(C3-C8环烷基)、-S(＝O)2-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)O-(3-11元杂环烷基)、-C(＝O)O-(C1-C6烷基)、-C(＝O)O-(C3-C8环烷基)、-C(＝O)NRaRb、卤素、3-11元杂环烷基、氨基、被1-3个选自卤素、C1-C6烷基、C3-C8环烷基、C1-C6烷氧基、羟基、氰基、硝基和氨基的基团所取代的苯基或未取代的苯基、氰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基；
Ra、Rb如权利要求1所定义。
7.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物，其特征在于，所述化合物选自表1所示化合物。
8.一种药物组合物，其特征在于，包含药学上可接受的载体和一种或多种治疗有效量的权利要求1所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物。
9.一种权利要求1所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物的用途，其特征在于，用于制备药物，所述药物用于选自下组的用途：
1)用于预防和/或治疗肿瘤相关疾病；
2)用于预防和/或治疗蛋白酪氨酸激酶活性相关疾病。
10.一种酪氨酸激酶抑制剂，其特征在于，包含抑制有效量的一种或多种权利要求1所述的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、其水合物或溶剂合物。
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