CN104944603A - 一种污水处理剂 - Google Patents
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Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种污水处理剂，由以下质量份数的物质组成：多氨基多醚基甲叉膦酸20～40份、重氮咪唑烷基脲20～40份、甲基异噻唑啉酮10～30份、麦饭石颗粒15～30份、木质素磺酸钠40～60份、壳聚糖20～40份、聚乙烯吡咯烷酮20～40份、聚硅硫酸铝20～40份、双丙酮丙烯酰胺20～40份、膦酸盐20～40份、去离子水50～100份。该发明中的污水处理剂，反应速度快，过程中无有毒有害气体产生；反应后的生成物稳定，不会再分解成有毒物质；高效、无毒，反应前后对人体安全，对物件无腐蚀；针对污水处理效率高。
Description
技术领域
本发明涉及一种污水处理剂，属于污水处理技术领域。
背景技术
当前，环境保护已成为世界关注的问题，工业污水的排放要求严格，国家采取了
相应的强制措施，寻求一种有效的污水处理剂，能够使污水处理后能达到污水排放要求，是众多企业急需解决的难题。污水处理技术对节水、节能等问题具有十分重要的作用，但同时污水处理药剂的使用过程中也给环境造成一定的影响。
发明内容
本发明的目的在于提供一种污水处理剂及其制备方法，该污水处理剂高效、无毒，对物件无腐蚀，该污水处理剂的制备方法简单。
为了实现上述目的，本发明的技术方案如下。
一种污水处理剂，由以下质量份数的物质组成：多氨基多醚基甲叉膦酸20～40份、重氮咪唑烷基脲20～40份、甲基异噻唑啉酮10～30份、麦饭石颗粒15～30份、木质素磺酸钠40～60份、壳聚糖20～40份、聚乙烯吡咯烷酮20～40份、聚硅硫酸铝20～40份、双丙酮丙烯酰胺20～40份、膦酸盐20～40份、去离子水50～100份。
本发明所述的污水处理剂的制备方法，采用如下步骤：
（1）按照上述质量份数量取原材料，清洗处理物料混合制备搅拌机，加入二次去离子水；
（2）将重氮咪唑烷基脲缓慢加入物料混合制备搅拌机内，记录搅拌时间，从开启物料混合制备搅拌机到重氮咪唑烷基脲投料结束所需时间为5～10分钟；
（3）将多氨基多醚基甲叉膦酸缓慢加入物料混合制备搅拌机内搅拌；
（4）常压下缓慢投入原料甲基异噻唑啉酮，温度小于60℃，直至加料结束，整个过程在40分钟内完成；
（5）常压下缓慢投入麦饭石颗粒、木质素磺酸钠和其他物料，温度小于60℃，直至加料结束，整个过程在40分钟内完成，pH控制在8～9之间，停止物料混合制备搅拌机，产品检验包装。
上述物料具有以下特性：
（1）多氨基多醚基甲叉膦酸：最新一代水处理剂，具有很高的螯合分散性能和很高的钙容忍度及优异的阻垢性能，该药剂特别适用于高硬度、高碱度、高pH的循环冷却水系统和油田水处理。对碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙的阻垢性能优异，同时可有效地抑制硅垢的形成，且具有良好的稳定金属离子如锌、锰、铁的作用。
（2）重氮咪唑烷基脲:具有较强的防腐剂作用，其原理是缓释甲醛，对革兰式阳性菌、革兰式阴性菌，包括假单孢菌有抑菌效果，对酵母菌、霉菌有选择地抑制。
（3）甲基异噻唑啉酮:是一种广普的杀菌防腐剂，能有效杀灭藻类、细菌和真菌。该活性单剂可广泛用于工业冷却水、油田回罐水、造纸行业、管道、涂料、油漆、橡胶以及化妆品、感光胶片及洗涤用品等工业。有效用量少，无毒无污染，极易混合在各类配方中，PH使用范围广，稀释使用浓度后，很容易被生物降解为无毒无污染物质。毒性低，排放无残留，与各种乳化剂、表面活性剂及蛋白质成份配伍性好。
（4）麦饭石颗粒:麦饭石是理想的水质净化剂、改良剂，它对水中的铅、镉、汞、砷、六价铬等重金属有较高吸附去除作用。浸泡过麦饭石的水，由于离子交换作用，吸附水中污染所致对人体有害成分和多种细菌群，把水变成洁净的活性矿物水，同时溶出对人体有益的多中矿物质和微量元素。
（5）木质素磺酸钠:木质素磺酸钠是一种阴离子表面活性剂，是木浆与二氯化硫水溶液和亚硫酸盐反应产物，是生产纸浆的副产物，一般为4-羟基-3-甲氧基苯的多聚物。对重金属，尤其是铁、铜、亚锡离子有较好的螯合能力，是有效的螯合剂。木质素磺酸钠是一种天然高分子聚合物，阴离子型表面活性剂。具有很强的分散能力，适于将固体分散在水介质中。由于分子量和官能团的不同而具有不同程度的分散性，能吸附在各种固体质点的表面上，可进行金属离子交换作用，也因为其组织结构上存在各种活性基，因而能产生缩合作用或与其他化合物发生氢键作用。
（6）壳聚糖:一个显著特性是吸附能力。许多低分子量的材料，比如金属离子、胆固醇、甘油三酯、胆酸和有机汞等，都可以被壳聚糖吸附。特别是壳聚糖不仅可以吸附镁、钾，而且可以吸附锌、钙、汞和铀。壳聚糖的吸附活性可以有选择地发挥作用。这些金属离子在人体中浓度太高是有害的。壳聚糖是高效的螯合物介质。壳聚糖的吸附能力的大小取决于其脱乙酰度。脱乙酰度越大，吸附能力越强。
（7）聚乙烯吡咯烷酮:具有抗污垢再沉淀性能，可用于配制透明液体或重污垢洗涤剂，有很好的防转色效果，而且可以增强净洗能力。聚乙烯基吡咯烷酮作为高分子表面活性剂，在不同的分散体系中，可作为分散剂、乳化剂、增稠剂、流平剂、粒度调节剂、抗再沉淀剂、凝聚剂、助溶剂和洗涤剂。
（8）聚硅硫酸铝：聚硅硫酸铝是由硫酸铝与水玻璃和硫酸制备而成的化合物。主要用于生活废水及印染废水的絮凝、脱色处理。聚硅硫酸铝的絮凝效果比聚合氯化铝的效果好，且可以大大降低制水成本。聚硅硫酸铝的制作工艺简单，原料也比较常见，在净水时，矾花大，絮体沉降快，去浊效果明显，尤其适合处理低湿、低浊水。
（9）双丙酮丙烯酰胺：双丙酮丙烯酰胺的水溶性共聚物单体被有效地用于具有悬浮固体的澄清。
（10）膦酸盐：膦酸盐是含有一个或多个C-PO（OH）2基团的络合剂。膦酸盐主要有三个属性：它们可以有效的螯合二价和三价金属离子；抑制其晶体的形成和尺寸大小；在相当恶劣的化学条件下能稳定存在。在工业中的应用主要是用于冷却水的脱盐，抑制油田工业中水垢的形成；在纸浆和纸张生产和纺织工业在他们用于过氧化氢漂白稳定剂；与金属螯合，从而可以使过氧化氢失活。
该发明的有益效果在于：该发明中的污水处理剂，反应速度快，过程中无有毒有害气体产生；反应后的生成物稳定，不会再分解成有毒物质；高效、无毒，反应前后对人体安全，对物件无腐蚀；针对污水处理效率高。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式进行描述，以便更好的理解本发明。
实施例1
本实施例中的污水处理剂，由以下质量份数的物质组成：多氨基多醚基甲叉膦酸20份、重氮咪唑烷基脲20份、甲基异噻唑啉酮10份、麦饭石颗粒15份、木质素磺酸钠40份、壳聚糖20份、聚乙烯吡咯烷酮20份、聚硅硫酸铝20份、双丙酮丙烯酰胺20份、膦酸盐20份、去离子水50份。
本发明所述的一种污水处理剂的制备方法，所述的制备方法采用如下步骤：
（1）按照上述质量份数量取原材料，清洗处理物料混合制备搅拌机，加入二次去离子水；
（2）将重氮咪唑烷基脲缓慢加入物料混合制备搅拌机内，记录搅拌时间，从开启物料混合制备搅拌机到重氮咪唑烷基脲投料结束所需时间为5分钟；
（3）将多氨基多醚基甲叉膦酸缓慢加入物料混合制备搅拌机内搅拌；
（4）常压下缓慢投入原料甲基异噻唑啉酮，温度小于60℃，直至加料结束，整个过程在40分钟内完成；
