CN116058506A - 含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物及其制备方法，属于保健食品技术领域。包括组分：乳清蛋白、胶原蛋白肽、结晶果糖、β‑烟酰胺单核苷酸、β‑羟基‑β‑甲基丁酸钙、1,6‑二磷酸果糖、瓜拉那提取物、米糠脂肪烷醇、肌酸、维生素B1、维生素B2、牛磺酸。本发明通过提供多种不同的有益成分，从不同角度去解决减轻生理性的疲劳和病理性疲劳带来的副作用。

Description

含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物及其制备方法
技术领域
本发明属于保健食品技术领域，涉及一种含米糠脂肪烷醇具有快速恢复体能、消除疲劳的组合物，具体地说涉及一种含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物及其制备方法。
背景技术
疲劳是一种及其常见的生理现象，指“机体生理过程不能续持其功能在特定水平和或不能维持预定的运动强度”的机体运动能力下降的一种状态，引起疲劳的原因常见有用眼过度、肥胖、缺乏运动、睡眠和心理问题和药物等。疲劳可分为生理性的疲劳和病理性疲劳。生理性疲劳一般引起的原因可能跟劳累、剧烈运动、睡眠不足、不科学的减肥有关，经过适当休息可以得到缓解的。而病理性的疲劳，则不易通过休息得到缓解，排除消耗性疾病以外，多属于“慢性疲劳综合征”，表现为无器质性病变，但处于长期原因不明的强度疲劳感觉或身体不适。长期处于此类疲劳状态会引起神经系统紊乱、心脑血管、消化系统不适、内分泌紊乱以及免疫力下降，导致失眠、高血压、消化不良等疾病，因此，对于这类处于病理性疲劳的人群给予一定的人为干预是非常有必要的。
抗疲劳就是通过一些方法手段来抵消这种疲劳的感觉，从而使人感觉轻松有精神。轻度和非病理性疲劳可以通过调整睡眠和饮食结构、加强运动和按摩等基础保健手段加以恢复，能够起到一定效果，而长期疲劳和病理性疲劳则需要在调节饮食起居的基础上使用一些保健和治疗手段。
近年来，在民间医学和现代科学实验基础上，不少学者在中药抗疲劳方面做了大量的工作，对其化学成分和作用机理进行了探讨。
常见的抗疲劳中药包人参、西洋参、红景天、淫羊藿等，有较好的增强能量代谢的作用，有利于提高运动能力。除此之外，麦冬、党参、黄芪、枸杞子等均对抗疲劳有一定的疗效，现有技术中抗疲劳产品多为药物和保健品，服用不便，口味欠佳，导致患者的依从性差，一种能够易于获得、购入成本更小、口味和疗效俱佳的抗疲劳产品是市场急需的。
米糠脂肪烷醇，是以米糠为原料制得米糠蜡，之后经皂化、提取、过滤等工艺制成的一种高级脂肪醇混合物。其主要成分为二十八烷醇，是一种安全有效的功能性因子。根据小白鼠口服试验，二十八烷醇的LD50为18000mg/kg以上，安全性比食盐(LD50＝3000mg/kg)还高，同时经小鼠精子畸变试验、小鼠骨髓微核试验和Ames试验等均呈现阴性。作为一种天然醇，二十八烷醇具有良好的生物降解性，易为动物体吸收及利用。二十八烷醇是天然存在的高级脂肪醇。人们最初发现在大米胚芽和小麦胚芽中含有微量的二十八烷醇，随着研究方法的改进和不断深入，发现二十八烷醇以结合态(蜡酯形式)或游离态广泛分布于动物的表皮与内脏、昆虫分泌的蜡质以及植物的根、茎、叶、壳、籽仁的脂质中。在国外的一些含有二十八烷醇功能性饮料、饼干、保健品等相对来说品种是比较丰富的，但我国在此领域还是存在空白的，一是政策法规的方面的问题，另外就是消费者的需求和教育不够。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含米糠脂肪烷醇具有快速恢复体能、消除疲劳的组合物。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物以质量份计算，含有以下组分：
乳清蛋白25-50
胶原蛋白肽10-20
结晶果糖10-20
β-烟酰胺单核苷酸5-15
β-羟基-β-甲基丁酸钙1-10
1,6-二磷酸果糖1-10
瓜拉那提取物1-5
米糠脂肪烷醇微胶囊0.5-3
肌酸0.5-3
维生素B1 0.5-3
维生素B2 0.5-3
牛磺酸0.1-1。
特别地，所述米糠脂肪烷醇微胶囊由以下步骤制备：
(1)称取二十八烷醇提取物，加热熔化后，加入Tween80，搅拌均匀，作为油相；
(2)将壁材溶解于水中，作为水相；
(3)在加热装置中，边搅拌边将油相逐渐加入到水相中，搅拌乳化喷雾干燥。
特别地，所述壁材包括以质量份计算，含有以下组分：
阿拉伯胶 1
麦芽糊精 1
β-环糊精 2。
特别地，所述步骤(1)中，二十八烷醇提取物与Tween80的比例1g:8ml。
特别地，所述步骤(2)中，二十八烷醇提取物与壁材的质量比为1:9，壁材与水的比例为9g:80ml。
特别地，所述步骤(3)中，搅拌乳化的时间为≥4h，加热温度≥80℃，搅拌速率≥6000rpm。
一种含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)预混：取配方量的牛磺酸，维生素B2、维生素B1、肌酸进行混合，得物料A；
物料A、米糠脂肪烷醇进行混合，得物料B；
物料B和瓜拉那提取物进行混合，得物料B；
物料C和1,6-二磷酸果糖进行混合，得预混料；
(2)总混：取配方量的乳清蛋白、胶原蛋白肽、结晶果糖、β-烟酰胺单核苷酸、β-羟基-β-甲基丁酸钙，和预混料置于混合机中，混合均匀，出料。
米糠脂肪烷醇一种生物安全性极高的功能性天然产物。由于天然提取的二十八烷醇绿色、安全，人体每日只需摄入少量的米糠脂肪烷醇即能起到调节生理功能的作用。适合各类人群，当二十八烷醇在体内调节脂类代谢时，一定会对体内的能量代谢产生连锁反应。因此，深入研究二十八烷醇在体内能量代谢过程中的调节作用，对于合理、有效使用二十八烷醇，发挥其生理功能具有重要的意义。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
1.通过加入米糠脂肪烷醇，米糠脂肪烷醇在动物和植物中均有少量分布，目前主要从小麦、米糠等中提取。米糠脂肪烷醇是国际上被公认为一种具有缓解体力疲劳的一元高级醇物质。二十八烷醇具有积极促进人体生理功功能的功效，其主要功效表现为：1)提高肌体运动耐受力，缓解疲劳；2)增强新城代谢；3)降血脂，抗动脉粥样硬化；4)抑制肝脏氧代谢紊乱与急性肝损伤。
2.运动性疲劳被定义为：运动时细胞内能量物质的消耗、肌肉能力下降、肌肉兴奋性和活动性改变等综合起来，当这些因素变化达到一定的临界值时时，为保护机体免于衰竭，以运动性疲劳的形式表现出来。本发明正是基于这一理论，通过加入β-烟酰胺单核苷酸，β-烟酰胺单核苷酸天然存在于活细胞中，是辅酶1NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)的前体。可适当延长寿命。真正发挥抗衰老作用的是一种称为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的重要能量代谢物。
随着年龄增长，NAD+水平的降低导致DNA修复能力下降，DNA损伤积累，驱动衰老进程。NAD+在细胞中参与细胞呼吸作用，促进能量代谢过程(如葡萄糖、脂肪、氨基酸的氧化)。NAD+不仅是活细胞中几百种氧化还原反应的辅酶，它还作为底物参与调节细胞存活、细胞凋亡、DNA修复、免疫应答、昼夜节律等多种生理功能。
米糠脂肪烷醇在饮料中的应用最多，如将米糠脂肪烷醇乳化液与含有果葡糖浆等配料的蔗糖溶液复配，通过高温均质、加热杀菌等步骤获得功能性运动饮料，通过科学家研究表明适量服用含有二十八烷醇饮料的运动员血脂代谢水平明显改善，运动能理得到显著提高，而且能延缓运动疲劳。
3.长时间运动，血糖浓度快速下降，肌糖原的消耗导致人体的运动能力减弱，而血糖浓度下降将直接影响中枢神经系统的机能，产生疲劳或头晕现象。本发明通过加入结晶果糖、1,6-二磷酸果糖，影响糖代谢。结晶果糖有水果香味，热值低，在体内代谢比葡萄糖快，易被机体吸收利用，且不依赖胰岛素，血糖负担小。果糖在人体内能促进有益细菌如双歧杆菌的生长繁殖，抑制有害菌生长，改善肠胃功能和代谢，降低血脂，不致龋齿，是糖尿病人、肥胖病人、儿童的理想甜味剂。
二磷酸果糖是葡萄糖代谢过程中的重要的中间产物，磷酸肌酸是产生ATP的重要底物，因为ATP的氧化磷酸化.，必须需要磷酸肌酸的参与。一种新型能量代谢赋活剂，能够增加心肌细胞内磷酸肌酸以及ATP的含量，从而可以减少心肌损伤。
4.蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与。一般说，蛋白质约占人体全部质量的18％，最重要的还是其与生命现象有关。蛋白质(protein)是生命的物质基础，是有机大分子，是构成细胞的基本有机物，是生命活动的主要承担者。
当胶原蛋白不足时，不仅皮肤及骨骼会出现问题，对内脏器官也会产生不利影响。也就是说，胶原蛋白是维持身体正常活动所不可缺少的重要成分。同时也是使身体保持年轻、防止老化的物质。另外，胶原蛋白还可以预防疾病，改善体质，对美容和健康都很有帮助。
