CN116219422A - 一种钢铁件的发蓝工艺及钢铁件 - Google Patents

一种钢铁件的发蓝工艺及钢铁件 Download PDF

Info

Publication number
CN116219422A
CN116219422A CN202310317973.7A CN202310317973A CN116219422A CN 116219422 A CN116219422 A CN 116219422A CN 202310317973 A CN202310317973 A CN 202310317973A CN 116219422 A CN116219422 A CN 116219422A
Authority
CN
China
Prior art keywords
workpiece
bluing
treatment
naoh
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202310317973.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN116219422B (zh
Inventor
鞠辉
刘树信
陈宁
何登良
田科
郭潇阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mianyang Normal University
Original Assignee
Mianyang Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mianyang Normal University filed Critical Mianyang Normal University
Priority to CN202310317973.7A priority Critical patent/CN116219422B/zh
Publication of CN116219422A publication Critical patent/CN116219422A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN116219422B publication Critical patent/CN116219422B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/60Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using alkaline aqueous solutions with pH greater than 8
    • C23C22/62Treatment of iron or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/78Pretreatment of the material to be coated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D11/00Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
    • C25D11/02Anodisation
    • C25D11/34Anodisation of metals or alloys not provided for in groups C25D11/04 - C25D11/32
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25FPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
    • C25F1/00Electrolytic cleaning, degreasing, pickling or descaling
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Abstract

本发明提供一种钢铁件的发蓝工艺及钢铁件,所述钢铁件的发蓝工艺包括以下步骤:步骤(1)钢铁件除油;步骤(2)钢铁件除锈;步骤(3)一次氧化处理:将工件浸泡在NaOH水溶液中,使工件作为阳极进行电解处理,电流密度为1~5A/dm2,阳极处理时间1~5min;二次氧化:工件经一次氧化后,将其浸泡在NaOH和NaNO3的混合水溶液中,处理时间20~40min。本发明钢铁件的发蓝工艺解决了对照例1中发蓝溶液的浓度过大、温度过高和含铁量增加等因素导致的膜层快速堆积,本发明钢铁件的发蓝工艺能有效提升膜层的致密性、结合力和耐蚀性等性能,也避免了发蓝膜层表面常见的浮灰问题。

Description

一种钢铁件的发蓝工艺及钢铁件
技术领域
本发明涉及金属表面处理技术,尤其涉及一种钢铁件的发蓝工艺及钢铁件。
背景技术
发蓝处理是钢铁件常用的表面装饰和防腐蚀措施,目前常用的发蓝处理有常温酸性发蓝和高温碱性发蓝两种方法。
常温酸性发蓝是新型的发蓝处理方式,发蓝溶液的种类较多,其本质是通过化学沉积的方式在基体表面形成一层黑色膜层,此种方式的优点是成膜速度快、环保和能耗低。但是,常温发蓝溶液的稳定性差,在放置过程中溶液会失效。此外,常温发蓝溶液一般是酸性溶液,对工件的洁净度要求很高,工件局部表面稍有油污就可能引起局部无膜层。
高温碱性发蓝是传统的发蓝处理方式,在实际应用中有不可替代的优势。高温碱性发蓝的溶液是氢氧化钠和硝酸钠(或亚硝酸钠)混合水溶液,发蓝溶液的稳定性好,且溶液本身具备除油能力,工件表面的轻微油污不影响发蓝处理。高温碱性发蓝膜层是蓝黑色的Fe3O4膜层,膜层外观光亮且附着力和耐蚀性相对较好。但是,高温碱性发蓝溶液温度通常在130℃以上,溶液中水分的挥发性快速,且在发蓝过程中不便于补充水分,这会时常造成溶液的浓度偏高,由此所形成的磁性氧化铁相对过饱和度低,晶核形成速度慢,所形成的Fe3O4晶粒粗大、疏松而发红。这会导致膜层致密性和耐蚀性下降,引起膜层的表面形成红色浮灰层。
现在提出一种钢铁件的发蓝处理,来避免高温碱性发蓝过程中的溶液的浓度偏高导致的膜层质量问题,提升发蓝膜层的致密性和耐蚀性,避免膜层表面疏松的红色浮灰层。
发明内容
本发明的目的在于,针对传统高温碱性发蓝过程中的一些不利因素导致膜层结晶粗大、疏松的问题,提出一种钢铁件的发蓝工艺,该工艺能提升发蓝膜层的致密性和耐蚀性,采用该工艺制备的钢铁件可以增强其使用过程中的耐磨性和耐蚀性。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种钢铁件的发蓝工艺,包括以下步骤:
步骤(1)钢铁件除油;
步骤(2)钢铁件除锈;
步骤(3)一次氧化处理:将工件浸泡在NaOH水溶液中,使工件作为阳极进行电解处理,电流密度为1~5A/dm2,阳极处理时间1~5min;
二次氧化:工件经一次氧化后,将其浸泡在NaOH和NaNO3的混合水溶液中,处理时间20~40min。
在发蓝处理的一次氧化过程中,工件表面会有氧气析出,初生状态的氧有很强的氧化性,会在钢铁件的表面形成一层很薄的致密氧化膜,这层氧化膜会减缓二次氧化过程中氧化膜的快速堆积,使形成的发蓝氧化膜层更加致密,同时避免发蓝膜层快速沉积导致的膜层表面红色浮灰,提升发蓝膜层的致密性和耐蚀性。
进一步地,步骤(1)除油:将除油溶液加热到70~90℃,把工件置于除油溶液中,将工件先后作为阴极和阳极进行电解除油处理,阴阳极分别通电处理5~10min和1~2min,保持工件电流密度为2~7A/dm2
进一步地,步骤(1)所述除油溶液为含有30~40g/L NaOH、30~40g/LNa2CO3和3~5g/L Na2SiO3的水溶液。
进一步地,步骤(2)除锈:将工件置于质量分数为10%~15%的盐酸溶液中,20~30℃条件下浸泡0.5~2min。
进一步地,步骤(3)发蓝处理:
一次氧化:将工件浸泡在20~30℃的NaOH水溶液中,使工件作为阳极进行电解处理,电流密度为1~5A/dm2,阳极处理时间1~5min;
二次氧化:工件经一次氧化后,将工件浸泡在130~140℃的NaOH和NaNO3的混合水溶液中,处理时间20~40min。
进一步地,步骤(3)一次氧化所述NaOH水溶液浓度为30~50g/L。
进一步地,步骤(3)二次氧化所述NaOH和NaNO3的混合水溶液中,NaOH浓度为200~250g/L;所述NaNO3浓度为500~600g/L。
