CN116239172A

CN116239172A - 一种水处理剂混合物及其在水系统稳定控制中的用途

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Publication number: CN116239172A
Application number: CN202310521521.0A
Authority: CN
Inventors: 周卫华; 陈谦
Original assignee: Jiaxing Wattek Environmental Protection Technology Co ltd; Hangzhou Shangshanruoshui Environmental Protection Technology Co ltd
Current assignee: Jiaxing Wattek Environmental Protection Technology Co ltd; Hangzhou Shangshanruoshui Environmental Protection Technology Co ltd
Priority date: 2022-12-13
Filing date: 2023-05-10
Publication date: 2023-06-09

Abstract

本发明公开了一种水处理剂混合物及其在水系统稳定控制中的用途，属于水处理剂混合物技术领域，具体涉及由羧甲基壳聚糖和N‑(羟甲基)丙烯酰胺在引发剂作用下制备得到聚壳聚糖丙烯类化合物，然后将其与其他试剂复配制成一种水处理剂，提高水处理剂的性能，在制备聚壳聚糖丙烯类化合物时，还可以加入丙烯酸或含有端羧基的聚烯醚酸化合物，可以制成大分子结构，本发明通过上述方法得到的聚烯醚酸化合物可单独加入水中，与其他试剂复配制成的水处理剂的性能会更好。本发明制备得到的聚壳聚糖丙烯类化合物的铜离子去除率好；本发明制备得到的水处理剂对氧化铁的分散性能好，且水处理剂可以降低生物粘泥的挂底。

Description

一种水处理剂混合物及其在水系统稳定控制中的用途

技术领域

本发明属于水处理剂混合物技术领域，具体涉及一种水处理剂混合物及其在水系统稳定控制中的用途。

背景技术

水是万物赖以生存的基本要素，被称为生命的源泉、工业的血液、农业的命脉。然而，随着社会经济的快速发展，人类对水资源的需求逐年增大。本世纪以来全球淡水资源需求增长了8倍，并以每年5%的速度递增。目前工业污水排放量很高，尽管其中90%左右的工业污水属于达标排放，但由于工业用水总量大，仍有相当大量的未达标废水排入自然水体，造成环境污染。

将排放的污水收集后进行有针对性地深度处理并回用，将污水回用作为第二水源，已成为解决水污染和水资源短缺现状的有效途径。然而，与新鲜水相比，深度处理后的废水回用作循环水补充水，会使循环冷却水中的营养物质浓度升高，促进水中微生物的新陈代谢，使微生物大量繁殖。可见，废水处理及回用技术是一项复杂的系统工程，只有处理好污水回用于循环冷却水系统所带来的一系列后续问题，才能真正节约新鲜水用量，提高水资源的重复利用率。

发明内容

本发明的目的在于提供一种对氧化铁分散性能好的、降低生物粘泥挂底的水处理剂混合物及其在水系统稳定控制中的用途。

本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：

一种水处理剂混合物，包括：成分中至少含有聚壳聚糖丙烯类化合物的水处理剂；聚壳聚糖丙烯类化合物由羧甲基壳聚糖与丙烯类化合物聚合而成，丙烯类化合物包括N-(羟甲基)丙烯酰胺、丙烯酸、聚烯醚酸化合物中至少一种，聚烯醚酸化合物由丁二酸酐与异丁烯基聚氧乙烯醚反应制成。本发明将羧甲基壳聚糖和N-(羟甲基)丙烯酰胺制备得到一种聚壳聚糖丙烯类化合物，因其表面存在多种基团，可以与溶液中的金属离子相互作用，从而可以将金属离子从溶液中去除，提高对溶液中金属离子的去除效果，并且因为聚壳聚糖丙烯类化合物上的极性基团，与溶液中不溶的氧化铁相互结合，使氧化铁分散到溶液中，而不会使其沉降，导致危害如腐蚀的发生，在制备聚壳聚糖丙烯类化合物时，引入丙烯酸或含有羧基的聚烯醚酸化合物后，羧基可以与羧甲基壳聚糖上的氨基反应，因而可以形成复杂大分子结构，提高聚壳聚糖丙烯类化合物对水溶液的处理性能。

优选地，水处理剂混合物还包括次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐。聚壳聚糖丙烯类化合物可以与次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐等成分复配，制成效果更优的水处理剂，在上述组分的作用下，可以提高水处理剂对水溶液中氧化铁的分散性能，并且可以降低生物粘泥的挂底，从而避免危害的发生。

更优选地，聚壳聚糖丙烯类化合物的使用量为聚羧酸盐的10-30wt%。

优选地，水处理剂混合物还包括甲基苯骈三氮唑、苯丙三氮唑、异噻唑啉酮、DBNPA、盐酸、NaOH、酒石酸钠、水合肼、柠檬酸、氢氧化钾、氯化镁中至少1种。在聚壳聚糖丙烯类化合物以及次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐的存在下，还可以加入上述任一种或几种试剂用于水处理，可以改善对水溶液的处理效果。

优选地，水处理剂混合物还包括十三烷醇聚醚-6。

优选地，水处理剂混合物的配制中，将次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐、混合得到水处理剂。

更优选地，水处理剂混合物的配制中，次氯酸钠的使用量为聚羧酸盐的3-9wt%。

更优选地，水处理剂混合物的配制中，氨基磺酸的使用量为聚羧酸盐的5-20wt%。

更优选地，水处理剂混合物的配制中，碳酸钠的使用量为聚羧酸盐的10-30wt%。

更优选地，水处理剂混合物的配制中，EDTA-4Na的使用量为聚羧酸盐的10-30wt%。

更优选地，水处理剂混合物的配制中加入聚壳聚糖丙烯类化合物，聚壳聚糖丙烯类化合物的使用量为聚羧酸盐的10-30wt%。

更优选地，水处理剂混合物的配制中加入十三烷醇聚醚-6，十三烷醇聚醚-6的使用量为聚羧酸盐的1-5wt%。在聚壳聚糖丙烯类化合物以及次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐的存在下，还可以加入十三烷醇聚醚-6，十三烷醇聚醚-6的使用可以进一步提高对水溶液中氧化铁的分散性能，并且降低生物粘泥的挂底。

本发明公开了一种聚壳聚糖丙烯类化合物，由羧甲基壳聚糖与丙烯类化合物聚合而成，丙烯类化合物包括N-(羟甲基)丙烯酰胺、丙烯酸、聚烯醚酸化合物中至少一种，聚烯醚酸化合物由丁二酸酐与异丁烯基聚氧乙烯醚反应制成。

优选地，将羧甲基壳聚糖与丙烯类化合物在溶液中混合，在引发剂作用下制成聚壳聚糖丙烯类化合物；丙烯类化合物包括N-(羟甲基)丙烯酰胺、丙烯酸、聚烯醚酸化合物中至少一种，聚烯醚酸化合物由丁二酸酐与异丁烯基聚氧乙烯醚反应制成。

优选地，聚壳聚糖丙烯类化合物的制备中，将羧甲基壳聚糖加入去离子水中，然后加入过硫酸铵和亚硫酸钠，氮气氛围下，加入N-(羟甲基)丙烯酰胺，在40-60℃下反应1-6h，反应完成后，调节pH至中性，乙醇沉淀，洗涤，干燥，得到聚壳聚糖丙烯类化合物。

更优选地，聚壳聚糖丙烯类化合物的制备中，羧甲基壳聚糖的使用量为去离子水的3-12wt%。

更优选地，聚壳聚糖丙烯类化合物的制备中，过硫酸铵的使用量为羧甲基壳聚糖的1-3wt%。

更优选地，聚壳聚糖丙烯类化合物的制备中，亚硫酸钠的使用量为羧甲基壳聚糖的0.5-1.5wt%。

更优选地，聚壳聚糖丙烯类化合物的制备中，N-(羟甲基)丙烯酰胺的使用量为羧甲基壳聚糖的80-160wt%。

优选地，聚壳聚糖丙烯类化合物的制备中可以加入丙烯酸，将羧甲基壳聚糖加入去离子水中，然后加入过硫酸铵和亚硫酸钠，氮气氛围下，加入N-(羟甲基)丙烯酰胺，在40-60℃下反应1-6h，然后加入丙烯酸反应1-3h，反应完成后，调节pH至中性，乙醇沉淀，洗涤，干燥，得到聚壳聚糖丙烯类化合物。

更优选地，聚壳聚糖丙烯类化合物的制备中，丙烯酸的使用量为羧甲基壳聚糖的10-30wt%。

优选地，聚烯醚酸化合物的制备中，将丁二酸酐与HPEG（异丁烯基聚氧乙烯醚）混合，加入催化剂，氮气氛围下，在40-120℃反应3-12h，反应完成后，加入去离子水，然后加入二氯甲烷进行萃取分离，有机相经减压蒸馏，得到聚烯醚酸化合物。

更优选地，聚烯醚酸化合物的制备中，丁二酸酐的使用量为HPEG的20-40wt%。

更优选地，聚烯醚酸化合物的制备中，催化剂为4-二甲氨基吡啶，催化剂的使用量为HPEG的0.5-3wt%。

更优选地，聚烯醚酸化合物的制备中，去离子水和二氯甲烷用于分离纯化粗产物，适量即可。

优选地，聚壳聚糖丙烯类化合物的制备中可以加入聚烯醚酸化合物，将羧甲基壳聚糖加入去离子水中，然后加入过硫酸铵和亚硫酸钠，氮气氛围下，加入N-(羟甲基)丙烯酰胺，在40-60℃下反应1-6h，然后加入聚烯醚酸化合物反应1-3h，反应完成后，调节pH至中性，乙醇沉淀，洗涤，干燥，得到聚壳聚糖丙烯类化合物。

更优选地，聚壳聚糖丙烯类化合物的制备中，聚烯醚酸化合物的使用量为羧甲基壳聚糖的10-30wt%。

优选地，N-(羟甲基)丙烯酰胺的使用量为羧甲基壳聚糖的80-160wt%。

优选地，引发剂为过硫酸铵。

优选地，丁二酸酐与异丁烯基聚氧乙烯醚在4-二甲氨基吡啶的催化下制成。

本发明公开了上述聚壳聚糖丙烯类化合物在水净化和/或阻蚀中的用途。

本发明由于采用了羧甲基壳聚糖和N-(羟甲基)丙烯酰胺在引发剂作用下制备得到聚壳聚糖丙烯类化合物，然后将其与其他试剂复配制成一种水处理剂，提高水处理剂的性能，在制备聚壳聚糖丙烯类化合物时，还可以加入丙烯酸或含有端羧基的聚烯醚酸化合物，可以制成大分子结构，本发明通过上述方法得到的聚烯醚酸化合物可单独加入水中，与其他试剂复配制成的水处理剂的性能会更好，因而具有如下有益效果：本发明制备得到的聚壳聚糖丙烯类化合物的铜离子去除率好，铜离子去除率为60-75%；本发明制备得到的水处理剂对氧化铁的分散性能好，滤液透光率为20-45%；本发明制备得到的水处理剂防止生物粘泥挂底的性能好，生物粘泥湿重为5-11mg/cm²。因此，本发明是一种对氧化铁分散性能好的、降低生物粘泥挂底的水处理剂混合物及其在水系统稳定控制中的用途。

附图说明

图1为聚壳聚糖丙烯类化合物电镜图；

图2为铜离子去除率图；

图3为滤液透光率图；

图4为生物粘泥湿重图。

具体实施方式

以下结合具体实施方式和附图对本发明的技术方案作进一步详细描述：

实施例1：

一种聚壳聚糖丙烯类化合物的制备方法，

聚壳聚糖丙烯类化合物的制备：将羧甲基壳聚糖加入去离子水中，然后加入过硫酸铵和亚硫酸钠，氮气氛围下，加入N-(羟甲基)丙烯酰胺，在50℃下反应4h，反应完成后，调节pH至中性，乙醇沉淀，洗涤，干燥，得到聚壳聚糖丙烯类化合物。羧甲基壳聚糖的使用量为去离子水的8wt%，过硫酸铵的使用量为羧甲基壳聚糖的2wt%，亚硫酸钠的使用量为羧甲基壳聚糖的1wt%，N-(羟甲基)丙烯酰胺的使用量为羧甲基壳聚糖的100wt%。

实施例2：

一种聚壳聚糖丙烯类化合物的制备方法，

聚壳聚糖丙烯类化合物的制备：将羧甲基壳聚糖加入去离子水中，然后加入过硫酸铵和亚硫酸钠，氮气氛围下，加入N-(羟甲基)丙烯酰胺，在50℃下反应4h，然后加入丙烯酸反应2h，反应完成后，调节pH至中性，乙醇沉淀，洗涤，干燥，得到聚壳聚糖丙烯类化合物。羧甲基壳聚糖的使用量为去离子水的8wt%，过硫酸铵的使用量为羧甲基壳聚糖的2wt%，亚硫酸钠的使用量为羧甲基壳聚糖的1wt%，N-(羟甲基)丙烯酰胺的使用量为羧甲基壳聚糖的100wt%，丙烯酸的使用量为羧甲基壳聚糖的20wt%。

实施例3：

一种聚壳聚糖丙烯类化合物的制备方法，

聚烯醚酸化合物的制备：将丁二酸酐与HPEG（异丁烯基聚氧乙烯醚）混合，加入催化剂，氮气氛围下，在80℃反应10h，反应完成后，加入去离子水，然后加入二氯甲烷进行萃取分离，有机相经减压蒸馏，得到聚烯醚酸化合物。丁二酸酐的使用量为HPEG的30wt%，催化剂为4-二甲氨基吡啶，催化剂的使用量为HPEG的2wt%。去离子水和二氯甲烷用于分离纯化粗产物，适量即可。

聚壳聚糖丙烯类化合物的制备：将羧甲基壳聚糖加入去离子水中，然后加入过硫酸铵和亚硫酸钠，氮气氛围下，加入N-(羟甲基)丙烯酰胺，在50℃下反应4h，然后加入聚烯醚酸化合物反应2h，反应完成后，调节pH至中性，乙醇沉淀，洗涤，干燥，得到聚壳聚糖丙烯类化合物。羧甲基壳聚糖的使用量为去离子水的8wt%，过硫酸铵的使用量为羧甲基壳聚糖的2wt%，亚硫酸钠的使用量为羧甲基壳聚糖的1wt%，N-(羟甲基)丙烯酰胺的使用量为羧甲基壳聚糖的100wt%，聚烯醚酸化合物的使用量为羧甲基壳聚糖的20wt%。

实施例4：

一种水处理剂混合物的制备方法，

水处理剂的配制：将次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐混合得到水处理剂。次氯酸钠的使用量为聚羧酸盐的6wt%，氨基磺酸的使用量为聚羧酸盐的10wt%，碳酸钠的使用量为聚羧酸盐的20wt%，EDTA-4Na的使用量为聚羧酸盐的20wt%。

实施例5：

一种水处理剂混合物的制备，使用了实施例1制备得到的聚壳聚糖丙烯类化合物。

水处理剂的配制：将次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐、聚壳聚糖丙烯类化合物混合得到水处理剂。次氯酸钠的使用量为聚羧酸盐的6wt%，氨基磺酸的使用量为聚羧酸盐的10wt%，碳酸钠的使用量为聚羧酸盐的20wt%，EDTA-4Na的使用量为聚羧酸盐的20wt%，聚壳聚糖丙烯类化合物的使用量为聚羧酸盐的20wt%。聚壳聚糖丙烯类化合物来自实施例1。

实施例6：

一种水处理剂混合物的制备，使用了实施例2制备得到的聚壳聚糖丙烯类化合物。

水处理剂的配制：将次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐、聚壳聚糖丙烯类化合物混合得到水处理剂。次氯酸钠的使用量为聚羧酸盐的6wt%，氨基磺酸的使用量为聚羧酸盐的10wt%，碳酸钠的使用量为聚羧酸盐的20wt%，EDTA-4Na的使用量为聚羧酸盐的20wt%，聚壳聚糖丙烯类化合物的使用量为聚羧酸盐的20wt%。聚壳聚糖丙烯类化合物来自实施例2。

实施例7：

一种水处理剂混合物的制备，使用了实施例3制备得到的聚壳聚糖丙烯类化合物。

水处理剂的配制：将次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐、聚壳聚糖丙烯类化合物混合得到水处理剂。次氯酸钠的使用量为聚羧酸盐的6wt%，氨基磺酸的使用量为聚羧酸盐的10wt%，碳酸钠的使用量为聚羧酸盐的20wt%，EDTA-4Na的使用量为聚羧酸盐的20wt%，聚壳聚糖丙烯类化合物的使用量为聚羧酸盐的20wt%。聚壳聚糖丙烯类化合物来自实施例3。

实施例8：

一种水处理剂混合物的制备，本实施例与实施例7相比，不同之处在于使用了十三烷醇聚醚-6。

水处理剂的配制：将次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐、聚壳聚糖丙烯类化合物、十三烷醇聚醚-6混合得到水处理剂。次氯酸钠的使用量为聚羧酸盐的6wt%，氨基磺酸的使用量为聚羧酸盐的10wt%，碳酸钠的使用量为聚羧酸盐的20wt%，EDTA-4Na的使用量为聚羧酸盐的20wt%，聚壳聚糖丙烯类化合物的使用量为聚羧酸盐的20wt%，十三烷醇聚醚-6的使用量为聚羧酸盐的2wt%。聚壳聚糖丙烯类化合物来自实施例3。

实施例9：

水处理剂的配制：将次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐、聚壳聚糖丙烯类化合物、十三烷醇聚醚-6混合得到水处理剂。次氯酸钠的使用量为聚羧酸盐的6wt%，氨基磺酸的使用量为聚羧酸盐的10wt%，碳酸钠的使用量为聚羧酸盐的20wt%，EDTA-4Na的使用量为聚羧酸盐的20wt%，聚壳聚糖丙烯类化合物的使用量为聚羧酸盐的20wt%，十三烷醇聚醚-6的使用量为聚羧酸盐的4wt%。聚壳聚糖丙烯类化合物来自实施例3。

试验例：

1.电镜分析

测试样品：实施例3制备得到的聚壳聚糖丙烯类化合物。

采用扫描电镜对测试样品进行表面形貌观察。

本发明制备得到的聚壳聚糖丙烯类化合物的形貌如图1所示，其中，所得到的聚壳聚糖丙烯类化合物具有立体网状结构，具有大量孔隙，表面粗糙，存在凸起和凹陷。

2.吸附性能测试

测试样品：实施例1-3制备得到的聚壳聚糖丙烯类化合物。

配制浓度为3mM的铜离子溶液，将1g测试样品加入其中吸附24h，取出，测试溶液中铜离子浓度。计算铜离子去除率。

本发明中制备得到的聚壳聚糖丙烯类化合物对重金属铜的吸附性能测试结果如图2所示，其中，S1实施例1，S2实施例2，S3实施例3，本发明通过将羧甲基壳聚糖和N-(羟甲基)丙烯酰胺在引发剂作用下制备得到一种聚壳聚糖丙烯类化合物，经过测试可以发现该产物对重金属铜具有好的去除效果，在制备聚壳聚糖丙烯类化合物时，还可以加入丙烯酸进行共聚，丙烯酸在溶液中还可以与羧甲基壳聚糖表面的氨基结合，形成丙烯酰胺类结构，然后烯基结构可以继续聚合，因而可以形成大分子结构，在使了丙烯酸后，对金属铜离子的去除率提高；在聚壳聚糖丙烯类化合物引入支链聚合时，还可以先由丁二酸酐与异丁烯基聚氧乙烯醚反应得到一种含有端羧基的聚烯醚酸化合物，然后由其与羧甲基壳聚糖和N-(羟甲基)丙烯酰胺共同形成一种大分子结构化合物，在将其加入铜离子的溶液中后，对铜离子的去除效果更好，优于丙烯酸的使用，表明引入聚壳聚糖丙烯类化合物中的化合物的结构对铜离子的去除率同样有效果。

本发明制备得到的聚壳聚糖丙烯类化合物的铜离子去除率好，铜离子去除率60-75%。

3.分散氧化铁性能测试

测试样品：实施例4-9制备得到的水处理剂。

配制测试水样，使测试水样中含有150mg/L的钙离子和10mg/L的亚铁离子，调节pH至9。加入氧化铁颗粒。测试水样中氧化铁颗粒的使用量为1wt%。水处理剂的使用量为6mg/L。设置空白对照组，空白对照组中未加入水处理剂。

本发明制备得到的水处理剂对氧化铁的分散性能测试结果如图3所示，其中，S4实施例4，S5实施例5，S6实施例6，S7实施例7，S8实施例8，S9实施例9，C为空白对照组，本发明通过将次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐混合得到水处理剂。然后将上述水处理剂加入含有氧化铁颗粒的溶液中，氧化铁颗粒沉淀于液面底部，因此，设空白对照组的透光率为100%，在水处理剂的复配中，发现加入聚壳聚糖丙烯类化合物后，得到的水处理剂对氧化铁的分散性能提高，表现为透光率下降，表明氧化铁被结合至溶液中，从而减少氧化铁的沉降，避免因氧化铁导致的腐蚀；本发明制备得到3种聚壳聚糖丙烯类化合物均可以应用于水处理剂中，上述聚壳聚糖丙烯类化合物的使用中，在同样条件下，由含有端羧基的聚烯醚酸化合物与羧甲基壳聚糖和N-(羟甲基)丙烯酰胺共同形成的聚壳聚糖丙烯类化合物的性能最佳，使用了丙烯酸得到的聚壳聚糖丙烯类化合物的性能次之；进一步在水处理剂中还可以加入十三烷醇聚醚-6进行复配，加入了十三烷醇聚醚-6后，发现溶液的吸光率进一步下降，表明水处理剂结合了更多一点的氧化铁颗粒，具有好的性能。

本发明制备得到的水处理剂对氧化铁的分散性能好，滤液透光率为20-45%。

4.生物粘泥湿重测试

测试样品：实施例4-9制备得到的水处理剂。

模拟循环冷却水系统。营养溶液中使用的营养物质以葡萄糖做碳源，硫酸铵作为氮源，磷酸氢二钠作为磷源，自来水进行配制。采用循环冷却水凉水塔下的集水池中水与上述营养溶液混合得到混合营养液，置于烧杯中，然后置于旋转腐蚀挂片仪中恒温培养，挂片完全浸入混合营养液中。在35℃、pH为7的条件下，开启曝气装置，保证模拟循环水系统中有足够溶解氧，采用定时排水法培养生物粘泥。上述烧杯中的混合营养液每12h更换一次，培养3d后，将挂片从烧杯中取出，滤纸吸去粘泥表层的水分，称重。计算生物粘泥湿重。混合营养液中加入水处理剂作为测试组，水处理剂的使用量为6mg/L，设置空白对照组，空白对照组中未加入水处理剂。营养溶液中葡萄糖的浓度为100mg/L，硫酸铵的浓度为10mg/L，磷酸氢二钠的浓度为1mg/L。

生物粘泥湿重按如下公式计算：

生物粘泥湿重=（挂泥后重量-挂泥前重量）/挂片面积。

本发明制备得到的水处理剂对生物粘泥的挂泥性能（即生物粘泥湿重）测试结果如图4所示，其中，S4实施例4，S5实施例5，S6实施例6，S7实施例7，S8实施例8，S9实施例9，C为空白对照组，本发明通过将次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐混合得到水处理剂。然后将上述水处理剂加入上述浸有挂片的混合营养液中，空白对照组的生物粘泥湿重为15.26mg/cm²，表明在实际水处理中，管道表面会挂有生物粘泥，本发明在水处理剂的复配中，发现加入聚壳聚糖丙烯类化合物后，得到的水处理剂降低了挂片上的生物粘泥湿重，表现为生物粘泥湿重的数值下降，表明生物粘泥更难挂到挂片上，避免因生物粘泥导致的破坏；本发明制备得到3种聚壳聚糖丙烯类化合物均可以应用于水处理剂中，上述聚壳聚糖丙烯类化合物的使用中，在同样条件下，由含有端羧基的聚烯醚酸化合物与羧甲基壳聚糖和N-(羟甲基)丙烯酰胺共同形成的聚壳聚糖丙烯类化合物的性能最佳，使用了丙烯酸得到的聚壳聚糖丙烯类化合物的性能次之；进一步在水处理剂中还可以加入十三烷醇聚醚-6进行复配，加入了十三烷醇聚醚-6后，发现生物粘泥湿重进一步下降，表明水处理剂可以进一步降低生物粘泥的吸附与挂到挂片上，具有好的性能。

本发明制备得到的水处理剂的防止生物粘泥挂底的性能好，生物粘泥湿重为5-11mg/cm²。

以上实施方式仅用于说明本发明，而并非对本发明的限制，本领域的普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，还可以做出各种变化和变型。因此，所有等同的技术方案也属于本发明的范畴，本发明的专利保护范围应由权利要求限定。

Claims

1.一种水处理剂混合物，包括：成分中至少含有一种聚壳聚糖丙烯类化合物的水处理剂混合物；所述聚壳聚糖丙烯类化合物由羧甲基壳聚糖与丙烯类化合物聚合而成，所述丙烯类化合物包括N-(羟甲基)丙烯酰胺、丙烯酸、聚烯醚酸化合物中至少一种，所述聚烯醚酸化合物由丁二酸酐与异丁烯基聚氧乙烯醚反应制成。

2.根据权利要求1所述的一种水处理剂混合物，其特征是：所述水处理剂混合物还包括次氯酸钠、氨基磺酸、碳酸钠、EDTA-4Na、聚羧酸盐。

3.根据权利要求2所述的一种水处理剂混合物，其特征是：所述聚壳聚糖丙烯类化合物的使用量为聚羧酸盐的10-30wt%。

4.根据权利要求1所述的一种水处理剂混合物，其特征是：所述水处理剂还包括甲基苯骈三氮唑、苯丙三氮唑、异噻唑啉酮、DBNPA、盐酸、NaOH、酒石酸钠、水合肼、柠檬酸、氢氧化钾、氯化镁中至少1种。

5.根据权利要求1所述的一种水处理剂混合物，其特征是：所述水处理剂混合物还包括十三烷醇聚醚-6。

6.一种聚壳聚糖丙烯类化合物，由羧甲基壳聚糖与丙烯类化合物聚合而成，所述丙烯类化合物包括N-(羟甲基)丙烯酰胺、丙烯酸、聚烯醚酸化合物中至少一种，所述聚烯醚酸化合物由丁二酸酐与异丁烯基聚氧乙烯醚反应制成。

7.一种聚壳聚糖丙烯类化合物的制备方法，包括：将羧甲基壳聚糖与丙烯类化合物在溶液中混合，在引发剂作用下制成聚壳聚糖丙烯类化合物；所述丙烯类化合物包括N-(羟甲基)丙烯酰胺、丙烯酸、聚烯醚酸化合物中至少一种，所述聚烯醚酸化合物由丁二酸酐与异丁烯基聚氧乙烯醚反应制成。

8.根据权利要求7所述的一种聚壳聚糖丙烯类化合物的制备方法，其特征是：所述N-(羟甲基)丙烯酰胺的使用量为羧甲基壳聚糖的80-160wt%。

9.根据权利要求7所述的一种聚壳聚糖丙烯类化合物的制备方法，其特征是：所述丁二酸酐与异丁烯基聚氧乙烯醚在4-二甲氨基吡啶的催化下制成。

10.聚壳聚糖丙烯类化合物在水净化和/或阻蚀中的用途，所述聚壳聚糖丙烯类化合物为权利要求6所述的聚壳聚糖丙烯类化合物。