胶原蛋白肽是一类以富含胶原蛋白的新鲜动物组织(包括皮、骨、筋、腱、鳞等)为原料，经过提取、水解、精制生产的，相对分子质量低于10000Da的产品。胶原蛋白富含人体需要的甘氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸等氨基酸。胶原蛋白是细胞外基质中最重要的组成部分。胶原蛋白肽，可以被人体主动且无障碍吸收，无需消化，供身体组织充分利用。因此本品添加乳清蛋白与胶原蛋白。
5.本发明添加瓜拉那提取物，减少疲劳，增强活力。瓜拉那提取物是从瓜拉那种子种提取的物质，所含的caffee，能够逐渐而缓慢地刺激神经，刺激维持的有效期长，而且刺激比较温和，对人体没有危害，而其他来源的产品通常起效快，但持续时间短。
6.本品添加β-羟基-β-甲基丁酸钙、牛磺酸和维生素B1、维生素B2、肌酸，影响能量代谢。HMB-Ca可用于促进肌肉生长，增强免疫力，降低体内胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)水平以减少冠心病和心血管疾病的发生，还能增强人体固氮能力，维持体内蛋白质水平，应用广泛。牛磺酸可与胰岛素受体结合，促进细胞摄取和利用葡萄糖，加速糖酵解，降低血糖浓度。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合具体实施例对本发明作进一步的描述，其中实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，不构成对本发明保护范围的限制。
本发明中：
瓜拉那提取物又名瓜拿那提取物、瓜拉纳提取物等，英文名为Guarana extract；CAS No.：84929-28-2。
下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。
米糠脂肪烷醇微胶囊制备：
称取0.5质量份二十八烷醇提取物，90℃加热熔化后，加入4体积份Tween80，搅拌均匀，作为油相。将4.5质量份复合壁材(由阿拉伯胶、麦芽糊精、β-环糊精按照1:1:2的比例组成)溶解于40体积份的水中，作为水相。在加热装置中(80℃)，边搅拌边将油相逐渐加入到水相中，以6000prm的速度搅拌乳化4h，形成原乳，再进行喷雾干燥，即得，测量其微胶囊包封率，为85±5％。
实施例1
一种含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物的制备，
(1)称量：每100g组合物由以下含量的原料称量：
乳清蛋白 35g
胶原蛋白肽 20g
结晶果糖17.8g
β-烟酰胺单核苷酸6g
β-羟基-β-甲基丁酸钙6g
1,6-二磷酸果糖6g
瓜拉那提取物4g
米糠脂肪烷醇微胶囊3g
肌酸1g
维生素B1 0.5g
维生素B2 0.5g
牛磺酸0.2g
(2)预混：取配方量的牛磺酸，维生素B2、维生素B1、肌酸进行混合5min为物料A；物料A、米糠脂肪烷醇微胶囊进行混合5min为物料B；物料B和瓜拉那提取物进行混合5min为物料C；物料C和1,6-二磷酸果糖进行混合5min，为预混料；
(3)总混：取配方量的乳清蛋白、胶原蛋白肽、结晶果糖、β-烟酰胺单核苷酸、β-羟基-β-甲基丁酸钙，和预混料置于混合机中，混合均匀30min，出料密封备用。
实施例2
(1)称量：每100g组合物由以下含量的原料称量：
Figure BDA0004101560220000071
(2)预混：取配方量的牛磺酸，维生素B2、维生素B1、肌酸进行混合5min为物料A；物料A、米糠脂肪烷醇微胶囊进行混合5min为物料B；物料B和瓜拉那提取物进行混合5min为物料C；物料C和1,6-二磷酸果糖进行混合5min，为预混料；
(3)总混：取配方量的乳清蛋白、胶原蛋白肽、结晶果糖、β-烟酰胺单核苷酸、β-羟基-β-甲基丁酸钙，和预混料置于混合机中，混合均匀30min，出料密封备用。
实施例3
(1)称量：每100g组合物由以下含量的原料称量：
Figure BDA0004101560220000072
Figure BDA0004101560220000081
(2)预混：取配方量的牛磺酸，维生素B2、维生素B1、肌酸进行混合5min为物料A；物料A、米糠脂肪烷醇微胶囊进行混合5min为物料B；物料B和瓜拉那提取物进行混合5min为物料C；物料C和1,6-二磷酸果糖进行混合5min，为预混料；
(3)总混：取配方量的乳清蛋白、胶原蛋白肽、结晶果糖、β-烟酰胺单核苷酸、β-羟基-β-甲基丁酸钙，和预混料置于混合机中，混合均匀30min，出料密封备用。