（5）常压下缓慢投入麦饭石颗粒、木质素磺酸钠和其他物料，温度小于60℃，直至加料结束，整个过程在40分钟内完成，pH控制在8左右，停止物料混合制备搅拌机，产品检验包装。
利用本实施例中的污水处理剂，分别针对处理前的废水和和处理后固液分离出的清水检测COD、BOD、和SS(水质中的悬浮物)，并检测总氮、总磷和氨氮含量，结果如下：
COD和BOD分别由初始的13500mg/L和4990mg/L下降到1250mg/L和480mg/L；SS由初始的3796mg/L下降到368mg/L；总氮含量由77.8mg/L下降至28mg/L，总磷含量由13.9mg/L下降至4.4mg/L，氨氮含量由17.9mg/L下降至6.5mg/L。
表观效果测定：处理前废水色度为2260倍，处理后的清水色度小于50倍；相比于处理前废水，处理后的清水的恶臭气味明显减轻；处理前废水色度为120倍，处理后的清水色度下降到22倍；处理前废水浊度为298NTU，处理后的清水浊度下降到24NTU。
实施例2
本实施例中的污水处理剂，由以下质量份数的物质组成：多氨基多醚基甲叉膦酸30份、重氮咪唑烷基脲30份、甲基异噻唑啉酮20份、麦饭石颗粒18份、木质素磺酸钠50份、壳聚糖30份、聚乙烯吡咯烷酮30份、聚硅硫酸铝30份、双丙酮丙烯酰胺30份、膦酸盐30份、去离子水80份。
本发明所述的污水处理剂的制备方法，所述的制备方法采用如下步骤：
（1）按照上述质量份数量取原材料，清洗处理物料混合制备搅拌机，加入二次去离子水；
（2）将重氮咪唑烷基脲缓慢加入物料混合制备搅拌机内，记录搅拌时间，从开启物料混合制备搅拌机到重氮咪唑烷基脲投料结束所需时间为8分钟；
（3）将多氨基多醚基甲叉膦酸缓慢加入物料混合制备搅拌机内搅拌；
（4）常压下缓慢投入原料甲基异噻唑啉酮，温度小于60℃，直至加料结束，整个过程在40分钟内完成；
（5）常压下缓慢投入麦饭石颗粒、木质素磺酸钠和其他物料，温度小于60℃，直至加料结束，整个过程在40分钟内完成，pH控制在9左右，停止物料混合制备搅拌机，产品检验包装。
分别针对处理前的废水和固液分离出的清水检测COD、BOD、和SS(水质中的悬浮物)，并检测总氮、总磷和氨氮含量，结果如下：
COD和BOD分别由初始的11500mg/L和3690mg/L下降到1350mg/L和280mg/L；SS由初始的3636mg/L下降到355mg/L；总氮含量88.9mg/L下降至23mg/L，总磷含量由12.9mg/L下降至1.9mg/L，氨氮含量由17.8mg/L下降至8.6mg/L。
表观效果测定：处理前废水色度为2200倍，处理后的清水色度小于45倍；相比于处理前废水，处理后的清水的恶臭气味明显减轻；处理前废水色度为125倍，处理后的清水色度下降到26倍；处理前废水浊度为278NTU，处理后的清水浊度下降到38NTU。
实施例3
本实施例中的污水处理剂，由以下质量份数的物质组成：多氨基多醚基甲叉膦酸40份、重氮咪唑烷基脲40份、甲基异噻唑啉酮30份、麦饭石颗粒30份、木质素磺酸钠60份、壳聚糖40份、聚乙烯吡咯烷酮40份、聚硅硫酸铝40份、双丙酮丙烯酰胺40份、膦酸盐40份、去离子水100份。
本发明所述的一种污水处理剂的制备方法，所述的制备方法采用如下步骤：
（1）按照上述质量份数量取原材料，清洗处理物料混合制备搅拌机，加入二次去离子水；
（2）将重氮咪唑烷基脲缓慢加入物料混合制备搅拌机内，记录搅拌时间，从开启物料混合制备搅拌机到重氮咪唑烷基脲投料结束所需时间为10分钟；
（3）将多氨基多醚基甲叉膦酸缓慢加入物料混合制备搅拌机内搅拌；
（4）常压下缓慢投入原料甲基异噻唑啉酮，温度小于60℃，直至加料结束，整个过程在40分钟内完成；
（5）常压下缓慢投入麦饭石颗粒、木质素磺酸钠和其他物料，温度小于60℃，直至加料结束，整个过程在40分钟内完成，pH控制在8.5左右，停止物料混合制备搅拌机，产品检验包装。
