CN115887531A - 一种治疗眼部疾病的中药组合物 - Google Patents
一种治疗眼部疾病的中药组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115887531A CN115887531A CN202211593193.7A CN202211593193A CN115887531A CN 115887531 A CN115887531 A CN 115887531A CN 202211593193 A CN202211593193 A CN 202211593193A CN 115887531 A CN115887531 A CN 115887531A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- traditional chinese
- chinese medicine
- medicine composition
- cleaning
- extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 42
- 244000179560 Prunella vulgaris Species 0.000 claims abstract description 30
- 235000008113 selfheal Nutrition 0.000 claims abstract description 30
- 235000007215 black sesame Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 241000830535 Ligustrum lucidum Species 0.000 claims abstract description 14
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 45
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 30
- 208000034700 Vitreous opacities Diseases 0.000 claims description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 26
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 25
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 20
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 19
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims description 18
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 12
- 238000010025 steaming Methods 0.000 claims description 12
- 230000006785 proliferative vitreoretinopathy Effects 0.000 claims description 11
- 208000002158 Proliferative Vitreoretinopathy Diseases 0.000 claims description 10
- 206010038934 Retinopathy proliferative Diseases 0.000 claims description 10
- 208000021971 neovascular inflammatory vitreoretinopathy Diseases 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 6
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 3
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 abstract description 3
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 abstract description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 21
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 14
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 14
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 13
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 11
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 9
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 9
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 9
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 9
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 9
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 8
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 8
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 7
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 7
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 7
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 7
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 7
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 7
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 7
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 7
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 6
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 6
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 5
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 5
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 4
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 4
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 4
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 4
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 4
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 4
- 210000003583 retinal pigment epithelium Anatomy 0.000 description 4
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 4
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000001341 hydroxy propyl starch Substances 0.000 description 2
- 235000013828 hydroxypropyl starch Nutrition 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 2
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 1L-1 beta Proteins 0.000 description 1
- BFUUJUGQJUTPAF-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-propoxybenzoyl)oxyethyl-diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCOC1=CC=C(C(=O)OCC[NH+](CC)CC)C=C1N BFUUJUGQJUTPAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1OC2=CC(C)=C(C)C=C2C(=O)C=1CN(C)CCN(C)CC(C1=CC=CC=C11)=CN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M Cyclamate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)NC1CCCCC1 UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 208000001351 Epiretinal Membrane Diseases 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 208000031471 Macular fibrosis Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 208000006550 Mydriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 208000037111 Retinal Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-N Tropicamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CO)C(=O)N(CC)CC1=CC=NC=C1 BGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036866 Vitreoretinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000034699 Vitreous floaters Diseases 0.000 description 1
- 208000034698 Vitreous haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000031971 Yin Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000000546 chi-square test Methods 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 210000000695 crystalline len Anatomy 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 208000020694 gallbladder disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004402 high myopia Effects 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 210000001232 limbus corneae Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 description 1
- 229960002160 maltose Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000021062 nutrient metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 229960001371 proparacaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960001462 sodium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 229940083608 sodium hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 description 1
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 229960000551 sulfacetamide sodium Drugs 0.000 description 1
- IHCDKJZZFOUARO-UHFFFAOYSA-M sulfacetamide sodium Chemical compound O.[Na+].CC(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 IHCDKJZZFOUARO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229960004791 tropicamide Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229940126673 western medicines Drugs 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种治疗眼部疾病的中药组合物，设计中药技术领域，该中药组合物包括以下重量份的原料：女贞子2‑20重量份；桑叶2‑20重量份；夏枯草5‑30重量份；黑芝麻5‑30重量份，本发明本发明中药组合物治疗慢性心衰的功效。
Description
技术领域
本发明涉及中药技术领域，具体是一种治疗眼部疾病的中药组合物。
背景技术
玻璃体浑浊是临床上较为常见的一种眼科疾病，临床上又称为“飞蚊症”，主要是指玻璃体内出现了不透明物质导致的视物模糊症状，从而对患者的视力形成影响，严重影响患者的日常生活和工作。数据显示，约70％的玻璃体浑浊由玻璃体液化或脱离所引发，且伴随当前社会人口老龄化的加剧及高血压、糖尿病、高度近视等基础性疾病患者数量的增加，玻璃体浑浊的发病率呈逐年增长的趋势。
玻璃体的性质为无色透明胶体，其中，99％的成分为水，胶质体内部的主要成分为纤细胶原及亲水透明质酸，主要作用是稳定视网膜各层和血管。因玻璃体并无血管及神经组织，而多数营养成分源自邻近的视网膜脉络，故其较易受到周边组织的影响，周边组织营养代谢障碍等多种因素均可导致玻璃体内代谢发生变化，从而引发玻璃体浑浊。
依照病因不同，可将玻璃体浑浊分为退变性、出血性、炎症性、全身感染性等类型。目前，西医治疗玻璃体浑浊患者的方法多样，且对生理性及病理性玻璃体浑浊患者采取的是不同的治疗方案。对生理性玻璃体浑浊患者，一般情况下无需特殊治疗，多建议给予碘制剂治疗后定期随访观察玻璃体浑浊的变化；对病理性玻璃体浑浊患者，多依照患者病因的不同而采取药物治疗、激光治疗或手术治疗的方案，但术后可能出现感染、视网膜出血、玻璃体积血和视网膜脱离等风险，并可能视力恢复不如预期。
中医理论将玻璃体浑浊归为“云雾移情”、“视瞻昏渺”范畴，病因应肝、胆、脾、肾，肝胆失调则不能荣养目窍，后致神光衰微；而脾为气血生化之源，脾虚则脏腑之精气不能上注于目，致神膏混沌，可依病因、病机分为气滞血瘀型、肝肾阴虚型、肝经湿热型、肝阳上抗型，并以此辩证施治，采用不同的中药方剂达到治愈不同证型的效果。
增生性玻璃体视网膜病变是一种由于病理性细胞在玻璃体后表面和视网膜内外两侧广泛增殖和收缩而形成的视网膜前膜、视网膜下膜及横跨玻璃体的膜状病理改变，孔源性视网膜脱离复位手术失败是其发生病变的主要原因，常并发炎症性视网膜外伤、眼外伤，成为临床上视网膜脱离手术失败的主要原因。目前西医治疗增生性玻璃体视网膜病变主要以手术和药物治疗为主，但效果均不明显。比如，手术后恢复差，容易复发，复发后再次手术，成功率更低，以往手术的次数越多，手术效果会越差；以糖皮质激素类药物治疗为主的西药治疗药物副作用较大。中医治疗素来以副作用小而著称，是代替西药治疗的一种常用手段。然而，目前中医治疗增生性玻璃体视网膜病变的药物相对较少。
鉴于上述治疗增生性玻璃体视网膜病变或玻璃体浑浊的中药较少，西药疗效一般、不良反应较多、临床效果不够明显问题，迫切需要开发新的治疗增生性玻璃体视网膜病变或玻璃体浑浊的中药特效药，以丰富临床治疗的用药选择。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗眼部疾病的中药组合物，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗眼部疾病的中药组合物该中药组合物，包括以下重量份的原料：
女贞子2-20重量份；
桑叶2-20重量份；
夏枯草5-30重量份；
黑芝麻5-30重量份。
作为本发明进一步的方案：该中药组合物的制备步骤包括：
女贞子除去杂质，洗净，干燥；
桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；
夏枯草净选；
黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
取药材饮片加水煎煮，煎煮液滤过减压浓缩得浸膏，备用；
取浸膏，加入辅料经常规工艺制备成口服制剂。
作为本发明进一步的方案：取药材饮片加水煎煮，具体为：
液体水的重量份为药材饮片的6-10倍，煎煮2-3次，每次煎煮1-3小时。
作为本发明进一步的方案：煎煮液滤过减压浓缩得浸膏，具体为：
滤过液减压浓缩至50-60℃时，得到相对密度为1.05-1.30的浸膏。
作为本发明进一步的方案：该中药组合物的制备步骤包括：
女贞子除去杂质，洗净，干燥；
桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；
夏枯草净选；
黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
取女贞子、桑叶、夏枯草，加水煎煮，煎煮液滤过，减压浓缩，得浸膏，备用；
取浸膏及黑芝麻细粉，加辅料经常规工艺制备成丸剂。
作为本发明进一步的方案：该中药组合物有治疗增生性玻璃体视网膜病变或玻璃体浑浊疾病中的用途。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明中药组合物治疗慢性心衰的功效。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
一种治疗眼部疾病的中药组合物，该中药组合物，包括以下重量份的原料：
女贞子2-20重量份；
桑叶2-20重量份；
夏枯草5-30重量份；
黑芝麻5-30重量份。
本发明女贞子味甘、苦，滋补肝肾；黑芝麻味甘性平，补肝肾，益精血；桑叶味甘、苦性寒，疏散风热，清肺润燥，清肝明目；夏枯草辛、苦，性寒，清肝泻火，明目、散结消肿。诸药合用，肝肾得以调和，气血生化，精气上注于目，目窍得以荣养，神光复、双目明。本发明所述中药组合物，配方精湛，用于治疗临床上的玻璃体视网膜病变或玻璃体浑浊药效显著。
中药组合物可以制成为颗粒剂、胶囊剂、丸剂、片剂、合剂。
该中药组合物的制备步骤包括：
女贞子除去杂质，洗净，干燥；
桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；
夏枯草净选；
黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
取药材饮片加水煎煮，煎煮液滤过减压浓缩得浸膏，备用，在真空度﹣0.08MPa-﹣0.10Mpa、干燥温度60-70℃条件下真空干燥，得干膏，加入矫味剂，干法制粒或湿法制粒，整粒，干燥，得颗粒剂；
取浸膏，加入辅料经常规工艺制备成口服制剂。
辅料包括但不限于乳糖、淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁、麦芽糖、酒石酸、氢氧化钠、阿斯巴甜、甜菊苷、甜蜜素、蛋白糖、乙酰磺氨酸钾、阿司帕坦、三氯蔗糖等。
取药材饮片加水煎煮，具体为：
液体水的重量份为药材饮片的6-10倍，煎煮2-3次，每次煎煮1-3小时。
煎煮液滤过减压浓缩得浸膏，具体为：
滤过液减压浓缩至50-60℃时，得到相对密度为1.05-1.30的浸膏。
该中药组合物的制备步骤包括：
女贞子除去杂质，洗净，干燥；
桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；
夏枯草净选；
黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
取女贞子、桑叶、夏枯草，加水煎煮，煎煮液滤过，减压浓缩，得浸膏，备用；
取浸膏及黑芝麻细粉，加辅料经常规工艺制备成丸剂。
该中药组合物有治疗增生性玻璃体视网膜病变或玻璃体浑浊疾病中的用途。
对增生性玻璃体视网膜病变大鼠的影响研究
1.1实验材料
试剂和仪器：妥布霉素地塞米松滴眼液；DMEM培养基、胎牛血清；IL-6、1L-1β、IL-8、TNF-α。
细胞和动物：鼠源视网膜色素上皮(RPE)细胞，培养在含有10％血清、1％青链霉素的DMEM培养基中，培养箱温度37℃、5％CO2、相对湿度98％，隔天换液，待RPE细胞平铺培养瓶80％-90％左右时胰酶消化传代，收集对数期细胞用于试验。
SPF级雄性Wistar大鼠，均为7周龄，动物房湿度60％±10％，温度(25±1)℃，12h为周期日光灯照明，均自由摄食、饮水。适应性培养一周后，所有实验动物进行眼底镜、裂隙灯常规检查，筛选未患有眼科疾病的大鼠进行实验。
动物分组：将大鼠分为6组，分别为空白组、PVR模型组、阳性对照组和低、中、高试验组；每组12只，除空白组外，其余各组建模。
动物建模
将实验动物用复方托品酰胺滴眼液充分散瞳，之后10％磺胺醋酰钠滴眼液冲洗结膜囊，0.5％盐酸丙美卡因滴眼液进行表面麻醉，在间接检眼镜观察下，用无菌的一次性1mL注射器于颞上象限角膜缘后2～3mm处向玻璃体中央注入100μL RPE细胞(2×106个)或等体积生理盐水，拔出注射器针头后无菌棉签压迫针孔处，术后用环丙沙星滴眼液滴眼。分别于术后1、3、7天裂隙灯、间接检眼镜检查各组大鼠视网膜变化情况，进行PVR分级，0级：视网膜正常，玻璃体无混浊；I级：视网膜在位，玻璃体轻度混浊并可见增生条带；II级：局部性视网膜脱离，玻璃体中度浑浊；Ⅲ级：视网膜漏斗状或全脱离，玻璃体重度浑浊。II级～Ⅲ级视为视网膜脱离。
试验方案
试验组灌胃给予制备的颗粒剂，试验低、中、高剂量组大鼠每天分别给与2.25g生药/kg、4.5g生药/kg、9.0g生药/kg进行灌胃，分别相当于人临床常用剂量的1/2倍、等倍和2倍。阳性对照组给药妥布霉素地塞米松滴眼液100μL；空白组和PVR模型组灌胃等量生理盐水。各组每天给药一次，连续给药14天。14天后观察大鼠视网膜脱离情况，各组大鼠鼠尾采血，室温下静置20min，高速离心机离心30min，取上清液置于-80℃冰箱中保存。
采用酶联免疫吸附法测定血清中IL-6、IL-1β、IL-8、TNF-α表达水平，从-80℃冰箱中将各组大鼠血清取出，置于4℃条件下解冻，严格按照ELISA说明书测定各组大鼠血清中IL-6、IL-1β、IL-8、TNF-α表达水平。使用SPSS22.0版软件对数据进行统计分析。计数资料以[例(％)]表示，行卡方检验，计量资料以均数±标准差形式表示，多组比较行单因素方差分析。P＜0.05表示差异有统计学意义。
各组大鼠视网膜检查结果比较
空白组大鼠眼角膜透明，前方深度正常，晶状体透明，可见视网膜在位。PVR模型组大鼠视网膜玻璃体浑浊，可见增生条带，可见视网膜漏斗状或全脱离。阳性对照组玻璃体浑浊状况明显改善，眼前节恢复正常；试验低中高剂量组，随着剂量增加，视网膜病变程度逐渐缓解，玻璃体浑浊程度降低，其中高剂量组与阳性对照组相当。
各组大鼠视网膜脱离情况
各组大鼠视网膜脱离情况如表1所示，结果显示，与空白组比较，模型组视网膜脱离眼数显著升高；与PVR模型组相比，阳性对照组、试验低、中、高剂量组视网膜脱离眼数逐渐显著下降。
各组大鼠视网膜脱离情况
大鼠血清中IL-6、IL-1β、IL-8、TNF-α表达水平
大鼠血清中IL-6、IL-1β、IL-8、TNF-α表达水平见表2。结果显示，与空白组相比，PVR模型组大鼠的IL-6、IL-1β、IL-8、TNF-α表达水平显著升高(P＜0.05)；与PVR模型组相比，阳性对照组、试验低、中、高剂量组IL-6、IL-1β、IL-8、TNF-α表达水平显著下降(P＜0.05)；阳性对照组与试验高剂量组相比无差异(P＞0.05)。
大鼠血清中IL-6、IL-1β、IL-8、TNF-α表达水平(n＝10，
)
注：与空白组相比，“#”表示P＜0.05；与PVR模型组相比，“*”表示P＜0.05。
实验表明，本发明组合物能显著改善增生性视网膜玻璃体浑浊大鼠的视网膜脱离情况，能显著降低大鼠血清IL-6、IL-1β、IL-8、TNF-α表达水平。
治疗玻璃体浑浊的临床观察
一般资料
选取玻璃体患者60例，其中男38例、女22例，最大年龄68岁，最小年龄23岁，病程最长1年，最短1月，所有患者经诊断确定为玻璃体浑浊，临床症状：眼前黑影、角膜出现水肿及青光眼等。
治疗方法
对于上述病例口服实施例1所制备的颗粒剂，每日服用2次，每次服用量相当于25g生药材，2周为1疗程，共观察3个疗程。
疗效判定
治愈：治疗后患者症状及体征消失，无眼前飘动，视力恢复如前；
显效：治疗后患者症状及体征消失，眼前飘动显著减少，视力明显恢复；
有效：治疗后患者症状和体征有所改善，眼前飘动与治疗前相比有所减少，视力在一定程度上有所恢复；
无效：治疗后患者症状和体征无明显改善，甚至加重，眼前飘动、视力均未恢复。
有效率＝(治愈+显效+有效)/总例数×100％
结果
以上患者用药后均未出现明显不良反应发生。治疗总有效率达91.7％，见表3。
| 病例 | 治愈 | 显效 | 有效 | 无效 | 有效率 |
| 60例 | 9 | 29 | 17 | 5 | 91.7％ |
综上，本发明的中药组合物治疗增生性玻璃体视网膜病变、玻璃体浑浊疗效显著，能有效控制症状发展并促进视力提升。
为了使本领域技术人员充分了解本发明，以下通过具体的实施例进一步说明本发明，但本领域技术人员应该知晓，本发明实施例并不以任何方式限制本发明。
实施例1颗粒剂制备
女贞子1.0kg桑叶1.0kg
夏枯草1.5kg黑芝麻1.5kg
(1)女贞子除去杂质，洗净，干燥；桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；夏枯草净选；黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
(2)按处方量取步骤(1)药材饮片，加入6倍量水煎煮2次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩至50-60℃时相对密度为1.15的浸膏；
(3)将步骤(2)所得浸膏，经真空度﹣0.08MPa-﹣0.10Mpa、干燥温度70℃条件下真空干燥，粉碎成细粉，过筛，加入适量蔗糖粉、羟丙基淀粉和甘露醇，混匀后，喷洒90％乙醇适量，湿法制粒，干燥，整粒即得颗粒剂。
实施例2片剂制备
女贞子1.5kg桑叶1.5kg
夏枯草1.5kg黑芝麻1.5kg
(1)女贞子除去杂质，洗净，干燥；桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；夏枯草净选；黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
(2)按处方量取步骤(1)药材饮片，加入8倍量水煎煮2次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩至50-60℃时相对密度为1.26的浸膏；
(3)将步骤(2)所得浸膏，经真空度﹣0.08MPa-﹣0.10Mpa、干燥温度65℃条件下真空干燥，粉碎成细粉，过筛，加入适量淀粉、糊精和蔗糖，混匀，制成粗颗粒，干燥，粉碎，过筛，制颗粒，干燥，整粒。加入0.2％硬脂酸镁，混匀压成片剂，即得。
实施例3胶囊剂制备
女贞子2.0kg桑叶2.0kg
夏枯草1.0kg黑芝麻1.0kg
(1)女贞子除去杂质，洗净，干燥；桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；夏枯草净选；黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
(2)按处方量取步骤(1)药材饮片，第一次加10倍量水煎煮2小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩至50-60℃时相对密度为1.27的浸膏；
(3)将步骤(2)所得浸膏，经真空度﹣0.08MPa-﹣0.10Mpa、干燥温度60℃条件下真空干燥，粉碎成细粉，过筛，加入适量淀粉、微晶纤维素，混匀，制粒、干燥，整粒，灌入胶囊壳，抛光机中抛光，剔除破损胶囊即得。
实施例4合剂的制备
女贞子0.5kg桑叶0.5kg
夏枯草2.0kg黑芝麻2.0kg
(1)女贞子除去杂质，洗净，干燥；桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；夏枯草净选；黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
(2)按处方量取步骤(1)药材饮片，第一次加8倍量水煎煮3小时，第二次加6倍量水煎煮1小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩至50-60℃时相对密度为1.05的浸膏；
(3)浸膏加入适量蔗糖粉，调节pH＝7.0，加水至配制总量，搅拌，滤过，灌封，灭菌得合剂。
实施例5颗粒剂的制备
女贞子1.5kg桑叶1.5kg
夏枯草1.0kg黑芝麻1.0kg
(1)女贞子除去杂质，洗净，干燥；桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；夏枯草净选；黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
(2)按处方量取步骤(1)药材饮片，第一次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮1小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩至50-60℃时相对密度为1.30的浸膏；
(3)将步骤(2)所得浸膏，经真空度﹣0.08MPa-﹣0.10Mpa、干燥温度60℃条件下真空干燥，粉碎成细粉，过筛，加入适量蔗糖粉、羟丙基淀粉，混匀后，干法制粒，整粒即得颗粒剂。
实施例6片剂的制备
女贞子2.0kg桑叶2.0kg
夏枯草0.5kg黑芝麻0.5kg
(1)女贞子除去杂质，洗净，干燥；桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；夏枯草净选；黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
(2)按处方量取步骤(1)药材饮片，第一次加10倍量水煎煮2小时，第二次加8倍量水煎煮1小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩至50-60℃时相对密度为1.28的浸膏；
(3)将步骤(2)所得浸膏，经真空度﹣0.08MPa-﹣0.10Mpa、干燥温度60℃条件下真空干燥，粉碎成细粉，过筛，加入适量淀粉、糊精和蔗糖，混匀，制成粗颗粒，干燥，粉碎，过筛，制颗粒，干燥，加入适量硬脂酸镁和滑石粉，过筛，整粒，压成片剂，包糖衣即得。
实施例7丸剂的制备
女贞子0.2kg桑叶0.2kg
夏枯草3.0kg黑芝麻3.0kg
(1)女贞子除去杂质，洗净，干燥；桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；夏枯草净选；黑芝麻净选后照清炒法炒制，磨成细粉，备用；
(2)取处方量步骤(1)所得女贞子、桑叶、夏枯草，第一次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮2小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩至50-60℃时相对密度为1.25的浸膏；
(3)将步骤(2)所得浸膏，经真空度﹣0.08MPa-﹣0.10Mpa、干燥温度65℃条件下真空干燥，粉碎成细粉，过筛，加入步骤(1)的黑芝麻细粉及适量糊精，泛丸，干燥即得。
实施例8合剂的制备
女贞子0.5kg桑叶0.5kg
夏枯草1.5kg黑芝麻1.5kg
(1)女贞子除去杂质，洗净，干燥；桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；夏枯草净选；黑芝麻净选后照清炒法炒制，得四种药材饮片备用；
(2)按处方量取步骤(1)药材饮片，加6倍量水煎煮2次，每次2小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩至50-60℃时相对密度为1.15的浸膏；
(3)浸膏加入适量阿司巴甜；调节pH＝7.0，加水至配制总量，搅拌，滤过，灌封，灭菌得合剂。
实施例9丸剂的制备
女贞子2.0kg桑叶2.0kg
夏枯草3.0kg黑芝麻3.0kg
(1)女贞子除去杂质，洗净，干燥备用；桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑，备用；夏枯草净选，备用；黑芝麻净选后照清炒法炒制，磨成细粉，备用；
(2)取处方量步骤(1)所得女贞子、桑叶、夏枯草，加水煎煮3次，第一次加10倍量水煎煮3小时，第二次加8倍量水煎煮2小时，第二次加6倍量水煎煮1小时，合并煎煮液，滤过，减压浓缩50-60℃时至相对密度为1.23的浸膏；
(3)将步骤(2)所得浸膏，经真空度﹣0.08MPa-﹣0.10Mpa、干燥温度65℃条件下真空干燥，粉碎成细粉，过筛，加入步骤(1)的黑芝麻细粉及适量糊精，泛丸，干燥即得。
虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
故以上所述仅为本申请的较佳实施例，并非用来限定本申请的实施范围；即凡依本申请的权利要求范围所做的各种等同变换，均为本申请权利要求的保护范围。
Claims (6)
1.一种治疗眼部疾病的中药组合物，其特征在于，该中药组合物包括以下重量份的原料：
女贞子2-20重量份；
桑叶2-20重量份；
夏枯草5-30重量份；
黑芝麻5-30重量份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗眼部疾病的中药组合物，其特征在于，该中药组合物的制备步骤包括：
女贞子除去杂质，洗净，干燥；
桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；
夏枯草净选；
黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
取药材饮片加水煎煮，煎煮液滤过减压浓缩得浸膏，备用；
取浸膏，加入辅料经常规工艺制备成口服制剂。
3.根据权利要求2所述的一种治疗眼部疾病的中药组合物，其特征在于，取药材饮片加水煎煮，具体为：
液体水的重量份为药材饮片的6-10倍，煎煮2-3次，每次煎煮1-3小时。
4.根据权利要求2所述的一种治疗眼部疾病的中药组合物，其特征在于，煎煮液滤过减压浓缩得浸膏，具体为：
滤过液减压浓缩至50-60℃时，得到相对密度为1.05-1.30的浸膏。
5.根据权利要求1所述的一种治疗眼部疾病的中药组合物，其特征在于，该中药组合物的制备步骤包括：
女贞子除去杂质，洗净，干燥；
桑叶除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑；
夏枯草净选；
黑芝麻净选后蒸熟，得四种药材饮片，备用；
取女贞子、桑叶、夏枯草，加水煎煮，煎煮液滤过，减压浓缩，得浸膏，备用；
取浸膏及黑芝麻细粉，加辅料经常规工艺制备成丸剂。
6.根据权利要求1所述的一种治疗眼部疾病的中药组合物，其特征在于，该中药组合物有治疗增生性玻璃体视网膜病变或玻璃体浑浊疾病中的用途。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211593193.7A CN115887531A (zh) | 2022-12-13 | 2022-12-13 | 一种治疗眼部疾病的中药组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211593193.7A CN115887531A (zh) | 2022-12-13 | 2022-12-13 | 一种治疗眼部疾病的中药组合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN115887531A true CN115887531A (zh) | 2023-04-04 |
Family
ID=86477926
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211593193.7A Pending CN115887531A (zh) | 2022-12-13 | 2022-12-13 | 一种治疗眼部疾病的中药组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN115887531A (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101869631A (zh) * | 2010-06-25 | 2010-10-27 | 王晓岚 | 排毒眼药 |
| CN105687553A (zh) * | 2014-11-27 | 2016-06-22 | 马香兰 | 治肝肾亏损证飞蚊症的中药配方 |
| CN105796652A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-07-27 | 广西大学 | 一种桑麻口服液的制备方法 |
| CN109316399A (zh) * | 2017-07-31 | 2019-02-12 | 蔡维 | 一种降压明目洁面凝胶 |
-
2022
- 2022-12-13 CN CN202211593193.7A patent/CN115887531A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101869631A (zh) * | 2010-06-25 | 2010-10-27 | 王晓岚 | 排毒眼药 |
| CN105687553A (zh) * | 2014-11-27 | 2016-06-22 | 马香兰 | 治肝肾亏损证飞蚊症的中药配方 |
| CN105796652A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-07-27 | 广西大学 | 一种桑麻口服液的制备方法 |
| CN109316399A (zh) * | 2017-07-31 | 2019-02-12 | 蔡维 | 一种降压明目洁面凝胶 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 于红昶: "《21天养成科学用眼习惯》", vol. 1, 黑龙江科学技术出版社, pages: 285 - 288 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101648004B (zh) | 一种用于治疗眼科疾病的药物组合物及其用途 | |
| CN104225265B (zh) | 一种缓解视力疲劳的中药组合物 | |
| WO2019109590A1 (zh) | 眼用药物制剂及其应用 | |
| CN104095982B (zh) | 一种天然植物提取物复合制剂及其制备方法和用途 | |
| JP6663018B2 (ja) | 糖尿病性網膜症の治療のための漢方薬組成物 | |
| CN108434166B (zh) | 一种血塞通药物组合物及其制备方法、制剂与应用 | |
| CN115887531A (zh) | 一种治疗眼部疾病的中药组合物 | |
| CN113413415B (zh) | 一种羊毛甾醇滴眼液及其制备方法 | |
| CN101648015A (zh) | 一种治疗青光眼的中药组合物及其用途 | |
| CN114949020A (zh) | 一种用于治疗青光眼的三七花提取物及其应用 | |
| CN112007066B (zh) | 荠菜提取物及其制备方法和应用 | |
| WO2019228210A1 (zh) | 包含黄芪、葛根和灯盏细辛的组合物的制药用途 | |
| CN112006282A (zh) | 一种修复糖尿病并发症的组合物及其制备方法与应用 | |
| CN113332366A (zh) | 医药组成物用于制备治疗干眼症的药物的用途 | |
| CN112586646A (zh) | 一种具有保护视力缓解眼疲劳的固体饮料及其制备方法 | |
| CN115779047B (zh) | 一种用于缓解干眼症和视疲劳的中药组合物及其制备方法 | |
| CN114209761B (zh) | 一种治疗视网膜色素变性的中药组合物 | |
| CN103055112A (zh) | 一种治疗葡萄膜炎的中药复方药物组合物 | |
| CN101797348B (zh) | 一种治疗增生性玻璃体视网膜病变的中药 | |
| CN115645483B (zh) | 组合物在制备治疗干性年龄相关性黄斑变性药物中的应用 | |
| CN109394838B (zh) | 一种治疗老年性黄斑变性的药物组合物 | |
| CN117883524B (zh) | 一种养肝明目组合物及其制备方法和应用 | |
| CN117298140A (zh) | 牛蒡根多糖在制备治疗干眼症药物中的应用 | |
| CN114288347A (zh) | 一种益视明目的药食组合物及其制备方法和应用方法 | |
| CN105641242B (zh) | 一种中药组合物在制备治疗视疲劳药物中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |