CN116031491A - 电解液、电化学装置和电子装置 - Google Patents
电解液、电化学装置和电子装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116031491A CN116031491A CN202310323004.2A CN202310323004A CN116031491A CN 116031491 A CN116031491 A CN 116031491A CN 202310323004 A CN202310323004 A CN 202310323004A CN 116031491 A CN116031491 A CN 116031491A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- substituted
- formula
- unsubstituted
- fluorine
- electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
本申请涉及一种电解液、电化学装置和电子装置。本申请的电解液包括式I‑A、式I‑B或式I‑C所示的吡啶基砜类化合物中的至少一种。本申请的电解液能够在兼顾电化学装置低阻抗的基础上，使电化学装置的循环性能和安全性能得到优化。
式I‑A、
式I‑B、
Description
技术领域
本申请涉及储能技术领域，尤其涉及一种电解液、电化学装置和电子装置。
背景技术
锂离子电池作为一种便携的绿色环保电源，被广泛应用于各种电子产品。随着消费类电子产品更轻更小的趋势，锂离子电池容量密度受限。目前，将钴酸锂电池的充电截止电压从4.45V提高到4.55V，其容量显著提高，但循环性能和安全性能明显降低。
因此亟需做出进一步改进以满足市场需求。
发明内容
针对现有技术的上述问题，本申请提供一种电解液，以改善电化学装置的循环性能和安全性能。本申请还提供了包括该电解液的电化学装置和电子装置。
第一方面，本申请提供一种电解液，其包括式I-A、式I-B或式I-C所示的吡啶基砜类化合物中的至少一种，
式I-A、式I-B、式I-C
其中，R1选自卤素、经取代或未经取代的C1-C8烷基、经取代或未经取代的C1-C8烷氧基，其中，经取代时，取代基各自独立选自卤素；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、卤素、经取代或未经取代的C1-C8烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自经取代或未经取代的C1-C8烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自卤素，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C8烷基。
本申请中提供的式Ⅰ所示的吡啶基砜化合物具有较低的LUMO能级，容易在负极片得电子还原形成热稳定性高的产物作为保护层，且该保护层同时含有S=O官能团，可以提升SEI膜的Li离子传输性能，降低界面阻抗，在改善循环和安全性能的同时，能够兼顾电化学装置的阻抗。
在一些实施方式中，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、经取代或未经取代的C1-C6烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自经取代或未经取代的C1-C6烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C6烷基。
在一些实施方式中，该电解液包括式I-A所示的吡啶基砜类化合物中的至少一种，
式I-A
式I-A中，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、经取代或未经取代的C1-C6烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6， R6选自经取代或未经取代的C1-C6烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C6烷基。
在一些实施方式中，该电解液包括式I-B所示的吡啶基砜类化合物中的至少一种，
式I-B
式I-B中，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、经取代或未经取代的C1-C6烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6， R6选自经取代或未经取代的C1-C6烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C6烷基。
在一些实施方式中，该电解液包括式I-C所示的吡啶基砜类化合物中的至少一种，
式I-C
其中，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、经取代或未经取代的C1-C6烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6， R6选自经取代或未经取代的C1-C6烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C6烷基。
在一些实施方式中，吡啶基砜类化合物包括I-A1所示的化合物中的至少一种，
式I-A1
式I-A1中，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基、经取代或未经取代的C1-C4烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟，R2选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自经取代或未经取代的C1-C4烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且R2为氢时，R1不选自未经取代的C1-C4烷基。
在一些实施方式中，吡啶基砜类化合物包括式I-B1所示的化合物中的至少一种，
式I-B1
式I-B1中，R1选自氟、经取代的C1-C4烷基、经取代或未经取代的C1-C4烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟，R2选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟。
在一些实施方式中，吡啶基砜类化合物包括式I-C1所示的化合物中的至少一种，
式I-C1
式I-C1中，R1选自氟、经取代的C1-C4烷基、经取代或未经取代的C1-C4烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟，R2选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟。
