CN115148914A - 一种电致发光器件 - Google Patents

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蔡维
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夏传军
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Abstract

公开了一种电致发光器件。该有机电致发光器件包含具有式1结构的La配体的第一金属配合物、具有式2结构的第一化合物和具有式3结构的第二化合物。通过选择这样的化合物组合，与现有技术相比，能够明显提高有机电致发光器件的性能，尤其是器件寿命的显著提升，最终达到明显提升器件综合性能的有益效果。还公开了一种包含该电致发光器件的电子设备和包含第一金属配合物、第一化合物和第二化合物的化合物组合。

Description

一种电致发光器件
技术领域
本发明涉及一种电致发光器件。更特别地，涉及一种包含具有式1结构的La配体的第一金属配合物、具有式2结构的第一化合物和具有式3结构的第二化合物的电致发光器件，以及包含该电致发光器件的电子设备和包含第一金属配合物、第一化合物和第二化合物的化合物组合。
背景技术
有机电子器件包括但是不限于下列种类：有机发光二极管(OLEDs)，有机场效应晶体管(O-FETs)，有机发光晶体管(OLETs)，有机光伏器件(OPVs)，染料-敏化太阳能电池(DSSCs)，有机光学检测器，有机光感受器，有机场效应器件(OFQDs)，发光电化学电池(LECs)，有机激光二极管和有机电浆发光器件。
1987年，伊斯曼柯达的Tang和Van Slyke报道了一种双层有机电致发光器件，其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(Applied PhysicsLetters，1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件，绿光从器件中发射出来。这个发明为现代有机发光二极管(OLEDs)的发展奠定了基础。最先进的OLEDs可以包括多层，例如电荷注入和传输层，电荷和激子阻挡层，以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于OLEDs是一种自发光固态器件，它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔韧性，可以使它们非常适合于特殊应用，例如在柔性基底制作上。
OLED可以根据其发光机制分为三种不同类型。Tang和van Slyke发明的OLED是荧光OLED。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此，荧光OLED的内部量子效率(IQE)仅为25％。这个限制阻碍了OLED的商业化。1997年，Forrest和Thompson报告了磷光OLED，其使用来自含络合物的重金属的三重态发光作为发光体。因此，能够收获单重态和三重态，实现100％的IQE。由于它的高效率，磷光OLED的发现和发展直接为有源矩阵OLED(AMOLED)的商业化作出了贡献。最近，Adachi通过有机化合物的热激活延迟荧光(TADF)实现了高效率。这些发光体具有小的单重态-三重态间隙，使得激子从三重态返回到单重态的成为可能。在TADF器件中，三重态激子能够通过反向系统间穿越产生单重态激子，导致高IQE。
OLEDs也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物OLED。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构，小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物OLED包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合，小分子OLED能够变成聚合物OLED。
已有各种OLED制造方法。小分子OLED通常通过真空热蒸发来制造。聚合物OLED通过溶液法制造，例如旋涂，喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中，小分子OLED也可以通过溶液法制造。
OLED的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。OLED可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色，黄色和红色OLED，磷光材料已成功实现商业化。蓝色磷光器件仍然具有蓝色不饱和，器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩OLED显示器通常采用混合策略，使用蓝色荧光和磷光黄色，或红色和绿色。目前，磷光OLED的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。此外，期望具有更饱和的发光光谱，更高的效率和更长的器件寿命。
US20200203631A1公开了一种有机电致发光器件，包含具有式1结构的第一主体化合物
Figure BDA0002998262960000021
具有式2结构的第二主体化合物
Figure BDA0002998262960000022
及具有式3结构的金属配合物
Figure BDA0002998262960000023
该申请中关注的第二主体化合物为包含取代或未取代的咔唑基连接的二苯并五元杂环基团的化合物，该申请未公开本申请的第二化合物与包含特定氟/氰基取代配体的金属配合物应用于器件中可获得更佳的器件性能。
US2020091442A1中公开了一种包含氟取代配体的金属配合物，该氟取代配体具有如下结构
Figure BDA0002998262960000024
其中X1-X7选自C、CR或N。该申请仅公开了此类具有氟取代配体的金属配合物在
Figure BDA0002998262960000025
作为主体材料中的器件，并未研究此类具有氟取代配体的金属配合物在其他主体材料中的器件性能。
US2020251666A1公开了一种包含氰基取代配体的金属配合物，该氰基取代配体具有如下结构
Figure BDA0002998262960000026
其中X1-X4选自C、CRx1或N，X5-X8选自CRx2或N，Rx1和Rx2中至少有一个是氰基。该申请仅公开了此类具有氰基取代配体的金属配合物在
Figure BDA0002998262960000027
作为主体材料中的器件，并未研究此类具有氰基取代配体的金属配合物在其他主体材料中的器件性能。
US2019363261A1公开了一种具有由
Figure BDA0002998262960000031
键合构成的化合物，以及包含所述化合物的电致发光器件。在实施例中公开了以下金属配合物
Figure BDA0002998262960000032
及其在
Figure BDA0002998262960000033
主体材料中的应用。该申请没有关注包含特定氟/氰基取代配体的金属配合物在此类主体材料中应用时器件可获得更佳的性能。
发明内容
本发明旨在提供一系列包含具有式1结构的La配体的第一金属配合物、具有式2结构的第一化合物和具有式3结构的第二化合物的电致发光器件，来解决至少以上的部分问题。
根据本发明的一个实施例，公开了一种电致发光器件，其包含：
阳极，
阴极，
以及设置在阳极和阴极之间的有机层，所述有机层至少包含第一金属配合物、第一化合物和第二化合物；
其中，第一金属配合物包含金属M和与金属M配位的配体La，配体La具有由式1表示的结构：
Figure BDA0002998262960000034
其中，
金属M选自相对原子质量大于40的金属；
Cy每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有5-24个环原子的芳基，或取代或未取代的具有5-24个环原子的杂芳基；所述Cy通过金属-碳键或者金属-氮键与所述金属M连接；
X每次出现时相同或不同地选自由O，S，Se，NR’，CR’R’和SiR’R’组成的组；当同时存在两个R’时，两个R’相同或不同；
X1-X8每次出现时相同或不同地选自C，CRx或N，且X1-X4中至少有一个为C，并与所述Cy连接；
X1、X2、X3或X4通过金属-碳键或者金属-氮键与所述金属M连接；
X1-X8中至少有一个为CRx，且所述Rx是氰基或氟；
相邻的取代基R’，Rx能任选地连接形成环；
其中，第一化合物具有由式2表示的结构：
Figure BDA0002998262960000041
其中，
U每次出现时相同或不同地选自C、CRu或N；
V每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
L1和L2每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
相邻的取代基Ru和Rv能任选地连接形成环；
其中，第二化合物具有由式3表示的结构：
Figure BDA0002998262960000042
其中,
Ar1具有由式A表示的结构:
Figure BDA0002998262960000043
其中，
Z每次出现相同或不同地选自由O，S和Se组成的组；
L3每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Z1-Z8每次出现时相同或不同地选自C，CRz或N，且Z1-Z8中至少有一个为C，并与L3相连；
Z1-Z8中至少有一个CRz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；
Ar2每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
“*”代表Ar1与L3的连接位置；
相邻的取代基Rz能任选地连接成环；
Rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
R’、Rx、Ru、Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，公开了一种电子设备，其包含前述实施例所述的电致发光器件。
根据本发明的另一个实施例，公开了一种化合物组合，其包含前述实施例所述的第一金属配合物、第一化合物和第二化合物。
本发明旨在提供一系列包含具有式1结构的La配体的第一金属配合物、具有式2结构的第一化合物和具有式3结构的第二化合物的电致发光器件。通过选择这样的化合物组合，与现有技术相比，能够明显提高有机电致发光器件的性能，尤其是器件寿命的显著提升，最终达到明显提升器件综合性能的有益效果。
附图说明
图1是可以含有本文所公开的金属配合物和化合物组合的电致发光装置示意图。
图2是可以含有本文所公开的金属配合物和化合物组合的另一电致发光装置示意图。
具体实施方式
OLED可以在各种基板上制造，例如玻璃，塑料和金属。图1示意性、非限制性的展示了有机发光装置100。图不一定按比例绘制，图中一些层结构也是可以根据需要省略的。装置100可以包括基板101、阳极110、空穴注入层120、空穴传输层130、电子阻挡层140、发光层150、空穴阻挡层160、电子传输层170、电子注入层180和阴极190。装置100可以通过依序沉积所描述的层来制造。各层的性质和功能以及示例性材料在美国专利US7,279,704B2第6-10栏有更详细的描述，上述专利的全部内容通过引用并入本文。
这些层中的每一个有更多实例。举例来说，以全文引用的方式并入的美国专利第5,844,363号中公开柔性并且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例是以50:1的摩尔比率掺杂有F4-TCNQ的m-MTDATA，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的颁予汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中公开主体材料的实例。经n掺杂的电子输送层的实例是以1:1的摩尔比率掺杂有Li的BPhen，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例，其包括具有例如Mg:Ag等金属薄层与上覆的透明、导电、经溅镀沉积的ITO层的复合阴极。以全文引用的方式并入的美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开案第2003/0230980号中更详细地描述阻挡层的原理和使用。以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中提供注入层的实例。可以在以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中找到保护层的描述。
经由非限制性的实施例提供上述分层结构。OLED的功能可以通过组合以上描述的各种层来实现，或者可以完全省略一些层。它还可以包括未明确描述的其它层。在每个层内，可以使用单一材料或多种材料的混合物来实现最佳性能。任何功能层可以包括几个子层。例如，发光层可以具有两层不同的发光材料以实现期望的发光光谱。
在一个实施例中，OLED可以描述为具有设在阴极和阳极之间的“有机层”。该有机层可以包括一层或多层。
OLED也需要封装层，如图2示意性、非限制性的展示了有机发光装置200，其与图1不同的是，阴极190之上还可以包括封装层102，以防止来自环境的有害物质，例如水分和氧气。能够提供封装功能的任何材料都可以用作封装层，例如玻璃或者有机-无机混合层。封装层应直接或间接放置在OLED器件的外部。多层薄膜封装在美国专利US7,968,146B2中进行了描述，其全部内容通过引用并入本文。
根据本发明的实施例制造的器件可以并入具有该器件的一个或多个电子部件模块(或单元)的各种消费产品中。这些消费产品的一些例子包括平板显示器，监视器，医疗监视器，电视机，广告牌，用于室内或室外照明和/或发信号的灯，平视显示器，完全或部分透明的显示器，柔性显示器，智能电话，平板计算机，平板手机，可穿戴设备，智能手表，膝上型计算机，数码相机，便携式摄像机，取景器，微型显示器，3-D显示器，车辆显示器和车尾灯。
本文描述的材料和结构也可以用于前文列出的其它有机电子器件中。
如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指离衬底最近。在将第一层描述为“设置”在第二层“上”的情况下，第一层被设置为距衬底较远。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“设置在”阳极“上”。
如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质沉积。
当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“辅助性的”，但辅助性的配位体可以改变光敏性的配位体的性质。
据相信，荧光OLED的内部量子效率(IQE)可以通过延迟荧光超过25％自旋统计限制。延迟荧光一般可以分成两种类型，即P型延迟荧光和E型延迟荧光。P型延迟荧光由三重态-三重态消灭(TTA)产生。
另一方面，E型延迟荧光不依赖于两个三重态的碰撞，而是依赖于三重态与单重激发态之间的转换。能够产生E型延迟荧光的化合物需要具有极小单-三重态间隙以便能态之间的转化。热能可以激活由三重态回到单重态的转变跃迁。这种类型的延迟荧光也称为热激活延迟荧光(TADF)。TADF的显著特征在于，延迟分量随温度升高而增加。如果逆向系间窜越(RISC)速率足够快速从而最小化由三重态的非辐射衰减，那么回填充单重激发态的分率可能达到75％。总单重态分率可以是100％，远超过电致产生的激子的自旋统计的25％。
E型延迟荧光特征可以见于激发复合物系统或单一化合物中。不受理论束缚，相信E型延迟荧光需要发光材料具有小单-三重态能隙(ΔE S-T)。有机含非金属的供体-受体发光材料可能能够实现这点。这些材料的发射通常表征为供体-受体电荷转移(CT)型发射。这些供体-受体型化合物中HOMO与LUMO的空间分离通常产生小ΔE S-T。这些状态可以包括CT状态。通常，供体-受体发光材料通过将电子供体部分(例如氨基或咔唑衍生物)与电子受体部分(例如含N的六元芳香族环)连接而构建。
关于取代基术语的定义
卤素或卤化物-如本文所用，包括氟，氯，溴和碘。
烷基–如本文所用，包含直链和支链烷基。烷基可以是具有1至20个碳原子的烷基，优选具有1至12个碳原子的烷基，更优选具有1至6个碳原子的烷基。烷基的实例包括甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，正己基，正庚基，正辛基，正壬基，正癸基，正十一烷基，正十二烷基，正十三烷基，正十四烷基，正十五烷基，正十六烷基，正十七烷基，正十八烷基，新戊基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，1-戊基己基，1-丁基戊基，1-庚基辛基，3-甲基戊基。在上述中，优选甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，新戊基和正己基。另外，烷基可以任选被取代。
环烷基-如本文所用包含环状烷基。环烷基可以是具有3至20个环碳原子的环烷基，优选具有4至10个碳原子的环烷基。环烷基的实例包括环丁基，环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基，1-金刚烷基，2-金刚烷基，1-降冰片基，2-降冰片基等。在上述中，优选环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基。另外，环烷基可以任选被取代。
杂烷基-如本文所用，杂烷基包含烷基链中的一个或多个碳被选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，磷原子，硅原子，锗原子和硼原子组成的组的杂原子取代而形成。杂烷基可以是具有1至20个碳原子的杂烷基，优选具有1至10个碳原子的杂烷基，更优选具有1至6个碳原子的杂烷基。杂烷基的实例包括甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙氧基乙基，甲基硫基甲基，乙基硫基甲基，乙基硫基乙基，甲氧甲氧甲基，乙氧甲氧甲基，乙氧乙氧乙基，羟基甲基，羟基乙基，羟基丙基，巯基甲基，巯基乙基，巯基丙基，氨基甲基，氨基乙基，氨基丙基，二甲基氨基甲基，三甲基锗基甲基，三甲基锗基乙基，三甲基锗基异丙基，二甲基乙基锗基甲基，二甲基异丙基锗基甲基，叔丁基二甲基锗基甲基，三乙基锗基甲基，三乙基锗基乙基，三异丙基锗基甲基，三异丙基锗基乙基，三甲基硅基甲基，三甲基硅基乙基，三甲基硅基异丙基，三异丙基硅基甲基，三异丙基硅基乙基。另外，杂烷基可以任选被取代。
烯基-如本文所用，涵盖直链、支链以及环状烯烃基团。链烯基可以是包含2至20个碳原子的烯基，优选具有2至10个碳原子的烯基。烯基的例子包括乙烯基，丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，1,3-丁二烯基，1-甲基乙烯基，苯乙烯基，2,2-二苯基乙烯基，1,2-二苯基乙烯基，1-甲基烯丙基，1,1-二甲基烯丙基，2-甲基烯丙基，1-苯基烯丙基，2-苯基烯丙基，3-苯基烯丙基，3,3-二苯基烯丙基，1,2-二甲基烯丙基，1-苯基-1-丁烯基，3-苯基-1-丁烯基，环戊烯基，环戊二烯基，环己烯基，环庚烯基，环庚三烯基，环辛烯基，环辛四烯基和降冰片烯基。另外，烯基可以是任选取代的。
炔基-如本文所用，涵盖直链炔基。炔基可以是包含2至20个碳原子的炔基，优选具有2至10个碳原子的炔基。炔基的实例包括乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，2-戊炔基，3,3-二甲基-1-丁炔基，3-乙基-3-甲基-1-戊炔基，3,3-二异丙基1-戊炔基，苯乙炔基，苯丙炔基等。在上述中，优选乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，苯乙炔基。另外，炔基可以是任选取代的。
芳基或芳族基-如本文所用，考虑非稠合和稠合体系。芳基可以是具有6至30个碳原子的芳基，优选6至20个碳原子的芳基，更优选具有6至12个碳原子的芳基。芳基的例子包括苯基，联苯，三联苯，三亚苯，四亚苯，萘，蒽，萉，菲，芴，芘，
Figure BDA0002998262960000071
苝和薁，优选苯基，联苯，三联苯，三亚苯，芴和萘。非稠合芳基的例子包括苯基，联苯-2-基，联苯-3-基，联苯-4-基，对三联苯-4-基，对三联苯-3-基，对三联苯-2-基，间三联苯-4-基，间三联苯-3-基，间三联苯-2-基，邻甲苯基，间甲苯基，对甲苯基，对-(2-苯基丙基)苯基，4'-甲基联二苯基，4”-叔丁基-对三联苯-4-基，邻-枯基，间-枯基，对-枯基，2,3-二甲苯基，3,4-二甲苯基，2,5-二甲苯基，均三甲苯基和间四联苯基。另外，芳基可以任选被取代。
杂环基或杂环-如本文所用，考虑非芳族环状基团。非芳族杂环基包含具有3-20个环原子的饱和杂环基团以及具有3-20个环原子的不饱和非芳族杂环基团，其中至少有一个环原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组，优选的非芳族杂环基是具有3至7个环原子的那些，其包括至少一个杂原子如氮，氧，硅或硫。非芳族杂环基的实例包括环氧乙烷基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基，二氧五环基，二氧六环基，吖丙啶基，二氢吡咯基，四氢吡咯基，哌啶基，恶唑烷基，吗啉基，哌嗪基，氧杂环庚三烯基，硫杂环庚三烯基，氮杂环庚三烯基和四氢噻咯基。另外，杂环基可以任选被取代。
杂芳基-如本文所用，可以包含1至5个杂原子的非稠合和稠合杂芳族基团，其中至少有一个杂原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组。异芳基也指杂芳基。杂芳基可以是具有3至30个碳原子的杂芳基，优选具有3至20个碳原子的杂芳基，更优选具有3至12个碳原子的杂芳基。合适的杂芳基包括二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，呋喃，噻吩，苯并呋喃，苯并噻吩，苯并硒吩，咔唑，吲哚咔唑，吡啶吲哚，吡咯并吡啶，吡唑，咪唑，三唑，恶唑，噻唑，恶二唑，恶三唑，二恶唑，噻二唑，吡啶，哒嗪，嘧啶，吡嗪，三嗪，恶嗪，恶噻嗪，恶二嗪，吲哚，苯并咪唑，吲唑，茚并嗪，苯并恶唑，苯并异恶唑，苯并噻唑，喹啉，异喹啉，噌啉，喹唑啉，喹喔啉，萘啶，酞嗪，蝶啶，呫吨，吖啶，吩嗪，吩噻嗪，苯并呋喃并吡啶，呋喃并二吡啶，苯并噻吩并吡啶，噻吩并二吡啶，苯并硒吩并吡啶，硒苯并二吡啶，优选二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，咔唑，吲哚并咔唑，咪唑，吡啶，三嗪，苯并咪唑，1,2-氮杂硼烷，1,3-氮杂硼烷，1,4-氮杂硼烷，硼唑和其氮杂类似物。另外，杂芳基可以任选被取代。
烷氧基-如本文所用，由-O-烷基、-O-环烷基、-O-杂烷基或-O-杂环基表示。烷基、环烷基、杂烷基和杂环基的例子和优选例子与上述相同。烷氧基可以是具有1至20个碳原子的烷氧基，优选具有1至6个碳原子的烷氧基。烷氧基的例子包括甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基，己氧基，环丙基氧基，环丁基氧基，环戊基氧基、环己基氧基、四氢呋喃基氧基、四氢吡喃基氧基、甲氧丙基氧基、乙氧乙基氧基、甲氧甲基氧基和乙氧甲基氧基。另外，烷氧基可以任选被取代。
芳氧基-如本文所用，由-O-芳基或-O-杂芳基表示。芳基和杂芳基例子和优选例子与上述相同。芳氧基可以是具有6至30个碳原子的芳氧基，优选具有6-20个碳原子的芳氧基。芳氧基的例子包括苯氧基和联苯氧基。另外，芳氧基可以任选被取代。
芳烷基-如本文所用，涵盖芳基取代的烷基。芳烷基可以是具有7至30个碳原子的芳烷基，优选具有7至20个碳原子的芳烷基，更优选具有7至13个碳原子的芳烷基。芳烷基的例子包括苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基，2-苯基异丙基，苯基叔丁基，α-萘基甲基，1-α-萘基-乙基，2-α-萘基乙基，1-α-萘基异丙基，2-α-萘基异丙基，β-萘基甲基，1-β-萘基-乙基，2-β-萘基-乙基，1-β-萘基异丙基，2-β-萘基异丙基，对甲基苄基，间甲基苄基，邻甲基苄基，对氯苄基，间氯苄基，邻氯苄基，对溴苄基，间溴苄基，邻溴苄基，对碘苄基，间碘苄基，邻碘苄基，对羟基苄基，间羟基苄基，邻羟基苄基，对氨基苄基，间氨基苄基，邻氨基苄基，对硝基苄基，间硝基苄基，邻硝基苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-羟基-2-苯基异丙基和1-氯-2-苯基异丙基。在上述中，优选苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基和2-苯基异丙基。另外，芳烷基可以任选被取代。
烷硅基–如本文所用，涵盖烷基取代的硅基。烷硅基可以是具有3-20个碳原子的烷硅基，优选具有3至10个碳原子的烷硅基。烷硅基的例子包括三甲基硅基，三乙基硅基，甲基二乙基硅基，乙基二甲基硅基，三丙基硅基，三丁基硅基，三异丙基硅基，甲基二异丙基硅基，二甲基异丙基硅基，三叔丁基硅基，三异丁基硅基，二甲基叔丁基硅基，甲基二叔丁基硅基。另外，烷硅基可以任选被取代。
芳基硅烷基–如本文所用，涵盖至少一个芳基取代的硅基。芳基硅烷基可以是具有6-30个碳原子的芳基硅烷基，优选具有8至20个碳原子的芳基硅烷基。芳基硅烷基的例子包括三苯基硅基，苯基二联苯基硅基，二苯基联苯基硅基，苯基二乙基硅基，二苯基乙基硅基，苯基二甲基硅基，二苯基甲基硅基，苯基二异丙基硅基，二苯基异丙基硅基，二苯基丁基硅基，二苯基异丁基硅基，二苯基叔丁基硅基。另外，芳基硅烷基可以任选被取代。
烷基锗基–如本文所用，涵盖烷基取代的锗基。烷锗基可以是具有3-20个碳原子的烷基锗基，优选具有3至10个碳原子的烷基锗基。烷基锗基的例子包括三甲基锗基，三乙基锗基，甲基二乙基锗基，乙基二甲基锗基，三丙基锗基，三丁基锗基，三异丙基锗基，甲基二异丙基锗基，二甲基异丙基锗基，三叔丁基锗基，三异丁基锗基，二甲基叔丁基锗基，甲基二叔丁基锗基。另外，烷基锗基可以任选被取代。
芳基锗基–如本文所用，涵盖至少一个芳基或杂芳基取代的锗基。芳基锗基可以是具有6-30个碳原子的芳基锗基，优选具有8至20个碳原子的芳基锗基。芳基锗基的例子包括三苯基锗基，苯基二联苯基锗基，二苯基联苯基锗基，苯基二乙基锗基，二苯基乙基锗基，苯基二甲基锗基，二苯基甲基锗基，苯基二异丙基锗基，二苯基异丙基锗基，二苯基丁基锗基，二苯基异丁基锗基，二苯基叔丁基锗基。另外，芳基锗基可以任选被取代。
氮杂二苯并呋喃，氮杂二苯并噻吩等中的术语“氮杂”是指相应芳族片段中的一个或多个C-H基团被氮原子代替。例如，氮杂三亚苯包括二苯并[f,h]喹喔啉，二苯并[f,h]喹啉和在环系中具有两个或更多个氮的其它类似物。本领域普通技术人员可以容易地想到上述的氮杂衍生物的其它氮类似物，并且所有这些类似物被确定为包括在本文所述的术语中。
在本公开中，除另有定义，当使用由以下组成的组中的任意一个术语时：取代的烷基，取代的环烷基，取代的杂烷基，取代的杂环基，取代的芳烷基，取代的烷氧基，取代的芳氧基，取代的烯基，取代的炔基，取代的芳基，取代的杂芳基，取代的烷硅基，取代的芳基硅烷基，取代的烷基锗基，取代的芳基锗基，取代的氨基，取代的酰基，取代的羰基，取代的羧酸基，取代的酯基，取代的亚磺酰基，是指烷基，环烷基，杂烷基，杂环基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，烷硅基，芳基硅烷基，烷基锗基，芳基锗基，氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，亚磺酰基，磺酰基和膦基中的任意一个基团可以被一个或多个选自氘，卤素，未取代的具有1-20个碳原子的烷基，未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，未取代的具有3-20个环原子的杂环基，未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，未取代的具有2-20个碳原子的烯基，未取代的具有2-20个碳原子的炔基，未取代的具有6-30个碳原子的芳基，未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基及其组合所取代。
应当理解，当将分子片段描述为取代基或以其他方式连接到另一部分时，可根据它是否是片段(例如苯基，亚苯基，萘基，二苯并呋喃基)或根据它是否是整个分子(如苯，萘，二苯并呋喃)来书写它的名称。如本文所用，指定取代基或连接片段的这些不同方式被认为是等同的。
在本公开中提到的化合物中，氢原子可以被氘部分或完全替代。其他原子如碳和氮也可以被它们的其他稳定的同位素代替。由于其增强器件的效率和稳定性，化合物中其它稳定同位素的替代可能是优选的。
在本公开中提到的化合物中，多重取代指包含二重取代在内，直到高达最多的可用取代的范围。当本公开中提到的化合物中某个取代基表示多取代(包括二取代、三取代、四取代等)时，即表示该取代基可以在其连接结构上的多个可用的取代位置上存在，在多个可用的取代位置上均存在的该取代基可以是相同的结构，也可以是不同的结构。
在本公开中提到的化合物中，除非明确限定，例如相邻的取代基能任选地连接形成环，否则所述化合物中相邻的取代基不能连接形成环。在本公开中提到的化合物中，相邻的取代基能任选地连接形成环，既包含相邻的取代基可以连接形成环的情形，也包含相邻的取代基不连接形成环的情形。相邻的取代基能任选地连接形成环时，所形成的环可以是单环或多环(包括螺环、桥环、稠环等)，以及脂环、杂脂环、芳环或杂芳环。在这种表述中，相邻的取代基可以是指键合在同一个原子上的取代基、与彼此直接键合的碳原子键合的取代基、或与进一步远离的碳原子键合的取代基。优选的，相邻的取代基是指键合在同一个碳原子上的取代基以及与彼此直接键合的碳原子键合的取代基。
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指键合在同一个碳原子上的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
Figure BDA0002998262960000101
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指与彼此直接键合的碳原子键合的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
Figure BDA0002998262960000102
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指与进一步远离的碳原子键合的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
Figure BDA0002998262960000103
此外，相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指，在相邻的两个取代基之一表示氢的情况下，第二取代基键合在氢原子键合至的位置处，从而成环。这由下式示例：
Figure BDA0002998262960000104
根据本发明的一个实施例，公开了一种电致发光器件，其包含：
阳极，
阴极，
以及设置在阳极和阴极之间的有机层，所述有机层至少包含第一金属配合物、第一化合物和第二化合物；
其中，第一金属配合物包含金属M和与金属M配位的配体La，配体La具有由式1表示的结构：
Figure BDA0002998262960000105
其中，
金属M选自相对原子质量大于40的金属；
Cy每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有5-24个环原子的芳基，或取代或未取代的具有5-24个环原子的杂芳基；所述Cy通过金属-碳键或者金属-氮键与所述金属M连接；
X每次出现时相同或不同地选自由O，S，Se，NR’，CR’R’和SiR’R’组成的组；当同时存在两个R’时，两个R’相同或不同；
X1-X8每次出现时相同或不同地选自C，CRx或N，且X1-X4中至少有一个为C，并与所述Cy连接；
X1、X2、X3或X4通过金属-碳键或者金属-氮键与所述金属M连接；
X1-X8中至少有一个为CRx，且所述Rx是氰基或氟；
相邻的取代基R’，Rx能任选地连接形成环；
其中，第一化合物具有由式2表示的结构：
Figure BDA0002998262960000111
其中，
U每次出现时相同或不同地选自C、CRu或N；
V每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
L1和L2每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
相邻的取代基Ru和Rv能任选地连接形成环；
其中，第二化合物具有由式3表示的结构：
Figure BDA0002998262960000112
其中,
Ar1具有由式A表示的结构:
Figure BDA0002998262960000113
其中，
Z每次出现相同或不同地选自由O，S和Se组成的组；
L3每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Z1-Z8每次出现时相同或不同地选自C，CRz或N，且Z1-Z8中至少有一个为C，并与L3相连；
Z1-Z8中至少有一个CRz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；
Ar2每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
“*”代表Ar1与L3的连接位置；
相邻的取代基Rz能任选地连接成环；
Rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
R’、Rx、Ru、Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
在本申请中，“相邻的取代基R’，Rx能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基R’之间，两个取代基Rx之间，两个取代基R’和Rx之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
在本申请中，“相邻的取代基Ru，Rv能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基Ru之间，两个取代基Rv之间，两个取代基Ru和Rv之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
在本申请中，“相邻的取代基Rz能任选地连接成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，任意两个相邻取代基Rz之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，Ar1中不包含取代或未取代的咔唑基团。
根据本发明的一个实施例，其中Cy选自由以下组成的组中的任一结构：
Figure BDA0002998262960000121
Figure BDA0002998262960000131
其中，
R每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；当任一结构中存在多个R时，所述R可以是相同或不同地；
R每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
两个相邻的取代基R能任选地连接形成环；
其中，“#”表示与金属M连接的位置，
Figure BDA0002998262960000132
表示与X1，X2，X3或X4连接的位置。
在该实施例中，“相邻的取代基R能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，任意两个相邻的取代基R之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，第一金属配合物具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式；
其中，
M每次出现时相同或不同地选自由Cu，Ag，Au，Ru，Rh，Pd，Os，Ir和Pt组成的组；
La、Lb和Lc分别是与金属M配位的第一、第二和第三配体，并且Lc和所述La或Lb是相同或是不同的；其中，La、Lb和Lc能任选地连接形成多齿配体；
m选自1、2或3，n选自0、1或2，q选自0、1或2，m+n+q等于金属M的氧化态；当m大于等于2时，多个La相同或不同；当n等于2时，两个Lb相同或不同；当q等于2时，两个Lc相同或不同；
La每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：
Figure BDA0002998262960000133
Figure BDA0002998262960000141
Figure BDA0002998262960000151
Figure BDA0002998262960000161
Figure BDA0002998262960000171
X选自由O，S，Se，NR’，CR’R’和SiR’R’组成的组；当同时存在两个R’时，两个R’相同或不同；
R和Rx每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
至少有一个Rx选自氰基或氟；
相邻的取代基R，R’，Rx能任选地连接形成环；
Lb和Lc每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组中的任一种所示的结构：
Figure BDA0002998262960000181
其中，
Xb每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se，NRN1，CRC1RC2；
Ra，Rb每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RC1，RC2能任选地连接形成环；
R，R’，Rx，Ra，Rb，Rc，RN1，RC1和RC2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
在本申请中，“相邻的取代基R，R’，Rx能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基R’之间，两个取代基R之间，两个取代基Rx之间，两个取代基R’和Rx之间，两个取代基R和Rx之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
在该实施例中，“相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RC1和RC2能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基Ra之间，两个取代基Rb之间，两个取代基Rc之间，取代基Ra和Rb之间，取代基Ra和Rc之间，取代基Rb和Rc之间，取代基Ra和RN1之间，取代基Rb和RN1之间，取代基Ra和RC1之间，取代基Ra和RC2之间，取代基Rb和RC1之间，取代基Rb和RC2之间，以及RC1和RC2之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，金属M每次出现时相同或不同地选自Pt或Ir。
根据本发明的一个实施例，其中，第一金属配合物Ir(La)m(Lb)3-m具有由式5表示的结构：
Figure BDA0002998262960000191
其中，
m为1，2或3；当m为2或3时，多个La相同或不同；当m为1时，两个Lb相同或不同；
X选自由O，S，Se，NR’，CR’R’和SiR’R’组成的组；当同时存在两个R’时，两个R’相同或不同；
X3-X8每次出现相同或不同地选自CRx或N；
X3-X8中至少有一个为CRx，且所述Rx是氰基或氟；
R每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
R1-R8，R’，Rx和R每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基R1-R8能任选地连接形成环；
相邻的取代基R’，R和Rx能任选地连接形成环。
在该实施例中，“相邻的取代基R1-R8能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，R1-R8中任意两个相邻取代基之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，X选自O或S。
根据本发明的一个实施例，其中，X选自O。
根据本发明的一个实施例，其中，X3-X8中至少有一个选自N，例如X3-X8中有一个选自N，或X3-X8中有两个选自N。
根据本发明的一个实施例，其中，X3-X8选自CRx，且其中至少一个Rx是氰基或氟。
根据本发明的一个实施例，其中，X5-X8中至少有一个选自CRx，且所述Rx是氰基或氟；优选地，X7或X8是CRx，且所述Rx是氰基或氟。
根据本发明的一个实施例，其中，X5-X8中至少有一个选自CRx，且所述Rx是氰基或氟；同时X5-X8中至少有一个选自CRx，且所述Rx选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，X7选自CRx，且所述Rx是氰基或氟；同时X8也选自CRx，且所述Rx选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，X8选自CRx，且所述Rx是氰基；同时X7也选自CRx，且所述Rx选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，R2，R3，R6，R7中至少一个或至少两个或至少三个或全部是选自由以下组成的组：氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，R2，R3，R6，R7中至少一个或至少两个或至少三个或全部是选自由以下组成的组：氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，及其组合；
根据本发明的一个实施例，其中，R2，R3，R6，R7中至少一个或至少两个或至少三个或全部是选自由以下组成的组：氘，甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，环戊基，环己基，新戊基，叔戊基，及其组合；任选地，上述基团中的氢能被部分或完全氘代。
根据本发明的一个实施例，其中，R5-R8中至少有一个或多个选自取代或未取代的1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，或其组合；且R5-R8的碳原子数的总和至少是4。
根据本发明的一个实施例，其中，X3-X8中至少有两个选自CRx，且其中一个Rx选自氟或氰基，至少另一个Rx选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，氰基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，X3-X8中至少有两个选自CRx，且其中一个Rx选自氟或氰基，至少另一个Rx选自由以下组成的组：氢，氘，氟，取代或未取代的具有1-6个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-6个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-12个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-6个碳原子的烷硅基，氰基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，R每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，至少一个R选自由以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，R’选自由以下组成的组：取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，R’选自甲基或氘代甲基。
根据本发明的一个实施例，其中，La每次出现时相同或不同地选自由La1至La188组成的组，其中La1至La188的具体结构见权利要求10所述。
根据本发明的一个实施例，其中，Lb每次出现时相同或不同地选自由Lb1至Lb128组成的组，其中Lb1至Lb128的具体结构见权利要求11所述。
根据本发明的一个实施例，其中，Lc每次出现时相同或不同地选自由Lc1至Lc360组成的组，其中Lc1至Lc360的具体结构见权利要求12所述。
根据本发明的一个实施例，其中第一金属配合物具有Ir(La)(Lb)(Lc)或Ir(La)2(Lb)或Ir(La)2(Lc)或Ir(La)3的通式，其中La每次出现时相同或不同地选自由La1至La188组成的组，Lb每次出现时相同或不同地选自由Lb1至Lb128组成的组，Lc每次出现时相同或不同地选自由Lc1至Lc360组成的组，其中La1至La188的具体结构见权利要求10所述，Lb1至Lb128的具体结构见权利要求11所述，其中Lc1至Lc360的具体结构见权利要求12所述。
根据本发明的一个实施例，其中，所述第一金属配合物选自由GD1至GD178组成的组，其中GD1至GD178的具体结构见权利要求13所述。
根据本发明的一个实施例，其中，第一化合物具有由式2a表示的结构：
Figure BDA0002998262960000211
其中，在式2a中，
U每次出现时相同或不同地选自C、CRu或N；
V每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
Ar4每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
L1和L2每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Ar4、Ru和Rv能任选地连接形成环。
在本申请中，“相邻的取代基Ar4、Ru和Rv能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基Ru之间，两个取代基Rv之间，取代基Rv和Ar4之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，第一化合物具有由式2b表示的结构：
Figure BDA0002998262960000221
其中，在式2b中，
U每次出现时相同或不同地选自CRu或N；
V每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
Ar4每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
L1每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Ar4、Ru和Rv能任选地连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，U每次出现时相同或不同地选自C或CRu。
根据本发明的一个实施例，其中，V每次出现时相同或不同地选自CRv。
根据本发明的一个实施例，其中，U中至少有一个选自N，例如U中至少有一个为N，或U中至少有两个为N。
根据本发明的一个实施例，其中，V中至少有一个选自N，例如V中至少有一个为N，或V中至少有两个为N。
根据本发明的一个实施例，其中，Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，氟，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，氟，取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的三亚苯基，取代或未取代的芴基，取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基，取代或未取代的二苯并噻吩基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Z1-Z8每次出现时相同或不同地选自C或CRz。
根据本发明的一个实施例，其中，Z1-Z8中至少有一个选自N，例如Z1-Z8中有一个选自N，或Z1-Z8中有两个选自N。
根据本发明的一个实施例，其中，Z1-Z8中至少有两个是CRz，且所述至少一个Rz选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；至少另一个Rz选自氢，氘，卤素，氰基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Z1-Z8中至少一个或至少两个或至少三个选自CRz，且所述Rz选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，Z1-Z8中至少一个或至少两个或至少三个选自CRz，且所述Rz选自未取代的或被氘、卤素、氰基中的一个或多个取代的以下任一基团：苯基、萘基、联苯基、三联苯基。
根据本发明的一个实施例，其中，Z1-Z4中至少一个选自C，并与L3相连；Z5和/或Z8选自Rz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，Z1-Z4中至少一个选自C，并与L3相连；同时Z1-Z4中至少一个选自CRz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，第二化合物具有由式3-1至式3-4之一表示的结构：
Figure BDA0002998262960000231
其中，
Z每次出现相同或不同地选自由O，S和Se组成的组；
L3每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Z1-Z8每次出现时相同或不同地选自C，CRz或N；
在式3-1和式3-2中，Z1-Z8中至少有一个为C，并与L3相连，且Z1-Z8中至少有一个选自CRz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；
W1-W8每次出现时相同或不同地选自C，CRw或N；
Ar2和Ar3每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
Rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Rw和Rn每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz、Rw、Rn能任选地连接形成环。
在该实施例中，“相邻的取代基Rz、Rw、Rn能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基Rz之间，两个取代基Rw之间，两个取代基Rn之间，两个取代基Rw和Rn之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，L1至L3每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，L1至L2每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚联苯基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，L1至L2每次出现时相同或不同地选自单键、亚苯基或亚联苯基。
根据本发明的一个实施例，其中，L1至L2每次出现时相同或不同地选自单键。
根据本发明的一个实施例，其中，L3每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚联苯基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，L3每次出现时相同或不同地选自单键、亚苯基或亚联苯基。
根据本发明的一个实施例，其中，L3每次出现时相同或不同地选自单键。
根据本发明的一个实施例，其中，Ar2至Ar3每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，其中Ar2至Ar3每次出现相同或不同地选自未取代的或被氘，卤素，氰基中的一个或多个取代的以下任一基团：苯基，萘基，联苯基，三联苯基，菲基，芴基，咔唑基、二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，氮杂芴基，氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基，氮杂二苯并噻吩基，二氮杂芴基，二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基，二氮杂二苯并噻吩基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，其中Ar2至Ar3每次出现相同或不同地选自未取代的或被氘，卤素，氰基中的一个或多个取代的以下任一基团：苯基，萘基，联苯基，三联苯基，菲基，芴基，咔唑基、二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ar4每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基，或其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，其中Ar4每次出现相同或不同地选自未取代的或被氘，卤素，氰基中的一个或多个取代的以下任一基团：苯基，萘基，联苯基，三联苯基，菲基，芴基，咔唑基、二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，氮杂芴基，氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基，氮杂二苯并噻吩基，二氮杂芴基，二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基，二氮杂二苯并噻吩基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，其中Ar4每次出现相同或不同地选自未取代的或被氘，卤素，氰基中的一个或多个取代的以下任一基团：苯基，萘基，联苯基，三联苯基，菲基，芴基，咔唑基、二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中第一化合物选自由化合物2-1至2-241组成的的组，其中化合物2-1至2-241的具体结构见权利要求26所述。
根据本发明的一个实施例，所述第二化合物选自由化合物H-1至H-178组成的组，其中化合物H-1至H-178的具体结构见权利要求27所述。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机层是发光层，第一金属配合物掺杂在所述第一化合物和第二化合物中，第一金属配合物重量占发光层总重量的1％～30％。
根据本发明的一个实施例，所述有机层是发光层，第一金属配合物掺杂在所述第一化合物和第二化合物中，第一金属配合物重量占发光层总重量的3％-13％。
根据本发明的一个实施例，还公开了一种电子设备，其包含前述任一实施例所述的电致发光器件。
根据本发明的一个实施例，还公开了一种化合物组合，其包含前述任一实施例所述的第一金属配合物、第一化合物和第二化合物。
与其他材料组合
本发明描述的用于有机发光器件中的特定层的材料可以与器件中存在的各种其它材料组合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2016/0359122A1中第0132-0161段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
本文描述为可用于有机发光器件中的具体层的材料可以与存在于所述器件中的多种其它材料组合使用。举例来说，本文所公开的化合物可以与多种主体、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2015/0349273A1中的第0080-0101段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
在材料合成的实施例中，除非另外说明，否则所有反应都在氮气保护下进行。所有反应溶剂都无水并且按从商业来源原样使用。合成产物使用本领域常规的一种或多种设备(包括但不限于Bruker的核磁共振仪，Shimadzu的液相色谱仪、液相色谱-质谱联用仪、气相色谱-质谱联用仪、差示扫描量热仪，上海棱光技术的荧光分光光度计，武汉科思特的电化学工作站，安徽贝意克的升华仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行了结构确认和特性测试。在器件的实施例中，器件的特性也是使用本领域常规的设备(包括但不限于AngstromEngineering生产的蒸镀机，苏州弗士达生产的光学测试系统、寿命测试系统，北京量拓生产的椭偏仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行测试。由于本领域技术人员均知晓上述设备使用、测试方法等相关内容，能够确定地、不受影响地获得样品的固有数据，因此上述相关内容在本篇专利中不再展开赘述。
器件实施例
电致发光器件的制备方法不作限制，下述实施例的制备方法只是一个示例，不应理解为限制。本领域技术人员能够依据现有技术对下述实施例的制备方法进行合理改进。示例性的，发光层中各种材料的配比不做特别限定，本领域技术人员能依据现有技术在一定范围内合理选择，例如，以发光层材料总重量为基准，主体材料可以占70％-99％，发光材料可以占1％-30％；或者主体材料可以占90％-98％，发光材料可以占2％-10％，或者主体材料可以占87％-98％，发光材料可以占2％-13％。此外，主体材料中可以是一种或两种材料，其中两种主体材料的占主体材料的比例可以为99:1至1:99；或者，比例可以为80:20至20:80；或者，比例可以为60:40至40:60。实施例制备的发光器件的特性是使用本领域常规的设备，以本领域技术人员熟知的方法进行测试。由于本领域技术人员均知晓上述设备使用、测试方法等相关内容，能够确定地、不受影响地获得样品的固有数据，因此上述相关内容在本篇专利中不再展开赘述。本发明所使用的第一金属配合物、第一化合物和第二化合物等化合物，本领域技术人员均容易获得，例如可以通过市售，或可以参考现有技术中的制备方法而获得，或者也可以参考公开号为US20200251666A1、US2019363261A1的美国专利申请中的制备方法而获得，在此不再赘述。
器件实施例1a
首先，清洗玻璃基板，其具有80nm厚的铟锡氧化物(ITO)阳极，然后用氧等离子体和UV臭氧处理。处理后，将基板在手套箱中烘干以除去水分。然后将基板安装在基板支架上并装入真空室中。下面指定的有机层，在真空度约为10-8托的情况下以0.2-2埃/秒的速率通过热真空蒸镀依次在ITO阳极上进行蒸镀。化合物HI用作空穴注入层(HIL)。化合物HT用作空穴传输层(HTL)。化合物C-1用作电子阻挡层(EBL)。然后化合物GD121掺杂在化合物2-1和化合物H-1中，共蒸镀用作发光层(EML)。使用化合物C-3作为空穴阻挡层(HBL)。在空穴阻挡层上，化合物ET和8-羟基喹啉-锂(Liq)共蒸镀作为电子传输层(ETL)。最后，蒸镀1nm厚度的8-羟基喹啉-锂(Liq)作为电子注入层，并且蒸镀120nm的铝作为阴极。然后将该器件转移回手套箱，并用玻璃盖板封装以完成该器件。
器件实施例1b
器件实施例1b的制备与实施例1a相同，除了在发光层(EML)中使用化合物2-171代替化合物2-1。
器件实施例1c
器件实施例1c的制备与实施例1a相同，除了在发光层(EML)中使用化合物2-167代替化合物2-1。
器件实施例1d
器件实施例1d的制备与实施例1a相同，除了在发光层(EML)中使用化合物2-170代替化合物2-1。
器件比较例1a
器件比较例1a的制备与实施例1a相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-1代替化合物2-1。
器件比较例1b
器件比较例1b的制备与实施例1a相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-2代替化合物H-1。
详细的器件层结构和厚度如下表所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表1器件实施例1a至1d与比较例1a-1b的器件结构
Figure BDA0002998262960000271
器件中使用的材料结构如下所示：
Figure BDA0002998262960000272
Figure BDA0002998262960000281
表2示出了在15mA/cm2恒电流密度下测得的CIE数据和电流效率；及在80mA/cm2恒电流密度下测得的器件寿命(LT95)。
表2器件实施例1a至1d与比较例1a-1b的器件数据
Figure BDA0002998262960000282
讨论：
在实施例1a至实施例1d和比较例1a中，有机发光层中使用本发明的金属配合物GD121和本发明的第二化合物H-1，此外，还分别使用本发明的第一化合物2-1、2-171、2-167和2-170和非本发明化合物C-1。从表2的测试结果可以看出，实施例1a至实施例1d和比较例1a的电流效率均相当，但是与比较例1a相比，实施例1a至实施例1d的器件寿命分别提升了111.3％，58.9％，44.7％，77.5％。
在实施例1a和比较例1b中，有机发光层中使用本发明的金属配合物GD121和本发明的第一化合物2-1，此外，还分别使用本发明的第二化合物H-1和非本发明化合物C-2。实施例1a和比较例1b相比，电流效率相当，器件寿命提升了93.4％。需要指出的是，化合物C-2为商用的主体材料，当包含本发明的第一金属配合物和第一化合物的电致发光器件，同时进一步包含本申请的第二化合物时，其性能要明显优于包含商用的化合物C-2，特别是器件寿命的大幅度提升，可见本发明的电致发光器件性能的优越性。
从以上讨论中可以看出包含本发明的第一化合物、第二化合物和第一金属配合物的电致发光器件，相比于非本发明的电致发光器件，在器件寿命方面取得显著的提升。
器件实施例2
器件实施例2的制备与实施例1a相同，除了在发光层(EML)中使用化合物H-82代替化合物H-1。
器件比较例2
器件比较例2的制备与实施例2相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-1代替化合物2-1。
器件实施例3
器件实施例3的制备与实施例1a相同，除了在发光层(EML)中使用化合物H-96代替化合物H-1。
器件比较例3
器件比较例3的制备与实施例3相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-1代替化合物2-1。
器件实施例4
器件实施例4的制备与实施例1a相同，除了在发光层(EML)中使用化合物GD120代替化合物GD121。
器件比较例4a
器件比较例4a的制备与实施例4相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-1代替化合物2-1。
器件比较例4b
器件比较例4b的制备与实施例4相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-2代替化合物H-1。
详细的器件层结构和厚度如下表所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表3器件实施例2-4与比较例2-3和4a-4b的器件结构
Figure BDA0002998262960000291
Figure BDA0002998262960000301
器件中使用的材料结构如下所示：
Figure BDA0002998262960000302
表4示出了在15mA/cm2恒电流密度下测得的CIE数据和电流效率；及在80mA/cm2恒电流密度下测得的器件寿命(LT95)。
表4器件实施例2-4与比较例2-3和4a-4b的器件数据
Figure BDA0002998262960000303
讨论：
在实施例2和比较例2中，有机发光层中使用本发明的金属配合物GD121和本发明的第二主体化合物H-82，此外，还分别使用本发明的化合物2-1和非本发明化合物C-1。实施例2和比较例2相比，电流效率相当，器件寿命提升了20.7％。
在实施例3和比较例3中，有机发光层中使用本发明的金属配合物GD121和本发明的第二主体化合物H-96，此外，还分别使用本发明的化合物2-1和非本发明化合物C-1。实施例3与比较例3相比，电流效率相当，器件寿命提升了24.4％。
在实施例4和比较例4a中，有机发光层中使用本发明的金属配合物GD120和本发明的第二化合物H-1，此外，还分别使用本发明的第一化合物2-1和非本发明化合物C-1。实施例4与比较例4a相比，电流效率略有提升，且器件寿命提升了43.1％。
在实施例4和比较例4b中，有机发光层中使用本发明的金属配合物GD120和本发明的第一化合物2-1，此外，还分别使用本发明的第二化合物H-1和非本发明化合物C-2。实施例4与比较例4b相比，电流效率相当，器件寿命提升了64.9％。需要指出的是，化合物C-2为商用的主体材料，当包含本发明的第一金属配合物和第一化合物的电致发光器件，同时进一步包含本申请的第二化合物时，其性能要明显优于包含商用的化合物C-2，特别是器件寿命的大幅度提升，可见本发明的电致发光器件性能的优越性。
以上可以看出，包含本发明的第一化合物、第二化合物和第一金属配合物的电致发光器件，相比于非本发明的电致发光器件，在器件寿命方面可以取得显著的提升。
器件实施例5
器件实施例5的制备与实施例1a相同，除了在发光层(EML)中使用化合物H-107代替化合物H-1，且2-1:H-107:GD121＝69:23:8。
器件比较例5a
器件比较例5a的制备与实施例5相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-1代替化合物2-1。
器件比较例5b
器件比较例5b的制备与实施例5相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-3代替化合物H-107。
器件实施例6
器件实施例6的制备与实施例5相同，除了在发光层(EML)中使用化合物H-119代替化合物H-107。
器件比较例6a
器件比较例6a的制备与实施例6相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-1代替化合物2-1。
器件比较例6b
器件比较例6b的制备与实施例6相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-4代替化合物GD121。
详细的器件层结构和厚度如下表所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表5器件实施例5-6与比较例5a-5b和6a-6b的器件结构
Figure BDA0002998262960000311
器件中新使用的材料结构如下所示：
Figure BDA0002998262960000321
表6示出了在15mA/cm2恒电流密度下测得的CIE数据和电流效率；及在80mA/cm2恒电流密度下测得的器件寿命(LT95)。
表6器件实施例5-6与比较例5a-5b和6a-6b的器件数据
Figure BDA0002998262960000322
讨论：
在实施例5和比较例5a中，有机发光层中使用本发明的金属配合物GD121和本发明的第二化合物H-107，此外，还分别使用本发明的第一化合物2-1和非本发明化合物C-1。实施例5与比较例5a相比，电流效率相当，器件寿命提升了24.6％。
同样地，在实施例6和比较例6a中，有机发光层中使用本发明金属配合物GD121和本发明的第二化合物H-119，此外，还分别使用本发明的第一化合物2-1和非本发明化合物C-1。实施例6与比较例6a相比，电流效率相当，器件寿命提升了12.1％。
在实施例5和比较例5b中，有机发光层中使用本发明金属配合物GD121和本发明的第一化合物2-1，此外，还分别使用本发明的第二化合物H-107和非本发明化合物C-3。实施例5与比较例5b相比，电流效率略有提升，且器件寿命提升了65.6％。
在实施例6和比较例6b中，有机发光层中使用本发明的第一化合物2-1和本发明的主体化合物H-119，此外，还分别使用本发明金属配合物GD121和非本发明的金属配合物C-4。实施例6与比较例6b相比，电流效率和器件寿命均得到显著提升，分别提升了23.8％和58.3％。
以上结果可以看出，本发明的包含第一化合物、第二化合物和第一金属配合物的电致发光器件，相比于非本发明的电致发光器件，在器件性能方面得到大幅度提升，尤其是器件寿命的提升。
器件实施例7
器件实施例7的制备与实施例1a相同，除了在发光层(EML)中使用化合物GD30代替化合物GD121，且2-1:H-1:GD30＝47:47:6。
器件比较例7a
器件比较例7a的制备与实施例7相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-1代替化合物2-1。
器件比较例7b
器件比较例7b的制备与实施例7相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-2代替化合物H-1。
器件实施例8
器件实施例8的制备与实施例7相同，除了在发光层(EML)中使用化合物GD43代替化合物GD30。
器件比较例8a
器件比较例8a的制备与实施例8相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-2代替化合物H-1。
器件比较例8b
器件比较例8b的制备与实施例8相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-5代替化合物GD43。
详细的器件层结构和厚度如下表所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表7器件实施例7-8与比较例7a-7b和8a-8b的器件结构
Figure BDA0002998262960000331
器件中新使用的材料结构如下所示：
Figure BDA0002998262960000332
表8示出了在15mA/cm2恒电流密度下测得的CIE数据和电流效率；及在80mA/cm2恒电流密度下测得的器件寿命(LT95)。
表8器件实施例7-8与比较例7a-7b和8a-8b的器件数据
Figure BDA0002998262960000333
Figure BDA0002998262960000341
讨论：
在实施例7和比较例7a中，有机发光层中使用本发明的金属配合物GD30和本发明的第二化合物H-1，此外，还分别使用本发明的第一化合物2-1和非本发明化合物C-1。实施例7与比较例7a相比，电流效率有所提升，器件寿命提升了20.1％。同样地，当使用本发明的金属配合物GD43时，实施例8与比较例8a相比，电流效率也有所提升，且器件寿命提升了65.1％。
在实施例7和比较例7b中，有机发光层中使用本发明的金属配合物GD30和本发明的第一化合物2-1，此外，还分别使用本发明的第二化合物H-1和非本发明化合物C-2。实施例7与比较例7b相比，电流效率有所提升，且器件寿命提升了84.3％。
在实施例7和8和比较例8b中，有机发光层中使用本发明的第一化合物2-1和本发明的第二化合物H-1，此外，还分别使用含有本发明的金属配合物GD30、GD43和非本发明的金属配合物C-5。实施例7和8与比较例8b相比，电流效率分别提升19.7％和11.8％，且器件寿命分别提升了80.9％和19.5％。
综上所述，本发明的包含第一化合物、第二化合物和第一金属配合物的电致发光器件，相比于非本发明的电致发光器件，器件性能有大幅度提升，尤其是器件寿命的显著提升。这为业界提供了一种优良的发光层材料的组合。
应当理解，这里描述的各种实施例仅作为示例，并无意图限制本发明的范围。因此，如本领域技术人员所显而易见的，所要求保护的本发明可以包括本文所述的具体实施例和优选实施例的变化。本文所述的材料和结构中的许多可以用其它材料和结构来取代，而不脱离本发明的精神。应理解，关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。

Claims (30)

1.一种电致发光器件，其包含：
阳极，
阴极，
以及设置在阳极和阴极之间的有机层，所述有机层至少包含第一金属配合物、第一化合物和第二化合物；
其中，第一金属配合物包含金属M和与金属M配位的配体La，配体La具有由式1表示的结构：
Figure FDA0002998262950000011
其中，
金属M选自相对原子质量大于40的金属；
Cy每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有5-24个环原子的芳基，或取代或未取代的具有5-24个环原子的杂芳基；所述Cy通过金属-碳键或者金属-氮键与所述金属M连接；
X每次出现时相同或不同地选自由O，S，Se，NR’，CR’R’和SiR’R’组成的组；当同时存在两个R’时，两个R’相同或不同；
X1-X8每次出现时相同或不同地选自C，CRx或N，且X1-X4中至少有一个为C，并与所述Cy连接；
X1、X2、X3或X4通过金属-碳键或者金属-氮键与所述金属M连接；
X1-X8中至少有一个为CRx，且所述Rx是氰基或氟；
相邻的取代基R’，Rx能任选地连接形成环；
其中，第一化合物具有由式2表示的结构：
Figure FDA0002998262950000012
其中，
U每次出现时相同或不同地选自C、CRu或N；
V每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
L1和L2每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
相邻的取代基Ru和Rv能任选地连接形成环；
其中，第二化合物具有由式3表示的结构：
Figure FDA0002998262950000021
其中,
Ar1具有由式A表示的结构:
Figure FDA0002998262950000022
其中，
Z每次出现相同或不同地选自由O，S和Se组成的组；
L3每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Z1-Z8每次出现时相同或不同地选自C，CRz或N，且Z1-Z8中至少有一个为C，并与L3相连；
Z1-Z8中至少有一个CRz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；
Ar2每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
“*”代表Ar1与L3的连接位置；
相邻的取代基Rz能任选地连接成环；
Rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
R’、Rx、Ru、Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
2.如权利要求1所述的电致发光器件，其中Cy选自由以下组成的组中的任一结构：
Figure FDA0002998262950000031
其中，
R每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；当任一结构中存在多个R时，所述R可以是相同或不同地；
R每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
两个相邻的取代基R能任选地连接形成环；
其中，“#”表示与金属M连接的位置，
Figure FDA0002998262950000032
表示与X1，X2，X3或X4连接的位置。
3.如权利要求1或2所述的电致发光器件，其中，第一金属配合物具有M(La)m(Lb)n(Lc)q的通式；
其中，
M每次出现时相同或不同地选自由Cu，Ag，Au，Ru，Rh，Pd，Os，Ir和Pt组成的组；优选地，M每次出现时相同或不同地选自Pt或Ir；
La、Lb和Lc分别是与金属M配位的第一、第二和第三配体，并且Lc和所述La或Lb是相同或是不同的；其中，La、Lb和Lc能任选地连接形成多齿配体；
m选自1、2或3，n选自0、1或2，q选自0、1或2，m+n+q等于金属M的氧化态；当m大于等于2时，多个La相同或不同；当n等于2时，两个Lb相同或不同；当q等于2时，两个Lc相同或不同；
La每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：
Figure FDA0002998262950000041
Figure FDA0002998262950000051
Figure FDA0002998262950000061
Figure FDA0002998262950000071
X选自由O，S，Se，NR’，CR’R’和SiR’R’组成的组；当同时存在两个R’时，两个R’相同或不同；
R和Rx每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
至少有一个Rx选自氰基或氟；
相邻的取代基R，R’，Rx能任选地连接形成环；
Lb和Lc每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组中的任一种所示的结构：
Figure FDA0002998262950000081
其中，
Xb每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se，NRN1，CRC1RC2；
Ra，Rb每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RC1，RC2能任选地连接形成环；
R，R’，Rx，Ra，Rb，Rc，RN1，RC1和RC2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
4.如权利要求1或2所述的电致发光器件，其中，第一金属配合物Ir(La)m(Lb)3-m具有由式5表示的结构：
Figure FDA0002998262950000091
其中，
m为1，2或3；当m为2或3时，多个La相同或不同；当m为1时，两个Lb相同或不同；
X选自由O，S，Se，NR’，CR’R’和SiR’R’组成的组；当同时存在两个R’时，两个R’相同或不同；
X3-X8每次出现相同或不同地选自CRx或N；
X3-X8中至少有一个为CRx，且所述Rx是氰基或氟；
R每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
R1-R8，R’，Rx和R每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基R1-R8能任选地连接形成环；
相邻的取代基R’，R和Rx能任选地连接形成环。
5.如权利要求1-4任一项所述的电致发光器件，其中，X选自O或S。
6.如权利要求1或4所述的电致发光器件，其中，X5-X8中至少有一个选自CRx，且所述Rx是氰基或氟；优选地，X7或X8是CRx，且所述Rx是氰基或氟。
7.如权利要求4所述的电致发光器件，其中，R2，R3，R6，R7中至少一个或至少两个或至少三个或全部是选自由以下组成的组：氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
优选地，R2，R3，R6，R7中至少一个或至少两个或至少三个或全部是选自由以下组成的组：氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，及其组合；
更优选地，R2，R3，R6，R7中至少一个或至少两个或至少三个或全部是选自由以下组成的组：氘，甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，环戊基，环己基，新戊基，叔戊基，及其组合；任选地，上述基团中的氢能被部分或完全氘代。
8.如权利要求1或4所述的电致发光器件，其中，X3-X8中至少有两个选自CRx，且其中一个Rx选自氟或氰基，至少另一个Rx选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，氰基，及其组合；
优选地，X3-X8中至少有两个选自CRx，且其中一个Rx选自氟或氰基，至少另一个Rx选自由以下组成的组：氢，氘，氟，取代或未取代的具有1-6个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-6个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-12个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-12个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-6个碳原子的烷硅基，氰基，及其组合。
9.如权利要求2-4任一项所述的电致发光器件，其中，R每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合；
优选地，至少一个R选自由以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合。
10.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，La每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组中的任一种：
Figure FDA0002998262950000101
Figure FDA0002998262950000111
Figure FDA0002998262950000121
Figure FDA0002998262950000131
Figure FDA0002998262950000141
Figure FDA0002998262950000151
Figure FDA0002998262950000161
Figure FDA0002998262950000171
11.如权利要求3或10所述的电致发光器件，其中，Lb每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：
Figure FDA0002998262950000172
Figure FDA0002998262950000181
Figure FDA0002998262950000191
12.如权利要求3或11所述的电致发光器件，其中，Lc每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：
Figure FDA0002998262950000201
Figure FDA0002998262950000211
Figure FDA0002998262950000221
Figure FDA0002998262950000231
Figure FDA0002998262950000241
Figure FDA0002998262950000251
Figure FDA0002998262950000261
13.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，所述第一金属配合物选自由以下组成的组：
Figure FDA0002998262950000271
Figure FDA0002998262950000281
Figure FDA0002998262950000291
Figure FDA0002998262950000301
Figure FDA0002998262950000311
Figure FDA0002998262950000321
Figure FDA0002998262950000331
Figure FDA0002998262950000341
Figure FDA0002998262950000351
Figure FDA0002998262950000361
14.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，第一化合物具有由式2a表示的结构：
Figure FDA0002998262950000362
其中，在式2a中，
U每次出现时相同或不同地选自C、CRu或N；
V每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
Ar4每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
L1和L2每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Ar4、Ru和Rv能任选地连接形成环。
15.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，第一化合物具有由式2b表示的结构：
Figure FDA0002998262950000371
其中，在式2b中，
U每次出现时相同或不同地选自CRu或N；
V每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
Ar4每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
L1每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Ar4、Ru和Rv能任选地连接形成环。
16.如权利要求1、14或15所述的电致发光器件，其中，U每次出现时相同或不同地选自C或CRu，和/或V每次出现时相同或不同地选自CRv。
17.如权利要求1、14或15所述的电致发光器件，其中，Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，氰基，异氰基，羟基，巯基，及其组合；
优选地，Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，氟，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基，及其组合；
更优选地，Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，氟，取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的三亚苯基，取代或未取代的芴基，取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基，取代或未取代的二苯并噻吩基，及其组合。
18.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，Z1-Z8每次出现时相同或不同地选自C或CRz。
19.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，Z1-Z8中至少有两个是CRz，且所述至少一个Rz选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；至少另一个Rz选自氢，氘，卤素，氰基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或其组合。
20.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，Z1-Z8中至少一个或至少两个或至少三个选自CRz，且所述Rz选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；
优选地，Z1-Z8中至少一个或至少两个或至少三个选自CRz，且所述Rz选自未取代的或被氘、卤素、氰基中的一个或多个取代的以下任一基团：苯基、萘基、联苯基、三联苯基。
21.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，Z1-Z4中至少一个选自C，并与L3相连；Z5和/或Z8选自Rz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基。
22.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，Z1-Z4中至少一个选自C，并与L3相连；同时Z1-Z4中至少一个选自CRz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基。
23.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，第二化合物具有由式3-1至式3-4之一表示的结构：
Figure FDA0002998262950000391
其中，
Z每次出现相同或不同地选自由O，S和Se组成的组；
L3每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Z1-Z8每次出现时相同或不同地选自C，CRz或N；
在式3-1和式3-2中，Z1-Z8中至少有一个为C，并与L3相连，且Z1-Z8中至少有一个选自CRz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；
W1-W8每次出现时相同或不同地选自C，CRw或N；
Ar2和Ar3每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
Rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Rw和Rn每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rz、Rw、Rn能任选地连接形成环。
24.如权利要求1所述的电致发光器件，其中，L1至L3每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
优选地，L1至L3每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的亚苯基，取代或未取代的亚联苯基，或其组合；
更优选地，L1至L3每次出现时相同或不同地选自单键。
25.权利要求1、14、15或23所述的电致发光器件，其中，Ar2至Ar4每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基，或其组合；
优选地，其中Ar2至Ar4每次出现相同或不同地选自未取代的或被氘，卤素，氰基中的一个或多个取代的以下任一基团：苯基，萘基，联苯基，三联苯基，菲基，芴基，咔唑基、二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，氮杂芴基，氮杂咔唑基、氮杂二苯并呋喃基，氮杂二苯并噻吩基，二氮杂芴基，二氮杂咔唑基、二氮杂二苯并呋喃基，二氮杂二苯并噻吩基，及其组合。
26.如权利要求1所述的电致发光器件，其中第一化合物选自由以下组成的组：
Figure FDA0002998262950000401
Figure FDA0002998262950000411
Figure FDA0002998262950000421
Figure FDA0002998262950000431
Figure FDA0002998262950000441
Figure FDA0002998262950000451
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Figure FDA0002998262950000471
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Figure FDA0002998262950000491
Figure FDA0002998262950000501
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Figure FDA0002998262950000591
Figure FDA0002998262950000601
27.如权利要求1所述的电致发光器件，所述第二化合物选自由以下组成的群组：
Figure FDA0002998262950000611
Figure FDA0002998262950000621
Figure FDA0002998262950000631
Figure FDA0002998262950000641
Figure FDA0002998262950000651
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Figure FDA0002998262950000681
Figure FDA0002998262950000691
Figure FDA0002998262950000701
Figure FDA0002998262950000711
Figure FDA0002998262950000721
Figure FDA0002998262950000731
28.如权利要求1所述的电致发光器件，其中所述有机层是发光层，所述第一金属配合物掺杂在所述第一化合物和第二化合物中，第一金属配合物重量占发光层总重量的1％～30％；优选地，第一金属配合物重量占发光层总重量的3％-13％。
29.一种电子设备，其包含权利要求1-28任一项所述的电致发光器件。
30.一种化合物组合，其包含第一金属配合物、第一化合物和第二化合物；
其中，第一金属配合物包含金属M和与金属M配位的配体La，配体La具有由式1表示的结构：
Figure FDA0002998262950000741
其中，
金属M选自相对原子质量大于40的金属；
Cy每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有5-24个环原子的芳基，或取代或未取代的具有5-24个环原子的杂芳基；所述Cy通过金属-碳键或者金属-氮键与所述金属M连接；
X每次出现时相同或不同地选自由O，S，Se，NR’，CR’R’和SiR’R’组成的组；当同时存在两个R’时，两个R’相同或不同；
X1-X8每次出现时相同或不同地选自C，CRx或N，且X1-X4中至少有一个为C，并与所述Cy连接；
X1、X2、X3或X4通过金属-碳键或者金属-氮键与所述金属M连接；
X1-X8中至少有一个为CRx，且所述Rx是氰基或氟；
相邻的取代基R’，Rx能任选地连接形成环；
其中，第一化合物具有由式2表示的结构：
Figure FDA0002998262950000742
其中，
U每次出现时相同或不同地选自C、CRu或N；
V每次出现时相同或不同地选自CRv或N；
L1和L2每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
相邻的取代基Ru和Rv能任选地连接形成环；
其中，第二化合物具有由式3表示的结构：
Figure FDA0002998262950000743
其中,
Ar1具有由式A表示的结构:
Figure FDA0002998262950000751
其中，
Z每次出现相同或不同地选自由O，S和Se组成的组；
L3每次出现时相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Z1-Z8每次出现时相同或不同地选自C，CRz或N，且Z1-Z8中至少有一个为C，并与L3相连；
Z1-Z8中至少有一个CRz，且所述Rz为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；
Ar2每次出现相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；
“*”代表Ar1与L3的连接位置；
相邻的取代基Rz能任选地连接成环；
Rz每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
R’、Rx、Ru、Rv每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的炔基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的胺基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
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