CN116270705A - 一种苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用 - Google Patents
一种苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用 Download PDFInfo
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Abstract
本申请公开了一种苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，属于医药技术领域。本发明的苣荬菜多糖类提取物能够有效治疗或缓解溃疡性结肠炎的症状：包括体重变化、结肠缩短、DAI评分、病理损伤等情况；血常规显示，苣荬菜多糖类提取物改善了DSS诱导的肠炎小鼠的血常规参数；免疫实验结果显示，苣荬菜多糖类提取物能调节免疫参数；16SrRNA检测显示，苣荬菜多糖类提取物处理后肠道微生物群在各组间肠道菌群组成存在显著差异；代谢组学研究结果显示，苣荬菜多糖类提取物能调节肠炎小鼠的代谢物组成。因此，苣荬菜多糖类提取物能够做为治疗或者预防溃疡性结肠炎的有效药物，其对小鼠结肠炎的保护作用可能与肠道微生物群多样性有关。
Description
技术领域
本申请涉及医疗医药技术领域，尤其涉及一种苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用。
背景技术
消化系统疾病严重影响患者的学习、工作和生活。溃疡性结肠疾病(UC)是胃肠道的一种慢性炎症性疾病，容易复发，难以治疗。UC引起炎症和消化系统紊乱，UC的典型症状为腹痛、腹泻和便血。许多报告表明，近几十年来，全球UC的发病率和流行率呈上升趋势。除发达国家外，最近的研究表明，UC在亚洲、非洲和南美洲的患病率也有所上升。流行病学研究结果显示，UC的严重程度和持续时间也增加了患者患结肠癌的风险。
目前，UC的主要病理机制尚不清楚，UC的特殊病因与环境、生活方式、免疫功能、基因和肠道菌群等多种因素有关。许多报道表明，肠道微生物群的失调与炎症性肠病有关。因此，肠道微菌群的失调被认为是UC的主要病理机制。越来越多的证据表明，与健康人群相比，UC中的微生物群组成发生了显著改变，生物多样性和物种丰富度下降。此外，细菌组成的改变可能导致代谢物的改变，这可能在UC的病因中发挥作用。代谢组学分析发现，细菌组成与代谢之间存在相关性。
许多研究表明，中药可以通过干扰人体肠道菌群的稳态来治疗疾病。苣荬菜为菊科(Compositae)苦苣菜属(Sonchus)苣荬菜(Sonchus arvensisL.)的干燥全草，又名苦菜、曲麻菜等，全草均可入药。苣荬菜为多年生草本，主要在中国西北、华北、东北等地的荒山坡地、海滩、路旁野生。苣荬菜营养成分丰富，含有丰富的钙、镁、锰、钛、硒和锌等多种元素。苣荬菜性味苦寒，具有清热解毒、活血化瘀、利湿排脓、凉血止血、祛瘀消肿等功效，常用于急性咽炎、急性细菌性痢疾、尿血、痔疮肿痛等症，民间也作野菜食用。苣荬菜中含有的化学成分有黄酮、生物碱、多糖类以及丰富的萜类成分。多糖也是中药的重要组成部分，现已知从中药中提取了300多种多糖化合物，且许多来自植物的药物已经获得了美国FDA的批准。因此，研究中药植物中多糖的药理活性对多糖的开发和应用具有重要意义。
许多研究表明，膳食纤维、多糖可以调节肠道菌群。多糖是构成生命的四种基本物质之一，多糖是广泛存在于微生物、植物和动物中的天然生物大分子。据报道，许多多糖及其衍生物具有重要的生物活性功能，如抗氧化、抗衰老、抗炎、抗病毒、抗辐射、抗肿瘤、抗血栓形成、降血脂、免疫调节、调节肠道微生物组成等作用。多糖因其药理活性显著、毒副作用小、易于吸收等优点，引起了许多研究者的兴趣。目前，国内外均未见苣荬菜多糖类提取物在防治或治疗溃疡性结肠炎中应用的报道。
发明内容