在一些实施方式中，吡啶基砜类化合物包括以下化合物中的至少一种，
式I-1、式I-2、式I-3、
式I-4、式I-5、式I-6、
式I-7、式I-8、式I-9。
在一些实施方式中，基于该电解液的质量，吡啶基砜类化合物的质量百分含量为0.01%至1%。当吡啶基砜类化合物的质量百分含量过低时，无法有效地在负极形成热稳定性高的保护层。当吡啶基砜类化合物的质量百分含量过高时，电化学装置的阻抗会较大。在一些实施方式中，吡啶基砜类化合物的质量百分含量为0.1%至0.8%。
在一些实施方式中，所述电解液还包括氟代环状碳酸酯类化合物。在一些实施方式中，氟代环状碳酸酯类化合物包括式II所示的化合物中的至少一种，
式II
式II中，R7、R8、R9、R10各自独立地选自氢、氟、氟取代的C1-C6烷基、未经取代的C1-C6烷基，其中，R7、R8、R9、R10至少有一个选自氟或氟取代的C1-C6烷基。
氟代环状碳酸酯类化合物可在负极处不断还原修复SEI膜，减少循环过程SEI膜破裂造成的电解液，减少副反应的发生，降低循环过程中电化学装置的电解液的消耗，从而进一步改善循环性能。
在一些实施方式中，氟代环状碳酸酯类化合物包括氟代碳酸乙烯酯和二氟代碳酸乙烯酯中的至少一种。
在一些实施方式中，基于电解液的质量，氟代环状碳酸酯类化合物的质量百分含量为1%至20%。当氟代环状碳酸酯类化合物的质量百分含量过低时，其对SEI膜的修复效果不明显。当氟代环状碳酸酯类化合物的质量百分含量过高时，多余的氟代环状碳酸酯类化合物在高温下会分解产生氢氟酸，刻蚀正极界面，不利于提高电化学装置的高温循环和存储性能。在一些实施方式中，基于电解液的质量，氟代环状碳酸酯类化合物的质量百分含量为3%至15%。
在一些实施方式中，电解液还包括式III所示的腈类化合物，
式III
式III中，R11和R12各自独立地选自经取代或未经取代的C1-C10亚烷基、经取代或未经取代的C1-C10亚烷氧基、经取代或未经取代的C2-C10亚烯基，其中经取代时，取代基为卤素；R13和R14分别独立地选自氢、氰基、-R15-CN，其中R15选自经取代或未经取代的C1-C10亚烷基、C1-C10亚烷氧基、C2-C10亚烯基，其中，经取代时，取代基为卤素。
腈类化合物可以稳定高电压下电化学装置的正极活性材料界面的高价钴，减少钴溶出所导致的正极活性材料相变，大大降低了循环过程中由于正极活性材料破坏导致的容量损失，同时减少存储过程中电解液在电化学装置的正极片处的氧化产气，从而进一步改善电化学装置的高温循环和存储性能。
在一些实施方式中，腈类化合物包括如下化合物中的至少一种，
式III-1、式III-2、式III-3、
式III-4、式III-5、式III-6、
式III-7、式III-8。
在一些实施方式中，基于电解液的质量，腈类化合物的质量百分含量为1%至10%。当腈类化合物的质量百分含量过低时，对电化学装置的性能改善不明显。当腈类化合物的质量百分含量过高时，腈类化合物可能会增加电解液的粘度，不利于活性离子的传输，增大电化学装置的阻抗。
在一些实施方式中，电解液还包括式IV所示的硫酸酯类化合物，
式IV
式IV中，R16、R17、R18、R19各自独立地选自氢或未经取代的C1-C6烷基。
硫酸乙烯酯能够在正极氧化形成含Li2SO4、ROSO2Li等的CEI膜，提升CEI膜的稳定性和活性离子传输性能，抑制电解液分解，延缓阻抗增长，从而进一步改善电化学装置的循环性能。
在一些实施方式中，硫酸酯类化合物包括硫酸乙烯酯、4-甲基硫酸亚乙酯、4-乙基硫酸亚乙酯和4-丙基硫酸亚乙酯中的至少一种。
在一些实施方式中，基于电解液的质量，该硫酸酯类化合物的质量百分含量为0.1%至2%。硫酸酯类化合物的质量百分含量过低时，对界面阻抗改善不明显。硫酸酯类化合物的质量百分含量过高时，多余的硫酸乙烯酯在高温下会分解产气，不利于提高电化学装置的高温循环性能。
第二方面，本申请提供了一种电化学装置，其包括第一方面所述的电解液。
第三方面，本申请提供了一种电子装置，其包括第二方面所述的电化学装置。
具体实施方式
本申请的实施例将会被详细的描示在下文中。本申请的实施例不应该被解释为对本申请的限制。
另外，有时在本申请中以范围格式呈现量、比率和其它数值。应理解，此类范围格式是用于便利及简洁起见，且应灵活地理解，不仅包含明确地指定为范围限制的数值，而且包含涵盖于所述范围内的所有个别数值或子范围，如同明确地指定每一数值及子范围一般。
在具体实施方式及权利要求书中，由术语“中的至少一者”、“中的至少一个”、“中的至少一种”或其他相似术语所连接的项目的列表可意味着所列项目的任何组合。例如，如果列出项目A及B，那么短语“A及B中的至少一者”意味着仅A；仅B；或A及B。在另一实例中，如果列出项目A、B及C，那么短语“A、B及C中的至少一者”意味着仅A；或仅B；仅C；A及B (排除C)；A及C (排除B)；B及C (排除A)；或A、B及C的全部。项目A可包含单个元件或多个元件。项目B可包含单个元件或多个元件。项目C可包含单个元件或多个元件。
术语“C1-C8烷基”包括但不限于：甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、正戊基、异戊基、新戊基、环戊基、甲基环戊基、乙基环戊基、正己基、异己基、环己基、正庚基、辛基、环丙基、环丁基等。
术语“C1-C8烷氧基”包括但不限于：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、环丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、环丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、环戊氧基、甲基环戊氧基、乙基环戊氧基、正己氧基、异己氧基、环己氧基、正庚氧基、辛氧基、环丙氧基、环丁氧基等。
术语“C1-C10亚烷基”包括但不限于：亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚环丙基、亚正丁基、亚异丁基、亚仲丁基、亚叔丁基、亚环丁基、亚正戊基、亚异戊基、亚新戊基、亚环戊基、亚甲基环戊基、亚乙基环戊基、亚正己基、亚异己基、亚环己基、亚正庚基、亚辛基、亚环丙基、亚环丁基等。
术语“C2-C10亚烯基”包括但不限于：亚乙烯基、亚正丙烯基、亚异丙烯基、亚正-丁-2-烯基、亚丁-3-烯基、亚正-己-3-烯基等。
术语“C1-C10亚烷氧基”包括但不限于：亚甲氧基、亚乙氧基、亚丙氧基、亚异丙氧基、亚丁氧基、亚第二丁氧基、亚第三丁氧基、亚戊氧基、亚环己氧基等。
术语“卤素”可为氟、氯、溴或碘。
一、电解液
本申请提供的电解液包括式I-A、式I-B或式I-C所示的吡啶基砜类化合物中的至少一种，
式I-A、式I-B、式I-C
其中，R1选自卤素、经取代或未经取代的C1-C8烷基、经取代或未经取代的C1-C8烷氧基，其中，经取代时，取代基各自独立选自卤素；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、卤素、经取代或未经取代的C1-C8烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6， R6选自经取代或未经取代的C1-C8烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自卤素，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C8烷基。
本申请中提供的式Ⅰ所示的吡啶基砜化合物具有较低的LUMO能级，容易在负极片得电子还原形成热稳定性高的产物作为保护层，且该保护层同时含有S=O官能团，可以提升SEI膜的Li离子传输性能，降低界面阻抗，在改善循环和安全性能的同时，能够兼顾电化学装置的阻抗。
在一些实施方式中，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、经取代或未经取代的C1-C6烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自经取代或未经取代的C1-C6烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C6烷基。
在一些实施方式中，该电解液包括式I-A所示的吡啶基砜类化合物中的至少一种，
式I-A
式I-A中，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、经取代或未经取代的C1-C6烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6， R6选自经取代或未经取代的C1-C6烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C6烷基。
在一些实施方式中，式I-A中，R1选自氟、氟取代的C1-C6烷基、未经取代或氟取代的C1-C6烷氧基；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、氟取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6， R6选自氟取代或未经取代的C1-C6烷基。在一些实施方式中，式I-A中，R1选自氟、氟取代的C1-C4烷基、氟取代的C1-C4烷氧基；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、氟取代或未经取代的C1-C4烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6， R6选自氟取代或未经取代的C1-C4烷基。本申请中，相比于未经取代的C1-C6的烷基，R1选自氟、氟取代的C1-C6烷基或氟取代的C1-C6烷氧基时，化合物可以在界面形成含氟的保护层，进一步加强对界面的保护，抑制电解液持续分解，进一步改善循环和安全性能。
本申请中，氟取代的C1-C6烷基选自氟代甲基、氟代乙基、氟代正丙基、氟代异丙基、氟代正丁基、氟代异丁基、氟代叔丁基、氟代正戊基、氟代异戊基或氟代正己基，其中，氟代表示C1-C6烷基中至少一个氢原子被氟原子取代。在一些实施方式中，氟代C1-C6烷基选自一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、一氟乙基、二氟乙基、三氟代乙基、五氟代乙基或六氟代异丙基。
在一些实施方式中，吡啶基砜类化合物包括I-A1所示的化合物中的至少一种，
式I-A1
式I-A1中，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基、经取代或未经取代的C1-C4烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟，R2选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自经取代或未经取代的C1-C4烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且R2为氢时，R1不选自未经取代的C1-C4烷基。
在一些实施方式中，式I-A1中，R1选自氟、氟取代的C1-C4烷基、氟取代或未经取代的C1-C4烷氧基，R2选自氢、氟、氟取代的C1-C4烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自氟取代或未经取代的C1-C4烷基。
在一些实施方式中，该电解液包括以下化合物中的至少一种：
式I-1、式I-2、式I-3、
式I-4、式I-5。
在一些实施方式中，该电解液包括式I-B所示的吡啶基砜类化合物中的至少一种，
式I-B
式I-B中，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、经取代或未经取代的C1-C6烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自经取代或未经取代的C1-C6烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C6烷基。
在一些实施方式中，式I-B中，R1选自氟、氟取代的C1-C6烷基、未经取代或氟取代的C1-C6烷氧基；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、氟取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6， R6选自氟取代或未经取代的C1-C6烷基。在一些实施方式中，式I-B中，R1选自氟、氟取代的C1-C4烷基、未经取代氟取代的C1-C4烷氧基；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、氟取代或未经取代的C1-C4烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自氟取代或未经取代的C1-C4烷基。
在一些实施方式中，吡啶基砜类化合物包括式I-B1所示的化合物中的至少一种，
式I-B1
式I-B1中，R1选自氟、经取代的C1-C4烷基、经取代或未经取代的C1-C4烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟，R2选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟。
在一些实施方式中，式I-B1中，R1选自氟、氟取代的C1-C4烷基、未经取代的C1-C4烷氧基，R2选自氢、氟、未经取代的C1-C4烷基。
在一些实施方式中，电解液包括以下化合物中的至少一种，
式I-6、式I-7。
在一些实施方式中，该电解液包括式I-C所示的吡啶基砜类化合物中的至少一种，
式I-C
其中，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、经取代或未经取代的C1-C6烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6， R6选自经取代或未经取代的C1-C6烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C6烷基。
在一些实施方式中，式I-C中，R1选自氟、氟取代的C1-C6烷基、未经取代或氟取代的C1-C6烷氧基；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、氟取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6， R6选自氟取代或未经取代的C1-C6烷基。在一些实施方式中，式I-C中，R1选自氟、氟取代的C1-C4烷基、未经取代氟取代的C1-C4烷氧基；R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、氟取代或未经取代的C1-C4烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自氟取代或未经取代的C1-C4烷基。
在一些实施方式中，吡啶基砜类化合物包括式I-C1所示的化合物中的至少一种，
式I-C1
式I-C1中，R1选自氟、经取代的C1-C4烷基、经取代或未经取代的C1-C4烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟，R2选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟。
在一些实施方式中，式I-C1中，R1选自氟、氟经取代或未经取代的C1-C4烷基，R2选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基。
在一些实施方式中，该电解液包括以下化合物中的至少一种，
式I-8、式I-9。
在一些实施方式中，基于该电解液的质量，吡啶基砜类化合物的质量百分含量为0.01%至1%。在一些实施方式中，吡啶基砜类化合物的质量百分含量为0.01%、0.02%、0.03%、0.05%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%、0.7%、0.8%、1%或这些中任意两者组成的范围。当吡啶基砜类化合物的质量百分含量过低时，无法有效地在负极形成热稳定性高的保护层。当吡啶基砜类化合物的质量百分含量过高时，电化学装置的阻抗会较大。在一些实施方式中，吡啶基砜类化合物的质量百分含量为0.1%至0.8%。
在一些实施方式中，所述电解液还包括氟代环状碳酸酯类化合物。在一些实施方式中，氟代环状碳酸酯类化合物包括式II所示的化合物中的至少一种，
式II
式II中，R7、R8、R9、R10各自独立地选自氢、氟、氟取代的C1-C6烷基、未经取代的C1-C6烷基，其中，R7、R8、R9、R10至少有一个选自氟或氟取代的C1-C6烷基。
氟代环状碳酸酯类化合物可在负极处不断还原修复SEI膜，减少循环过程SEI膜破裂造成的电解液，减少副反应的发生，降低循环过程中电化学装置的电解液的消耗，从而进一步改善循环性能。
在一些实施方式中，R7、R8、R9、R10各自独立地选自氢、氟、氟取代的C1-C4烷基、未经取代的C1-C4烷基，其中，R7、R8、R9、R10至少有一个选自氟或氟取代的C1-C4烷基。在一些实施方式中，R7选自氟或氟取代的C1-C4烷基，R8、R9和R10均为氢。
在一些实施方式中，氟代环状碳酸酯类化合物包括氟代碳酸乙烯酯和二氟代碳酸乙烯酯中的至少一种。
在一些实施方式中，基于电解液的质量，氟代环状碳酸酯类化合物例如氟代碳酸乙烯酯的质量百分含量为1%至20%。在一些实施方式中，基于电解液的质量，氟代环状碳酸酯类化合物例如氟代碳酸乙烯酯的质量百分含量为1%、2.5%、5%、7.5%、10%、12%、15%、17%、19%或这些值中任意两者组成的范围。当氟代环状碳酸酯类化合物的质量百分含量过低时，其对SEI膜的修复效果不明显。当氟代环状碳酸酯类化合物的质量百分含量过高时，多余的氟代环状碳酸酯类化合物在高温下会分解产生氢氟酸，刻蚀正极界面，不利于提高电化学装置的高温循环和存储性能。在一些实施方式中，基于电解液的质量，氟代环状碳酸酯类化合物的质量百分含量为3%至15%。
在一些实施方式中，电解液还包括式III所示的腈类化合物，
式III
式III中，R11和R12各自独立地选自经取代或未经取代的C1-C10亚烷基、经取代或未经取代的C1-C10亚烷氧基、经取代或未经取代的C2-C10亚烯基，其中经取代时，取代基为卤素；R13和R14分别独立地选自氢、氰基、-R15-CN，其中R15选自经取代或未经取代的C1-C10亚烷基、C1-C10亚烷氧基、C2-C10亚烯基，其中，经取代时，取代基为卤素。
腈类化合物可以稳定高电压下电化学装置的正极活性材料界面的高价钴，减少钴溶出所导致的正极活性材料相变，大大降低了循环过程中由于正极活性材料破坏导致的容量损失，同时减少存储过程中电解液在电化学装置的正极片处的氧化产气，从而进一步改善电化学装置的高温循环和存储性能。
在一些实施方式中，式III中，R11和R12各自独立地选自经取代或未经取代的C1-C6亚烷基、经取代或未经取代的C1-C6亚烷氧基、经取代或未经取代的C2-C6亚烯基，其中经取代时，取代基为氟。在一些实施方式中，R13和R14分别独立地选自氢、氰基、-R15-CN，其中，R15选自经取代或未经取代的C1-C6亚烷基、C1-C6亚烷氧基、C2-C6亚烯基，其中，经取代时，取代基为氟。
在一些实施方式中，腈类化合物包括如下化合物中的至少一种，
式III-1、式III-2、式III-3、
式III-4、式III-5、式III-6、
式III-7、式III-8。
在一些实施方式中，基于电解液的质量，腈类化合物的质量百分含量为1%至10%。在一些实施方式中，基于电解液的质量，腈类化合物的质量百分含量为0.5%、1%、2%、3%、5%、8%、10%或这些值中任意两者组成的范围。当腈类化合物的质量百分含量过低时，对电化学装置的性能改善不明显。当腈类化合物的质量百分含量过高时，腈类化合物可能会增加电解液的粘度，不利于活性离子的传输，增大电化学装置的阻抗。
在一些实施方式中，电解液还包括式IV所示的硫酸酯类化合物，
式IV
式IV中，R16、R17、R18、R19各自独立地选自氢或未经取代的C1-C6烷基。
在一些实施方式中，R16、R17、R18、R19各自独立地选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基。在一些实施方式中，R16选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基，R17、R18和R19均为氢。
硫酸乙烯酯能够在正极氧化形成含Li2SO4、ROSO2Li等的CEI膜，提升CEI膜的稳定性和活性离子传输性能，抑制电解液分解，延缓阻抗增长，从而进一步改善电化学装置的循环性能。
在一些实施方式中，硫酸酯类化合物包括硫酸乙烯酯、4-甲基硫酸亚乙酯、4-乙基硫酸亚乙酯和4-丙基硫酸亚乙酯中的至少一种。在一些实施方式中，该硫酸酯类化合物为硫酸乙烯酯。
在一些实施方式中，基于电解液的质量，该硫酸酯类化合物的质量百分含量为0.1%至2%。在一些实施方式中，基于电解液的质量，该硫酸酯类化合物例如硫酸乙烯酯的质量百分含量为0.1 %、0.5%、0.7 %、1.0 %、1.2 %、1.5%、2%或这些值中任意两者组成的范围。硫酸酯类化合物的质量百分含量过低时，对界面阻抗改善不明显。硫酸酯类化合物的质量百分含量过高时，多余的硫酸乙烯酯在高温下会分解产气，不利于提高电化学装置的高温循环性能。
本申请的电解液进一步包括锂盐和非水有机溶剂。
在一些实施方式中，锂盐包括或选自有机锂盐和无机锂盐中的至少一种。
在一些实施方式中，锂盐包括或选自六氟磷酸锂（LiPF6）、双草酸硼酸锂（LiB(C2O4)2，LiBOB）、二氟草酸硼酸锂（LiBF2(C2O4)，LiDFOB）、四氟硼酸锂（LiBF4）、六氟锑酸锂（LiSbF6）、全氟丁基磺酸锂（LiC4F9SO3）、高氯酸锂（LiClO4）、铝酸锂（LiAlO2）、四氯铝酸锂（LiAlCl4）、双磺酰亚胺锂（LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)，其中x和y是自然数）、氯化锂（LiCl）或氟化锂（LiF）中的至少一种。
在一些实施方式中，电解液中的锂盐的浓度范围为0.5mol/L至3mol/L，例如，电解液中的锂盐的浓度为0.5mol/L至2mol/L或0.8mol/L至1.5mol/L等，或者电解液中的锂盐的浓度为0.5mol/L、0.6 mol/L、0.9 mol/L、1.5 mol/L、2.5 mol/L或3mol/L等。
在一些实施方式中，非水有机溶剂包括碳酸酯类溶剂、羧酸酯类溶剂、醚类溶剂、砜类溶剂或其它非质子溶剂中的至少一种。
在一些实施方式中，碳酸酯溶剂包括碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸二丙酯、碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯中的至少一种。羧酸酯类的溶剂包括γ-丁内酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯、甲酸丙酯和戊内酯中的至少一种。醚类溶剂包括四氢呋喃、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、1,4-二氧六环、1，3-二氧六环中的至少一种。砜类溶剂包括环丁砜、二甲亚砜和甲基环丁砜中的至少一种。其它有机溶剂包括1,3-二甲基-2-咪唑烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙腈、磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三辛酯和磷酸酯中的至少一种。
二、电化学装置
本申请提供的电化学装置包括第一方面所述的电解液。
本申请提供的电化学装置还包括负极。在一些实施方式中，负极包括负极集流体和设于负极集流体表面的负极活性材料层，负极活性材料层包括负极活性材料，负极活性材料包括可逆地嵌入/脱嵌锂离子的材料。例如，可逆地嵌入/脱嵌锂离子的材料包括锂金属、碳材料或硅基材料中的至少一种。碳材料包括结晶碳、非晶碳和它们的组合。硅基材料包括硅、硅氧化合物、硅碳化合物或硅合金中的至少一种。
在一些实施方式中，负极活性材料层中还可以包括负极导电剂和/或负极粘结剂。负极活性材料层中的负极导电剂可以包括炭黑、乙炔黑、科琴黑、片层石墨、石墨烯、碳纳米管、碳纤维或碳纳米线中的至少一种。在一些实施例中，负极活性材料层中的负极粘结剂可以包括羧甲基纤维素（CMC）、聚丙烯酸、聚丙烯酸盐、聚丙烯酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚苯胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚硅氧烷、丁苯橡胶、环氧树脂、聚酯树脂、聚氨酯树脂或聚芴中的至少一种。
在一些实施方式中，负极集流体可以包括铜箔、镍箔或碳基集流体中的至少一种。
在一些实施方式中，负极可以通过本领域公知的制备方法制备。例如，负极可以通过如下方法获得：在溶剂中将负极活性材料层、负极导电剂和粘合剂混合，以制备活性材料组合物，并将该活性材料组合物涂覆在集流体上，烘干活性材料组合物，即可获得负极。
本申请提供的电化学装置还包括正极。在一些实施方式中，正极包括正极集流体和设于正极集流体表面的正极活性材料层，正极活性材料层包括相对于金属锂为4.5V以上的工作电位的正极活性材料，即本申请的正极活性材料可以在高压下工作，正极活性材料包括可逆地嵌入/脱嵌锂离子的化合物。例如，正极活性材料可以包括钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂、磷酸锰铁锂、镍钴锰酸锂、镍钴铝酸锂或镍锰酸锂中的至少一种。上述正极活性材料可以经过掺杂和/或包覆处理，即将上述正极活性材料包覆于包覆层中，可选地，用于形成包覆层的包覆元素可以包括K、Na、Ca、Mg、B、Al、Co、Si、V、Ga、Sn和Zr中的至少一种。
在一些实施方式中，正极活性材料层还包括正极粘结剂和正极导电剂。正极导电剂可以包括导电炭黑、乙炔黑、科琴黑、片层石墨、石墨烯、碳纳米管或碳纤维中的至少一种。正极粘结剂可以包括聚偏氟乙烯、偏氟乙烯-六氟丙烯的共聚物、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸盐、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚酰胺、羧甲基纤维素钠、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯呲咯烷酮、聚乙烯醚、聚四氟乙烯、聚六氟丙烯或聚甲基丙烯酸甲酯中的至少一种。
在一些实施方式中，正极集流体可以采用金属箔片或复合集流体。例如，可以使用铝箔。复合集流体可以通过将金属材料（铜、铜合金、镍、镍合金、钛、钛合金、银及银合金等）形成在高分子基材上而形成。
在一些实施方式中，正极可以通过本领域公知的制备方法制备。例如，正极可以通过如下方法获得：在溶剂中将活性材料、导电材料和粘结剂混合，以制备活性材料组合物，并将该活性材料组合物涂覆在集流体上。在一些实施例中，溶剂可以包括，但不限于：N-甲基吡咯烷酮。
本申请提供的电化学装置还包括隔离膜，隔离膜设于正极和负极之间，以防止电化学装置的正极和负极短接。在一些实施方式中，隔离膜包括基材层，基材层的材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰亚胺或芳纶中的至少一种。例如，聚乙烯包括选自高密度聚乙烯、低密度聚乙烯或超高分子量聚乙烯中的至少一种。
可选地，隔离膜表面还可以设置有表面处理层。表面处理层设置在基材层的至少一个表面上，表面处理层呈多孔结构，表面处理层包括无机物层或聚合物层中的至少一种。
无机物层包括无机颗粒和粘结剂，无机颗粒选自氧化铝（Al2O3）、氧化硅（SiO2）、氧化镁（MgO）、氧化钛（TiO2）、二氧化铪（HfO2）、氧化锡（SnO2）、二氧化铈（CeO2）、氧化镍（NiO）、氧化锌（ZnO）、氧化钙（CaO）、氧化锆（ZrO2）、氧化钇（Y2O3）、碳化硅（SiC）、勃姆石、氢氧化铝、氢氧化镁、氢氧化钙或硫酸钡中的至少一种。粘结剂选自聚偏氟乙烯、偏氟乙烯-六氟丙烯的共聚物、聚酰胺、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸盐、羧甲基纤维素钠、聚乙烯呲咯烷酮、聚乙烯醚、聚甲基丙烯酸甲酯、聚四氟乙烯或聚六氟丙烯中的至少一种。无机物层的无机颗粒可以使表面层呈多孔结构，提升隔离膜的耐热性能、抗氧化性能和电解质浸润性能，无机物层的粘结剂可以增强隔离膜分别与正极片和负极片的粘接性。
聚合物层中的聚合物材料选自聚丙烯腈、聚丙烯酸盐、聚酰胺、聚偏氟乙烯、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
本申请提供的电化学装置还包括外包装、正极耳和负极耳，例如，外包装为铝塑包装膜。正极、隔离膜和负极依次层叠或依次层叠并绕卷，正极与正极耳连接，负极与负极耳连接，获得电极组件，将电极组件置于外包装的内部空间，并将正极耳和负极耳自外包装的内部空间引出至外包装的外部空间，以便正极耳和负极耳与外部电路连接。然后向外包装的内部空间注入电解后，封闭外包装，即制得电化学装置。
本申请实施方式的电化学装置，通过采用如上所述的电解液，能够使电化学装置的常温循环性能、高温存储性能均得到优化，使电化学装置具有更高的使用价值，使得电化学装置能够适用于更多领域的电子装置中。
三、电子装置
本申请进一步提供了一种电子装置，其包括本申请第二面的电化学装置。
本申请的电子设备或装置没有特别限定。在一些实施例中，本申请的电子装置包括但不限于，笔记本电脑、笔输入型计算机、移动电脑、电子书播放器、便携式电话、便携式传真机、便携式复印机、便携式打印机、头戴式立体声耳机、录像机、液晶电视、手提式清洁器、便携CD机、迷你光盘、收发机、电子记事本、计算器、存储卡、便携式录音机、收音机、备用电源、电机、汽车、摩托车、助力自行车、自行车、照明器具、玩具、游戏机、钟表、电动工具、闪光灯、照相机、家庭用大型蓄电池和锂离子电容器等。
在下述实施例及对比例中，所使用到的试剂、材料以及仪器如没有特殊的说明，均可商购获得。
实施例及对比例
锂离子电池的制备
1、电解液的制备
在含水量<10ppm的氩气气氛手套箱中，将碳酸乙烯酯（EC）、碳酸二乙酯（DEC）和碳酸丙烯酯（PC）按照质量比2:7:1混合均匀得到基础溶剂，然后向上述基础溶剂中加入充分干燥的锂盐LiPF6（LiPF6质量百分含量为12.5%）及添加剂，混合均匀后获得电解液。各个实施例的区别在于电解液中所用到的添加剂种类和/或含量不同，添加剂的具体种类以及在电解液中的质量百分含量如下表1至4所示，添加剂的含量为基于电解液的总质量计算得到的质量百分数。
具体地，式I所示的吡啶基砜化合物为：
式I-2、式I-6、式I-8。
氟代环状碳酸酯类化合物为：氟代碳酸乙烯酯。
腈类化合物为：式III-1、式III-2、
式III-3、式III-5。
硫酸酯类化合物为：硫酸乙烯酯。
2、正极片的制备
将正极活性物质钴酸锂（LiCoO2）、导电剂乙炔黑、粘结剂聚偏二氟乙烯（PVDF）按重量比96：2：2进行混合，加入N-甲基吡咯烷酮（NMP）溶剂中并在真空搅拌机作用下充分搅拌，使其形成均匀的正极浆料。将正极浆料均匀涂覆于正极集流体铝箔的一侧表面上，将铝箔在85℃下烘干，得到单面涂覆有正极活性材料层的正极极片，在正极集流体铝箔的另一侧表面重复上述步骤，得到双面涂覆有正极活性材料层的正极极片，然后通过辊压机压实、裁片、分切后，在85℃真空条件下干燥4小时得到正极极片。
3、负极片的制备
将负极活性材料石墨、粘结剂丁苯橡胶（SBR）、导电剂乙炔黑、增稠剂羧甲基纤维素钠（CMC）按重量比95：2：2：1进行混合，加入去离子水中并在真空搅拌机作用下充分搅拌混合，使其形成均匀的负极浆料；将负极浆料均匀涂覆在负极集流体铜箔的一侧表面上，将铜箔在85℃下烘干，得到单面涂覆有正极活性材料层的正极极片，在正极集流体铝箔的另一侧表面重复上述步骤，得到双面涂覆有正极活性材料层的正极极片，然后进行冷压、裁片、分切后；在120℃真空条件下干燥12小时，得到负极极片。
4、锂离子电池的制备
将正极片、隔离膜、负极片按顺序依次叠好，使隔离膜处于正极片和负极片中间起到隔离的作用，并卷绕得到裸电芯，正极片焊接正极耳、负极片焊接负极耳后，得到电极组件，将电极组件用铝塑膜包装，在80℃下烘干，注入上述制备的电解液，经过真空封装，静置、化成、整形、容量测试等工序后得到软包锂离子电池完成锂离子电池的制备。
锂离子电池的性能测试
1、循环测试
将锂离子电池置于45℃或25℃恒温箱中，静置至锂离子电池达到恒温；0.5C恒流充电至4.55V，恒压充电至电流为0.025C；1C放电至3.0V，以此步容量为初始容量C0；重复此步骤循环n次并记录n次循环的容量为C1；计算容量保持率。
容量保持率=C1/C0×100%
2、60℃高温存储测试
将锂离子电池在25℃下以0.5C放电至3.0V，再以0.2C恒流充电至4.55V，4.55V下恒压充电至电流为0.025C，用千分尺测试并记录锂离子电池的厚度记为H1；60℃满充存储4天，4天结束后用千分尺测试并记录锂离子电池的厚度，记为H2。
厚度膨胀率=（H2-H1）/H1×100%。
3、热箱性能测试
在室温下，将锂离子电池样品以0.5C恒流充电至4.55V，静置60分钟，检查外观并拍照。然后以3℃/min±2℃/min的速率升温至132℃±2℃并保持60分钟。观察样品，不漏液、不冒烟、不着火且不爆炸则记为通过测试。每个实施例或对比例测试10个样品，计算通过热箱性能测试的样品数量。通过下式计算锂离子电池的热箱测试通过率。
热箱通过率=（通过测试的样品数量/测试样品总数）×100%
4、直流阻抗DCR（0℃）测试
将锂离子电池在0℃低温箱中静置4小时，使锂离子电池达到恒温；以0.1C 恒流充电至4.55V，恒压充电至电流为0.05 C，静置10分钟；再以0.1C 恒流放电至3.4V，静置 5分钟，此步容量作为基准。0℃条件下将锂离子电池以0.1C 恒流充电至4.55V，恒压充电至电流为0.05 C，静置10分钟；以0.1C 恒流放电 8h（用上一步得到的实际容量计算），记录此时的电压为V1；再以1C 恒流放电 360s （容量以电芯标注容量计算），记录此时的电压为V2，计算锂离子电池20%SOC 状态对应直流阻抗。
20%SOC 直流阻抗=（V2-V1）/（1C-0.1C）。
测试结果
表1示出了式I所示吡啶基砜类化合物的种类和含量对锂离子电池性能的影响。
表1中，通过实施例1至实施例11和对比例1至对比例3的数据可以看出：在锂离子电池的电解液中添加特定含量的式Ⅰ所示的吡啶基砜类化合物，锂离子电池的循环性能，安全性能得到显著改善，同时轻微改善阻抗。推测是因为式Ⅰ所示的吡啶基砜类化合物具有较低的LUMO能级，容易在负极片得电子还原形成热稳定性高的产物作为保护层，且该保护层同时含有S=O官能团，可以提升SEI膜的Li离子传输性能，降低界面阻抗，在改善循环和安全性能的同时，兼顾锂离子电池的阻抗。另外，氟取代的化合物可以在界面形成含氟的保护层，进一步加强对界面的保护，抑制电解液持续分解，进一步改善循环和安全性能。
表2在实施例3的基础上进一步研究了氟代碳酸乙烯酯的含量对锂离子电池性能的影响。
表2中，通过实施例3和实施例12至22的数据可以看出：在含有式Ⅰ所示的吡啶基砜类化合物的电解液中进一步加入特定含量的氟代碳酸乙烯酯（FEC），FEC也具有较低的LUMO能级，由于FEC在循环过程中可在负极不断还原修复SEI膜，与吡啶基砜类化合物协同作用，可以显著减少循环过程SEI破裂造成的电解液在负极反应生成的副产物，大大降低循环过程中锂离子电池电解液的消耗，从而进一步改善循环性能。
表3在实施例3和实施例12的基础上进一步研究了腈类化合物的含量对锂离子电池性能的影响。
表3中，通过实施例3、实施例12和实施例23至实施例32的数据可以看出：在含有式Ⅰ所示的吡啶基砜类化合物以及含或不含氟代碳酸乙烯酯的电解液中进一步加入特定含量的腈类化合物，可以进一步改善锂离子电池的循环和存储性能。
表4在实施例3和实施例29的基础上进一步研究了硫酸乙烯酯的含量的含量对锂离子电池性能的影响。
表4中，通过实施例3、实施例29和实施例32至实施例39的数据可以看出：在含有式Ⅰ所示吡啶基砜类化合物以及含或不含氟代碳酸乙烯酯和腈类化合物的电解液中进一步加入特定含量的硫酸乙烯酯能够抑制电解液分解，延缓阻抗增长，从而进一步改善电化学装置的循环性能。
以上描述仅为本申请的较佳实施例以及对所运用技术原理的说明。本领域技术人员应当理解，本申请中所涉及的公开范围，并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案，同时也应涵盖由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本申请中公开的具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。
Claims (11)
1.一种电解液，其特征在于，包括式I-A、式I-B或式I-C所示的吡啶基砜类化合物中的至少一种，
式I-A、式I-B、式I-C
其中，R1选自卤素、经取代或未经取代的C1-C8烷基、经取代或未经取代的C1-C8烷氧基，其中，经取代时，取代基各自独立选自卤素；
R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、卤素、经取代或未经取代的C1-C8烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自经取代或未经取代的C1-C8烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自卤素，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C8烷基。
2.根据权利要求1所述的电解液，其特征在于，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、经取代或未经取代的C1-C6烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟；
R2、R3、R4和R5各自独立选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C6烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自经取代或未经取代的C1-C6烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且当R2、R3、R4和R5均为氢时，R1不选自未经取代的C1-C6烷基。
3.根据权利1或2所述的电解液，其特征在于，所述吡啶基砜类化合物包括I-A1、式I-B1或式I-C1所示的化合物中的至少一种，
式I-A1
式I-A1中，R1选自氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基、经取代或未经取代的C1-C4烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟，R2选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基、-C(=O)-R6或-S(=O)2-R6，R6选自经取代或未经取代的C1-C4烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟，且R2为氢时，R1不选自未经取代的C1-C4烷基；
式I-B1
式I-B1中，R1选自氟、经取代的C1-C4烷基、经取代或未经取代的C1-C4烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟，R2选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟；
式I-C1
式I-C1中，R1选自氟、经取代的C1-C4烷基、经取代或未经取代的C1-C4烷氧基，其中，经取代时，取代基为氟，R2选自氢、氟、经取代或未经取代的C1-C4烷基，其中，经取代时，取代基各自独立选自氟。
4.根据权利要求1或2所述的电解液，其特征在于，所述吡啶基砜类化合物包括以下化合物中的至少一种，
式I-1、式I-2、式I-3、
式I-4、式I-5、式I-6、
式I-7、式I-8、式I-9。
5.根据权利要求1或2所述的电解液，其特征在于，基于所述电解液的质量，所述吡啶基砜类化合物的质量百分含量为0.01%至1%。
6.根据权利要求1或2所述的电解液，其特征在于，基于所述电解液的质量，所述吡啶基砜类化合物的质量百分含量为0.1%至0.8%。
7.根据权利要求1或2所述的电解液，其特征在于，所述电解液还包括氟代环状碳酸酯类化合物，所述氟代环状碳酸酯类化合物满足如下至少一者：
（i）所述氟代环状碳酸酯类化合物包括氟代碳酸乙烯酯和二氟代碳酸乙烯酯中的至少一种；
（ii）基于所述电解液的质量，所述氟代环状碳酸酯类化合物的质量百分含量为3%至15%。
8.根据权利要求1或2所述的电解液，其特征在于，所述电解液还包括腈类化合物，所述腈类化合物满足如下至少一者：
（i）所述腈类化合物包括如下化合物中的至少一种，
式III-1、式III-2、式III-3、
式III-4、式III-5、式III-6、
式III-7、式III-8；
（ii）基于所述电解液的质量，所述腈类化合物的质量百分含量为1%至10%。
9.根据权利要求1或2所述的电解液，其特征在于，所述电解液还包括硫酸酯类化合物，其中，所述硫酸酯类化合物满足如下至少一者：
（i）所述硫酸酯类化合物包括硫酸乙烯酯、4-甲基硫酸亚乙酯、4-乙基硫酸亚乙酯和4-丙基硫酸亚乙酯中的至少一种；
（ii）基于所述电解液的质量，所述硫酸酯类化合物的质量百分含量为0.1%至2%。
10.一种电化学装置，其特征在于，包括权利要求1至9中任一项所述的电解液。
11.一种电子装置，其特征在于，包括权利要求10所述的电化学装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310323004.2A CN116031491A (zh) | 2023-03-29 | 2023-03-29 | 电解液、电化学装置和电子装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310323004.2A CN116031491A (zh) | 2023-03-29 | 2023-03-29 | 电解液、电化学装置和电子装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116031491A true CN116031491A (zh) | 2023-04-28 |
Family
ID=86089648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310323004.2A Pending CN116031491A (zh) | 2023-03-29 | 2023-03-29 | 电解液、电化学装置和电子装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116031491A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002134168A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-10 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | リチウム二次電池用電解液 |
| US20160240858A1 (en) * | 2013-09-25 | 2016-08-18 | The University Of Tokyo | Nonaqueous electrolyte secondary battery |
| CN110637008A (zh) * | 2017-05-15 | 2019-12-31 | 柯尼卡美能达株式会社 | 乙烯基砜化合物、锂离子电池用电解液及锂离子电池 |
| CN110854432A (zh) * | 2019-11-05 | 2020-02-28 | 宁德新能源科技有限公司 | 电解液以及使用其的电化学装置和电子装置 |
| CN115332632A (zh) * | 2022-10-13 | 2022-11-11 | 宁德新能源科技有限公司 | 电解液、电化学装置及电子设备 |
-
2023
- 2023-03-29 CN CN202310323004.2A patent/CN116031491A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002134168A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-10 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | リチウム二次電池用電解液 |
| US20160240858A1 (en) * | 2013-09-25 | 2016-08-18 | The University Of Tokyo | Nonaqueous electrolyte secondary battery |
| CN110637008A (zh) * | 2017-05-15 | 2019-12-31 | 柯尼卡美能达株式会社 | 乙烯基砜化合物、锂离子电池用电解液及锂离子电池 |
| CN110854432A (zh) * | 2019-11-05 | 2020-02-28 | 宁德新能源科技有限公司 | 电解液以及使用其的电化学装置和电子装置 |
| CN115332632A (zh) * | 2022-10-13 | 2022-11-11 | 宁德新能源科技有限公司 | 电解液、电化学装置及电子设备 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2022262612A1 (zh) | 电化学装置和电子装置 | |
| CN111525191B (zh) | 一种电解液及电化学装置 | |
| KR102612376B1 (ko) | 전해액, 전기화학장치 및 전자장치 | |
| CN113809399B (zh) | 一种电解液、包含该电解液的电化学装置和电子装置 | |
| WO2022198852A1 (zh) | 正极活性材料及使用其的电化学装置和电子装置 | |
| WO2022198577A1 (zh) | 电化学装置和电子装置 | |
| CN116053592B (zh) | 电解液、电化学装置和电子装置 | |
| CN115332632B (zh) | 电解液、电化学装置及电子设备 | |
| WO2022141283A1 (zh) | 电解液、电化学装置及电子装置 | |
| CN113841281B (zh) | 电解液、电化学装置和电子装置 | |
| CN111600065B (zh) | 电解液和使用其的电化学装置 | |
| WO2023122956A1 (zh) | 一种电解液、包含该电解液的电化学装置和电子装置 | |
| WO2022198402A1 (zh) | 电解液、电化学装置和电子装置 | |
| CN116031491A (zh) | 电解液、电化学装置和电子装置 | |
| CN112368872A (zh) | 一种电解液及电化学装置 | |
| CN113024568B (zh) | 正极材料、电化学装置和电子装置 | |
| CN116053461B (zh) | 电化学装置和包括其的电子装置 | |
| CN114628787B (zh) | 电解液、电化学装置及电子装置 | |
| CN114497745B (zh) | 一种电解液及包含该电解液的电化学装置 | |
| WO2022193122A1 (zh) | 补锂添加剂及包含其的电化学装置和电子设备 | |
| CN115298875A (zh) | 电解液、电化学装置及电子装置 | |
| CN118263503A (zh) | 锂离子电池以及电子装置 | |
| CN116250112A (zh) | 电化学装置和包含其的电子装置 | |
| CN117397085A (zh) | 电解液、电化学装置和电子装置 | |
| CN115939517A (zh) | 电解液、电化学装置和电子装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |