CN115990149A - 一种抑菌抗炎修复组合物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种抑菌抗炎修复组合物及其应用，所述抑菌抗炎修复组合物包括大麻二酚、薄荷醇类化合物、薁磺酸钠。本发明创造性地将大麻二酚、薄荷醇类化合物、薁磺酸钠三类植物提取活性成分进行组合，组合后在抑菌、抗炎、抗氧化三方面均具有显著的协同增效作用，且纯植物类成分较为温和，不会产生刺激性，也几乎没有副作用。其能与其他添加剂或辅料混合进一步制备不同剂型的抑菌抗炎类产品，包括膏剂、溶液剂、贴剂、涂膜剂、洗剂等。
Description
技术领域
本发明属于抗炎产品技术领域，涉及一种抑菌抗炎修复组合物及其制备方法和应用。
背景技术
炎症反应是临床常见的一个病理过程，是身体防止外部物理刺激(机械刺激、热、辐射、电))、化学刺激(例如，各种过敏原的接触)，或者诸如细菌、真菌或病毒等微生物的入侵对身体组织造成损害的防御反应。许多常见疾病，如毛囊炎、扁桃体炎、肺炎、肝炎、胰腺炎、肾炎等，以及银屑病等自身免疫炎性疾病、动脉粥样硬化、创伤修复、口腔炎、牙根炎等，都属于炎症范畴。而大部分炎症疾病是由细菌感染引起的，对于细菌感染引起的炎症疾病，一般治疗需要同时用抗炎和抗菌药物。
目前使用的炎症治疗剂主要包括合成药物，诸如布洛芬、抗组胺药、类固醇、可的松、免疫抑制剂和免疫增强剂等，但它们仅具有暂时的治疗效果或仅症状缓解的局限性，或者导致许多副作用，诸如过敏和免疫系统恶化，难以用于从根本上治疗炎症，临床应用受到很大限制，因此新型抗炎药物的研发一直是新药研究的重点。
而杀菌消毒类成分主要为西比氯胺、葡萄糖氯已定、醋酸氯已定等等，大多具有较强的刺激性，长时间使用细菌会产生抗药性，抑菌效果会降低，不适合人体诸如口腔、皮肤、粘膜部位使用。
因此，开发一种兼具抑菌抗炎效果，且不会产生副作用和刺激性或者副作用和刺激性非常小的产品是非常有意义的。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种抑菌抗炎修复组合物及其制备方法和应用。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种抑菌抗炎修复组合物，所述抑菌抗炎修复组合物包括大麻二酚、薄荷醇类化合物、薁磺酸钠。
大麻二酚，是一种从工业大麻中提取的化合物，在100余个植物大麻来源的大麻素类化合物中，大麻二酚因其广泛的药理作用与功效而受到越来越多的关注。目前已报道大麻二酚具有抗癫痫、抗炎、神经保护、抗肿瘤、抗风湿、抗氧化、镇痛、镇静、光损伤修复等多种作用，在医药健康等领域具有广泛应用前景。
薄荷醇是一种萜，为薄荷和欧薄荷精油中的主要成分，以游离和酯的状态存在。也称为薄荷脑。左旋薄荷醇由于其清凉效果，大量用于香烟、化妆品、牙膏、口香糖、甜食和药物，发挥局部止痒、止痛、清凉，其作用机理是刺激皮肤上的冷感受器但不导致实际温度变化，及轻微局麻等作用。薄荷醇乳酸酯是一种薄荷衍生物，较薄荷醇具有温和、清凉持久的特点，有助于保持舒爽度和愉悦度。
薁磺酸钠是洋甘菊花中提取的有效成分，其具有较强的组织护养、修复以及强大的抗氧化能力，可以预防牙组织的水肿，膜破裂及死亡，增强牙龈的保护能力。清除过多的活性氧自由基，预防D-半乳糖所致牙组织衰老退行性病变，激活细胞代谢，提供组织能量，减少口腔中有害微生物，消炎抗菌、抗过敏，促进黏膜新陈代谢等作用。
本发明创造性地将大麻二酚、薄荷醇类化合物、薁磺酸钠三类植物提取活性成分进行组合，组合后在抑菌、抗炎、抗氧化三方面均具有显著的协同增效作用，且纯植物类成分较为温和，不会产生刺激性，也几乎没有副作用。
优选地，所述薄荷醇类化合物包括薄荷醇和/或薄荷醇衍生物。
优选地，所述薄荷醇衍生物包括薄荷醇乳酸酯。
优选地，所述抑菌抗炎修复组合物以重量份数计包括大麻二酚1份、薄荷醇类化合物0.1-8份、薁磺酸钠0.05-1份。
所述薄荷醇类化合物的重量份数可以选择为0.1份、0.5份、1份、2份、3份、4份、5份、6份、7份、8份等。
所述薁磺酸钠的重量份数可以选择为0.05份、0.1份、0.2份、0.25份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
本发明所涉及的抑菌抗炎修复组合物中当大麻二酚、薄荷醇类化合物、薁磺酸钠以上述特定的质量配比关系进行组合时，该组合物在抑菌、抗炎、抗氧化三方面具有更加显著的协同增效作用。
优选地，所述抑菌抗炎修复组合物以重量份数计包括大麻二酚1份、薄荷醇类化合物0.1-4份、薁磺酸钠0.2-1份。
进一步优选地，所述抑菌抗炎修复组合物还包括维生素C、维生素B12或维生素B2中的任意一种或至少两种的组合。
所述至少两种的组合例如维生素C和维生素B12的组合、维生素B12和维生素B2的组合、维生素C和维生素B2的组合等，其他任意的组合方式均可选择，在此便不再一一赘述。
其中，维生素C可以促进骨胶原的生物合成，利于组织创伤口的更快愈合，促进氨基酸中酪氨酸和色氨酸的代谢，延长肌体寿命。改善铁、钙和叶酸的利用。改善脂肪和类脂特别是胆固醇的代谢，预防心血管病。促进牙齿和骨骼的生长，防止牙床出血。增强肌体对外界环境的抗应激能力和免疫力。
维生素B12又称氰钴胺，对受损皮肤、黏膜上皮细胞及血管内皮细胞具有明显且较快的修复、再生功能；同时吸收进入人体后，通过血液循环进入肝脏，为甲基化过程提供甲基供体，且兼具各种代谢所必须辅酶的作用，参与肝脏中合成RNA，提高机体的整体新陈代谢功能。另外，其中的钴元素能够参与受损黏膜特殊的修复再生作用。
维生素B2又称核黄素，维生素B2在生长代谢中，具有非常重要的作用。当身体缺乏它时，皮肤黏膜就容易发生炎症。表现为口角发生乳白色糜烂、裂口和张口出血，伴疼痛和灼热感等痛苦。久之还会形成溃疡，受细菌感染。同时，还会引起其他部位的皮肤黏膜发生病变，如舌炎、口腔炎、眼结膜炎、脂溢性皮炎等。
进一步地，在本发明所涉及的抑菌抗炎修复组合物中添加维生素C、维生素B12或维生素B2中的任意一种或至少两种的组合能够促进其在抑菌、抗炎、抗氧化上的效果，且同时添加维生素C、维生素B12和维生素B2的效果更优。
优选地，所述大麻二酚的重量以1份计，维生素C、维生素B12、维生素B2的重量份数分别为0.01-3份、0.01-3份、0.01-6份。
所述维生素C的重量份数可以为0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份等。
所述维生素B12的重量份数可以为0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份等。
所述维生素B2的重量份数可以为0.01份、0.05份、0.1份、0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
优选地，所述大麻二酚的重量以1份计，维生素C、维生素B12、维生素B2的重量份数分别为0.01-1份、0.01-2份、0.01-2份。
第二方面，本发明提供一种如第一方面所述的抑菌抗炎修复组合物在制备抑菌抗炎类产品中的应用。
优选地，所述抑菌抗炎类产品的剂型包括膏剂、溶液剂、贴剂、涂膜剂、洗剂；所述抑菌抗炎类产品的制备原料包括第一方面所述的抑菌抗炎修复组合物和添加剂。
优选地，所述添加剂包括溶剂、保湿剂、增溶剂、增稠剂或pH调节剂中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述的保湿剂选自甘油、丙二醇、1,3-丁二醇或双丙甘醇中的至少一种或至少两种的组合，进一步优选丙二醇。
优选地，所述增溶剂选自PEG40氢化蓖麻油、PEG60氢化蓖麻油、吐温40或吐温60中的任意一种或至少两种的组合，进一步优选PEG40氢化蓖麻油。
所述至少两种的组合例如保湿剂和增溶剂的组合、增稠剂和pH调节剂的组合、增溶剂和增稠剂的组合等，其他任意的组合方式均可选择，在此便不再一一赘述。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
本发明创造性地将大麻二酚、薄荷醇类化合物、薁磺酸钠三类植物提取活性成分进行组合，组合后在抑菌、抗炎、抗氧化三方面均具有显著的协同增效作用，且纯植物类成分较为温和，不会产生刺激性，也几乎没有副作用。其能与其他添加剂或辅料混合进一步制备不同剂型的抑菌抗炎类产品，包括膏剂、溶液剂、贴剂、涂膜剂、洗剂等。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
下述实施例、对比例、应用例和对比应用例所涉及的原料来源信息如下，且涉及的所有组合物中各原料成分份数均以市售产品中的实际有效成分计算，组合物中还包括市售产品中自带的溶剂、助溶剂、分散剂等添加剂成分：
实施例1
本实施例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薄荷醇4份、薁磺酸钠1份。
实施例2
本实施例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薄荷醇乳酸酯0.1份、薁磺酸钠0.2份。
实施例3
本实施例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薄荷醇乳酸酯8份、薁磺酸钠1份。
实施例4
本实施例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薄荷醇4份、薁磺酸钠1份、维生素C 0.02份。
实施例5
本实施例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薄荷醇4份、薁磺酸钠1份、维生素B12 0.1份。
实施例6
本实施例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薄荷醇4份、薁磺酸钠1份、维生素B2 1.2份。
实施例7
本实施例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薄荷醇4份、薁磺酸钠1份、维生素C 0.02份、维生素B2 1.2份。
实施例8
本实施例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薄荷醇4份、薁磺酸钠1份、维生素C 0.02份、维生素B12 0.1份。
实施例9
本实施例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薄荷醇4份、薁磺酸钠1份、维生素B2 1.2份、维生素B12 0.1份。
实施例10
本实施例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薄荷醇4份、薁磺酸钠1份、维生素C 0.02份、维生素B2 1.2份、维生素B12 0.1份。
对比例1
本对比例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薄荷醇4份。
对比例2
本对比例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括大麻二酚1份、薁磺酸钠1份。
对比例3
本对比例提供一种抑菌抗炎修复组合物，包括薄荷醇4份、薁磺酸钠1份。
对比例4-6
对比例4-6分别提供单一成分的大麻二酚、薄荷醇和薁磺酸钠。
应用例1
本应用例提供一种具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂，以质量百分含量计含有实施例1的抑菌抗炎修复组合物10％、保湿剂(丙二醇)5％、增溶剂(PEG-40氢化蓖麻油)8％、余量为水。其制备方法如下：
(1)将大麻二酚与PEG-40氢化蓖麻油在75℃下混合搅拌溶解均匀，降温至45℃；
(2)将步骤(1)产物与薄荷醇(或薄荷醇乳酸酯)混合搅拌均匀；
(3)将薁磺酸钠、丙二醇与水混合溶解，再与步骤(2)产物混合搅拌均匀，得到具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂。
应用例2-10
应用例2-10提供九种具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂，以质量百分含量计依次含有实施例2-10的抑菌抗炎修复组合物10％、保湿剂(丙二醇)5％、增溶剂(PEG-40氢化蓖麻油)8％、余量为水。其制备方法如下：
(1)将大麻二酚与PEG-40氢化蓖麻油在75℃下混合搅拌溶解均匀，然后降温至45℃；
(2)将步骤(1)产物与薄荷醇(或薄荷醇乳酸酯)混合搅拌均匀；
(3)将薁磺酸钠、丙二醇(和/或维生素B2和/或维生素B12和/或维生素C)与水混合溶解，再与步骤(2)产物混合搅拌均匀，得到具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂。
对比应用例1
提供一种具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂，以质量百分含量计含有对比例1的抑菌抗炎修复组合物10％、保湿剂(丙二醇)5％、增溶剂(PEG-40氢化蓖麻油)8％、余量为水。其制备方法如下：
(1)将大麻二酚与PEG-40氢化蓖麻油在75℃下混合搅拌溶解均匀，然后降温至45℃；
(2)将步骤(1)产物与薄荷醇混合搅拌均匀；
(3)将丙二醇与水混合溶解后再与步骤(2)产物混合搅拌均匀，得到具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂。
对比应用例2
提供一种具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂，以质量百分含量计含有对比例2的抑菌抗炎修复组合物10％、保湿剂(丙二醇)5％、增溶剂(PEG-40氢化蓖麻油)8％、余量为水。其制备方法如下：
(1)将大麻二酚与PEG-40氢化蓖麻油在75℃下混合搅拌溶解均匀，降温至45℃；
(2)将薁磺酸钠、丙二醇与水混合溶解，再与步骤(1)产物混合搅拌均匀，得到具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂。
对比应用例3
提供一种具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂，以质量百分含量计含有对比例3的抑菌抗炎修复组合物10％、保湿剂(丙二醇)5％、增溶剂(PEG-40氢化蓖麻油)8％、余量为水。其制备方法如下：
(1)将PEG-40氢化蓖麻油与薄荷醇混合搅拌均匀；
(2)将薁磺酸钠、丙二醇与水混合溶解，再与步骤(1)产物混合搅拌均匀，得到具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂。
对比应用例4
本应用例提供一种具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂，以质量百分含量计含有大麻二酚10％、保湿剂(丙二醇)5％、增溶剂(PEG-40氢化蓖麻油)8％、余量为水。其制备方法如下：
(1)将大麻二酚与PEG-40氢化蓖麻油在75℃下混合搅拌溶解均匀，然后降温至45℃；
(2)将丙二醇与水混合溶解后与步骤(1)产物混合搅拌均匀，得到具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂。
对比应用例5
本应用例提供一种具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂，以质量百分含量计含有薄荷醇10％、保湿剂(丙二醇)5％、增溶剂(PEG-40氢化蓖麻油)8％、余量为水。其制备方法如下：
(1)将PEG-40氢化蓖麻油与薄荷醇混合搅拌均匀；
(2)将丙二醇与水混合溶解后再与步骤(1)产物混合搅拌均匀，得到具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂。
对比应用例6
本应用例提供一种具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂，以质量百分含量计含有薁磺酸钠10％、保湿剂(丙二醇)5％、增溶剂(PEG-40氢化蓖麻油)8％、余量为水。其制备方法如下：
将薁磺酸钠、丙二醇与水混合溶解，再与PEG-40氢化蓖麻油混合搅拌均匀，得到具有抑菌抗炎修复功效的溶液剂。
测试例1
体外抗菌试验：
将应用例1-10和对比应用例1-6的产品，参照QB/T 2738-2012《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》中公开的悬液定量法进行测试。结果如表1所示。
表1
由表1数据可知：与对比例相比，本发明所涉及的组合物具有很好的抑菌能力，大麻二酚、薄荷醇类化合物、薁磺酸钠三者在抑菌的效果上具有显著的协同增效效果，且大麻二酚和薁磺酸钠在发挥抑菌上起到主要作用。
测试例2
抗氧化功效性试验：
(1)DPPH自由基消除率测试：
用300μL的50％乙醇作空白对照，分别吸取50μL应用例1-10和对比应用例1-6的产品到250μL，120μmol/L的DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)溶液中，用50％乙醇补足至300μL，25℃下反应30min，于517nm测定吸光值(A)，以相同剂量的50％乙醇代替试样加入同体积的DPPH溶液中，测定DPPH最大吸光度(A0)，另取等量待测液加入到50％乙醇中以消除试样本身对吸光值的影响(A样)。实施3次平行实验，按照以下公式计算DPPH清除率，取平均值：
DPPH清除率(％)＝(A0-(A-A样))/A0*100％
结果如表2所示：
表2
| 样品 | DPPH自由基消除率 |
| 应用例1 | 82.1％ |
| 应用例2 | 81.7％ |
| 应用例3 | 80.6％ |
| 应用例4 | 84.5％ |
| 应用例5 | 81.0％ |
| 应用例6 | 80.7％ |
| 应用例7 | 83.8％ |
| 应用例8 | 84.1％ |
| 应用例9 | 82.0％ |
| 应用例10 | 83.9％ |
| 对比应用例1 | 78.9％ |
| 对比应用例2 | 81.2％ |
| 对比应用例3 | 77.6％ |
| 对比应用例4 | 78.2％ |
| 对比应用例5 | 30.0％ |
| 对比应用例6 | 77.1％ |
(2)超氧自由基消除率测试：
取4.5mL pH＝8.2的50mmol/L Tris-HCl缓冲液，4.2mL蒸馏水，混匀后在25℃水浴保温20min，取出后立即加入在25℃预热的0.2mmol/L邻苯三酚0.3mL，总体积9.0mL。测反应启动后第10s的A420值(以pH＝8.2Tris-HCl缓冲液作参比)得空白管光吸收值(即A空)。待测量样品与上述一样，只是在加入邻苯三酚前分别加入1mL应用例1-10和对比应用例1-6的产品，蒸馏水减少相应体积，测反应启动后第10s时的A420值即为待测管光吸收值(即A样)。实施3次平行实验，按照以下公式计算超氧自由基消除率，取平均值：
O2-·清除率S％＝(A空-A样)÷A空×100％
结果如表3所示：
表3
(3)羟基自由基消除率测试：
取0.75mmol/L邻二氮菲，pH＝7.40的150mmol/L PBS，0.75mmol/L FeSO4，立即混匀，最后加0.01％的过氧化氢(A损)，以双蒸水代替H2O2(A未损)，置37℃保温度60min，分别测510nm处的吸光度，得A损与A未损。依上方法，依次加入邻二氮菲0.75mmol/L，FeSO40.75mmol/L，pH＝7.4PBS 150mmol/L，0.01％的H2O2，再加入应用例1-10和对比应用例1-6的产品1.00mL测A510(即A样)。实施3次平行实验，按照以下公式计算羟基自由基消除率，取平均值：
·OH清除率S％＝(A样-A损)÷(A未损-A损)×100％
结果如表4所示：
表4
由表2-4数据可知：与对比例相比，本发明所涉及的组合物具有很好的抗氧化能力，大麻二酚、薄荷醇类化合物、薁磺酸钠三者在抗氧化的效果上具有显著的协同增效效果，且大麻二酚和薁磺酸钠在发挥抗氧化上起到主要作用。
测试例3
抗炎性试验：
将实施例1-10和对比例1-6的产品分别与纯矿脂(添加质量占总膏体的20％)混合均匀制成16组具有抑菌抗炎修复功效的膏体。
采用小鼠耳廓炎症模型测试抗炎能力，具体实验方法，采用二甲苯至小鼠耳廓致敏炎症模型，小鼠为洁净级昆明种大鼠，体重再16-18g之间。选择85只实验鼠，平均分成17组，每组5只，前16组分别用实施例1-10和对比例1-6的产品处理，第17组作为对照组。首先将1-16组小鼠右耳分别棉签涂上对应的膏体0.5g，第17组涂上0.5g纯的矿酯，半小时后在17组小鼠的左耳朵上涂上约0.05mL二甲苯，右耳廓为正常对照。待致敏一小时后再次涂抹对应的膏体0.5g。待再过一小时后，用6mm打孔器在双耳部位打下相同大小的耳片后用天平称重，以左右耳片重量差为肿胀度，肿胀度越大，代表炎症越严重，反之则越轻，比较各组产品的抗炎作用。结果如表5所示：
表5
由表5数据可知：与对比例相比，本发明所涉及的组合物具有很好的抗炎能力，大麻二酚、薄荷醇类化合物、薁磺酸钠三者在抗炎的效果上具有显著的协同促进效果，且维生素C、维生素B12、维生素B2的加入进一步提高了抗炎效果。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的一种抑菌抗炎修复组合物及其制备方法和应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
Claims (10)
1.一种抑菌抗炎修复组合物，其特征在于，所述抑菌抗炎修复组合物包括大麻二酚、薄荷醇类化合物、薁磺酸钠。
2.如权利要求1所述的抑菌抗炎修复组合物，其特征在于，所述薄荷醇类化合物包括薄荷醇和/或薄荷醇衍生物；
优选地，所述薄荷醇衍生物包括薄荷醇乳酸酯。
3.如权利要求1或2所述的抑菌抗炎修复组合物，其特征在于，所述抑菌抗炎修复组合物以重量份数计包括大麻二酚1份、薄荷醇类化合物0.1-8份、薁磺酸钠0.05-1份。
4.如权利要求1或2所述的抑菌抗炎修复组合物，其特征在于，所述抑菌抗炎修复组合物以重量份数计包括大麻二酚1份、薄荷醇类化合物0.1-4份、薁磺酸钠0.2-1份。
5.如权利要求1-4中任一项所述的抑菌抗炎修复组合物，其特征在于，所述抑菌抗炎修复组合物还包括维生素C、维生素B12或维生素B2中的任意一种或至少两种的组合。
6.如权利要求5所述的抑菌抗炎修复组合物，其特征在于，所述大麻二酚的重量以1份计，维生素C、维生素B12、维生素B2的重量份数分别为0.01-3份、0.01-3份、0.01-6份。
7.如权利要求5所述的抑菌抗炎修复组合物，其特征在于，所述大麻二酚的重量以1份计，维生素C、维生素B12、维生素B2的重量份数分别为0.01-1份、0.01-2份、0.01-2份。
8.如权利要求1-7中任一项所述的抑菌抗炎修复组合物在制备抑菌抗炎类产品中的应用。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述抑菌抗炎类产品的剂型包括膏剂、溶液剂、贴剂、涂膜剂、洗剂；所述抑菌抗炎类产品的制备原料包括权利要求1-7中任一项所述的抑菌抗炎修复组合物和添加剂。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述添加剂包括溶剂、保湿剂、增溶剂、增稠剂或pH调节剂中的任意一种或至少两种的组合。
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