分别针对处理前的废水和固液分离出的清水检测COD、BOD、和SS(水质中的悬浮物)，并检测总氮、总磷和氨氮含量，结果如下：
COD和BOD分别由初始的14500mg/L和4990mg/L下降到1320mg/L和380mg/L；SS由初始的3989mg/L下降到330mg/L；总氮含量由78.9mg/L下降至26mg/L，总磷含量由18.9mg/L下降至4.6mg/L，氨氮含量由21.9mg/L下降至7.5mg/L。
表观效果测定：处理前废水色度为2450倍，处理后的清水色度小于36倍；相比于处理前废水，处理后的清水的恶臭气味明显减轻；处理前废水色度为155倍，处理后的清水色度下降到26倍；处理前废水浊度为479NTU，处理后的清水浊度下降到56NTU。
以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (2)
1.一种污水处理剂，其特征在于：由以下质量份数的物质组成：多氨基多醚基甲叉膦酸20～40份、重氮咪唑烷基脲20～40份、甲基异噻唑啉酮10～30份、麦饭石颗粒15～30份、木质素磺酸钠40～60份、壳聚糖20～40份、聚乙烯吡咯烷酮20～40份、聚硅硫酸铝20～40份、双丙酮丙烯酰胺20～40份、膦酸盐20～40份、去离子水50～100份。
2.根据权利要求1所述的污水处理剂，其特征在于：其制备方法采用如下步骤：
（1）按照上述质量份数量取原材料，清洗处理物料混合制备搅拌机，加入二次去离子水；
（2）将重氮咪唑烷基脲缓慢加入物料混合制备搅拌机内，记录搅拌时间，从开启物料混合制备搅拌机到重氮咪唑烷基脲投料结束所需时间可以为5～10分钟左右；
（3）将多氨基多醚基甲叉膦酸缓慢加入物料混合制备搅拌机内搅拌；
（4）常压下缓慢投入原料甲基异噻唑啉酮，温度可以小于60℃左右，直至加料结束，整个过程在40分钟内完成；
（5）常压下缓慢投入麦饭石颗粒、木质素磺酸钠和其他物料，温度小于60℃左右，直至加料结束，整个过程可以在40分钟左右内完成，pH控制在8～9之间，停止物料混合制备搅拌机，产品检验包装。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Zhao Lijun Inventor after: Xu Shanwen Inventor before: Gong Canfeng |
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| COR | Change of bibliographic data | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20160926 Address after: 100094, No. 3, building, No. 3, Feng Xiu Middle Road, Beijing, Haidian District Applicant after: SHENGDA ENVIRONMENT ENGIEERING CO., LTD. Address before: Fengle Yuecheng District Jianhu Town Village 312000 Zhejiang city of Shaoxing Province Wang under No. 59 Applicant before: Gong Canfeng |
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| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |