CN116196340A - 脑功能改善剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供新的脑功能改善剂。本发明提供以短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物作为有效成分的脑功能改善剂。
Description
本申请是国际申请日2017年5月31日、申请号为201780033513.4(国际申请号PCT/JP2017/020173)的专利申请“脑功能改善剂”的分案申请。
技术领域
本发明涉及脑功能改善剂。
背景技术
人随着岁数的增长学习能力、记忆力这样的脑功能会逐渐降低,容易引起健忘、焦虑性障碍、欲望的降低、睡眠质量的降低等。除了其自然的法则之外,在患上痴呆时,有时会导致威胁到人的尊严的严重事态发生。目前正积极地进行痴呆的预防和治疗的研究。
痴呆是指:以由各种原因导致的脑细胞死亡或活动变差引起的各种障碍为原因,由于无法判断事物、或发生记忆力的急速降低而生活上持续性地出现问题的状态。引起痴呆的原因中最常见的是脑神经细胞缓慢死亡的神经退行性疾病,其次较多的是脑血管性痴呆。作为该神经退行性疾病,可列举出:阿尔茨海默氏病、额颞叶痴呆、路易体痴呆等。另外,脑血管性痴呆是由脑梗塞、脑出血、脑动脉硬化等引发而使脑的神经细胞死亡、或使神经的网络损坏所引起的。
阿尔茨海默氏病是占痴呆中50%~60%的神经退行性疾病。该阿尔茨海默氏病的神经病理学特征是大脑皮质、海马的神经元纤维变性、老年斑和大量的神经细胞脱落。神经元纤维变性是作为微管结合蛋白之一的微管相关蛋白被过度磷酸化而成为纤维包封体,老年斑是淀粉样β蛋白在细胞外蓄积。阿尔茨海默氏病的情况,该淀粉样β蛋白的蓄积加速神经元纤维变性,纤维化的微管相关蛋白阻碍细胞内输送。而且,淀粉样β蛋白本身具有突触的功能障碍等细胞毒性。
目前,虽然没有阿尔茨海默氏病的根本性治疗药,但已报道了用于改善、抑制其症状的药物(例如可列举出:专利文献1和2)。
将来,随着超高龄社会的到来痴呆患者会激增,会担心成为社会性问题。因此,目前尤其需要研究通过饮食等生活习惯的干预来实现阿尔茨海默氏病等痴呆的发病预防、改善、发展抑制。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2014-009214号公报
专利文献2:日本特开2014-101324号公报
发明内容
发明要解决的问题
因此,本发明的主要目的在于提供新的脑功能改善剂。
用于解决问题的方案
即,本发明中,首先,提供以短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物作为有效成分的脑功能改善剂。
对于本发明的脑功能改善剂而言,前述短双歧杆菌可以是短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
另外,对于本发明的脑功能改善剂而言,前述脑功能改善可以是选自由痴呆(dementia)、抑郁症(depression)、精神分裂症(schizophrenia)和谵妄(delirium)组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善。
进而,对于本发明的脑功能改善剂而言,前述痴呆可以是选自由阿尔茨海默氏病(Alzheimer's disease)、路易体痴呆(Dementia with Lewy Bodies)、额颞叶痴呆(Frontotemporal dementia)和脑血管性痴呆(Vascular dementia)组成的组中的一种或多种痴呆。
另外,本发明还提供含有本发明的脑功能改善剂的药物。
本发明的药物可以含有1×106~1×1012CFU/g的前述短双歧杆菌。
进而,本发明还提供含有短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物的脑功能改善用饮食品。
此外,本发明还提供短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在用于预防、治疗和/或改善选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病中的应用。在此情况下,前述短双歧杆菌可以是短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
另外,本发明还提供选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善方法,其包括将短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物给药至对象。在此情况下,前述短双歧杆菌可以是短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
进而,本发明还提供短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在用于制造选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善用药物中的应用。此外,本发明还提供短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在用于制造选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善用饮食品中的应用。在此情况下,前述短双歧杆菌可以是短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
发明的效果
根据本发明,可以提供新的脑功能改善剂。
需要说明的是,未必限定于此处记载的效果,还可以是本说明书中记载的任意效果。
具体实施方式
以下对用于实施本发明的适宜的实施方式进行说明。需要说明的是,以下说明的实施方式是示出本发明的代表性实施方式的一个例子,因此不是用于狭窄地解释本发明的范围。
<1.脑功能改善剂>
本发明的脑功能改善剂的特征在于,其以短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物作为有效成分。
短双歧杆菌(Bifidobacterium breve)是属于双歧杆菌属的菌种之一。短双歧杆菌主要存在于婴幼儿的大肠内,属于双歧杆菌属的菌种中已知有婴儿长双歧杆菌(Bifidobacterium longum subsp.infantis)等及婴幼儿型的双歧杆菌属细菌。
根据近些年的研究可知,肠不仅消化吸收食物而且对心情、压力等精神状态产生影响。此外,由肠内细菌菌群带来的对脑功能的效果受到注目,还报道了由双歧杆菌等益生菌摄取带来的抗焦虑作用等(例如Sampson TR et al.,Cell Host Microbe.17(5):565-76,2015、Ait-Belgnaoui,A.et al.,Neurogastroenterol Motil26(4):510-520,2014)。
另外,还报道了:人若摄取某种微生物、瑞士乳杆菌R0052和长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)R0175,则可观察到压力、焦虑、愤怒等的改善(Messaoudi,M.etal.,British Journal of Nutrition 105:755-764,2011)。进而,还报道了:通过摄取长双歧杆菌而使海马BDNF量上升,能够预防焦虑及与之相关的疾病(Bercik et al.,Gastroenterology 139:2102-2112,2010、日本特表2011-517568号公报)。
如上所述,虽然已有针对通过摄取双歧杆菌属细菌等益生菌带来的改善与脑功能降低相关的症状或疾病的效果的报道,但上述报告是涉及常驻于成人肠中的长双歧杆菌的报告。
然而,本申请的发明人等不仅着眼于常驻于成人肠内的细菌,而且还着眼于婴幼儿型的双歧杆菌属细菌,并进行了深入实验研究,结果意外证实了通过婴幼儿型的双歧杆菌属细菌中的、尤其是短双歧杆菌,可以得到脑功能改善效果。
对于本发明的脑功能改善剂,其有效成分是主要存在于婴幼儿的大肠内的短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物,因此安全性优异,即使长期、连续地给药,也很少需要担心副作用,因此是非常有用的。进而,在与其它药剂的组合使用时安全性也高。
此处,本说明书中的“改善”是指:症状或疾病的好转;症状或疾病恶化的防止或延迟;症状或疾病发展的逆转、防止或延迟;或者症状或疾病的治疗等。进而,本说明书中的“改善”还包括预防的意思。“预防”是指:适用对象的症状或疾病发病的防止或发病的延迟、或降低适用对象的症状或疾病发病的危险性。
本发明的脑功能改善剂具体而言,能够用于预防、治疗和/或改善例如痴呆、抑郁症、精神分裂症、谵妄、健忘症、判断力/思考力的降低、认知能力的降低、智力障碍等症状。
本发明的脑功能改善剂,特别优选用于预防、治疗和/或改善其中的选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病。
另外,作为痴呆,通常已知有阿尔茨海默氏病、路易体痴呆、额颞叶痴呆、脑血管性痴呆等。本发明的脑功能改善剂优选用于预防、治疗和/或改善选自由阿尔茨海默氏病、路易体痴呆、额颞叶痴呆和脑血管性痴呆组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病。
此处,通常在阿尔茨海默氏病的患者中可观察到脑萎缩(大脑皮质/海马的萎缩和脑室的扩大),而且在大脑皮质中可观察到被称为老年斑的病理学现象。已知该老年斑的主要构成成分是β-淀粉样蛋白(以下也称为“Aβ”)。
阿尔茨海默氏病的原因尚不完全知晓,但推测出其主要原因在于:该Aβ凝集/蓄积于脑内而在成为老人班的过程中产生神经毒性,使神经原纤维变性,最终导致神经细胞死亡。
考虑到后述实施例的结果,可认为本发明的脑功能障碍改善剂在上述痴呆中尤其针对阿尔茨海默氏病是有用的。
作为属于短双歧杆菌的细菌,例如可列举出:短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)、短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)等。
MCC1274于2009年8月25日以IPOD FERM BP-11175的保藏号保藏在独立行政法人产业技术综合研究所专利生物保藏中心(日本〒305-8566茨城县筑波市东1-1-1中央第6(现在IPOD国家高级工业科学技术学院,国际专利生物保藏中心(NITE-IPOD):日本〒292-0818千叶县木更津市上总镰足2-5-8 120号室)))。
M-16V于2006年6月27日以BCCM LMG23729的保藏号保藏在BCCM比利时微生物协调保藏中心(BCCM Coordination Cell,联邦政府规划行政区,231,路易大街,1050布鲁塞尔,比利时(Federal Public Planning Service Policy,231,avenue Louise,1050Brussels,Belgium)。
这些细菌通常可以从上述保藏机构获得。
本发明中,在这些菌当中从细胞死亡抑制效果良好这样的观点出发,作为前述短双歧杆菌,优选使用短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCMLMG23729)、特别优选使用短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)。
本发明中使用的短双歧杆菌例如可以通过培养前述细菌而容易地获得。进行培养的方法只要使这些细菌增殖就没有特别限定,可以根据细菌的性质在适当的条件下进行培养。
具体而言,例如可列举出:培养温度通常为25~50℃,优选为35~42℃。另外,培养优选在厌氧条件下进行,例如可以边通入二氧化碳气体等厌氧气体边进行培养。另外,还可以在液体静置培养等微需氧条件下进行培养。
作为本发明中使用的培养短双歧杆菌的培养基,没有特别限定,属于双歧杆菌属的细菌的培养可以使用通常使用的培养基。
即,作为碳源,可以根据同化性使用例如葡萄糖、半乳糖、果糖、阿拉伯糖、甘露糖、蔗糖、淀粉、淀粉水解物、废糖蜜等糖类。作为氮源,可以使用例如氨、硫酸铵、氯化铵、硝酸铵等铵盐类、硝酸盐类。另外,作为无机盐类,可以使用例如氯化钠、氯化钾、磷酸钾、硫酸镁、氯化钙、硝酸钙、氯化锰、硫酸亚铁等。另外,可以使用蛋白胨、大豆粉、脱脂大豆渣、肉提取物、酵母提取物等有机成分。
本发明中使用的短双歧杆菌可以在培养后直接使用得到的培养物,还可以进行稀释或浓缩来使用,还可以使用从培养物中回收的菌体。
另外,本发明中,不仅可以使用短双歧杆菌,还可以使用包含短双歧杆菌的培养物作为有效成分。另外,本说明书中的“培养物”还包括培养上清液的概念。
本发明的脑功能改善剂作为有效成分含有的短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物可以是1种或2种以上。另外,本发明的脑功能改善剂可以仅由前述有效成分组成,还可以是配混了前述有效成分和除有效成分以外的任意成分的组合物。
作为前述任意成分,没有特别限定,可以配混以往在药物中配混的添加剂(例如后述的制剂载体等)。
<2.药物>
本发明还提供含有本发明的脑功能改善剂的药物。本发明的药物可以用于选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善的用途。具体而言,为例如抗痴呆用药物、抗抑郁症用药物、抗精神分裂症用药物、抗谵妄用药物等。
另外,抗痴呆用药物具体而言是指例如:抗阿尔茨海默氏病用药物、抗路易体痴呆用药物、抗额颞叶痴呆用药物、抗脑血管性痴呆用药物等。
本发明的药物还可以在公知的药物中添加本发明的脑功能改善剂来制备,或还可以在药物的原料中混合该脑功能改善剂来制造新的药物。
另外,将本发明的脑功能改善剂作为药物使用的药物、将本发明的脑功能改善剂添加至现有的药物中得到的药物均包含在本发明的药物中。
将本发明的脑功能改善剂作为药物使用时,可以直接使用或进行浓缩后使用、或加工成固体状、颗粒状或粉末状后使用。
本发明的药物可以根据经口给药、非经口给药等给药方法而制成适宜期望的剂型。对于其剂型没有特别限定,在经口给药的情况下,可以制成例如散剂、颗粒剂、片剂、锭剂、胶囊剂等固体制剂;溶液剂、糖浆剂、悬浮剂、乳剂等液体制剂等剂型。在非经口给药的情况下,可以制成例如栓剂、喷雾剂、吸入剂、软膏剂、贴剂、注射剂等剂型。本发明中,优选制成经口给药的剂型。
需要说明的是,制剂化可以根据剂型适宜利用公知的方法来实施。
在进行制剂时,还可以适宜配混制剂载体等进行制剂化。另外,除了本发明的脑功能改善剂之外,可以使用通常用于制剂化的赋形剂、pH调节剂、着色剂、娇味剂等的成分。进而,还可以根据适宜目的组合使用具有预防、治疗和/或改善公知或未来会发现的疾病、症状的效果的成分。
作为前述制剂载体,可以根据剂型使用各种有机或无机的载体。
作为固体制剂的情况的载体,可列举出例如:赋形剂、结合剂、崩解剂、润滑剂、稳定剂、娇味剂/娇臭剂等。
作为前述赋形剂,可列举出例如:乳糖、白糖、葡萄糖、甘露糖醇、山梨糖醇等糖衍生物;玉米淀粉、马铃薯淀粉、α-淀粉、环糊精、羧甲基淀粉等淀粉衍生物;结晶纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钙等纤维素衍生物;阿拉伯胶;葡聚糖;普鲁兰多糖;轻质无水硅酸、合成硅酸铝、偏硅酸铝酸镁等硅酸盐衍生物;磷酸钙等磷酸盐衍生物;碳酸钙等碳酸盐衍生物;硫酸钙等硫酸盐衍生物等。