进一步地,步骤(3)工件二次氧化后,还要对工件进行防锈处理。
进一步地,所述防锈处理:将工件烘干之后,在工件表面涂抹脱水防锈油。
进一步地,所述脱水防锈油为锭子油。
本发明的另一个目的还公开了一种钢铁件,采用上述发蓝工艺制备而成。
本发明钢铁件的发蓝工艺,涉及钢铁件的高温碱性发蓝处理工艺,与现有技术相比较具有以下优点:
1)本发明钢铁件的发蓝工艺在传统的发蓝工艺基础上,添加一步电化学氧化处理,把工件作为阳极进行电解氧化处理,再进行后续发蓝处理。此工艺解决了发蓝溶液的浓度过大、温度过高和含铁量增加等因素导致的膜层快速堆积,这会有效提升膜层的致密性、结合力和耐蚀性等性能,也避免了发蓝膜层表面常见的浮灰问题。
2)本发明的钢铁件发蓝工艺处理,首先进行一步电解氧化处理,钢铁工件作为阳极,在电解氧化处理过程中钢铁件表面会产生氧化能力很强的初生状态的氧原子,氧原子会使基体表面迅速生成一层致密氧化层。再进一步进行后续碱性高温发蓝处理,可以有效控制钢铁件基体的快速溶解及氧化物的快速堆积,发蓝膜层快速堆积会带来膜层结构疏松、易脱落问题。因此,通过本发蓝工艺制备氧化膜层结构致密性和耐腐蚀性得到有效提升。
附图说明
图1为对照例1和实施例1发蓝工艺的开路电位曲线。
图2为对照例1和实施例1发蓝工艺的极化曲线。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明进一步说明:
实施例1
本实施例公开了一种钢铁件的发蓝工艺,包括以下步骤:
1、除油处理:将除油溶液加热到80℃,把工件置于30g/L NaOH、30g/LNa2CO3和3g/LNa2SiO3除油水溶液中,将工件先后作为阴极和阳极进行电解除油处理,阴阳极分别通电处理5min和1min,保持工件电流密度为3A/dm2
2、除锈处理:将工件置于质量百分含量为10%的盐酸溶液中,20~30℃条件下浸泡1min;
3、发蓝处理:
一次氧化:将工件浸泡在20~30℃的NaOH(30g/L)水溶液中,使工件作为阳极进行电解处理,电流密度为1A/dm2,阳极处理时间1min;
二次氧化:工件经一次氧化后,将工件浸泡在130~140℃的NaOH(230g/L)和NaNO3(550g/L)的混合水溶液中,处理时间20min;
4、防锈处理:将工件烘干之后,在工件表面涂抹脱水防锈油。
图1为对照例1和实施例1发蓝工艺的开路电位曲线,选用的测试溶液为质量分数为3.5%的NaCl溶液,本发明的制备的氧化膜层开路电位明显比传统方式制备膜层要高,从而说明耐腐蚀性能要更好。图2为对照例1和实施例1发蓝工艺的动电位极化曲线,选用的测试溶液为质量分数为3.5%的NaCl溶液,本发明的制备的氧化膜层腐蚀电流密度明显比传统方式制备膜层要低,从而说明耐腐蚀性能要更好。如图1和图2所示,本发明钢铁件的发蓝工艺提升了发蓝膜层的致密性和耐蚀性,采用该工艺制备的钢铁件可以增强其使用过程中的耐磨性和耐蚀性。
实施例2
本实施例公开了一种钢铁件的发蓝工艺,包括以下步骤:
1、除油处理:将除油溶液加热到80℃,把工件置于30g/L NaOH、30g/LNa2CO3和3g/LNa2SiO3除油溶液中,将工件先后作为阴极和阳极进行电解除油处理,阴阳极分别通电处理5min和1min,保持工件电流密度为2A/dm2
2、除锈处理:将工件置于质量百分含量为10%的盐酸溶液中,20~30℃条件下浸泡1min;
3、发蓝处理:
一次氧化:将工件浸泡在20~30℃的NaOH(40g/L)水溶液中,使工件作为阳极进行电解处理,电流密度为1A/dm2,阳极处理时间2min;
二次氧化:工件经一次氧化后,将工件浸泡在130~140℃的NaOH(200g/L)和NaNO3(500g/L)的混合水溶液中,处理时间30min;
4、防锈处理:将工件烘干之后,在工件表面涂抹脱水防锈油。
本发明钢铁件的发蓝工艺提升了发蓝膜层的致密性和耐蚀性,采用该工艺制备的钢铁件可以增强其使用过程中的耐磨性和耐蚀性。
对照例1
对照例1公开了一种钢铁件发蓝工艺,包括以下步骤:
1、除油处理:将除油溶液加热到80℃,把工件置于30g/L NaOH、30g/LNa2CO3和3g/LNa2SiO3除油水溶液中,将工件先后作为阴极和阳极进行电解除油处理,阴阳极分别通电处理5min和1min,保持工件电流密度为3A/dm2
2、除锈处理:将工件置于质量百分含量为10%的盐酸溶液中,20~30℃条件下浸泡1min;
3、发蓝处理:
将工件浸泡在130~140℃的NaOH(230g/L)和NaNO3(550g/L)的混合水溶液中,处理时间20min;
4、防锈处理:将工件烘干之后,在工件表面涂抹脱水防锈油。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种钢铁件的发蓝工艺,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1)钢铁件除油;
步骤(2)钢铁件除锈;
步骤(3)一次氧化处理:将工件浸泡在NaOH水溶液中,使工件作为阳极进行电解处理,电流密度为1~5A/dm2,阳极处理时间1~5min;
二次氧化:工件经一次氧化后,将其浸泡在NaOH和NaNO3的混合水溶液中,处理时间20~40min。
2.根据权利要求1所述钢铁件的发蓝工艺,其特征在于,步骤(1)除油:将除油溶液加热到70~90℃,把工件置于除油溶液中,将工件先后作为阴极和阳极进行电解除油处理,阴阳极分别通电处理5~10min和1~2min,保持工件电流密度为2~7A/dm2
3.根据权利要求2所述钢铁件的发蓝工艺,其特征在于,步骤(1)所述除油溶液为含有30~40g/L NaOH、30~40g/L Na2CO3和3~5g/L Na2SiO3的水溶液。
4.根据权利要求1所述钢铁件的发蓝工艺,其特征在于,步骤(2)除锈:将工件置于质量分数为10%~15%的盐酸溶液中,20~30℃条件下浸泡0.5~2min。
5.根据权利要求1所述钢铁件的发蓝工艺,其特征在于,步骤(3)发蓝处理:
一次氧化:将工件浸泡在20~30℃的NaOH水溶液中,使工件作为阳极进行电解处理,电流密度为1~5A/dm2,阳极处理时间1~5min;
二次氧化:工件经一次氧化后,将工件浸泡在130~140℃的NaOH和NaNO3的混合水溶液中,处理时间20~40min。
6.根据权利要求5所述钢铁件的发蓝工艺,其特征在于,步骤(3)一次氧化所述NaOH水溶液浓度为30~50g/L。
7.根据权利要求5所述钢铁件的发蓝工艺,其特征在于,步骤(3)二次氧化所述NaOH和NaNO3的混合水溶液中,NaOH浓度为200~250g/L;所述NaNO3浓度为500~600g/L。
8.根据权利要求1所述钢铁件的发蓝工艺,其特征在于,步骤(3)工件二次氧化后,还要对工件进行防锈处理。
9.根据权利要求8所述钢铁件的发蓝工艺,其特征在于,所述防锈处理:将工件烘干之后,在工件表面涂抹脱水防锈油。
10.一种钢铁件,其特征在于,采用权利要求1-9任意一项所述发蓝工艺制备而成。
CN202310317973.7A 2023-03-29 2023-03-29 一种钢铁件的发蓝工艺及钢铁件 Active CN116219422B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310317973.7A CN116219422B (zh) 2023-03-29 2023-03-29 一种钢铁件的发蓝工艺及钢铁件

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310317973.7A CN116219422B (zh) 2023-03-29 2023-03-29 一种钢铁件的发蓝工艺及钢铁件

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN116219422A true CN116219422A (zh) 2023-06-06
CN116219422B CN116219422B (zh) 2024-08-06

Family

ID=86578850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310317973.7A Active CN116219422B (zh) 2023-03-29 2023-03-29 一种钢铁件的发蓝工艺及钢铁件

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116219422B (zh)

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4859287A (en) * 1984-11-22 1989-08-22 Kawasaki Steel Corporation Method for producing colored stainless steel stock
CN101280427A (zh) * 2007-04-06 2008-10-08 长春奥普光电技术股份有限公司 光学仪器用铁镍合金恒温化学氧化染黑的一种工艺方法
CN101809198A (zh) * 2007-07-27 2010-08-18 丰田自动车株式会社 金属基材的表面处理方法
CN105063600A (zh) * 2015-09-17 2015-11-18 宝钢集团南通线材制品有限公司 一种弹簧钢表面发蓝膜强化处理方法
CN105734549A (zh) * 2014-12-09 2016-07-06 重庆渝南科技股份有限公司 一种钢件表面发蓝工艺
CN108914186A (zh) * 2018-07-06 2018-11-30 江西洪都航空工业集团有限责任公司 一种环保快速成膜的钛合金蓝色阳极氧化方法
CN109306484A (zh) * 2017-07-27 2019-02-05 何伟正 一种金属零部件的表面处理工艺
CN113637967A (zh) * 2021-07-06 2021-11-12 杭州巨星科技股份有限公司 一种适用于高硅含量钢铁发黑工艺
CN115094408A (zh) * 2022-06-27 2022-09-23 黑龙江北方工具有限公司 一种铁基合金零件氧化加工方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4859287A (en) * 1984-11-22 1989-08-22 Kawasaki Steel Corporation Method for producing colored stainless steel stock
CN101280427A (zh) * 2007-04-06 2008-10-08 长春奥普光电技术股份有限公司 光学仪器用铁镍合金恒温化学氧化染黑的一种工艺方法
CN101809198A (zh) * 2007-07-27 2010-08-18 丰田自动车株式会社 金属基材的表面处理方法
CN105734549A (zh) * 2014-12-09 2016-07-06 重庆渝南科技股份有限公司 一种钢件表面发蓝工艺
CN105063600A (zh) * 2015-09-17 2015-11-18 宝钢集团南通线材制品有限公司 一种弹簧钢表面发蓝膜强化处理方法
CN109306484A (zh) * 2017-07-27 2019-02-05 何伟正 一种金属零部件的表面处理工艺
CN108914186A (zh) * 2018-07-06 2018-11-30 江西洪都航空工业集团有限责任公司 一种环保快速成膜的钛合金蓝色阳极氧化方法
CN113637967A (zh) * 2021-07-06 2021-11-12 杭州巨星科技股份有限公司 一种适用于高硅含量钢铁发黑工艺
CN115094408A (zh) * 2022-06-27 2022-09-23 黑龙江北方工具有限公司 一种铁基合金零件氧化加工方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN116219422B (zh) 2024-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960003737B1 (ko) 철손이 낮은 입자 방향성 규소강판 및 그 제조방법
JP5222308B2 (ja) ステンレス鋼の熱化学的不動態化方法
CN112609176A (zh) 一种钢铁件发黑方法
CN116219422B (zh) 一种钢铁件的发蓝工艺及钢铁件
JPS63262500A (ja) チタン又はチタン合金の潤滑性改善処理方法
CN113445039B (zh) 一种锌表面无铬钝化液及钝化方法
JPS5912755B2 (ja) ステンレス鋼の表面処理方法
CN113529152B (zh) 一种实现钢铁材料快速生锈的表面处理方法
JPH02294490A (ja) 圧延銅箔の表面処理方法
JPS6213563A (ja) ステンレス鋼の着色処理方法
KR19990041446A (ko) 내식성 및 도금밀착성이 우수한 탈스케일 공정생략형 용융아연도금강판 제조방법
JP4576192B2 (ja) アルミニウム電解コンデンサ用電極箔の製造方法
JP2013545892A (ja) 鏡状表面を備えて良好な磁気的性能を有する粒配向珪素鋼を製造するためのアニール分離剤
JP5872322B2 (ja) 磁気ディスク用基板の製造方法、磁気ディスク用基板、磁気ディスク、磁気ディスク基板用洗浄剤
CN111945194A (zh) 一种镍合金电镀液及电镀方法
CN114892153B (zh) 一种锌表面无铬蓝白钝化液及其制备方法和钝化方法
CN109023323A (zh) 汽车发动机表面防腐处理的方法
CN118621417B (zh) 一种钛铝结合件pvd膜层退镀工艺及其应用
CN112609187B (zh) 一种玻璃与不锈钢封装工件的钝化方法
CN114507893B (zh) 钽合金表面高硬度耐磨微弧氧化涂层电解液及制备方法
CN114622194B (zh) 一种锌合金环保着色液及其着色工艺
KR20240123042A (ko) 철 전기 도금 용액 및 이를 이용한 철 도금층이 형성된 도금 강판 제조 방법
JPH04193965A (ja) 鋳鉄材料の複合表面処理方法
JP2016094639A (ja) 電気亜鉛めっき鋼板の製造方法
CN118663631A (zh) 一种清洗ald铝舟的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant