CN115887281B - 一种超分子组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种超分子组合物及其制备方法和应用 Download PDF

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CN115887281B CN202211469460.XA CN202211469460A CN115887281B CN 115887281 B CN115887281 B CN 115887281B CN 202211469460 A CN202211469460 A CN 202211469460A CN 115887281 B CN115887281 B CN 115887281B
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Abstract

本发明提供了一种超分子组合物及其制备方法和应用,所述超分子组合物的组分包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达。本发明提供的超分子组合物利用上述三种组分结构之间的超分子作用进行结合,具有优异的抗氧化、抗衰老功效;当将含有超分子组合物应用于护肤化妆品时,具有稳定性好、安全温和、抗氧化、抗衰老功效持久且效果明显的优点。

Description

一种超分子组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种超分子组合物及其制备方法和应用。
背景技术
脸部皮肤作为人体最直观的一个部分,也是人体衰老的最直观的表现之一,而皮肤老化是一种多因素造成的缓慢变化过程。其中,组织及细胞内部的氧化反应所呈现的皮肤状态又会影响情绪影响,进而产生更多的自由基,会对细胞及组织造成不同程度的损伤;多余的自由基及糖化反应过量积累会对真皮层的胞外基质胶原蛋白造成损伤,破坏皮肤结构和弹性。
ATP合酶(分子马达)在细胞内催化能源物质的合成,在呼吸或光合作用过程中通过电子传递链释放的能量先转换为跨膜质子(H+)梯差,之后质子流顺质子梯差通过ATP合酶可以使ADP+Pi合成ATP。
ATP(三磷酸腺苷)作为一种辅酶,有改善肌体代谢的作用,可参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸、核苷酸等代谢过程。它同时又是体内能量的主要来源,为细胞营养素的吸收、分泌以及进行生化合成反应等过程提供所需要的能量,也是皮肤细胞代谢及维持皮肤健康的主要能量来源。
现有技术中也有将分子马达应用于化妆品中的记载,如:CN112656696A公开了一种提高分子马达的溶解性、长效性和促进吸收的作用的分子马达脂质囊泡的组合物及其制备方法、应用,分子马达脂质囊泡的组装结构为含有分子马达ATP合酶及其脂质双分子层,具有生物膜性的闭合结构或细胞区室,亦称为囊泡,囊泡(niosolnes)过去亦称类脂质体,本发明的含分子马达的生物膜具有脂质双分子层结构,使其在化妆品领域应用时具有保湿、美白、抗衰老的作用,达到提高稳定性、提高分子马达的溶解性、长效性和促进吸收的作用,生产工艺简便,成本低廉,而且避免了因采用磷脂的脂质体需要纯化、易氧化降解等不足。
CN115040631A公开了一种具有高透皮效率的分子马达型改性胶原弹力蛋白肽体系,该体系包括:胶原蛋白肽、弹性蛋白肽、棕榈酰胶原蛋白肽、甘油和甘油葡萄糖苷,余量为水。本发明的高透皮效率的分子马达型改性胶原弹力蛋白肽体系是一种新型形态为球形或近球型的双分子层结构,具有透皮性能更快、更强,快速穿透细胞膜的特性。
然而上述配方并未将组合物质的稳定性、皮肤生物利用度考虑进去,导致抗氧化起效速度慢,抗衰老效果不明显等。针对以上的一些弊端,有必要开发出一种抗氧化功效机制明确、抗衰老效果佳的产品,进而满足现代消费者的需求。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种一种超分子组合物及其制备方法和应用。
为达到此发明目的,本发明采用以下技术方案:
第一方面,本发明提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达。
本发明中,所述分子马达为ATP合酶,是合成ATP的基本场所,也是生物体能量转化的核心酶。F-ATP酶的催化过程是可逆的,既可合成ATP,也能水解ATP。ATP合酶分子在生理条件下的主要功能是合成ATP。当皮肤缺少ATP时,分子马达逆向旋转生成ATP给细胞供能。在特殊情况下,分子马达会根据身体需求自动调整正向转动水解ATP达到机能平衡。分子马达可作为皮肤能量因子,促进皮肤ATP能量的合成,也可双向调节皮肤机能状态。同时可以作为载体包裹有效成分,极大促进其吸收应用,其对皮肤自然老化有干扰和逆转作用,具有抗氧化、抗衰老效应。
所述多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)是源自鲑鱼、鳟鱼或大马哈鱼等精巢或精液中的一类天然生物活性物质,其可以为细胞生长提供核苷和核苷酸,延长细胞寿命,改善细胞状态,进而具有延缓衰老的作用。
所述烟酰胺腺嘌呤二核苷酸能够干扰角化细胞与黑素细胞之间的细胞信号通道,减少黑素生成,减少黑素生向表层细胞转移,刺激胶原蛋白的生成,提高皮肤中的游离脂肪酸和神经酰胺的水平,减少皮肤失水,控油与缩小毛孔,治疗痤疮,具有抗衰老、改善皮肤屏障的作用。
上述组合物各组分具备显著的协同作用,不仅具有良好的抗氧化、抗衰老、去除皱纹效果,而且还能明显提升皮肤紧致度,三者搭配的效果显著优于单组分或与其他组分的组合效果。
优选地,所述超分子组合物的组分按重量份数计包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0.1-5份、多聚脱氧核糖核苷酸1-5份、分子马达5-15份。
其中,所述烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的重量份数可以为0.5份、1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份或4.5份等;
所述多聚脱氧核糖核苷酸的重量份数可以为1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份或4.5份等;
所述分子马达的重量份数可以为6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份或14份等。
优选地,所述超分子组合物的组分还包括有抗氧化剂和/或辅料。
优选地,按重量份数计所述抗氧化剂的添加量为2-8份,例如可以为2.5份、3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份或7.5份等。
优选地,按重量份数计所述辅料的添加量为3-7份,例如可以为3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份或6.5份等。
优选地,所述抗氧化剂包括谷胱甘肽、D-异抗坏血酸钠、VC、ɑ-硫辛酸或β胡萝卜素中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述抗氧化剂为谷胱甘肽、ɑ-硫辛酸与β胡萝卜素的组合。
本发明优选谷胱甘肽、ɑ-硫辛酸与β胡萝卜素的组合作为超分子组合物中的抗氧化剂,是因为其能与所述烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达更好地进行配合,进一步促进组合物抗氧化性能。
优选地,所述谷胱甘肽、ɑ-硫辛酸与β胡萝卜素的质量比为(1-5):(1-3):(2-4)。
其中“1-5”可以为1.5、2、2.5、3、3.5、4或4.5等;
“1-3”可以为1.2、1.5、1.8、2、2.2、2.5或2.8等;
“2-4”可以为2.2、2.5、2.8、3、3.2、3.5或3.8等。
优选地,所述辅料包括海藻糖、甘露糖醇、甜菜碱、肌醇、葡萄糖、乳糖中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述辅料为肌醇和葡萄糖的组合。
优选地,所述肌醇和葡萄糖的质量比为1:(2-3),例如可以为1:2.1、1:2.2、1:2.3、1:2.4、1:2.5、1:2.6、1:2.7、1:2.8或1:2.9等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
第二方面,本发明提供了一种如第一方面所述的超分子组合物的制备方法,所述制备方法包括:将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达加入水中进行溶解、浓缩,通过高速微射流处理得到超分子组合物。
优选地,所述制备方法包括:
(1)将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达加入水中进行溶解、均质;
(2)向步骤(1)均质后的溶液中加入抗氧化剂,搅拌均质;
(3)将步骤(2)均质后溶液进行浓缩,然后通过高速微射流处理得到超分子囊泡;
(4)将超分子囊泡和辅料混合均质后得到所述超分子组合物。
优选地,步骤(1)所述溶解的温度为45-55℃,例如可以为46℃、47℃、48℃、49℃、50℃、51℃、52℃、53℃或54℃等。
优选地,步骤(1)所述均质的转速为500-700rpm,例如可以为520rpm、550rpm、580rpm、600rpm、620rpm、650rpm、670rpm或690rpm等。
优选地,步骤(1)所述均质的时间为15-30min,例如可以为16min、18min、20min、22min、24min、25min、27min或29min等。
优选地,步骤(2)所述均质的转速为500-700rpm,例如可以为520rpm、550rpm、580rpm、600rpm、620rpm、650rpm、670rpm或690rpm等。
优选地,步骤(2)所述均质的时间为15-30min,例如可以为16min、18min、20min、22min、24min、25min、27min或29min等。
优选地,步骤(3)所述浓缩至原体积的10%-15%,例如可以为11%、12%、13%、14%或15%等。
优选地,步骤(4)所述均质的转速为150-300rpm,例如可以为160rpm、180rpm、200rpm、220rpm、240rpm、250rpm、270rpm或290rpm等。
优选地,步骤(4)所述均质的时间为2-5min,例如可以为2.2min、2.5min、2.8min、3min、3.2min、3.5min、3.8min、4min、4.2min、4.5min或4.8min等。
上述各项数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
第三方面,本发明提供了一种如第一方面所述的超分子组合物在化妆品中的应用。
优选地,所述化妆品包括精华液、冻干粉、乳霜、爽肤水或面膜。
优选地,所述超分子组合物在所述化妆品中的质量百分含量为0.5-15%,例如可以为1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、11%、12%、13%、14%或15%等,该数值范围内的其他具体点值均可选择,在此便不再一一赘述。
第四方面,本发明提供了一种精华液,所述精华液的组分按质量百分比计包括如第一方面所述的超分子组合物0.5-15%、乳化剂1-15%、保湿剂5-40%、增稠剂0.1-3%、水。
优选地,所述乳化剂包括氢化卵磷脂、聚山梨醇酯-20、聚甘油-6-二硬脂酸酯、聚甘油-3蜂蜡酸酯、鲸蜡醇中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述保湿剂包括透明质酸钠、丁二醇、角鲨烷、甘油中的任意一种或至少两种的组合。
优选地,所述增稠剂包括纤维素胶、黄原胶、卡波姆940、氢化聚癸烯中的任意一种或至少两种的组合。
本发明所涉及的精华液可以采用本领域常规的技术手段制备得到,示例性地可以为:
(1)将乳化剂与部分增稠剂在45-55℃下混合10-30min;
(2)将保湿剂、剩余增稠剂、水与步骤(1)产物在45-55℃下混合均质20-40min;
(3)将实施例1提供的超分子组合物与步骤(2)产物在30-40℃下混合均匀,即得。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明创造性地将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达三种组分通过结构之间的超分子作用进行结合,该组合物中的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达三者科学搭配,在抗氧化、抗衰老、提升肌肤紧致方面具有预料不到的协同增效功效。当将该超分子组合物应用于化妆品时,具有稳定性好、安全温和、抗氧化、抗衰老功效持久且效果明显的优点。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果,以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案,但本发明并非局限在实施例范围内。
下述实施例和对比例所涉及的部分材料及牌号信息如下:
样品 厂家 型号
多聚脱氧核糖核苷酸 山东福瑞达生物科技有限公司 PDRN
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 浙江英沃迪生物科技有限公司 因薇迪
分子马达 杭州优玛达生物科技有限公司 分子马达原液
谷胱甘肽 浙江英沃迪生物科技有限公司 谷胱甘肽
其余原料只要购买自正规经销商均可使用。
实施例1
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸3份、多聚脱氧核糖核苷酸3份、分子马达(ATP合酶)10份、抗氧化剂5份、辅料5份;
其中,所述抗氧化剂为质量比为3:2:3的谷胱甘肽、ɑ-硫辛酸与β胡萝卜素的组合;
所述辅料为质量比为1:2.5的肌醇和葡萄糖的组合。
所述超分子组合物的制备方法包括:
(1)将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达加入在50℃的水中进行溶解,然后在600rpm的转速下进行均质25min;
(2)向步骤(1)均质后的溶液中加入抗氧化剂,在600rpm的转速下搅拌均质20min;
(3)将步骤(2)均质后溶液浓缩至原体积的12%,然后通过高速微射流处理得到超分子囊泡;
(4)将超分子囊泡和辅料在200rpm的转速下混合均质3min,得到所述超分子组合物。
实施例2
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸1.5份、多聚脱氧核糖核苷酸5份、分子马达(ATP合酶)7份、抗氧化剂3份、辅料7份;
其中,所述抗氧化剂为质量比为1:3:4的谷胱甘肽、ɑ-硫辛酸与β胡萝卜素的组合;
所述辅料为质量比为1:2的肌醇和葡萄糖的组合。
所述超分子组合物的制备方法包括:
(1)将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达加入在55℃的水中进行溶解,然后在500rpm的转速下进行均质30min;
(2)向步骤(1)均质后的溶液中加入抗氧化剂,在700rpm的转速下搅拌均质15min;
(3)将步骤(2)均质后溶液浓缩至原体积的10%,然后通过高速微射流处理得到超分子囊泡;
(4)将超分子囊泡和辅料在300rpm的转速下混合均质2min,得到所述超分子组合物。
实施例3
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸5份、多聚脱氧核糖核苷酸1份、分子马达(ATP合酶)14份、抗氧化剂8份、辅料3份;
其中,所述抗氧化剂为质量比为5:1:2的谷胱甘肽、ɑ-硫辛酸与β胡萝卜素的组合;
所述辅料为质量比为1:3的肌醇和葡萄糖的组合。
所述超分子组合物的制备方法包括:
(1)将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达加入在45℃的水中进行溶解,然后在700rpm的转速下进行均质15min;
(2)向步骤(1)均质后的溶液中加入抗氧化剂,在500rpm的转速下搅拌均质30min;
(3)将步骤(2)均质后溶液浓缩至原体积的15%,然后通过高速微射流处理得到超分子囊泡;
(4)将超分子囊泡和辅料在150rpm的转速下混合均质5min,得到所述超分子组合物。
实施例4
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于不包括抗氧化剂,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
实施例5
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于不包括辅料,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
实施例6
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于所述抗氧化剂为质量比为3:2的谷胱甘肽与ɑ-硫辛酸的组合,并保持抗氧化剂的添加量不变,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
实施例7
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于所述抗氧化剂为质量比为1:1的谷胱甘肽与β胡萝卜素的组合,并保持抗氧化剂的添加量不变,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
实施例8
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于所述抗氧化剂为质量比为2:3的ɑ-硫辛酸与β胡萝卜素的组合,并保持抗氧化剂的添加量不变,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
实施例9
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于所述抗氧化剂为谷胱甘肽,并保持抗氧化剂的添加量不变,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
实施例10
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于所述抗氧化剂为ɑ-硫辛酸,并保持抗氧化剂的添加量不变,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
实施例11
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于所述抗氧化剂为β胡萝卜素,并保持抗氧化剂的添加量不变,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
实施例12
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于所述辅料为肌醇,并保持辅料的添加量不变,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
实施例13
本实施例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于所述辅料为葡萄糖,并保持辅料的添加量不变,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
对比例1
本对比例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于不包括烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,并将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的减少量按比例增加至多聚脱氧核糖核苷酸和分子马达中,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
对比例2
本对比例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于不包括多聚脱氧核糖核苷酸,并将多聚脱氧核糖核苷酸的减少量按比例增加至烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和分子马达中,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
对比例3
本对比例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于不包括分子马达,并将分子马达的减少量按比例增加至多聚脱氧核糖核苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸中,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
对比例4
本对比例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于不包括多聚脱氧核糖核苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,并将多聚脱氧核糖核苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的减少量增加至分子马达中,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
对比例5
本对比例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于不包括分子马达和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,并将分子马达和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的减少量增加至多聚脱氧核糖核苷酸中,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
对比例6
本对比例提供了一种超分子组合物,所述超分子组合物的组分与实施例1的区别仅在于不包括分子马达和多聚脱氧核糖核苷酸,并将分子马达和多聚脱氧核糖核苷酸的减少量增加至烟酰胺腺嘌呤二核苷酸中,其余组分及配比保持不变,制备方法参照实施例1。
应用例1
本应用例提供了一种精华液,所述精华液的组分按质量百分比计为实施例1提供的超分子组合物10%、透明质酸钠5%、丁二醇10%、角鲨烷5%、甘油10%、卡波姆9400.5%、黄原胶0.5%、氢化卵磷脂5%、聚山梨醇酯-20 5%、余量为水。
所述精华液的制备方法如下:
(1)将黄原胶、氢化卵磷脂与聚山梨醇酯-20在50℃下混合20min;
(2)将丁二醇、甘油、角鲨烷、透明质酸钠、卡波姆940、水与步骤(1)产物在50℃下混合均质30min;
(3)将实施例1提供的超分子组合物与步骤(2)产物在35℃下混合均匀,即得。
应用例2-13
所述应用例提供十二种精华液,其配方组成与应用例1的区别仅在于将实施例1的超分子组合物替换为实施例2-13的超分子组合物,其他条件均保持不变。其制备方法参照应用例1。
对比应用例1-6
所述对比应用例提供六种精华液,其配方组成与应用例1的区别仅在于将实施例1的超分子组合物替换为对比例1-6的超分子组合物,其他条件均保持不变。其制备方法参照应用例1。
测试例1
抗氧化功效评价试验
将实施例1-13和对比例1-6制得的产品,用去离子水配置成1%的样品溶液,进行如下试验:
(1)超氧阴离子自由基清除能力评价试验
取0.05mol/L pH=8.2的Tris-HCl缓冲溶液4.5mL,于25℃水浴锅中预热20min。再加入1mL样品溶液和0.4mL 25mol/L的邻苯三酚溶液,混匀后,于25℃水浴中反应5min,加入1mL 8mol/L的HCl终止反应。以Tris-HCl缓冲溶液作参比,在299nm处测吸光度值。空白对照组用1mL样品溶液的溶剂来替代样品溶液。
超氧阴离子自由基清除率的计算公式如下所示:
超氧阴离子自由基清除率(%)=[1-(A2/A1)]×100%
式中,A1为空白对照组的吸光度值,A2为样品组的吸光度值。试验结果如表1所示。
表1
根据表1的测试结果可知,实施例1-3制得的超分子组合物对超氧阴离子清除率高达98%以上,说明本发明所述超分子组合物有显著的清除自由基抗氧化效果。对比例1-3中缺少多聚脱氧核糖核苷酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和分子马达中的任意一种时,清除率有明显下降,对比例4-6中,只有多聚脱氧核糖核苷酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和分子马达其中一种时,清除率并不理想,说明本发明的超分子组合物中多聚脱氧核糖核苷酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和分子马达间的协同作用显著,对超氧阴离子清除率高于单一组分或两种组分的组合,具有良好的抗衰老效果。
测试例2
VISIA皮肤分析评价实验
VISIA皮肤图像分析仪采用多重光谱影像科技,通过1200万像素摄像头,可从正面、左侧面、右侧面三个角度拍摄,在标准白光、横截面偏振光、紫外光三种光源三次成像,因此VISIA面部图像分析系统可系统分析受试者面部皮肤的色素斑、纹理、毛孔、皱纹、紫外线光斑、稳色斑、红色区、紫质,为皮肤提供精确、定量的分析依据。通过记录受试者试验前后面部的色素斑、皱纹、纹理,绝对分值代表皮肤持征检测值的面积和强度,用于观察皮肤性质的改变情况,因此选取绝对分值所得的数据(正面、左侧面、右侧面测试结果取平均值)作为分析标准和数据统计依据。将每位受试者所有数据输入计算机,对测定结果进行比较,经统计学处理分析受试者皮肤特点及各项指标数据。试验采用的测试仪器为VISIA面部图像分析系统(美国CANFIELD科技公司)。
测试方法具体为:
选取年龄在30-40岁的衰老肌肤女性110名,随机分成11组,每组10人,分别使用应用例1-5及对比应用例1-6的精华液。受试者需连续使用,每天早晚2次进行产品涂抹,连续试用28天,并要求试验的第14天(D14)及第28天(D28)进行回访。同一个受试者的测试由同一个测量人员完成。
受试部位前15天不能使用任何产品(化妆品或外用药品或内服保健品)。使用统一的洁面产品对面部进行彻底清洁后,用纸巾轻轻拭干,在室温为22℃±2℃,相对湿度为40±2%的房间内,静待15分钟后用VISIA面部图像分析仪拍摄测试者的面部照片,分析区域应尽量避免反光区域和头发的干扰。对受试者面部(包括正面、左侧面、右侧面)进行拍摄,将所得的绝对分值进行数据统计,记录受试者面部的色素斑、纹理、皱纹的检测数据。试验结果如表2所示。
