CN115957282A - 一种阿胶黄芪口服液及其制备方法 - Google Patents
一种阿胶黄芪口服液及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115957282A CN115957282A CN202211717438.2A CN202211717438A CN115957282A CN 115957282 A CN115957282 A CN 115957282A CN 202211717438 A CN202211717438 A CN 202211717438A CN 115957282 A CN115957282 A CN 115957282A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- donkey
- water
- oral liquid
- hide gelatin
- decocting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 title claims abstract description 53
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 title claims abstract description 53
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 title claims abstract description 53
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 title claims abstract description 53
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 title claims abstract description 51
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 title claims abstract description 31
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 title claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 19
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 59
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 42
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 31
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 27
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 26
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 24
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 108010052008 colla corii asini Proteins 0.000 claims description 16
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 15
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 claims description 14
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 claims description 14
- 239000009636 Huang Qi Substances 0.000 claims description 14
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 claims description 14
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 claims description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 9
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 7
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 7
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 235000006545 Ziziphus mauritiana Nutrition 0.000 abstract description 14
- 235000008529 Ziziphus vulgaris Nutrition 0.000 abstract description 14
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 abstract description 12
- 244000084791 Curculigo orchioides Species 0.000 abstract description 6
- 235000017784 Mespilus germanica Nutrition 0.000 abstract description 2
- 244000182216 Mimusops elengi Species 0.000 abstract description 2
- 235000000560 Mimusops elengi Nutrition 0.000 abstract description 2
- 235000007837 Vangueria infausta Nutrition 0.000 abstract description 2
- 240000000038 Ziziphus mauritiana Species 0.000 abstract description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 abstract description 2
- 244000141331 Amomum villosum Species 0.000 abstract 1
- 241000045403 Astragalus propinquus Species 0.000 description 20
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 13
- 244000241872 Lycium chinense Species 0.000 description 12
- 235000015468 Lycium chinense Nutrition 0.000 description 12
- 244000126002 Ziziphus vulgaris Species 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 229940107666 astragalus root Drugs 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 6
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010001580 Albuminuria Diseases 0.000 description 1
- 241001127714 Amomum Species 0.000 description 1
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010063659 Aversion Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 101100279440 Caenorhabditis elegans egg-4 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 208000036119 Frailty Diseases 0.000 description 1
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 208000034507 Haematemesis Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 208000000616 Hemoptysis Diseases 0.000 description 1
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 1
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 description 1
- 206010027514 Metrorrhagia Diseases 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical group O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 208000012886 Vertigo Diseases 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000014590 basal diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032677 cell aging Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000035861 hematochezia Diseases 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 231100000889 vertigo Toxicity 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供了提供一种阿胶黄芪口服液及其制备方法,包括阿胶、大枣、枸杞子、黄芪、仙茅、砂仁、苯甲酸、鸡蛋、蜂蜜等组分;本发明提供的阿胶黄芪口服液各组分以合理的关系配伍并具有特定的配比,其利于改善慢性疲劳,调理亚健康。
Description
技术领域
本发明涉及中药技术领域,具体而言,涉及一种阿胶黄芪口服液及其制备方法
背景技术
阿胶,系驴皮去毛后用清水熬制而成的固体块状内服胶剂,其含动物胶、蛋白质、多种氨基酸及铁、钙等微量元素。现代研究表明阿胶含有18种以上氨基酸和人体所需的多种微量元素,能够增强人体的机体免疫力。在临床上,常应用于血虚萎黄、眩晕心悸、肌痿无力、心烦失眠、虚风内动、肺燥咳嗽、劳咳咯血、吐血、便血崩漏等方面。其中,阿胶具有的生血作用,可用于失血贫血、缺铁贫血、再生障碍贫血及年老体弱、儿童、妇女的滋补。
黄芪,又名绵芪。多年生草本,高50-100厘米。主根肥厚,木质,常分枝,灰白色。黄芪的药用迄今已有2000多年的历史,其有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和较广泛的抗菌作用;黄芪属补气良药,人参偏重于大补元气,回阳救逆,常用于虚脱、休克等急症,效果较好。而黄芪则以补虚为主,常用于体衰日久、言语低弱、脉细无力者。有些人一遇天气变化就容易感冒,中医称为"表不固",可用黄芪来固表,常服黄芪可以避免经常性的感冒。现代医学研究表明,黄芪有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和较广泛的抗菌作用。能消除实验性肾炎蛋白尿,增强心肌收缩力,调节血糖含量。黄芪不仅能扩张冠状动脉,改善心肌供血,提高免疫功能,而且能够延缓细胞衰老的进程。
由于生活和工作压力加大,导致人们生活环境质量下降,多数人的身体处于亚健康状态。亚健康的临床表现多种多样,躯体方面可表现为疲乏无力、肌肉及关节酸痛、皮肤变差,头昏头痛、心悸胸闷、睡眠紊乱、食欲不振、怕冷怕热、易于感冒、眼部干涩等。
因此,有必要对开发一种专门用于调理现代人亚健康的阿胶黄芪口服液。
发明内容
本发明地目的在于克服上述不足,提供一种疗效好、副作用小的专用于调节现代人亚健康的阿胶黄芪口服液及其制备方法。
本发明的第一方面,提供了一种阿胶黄芪口服液,按重量计,由以下中药组分制成:
组分 | 重量份数 |
阿胶 | 10 |
大枣 | 8-12 |
枸杞子 | 6-10 |
黄芪 | 2-5 |
仙茅 | 0.5-1.5 |
砂仁 | 0.5-1.5 |
苯甲酸 | 0.1-0.3 |
鸡蛋 | 4-5.5 |
蜂蜜 | 16-24 |
优选的,按照重量计,包括以下组分:
组分 | 重量份数 |
阿胶 | 10 |
大枣 | 9-11 |
枸杞子 | 7-9 |
黄芪 | 2-4 |
仙茅 | 0.8-1.2 |
砂仁 | 0.8-1.2 |
苯甲酸 | 0.1-0.3 |
鸡蛋 | 4.4-5.2 |
蜂蜜 | 18-22 |
更优选的,按照重量计,包括以下组分:
组分 | 重量份数 |
阿胶 | 10 |
大枣 | 10 |
枸杞子 | 8 |
黄芪 | 3 |
仙茅 | 1 |
砂仁 | 1 |
苯甲酸 | 0.2 |
鸡蛋 | 4.83 |
蜂蜜 | 20 |
本发明的第二方面是提供了上述阿胶黄芪口服液的制备方法。
一种阿胶黄芪口服液的制备方法,包括如下步骤:
(1)阿胶加5-7倍量水烊化,冷却后加入溶液总量1%-3%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用。
(2)仙茅加水煎煮二次,第一次加9-11倍量,加入碳酸氢钠溶液调节至pH=8.0-8.5,煎煮1-2小时,第二次加8倍量,加入碳酸氢钠调节至pH=8.6-9.0,煎煮0.5-1.5小时,合并煎液,滤过,冷却,加滤液总量3%-5%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用。
(3)大枣、枸杞、黄芪、砂仁加水7-9倍量煎煮,近沸时接通蒸馏器冷却水,收集馏出液为砂仁9-11倍量,备用;然后关闭冷却水,继续煎煮至1-3小时,滤过,药渣加水5-7倍量,煎煮1-2小时,滤过,合并滤液及仙茅提取液,浓缩至相对密度1.07~1.08(70℃),加入乙醇使含醇量为50-70%,搅匀,冷藏24小时,取上清液,回收乙醇至无醇味,控制温度40-50℃加入苯甲酸,搅匀,备用。
(4)取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成炼蜜,备用。
(5)合并上述备用药液、馏出液及炼蜜,加水调至规定量,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液。
其中,
所述的步骤(1)中,优选加入6倍量水烊化。
所述的步骤(1)中,加入溶液总量2%的蛋清搅匀。
所述的步骤(2)中,第一次加入碳酸氢钠溶液调节至pH=8.1-8.3;第二次加入碳酸氢钠调节至pH=8.6-8.8。
所述的步骤(3)中,加入乙醇使含醇量为60%。
本发明进一步提供了上述阿胶黄芪口服液在治疗慢性疲劳药物中的应用。本发明制备得到的阿胶黄芪口服液可以有效的改善慢性疲劳。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
(1)原料更为安全;本发明采用的特定比例的阿胶、大枣、枸杞子、黄芪、仙茅、砂仁、苯甲酸、鸡蛋、蜂蜜等作为组分治疗慢性疲劳等亚健康,原料使用安全;经动物试验和人群试用进行验证,阿胶黄芪口服液能够治疗慢性疲劳,改善亚健康状态并无毒副作用。
(2)本发明提供的制备方法,将原料中的各组分分别加工,避免原料之间互相干扰,利于发挥其药效,得到馏出液和提取液均予以利用,充分的发挥了其作用,起到了意料不到的技术效果。
具体实施方式
本发明公开了一种阿胶黄芪口服液及其制备方法,本领域技术人员可以借鉴本发明的内容,结合药物提取、药物制剂的相关原理,适当改进工艺参数来实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明范围内。本发明的应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
为了更好地理解本发明而不是限制本发明的范围,在本申请中所用的表示用量、百分比的所有数字、以及其他数值,在所有情况下都应理解为以词语“大约”所修饰。各个数字参数至少应被看作是根据所报告的有效数字和通过常规的四舍五入方法而获得的。
以下通过实施例来进一步阐述本发明,但实施例不对本发明做任何限定。
实施例1:阿胶黄芪口服液(10000支)
组成
组分 | 重量份数 | 重量 |
阿胶 | 10 | 10kg |
大枣 | 10 | 10kg |
枸杞子 | 8 | 8kg |
黄芪 | 3 | 3kg |
仙茅 | 1 | 1kg |
砂仁 | 1 | 1kg |
苯甲酸 | 0.2 | 0.2kg |
鸡蛋 | 4.83 | 4.83kg |
蜂蜜 | 20 | 20kg |
制备方法:
(1)阿胶加6倍量水烊化,冷却后加入溶液总量2%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用。
(2)仙茅加水煎煮二次,第一次加10倍量,加入碳酸氢钠溶液调节至pH=8.1-8.3,煎煮1.5小时,第二次加8倍量,加入碳酸氢钠调节至pH=8.6-8.8,煎煮1小时,合并煎液,滤过,冷却,加滤液总量4%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用。
(3)大枣、枸杞、黄芪、砂仁加水8倍量煎煮,近沸时接通蒸馏器冷却水,收集馏出液为砂仁10倍量,备用;然后关闭冷却水,继续煎煮至2小时,滤过,药渣加水6倍量,煎煮1.5小时,滤过,合并滤液及仙茅提取液,浓缩至相对密度1.07~1.08(70℃),加入乙醇使含醇量为60%,搅匀,冷藏24小时,取上清液,回收乙醇至无醇味,控制温度40-50℃加入苯甲酸,搅匀,备用。
(4)取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成炼蜜,备用。
(5)合并上述备用药液、馏出液及炼蜜,加水调至100L,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液,每支10ml。
实施例2:阿胶黄芪口服液(10000支)
组成
组分 | 重量份数 | 重量 |
阿胶 | 10 | 10kg |
大枣 | 11 | 11kg |
枸杞子 | 7 | 7kg |
黄芪 | 2 | 2kg |
仙茅 | 1.2 | 1.2kg |
砂仁 | 1.2 | 1.2kg |
苯甲酸 | 0.2 | 0.2kg |
鸡蛋 | 5.2 | 5.2kg |
蜂蜜 | 22 | 22kg |
制备方法:
(1)阿胶加5倍量水烊化,冷却后加入溶液总量1%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用。
(2)仙茅加水煎煮二次,第一次加9倍量,加入碳酸氢钠溶液调节至pH=8.1-8.3,煎煮1小时,第二次加8倍量,加入碳酸氢钠调节至pH=8.6-8.8,煎煮1.5小时,合并煎液,滤过,冷却,加滤液总量5%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用。
(3)大枣、枸杞、黄芪、砂仁加水7倍量煎煮,近沸时接通蒸馏器冷却水,收集馏出液为砂仁9倍量,备用;然后关闭冷却水,继续煎煮至1小时,滤过,药渣加水5倍量,煎煮1小时,滤过,合并滤液及仙茅提取液,浓缩至相对密度1.07~1.08(70℃),加入乙醇使含醇量为50%,搅匀,冷藏24小时,取上清液,回收乙醇至无醇味,控制温度40-50℃加入苯甲酸,搅匀,备用。
(4)取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成炼蜜,备用。
(5)合并上述备用药液、馏出液及炼蜜,加水调至100L,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液,每支10ml。
实施例3:阿胶黄芪口服液(10000支)
组成
组分 | 重量份数 | 重量 |
阿胶 | 10 | 10kg |
大枣 | 9 | 9kg |
枸杞子 | 9 | 9kg |
黄芪 | 4 | 4kg |
仙茅 | 0.8 | 0.8kg |
砂仁 | 0.8 | 0.8kg |
苯甲酸 | 0.2 | 0.2kg |
鸡蛋 | 4.4 | 4.4kg |
蜂蜜 | 18 | 18kg |
制备方法:
(1)阿胶加7倍量水烊化,冷却后加入溶液总量3%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用。
(2)仙茅加水煎煮二次,第一次加11倍量,加入碳酸氢钠溶液调节至pH=8.4-8.5,煎煮2小时,第二次加8倍量,加入碳酸氢钠调节至pH=8.9-9.0,煎煮0.5小时,合并煎液,滤过,冷却,加滤液总量3%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用。
(3)大枣、枸杞、黄芪、砂仁加水7倍量煎煮,近沸时接通蒸馏器冷却水,收集馏出液为砂仁11倍量,备用;然后关闭冷却水,继续煎煮至3小时,滤过,药渣加水7倍量,煎煮2小时,滤过,合并滤液及仙茅提取液,浓缩至相对密度1.07~1.08(70℃),加入乙醇使含醇量为70%,搅匀,冷藏24小时,取上清液,回收乙醇至无醇味,控制温度40-50℃加入苯甲酸,搅匀,备用。
(4)取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成炼蜜,备用。
(5)合并上述备用药液、馏出液及炼蜜,加水调至100L,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液,每支10ml。
实施例4:阿胶黄芪口服液(10000支)组成
组分 | 重量份数 | 重量 |
阿胶 | 10 | 10kg |
大枣 | 8 | 8kg |
枸杞子 | 10 | 10kg |
黄芪 | 2 | 2kg |
仙茅 | 1.5 | 1.5kg |
砂仁 | 1.5 | 1.5kg |
苯甲酸 | 0.3 | 0.3kg |
鸡蛋 | 4 | 4kg |
蜂蜜 | 24 | 24kg |
制备方法:同实施例1
实施例5:阿胶黄芪口服液(10000支)组成
组分 | 重量份数 | 重量 |
阿胶 | 10 | 10kg |
大枣 | 12 | 12kg |
枸杞子 | 6 | 6kg |
黄芪 | 5 | 5kg |
仙茅 | 0.5 | 0.5kg |
砂仁 | 0.5 | 0.5kg |
苯甲酸 | 0.1 | 0.1kg |
鸡蛋 | 5.5 | 5.5kg |
蜂蜜 | 16 | 16kg |
制备方法:同实施例1
对比例1:阿胶黄芪口服液
组成:
组分 | 重量份数 | 重量 |
阿胶 | 10 | 10kg |
大枣 | 10 | 10kg |
枸杞子 | 8 | 8kg |
黄芪 | 3 | 3kg |
仙茅 | 1 | 1kg |
砂仁 | 1 | 1kg |
苯甲酸 | 0.2 | 0.2kg |
蜂蜜 | 20 | 20kg |
制备方法:
(1)阿胶加6倍量水烊化,趁热滤过,滤液备用。
(2)仙茅加水煎煮二次,第一次加10倍量,加入碳酸氢钠溶液调节至pH=8.1-8.3,煎煮1.5小时,第二次加8倍量,加入碳酸氢钠调节至pH=8.6-8.8,煎煮1小时,合并煎液,滤过,冷却,冷却后滤过,滤液备用。
(3)大枣、枸杞、黄芪、砂仁加水8倍量煎煮,近沸时接通蒸馏器冷却水,收集馏出液为砂仁10倍量,备用;然后关闭冷却水,继续煎煮至2小时,滤过,药渣加水6倍量,煎煮1.5小时,滤过,合并滤液及仙茅提取液,浓缩至相对密度1.07~1.08(70℃),加入乙醇使含醇量为60%,搅匀,冷藏24小时,取上清液,回收乙醇至无醇味,控制温度40-50℃加入苯甲酸,搅匀,备用。
(4)取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成炼蜜,备用。
(5)合并上述备用药液、馏出液及炼蜜,加水调至100L,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液,每支10ml。
对比例2:阿胶黄芪口服液组成:
组分 | 重量份数 | 重量 |
阿胶 | 10 | 10kg |
大枣 | 10 | 10kg |
枸杞子 | 8 | 8kg |
黄芪 | 1 | 1kg |
仙茅 | 1 | 1kg |
砂仁 | 1 | 1kg |
苯甲酸 | 0.2 | 0.2kg |
鸡蛋 | 4.83 | 4.83kg |
蜂蜜 | 20 | 20kg |
制备方法:同实施例1。
对比例3:阿胶黄芪口服液
组分 | 重量份数 | 重量 |
阿胶 | 10 | 10kg |
大枣 | 5 | 5kg |
枸杞子 | 13 | 13kg |
黄芪 | 3 | 3kg |
仙茅 | 1 | 1kg |
砂仁 | 1 | 1kg |
苯甲酸 | 0.2 | 0.2kg |
鸡蛋 | 4.83 | 4.83kg |
蜂蜜 | 20 | 20kg |
制备方法:同实施例1
对比例4:阿胶黄芪口服液
组分:同实施例1。
制备方法:
(1)阿胶加6倍量水烊化,冷却后加入溶液总量2%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用。
(2)仙茅加水煎煮二次,第一次加10倍量,煎煮1.5小时,第二次加8倍量,煎煮1小时,合并煎液,滤过,冷却,加滤液总量4%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用。
(3)大枣、枸杞、黄芪、砂仁加水8倍量煎煮,近沸时接通蒸馏器冷却水,收集馏出液为砂仁10倍量,备用;然后关闭冷却水,继续煎煮至2小时,滤过,药渣加水6倍量,煎煮1.5小时,滤过,合并滤液及仙茅提取液,浓缩至相对密度1.07~1.08(70℃),加入乙醇使含醇量为60%,搅匀,冷藏24小时,取上清液,回收乙醇至无醇味,控制温度40-50℃加入苯甲酸,搅匀,备用。
(4)取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成炼蜜,备用。
(5)合并上述备用药液、馏出液及炼蜜,加水调至100L,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液,每支10ml。
实施例6:效果评价:
1材料和方法
1.1动物
SPF级SD种健康大鼠,雄性,共110只,重量180~220g,由河北医科大学动物实验中心提供。适应性饲养1周,室温为25℃左右,相对湿度为40%~70%。
1.2试验药物
本发明实施例1-实施例5、对比例1-4制备的阿胶黄芪口服液
1.3分组及造模
将110只SD大鼠随机分为11组,包括正常组、模型组、实施例1-实施例5组、对比例1-4组,每组10只。除正常对照组外,其余4组均给予复合刺激法造模。
具体采取慢性束缚法、冷水游泳法和随机安排昼夜颠倒法复合刺激造模。
单日慢性束缚法:自制束缚筒,大小以装进大鼠但是其头部不能自由转动为宜,将大鼠头向通风口钻进束缚筒,调节其不强烈反抗,后架于木板上,每次束缚30min。
双日冷水游泳法:制备大小200cm×80cm×80cm的游泳池,水深设置为50cm,水温10±1℃,每次将大鼠放入游泳8min,隔天进行。
随机昼夜颠倒法:夜间18:00至次日凌晨6:00给予持续日光灯照射,日间放置于黑暗封闭的环境中,共3次。共造模2周。造模期间所有大鼠均自由进食基础饲料和蒸馏水。模型大鼠均出现体质量、食量、活动能力明显下降,对外界刺激敏感等典型的“慢性疲劳”特征,说明造模成功。
1.4给药方式
每次造模开始前1min各组给予相应药液灌胃,给药体积为2ml。正常组及模型组均给予等体积生理盐水。连续2周。
1.5行为学指标考察:鼠尾悬挂实验
将SD大鼠尾端1cm的部分固定于不锈钢板上,使大鼠呈倒挂状,观察5min内的挣扎次数(大鼠由倒挂向上翻转的总次数)及不动时间(大鼠处于静止不动状态的总时间)。
2、鼠尾悬挂实验结果
组别 | 挣扎次数(次) | 不动时间(s) |
对照组 | 85.0±16.6 | 155.2±25.2 |
模型组 | 47.7±17.2** | 256.3±32.1** |
实施例1 | 77.4±15.6## | 178.4±26.5## |
实施例2 | 70.7±12.0# | 185.6±31.1# |
实施例3 | 69.3±11.0# | 187.7±33.3# |
实施例4 | 67.5±16.1# | 189.9±35.1# |
实施例5 | 66.3±14.9# | 190.3±30.8# |
对比例1 | 61.2±13.9△ | 220.4±31.5△ |
对比例2 | 61.6±16.5△ | 220.0±32.3△ |
对比例3 | 61.3±11.0△ | 219.1±36.8△ |
对比例4 | 59.8±9.0△ | 209.0±37.9△ |
注:与对照组比较,*P<0.05、**P<0.01;
与模型组比较,#P<0.05、##P<0.01;
与实施例1比较,△P<0.05。
①与空白对照组比较,模型组不动时间显著增加,挣扎次数显著降低,两者具有非常显著的差别(P<0.01),说明造模成功。
②与模型对照组相比,实施例1-5制备的阿胶黄芪口服液能够显著的降低不动时间,提高挣扎次数,均具有显著的差别(P<0.01或P<0.05),说明实施例1-5制备得到的阿胶黄芪口服液治疗慢性疲劳。
③与模型对照组相比,对比例1-4制备的阿胶黄芪口服液能够降低不动时间,提高挣扎次数,但不具有显著性差别(P>0.05),说明对比例1-4制备得到的阿胶黄芪口服液不能用于治疗慢性疲劳。
④与实施例1组比较,对比例1-4制备的阿胶黄芪口服液不动时间显著提高,挣扎次数显著降低,具有显著的差别(P<0.05),说明对比例1-4制备得到的阿胶黄芪口服液治疗慢性疲劳显著差于与实施例1组,且具有显著的差异(P<0.05)。
因此只有特定比例阿胶、大枣、枸杞子、黄芪、仙茅、砂仁、苯甲酸、鸡蛋、蜂蜜,且采用特定方法制备的阿胶黄芪口服液,可以有效的治疗慢性疲劳。
Claims (10)
4.一种如权利要求1至3所述的任一阿胶黄芪口服液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)阿胶加5-7倍量水烊化,冷却后加入溶液总量1%-3%的蛋清搅匀,煮沸,趁热滤过,滤液备用;
(2)仙茅加水煎煮二次,第一次加9-11倍量,加入碳酸氢钠溶液调节至pH=8.0-8.5,煎煮1-2小时,第二次加8倍量,加入碳酸氢钠调节至pH=8.6-9.0,煎煮0.5-1.5小时,合并煎液,滤过,冷却,加滤液总量3%-5%的蛋清搅匀,煮沸,冷却后滤过,滤液备用;
(3)大枣、枸杞、黄芪、砂仁加水7-9倍量煎煮,近沸时接通蒸馏器冷却水,收集馏出液为砂仁9-11倍量,备用;然后关闭冷却水,继续煎煮至1-3小时,滤过,药渣加水5-7倍量,煎煮1-2小时,滤过,合并滤液及仙茅提取液,浓缩至相对密度1.07~1.08(70℃),加入乙醇使含醇量为50-70%,搅匀,冷藏24小时,取上清液,回收乙醇至无醇味,控制温度40-50℃加入苯甲酸,搅匀,备用;
(4)取蜂蜜加水,煮沸滤过,滤液炼至110℃,使成炼蜜,备用;
(5)合并上述备用药液、馏出液及炼蜜,加水调至规定量,混匀,分装,灭菌,即得阿胶黄芪口服液。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,加入6倍量水烊化。
6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,加入溶液总量2%的蛋清搅匀。
7.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,第一次加入碳酸氢钠溶液调节至pH=8.1-8.3。
8.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,第二次加入碳酸氢钠调节至pH=8.6-8.8。
9.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(3)中,加入乙醇使含醇量为60%。
10.权利要求1至3所述的任一阿胶黄芪口服液在治疗慢性疲劳药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211717438.2A CN115957282B (zh) | 2022-12-29 | 2022-12-29 | 一种阿胶黄芪口服液及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211717438.2A CN115957282B (zh) | 2022-12-29 | 2022-12-29 | 一种阿胶黄芪口服液及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115957282A true CN115957282A (zh) | 2023-04-14 |
CN115957282B CN115957282B (zh) | 2024-03-26 |
Family
ID=87361557
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211717438.2A Active CN115957282B (zh) | 2022-12-29 | 2022-12-29 | 一种阿胶黄芪口服液及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115957282B (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1608646A (zh) * | 2003-10-17 | 2005-04-27 | 天津药物研究院 | 杞芪口服液及其制备方法 |
CN101229345A (zh) * | 2008-01-29 | 2008-07-30 | 河北君临药业有限公司 | 益气补血药 |
CN101879228A (zh) * | 2010-05-21 | 2010-11-10 | 郭景龙 | 一种具有健脾补血作用的药物组合物 |
CN102344471A (zh) * | 2010-08-06 | 2012-02-08 | 苏州瑞蓝博中药技术开发有限公司 | 一种仙茅苷的提取方法 |
CN102961518A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-13 | 重庆市中药研究院 | 参仙组合药物制备治疗骨质疏松药物中的应用 |
CN106806528A (zh) * | 2017-03-30 | 2017-06-09 | 泸州德高生物科技有限公司 | 一种口服枸杞大枣胶浆及其制备方法 |
CN107998276A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-05-08 | 重庆芸峰药业有限公司 | 一种长春宝口服液及其制备方法 |
-
2022
- 2022-12-29 CN CN202211717438.2A patent/CN115957282B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1608646A (zh) * | 2003-10-17 | 2005-04-27 | 天津药物研究院 | 杞芪口服液及其制备方法 |
CN101229345A (zh) * | 2008-01-29 | 2008-07-30 | 河北君临药业有限公司 | 益气补血药 |
CN101879228A (zh) * | 2010-05-21 | 2010-11-10 | 郭景龙 | 一种具有健脾补血作用的药物组合物 |
CN102344471A (zh) * | 2010-08-06 | 2012-02-08 | 苏州瑞蓝博中药技术开发有限公司 | 一种仙茅苷的提取方法 |
CN102961518A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-03-13 | 重庆市中药研究院 | 参仙组合药物制备治疗骨质疏松药物中的应用 |
CN106806528A (zh) * | 2017-03-30 | 2017-06-09 | 泸州德高生物科技有限公司 | 一种口服枸杞大枣胶浆及其制备方法 |
CN107998276A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-05-08 | 重庆芸峰药业有限公司 | 一种长春宝口服液及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
聂燕;何勇静;袁婷婷;李媚;张巧艳;: "用D101大孔吸附树脂富集仙茅中苯甲酸酯类酚苷的工艺研究", 药学服务与研究, no. 03, pages 195 - 199 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115957282B (zh) | 2024-03-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107496701B (zh) | 一种生精及治疗阳痿早泄的配方 | |
CN104560576B (zh) | 玛卡养生酒及其制备方法 | |
CN112915181B (zh) | 一种益气复元膏方及其应用 | |
CN105851185A (zh) | 一种具有抗疲劳功效的饼干及其制备方法 | |
CN113907349A (zh) | 一种养心调肝、清心助眠的食品及其制备方法 | |
CN105211854B (zh) | 蜜炼参草丹 | |
CN115957282B (zh) | 一种阿胶黄芪口服液及其制备方法 | |
CN109453317A (zh) | 一种用于滋补强壮的蒙药及其制备工艺 | |
CN108186966A (zh) | 一种预防或改善老年痴呆症的组合物及其应用 | |
CN106177166A (zh) | 一种具有缓解体力疲劳功能的组合物及其制备方法 | |
CN108497169A (zh) | 一种畜禽用中草药添加剂及其制备方法 | |
CN106176477A (zh) | 一种护肤霜 | |
CN108056461B (zh) | 一种黑木耳润肠功能咀嚼片及其制备方法 | |
CN104893910A (zh) | 一种清脾健胃复方苜蓿中草药保健酒 | |
CN110964618A (zh) | 一种抗疲劳保健酒及其制备方法 | |
CN104911056A (zh) | 一种共发酵法玛咖黄酒及其加工方法 | |
CN117695216A (zh) | 一种阿胶黄芪口服液的制备方法 | |
CN110692791A (zh) | 一种茅台酒夹心巧克力及其制作方法 | |
CN104474406A (zh) | 滋阴润肺养生中药酒及制备方法 | |
CN108651986A (zh) | 一种石斛羹及其制备方法 | |
CN109259208A (zh) | 一种缓解体力疲劳的洋参阿胶糕制备方法 | |
CN116036174B (zh) | 一种治疗肺结节的药物及其制备方法 | |
CN109568376B (zh) | 一种抗衰老的中药组合物 | |
CN106566759A (zh) | 一种延缓衰老、提升人体免疫力的综合酵素保健营养品及制备方法 | |
CN106579372A (zh) | 一种雄蚕粉男性保健食品的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |