CN116156912A - 一种有机电致发光器件 - Google Patents

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杨刚
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Abstract

公开了一种有机电致发光器件。该有机电致发光器件包含阴极，阳极，以及两者之间的有机层；所述有机层包含第一有机层；所述第一有机层包含第一化合物和第二化合物；所述第一化合物具有特定的HOMO和/或LUMO能级，且式1‑1表示的结构；所述第二化合物具有特定的LUMO能级，且具有式2‑1表示的结构。通过选择第一化合物和第二化合物的组合，与现有技术相比，能够明显提高有机电致发光器件的性能，例如器件的效率等。还公开了一种包含该有机电致发光器件的电子设备。

Description

一种有机电致发光器件
技术领域
本发明涉及有机电致发光器件。更特别地，涉及一种具有包含第一化合物和第二化合物的第一有机层的有机电致发光器件，其中第一化合物和第二化合物均具有特定的结构和能级，以及包含该有机电致发光器件的电子设备。
背景技术
有机电子器件包括但是不限于下列种类：有机发光二极管(OLEDs)，有机场效应晶体管(O-FETs)，有机发光晶体管(OLETs)，有机光伏器件(OPVs)，染料-敏化太阳能电池(DSSCs)，有机光学检测器，有机光感受器，有机场效应器件(OFQDs)，发光电化学电池(LECs)，有机激光二极管和有机电浆发光器件。
1987年，伊斯曼柯达的Tang和Van Slyke报道了一种双层有机电致发光器件，其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(Applied PhysicsLetters，1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件，绿光从器件中发射出来。这个发明为现代有机发光二极管(OLEDs)的发展奠定了基础。最先进的OLEDs可以包括多层，例如电荷注入和传输层，电荷和激子阻挡层，以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于OLEDs是一种自发光固态器件，它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔韧性，可以使它们非常适合于特殊应用，例如在柔性基底制作上。
OLED可以根据其发光机制分为三种不同类型。Tang和van Slyke发明的OLED是荧光OLED。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此，荧光OLED的内部量子效率(IQE)仅为25％。这个限制阻碍了OLED的商业化。1997年，Forrest和Thompson报告了磷光OLED，其使用来自含配合物的重金属的三重态发光作为发光体。因此，能够收获单重态和三重态，实现100％的IQE。由于它的高效率，磷光OLED的发现和发展直接为有源矩阵OLED(AMOLED)的商业化作出了贡献。最近，Adachi通过有机化合物的热激活延迟荧光(TADF)实现了高效率。这些发光体具有小的单重态-三重态间隙，使得激子从三重态返回到单重态的成为可能。在TADF器件中，三重态激子能够通过反向系统间穿越产生单重态激子，导致高IQE。
OLEDs也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物OLED。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构，小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物OLED包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合，小分子OLED能够变成聚合物OLED。
已有各种OLED制造方法。小分子OLED通常通过真空热蒸发来制造。聚合物OLED通过溶液法制造，例如旋涂，喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中，小分子OLED也可以通过溶液法制造。
OLED的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。OLED可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色，黄色和红色OLED，磷光材料已成功实现商业化。蓝色磷光器件仍然具有蓝色不饱和，器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩OLED显示器通常采用混合策略，使用蓝色荧光和磷光黄色，或红色和绿色。目前，磷光OLED的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。此外，期望具有更饱和的发光光谱，更高的效率和更长的器件寿命。
对于OLED器件的研发，效率的提升是不变的追求。发光层中材料之间的能级匹配对于电荷和能量的传递具有重要意义。有机电致发光器件发光层中化合物良好的搭配，可以大幅度提高器件的效率。
发明内容
本发明旨在提供一系列具有包含第一化合物和第二化合物的第一有机层的有机电致发光器件，来解决至少以上的部分问题，其中所述第一化合物和第二化合物具有特定的结构和能级，通过第一化合物和第二化合物共同用在第一有机层中，可以大幅度提高器件的效率。
根据本发明的一个实施例，公开了一种有机电致发光器件，其包括：
阳极，
阴极，
以及设置在阳极和阴极之间的有机层，所述有机层包含第一有机层，所述第一有机层包含第一化合物和第二化合物；
其中，
第一化合物的最高占有分子轨道能级(EHOMO-A)≤-5.19eV，和/或第一化合物的最低未占有分子轨道能级(ELUMO-A)≤-2.31eV；
且所述第一化合物具有Ir(La)m(Lb)3-m的通式结构，且由式1-1表示；
Figure BDA0003363398920000021
m选自0，1或2；当m选自0或1时，多个Lb相同或不同；当m选自2时，两个La相同或不同；
V选自由O，S，Se，NR，CRR和SiRR组成的组；当同时存在两个R时，两个R相同或不同；
X1-X6每次出现相同或不同地选自CRx或N；
Y1-Y4每次出现相同或不同地选自CRy或N；
U1-U4每次出现相同或不同地选自CRu或N；
W1-W4每次出现相同或不同地选自CRw或N；
R，Rx，Ry每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Ru，Rw每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，羟基，巯基，及其组合；
相邻的取代基R，Ru，Rw，Rx，Ry能任选地连接形成环；
第二化合物的最低未占有分子轨道能级(ELUMO-B)≤-2.83eV；
且所述第二化合物具有式2-1表示的结构：
Figure BDA0003363398920000031
其中，
L1至L3每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar1至Ar3每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，公开了一种电子设备，其包含前述实施例所述的有机电致发光器件。
本发明公开了一种有机电致发光器件，该器件包含第一有机层，所述第一有机层包含具有式1-1所示结构和特定能级的第一化合物以及具有式2-1所示结构和特定能级的第二化合物，通过选择第一化合物和第二化合物的组合，与现有技术相比，能够明显提高有机电致发光器件的性能，例如器件的效率等。
附图说明
图1是本文所公开的有机发光装置100的示意图。
图2是本文所公开的另一有机发光装置200的示意图。
具体实施方式
OLED可以在各种基板上制造，例如玻璃，塑料和金属。图1示意性、非限制性的展示了有机发光装置100。图不一定按比例绘制，图中一些层结构也是可以根据需要省略的。装置100可以包括基板101、阳极110、空穴注入层120、空穴传输层130、电子阻挡层140、发光层150、空穴阻挡层160、电子传输层170、电子注入层180和阴极190。装置100可以通过依序沉积所描述的层来制造。各层的性质和功能以及示例性材料在美国专利US7,279,704B2第6-10栏有更详细的描述，上述专利的全部内容通过引用并入本文。
这些层中的每一个有更多实例。举例来说，以全文引用的方式并入的美国专利第5,844,363号中公开柔性并且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例是以50:1的摩尔比率掺杂有F4-TCNQ的m-MTDATA，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的颁予汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中公开主体材料的实例。经n掺杂的电子输送层的实例是以1:1的摩尔比率掺杂有Li的BPhen，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例，其包括具有例如Mg:Ag等金属薄层与上覆的透明、导电、经溅镀沉积的ITO层的复合阴极。以全文引用的方式并入的美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开案第2003/0230980号中更详细地描述阻挡层的原理和使用。以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中提供注入层的实例。可以在以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中找到保护层的描述。
经由非限制性的实施例提供上述分层结构。OLED的功能可以通过组合以上描述的各种层来实现，或者可以完全省略一些层。它还可以包括未明确描述的其它层。在每个层内，可以使用单一材料或多种材料的混合物来实现最佳性能。任何功能层可以包括几个子层。例如，发光层可以具有两层不同的发光材料以实现期望的发光光谱。
在一个实施例中，OLED可以描述为具有设在阴极和阳极之间的“有机层”。该有机层可以包括一层或多层。
OLED也需要封装层，如图2示意性、非限制性的展示了有机发光装置200，其与图1不同的是，阴极190之上还可以包括封装层102，以防止来自环境的有害物质，例如水分和氧气。能够提供封装功能的任何材料都可以用作封装层，例如玻璃或者有机-无机混合层。封装层应直接或间接放置在OLED器件的外部。多层薄膜封装在美国专利US7,968,146B2中进行了描述，其全部内容通过引用并入本文。
根据本发明的实施例制造的器件可以并入具有该器件的一个或多个电子部件模块(或单元)的各种消费产品中。这些消费产品的一些例子包括平板显示器，监视器，医疗监视器，电视机，广告牌，用于室内或室外照明和/或发信号的灯，平视显示器，完全或部分透明的显示器，柔性显示器，智能电话，平板计算机，平板手机，可穿戴设备，智能手表，膝上型计算机，数码相机，便携式摄像机，取景器，微型显示器，3-D显示器，车辆显示器和车尾灯。
本文描述的材料和结构也可以用于前文列出的其它有机电子器件中。
如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指离衬底最近。在将第一层描述为“设置”在第二层“上”的情况下，第一层被设置为距衬底较远。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“设置在”阳极“上”。
如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质沉积。
当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“辅助性的”，但辅助性的配位体可以改变光敏性的配位体的性质。
据相信，荧光OLED的内部量子效率(IQE)可以通过延迟荧光超过25％自旋统计限制。延迟荧光一般可以分成两种类型，即P型延迟荧光和E型延迟荧光。P型延迟荧光由三重态-三重态消灭(TTA)产生。
另一方面，E型延迟荧光不依赖于两个三重态的碰撞，而是依赖于三重态与单重激发态之间的转换。能够产生E型延迟荧光的化合物需要具有极小单-三重态间隙以便能态之间的转化。热能可以激活由三重态回到单重态的转变跃迁。这种类型的延迟荧光也称为热激活延迟荧光(TADF)。TADF的显著特征在于，延迟分量随温度升高而增加。如果逆向系间窜越(RISC)速率足够快速从而最小化由三重态的非辐射衰减，那么回填充单重激发态的分率可能达到75％。总单重态分率可以是100％，远超过电致产生的激子的自旋统计的25％。
E型延迟荧光特征可以见于激发复合物系统或单一化合物中。不受理论束缚，相信E型延迟荧光需要发光材料具有小单-三重态能隙(ΔES-T)。有机含非金属的供体-受体发光材料可能能够实现这点。这些材料的发射通常表征为供体-受体电荷转移(CT)型发射。这些供体-受体型化合物中HOMO与LUMO的空间分离通常产生小ΔES-T。这些状态可以包括CT状态。通常，供体-受体发光材料通过将电子供体部分(例如氨基或咔唑衍生物)与电子受体部分(例如含N的六元芳香族环)连接而构建。
关于取代基术语的定义
卤素或卤化物-如本文所用，包括氟，氯，溴和碘。
烷基–如本文所用，包含直链和支链烷基。烷基可以是具有1至20个碳原子的烷基，优选具有1至12个碳原子的烷基，更优选具有1至6个碳原子的烷基。烷基的实例包括甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，正己基，正庚基，正辛基，正壬基，正癸基，正十一烷基，正十二烷基，正十三烷基，正十四烷基，正十五烷基，正十六烷基，正十七烷基，正十八烷基，新戊基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，1-戊基己基，1-丁基戊基，1-庚基辛基，3-甲基戊基。在上述中，优选甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，新戊基和正己基。另外，烷基可以任选被取代。
环烷基-如本文所用包含环状烷基。环烷基可以是具有3至20个环碳原子的环烷基，优选具有4至10个碳原子的环烷基。环烷基的实例包括环丁基，环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基，1-金刚烷基，2-金刚烷基，1-降冰片基，2-降冰片基等。在上述中，优选环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基。另外，环烷基可以任选被取代。
杂烷基-如本文所用，杂烷基包含烷基链中的一个或多个碳被选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，磷原子，硅原子，锗原子和硼原子组成的组的杂原子取代而形成。杂烷基可以是具有1至20个碳原子的杂烷基，优选具有1至10个碳原子的杂烷基，更优选具有1至6个碳原子的杂烷基。杂烷基的实例包括甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙氧基乙基，甲基硫基甲基，乙基硫基甲基，乙基硫基乙基，甲氧甲氧甲基，乙氧甲氧甲基，乙氧乙氧乙基，羟基甲基，羟基乙基，羟基丙基，巯基甲基，巯基乙基，巯基丙基，氨基甲基，氨基乙基，氨基丙基，二甲基氨基甲基，三甲基锗基甲基，三甲基锗基乙基，三甲基锗基异丙基，二甲基乙基锗基甲基，二甲基异丙基锗基甲基，叔丁基二甲基锗基甲基，三乙基锗基甲基，三乙基锗基乙基，三异丙基锗基甲基，三异丙基锗基乙基，三甲基硅基甲基，三甲基硅基乙基，三甲基硅基异丙基，三异丙基硅基甲基，三异丙基硅基乙基。另外，杂烷基可以任选被取代。
烯基-如本文所用，涵盖直链、支链以及环状烯烃基团。链烯基可以是包含2至20个碳原子的烯基，优选具有2至10个碳原子的烯基。烯基的例子包括乙烯基，丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，1,3-丁二烯基，1-甲基乙烯基，苯乙烯基，2,2-二苯基乙烯基，1,2-二苯基乙烯基，1-甲基烯丙基，1,1-二甲基烯丙基，2-甲基烯丙基，1-苯基烯丙基，2-苯基烯丙基，3-苯基烯丙基，3,3-二苯基烯丙基，1,2-二甲基烯丙基，1-苯基-1-丁烯基，3-苯基-1-丁烯基，+
炔基-如本文所用，涵盖直链炔基。炔基可以是包含2至20个碳原子的炔基，优选具有2至10个碳原子的炔基。炔基的实例包括乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，2-戊炔基，3,3-二甲基-1-丁炔基，3-乙基-3-甲基-1-戊炔基，3,3-二异丙基1-戊炔基，苯乙炔基，苯丙炔基等。在上述中，优选乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，苯乙炔基。另外，炔基可以是任选取代的。
芳基或芳族基-如本文所用，考虑非稠合和稠合体系。芳基可以是具有6至30个碳原子的芳基，优选6至20个碳原子的芳基，更优选具有6至12个碳原子的芳基。芳基的例子包括苯基，联苯，三联苯，三亚苯，四亚苯，萘，蒽，萉，菲，芴，芘，
Figure BDA0003363398920000051
苝和薁，优选苯基，联苯，三联苯，三亚苯，芴和萘。非稠合芳基的例子包括苯基，联苯-2-基，联苯-3-基，联苯-4-基，对三联苯-4-基，对三联苯-3-基，对三联苯-2-基，间三联苯-4-基，间三联苯-3-基，间三联苯-2-基，邻甲苯基，间甲苯基，对甲苯基，对-(2-苯基丙基)苯基，4'-甲基联二苯基，4”-叔丁基-对三联苯-4-基，邻-枯基，间-枯基，对-枯基，2,3-二甲苯基，3,4-二甲苯基，2,5-二甲苯基，均三甲苯基和间四联苯基。另外，芳基可以任选被取代。
杂环基或杂环-如本文所用，考虑非芳族环状基团。非芳族杂环基包含具有3-20个环原子的饱和杂环基团以及具有3-20个环原子的不饱和非芳族杂环基团，其中至少有一个环原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组，优选的非芳族杂环基是具有3至7个环原子的那些，其包括至少一个杂原子如氮，氧，硅或硫。非芳族杂环基的实例包括环氧乙烷基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基，二氧五环基，二氧六环基，吖丙啶基，二氢吡咯基，四氢吡咯基，哌啶基，恶唑烷基，吗啉基，哌嗪基，氧杂环庚三烯基，硫杂环庚三烯基，氮杂环庚三烯基和四氢噻咯基。另外，杂环基可以任选被取代。
杂芳基-如本文所用，可以包含1至5个杂原子的非稠合和稠合杂芳族基团，其中至少有一个杂原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组。异芳基也指杂芳基。杂芳基可以是具有3至30个碳原子的杂芳基，优选具有3至20个碳原子的杂芳基，更优选具有3至12个碳原子的杂芳基。合适的杂芳基包括二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，呋喃，噻吩，苯并呋喃，苯并噻吩，苯并硒吩，咔唑，吲哚咔唑，吡啶吲哚，吡咯并吡啶，吡唑，咪唑，三唑，恶唑，噻唑，恶二唑，恶三唑，二恶唑，噻二唑，吡啶，哒嗪，嘧啶，吡嗪，三嗪，恶嗪，恶噻嗪，恶二嗪，吲哚，苯并咪唑，吲唑，茚并嗪，苯并恶唑，苯并异恶唑，苯并噻唑，喹啉，异喹啉，噌啉，喹唑啉，喹喔啉，萘啶，酞嗪，蝶啶，呫吨，吖啶，吩嗪，吩噻嗪，苯并呋喃并吡啶，呋喃并二吡啶，苯并噻吩并吡啶，噻吩并二吡啶，苯并硒吩并吡啶，硒苯并二吡啶，优选二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，咔唑，吲哚并咔唑，咪唑，吡啶，三嗪，苯并咪唑，1,2-氮杂硼烷，1,3-氮杂硼烷，1,4-氮杂硼烷，硼唑和其氮杂类似物。另外，杂芳基可以任选被取代。
烷氧基-如本文所用，由-O-烷基、-O-环烷基、-O-杂烷基或-O-杂环基表示。烷基、环烷基、杂烷基和杂环基的例子和优选例子与上述相同。烷氧基可以是具有1至20个碳原子的烷氧基，优选具有1至6个碳原子的烷氧基。烷氧基的例子包括甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基，己氧基，环丙基氧基，环丁基氧基，环戊基氧基、环己基氧基、四氢呋喃基氧基、四氢吡喃基氧基、甲氧丙基氧基、乙氧乙基氧基、甲氧甲基氧基和乙氧甲基氧基。另外，烷氧基可以任选被取代。
芳氧基-如本文所用，由-O-芳基或-O-杂芳基表示。芳基和杂芳基例子和优选例子与上述相同。芳氧基可以是具有6至30个碳原子的芳氧基，优选具有6-20个碳原子的芳氧基。芳氧基的例子包括苯氧基和联苯氧基。另外，芳氧基可以任选被取代。
芳烷基-如本文所用，涵盖芳基取代的烷基。芳烷基可以是具有7至30个碳原子的芳烷基，优选具有7至20个碳原子的芳烷基，更优选具有7至13个碳原子的芳烷基。芳烷基的例子包括苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基，2-苯基异丙基，苯基叔丁基，α-萘基甲基，1-α-萘基-乙基，2-α-萘基乙基，1-α-萘基异丙基，2-α-萘基异丙基，β-萘基甲基，1-β-萘基-乙基，2-β-萘基-乙基，1-β-萘基异丙基，2-β-萘基异丙基，对甲基苄基，间甲基苄基，邻甲基苄基，对氯苄基，间氯苄基，邻氯苄基，对溴苄基，间溴苄基，邻溴苄基，对碘苄基，间碘苄基，邻碘苄基，对羟基苄基，间羟基苄基，邻羟基苄基，对氨基苄基，间氨基苄基，邻氨基苄基，对硝基苄基，间硝基苄基，邻硝基苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-羟基-2-苯基异丙基和1-氯-2-苯基异丙基。在上述中，优选苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基和2-苯基异丙基。另外，芳烷基可以任选被取代。
烷硅基–如本文所用，涵盖烷基取代的硅基。烷硅基可以是具有3-20个碳原子的烷硅基，优选具有3至10个碳原子的烷硅基。烷硅基的例子包括三甲基硅基，三乙基硅基，甲基二乙基硅基，乙基二甲基硅基，三丙基硅基，三丁基硅基，三异丙基硅基，甲基二异丙基硅基，二甲基异丙基硅基，三叔丁基硅基，三异丁基硅基，二甲基叔丁基硅基，甲基二叔丁基硅基。另外，烷硅基可以任选被取代。
芳基硅烷基–如本文所用，涵盖至少一个芳基取代的硅基。芳基硅烷基可以是具有6-30个碳原子的芳基硅烷基，优选具有8至20个碳原子的芳基硅烷基。芳基硅烷基的例子包括三苯基硅基，苯基二联苯基硅基，二苯基联苯基硅基，苯基二乙基硅基，二苯基乙基硅基，苯基二甲基硅基，二苯基甲基硅基，苯基二异丙基硅基，二苯基异丙基硅基，二苯基丁基硅基，二苯基异丁基硅基，二苯基叔丁基硅基。另外，芳基硅烷基可以任选被取代。
烷基锗基–如本文所用，涵盖烷基取代的锗基。烷锗基可以是具有3-20个碳原子的烷基锗基，优选具有3至10个碳原子的烷基锗基。烷基锗基的例子包括三甲基锗基，三乙基锗基，甲基二乙基锗基，乙基二甲基锗基，三丙基锗基，三丁基锗基，三异丙基锗基，甲基二异丙基锗基，二甲基异丙基锗基，三叔丁基锗基，三异丁基锗基，二甲基叔丁基锗基，甲基二叔丁基锗基。另外，烷基锗基可以任选被取代。
芳基锗基–如本文所用，涵盖至少一个芳基或杂芳基取代的锗基。芳基锗基可以是具有6-30个碳原子的芳基锗基，优选具有8至20个碳原子的芳基锗基。芳基锗基的例子包括三苯基锗基，苯基二联苯基锗基，二苯基联苯基锗基，苯基二乙基锗基，二苯基乙基锗基，苯基二甲基锗基，二苯基甲基锗基，苯基二异丙基锗基，二苯基异丙基锗基，二苯基丁基锗基，二苯基异丁基锗基，二苯基叔丁基锗基。另外，芳基锗基可以任选被取代。
氮杂二苯并呋喃，氮杂二苯并噻吩等中的术语“氮杂”是指相应芳族片段中的一个或至少两个C-H基团被氮原子代替。例如，氮杂三亚苯包括二苯并[f,h]喹喔啉，二苯并[f,h]喹啉和在环系中具有两个或更多个氮的其它类似物。本领域普通技术人员可以容易地想到上述的氮杂衍生物的其它氮类似物，并且所有这些类似物被确定为包括在本文所述的术语中。
在本公开中，除另有定义，当使用由以下组成的组中的任意一个术语时：取代的烷基，取代的环烷基，取代的杂烷基，取代的杂环基，取代的芳烷基，取代的烷氧基，取代的芳氧基，取代的烯基，取代的炔基，取代的芳基，取代的杂芳基，取代的烷硅基，取代的芳基硅烷基，取代的烷基锗基，取代的芳基锗基，取代的氨基，取代的酰基，取代的羰基，取代的羧酸基，取代的酯基，取代的亚磺酰基，是指烷基，环烷基，杂烷基，杂环基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，烷硅基，芳基硅烷基，烷基锗基，芳基锗基，氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，亚磺酰基，磺酰基和膦基中的任意一个基团可以被一个或至少两个选自氘，卤素，未取代的具有1-20个碳原子的烷基，未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，未取代的具有3-20个环原子的杂环基，未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，未取代的具有2-20个碳原子的烯基，未取代的具有2-20个碳原子的炔基，未取代的具有6-30个碳原子的芳基，未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基及其组合所取代。
应当理解，当将分子片段描述为取代基或以其他方式连接到另一部分时，可根据它是否是片段(例如苯基，亚苯基，萘基，二苯并呋喃基)或根据它是否是整个分子(如苯，萘，二苯并呋喃)来书写它的名称。如本文所用，指定取代基或连接片段的这些不同方式被认为是等同的。
在本公开中提到的化合物中，氢原子可以被氘部分或完全替代。其他原子如碳和氮也可以被它们的其他稳定的同位素代替。由于其增强器件的效率和稳定性，化合物中其它稳定同位素的替代可能是优选的。
在本公开中提到的化合物中，多取代指包含二取代在内，直到高达最多的可用取代的范围。当本公开中提到的化合物中某个取代基表示多取代(包括二取代、三取代、四取代等)时，即表示该取代基可以在其连接结构上的多个可用的取代位置上存在，在多个可用的取代位置上均存在的该取代基可以是相同的结构，也可以是不同的结构。
在本公开中提到的化合物中，除非明确限定，例如相邻的取代基能任选地连接形成环，否则所述化合物中相邻的取代基不能连接形成环。在本公开中提到的化合物中，相邻的取代基能任选地连接形成环，既包含相邻的取代基可以连接形成环的情形，也包含相邻的取代基不连接形成环的情形。相邻的取代基能任选地连接形成环时，所形成的环可以是单环或多环(包括螺环、桥环、稠环等)，以及脂环、杂脂环、芳环或杂芳环。在这种表述中，相邻的取代基可以是指键合在同一个原子上的取代基、与彼此直接键合的碳原子键合的取代基、或与进一步远离的碳原子键合的取代基。优选的，相邻的取代基是指键合在同一个碳原子上的取代基以及与彼此直接键合的碳原子键合的取代基。
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指键合在同一个碳原子上的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
Figure BDA0003363398920000081
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指与彼此直接键合的碳原子键合的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
Figure BDA0003363398920000082
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指与进一步远离的碳原子键合的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
Figure BDA0003363398920000083
此外，相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指，在相邻的两个取代基之一表示氢的情况下，第二取代基键合在氢原子键合至的位置处，从而成环。这由下式示例：
Figure BDA0003363398920000084
根据本发明的一个实施例，公开了一种有机电致发光器件，其包括：
阳极，
阴极，
以及设置在阳极和阴极之间的有机层，所述有机层包含第一有机层，所述第一有机层包含第一化合物和第二化合物；
其中，
第一化合物的最高占有分子轨道能级(EHOMO-A)≤-5.19eV，和/或第一化合物的最低未占有分子轨道能级(ELUMO-A)≤-2.31eV；
且所述第一化合物具有Ir(La)m(Lb)3-m的通式结构，且由式1-1表示；
Figure BDA0003363398920000085
m选自0，1或2；当m选自0或1时，多个Lb相同或不同；当m选自2时，两个La相同或不同；
V选自由O，S，Se，NR，CRR和SiRR组成的组；当同时存在两个R时，两个R相同或不同；
X1-X6每次出现相同或不同地选自CRx或N；
Y1-Y4每次出现相同或不同地选自CRy或N；
U1-U4每次出现相同或不同地选自CRu或N；
W1-W4每次出现相同或不同地选自CRw或N；
R，Rx，Ry每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Ru，Rw每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，羟基，巯基，及其组合；
相邻的取代基R，Ru，Rw，Rx，Ry能任选地连接形成环；
第二化合物的最低未占有分子轨道能级(ELUMO-B)≤-2.83eV；
且所述第二化合物具有式2-1表示的结构：
Figure BDA0003363398920000091
其中，
L1至L3每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar1至Ar3每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合。
在该实施例中，“相邻的取代基R，Ru，Rw，Rx，Ry能任选地连接形成环”旨在表示相连的取代基组，例如：两个取代基R之间，两个取代基Ru之间，两个取代基Rw之间，两个取代基Rx之间，两个取代基Ry之间，取代基R和Rx之间，取代基Ru和Rw之间，这些取代基组中的任一个或多个可连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，EHOMO-A≤-5.21eV，且ELUMO-B≤-2.85eV。
根据本发明的一个实施例，其中，ELUMO-A≤-2.40eV，且ELUMO-B≤-2.85eV。
根据本发明的一个实施例，其中，ELUMO-B-EHOMO-A≥2.25eV。
根据本发明的一个实施例，其中，ELUMO-B-EHOMO-A≥2.30eV。
根据本发明的一个实施例，其中，ELUMO-A-ELUMO-B≤0.55eV。
根据本发明的一个实施例，其中，ELUMO-A-ELUMO-B≤0.53eV。
根据本发明的一个实施例，其中，ELUMO-A≤-2.40eV，EHOMO-A≤-5.21eV，且ELUMO-B≤-2.85eV。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一有机层是发光层，所述发光层还包含第三化合物，所述第三化合物包含至少一种选自由以下组成的组的化学基团：苯，吡啶，芳胺，咔唑，氮杂咔唑，吲哚咔唑，二苯并噻吩，氮杂二苯并噻吩，二苯并呋喃，氮杂二苯并呋喃，二苯并硒吩，三亚苯，芴，硅芴，萘，菲，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，所所述第一有机层是发光层，所述发光层还包含第三化合物，所述第三化合物包含至少一种选自由以下组成的组的化学基团：苯，芳胺，咔唑，吲哚咔唑，芴，二苯并噻吩，二苯并呋喃，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第二化合物不包含如下所述的化合物：
Figure BDA0003363398920000101
根据本发明的一个实施例，其中，所述第三化合物的最高占有分子轨道能级(EHOMO-C)≥-5.48eV。
根据本发明的一个实施例，其中，X1-X6每次出现相同或不同地选自CRx。
根据本发明的一个实施例，其中，Y1-Y4每次出现相同或不同地选自CRy。
根据本发明的一个实施例，其中，U1-U4每次出现相同或不同地选自CRu。
根据本发明的一个实施例，其中，W1-W4每次出现相同或不同地选自CRw。
根据本发明的一个实施例，其中，X1-X6中至少有一个为N。例如，X1-X6中有一个或两个为N。
根据本发明的一个实施例，其中，Y1-Y4中至少有一个为N。例如，Y1-Y4中有一个或两个为N。
根据本发明的一个实施例，其中，U1-U4中至少有一个为N。例如，U1-U4中有一个或两个为N。
根据本发明的一个实施例，其中，W1-W4中至少有一个为N。例如，W1-W4中有一个或两个为N。
根据本发明的一个实施例，其中，R、Rx和Ry每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，R、Rx和Ry每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，氰基，异氰基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ru和Rw每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ru和Rw每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Rw中至少一个和/或Ru中至少一个选自由以下组成的组：取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Rw中至少一个和/或Ru中至少一个选自由以下组成的组：取代或未取代的具有4-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有4-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-18个碳原子的芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Rw中至少一个和/或Ru中至少一个选自由以下组成的组：取代或未取代的具有4-6个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-6个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，V选自O和S。
根据本发明的一个实施例，其中，V是O。
根据本发明的一个实施例，其中，X1-X6中至少有一个是CRx，所述Rx选自由以下组成的组：氟，氰基，氟或氰基取代的具有6-30个碳原子的芳基，氟或氰基取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，X1-X6中至少有一个是CRx，且所述Rx具有式1-2表示的结构：
Figure BDA0003363398920000111
a选自0，1，或2；
A1和A2每次出现时相同或不同地选自具有1-20个碳原子的亚烷基，具有1-20个碳原子的亚杂烷基，具有3-20个碳原子的亚环烷基，具有3-20个环原子的亚杂环基，具有6-30个碳原子的亚芳基，具有3-30个碳原子的亚杂芳基，及其组合；
Ra1和Ra2每次出现时相同或不同表示单取代、多取代或无取代；
Ra1和Ra2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
“＊”表示式1-2的连接位置；
相邻的取代基Ra1，Ra2能任选地连接形成环。
在该实施例中，“相邻的取代基Ra1，Ra2能任选地连接形成环”旨在表示相连的取代基组，例如：两个取代基Ra1之间，两个取代基Ra2之间，取代基Ra1和Ra2之间，这些取代基组中的任一个或多个可连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，A1和A2每次出现时相同或不同地选自具有6-18个碳原子的亚芳基，具有3-18个碳原子的亚杂芳基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，A1和A2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：亚苯基，亚吡啶基，亚嘧啶基，亚三嗪基，亚萘基，亚菲基，亚蒽基，亚芴基，亚硅芴基，亚喹啉基，亚异喹啉基，亚并二噻吩基，亚并二呋喃基，亚苯并呋喃基，亚苯并噻吩基，亚二苯并呋喃基，亚二苯并噻吩基，亚三亚苯基，亚咔唑基，亚氮杂咔唑基，亚氮杂芴基，亚氮杂硅芴基，亚氮杂二苯并呋喃基，亚氮杂二苯并噻吩基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ra1和Ra2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，氰基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ra1和Ra2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，氰基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，X1-X6中至少有一个是CRx，且所述Rx每次出现时相同或不同地选自下述组成的组：
Figure BDA0003363398920000121
Figure BDA0003363398920000122
/>
Figure BDA0003363398920000131
Figure BDA0003363398920000132
及其组合；任选地，当上述基团中存在氢时，上述基团中的氢能被部分或完全被氘取代；其中“＊”表示连接位置。
根据本发明的一个实施例，其中，X1-X4中至少有两个选自CRx中，且其中一个Rx选自氰基或氟，至少另一个Rx具有由式1-2所表示的结构。
根据本发明的一个实施例，其中，X1选自CRx，且所述Rx是氰基或氟；同时X2选自CRx，且所述Rx具有由式1-2所表示的结构。
根据本发明的一个实施例，其中，X2选自CRx，且所述Rx是氰基或氟；同时X1选自CRx，且所述Rx具有由式1-2所表示的结构。
根据本发明的一个实施例，其中，第二化合物具有由式2-2表示的结构：
Figure BDA0003363398920000133
其中，
Z1-Z12每次出现时相同或不同地选自C、CRz或N；
L1至L3每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar1和Ar2每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
Rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz能任选地连接成环。
在本文中，“相邻的取代基Rz能任选地连接形成环”旨在表示任意两个相邻的取代基Rz组成的组中的任一个或多个可连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，第二化合物具有由式2-3表示的结构：
Figure BDA0003363398920000141
其中，
Z每次出现时相同或不同地选自O，S和Se组成的组；
Z1-Z4和Z9-Z12每次出现时相同或不同地选自C、CRz或N，且Z1-Z4中至少有一个为C，并与L3相连；
L1至L3每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar1和Ar2每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
Rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz能任选地连接成环。
根据本发明的一个实施例，其中，Z1-Z4和Z9-Z12中至少有一个CRz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，第二化合物中包含至少一个以下基团组成的组：氟、氰基、氮杂芳环基，或被氟、氰基、氮杂芳环基中的一个或多个取代的下述任一基团：具有6-30个碳原子的芳基、具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ar1和Ar2每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ar1和Ar2每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的苯基，取代或未取代的联苯基，取代或未取代的三联苯基，取代或未取代的萘基，取代或未取代的菲基，取代或未取代的三亚苯基，取代或未取代的芴基，取代或未取代的二苯并呋喃基，取代或未取代的二苯并噻吩基，取代或未取代的吡啶基，取代或未取代的嘧啶基，取代或未取代的喹啉基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，第三化合物具有式3-1表示的结构：
Figure BDA0003363398920000151
其中，
LT每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
T每次出现时相同或不同地选自C，CRt或N；
Rt每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rt能任选地连接形成环。
在本文中，“相邻的取代基Rt能任选地连接形成环”旨在表示任意两个相邻的取代基Rt组成的组中的任一个或多个可连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，第三化合物具有式3-2表示的结构：
Figure BDA0003363398920000152
其中，
LT每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
T每次出现时相同或不同地选自CRt或N；
Rt每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rt能任选地连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，第一化合物每次出现时相同或不同地选自由GD-1至GD-16组成的组，其中GD-1至GD-16的具体结构见权利要求26所述。
根据本发明的一个实施例，其中，第二化合物每次出现时相同或不同地选自由A-1至A-56组成的组，其中A-1至A-56的具体结构见权利要求27所述。
根据本发明的一个实施例，其中，第三化合物每次出现时相同或不同地选自由B-1至B-40组成的组，其中B-1至B-40的具体结构见权利要求28所述。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机电致发光器件发射绿光。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机电致发光器件发射白光。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物掺杂在所述第二化合物和第三化合物中，所述第一化合物占第一有机层总重量的1％～30％。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一化合物掺杂在所述第二化合物和第三化合物中，所述第一化合物占第一有机层总重量的3％～13％。
根据本发明的一个实施例，公开了一种电子设备，其包含前述任一实施例所述的有机电致发光器件。
与其他材料组合
本发明描述的用于有机发光器件中的特定层的材料可以与器件中存在的各种其它材料组合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2016/0359122A1中第0132-0161段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
本文描述为可用于有机发光器件中的具体层的材料可以与存在于所述器件中的多种其它材料组合使用。举例来说，本文所公开的第一化合物和第二化合物可以与多种主体、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2015/0349273A1中的第0080-0101段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
在器件的实施例中，器件的特性也是使用本领域常规的设备(包括但不限于Angstrom Engineering生产的蒸镀机，苏州弗士达生产的光学测试系统、寿命测试系统，北京量拓生产的椭偏仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行测试。由于本领域技术人员均知晓上述设备使用、测试方法等相关内容，能够确定地、不受影响地获得样品的固有数据，因此上述相关内容在本篇专利中不再展开赘述。
有机电致发光器件的制备方法不作限制，下述实施例的制备方法只是一个示例，不应理解为限制。本领域技术人员能够依据现有技术对下述实施例的制备方法进行合理改进。示例性的，发光层中各种材料的配比不做特别限定，本领域技术人员能依据现有技术在一定范围内合理选择，例如，以发光层材料总重量为基准，主体材料可以占80％-99％，发光材料可以占1％-20％；或者主体材料可以占90％-98％，发光材料可以占2％-10％。此外，主体材料中可以是一种或两种材料，其中两种主体材料的占主体材料的比例可以为100：0至1：99；或者，比例可以为80：20至20：80；或者，比例可以为60：40至40：60。实施例制备的发光器件的特性是使用本领域常规的设备，以本领域技术人员熟知的方法进行测试。由于本领域技术人员均知晓上述设备使用、测试方法等相关内容，能够确定地、不受影响地获得样品的固有数据，因此上述相关内容在本篇专利中不再展开赘述。本发明所使用的第三化合物、第一化合物和第二化合物等化合物，本领域技术人员均容易获得，例如可以通过市售，或可以参考现有技术中的制备方法而获得，在此不再赘述。
化合物的电化学性质最高占有分子轨道能级、最低未占有分子轨道能级均是通过循环伏安法(CV)测定。测试使用由武汉科思特仪器股份有限公司生产的型号为CorrTestCS120的电化学工作站，并使用三电极工作体系：铂盘电极作为工作电极，Ag/AgNO3电极为参比电极，铂丝电极为辅助电极；以无水DMF为溶剂，以0.1mol/L的六氟磷酸四丁铵作为支持电解质，将待测化合物配成10-3mol/L的溶液，测试前向溶液中通入氮气10min除氧。仪器参数设置：扫描速率为100mV/s，电位间隔0.5mV，氧化电位测试窗口为0V至1V，还原电位测试窗口为-1V至-2.9V。
本申请中公开的部分化合物的HOMO能级和LUMO能级如下表所示：
Figure BDA0003363398920000171
Figure BDA0003363398920000181
器件实施例
器件实施例1-1
首先，清洗玻璃基板，其具有80nm厚的铟锡氧化物(ITO)阳极，然后用氧等离子体和UV臭氧处理。处理后，将基板在手套箱中烘干以除去水分。然后将基板安装在基板支架上并装入真空室中。下面指定的有机层，在真空度约为10-8托的情况下以0.2-2埃/秒的速率通过热真空蒸镀依次在ITO阳极上进行蒸镀。化合物HI中用作空穴注入层(HIL)。化合物HT用作空穴传输层(HTL)。化合物B-7用作电子阻挡层(EBL)。然后本发明金属配合物GD-14掺杂在化合物A-47和B-7中共沉积用作发光层(EML)。在EML上，化合物HB作为空穴阻挡层(HBL)。在HBL上，化合物ET和8-羟基喹啉-锂(Liq)共沉积作为电子传输层(ETL)。最后，蒸镀1nm厚度的8-羟基喹啉-锂(Liq)作为电子注入层，并且蒸镀120nm的铝作为阴极。然后将该器件转移回手套箱，并用玻璃盖封装以完成该器件。
器件实施例1-2
器件实施例1-2的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中用本发明A-37代替本发明化合物A-47。
器件实施例1-3
器件实施例1-3的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中用本发明A-13代替本发明化合物A-47。
器件实施例1-4
器件实施例1-4的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中用本发明A-2代替本发明化合物A-47。
器件实施例1-5
器件实施例1-5的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中用本发明A-29代替本发明化合物A-47。
器件实施例1-6
器件实施例1-6的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中用本发明A-49代替本发明化合物A-47。
器件实施例1-7
器件实施例1-7的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中用本发明A-50代替本发明化合物A-47。
器件比较例1-1
器件比较例1-1的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中使用化合物GH代替本发明化合物A-47。
器件比较例1-2
器件比较例1-2的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中使用化合物HB代替本发明化合物A-47。
详细的器件层结构和厚度如表1所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表1 实施例1-1至1-7和比较例1-1、1-2的器件结构
Figure BDA0003363398920000191
器件中使用的材料结构如下所示：
Figure BDA0003363398920000201
Figure BDA0003363398920000211
/>
测量了器件的IVL特性。在15mA/cm2下测量了器件的CIE数据，最大发射波长λmax，半高全宽(FWHM)，外部量子效率(EQE)这些数据被记录并展示在表2中。
表2 实施例1-1至1-7和比较例1-1至1-2的器件数据
Figure BDA0003363398920000212
讨论：
从表2展示的实施例和比较例的器件性能可以看出，实施例1-1至1-7与比较例1-1在都使用本发明中第一化合物GD-14(HOMO能级为-5.22eV，LUMO能级为-2.41eV)为发光材料的情况下，本发明中具有特定LUMO能级的第二化合物A-47、A-37、A-13、A-2、A-29、A-49和A-50(LUMO能级分别为-2.90eV、-2.89、-2.91、-2.89、-2.86、-2.94和-2.86)相比比较例化合物GH(LUMO能级为-2.81eV)，其器件的发射波长，半峰宽基本相同，然而器件的外量子效率分别相对于比较例提高了16.2％，11.8％，10.6％，8.3％，14.7％，17.3％，18.3％。
同样地，实施例1-1至1-7与比较例1-2在都使用本发明中第一化合物GD-14为发光材料的情况下，本发明中所述具有特定LUMO能级的第二化合物相对于比较例化合物HB(LUMO能级为-2.71eV)，其器件的发射波长，半峰宽基本相同，然而器件的外量子效率分别相对于比较例提高了31.5％，26.5％，25.2％，22.6％，29.8％，32.8％，33.9％。
从以上可以看出，本发明所述的具有式1-1结构和特定HOMO/LUMO能级的第一化合物搭配具有式2-1结构和特定LUMO能级的第二化合物的组合，其器件综合性能得到大幅度优化，显示出更加优越的器件性能。所以本发明所公开的包含特定第一化合物和第二化合物的有机电致发光器件在器件性能上具有很大的优势。
器件实施例2-1
器件实施例2-1的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中用本发明GD-13代替本发明化合物GD-14。
器件实施例2-2
器件实施例2-2的实施方式与器件实施例2-1相同，除了在发光层中用本发明A-37代替本发明化合物A-47。
器件实施例2-3
器件实施例2-3的实施方式与器件实施例2-1相同，除了在发光层中用本发明A-13代替本发明化合物A-47。
器件实施例2-4
器件实施例2-4的实施方式与器件实施例2-1相同，除了在发光层中用本发明A-29代替本发明化合物A-47。
器件比较例2-1
器件比较例2-1的实施方式与器件实施例2-1相同，除了在发光层中使用化合物GH代替本发明化合物A-47。
详细的器件层结构和厚度如表3所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表3 实施例2-1至2-4和比较例2-1的器件结构
Figure BDA0003363398920000221
Figure BDA0003363398920000231
器件中新使用的材料结构如下所示：
Figure BDA0003363398920000232
测量了器件的IVL特性。在15mA/cm2下测量了器件的CIE数据，最大发射波长λmax，半高全宽(FWHM)，外部量子效率(EQE)这些数据被记录并展示在表4中。
表4 实施例2-1至2-4和比较例2-1的器件数据
Figure BDA0003363398920000233
讨论：
从表4展示的实施例和比较例的器件性能可以看出，实施例2-1至2-5与比较例2-1在都使用本发明的第一化合物GD-13(HOMO能级为-5.22eV，LUMO能级为-2.41eV)为发光材料的情况下，本发明中所述具有特定LUMO能级的第二化合物相比于比较例化合物GH，其器件的发射波长，半峰宽基本相同，然而器件的外量子效率分别相对于比较例提高了15.1％，13.0％，8.4％，16.7％。
从以上可以看出，本发明所述的具有式1-1结构和特定HOMO/LUMO能级的第一化合物搭配具有式2-1结构和特定LUMO能级的第二化合物的组合，其器件综合性能得到大幅度优化，显示出更加优越的器件性能。所以本发明所公开的包含特定第一化合物和第二化合物的有机电致发光器件在器件性能上具有很大的优势。
器件实施例3-1
器件实施例3-1的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中用本发明GD-15代替本发明化合物GD-14，化合物B-7：化合物A-47：化合物GD-15＝72:24:4。
器件实施例3-2
器件实施例3-2的实施方式与器件实施例3-1相同，除了在发光层中用本发明A-37代替本发明化合物A-47。
器件实施例3-3
器件实施例3-3的实施方式与器件实施例3-1相同，除了在发光层中用本发明A-13代替本发明化合物A-47。
器件实施例3-4
器件实施例3-4的实施方式与器件实施例3-1相同，除了在发光层中用本发明A-29代替本发明化合物A-47。
器件比较例3-1
器件比较例3-1的实施方式与器件实施例3-1相同，除了在发光层中使用化合物GH代替本发明化合物A-47。
详细的器件层结构和厚度如表5所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表5 实施例3-1至3-4和比较例3-1的器件结构
Figure BDA0003363398920000241
器件中新使用的材料结构如下所示：
Figure BDA0003363398920000242
测量了器件的IVL特性。在15mA/cm2下测量了器件的CIE数据，最大发射波长λmax，半高全宽(FWHM)，外部量子效率(EQE)这些数据被记录并展示在表6中。
表6 实施例3-1至3-4和比较例3-1的器件数据
Figure BDA0003363398920000251
讨论：
从表6展示的实施例和比较例的器件性能可以看出，实施例3-1至3-5与比较例3-1在都使用本发明的第一化合物GD-15(HOMO能级为-5.21eV，LUMO能级为-2.40eV)为发光材料的情况下，本发明中所述具有特定LUMO能级的第二化合物相比于比较例化合物GH，其器件的发射波长，半峰宽基本相同，然而器件的外量子效率分别相对于比较例提高了10.7％，9.4％，11.8％，12.2％。
从以上可以看出，本发明所述的具有式1-1结构和特定HOMO/LUMO能级的第一化合物搭配具有式2-1结构和特定LUMO能级的第二化合物的组合，其器件综合性能得到大幅度优化，显示出更加优越的器件性能。所以本发明所公开的包含特定第一化合物和第二化合物的有机电致发光器件在器件性能上具有很大的优势。
器件实施例4-1
器件实施例4-1的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中用本发明GD-5代替本发明化合物GD-14。
器件实施例4-2
器件实施例4-2的实施方式与器件实施例4-1相同，除了在发光层中用本发明A-37代替本发明化合物A-47。
器件实施例4-3
器件实施例4-3的实施方式与器件实施例4-1相同，除了在发光层中用本发明A-13代替本发明化合物A-47。
器件实施例4-4
器件实施例4-4的实施方式与器件实施例4-1相同，除了在发光层中用本发明A-2代替本发明化合物A-47。
器件实施例4-5
器件实施例4-5的实施方式与器件实施例4-1相同，除了在发光层中用本发明A-29代替本发明化合物A-47。
器件实施例4-6
器件实施例4-6的实施方式与器件实施例4-1相同，除了在发光层中用本发明A-49代替本发明化合物A-47。
器件实施例4-7
器件实施例4-7的实施方式与器件实施例4-1相同，除了在发光层中用本发明A-50代替本发明化合物A-47。
器件比较例4-1
器件比较例4-1的实施方式与器件实施例4-1相同，除了在发光层中使用化合物GH代替本发明化合物A-47。
器件比较例4-2
器件比较例4-2的实施方式与器件实施例4-1相同，除了在发光层中使用化合物HB代替本发明化合物A-47。
详细的器件层结构和厚度如表7所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表7 实施例4-1至4-7和比较例4-1至4-2的器件结构
Figure BDA0003363398920000261
器件中新使用的材料结构如下所示：
Figure BDA0003363398920000271
/>
测量了器件的IVL特性。在15mA/cm2下测量了器件的CIE数据，最大发射波长λmax，半高全宽(FWHM)，外部量子效率(EQE)这些数据被记录并展示在表8中。
表8 实施例4-1至4-7和比较例4-1至4-2的器件数据
Figure BDA0003363398920000272
讨论：
从表8展示的实施例和比较例的器件性能可以看出，实施例4-1至4-7与比较例4-1在都使用本发明中第一化合物GD-5(HOMO能级为-5.21eV，LUMO能级为-2.47eV)为发光材料的情况下，本发明中具有特定LUMO能级的第二化合物相比于比较例化合物GH，其器件的发射波长，半峰宽基本相同，然而器件的外量子效率分别比比较例提高了12.1％，9.8％，8.0％，8.5％，11.2％，13.6％，14.4％。
实施例4-1至4-7与比较例4-2在都使用本发明中第一化合物GD-5为发光材料的情况下，本发明中所述具有特定LUMO能级的第二化合物相比于比较例化合物HB，其器件的发射波长，半峰宽基本相同，然而器件的外量子效率分别比比较例提高了18.5％，16.0％，14.1％，14.6％，17.5％，20.0％，20.9％。
从以上可以看出，本发明所述的具有式1-1结构和特定HOMO/LUMO能级的第一化合物搭配具有式2-1结构和特定LUMO能级的第二化合物的组合，其器件综合性能得到大幅度优化，显示出更加优越的器件性能。所以本发明所公开的包含特定第一化合物和第二化合物的有机电致发光器件在器件性能上具有很大的优势。
器件比较例5-1
器件实施例5-1的实施方式与器件实施例1-1相同，除了在发光层中用G-1代替本发明化合物GD-14，化合物B-7：化合物A-47：金属配合物G-1＝69:23:8。
器件比较例5-2
器件比较例5-2的实施方式与器件比较例5-1相同，除了在发光层中用本发明A-37代替本发明化合物A-47。
器件比较例5-3
器件比价例5-3的实施方式与器件比较例5-1相同，除了在发光层中用本发明A-13代替本发明化合物A-47。
器件比较例5-4
器件比较例5-4的实施方式与器件比较例5-1相同，除了在发光层中用本发明A-2代替本发明化合物A-47。
器件比较例5-5
器件比较例5-5的实施方式与器件比较例5-1相同，除了在发光层中用本发明A-29代替本发明化合物A-47。
器件比较例5-6
器件比较例5-6的实施方式与器件比较例5-1相同，除了在发光层中使用化合物GH代替本发明化合物A-47。
详细的器件层结构和厚度如表9所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表9 比较例5-1至5-6的器件结构
Figure BDA0003363398920000281
器件中新使用的材料结构如下所示：
Figure BDA0003363398920000291
测量了器件的IVL特性。在15mA/cm2下测量了器件的CIE数据，最大发射波长λmax，半高全宽(FWHM)，外部量子效率(EQE)这些数据被记录并展示在表10中。
表10 比较例5-1至5-6的器件数据
Figure BDA0003363398920000292
讨论：
表10的数据可以看出，比较例5-1至5-5与比较例5-6在均使用非本发明但具有式1-1结构的金属配合物G-1(HOMO能级为-5.13eV，LUMO能级为-2.16eV)为发光材料的情况下，本发明中具有特定LUMO能级的第二化合物相比于比较例化合物GH，其器件的发射波长，半峰宽基本相同，然而器件的外量子效率有不同程度的降低(降低了1.6％至5.4％)或仅有1.5％的提升，与前述的使用本发明的具有特定能级的第一化合物用作发光材料的实施例和比较例的对比有很大差别。
从此组比较例的对比可以看出，本发明的具有式1-1结构和特定HOMO/LUMO能级的第一化合物搭配具有式2-1结构和特定LUMO能级的第二化合物的组合，其器件综合性能得到大幅度优化，显示出更加优越的器件性能。所以本发明所公开的包含特定第一化合物和第二化合物的有机电致发光器件在器件性能上具有很大的优势。
器件比较例6-1
器件比较例6-1的实施方式与器件实施例1-3相同，除了在发光层中用G-2代替本发明化合物GD-14。
器件比较例6-2
器件比较例6-2的实施方式与器件比较例6-1相同，除了在发光层中用本发明A-2代替本发明化合物A-13。
器件比较例6-3
器件比较例6-3的实施方式与器件比较例6-1相同，除了在发光层中使用化合物GH代替本发明化合物A-13。
详细的器件层结构和厚度如表11所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表11 比较例6-1至6-3的器件结构
Figure BDA0003363398920000301
器件中新使用的材料结构如下所示：
Figure BDA0003363398920000302
测量了器件的IVL特性。在15mA/cm2下测量了器件的CIE数据，最大发射波长λmax，半高全宽(FWHM)，外部量子效率(EQE)这些数据被记录并展示在表12中。
表12 比较例6-1至6-3及其他实施例、比较例器件数据
Figure BDA0003363398920000303
Figure BDA0003363398920000311
讨论：
从表12的数据可以看出，比较例6-1与比较例6-3使用了非本发明但具有式1-1通式结构的金属配合物G-2(HOMO能级为-5.17eV，LUMO能级为-2.29eV)搭配本发明中具有特定LUMO能级的第二化合物A-13相比于比较例化合物GH，其器件外量子效率提高5.0％。在前述实施例中，实施例1-3与比较例1-1，实施例2-3与比较例2-1，实施例3-3与比较例3-1，实施例4-3与比较例4-1相比可以看出，均在分别使用本发明具有特定能级和式1-1结构的第一化合物GD-14、GD13、GD15、GD-5，搭配本发明的具有特定LUMO能级的第二化合物A-13与比较例主体材料GH情况下，其器件外量子效率分别提高了10.6％、8.4％、11.8％与8.0％，相比于比较例6-1和比较例6-3之间的提升更显著。同时，比较例6-1的EQE仅为21.11％，而实施例1-3、实施例2-3、实施例3-3和实施例4-3均达到23.3％以上的较高水平。
比较例6-2与比较例6-3同样使用了非本发明但具有式1-1通式结构的金属配合物G-2搭配本发明具有特定LUMO能级的化合物A-2与相比于比较例化合物GH，其器件外量子效率仅提高了1.6％。在前述实施例中，实施例1-4与比较例1-1，实施例4-4与比较例4-1相比可以看出，均在分别同样使用本发明的金属配合物GD-14、GD-5，搭配本发明具有特定LUMO能级的化合物A-2与比较例主体材料GH的情况下，其器件外量子效率分别提高8.3％、8.5％，相比于比较例6-2和比较例6-3之间的提升更显著。同时，比较例6-2的EQE仅为20.43％，而实施例1-4和实施例4-4均达到23％以上的较高水平。
从上述数据可以看出，本发明的具有式1-1结构和特定HOMO/LUMO能级的第一化合物搭配具有式2-1结构和特定LUMO能级的第二化合物的组合具有独特的优势。
综上所述，本发明的具有式1-1结构和特定HOMO/LUMO能级的第一化合物搭配具有式2-1结构和特定LUMO能级的第二化合物的组合，其器件综合性能得到大幅度优化，显示出更加优越的器件性能。所以本发明所公开的包含特定第一化合物和第二化合物的有机电致发光器件在器件性能上具有很大的优势，均表现出明显的优势，能够提升器件效率，最终达到明显提升器件综合性能的有益效果。
应当理解，这里描述的各种实施例仅作为示例，并无意图限制本发明的范围。因此，如本领域技术人员所显而易见的，所要求保护的本发明可以包括本文所述的具体实施例和优选实施例的变化。本文所述的材料和结构中的许多可以用其它材料和结构来取代，而不脱离本发明的精神。应理解，关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。

Claims (29)

1.一种有机电致发光器件，其包括：
阳极，
阴极，
以及设置在阳极和阴极之间的有机层，所述有机层包含第一有机层，所述第一有机层包含第一化合物和第二化合物；
其中，
第一化合物的最高占有分子轨道能级(EHOMO-A)≤-5.19eV，和/或第一化合物的最低未占有分子轨道能级(ELUMO-A)≤-2.31eV；
且所述第一化合物具有Ir(La)m(Lb)3-m的通式结构，且由式1-1表示；
Figure FDA0003363398910000011
m选自0，1或2；当m选自0或1时，多个Lb相同或不同；当m选自2时，两个La相同或不同；
V选自由O，S，Se，NR，CRR和SiRR组成的组；当同时存在两个R时，两个R相同或不同；
X1-X6每次出现相同或不同地选自CRx或N；
Y1-Y4每次出现相同或不同地选自CRy或N；
U1-U4每次出现相同或不同地选自CRu或N；
W1-W4每次出现相同或不同地选自CRw或N；
R，Rx，Ry每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Ru，Rw每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，羟基，巯基，及
其组合；
相邻的取代基R，Ru，Rw，Rx，Ry能任选地连接形成环；
第二化合物的最低未占有分子轨道能级(ELUMO-B)≤-2.83eV；
且所述第二化合物具有式2-1表示的结构：
Figure FDA0003363398910000021
其中，
L1至L3每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar1至Ar3每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合。
2.如权利要求1所述的有机电致发光器件，其中，EHOMO-A≤-5.21eV，且ELUMO-B≤-2.85eV。
3.如权利要求1或2所述的有机电致发光器件，其中，ELUMO-A≤-2.40eV，且ELUMO-B≤-2.85eV。
4.如权利要求1-3任一项所述的有机电致发光器件，其中，ELUMO-B-EHOMO-A≥2.25eV；
优选地，ELUMO-B-EHOMO-A≥2.30eV。
5.如权利要求1-3任一项所述的有机电致发光器件，其中，ELUMO-A-ELUMO-B≤0.55eV；
优选地，ELUMO-A-ELUMO-B≤0.53eV。
6.如权利要求1-5任一项所述的有机电致发光器件，其中，ELUMO-A≤-2.40eV，EHOMO-A≤-5.21eV，且ELUMO-B≤-2.85eV。
7.如权利要求1所述的有机电致发光器件，其中，所述第一有机层是发光层，所述发光层还包含第三化合物，所述第三化合物包含至少一种选自由以下组成的组的化学基团：苯，吡啶，芳胺，咔唑，氮杂咔唑，吲哚咔唑，二苯并噻吩，氮杂二苯并噻吩，二苯并呋喃，氮杂二苯并呋喃，二苯并硒吩，三亚苯，芴，硅芴，萘，菲，及其组合；
优选地，所述第三化合物包含至少一种选自由以下组成的组的化学基团：苯，芳胺，咔唑，吲哚咔唑，芴，二苯并噻吩，二苯并呋喃，及其组合。
8.如权利要求7所述的有机电致发光器件，其中，所述第三化合物的最高占有分子轨道能级(EHOMO-C)≥-5.48eV。
9.如权利要求1-8任一项所述的有机电致发光器件，其中，X1-X6每次出现相同或不同地选自CRx；和/或Y1-Y4每次出现相同或不同地选自CRy；和/或U1-U4每次出现相同或不同地选自CRu；和/或W1-W4每次出现相同或不同地选自CRw。
10.如权利要求1-9任一项所述的有机电致发光器件，其中，R、Rx和Ry每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合；
优选地，R、Rx和Ry每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，氰基，异氰基，及其组合。
11.如权利要求1-10任一项所述的有机电致发光器件，其中，Ru和Rw每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，及其组合；
优选地，Ru和Rw每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合。
12.如权利要求1或11所述的有机电致发光器件，其中，Rw中至少一个和/或Ru中至少一个选自由以下组成的组：取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合；
优选地，Rw中至少一个和/或Ru中至少一个选自由以下组成的组：取代或未取代的具有4-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有4-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-18个碳原子的芳基，及其组合；
更优选地，Rw中至少一个和/或Ru中至少一个选自由以下组成的组：取代或未取代的具有4-6个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-6个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基，及其组合。
13.如权利要求1所述的有机电致发光器件，其中，V选自O和S；优选地，V是O。
14.如权利要求1所述的有机电致发光器件，其中，X1-X6中至少有一个是CRx，且所述Rx选自由以下组成的组：氟，氰基，氟或氰基取代的具有6-30个碳原子的芳基，氟或氰基取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
15.如权利要求1或14所述的有机电致发光器件，其中，X1-X6中至少有一个是CRx，且所述Rx具有式1-2表示的结构：
Figure FDA0003363398910000041
a选自0，1，或2；
A1和A2每次出现时相同或不同地选自具有1-20个碳原子的亚烷基，具有1-20个碳原子的亚杂烷基，具有3-20个碳原子的亚环烷基，具有3-20个环原子的亚杂环基，具有6-30个碳原子的亚芳基，具有3-30个碳原子的亚杂芳基，及其组合；
Ra1和Ra2每次出现时相同或不同表示单取代、多取代或无取代；
Ra1和Ra2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
“＊”表示式1-2的连接位置；
相邻的取代基Ra1，Ra2能任选地连接形成环。
16.如权利要求15所述的金属配合物，其中，A1和A2每次出现时相同或不同地选自具有6-18个碳原子的亚芳基，具有3-18个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
优选地，A1和A2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：亚苯基，亚吡啶基，亚嘧啶基，亚三嗪基，亚萘基，亚菲基，亚蒽基，亚芴基，亚硅芴基，亚喹啉基，亚异喹啉基，亚并二噻吩基，亚并二呋喃基，亚苯并呋喃基，亚苯并噻吩基，亚二苯并呋喃基，亚二苯并噻吩基，亚三亚苯基，亚咔唑基，亚氮杂咔唑基，亚氮杂芴基，亚氮杂硅芴基，亚氮杂二苯并呋喃基，亚氮杂二苯并噻吩基，及其组合。
17.如权利要求15所述的金属配合物，其中，Ra1和Ra2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，氰基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合；
优选地，Ra1和Ra2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，氰基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合。
18.如权利要求1或15所述的金属配合物，其中，X1-X6中至少有一个是CRx，且所述Rx每次出现时相同或不同地选自下述组成的组：
Figure FDA0003363398910000051
Figure FDA0003363398910000052
Figure FDA0003363398910000053
及其组合；
任选地，上述基团中的氢能被部分或完全被氘取代；其中“＊”表示连接位置。
19.如权利要求15所述的有机电致发光器件，X1-X4中至少有两个选自CRx中，且其中一个所述Rx选自氰基或氟，至少另一个所述Rx具有由式1-2所表示的结构；
优选地，X1选自CRx，且所述Rx是氰基或氟，同时X2选自CRx，且所述Rx具有由式1-2所表示的结构；或者X2选自CRx，且所述Rx是氰基或氟，同时X1选自CRx，且所述Rx具有由式1-2所表示的结构。
20.如权利要求1所述的有机电致发光器件，其中，第二化合物具有由式2-2表示的结构：
Figure FDA0003363398910000061
其中，
Z1-Z12每次出现时相同或不同地选自C、CRz或N；
L1至L3每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar1和Ar2每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
Rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz能任选地连接成环。
21.如权利要求1或20所述的有机电致发光器件，其中，第二化合物具有由式2-3表示的结构：
Figure FDA0003363398910000062
其中，
Z每次出现时相同或不同地选自O，S和Se组成的组；
Z1-Z4和Z9-Z12每次出现时相同或不同地选自C、CRz或N，且Z1-Z4中至少有一个为C，并与L3相连；
L1至L3每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar1和Ar2每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
Rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz能任选地连接成环。
22.如权利要求21所述的有机电致发光器件，其中，Z1-Z4和Z9-Z12中至少有一个CRz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基。
23.如权利要求1所述的有机电致发光器件，其中，第二化合物中包含至少一个以下基团组成的组：氟、氰基、氮杂芳环基，或被氟、氰基、氮杂芳环基中的一个或多个取代的下述任一基团：具有6-30个碳原子的芳基、具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合。
24.如权利要求20或21所述的有机电致发光器件，其中，Ar1和Ar2每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基，或其组合；
优选地，Ar1和Ar2每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的苯基，取代或未取代的联苯基，取代或未取代的三联苯基，取代或未取代的萘基，取代或未取代的菲基，取代或未取代的三亚苯基，取代或未取代的芴基，取代或未取代的二苯并呋喃基，取代或未取代的二苯并噻吩基，取代或未取代的吡啶基，取代或未取代的嘧啶基，取代或未取代的喹啉基，或其组合。
25.如权利要求7所述的有机电致发光器件，其中，第三化合物具有式3-1表示的结构：
Figure FDA0003363398910000071
其中，
LT每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
T每次出现时相同或不同地选自C，CRt或N；
Rt每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rt能任选地连接形成环。
26.如权利要求1所述的有机电致发光器件，其中，第一化合物每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：
Figure FDA0003363398910000081
/>
Figure FDA0003363398910000091
27.如权利要求1所述的有机电致发光器件，其中，所述第二化合物选自由以下组成的组：
Figure FDA0003363398910000092
/>
Figure FDA0003363398910000101
/>
Figure FDA0003363398910000111
/>
Figure FDA0003363398910000121
/>
Figure FDA0003363398910000131
/>
Figure FDA0003363398910000141
28.如权利要求7或25所述的有机电致发光器件，其中，所述第三化合物选自由以下组成的组：
Figure FDA0003363398910000142
/>
Figure FDA0003363398910000151
/>
Figure FDA0003363398910000161
/>
Figure FDA0003363398910000171
29.一种电子设备，其包含权利要求1-28任一项所述的有机电致发光器件。
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