作为前述结合剂,除了上述赋形剂之外可列举出例如:明胶;聚乙烯吡咯烷酮;聚乙二醇等。
作为前述崩解剂,除了上述赋形剂之外可列举出例如:交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮等经化学修饰的淀粉或纤维素衍生物等。
作为前述润滑剂,可列举出例如:滑石;硬脂酸;硬脂酸钙、硬脂酸镁等硬脂酸金属盐;胶体二氧化硅;硅酸铝镁盐(Veegum)、鲸油等蜡类;硼酸;二元醇;富马酸、己二酸等羧酸类;苯甲酸钠等羧酸钠盐;硫酸钠等硫酸盐类;亮氨酸;月桂基硫酸钠、月桂基硫酸镁等月桂基硫酸盐;硅酸酐、硅酸水合物等硅酸类;淀粉衍生物等。
作为前述稳定剂,可列举出例如:对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯等对羟基苯甲酸酯类;氯丁醇、苄醇、苯基乙醇等醇类;苯扎氯铵;乙酸酐;山梨酸等。
作为前述娇味剂/娇臭剂,例如可列举出:甜味剂、酸味剂、香料等。
需要说明的是,作为用于经口给药用的液体制剂的情况下的载体,可列举出:水等溶剂、娇味剂/娇臭剂等。
另外,本发明的脑功能改善剂和药物还可以与公知或未来会发现的具有脑功能改善作用的药物、具有抗痴呆作用的药物、具有抗抑郁症作用的药物、具有抗精神分裂症作用的药物、具有抗谵妄作用的药物等组合使用。
本发明的药物中的短双歧杆菌的含量没有特别限制,优选含有能够合理的摄取每天所需用于有效的脑功能改善效果的给药量的短双歧杆菌、更优选含有1×106~1×1012CFU/g。另外,本发明的药物中的短双歧杆菌每天的给药量优选至少为1×106CFU/kg体重/天或其以上。
需要说明的是,CFU表示菌落形成单位:colony forming unit。
本发明的药物中,可以将1天的给药量分为1天1次~3次。给药途径例如可列举出:经口给药、腹腔内给药、静脉内给药、肌肉内给药、经粘膜给药、鼻腔内给药、直肠内给药等。给药对象通常为人,但本发明中还包括除人以外的哺乳动物例如:狗、猫等宠物动物;牛、羊、猪等家畜。
<3.脑功能改善用饮食品>
本发明还提供含有短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物的脑功能改善用饮食品。另外,本发明的脑功能改善用饮食品可以用于选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善的用途。具体而言,可以用于例如以脑功能改善用、抗痴呆用、抗抑郁症用、抗精神分裂症用、抗谵妄用等用途为概念的健康食品、功能性食品、病人用食品、经肠营养食品、特殊用途食品、保健功能食品、和标志出前述用途等的特定保健用食品、功能性标志食品、营养功能食品等。
另外,抗痴呆用饮食品具体而言是指例如抗阿尔茨海默氏病用饮食品、抗路易体痴呆用饮食品、抗额颞叶痴呆用饮食品、抗脑血管性痴呆用饮食品等。
作为饮食品,无论液体、糊剂状、固体、粉末等的形态,除了压片糖、流质食品、饲料(包括宠物用)等之外,可列举出例如:小麦粉制品、速食品、农产加工品、水产加工品、畜产加工品、乳/乳制品、油脂类、基础调味剂、复合调味剂/食品类、冷冻食品、糖果类、饮料、除此以外的市售食品等。
作为乳制品,可列举出例如:发酵乳、乳饮料、乳酸菌饮料、加糖炼乳、脱脂奶粉、加糖奶粉、配方奶粉、奶油、乳酪、黄油、冰淇淋类等。
作为小麦粉制品,可列举出例如:面包、通心粉、意大利细面条、面类、蛋糕混合料、油炸粉、面包粉等。
作为速食品类,可列举出例如:方便面、杯面、蒸煮/烹调食品、烹调罐头、微波用食品、速溶汤/日式炖菜、速溶大酱汤/汤、罐装浓汤、冻/干食物、其它速食品等。
作为农产加工品,可列举出例如:农作物罐头、水果罐头、果酱(jam)/橘子酱(Marmalade)类、咸菜、煮豆类、农产品干物类、谷物(谷物加工品)等。
作为水产加工品,例如可列举出:水产罐头、鱼肉火腿/香肠、水产糜类制品、水产鱼贝类、关东煮类等。
作为畜产加工品,例如可列举出:畜产罐头/糊剂类、畜肉火腿/香肠等。
作为油脂类,例如可列举出:黄油、人造奶油类、植物油等。
作为基础调味剂,可列举出例如:酱油、大酱、沙司(Sauce)类、西红柿加工调味剂、味醂类、食醋类等,作为前述复合调味剂/食品类,烹调混合料、咖喱的原料类、鱼露类、沙拉(dressing)类、面汤类、香辛料类、其它复合调味剂等。
作为冷冻食品,可列举出例如:材料冷冻食品、半烹调冷冻食品、经烹调的冷冻食品等。
作为点心类,可列举出例如:焦糖、冰糖、口香糖、巧克力、曲奇(cookie)、饼干(biscuits)、蛋糕(cake)、馅饼(pie)、小吃(snack)、薄脆饼(cracker)、日本点心、米点心、豆点心、甜点、其它点心等。
作为饮料类,例如可列举出:碳酸饮料、天然果汁、果汁饮料、带有果汁的清涼饮料、果肉饮料、带有果粒的果实饮料、蔬菜系饮料、豆奶、豆奶饮料、咖啡饮料、茶饮料、粉末饮料、浓缩饮料、运动饮料、营养饮料、酒精饮料、其它嗜好饮料等。
作为前述以外的市售食品,例如可列举出:婴儿食品、米饭伴侣、茶泡饭海带等。
另外,作为本发明的脑功能改善用饮食品,其中特别优选制成乳制品、特别优选制成发酵乳。由此,除了脑功能改善效果之外还可以享受乳制品所具备的高营养化。
本发明中,“标志”行为中包括用于向需求者通知上述用途的全部行为,只要是能唤起/类推前述用途的表现,无论标志的目的、标志的内容、标志的对象物/介质等如何全部均属于本发明的“标志”行为。
另外,“标志”优选的是通过需求者能直接识别上述用途的表现来进行。具体而言,可列举出:为了转让、交付、用于转让或交付而展示在饮食品的商品或商品的包装上记载了前述用途的物品,在进口行为、涉及商品的广告、价格表或说明书类上将上述用途记载并展示、或进行发布,或在将这些作为内容的信息中记载上述用途并利用电磁(网络等)方法来提供的行为等。
另一方面,作为标志内容,优选为根据行政等许可的标志(例如基于行政规定的各种制度而获得许可,在基于这样的许可的状态下进行的标志等)。另外,优选将这样的标志内容附于包装、容器、目录、小册子、POP(购买点广告,Point of purchase advertising)等销售现场的宣传材料、其它资料等上。
另外,“标志”还可列举出作为健康食品、功能性食品、患者用食品、经肠营养食品、特殊用途食品、保健功能食品、特定保健用食品、功能性标志食品、营养功能食品、药物用准药品的标志。其中特别是被消费者厅许可的标志、例如可列举出通过特定保健用食品制度、功能性标志食品制度、与其相似的制度许可的标志等。更具体而言,可以列举出作为特定保健用食品的标志、作为带有条件的特定保健用食品的标志、作为功能性标志食品的标志、对身体的构造、功能产生影响内容的标志、疾病风险降低标志等。其中作为典型的例子,可列举出健康增进法实施规则(平成15年4月30日日本厚生劳动省第86号令)中所规定的作为特定保健用食品的标志(特别是保健用途的标志)、食品标志法(平成25年法律第70号)中所规定的作为功能性标志食品的标志和与其类似的标志等。
需要说明的是,为了进行上述那样的标志而使用的用语不仅限于“脑功能改善用、抗痴呆用、抗抑郁症用、抗精神分裂症用、抗谵妄用”等的用语,即使是除此以外的用语只要是表示与脑功能的降低相关的各种疾病、症状的预防、改善和/或治疗的效果的用语,理应包含在本发明的范围内。作为这样的用语,例如可列举出还可以是基于需求者识别脑功能改善、抗痴呆、抗抑郁症、抗精神分裂症、抗谵妄等的效果的各种用途的标志。
本发明还可以采用以下的构成。
〔1〕一种脑功能改善剂,其以短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物作为有效成分。
〔2〕根据权利要求1所述的脑功能改善剂,其中,前述短双歧杆菌为短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
〔3〕根据〔1〕或〔2〕所述的脑功能改善剂,其中,前述脑功能改善是选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善。
〔4〕根据〔3〕所述的脑功能改善剂,其中,前述痴呆是选自由阿尔茨海默氏病、路易体痴呆、额颞叶痴呆和脑血管性痴呆组成的组中的一种或多种痴呆。
〔5〕一种药物,其含有〔1〕~〔4〕中任一项所述的脑功能改善剂。
〔6〕根据〔5〕所述的药物,其其含有1×106~1×1012CFU/g所述短双歧杆菌。
〔7〕一种脑功能改善用饮食品,其含有短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物。
〔8〕一种短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物,其用于预防、治疗和/或改善选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病。
〔9〕根据〔8〕所述的短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物,其中,前述短双歧杆菌为短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
〔10〕一种选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善方法,其包括:向对象给予短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物。
〔11〕根据〔10〕所述的方法,其中,前述短双歧杆菌为短双歧杆菌MCC1274(FERMBP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
〔12〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在用于制造选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善用药物中的应用。
〔13〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在用于制造选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善用饮食品中的应用。
〔14〕根据〔12〕或〔13〕所述的应用,其中,前述短双歧杆菌为短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
另外,本发明还可以采用以下的构成。
〔15〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在脑功能改善剂中的应用。
〔16〕根据〔15〕所述的短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物的应用,其中,前述短双歧杆菌为短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCMLMG23729)。
〔17〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善中的应用。
〔18〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在选自由阿尔茨海默氏病、路易体痴呆、额颞叶痴呆和脑血管性痴呆组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善中的应用。
〔19〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在脑功能改善用药物中的应用。
〔20〕根据〔19〕所述的短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物的应用,其含有1×106~1×1012CFU/g的前述短双歧杆菌。
〔21〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在脑功能改善用饮食品中的应用。
〔22〕一种短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物,其用于脑功能改善剂。
〔23〕一种短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物,其用于预防、治疗和/或改善选自由阿尔茨海默氏病、路易体痴呆、额颞叶痴呆和脑血管性痴呆组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病。
〔24〕一种短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物,其用于脑功能改善用药物、抗痴呆用药物、抗抑郁症用药物、抗精神分裂症用药物、或抗谵妄用药物。
〔25〕一种短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物,其用于脑功能改善用饮食品、抗痴呆用饮食品、抗抑郁症用饮食品、抗精神分裂症用饮食品、或抗谵妄用饮食品。
〔26〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在制造脑功能改善剂中的应用。
〔27〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在制造脑功能改善用药物、抗痴呆用药物、抗抑郁症用药物、抗精神分裂症用药物、或抗谵妄用药物中的应用。
〔28〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在制造脑功能改善用饮食品、抗痴呆用饮食品、抗抑郁症用饮食品、抗精神分裂症用饮食品、或抗谵妄用饮食品中的应用。
〔29〕一种饮食品,其含有短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物作为有效成分,表现出脑功能改善用、抗痴呆用、抗抑郁症用、抗精神分裂症用、或抗谵妄用内容的用途。
〔30〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在哺乳动物的、选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善中的应用。
〔31〕短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在哺乳动物的、选自由阿尔茨海默氏病、路易体痴呆、额颞叶痴呆和脑血管性痴呆组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善中的应用。
〔32〕一种哺乳动物的、选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善方法,其含有短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物作为有效成分。
〔33〕一种哺乳动物的、选自由阿尔茨海默氏病、路易体痴呆、额颞叶痴呆和脑血管性痴呆组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善方法,其含有短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物作为有效成分。
实施例
以下基于实施例对本发明进行进一步详细地说明。需要说明的是,以下说明的实施例是示出本发明的代表性实施例的一个例子,并非用于狭窄地解释本发明的范围。
〔体内数据的实施例〕
(1)实验方法
本实验中,按下述步骤制作阿尔茨海默氏病模型小鼠,评价了源自婴儿的双歧杆菌(短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和婴儿长双歧杆菌ATCC15697)的认知功能改善效果。将开始给予生理盐水(大冢制药株式会社制)、短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)、婴儿长双歧杆菌ATCC156971×109CFU的当天作为第1天,在第3天实施了淀粉样β蛋白质片段1-42(Amyloidβ-Protein(Human,1-42)、Aβ(1-42)(序列号1):Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-P he-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-Ile-Ala(三氟乙酸酯形式,Trifluoroacetate Form))(PEPTIDE INSTITUTE,INC.、cat.No.4349-v)的注入。
具体而言,通过美托咪定盐酸盐(Meiji Seika Pharma Co.,Ltd.制)0.3mg/kg、咪达唑仑(Sand Corporation制)4mg/kg、酒石酸布托啡(Meiji Seika Pharma Co.,Ltd.制)5mg/kg的腹腔内给药使小鼠(ddy小鼠:Japan SLC,Inc.)麻醉。麻醉后,剔除动物头顶部的毛,将头部固定于脑定位固定装置。用消毒用乙醇对头皮进行消毒后切开并使头盖骨露出。使用牙科用钻头从前囟(bregma)侧方1mm(右侧)、后方0.2mm的头盖骨处打通不锈钢管刺入用的孔,从骨表面至2.5mm的深度为止,将连接有外径0.5mm的硅胶管和微型注射器的不锈钢管垂直插入脑室内。
通过微型注射器泵用3分钟将Aβ(1-42)溶解于磷酸缓冲生理盐水(Phosphatebuffered saline:PBS、pH7.4、Thermo Fisher Scientific Inc.制、cat.No.10010023)中而制得的Aβ(1-42)溶液3μL(200pmol/3μL)注入脑室内而制得阿尔茨海默氏病模型小鼠(阿尔茨海默氏病模型小鼠组)。
需要说明的是,假手术小鼠组(PBS注入组)用微型注射器泵花3分钟将PBS 3μL注入脑室内而制得。
注入后在插入不锈钢管的状态下静置3分钟,缓慢地移除不锈钢管。然后卸掉不锈钢管,用非吸收性骨髄止血剂(ネストップ(注册商标)、Alfresa Pharma Corporation制)堵塞头盖孔,缝合头皮。直至行动试验结束持续进行生理盐水、短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)、婴儿长双歧杆菌ATCC15697的给药。需要说明的是,每组使用12只ddY小鼠。
认知功能的测定方法通过Y迷宫试验进行。该试验中使用:1根臂的长度为39.5cm、地板的宽度为4.5cm、壁的高度为12cm,3个臂各自分支成120度的塑料制的Y字型迷宫(UNICOM Co.,Ltd.制)。设置装置后,调节装置的地板的照明为20Lux。在进行生理盐水、短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)、婴儿长双歧杆菌ATCC15697给药约1小时后进行试验。将动物置于Y字型迷宫的任一臂中,使其自由在迷宫内自由探索8分钟。记录动物在测定时间内移动的臂的顺序,计数在臂中移动的次数,作为总条目数。接着,对在其中连续地选择了不同的3个臂的组合进行研究,将该数作为自发交替行为数。使用下述的式(1)计算出自发交替行动率。
需要说明的是,ATCC15697以ATCC15697的保藏号保藏在ATCC美国菌种保藏中心(美国弗吉尼亚州20110-2209马纳萨斯10801University bulbard)。
该细菌可以如D.A.Sela et al.,PNAS,December 2,2008,vol.105,no.48,pp.18964-18969的Supporting Information等中记载所述由上述保藏机构获得,由于处于可预定的状态,因此通常可由上述保藏机构获得。
[数学式1]
自发交替行为率(%)=[自发交替行为数/(总条目数-2)]×100…(1)
(2)试验结果
将本试验的结果示于以下的表1。
[表1]
[表1]
*1:与Aβ+生理盐水组比较p<0.05
*2与Aβ+生理盐水组比较p<0.05
如表1所示,在摄取婴儿长双歧杆菌ATCC15697的情况下,阿尔茨海默氏病模型小鼠的认知功能没有得到改善,但通过摄取短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175),观察到阿尔茨海默氏病模型小鼠的认知功能得到改善。
〔体外数据的实施例〕
(1)实验方法
在该实验中,评价了短双歧杆菌对由Aβ引起的神经细胞死亡的效果。在人神经母细胞SH-SY5Y细胞中添加Aβ,利用MTT法(MTT assay)测定了细胞的存活率。
具体而言,按以下方式进行。在加入了含10%胎牛血清的Dulbecco改进Eagle培养基(DMEM)(Thermo Fisher Scientific Inc.制)的96孔板中以4×104个细胞/孔的浓度接种人神经母细胞SH-SY5Y细胞。12小时后将Aβ处理组培养基更换为包含1μM的Aβ(1-42)的培养基100μl。非处理组培养基更换为不包含Aβ的培养基。在Aβ处理组中加入短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)的培养上清液10nl量并培养24小时。将在MRS培养基中以37℃、16小时、静置条件培养的培养液调节成OD6为001.0后,以2400g离心分离20分钟而得到短双歧杆菌的培养上清液。通过CellQuanti-MTT CellViability Assay Kit(BioAssay Systems)测定了培养后的细胞存活数。
(2)试验结果
将本试验的结果示于以下的表2。
[表2]
[表2]
**3:与Aβ+无添加试样组比较p<0.01
*4:与Aβ+无添加试样组比较p<0.05
如表2所示,可观察到包含短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)的短双歧杆菌具有细胞死亡抑制效果,特别是在使用了短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)时,可观察到较强的细胞死亡抑制效果。
产业上的可利用性
根据本发明,提供能够新的脑功能改善剂。由于本发明的脑功能改善剂的有效成分为短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物,因此安全性优异,即使长期、连续地给药,也很少有必要担心副作用,因此是非常有用的。
Claims (14)
1.一种脑功能改善剂,其以短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物作为有效成分。
2.根据权利要求1所述的脑功能改善剂,其中,所述短双歧杆菌为短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
3.根据权利要求1或2所述的脑功能改善剂,其中,所述脑功能改善是选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善。
4.根据权利要求3所述的脑功能改善剂,其中,所述痴呆是选自由阿尔茨海默氏病、路易体痴呆、额颞叶痴呆和脑血管性痴呆组成的组中的一种或多种痴呆。
5.一种药物,其含有权利要求1~4中任一项所述的脑功能改善剂。
6.根据权利要求5所述的药物,其含有1×106~1×1012CFU/g所述短双歧杆菌。
7.一种脑功能改善用饮食品,其含有短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物。
8.一种短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物,其用于预防、治疗和/或改善选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病。
9.根据权利要求8所述的短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物,其中,所述短双歧杆菌为短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
10.一种选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善方法,其包括:向对象给予短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物。
11.根据权利要求10所述的方法,其中,所述短双歧杆菌为短双歧杆菌MCC1274(FERMBP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
12.短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在用于制造选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善用药物中的应用。
13.短双歧杆菌和/或包含短双歧杆菌的培养物在用于制造选自由痴呆、抑郁症、精神分裂症和谵妄组成的组中的一种或多种起因于脑功能降低的症状或疾病的预防、治疗和/或改善用饮食品中的应用。
14.根据权利要求12或13所述的应用,其中,所述短双歧杆菌为短双歧杆菌MCC1274(FERM BP-11175)和/或短双歧杆菌M-16V(BCCM LMG23729)。
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