实施例4
(1)称量：每100g组合物由以下含量的原料称量：
Figure BDA0004101560220000082
Figure BDA0004101560220000091
(2)预混：取配方量的牛磺酸，维生素B2、维生素B1、肌酸进行混合5min为物料A；物料A、米糠脂肪烷醇微胶囊进行混合5min为物料B；物料B和瓜拉那提取物进行混合5min为物料C；物料C和1,6-二磷酸果糖进行混合5min，为预混料；
(3)总混：取配方量的乳清蛋白、胶原蛋白肽、结晶果糖、β-烟酰胺单核苷酸、β-羟基-β-甲基丁酸钙，和预混料置于混合机中，混合均匀30min，出料密封备用。
小鼠动物实验
根据《保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则(2020年版)》以及《保健食品季检验与评价技术规范(2003年版)》的相关检测项目进行测试；两者具有相同的测试项目时，以《保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则(2020年版)》的记载为准。
1.材料和方法
材料
仪器与耗材：
游泳箱、钠石灰、白凡士林、电子天平、小鼠灌胃器。
药物：实施例1-4对应的制备物、
Figure BDA0004101560220000092
维生素风味饮料(天丝集团)、生理盐水。
动物：SPF级雄性KM小鼠，体质量20±2g，60只。
2方法
饲养条件及分组
小鼠5只一笼，自由饮食饮水，饲养于光线及温湿度控制房间内：温度21±2℃，湿度50±10％，12h/12h明暗周期(20:00开灯，8:00关灯)，所有动物实验操作比照NIH颁布实验动物福利及使用指导原则进行。
小鼠运抵后适应一周进入实验。每组10只，按照随机区组设计方法分为6组：空白对照组(生理盐水)；实验对照组(红牛)；四组实验组。
给药方式及疗程
空白对照组灌胃同体积生理盐水，其他各组灌胃剂量如下：
实验对照组：同体积红牛；
四组实验组：0.2g/kg，纯净水溶解；
每天上午固定时间(9:00)对小鼠实施灌胃，灌胃体积为0.1ml·10g-1，给药持续28天。最后一次灌胃后1h进行行为学检测。
实验方法
1负重游泳实验
给药期间施行每3天一次，每次5min的无负重游泳适应性训练。各组小鼠在第28天灌胃1h后，以小鼠体质量7％的铅丝绑于小鼠的尾根部造成小鼠的负重状态，并立即放入50cm×40cm×40cm水箱游泳，控制水深不小于30cm，水温为25±1℃，用时间秒表记录自游泳开始至小鼠沉没后10s仍不能浮出水面的时间作为小鼠力竭游泳时间。记录小鼠首次下沉时间以及力竭时间。
2常压耐缺氧实验
于末次负重游泳实验后休息1天，第29天灌胃给药后1h，将每组中选择5只小鼠分别放入盛有5g钠石灰的250ml磨口瓶内，每瓶1只，用预先涂有凡士林的瓶塞密封瓶口，使之不漏气，立即计时，以呼吸停止为指标，记录小鼠因缺氧而死亡的时间。并根据以下标准进行缺氧耐受时间计算：T＝(T1-T0)/(V0-W0/0.94)×100(式中，T1为小鼠死亡时间，T0为密闭开始的时间，V0为有效瓶容积，W0为小鼠体重，0.94为排水法测定的小鼠密度)。
3生理指标检测
负重游泳实验后待小鼠休息60分钟后，选择5只小鼠处死取血和肝脏，记录小鼠肝脏重量、体质量等在冰上静置1h后2500rpm，10min分离血清，按照试剂盒的说明检测小鼠血清乳酸(LD)、尿素氮(BUN)、肝糖原(LG)的含量。
4统计方法
实验数据以
Figure BDA0004101560220000101
表示，采用GraphPadPrism8.02软件(GraphPadSoftware,Inc.,SanDiego,California,USA)进行统计分析。所有组别数据参数检验前进行了正态性检验(Kolmogorov-Smirnov检验)和方差齐性检验(Levene检验)。所有检验参数应用非成对T检验(单尾)进行组间两两比较，检验水准设定为p<0.05。
实验结果
1.负重游泳实验
表1负重游泳实验结果
Figure BDA0004101560220000111
编号 首次下沉时间(s) 力竭游泳时间(S)
实验组1(实施例1) 33.92±5.84*** 522.78±123.60***
实验组2(实施例2) 34.74±6.48*** 515.62±141.31***
实验组3(实施例3) 36.86±7.31*** 547.09±152.68***
实验组4(实施例4) 37.68±4.98*** 559.19±133.45***
实验对照组 20.13+3.12* 332±87.42*
空白对照组 16.31±2.54 97.55±18.48
表1中，*/**/***表示具有显著性差异。
2常压耐缺氧实验
表2小鼠常压耐缺氧实验结果
Figure BDA0004101560220000112
编号 缺氧耐受时间(s)
实验组1(实施例1) 634.15±18.96***
实验组2(实施例2) 644.12±22.61***
实验组3(实施例3) 648.62±31.05***
实验组4(实施例4) 639.80±28.61***
实验对照组 546.65±28.168*
空白对照组 505.82±19.14
表2中，*/**/***表示具有显著性差异。
3.生理指标检测
表3小鼠生理指标检测结果
Figure BDA0004101560220000113
编号 LD(mmol/L) BUN(mmol/L) LG(mmol/L)
实验组1(实施例1) 3.68*** 5.23*** 18.01***
实验组2(实施例2) 3.64*** 5.44*** 17.56***
实验组3(实施例3) 3.71*** 5.86*** 17.81***
实验组4(实施例4) 3.62*** 5.50*** 18.32***
实验对照组 6.21* 8.68 12.21*
空白对照组 7.32 9.24 10.12
表3中，*/**/***表示具有显著性差异。
虽然以上描述了本发明的具体实施方式，但是本领域的技术人员应当理解，这仅是举例说明，本发明的保护范围是由所附权利要求书限定的。本领域的技术人员在不背离本发明的原理和实质的前提下，可以对这些实施方式做出多种变更或修改，但这些变更和修改均落入本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物，其特征在于，以质量份计算，含有以下组分：
乳清蛋白25-50
胶原蛋白肽10-20
结晶果糖10-20
β-烟酰胺单核苷酸5-15
β-羟基-β-甲基丁酸钙1-10
1,6-二磷酸果糖1-10
瓜拉那提取物1-5
米糠脂肪烷醇微胶囊0.5-3
肌酸0.5-3
维生素B1 0.5-3
维生素B2 0.5-3
牛磺酸0.1-1。
2.根据权利要求1所述的含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物，其特征在于，所述米糠脂肪烷醇微胶囊由以下步骤制备：
(1)称取二十八烷醇提取物，加热熔化后，加入Tween80，搅拌均匀，作为油相；
(2)将壁材溶解于水中，作为水相；
(3)在加热装置中，边搅拌边将油相逐渐加入到水相中，搅拌乳化喷雾干燥。
3.根据权利要求2所述的含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物，其特征在于，所述壁材包括以质量份计算，含有以下组分：
阿拉伯胶 1
麦芽糊精 1
β-环糊精 2。
4.根据权利要求2所述的含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物，其特征在于，所述步骤(1)中，二十八烷醇提取物与Tween80的比例1g:8ml。
5.根据权利要求2所述的含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物，其特征在于，所述步骤(2)中，二十八烷醇提取物与壁材的质量比为1:9，壁材与水的比例为9g:80ml。
6.根据权利要求2所述的含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物，其特征在于，所述步骤(3)中，搅拌乳化的时间为≥4h，加热温度≥80℃，搅拌速率≥6000rpm。
7.权利要求1-6任一所述的含米糠脂肪烷醇的消除疲劳的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)预混：取配方量的牛磺酸，维生素B2、维生素B1、肌酸进行混合，得物料A；
物料A、米糠脂肪烷醇进行混合，得物料B；
物料B和瓜拉那提取物进行混合，得物料B；
物料C和1,6-二磷酸果糖进行混合，得预混料；
(2)总混：取配方量的乳清蛋白、胶原蛋白肽、结晶果糖、β-烟酰胺单核苷酸、β-羟基-β-甲基丁酸钙，和预混料置于混合机中，混合均匀，出料。
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