鉴于现有技术中的上述缺陷或不足，期望提供一种苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，制备有效预防或治疗溃疡性结肠炎的药物，改善溃疡性结肠炎导致的体重下降、结肠组织溃疡及结肠出血等情况。
本申请提供的一种苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，包括苣荬菜多糖类提取物在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的应用。
优选的，苣荬菜多糖类提取物的提取制备方法包括以下步骤:
步骤一：将苣荬菜干燥全草剪碎、称重，称取后浸入乙醇水溶液中超声提取多次；
步骤二：挥干溶媒，称取提取过的苣荬菜浸入水中并加热提取，得到提取液，提取多次，每次提取后均过滤取上清液进行离心，最后合并多份滤液；
步骤三：将合并后的滤液减压浓缩得到浓缩液，在浓缩液中缓慢加入3～5倍量的无水乙醇，并不断搅拌，在4℃下放置过夜，之后过滤并离心取出沉淀物；
步骤四：将沉淀物经过无水乙醇、丙酮及乙醚各洗涤两次，之后置于烘箱干燥得到苣荬菜多糖类提取物。
优选的，步骤一中的乙醇水溶液中的乙醇浓度为80～100％；步骤一中的超声提取次数为1～5次，总提取时间为0.5～2h。
优选的，步骤二中的称取提取后的苣荬菜与水的料液比为1：10～30；步骤二中的加热温度为90～100℃；步骤二中的提取次数为1～3次，总提取时间为1～3h。
优选的，苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用为苣荬菜多糖类提取物能够减少溃疡性结肠炎症状中的一种以上，即缓解或治疗体重降低、腹泻、便血等公认的溃疡性结肠炎症状中的至少一种。
优选的，苣荬菜多糖类提取物能够改善或降低DAI评分。
优选的，苣荬菜多糖类提取物能够改善结肠长度及形态，改善结肠病理情况。
优选的，苣荬菜多糖类提取物能够保护结肠粘膜屏障及修复DSS诱导的结肠粘膜细胞损伤。
优选的，苣荬菜多糖类提取物能够调节DSS诱导的溃疡性结肠炎的免疫参数。
优选的，苣荬菜多糖类提取物能够调节肠道菌群组成，增加优势菌属及减少有害菌属，促进肠道菌群恢复。
优选的，苣荬菜多糖类提取物能够调节肠炎小鼠的代谢物组成。
优选的，药物是以苣荬菜多糖类提取物为活性成分，单独或与其他药物组方，加入药学上可接受的辅料、辅助性成分或载体制备成药学上可接受的剂型。
优选的，药物的剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、缓释剂、口服液及滴丸剂。
优选的，药学上可接受的载体是指药学领域常规的药物载体。
相对于现有技术而言，本申请的有益效果是：
(1)本发明首次规范苣荬菜多糖类提取物的制备提取工艺，苣荬菜多糖类提取物的活性成分含量高，疗效可靠、副作用少，有利于苣荬菜植物资源的进一步开发和利用；
(2)本发明首次发现并提出苣荬菜多糖类提取物能够应用于防治溃疡性结肠炎及制备防治溃疡性结肠炎的药物。动物实验说明，苣荬菜多糖类提取物能够有效改善溃疡性结肠炎导致的体重减轻、腹泻和血便，改善结肠长度，调节脏器指数，改善溃疡性结肠炎造成的结肠损伤；HE染色证明，苣荬菜多糖类提取物可以保护结肠黏膜上皮组织，有效缓解DSS诱导引起的严重性结肠炎；通过16srRNA测序对肠道菌群进行检测及分析，苣荬菜多糖类提取物能够调节菌群失调现象，促进肠道菌群的恢复；代谢组学研究结果显示，苣荬菜多糖类提取物能够调节肠炎小鼠的代谢物组成。
(3)本发明采用HE染色、酶联免疫吸附测定(ELISA)、16srRNA测序、代谢组学等手段分别探讨苣荬菜多糖类提取物对DSS诱导的小鼠结肠炎模型肠道组织、黏膜屏障、免疫系统及代谢的影响。实验结果表明，苣荬菜多糖类提取物具有恢复结肠组织上皮细胞完整性、愈合黏膜屏障、保护肠道等功效，从而减轻DSS诱导的小鼠结肠炎的作用。
(4)本发明拓宽了苣荬菜多糖类提取物的应用领域，为苣荬菜多糖类提取物在制备溃疡性结肠炎治疗药物方面的临床应用提供了实验依据，具有良好的应用前景。
应当理解，本发明中的药学上可接受的辅料、辅助性成分或载体是指与活性成分一同给药的稀释剂、辅剂、赋形剂或媒介物，并且其在合理的医学判断的范围内适于接触人类和/或其它动物的组织而没有过度的毒性、刺激、过敏反应、并发症或其它问题，并且具有合理的益处/风险比。
应当理解，本发明中，所用术语“治疗”，包括缓和、抑制或改善疾病的症状或状况；抑制并发症的产生，改善或预防潜在代谢综合征；抑制疾病或症状的产生，如控制疾病或情况的发展；减轻疾病或症状；使疾病或症状减退；减轻由疾病或症状引起的并发症，或预防或治疗由疾病或症状引起的征兆。如本文所用，给药后，可以使某一疾病、症状或情况得到改善，尤指其严重度得到改善，延迟发病，减缓病情进展，或减少病情持续时间。
应当理解，发明内容部分中所描述的内容并非旨在限定本申请的实施例的关键或重要特征，亦非用于限制本申请的范围。本申请的其它特征将通过以下的描述变得容易理解。
附图说明
通过阅读参照以下附图所作的对非限制性实施例所作的详细描述，本申请的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
图1为本发明实施例中苣荬菜多糖类提取物降低DSS诱导的C57BL/6小鼠结肠炎的效果示意图，其中，数据以均值±SD(n＝5)表示，并采用学生t-检验进行分析，其他各组与CL组相比较，*P<0.05和***P<0.001；其他各组与ML组和AN组相比较，△P<0.05；其他各组与ML组相比较，##P<0.05；其他各组与AN组相比较，▽P<0.05，a图：实验设计示意图；b图：各组小鼠的体重变化图；c图：各组小鼠的食物摄入量变化图；d图：各组小鼠的饮水量变化图；e图：各组小鼠的疾病活动性指数(DAI)变化图；f图和g图：各组小鼠的结肠长度图；h图：各组小鼠的结肠HE染色图；
图2为本发明实施例中苣荬菜多糖类提取物对DSS诱导的小鼠免疫功能参数的调节效果示意图，其中，数据以均值±SD(n＝5)表示，并采用学生t-检验进行分析，其他各组与CL组相比较，*P<0.05和**P<0.01；其他各组与ML组相比较，##P<0.05；其他各组与AN组相比较，▽P<0.05，a图和b图为对各组小鼠的胸腺指数和脾脏指数的影响示意图；c图、d图和e图为对各组小鼠血清中的IgA、IgG和IgM的影响示意图；
图3为本发明实施例中苣荬菜多糖类提取物对DSS诱导的小鼠肠道菌群结构的影响示意图，其中，a图：韦恩图；b图：PCoA分析图；c图：NMDS分析图；e图：在门水平上的相对丰度示意图；f图和g图：各组小鼠的盲肠微生物群中的Actinobacteria和Verrucomicrobiota的相对丰度示意图；h图：各组小鼠的肠道菌群的MRPP和Amova分析图；
图4为本发明实施例中苣荬菜多糖类提取物对DSS诱导的小鼠肠道代谢物的影响示意图，其中，a图：PCA分析图；b图：PLS-DA分析图；c图：代谢途径示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本申请作进一步的详细说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释相关申请，而非对该申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与申请相关的部分。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到的试剂和材料。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本申请。
实施例一：苣荬菜多糖类提取物的制备
步骤一：将苣荬菜干燥全草剪碎、称重，称取后浸入95％的乙醇水溶液中，在40℃下超声提取3次，提取时间共0.5h；
步骤二：挥干溶媒，按料液比1：23称取提取过的苣荬菜浸入水中并加热到92℃提取，提取2次，提取时间共1.81h，每次提取后均过滤取上清液进行离心，最后合并多份滤液；
步骤三：将合并后的滤液真空浓缩得到浓缩液，在浓缩液中缓慢加入4倍体积的无水乙醇，至4℃冰箱中，静置过夜，之后过滤并离心取出沉淀物；
步骤四：将沉淀物经过无水乙醇、丙酮及乙醚各洗涤两次，之后置于烘箱干燥得到苣荬菜多糖类提取物。
实施例二：苣荬菜多糖类提取物对小鼠结肠组织的作用研究
1.动物分组及给药方案
C57BL/6小鼠，雄性，8周龄，体重20±2g，SPF级，购自北京维通利华实验动物技术有限公司。小鼠适应性饲养7天后，将小鼠随机分为4组，每组5只，分别设置为对照组(CL)、模型组(ML)、药物治疗组(PS)、阳性对照药物组(AN)。
自实验第一天起，药物治疗组每天灌胃苣荬菜多糖类提取物，对照组、模型组和阳性对照药物组每天灌胃给予等体积的生理盐水，连续14天；第15天开始采用DSS诱导法建立溃疡性结肠炎模型：模型组、药物治疗组和阳性对照药物组小鼠从第15天开始灌胃0.2mLDSS溶液(浓度为0.6g/mL)，连续七天，同时对照组灌胃等体积的生理盐水；期间药物治疗组每天附加灌胃苣荬菜多糖类提取物，阳性对照药物组小鼠附加灌胃阿司匹林，对照组和模型组附加灌胃等体积的生理盐水。
2.实验方法及数据处理
2.1疾病活动指数(Diseaseactivityindex，DAI)评分
每天观察并记录小鼠体重、饮食饮水状况、粪便黏稠情况和便血情况。按照DAI评分标准进行评分，按动物体重下降百分率(体重未下降为0；下降≤5％，且＞0为1分；下降≤10％，且＞5％为2分；下降≤15％，且＞10％为3分；下降＞15％为4分)、大便黏稠度(正常为0，松散的大便为2分，腹泻为4分)和大便出血(正常为0分，隐血阳性为2分，显性出血为4分)情况进行综合评分，将3项结果的总分除以3即得到DAI。
DAI＝(体重指数+大便黏稠度指数+出血情况指数)/3。
2.2结肠长度
在实验第22天，采用颈椎脱臼法处死各组小鼠，分离整段结肠组织，用标尺测量各组小鼠结肠长度，进行统计学分析。
2.3结肠病理组织学观察
取各组小鼠结肠组织常规石蜡包埋，切片，HE染色。然后光学显微镜观察。
2.4结果
在实验过程中，每天监测小鼠的体重减轻、腹泻和血便。与对照组CL组相比，ML组、PS组和AN组小鼠的体重明显减轻，尤其是ML组和AN组(图1b)，而与ML组和AN组相比，PS组小鼠显著减轻了体重减轻(图1b)。
为了调查体重减轻是否与食物或水的摄入量有关，考察水的摄入量和食物的摄入量：与CL组相比，PS组小鼠的饮水量和摄食量略有降低(图1c和图1d)，而ML组和AN组小鼠的饮水量和摄食量明显降低(图1c和图1d)。这些结果表明，苣荬菜多糖类提取物明显改善DSS诱导的UC小鼠的体重减轻。
ML组、FE组和AN组小鼠的DAI评分较对照组CL组有明显升高，而PS组小鼠的DAI评分明显低于ML组和AN组(图1e)。
ML组和AN组小鼠的结肠变化呈现明显的缩短，而PS组小鼠的结肠缩短情况较ML组和AN组呈现明显的改善(图1f和图1g)。
通过HE分析进一步评估结肠炎症的严重程度，对DSS诱导的UC小鼠给予苣荬菜多糖类提取物后，病理变化有明显改善(图1h)。
这些结果表明，苣荬菜多糖类提取物可以明显减轻DSS诱导的小鼠结肠炎，并且苣荬菜多糖类提取物的治疗效果优于阿司匹林。
实施例三：免疫指标调节
1.免疫器官指标测定
每组小鼠在实验结束时称重，剥离胸腺和脾脏并分别称重。器官指数公式如下：
免疫器官指数(mg/g)＝免疫器官指数体重(mg)/体重(g)
2.ELISA测试
实验结束时，从小鼠的眼眶采血，然后在室温下静置2h。根据ELISA试剂盒说明，通过离心得到血清。采用ELISA试剂盒检测IgA、IgG、IgM水平。
3.结果
图2a显示，在胸腺指数方面，CL组与PS组小鼠的胸腺指数无明显差异，但ML组和AN组小鼠的胸腺指数较CL组和PS组明显减小。
图2b显示，在脾脏指数方面，ML组、AN组、PS组小鼠的脾脏指数较CL组明显升高，其中ML组和AN组小鼠的脾脏指数明显升高。
免疫球蛋白在中和病原体和毒素中发挥重要作用。苣荬菜多糖类提取物对血清免疫球蛋白的影响分别见图2c、图2d及图2e。图2d显示，阿司匹林治疗后AN组小鼠的IgG产生明显减少，提示阿司匹林抑制了免疫球蛋白IgG的分泌。图2e显示，ML组小鼠的IgM水平较CL组、AN组和PS组明显升高，说明DSS增强了免疫球蛋白IgM的分泌。这些结果表明，苣荬菜多糖类提取物在免疫调节中发挥了重要作用。
实施例四：肠道菌群分析
1.粪便样品采集及处理
在实验第22天处死小鼠，剖开腹腔，取出肛门至盲肠的完整结肠组织并置于冰盘上，取出盲肠内粪便收集于冻存管中，立即放于液氮内保存，待提取粪便中细菌的DNA。
2.粪便中细菌DNA的提取及测序
收集盲肠内容物，采用CTAB法提取所有样本的总基因组DNA。扩增不同区域的16SrRNA/18SrRNA/ITS基因。然后对产物进行纯化和定量。序列分析采用Uparse软件进行。相似性≥97％的序列被分配到相同的OTUs上。筛选每个OTU的代表性序列以进行进一步注释。OTUs丰度信息使用序列最少的样本对应的序列号标准进行归一化。随后的alpha多样性和beta多样性分析都基于归一化数据进行分析。
3.结果
图3a的韦恩图显示，CL组、ML组和PS组共享536个OTUs，CL组和ML组之间共享734个OTUs，CL组和PS组之间共享568个OTUs，ML组和PS组之间共享734个OTUs。
图3b的PCoA图和图3c的NMDS图分析指出，CL组、ML组和PS组的微生物群组成有明显的聚类，结果表明，苣荬菜多糖类提取物诱导了肠道微生物群组成的显著变化。
图3h显示，MRPP和Amova结果表明，三组间肠道微生物群组成差异显著(P<0.05)。
图3e显示，对门水平丰度最高的前10种进行分析，厚壁菌门和拟杆菌门是所有类群中最丰富的两个门。
值得注意的是，在DSS诱导的UC小鼠组中，Verrucomicrobiota菌群的丰度明显增加，而在PS组的小鼠中，这种变化明显逆转(图3g)。此外，PS组小鼠中的Actinobacteria的丰度显著增强(图3f)。图3h显示，这些发现表明，苣荬菜多糖类提取物可以改变肠道菌群的丰度。
实施例五：肠道代谢物分析
1.粪便样品采集及处理
在实验第22天处死小鼠，剖开腹腔，取出肛门至盲肠的完整结肠组织并置于冰盘上，取出盲肠内粪便收集于冻存管中，立即放于液氮内保存，待用。
2.非靶向代谢物测定
盲肠内容物通过适当的处理，通过UHPLC系统测定非靶向代谢物。色谱数据采用MSDIAL3.82软件进行分析。
3.结果
图4a的PCA图和图4b的PLS-DA图分析指出，CL组、ML组和PS组的非靶向代谢物的组成差异明显，结果表明，苣荬菜多糖类提取物能够调节肠炎小鼠的代谢物组成。图4c指出了主要的代谢途径。
本发明通过建立DSS诱导的急性小鼠结肠炎模型来评估本发明的效果。该动物模型常用于研究溃疡性结肠炎的病理机制和药物疗效评价。通过DSS诱导的结肠炎小鼠模型，我们对小鼠一般体重特征、DAI评分、结肠长度、结肠组织病理变化进行分析。以上实验结果表明：苣荬菜多糖类提取物，能够有效治疗和缓解溃疡性结肠炎的症状：包括体重降低、腹泻和便血等情况；以及能够进一步保护粘膜屏障和修复结肠损伤；能够调节肠道菌群组成、促进菌群恢复，调节肠道健康；能够调节肠炎小鼠的代谢物组成。因此，苣荬菜多糖类提取物可以作为溃疡性结肠炎的有效治疗药物，制备成各种剂型药物或药物组合物用于溃疡性结肠炎的治疗。
在本说明书的描述中，术语“一个实施例”、“一些实施例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或特点包含于本申请的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或实例。而且，描述的具体特征、结构、材料或特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上仅为本申请的优选实施例而已，并不用于限制本申请，对于本领域的技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，其特征在于，包括苣荬菜多糖类提取物在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，其特征在于，所述苣荬菜多糖类提取物的提取制备方法包括以下步骤:
步骤一：将苣荬菜干燥全草剪碎、称重，称取后浸入乙醇水溶液中超声提取多次；
步骤二：挥干溶媒，称取提取过的苣荬菜浸入水中并加热提取，得到提取液，提取多次，每次提取后均过滤取上清液进行离心，最后合并多份滤液；
步骤三：将合并后的滤液减压浓缩得到浓缩液，在浓缩液中缓慢加入3～5倍量的无水乙醇，并不断搅拌，在4℃下放置过夜，之后过滤并离心取沉淀物；
步骤四：将沉淀物经过无水乙醇、丙酮及乙醚各洗涤两次，之后置于烘箱干燥得到所述苣荬菜多糖类提取物。
3.根据权利要求2所述的苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，其特征在于，所述步骤一中的乙醇水溶液中的乙醇浓度为80～100％；所述步骤一中的超声提取次数为1～5次，总提取时间为0.5～2h。
4.根据权利要求3所述的苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，其特征在于，所述步骤二中的称取提取后的苣荬菜与水的料液比为1：10～30；所述步骤二中的加热温度为90～100℃；所述步骤二中的提取次数为1～3次，总提取时间为1～3h。
5.根据权利要求1所述的苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，其特征在于，所述苣荬菜多糖类提取物能够改善或降低DAI评分。
6.根据权利要求1所述的苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，其特征在于，所述苣荬菜多糖类提取物能够改善结肠长度及形态，改善结肠病理情况。
7.根据权利要求1所述的苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，其特征在于，所述苣荬菜多糖类提取物能够保护结肠粘膜屏障及修复DSS诱导的结肠粘膜细胞损伤。
8.根据权利要求1所述的苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，其特征在于，所述苣荬菜多糖类提取物能够调节DSS诱导的溃疡性结肠炎的免疫参数；
所述苣荬菜多糖类提取物能够调节肠道菌群组成，增加优势菌属及减少有害菌属，促进肠道菌群恢复；
所述苣荬菜多糖类提取物能够调节肠炎小鼠的代谢物组成。
9.根据权利要求1所述的苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，其特征在于，所述药物是以所述苣荬菜多糖类提取物为活性成分，单独或与其他药物组方，加入药学上可接受的辅料、辅助性成分或载体制备成药学上可接受的剂型。
10.根据权利要求9所述的苣荬菜多糖类提取物在防治溃疡性结肠炎中的应用，其特征在于，所述药物的剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、缓释剂、口服液及滴丸剂。
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