表2
根据表2的测试结果可知,应用例1-3中添加有超分子组合物的精华液对受试者的色素斑、皱纹、纹理都有很明显的改观功效,而对比应用例1-3的功效较差,对比例应用例4-6的功效甚微,说明多聚脱氧核糖核苷酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和分子马达间的协同作用显著,三者协同配合能达到良好的去除皱纹、淡化色素斑、抚平纹理的效果。
测试例3
人体试用评价实验
随机选取190名20-45岁的试用者,分成19组,每组10名。选取应用例1-13以及对比应用例1-6制得的精华液来进行人体试用评价试验,使用过程中志愿者对精华液的紧致度和抗皱效果进行评价,其中最高分为10分,最低分为1分。试验结果如表3所示。
表3
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根据表3的结果可知,应用例1-3得到的精华液对紧致度和抗皱效果的改善方面效果都很明显,说明含本发明涉及的含有超分子组合物的精华液,具有良好的紧致皮肤和抗皱功效,由应用例1和对比应用例1-6的数据可知,超分子组合物中多聚脱氧核糖核苷酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和分子马达在紧致皮肤和抗皱功效方面具有协同增效的作用。
测试例4
安全性评价:
具体方法为:选取年龄在18-35周岁的女性40名,无过敏史,每位受试者均试用应用例1-13制得的精华液。清洁受试者背部后,将加有样品的斑试器用无刺激胶带贴敷于背部选定位置,粘贴好后用手指轻压使之均匀贴于皮肤上,持续48h。受试者48h内保持斑贴部位干燥,避免激烈运动、挠抓斑试部位、长时间日光照射等。48h后去除试器并做好标记,30min后等压痕消失后在充足灯光下进行判定。
皮肤不良反应分级标准如表4所示:
表4
结果如表5所示:
表5
由表5数据可知:受试者均为阴性反应,判定本发明添加有超分子组合物的精华液对人体无不良反应,安全性高。
申请人声明,本发明通过上述实施例来说明本发明的超分子组合物及其制备方法和应用,但本发明并不局限于上述实施例,即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了,对本发明的任何改进,对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。

Claims (6)

1.一种超分子组合物,其特征在于,所述超分子组合物中的活性成分按重量份数计为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0.1-5份、多聚脱氧核糖核苷酸1-5份、ATP合酶5-15份;
所述超分子组合物的组分还包括有抗氧化剂和辅料;
按重量份数计所述抗氧化剂的添加量为2-8份;
按重量份数计所述辅料的添加量为3-7份;
所述抗氧化剂为质量比为(1-5):(1-3):(2-4)的谷胱甘肽、ɑ-硫辛酸与β胡萝卜素的组合;
所述辅料为质量比为1:(2-3)的肌醇和葡萄糖的组合;
所述超分子组合物的制备方法包括:
(1)将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和ATP合酶加入水中进行溶解、均质;
(2)向步骤(1)均质后的溶液中加入抗氧化剂,搅拌均质;
(3)将步骤(2)均质后溶液进行浓缩,然后通过高速微射流处理得到超分子囊泡;
(4)将超分子囊泡和辅料混合均质后得到所述超分子组合物。
2.如权利要求1所述的超分子组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
(1)将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、多聚脱氧核糖核苷酸和ATP合酶加入水中进行溶解、均质;
(2)向步骤(1)均质后的溶液中加入抗氧化剂,搅拌均质;
(3)将步骤(2)均质后溶液进行浓缩,然后通过高速微射流处理得到超分子囊泡;
(4)将超分子囊泡和辅料混合均质后得到所述超分子组合物。
3.如权利要求2所述的超分子组合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述溶解的温度为45-55℃;
步骤(1)所述均质的转速为500-700rpm;
步骤(1)所述均质的时间为15-30min;
步骤(2)所述均质的转速为500-700rpm;
步骤(2)所述均质的时间为15-30min;
步骤(3)所述浓缩至原体积的10%-15%;
步骤(4)所述均质的转速为150-300rpm;
步骤(4)所述均质的时间为2-5min。
4.一种如权利要求1所述的超分子组合物在制备化妆品中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述化妆品包括精华液、冻干粉、乳霜、爽肤水或面膜。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述超分子组合物在所述化妆品中的质量百分含量为0.5-15%。
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