CN116139164A

CN116139164A - 一种源于麻杏石甘汤具有解热抗炎作用的超分子水凝胶

Info

Publication number: CN116139164A
Application number: CN202310430487.6A
Authority: CN
Inventors: 徐安龙; 雷海民; 王鹏龙; 黄光瑞; 黄雪梅; 耿少辉
Original assignee: Beijing University of Chinese Medicine
Current assignee: Beijing University of Chinese Medicine
Priority date: 2023-04-21
Filing date: 2023-04-21
Publication date: 2023-05-23
Anticipated expiration: 2043-04-21
Also published as: CN116139164B

Abstract

本发明公开了一种源于麻杏石甘汤具有解热抗炎作用的超分子水凝胶，由摩尔比为0.1‑0.5:1‑10:1‑10:1‑10的无机钙盐、甘草酸、伪麻黄碱或其盐、苦杏仁苷制成，其中，钙离子和甘草酸的摩尔比不超过0.4。本发明还公开了超分子水凝胶的自组装制备方法。本发明还公开了所述的超分子水凝胶在制备解热抗炎药物中的应用。本发明以医圣张仲景《伤寒杂病论》中经典方药麻杏石甘汤中的代表性成分伪麻黄碱、甘草酸、苦杏仁苷和能够解离出钙离子的可溶性无机钙盐为原料，制备了一种四元无载体超分子水凝胶，该水凝胶无毒副作用，解热抗炎效果显著且解热效果持久，有开发成为新型药物的巨大潜力。

Description

一种源于麻杏石甘汤具有解热抗炎作用的超分子水凝胶

技术领域

本发明涉及药物技术领域。更具体地说，本发明涉及一种源于麻杏石甘汤具有解热抗炎作用的超分子水凝胶。

背景技术

发热是临床非常常见的症状，多由炎症和感染所引起。目前临床常见的解热抗炎药有对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林等非甾体解热抗炎药，其作用机制主要是通过抑制环加氧酶，减少前列腺素的合成来实现的，但此类药有可能会加大心血管疾病的风险，且大量或长期使用会引发消化系统溃疡、低体温症状等，近几十年没有该领域创新药物研发上市，因此开发疗效确切，副作用少的解热抗炎药是该类药研发的热点之一。

中药经过几千年的使用被证明疗效确切，对多种疑难杂症具有治疗效果，不少学者研究发现多种中药具有很好的解热抗炎的效果，从这些中药中分离出的多种成分也同样被证明具有很好的解热抗炎效果，而众所周知中药的毒副作用小，因此从中药中寻找增效、毒副作用小、作用持久的解热药物成为一种可能，为开发新的临床解热抗炎药物提供了一个新的方向。这其中，源自《伤寒杂病论》的麻杏石甘汤不仅可以广泛用于发热症状，而且在长期临床应用和基础研究表明，该药物具有显著降低炎症因子表达、多途径调节体温作用，安全性高、疗效确切。

超分子材料在递药系统中的应用是一个研究的热点，在生物利用度低、毒副作用大，需多次给药的药物递送方面具有明显的优势，常用的超分子递药载体有脂质体、蛋白质、聚合物胶束等，但这些超分子载体也存在缺陷，脂质体具有的表面融合作用会使其载药能力变差，且容易被巨噬细胞吞噬，进而影响所载药物的疗效，蛋白质载体也同样存在半衰期短，稳定性差，存在致敏性等缺点而限制其应用，还有一些载药材料在体内降解和代谢过程中易引起体内的毒性，这些都限制了超分子载体材料的应用，因此开发无载体超分子药物逐渐成为热点，无载体超分子药物除具有与超分子材料一样的递药优势，还具有毒副作用小，递送效率高等多种优势。

此外，凝胶剂是由有效药物成分或药物提取物与适宜基质制成的、具有凝胶特性的半固体或稠厚液体制剂，是腔道黏膜用药的主流剂型，而口服凝胶是相对新型的口服制剂，可黏附在胃表面形成保护膜，药物释放和吸收较迅速，我国已经批准了对乙酰氨基酚口服凝胶作为解热用药。然而现有口服凝胶制剂基质通常为高分子水凝胶、氢氧化铝和磷酸铝无机凝胶，常见的水凝胶基质如卡波姆、纤维素、泊洛沙姆等为惰性辅料，不具有药理活性，制备过程中往往需要溶胀，以它们为基质的凝胶具有容易失水和霉变的特点，并且受体系内金属离子等的影响较大，比如纤维素类药物容易与阳离子形成不溶性沉淀物，显著影响载药、成药。临床亟需兼顾安全、有效的优越口服凝胶。目前尚未见将麻杏石甘汤的成分共同组装为凝胶的研究报道，更未见将凝胶作为非载体的活性成分应用的报道。

发明内容

本发明提供一种源于麻杏石甘汤具有解热抗炎作用的超分子水凝胶，其以医圣张仲景《伤寒杂病论》中经典方药麻杏石甘汤中的代表性成分伪麻黄碱、甘草酸、苦杏仁苷和能够解离出钙离子的可溶性无机钙盐为原料，制备了一种四元无载体超分子水凝胶，该水凝胶无毒副作用，解热抗炎效果显著且解热效果持久，有开发成为新型药物的巨大潜力。

为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种源于麻杏石甘汤具有解热抗炎作用的超分子水凝胶，由摩尔比为0.1-0.5:1-10:1-10:1-10的无机钙盐、甘草酸、伪麻黄碱或其盐、苦杏仁苷制成，其中，钙离子和甘草酸的摩尔比不超过0.4。

优选的是，所述伪麻黄碱或其盐为盐酸伪麻黄碱或草酸伪麻黄碱。

优选的是，所述无机钙盐为硫酸钙、氯化钙、硝酸钙、碳酸氢钙或磷酸二氢钙。

所述的超分子水凝胶的自组装制备方法，包括：

步骤一、加热使甘草酸溶解于水中；

步骤二、加热使伪麻黄碱或其盐溶解于水中；

步骤三、加热使苦杏仁苷溶解于水中；

步骤四、加热使无机钙盐溶解于水中；

步骤五、将步骤一、二、三、四制备的水溶液混合，以甘草酸计，浓度不得低于5mmol/L，加热，静置冷却即得水凝胶。

优选的是，包括：

步骤一、加热至60-100℃使甘草酸溶解于水中；

步骤二、加热至25-100℃使伪麻黄碱或其盐溶解于水中；

步骤三、加热至25-100℃使苦杏仁苷溶解于水中；

步骤四、加热至25-100℃使无机钙盐溶解于水中；

步骤五、将步骤一、二、三、四制备的水溶液混合，以甘草酸计，浓度不得低于5mmol/L，加热至60-100℃，静置冷却即得水凝胶。

所述的超分子水凝胶在制备解热抗炎药物中的应用。

优选的是，所述药物将所述超分子水凝胶制备成口服药物、胃肠释放药物、缓控释药物、外用或经皮给药药物。

优选的是，所述药物将所述超分子水凝胶制备成药学上可接受的剂型，包括口服凝胶剂、片剂、胶囊剂、软胶囊、外用凝胶剂、注射用水凝胶。

所述的超分子水凝胶在制备药物中的应用，所述药物包括主药和递药载体，所述超分子水凝胶作为递药载体，承载递送所述主药。

优选的是，所述主药为解热抗炎药。

本发明至少包括以下有益效果：

第一、本发明的超分子水凝胶由麻杏石甘汤四味中药代表性活性成分甘草酸、伪麻黄碱、苦杏仁苷和钙离子自组装形成，不含载体等药物辅料，未经化学修饰，不使用有机溶剂，为一种四元无载体水凝胶；

第二、本发明的自组装方法能够用来制备四元超分子水凝胶，并通过红外和核磁等手段确认了该水凝胶的组装机理和组装后形成的结构；

第三、本发明通过不同剂量脂多糖致大鼠发热模型评价超分子水凝胶解热抗炎活性，发现超分子水凝胶具备载药量高、无毒副作用、生物利用度高、解热抗炎效果持久等多种优势，并出人意料地发现，该水凝胶不仅原组方麻杏石甘汤相比具有显著更优的解热及抗炎作用，且与形成水凝胶的四种原料的机械混合组相比，也具有显著更优的解热和抗炎效果；

第四、本发明的超分子水凝胶也可以作为载药的递药载体使用，承载其他药物，例如解热镇痛抗炎类药物，起到既发挥药理活性，又承载活性成分的双重作用。

本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。

附图说明

图1为本发明四元无载体超分子水凝胶的宏观图。

图2为本发明四元无载体超分子水凝胶的扫描电镜图。

图3为本发明四元无载体超分子水凝胶的流变性能表征。

图4为本发明三元无载体超分子水凝胶的流变性能表征。

图5为本发明四元水凝胶按照最大给药剂量（2mL/100g/day）灌胃SD大鼠，连续给药3天后，取肝脏、肾脏、脾脏、肺组织的病理组织染色情况。

具体实施方式

下面结合附图对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。

应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。

需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。

源于麻杏石甘汤具有解热抗炎作用的超分子水凝胶0.1-0.5:1-10:1-10:1-10的无机钙盐、甘草酸、伪麻黄碱或其盐、苦杏仁苷制成，其中，钙离子和甘草酸的摩尔比不超过0.4。

优选地，由摩尔比为0.1-0.5:1-5:1-5:1-5的无机钙盐、甘草酸、伪麻黄碱或其盐、苦杏仁苷制成，其中，钙离子和甘草酸的摩尔比不超过0.4。例如0.1:1:1:1，或者0.2:1:1:1，或者0.3:1:1:1，或者0.1:1:2:1，或者0.1:1:1:2。实验证明，在上述特定的范围内才可以制备出稳定的水凝胶药物，当超过这个范围水凝胶便会瓦解为溶液态。例如：钙离子和甘草酸的摩尔比超过0.4:1，则形成絮状沉淀，无法形成稳定的水凝胶药物体系。

所述伪麻黄碱或其盐为盐酸伪麻黄碱或草酸伪麻黄碱。

所述无机钙盐为硫酸钙、氯化钙、硝酸钙、碳酸氢钙或磷酸二氢钙。

自组装能否成功，受体系的溶剂、温度、pH值、其它成分/杂质的结构及性质的影响较大，所述的超分子水凝胶的自组装制备方法，包括：

步骤一、加热至60-100℃使所述甘草酸溶解于水中；

步骤二、加热至25-100℃使所述伪麻黄碱或其盐溶解于水中；

步骤三、加热至25-100℃使苦杏仁苷溶解于水中；

步骤四、加热至25-100℃使无机钙盐溶解于水中；

所述的超分子水凝胶在制备解热抗炎药物中的应用。所述药物以超分子水凝胶为主药制备成口服药物、胃肠释放药物、缓控释药物、外用或经皮给药药物。所述药物以超分子水凝胶为主药制备成药学上可接受的剂型，包括口服凝胶剂、片剂、胶囊剂、软胶囊、外用凝胶剂、注射用水凝胶。起到既发挥药理活性，又承载活性成分的双重作用。

所述的超分子水凝胶在制备药物中的应用，所述药物包括主药和递药载体，所述超分子水凝胶作为递药载体，承载递送所述主药。优选地，所述主药为解热抗炎药。既起到发挥协同药理活性，又承载活性成分的双重作用。

<实施例1>

称取摩尔比为0.1:1:1:1的硫酸钙、甘草酸、伪麻黄碱或其盐、苦杏仁苷，分别溶解于水中，混合，以甘草酸计，浓度不得低于5 mmol/L，加热至60-100℃，制备得到无色透明的水凝胶，宏观形态如图1所示。

<实施例2>

称取摩尔比为0.1:1:2:1的硫酸钙、甘草酸、伪麻黄碱或其盐、苦杏仁苷，分别溶解于水中，混合，以甘草酸计，浓度不得低于5 mmol/L，加热至60-100℃，制备得到无色透明的水凝胶。

<实施例3>

称取摩尔比为0.3:1:1:1的硫酸钙、甘草酸、伪麻黄碱或其盐、苦杏仁苷，分别溶解于水中，混合，以甘草酸计，浓度不得低于5 mmol/L，加热至60-100℃，制备得到无色透明的水凝胶。

<实施例4>

称取摩尔比为0.2:1:1:1的硫酸钙、甘草酸、伪麻黄碱或其盐、苦杏仁苷，分别溶解于水中，混合，以甘草酸计，浓度不得低于5 mmol/L，加热至60-100℃，制备得到无色透明的水凝胶。

<实施例5>

称取摩尔比为0.1:1:1:2的硫酸钙、甘草酸、伪麻黄碱或其盐、苦杏仁苷，分别溶解于水中，混合，以甘草酸计，浓度不得低于5 mmol/L，加热至60-100℃，制备得到无色透明的水凝胶。

<对比例>

称取摩尔比为0.1-0.5:1:1:1的硫酸钙、甘草酸、伪麻黄碱或其盐、苦杏仁苷，分别溶解于水中，加热混合，静置冷却，发现如果钙离子和甘草酸的比例超过0.4，则形成絮状沉淀，无法形成稳定的水凝胶体系。

<水凝胶的结构表征>

（1）通过扫描电镜对实施例1制备得到的水凝胶观察其结构，如图2所示。

（2）对实施例1所制备水凝胶进行红外分析。红外分析条件为，扫描范围为4000cm^-1-400 cm^-1，分辨率为4 cm^-1，扫描速度为7.5 KHz，红外分析得水凝胶的红外峰峰位结果如下：

水凝胶的红外归属：3241（-OH伸缩振动），2934（-CH对称和不对称伸缩振动），1723（-C=O伸缩振动），1654（C=C伸缩振动），1591，1422（-COO对称和不对称伸缩振动），1033（-C-O振动峰）。

（3）对实施例1制备得到的水凝胶通过核磁进行结构表征，其中甘草酸（GA）、盐酸伪麻黄碱（PSE）、苦杏仁苷（AMY）结果如下：

水凝胶的核磁归属： 1H NMR (400 MHz, CD3OD) 为于水中，制备得到无色2H, 苯环, AMY), 7.47 (m, 3H, 苯环, AMY), 7.38 (m, 5H, 苯环, PSE), 6.00 (s, 1H,AMY), 5.40 (s, 1H, GA), 4.51 (d, 1H,PSE), 4.48 (d, 1H, GA), 4.42 (d, 1H,AMY), 4.34 (d, 1H, GA), 4.24 (d, 1H, AMY), 4.04 (dd, 1H, AMY), 3.67 (dd,1H,AMY), 3.62 (m, 1H, AMY), 3-3.46 (m, AMY、GA糖部分), 2.55 (s, 3H, PSE)。

<水凝胶的流变性能表征>

对实施例1制备得到的水凝胶进行流变性能表征，方法如下：

按实施例1制备终浓度为10 mmol/L的四元水凝胶，置于流变仪测量板上，设置间隙为5 mm，温度为25℃。频率扫描：应变恒定为0.1%，测定频率范围为0.1 Hz-10 Hz。振幅扫描：设定频率恒定值为1 Hz，应变变化范围在0.001%-10%，得到随应变和频率变化的储能模量（G′）和损耗模量（G′′），四元水凝胶频率扫描如图3A所示，四元水凝胶振幅扫描如图3B所示，三元水凝胶储能模量如图4A所示，三元水凝胶损耗模量如图4B所示。

进一步对所制备水凝胶进行流变性能分析。G′反应凝胶的类固体的性质，G′′反应凝胶的类液体的性质。如图3、图4所示，四元水凝胶的G′远大于G′′，且G′和G′′均与频率（0.1-10 Hz）无关，证明样品以稳定的水凝胶存在，且内部存在弹性网络，这类特性是所有水凝胶材料的共性。四元水凝胶的振荡应力扫描过程表明，当剪切应力增大到破坏了水凝胶的网络结构时，此时的应力值为水凝胶的屈服应力值，之后水凝胶的G′会迅速下降，G′和屈服应力值反应了水凝胶的机械强度，四元水凝胶的屈服应力值为32.4 Pa。与三元水凝胶的流变性能对比可知，四元水凝胶G′和G′′均为最高，表现出更优的机械强度，表明Ca²⁺和PSE的协同作用可以得到机械强度更优的水凝胶。

<水凝胶的生物安全性验证>

对实施例1制备得到的四元水凝胶的生物安全性进行测定，方法如下：

细胞毒性实验：细胞铺板：取对数生长的人正常肝细胞L02细胞接种于96孔板中，每孔细胞密度为3000个，置于细胞培养箱中培养24 h。

细胞给药：设置空白细胞组、空白组和给药组，空白细胞组只加入培养基，空白组不加入任何液体，给药组加入含药培养基，每孔浓度依次为125、62.5、31.25、15.625、7.8125 白组，继续置于细胞培养箱中培养24 h和72 h。

MTT实验：除空白组，其余各组分别加入20μL的MTT 溶液，培养箱中继续培养4 h，将孔中培养基换为150μL的二甲基亚砜，置于摇床上避光摇匀后，置于490 nm波长下测量吸光度（OD值），计算抑制率：

抑制率%=[1-（OD给药组-OD空白组）/（OD空白细胞组-OD空白组）] ×100%；

HE色实验：灌胃给予SD大鼠四元水凝胶药物后，大鼠腹主动脉取血，解剖取大鼠肾脏、肝脏、脾脏、肺组织器官，用福尔马林固定液固定保存，进行HE染色。

四元水凝胶处理L02细胞存活率具体结果见表1。

表1

图5显示了本发明实施例1制备所得四元水凝胶按照最大给药剂量（2mL/100g/day）灌胃SD大鼠，连续给药3天后，取肝脏（图5左上）、肾脏（图5右上）、脾脏（图5左下）、肺组织（图5右下），并做病理组织染色显微镜下（HE染色，10*10）观察，均为正常组织表现，未发现病理变化，表明该水凝胶体系体内安全性系数高。

<水凝胶解热活性验证>

对实施例1制备得到的水凝胶的解热抗炎活性进行测定，方法如下：

采用腹腔注射脂多糖诱导大鼠发热模型观察灌胃给药水凝胶药物后的解热效果。大鼠所用品种为SD大鼠，由北京维通利华提供，动物合格证编号（SCXK（京）2020-0006）。

大鼠适应性饲养及适应性操作：实验动物在温度（23±2）℃，湿度（60±5）%，12 h昼夜循环环境下适应性饲养7 d，期间自由饮水和摄食，全程予以标准饲料。实验前3 d，每日早8：00对大鼠进行适应性测量肛温操作(包括捉拿、固定、安放温度计)，测定肛温前动物排空粪便。

造模及给药：模型组和给药组大鼠腹腔注射LPS（50和200 μg·kg^-1），空白组腹腔注射0.9%氯化钠注射液1 mL·kg^-1，各组动物从造模0.5 h开始测体温，连续监测24 h。于造模前半小时灌胃给药，空白组和模型组灌胃生理盐水。四元水凝胶给药剂量以伪麻黄碱计算为：18 mg/kg。其中机械混合物组是指与自组装制备超分子水凝胶相同用量的甘草酸、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、无机钙盐四种原料，不经过加热处理，直接混合以溶液形式（非水凝胶）灌胃给药（给药剂量以伪麻黄碱计算为18mg/kg）。因文献报道麻杏石甘汤中起到解热作用的功效成分主要是麻黄中的生物碱类成分（刘燕,苏向英,梁颖.不同煎煮方法对麻杏石甘汤中成分的影响探究[J].中国全科医学,2021,24(S2):182-184.），因此全方按临床高剂量灌胃给药，给药剂量为生药量0.63 g/mL，相当于冻干粉63mg/mL。不同剂量LPS发热模型中四元水凝胶的解热效果（I代表LPS=50 μg·kg^-1，II代表LPS=200μg·kg^-1）具体结果见表2-4。

表2

表3

表4

<水凝胶解热及抗炎活性验证>

鉴于在水凝胶解热活性验证中采用高低两种造模剂量，四元水凝胶组均呈现良好的调节体温和解热效果，本实施例继续按照前述造模及给药方法，造模剂量调整为LPS（100μg·kg^-1），继续观察解热效果，并深入测定四元水凝胶对模型动物炎症介质的影响。

发热炎症介质含量测定实验：大鼠灌胃给药5 h后，麻醉大鼠，腹主动脉取血，离心得大鼠血清部分，冰上取下丘脑，分装后立即置于液氮中保存。采用Elisa竞争法检测大鼠血清中IL-1β、IL-6和TNF-α以及大鼠下丘脑中PGE2、COX-2、mPGES-1、NF-κBP65、IKB-α、P38MAPK、JNK、ERK和TLR4的含量。四元水凝胶、麻杏石甘汤和四元机械混合组的解热效果对比（LPS=100 μg•kg^-1）具体结果见表5-7，大鼠血清中IL-1β、IL-6和TNF-α含量测定结果（n=6-7）见表8，大鼠下丘脑中PGE2、COX-2、mPGES-1、NF-κBP65、IKB-α、P38MAPK、JNK、ERK和TLR4含量测定结果（n=7）见表9-10。

表5

表6

表7

表8

表9

表10

结果表明，四元无载体超分子水凝胶在不同剂量脂多糖诱导的发热模型中均表现出了显著的解热作用。对脂多糖剂量为100μg·kg^-1诱导大鼠发热模型进行深入药效学评价发现：水凝胶的解热效果显著优于机械混合组和伪麻黄碱组，且较麻杏石甘汤全方具有更持久的解热效果，同时对血清和下丘脑中发热炎症介质均具有明显抑制作用。以上结果均可以证明水凝胶具有显著持久的解热抗炎的效果，且安全系数高，具有进一步开发为临床药物的价值。

这里说明的设备数量和处理规模是用来简化本发明的说明的。对本发明的应用、修改和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。

尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims

1.一种源于麻杏石甘汤具有解热抗炎作用的超分子水凝胶，其特征在于，由摩尔比为0.1-0.5:1-10:1-10:1-10的无机钙盐、甘草酸、伪麻黄碱或其盐、苦杏仁苷制成，其中，钙离子和甘草酸的摩尔比不超过0.4。

2.如权利要求1所述的超分子水凝胶，其特征在于，所述伪麻黄碱或其盐为盐酸伪麻黄碱或草酸伪麻黄碱。

3.如权利要求1所述的超分子水凝胶，其特征在于，所述无机钙盐为硫酸钙、氯化钙、硝酸钙、碳酸氢钙或磷酸二氢钙。

4.如权利要求1-3任一项所述的超分子水凝胶的自组装制备方法，其特征在于，包括：

步骤一、加热使甘草酸溶解于水中；

步骤二、加热使伪麻黄碱或其盐溶解于水中；

步骤三、加热使苦杏仁苷溶解于水中；

步骤四、加热使无机钙盐溶解于水中；

步骤五、将步骤一、二、三、四制备的水溶液混合，以甘草酸计，浓度不得低于5 mmol/L，加热，静置冷却即得水凝胶。

5.如权利要求4所述的超分子水凝胶的自组装制备方法，其特征在于，包括：

步骤一、加热至60-100℃使甘草酸溶解于水中；

步骤二、加热至25-100℃使伪麻黄碱或其盐溶解于水中；

步骤三、加热至25-100℃使苦杏仁苷溶解于水中；

步骤四、加热至25-100℃使无机钙盐溶解于水中；

步骤五、将步骤一、二、三、四制备的水溶液混合，以甘草酸计，浓度不得低于5 mmol/L，加热至60-100℃，静置冷却即得水凝胶。

6.如权利要求1-3任一项所述的超分子水凝胶在制备解热抗炎药物中的应用。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物将所述超分子水凝胶制备成口服药物、胃肠释放药物、缓控释药物、外用或经皮给药药物。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物将所述超分子水凝胶制备成药学上可接受的剂型，包括口服凝胶剂、片剂、胶囊剂、软胶囊、外用凝胶剂、注射用水凝胶。

9.如权利要求1-3任一项所述的超分子水凝胶在制备药物中的应用，其特征在于，所述药物包括主药和递药载体，所述超分子水凝胶作为递药载体，承载递送所述主药。

10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述主药为解热抗炎药。