CN116137840A - 活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明的课题在于提供一种活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其中,油墨组合物的粘度低,无臭气,保存稳定性、喷出稳定性、固化性优异,且固化时不会产生固化褶皱,固化后的涂膜的耐弯曲性、耐摩擦性及耐水性均优异。作为解决方法,提供一种活性能量射线固化型喷墨用油墨组合物,其特征在于,满足下述条件A~D。A:总活性能量射线聚合性成分中,含有1.0~20.0质量%的胺改性低聚物。B:总活性能量射线聚合性成分中,含有2.0~20.0质量%的具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯。C:总活性能量射线聚合性成分中,含有2.0~25.0质量%的具有碳数10~20的烷基的(甲基)丙烯酸酯。D:总活性能量射线聚合性成分中,含有30.0~60.0质量%的选自1,6‑己二醇二丙烯酸酯、3‑甲基‑1,5‑戊二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、丙氧基化(2)新戊二醇二丙烯酸酯、1,10‑癸二醇二丙烯酸酯及羟基新戊酸新戊二醇二丙烯酸酯中的至少1种。

Description

活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物
技术领域
本发明涉及一种活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,以及使用其而得的印刷物,所述活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,适合对纸、容器、胶体、金属箔、玻璃、木材、布等基材,尤其是对瓦楞纸板进行印刷。
背景技术
如专利文献1所记载,众所周知光固化型喷墨用油墨在固化时,防止固化褶皱的产生为一大课题。
此外,也公知一种含有胺改性低聚物,同时含有具有多个(甲基)丙烯酰基的单体的喷墨用油墨组合物,例如,如专利文献2所记载。但是这种油墨组合物,不满足本发明中的C或D的条件等。
专利文献
专利文献1:国际公开第2007/074768号
专利文献2:国际公开第2017/073654号
发明内容
本发明要解决的课题在于提供一种活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其中,油墨组合物的粘度低,无臭气,保存稳定性、喷出稳定性、固化性优异,且固化时不会产生固化褶皱,固化后的涂膜的耐弯曲性、耐摩擦性及耐水性均优异。
本发明者们为解决上述课题进行了深入研究,结果发现,通过特定的组成,可以解决上述课题,从而完成了本发明。
即,本发明如下所示。
1.一种活性能量射线固化型喷墨用油墨组合物,其特征在于,满足下述条件A~D:
A:总活性能量射线聚合性成分中,含有1.0~20.0质量%的胺改性低聚物;
B:总活性能量射线聚合性成分中,含有2.0~20.0质量%的具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯;
C:总活性能量射线聚合性成分中,含有2.0~25.0质量%的具有碳数10~20的烷基的(甲基)丙烯酸酯;
D:总活性能量射线聚合性成分中,含有30.0~60.0质量%的选自1,6-己二醇二丙烯酸酯、3-甲基-1,5-戊二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、丙氧基化(2)新戊二醇二丙烯酸酯、1,10-癸二醇二丙烯酸酯及羟基新戊酸新戊二醇二丙烯酸酯中的至少1种。
2.根据1所述的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其特征在于,B条件的至少一部分或全部,为多官能的具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯单体,且总活性能量射线聚合性成分中,含有5.0~20.0质量%的该多官能的具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯单体。
3.根据1或2所述的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其特征在于,油墨组合物中,含有5.0~30.0质量%的E:具有羟基的(甲基)丙烯酸单体。
4.根据1~3中任一项所述的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其特征在于,含有F:光聚合引发剂。
5.根据1~4中任一项所述的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其特征在于,条件C的具有碳数10~20的烷基的(甲基)丙烯酸酯的至少一部分为丙烯酸月桂酯及/或丙烯酸硬脂酯。
6.根据1~5中任一项所述的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其特征在于,含有G:着色剂。
本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物可发挥如下效果:油墨组合物的粘度低,无臭气,保存稳定性、喷出稳定性、固化性优异,且固化时不会产生固化褶皱,固化后的涂膜的耐弯曲性、耐摩擦性及耐水性均优异。
具体实施方式
本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物满足上述A~D的条件。以下依序进行说明。
<条件A>
作为条件A,将胺改性低聚物的含量,在活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的总聚合性成分中,设为1.0~20.0质量%。
作为胺改性低聚物,有分子内具有2个活性能量射线聚合性官能团及2个氨基的丙烯酸化胺化合物的低聚物即CN371、CN373、CN383、CN386(Sartomer公司制)等的丙烯酸化胺化合物。
活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中的胺改性低聚物的含量如果小于1.0质量%,则表面固化性、耐摩擦性会变差,如果超过20.0质量%,则会有活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的粘度变高的趋势,保存稳定性、耐摩擦性也会变差。
具有氨基的低聚物在活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的总聚合性成分中的含量,优选为1.2质量%以上,更优选为1.4质量%以上,进一步优选为1.6质量%以上,特别优选为1.8质量%以上,最优选为5.0质量%以上。此外,优选为17.0质量%以下,更优选为15.0质量%以下。
<条件B>
作为条件B,在活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的总聚合性成分中,含有2.0~20.0质量%的具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯。
具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯单体无特别限定。举例来说,(甲基)丙烯酸单体有臭气少的各种单官能(甲基)丙烯酸酯单体、2官能(甲基)丙烯酸酯单体、3官能(甲基)丙烯酸酯单体、4官能以上的多官能丙烯酸酯单体等。考虑到环境方面,可使用来自生物质的具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯单体。
具体而言,可列举:(甲基)丙烯酸-2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-甲氧基丁酯、丙烯酸-2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸-3-甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸-2-丁氧基乙酯等的单官能(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯,2-丁氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、辛氧基聚乙二醇-聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯、十二烷氧基聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、硬脂氧基聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯等的具有聚亚烷基二醇结构且具有烷氧基的单官能(甲基)丙烯酸酯。
进一步也可采用乙氧基化(3)三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化(2)新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等的多官能的具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯。
作为条件B的具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯,优选在条件B中,含有30~100质量%的上述具有烷氧基的多官能(甲基)丙烯酸酯。具有烷氧基的多官能(甲基)丙烯酸酯在该范围时,耐摩擦性优异。
具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯的含量,在总活性能量射线聚合性成分中如果小于2.0质量%,则耐弯曲性会变差,如果超过20.0质量%,则耐水性会变差。
具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯,在活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的总聚合性成分中的含量,优选为4.0质量%以上,更优选为8.0质量%以上,进一步优选为10.0质量%以上,最优选为11.0质量%以上。此外,优选为18.0质量%以下,更优选为16.0质量%以下,进一步优选为14.0质量%以下,最优选为13.0质量%以下。
<条件C>
作为条件C,具有碳数10~20的烷基的(甲基)丙烯酸酯的含量,在总活性能量射线聚合性成分中可以为2.0~25.0质量%。碳数10~20的烷基也可以具有直链、支链及脂环结构的任一种结构。
此处,具有碳数10~20的烷基的(甲基)丙烯酸酯为单官能的(甲基)丙烯酸酯,作为其例子,可列举:(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸异十四烷基酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸环己酯等。
具有碳数10~20的烷基的(甲基)丙烯酸酯的含量,在活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中如果小于2.0质量%,则耐弯曲性会变差,如果超过25.0质量%,则耐摩擦性会变差。
此外,具有碳数10~20的烷基的(甲基)丙烯酸酯,在活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的总聚合性成分中的含量,优选为2.5质量%以上,更优选为3.0质量%以上,进一步优选为3.5质量%以上,最优选为4.0质量%以上。此外,优选为20.0质量%以下,更优选为18.0质量%以下。
该具有碳数10~20的烷基的(甲基)丙烯酸酯的原料之一,为(甲基)丙烯酸,其他原料为碳数10~20的醇。并且,该醇例如可从来自植物的原料中获得,是具有可再生碳的物质。作为该来自植物的原料,有棕榈油或棕榈仁油、椰子油等的植物原料。
碳数10~20的烷基由于碳数较多,因此在活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中,越多使用以此为原料的(甲基)丙烯酸酯,可发挥组合物整体中可使用的来自生物质的碳就越多的效果。
<条件D>
作为条件D,使选自1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、3-甲基-1,5-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化(2)新戊二醇二丙烯酸酯、1,10-癸二醇二丙烯酸酯及羟基新戊酸新戊二醇二丙烯酸酯中的至少1种的含量,在活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的总聚合性成分中为30.0~60.0质量%。
条件D的含量,在活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中如果小于30.0质量%,则固化性、耐摩擦性会变差,如果超过60.0质量%,则耐弯曲性会变差。
<条件E>
作为条件E,使具有羟基的(甲基)丙烯酸单体的含量,在活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中的总聚合性成分中为5.0~30.0质量%。其中,活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中,可以含有或不含有具有羟基的(甲基)丙烯酸单体。
作为具有羟基的(甲基)丙烯酸单体,优选(甲基)丙烯酸酯单体,可使用选自下述单体中的1种以上。
(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羟丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟丁酯、(甲基)丙烯酸-3-羟丁酯、(甲基)丙烯酸-4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羟己酯、(甲基)丙烯酸-8-羟辛酯等(甲基)丙烯酸羟烷基酯等,二乙二醇单乙基醚(甲基)丙烯酸酯等的聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯、1,4-环己烷二甲醇单(甲基)丙烯酸酯等的二醇单(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性(甲基)丙烯酸酯、羟乙基丙烯酰胺、EO(环氧乙烷)改性琥珀酸(甲基)丙烯酸酯等,此外,优选为臭气少的(甲基)丙烯酸-4-羟丁酯等的具有羟基的(甲基)丙烯酸单体。
在本发明中,活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中的总聚合性成分中的具有羟基的(甲基)丙烯酸单体的含量,优选为7.0质量%以上,优选为25.0质量%以下。
<条件H>
进一步,作为条件H,可含有乙烯基单体。在活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中的总聚合性成分中,可含有1.0~20.0质量%的乙烯基单体。通过含有乙烯基单体,可使在印刷于瓦楞纸板等,且瓦楞纸板等被弯折的情况下,耐弯曲性变得更加良好。
但是,活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中含有或者不含有乙烯基单体均可。
乙烯基单体无特别限定。举例来说,乙烯基单体为乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、1,4-环己烷二甲醇二乙烯基醚、乙二醇单乙烯基醚、丙二醇二乙烯基醚、二丙二醇二乙烯基醚、丁二醇二乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、三羟甲基丙烷三乙烯基醚等。
其中,乙烯基单体优选为臭气少的三乙二醇二乙烯基醚等。
<条件A~E、H以外的化合物>
在本发明中,除了条件A~E、H中作为对象的聚合性成分以外,还可以在性能不会降低的范围内,且臭气少的范围内含有聚合性化合物。
另外,在下述化合物的记载中,多元醇部分的前面的(聚),是指单-或二-以上的多元醇的缩合物。
(亚烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯)
乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等的(聚)亚烷基二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,5-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,5-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,5-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,7-庚二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,8-辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,4-二甲基-2,4-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,2-二乙基-1,3-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,14-十四烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-十四烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,16-十六烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,2-十六烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-甲基-2,4-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、3-甲基-1,5-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,4-二甲基-2,4-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,2-二乙基-1,3-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二羟甲基辛烷二(甲基)丙烯酸酯、2-乙基-1,3-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,5-二甲基-2,5-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-甲基-1,8-辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,4-二乙基-1,5-戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯。
((聚)甘油聚(甲基)丙烯酸酯)
甘油二(甲基)丙烯酸酯、甘油四(甲基)丙烯酸酯、二甘油四(甲基)丙烯酸酯。
((聚)三羟甲基丙烷聚(甲基)丙烯酸酯)
三羟甲基丙烷(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯。
((聚)季戊四醇聚(甲基)丙烯酸酯)
季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯及其环氧乙烷改性物、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯及其环氧乙烷改性物、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯及其环氧乙烷改性物、三季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯。
(其他多元丙烯酸酯)
作为不包含于上述的多元丙烯酸酯,可使用以下化合物。
季戊四醇四己内酯四(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷四己内酯四(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基丁烷四(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基己烷四(甲基)丙烯酸酯、二三羟甲基辛烷四(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇聚环氧烷七(甲基)丙烯酸酯等的4官能以上的单体等。
羟基新戊酰羟基新戊酸酯二(甲基)丙烯酸酯、羟基新戊酰羟基新戊酸酯二己内酯二(甲基)丙烯酸酯、二羟甲基辛烷二(甲基)丙烯酸酯、2-乙基-1,3-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、2,5-二甲基-2,5-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等。
另外,也可以含有或不含有丙烯酸2-(2-乙烯氧基乙氧基)乙酯或2-(烯丙氧基甲基)丙烯酸甲酯。
<其他聚合性成分>
作为可调配至本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中的聚合性成分,可列举以下化合物。
甲基丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸丁酯、乙基卡必醇(甲基)丙烯酸酯、己内酯(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯。
除此之外,可列举:丙烯酰吗啉、丙烯腈、丙烯酰胺、二乙基丙烯酰胺、苯乙烯、(甲基)丙烯酸、聚氨酯(甲基)丙烯酸酯、环氧(甲基)丙烯酸酯、聚酯(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四丙烯酸酯、己内酰胺改性二季戊四醇六丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二丙烯酸酯、烷氧基化丙烯酸四氢糠基酯、二羟甲基-三环癸烷二(甲基)丙烯酸酯、羟基新戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚四亚甲基二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯及其环氧乙烷改性物、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯等。
另外,可以含有或不含有具有酰胺基的单体。
<条件F>
本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中可含有光聚合引发剂。另外,使用电子射线作为活性能量射线时,可以含有光聚合引发剂,也可以不含有。
可使用的光聚合引发剂,例如可列举以下物质。
作为酰基氧化膦类聚合引发剂的双-2,6-二甲氧基苯甲酰基-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、2,4,6-三甲基苄基-二苯基氧化膦(TPO)、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦(Irgacure819或SB-PI719)、乙氧基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦(TPOL)等。
作为α-羟基酮类聚合引发剂的2-羟基-1-{4-〔4-(2-羟基-2-甲基-丙酰基)-苄基〕-苯基}-2-甲基-丙烷-1-酮(Irgacure127)、2-羟基-4’-羟基乙氧基-2-甲基苯丙酮(Irgacure2959)、1-羟基-环己基-苯基-酮(Irgacure184)、低聚{2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮}(ESACURE ONE)、2-羟基-2-甲基-1-苯丙烷-1-酮、1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、双[4-(2-羟基-2-甲基丙酰基)苯基]醚(KIP160)等。
除此之外,为苯甲酮、4,4’-二乙基氨基苯甲酮、乙基米蚩酮、二乙基噻吨酮、2-甲基-1-(4-甲硫基)苯基-2-吗啉基丙烷-1-酮、4’-(甲硫基)-α-吗啉基-α-甲基苯丙酮、4-苯甲酰基-4’-甲基二苯硫醚、1-氯-4-丙氧基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,2-二甲基-2-羟基苯乙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(吗啉基苯基)-丁烷-1-酮、聚合物类型的引发剂(Omnipol TP、Omnipol BP)、1-〔4-(4-苯甲酰基苯基硫烷基)苯基〕-2-甲基-2-(4-甲基苯基磺酰基)丙烷-1-酮(ESACURE1001M)。
这类光聚合引发剂在市面上销售,例如通过购买Irgacure907、Irgacure369、Irgacure184、Irgacure379、Irgacure819、TPO等商品名可以获得。也可以并用多种光聚合引发剂。
其中,优选并用酰基氧化膦类聚合引发剂和α-羟基酮类聚合引发剂,进一步,优选并用2,4,6-三甲基苄基-二苯基氧化膦、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦以及低聚{2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮}。
此外,酰基氧化膦类聚合引发剂与α-羟基酮类聚合引发剂,优选以质量比计,为酰基氧化膦类聚合引发剂:α-羟基酮类聚合引发剂=8:1~2:1,更优选以7:1~3:1的方式进行调配。
此外,2,4,6-三甲基苄基-二苯基氧化膦与双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦,优选以质量比计,为2,4,6-三甲基苄基-二苯基氧化膦:双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦=2:3~10:1,更优选以1:1~8:1的方式进行调配。
另外,可以不含有噻吨酮类光聚合引发剂。
进一步,为了促进对于以发光二级管(LED)为光源的紫外线的固化性,本实施方式的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中,还可以一并使用下述光增感剂(化合物):主要在400nm以上的紫外线波长区域具有光吸收特性,通过该范围的波长的光而表现出固化反应的增感功能。
通过使用这种增感剂,本实施方式的油墨组合物可以促进LED固化性。
上述光增感剂,为蒽类增感剂、噻吨酮类增感剂等,优选为噻吨酮类增感剂。光增感剂可以进行并用。具体而言,光增感剂为9,10-二丁氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、9,10-二丙氧基蒽、9,10-双(2-乙基己氧基)蒽等蒽类增感剂;2,4-二乙基噻吨酮、2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮等的噻吨酮类增感剂等。就市售品的代表例而言,作为蒽类增感剂,为DBA、DEA(川崎化成工业公司制),作为噻吨酮类增感剂,为DETX、ITX、CPTX(Lambson公司制)、Omnipol TX(IGM公司制)等。
含有光增感剂的情况下,光增感剂的含量,在油墨组合物中优选超过0,且为5.0质量%以下。光增感剂的含量超过5.0质量%的情况下,油墨组合物因调配光增感剂所带来的效果难以得到提高,会有导致过度添加的趋势。
另外,作为光增感剂,在包含噻吨酮类增感剂的情况下,由于有使活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物变为黄色的趋势,从而会变成比基于颜料等的颜色(原本的色相)更带黄色的色相,因此优选针对每种颜色适当确定噻吨酮类增感剂的含量。
具体而言,优选在容易受到色调变化影响的白色油墨组合物及透明油墨组合物中,油墨组合物不包含噻吨酮类增感剂作为光增感剂。此外,在品红色油墨组合物、青色油墨组合物中,由于使用乙烯基酰胺化合物作为光聚合性化合物,所以变为黄色的固化涂膜会出现褪色,色相变化容易出现问题。因此,光增感剂优选在色相不出问题的范围内使用。此外,黑色油墨组合物及黄色油墨组合物,即使有变色难以影响色相,且光聚合性比其他色相差,因此优选一并使用噻吨酮类增感剂作为光聚合引发剂。
在不会使本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的性能降低的范围内,也可并用丙烯酸类树脂、氯乙烯类树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯类树脂及乙烯-乙酸乙烯酯类树脂、苯乙烯-丙烯酸类树脂、苯乙烯-马来酸类树脂、松香类树脂、松香酯类树脂、石油树脂、古马隆类树脂、松油精酚类树脂、酚醛树脂、酮树脂、聚氨酯树脂、三聚氰胺树脂、脲醛树脂、环氧类树脂、纤维素类树脂、二甲苯树脂、醇酸树脂、脂肪族烃树脂、缩丁醛树脂、马来酸树脂、富马酸树脂等。
<条件G>
作为本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中含有的着色剂,可使用以往活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中所使用的公知的颜料、染料,优选有机着色颜料及无机着色颜料等着色颜料。由此,可获得各色的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物。
有机着色颜料为染料色淀颜料、偶氮类、苯并咪唑酮类、酞菁类、喹吖啶酮类、蒽醌类、二恶嗪类、靛蓝类、硫靛蓝类、苝类、紫环酮类、吡咯并吡咯二酮类、异吲哚啉酮类、硝基类、亚硝基类、黄蒽酮类、喹酞酮类、皮蒽酮类、靛蒽醌类的颜料等。
无机着色颜料为氧化钛、氧化铁红、锑红、镉黄、钴蓝、群青、普鲁士蓝、铁黑、氧化铬绿、碳黑、黑铅等的有色颜料(也包含白色、黑色等非彩色的着色颜料),以及碳酸钙、高岭土、粘土、硫酸钡、氢氧化铝、滑石等体质颜料等。
上述着色颜料的各代表性色相的具体例如下所示。黄色颜料为C.I.颜料黄1、2、3、12、13、14、16、17、42、73、74、75、81、83、87、93、95、97、98、108、109、114、120、128、129、138、139、150、151、155、166、180、184、185、213等,优选C.I.颜料黄150、155、180、213等。
品红色颜料为C.I.颜料红5、7、12、19、22、38、48:1、48:2、48:4、49:1、53:1、57、57:1、63:1、101、102、112、122、123、144、146、149、168、177、178、179、180、184、185、190、202、209、224、242、254、255、270、C.I.颜料紫19等,优选C.I.颜料红122、202,C.I.颜料紫19等。
青色颜料为C.I.颜料蓝1、2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、18、22、27、29、60等,优选C.I.颜料蓝15:4等。
黑色颜料为碳黑C.I.颜料黑7等。
白色颜料为氧化钛、氧化铝等,优选通过氧化铝、二氧化硅等各种材料进行了表面处理的氧化钛等。
着色剂的含量,在油墨组合物中优选为1质量%以上,在油墨组合物中优选为20质量%以下。着色剂的含量通过在上述范围内,由油墨组合物所得的印刷物的图像品质恰当,且粘度特性优异。
(颜料分散剂)
作为在本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中含有颜料时可含有的颜料分散剂,有离子性或非离子性的表面活性剂,或阴离子性、阳离子性或非离子性的高分子化合物等。
其中,优选为高分子化合物的物质,例如,优选日本特开2004-083872号公报、国际公开WO2003/076527号公报、国际公开WO2004/000950号公报中所记载的碳二亚胺类化合物、作为含有碱性官能团的共聚物的AJISPER PB821、822(味之素精细技术公司制)、SOLSPERSE56000(LUBRIZOL公司制)、SOLSPERSE32000(LUBRIZOL公司制)、SOLSPERSE39000(LUBRIZOL公司制)、DISPERBYK(BYK JAPAN公司制)等。这些颜料分散剂可使用1种或将2种以上混合使用。
其中,优选胺值为10~40mgKOH/g的含有碱性官能团的共聚物。
另外,上述颜料分散剂,可根据颜料的种类,所使用的有机溶剂的种类进行适当选择来使用。
(有机溶剂)
本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,可以是所有液体成分经由固化反应而被固化的所谓的无溶剂型,也可以是将印刷后的涂膜干燥去除溶剂后再使其固化的溶剂型。但是,不使用水作为溶剂。
以下,针对本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中含有有机溶剂的情况,进行说明。
本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中可含有的有机溶剂,有碳酸丙烯酯、二乙二醇二烷基醚及二丙二醇烷基醚乙酸酯等。
作为二乙二醇二烷基醚,优选使用二乙二醇乙基甲基醚及/或二乙二醇二乙基醚,进一步可并用其他的二乙二醇二烷基醚。
作为二丙二醇烷基醚乙酸酯,优选采用碳数6以下的烷基的物质,更优选采用碳数3以下的烷基的物质,进一步优选采用碳数2以下的烷基的物质。
此外,为了调整干燥性及进一步提高防止斑点产生特性,除了二乙二醇二烷基醚以外,还可并用闪点50~150℃的亚烷基二醇衍生物。
作为这种闪点50~150℃的亚烷基二醇衍生物,可例示:三乙二醇二甲基醚、三乙二醇二乙基醚、四乙二醇二甲基醚等的(聚)乙二醇二烷基醚、丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、二丙二醇二甲基醚、二丙二醇二乙基醚、四丙二醇二乙基醚、四丙二醇二甲基醚等的(聚)丙二醇二烷基醚、丙二醇单丁基醚、二丙二醇单甲基醚、二丙二醇单乙基醚等的(聚)丙二醇单烷基醚、丙二醇单乙基醚乙酸酯、丙二醇单丁基醚乙酸酯、二丙二醇单甲基醚乙酸酯、二丙二醇单乙基醚乙酸酯、二丙二醇单丁基醚乙酸酯等的(聚)丙二醇单烷基醚单烷基酯、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丁基醚、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、二乙二醇单丁基醚、三乙二醇单甲基醚、三乙二醇单乙基醚、三乙二醇单丁基醚、四乙二醇单丁基醚等的(聚)乙二醇单烷基醚、乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、乙二醇单丁基醚乙酸酯、二乙二醇单甲基醚乙酸酯、三乙二醇单甲基醚乙酸酯等的(聚)乙二醇单烷基醚单烷基酯、乙二醇二乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、三乙二醇二乙酸酯等的(聚)乙二醇二酯、乙二醇单甲基醚乙酸酯、乙二醇单乙基醚乙酸酯、乙二醇单丁基醚乙酸酯、二乙二醇单甲基醚乙酸酯、二乙二醇单乙基醚乙酸酯、二乙二醇单丁基醚乙酸酯、二乙二醇单丙基醚乙酸酯、三乙二醇单甲基醚、三乙二醇单乙基醚乙酸酯、三乙二醇单丁基醚乙酸酯等的(聚)乙二醇单醚单酯等。
在闪点50~150℃的亚烷基二醇衍生物中,首先可列举二乙二醇乙基甲基醚、二乙二醇二乙基醚。
此外,在不大幅度改变溶剂整体的闪点的范围内,也可并用闪点并不在50~150℃的范围内的,乙二醇二乙基醚、乙二醇二甲基醚、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单甲基醚乙酸酯等。
(其他成分)
进一步,本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中,可根据需要使用表面活性剂、可塑剂、阻聚剂、表面调节剂、抗紫外线剂、光稳定剂、抗氧化剂等各种添加剂。
(活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的粘度)
本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物在25℃下的粘度优选为30.0mPa·s以下。如果超过30mPa·s,则油墨组合物从喷墨印刷用喷嘴的喷出可能变得困难。
另外,该粘度是使用E型粘度计(商品名:RE100L型粘度计,东机产业公司制),于25℃、20rpm的条件下测定的粘度。
(活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的制造)
接下来,对使用这些材料制造本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的方法进行说明。
本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,例如可通过使用湿式循环磨机、珠磨机、球磨机、砂磨机、立式球磨机(attritor)、辊磨机、DCP磨机、搅拌机、亨舍尔混合机、胶体磨、超声波均质器、高压均质器(Micro fluidizer、Nanomizer、Ultimizer、GenusPY、DeBEE2000等)、珍珠研磨机(Pearl Mill)等分散机来进行分散混合,并将活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的粘度调整为2~10mPa·s来获得。
本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中的总有机溶剂的含量,是从油墨组合物总量中扣除各固体成分、根据需要使用的其他添加剂的合计量的量,油墨粘度优选以达到前述范围内的方式进行适当变更。
由上述而得的本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,可使用喷墨用打印机,在至少表面层由纸或氯乙烯类聚合物或乙烯-乙酸乙烯酯类共聚物等树脂构成的基材上来使用。
(印刷物的制造方法)
接下来,对使用本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物来制造印刷物的方法进行说明。
本发明的印刷物的制造方法包括,通过喷墨方式将上述活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,印刷于基材上的工序。
基材无特别限定。举例来说,基材为各种树脂基材、纸、容器、胶体、金属箔、玻璃、木材、布等。本实施方式的油墨组合物,在印刷于基材上之后,即使在基材被弯折的情况下,也呈现出优异的耐弯曲性。因此,油墨组合物特别适合在基材为瓦楞纸板等的用于弯折用途的基材时使用。
基材为C纸板(Jute liner)、K纸板(kraft liner)等瓦楞纸板的情况下,油墨组合物可以直接赋予至瓦楞纸板,也可以在瓦楞纸板上设置预涂层(底漆层),并施以电晕放电处理等后再赋予。近年来,因考虑到环境,瓦楞纸板有时会使用旧纸或再生纸等。使用K纸板作为瓦楞纸板时,表面的凹凸较粗糙,色泽并不鲜明,打印时的油墨渗透性较高。因此,将油墨组合物打印至瓦楞纸板时,作为基底纸板原纸的茶色容易成为印刷品质低下的原因。
尤其是当印刷部分出现基底的颜色时,喷墨图像看上去比较暗淡,有可能损害印刷物的美观。针对这种瓦楞纸板,为了解决上述凹凸等,可适当设置预涂层。
设置预涂层(底漆层)的目的在于调整构成瓦楞纸板的纸板原纸的白色度或色调等,并提高基底的白色度等。预涂层可以通过涂布包含颜料及粘接剂的预涂剂而形成。
颜料无特别限定。举例来说,颜料可列举除了二氧化钛(锐钛矿、金红石)之外,氢氧化铝、硫酸钡、碳酸钙、无定形二氧化硅、粘土等体质颜料。此外,白色颜料的含量,在预涂剂100质量份中优选为20~85质量份,更优选为20~80质量份。
瓦楞纸板的预涂层所使用的粘合剂树脂优选为水性树脂。水性树脂优选为天然树脂、合成树脂等,更优选淀粉衍生物、干酪素、虫胶、聚乙烯醇衍生物、丙烯酸类及马来酸类树脂等。更具体而言,水性树脂适合使用丙烯酸或甲基丙烯酸及其烷基酯、或以苯乙烯等为主要单体成分共聚而成的水性丙烯酸类树脂、水性苯乙烯-丙烯酸树脂、水性苯乙烯-马来酸树脂、水性苯乙烯-丙烯酸-马来酸树脂、水性聚氨酯树脂、水性聚酯树脂等。粘合剂树脂的含量,在预涂剂100质量份中优选1~25质量份,更优选1~15质量份。
可在预涂层(底漆层)使用的水性媒介,可列举水或水与水混和性溶剂的混合物。水混和性溶剂为低级醇类、多元醇类及它们的烷基醚或烷基酯类等。具体而言,水混和性溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇等低级醇类、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、甘油等的多元醇类、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单乙酸酯、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单乙酸酯、二乙二醇单甲基醚、二丙二醇单甲基醚等。
预涂层除了上述所示的成分以外,还可根据需要适当选择成膜剂、颜料分散剂或颜料分散树脂、防结块剂、湿润剂、粘度调节剂、pH调节剂、消泡剂、一般的表面活性剂等各种添加剂来使用。
使用上述各种材料制造预涂剂的方法无特别限定。举例来说,制造预涂剂的方法有如下一般方法:将白色颜料、水性粘合剂树脂、水、根据需要的水混和性溶剂及颜料分散剂或颜料分散树脂进行混合并混炼,进一步添加添加剂、水、根据需要的水混和性溶剂及规定材料的剩余并进行混合。
另外,预涂剂可通过将所需的上述的各成分的量进行混合,并通过均质混合器、实验室用混合机等高速搅拌机或三辊磨机或珠磨机等分散机进行混合并分散而容易获得。
设置底漆层的情况下,底漆层的厚度(预涂剂的涂布量)无特别限定。底漆层优选固体成分涂布量为0.1~5g/m2的范围。底漆层的厚度(预涂剂的涂布量)通过在上述范围内,容易适当调整瓦楞纸板的白色度或色调。
作为本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的打印、固化方法,具体而言可列举,通过喷墨喷头将本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物喷出至基材上后,再用光对喷落在基材上的本发明的油墨组合物的涂膜进行曝光而使其固化的方法。
例如,向基材上的喷出(图像的打印),可通过将本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物提供给喷墨记录用打印机的低粘度对应的打印头,以基材上的涂膜膜厚例如达到1~60μm的方式,从打印头喷出该油墨组合物来进行。此外,光的曝光、固化(图像的固化),可通过对作为图像而涂布于基材上的本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的涂膜照射活性能量射线来进行。
作为打印本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的喷墨记录方式用打印装置,可利用以往使用的喷墨记录方式用打印装置。另外,在使用连续型的喷墨记录方式用打印装置时,向本发明的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物中进一步加入导电剂来调节电导率。
作为上述涂膜的固化时的活性能量射线源,可列举紫外线(UV灯)、紫外线(发光二极管(LED))、电子射线、可见光线等。作为具体的装置,例如可使用选自超高压水银灯、高压水银灯、低压水银灯、水银氙灯、金属卤化物灯、高功率金属卤化物灯、氙灯、脉冲发光氙灯、重氢灯、荧光灯、Nd-YAG3倍频激光、He-Cd激光、氮激光、Xe-Cl准分子激光、Xe-F准分子激光、半导体激励固体激光、LED灯等的1种以上。从环境方面考虑,优选为产生发光峰值波长为350~420nm的范围的紫外线的发光二极管(LED)。
以发光二极管(LED)为光源的紫外线,是指“由产生发光峰值波长为350~420nm的范围的紫外线的发光二极管照射出的光”。
另外,作为印刷时的油墨组合物的温度,可以是20~26℃左右的室温,也可以是其他温度。
实施例
以下列举实施例对本发明进一步进行详细地说明,但本发明不仅限于这些实施例。另外,如果没有特殊声明,“%”是指“质量%”,“份”是指“质量份”。
以下实施例、比较例中所使用的材料如下所示。表中的有关颜料、分散剂、树脂、溶剂及合计栏的数值的单位为“质量%”。
(颜料)
P.Y.155:颜料黄155
P.V.19:颜料紫19
P.B.15:4:颜料蓝15:4
P.Bl.7:颜料黑7
P.G.7:颜料绿7
P.O.13:颜料橙13
P.V.23:颜料紫23
P.Y.150:颜料黄150
(颜料分散剂)
PB822(AJISPER PB822,味之素精细技术公司制)
(胺改性低聚物)
CN371(Sartomer公司制)
(光聚合引发剂)
TPO:2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基-氧化膦
SB-PI719:双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦
Esacure ONE:低聚{2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮}
TPO-L:苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)膦酸乙酯
Omnipol TP(IGM公司制)
(增感剂)
Omnipol TX(IGM公司制)
DETX:二乙基噻吨酮(Lambson公司制)
(阻聚剂)
MEHQ(氢醌单甲醚)
HQ(氢醌)
(表面调节剂)
BYK-331:硅类表面活性剂
(实施例1~15、比较例1~6)
<活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的制造>
依据表1的配比(各材料的调配比率为质量%),将各材料进行搅拌混合后分散得到各色的颜料分散液。然后,依据表2的配比,得到实施例的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物。
<瓦楞纸板基材>
K纸板、C纸板
<预涂剂>
将平均粒径0.05μm的碳酸钙45质量份、酸值170mgKOH/g的苯乙烯马来酸树脂(固体成分25%)25质量份、水30质量份,以珠磨机进行分散,得到碳酸钙的45%浆料。将碳酸钙的45%浆料80质量份、酸值170mgKOH/g的苯乙烯-马来酸树脂(固体成分25%)20质量份进行混合并搅拌,得到预涂剂。
<在K纸板上涂布预涂剂>
使用0.1mm麦勒棒(Mayer Bar),以涂布量达到约4g/m2的涂布量的方式,将由上述制备的预涂剂,涂布于K纸板上。接着,通过热风干燥进行预涂剂涂布面的干燥。
<评价方法及评价基准>
表2记载的评价基准如下所示。
(粘度)
将实施例及比较例所得的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,使用E型粘度计(商品名:RE100L型粘度计,东机产业公司制),于温度25℃、转子转速20rpm的条件下,测定粘度。
(涂膜臭气)
以涂膜的大小达到8cm×12cm的方式,在基材上形成涂膜并使其固化后,将基材放入24cm×34cm的拉链袋中,一小时后确认袋内的臭气。请10人来闻,通过以下5个等级进行评价。表中将10人的平均值以小数点以下四舍五入的形式进行表示。
5:无臭
4:低臭
3:中臭
2:强臭
1:烈臭
(保存稳定性)
将活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物取至玻璃瓶中,进行密封,在70℃下保存7天,依据下述评价基准对保存后的状态进行评价。
○:未确认到活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物有增粘、沉淀物。
△:确认到活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物有轻轻摇晃即恢复原状程度的增粘或沉淀物。
×:确认到活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物有剧烈摇晃也未恢复原状程度的增粘或沉淀物。
(喷出稳定性)
将具备喷墨嘴的喷墨记录装置和活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,在25℃的环境温度下,放置24小时,使喷墨记录装置及活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的温度达到25℃。然后,于25℃下,在涂布有预涂剂的K纸板、C纸板上,使用油墨组合物进行连续印刷(打印),依据以下评价基准对喷出稳定性进行评价。
○:无印刷紊乱,可稳定地喷出。
△:有少许印刷紊乱,基本上可稳定喷出。
×:存在印刷紊乱,或无法稳定喷出。
(固化性)
将具备喷墨嘴的喷墨记录装置和活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,在25℃的环境温度下,放置24小时,使喷墨记录装置及活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物的温度达到25℃。然后,于25℃下,在涂布有预涂剂的K纸板、C纸板上,使用油墨组合物进行连续印刷(打印)后,用Phoseon Technology公司制的UV-LED光灯,在灯与油墨的涂布面之间的距离为2cm的状态下,以UV累计光量180mJ/cm2使其固化。
然后使用传送带式光照射装置(Heraeus公司制STM-250E-16,灯:Z-8灯(金属卤化物型)),于120W×50m/min、UV累积光量75mJ/cm2(UV累积光量,是使用EIT公司制UVIMAP(UM365H-S)作为测定器,通过测定测量范围:250-260nm、280-320nm、320-390nm、395-445nm下的照射量而求得)的照射条件下进行照射。用棉棒擦拭所得的固化性涂膜,依据下述评价基准,由其剥落情况来评价固化性。
○:无剥落。
△:有少许剥落。
×:有剥落。
(固化褶皱)
在涂布有预涂剂的K纸板、C纸板上,打印油墨组合物,通过目视评价所打印的样本上是否有固化褶皱。
○:无固化褶皱。×:有固化褶皱。
(耐弯曲性)
在一面形成有预涂层的K纸板、C纸板的预涂层上,打印油墨组合物,以所打印的表面朝外的方式(使K纸板、C纸板的非打印面的背面彼此相对)弯折90度,依据下述评价基准进行评价。
○:弯折时,涂膜上未产生线裂或细微裂纹。
△:弯折时,产生细微裂纹。
×:弯折时,产生线裂。
(耐摩擦性)
对上述固化性的评价中所得的固化膜,使用学振型坚牢度试验机(大荣科学精器制作所公司制),以漂白布对涂膜进行500g×200次擦拭,通过目视观察此时从涂布有预涂剂的K纸板、C纸板上的固化膜的剥落情况,依据以下评价基准进行评价。
○:固化膜无剥落。
△:固化膜的表面有伤痕。
×:固化膜剥落,可看见片材。
(耐水性)
对上述固化性的评价中所得的固化膜,使用学振型坚牢度试验机(大荣科学精器制作所公司制),以经水浸渍过的漂白布对涂膜进行500g×30次擦拭,通过目视观察此时从涂布有预涂剂的K纸板、C纸板上的固化膜的剥落情况,依据以下评价基准进行评价。
○:固化膜无剥落。
△:固化膜的表面有伤痕。
×:固化膜剥落,可看见片材。
[表1]
Figure BDA0004113770420000221
[表2]
Figure BDA0004113770420000222
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Figure BDA0004113770420000231
依据本发明的例子即根据各实施例,可得到一种油墨组合物的粘度低,无臭气,保存稳定性、喷出稳定性、固化性优异,且固化时不会产生固化褶皱,固化后的涂膜的耐弯曲性、耐摩擦性及耐水性均优异的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物。
但是,根据不含胺改性低聚物的比较例1,固化性、耐弯曲性及耐摩擦性差,根据过剩含有胺改性低聚物的比较例2,粘度高,保存稳定性及喷出稳定性差。
根据条件C的成分的含量少的比较例3,耐弯曲性差,根据条件C的成分的含量过剩的比较例4,保存稳定性差,产生固化褶皱,耐摩擦性差。
此外,根据条件B的成分过剩的比较例5,涂膜的耐水性差。

Claims (6)

1.一种活性能量射线固化型喷墨用油墨组合物,其特征在于,满足下述条件A~D:
A:总活性能量射线聚合性成分中,含有1.0~20.0质量%的胺改性低聚物;
B:总活性能量射线聚合性成分中,含有2.0~20.0质量%的具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯;
C:总活性能量射线聚合性成分中,含有2.0~25.0质量%的具有碳数10~20的烷基的(甲基)丙烯酸酯;
D:总活性能量射线聚合性成分中,含有30.0~60.0质量%的选自1,6-己二醇二丙烯酸酯、3-甲基-1,5-戊二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、丙氧基化(2)新戊二醇二丙烯酸酯、1,10-癸二醇二丙烯酸酯及羟基新戊酸新戊二醇二丙烯酸酯中的至少1种。
2.根据权利要求1所述的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其特征在于,B条件的至少一部分或全部,为多官能的具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯单体,且总活性能量射线聚合性成分中,含有5.0~20.0质量%的该多官能的具有烷氧基的(甲基)丙烯酸酯单体。
3.根据权利要求1或2所述的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其特征在于,油墨组合物中,含有5.0~30.0质量%的E:具有羟基的(甲基)丙烯酸单体。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其特征在于,含有F:光聚合引发剂。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其特征在于,条件C的具有碳数10~20的烷基(甲基)丙烯酸酯的至少一部分为丙烯酸月桂酯及/或丙烯酸硬脂酯。
6.根据权利要求1~5中任一项所述的活性能量射线固化型喷墨印刷用油墨组合物,其特征在于,含有G:着色剂。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003076527A1 (fr) 2002-03-08 2003-09-18 Sakata Inx Corp. Pigment traite, utilisation associee et compose de traitement de pigments
WO2004000950A1 (ja) 2002-06-25 2003-12-31 Sakata Inx Corp. 処理顔料、その用途及び顔料処理用化合物
JP4114793B2 (ja) 2002-06-26 2008-07-09 サカタインクス株式会社 処理有機顔料、その用途及び顔料処理用化合物
CN1984974B (zh) * 2004-07-16 2012-04-04 禾逊专业化学公司 辐射固化性喷墨油墨及其制备方法和使用方法
JP5001858B2 (ja) 2005-12-26 2012-08-15 サカタインクス株式会社 光硬化型インクジェット印刷用インク組成物
JP5148201B2 (ja) * 2007-08-02 2013-02-20 サカタインクス株式会社 光硬化型インクジェット印刷用インク組成物
EP2292706B1 (en) * 2008-06-05 2014-07-23 Sakata INX Corp. Photocurable inkjet printing ink composition and print
JPWO2017073654A1 (ja) 2015-10-30 2018-08-16 コニカミノルタ株式会社 活性光線硬化型インクジェットインク組成物及びインクジェット記録方法
JP6628760B2 (ja) * 2017-03-30 2020-01-15 大日本塗料株式会社 活性エネルギー線硬化型インクジェットインク組成物
JP2018188581A (ja) * 2017-05-10 2018-11-29 コニカミノルタ株式会社 活性光線硬化型インクジェットインク
JP2019056111A (ja) * 2018-09-28 2019-04-11 大日本塗料株式会社 インクジェットインク組成物、インクジェットインクセット、蛍光検出方法、蛍光検出センサー、及び対象物の識別方法
JP7246921B2 (ja) * 2018-12-25 2023-03-28 サカタインクス株式会社 光硬化型インキジェット印刷用インキ組成物

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